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BEFRUCHTUNG DER BLUMEN 
DURCH INSEKTEN 5) 


UND 


DIE GEGENSEITIGEN ANPASSUNGEN BEIDER. 


EIN BEITRAG | 


ZUR ERKENNTNISS DES URSÄCHLICHEN ZUSAMMENHANGES IN DER 
ORGANISCHEN NATUR. 


VON 


D* HERMANN MÜLLER, 


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OBERLEHRER AN DER REALSCHULE ERSTER ORDNUNG ZU LIPPSTADT." 
MIT 152 ABBILDUNGEN IN HOLZSCHNITT. 


LEIPZIG, 


VERLAG VON WILHELM ENGELMANN. 


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BEFRUCHTUNG DER BLUMEN 


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DURCH INSEKTEN 


UND 


DIE GEGENSEITIGEN ANPASSUNGEN BEIDER. 


EIN BEITRAG 
ZUR ERKENNTNISS DES URSÄCHLICHEN ZUSAMMENHANGES IN DER 
ORGANISCHEN NATUR. 


VON 


DE. HERMANN MÜLLER, 


OBERLEHRER AN DER REALSCHULE ERSTER ORDNUNG ZU LIPPSTADT. 


LEIPZIG, 


VERLAG VON WILHELM ENGELMANN. 
1873. 


Das Uebersetzungsrecht haben sich Verfasser und Verleger vorbehalten. 


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Vorwort. 


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Seit DaRwiN durch sein klassisches Orchideenwerk*) die schon im 
vorigen Jahrhunderte von SPRENGEL entdeckten, aber seitdem in Vergessen- 
heit begrabenen Anpassungen der Blumen an die ihrer Befruchtung dienen- 
den Insekten von Neuem an das Licht gezogen und durch seine Selections- 
theorie dem Verständnisse zugänglich gemacht hat, sind in deutscher, ita- 
lienischer, englischer und schwedischer Sprache, in den mannichfachsten 
Schriften zerstreut, sehr zahlreiche Untersuchungen über diesen Gegenstand 
veröffentlicht worden. Aber obgleich für das volle Verständniss dieser An- 
passungen die eingehende Betrachtung der Thätigkeit derjenigen Insekten, 
welchen die Blumen sich angepasst haben, natürlich eben so unerlässlich 
ist, als die Betrachtung derjenigen Blumeneigenthümlichkeiten, welche als 
Anpassungen an die Insektenthätigkeit zu deuten sind, so ist doch in allen 
bisherigen Untersuchungen über den genannten Gegenstand, da sie von 
Botanikern ausgingen, welche sich mit dem Studium der Insekten nicht 
oder. nur wenig eingehend beschäftigt hatten, die botanische Seite des vor- 
liegenden Themas fast ausschliesslich ins Auge gefasst worden. In welcher 
Ausdehnung die vorausgesetzte Einwirkung der Insekten auf die Blumen 
thatsächlich stattfindet, ist daher in den meisten Fällen unberücksichtigt 
geblieben, und die ersten und einfachsten Fragen nach der Wirkung be- 
stimmter Blütheneigenthümlichkeiten auf den Insektenbesuch und die Be- 
fruchtung der Blumen durch denselben haben daher bis jetzt nicht oder nur 


* . .. 
vermuthungsweise beantwortet werden können. 


Durch langjährige Thätigkeit als naturgeschichtlicher Lehrer an einer 
Realschule sowohl mit den einheimischen Insekten als mit der Blumenwelt 
cmügermassen vertraut und durch eigene Neigung zu eingehenderer Beob- 
achtung der Lebensthätigkeit einheimischer Insekten besonders hingezogen, 


x 


Siehe Seite 7, Anmerkung 4. 


IV h | Vorwo rt. 


betrachtete ich es desshalb seit langer Zeit als eine ebenso angenehme als 
lohnende Aufgabe für meine Spaziergánge und weiteren Ausflüge, die an- 
gedeutete Lücke in den Beobachtungen nach besten Kräften auszufüllen, 

und nachdem ich fünf Sommer hindurch (1867 —1871) Beobachtungen über 
die Thätigkeit der Insekten auf den Blumen gesammelt und Anpassungen 
der Blumen an die beobachtete Insektenthätigkeit untersucht hatte, fühlte 
ich nicht nur für mich selbst das Bedürfniss, die immer massenhafter an- < 
schwellende Summe meiner Einzelbeobachtungen vorlüufig abzuschliessen 
und zu einem klaren Gesammtergebnisse zu verarbeiten, sondern glaubte 
durch, Veröffentlichung meiner Arbeit auch die wissenschaftliche Erkennt- 
niss des ursüchlichen Zusammenhanges in der organischen Natur einen 
Schritt weiter führen und allen denjenigen, welche sich mit dem Studium 
von Blumen und Insekten beschüftigen, eine willkommene Gabe darbieten 
zu kónnen. 

Als Leserkreis schwebten mir bei der Ausarbeitung des vorliegenden 
Werkes in erster Linie meine Fachgenossen, die naturgeschichtlichen Lehrer 
an höheren Lehranstalten, vor; ich will desshalb zunächst angeben, in 
‚ welcher Weise ich diesen durch dasselbe nützen zu können glaube. 

Es ist eine pädagogische Erfahrung, die wohl von allen meinen Fach- 
genossen getheilt wird, dass. das Interesse gerade der befähigtsten Schüler 
für rein beschreibende Botanik erlischt, sobald der physikalische oder che- 
mische Unterricht sie zu eigenem Erkennen des ursüchlichen Zusammen- 
hanges: selbstbeobachteter Naturerscheinungen anleitet. Diese Erfahrung 
erklärt sich auch in sehr einfacher Weise; denn jeder denkende Mensch 
muss ja natürlich eine Beschäftigung, welche seiner Beobachtung und 
seinem Nachdenken gleichzeitig Stoff zur Bethätigung darbietet, einer 
blossen Auffassung gegebener Formen vorziehen. Beschränkt sich daher 
der botanische Unterricht auch in den oberen Klassen auf Uebung im 
Bestimmen und Beschreiben einheimischer Pflanzen und in der Charak- 
teristik der wichtigsten Gattungen oder Familien, so stösst er lebendigere 
jugendliche Geister fast unvermeidlich von dem immer langweiliger wer- 
denden Fache zurück. Dagegen kann er auch auf dieser Stufe der geistigen 

Entwicklung lebendig anregend wirken, wehn er, an den chemischen Unter- 
richt sich anschliessend und auf mikroskopische Demonstration gestützt, 
die Schüler mit den Lebensthätigkeiten der Pflanze bekannt macht, oder 
wenn er ihnen den Enivrioklugeskupiniauf einzelner Repräsentanten, nament- 
lich auch der Cryptogamenfamilien , vorführt, oder endlich, und zwar in 
besonders wirksamer Weise, wenn er sie zu eigenem Erkennen der ursäch- 
lichen Bedingtheit selbst beobachteter Erscheinungen, namentlich der fast 
unerschópflich mannichfaltigen Blumeneigenthümlichkeiten, anleitet. 

Zur Betretung der beiden ersten Wege bieten die vorhandenen bota- 
nischen Lehrbücher, namentlich das vortreffliche Lehrbuch der Botanik von 
Sachs, oder auch das kürzer gefasste, aber ganz zweckmässig zusammen- 
gestellte von "THowÉ, mehr als ausreichendes Material. Den dritten Weg, 
welcher nicht statt der beiden ersten, sondern neben denselben einge- 


Vorwort, v 


schlagen werden soll, hoffe ich durch das vorliegende Werk jedem eifrigen 
Fachgenossen hinreichend gangbar gemacht zu haben. Denn die nament- 
lich von DARWIN ausgeführten Versuche, welche die günstigen Wirkungen 
der Fremdbestäubung beweisen (siehe Seite S—10 des vorliegenden Wer- 
kes), bieten der Auffassung der Schüler oberer Klassen, welche mit den 
Einzelheiten des Befruchtungsvorganges vertraut sind, nicht die mindeste 
Schwierigkeit dar. Ebenso ist es leicht, ihnen an Beispielen ihres eigenen 
Anschauungskreises die Grundzüge der Selectionstheorie geläufig zu machen. 
Auf dieser Grundlage aber lassen sich, mit Benutzung des vorliegenden 
Werkes, die Eigenthümlichkeiten bestimmter, einzelner Blumenformen, als 
durch den Vortheil der Fremdbestäubung bedingt, auch Schülern leicht 
verständlich machen, namentlich wenn dieselben durch den zoologischen 
Unterricht der mittleren Klassen bereits mit den Anpassungen der einhei- 
mischen Insekten an die Gewinnung der Blumennahrung vertraut gemacht 
und an eigne Beobachtung der Thätigkeit der Insekten auf den Blumen 
‚während der Excursionen gewöhnt worden sind. Sobald die besuchenden 
Insekten. von den Schülern selbst beobachtet, oder auch nur ihnen 
bekannt und genannt sind, gelingt es, wie ich aus sechsjähriger Erfah- 


rung versichern kann, in den meisten Füllen ohne Mühe, die Erklä- 
rung der Eigenthümlichkeiten einer bestimmten , 


durch das Nachdenken der Schüler selbst finden zu 
die Betrachtung derselben Blumen, 


vorliegenden Blumenart 


lassen, und indem dann 
welche in früheren Klassen von den 


Schülern nur nach ihrer äusseren Erscheinung aufgefasst worden sind, ihr 


eigenes Nachdenken lebhaft anregt, weckt ihnen der botanische Unterricht ein 
tiefgreifendes Interesse für die Erkenntniss des ursächlichen Zusammenhanges 
in der lebenden Natur überhaupt und eröffnet ihnen damit, zum Schlusse 
des botanischen Unterrichtes, eine unversiegbare Quelle reinsten Gemusses. 

Als einen anderen Leserkreis, welchem das vorlegende Werk will- 
kommen sein müsste, glaube ich alle diejenigen den verschiedensten Lebens- 
stellungen angehórigen Personen betrachten zu dürfen, welche sich aus 
Liebhaberei mit Blumen oder Insekten beschäftigen. Auch ihnen allen 
kann, wie ich glaube, die Anregung zur Aufsuchung und ursächlichen 
Erkenntniss der Wechselbeziehungen zwischen Blumen und Insekten ihre 
Lieblingsbeschüftigung nur anziehender und genussreicher machen. Ueber- 
diess bietet das vorliegende Werk, indem es ausser den neu mitgetheilten | 
Beobachtungen auch die bereits bekannten; aber in den verschiedensten 
Zeitschriften zerstreuten Mittheilungen über. denselben Gegenstand, kurz 
angedeutet und mit dem nóthigen Litteraturnachweise versehen, der syste- 
matischen Ordnung einreiht und durch ein alphabetisches Register leicht 
auffindbar macht, einem jeden Beobachtungslustigen bequeme Gelegenheit, 
durch eigene Beobachtungen die Kenntniss der Wechselbeziehungen zwischen 
Blumen und Insekten zu bereichern. 

Endlich hoffe ich auch den Botanikern von Fach, welche an der Er- 
forschung des in den Erscheinungen der Pflanzenwelt obwaltenden und die 
Gestalten derselben bedingenden ursächlichen Zusammenhanges arbeiten, in 


VI Vorwort. 


dem vorliegenden Werke eine erwünschte Gabe zu bieten. Denn in dem- 
selben findet sich zum ersten Male der thatsüchlich stattfindende Insekten- 
besuch mehrerer Hundert einheimischer Blumen verzeichnet; zum ersten 
Male ist hier der bestimmte Nachweis geliefert, dass der Insektenbesuch 
der Blumen durch ihre Augenfälligkeit, ihren Geruch, die von ihnen dar- 
gebotenen Genussmittel und die offenere oder geborgenere Lage derselben 
ursüchlich bedingt ist und dass die Sicherung der Fremdbestáubung in ge- 
radem Verhältnisse mit der Sicherung des Insektenbesuches, die Móglichkeit 
der Sichselbstbestiubung in geradem Verhältnisse mit der Unwahrschein- 
lichkeit des Insektenbesuches sich steigert; an manchen einzelnen Blumen- 
formen ist endlich hier der mittelbare ursächliche Zusammenhang zwischen 
Grösse, Gestalt und Zusammenstellung der Blüthentheile und Grösse, Ge- 
stalt und Bewegungsweise der besuchenden Insekten, wie ich glaube, ein- 
gehender als in einer früheren Arbeit, nachgewiesen. So lange uns aber. 
eine unmittelbare Erkenntniss derjenigen Ursachen, durch welche die orga- 
nischen Gestalten bedingt sind, noch in dem Grade mangelt, als es bis 
jetzt der Fall ist, muss auch jeder bestimmte Nachweis indirecter Causal- 
verbindung organischer Gestalten als ein Schritt, der uns der Lösung des 
Rüthsels der organischen Natur, wenn auch auf Umwegen, ein Stück näher 
führt, mit Freuden. begrüsst werden. 

Diejenigen Entomologen, welche mich in der Bestimmung der von mir 
an Blumen beobachteten und eingesammelten Insekten freundlichst unter- 
stützt und dadurch zu einer vollständigeren und sichereren Aufzählung der 
Blumenbesucher befühigt haben, halte ich mich verpflichtet, hier namhaft 
zu machen, sowohl um den wesentlichen Antheil, welchen sie an dem vor-. 
liegenden Werke haben, ausdrücklich dankend anzuerkennen, als auch um . 
für die Zuverlüssigkeit meiner Bestimmungen mit ihren allen Entoniologen 
bekannten Namen einen Massstab der Beurtheilung zu geben. Prof. SCHENCK | 
in Weilburg hat den grössten Theil meiner Bienen-, Wespen- und Grab- 
wespenbestimmungen revidirt, FREDERICK SwrrH in London meine sämmt- 
lichen Bienen-, Wespen- und Grabwespenarten mit der Sammlung des 
British Museum (welches z. B. die Kırzy’schen Originalexemplare enthält) 
verglichen, Dr. SPEvER in Rhoden meine Schmetterlingsbestimmungen ausser 
Zweifel gesetzt, Herr WixNERTZ in Crefeld die mir zweifelhaft gebliebenen 
Dipteren bestimmt. 

Auch Herrn Apotheker BoncsrETTE jun. in Teklenburg, welcher in der 
Nähe seines Wohnortes zahlreiche auf Blüthen beobachtete Insekten ein- 
gesammelt und nebst genauer Angabe der Blumenart, auf welcher jedes 
Exemplar gefunden wurde, mir zugesandt hat, kann ich nicht unterlassen, 
auch an dieser Stelle meinen Dank auszusprechen. 

Obgleich der Name des Verlegers genügende Gewähr für die äussere 
Ausstattung des Buches gibt, so fühle ich mich doch veranlasst, demselben 
noch ausdrücklich meine Anerkennung auszusprechen für die Mühe und 
Sorgfalt, welche er auf die Abbildungen verwendet hat. 


Lippstadt, November 1872. _ H. Müller. 


Inhaltsübersicht. 


TS SISSE 


Erster Abschnitt. Einleitung. 
A. Geschichtliche Einleitung. 


Neue Untersuchungsrichtungen, von DARWIN eróffnet 
HILDEBRAND 
DELPINO 


B. Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. . 
C. Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. . 


Zweiter Abschnttt. Blumenbesuchende Insekten und Anpassungen 
derselben an die Blumen. 


. Orthoptera und Neuroptera 
. Hemiptera . . 
. Coleoptera. . . . . 
). Diptera und Thysanopt 
. Hymenoptera, Apidae 
F. Lepidoptera 


Dritter Abschnitt, Von Insekten besuchte Blumen und Anpassungen 
derselben an die Insekten. 
Zweck und Ausführung dieses Abschnitts 
Abkürzungen, welche in demselben gebraucht sind 


I. Klasse : Gymnospermae. . 


II. Klasse: Monocotyleae. 
A. Coronariae, Artorhizae, Ensatae und i 
- Musaceae und ihre Abkómmlinge . . 
C. Sonstige Monocotyleae 


III. Klasse: Dicotyleae. 
I. Unterklasse : Eleutheropetalae. 
A. 


Urticinae, Amentaceae, Saxifraginae 


Umbelliflorae (Corneae, Araliaceae, Umbelliferae) 
Nymphaeinae (Nymphaeaceae) 


) 


` 


Inhaltsübersicht. 


` C. 
Parietales (Droseraceae, Violaceae, Cistaceae) 
Peponiferae (Cucurbitaceae) $53 
Guttiferae (Saliceae, Hypericaceae) 

Rhamni (Frangulaceae, Celastraceae) 
Aesculinae (Hippocastaneae, Polygaleae) . 
Terebinthinae (Anacardiaceae, Rutaceae) 
Gruinales (Geraniaceae, Lineae, Oxalideae) 
Columniferae (Tiliaceae, Malvaceae) 


Centrospermae (Polygoneae) 
Caryophyllinae (Caryophylleae) 


Myrtiflorae (Lythraceae, Onagraceae, EE ETAR ` 
Rosiflorae (Pomaceae, Rosaceae mappa i 
Leguminosae (Papilionaceae) DH 


i 


Il. Unterklasse: Sympetalae. 
; A 
Tubiflorae (Convolvulaceae, Boragineae, aaa ENEI 2 be De 
Labiatiflorae (Scrophulariaceae, Labiatae) à : 
Contortae (Gentianeae, Asclepiadeae, Apocyneae, "Oleaceae) , 


B. 
Primulinae (Plantagineae, Primulaceae) 
Bicornes (Ericaceae) . . . 


Lonicerinae (Rubiaceae, Caprifoliaceae, Dipsaceae) ER 
Campanulinae (Campanulaceae, Compositae, Valerianeae) . 


. Vierter Abschnitt. Allgemeiner Rückblick. 
A. Allgemeine Begründung g der Auffassung gewisser Eigenthümlichkeiten 
der Blumen und der sie besuchenden Insekten als durch natürliche 
Auslese erworbner Anpassungen. 
Anwendung der Selectionstheorie . 
Gründe gegen die teleologische Auffassung : 


B. Allgemeiner Rückblick auf die —Á—ÓÀ der Blumen 
und ihre Wirkung. 
1. Eigenthümlichkeiten der Blumen, welche Insektenbesuch 
bewirken. 
a. Allgemeine Anlockung blumenbesuchender Insekten. 


Wirkung der Augenfälligkeit der Blumen . 
Wirkung des Duftes. . . . : 
Wirkung dargebotener Genussmittel 


b. Ausschluss gewisser, verstürkte Anlockung anderer blumenbesuchender. Insekten. 
a. Beschränkung des allgemeinen Insektenzutrittes durch Farbe und Geruch. 
8: Durch Beschränkung und Bergung der Genussmittel 
Wirkung der Beschránkung der Blumennahrung auf blossen Blüthenstaub . 
Wirkung der Bergung des Honigs s . . «ccc 
Wirkung der Bergung des Blüthenstaubes s . 
4. Beschränkung des allgemeinen Insektenzutrittes durch Blüthezeit und Standort . 


2. Eigenthümlichkeiten der Blumen, welche Befruchtung bewirken. 


a) Passende Beschaffenheit des Blüthenstaubes und der Narbe . 


b) Sicherung der Fremdbestáubung bei eintretendem, der Sichselbstbestäubung bei 
ausbleibendem Insektenbesuche . . IRRE RER tex TP ORTE 


Nachträgliche Bemerkung 
Systematisch - alphabetisches Verzeichniss blumenbesuchender Insekten nebst Andeu- 
tung der von jeder Art besuchten Blumen . "appa 
Alphabetisches Verzeichniss der Pflanzennamen 


Erster Abschnitt: Einleitung, 


A. Geschichtliche Einleitung. 


E. liegt in der Natur des menschlichen Geistes begründet, dass er sich nur 
allmählich und in stufenweiser Entwicklung von subjectiver zu objectiver Natur- 
‚anschauung erheben kann. Wie jeder Einzelne als Kind die Gegenstände seiner 
Umgebung als Wesen seines Gleichen betrachtet, so hat auch die gesammte Mensch- 
. heit in der Kindheitsperiode ihrer Geistesentwicklung in allen N aturerscheinungen Baer 
nächst nur die Aeusserungen vieler oder eines einzigen menschlich denkenden und 
handelnden Wesens erblickt. In dem Grade jedoch, als wachsende Erfahrung und 
geschürfte Auffassung stetige Verknüpfungen zwischen bestimmten Voraussetzungen 
und bestimmten Folgen erkennen liess, trat die Vorstellung mit Nothwendigkeit 
waltender Naturgesetze an die Stelle des in den Erscheinungen erblickten mensch- 
lichen Spiegelbildes, in jedem einzelnen Zweige der menschlichen Erkenntniss natür- 
lich um so später, je verwickelter und mannichfaltiger seine Erscheinungen sind. 
Astronomie und Physik hatten daher längst ihren Weltenraddreher und ihren Blitz- 
schleuderer als entbehrliche Hülfsfiguren bei Seite gelegt, als in der Betrachtung der 
organischen Natur die Vorstellung eines menschlichen Urhebers noch in ungeschmä- 
lerter Geltung blieb: doch musste diese Vorstellung auch in diesem Gebiete natur- 
nothwendig mit zunehmender Erkenntniss sich stufenweise umgestalten und ihrem 
endlichen Ueberflüssigwerden und Verschwinden entgegenreifen. Wenn es anfangs 
möglich war, den menschenähnlichen Urheber der organischen Erscheinungen sich 
als mit unbedingter Freiheit des Willens schaltend vorzustellen oder in Selbstvergöt- 
terung das Vorhandensein der Thiere und Pflanzen auf den Menschen als Endzweck 
zu beziehen, so drängte die zunehmende Erkenntniss constanter Verknüpfungen von 
Function und Gestalt (die Möglichkeit der Willkür in immer engere Grenzen zurück, 
machte eine auf den Menschen als Endzweck bezogene Zweckmässigkeitstheorie un- 


möglich, liess dagegen die im Zusammenhange mit ihren Lebensbedingungen unter- 
suchten Or 


Diese Erk 
Bezug au 


ganismen als für ihre eigene Erhaltung zweckmässig eingerichtet erscheinen. 
enntnissstufe wurde in Bezug auf die Thiere weit früher erreicht, als in 
f die Pflanzen, lediglich weil die Lebensbedingungen, mit welchen Bau und 
Function der Organe in Einklange stehen, bei den Thieren zum grossen Theile weit 
unmittelbarer der Beobachtung zugänglich sind als bei den Pflanzen, keineswegs aber, 


Weil die Untersuchung der letzteren vernachlässigt worden wäre. 
Müller ; Blumen und Insekten. 1 


I. A. Geschichtliche Einleitung. 


Die Blumen *) namentlich, mit ihrem Reichthum an lebhaften Farben, welche 
sich simmtlich vom Grün der Blätter auffallend abheben, mit ihrer Mannichfaltigkeit 
an strahligen und symmetrischen Formen , mit ihren die Luft durchwürzenden Ge- 
rüchen, konnten nie verfehlen, die besondere Aufmerksamkeit des Menschen auf sich 
zu ziehen und ihn zu näherer Betrachtung zu veranlassen; aber Jahrtausende hin- 
durch standen sie ihm als unlósbare Räthsel gegenüber; selbst als die Zergliederung 
der Thiere bereits längst zu der zuletzt erwähnten Zweckmässigkeitstheorie geführt 
hatte, blieb es bei der Betrachtung der Blumen noch ein tiefes Geheimniss, inwiefern 
die bunten Farben, die Wohlgerüche, die eigenthümlichen Gestaltungen und Zusam- 
menstellungen der Blüthentheile den Pflanzen selbst von Nutzen sein könnten. Erst 
gegen Ende des vorigen Jahrhunderts gelang es einem denkenden Beobachter, 
CHRISTIAN CoNRAD SPRENGEL, zum ersten Male diesen Schleier etwas zu lüften **), 
und der Titel seines bahnbrechenden Werkes »Das entdeckte Geheimniss der Natur 
im Baue und der Befruchtung der Blumen« (Berlin 1793) liefert den Beweis, dass er 
sich der Tragweite seiner Entdeckungen in vollem Masse bewusst war. Es ist zu 
anziehend und lehrreich zu sehen, wie SPRENGEL, ausgehend von der Vorstellung 
eines »weisen Urhebers der Natur, der auch nicht ein einziges Härchen ohne eine 
gewisse Absicht hervorgebracht hat«, durch Nachdenken über die scheinbar unbedeu- 
tendsten Thatsachen dazu gelangte, über die umfassendsten Gruppen von Erschei- 
nungen der Blumenwelt Licht zu verbreiten, als dass wir die Entwicklungsgeschichte 
seines Werkes, über die er selbst in der Einleitung zu demselben ausführlich be- 
richtet, hier ganz mit Stillschweigen übergehen dürften. 

Die unscheinbaren Hürchen, mit welchen der unterste Theil der Blumen- 
blätter des Waldstorchschnabels (Geranium silvaticum) besetzt. ist und unter 
welchen Honigtrópfchen versteckt liegen , führten SPRENGEL im Jahre 1787 zu der 
Entdeckung, dass die meisten Blumen, welche Saft enthalten, so eingerichtet sind, 
dass zwar Insekten sehr leicht zu demselben gelangen kónnen, der Regen aber ihn 
nicht verderben kann und damit zu dem Schlusse , »dass der Saft dieser Blumen zu- 
nüchst um der Insekten willen abgesondert werde und, damit sie denselben rein und 
unverdorben geniessen kónnen, gegen den Regen gesichert sei«. Als er von dieser 
Vorstellung ausgehend im nächsten Sommer bei der Untersuchung des Vergissmein- 
nichts (Myosotis palustris) über die Bedeutung des gelben Ringes nachdachte, welcher 
die Oeffnung der Kronenróhre umgibt und gegen die himmelblaue Farbe des Kronen- 
saumes so schón absticht, kam ihm die Vermuthung, dass derselbe wohl dazu dienen 
kónne, den Insekten den Weg zum Safthalter zu zeigen. Die Betrachtung anderer 
Blumen ergab in der That, dass besonders gefärbte Flecken, Linien und Figuren der 
Blumenkrone immer am Eingange zum Safthalter sich befinden oder nach demselben 
hin zusammenlaufen und somit der vermutheten Erklärung sehr wohl entsprechen. 
Die Bestätigung dieser Erklärung durch die Beobachtung konnte aber für SPRENGEL 
kaum einen Zweifel übrig lassen, dass, wie die besondere Farbe eines Theils der 
Krone dazu diene, dem bereits auf der Blume befindlichen Insekt den Weg zum 
Safte zu zeigen, so die bunte Farbe der ganzen Blume dazu diene, dieselbe den ihrer 


and 


*) Ich gebrauche das Wort B lumen im Titel dieses Werks und im ganzen Ver- 
laufe desselben in dem Sinne von Blüthen, welche durch bunte Farbe, Wohl- 
geruch oder beides uns und ihren Besuchern unmittelbar in die Sinne 
fallen. Die Blüthen der Cryptogamen, Binsen, Gräser etc. sind also keine Blumen. 
Morphologisch ist dieser Begrift unhaltbar, biologisch dagegen wohl begründet. 

‚**%) Ueber die geschichtliche Entwicklung der Erkenntniss der Geschlechtlichkeit der 
Pflanzen bis zu SPRENGEL siehe Anmerkung 1. am Schlusse der Einleitung. - 


SPRENGEL’s Blumentheorie. 3. 


Nahrung wegen in der Luft umherschwärmenden Insekten als ein Saftbehältniss schon 
von weitem bemerkbar zu machen. : 

Wenn bis dahin SPRENGEL die Blumen nur als zum Nutzen der Insekten 
eingerichtet betrachtet hatte, so führte ihn im Sommer 1789 die Betrachtung einiger 
Schwertlilienarten (Iris) zu der weiteren Entdeckung, dass viele Blumen schlechter- 
dings nicht anders befruchtet werden können als durch Insekten und damit zu dem 
Schlusse, dass die Absonderung von Honig in den Blumen und die Verwahrung des- 
selben gegen Regen, welche die Ernährung der Insekten mit Blumenhonig .ermög- 
lichen, dass ebenso auch die Farben der ganzen Blumenkronen und besonderer Theile 
derselben, welche die Blumen den Insekten von weitem bemerkbar machen und ihnen, 
wenn sie auf dieselben geflogen sind, den Weg zum Safthalter zeigen, zugleich den 
Blumen selbst nützliche Einrichtungen sind, indem sie die Befruchtung der Blumen 
durch die besuchenden Insekten veranlassen. Hiermit waren die Grundsätze einer 
Theorie der honigführenden Blumen gewonnen, die SPRENGEL selbst in folgenden 
Worten ausspricht: 1) diese Blumen sollen durch diese oder jene Art von Insekten 
oder durch mehrere Arten derselben befruchtet werden; 2) dieses soll also geschehen, 
dass die Insekten, indem sie dem Safte der Blumen nachgehen, mit ihrem mehren- | 
theils haarichten Körper den Staub der Antheren abstreifen und denselben auf das j 
Stigma bringen. 

Die Anwendung dieser Theorie auf die einzelnen der Beobachtung SrRENGEL'S 
‚sich darbietenden Blumen führte zur Entstehung seines obengenannten, durch eine 
Fülle sorgfältiger Beobachtungen und scharfsinniger Deutungen ausgezeichneten 
Werkes, in welchem an mehreren hundert theils einheimischen theils in den Gärten 
gezogenen Blumenarten, als Beweis der Richtigkeit jener Theorie, folgende fünf 
Stücke nachgewiesen sind : 

1) eine Saftdrüse d.h. ein Theil, welcher Saft bereitet und absondert ; 
2) ein Safthalter d. h. ein Theil, welcher den von der Saftdrüse abgesonderten 
Saft empfängt und enthält ; 3) eine Saftdecke d. h. eine Vorrichtung , welche 
den Saft vor Regen schützt ; 4) Veranstaltungen, welche bewirken, dass die Insekten 
den Saft der Blume leicht finden können : bunte Farbe und Ausdehnung der Blumen- 
krone, Geruch, besonders gefürbte Flecken am Eingange in den Safthalter (Saft- 
mal); 5) die Unmöglichkeit einer mechanischen Befruchtungsart, d. h. einer Sich- 
selbstbestäubung *) oder einer Bestiubung durch den Wind und in vielen Füllen die 
wirklich stattfindende Befruchtung durch Insekten nach 
Natur. Indem Sprenger diese fünf Stücke 
Blumen nachwies, gelang es ihm, die meisten E 
den Zweck der Befruchtung durch 


directer Beobachtung in freier; 
bei zahlreichen Honig absondernden 
igenthümlichkeiten derselben als durch 
Insekten bestimmt zu erklären ; seine Theorie 


würde daher, obgleich sie der erste Erklärungsversuch in diesem weiten Gebiete war, 
sogleich den zur Lösung der zunächst sich aufdrängenden Räthsel der Blumenwelt 
ausreichenden Schlüssel dargeboten haben 
lichen Mangel behaftet gewesen wäre, dessen SPRENGEL selbst sich nicht bewusst 
wurde und den er daher ausser Stande war zu beseitigen. F 


> wenn sie nicht mit einem sehr wesent- 


olgerichtig hätte man 
Sich nemlich , da das Uebertragen von Blüthenstaub auf die Narben den Insekten 
selbst offenbar nutzlos ist, schon von SPRENGEL’S teleologischem Standpunkte aus 
dieselbe Frage vorlegen müssen, die sich uns heute, wenn wir vom Standpunkte der 
Selectionstheorie aus die SPRENGEr sche Hypothese betrachten , zunüchst aufdrüngt : 
"Welchen Vortheil kann es für die Pflanzen haben, dass ihr Blüthenstaub durch 


‚Insekten auf ihre Narben übergeführt wird?« Denn ebenso wie nach unserer heu- 
EE S S v n. 
*) Siehe S. 12. Anm. 1* 


* ` EN ; 
I. A. Geschichtliche Einleitung. 


tigen Auni nur dem Besitzer vortheilhafte Abänderungen durch natürliche 

Auslese erhalten und ausgeprägt worden sein können, ebenso können vom teleologi- 

schen Standpunkte aus nur nützliche Einrichtungen dem allweisen Schöpfer zu- 
‚geschrieben werden. Wenn daher die Uebertragung des Blüthenstaubes auf die 

Narben durch Insekten nichts Anderes bewirkt, als die Vereinigung beider Ge- 

schlechter derselben Blüthe durch unmittelbare Berührung bewirken würde, so er- 

scheint die dem Blumenschöpfer untergelegte Absicht, diese einfachste und sicherste 

Art der Vereinigung zu verhindern und statt dessen jenen oft nicht zum Ziel führen- 

den Umweg einzuschlagen, völlig unmotivirt und launenhaft und die ganze auf die 

Annahme dieser Absicht gegründete Erklärung unhaltbar. 

T Es ist merkwürdig, in wie zahlreichen Fällen SPRENGEL richtig erkannte, 

dass durch die besuchenden Insekten der Blüthenstaub mit Nothwendigkeit auf die 

Narben anderer Blüthen: derselben Art übertragen wird, ohne auf die Vermuthung 

zu kommen, dass in dieser ne der Nutzen des Jot Asics für die Pflan- 

zen selbst gesucht werden müsse:^ Bei sehr vielen Pflanzen hatte SPRENGEL die un- 

gléichzeitigé Entwicklung der beiden Geschlechter derselben Blüthe (von ihm Dicho- 

gamie genannt) beobachtet und S. 43 seiner Einleitung sagt er ausdrücklich: »Da 

sehr viele Blumen getrennten Geschlechts und wahrscheinlich ebenso viele Zwitter- 
. 7 blumen Dichogamisten sind, so scheint die Natur es nicht haben zu wollen, dass 
\ irgend eine Blume durch ihren eignen Staub befruchtet werden solle« und führt als 
| Beleg dieser Ansicht einen von ihm angestellten Befruchtungsversuch mit Hemero- 
callis fulva an, welcher ihn diese Pflanze als mit eigenem Blüthenstaub unfruchtbar 
erkennen liess! So nahe war SPRENGEL der bestimmten Erkenntniss, dass Selbst- 
bestäubung weit schlechtere Resultate der Befruchtung liefert als Fremdbestäubung 
und dass alle den Insektenbesuch begünstigenden Blütheneinrichtungen eben dadurch 
der Pflanze selbst vortheilhaft sind, dass die besuchenden Insekten Fremdbestäubung 
bewirken! Nur seine Befangenheit in der Vorstellung eines menschlich denkenden 
und mit menschlichen Schwächen behafteten Blumenschöpfers, die sich an vielen 
Stellen seines Werks unzweideutig ausspricht"), liess ihn bei einer dem Blumen- 
schöpfer untergelegten launenhaften Absicht sich beruhigen und die richtige Spur, 
auf welche ihn seine aus dieser Annahme selbst hervorgehenden EIER 
führten, nicht weiter verfolgen. 

Diese Unterlassung wurde aber für die ganze Wirkung des SPRENGEL'schen 
Werkes, welches sonst wohl geeignet gewesen wäre, zur weiteren Erforschung der 
Blumenwelt sofort einen mächtigen Anstoss zu geben, auf mehrere Menschenalter 
hinaus verhängnissvoll. Denn gleichzeitige und spätere Botaniker fühlten vor Allem 
die Schwäche seiner Blumentheorie heraus und legten, mehr oder weniger sich bewusst, 
dass sie in ihrem letzten Grunde doch unhaltbar sei, mit dem mangelhaften Grund- 
gedanken SPRENGEL’s auch den reichen Schatz seiner sorgfältigen und scharfsinnigen 

Beobachtungen und seine weitgreifenden richtigen Deutungen unbeachtet bei Seite.**) 
Statt der Wechselbeziehungen der lebenden Organismen , die SPRENGEL mit 
so glücklichem Erfolge zum Gegenstande seiner Beobachtungen und seines Nachden- 
kens gemacht hatte, nahmen daher erst eine trockne Systematik, dann Anatomie und 
Entwicklungsgeschichte die Thätigkeit der Forscher so ausschliesslich in Anspruch, 
dass Niemand daran dachte, die schönen Beobachtungen SPRENGEL's weiter fortzu- 
setzen oder auch nur auf ihre Richtigkeit zu prüfen. Sein Werk blieb in Vergessen- 
heit versunken, bis die gesammte Anschauung der organischen Natur im weiteren 


*) Vgl. Anm. 2. **) Vgl. Anm. 3 


at 
KNiGHT's Lehre. 5 


Fortschritte des Erkennens a von Grund aus umgestaltet hatte und bis der von 
SPRENGEL nur dunkel geahnte Vortheil der Fremdbestäubung durch unabhängig von 
den seinen gemachte Erfahrungen von neuem und klarer erkannt worden war. 

. Die Umgestaltung der zu SeRENGEL's Zeit herrschenden und in dem SPRENGEL - 
schen Werke mit vollster Ueberzeugung ausgesprochenen Vorstellung eines mensch- 
lichen Urhebers der organischen Natur nahm unvermerkt in drei verschiedenen 
Zweigen der Forschung, in der Systematik, der Entwicklungsgeschichte und der Ver- 
steinerungskunde ihren Ursprung und führte in allen dreien übereinstimmend immer 
zwingender zu der Vorstellung, dass die heutigen Thier- und Pflanzenarten sich aus 
einfacheren Organismen entwickelt haben müssen. Mit dem von DARWIN in seiner 
»Entstehung der Arten« gelieferten klaren und umfassenden Nachweise, dass in der 
That die Wirkung noch unter unseren Augen thätiger Kräfte zur Erklärung der Ent- 
stehung der Thiere und Pflanzen aus einfachsten Organismen ausreicht, war der. 
Vorstellung eines menschlichen Urhebers auch für die Betrachtung der Erscheinungen 
der organischen Natur die letzte Stütze entzogen; das ausschliessliche Walten von 
den Stoffen untrennbarer Kräfte musste nun als die alleinige Ursache aller Erschei- 
"nungen anerkannt werden, wenn auch die thatsächliche Erkenntniss des ursüchlichen. 
Zusammenhanges in Bezug auf die meisten Erscheinungen der organischen Natur, 
namentlich auch in Beziehung auf die Entstehung der einfachsten Urorganismen, 
noch die gewaltigsten Lücken liess. Die gesammte Naturauffassung war damit eine 
einheitliche, von menschlichen Spiegelbildern befreite, eine objective geworden. 

Noch früher als diese Umwandlung der gesammten Naturanschauung hatte sich 
die andere oben bezeichnete Vorbedingugg der Wirkungsfähigkeit der SPRENGET schen 
Blumentheorie, die erweiterte und klarere Erkenntniss des Vortheils der Fremd- 
bestäubung, erfüllt; für sich allein aber war sie wirkungslos geblieben. Schon wenige 
Jahre nach dem Erscheinen des SPRENGEL schen Werkes hatte ANDREW Knicht, auf 
vergleichende Selbstbestäubungs- und Kreuzungsversuche an Pisum gestützt, den 
Satz aufgestellt, dass keine Pflanze eine unbegrenzte Zahl von Generationen hindurch 
sich selbst befruchte *), aber seine Lehre hatte keine weitere Beachtung gefunden; 
Niemand war es eingefallen, durch Benutzung derselben die SPRENGEL sche Blumen- 
theorie in sich haltbar zu machen. Ebenso war es HERBERT**) ergangen, welcher das 
Endergebniss seiner zahlreichen Befruchtungsversuche in dem 


»Ich bin geneigt zu glauben, dass ich ein besseres Resultat erlangte, wenn ich die 
Blüthe, von der ich Samen zu erlangen wünschte , 


Individuum derselben Varietät oder wenigstens von ei 
ich sie mit ihrem eigenen Pollen befruchtete«, ebenso C. F. GAERTNER ***). der bei 
seinen Befruchtungsversuchen mit Passiflora, Lobelia und Fuchsiaarten noch entschie- 
dener zu demselben Ergebniss gelangt war. Selbst als Darwın in den Jahren 1857 und 
58 neue an Papilionaceen gemachte Beobachtungen mitgetheilt hatte, aus welchen her- 
vorging, dass Mitwirkung von Insekten oder künstliche Nachahmung ihrer Thätigkeit 
zur vollen Fruchtbarkeit derselben unerlässlich sei, und dass Kreuzung getrennter 
Stöcke durch die Insekten thatsächlich in grosser Ausdehnung bewirkt werde), war 


*) Siehe Anmerkung 4. ‘ 
**) HERBERT, Amaryllidaceae, London 1837. p. 371: »I am inclined to think that 
l have derived advantage from impregnating the flower from which I wished to obtain 


Sed with pollen from another individual of the same variety, or at least from another 
ower rather than with its own.« 
"**) C. F. GÄRTNER, Beiträge zur Kenntniss der Befruchtung. Stuttgart 1844. S. 366. 
+) Ch. DARWIN »On the agency of bees in the fertilisation of Papilionaceous flowers« 
E ied and Mag. of Nat. Hist. 3 Series. Vol. 2 (1858) p. 461. Vgl. im dritten Abschnitte 
leses Buches Phaseolus vulg., Trifolium repens, Medicago lupulina. 


Satze zusammenfasste : 


mit Pollen von einem anderen : 
ner anderen Blüthe, als wenn 


6 I. A. Geschichtliche Einleitung. 


seine Erinnerung an die von Kwienrr aufgestellte Lehre wirkungslos geblieben. Erst 
als ein Jahr später DARWIN sein eine neue Epoche der Erforschung der organischen 
Welt eröffnendes Werk »Ueber die Entstehung der Arten. durch natürliche Auslese»*) 
veröffentlichte und in demselben die Kwreur'sche Lehre, erweitert, tiefer begründet 
und aufs engste mit seiner Selectionstheorie verknüpft, als ein vermuthlich allgemeines 
Naturgesetz von neuem hervorhob**), war der Bann, welcher das SP&RENGEL'sche 
Werk so lange wirkungslos gehalten hatte, gebrochen; dieselbe Selectionstheorie, 
welche der den SPRENGEL'schen Entdeckungen zu Grunde liegenden Vorstellung 
eines menschenähnlichen Blumenschópfers den letzten Halt nahm, brachte diese Ent- 
deckungen selbst zum ersten Male zur vollen Geltung und bewirkte, dass das 
SenENGEL sche Werk, nach 70jáhriger Verkanntheit und Vergessenheit, endlich 
mächtig fördernd und anregend in die Erforschung der ursächlichen Bedingtheit der 
Blumenformen eingriff. 

Zur Begründung des als vermuthlich allgemeines Naturgesetz hingestellten 
Satzes, »dass kein organisches Wesen sich eine unbegrenzte Zahl 
von Generatiohen hindurch durch Selbstbefruchtung zu erhalten 
vermag, sondern dass gelegentliche wenn auch oft erst nach sehr 
langen Zeiträumen erfolgende Kreuzung mit getrennten Indivi- 
duen unerlássliche Bedingung für dauernde Forterhaltung ist«***), 
wies DARwın zunächst nur darauf hin, dass alle höheren und die grosse Mehrzahl 
der niederen Thiere getrennten Geschlechtes sind und die meisten Zwitterthiere sich 
regelmässig paaren, dass nach der Erfahrung der Thier- und Pflanzenzüchter, die 
durch eine grosse Zahl von ihm selbst gesammelter, aber zunächst noch nicht ver- 
öffentlichter Thatsachen bestätigt werde, enge Inzucht Kräftigkeit und Fruchtbarkeit 
der Nachkommenschaft vermindert, Kreuzung mit einer anderen Rasse oder einem 
anderen Stamm derselben Rasse beides erhöht, dass nach dem oben angegebenen Er- 
gebnisse der künstlichen Befruchtungsversuche mehrerer Botaniker der Blüthenstaub 
derselben Blüthe eine schwächer befruchtende Wirkung auf das Pistill ausübt, als der 
Blüthenstaub getrennter Individuen, dass die der Witterung und damit häufig dem 
Verderben ausgesetzte Lage der Geschlechtstheile sehr zahlreicher Pflanzen sich in 
einfachster Weise durch die Annahme der Nothwendigkeit gelegentlicher Kreuzung 
erklären lässt, dass, nach den von ihm selbst an Schmetterlingsblumen angestellten 
Versuchen, bei vielen Blüthen Abschluss des Insektenbesuches:die Fruchtbarkeit er- 
heblich vermindert oder ganz aufhebt, dass, wie SPRENGEL in zahlreichen Fällen 
nachgewiesen und Darwın bestätigt gefunden, in vielen Blüthen Selbstbestäubung 
durch die gegenseitige Stellung oder durch die ungleichzeitige Entwicklung der bei- 
derlei Geschlechtstheile verhindert, Fremdbestüubung durch Insekten oder Wind da- 
gegen allein möglich ist, dass endlich bei keinem einzigen organischen Wesen durch - 
den Bau und die Lage der Geschlechtstheile eine gelegentliche Kreuzung mit anderen 
Individuen derselben Art unmóglich gemacht ist. 

Da alle diese Gründe, einzeln genommen, weder einwurfsfrei noch entschei- 
dend waren, aber doch in ihrer Gesammtheit dem von DARWIN vermutheten all- 
gemeinen Naturgesetze einen hohen Grad von Wahrscheinlichkeit verliehen, so 


von BRONN. : 1 igi 
**) Vgl. Chap. IV: »On the intercrossing of Individuals«. : 
*** that no organic being fertilizes itself for an eternity of generations, but that a cross 
with another individual is occasionally — perhaps at very long intervals — indispensable. 
Origin of species Chap. IV. »On the intererossing of Individuals«. 


Neue Untersuchungsrichtungen von DARWIN eröffnet. 7 


der Arten und bei der fundamentalen Wichtigkeit, welche es hierdurch für die ge- 
sammte botanische Forschung erlangte, nicht fehlen, dass alsbald von verschiedenen 
Botanikern für oder gegen dasselbe Partei genommen wurde, je nachdem der Ein- 
zelne sich mehr durch das Gesammtgewicht aller Gründe oder durch die noch unvoll- 
ständige Durchführung der einzelnen bestimmen liess. Mit Recht machten die Gegner 
geltend, dass, wenn man auch für das Thierreich die Möglichkeit gelegentlicher 
Paarung der verhältnissmässig wenig zahlreichen sich gewöhnlich selbstbefruchtenden 
Zwitter zugeben wolle, doch für die Mehrzahl der Pflanzen die herrschende Vorstel- 
lung, dass ihre Blüthen von selbst oder durch Insekten oder Wind mit eigenem 
Blüthenstaube befruchtet würden, noch unwiderlegt sei*); mit Recht erklärten sie 
die für den Nachtheil enger Inzucht oder der Befruchtung mit eigenem Pollen spre- 
chenden Erfahrungen als für die Begründung eines allgemeinen Naturgesetzes noch 
viel zu spärlich und forderten ausgedehntere experimentelle Beweise **): mit Recht 
endlich wiesen sie auf das nicht seltene Vorkommen sich unvermeidlich selbstbestäu- 
bender und sogar beständig geschlossen bleibender und doch volle Fruchtbarkeit 
zeigender Blüthen als auf noch nicht beseitigte Einwürfe 
muthete Naturgesetz hin. ***) 

Ein strenger Beweis dieses Gesetzes erscheint der Natur der Sache nach von 


vorn herein eben so unmöglich, als eine strenge Widerlegung desselben, da weder, 
falls es richtig ist, der Nachweis der Nothwendigkeit gelegentlicher Kreuzung jemals 
‚in Bezug auf alle zweigeschlechtigen Thier- und Pflanzenarten durchgeführt, noch, 


falls es unrichtig ist, irgend ein sich regelmüssig selbst befruchtender Zwitter eine 
unbegrenzte Zahl von Generationen hindurch der Beobachtung unterzogen werden 
kann. Da aber das Gebiet von Thatsachen, welche unter dieses Gesetz fallen und an. 
welchen sich die Stichhaltigkeit desselben im Einzelnen auf d'e Probe stellen lässt, 
unerschöpflich reich ist, so muss sich durch andauernd fortgesetzte , massenhafte 
Einzeluntersuchungen, falls es richtig ist, seine Wahrscheinlichkeit endlich bis zu 
einem an Gewissheit grenzenden Grade steigern, oder aber, 
Unwahrscheinlichkeit immer auffallender hervortreten. 

KnıeHt-Darwın’sche Gesetz geeignet, nach verschiedenen Richtungen hin andauernd 
zur Anstellung zahlreicher Untersuchungen bis dahin unbeachtet gelassener Erschei- 
nungen anzuregen und so, selbst wenn dieselben schliesslich zu keiner ausnahmslosen 


Bestátigung führen sollten, in hohem Grade befruchtend und die Erkenntniss fórdernd: 
zu wirken. 


DARWIN 


gegen das von DARWIN ver i 


falls es unrichtig ist, seine 
Gerade hierdurch ist das 


selbst ging auch in der Eröffnung dieser neuen Untersuchungsrich- 
tungen mit unübertroffenen Arbeiten bahnbrechend voran. Schon wenige Jahre nach 
dem Erscheinen seiner »Entstehung der Arten« lieferte er durch ein bewunderns- 
werthes Werk über die der Befruchtung der Insekten angepassten Blütheneinrich- 
tungen der Orchideen +) den Beweis, dass er den KxiGHT'schen Satz keineswegs, 
ohne selbst in umfassende Einzeluntersuchungen eingegangen zu sein, als vermuthlich 
allgemeines Naturgesetz hingestellt habe. Denn er zeigte in diesem Werke, dass bei 
fast allen britischen und seiner Untersuchung zugänglich gewesenen ausländischen 


Orchideen die Blütheneinrichtungen mit erstaunlicher Vollkommenheit und bis in die 
A OP EA AO E E 
.*) So TREVIRANUS Bot. Z. 1863. S. 2—6. 
.**) So CasPARY (Schriften der physik. ókon. Gesellschaft in Kónigsbg. 1865 S. 18 ff.). 
1) So H. v. Mont Bot. Z. 1563. Nr. 42. 43. 
i) On the various contrivances by which british and foreign Orchids are fertilized 
by Insects. London 1862. Darwin, Ueber die Einrichtungen zur Befruchtung britischer 


und ausländischer Orchideen durch Insekten, übersetzt von H. G. BRONN. Stuttgart 1862. 
(Schweizerbart.) 


I. A. Geschichtliche Einleitung. 


grössten Einzelheiten des Baues der Thätigkeit besuchender Insekten in der Weise 
angepasst seien, dass durch dieselben unfehlbar der Blüthenstaub auf die Narben 
anderer Blüthen übertragen werden müsse. Nur einige sich regelmässig selbstbefruch- 
tende Arten machten von diesem allgemeinen Verhalten vorläufig unerklärte Aus- 
nahmen; da aber auch bei diesen die Möglichkeit gelegentlicher Fremdbestäubung 
durch Insekten nicht ausgeschlossen war, so begründeten auch sie gegen den KnıGHT- 
Darwın’schen Satz keinen Einwurf. 

Indem nun dieses Werk, von dem Grundfehler der Serenger'schen Blumen- 
theorie befreit und mit der ganzen Beobachtungs- und Gedankenschärfe eines DARWIN 
durchgeführt, ein Muster gründlicher Erklärung von Blütheneinrichtungen hinstellte, 
gab es zu einer auf Srrengers Entdeckung basirenden weiteren Erforschung der 
Blütheneinrichtungen den mächtigsten Anstoss. Selbst TrREvIRAnus’ wohlbegründete 
Einwendung, dass bei den meisten Orchideen, auch bei einheimischen, die Wirkung 
besuchender Insekten nur indirect aus dem Baue der Blüthen erschlossen, nicht 

direct beobachtet sei*), konnte diese Wirkung des Darwın'schen Orchideenwerkes 
. nicht beeinträchtigen; im Gegentheil musste sie die allgemeine Aufmerksamkeit nur 
noch mehr auf die thatsächlich die Orchideen befruchtenden Insekten lenken. In 
welchem Grade diese Aufmerksamkeit in der That den Orchideen zu Theil geworden 
dst, ergibt sich aus einem 7 Jahre später von Darwin zu seinem Orchideenwerke 
gelieferten Nachtrage**), der für die meisten einheimischen Orchideen die inzwischen 
direct beobachteten Insektenbesuche nachweist. 

Eine zweite Untersuchungsrichtung, welche von Dırwın in gleich meister- 
hafter Weise neu eröffnet wurde, ist die directe Ermittlung der verschiedenen Wir- 
kung eigenen und fremden Pollens durch den Versuch. Wie oben erwühnt, hatte 
schon SPRENGEL an Hemerocallis fulva einen Selbstbestäubungsversuch angestellt 
und die Blüthen dieser Pflanze als mit eigenem Pollen unfruchtbar (selbst-impotent) 
erkannt; andere Beispiele selbst-impotenter oder mit eigenem Pollen wenigstens in 
geringerem Grade als mit fremdem fruchtbarer Pflanzen hatten Sich in den darauf- 
folgenden Decennien bei künstlichen Befruchtungsversuchen verschiedener Botaniker, 
wie ebenfalls oben erwähnt, gelegentlich herausgestellt. Darwın sammelte nicht nur 
diese zerstreut liegenden Thatsachen unter den Gesichtspunkt des von KnıcHr auf- 
gestellten Satzes, der ihnen erst eine tiefere Bedeutung verlieh und vermehrte ihre 
Zahl durch eigene Beobachtungen, sondern ersann zugleich eine neue Untersuchungs- 
methode, welche die aus Selbstbefruchtung erhaltenen Nachkommen mit eigenem 
Pollen fruchtbarer Pflanzen in einen Kampf um das Dasein mit aus Fremdbestäubung 
hervorgegangenen Nachkommen derselben versetzte und so das Endergebniss stetiger 
Selbstbefruchtung unter den in der Natur stattfindenden Bedingungen zu ermitteln 
gestattete. Er befruchtete nemlich an zahlreichen mit eignem Pollen fruchtbaren 
Pflanzen, von denen Insektenzutritt sorgfältig abgeschlossen war, einige Blüthen mit 
eigenem Pollen, andere Blüthen desselben Stocks mit Pollen einer benachbarten, 
unter denselben Lebensbedingungen aufgewachsenen Pflanze derselben Art, brachte 
die durch Selbstbestäubung und die durch Kreuzung erhaltenen Samen in demselben 
Gefässe auf feuchtem Sande zum Keimen, verpflanzte sie darauf paarweise auf ent- 
gegengesetzte Seiten desselben Topfes und beobachtete sodann, während alle erdenk- 
baren Vorsichtsmassregeln beobachtet wurden, um beide Parteien gleichmässig 
günstigen Bedingungen ausgesetzt zu halten, sorgfältig das Wachsthum der aus 


» *) TREVIRANUS, Bot. Z. 1863. S. 15. 


**| Notes on the fertilization of Orchids by CH. Darwın (Annals and leise of 
Natural History for Sept. 1869). 


Neue Untersuchungsrichtungen von DARWIN eröffnet. | 9 


Kreuzung und der aus Selbstbefruchtung hervorgegangenen Pflanzen, die beim Her- 
anwachsen um Bodennahrung und Licht mit einander zu kämpfen hatten , von der 
Keimung bis zur Reife. Derselbe Versuch wurde mit den von beiden Parteien RR 
tenen Samen wiederum angestellt und von Generation zu Generation wiederholt. ) 
In mehreren Fällen (Ipomea purpurea, Mimulus luteus) zeigten schon in der 
ersten Generation die aus Kreuzung erhaltenen Pflanzen eine entschiedene Ueber- 
legenheit über die aus Selbstbefruchtung hervorgegangenen, indem sie weit ‚grösser 
wurden (im Verhältniss von 4:3 oder selbst 3: 2), früher blühten und zahlreichere 
Samenkapseln trugen ; in anderen Fällen trat ein solches Uebergewicht weniger deut- 
lich oder gar nicht hervor; ein entgegengesetztes Verhalten aber, ein Uebergewicht 
aus Selbstbefruchtung hervorgegangener Nachkommen über durch Kreuzung erzielte, 
wurde in keinem einzigen Falle beobachtet. . | 
Auch diese Untersuchungen DARWIN's ergaben also dem Kwienr'schen Satze 
im Ganzen günstige Resultate; aber eine an Gewissheit grenzende Wahrscheinlich- 
keit lässt sich auch von dieser Seite her erst erreichen, wenn Untersuchungen dieser 
Art in ausgedehntestem Masse in Angriff genommen und viele Generationen hindurch 
andauernd fortgesetzt werden. 
Eine dritte von Darwın mit nicht minderem Geschick und Erfolg neu an- 
gebahnte Untersuchungsrichtung, welche mit der eben besprochenen theilweise zu- 
sammenfällt, zugleich aber durch ihre Resultate der früher üblichen Vorstellung, dass 
Arten von Varietäten durchgreifend verschieden seien, den letzten Schein von Be- 
gründung entzieht und zugleich über die dunkle Frage der Bastardbildung einiges 
Licht verbreitet, ist die experimentelle Untersuchung der dimorphen und trimorphen 
Pflanzen. 
Schon SPRENGEL (S. 103) hatte bei Hottonia palustris bemerkt: » Einige 
Pflanzen haben lauter solche Blumen, deren Staubgefüsse innerhalb der Kronenróhre 
befindlich sind, deren Griffel aber aus derselben hervorragt, und andere lauter solche 
Blumen, deren Griffel kürzer ist, deren Staubgefässe aber länger sind, als die Kronen- 
röhre. Ich glaube nicht, dass dieses etwas Zufälliges, sondern eine Einrichtung der 
Natur ist, obgleich ich nicht im Stande bin, die Absicht derselben anzuzeigen.« 
Später hatte man dieselbe Eigenthümlichkeit langgriffliger und kurzgriffliger Stócke 
auch bei einzelnen anderen Pflanzenarten bemerkt und bei Lythrum Salicaria sogar 
dreierlei Stöcke, langgriff lige, mittelgrifflige und kurzgrifflige, vorgefunden, ohne 
jedoch etwas weiteres mit diesen Thatsachen anfangen zu können. DArwın unter- 
warf nun die eigenthümlichen geschlechtlichen Verhältnisse dieser Pflanzen, die er - 
dimo rph und trimorph nannte , einer genaueren Betrachtung und zugleich aus- 
gedehnten Kreuzungsversuchen, sowie Züchtungsversuchen der aus den verschiedenen 
Kreuzungen erhaltenen Nachkommen. Das Endresultat dieser seiner mit vollendeter 
Umsicht und Geduld durchgeführten Untersuchungen **) lässt sich in folgenden Sätzen 
zusammenfassen : 


TUE TIU Air 


*) The variation of animals and plants under domestication 1868. Vol. II. Chap. 17 
— Das Variiren der Thiere und Pflanzen im Zustande der Domestication. Aus dem Eng- 
lischen übersetzt von J. VICTOR CARUS 2ter Band S. tTO T : 

**) »On the two forms or dimorphic condition in the species of Primula«. Journal 
of Proceed. of the Linnean Soc. Bot. vol. VI (1862) p. 77. »On Linum« ibid. vol. VII 
(1864) - 69. »On Lythrum Salicaria« ibid. vol. VIII (1864) p. 169. »On the character 
and hy rid-like nature of the offspring from the illegitimate unions of dimorphic and tri- 
morphic plants«, Ibid. vol. X. (1868) p. 393—437. Eine übersichtliche Zusammenstellung 
er Resultate dieser Arbeiten gibt DARWIN in der vierten Auflage des »Origin of Ta 
P. 320—326 unter dem Titel » Reciprocal Dimorphism and Trimorphism« (in der dritten 


10 l. A. Geschichtliche Einleitung. 


Bei den dimorphen Pflanzen (Primula, Pulmonaria, Linumarten etc.) gibt 
es zweierlei ziemlich gleich háufige und meist nahe bei einander wachsende Pflanzen- 
stócke, die, bei übrigens völliger oder fast völliger Gleichheit, in der Ausbildung der 
beiderlei Geschlechtstheile in der Weise einander entgegengesetzt sind und in Wech- 
selbeziehung zu einander stehen, dass in den Blüthen der einen die Staubgefässe von 
den Griffeln, in denen der andern die Griffel von den Staubgefässen erheblich an 
Länge übertroffen werden, dass ferner bei jeder der beiden Formen die Staubgefässe 
in derselben Höhe stehen wie bei der anderen die Narben, die Narben in derselben 
Höhe, wie bei der anderen die Staubgefässe, dass endlich bei der langgriffligen Form 
die Narben von langen Papillen rauh, die Pollenkörner kleiner, bei der kurzgriffligen 
Form dagegen die Narben bei kurzen dichtstehenden Narbenpapillen glatt, die Pollen- 
körner ‚grösser sind. Bei den trimorphen Pflanzen (Lythrum Salicaria) gibt es 
dreierlei Pflanzenstöcke, die einen mit langgriffligen, die andern mit mittelgriffligen, 
die dritten mit kurzgriffligen Blüthen, jede Blüthenform mit 2 Kreisen von Staub- 
gefässen, die mit den Griffeln der beiden anderen Blüthenformen in gleichen Höhen 
stehen, die im höchsten Kreise stehenden Staubgefässe mit den grössten, die im 


mittleren stehenden mit mittleren , die im tiefsten stehenden mit den kleinsten Pol- 
lenkórnern. *) 


= = 


ne 


Insekten, welche Blüthen verschiedener Stöcke abwechselnd in gleicher Weise 
besuchen, müssen daher, indem sie in allen mit gleichen Körpertheilen gleich hoch- 
stehende Geschlechtstheile berühren, sowohl bei dimorphen als bei trimorphen Pflan- 
zen Stöcke verschiedener Blüthenformen in der Regel in der Weise mit einander 
kreuzen, dass sie auf die Narben jeder Blüthenform Pollen von gleich hochstehenden 
Staubgefässen einer anderen Blüthenform bringen. Diese in der Natur in der Regel 
stattfindenden Kreuzungen, bei denen zugleich die Grósse der Pollenkórner der Länge 
des von ihren Schläuchen zu durchlaufenden Weges entspricht, werden von DARWIN 
legitime, alle anderen illegitime genannt. Bei dimorphen Pflanzen sind also 
zwei Arten legitimer Kreuzung möglich und finden regelmässig in der Natur statt, die 
Befruchtung langgriffliger Blüthen mit dem Pollen kurzgriffliger und die Befruchtung 
kurzgriffliger mit dem Pollen langgriffliger ; ebenso sind bei ihnen zwei Arten illegi- 
timer Kreuzung möglich, nemlich lang- mit lang- und kurz- mit kurzgrifflig. Bei tri- 
morphen Pflanzen dagegen sind sechs Arten legitimer Kreuzungen möglich und finden 
regelmässig in der Natur statt, indem die Narben der langgriffligen Form mit Pollen 
aus dem hóchsten Staubgefüsskreis sowohl der mittel- als der kurzgriffligen und ebenso 
die Narben der mittel- und kurzgriffligen Form mit Pollen gleich hoher Staubgefässe 
jeder der beiden anderen Formen legitim befruchtet werden kónnen; illegitimer 
Kreuzungen aber sind bei ihnen 12 verschiedene Arten móglich, indem jede der 
3 Narbenarten sowohl mit beiden Arten von Pollen derselben Blüthenform als mit je 
einer Art von Pollen jeder der beiden andern Blüthenformen, also im Ganzen mit vie- 
rerlei Pollen illegitim befruchtet werden kann. (3-4=12). Darwın fand nun, indem 
er bei dimorphen Pflanzen alle 4, bei trimorphen alle 18 möglichen Kreuzungsarten 
ausführte und die aus den erhaltenen Samenkörnern aufgehenden Pflänzchen grosszog 
und von neuem in verschiedener Weise kreuzte, dass nur die legitimen Kreuzungen, 
also die Vereinigungen von Geschlechtstheilen gleicher Höhe, volle Fruchtbarkeit und 
normale, völlig fruchtbare Nachkommen liefern, dass dagegen illegitime Kreuzungen 
alle Abstufungen verminderter Fruchtbarkeit bis zu völliger Unfruchtbarkeit darbieten 


Auflage von J. VICTOR Carus S. 325—331): ebenso in »The variation of animals and plants 
under domestication«, chap. XIX. ; a 
*) Genaueres hierüber siehe bei Lythrum Salicaria. 


F. HILDEBRAND. 11 


und Nachkommen liefern, welche sich in jeder Hinsicht wie Bastarde verschiedener 
Arten verhalten. - ; 

Das Ergebniss dieser Darwın’schen Untersuchungen war also dem Kurent- 
schen Satze ganz besonders günstig, indem es bewies, dass bei dimorphen und tri- 
morphen Pflanzen nicht nur gelegentliche Kreuzung getrennter Blüthen, sondern 
sogar regelmässige Kreuzung getrennter Stöcke zur Erhaltung der Art durchaus er- 
forderlich sei; gleichzeitig hob es die scharfe Grenzlinie zwischen Art und Varietät, 
welche man bis dahin in der mehr oder weniger ausgeprägten Unfruchtbarkeit der 
Bastarde bei Kreuzung von Arten zu besitzen geglaubt hatte, vollständig auf und 
zeigte überdiess durch die völlige Uebereinstimmung der aus illegitimen Kreuzungen 
dimorpher und trimorpher Arten hervorgegangenen Nachkommen mit Bastarden ver- 
schiedener Arten, dass auch die Unfruchtbarkeit der letzteren bei ihrer ersten 
geschlechtlichen Vereinigung und die Unfruchtbarkeit ihrer Bastarde nicht in einer 
Verschiedenheit ihres gesammten Baues, sondern ausschliesslich in einer Verschieden- 
heit der Wirkung ihrer geschlechtlichen Elemente zu suchen sei. 

Die vollständigste Zusammenstellung aller bekannt gewordenen Thatsachen, 
welche für die Richtigkeit des KxrGur'schen Satzes sprechen, hat DARwIN in seinem 
umfassenden Werke über das Variiren der Thiere und Pflanzen im Zustande der 
Domestication *) gegeben und dadurch noch nach mehreren anderen Richtungen hin 
zur Anstellung von Versuchen und zu aufmerksamer Beobachtung früher unbeachtet 
. gelassener Erscheinungen angeregt; für die Erforschung der ursächlichen Bedingtheit 
der Blüthenformen sind jedoch vor Allem die drei soeben bezeichneten, von DARWIN 
neu angebahnten Untersuchungsrichtungen wichtig geworden. Zahlreiche Forscher, 
unter welchen besonders Fr. HILDEBRAND, FEDERICO Derrıno, mein Bruder Frırz 
MÜLLER und SEVERIN AxkELL hervorgehoben zu werden verdienen, sind auf diesen 
‚von Darwın eröffneten Bahnen erfolgreich weiter vorgedrungen und haben nicht nur 
eine Masse neuer Thatsachen zu Tage gefördert, welche unter Voraussetzung der 
Richtigkeit des KxrGur-DagwiN' schen Gesetzes eine Erklirung der Blütheneinrich- 
tungen ermöglichen und daher zugleich selbst als Belege dieses Gesetzes dienen . 
können **), sondern auch verschiedene neue allgemeine Gesichtspunkte eröffnet, 
welche wir zur Gewinnung eines Ueberblickes über den gegenwärtigen Stand der 
Fragen hier noch ins Auge zu fassen haben. 

F. HinpEBRAND hat in zahlreichen fleissigen Arbeiten ***| manche von 
SPRENGEL bereits eingehend untersuchte aber auf Selbstbestäubung gedeutete Blüthen- 
einrichtung (Aristolochia Clematidis, Tilia etc.) als regelmüssiger Fremdbestäubung 
unterliegend nachgewiesen, von zahlreichen von SPRENGEL noch nicht untersuchten 
Blüthenformen gezeigt, dass bei ihnen bei eintretendem Insektenbesuche ebenfalls 
Fremdbestäubung erfolgen müsse und die von ihm erörterten Blütheneinrichtungen 
in der Regel durch Abbildungen erläutert; er hat den Dimorphismus und Trimor- 
phismus bei zahlreichen weiteren Pflanzen nachgewiesen, die von Darwın an 
dimorphen und trimorphen Pflanzen angestellten Kreuzungsversuche an Primula 
Sinensis, Pulmonaria offieinalis und versc 


hiedenen Oxalisarten fortgesetzt und ihnen 
Selbstbestäubungsversuche hinzugefügt, 


welche im Ganzen noch grössere Unfrucht- 
barkeit als die illegitimen Kreuzungen ergaben, er hat durch seine Befruchtungsver- 


*) Variation of animals and plants under domestication 1868. Chap. 15, 16 und be- 
sonders 17. 
ga) Auf diese Thatsachen 
Battungen hingewiesen werden. 
***| Siehe Anm. 5. 


soll im Verlaufe dieses Buches bei den einzelnen Pflanzen- 


T2 I. A. Geschichtliche Einleitung. 


suche an Corydalis cava nachgewiesen, dass bei dieser sich unausbleiblich regelmässig 
selbstbestäubenden Art die Sichselbstbestäubung*) völlig wirkungslos bleibt, selbst 
Kreuzung verschiedener Blüthen desselben Stockes nur sehr geringe Fruchtbarkeit 
ergibt, nur Kreuzung getrennter Stócke von vollkommner Fruchtbarkeit begleitet ist 
und dadurch einen gewichtigen Einwand gegen das Kw1eur-DaRgwrN'sche Gesetz ent- 
kräftet; er'hat endlich in seiner »Geschlechtervertheilung bei den Pflanzen« (1867) 
allgemein in Bezug auf die Abtheilung der Phanerogamen nachzuweisen versucht, 
dass durch den Bau der Blüthen ausnahmslos Kreuzung getrennter Individuen un- 
ausbleiblich, überwiegend wahrscheinlich oder wenigstens móglich gemacht sei und 
sämmtliche Blütheneinrichtungen der Phanerogamen nach dem Grade der Verhin- 
derung der Selbstbestäubung in folgender Weise übersichtlich geordnet: 

A. Männliche und weibliche Organe getrennt, inverschiedenen Blüthen 


(Diklinie). \ 


Fremdbestäubung nothwendig, durch Insekten und Wind bewerkstelligt. 
Cannabis. 
B. Männliche und weibliche Organe zusammen in einer und derselben 
Blüthe (Monoklinie). 
1. Beide Geschlechter nach einander entwickelt (Dichogamie). 
a) Die männlichen vor den weiblichen **) Geranium pratense. 
b) Die weiblichen vor den männlichen ***) Luzula pilosa. 
Selbstbestäubung in der Natur verhindert, Fremdbestäubung durch Insekten 
bewerkstelligt. 
2. Beide Geschlechter zugleich entwickelt (Homogamie). 
a) Blüthen sich óffnend (flores chasmogami Axell). 
I. Antheren von der Narbe entfernt. 
a. Griffellänge an den verschiedenen Stócken derselben Art verschieden (Hetero- 
stylie Hild., Dimorphismus und Trimorphismus DARWIN). 
Selbstbestäubung zwar nicht verhindert, aber entweder von gar keinem 
(Pulmonaria off. oder nur geringem Erfolge (Primula sinensis). 
8. Griffellànge in allen Blüthen gleich (Homostylie). 
0) Geschlechtsorgane während der Blüthezeit in ihrer gegenseitigen Lage 
sich ándernd. 
Selbstbestäubung vermieden, Fremdbestäubung durch Insekten be- 
günstigt. Anoda hastata. 
9) Geschlechtsorgane während der Blüthezeit in unveründerter Lage. 
+) Insektenhülfe zur Bestäubung nöthig. 
Zum Theil Selbstbestäubung unmöglich, Fremdbestäubung nöthig: 
Orchideen.- ; : 
Zum Theil Selbstbestäubung möglich, aber nicht nothwendig; Fremd- 
bestäubung wahrscheinlicher: Asclepiadeen. 
ti) Insektenhülfe zur Bestäubung nicht nóthig. 


Selbstbestäubung möglich, aber auch Fremdbestäubung durch Insekten 
vollzogen. 


*) Ich gebrauche, HILDEBRAND folgend, in allen Fällen, in denen ohne äussere 
Vermittlung Blüthenstaub auf die Narbe derselben Blüthe gelangt, den Ausdruck »Sich- . 
selbstbestäubung«, in denjenigen Fällen dagegen, in welchen durch besuchende 
Insekten oder andere Vermittler (z. B. durch Menschenhand) Blüthenstaub auf die Narbe 
derselben Blüthe gebracht wird, den Ausdruck »Selbstbestäubung«. Wenn der auf 
die Narbe gebrachte Blüthenstaub zur Fruchtbildung führt, so wird die Sichselbstbestáubung 
zur Sichselbstbefruchtung und die Selbstbestäubung zur Selbstbefruchtung. 

**) SPRENGEL nennt diese Art der Dichogamie männlich weibliche (dichogamia 
androgyna), HILDEBRAND protandrische, DELPINO proterandrische. 
»**), SPRENGEL nennt diese Art der Dichogamie weiblich männliche (D. gynandra), 
HILDEBRAND protogynische, DELPINO proterogynische. Letzterer unterscheidet 
zwei Arten derselben, nemlich proterogynia brachybiostigmatica, Proterogynie mit kurz- 
lebigen Narben, wenn die Narben verblühen, ehe die Staubgefässe reifen, und pr. macro- 
biostigmatica, Pr. mit langlebigen Narben, wenn die Narben bis zur Reife der Staub- 


gefässe empfängnissfähig bleiben, in welchem Falle natürlich Selbstbestäubung möglich ist. 


DELPINO. ` 1 D 


ll. Antheren der Narbe anliegend, Selbstbestáubung unvermeidlich, 

* es erfolgt keine Fruchtbildung ohne Fremdbestáubung, durch Insekten voll- 
zogen: Corydalis cava; 

** es erfolgt Fruchtbildung, aber Fremdbestäubung durch Insekten nicht aus- 
geschlossen. 

b) Blüthen sich nie öffnend (flores cleistogami KUHN). 

Es erfolgt nur Selbstbefruchtung, jede Fremdbestáubung ausgeschlossen; aber 
diese Pflanzen haben alle noch andere sich öffnende, der Fremdbestäubung 
ausgesetzte Blüthen: Oxalis acetosella. 

Obgleich sich die in Bezug auf Möglichkeit von Selbst- und Fremdbestäubung 
hier gemachten Bemerkungen später als keineswegs durchaus zutreffend herausgestellt 
haben, und obgleich die hier in Gegensatz zu einander gestellten Abtheilungen, wie 
HILDEBRAND selbst gebührend hervorhebt, in der Natur durch mannichfache Zwischen- 
stufen in einander übergehen, so bleibt doch die HrrpEBRAND'sche Eintheilung, in- 
dem sie, in sich unantastbar, mit ihrer logischen Gliederung in Satz und Gegensatz 
das Gebiet der Möglichkeit umfasst, als künstliches Fachwerk zur Uebersicht der 
einzelnen Fälle sehr wohl brauchbar. | ; ; 

DzrPrNo*) hat den Bestäubungsmechanismus sehr zahlreicher, den verschieden- 
sten Pflanzenfamilien angehóriger Blüthenformen als ausschliesslich der Fremdbe- 
stäubung dienend dargestellt und durch bewundernswerthe Anschaulichkeit der 
Beschreibungen meistens sogar Abbildungen entbehrlich zu machen 
in vielen Fällen Befruchter direct beobachtet, ihre Familien- oder Gattungs-, in ver- 
einzelten Füllen auch ihre Artennamen mitgetheilt: er hat gezeigt, dass ausser dem 
Winde auch das Wasser, ausser den Insekten auch Schnecken und honigsaugende 
Vógel als Uebertrager des Blüthenstaubes eine Rolle spielen; er hat die mannichfach- 
sten Blüthenformen als durch die besondere Art der Uebertrager bedingt treffend 
charakterisirt; er hat bei verschiedenen Pflanzenfamilien ( Marcgraviaceen, Maranta- 
ceen, Artemisiaceen) die allmählichen Abstufungen der Anpassung an bestimmte 
Vermittler der Fremdbestäubung zur. Ermittlung des verwandtschaftlichen Zusam- 
menhanges der Familienglieder mit Geschick zu benutzen versucht ; 


; er hat den für 
die Pflanzengeographie &usserst wichtigen Nachweis zu liefern v 


ersucht, dass für 
Zahlreiche Pflanzenarten der Ver zirk in erster Linie durch das Vorkommen 
derjenigen T 


denen sich die Blüthen als Vermittlern ihrer 
i er ist endlich, indem er die Verschiedenheit der 
s als obersten Eintheilungsgrund wählt und die in 
gänzlich fehlende directe Beobachtung der Fremd- 
vorläufiger Vermuthung vorausgreift, zu folgender 


den Eintheilung der Blütheneinrichtungen **) ge- 
langt, die auch nach seiner Ansicht ausnahmslos Kreuzung getrennter Individuen 
unausbleiblich, überwiegend wahrscheinlich oder wenigstens möglich machen. 


I. Pflanzen mit selbstbeweglichen Befruchtungskürpern 


gewusst; er hat- 


(Zoogamae) ; 


Fucaceen , Characeen , Protonemeen (Laub- und Lebermoose) 
naten (Farne, Schachtelhalme, Wurzelfrüchtler und Bärlappe) 
Sich, den Spermatozoidien der Thiere entsprechend , 
Ihnen schliessen sich die Diatomeen und Conjugaten an, 
Paarenden Individuen selbstbeweglich sind. 


und Proembryo- 
; deren Antherozoidien 
aus eigner Kraft bewegen. 
bei denen die ganzen sich 


*) Siehe Anm. 6. { 
**) Siehe Ult. oss. Parte II. fascie. I. Milano 1870. 


14 L'A. Geschichtliche Einleitung. 


II. Pflanzen mit der Uebertragung durch eine áussere Vermittlung bedürftigen 
Befruchtungskörpern (Diamesogamae). 


A. Durch Vermittlung des Wassers befruchtete Pflanzen. ( Wasserblüthige, 
Hydrophilae.) 

B. Durch Vermittlung des Windes befruchtete. (Windblüthige, Anemophilae.) 

C. Durch Vermittlung kleiner Thiere befruchtete. (Thierblüthige, Zoidiophilae.) 


A. Die Abtheilung der Wasserblüthigen (Hydrophilae) 


theilt DErPINO in: 


1. Der Befruchtung unter Wasser angepasste. Diesen ist dünne 
Fadenform der Narben oder des Pollens oder beider und überschwengliche Pollen- 
menge vom spez. Gewichte des Wassers eigenthümlich und zum Zustandekommen 
der Kreuzung getrennter Stócke unentbehrlich (Posidonia, Cymodocea, Zostera, Ce- 
ratophyllum — Florideen). 

2. Der Befruchtungan der Oberfläche des Wassers angepasste; 
ihr Pollen ist spez. leichter als Wasser oder sitzt auf einem schwimmenden Träger; 
die Stiele der weiblichen Blüthen verlängern sich, bisweilen durch schraubenförmige 
Windung begünstigt, bis zur Oberfläche des Wassers (Ruppia, Vallisneria). 


B. Die Abtheilung der Windblüthigen (Anemophilae), 


welche als gemeinsame positive Eigenthümlichkeit nur die glatte, leicht ausstreubare 
Beschaffenheit des Pollens, als gemeinsame negative die Abwesenheit buntgefürbter 
Blüthenhüllen, des Wohlgeruchs und des Honigs darbieten, zerfällt nach den Blüthen- 
einrichtungen in die beiden Hauptzweige des Phanerogamenstammes, Gymnospermen 
und Angiospermen. | 

1. Die ausnahmslos windblüthigen Gymnospermen sind durch 
den Mangel einer Narbe ausgezeichnet. 

2. Die Windblüthigen unter den Angiospermen haben dagegen 
meist enorm entwickelte Narben, die als lange Schwänze, Pinsel, Blätter oder Scheiben 
frei hervorragen ; ihre männlichen Blüthen sind in den wenigsten Fällen unbeweglich ; 
meist können sie vom Winde geschüttelt werden, indem entweder die Achsen der 
männlichen Blüthenstünde oder die Stiele der männlichen Blüthen oder die Staub- 
fäden selbst lang und schlaff frei herabhangen; in einigen Fällen schleudern die beim 
Aufblühen elastisch losschnellenden Staubgefásse ihren ganzen Blüthenstaub in die 
Luft. Danach lassen sich in den Blütheneinrichtungen der windblüthigen Angio- 

 spermen folgende fünf Grundformen unterscheiden : 

a) Kützchenform (typus amentiflorus) mit beweglichen Achsen der männ- 
lichen Blüthenstände. Corylus, Betula etc. 

b) Form mit hangenden Blüthen (t. penduliflorus. Negundo fraxini- 
folium, Rumex. "s De 

c) Form mit langen Staubfäden (t. longistamineus). Dahin die zahl- 

reichsten Windblüthen, z. B. fast alle Gramineen, :Cyperaceen, Juncaceen, Cannabis, 
Humulus, Empetrum, Mereurialis, Ricinus, Plantago, Littorella, Callitriche, Myrio- 
phyllum, Hippuris, die windblüthigen Thalietrumarten u. a. 

d) Losschnellende Form (t. explodens) Urtica, Parietaria, Morus. 

e) Form mit unbeweglichen Blüthen (t. immotiflorus). Dahin viele 
Palmen, Potamogeton, Triglochin, Sparganium, Typha. 


DELPINo’s Eintheilung der Blütheneinrichtungen. 15 


Bis hierher hat DELPINO seine das ganze Pflanzenreich umfassende, auf die 
Verschiedenheit der Transportmittel des männlichen Befruchtungsstoffes gegründete 
Eintheilung der Blütheneinrichtungen im ersten Hefte des eiten Theile seiner 

‚ Ulteriori osservazioni mitgetheilt und diejenigen Umstände, welche in den einzelnen 
Abtheilungen seiner Eintheilung Selbstbestiubung verhindern (Getrenntheit der Ge- 
Schlechter und Dichogamie), jedesmal ausdrücklich hervorgehoben ; die Durehführung | 
dieser Eintheilung auf die Zoidiophilae wird im zweiten Hefte folgen. Inzwischen 
hat mir Derrino die von ihm unterschiedenen Abtheilungen der durch kleine Thiere 
befruchteten Pflanzen zur Benutzung für das vorliegende Werk brieflich mitgetheilt, 
so dass ich in den Stand gesetzt bin, unter gleichzeitiger Benutzung in seinen 
Schriften zerstreuter Bemerkungen die DErPriNo'sche Eintheilung der Blütheneinrich- 
tungen vorlüufig in folgender Weise zu Ende zu führen. 

Die Plantae zoidiophilae, welche sich allgemein durch Farbe oder Geruch 
und durch ihren Befruchtern dargebotene Nahrung auszeichnen. zerfallen nach Der- 
PINO in 

I. Ornithophilae, Vogelblüthige d. h. Pflanzen, deren Blüthen der 
Befruchtung durch Honig saugende und kleine Insekten fangende Vögel (Trochilus, 
Nectarinia u.a.) angepasst sind. Diese bieten mehrere Grundformen dar, sind jedoch 

ise noch am wenigsten genau in Bezug auf Anpassungen an ihre 

ucht. Was über sie bekannt ist, gründet sich grossentheils auf Be- 
richte von Reisenden, welchen der leitende Gesichtspunkt der vorliegenden Unter- 
suchungen fremd war. Viele sind durch grosse Blüthen mit brennenden, besonders 
häufig scharlachrothen Farben , sackartige Gestalt, wagerechte Stellung und massen- 
hafte Honigabsonderung ausgezeichnet. 

U. Entomophilae, Insektenblüthige d.h. Pflanzen > deren Blüthen 
der Befruchtung durch Insekten angepasst.sind. Hierhin gehören sämmtliche in 
Deutschland einheimische Pflanzen, deren Blüthen bunte Blätter oder Geruch oder 
beides besitzen, also sümmtliche einheimische »B lum en«. 

III. Malacophilae, Schne ckenblüthige d. h. Pflanzen, welche der 
Befruchtung durch Schnecken angepasst sind. (Diese wurden bis jetzt nur von Der- 
PINO beobachtet!) Die Blüthen sind so dicht zusammengedrängt, dass darüber hin- 
gleitende Schnecken Blüthenstaub und Narbe berühren müssen. Gegen die verhee- 
renden Wirkungen dieser gefrässigen Gäste sollen sie entweder durch Absonderung 
einer ätzenden Flüssigkeit, welche die Schnecken tödtet (Alocasia odora) oder durch 
Umwandlung des Perigons in dickfleischiges essbares Gewebe, mit dessen Verzehrung 


sich dann die Schnecken begnügen (Rhodea Japonica), geschützt sein: 


In seiner weiteren Eintheilun 
jenigen Pflanzen unberücksichtigt , 
zugleich befruchtet werden, und be 


derjenigen Blumenformen , welche nach seiner Ansicht ganz bestimmten Insekten- 
formen angepasst sind. Als solche unterscheidet er: 

1) Melittophilae, 
Bepasste Pflanzen, Ta 


8 der Insektenblüthigen lässt DELPINO alle die- 
welche von Insekten verschiedener Ordnungen 
schränkt sich auf die allgemeine Charakteristik 


der Befruchtung durch (grössere) Bienen an- 
geblumen mit auch dem Menschen angenehmen Farben 
und Gerüchen, theils mit versteckt liegendem Honig (Salvia pratensis), theils honiglos 


und dann mit eingeschlossenem , nur bei bestimmter Behandlung zum Vorschein 


kommendem Blüthenstaub (Genista tinctoria) .*) 
Ken EEE — D 


3 


P Die mit * bezeichneten Beispiele auf dieser und folgender Seite habe ich nach 
“gner Auswahl den DELPINO'schen Abtheilungen hinzugefügt. 


16 jd 1. A. Geschichtliche Einleitung. 


2) Micromelittophilae , der Befruchtung durch kleine Bienen 
(und die mannichfachsten anderen kleinen Insekten) angepasste 
Pflanzen, deren Blüthen auf ihre Besucher einen unbegreiflichen Reiz ausüben, in 
weit höherem Grade als bei irgend welcher anderen Pflanze (Herminium Monorchis?) *) 

3) Myiophilae, der Befruchtung durch die mannichfachsten 
Dipteren angepasste Pflanzen. Ihre Blüthen haben meist trübe (gelbliche, 
weinrothe, gesprenkelte) Farben, meist einen den Menschen ebensowohl als den 
Bienen widrigen Geruch, ganz flach liegenden Honig oder nur t Blüthenstaub als Lock- 
speise (Evonymus). 

4) Mieromyiophilae, der Befruchtung durch winzige Dipteren 
angepasste Pflanzen. Die Blüthe oder der Blüthenstand bildet eine geschlos- 
sene Kammer mit engem Eingang, oft ein vorübergehendes Gefängniss der Befruchter, 
mit nur äusserst flach adhärirender Honigschicht, oder auch ohne Honig, dann aber 
mit reichlichem Blüthenstaube (Aristolochia Clematidis, Arum). 

5) Sapromyiophilae, der Befruchtung durch Aas- und Koth- 

fliegen angepasste Pflanzen; Blüthen durch Aasgeruch ausgezeichnet, übri- 
gens die Eigenthümlichkeiten der Myiophilae darbietend (Stapelia, Rafflesia). 

6) Cantharophilae, der Befruchtung durch Käfer angepasste 
Pflanzen, mit grossen, ein bequemes Obdach darbietenden Tagblumen von auf- 
fallenden Farben, welche eine überschwengliche Menge von Blüthenstaub , daneben 
oft ziemlich offen liegenden Honig darbieten (Magnolia). 

7) Psychophilae, der Befruchtung durch Tagfalter angepasste 
Pflanzen, mit Tagblumen von lebhaften Farben, welche den Honig im Grunde 
einer sehr engen Röhre bergen (Dianthus*). 

8) Sphingophilàe, der Befruchtung durch Schwärmer (Sphin- 
ges) und Eulen angepasste Pflanzen, mit Nachtblumen von hellen Farben, 
kräftigem Wohlgeruch, welche den Honig im Grunde sehr langer Blumenröhren 
oder Sporne bergen (Lonicera Caprifolium *, Platanthera * ). 

Mein Bruder Fgrrz MÜLLER hat in diah drei von DaRwIN angebahnten Rich- 
tungen an südbrasilianischen Pflanzen zahlreiche interessante Beobachtungen gemacht, 
welche theils in der Jenaischen Zeitschrift und in der bot. Zeitung, theils in DAR- 
wın’s » Variation of animals etc.« mitgetheilt sind, theils in vorliegendem Buche zum 
ersten Male veröffentlicht werden **) ; er hat bei verschiedenen Orchideen gefunden, 
dass sie nicht nur mit eigenem Pollen unfruchtbar sind, sondern dass sogar Blüthen- 
staub und Narbe derselben Blüthe wie tödtliches Gift aufeinander wirken; er hat bei 
verschiedenen Blüthen (Chamissoa, Epidendrum) die noch im Werden begriffene 
Ausprägung gewisser Einrichtungen aufgefunden und insbesondere bei Faramea und 
Posoqueria den bestimmten Nachweis geliefert, dass gewisse den Pflanzen unter den 
gegebenen Lebensbedingungen vortheilhafte Eigenthümlichkeiten noch keineswegs zu 
vollkommener Ausprägung gelangt sind, ein Nachweis, der als schlagende Wider- 
legung teleologischer Auffassung besondere Beachtung verdient; seine umfassenden 
Beobachtungen an brasilianischen Orchideen wird er hoffentlich recht bald in einem 
besonderen Werke zur allgemeinen Kenntniss bringen. 

SEVERIN AXELL hat im Jahre 1869 ein Buch über die Blütheneinrichtungen der 
Phanerogamen *** herausgegeben, welches ausser einer einfachen und klaren ge- 
schichtlichen Uebersicht über die Brad der Kenntniss von der Geschlechtlich- 
keit der Pflanzen }) und ausser einigen neuen Untersuchungen von Blütheneinrich- 


*) Siehe S.15 Anm. Fr) Siehe Anm. 7. FRE) Siehe Anm. 8. + Siehe Anm. f 


FRITZ MÜLLER. SEVERIN AXELL- 17 


tungen und Versuchen über Fruchtbarkeit von Pflanzen durch Sichselbstbestäubung 
namentlich dadurch bemerkenswerth ist, dass es die hie und da herrschend gewordene 
Gesammtauffassung der Bedeutung der Fremdbestäubung einer gewissen Einseitigkeit 
entkleidet hat, ausserdem durch den Versuch, die gesammten Blütheneinrichtungen 
der Phanerogamen nach der Stufenfolge ihrer natürlichen Entwicklung vom Unvoll- 
kommneren zum Vollkommneren in eine Reihe zu ordnen. 

Da der erste Anstoss zu den neueren Blüthenuntersuchungen durch die von 
DARWIN ausgesprochene Vermuthung eines allgemeinen Naturgesetzes gegeben wurde, 
nach welchem kein organisches Wesen eine unbegrenzte Zahl von Generationen hin- 
durch sich selbst befruchtet, oder nach welchem, wie Darwın sich bildlich aus- 
drückt, die Natur beständige Selbstbefruchtung verabscheut, so war es natürlich, 
dass von denjenigen Forschern, welche auf den von DARWIN gebahnten Wegen 
weiter, fortschritten , der Fremdbestäubung günstige und Selbstbestäubung verhin- 
dernde Blütheneinrichtungen , als Bestätigungen des vermutheten Gesetzes, zunächst 
hauptsüchlich ins Auge gefasst wurden; darüber wurde aber die Betrachtung der sich 
häufig oder regelmässig selbstbefruchtenden Blüthen vernachlässigt, oder wenn solche 
Sich ungesucht der Beobachtung aufdrüngten, so wurden sie als vereinzelte Aus- 
. nahmen und Selbstbefruchtung trotzdem als allgemein den Pflanzen direct nachtheilig 

betrachtet. So sagt HILDEBRAND 1867 (Geschl. S. 5.): »Bei den meisten Pflanzen 
ist Selbstbefruchtung durch besondere Einrichtungen? vermieden, sogar unmöglich 
um doch unvortheilhaft« und sucht noch 1869 »das Gesetz der vermiedenen Selbst- 

efruchtung« zu beweisen und Calceolaria pinnata und Morina elegans, bei denen er 
regelmässige Selbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche unausbleiblich 
fand, als vereinzelte Ausnahmen hinzustellen. Ebenso spricht sich in DELPINO’S 
Schriften bis 1869 an vielen Stellen ganz unzweideutig die Vorstellung aus, dass die 
Natur Selbstbestäubung überhaupt verabscheue*), während DaArwın nur von einem 
Abscheu der Natur vor stetiger Selbstbefruchtung gesprochen hatte. Diese von 
HILDEBRAND und DELPINO vertretene Vorstellung nun weist AxXELL mit Recht als 
unbegründet zurück, indem er ihr die Thatsachen gegenüberstellt, dass bei vielen 
Blüthen bei ausbleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung ‚unausbleiblich er- 
folgt und, wie für manche Fälle, namentlich von AxErr selbst, durch Versuche fest- 
gestellt ist; auch zur Bildung guter Samenkörner führt, dass ferner viele Wasser- 
Pflanzen, die sich bei normalem Wasserstande an der Oberfläche des Wassers der 
Fremdbestäubung durch Wind oder Insekten öffnen, bei abnorm hohem Wasser- 
Stande unter Wasser geschlossen bleibend sich selbst befruchten und die Erhaltung 
dey Art sichernde Samen erzeugen, dass endlich auch viele Landpflanzen mit unregel- 
mässigen, die Selbstbestäubung unmöglich machenden Blüthen statt dieser oder neben 
diesen gelegentlich geschlossen bleibende Blüthen von vereinfachtem Baue ( flores 
cleistogami Kuns) hervorbringen, die dann regelmässig durch Sichselbstbestäubung 
fruchtbar sind. Das Vorkommen kleistogamischer Blüthen sei theils nachweislich 


( 


4 B. bei Lamium amplexicaule) durch zu niedere Temperatur bedingt, welche das mit 
Wärmeverlust verbundene und daher erhöhte Temperatur erfordernde offne Blühen 
verhindere, theils vermuthlich durch das Fehlen der unter normalen Verhältnissen die 
Fremdbestäubung vermittelnden Insekten. 

„Durch diese Erörterung hat AXELL nicht nur die in HirpEBRAND's und DEL- 
PINO S früheren Schriften sich unzweideutig aussprechende Vorstellung, dass Fremd- 


Uu Sg 
Suinee« 1869. 
Müller 


z. B. Altri app. p. 55. »TL'antipatia che ha la natura per le nozze consan- 


» Blumen und Insekten. 9 


- 


I. A. Geschichtliche Einleitung. 


i bestäubung für die Pflanzen ein Vortheil, Selbstbestäubung ein Nachtheil sei, dahin 
berichtigt, dass Fremdbestäubung besser ist als Selbstbestäubung, Fortpflanzung 
durch Selbstbestäubung aber immer noch unendlich besser als gar keine Bestäubung 
und völlige Unfruchtbarkeit, sondern zugleich durch Erklärung der kleistogamischen 
Blüthen einen, namentlich von H. v. Moni *) betonten gewichtigen Einwand gegen 
die Richtigkeit des Kxregr-DAR WIN schen Gesetzes entkräftet. 

Seinen Versuch, die gesammten Blütheneinrichtungen der Phanerogamen nach 
der Stufenfolge ihrer natürlichen Entwicklung vom Unvollkommneren zum Voll- 
kommneren in eine Reihe zu ordnen, gründet AXELL auf die beiden von ihm als 
Axiome hingestellten Sátze: 1) Die Natur strebt die Individuenzahl jeder Art so sehr 
als möglich zu vermehren und 2). sie sucht möglichst grosse Resultate mit möglichst 
einfachen Mitteln zu erreichen. Hätte AxxELL, anstatt auf dem die Natur personifi- - 

. eirenden teleologischen Standpunkte zu verharren , sich zu der von DArwın begrün- 

deten objectiven Naturanschauung erhoben, so hätte er diese beiden Sätze etwa so 

fassen können: 1) Jede Thier- und Pflanzenart hat, unter übrigens gleichen Um- 
ständen, um so mehr Aussicht, im Kampfe um das Dasein erhalten zu bleiben, je 
zahlreichere Nachkommen sie hinterlässt ; 2) jedes Individuum vermag sich, unter 
übrigens gleichen Umständen, im Kampfe um das Dasein um so leichter zu erhalten, 
je einfacher seine Bedürfnisse sind; er hätte dann nicht nóthig gehabt, diese Sätze 
als Axiome hinzustellen, da sie sich als unmittelbare Consequenzen der Selections- 
theorie ergeben. Von diesen beiden Sätzen ausgehend erblickt nun AXELL eine Ver- 
‚ vollkommnung der Blütheneinrichtung in jeder Ersparung von Material, Raum und 

. Zeit und betrachtet demgemäss als die ursprünglichste und unvollkommenste Form 

. phanerogamischer Blütheneinrichtung die der Windblüthen, da dieselbe eine kolos- 

sale Verschwendung von Blüthenstaub erheischt, welche bei Anpassung an Befruch- 

tung durch Insekten entbehrlich wird. Sowohl innerhalb der Abtheilung der Wind- 
blüthen als der Insektenblüthen erblickt dann AxErr einen weiteren Fortschritt in 
dem Uebergang von diöcischer zu monöcischer und monoklinischer Blütheneinrich- 
tung, da in dieser Richtung sowohl eine stufenweise Ersparung von Material 

(Blüthenhülle, Pollen) als eine stufenweise Sicherung der geschlechtlichen Fortpflan- 

zung sich erkennen lässt. Innerhalb der monoklinischen Insektenblüthen erkennt 

AXELL einen stufenweisen Fortschritt von den Dichogamen zu den Herkogamen 
(Blüthen, bei denen Selbstbefruchtung durch die gegenseitige Lage der Blüthentheile 

verhindert ist), von diesen zu den Heterostylen (dimorphen und trimorphen), endlich 

zu den Homostylen mit unregelmässiger und zu denen mit regelmässiger Blüthen- 
form. 

Den diklinischen Insektenblüthen sollen nemlich, nach Axzrr, die dichogami- 
schen**) insofern am nächsten stehen, als bei diesen wie bei jenen zwei Insekten- 
besuche zu jeder Befruchtung nothwendig seien und viele Insektenbesuche, welche 
nacheinander in Blüthen desselben Entwicklungszustandes ausgeführt werden, für 
die Pflanze nutzlos bleiben kónnen. Unter den homogamen Insektenblüthen theilen mit 
den Dichogamen nach Axxrrys Ansicht die Herkogamen den Nachtheil, sich nicht im 
Nothfalle selbst befruchten zu kónnen ; sie stehen aber insofern eine Stufe höher, als 


*) Bot. 2.1863. Nr. 42. 43. 


**) AxELL lässt sich von der ganz unbegründeten Voraussetzung, dass allgemein die 
Blkr. verwelke und die Honigabsonderung aufhóre, sobald Pollen auf die Narbe gelangt 
sei, zu der ebenso unrichtigen Schlussfolgerung verleiten, dass bei Insektenblüthen nur 
proterandrische Dichogamie möglich sei; diese Schlussfolgerung veranlasst ihn dann weiter, 
die Richtigkeit der zahlreichen, seiner Ansicht entgegenstehenden Beobachtungen in Zweifel 
zu ziehen. 


AXELUL's Entwieklungsreihe. 19 


Jede Befruchtung nur einen einzigen Insektenbesuch erfordert. Das letztere ist auch 
bei den Heterostylen der Fall, die nach Axzrr insofern wieder eine Stufe höher 
stehen; als bei ihnen Sichselbstbefruchtung zwar erschwert, doch nicht unmöglich 
gemacht ist. Unter den Homostylen endlich, bei denen die Möglichkeit der Selbst- 
bestäubung unbehindert ist ‚ Stehen diejenigen mit regelmässigen Blumen, indem sie 
mannichfacheren Insektenbesuch gestatten, nach Axxrr eine Stufe höher als die- 
jenigen mit unregelmässigen Blumen. Axnrı, gelangt hiernach zu folgender Ent- 
wicklungsreihe: 
A. Blüthen, welche durch Vermittlung eines äusseren Uebertragers befruchtet 
werden (Flores chasmogami). 
I. Windblüthen: a) diöcische, b) 
d) homogamische. 

II. Insektenblüthen 

a. Selbstbestäubung verhindert 


1. durch Diklinie E AEN 
2 K 7 der Befruchtung nóthig ; 
da mduisch Dichogámie-f ? Insektenbesuche zu jeder Befruchtu g g; 


monöeische, c) dichogamische (pröterogyne), 


3. durch Herkogamie : 
b: Selbstbestäubung nicht verhindert 
1. Heterostylie 2. Homostylie 
B. Blüthen, die sich' ohne Vermittlung eines 


(Flores cleistogami) 


Nur 1 Insektenbesuch zu jeder Be- 
fruchtung nóthig. 


äussern Uebertragers befruchten 


"Wir sehen also,« so schliesst AXELL sein Werk, 
Einrichtungen für die Vereinigung der Geschlechter 
Pflànzen in derselben Richtung fortgeschritten ist.« 


»dass die Entwicklung der 
bei den phanerogamischen 


B. Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. 


Ueberblicken wir die im Vorhergehenden bez 

um uns darüber klar zu werden. 
Bedingtheit der Blumenformen am z 
` dass theils nacheinander > 


eichneten Untersuchungsrichtungen, 
welcher Weg zur Erforschung der ursächlichen 

weckmässigsten einzuschlagen ist, so ergibt sich, 

theils nebeneinander zwei verschiedene Ziele verfolgt wor- 

den sind, die zwar im engsten Zusammenhange miteinander stehen und innerhalb 
er Grenzen sich gegenseitig bedingen , die aber doch nicht ohne Nachtheil für 
das Endergebniss der Untersuchung als identisch zusammengefasst werden können, 
nemlich 1) die Erklärung der Blütheneinrichtungen, 2) der Beweis des Kwraur- 
Darwın’schen Gesetzes. 

SPRENGEL fasste ausschliesslich die Erklärung der Blütheneigenthümlichkeiten 
aus gewissen Voraussetzungen, die eben durch die ausnahmslose Möglichkeit solcher 
Erklärung ihre Begründung finden sollten, als Ziel sein 
Auge, und ZWar, soweit es bei seiner teleologischen Anschauungsweise und ohne 
Kenntniss oder vorläufige Annahme des Vortheils der Fremdbestäubung möglich war, 
mit glücklichstem Erfolg. Darwın beseitigte beide Mängel der SPaENGEL'Schen 
Blumentheorie , indem er nicht nur der inzwischen allmählich gänzlich umgestalteten 

 Anschauungsweise durch seine Selectionstheorie einen endgültigen Ausdruck gab, 

sondern auch die bestimmte Annahme einer vortheilhaften Wirkung der Fremdbe- 
Stäubung machte und zu begründen begann. Aber er begnügte sich nicht. mit der 
Annahme, welche zur Erklürung der Blütheneinrichtungen vorläufig vollständig aus- 
9* 


er Blumenuntersuchungen ins 


/ 


P B Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. 


gereicht hätte, dass nemlich Fremdbestäubung eine kräftigere Nachkommenschaft 
ergebe als Selbstbestäubung, sondern stellte den viel umfassenderen, ganz allgemeinen 
Satz auf: »Kein organisches Wesen befruchtet sich eine unbegrenzte Zahl voit Gene- 
rationen hindurch selbst, sondern für jedes ist gelegentliche Kreuzung mit anderen 
Individuen unerlässliche Bedingung dauernder Erhaltung«, und hatte bei seinen um- 
fassenden und eingehenden Untersuchungen der Blütheneinrichtungen der Orchideen 
die Begründung dieses Satzes als hauptsüchlichstes Ziel im Auge. *) 

Dasselbe Ziel verfolgten ebenso bestimmt mit ihren zahlreichen Blüthenunter- 
suchungen HILDEBRAND und DELPINO, wenn sie es auch mit anderen Worten be- 
zeichnen. **) Alle drei suchten dann wieder unter der Voraussetzung der Richtigkeit 
jenes allgemeinen Satzes die Blütheneinrichtungen zu erklären. Hätten sich alle 
Blütheneinrichtungen ohne Ausnahme als nothwendig gelegentlicher Fremdbestäubung 
unterliegend erweisen lassen, so würde damit allerdings die Begründung jenes Satzes 
und damit in gleichem Schritte die Grundlage der ganzen Blüthenerklàrung im hóch- 
sten Grade an Sicherheit zugenommen haben ; thatsächlich stellten sich aber, während 
einerseits immer zahlreichere Blüthen nachgewiesen wurden, bei welchen Fremd- 
bestäubung unter natürlichen Verhältnissen unausbleiblich ist, dagegen auch anderer- 
seits in mindestens gleichem Verhältnisse immer zahlreichere Pflanzen heraus, welche 
sich regelmässig selbst bestäuben und dabei völlig fruchtbar sind. Sofern man daher 
nicht die blosse Möglichkeit gelegentlicher Kreuzung als hinreichenden Beweis der 
Nothwendigkeit derselben gelten lassen will, muss man zugestehen, dass die Begrün- 
dung des Kxiamr-Daxwriw' schen Gesetzes durch alle .Blumenuntersuchungen zusam- 
mengenommen um keinen Schritt gefórdert worden ist; die gesammte Erklürung der 
Blütheneinrichtungen aber hat , Solange sie sich ganz und gar auf diesen Satz stützt, 
natürlich dieselbe Unsicherheit der Begründung. 

Um aus dieser Unsicherheit herauszukommen und für den Nachweis der ursüch- 
lichen Bedingtheit der Blüthenformen eine sichere oder wenigstens eine der Erprobung 
durch den Versuch zugängliche Basis zu gewinnen, ist es daher vor Allem nöthig, 
den Kxiexr-Daxwiw'schen Satz, der weder durch Untersuchung von Blütheneinrich- 
tungen bewiesen werden kann, noch zur Erklärung derselben nothwendig ist, vorerst 
auf sich beruhen zu lassen und sich auf diejenige Voraussetzung zu beschrünken, 
welche zur Erklärung der Blütheneinrichtungen ausreicht und durch den Versuch 
entschieden werden kann, auf die Voraussetzung, dass Fremdbestäubung Nach- 
kommen liefert, welche die aus Selbstbestäubung hervorgegangenen im Kampfe um 
das Dasein besiegen. 

Dass diese Voraussetzung viel enger ist, als das Knıcut-Darwın’sche Gesetz, 
lässt sich nicht bestreiten. Denn es ist sehr wohl denkbar und mit allen bis jetzt 
bekannt gewordenen Thatsachen verträglich, dass bei allen Pflanzen ohne Ausnahme 
aus Selbstbestäubung hervorgegangene Nachkommen, so oft sie mit aus Fremdbe- 
stäubung hervorgegangenen derselben Art um die Daseinsbedingungen kämpfen 
müssen, schliesslich unterliegen, dass also die zur Erklärung der Blütheneinrichtungen 


*) ...»In my volume »On the Origin of Species« I have given only general reasons 


for my belief that it is apparently a universal law of nature that organic beings require 

an occasional cross with another individual; or, which is almost the same thing, that no 

hermaphrodite fertilises itself for a perpetuity of genenerations. Having been blamed for 

propounding this doctrine without giving ample facts, for which I had not, in that work, 

sufficient space, I wish to show that I have not spoken without having gone into details.« 
(On the various contrivances etc. p. 1.) 

**) "HILDEBRAND nennt es »das Gesetz der vermiedenen und unvortheilhaften stetigen 
Selbstbefruchtung«, DELPINO »la gran legge della dicogamia o delle nozze incrociate«. 


I. B. Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. 21 


hinreichende Voraussetzung durchaus richtig ist, dass aber trotzdem manche Arten, 
welche sich regelmässig selbst befruchten, und bei denen daher jener Kampf um das 
Dasein zwischen kräftigeren und weniger kräftigen Nachkommen nicht vorkommt, 
eine unbegrenzte Zahl von Generationen hindurch sich durch Sichselbstbestitubung 
fortpflanzen, so dass gleichzeitig das Knismr-Darwın'sche Gesetz unrichtig ist. 

. Ob aus Selbstbestäubung hervorgegangene Nachkommen aus Fremdbestáubung 
hervorgegangenen derselben Art im Kampfe um die Daseinsbedingungen schliesslich 
stets erliegen , lässt sich durch die oben angegebenen, von DARWIN ausgesonnenen 
Versuche für beliebige Arten wahrscheinlich in wenigen Generationen entscheiden. 
Ob dagegen Pflanzen, denen bei stetiger und ausschliesslicher Selbstbefruchtung jener 
Wettkampf erspart bleibt, schliesslich wegen mangelnder Kreuzung ebenfalls er- 
löschen, lässt sich wahrscheinlich in vielen Fällen gar nicht entscheiden. Wenigstens 
hebt Darwın bei seinen Versuchen (Variation of animals etc. chap. 17 .) ausdrück- 
lich hervor, dass es, um eine Verschiedenheit des Wachsthums zwischen aus Selbst- 
bestiubung und aus Kreuzung hervorgegangenen Pflanzen erkennen zu kónnen, 
oft durchaus nóthig sei, beide in Wettkampf miteinander zu versetzen. Ausserdem 
stehen dem Kwxiemr-Dazwriw'schen Satze noch immer gewichtige Thatsachen ent- 
gegen, die meist von Darwın selbst in seinem » Variation of animals and plants« mit 
gewissenhafter Sorgfalt zusammengestellt sind. Ich erinnere nur an die im 18. Capitel 
verzeichneten Beispiele von Pflanzen, welche sich unbegrenzte Zeiträume hindurch 
auf ungeschlechtliche Weise fortpflanzen, an die im 3. Abschnitte des vorliegenden 
Buches angeführten, von meinem Bruder Frrvz MürtER angegebenen brasilianischen 
Culturpflanzen, welche, nachdem sie viele Generationen hindurch immer auf un- 
geschlechtlichem Wege vermehrt worden sind ‚ auch die Möglichkeit geschlechtlicher 
Fortpflanzung eingebüsst haben , an die allen Bryologen; bekannte Thatsache, dass 
zahlreiche Moose in dem bei weitem grössten Theile ihres Verbreitungsbezirkes sich 
ausschliesslich ungeschlechtlich fortpflanzen, manche überhaupt nur steril bekannt 
sind, lauter Thatsachen, die sich mit der Voraussetzung der Nothwendigkeit gelegent- 
licher Kreuzung zu dauernder Erhaltung schwer vereinigen lassen. 

Die Forderung, die Erklärung der Blütheneinrichtungen lediglich auf die für sie 
ausreichende und beweisbare Voraussetzung zu stützen, dass Fremdbestäubung kräf- 
tigere Nachkommen liefert als Selbstbestäubung, ist also sicher wohl begründet. 

Während wir aber einerseits auf möglichste Beschränkung der Voraussetzungen 
dringen müssen, um für unsere Schlüsse in Bezug auf die ursächliche Bedingtheit 
der Blüthenformen eine durch den Versuch mit voller Sicherheit feststellbare Grund- 
lage zu erhalten , müssen wir dagegen auf der anderen Seite , 
volle Beweiskraft zu sichern, eine móglichst vollständige Feststellung aller der Beob- 
achtung zugänglichen Thatsachen, welche auf das Wechselverhältniss zwischen den 


Blüthen und den Vermittlern ihrer Befruchtung von Einfluss sein können , durchaus 
verlangen. 


um diesen Schlüssen 


Von den verschiedenen Vermittlern der Befruchtung sind Wind und Wasser so 
einfach und gleichmässig wirkend , dass es leicht ist, die in Betracht kommenden 
Thatsachen zu überblicken und die wenig manmichfaltigen Blütheneinrichtungen der 
Wind- und Wasserblüthigen als durch die Natur ihrer Uebertrager bedingt zu er- 
kennen. Die Insekten aber, welche als Uebertrager des Blüthenstaubes auftreten ur 
sind in Bezug auf Grösse, Körperform , Rüssellänge, Nahrungsbedürftigkeit, Be- 


7) Schnecken und Vögel lassen wir, da sie bei keiner einzigen einheimischen Pflanze 
als Befruchter eine wesentliche Rolle spielen, füglich unberücksichtigt, 


1. B. Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. 


wegungsweise, Farbensinn u. P w. so mannichfaltig, in ihrer Häufigkeit von so ver- 
schiedenen Bedingungen abhängig, in ihren Besuchen bestimmter Blüthen so von 
Witterungsverhältnissen, von der Coneurrenz anderer Insekten, von der Auswahl der 
nebeneinander blühenden Blumen u. s. w. beeinflusst, dass die blosse Untersuchung 
der Blütheneinrichtungen und die blosse allgemeine Feststellung, dass gewisse Blüthen 
thatsüchlich von Insekten besucht und befruchtet werden, niemals zur Erkenntniss 
der. ursüchlichen Bedingtheit irgend einer Vitus cium bebo bici führen. kann. 
Nur wenn für zahlreiche und mannichfaltige Blumen. derselben Gegend genau ermittelt 
wird; von welchen Insektenarten und in welcher Häufigkeit von den einzelnen jede 
der Blumenarten thatsächlich besucht wird, was die einzelnen Besucher in jeder 
suchen, wie sie bei ihren Blüthenbesuchen sich bewegen und benehmen , wie ihre 
Körperdimensionen den Dimensionen der Blüthen, ihre Rüssellängen z. B. den 
Röhren- und Spornlängen entsprechen, mit welchen Kórpertheilen sie Blüthenstaub 
und Narbe berühren u. s. w., wenn ferner für jede dieser Blumen nicht bloss Form, 
Zusammenstellung und Entwicklungsreihenfolge der einzelnen Blüthentheile, sondern 
auch. die Grösse der augenfälligen Flächen, die Weite des Blütheneinganges, die 
Tiefe der Honig bergenden Röhre, kurz jede Thatsache, welche auf die besuchenden 
Insekten einen Einfluss üben kann, genau festgestellt wird: nur dann darf man 
hoffen, durch Vergleich der Eigenthümlichkeiten der Blumen und ihres Insekten- 
besuchs statt blosser Vermuthungen eine bestimmte Erkenntniss der ursächlichen 
Bedingtheit der Blütheneigenthümlichkeiten zu erlangen. 

Es bedarf keines ausführlichen Nachweises, dass in Bezug auf die Feststellung der 

soeben bezeichneten 'lhatsachen alle bisherigen Untersuchungen eine sehr wesentliche 
Lücke gelassen haben. Selbst DenPrNo, welcher von allen bisherigen Forschern den 
Insektenbesuch noch am eingehendsten berücksichtigt hat, gründet seine allgemeinen 
Urtheile über Insektenblüthen auf viel zu spärliche Beobachtungen des Insekten- 
besuchs; sowohl seine oben mitgetheilten Unterabtheilungen der insektenblüthigen 
Pflanzen, als seine allgemeinen Urtheile über die Befruchter ganzer Familien (Com- 
positen, Boragineen etc.) bedürfen daher wesentlicher Berichtigungen. In keinem 
einzigen Falle genügen überhaupt die bis jetzt bekannt gemachten Beobachtungen 
blumenbesuchender Insekten — weder zur Erklärung des Unterschiedes nächstver- 
wandter Blumenarten, noch zum Nachweis der ursächlichen Bedingtheit irgendwelcher 
Blütheneigenthümlichkeit. 
Um zu einer sichern Erkenntniss der ursächlichen Bedingtheit der Blütheneigen- 
thümlichkeiten zu gelangen, müssen wir daher in zweierlei Hinsicht wesentlich von 
der hisher üblichen, auf Stützung des Kxicnr- DARwriN'schen Satzes gerichteten 
Untersuchungsmethode abweichen : 

1) Anstatt vorwiegend solche Blumen ins Auge zu fassen , bei welchen in auf- 
fallender Weise Fremdbestüubung bei eintretendem Insektenbesuche gesichert oder 
Selbstbestäubung verhindert ist, müssen wir alle Insektenblüthen ohne Ausnahme 
als in gleichem Grade der Erklärung bedürftig ansehen und bei jeder Art mit gleicher 
Sorgfalt die Möglichkeit oder Unausbleiblichkeit der Sichselbstbestäubung bei ausblei- 
bendem, wie die Sicherung oder Ermöglichung der Fremdbestäubung bei eintretendem 
Insektenbesuche berücksichtigen. 

2) Anstatt uns auf die Untersuchung der Blütheneinrichtungen zu beschränken 
oder höchstens im Allgemeinen festzustellen, von welchen Insektenabtheilungen eine 
bestimmte Blumenart besucht und fremdbestäubt wird, müssen wir die besuchenden 
Insekten mit gleicher Sorgfalt ins Auge fassen wie die von ihnen besuchten Blüthen. 
Wir müssen für jede Blumenart eine möglichst vollständige Liste ihrer Besucher 


I. B. Bezeichnung der vorliegenden Aufgabe. 


anlegen, um durch umfassende Vergleiche ein sicheres Urtheil darüber zu gewinnen, 
welche Wirkung Eigenthiimlichkeiten der Farbe, des Geruchs, der Absonderung und 
Bergung des Honigs u. s. w. auf den Insektenbesuch und damit auf die Befruchtung 
der Pflanze ausüben. Wir müssen auch die Anpassungen der Insekten an die (Au 
nung der Blumennahrung ins Auge fassen und die allmähliche Entwicklung Me 
Anpassungen durch alle Abstufungen zu verfolgen suchen, da manche Eigenthüm- 
lichkeiten der Blumen und der sie besuchenden Insekten (z. B. Röhrenlänge und 
Rüssellänge) nur in gegenseitiger Anpassung sich entwickelt haben können und daher 
auch nur bei gleichzeitiger Betrachtung dem Verständnisse zugänglich sind. 

Diess ist die Aufgabe, deren Lösung ich in dem vorliegenden Buche anzubahnen 
versucht habe. Ob und wie weit mein Versuch gelungen ist, bleibt der Beurtheilung | 
berufener Forscher anheimgestellt. Um jedoch eine gerechte Beurtheilung zu ermög- 
lichen , glaube ich mich über gewisse Lücken der vorliegenden Arbeit selbst erklären 
zu müssen. 

Es war mir unmöglich, alle Abtheilungen der blumenbesuchenden Insekten 
gleichmässig zu berücksichtigen ; namentlich konnte ich winzige Fliegen und Mücken, 
Schlupfwespen und ihre Verwandten, Wanzen, Meligethes und 'Thripsarten weder 
selbst bestimmen noch zuverlässig bestimmt erhalten; diese sind daher, ebenso wie 
die meisten Ameisen und einige Blattwespen, nur mit allgemeinen Benennungen er- 
wähnt worden. Die Nachtfalter und Kleinschmetterlinge sind aus einem anderen 
. Grunde, nemlich wegen der Schwierigkeit, sie im Halbdunkel an Blüthen zu beob- 

achten, fast unberücksichtigt geblieben. Dagegen habe ich Käfer, grössere Fliegen, 
Bienen, Wespen und Schmetterlinge mit gleicher Sorgfalt ins Auge gefasst und mit 
Unterstützung der in der Vorrede genannten namhaften Entomologen auch der Art 


nach bestimmt. Aber gerade wegen dieser gleichzeitigen Berücksichtigung so ver- 
schiedener Insektenabtheilungen sind mir an reichbesuchten Blumen vermuthlich in 
der Regel nur die gemeinsten Arten in die Hánde gefallen, so dass es jedem speciellen 


Fliegen-, Küfer-, Bienen-, Wespen- oder Schmetterlingssamler ein Leichtes sein 
. Wird, gerade meine reichsten Besucherlisten als höchst dürftig und lückenhaft nach- 

zuweisen. Es ist dringend wünschenswerth, dass diess bald in der umfassendsten 
Weise geschehe ! 

Es war mir ferner unmöglich, in der Frist, die ich mir zum vorläufigen Ab- 
schlusse meiner Untersuchungen gesétzt hatte, die Anpassungen aller Abtheilungen 
blumenbesuchender Insekten an die Gewinnung der Blumennahrung durch ihre Ab- 
stufungen hindurch zu verfolgen und dadurch als allmáhlich entstandene nachzu- 
weisen.*)  Desshalb habe ich mich für das vorliegende Buch darauf beschrünken 
müssen, die Anpassungen der Insekten an die von ihnen besuchten Blumen über- 
haupt nur in allgemeiner Weise in Betracht zu ziehen , soweit es zum Verständnisse 
der Thätigkeit der Insekten auf den Blumen unerlässlich schien. | 


*) Für die wichtigste Abtheilung der Blumenbesucher, die Bienen, habe ich diesen 
Nachweis in einer besonderen Arbeit zu liefern versucht. Siehe Verhdl. d. naturhistor. 


Vereins für preuss. Rheinld. u. Westf. Jahrg. 1872. S. 1—96. »Anwendung der DARWIN- 
schen Lehre auf Bienen«. 


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I. C. Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. 


C. Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. 


1) SEVERIN AXELL gibt in seiner 1869 erschienenen Schrift »Om Anordningarna för 
fanerogama växternas befruktning« einen kurzen geschichtlichen Ueberblick über die Ent- 
wicklung der Kenntniss von der Geschlechtlichkeit der Pflanzen, dessen Anfang bis auf 
SPRENGEL in deutscher Uebersetzung hier wiederzugeben ich mich um so mehr veranlasst 
fühle, als AxELL's vortreffliche Arbeit bisher weder eine deutsche Uebersetzung noch eine 
Besprechung in deutschen botanischen Zeitschriften gefunden hat. SEVERIN AXELL sagt: 

»Obgleich uns schon bei den alten Griechen und Römern dunkle Vorstellungen von 
der Geschlechtlichkeit einiger diklinischen Pflanzen begegnen, so finden wir doch erst 
gegen Ende des 17. Jahrhunderts das Vorkommen zweier Geschlechter bei den höheren 
Pflanzen bestimmter und allgemeiner ausgesprochen. Im Jahre 1682 veröffentlichte NEHE- 
MIAS GREW seine Arbeit »The anatomy of plants«, in welcher er die Nothwendigkeit der 
Einwirkung des Pollens auf das Pistill zur Fruchtbildung behauptet. Run. Jac. CAME- 
RARIUS (Epistola de sexu plantarum. Tübingen 1694) und SEBASTIAN VAILLANT (Discours 
sur la structure des fleurs etc. Paris 1717) unterstützten die neuen Ansichten kräftig, theils 
durch Versuche, theils dadurch, dass sie bei zahlreichen Blumenformen die Organe an- 
gaben, welche als Geschlechter fungiren, wogegen TOURNEFORT (Institutiones rei herbariae. ' 
Paris 1700) und PONTEDERA (Anthologia seu de floris natura. Patav. 1720) die Unhaltbar- 
keit derselben, meist freilich aus philosophischem Gesichtspunkte, zu beweisen suchten. 
Der Streit kann als der Hauptsache nach entschieden angesehen werden durch die meister- 
hafte Zusammenstellung von Beweisen für die Geschlechtlichkeit der Pflanzen, welche LINNÉ 
in den »Fundamenta botanica« (Amsterdam 1735) lieferte. 

Nachdem man dargelegt hatte, dass Bestäubung eine wesentliche Bedingung für die 
Fortpflanzung der Pflanzen durch Früchte ist, blieb zu beweisen übrig, wie die Pollen- 
kórner auf die Narbe übergeführt werden können; auch diess wurde zu erklären versucht, 
jedoch mit weniger glücklichem Erfolg. Man sah natürlich ein, dass bei den getrennt- 
geschlechtigen Pflanzen ein äusseres Agens die Pollenkörner von den männlichen auf die 
weiblichen Blüthen überführen muss, wobei man alles vom Winde hoffte; bei den zwitter- 
blüthigen dagegen glaubte man, dass die Narbe ohne Mitwirkung irgend eines Agens mit 
dem eigenen Pollen der Blüthe bestreut würde. Diess sollte nun entweder durch Berüh- 
rung der Staubbeutel und der Narbe oder durch Herabfallen von Blüthenstaub bewirkt 
werden; das erstere sollte entweder schon beim Oeffnen der Blüthen stattfinden oder 
durch Bewegung der Geschlechtsorgane*) zu Stande kommen; zur Erklárung des letzteren 
stellte man als allgemeine Regel auf, dass diejenigen Blumen, deren Staubgefüsse den 
Griffel überragten, eine aufrechte Stellung hátten, dass dagegen diejenigen, deren Griffel 
die Staubgefásse überragten, herabhingen.**) Da man indessen beobachtete, dass manche 
Blumen Honig haben und von Insekten besucht werden, so kam man auf den Gedanken, 
dass diese von einem gewissen Nutzen für die Befruchtung sein könnten. Man nahm je- 
doch an, dass sie nur dadurch mitwirkten, dass sie bei ihren Besuchen in Blüthen Pollen 
von den Staubgefässen herabschütteln (»Spons. plantar.«; »De nectariis florum« [Amoen. 
Acad. IV]), nicht durch Ueberführung des Blüthenstaubes von einer Blüthe zur andern. 
Die Wichtigkeit und in manchen Fällen die Nothwendigkeit der Thätigkeit der Insekten 
auf den Blumen wurde daher keineswegs eingesehen ***), weder in ihrer Allgemeingültig- 
keit noch in irgend einem besonderen Falle, wenn wir die Beobachtung der Befruchtung 
von Ficus carica durch Chalcis Psenes ausnehmen (Ficus in Amoen. Acad. I.). 

Letztgenannte Beobachtung stand längere Zeit isolirt da, bis JOSEPH GOTTLIEB KOEL- 
REUTER im Jahre 1761 die Nothwendigkeit der Insektenbeihülfe bei mehreren anderen 
Pflanzen, wie Cucurbitaceen, Irideen, Sambucus und Viscum, nachwies.+) Dieser ausgezeich- 


*) VAILLANT war es, der diese Erscheinung zuerst beobachtete; über die Bedeutung, 
welche man derselben beilegte, siehe LINNÉ »De nuptiis et sexu plantarum« 1729, zuerst 
gedruckt 1828; »Sponsalia plantarum« p. 46 in Amoen. Acad. I. 

**) LINNÉ loco citato und »De oeconomia naturae« in Amoen. Acad. I. 
***) Siehe z. B. die Erklärung der Befruchtung bei Viola tricolor in »Sponsalia plan- 
tarum« p. 37. : $ 

+) Vorläufige Nachricht von einigen das Geschlecht der Pflanzen betreffenden Ver- 
suchen und Beobachtungen. Leipzig 1761. und »Fortsetzung der vorläufigen Nachricht«. 
Leipzig 1763. 


I. C. Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. 


nete Forscher bemerkte ausserdem, dass bei Malvaceen, Epilobium und Polemonium (Vorl. 
Nachr. S. 34) Selbstbestáubung durch Ungleichzeitigkeit der Geschlechter verhindert 1st, 
und dass bei diesen Pflanzen durch Mitwirkung von Insekten das Pistill einer älteren 
mit Pollen einer jüngeren Blume befruchtet wird.*). Für die meisten Pflanzen hielt er 
jedoch die alte Erklärung der Bestäubung fest, welche, wie unrichtig sie auch war, nicht 
eher als durch CHRISTIAN CONRAD SPRENGEL’s Arbeit »Das entdeckte Geheimniss der 
Natur im Bau und in der Befruchtung der Blumen« (Berlin 1793) und womöglich noch 
vollständiger und glänzender durch F. J. ScHELvzR (Kritik der Lehre von den Geschlech- 


tern der Pflanzen. Heidelberg 1812) und AUGUST HENSCHEL (Von der Sexualität. Breslau 
1820) widerlegt wurde. 


Die Untersuchun 
e Mitwirk 


eimassen, die sie wirklich haben, sich verleiten, die Geschlecht- 
lichkeit der Pflanzen zu leugnen. Dagegen hat SPRENGEL nicht nur das negative Ver- 
dienst, ebenso wie die ersteren gezeigt zu haben, wie die herrschende Vorstellungsart von 
der Bestäubung in directem Widerspruch mit wirklichen Verhältnissen stand, sondern auch 
das positive, durch seine Theorie von der Einrichtung der Blumen für Befruchtung durch 
Insekten **) den letzten Einwurf gegen die Geschlechtslehre beseitigt zu haben. ; 

2) Der von SPRENGEL angenommene Blumenschópfer freut sich über einen glücklichen 
Einfall (Seite 95: »Hat die Natur [an anderen Stellen von SPR. Blumenschöpfer genannt] bei 
Entwerfung des Ideals irgend einer Blume einen glücklichen Einfall gehabt, so findet sie 
an demselben ein zu grosses Wohlgefallen, als dass sie denselben nicht auch bei anderen 
Blumen wieder anbringen sollte.) ; er muss es geschehen lassen, dass seine Geschöpfe 
gegen seine Absicht auf eigene Hand ihr Wesen treiben. (Seite 259: »Obgleich die Blumen 
[Lychnis dioica] als Nachtblumen für Hummeln nicht bestimmt sind, So machen sich die- 
selben dennoch ihren Saft zu Nutze.) Aehnlichen menschlichen Schwächen des von 
SPRENGEL als Erklärungsgrund angenommenen Blumenschöpfers wird der aufmerksame 
Leser des »Entdeckten Geheimnisses« an zahlreichen Stellen begegnen. 


3) SEVERIN AXELL führt in seinem oben erwähnten Werke folgende die Missachtung 


der SPRENGEL’schen Entdeckungen bekundenden Urtheile späterer Botaniker an: »TREVI- 
RANUS leugnet in seiner Vertheidigung der Geschlechtlichkeit gegen HENSCHEL (die Lehre 
vom Geschlechte der Pflanzen in Bezug auf die neuesten Angriffe) völlig die Ungleich- 
zeitigkeit der beiden Geschlechter und behauptet, dass die Reife des Pollens stets gleich- 
zeitig mit der der Narbe eintritt; SCHULTZ-SCHULTZENSTEIN (die Fortpflanzung und Er- 
nährung der Pflanzen. 1828) greift SPRENGEL mit scharfen Worten an, indem er ihm 
falsche Angaben vorwirft; De Candolle (Organographie végétale. Paris 1827. I. p. 538) 
äussert: »Mr. CONRAD SPRENGEL a cherché à développer ses idées, plus fondées je le 
crains sur des théories métaphysiques que sur la simple observation des faits ;« MIKAN 
(Eine von Dr. GussoNE auf europäischem Boden entdeckte Stapelia. 1834 — nach DEL- 
PINO) richtet sich gegen ihn auf Anlass seiner Beschreibung des Befruchtungsapparates bei 
den Veilchen; selbst ROBERT CASPARY behauptet weniger wohlbedacht: »quod censeo, non 
injuste dici potest, inter omnes illas SPRENGELIT observationes, quas certissimas profert, 
quo modo insecta flores fecundent, ne unam quidem esse, ex qua certe concludi possit, 
nullo alio modo flores fecundari quam auxiliis insectorum.« ) 

»Nur Ros. BROWN bestätigte in seinem bekannten Aufsatze über die Befruchtung bei 
Asclepiadeen und Orchideen (Linnaean Transactions. 1833. vol. XVI. p. 704) die Richtig- 
keit der SPRENGEL’schen Angabe, dass Insektenbesuch zur Bestäubung dieser Pflanzen 
nothwendig ist, obgleich es ihm ebensowohl wie SPRENGEL entging, dass hier Kreuzung, 
nicht Befruchtung mit eigenem Pollen stattfindet.« f 

Ebenso einseitig wie nach diesen Angaben die meisten Botaniker die Schwäche der 
SPRENGEL'schen Theorie berücksichtigt und mit dem Mangelhaften auch das Gute über 
Bord geworfen haben, ebenso einseitig haben neuerdings DELPINO und SEVERIN AXELL 


. ^) Nachdem er gezeigt hat, wie gut die Organisation dieser Pflanzen für Kreuzung 
eingerichtet ist, äussert KOELREUTER: »An id aliquid in recessu habeat, quod hujuscemodi 

9rés numquam proprio suo pulvere, sed semper eo aliarum suae speciei impregnentur, 
merito quaeritur, Certe natura nil facit frustra.« 
Bot “*) Siehe hierüber SEVERIN AXELL »Om d 


; et färgade hyllets betydelse för växten«. 
otiser. Tredje häftet. 1868. 


Er: Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. 


das grosse Verdienst des SPRENGEL’schen Werkes hervorgehoben und die im Grund- 
gedanken liegende Schwäche desselben, welche allein erklärt, wie es mehrere Menschen- 
alter hindurch wirkungslos bleiben konnte, mit Stillschweigen übergangen. DELPINO 
(Sull’ opera La distribuzione dei sessi ete. del prof. F. HILDEBRAND p. 10) sagt in Bezug 
auf die Zurücksetzung SPRENGEL's und SEVERIN AXELL stimmt in seine Worte ein: »Es 
ist fürwahr ein trauriges Schauspiel, diesem Kampfe des Irrthums gegen die Wahrheit 
zuzusehen, besonders wenn der Kampf von einem später Lebenden begonnen wird, der 
anstatt die von dem Vorfahren entdeckten Wahrheiten zu benutzen, sich in nürrischer 
Weise darauf verlegt, sie zu leugnen. Es ist diess eine bittere Lection für die über- 
müthige menschliehe Vernunft.« Mit voller Anerkennung der Richtigkeit dieses Urtheils 
glaube ich, um beiden Seiten gerecht zu werden, hinzufügen zu müssen: SPRENGEL's ent- 
decktes Geheimniss ist ein lehrreiches Beispiel, wie auch ein an scharfsinnigen Beobach- 
tungen und glücklichen Deutungen überaus reiches Werk wirkungslos bleiben kann, wenn 
‚sein Grundgedanke verfehlt ist. 

4) Ich entnehme diess DAgwIN's Aufsatze »On.the agency of bees in the fertilization 
of Papilionaceous Flowers« (Ann. and Mag. of Nat. Hist. 3. Ser. Vol. 2. p. 461), in welchem 
er sagt: »ANDREW KNIGHT many years ago propounded the doctrine that no plant 
self-fertilizes itself for a perpetuity of generations. After pretty close investigation of the 
subject I am strongly inclined to believe that this is a law of nature throughout the vege- 
table and animal kingdom.« Wie ebenfalls DARwIN mittheilt;- hatte ANDREW KNIGHT 
(Philosoph. Transact. 1799. p. 200) namentlich in Bezug auf Pisum die Erfahrung gemacht, 
dass man dureh Anwendung fremden Pollens zahlreichere Samenkórner und kräftigere 
Nachkommen erhält, als durch Selbstbefruchtung. 

5) F. Hildebrand*), Ueber die Befruchtung von Salviaarten mit Hülfe von Insekten, 

PRINGSHEIM's Jhrb. f. wissensch. Bot. Bd. IV. 1865. 

—— Ueber die Befruchtung von Aristolochia Clematidis etc. Daselbst V. 1866. 

——- Ueber die Nothwendigkeit der Insektenhülfe bei der Befruchtung von Cory- 
dalis cava. Daselbst V. 1866. 

—— Ueber die Vorrichtungen an einigen Blüthen zur Befruchtung durch Insekten- 
hülfe. Bot. Z. 1866. Nr. 10. 

—— Ueber die Befruchtung von Asclepias Cornuti. Bot. Z. 1866. Nr. 48. 

—— Die &eschlechtervertheilung *) bei den Pflanzen. Leipzig, W. Engelmann, 
1867. 

—— DELPINO's Beobachtungen mit Zusützen und Illustrationen. Bot. Z. 1867. 
Nr. 34—36. 

—- Ueber die Geschlechtsverhältnisse bei den Gompositen.*; Vhdl. der Leop. 
Carol. Ac. Dresden 1869. 

—— Weitere Beobachtungen über die Bestáubungsverháltnisse an Blüthen. Bot. Z. 
1869 Nr. 29—31. 

—— Ueber die Bestáubungsvorrichtungen bei den Fumariaceen. Jhrb. f. wissensch. 
Bot. VII. 1869. 

—— DELPINO’s weitere Beobachtungen. Mit Zusätzen und Illustrationen. Bot. Z. 
1870. Nr. 37—42. 

Ferner über dimorphe und trimorphe Pflanzen: 

—— Experimente zum Dimorphismus von Linum perenne und Primula sinensis. 
Bot. Z. 1864. i N 
Experimente zur Dichogamie und zum Dimorphismus. Bot. Z. 1865. 

——- Ueber den 'Trimorphismus in der Gattung Oxalis. Monatsberichte der Ac. 
der Wissensch. zu Berlin. 1866. 

—— Experimente und Beobachtungen an trimorphen Oxalisarten. Bot. Z. 1871. 

Federico Delpin.o*) relazione sull apparecchio della fecondazine nelle Asclepiadee 
etc. Torino 1865. 

—— sugli apparecchi* della fecondazione nello piante antocarpee. Firenze 1867. 


——— sull opera la distribuzione dei sessi nelle piante del prof. F. HILDEBRAND. 
Note critiche.*) Milano 1867. 


Sulla Darwiniana teoria della pangenesi. Torino 1869. 
—— Ulteriori 08Servazioni*) sulla dicogamia nel regno vegetale. Milano 1868. 1869. 


*) Die durch fetten Druck hervorgehobenen Silben bezeichnen die Abkürzungen, 
mit denen die Schriften im dritten Abschnitte citirt sind. 


I. C. Anmerkungen zur geschichtlichen Einleitung. ay 


Federico Delpino*) Ulteriori 08$ervazioni sulla dicogamia nel regno vegetale 
Milano 1868. 1869. 
— Parte II, fascic. I. 1870. 
——— Pensieri sulla biologia vegetale. Pisa 1867. i 
-— Breve cenno sulle relazione biologiche e genealogiche delle Marantacee (Nuovo 
Giorn. Bot. Ital. Vol. I. Nr. 4. Ott. 1869. Firenze). 
-—- Altri Apparecchi*) dicogamici recentemente osservati. Ibidem. ; 
—— Aleuni appunti di geografia botanica a proposito delle tabelle fitogeographiche 
del Prof. Horrmann. Bolletino della Società geographica Ital. fasc. 30 1869. 
—— Applicazione *; della teoria Darwiniana ai fiori ed agli insetti visitatori dei fiori. 
Discorso pronunciato dal Dr. ERM. MÜLLER di Lippstadt. Versione dal tedesco 
e annotazioni. Bolletino della Società entomolog. Ital. Vol. II. fase. 3. 1870. 
7 Bulle. piante a bieehiéri! Nuovo Giorn. Bot. Ital. Vol. III. 1871. 
—— Sulla dicogamia vegetale e specialmente su quella dei Cereali Bolletini del 
Comizio agrario parmense. Marzo e Aprile 1871. 
—— Studi sopra un lignaggio anemofilo delle Com 
Artemisiacee. Firenze 1871. 
7) Fritz Müller, Bot. Z. 1866. S. 129. Ueber die Befruchtung der Martha (Peso- 
queria) fragrans. 
Bot. Z. 1868. S. 113. Notizen über die Geschlechtsverhältnisse 
Pflanzen. 
S. 625. Befruchtungsversuche an Cipó alho (Bignonia). 
—— $. 629. Ueber Befruchtungserscheinungen bei Orchideen. 
—— 1869. S. 224. Ueber einige Befruchtungserscheinungen. 
1870. S. 149. Umwandlung von Staubgefässen in Stempel bei Begonia. 
Uebergang von Zwitterblüthigkeit in Getrenntblüthigkeit bei Chamissoa. 
— 7^ Triandrische Varietät eines monandrischen Epidendrum. 
m= Jenaische Zeitschrift. Bd. VI Hft. 1. Ueber den Trimorphismus der Pontederien. 
——- Vgl Cnm. DARWIN, variation of animals and plants under domestication. Cap. 
XVII und XXVII. 
Siehe ausserdem im 3. Abschnitte des vorliegenden Buches: 


Abutilon, Asclepias curassavica, Franciscea. 
8) 


poste ossia sopra il gruppo delle 


brasilianischer 


Epidendrum, Polystachya, 


Severin Axell, Om anordningarna för fanerogama växternas befruktning. Stock- 
holm. Iwar Haegstroems boktrykeri 1869. 


Zweiter Abschnitt. 


Uebersicht über die unsere Blumen besuchenden Insekten und den Bau 
und Gebrauch ihrer der Gewinnung des Blüthenstaubes und Honigs 
angepassten Organe. 


Die Hauptzweige des Insektenstammes sind zwar sämmtlich an dem Besuche 
. der einheimischen Blumen betheiligt, aber sowohl, in Bezug auf die Anzahl der 
blumenbesuchenden Arten und Individuen als auf die Ausschliesslichkeit ihrer Blu- 
mennahrung, daher auch sowohl in Bezug auf ihre Wichtigkeit für die Befruchtung 
der Blumen als auf den Grad ihrer Anpassung an dieselben in sehr verschiedenem 
Masse. Wenn auch im Ganzen der Grad der Anpassung an die Gewinnung der Blu- 
mennahrung mit der Wichtigkeit einer Insektenabtheilung für die Befruchtung der 
Blumen gleichen Schritt hält, so ist diess doch nicht durchgreifend der Fall. Wir 
werden daher die folgende Uebersicht der blumenbesuchenden Insekten nur nach 
einem Gesichtspunkte ordnen können und wählen dazu den zunehmenden Grad ihrer 
Anpassung an die Gewinnung der Blumennahrung. 


A. Orthoptera und Neuroptera. 


Die niederste Stufe nehmen in dieser Beziehung Geradflügler und Netzflügler 
ein. Denn diese Ordnungen enthalten, wenigstens unter ihren einheimischen Arten, 
keinen einzigen regelmüssigen Blumenbesucher, daher keine einzige Art, welche 
irgend eine Spur von Anpassung an Gewinnung von Blumennahrung erkennen lässt. 

Ohrzangen (Forficula auricularia) verkriechen sich bei Tage gern in Blumen 
(Campanula, Papaver, Tropaeolum, Rosen, Nelken, Päonien u. s. w.), deren zarte 
Theile sie dann oft des Nachts abfressen. Heuschrecken springen und fliegen, um 
zu fressen, wie an die verschiedensten Pflanzen und Pflanzentheile, so auch gelegent- 
lich einmal an Blumen.*) 

Eine kleine Libellenart (Agrion) sah ich wiederholt auf Spiraeablüthen sich 
setzen, wie es schien, nur um sich zu sonnen. 

Hemerobiusarten, Sialis lutaria L. und Panorpa communis L. habe ich auf Um- 
belliferenblüthen so wiederholt angetroffen und den Kopf auf die honigabsondernden 


*) DELPINO fand an Blüthen von Ophrys aranifera einmal eine kleine grüne Heu- 
schrecke (Sugli apparecchi ete. p. 20). In Neuseeland sollen nach DARWwIN's Angabe meh- 
rere Heuschreckenarten von Mr. SwALE als Befruchter von Papilionaceen beobachte- 
worden sein (Ann. and Mag. of Nat. Hist. 3. Series. Vol. 2. 1858. p. 461). Letztere Ant 
gabe ist mir sehr räthselhaft und fast unglaublich. 


N 


A. Orthoptera und Neuroptera. B. Hemiptera. ` 29 
fleischigen Scheiben neigen sehen, dass ich nicht zweifeln konnte , dass sie Blumen- 
honig leckten ; auch Ascalaphus macaronius habe ich im Sommer 1855 auf Wiesen 
bei Laibach von Umbelliferenblüthen entnommen. dna 

Bei Panorpa communis kann man sich leicht davon überzeugen, dass sie wirk- 


ch Honig aufsucht, denn sie besucht auch manche Blumen mit etwas tiefer gelegenem 


Honig (Rosifloren > Compositen z. B. Eupatorium cannabinum) und senkt dann den 


schnabelfórmig verlängerten Kopf in die einzelnen Honigbehälter. Man könnte sogar 
geneigt sein, diese Schnabelförmige Kopfverlängerung als eine Anpassung an die 
Honiggewinnung aus diesen Blüthen zu betrachten; da jedoch der nahe verwandte 
kleine flügellose Boreus hiemalis, welcher niemals Blüthen besucht, sondern sich 
zwischen Moos aufhält*), dieselbe Eigenthümlichkeit besitzt, so kann sie ebensowohl 
einen anderen Ursprung haben. 

Im Vergleich zu ihrer sonstigen Häufigkeit ist auch der Blüthenbesuch der ge- 
nannten Neuroptera nur ein ausnahmsweiser; sie werden zwar häufiger als die vor- 
hergenannten Orthoptera bei wiederholten Blüthenbesuchen gelegentlich auch einmal 
Fremdbestäubung veranlassen ; 


; aber sicherlich hat sich weder den einen noch den 
anderen irgend eine einheimische Blume angepasst. 


B. Hemiptera. 


In Bezug auf ihre Wichtigkeit für die Befruchtung der Blumen stehen die 
Schnabelkerfe schon eine Stufe höher als die Geradflügler und Netzflügler, da eine 
Abtheilung derselben, die der Wanzen (Hemiptera heteroptera Latr.) manche regel- 


mässige Blüthenbesucher aufzuweisen hat; ob sie auch in Bezug auf Anpassung an 


‚ist mir zweifelhaft ge- 


Gewinnung von Blumennahrung eine Stufe höher stehen 


blieben. 


von Daucus Carota ; 
háufig ihren 4mm langen Rüssel in die e 
(Taraxacum officinale) 
Beine und ihres Leibes 
Blumenhonig i 


fassen ist ; 
Rüssel ist auc 
AT 


zen von erheblicher Wichtigkei 


wären, und überg rterung des Wanzenrüssels als zu 


 "nwichtig für die 


* 


Ich fand Boreus hiemalis 
aber Stets 


wiederholt am Lichtenauer Berge bei Willebadissen, 
nur mitten im W inter ' 


, im Moose sitzend. 


II. Blumenbesuchende Insekten. 


C. Coleoptera. 


Im Gegensatze zu den bis jetzt genannten Insektenordnungen bieten die Käfer 
schon unzweideutige Anpassungen an die Gewinnung von Blumennahrung dar; auch 
für die Befruchtung der Blumen sind sie von weit erheblicherer Wichtigkeit, denn 
zahlreiche Arten der verschiedensten Familien suchen neben anderer Kost gelegent- 
lich auch Blumennahrung auf, und noch zahlreichere andere beschränken sich zu 
ihrer Ernährung sogar ausschliesslich auf den Besuch von Blumen. Wenn auch von 
den hiesigen Blumen wohl keine einzige ausschliesslich oder vorwiegend durch Käfer 

befruchtet wird, so wirken dieselben doch zur Befruchtung zahlreicher Blumen in 
_ erheblichem Grade mit; die artenreiche Gattung Meligethes allein, durch geringe 
Körpergrösse zum Einkriechen in die meisten Blumen befähigt, thut in dieser Be- 
ziehung weit mehr, als alle bisher genannten Insekten zusammengenommen ; dagegen 
werden die Käfer aber auch vielen Blumen durch Verzehren der Geschlechtstheile 
selbst verderblich. 

An Blumen mit völlig unbedeckt liegendem Honig (Umbelliferen, Cornus, Par- 
nassia) sieht man zahlreiche Käferarten Honig lecken, an Blumen mit versteckt lie- 
gendem, aber doch den kurzmäuligsten Insekten zugänglichem Honig und frei her- 
vorragenden Antheren (Rosifloren, Compositen) bald Honig lecken, bald Blüthenstaub 
oder die ganzen Antheren fressen und daneben selbst Blumenblätter und Stempel 
benagen, an Blüthen, welche gar keinen oder für Käfer zu versteckt liegenden Honig 
absondern, dafür aber die Antheren frei und in die Augen fallend darbieten (Ranun- 
culaceen , Plantago) sich mit dem Verzehren des Blüthenstaubes, der Antheren und 
der übrigen zarten Blüthentheile begnügen. Ausser solchen werden auch Blüthen, 
welche ein Obdach gegen Wind und Wetter darbieten (Campanula, Digitalis) von 
Käfern aufgesucht, die dann ebenfalls Blüthenstaub oder zarte Blüthentheile verzeh 
ren. In südlicheren Gegenden sollen, nach DELPINO’S Ansicht (Ulteriori oss. S. 234), 
manche derartige Blumenformen, z. B. Magnolia, sogar der ausschliesslichen Befruch- 
tung durch Käfer (Cetonia) sich angepasst haben. Bisweilen endlich findet man 
Käfer auch an solchen Blumen, die weder offnen Honig, noch offenen Blüthenstaub, 
noch ein Obdach darbieten und nur durch ihre grelle Farbe die Käfer anzulocken 
scheinen; so finden sich z. B. an den grell gelb gefärbten Blüthen von Genista 
tinctoria nicht selten Cryptocephalus sericeus und Moraei. 

Ein Ueberblick über die gesammte Lebensthätigkeit der blumenbesuchenden 
Käferarten und der Familien , welchen sie angehören, zeigt uns die mannichfachsten 
Abstufungen zwischen völlig unbeachtet gelassener, nebenbei aufgesuchter und aus- 
schliesslicher Blumennahrung und lässt somit deutlich erkennen, dass Insekten, 
welchen ursprünglich Blumenbesuch fremd war, sich allmáhlich an anfangs theil- 
weise, später ausschliessliche Blumennahrung gewöhnt und dann erst sich der erfolg- 
reicheren Gewinnung derselben angepasst haben, dass somit die (von DELPINO ver- 
tretene) Ansicht, nach welcher gewisse Blumen für gewisse Insekten, gewisse Insekten 
für gewisse Blumen vorausbestimmt sein sollen *), unhaltbar ist. 

Im Larvenzustande nährt sich nur eine einzige der von mir auf Blüthen beob- 
achteten Käferarten (Helodes aucta) von Blumennahrung; andere Käfer, welche als 
Larven Blüthentheile verzehren, wie z. B. der Apfelblüthenstecher ( Anthonomus 
pomorum), verlassen im fertigen Zustande sofort die Blüthen, um sich an anderen 


*) Vgl. im vierten Abschnitte die Besprechung der DELPINO’schen teleologischen 
Auffassungsweise. 


C. Coleoptera. 31 


Orten aufzuhalten. Die Larven der blumenbesuchenden Käfer sind dagegen tls 
Fleischfresser (Telephorus, Trichodes, Coccinella), theils Vertilger verwesender thieri- 
scher Stoffe (Dermestiden), theils nähren sie sich von lebenden oder vermodernden 
Pflanzenstoffen (Buprestiden , Cerambyciden , Elateriden, Chrysomeliden , Curculio- 
niden, Cistela, Lagria, Mordelliden, Lamellicornia). í 

Von den genannten Fleischfressern bleiben die meisten Coccinella und Tele- 
phorusarten auch im fertigen Zustande ihrer räuberischen Lebensweise getreu, einige 


Arten derselben Gattungen jedoch (Coce. septempunctata, 14punctata, mutabilis, 


Teleph. fuscus ^ melanurus etc.) verschmähen es nicht, 


daneben in geringerer oder 
grösserer Ausdehnung sich mit Blumennahrung zu beköstigen, und Trichodes entsagt 
im fertigen Zustande dem Räuber 


leben vollständig, um sich ganz auf Blumennahrung 
zu beschränken. 


Von den genannten V ertilgern verwesender thierischer Stoffe bleibt Dermestes 
auch im fertigen Zustande dieser Lebensweise durchaus getreu, ohne je auf Blumen 
zu gehen, Anthrenus und Attagenus thun unter Umständen dasselbe; aber dieselben 
Arten dieser beiden letzteren Gattungen, welche sich unter günstigen Umständen, 
Z. B. in vernachlässigten zoologischen Sammlungen , viele Generationen hindurch 
ausschliesslich von thierischen Stoffen ernähren, ohne die Kästen, in welchen sie 
Verwüstung anrichten ; Je zu verlassen, trifft man unter Umständen, welche ihrer 


Fleischernährung weniger günstig sind, zu Hunderten auf Blumen, emsig beschäftigt, 
Honig und Blüthenstaub zu geniessen. 


Die mannichfachsten Abstufun 


Jedoch die Pflanzenstoffe verzehrenden Käferfamilien dar, wie folgende Auswahl zeigt: 
von den Bostrichiden wurde von mir keine einzige Art auf Blumen getroffen; von 
den Curculioniden geht nur ein verschwindender Bruchtheil der ganzen Familie aus- 
, in denen sie ihre Ent-. 
Gymnetron campanulae, Larinus Jaceae und senilis *), oder 


gen der Gewóhnung an Blumennahrung bieten 


nahmsweise auch auf Blumen ‚ entweder derselben Pflanzen 
Wicklung durchmachen ( 


auch anderer, auf denen sie offenen Honig finden ( 
Cornus, Apionarten auf Adoxa und Chrysosplenium) ; die Chrysomeliden bieten 


z. B. Otiorhynchus picipes auf 


nicht nur dieselben beiden Abstufungen dar wie die 


Arten, welche im fertigen Zustande 
Blumen aufhalten, bald um Hon 
zarte Blüthentheile zu ‚verzehren 

blumenbesuchenden Arten macht je 
nen Theil der ganzen Familie aus, 

schen Gattungen Melolontha und Ce 
vorwiegend Stengelblätter fressen u 
wo sie dann die zarten 


Curculioniden **), sondern auch. 
sich theils vorwiegend, theils ausschliesslich auf 
ig zu lecken (z. B. Clythra scopolina), bald um 
(z. B. Cryptocephalus sericeus). Die Zahl der 
doch auch bei den Chrysomeliden nur einen klei- 
Dasselbe gilt von den Lamellicornen, den linnéi- 
tonia, deren blumenbesuchende Arten zum Theile 
nd nur gelegentlich auch auf Blumen gerathen, 
Blüthentheile ohne Unterschied abweiden (Phyllopertha horti- 
cola), zum Theil dagegen vorwiegend (Hoplia philanthus , Cetonia) oder sogar aus- 
schliesslich (Trichius fasciatus) Blumennahrung aufsuchen. Von den Cerambyciden 
und Elateriden geht mindestens die Hälfte der einheimischen Arten auf Blumen, 
theils nur nebenbei (Rhagium, Clytus arietis, Diacanthus aeneus), zum grössten Theile 
EL cU qure " 

; *) Larven und Puppen von Larinus senilis F. fand ich in Thüringen bei Mühlberg 
ım Bode 


n der Blüthenkörbchen von Carlina acaulis, den fertigen Käfer auf den Blättern 
nahmsweise auf den Blüthen derselben Pflanze. x E. 
. *) Helodes phellandrii lebt z. B. als Larve in den hohlen Stengelgliedern, als Käfer 
bisweilen auf den Blüthen von Phellandrium aquaticum , Cassida murraea als Larve auf 
den Blättern, als fertiger Käfer bisweilen auch auf den Blüthen von Pulicaria dyssenterica. 


Noceris 12punctata lebt als Larve auf Spargel, als fertiger Käfer leckt sie bisweilen Um- 
belliferenhonig. 


32 II. Blumenbesuchende Insekten. 


jedoch ausschliesslich. Von den Mordelliden endlich, ebenso wie von den Oedemeri- 
den, Malachiiden u. a. gehen sämmtliche Arten im fertigen Zustande ausschliesslich 
der Blumennahrung nach. 

Bei der geringen Wichtigkeit der Káfer für die Befruchtung der Blumen würde 
es kaum der Mühe verlohnen, alle blumenbesuchenden Arten, Gattungen und Fami- 
lien der Káfer mit ihren der Blumennahrung fremdbleibenden Náchstverwandten zu 
vergleichen, um etwaige Anpassungen an die Blumen zu entdecken. Um die teleo- 
logische Ansicht, dass gewisse Insekten für gewisse Blumen voraus bestimmt und zu 
diesem Zwecke in bestimmter Weise organisirt seien, als unhaltbar zu erweisen, genügt 
es, nachdem der allmáhliche Uebergang der verschiedensten Küferfamilien zur Blu- 
mennahrung soeben gezeigt worden ist, an einem einzigen Beispiele darzuthun, dass 
auch die Anpassungen der Insekten an die Blumen die allmáhlichsten Uebergänge 
darbieten und sich daher auf ganz natürliche Weise, ohne Annahme einer Prädesti- 
nation, erklären lassen. Wir wählen dazu die Familie der Cerambyciden. 

Einer der Hauptzweige, in welche sich nach Wxsrwoon (Introduction to the 
modern classification of Insects) diese Familie theilt, der Zweig der Lepturiden, die 
einheimischen Gattungen Rhamnusium, Rhagium, Toxotus, Pachyta, Strangalia, 
Leptura und Grammoptera umfassend, ist in der grossen Mehrzahl seiner Arten im fer- 
tigen Zustande ausschliesslich auf Blumennahrung bedacht; nur Rhamnusium wurde 
meines Wissens nie auf Blumen, sondern nur an Weiden und Pappeln beobachtet ; 
die Rhagiumarten finden sich vorzugsweise an gefälltem Holze, jedoch hie und da 
auch auf Blüthen, die Toxotusarten finden sich vorwiegend auf Blüthen, seltner an 
Gesträuch, die vier übrigen Gattungen ausschliesslich auf Blüthen. In gleichem 
Schritte mit der Ausschliesslichkeit der Blumennahrung finden sich diejenigen Eigen- 
thümlichkeiten des Körperbaus ausgeprägt, durch welche die Lepturiden sich von den 
übrigen Cerambyeiden unterscheiden und durch welche sie zugleich befähigt werden, 
nicht nur offenen, sondern auch tiefer liegenden Blumenhonig zu gewinnen, nemlich 
die Verlängerung des Kopfes nach vorn, ‚seine halsfórmige Einschnürung hinter den 
Augen und die dadurch bedingte Fähigkeit, den Mund nach vorn zu richten, die 


Fig.1. Anpassungen der Bockkäfer an Gewinnung des Blumenhonigs. 

1. Leiopus nebulosus L., niemals Blüthen besuchend. Kopf nach unten gerichtet, hinter den Augen nicht 
halsfórmig eingeschnürt, Halsschild breit. Unterkieferladen (15) kurz bürstenartig behaart. 

9. Clytus ari etis L., nur Umbelliferen und Rosaceenblüthen bisweilen besuchend. Kopf weniger senkrecht 
nach unten gerichtet, hinter den Augen weniger breit ; Halsschild länger und schmäler ; die äussere Unterkieferlade 
(25) mit längeren Haaren besetzt. 

3. Leptura livida F., ausschliesslich Blüthen besuchend , und zwar Umbelliferen, Rosifloren, Compositen, 
Convolvulus und andere. Kopf nach vorn verlängert und nach vorn gerichtet, hinter den Augen halsfórmig ein- 
geschnürt; Halsschild noch stárker verschmälert; beide Unterkieferladen lang behaart (35). 

4. Strangalia attenuata L., ausschliesslich Blüthen besuchend, auch aus den 4—6 mm langen Blumen- 
róhren von Seabiosa arvensis den Honig leckend. Eigenthümlichkeiten wie bei der vorigen Art, nur Halsschild noch 
länger und nach vorn stärker verschmälert ; beide Unterkieferladen lang pinselförmig behaart (15). 


C. Coleoptera. D. Diptera: Syrphidae. 


gestreckte und nach vorn verschmälerte Form des Halsschildes und, wie mir der 


Vergleich der Mundtheile ergeben hat, die Entwicklung der zum Auflecken des 
Honigs benutzten Haare der Unterkieferladen. 

Alle diese Eigenthümlichkeiten bieten eine 'so vollständige Reihe allmählicher 
Abstufungen von denjenigen Cerambyciden , welche niemals Blüthen besuchen j ies 
denen, welche nur ziemlich offenen Honig zu lecken vermógen, bis zu Strangalia 
attenuata, die selbst aus dem Grunde der 4—6 mm langen Blumenróhren von Sca- 
biosa arvensis den Honig zu gewinnen weiss, dass sich die kleinen Sehritte, durch 
welche natürliche Auslese allmählich zur Ausprägung hervorstechender Eigenthüm- 
lichkeiten gelangte, noch vollständig übersehen lassen. | 

Obgleich für die Befruchtung unserer Blumen von geringer Bedeutung, ist die 
Ordnung der Käfer gerade dadurch, dass sie uns die ersten Uebergänge von Insekten 
zur Blumennahrung und die ersten Anpassungen an dieselbe klar vor Augen stellt, 
von besonderem Interesse. Wir sehen, dass von den verschiedensten Käferfamilien, 
welche der mannichfachsten Nahrung nachgingen , einzelne Arten erst an theilweise, 
dann an ausschliessliche Blumennahrung sich gewóhnt haben, und dass alsdann zu 
ausgibigerer N ahrungsgewinnung nützliche Abänderungen durch natürliche Auslese 
erhalten worden sind. Der Uebergang zur Blumennahrung muss bei den einen in 


früheren, bei den anderen in spáteren Zeitepochen erfolgt sein; denn die einen haben: 


Zeit gehabt, durch Anpassungen an dieselbe und Divergenz di 
Gattungen und Familien heranzuwachsen, die ander 
liebende Arten neben Geschwisterarten , w 


eser Anpassungen zu 
en bestehen noch als blumen- 
elche die Blumennahrung verschmáhen. x 


D. Diptera und Thysanoptera. 


Die Zweiflügler stehen in Bezug auf Anpassung an Gewinnung von Blumen- 
nahrung im Ganzen genommen merklich höher als die Käfer; auch für die Befruch- 
tung der Blumen sind sie von ungleich grösserer Wichtigkeit. Denn während in der 
Ordnung der Käfer die zahlreichen blumenbesuchenden Arten von der gesammten 
Artenzahl doch immer noch den bei weitem kleineren Theil ausmachen, geht von den 


Dipteren wahrscheinlich die Mehrzahl aller Arten auf Blumen. Während ferner die 
Mundtheile der einheimischen Käfer nur die ersten Anfänge von Anpassungen an 
Blumennahrung zeigen, die sich auf einzelne Familienzweige oder hóchstens auf 
kleine Familien erstrecken und durch das Erhaltensein der Zwischenstufen leicht auf 
ihren Ursprung zurückführen lassen ; ist bei den Mücken und Fliegen, ihrer Ernäh- 
rung entsprechend, der Mund in so durchgreifender Weise umgestaltet, dass die 
Zurückführung seiner Theile auf die Urform des ursprünglich beissenden Insekten- 
mundes durch Nachweis des genetischen Zusammenhanges beider auf die grössten 
Schwierigkeiten stösst. e 


Jenigen Dipteren , welche für die Befruchtung einheimischer Blumen von hervor- 


*) Alles hier Gesagte bezieht sich selbstverstándlich nur auf die einheimische In- 
Sektenwelt. Die tropische und subtropische Zone haben auch unter den Käfern viel weiter 
gehende Anpassungen an Blumennahrung aufzuweisen. Bei einer Nemognatha z. B., die 
mein Bruder FRITZ MÜLLER am Itajahy in Südbrasilien an Winden saugend beobachtete 
und mir in einen Brief eingelegt überschickte, haben sich die Kieferladen zu zwei spitzen 
"Innigen Borsten von 12mm Lànge ausgebildet, die, indem sie sich dicht aneinander legen, 
eine dem Schmetterlingsrüssel ähnliche, aber natürlich nicht einrollbare Saugróhre bilden. 
LEUR) Meine Vermuthung über die Abstammung der Dipteren von Phryganiden habe 
ich in meinem Aufsatze »Anwendung der Darwın schen Lehre auf Blumen und blumen- 
besuchende Insekten (Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinlande und Westfalen 

569) ausgesprochen. 
Müller, Blumen und Insekten, 


3 


Für den vorliegenden Zweck wird es genügen, von den- ` 


E 


II: Blumenbesuchende Insekten. 


ragender Wichtigkeit sind, die zur Gewinnung der Blumennahrung gebrauchten 
Organe und die Art ihres Gebrauchs kennen zu lernen, ohne uns zunächst um ihre 
Abstammung zu bekümmern. Da die Familie der Schwebfliegen (Syrphidae) zur Be- 
fruchtung unserer Blumen für sich allein weit mehr beiträgt, als alle übrigen Dipteren 
zusammengenommen, indem die meisten ihrer zahlreichen und zum Theil sehr ge- 
meinen Arten ausschliesslich oder vorwiegend der Blumennahrung nachgehen, und 
da sich ferner im Zusammenhange damit gerade in dieser Familie die ausgeprägtesten 
Anpassungen an abwechselnde Gewinnung von Honig und Blüthenstaub vorfinden, 
so wähle ich zur Erläuterung der Mundtheile der Fliegen und ihrer Thätigkeit auf 
Blumen einige der in ihren Anpassungen am weitesten fortgeschrittenen und wohl 


eben desshalb háufigsten Schwebfliegen, Eristalis und Rhingia. 


NY 
NN 
NS 


Fig. 9. Mundtheile von Eristalis. (7: bir 


1. Kopf von E. arbustorum mit eingezogenem Rüssel, von der Seite. 2. Derselbe, von unten. 3. Derselbe 
mit ausgestrecktem Rüssel, von oben. 4. Ausgestreckter Rüssel von E. tenax, von der Seite gesehen. 5. Derselbe, 
von unten. 6. Derselbe, von oben. «a Auge. b Fühler. ce Endklappen des Rüssels. c'c’ unterer Abschnitt der- 
selben. d Rinne an der Oberseite der Rüsselspitze. e Härteres Chitinstück an der Unterseite der Rüsselspitze. 
f Contraetiler mittlerer Theil des Rüssels. g Contractile Basis des Rüssels. A Oberlippe, nach unten rinnenförmig 
hohl und das ebenfalls unpaare Stück 2 in sich aufnehmend, welches vermuthlich durch die Verwachsung der beiden 
Oberkiefer entstanden ist. % Unterkiefer. 2 Kiefertaster. m m Ränder der Aushöhlung der Unterseite des Kopfes, 
in welche sich der ganze Rüssel zurückzieht. n Hinterhauptsloch. 


Bei Eristalis lässt der völlig ausgereckte Rüssel (4. 5. 6. Fig. 2 und 1. Fig. 3.) 
drei aufeinander folgende Abschnitte deutlich unterscheiden: 1) das häutige Basal- 
stück g, welches an seinem vorderen Ende 2 unpaarige (h, i) und 2 paarige (A k) 
langgestreckte Chitinstücke und an der Aussenseite der letzteren 2 Taster (/ 7) trägt, 
2) die ebenfalls häutige sehr contractile Mitte des Rüssels (f), welche jedoch nur auf 
der Unterseite deutlich gesondert hervortritt, und 3) die unterseits von einer starren 
Chitinplatte (e) gestützte Spitze des Rüssels, welche an ihrem Ende zwei nebeneinan- 
der liegende zweitheilige Klappen (Endlippen) ee und c' &' und oberseits eine Längs- 
rinne trägt. Von den Chitinstücken am Ende der Rüsselbasis kann das obere unpaare 
(A), welches sich unter der Haut bis zum Kopfe fortsetzt (^ 4. 6. Fig. 2) nur als 
Oberlippe aufgefasst werden; das untere i scheint durch Verwachsung der beiden 
Oberkiefer entstanden zu sein. Die Oberlippe ^ bildet eine mit ihrer hohlen Seite 
nach unten gekehrte Rinne, in welche sich das vermuthlich durch Verwachsung der 
Oberkiefer gebildete Stück ? vollstindig zurückziehen kann; zwischen der Basis 
dieser beiden Stücke 4 und i erkennt man, wenn man sie weit auseinander biegt, die 
kleine Mundöffnung. Die freien Enden der beiden spitzen Chitinstücke k k ent- 


«D. Diptera: Syrphidae: Eristalis. 


Springen beiderseits etwas unterhalb der verwachsenen Oberkiefer ii und tragen 
auf ihrer Aussenseite Taster; sie sind also unzweifelhaft als Unterkieferladen und die 
ihnen ansitzenden Taster als Kiefertaster zu betrachten, wührend das Stammstück der 
Unterkiefer mit der Basis der Unterlippe (9) verwachsen ist und unter der Haut der- 
selben schwärzlich durchschimmert (7 4. Fig. 2.) Das contractile Stück f unid das 
unten von einer steifen Chitinplatte gestützte Stück e bilden zusammen den freien, 
oben rinnenfórmig ausgehöhlten vorderen Theil der Unterlippe; in den Endklappen 
derselben (ee, c'e') vermuthet BURMEISTER die umgebildeten Lippentaster. 

Sehen wir nun zu, in welcher Weise diese Stücke bewegt werden, 1) um Pollen 
zu fressen, 2) um Honig zu saugen, 3) um sich in Ruhe zu begeben. 

1) Um Pollen zu fressen, reckt die Fliege ihren dehnbaren Rüssel lang 
‚ streckt ihn je nach Bedürfniss gerade nach vorn, aufwürts oder abwürts, um- 
fasst mit den beiden Endklappen, wie mit zwei an ihrer Wurzel zusammengebundenen 
Händen, ein Klümpchen des Blüthenstaubs, zermahlt dasselbe durch rasches Anein-. 
anderreiben der Endklappen in kürzester Frist zu einzelnen Pollenkörnern und schiebt 
diese, durch dieselbe Bewegung der Endklappen nach hinten in die Rinne der Unter- 
lippe; in dieser liegen nun die nach unten rinnenfórmig hohle Oberlippe und von 
ihr umschlossen das vermuthlich durch Verwachsung der Oberkiefer gebildete Chitin- 
stück zur Pollenaufnahme bereit. Sobald die Endklappen Pollen nach hinten mahlen, 
thuen sich diese beiden mit ihrer Basis die Mundöffnung umschliessenden Stücke etwas 
auseinander, nehmen den in die Rinne der Unterlippe gelangenden Pollen zwischen 
sich und schieben ihn, vermuthlich indem sie sich in der Längsrichtung aneinander 
reiben, der Mundöffnung zu. Nach einigen Secunden ist die erste Pollenportion ver- 
schluckt, und dasselbe Spiel der Bewegungen wiederholt sich. Nur wenn die Pollen- 
körner, wie bei Oenothera, durch elastische Fäden zu langen Schnüren aneinander 
geheftet sind, ist abwechselnd mit der beschriebenen "Thütigkeit des Rüssels eine 
Thätigkeit der Vorderbeine erforderlich, um die Pollenkórner von den sie festhalten- 
den Füden zu befreien. Nachdem die Fliege mit den Endklappen ein Pollenklümp- 
chen von den Antheren losgerissen , führt sie, auf Mittel- und Hinterbeinen stehen 
bleibend, die Vorderfüsse zum Munde, nimmt den Strang elastischer Fäden zwischen 


dieselben und macht, indem sie die Vorderfüsse wie zwei sich waschende Hände 
rasch aneinander reibt, Rüssel und Beine 
Fäden frei. 


„aus *) 


von den durch diese Bewegung zerrissenen 
Auch von anhaftendem Pollen sucht sie bisweilen die Endklappen ihres 
Rüssels zu reinigen, indem sie dieselben zwischen die Vorderfüsse nimmt und diese 
der Rüsselspitze entlang nach vorne streift. Eine bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit 
der Endklappen, welche aus Fig. 3. deutlicher ersichtlich ist, macht diese zum Er-. 
greifen, Zermahlen und Nachhintenschieben des Pollens vortrefflich geeignet. Auf 
den einander zugekehrten Flächen sind nemlich die beiden Endklappen mit paral- 
lelen Chitinleisten gleichmässig dicht besetzt, zwischen welchen die Pollenkórner mit 
Leichtigkeit festgehalten ‚und in den Eingang der Rinne d der Unterlippe geschoben 
werden kónnen. 

Da diese E 
Sich gerade bei 
und auf 


igenthümlichkeit das Pollenfressen offenbar wesentlich erleichtert und 
denjenigen Fliegenfamilien ausgeprägt findet, welche Blumen besuchen 
` denselben nicht bloss Honig, sondern auch Blüthenstaub géniessen (Syrphi- 
den, Musciden , Stratiomyiden) 


, wührend sie den nur Blumenhonig geniessenden 
Bombyliiden , 


?mpiden und Conopiden, sowie den ebenfalls nur saugenden Mücken 


*) Bei Eristalis tenax, deren Körperlänge 15mm beträgt, erreicht der ausgereckte 


Rüssel 7 —« mm, bei E. arbustorum von 10mm Körperlänge 4—5 mm. 


93% 
o 


36 s I. Blumenbesuchende Insekten. 


fehlt, so unterliegt es wohl keinem Zweifel, dass sie sich als Anpassung an die 


Pollengewinnung ausgeprägt hat. *) 

2)Um Honig zu sau- 
gen. legen die Schwebflie- 
gendierinnenförmigeOber- 
lippe 4 (1. Fig. 3.) und das 
vermuthlich aus den ver- 
wachsenen Oberkiefern ge- 
bildete Chitinstück c zu 
einer Róhre zusammen, 
welche sie nach unten bie- 
gen, so dass sie von der 
Rinne der Unterlippe um- 
schlossen wird. Der End- 
klappen kónnen sie sich 
nun aufzweierleiW eise be- 
dienen; entweder legen sie 
dieselben zusammen (wie 
in 1. Fig. 3.) und ziehen das 
häutige Mittelstück f der 
Unterlippe so weit ein, 
dass der in der Rinne der 


Unterlippe eingeschlossene 
Saugapparat zwischen den 
Endklappen vorrückt und 
an. der Spitze derselben 
in die einzusaugende Flüs- 
sigkeit tritt; oder sie brei- 
i A j : ten die Endklappen flach 

Fig.3. Rüssel von Eristalis tenax, stärker vergrössert. X E 
1. Der grösste Theil des Rüssels von Eristalis tenax L. mit zusammen- auseinander , so, dass ihre 
gelegten Endklappen und etwas auseinander gelegten Mundtheilen, von rechts mit Chitinleisten besetzten 
is gesehen. Denkt man sich die UNESE h upd i qz Ea Rinne d hinabge- Innenflüchen sich dicht auf 

drückt, so hat man die Mundtheile in der Lage, die sie beim Pollenfressen 
einnehmen. die Unterlage drücken und 
d dh. nalen I Raf welches ósbben at den itataas en 110, Shlkzei,denSaugampi 
gekehrten Seiten besetzt sind. rates schon am Ende der 
Die Bedeutung der Buchstaben ist die nemliche, wie in der vorigen Figur. Rinne der Unterlippe her- 
vortritt. Fliegen .mit kissenartig angeschwollenen Endklappen (Syrphus balteatus 
Fig. 5) thuen vorzugsweise das letztere, solche mit langen schmalen Endklappen 
(Rhingia Fig. 4) ausschliesslich das erstere. Sowohl um die Pollenkörner, welche 
bis in die von den Chitinstücken 4 und i gebildete Röhre befördert sind, als um die 
Flüssigkeit in ihr dem Munde zuzuführen, bedienen sich dann die Fliegen der Er- 
weiterung der mit.dem Munde in Verbindung stehenden inneren Hohlräume zum 
Ansaugen. Die Kieferladen und die ihnen anhaftenden Taster scheinen weder beim 
Saugen noch beim Pollenfressen eine Rolle zu spielen und daher bei den Schweb- 

fliegen überhaupt nutzlose Anhänge zu sein. 


. .*) Die Tabaniden, deren Endlippen ebenfalls mit Chitinleisten besetzt sind, habe 
ich noch nicht Pollen fressend beobachtet, Tabanus micans und luridus habe ich jedoch 
öfter auf Blüthen gefunden und halte es für nicht unwahrscheinlich, dass sie auch Pollen 
fressen. 


D. Diptera: Syrphidae: Eristalis, Rhingia. 21 


3 Um den Rüssel in der Ruhe geschützt unterzubringen, zieht 
die Fliege das fleischig háutige Basalstück g nach hinten und unten zurück; Ober- 
lippe, Ober- und Unterkiefer nebst Kiefertastern (A, i, k, 1) klappen sich aufwärts, 
das sehr contractile Mittelstück J zieht sich ganz zusammen und bildet einige häutige 
Falten am untersten Theile des zusammengeklappten Rüssels, die Hornplatte e und 
die Endklappen e klappen sich nach vorn und oben, und der complicirte, zum Pollen- - 
fressen und Honigsaugen in gleicher Weise geeignete Rüssel liegt nun in der tiefen 
Aushóhlung an der Unterseite des schnauzenfórmigen Kopfvorsprunges (m, 1.2. Fig.2.) 
geborgen, so dass hóchstens die Endklappen unbedeutend hervorragen (1. Fig. 2]. 
Betrachtet man den Kopf jetzt von der Unterseite (2. Fig. 2.), so sieht man in der 
Aushóhlung nur die Endklappen c-c" und unter denselben den oberen Theil der 
Chitinplatte e, während der untere Theil derselben in den Hautfalten des contractilen 
Rüsseltheils liegt. - ' : 

Eine weitere V ervollkommnung der beschriebenen Eigenthümlichkeiten, welche 
der Fliege gestatten, mit Bequemlichkeit Pollen zu fressen, auch tieferliegenden Honig 
zu saugen und doch den Rüssel völlig geschützt unter dem Kopfe zu bergen, war 
durch noch grössere Verlängerung des 
Rüssels möglich, wenn sich gleichzeitig 
der schnauzenförmige Kopfvorsprung, 
welcher den Rüssel im Ruhezustand in 
sich aufnimmt, noch weiter verlängerte. 

Diess hat sich in ausgeprägtester Weise 

bei Rhingia vollzogen, deren (1 1— 12mm 

langer) Rüssel den ganzen (nur 10mm Re rum 

langen) Körper an Länge übertrifft und Fig. 4. Rüssel von Rhingia rostrata. 


r : E RA k 1. Kopf mit ganz eingezogenem Rüssel, von der Seite, | 
von keiner einheimischen : liege über- 2. Derselbe, in dem Moment, wo der Rüssel sich aus- 
troffen wird. = einanderzuklappen beginnt. 


T i 5 3. Derselbe mit völlig ausgerecktem Rüssel. 
ŞS . SE I 5 5 
In gleichem Sehritte mit der Anpas 4. Kopf mit ganz eingezogenem Rüssel von unten A3 
sung des Kórperbaues an die Gewinnung sehen, doppelt so stark vergrüssert als die drei ersten 
: ; : > sgl Figuren. Die Bedeutung der Buchstaben ist dieselbe wie 
tiefer liegenden Honigs hat sich bei den figwen. Die Bedeutung de 


^ in Figur 2. 
blumenbesuchenden Insekten im Ganzen 


auch die Fühigkeit, versteckter liegenden Honig ausfindig zu machen, gesteigert. 
Wenn daher SPRENGEL allgemein die Fliegen als dumme, zur Auffindung versteckt 
liegenden Honigs unfähige Thiere bezeichnet, so passt das wohl auf die grosse Mehr- 
zahl der kurzrüssligen, aber durchaus nicht auf die langrüssligen Arten der Syrphiden, 
Bombyliiden, Conopiden und Empiden. Rhingia nimmt wie an Rüssellänge, so auch 
in Bezug auf die bezeichnete geistige Fähigkeit unter allen hiesigen Fliegen eine der 
ersten Stellen ein *), und es gibt, wie ich glaube, keine einzige Blume, deren Honig 
ihr erreichbar ist und nicht auch von ihr aufgefunden und ausgenutzt würde. Die 


sehr versteckt liegenden Saftgruben der Schwertlilie z. B. ‚ von denen SPRENGEL 


(Entd. Geh. S. 74) behauptet, dass andere Insekten als Hummeln und Bienen sie 


nicht aufzufinden vermóchten, indem er hinzufügt : »Von den Fliegen versteht sich 
diess von selbst, denn sie sind viel zu dumm, als dass sie den so künstlich versteckten 


Saft sollten ausfindig machen kónnen,« werden von Rhingia rostrata noch häufiger | 
als von Hummeln ausgesaugt. 


Aber selbst in der Familie der Syrphiden, die uns die höchste Steigerung der 


*) Nur Bombylius discolor MIK. kommt ihr an Rüssellänge gleich, Bomb. major L. 
(10mm) nahe. 


38 ; j II. Blumenbesuchende Insekten. 


Anpassung des Fliegenmundes an Blumennahrung aufweist, hat nur eine geringe 
Zahl von Arten die von uns am Eristalisrüssel betrachtete Ausbildungsstufe er- 
reicht; die grosse Mehrzahl ist auf einer ähnlichen Stufe stehen geblieben, wie sie 
Fig. 5 zeigt. Die ganze Unterlippe ist viel kürzer; das dehnbare Mittelstück der- 
‚selben fehlt; die Endklappen sind kissenförmig ange- 
schwollen; mit dem Körperbau ist die geistige Fähigkeit 
auf einer niederen Stufe der Anpassung an Gewinnung der 
Blumennahrung stehen geblieben. 
Ausser Syrphiden sind von Fliegen noch Musciden, 
Stratiomyiden, Bombyliiden, Conopiden und Empiden für 
die Befruchtung der Blumen von einiger Bedeutung, von 
denen Arten der beiden ersteren sowohl Pollen fressen als 
Honig saugen, Arten der drei letzteren nur Honig saugen. 
Die pollenfressenden Musciden und Stratiomyiden | 
haben dieselbe weiche, kissenförmige Anschwellung der 
Endklappen, dieselbe Bewaffnung derselben mit Chitin- 
leisten, wie wir sie bei den Syrphiden kennen gelernt haben; 
auch bedienen sie sich, trotz gewisser Abweichungen in 
den Mundtheilen , ihres Rüssels zum Pollenfressen und 
Saugen in derselben Weise, wie die Syrphiden und ziehen 
ihn auch ebenso in eine Höhlung an der Unterseite des 
Fig. 5. Rüssel von Syrphus - 
balteatus DeG. Kopfes zurück. 

OO i Die nur saugenden Bombyliusarten, Empisarten und 

Die Bedeutung der Buchstaben P . Age - 

ist dieselbe wie in Fig. 2. Conopiden dagegen, deren Endklappen des weichen mit 

 Chitinleisten besetzten Kissens entbehren und durch ein- 

fache derbe Chitinblätter gebildet werden, die nur zur Führung des Saugapparates 
dienen , ziehen auch ihren Rüssel nicht in eine Aushöhlung zurück. 

Daraus lässt sich schliessen, dass die Zurückziehbarkeit des Rüssels in eine ge- 
rade zu seiner Aufnahme passende Aushóhlung an der Unterseite des Kopfes nur.als 
Schutz des Pollenfressapparates von Vortheil ist, mithin sich als mittelbare An- 
passung an die Blumennahrung entwickelt hat, ebenso wie die eine Vergrósserung 
der Rüsselhóhle bewirkenden schnauzenfórmigen und selbst schnabelfórmigen Kopf- 
vorsprünge der Syrphiden. 

Von den nur saugenden Fliegen tragen die Empisarten ihren dünnen geraden 
Rüssel nach unten gerichtet und gebrauchen ihn auch am liebsten in dieser Richtung; 
sie suchen vorzugsweise nach oben geöffnete Blumen auf, in die sie den Rüssel hin- 
absenken können. Sind dieselben röhrenförmig, so stecken sie, wenn es die Länge 
der Röhre erfordert, auch den ganzen Kopf mit in dieselbe, wozu sie die Kleinheit 
ihres Kopfes, auch bei ziemlich engen Röhren, befähigt. Das durch Verwachsung der 
Oberkiefer gebildete Chitinstück verbreitert sich bei ihnen (ich untersuchte E. tesse- 
lata) in eine spitze lanzettliche Platte, die von den elliptischen Endklappen geführt, 
zum Anbohren saftreicher Gewebe, z. B. der innern Wand des Sporns von Orchis- 
arten, benutzt wird. Einer bedeutenden Steigerung seiner Länge ist ein gerade nach 
unten gerichteter Rüssel, ohne eingeknickt zu werden, natürlich nicht fähig. 


Bei den Conopiden knickt sich daher der ebenfalls nach unten gerichtete 


Rüssel, sobald er eine bedeutende Länge erreicht, an der Basis oder ausserdem noch 
in der Mitte knieförmig um, und der vordere Theil desselben schlägt sich im letzteren 
Falle nach Art eines Taschenmessers zurück, so dass der Rüssel nun ohne zu hindern 
nach unten gerichtet getragen werden kann. ; 


E 


D. Diptera: Bombylius, Thysanoptera. 39 


Die Bombyliusarten dagegen tragen ihren Rüssel, der ebenfalls zu lang ist, 
um ohne Einknickung nach unten gerichtet getragen werden zu können, nach vorn 
gerichtet und haben ihn daher beständig zum Saugen bereit. Sie gewinnen dadurch 
offenbar an Zeit; denn ohne sich nur zu setzen, stecken sie freischwebend den Rüssel 
in die honigführenden Blumenróhren und gelangen in stossweisem Fluge rasch von 
einer Blume zur andern. An Rüssellünge kommen sie der Rhingia gleich, denn bei 
Bombylius major hat der Rüssel eine Lünge von 10 mm, bei B. discolor von 11— | 
12 mm; ebenso verstehen sie aber auch ziemlich ebenso gut als Rhingia sehr versteckt 
liegenden Honig zu finden. Wie die Empisarten, so sind auch die Bombyliusarten 
zum Anbohren saftreicher Gewebe befühigt. Denn die Unterlippe und die von ihr 
umschlossene Oberlippe bilden zwei zu einer Röhre vereinigte Rinnen, zwischen denen 
sich die Unterkiefer als zwei sehr dünne Borsten, die zu einem Stücke verwachsenen 
Oberkiefer aber als krüftige , verbreiterte, am Ende spitze Borste hin- und her- 
Schieben; die Oberlippe selbst ist in eine üusserst feine starre Spitze ausgezogen. 
Zwischen den sehr langen schmalen Endklappen gehalten vermógen sowohl die Ober- 
lippe als die verwachsenen Oberkiefer mit Leichtigkeit in zartes Gewebe einzudringen. 
Ich habe mehrmals Bombyliusarten in honiglose Blüthen ihren Rüssel stecken sehen 
(z. B. B. canescens Mix. an Hypericum perforatum) und vermuthe, dass sie an den- 
selben von ihren Bohrinstrumenten Gebrauch gemacht haben. 

Während die Bombyliusarten und die Conopiden 
schliesslich Blumensäften nachgehen , 
Fliegen die Gewohnheit, 


, soweit mir bekannt ist, aus- 
haben sehr viele andere blumenbesuchende 

auch alle möglichen anderen und zum Theil die unsauber- 
sten Flüssigkeiten und feuchten Gegenstände zu belecken. Eristalisarten sieht man 
an Rinnsteinen , Scatophaga- und Luciliaarten 


an Kothhaufen, Sarco phaga an fau- 
ligem Fleische mit Behagen lecken ; selbst die auf Blumen so häufige Volucella bom- 
bylans sah ich im Mai 1869 auf eine 


m im Wasser schwimmenden Cadaver sitzen 
und aufgescheucht wiederholt auf denselben zurückfliegen, um an der faulenden 
Haut zu lecken. Verschiedene Blumen scheinen sich der eigenthümlichen Liebhaberei. 
dieser Thiere angepasst zu haben, indem sie einen starken Geruch entwickeln, der 
diese Fliegen gerade anlockt. 

Von der zweiten Hauptabtheilung der Diptera, den Mücken, haben die grösseren 
Arten, Tipula, Bibio ete. für die Befruchtun ! 
nete Bedeutung, indem sie nur vóllig offen liegenden Honig gelegentlich lecken und 
dabei wohl auch einmal Pollen übertragend wirken. Keine einzige Blumenform hat 
sich ihnen angepasst. Winzige Mückenarten dagegen, wie z.B. Psychoda phalaenoi- 
des, welche sich bei Tage in dunkle Schlupfwinkel verkriechen und des Abends 
munter umherschwärmen *) sind die regelmässigen Befruchter der merkwürdigen 
Blumen von Aristolochia Clematidis und Arum maculatum, die ihren Besuchern 
dunkle Schlupfwinkel darbieten und sie in denselben in vorübergehender Gefangen- 
Schaft halten: andere spielen bei der Befr uchtung von Adoxa und Chryso- 
Splenium eine wichtige Rolle. i 

Die ‘Abtheilung der Blasenfü 
inzige Körpergrösse von meist kaum 
noch weit höherem Grade als 


g der Blumen nur eine sehr untergeord- 


sse, Thysanoptera (Thrips), ist durch 
| mm Länge und mehrmal geringerer Breite in 
die Anthocoriden unter den Wanzen, die Meligethes 


WwW 


E ucc uM E E a P 
2 *) An eine an einem Sommerabende im Freien oder bei offnen Fenstern im Zimmer 
rennend 


ER e Lampe sieht man in kurzer Zeit Hunderte von Psychoda phalaenoides fliegen, 
Dei Tace 
rm 5 


sieht man sie nur spärlich an Fenstern. Ich schliesse daraus, dass sie sich bei 
lage verkrochen haben müssen. 


40 II. Blumenbesuchende Insekten. 


unter den Käfern zum Eindringen in die mannichfaltigsten Blüthen befähigt; auch 
werden wahrscheinlich nur wenige oder gar keine unserer Blumen dem bisweiligen 
oder häufigen Besuche von Blasenfüssen entgehen, und obwohl diese winzigen aber 
äusserst thätigen Thierchen gewiss nur zufällig Blüthenstaub auf die Narben über- 
tragen und im Vergleich zur Anzahl ihrer Besuche nur ausnahmsweise Fremdbestäu- 
. bung bewirken, so ist doch bei ihrer ungemeinen Häufigkeit ihre Wichtigkeit für die 
Befruchtung nicht zu unterschätzen. Namentlich dürfte es kaum möglich sein, bei 
Abschluss der befruchtenden Insekten durch über die Pflanzen gestellte Netze auch 
diese Gäste abzuhalten. *) Sie suchen sowohl Blüthenstaub als Honig auf; ersteren 
gewinnnen sie, indem sie durch zangenartig greifende Bewegung ihrer hornigen 
Oberkiefer die einzelnen Pollenkörner in den Mund bringen, letzteren, indem sie die 
Ober- und Unterkiefer zu einem kurzen kegelförmigen Saugapparat zusammenlegen. 
Ausser der Blumennahrung nehmen sie nach Wxsrwoop's Angabe (Introduction II. 
S. 4.) auch andere Pflanzensäfte zu sich, beschädigen z. B. auch Gurken und Me- 
lonen und bezeichnen die Blätter, auf denen sie sich aufhalten, mit kleinen abgestor- 
benen Flecken. Mit den Dipteren stimmen sie also darin überein, dass sie in den 
Blüthen sowohl Pollen als Honig geniessen und dass sie sich nicht auf Blumen- 
nahrung beschränken. 


Im Anschlusse an die Blasenfüsse seien hier noch die. von KiRBv (Monogr. Ap. 
Angliae Taf. 14. Nr. 11. Fig. 10) als Pediculus Melittae, von DvrovR als Triungulinus be- 
schriebenen jugendlichen Meloelarven erwáhnt, welche durch die Winzigkeit und Schmal- 
heit ihres Kórpers, die ihnen den Eintritt in alle Blüthen gestattet, durch die Lebhaftig- 
keit ihrer Bewegungen und durch ihr Vorkommen in Blüthen den Blasenfüssen àhnlich 
sind. Obgleich sie die Blumen wohl nur in der Absicht besuchen, sich blumenbesuchenden 
Bienen als Schmarotzer anzuhángen, so bekóstigen sie sich doch bis zur Erreichung dieses 
Ziels mit Blüthenstaub und Honig, behaften sich nicht selten mit Blüthenstaub und spielen 
daher eine ähnliche, wenn auch weniger wichtige Rolle als die Blasenfüsse. 


E. Hymenoptera. 


Die Ordnung der Aderflügler nimmt in Bezug auf die Anpassung an Blumen 
und Wichtigkeit für die Befruchtung derselben noch eine erheblich hóhere Stufe ein, 
als die der Diptera; denn die überwiegende Mehrzahl ihrer Arten sucht im fertigen 
Zustande ausschliesslich Blumennahrung auf. Von den Hauptzweigen dieser Ordnung 
habe ich nur Holzwespen (Sirex L.) noch nie auf Blumen angetroffen, von den 
Ameisen dagegen mehrere Arten, von den Blattwespen (Tenthredo), Schlupfwespen 
(Ichneumon, Bracon, Pteromalus) und Goldwespen (Chrysis) zahlreiche, von den 
Faltenwespen und Grabwespen fast alle, die ich zu beobachten überhaupt Gelegenheit 
hatte, und von den Bienen beköstigen sich bekanntlich alle Arten ohne Ausnahme 
fast ausschliesslich mit Blumennahrung. | 

Zwar sind alle diese Zweige mit Ausnahme der beiden letzten nur zum Saugen 
flach liegenden Honigs befähigt, und selbst unter den Grabwespen gibt es nur wenige, 
die mit ihrem Rüssel einige Millimeter tiefer in die Blumenröhren einzudringen ver-. 
mögen, so dass ein erheblicher Theil der Blumen allen Aderflüglern mit alleiniger 
Ausnahme von Bienen ihren Honig verschliesst; aber die Familie der Bienen hat 
sich, indem sie nicht nur im fertigen Zustande ausschliesslich Blumennahrung auf- 


*) DARWIN, der alle seine Versuche mit meisterhafter Umsicht angestellt hat, hat 
auch die Möglichkeit des Eindringens der Blasenfüsse durch Netze von Anfang an im 
Auge gehabt. Vgl. Annals and Magazine of Nat. Hist. 1858. 3 Series. Vol. 2. p. 459 
u. 460, i 


E. Hymenoptera: Apidae. 41 


Sucht, sondern auch ihre Brut ausschliesslich mit solcher auffüttert, in ihrer ganzen 
Existenz in dem Grade an die Blumen gebunden, dass sie für sich allein xe nr 
 passungen an die Gewinnung der Blumennahrung darbietet, erheblich menr für die 
Befruchtung unserer Blumen leistet und daher auch mehr Anpassungen dieser an 
ihre Befruchter veranlasst hat, als alle übrigen bisher genannten Insektenordnungen 
zusammengenommen. | ER 

Eine genauere Betrachtung der Bienen ist daher zum Verständnisse der Befruch- 
tung vieler einheimischen Blumen unerlässlich. 

Die Familie der Bienen. 

. Wir werden die mannichfalti 
sten verstehen, wenn w 
sie sich in der Natur na 
diess zu thun versuche, 


gen Anpassungen derselben an Blumen am leichte- 
ir sie in derjenigen Reihenfolge ins Auge fassen, in welcher 
ch einander und aus einander entwickelt haben. Indem ich _ 
muss ich, um die dem vorliegenden Werke gesteckten Gren- - 
zen nicht zu weit zu überschreiten, in Bezug auf die Begründung meiner Ansichten auf 
eine speciell den Bienen gewidmete Arbeit von mir verweisen. > Wenn meine in 
derselben niedergelegten Schlussfolgerungen richtig sind, so stammen die Bienen von 
gewissen Grabwespen ab, welche, ebenso wie die heutigen , Spinnen, Insektenlarven 
oder fertige Insekten erjagten, durch ihren‘ Stich lähmten, in ihre Bruthóhlen 
schleppten, ein Ei an dieselben legten und so die ausschlüpfende Larve mit lebendem 
Fleische bekóstigten, sich selbst aber ausschliesslich von Honig und Blüthenstaub 
ernührten; diese wurden dadurch die Begründer eines neuen Familienzweiges, dass 
sie die ererbte Gewohnheit der Brutversorgung aufgaben und statt dessen ihre Nach- 
kommenschaft mit dem wieder ausgespieenen Ueberschusse der eigenen Nahrung ver- 
sorgten. Der hierdurch begründete Familienzweig unterschied sich zwar von der 
Stammfamilie anfangs lediglich durch die abweichende Art der Brutversor 
indem er sich durch dieselbe ein weites F 
halte eróffnete und diesen entsprechend s 
Weise immer vollstándiger anpasste , 
reich verzweigten Familie der Bienen. 


gung; aber 
eld noch unbesetzter Stellen im Naturhaus- 
ich enorm vermehrte und in verschiedener 
entwickelte er sich im Laufe der Zeiten zu der 
Die äussersten noch jetzt weitersprossenden 
Zweige dieser Familie, die heute lebenden Bienenarten, bieten nach verschiedenen 
Seiten hin von den niedersten bis zu den höchsten Stufen der Anpassung an Blumen- 
nahrung Zwischenstufen dar, die uns den natürlichen Verlauf der stattgehabten Ent- 
wicklung einigermassen erkennen lassen. 

‘Vollständig auf der Stufe der Stammeltern der Bienen stehen geblieben sehen 
wir die Prosopisarten , die in ihrem fast kahlen Kórper, ihren schmalen , schwach 
behaarten Fersen (4 Fig. 6) und in ihren wenig gestreckten unteren Mundtheilen 
durchaus Grabwespen gleichen und lediglich durch die Art ihrer Brutauffütterung 
ein Anrecht haben, zur Bienenfamilie gezählt zu werden, indem sie ihre vermittelst 
der breiten Zunge (li Fig. 7) mit verhärtendem Schleime ausgekleideten Bruthöhlen 
mit einem Gemische wieder ausgespieenen Honigs und Blüthenstaubes füllen, welches 
der aus dem Ei schlüpfenden Larve als Nahrung dient. Selbst von starkem eigen- 
thümlichem Geruche ,. suchen diese kleinen sehr lebhaften Thiere auch mit Vorliebe 
stark duftende Blumen (Reseda, Ruta, Lepidium sativum, Matricaria, Achillea etc.) 
auf, in denen sie dann abwechselnd Honig saugen und Pollen fressen. Klebriger 
Pollen bleibt trotz der Kahlheit ihres Kórpers nicht selten an ihnen haften, besonders 


—_ 


NA D ar ‚Anwendung der DARwiN'schen Lehre auf Bienen«. Verhandl. des naturhistor. 
Vereins für preuss. Rheinlde. u. Westfalen. 1872. $, 1—96. 


42 II. Blumenbesuchende Insekten. 


an den ihn verzehrenden Mundtheilen und an den etwas behaarten Beinen; diese 
sind wohl an ihren Fersen (/ Fig. 6) mit schwach ausgeprägten Bürsten versehen, 
vermittelst deren die Biene, wenn sie in dürren Brombeerstengeln oder im Sande 
gegraben hat, ihre ganze Körperoberfläche wieder reinigen kann, haben aber ebenso 
wenig als irgend ein anderer Kórpertheil eine Haarbekleidung, die sich zum Einsam- 
meln von Blüthenstaub eignet. ; 


ZZ. 


(germ | 


Fig. 6. Rechtes Hinterbein von Prosopis variegata 9, von hinten gesehen. 
c= coxa, Hüfte. Zr = trochanter, Schenkelring. f= femur, Schenkel. ti = tibia, Schiene, ?= tarsus, Fuss- 
glieder. t£’== erstes Fussglied oder Ferse. 
(Die Behaarung der Schiene und Ferse ist in der Figur erheblich stärker, als sie sein sollte.) 

Obgleich daher die Prosopisarten der. Gewinnung der Blumennahrung nicht 
mehr angepasst sind, als viele Grabwespen, so sind sie doch für die Befruchtung der 
Blumen, wegen des viel emsigeren Besuches derselben, zu welchem sie ihre Brut- 
versorgung treibt, schon erheblich nützlicher. 

"Die Gestalt ihrer Mundtheile und ihre Art, dieselben zu bewegen, müssen wir 
im Einzelnen betrachten, um die höheren Stufen der Anpassung des Bienenmundes 
an die Gewinnung des Blumenhonigs leichter verstehen zu können. | 
.. Im Ruhezustande (1. Fig. 7.) sind bei Prosopis die unteren Mundtheile, Unter- 
kiefer und Unterlippe, in eine Aushóhlung der Unterseite des Kopfes, welche sie 
gerade ausfüllen , zurückgezogen, nicht wie bei den Fliegen durch eine. von Quer- 
faltungen begleitete Zusammenziehung eines häutigen Stückes, sondern durch Zu- 
sammenklappung mit Gelenken drehbar verbundener starrer Chitinstücke. Die beiden 
Angeln oder Wurzelstücke der Unterkiefer (ee 4. Fig. 7.) sind nemlich mit ihren 
Fusspunkten zweien Gelenkpfannen zu beiden Seiten der Aushöhlung des Kopfes in 
der Weise eingefügt, dass sie sich in denselben nach vorne und nach hinten drehen 


‘können. Im Ruhezustande haben sie sich nach hinten gedreht und mit sich die ihrem 


anderen Ende drehbar angefügten Stammstücke der Unterkiefer (st 1, 2, 3, 4. Fig. 7.) 
und das zwischen diesen befestigte Kinn (m4) nach hinten gezogen, so dass sie von 
denselben völlig verdeckt werden. Die Kieferladen (ma), Kiefertaster (pm) und Lip- 
pentaster (pl) haben sich ebenfalls nach unten und hinten umgeschlagen, und die 
Oberkiefer (md) haben sich über den Wurzeln derselben zusammengelegt und zugleich 
die nach unten geklappte Oberlippe (Zr 2. Fig. 7.) und die eingezogene Zunge (4) 
überdeckt. Die Oberkiefer allein sind also im Ruhezustande in unbehinderter Lage 
und kónnen, ohne dass ein anderer Mundtheil seine Lage ändert, sich wie die Backen 


E. Apidae: Prosopis. 


einer Zange auseinander und wieder zusammenbewegen , also beissen. "Thuen sie 
sich auseinander (2. Fig. 7.), so werden die Oberlippe (br), die Zunge (Z), die 
‚Basis der zurückgeschlagenen Kieferladen (la 2b), Kiefer- und Lippentaster sichtbar. 


N 

N, 
N 

PAR Ñ il 


A il 
y 


Fig. 7. Mundtheile von Prosopis. 
bud 
^ 2. Vorderer Theil desselben 
die Hóhe geklappt hat. 


- Kopf mit völlig »usammengelesten Mundtheilen, von unten gesehen. EY 
; nachdem die Oberkiefer sich auseinander gethan haben und die Oberlippe sich in 
2b Mundtheile in derselben Lage, stärker vergrössert. 
d. Mundtheile, nachdem Kieferladen, Kiefer- und Lippentaster sich gehoben und die Zunge etwas ausgestreckt 
at, ebenso stark vergrössert wie 2b, : y 
4. Vorderer Theil des Kopfes mit völlig ausgestreckten Mundtheilen von unten gesehen. Vergrösserung die- 
selbe wie bei 1 und 2. 4b Die völlig ausgestreckten Mundtheile, so stark vergrössert wie in 2b und 3. 
K = labrum ; Oberlippe t ma mandibula, Oberkiefer; v — cardo, Angel oder Wurzelstück des Unterkiefers ; 
, St = stipes, Stamm des Unterkiefers; la = lamina, Lade des Unterkiefers; pm = palpus maxillaris, Taster des Unter- 
kiefers; mt = mentum, Kinn; üÜ= ligula, 
taster ; 0 = Auge, ) 


h 


Zunge; pa = paraglossae ; Nebenzungen; pl = palpus labialis , Lippen- 


Will die Biene vom Beissen zum Honigsaugen übergehen, so streckt sie Kiefer- 
laden, Kiefer- und Lippentaster nach vorn und breitet die Zunge aus (3. Fig. 7.); 
dann dreht sie auch die Angeln der Unterkiefer (ec PE EUG Un nach vorn und schiebt 
dadurch Unterkiefer und Unterlippe (Kinn und Zunge) mit n NE 
pelte Lünge der Angeln vorwürts, wodurch die Zunge befühigt wird, in nicht zu enge 
und nicht zu tiefe Honigbehälter einzudringen. 

Die Fähigkeit, die unteren Mundtheile in die Kopfhóhle zusammenzuklappen, 
um beissen zu kónnen, zum Saugen dagegen sie auseinanderzuklappen und vorzu- 
Strecken, besitzen, in derselben Weise wie bei Prosopis ausgeprügt, auch schon die 
Grabwespen. Prosopis hat demnach noch keinerlei Anpassung an die Gewinnung 
der Blumennahrung aufzuweisen ; die nicht schon die Stammeltern der Bienenfamilie 


44 II. Blumenbesuchende Insekt en. 


besessen hätten. Selbstständig erworben hat Prosopis dagegen vielleicht die eigen- 
thümliche Gewohnheit, ihre Bruthóhlen mit Schleim auszukleiden, der zu einer zu- 
sammenhangenden dünnhäutigen Zelle erhärtet; diese Gewohnheit ist aber der An- 
passung an die Gewinnung tiefer liegenden Honigs offenbar hinderlich gewesen ; 
denn sie hat zur Ausprägung einer breiten stumpfen Zunge geführt, welche sich nicht 
verlängern konnte, ohne für die Bereitung einer Schleim-Brutzelle weniger tauglich zu 
werden. 

Wesentlich höher in Bezug auf Anpassung an Blumennahrung als Prosopis 
stehen Sphecodes und die ihr nüchstverwandten, aber wieder erheblich weiter fort- 
geschrittenen Gattungen Halictus und Andrena. Bei allen dreien ist die Zunge noch 
ziemlich kurz (/ 4. Fig. 8, 1. Fig. 9.), mehr durch die Länge des Kinns und der 
Angeln, als durch ihre eigene Länge zum Eindringen in etwas tiefere Honigbehälter 
befáhigt; sie ist aber, im Gegensatze zu Prosopis, spitz, am Ende mehr oder weniger 
deutlich fein quergestreift und behaart (4. Fig. S.) und hat, da sie, dem Dienste des 
Nestbaues mehr entzogen *), durch natürliche Auslese erfolgreicherer Honiggewin- 
nung angepasst werden konnte, bei manchen Andrena- und Halictusarten schon er- 
heblich schmalere und gestrecktere Formen erlangt. (Siehe 1. Fig. 9.). 


Fig. 8. Sphecodes. 


1. Rechtes Hinterbein von Sph. gibbus L. 9, von hinten gesehen. Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 6. 

2. Kopf desselben mit zusammengelegten und unter der Oberlippe geborgenen unteren Mundtheilen und geóff- 
neten Fresszangen, von vorn und unten gesehen. 

3. Derselbe Kopf, nach Entfernung der Fresszangen ( 
und vorgestreckten unteren Mundtheilen. 

4. Spitze der Unterlippe, stärker vergróssert, von oben gesehen. 

Bedeutung der Buchstaben in ?. 3. 4. wie in Figur 7. 


Oberkiefer) und der Oberlippe, mit auseinandergeklappten 


Im Ruhezustande werden die unteren Mundtheile bei Sphecodes und manchen 
Halıictusarten noch sicherer: geborgen und die Oberkiefer können sich daher noch 
unbehinderter bewegen als bei Prosopis, da die nach unten geklappte Oberlippe (/hr 
2. Fig. 8.) die umgeschlagenen Kieferladen, Kiefer- und Lippentaster völlig deckt. 

Noch weit auffallender als in ihren Mundtheilen haben sich die drei Gattungen 
Sphecodes, Halictus und Andrena in ihrer Körperbehaarung über die Stammeltern 
der Bienenfamilie erhoben; Sphecodes hat den ersten Schritt in dieser Richtung 
gethan, Halictus und Andrena weitere. 


*) Die genannten Gattungen glätten nur ihre meist in die Erde gegrabenen Brut- 
höhlen mit sehr wenig Schleim aus. 


E. Apidae: Halictus und Andrena. ` 45 


Bei Sphecodes ist der ganze Körper spärlich mit Haaren besetzt, die den ersten 
Anfang federiger Verzweigung erkennen lassen; die Beine. sind se be- 
sonders die Aussenseite der Hinterschienen (4 1. Fig. 8.); die Fersen (/ 1. Fig. 8.) 
sind zwar noch ebenso schmal wie bei Prosopis, aber die Bürsten an ihrer Innenseite 
sind etwas stärker entwickelt. Obgleich die Sphecodesarten ihre Brut noch in ur- 
sprünglichster Weise mit dem wieder ausgespieenen Ueberschusse der eigenen Nah- 
Tung versorgen, so ziehen sie doch ohne Zweifel auch schon von der Dehaarung des 
Kórpers und der Hinterbeine Nutzen, indem-sie den beim Blüthenbesuche in der- 
selben haften gebliebenen Pollen mit den Fersenbürsten abfegen und für sich oder 
die Brut nebenbei als Nahrung mit verwenden. 


ERE 


Fig. 9. Halietug und Andrena, 
1. Unterlippe von -Halietus quadricinetus F. 
2. Rechtes Hinterbein derselben Biene. - 
3. Hinterbrust und rechtes Hinterbein von Andrena pratensis Nyl. 9 ; X rechte Haarlocke der Hinterbrust. 
Die Bedeutung der übrigen Buchstaben in 2 und 3 wie in Fig, 6, 
4. Einzelne Körperhaare einer auf blühenden Weiden gef: 
artigen Zweigen dieser Haare haften zahlreiche Pollenkörner, 


2; mt Kinn, Zi Zunge, pa Nebenzungen, pl Lippentaster, 


angenen Andrena pratensis Nyl. 9. An den feder- 


Bei den ausserordentlich zahlreichen Arten der Gattungen Halictus und Andrena 
hat sich die Behaarung der Hinterbeine 80 gesteigert und die Ausbildung der Fersen- 
bürsten so vervollkommnet, dass sie die von den Sphecodes nur nebenbei benutzte 
Art der Pollengewinnung vermittelst des Haarkleides zur Gewinnung des Larven- 
futters ausschliesslich oder doch vorwiegend *) 


in Anwendung bringen. Die das 
Polleneinsammeln bewirkenden Haar 


e sind über die ganzen Hinterbeine von den 


*) Bisweilen habe ich auch Andrena und Halictusarten Pollen fressend beobachtet 


und eingefangene Exemplare durch beigemischte Pollenkörner gelb gefärbte Honigtropfen 
Ausspeien sehen. 


46. . — [. Blumenbesuchende fonat ds 


Schienen bis zu den Hüften aufwürts verbreitet (2. Fig. 9.), ja selbst die Hinter- 
brust trägt bisweilen noch zwei gewaltige Haarlocken, d'e bedeutende Pollenmengen 
unter sich zu erh vermögen (3. Fig. 9.). Durch eine merkliche Verbreite- 
rung der Fersen (/ 2, 3. Fig. 9.) haben ausserdem die Fersenbürsten an Ausdehnung 
und Leistungsfühigkeit gewonnen. 

Obgleich die Hauptpollenernte von Andrena und Halictus vermittelst der Hinter- 
beine gewonnen wird, so ist doch unstreitig diesen und allen starkbehaarten Bienen 
überhaupt auch das Haarkleid des ganzen Kórpers von erheblichem Vortheil; denn 
in zahlreichen Blüthen behaftet es sich, ohne besonders darauf gerichtete Thätigkeit 
der Bienen. von selbst mit Pollen, der dann, mit den Fersenbürsten abgefegt, die 
Pollenernte der besonderen Sammelhaare erklecklich vermehrt. Wir finden daher 
ziemlich allgemein bei den der Blumennahrung in hohem Grade angepassten Bienen 
auch eine mehr oder weniger dichte und lange Bekleidung des Körpers mit fedrigen 
Haaren. 

Für die Befruchtung der Blumen ist die Ausprägung des allgemeinen Haarkleides 
der Bienen von höchster Bedeutung. Denn so leicht die Federhaare Blüthenstaub 
zwischen sich aufnehmen, ebenso leicht geben sie ihn an klebrige oder warzig rauhe 
Narben wieder ab. Neben dem emsigen Blumenbesuche der Bienen ist es daher 
besonders der Ausprägung dieses Haarkleides zu danken, dass sich so zahlreiche 
Blumen den besuchenden Bienen in der Weise angepasst haben, dass sie diesen oder 
jenen Körpertheil derselben mit Narben und Staubgefässen berühren und dadurch 
den Vortheil der Fremdbestäubung erfahren. 

Es würde die Grenzen der vorliegenden Arbeit weit überschreiten, wenn wir 
sämmtliche Verzweigungen der Bienenfamilie, welche in der einheimischen Fauna 
vertreten sind, in Bezug auf ihre Anpassungen an die Gewinnung des Honigs und 
Blüthenstaubs untersuchen wollten. Wir müssen uns vielmehr darauf beschränken, 
die weitere Vervollkommnung des Pollen-Sammelapparates und der unteren Mund- 
theile an einzelnen Beispielen zu erläutern. 

An Sphecodes, Halictus und Andrena haben wir gesehen, wie die Ausbildung 
pollenaufnehmender Haare durch stufenweise Fortschritte an denjenigen Stellen des 
Körpers eine ausserordentliche Steigerung erfahren hat, welche einem Verluste des 
aufgehäuften Pollens bei den Flug- und Kriechbewegungen der Bienen am wenigsten 
ausgesetzt sind, nemlich an den ganzen Hinterbeinen von den Fersen bis zu den 
Hüften aufwärts und an der hinteren Fläche des Thorax. Bei den über Andrena und 
Halictus hinaus entwickelten Bienenformen hat sich dieser besondere Pollen-Sammel- 
apparat dadurch noch weiter vervollkommnet, dass er sich mehr und mehr auf die- 
jenigen Abschnitte der Hinterbeine beschränkt hat, an welchen die Fersenbürsten 
am bequemsten und raschesten den von ihnen aufgenommenen Blüthenstaub abzu- 
streifen im Stande sind, das heisst auf Schienen und Fersen. In erster Linie war 
diese örtliche Beschränkung der Sammelhaare ohne Verminderung der anzuhäufen- . 
den Pollenmenge durch gesteigerte Haarentwicklung auf den Schienen und Fersen 
und Zurücktreten der weiter aufwärts liegenden Behaarung möglich, und so sehen 
wir sie bei Dasypoda und Panurgus in auffallendster Weise ausgeprägt. 

Bei Dasypoda (1. Fig. 10.) haben sich die Sammelhaare der Schienen und 
Fersen in dem Grade verlängert, dass sich in ihnen allein eine grössere Pollenmasse 
anhäufen lässt, als in dem viel ausgedehnteren Sammelapparat von Andrena pratensis 
Nyl. (3. Fig. 9.), doch sind auch die Haare der Schenkel, Schenkelringe und Hüften 
noch hinreichend lang und dicht, um sich am Pollensammeln in untergeordneter 
Weise zu betheiligen. Bei Panurgus (2. Fig. 10.) hat sich der Sammelapparat 


E. Pollensammelapparate ausgeprägter Bienen. 3 1v AR 


bereits ganz auf die lange Behaarung der Schienen und Fersen beschränkt. Eine noch 
weitere Vervollkommnung durch Ersparung von Haarentwicklung findet sich bei 


IN ME 
HAHN | 
ANN \ | 


= 


M us 
Fig. 10. Beschränkung der Sammelhaare auf 

1. Rechtes Hinterbein von Dasypoda hirtipes F. 9 

2. Dasselbe von Panurgus Banksianus K. e 

3. Dasselbe von Anthophora (Saropoda) bimaeulata Pz. qe 

Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 6. 


Schienen und Fersen. 
„ von hinten und innen gesehen. 


Vergrösserung 7 : 1. 


Eucera und Anthophora (3. Fig. 10.) ausgeprägt, indem dieselben durch stür- 
kere Verbreiterung der pollenaufnehmenden Flächen (Schienen und Fersen) die 
enorme Lünge der Sammelhaare ersetzen. 

Der letzte Schritt in der Verv 
Hinterbeine wurde endlich durch 
welche eine noch bedeutend weiter 


ollkommnung des Pollensammelapparates der 
Annahme einer neuen Gewohnheit ermöglicht, 
gehende Ersparung an Sammelhaaren , zugleich 
aber eine erhebliche Zeitersparniss bei der Entleerung des Sammelapparates und Zu- 
bereitung des Larvenfutters mit sich führte, nemlich der Gewohnheit, den Blüthen- 
staub schon vor der Aufhäufung in den Sammelapparat mit Honig zu benetzen und 
ihn dadurch zu einer auch ohne die Umschliessung der Sammelh 
genden Masse zu machen, die leicht zusammenh 
ausgenommen und unmittelbar 
Macropis rip: ta) 
Stand gesetzt x 
und Fer 


aare zusammenhan- 
angend aus dem Sammelapparat her- 
als Larvenfutter verwendet werden kann. 
sehen wir durch Annahme dieser Gewohnheit in den 
die mit verhältnissmässig kurzen Sammelhaaren bekleideten Schienen 
sen der Hinterbeine mit dicken Ballen honigdurchtränkten Pollens zu um- 
schliessen (2. Fig. kb); | 
Bei Bombus (3. Fig. 1 1.) ist die Ver 
SeBangen, indem die Pollen 
Schienen beschränkt hat und 
haaren darbietet ; 


vollkommnung noch einige Schritte weiter 
anhäufung sich Sanz auf die Aussenseite der Hinter- 
indem diese noch eine weitere E 
denn die Aussenfläche der Hinter 
am Rande ringsum mit einem Zaune langer, 
Haare umschlossen und bildet so eine Art 


rsparung von Sammel- 
schienen ist spiegelglatt und nur 
theils aufrechter, theils einwürts gebogener 

Körbchen, in welchem von Honig durch- 
feuchteter Blüthenstaub bis weit über die Guienme des Xaunesliiiaus aufgehäuft 
werden kann. Dadurch ist nicht bloss eine weitere Ersparung von Sammelhaaren 
und von Zeit bei der Entleerung des Sammelapparates erreicht, sondern auch die 
Fersenbürste der Hinterbeine, welche bei Macropis zuletzt von Blüthenstaub mit 


umschlossen wird, ollen und unbehinderten Gebrauche als Bürste wieder- 
gegeben. 


ihrem v 


4S ; I. Blümenbesuchende Insekten. 


Apis endlich (5. 6. Fig. 11.) steht sowohl in Bezug auf die Einrichtung des 
Sammelapparates als der Fersenbürsten noch eine Stufe hóher als Bombus; denn 


Fig. 11. Letzte Stufen der Vervollkomnmung des Pollensammelapparates der Hinterbeiue. 

. Rechtes Hinterbein von Macropis labiata Pz. 9, von hinten und innen gesehen. 

. Dasselbe mit Blüthenstaub von Lysimachia vulgaris beladen. 

3. Rechtes Hinterbein von Bombus Serimshiranus K. 2, von hinten und innen gesehen, 

Schiene desselben, von der Aussenseite gesehen (Sammelkörbehen). 

. Rechtes Hinterbein der Honigbiene (Apis mellifica L. ), von hinten und innen gesehen. 

j. Schiene desselben von der Aussenseite, — Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 6. 

Von den die Aussenflüche der Schiene und Ferse bedeckenden Sammelhaaren der Maeropis zeigt 1. hatürlich 
nur die Seitenansicht, 
während bei Bombus die Umzäunung des Sammelkórbchens noch von vielen un- 
geordneten Reihen steifer Haare gebildet wird, welche die federförmigen Verzwei- 
gungen der ursprünglich die Schiene bekleidenden Sammelhaare, aus denen sie 
hervorgegangen sind, noch mehr oder weniger deutlich zeigen, haben sich bei Apis 
diese Zaunhaare zu völlig einfachen glatten starren Borsten umgebildet, die keine 
Spur der federartigen Verzweigung mehr erkennen lassen, und sind zugleich auf 
einige wenige Reihen ziemlich gleich dieht stehender Borsten reducirt. Ausserdem 
sind die Borsten der Fersenbürsten bei Apis (/ 5. Fig. 11.) in regelmässige Reihen 
geordnet und von viel gleichmässigerer Beschaffenheit als bei Bombus (^97 Fig Tfj 
und die nutzlos gewordenen Schienensporne, ein altes Erbtheil von den Grabwespen 
her, denen sie, ebenso wie den meisten Bienen, beim Anfertigen von Hóhlen in 
Erde, mürbem Holz u. dgl. von Nutzen sein mógen, sind von den Hinterbeinen 
ver erden. 

Die in der Honigbiene den Gipfel ihrer Vollkommenbeit Arsen Pollen- 
sammelapparate der Hinterbeine sind nur dem einen Hauptzweige der Bienenfamilie 
eigenthümlich; bei dem anderen Hauptzweige derselben haben sich die Haare der 
Bauchseite des Hinterleibes zu einem Pollensammelapparate ausgeprägt ; jedoch bietet 
dieser Familienzweig der »Bauchsammler«, wenigstens in seinen bei uns einheimischen - 
Arten, weder die ersten Schritte, noch so hochgradige Stufen der Ausbildung des 
Pollensammelapparates dar; vielmehr haben alle unsere Bauchsammler (Heriades, 
Chelostoma, Anthidium, Osmia, Chalicodoma, Diphysis, Megachile) eine im Wesent- 
lichen gleiche Ausbildung der Sammelhaare, so dass die Betrachtung eines einzigen 
zum Verständnisse aller genügt. 

Die ganze oder fast die ganze Bauchseite des Hinterleibes ist mit einer einzigen 
Bürste aus schräg nach hinten stehenden starren Borsten bedeckt, die an Länge, 
Dichtheit und Farbe bei verschiedenen Arten sehr verschieden, immer aber einfache 


E. Apidae: Bauchsammler. 49 


glatte Borsten sind, ohne Spur federartiger Verzweigung. Der Bauchsammelapparat 
des einen Zweiges der Bienenfamilie steht also im Baue seiner Haare, ebenso aber 
auch in seiner Verrichtung zu dem an den Hinterbeinen entwickelten Sammelapparate 
des anderen Familienzweiges in schroffem Gegen- 

satze: bei diesen bildet der Pollensammelapparat 

einen Wald fedriger Haare, in welchen die aus 

einfachen starren Borsten gebildeten Fersenbür- 

sten den von ihnen abgekratzten Blüthenstaub 

abstreifen , bei jenen dagegen bildet der Pollen- 

sammelapparat eine STOSSe, aus einfachen starren 

Borsten gebildete Bürste, die selbst den Blüthen- 

staub abstreift. Dass diese Verschiedenheit der LOU ge A EEE 
Function, auf welche die Verschiedenheit des 


1. Hinterleib von Osmia spinulosa K., von 
Baues hinweist, wirklich besteht, wird durch die 


unten gesehen. 
Beobachtung des Blüthenbesuchs der Bauch- 2. Derselbe von der Seite gesehen, 


le " Vergrösserung 7:1. 
sammler durchaus bestätigt. Denn über neun 


Zehntel der von den Bauchsammlern besuchten Blumen sind solche, welche ihnen 
staub unmittelbar an die Unterseite des 

Papilionaceen, die Compositen), so dass sich 

mittlung der Fersenbürsten vo 

der Compositen z. B. 


2? 


örbchen völlig mit Pollen 

gefüllt hat; schr häufig Megachile lagopoda K. auf 
1 K. auf Carduus acanthoides verfahren 
Bauchsammler Pollen sammelnd auch an 
hrer Oberseite anheften ; in solchen Fällen 


nigra verfahren. 


Da die letztbeschriebene Art der Pollengewinnung von den Bauchsammlern 
mehr ausnahmsweise, die erstere dagegen regelmässig und entschieden schneller und 
ausgiebiger als von den Hinterbeinsammlern in Anwendung gebracht wird, so kann 
es kaum einem Zweifel unterliegen, dass sich die Bauchsammler den ihnen den 
Blüthenstaub von unten anheftenden Blumen (Papilionaceen , Compositen, Echium 


ete.) angepasst haben. Da diese Blumen aber ausser den Bauchsammlern meist von 


nd befruchtet werden, so ist die An- 
t auch die ihren Blüthenstaub von unten anheftenden Blumen 
rn angepasst haben, nicht haltbar (noch weniger natürlich die 


B. in Bezug auf Heriades truncorum und Helianthus gemachte An- 
nahme gegenseitiger Prädestination) 


Während ein Pollen - Samme 
pt 


von DELPINO z. 


lapparat, wie wir gesehen haben, bei den zwei 


50 Lh Blumenbesuchende Insekten. 


den untersten Stufen der Anpassung, bei Prosopis, Sphecodes, Halictus und An- 
drena, eine gesteigerte Vorstreckbarkeit der Zunge bewirkt sahen, durch die Länge 
des Kopfes, unter welchen sie diese Theile zurückziehen müssen, um die Oberkiefer 
gebrauchen zu können, eine natürliche Grenze gesetzt und nur durch Verlängerung 
und weitere Ausbildung der Zunge selbst und durch Streckung des anfangs háutigen 
und dehnbaren Verbindungsstückes zwischen Kinn und Angeln ein Entleeren noch 
tieferer Honigbehälter erreichbar. ; 

Bei beiden Familienzweigen finden wir daher die anfangs vom Kinne an Länge 
weit übertroffene und in dasselbe zurückziehbare Zunge bei den fortgeschrittneren 
Arten bis zur mehrfachen Länge des Kinns gestreckt, die bei Prosopis fehlende, bei 
Sphecodes schwach, bei Halictus deutlicher sichtbare Querstreifung über den grössten 
Theil der wurmförmigen Zunge als scharf hervortretende Querringe ausgeprägt, die 
Haare der Zunge, welche auf den genannten untersten Stufen eine bestimmte Ord- 
nung kaum erkennen lassen, als regelmässige Quirle, die sich aufrichten und nach 
vorn andrücken lassen, auf die einzelnen Querringe vertheilt, das häutige und dehn- 
bare Verbindungsstück zwischen Kinn und Angeln endlich in der Weise gestreckt 
und durch Chitinleisten unterstützt, dass durch das Zusammenklappen derselben das 
Kinn bis zum Ende der Angeln zwischen die Unterkieferstämme zurückgezogen, 
durch das Auseinanderklappen der Chitinleisten dagegen um die volle Länge der- 
selben vorgestossen werden kann. 

Mit diesen Veränderungen der Unterlippe sind gewisse Umbildungen der Unter- 
kiefer so untrennbar verbunden, dass wir auch diese bei beiden Familienzweigen in 
übereinstimmender Weise fortschreiten sehen. Sobald nemlich die Zunge sich so weit 
gestreckt hat, dass sie sich nicht mehr in den vorderen hohlen Theil des Kinnes zu- 
rückziehen kann, klappt sie sich im Ruhezustande nach unten und hinten zurück 
und birgt sich, um bei Arbeiten des Nestbaues und beim Eindringen in Honigbehälter 
gegen Verletzungen geschützt zu sein, sowohl im zurückgeklappten als im vor- 
gestreckten Zustande zwischen den Kieferladen. Die einmal in den Dienst als 
Zungenscheide übergegangenen Kieferladen strecken sich nun, diesem Dienste ent- 
sprechend, in gleichem Schritte mit der Zunge selbst; ebenso folgen dieser Streckung, 
um noch als Tastspitzen fungiren zu können, die Lippentaster und anfangs auch die 
Kiefertaster ; die letzteren werden jedoch bald von den sich immer mehr verlängern- - 
den Kieferladen, Lippentastern und der Zunge überholt und fallen nun, nutzlos 
geworden, allmählicher Verkümmerung anheim; Kieferladen und Lippentaster halten 
dagegen bis zu den höchsten Graden der Verlängerung mit der Zunge gleichen 
Schritt. Dieses ungleiche Verhalten der ursprünglich gleichem Dienste gewidmeten 
Kiefertaster und Lippentaster erklärt sich durch das Eintreten einer neuen Function, 
welche die Lippentaster mit den Kieferladen vereint übernehmen, und welche sie 
völlig unentbehrlich, die Kiefertaster dagegen neben ihnen sehr wohl entbehrlich 
macht. Mit der steigenden Verlängerung der Zunge prägen sich nemlich die Kiefer- 
laden immer entschiedener zu einer die Zunge dicht umschliessenden Scheide aus, 
die derselben nicht nur beim Zurückklappen in die Ruhelage und beim Eindringen 
in Blumenróhren Schutz gegen Verletzungen gewährt, sondern auch beim Honig- 
saugen die Rolle eines Saugrohres übernimmt, in welchem die Zunge, wahrscheinlich 
durch ein von ihrer Spitze rasch bis zu ihrer Wurzel hin fortschreitendes Aufrichten 
der aufeinander folgenden Haarquirle, den mit der Spitze aufgenommenen Honig 
gegen die Mundóffnung hin presst. In den Dienst dieser eigenthümlichen Saugarbeit 
werden nun auch die Lippentaster gezogen , indem ihre drei oder zwei untersten 
Glieder sich abplatten und die Kieferladen in der dichten Umschliessung der Zunge 


E. Apidae: Ausbildung der Mundtheile. 7 £d 


unterstützen. wührend das letzte oder die beiden letzten Glieder ihrer ursprünglichen 
Function als Tastspitzen treu bleiben. Sobald nun die untersten Glieder der Lippen- 
faster einmal zu der bezeichneten neuen Verrichtung übergegangen sind und einen 
wesentlichen Bestandtheil des Saugapparates ausmachen, verlängern sie sich natürlich 
in ganz gleichem Schritte mit der Zunge und den Kieferladen und wandeln sich so 
allmählich zu langen, dünnen, die Zunge umschliessenden Chitinplatten um, während 
die als Tastspitzen weiter fungirenden Endglieder auch ihre ursprüngliche Form und 
geringe Länge und ihre frei nach aussen abstehende Lage behalten, wogegen die 
ursprünglich sechsgliedrigen Kiefertaster, sobald sie von den sich streckenden Kiefer- 
laden einmal überholt sind, nur noch als nutzlose Anhänge vererbt werden und daher - 
alle Zwischenstufen der Verkümmerung von 6 bis zu 0 Gliedern darbieten. 

Eine noch weitere Steigerung der Zungenlänge über die Länge der sie um- 
schliessenden Chitinblätter der Lippentaster und Kieferladen hinaus wird endlich 
dadurch ermöglicht, dass sich das unterste mit den Nebenzungen behaftete Stück der 
wurmförmigen Zunge zweimal umbieet und in das hohle Ende des Kinns zurück- 
zieht, wodurch bewirkt wird, dass die im eingezogenen Zustande gerade bis zur 
Spitze der umschliessenden Chitinblätter reichende Zunge, wenn sie sich völlig aus- 
reckt, um die ganze Länge des eingezogenen Stücks aus ihrer Scheide hervorragt. 
Als untergeordnete Anpassungen des stark verlängerten Saugapparates der Bienen 
sind noch die zum Anbohren saftreicher Gewebe befähigende Zuspitzung der Kiefer- 
laden und die Ausbildung eines häutigen Läppchens an der Spitze der Zunge, welches 
vermuthlich zum Auflecken flacher adhärirender Honigschichten benutzt wird, zu 
erwähnen. 

Die in allgemeinen Umrissen soeben dargestellte allmähliche Vervollkommnung 
des Bienenmundes durch alle Zwischenstufen hindurch im Einzelnen zu verfolgen, 
würde eine eben so lohnende als umfangreiche Arbeit von speciell entomologischem 
Interesse sein. Hier müssen wir uns darauf beschränken, nachdem wir die ersten 
Anpassungen des Bienenmundes an die Gewinnung des Blumenhonigs bei den Gat- 
tungen Sphecodes, Andrena und Halictus kennen gelernt haben, mit Ueberspringung 
der mannichfachen Zwischenstufen *) sogleich den complicirten Mechanismus und die 
verschiedenen 'Thätigkeiten des auf der höchsten Stufe seiner Ausbildung angelangten 
Bienenmundes uns deutlich zu machen. Wir wählen als durch Abbildungen zu er- 
läuternde Beispiele diejenigen Bienenformen, welche für die Befruchtung der ein- 
heimischen Blumen unter allen Insekten die bei weitem wichtigste Rolle spielen, 
nemlich Hummeln (Bombus) und Honigbiene (Apis). 

Wenn wir die Mundtheile dieser Bienen in vóllig ausgestrecktem und künstlich 
auseinander gesperrtem Zustande (siehe Fig. 13, 1. u, 2.) vor uns sehen, so scheint 
es uns auf den ersten Blick kaum möglich, dass ein so ausgedehnter und reich- 
gegliederter Saugapparat, der den Kopf mehrmals an Länge übertrifft, völlig ebenso 
gedeckt in einer Aushöhlung der Unterseite des Kopfes geborgen werden könne, wie 
wir es bei den am wenigsten ausgeprägten Bienen stattfinden sahen, und doch 
geschieht diess mit grosser Leichtigkeit und Sicherheit durch die vier im Vorher- 
gehenden bereits bezeichneten Zusammenklappungen, deren Wirksamkeit bei den 
einzelnen Thátigkeiten des Bienenmundes wir jetzt in Betracht zu ziehen haben. 

1) Während die Biene die tiefsten ihr noch zugänglichen Honigbehälter aus- 


*) Einige dieser Zwischenformen sind in meinem Aufsatze »Anwendung der Darwın’- 
schen Lehre auf Bienen« (Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinland u. Westfalen. 
1872) abgebildet und erläutert. ' 


4 


52 a II. Blumenbesuchende Insekten. 


saugt, streckt sie alle drehbaren Glieder ihres Saugapparates, Angeln, Zügel, Kiefer- 
laden, Lippentaster und Zunge, ebenso aus wie in Fig. 13, nur mit dem Unterschiede, 
dass die beiden unteren Glieder der Lippentaster der Zunge von unten dicht anliegen 


N 
N 


A 


Fig. 13. 

1. Kopf von Bombus agrorum F. 9 mit völlig ausgestreckten und gewaltsam auseinander gesperrten Mund- 
theilen, von oben gesehen. (Vergr. 5:1.) 

2. Mundtheile der Honigbiene, in demselben Zustande, von unten gesehen. (Vergr. 12:1.) 

pl’ sind die beiden untersten zu einem Theile der Zungenscheide umgewandelten Glieder der Lippentaster, w das 
häutige Läppchen am Ende der Zunge, X = das Stück, welches von oben die zwischen mt und X liegende Mund- 
öffnung deckt (epipharynx ASOD) y = Kiknwurzet d. h. dasjenige Chitinstück, welches sich an die Basis des 
Kinnes anschliesst und die Richtung desselben nach rückwärts fortsetzt (fulerum KIRBY); £z = Zügel, d. h. die- 
jenigen Chitinstücke, welche die Kinnwurzel mit dem Ende der Angeln cc verbinden, und indem sie sich um die 
Endpunkte der Angeln nach hinten drehen, auch das Kinn mit allen Anhängen duriiekztehen. (KırBy nennt die 
Stücke zz cardines, dagegen cc lora.) 


und ebenso die Kieferladen dem Kinne und dem hinteren Theile der Zunge von oben. 
Sobald aber die Haarquirle der möglichst weit vorgestreckten und bis in den Grund 
der Blumenróhre gesenkten Zungenspitze von Honig durchnässt sind, zieht die Biene 
durch Nachhintendrehen der Zügel (z Fig. 14) das Kinn und mit ihm die Zunge so 
weit zurück, dass die Kieferladen nun eben so weit nach vorn reichen, als die Lippen- 
taster (bis zum Punkte u Fig. 13) und dass beiderlei Stücke: zusammen, der Zunge 
dicht anliegend und mit ihren Rändern übereinander greifend, ein Saugrohr bilden, 
aus welchem nur noch das Stück uw der Zunge hervorragt (Fig. 14). Aber fast 
gleichzeitig mit der beschriebenen Bewegung stülpt die Biene auch die Zungenwurzel 
in das hohle Ende des Kinnes zurück und zieht dadurch die von Honig durchnässte 
Zungenspitze in das Saugrohr, in welchem nun der Honig durch rasch von der Spitze 
bis gegen die Basis der Zunge fortschreitendes Aufrichten der Haarquirle gegen den 
Mund hin gepresst wird, wührend gleichzeitig eine Erweiterung der mit dem Munde 
in Verbindung stehenden inneren Hohlräume, die sich äusserlich durch Anschwellung 
des Hinterleibes sichtbar macht"), ansaugend wirkt. 


*) Vgl. die Bemerkung bei Lamium album. 


E. Apidae: Function des ausgeprägten Bienenrüssels. 


Fig. 14. zeigt uns den Kopf einer Hummel in mittlerer saugender Stellung. 
Stülpt sich von dieser Stellung aus noch die Zungenwurzel in das hohle Ende des 
Kinns zurück (wie es Fig. 15 veranschaulicht), so wird dadurch die von Honig 


Fig. 14. Kopf von Bombus hortorum 9 in mittlerer Saugstellung von der Seite gesehen. 
Vergr. 7:1. — Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 7. und 13, 

durchnässte Zungenspitze ww in das Saugrohr zurückgezogen. Drehen sich dann die 
Angeln (c Fig. 14), welche jetzt gerade nach unten stehen, um ihren Fusspunkt nach 
hinten, so wird die Basis des Saugrohrs (bei pm in Fig. 14) bis zur Mundöffnung 
(zwischen der Basis der beiden Oberkiefer und der Oberlippe) zurückgezogen und 
durch gleichzeitiges Saugen von Seiten des Leibes her und Drücken der sich aufrich- 
tenden Haarquirle von Seiten der Zungenspitze her der Honig rasch in die Mund- 
öffnung gefördert. *) | 

Drehen sich dann die Angeln (c) wieder nach vorn, so wird der ganze Saug- 
apparat um die doppelte Lànge der Angeln nach vorn gerückt; drehen sich nun auch 
noch die Zügel (z) nach vorn, so tritt das Kinn (m?) mit seinen Anhängen (den Lip- 
pentastern und der Zunge) um die doppelte Länge der Zügel weiter nach vorn, 
während die Unterkiefer an derselben Stelle bleiben und die Kieferladen daher nur 
noch Kinn und hinteren Theil der Zunge umschliessen ; streckt sich endlich die in 
das hohle Ende des Kinnes eingestülpte Basis der Zunge wieder, so ist die Zungen- - 
Spitze wieder auf das üusserste vorgestreckt (bei Bombus hortorum z. B. 20—21 mm 
über die Mundöffnung hinaus) und durchnässt sich von neuem im Grunde der Blu- 
menróhre mit Honig. 

"In honigreichen Blüthen kann man eine Hummel 4, 5 und bisweilen noch mehr, 
selbst 8S— 10 einzelne Saugacte vollziehen sehen, denen wahrscheinlich eben so viele 


*) Dass die Haarquirle der Bienenzunge die von mir angegebene Function haben, 
glaube ich mit Bestimmtheit aus Beobachtungen schliessen zu dürfen, die ich an mit 
Chloroform betäubten Bienen und Hummeln anstellte. Bei diesen gelang es bisweilen, 
wenn vor Eintritt voller Bewusstlosigkeit die Zungenspitze in Zuckerlösung getaucht wurde, 
das Eintreten der Saugbewegungen in solcher Langsamkeit zu veranlassen, dass sich die 
einzelnen Momente derselben wohl unterscheiden liessen. Es waren die oben beschrie- 
benen. Was zwischen den Chitinplatten der Kieferladen und Lippentaster vor sich ging, 
war natürlich nicht zu sehen, wohl aber zeigte sich, wenn dieselben, nach Benetzung der 
Zungenspitze mit Zuckerlösung. zur Seite gebogen wurden, bisweilen deutlich ein von der 
pitze nach der Wurzel zu fortschreitendes Aufrichten der Haarquirle. Mit dieser Ver- 
riehtung steht im Einklange, dass die Zungenwurzel, soweit sie sich durch Einstülpen in 
das hohle Ende des Kinns zurückzieht, von Haarquirlen frei ist. 


a E EE Blumenbesuchende Insekten. 


Eintauchungen der Zungenspitze in den Honig und Zurückziehungen derselben in die 
Saugróhre sowie Zurückziehungen dieser bis an die Mundöffnung entsprechen. 

2) Um aus Honigbehältern. von geringerer Tiefe den Honig zu gewinnen, hat 
die Biene gar nicht nöthig die Zügel nach vorn zu drehen ; dieselben bleiben ruhig in 
ihrer nach hinten gerichteten Lage, die Zunge bleibt also beständig von den Chitin- 
blättern der Kieferladen und Lippentaster umschlossen und nur die Zungenbasis 
 stülpt sich äbwechselnd ein und aus, so dass abwechselnd die von Honig durchnässte 


 Zungenspitze in das Saugrohr zurückgezogen und, ihres Honigs entleert, wieder aus 
demselben hervorgestreckt wird. 


3) Wenn die Biene, um Honig zu saugen, von einer Blume zur andern fliegt, 
trägt sie zwar den Rüssel*) vorgestreckt, so dass sie ihn schon im Anfluge in Blu- 
menöffnungen einführen kann, die Zunge aber vollständig zwischen den Chitinblät- 
tern der Kieferladen und Lippentaster geborgen, so dass die zarten Haarquirle beim 
Einführen des Rüssels in Blumenróhren vor jeder Verletzung geschützt sind und 
die Endglieder der Lippentaster als Tastspitzen fungiren kónnen. Beim Umherfliegen 
von Blüthe zu Blüthe ist also die Basis der Zunge in das hohle Ende des Kinnes 
eingestülpt und die Zügel sind nach hinten gedreht, während die Angeln gerade nach 
unten (Fig. 14), nach vorn (Fig. 13, 2) oder nach hinten gerichtet sein können, je 
nachdem die Biene das Ansaugen einer kürzeren oder längeren Blumenröhre in Aus- 
sicht genommen hat. 


4) Genau dieselbe Lage müssen die Mundtheile einnehmen, wenn die Biene 
mittelst der Spitzen ihrer Kieferladen zarte Gewebe anbohrt, sei es um den Saft der- 
selben zu gewinnen, wie z. B. beim Besuche unserer keinen freien Honig abson- 
dernden Wiesenorchideen , sei es, um durch das Bohrloch zu dem tief gelegenen 
Honig zu gelangen, wie es z. B. Bombus terrestris beim Besuche des Wiesenklees 
^ und vieler anderer langröhriger Blumen macht. 


5) Beim Einsammeln des Blüthenstaubes bedienen sich die Honigbienen und 
Hummeln ihrer Mundtheile zum Anfeuchten desselben in zweierlei Weise, je nachdem 
es festsitzender Blüthenstaub von Insektenblüthen oder loser leicht verstáubender von 
Windblüthen ist. Im ersteren Falle (z. B. wenn Apis mellifica an Salix Pollen sam- 
melt) hat die Biene ihren Saugapparat völlig nach unten zusammengeklappt (wie in 
Fig. 16) und bringt die zwischen der Basis der Oberkiefer und der Oberlippe liegende 
Mundóffnung dicht über den Blüthenstaub, den sie mit etwas Honig bespeit, um ihn 
sodann mit den Fersenbürsten aufzunehmen und an die Körbchen der Hinterschienen 
abzugeben; nicht selten bedient sie sich dabei vor dem Ausspeien von Honig ihrer 
Oberkiefer zum Losarbeiten des Blüthenstaubes. Im letzteren Falle, den ich an 
Plantago lanceolata beobachtete und bei dieser Pflanze eingehender beschreiben 
werde, speit die Biene, vor den Blüthen schwebend, aus der vorgestreckten aber die 
Zunge ganz in sich einschliessenden Saugróhre etwas Honig auf die Staubgefässe. 
In diesem Falle ist also, ebenso wie sonst beim Heranfliegen an auszusaugende 
Blüthen und beim Anbohren zarter Gewebe, die Basis der Zunge in das hohle Ende 
des Kinnes eingestülpt und die Zügel sind nach hinten gebogen. Da hiernach die 
Honigbienen und Hummeln an Insektenblüthen mit ausgerecktem Rüssel saugen, 
mit zusammengeklapptem Pollen sammeln, an den honiglosen Windblüthen aber 
selbstverständlich nur Pollen sammeln, so kommen sie überhaupt nie in den Fall, 


*) Es sei der Kürze wegen gestattet, den ganzen Saugapparat ein für allemal mit 
diesem Ausdrucke zu bezeichnen. 


E. Apidae: Function des ausgeprägten Bienenrüssels. E D 


gleichzeitig Honig zu saugen und Blüthenstaub zu sammeln; sie kónnen immer nur 
erst das eine, dann das andere thun, und zwar müssen sie, da sie zum Einsammeln 
des Blüthenstaubes Honig zum Befeuchten desselben nóthig haben, ihre Arbeit immer 
mit Honigsaugen beginnen. | 

Alle Bienenarten dagegen, welche trocknen Blüthenstaub in einem Walde 
fedriger Sammelhaare anhäufen, vermögen, sofern es der Bau der Blüthe gestattet, 
gleichzeitig Pollen zu sammeln und Honig zu saugen, und sie thun das letztere in 
genau derselben Weise, wie die Honigbienen und Hummeln.: Am leichtesten ver- . 
mögen beideThätigkeiten zugleich in Blumen, welche den Blüthenstaub von unten 
darbieten, natürlich die Bauchsammler auszuüben. 

6) Um endlich die Mund- 
theile in Ruhe zu versetzen 
Oder um sich der Oberkiefer 
Zu bedienen, bringt die Biene 
alle vier Zusammenklappun- 
gen, deren ihr Saugapparat 
fühig ist, gleichzeitig in An- 
wendung. Sie stülpt den hin- 
tersten Theil der Zunge in das 
hohle Ende des Kinnes zurück 
(wie in Fig. 15), klappt die 
Zunge nebst den sie um- 
sehliessenden Lippentastern 
und Kieferladen nach unten 
und hinten (Fig. 15 stellt den 
Anfang dieser Zusammen- 


klappung dar), zieht die Zügel 


. auch erst halb vollendet ist) 
und dreht die Angeln c (welche 
in Fig. 15 noch schräg nach 


(2) nach hinten (was in Fig. 15 ! / J 
pl 


Fig. 15. Saugapparat von Bombus silvarum L. in halb zusammen- 
geklapptem Zustande (von der Seite gesehen). 


vorn gerichtet sind) um ihren Die Aussenwand der hohlen Spitze des Kinnes ist weggebrochen, um die 
Fusspunkt nach hinten, wo- Eiustülpung des untersten Stücks der Zunge abe zu zeigen. — Bedeutung 


der Buchstaben wie in Fig. 7. — Ausserdem: « Basis der Zunge, b Um- ` 


durch der ganze zusammen- knickungspunkt, abe in das hohle Kinn gestülpter Theil der Zunge. 
geklappte Saugapparat in die 


Höhlung der Unterseite des Kopfes zurückgezogen wird, die er nun gerade ausfüllt 
Be. 16,1. 

Wenn die Honigbiene und die Hummeln, deren complicirten Saugapparat wir 
so eben in seinen verschiedenen Thätigkeiten betrachtet haben, als die für die Be- 
fruchtung aller einheimischen Blumen wichtigsten von Ta Insekten bezeichnet 
wurden, so bezog sich diese Behauptung natürlich nur auf die der Brutversorgung 
obliegenden Individuen, d.h. bei der Honigbiene auf die Arbeiter, bei den Hummeln 
auf die Weibchen und Arbeiter. 
> Die Männchen sind bei allen ihre Brut selbst versorgenden Bienenarten , da sie 
, nur für ihre eigne Ernährung sorgen und daher weder Pollen sammeln noch über- 
haupt fleissig Blüthen besuchen, von viel geringerem Nutzen für die Befruchtung der 
Blumen als die Weibchen. Indess findet sich doch bei allen Arten, bei denen bei 
dem Weibchen eine mehr oder weniger dichte Bekleidung des Körpers mit fedrigen 
Haaren sich ausgeprägt hat, dieselbe durch Vererbung auch auf die Männchen über- 


56 pto | I. Blumenbesuchende Insekten. 


tragen *), so dass diese, insoweit sie überhaupt Blüthen besuchen, eben so gut Blüthen- 
staub übertragen als die Weibchen. Anders verhält es sich mit der Mehrzahl der- 
jenigen Bienen, die sich gewóhnt haben, anstatt ihre Brut mit selbstgesammelter 


tt 


Fig. 16. Mundtheile einer Hummel (B.jhortorum %) im eingezognen Zustande. 
1. Kopf von unten gesehen. 
2. - von der Seite gesehen (mit ein wenig nach unten gebogenem Rüssel). 
ant — antennae, Fühler. — Bedeutung der übrigen Buchstaben wie in Fig. 7. 


Blüthennahrung zu versorgen, ihre Eier in die schon mit Larvenfutter versorgten 
Nester anderer Bienen zu legen. Einige dieser »Kukuksbienen«, die erst in verhält- 
nissmässig neuer Zeit zur Kukukslebensweise übergegangen sind, wie die Schmarotzer- 
hummeln (Apathus oder Psithyrus) haben allerdings noch fast dieselbe Ausprägung 
der Behaarung wie ihre Stammgattung; andere dagegen, bei denen der Uebergang 
zur Kukukslebensweise schon sehr früh erfolgt ist, wie z. B. die Gattungen Nomada, 
Epeolus, Coelioxys, Stelis, haben die ihren Stammeltern nützliche, ihnen selbst aber 
nutzlose Behaarung im Laufe der Zeit fast vollständig wieder verloren, während ihnen 
der ausgeprägte Saugapparat ihrer Stammeltern, von welchem sie zu eigner Ernährung 
fortwährend Gebrauch machen, in voller Ausprägung verblieben ist. Männchen und 
Weibchen dieser Kukuksbienen berauben daher in demselben Masse, wie die 
Männchen ausgeprägter behaarter Bienen die Blumen ihres Honigs, ohne ihnen je- 
doch in gleichem Masse durch die Uebertragung von Blüthenstaub nützlich zu sein ; 
denn an ihrer nackten oder fast nackten Chitinhülle bleibt nur sehr wenig Pollen haften. 


Nachdem wir die Anpassungen der Bienen an die Gewinnung der Blumen- 
nahrung und ihre Art, sich auf Blumen zu bewegen, überblickt haben, bleibt uns 
nur noch eine einzige Insektenabtheilung zu betrachten übrig: 


F. Lepidoptera, Sehmetterlinge. 


Wollte man die Insektenabtheilungen nach dem Grade ihrer Wichtigkeit für die 
Befruchtung der einheimischen Blumen ordnen, so müsste man entschieden den 
Bienen die erste Stelle einräumen und erst in zweiter oder dritter Linie, neben 
oder nach den Fliegen, die Schmetterlinge folgen lassen. Wenn man dagegen, wie es 
bisher geschehen ist, eine Stufenfolge der Insektenordnungen nach dem Grade ihrer 
Anpassung an die Blumen aufstellt, so nehmen die Schmetterlinge eben so unzwei- 


*) Weshalb das Haarkleid der Bienen als Anpassung der Weibchen zu betrachten 
ist, die sich nur durch Vererbung auch auf die Männchen übertragen hat, ist in meinem 
Aufsatze »Anwendung der DARWIN’ schen Lehre auf Bienen« (Verhdl. des naturhist. Vereins 
für pr. Rheinlande u. Westfalen. 1872) erórtert. 


F. Lepidoptera. 


felhaft die höchste Stufe ein, denn sie bieten die einzige Insektenordnung dar, die 
Sich nicht bloss in einzelnen Familien‘, sondern ganz und gar, und zwar in der ein- 
seitigsten Weise, der Gewinnung von Blumenhonig angepasst hat. 

Im fertigen Zustande beschrünken sich die Schmetterlinge, soweit sie dann über- 
haupt noch Nahrung zu sich nehmen, was nicht bei allen der Fall ist, fast ausschliess- 
lich auf Blüthenhonig, und da sie für ihre Nachkommenschaft keine andere Sorge 
tragen, als die Eier-hinlänglich versteckt oder geschützt an die Futterpflanze abzu- 
legen, so haben sich ihre Mundtheile in völlig unbehinderter Weise der leichten 
Gewinnung des Honigs der verschiedensten Blumen anpassen kónnen. Diese An- 
Passung ist durch eine erstaunliche Entwicklung der Kieferladen bei starker Verküm- 
merung des grössten Theils der übrigen Mundtheile zu Stande gekommen. 

AN 


Fig.17. Anpassungen der Schmetterlinge an die Blumen. 

1. Kopf von Polyommatus Phloeas L. mit halb aufgerolltem Rüssel. 

2. Kopf von Vanessa Jo L., nachdem die beiden Kieferladen (der Rollrüssel) und Lippentaster bis auf das un- 
terste Stück abgeschnitten sind, (7 ; 1.) s 

3. Ein Stückchen einer Kieferlade von Macroglossa fuciformis L., von der Innenseite gesehen (a Rinne), stärker 
Vergróssert. ! . 

4. Querdurchschnitt der beiden zusammenliegenden Kieferladen desselben Schmetterlings bei gleicher Ver- 
Srósserung. aa die durch das Zusammenliegen der beiden Rinnen gebildete Röhre. E 

5. Spitze einer Kieferlade von Vanessa Atalanta L. 

Die Bedeutung der Buchstaben in 1 und 2 ist dieselbe wie in Figur 7. 

Oberlippe (/br 2. Fig. 17.) und Oberkiefer (md) sind verkümmert, die Laden 
der Unterkiefer sind zu zwei ausserordentlich langgestreckten, hohlen, im Ganzen 
drehrunden Füden umgebildet, die jedoch an der Innenseite halbróhrenfórmig aus- 
gehóhlt, durch festes Aneinanderschliessen eine Róhre bilden, in welcher der Blumen- 
honig zum Munde hinaufgesaugt wird, und die sich in der Ruhelage, spiralfórmig 
zusammengerollt, zwischen die Lippentaster birgt. Die in unserer Figur nicht sicht- 
baren Kiefertaster sind ebenfalls in der Regel mehr oder weniger verkümmert, ebenso 
die Unterlippe. Die Gesammtheit der in den Bienen so reich gegliederten Mundtheile 
ist also hier beschränkt auf ein aus zwei zusammengelegten Rinnen gebildetes, langes, 
dünnes Saugrohr, welches sich in der Ruhe in einen ganz kleinen Raum spiralig 
zusammenrollt, und auf eine schützende Bedeckung desselben. 

Mit dieser einfachen Vorrichtung sind die Schmetterlinge befähigt, in die man- 
nichfachsten, sowohl flachen als langröhrigen Blüthen einzudringen und deren Honig 
zu geniessen. Eigenthümliche starre, spitzzackige Anhänge an den Enden der Kiefer- 
laden (5. Fig. 17.) setzen sie ausserdem in den Stand, zartes saftreiches Gewebe auf- 


Zuritzen und auf diese Weise auch den Saft solcher Blumen sich zu Nutze zu machen, 


58 \ NEC II. Blumenbesuchende Insekten. 


welche keinen freien Honig absondern. Dass sie von diesem Werkzeuge auch wirk- 
lich Gebrauch machen, wird durch die directe Beobachtung bestätigt; denn man 
findet hie und da Schmetterlinge an Blüthen saugen, welche keinen freien Honig 
absondern. (Vgl. Cytisus Laburnum, Erythraea Centaurium, Carum u. a.) Am Cap 
der guten Hoffnung sollen Schmetterlinge an Pfirsichen und Pflaumen Schaden thun, 
indem sie an völlig unverletzten Stellen die Haut derselben mit dem Rüssel durch- 
bohren. (Ann. and Mag. of Nat. Hist. Sept. 1869.) 

In Bezug auf ihre Länge bieten die Kieferladen unserer Schmetterlinge alle 
Uebergünge dar von dem bis 80mm langen Rüssel des Windenschwürmers (Sphinx 
Convolvuli) bis zu kaum einige Millimeter langen Rüsseln und bis zu fast vóllig ver- 
kümmerten Mundtheilen, die sich nur mit den Mundtheilen der Phryganiden ver- 
gleichen lassen und uns auf diese als die Stammeltern der Schmetterlinge hinweisen. 
Obgleich diese Abstammung der Schmetterlinge auch durch zahlreiche sonstige Ueber- 
einstimmungen ihrer Organisation und Entwicklung mit der) enigen der Phryganiden 
angedeutet wird und schon seit vorigem Jahrhundert von hervorragenden Entomo- 
logen vermuthet worden ist, so ist doch bis jetzt, bei der vorwiegenden Vorliebe der 
meisten Entomologen für Speciesfabrikation, weder über den Ursprung noch über die 
Verzweigungen des Stammbaumes der Schmetterlinge eine umfassende Untersuchung 
angestellt worden. Diejenigen Thatsachen, welche im Allgemeinen für den geneti- 
schen Zusammenhang sowohl der Dipteren als der Lepidopteren mit den Phryganiden 
sprechen, habe ich in meinem Aufsatze »Anwendung der Darwın’schen Lehre auf 
Blumen und blumenbesuchende Insekten« kurz angedeutet. *) 

Abgesehen von winzigen Mücken (z. B. den Befruchtern von Arum und Aristo- 
lochia Clematidis) und von denjenigen Insekten, besonders Käfern und Bienen, 
welche bisweilen oder regelmässig in Blumen ihr Nachtquartier nehmen, scheinen 
Schmetterlinge die einzigen Insekten zu sein, welche ihren Blüthenbesuch nicht auf 
die sonnige Tageszeit beschränken, sondern in einem grossen Theile ihrer Arten sich 
gewöhnt haben, im Halbdunkel milder Sommer-Abende und -Nächte, frei von der 
Concurrenz anderer Insekten, dem Blumenhonige nachzugehen. In unserem Klima 
sind bekanntlich Sommerabende, an denen Dämmerungs- und Nachtfalter in Menge 
fliegen, nicht eben häufig. Mag nun die Beschränktheit der Zeit der für ihren Flug 
günstigen Witterung oder die Verfolgung der Fledermäuse der Grund sein, weshalb 
sich diese Schmetterlinge an ausserordentlich rasche, stürmische Bewegungen gewöhnt 
haben, in jedem Falle ist diese Eigenthümlichkeit der Abend- und Nachtfalter den- 
jenigen Blumen, welche von ihnen besucht werden, von erheblichem Vortheile, da 
jeder Besucher in bestimmter Zeit natürlich um so zahlreichere Befruchtungen voll- 
zieht, je kürzere Zeit er an der einzelnen Blume verweilt und je rascher er die nächst- 
folgende erreicht. Aus diesem Vortheile erklärt es sich, dass manche Blumen durch 
helle, auch im Halbdunkel hervorstechende Farben, sowie durch die Zeit des Auf- 
blühens, Honigabsonderns und Duftens sich ganz speciell diesen nächtlichen Be- 
suchern angepasst haben. Im höchsten Grade bieten den Vortheil rascher Befruch- 
tungsarbeit den Blumen die Sphingiden dar, welche freischwebend ihren langen 
Rüssel in die Blumenröhren senken, um nach kurzem Verweilen stürmischen Fluges 
zu einer anderen Blume zu eilen. Daher haben sich von den Nachtblumen die meisten 
gerade diesen Schmetterlingen angepasst, indem sie den Honig im Grunde so tiefer 
Röhren oder Sporne bergen, dass er nur Sphingiden zugänglich ist. ] 


*) Verhandl. des naturhistor. Vereins für preuss. Rheinlande und Westfalen. 1869. 
Correspondenzblatt Seite 57—63. 


Dritter Abschnitt. 


\ 
Untersuchung von Insektenblüthen in Bezug auf ihren thatsächlich 
stattfindenden Insektenbesuch und ihre Anpassungen an denselben. 
Nachweis der bis jetzt in Bezug auf ihre Befruchtungsweise unter- 
suchten Phanerogamen. 


Nachdem wir im vorigen Abschnitte die an der Befruchtung der einheimischen Blumen 
betheiligten Insektenabtheilungen im Allgemeinen überblickt und Bau und Gebrauch ihrer 
der Gewinnung des Blüthenstaubes und Honigs dienenden Organe kennen gelernt haben, 
wollen wir in diesem Abschnitte eine Anzahl einheimischer und in unseren Gärten ver- 
breiteter Blumenformen näher ins Auge fassen und uns die Fragen zu beantworten 
suchen: Von welchen Insektenarten wird jede .dieser Blumen besucht? Was suchen die 
einzelnen Besucher in jeder derselben? Wie bewegen sie sich in Folge dessen in den 
Blüthen? Auf welche Weise übertragen sie in Folge ihrer Bewegungen den Blüthenstaub? 
Welche Eigenthümlichkeiten der Blumen stehen mit dem thatsächlich stattfindenden In-. 
Sektenbesuche in ursächlichem Zusammenhange? Welche besonderen Eigenthümlichkeiten 
sind vielleicht entwickelt, welche bei eintretendem Insektenbesuche die Fremdbestäubung 
begünstigen? Kann bei ausbleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung erfolgen, und 
in welcher Ausdehnung erfolgt dieselbe thatsächlich ? \ 

Da Blumenuntersuchung und Insektenbeobachtung ihrer Natur nach getrennte Arbeiten 
Sind, so ist es gekommen, dass ich bei manchen Blumen, an denen ich Insekten beob- 
achtet habe, zu einer Untersuchung der Blütheneigenthümlichkeiten nicht gelangt bin, 
während ich umgekehrt an manchen genauer betrachteten Blumen Insekten noch nicht 
beobachtet habe. Nur bei einem Theile der in Betracht gezogenen Pflanzen werden sich 
daher alle soeben aufgeworfenen Fragen durch die im Folgenden mitgetheilten Beobach- 
tungen in ausreichender Weise erledigen lassen, bei anderen werden wir uns vorläufig mit 
theilweiser Beantwortung, bei noch anderen mit vereinzelten Angaben begnügen müssen; . 

aber das lebhafte Interesse, welches gerade den Blumen und Insekten von so zahlreichen 
eifrigen Beobachtern zugewendet wird, berechtigt uns zu der Hoffnung, dass, sobald einmal 
die Fruchtbarkeit der hier eingeschlagenen Untersuchungsrichtung allgemein erkannt wor- 
den ist, von den verschiedensten Seiten her die hier offen bleibenden Fragen ihre Beant- 
Wortung finden werden, und dass wir in nicht allzu ferner Zukunft zu einer Bearbeitung 
der gesammten einheimischen Blumenwelt gelangen werden, welche ausser den Formen 
der Blumen auch die ursüchliche Bedingtheit derselben feststellt, zu einer Flora, welche 
uns nicht nur zu den Namen und zur sichern Unterscheidung der Pflanzenarten, sondern 
auch zu einem Verstándniss ihrer Eigenthümlichkeiten, zunächst wenigstens in Bezug auf 
die Blumenformen, verhilft. Eine solche Flora darf sich selbstverständlich nicht damit 
begnügen, die Blütheneinrichtungen der Familien oder Gattungen zu erórtern; sie muss 
vielmehr in ähnlicher, nur noch weit eingehenderer Weise, wie es im vorliegenden Buche 
bei Geranium, Polygonum und einigen anderen Gattungen versucht ist, gerade die Eigen- 
thümlichkeiten der Blüthen nächstverwandter Arten besonders genau ins Auge fassen und 
den ursächlichen Zusammenhang zwischen denselben, ihrem thatsächlich stattfindenden 


60 IH. Zweck und Ausführung des vorliegenden Abschnitts. ` 


Insektenbesuch und ihrer Verbreitung festzustellen suchen; sie muss dieselbe Unter- 
suchungsmethode und dieselbe Sorgfalt der Einzeluntersuchung auch auf die Abän- 
derungen der einzelnen Arten ausdehnen, wie es im vorliegenden Buche z. B. bei 
Lysimachia vulgaris, Rhinanthus crista galli und einigen anderen versucht ist: sie muss 
mit einem Worte alle einzelnen Eigenthümlichkeiten aller einheimischen Blumenformen 
nicht nur mit ihren Beschreibungen, sondern auch mit ihren Erklárungen zu umfassen 
streben. Ae 

In dem vorliegenden Abschnitte, durch welchen ich zu einer derartigen Bearbeitung 
der deutschen Flora eine lebhafte Anregung und einen brauchbaren Beitrag geben móchte, 
hat nicht nur die Unzulänglichkeit der mir zur Verfügung stehenden Zeit und Kraft, 
sondern auch die Beschränktheit des Raumes nur bei einer geringen Zahl von Arten die 
wünschenswerthe Vollständigkeit der Behandlung gestattet. Um wenigstens für die Mit- 
theilung aller derjenigen von mir beobachteten 'Thatsachen Raum zu behalten, welche 
einer den Anforderungen der Jetztzeit entsprechenden Flora nützen kónnen, habe ich die 
bereits eingehend erórterten Blütheneinrichtungen meist nur kurz angedeutet, mit Hin- 
weisung auf die schon vorhandene Bearbeitung; nur in denjenigen Fällen, in welchen ich 
die bisherige Darstellung und Erklärung einer Blütheneinrichtung zu berichtigen oder zu 
vervollständigen hatte (wie z. B. bei Pedicularis, Fuphrasia, Rhinanthus und manchen 
andern) war ich háufig genóthigt, eine bereits ausführlich erórterte Blumenform noch ein- 
mal in aller Ausführlichkeit zu behandeln. — Wie in Bezug auf die Ausführlichkeit der 
Darstellung, ebenso ist mir auch für die Auswahl der dem Texte zur Erläuterung einzu- 
fügenden Abbildungen die Rücksicht auf das bereits Vorhandene massgebend gewesen; 
im Ganzen sind daher die bereits von SPRENGEL, DARWIN oder HILDEBRAND dureh Abbil- 
dungen hinreichend erläuterten Blumen (z. B. Aristolochia Clematidis, Viola tricolor ete.) 
hier ohne Abbildungen gelassen oder, wie z. B. Vinca, Salvia, durch eine möglichst ein- 
fache Figur oder, wie z. B. lris, Polygala, durch Figuren anderer Art erläutert worden; 
in denjenigen Fällen dagegen. in welchen es darauf ankam, von den früheren Bearbeitern 
unerwähnt gelassene Eigenthümlichkeiten deutlich zu machen, wie z. B. bei Echium und 
Pedieularis, mussten natürlich bereits durch Abbildungen erläuterte Blütheneinrichtungen 
noch einmal durch eingehendere Abbildungen erläutert werden. 


Eine weitere Raumersparniss habe ich zu erreichen gesucht durch Anwendung folgender 


Abkürzungen der Angaben über die Besuche der Insekten auf Blumen. 


Hld. — Honig leckend, sgd. — saugend, Psd. — Pollen sammelnd, Pfd. — Pollen fressend, 
Blkr. — Blumenkrone, Sld. — Sauerland (Warstein, Móhnethal, Brilon), Tekl. — Teklenburg, 
Borgstette, Th. — Thüringen (Gegend von Mühlberg, Kreis Erfurt). In allen Fällen, in 
welchen der Beobachtungsort nicht besonders angedeutet ist, sind die Beobachtungen in 
der Gegend Lippstadts (bis zur Haar einschliesslich, zum Stromberger Hügel und Salz- 
- kotten) angestellt. 


Die hinter den Namen der blumenbesuchenden Insekten hie und da eingeklammerten 
Zahlen bedeuten die Rüssellàngen derselben in Millimetern. 


d = Männchen, 9 = Weibchen, 8 = Arbeiter. 


Ausser den. von mir selbst untersuchten Pflanzen , welche, soweit ich Insektenbesuch 
auf ihren Blüthen beobachtet habe, mit fortlaufenden Ziffern numerirt sind, umfasst der 
vorliegende Abschnitt in kurzen Andeutungen und mit Hinweis auf die nachzulesenden 
Arbeiten die wichtigeren neueren Untersuchungen über die Bestáubungsvorrichtungen der 
Phanerogamen überhaupt, soweit mir dieselben bekannt geworden sind; ich sage die wich- 
tigeren, denn die zahlreichen in SPRENGEL's entdecktem Geheimniss enthaltenen Nach- 
weisungen, dass gewisse Blumen Saftblumen sind, habe ich absichtlich übergangen, ebenso 
die namentlich von DELPINO in grosser Zahl nebenbei hingeworfenen kurzen Bemerkungen 
über gewisse Blütheneinrichtungen. 3 

Die in diesem Litteraturnachweis gebrauchten Abkürzungen der häufiger eitirten 
Schriften erklären sich,aus den in Anm. 5, 6.und 8 des ersten Abschnittes vollständig 
angegebenen Titeln und den durch fetten Druck hervorgehobenen Anfangsbuchstaben oder 
Silben derselben von selbst. 


I. Kl. Gymnospermae. II. Kl. Monocotyleae. 


I. Klasse: Gymnospermae. 
(Cycadeae, Coniferae, Gnetaceae.) 


Diese niedersten und ältesten Phanerogamen haben diklinische Windblüthen, 
Welche sich durch den Mangel einer Narbe und durch einen Hohlraum der Samen- 
knospe zwischen Mikropyle und Knospenkern auszeichnen.*) Zur Blüthezeit sitzt. 
ein Flüssigkeitstropfen auf der Mikropyle, welcher die vom Winde zugeführten 
Pollenkörner aufnimmt und, indem er durch Verdunstung oder Absorption sich ver- 
kleinert und in den Hohlraum zurückzieht, die Pollenkörner in denselben führt. **) 

Eine genauere Beschreibung der Bestäubungseinrichtung hat DEr,PrNo von Pinus 
Pinaster und halepensis***) und von Larix 1) gegeben. 


II. Klasse: Monocotyleae. 


.. Die in Betracht kommenden Pflanzen dieser Klasse habe ich in Bender Ordnung 
aneinander gereiht: 
A. Coronariae, Artorhizae, Ensatae Endlicher’s und ihre 
Abkömmlinge. 
Coronariae: Juncaceae, Melanthiaceae, Pontederiaceae, Liliaceae, Smiliaceae. 
Artorhizae: Dioscoreae, Taccaceae. 
Ensatae: Hydrocharideae, Irideae, Amaryllideae. 


Abkömmlinge der Coronariae (nach DELPINO bildet Rhodea einen Uebergang zu den 
Araceae): Araceae, Palmae. 


B. Musaceae und ihre Abkómmlinge. 


Nach DErPINO's Ansicht (Nuovo Giornale Ital. Vol. I. Nr. 4. Ott. 1869) haben sich 
von dem Stamme der Musaceen erst die Orchideen, später die Zingiberaceen abgezweigt, 
und aus den Marantaceen, directen ipod pn s oe der Musaceen, sind Cannaceen und 
Gramineen hervorgegangen. 


C. Sonstige ori 


Cyperaceae. — Potameae, Alismaceae. — Commelineae. 


A. Coronariae, Artorhizae, Ensatae Endlicher’s und Abkömmlinge derselben. 
Juncaceae. ; 


Juncus und Luzula haben Windblüthen, bei denen die FserhdbonitiulatiMt häufig 
durch Proterogynie gesichert ist. Die proterogynischen Blüthen von Luzula pilosa 
hat HILDEBRAND (Geschl. S. 18. Fig. 4), die von Juncus filiformis Axzrr (S. 38) 
abgebildet. Die Blüthen von L. campestris stimmen in Bezug auf Proterogynie voll- 
ständig mit denen von L. pilosa überein. 

Juncus bufonius befruchtet sich nach BaArArrN (Bot. Z. 1871. S. 388—392) in 
Russland ausschliesslich (?) durch Sichselbstbestäubung in geschlossen bleibenden 
triandrischen Blüthen; nach P. AscHERSON (Bot. Z. 1871. S. 551—555) hat der- 
selbe bei Halle a./S. ausser terminalen, kleistogamischen, triandrischen auch seitliche, 
sich óffnende, hexandrische Blüthen.  Bestátigt wird letztere Beobachtung durch 
HausskwEcHr (Bot. Z. 1871. S. 802—807), indem derselbe Bastarde auffand 
zwischen J. bufonius und dem stets bei vóllig geóffneten Blüthen die Befruchtung 
erleidenden J. sphaerocarpus N. ab E. 


*) SAcHS, Lehrbuch der Botanik. 2. Aufl. Fig. 322. 
**| DELP., Ult. oss. II. fasc. I. 1870, TATAR NEA Jenaische Zeitschrift. 1870. 
Ult. oss. p 2—6, Bot. Z. 1870 S. 556. 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 1. Colchicum, 


Melanthiaceae. 


Colchicum autumnale L. Während durch lange Blumenröhren sonst in den 
meisten Fällen kurzrüsslige, für die Befruchtung nutzlose Insekten vom Genusse des 
Honigs abgehalten werden, hat hier, wie SPRENGEL (S. 208) mit Recht hervorhebt, 
die Langróhrigkeit der in der Zwiebel selbst entspringenden Blume keinen anderen 
Nutzen für die Pflanze, als dass dadurch die junge Frucht während des Winters tief 
unter der Erde in der Zwiebel geborgen gegen die Einwirkung der Kälte geschützt 
wird; denn der "Honig findet sich nicht in der Blumenröhre, sondern wird von der 
ver dickten gelbgefärbten Aussenseite des untersten Stücks FH freien Theils der Staub- 
fáden abgesondert und in den anliegenden durch Wollhaare überdeckten Furchen der 
Blumenblätter beherbergt. Die Narben sind (was von SrnENGEL übersehen worden 
ist) vor den Staubgefüssen entwickelt, bleiben jedoch bis zur Reife der Staubgefässe 
frisch und aufnahmefähig. Bei zeitig eintretendem Insektenbesuche ist in Folge der 
proterogynischen Dichogamie Fremdbestäubung unvermeidlich ; bei erst später ein- 
tretendem Insektenbesuche ist auch Selbstbestäubung möglich, Son dadurch, dass 
die Antheren ihre mit Pollen bedeckte Fläche nach aussen kehren, erschwert; bei 
gänzlich ausbleibendem Insektenbesuch ist durch letzteren ea Sichselbst- 
bestäubung wahrscheinlich unmöglich gemacht. 

Am Morgen des 19. Sept. 1869 fand ich bei Driburg zahlreiche von der Nacht 
her noch geschlossene Blüthen, welche beim Oeffnen schon reichlich mit Pollen be- 
legte Narben, aber noch geschlossene Staubbeutel zeigten. Etwas später, als die 
Sonne hervorkam, fand ich mehrere Männchen von Bombus hortorum beschäftigt. 
von Blüthe zu Blüthe bald zu kriechen bald zu fliegen und den von der Aussenseite 
der Staubfäden abgesonderten Honig aus den Winkeln zwischen Staubfäden und 
Blumenblättern zu saugen. Beim Hineinkriechen in die Blumen streiften sie sowohl 
Narben als Antheren mit Vorderbeinen, Kopf, Ober- und Unterseite der vorderen 
Körperhälfte, die sich dann in Blüthen, deren Antheren schon geöffnet waren, auch 
reichlich mit Pollen behafteten und in noch jungfräulichen Blüthen die Narben be- 
legten. 

Pontederiaceae. 

Monochora L. hat kleistogame Blüthen, nach Kvzw (Bot. Z. 1867. S. 67) 

Pontederia ist als trimorphe Monocotyledone bemerkenswerth. Mein Bruder 
Frrrz Mürver fand an den Ufern des Itajahy-mirim in Südbrasilien ausschliesslich 
lang- und kurzgrifflige Exemplare einer anscheinend trimorphen Pontederiaart, wäh- 
rend eine andere, anscheinend ebenfalls trimorphe Art (wahrscheinlich P. crassipes), 
welche in der Colonie Blumenau als Zierpflanze eingeführt ist und sich auf un- 
geschlechtlichem Wege mit unglaublicher Schnelligkeit vermehrt hat, dort nur in der 
mittelgriffligen Form existirt (Jenaische Zeitschrift. Bd. VI. Hft. 1, S. 74—77). 


Liliaceae. 

Methonica (Gloriosa) superba hat eine nach unten gekehrte Blüthe, deren 
Stbgf. und Griffel sich wagrecht nach aussen spreizen und, nach DELPINO’S Ver- 
muthung, den anfliegenden Insekten als Stützen dienen‘ (Sugli app. p. 23. 24). 
Nach HILDEBRAND dient in jungen Blüthen der Griffel als Auffliegestange, während 
die Staubgefässe tiefer liegen, in älteren übernehmen die Staubgefässe diese Rolle, 
so dass hiernach immer Bestäubung jüngerer mit Pollen älterer Blüthen stattfindet. 
(Bot. 2. 1861.85. 278. Tato VAT. 9.25. 20. ) 

Lloy dia serotina Ronz., nach Rıcca höchst ausgeprägt proter andrisch 
(Atti della Soc. It. Vol. XIII. fasc. m. p- 255). 


2. Hyacinthus orientalis. 3. Allium ursinum. 4. A. Cepa. 5. Antherieum ramosum. 63 


2. Hyacinthus orientalis L. Die Blkr. bildet eine 12—14 und mehr mm lange, am 
Ende in sechs auseinander gebreitete und zurückgebogene Zipfel auslaufende Röhre, dde 
im untersten Drittel den Fruchtknoten mit Bien Griffel und dreilappiger Narbe, im 
Zweiten Drittel die gleichzeitig zur Reife entwickelten, nach innen aufspringenden Staub- 
gefässe umschliesst. Freien Honig sondert sie nicht ab; ihre Wandung ist aber fleischig 
und saftreich und wird wahrscheinlich von besuchenden langrüssligen Insekten angebohtt, 
Fremdbestäubung ist dadurch begünstigt, dass ein in den Penna gesteckter Rüssel 
in jeder Blüthe mit einer beliebigen Stelle die Staubgefässe, mit der enigegengesetzten 
die Narbe streift. Sichselbstbestäubung kann natürlich nur bei zufällig aufwärts gerichteten 
Blüthen erfolgen. 

Besucher: A. Hymenopter a Apidae: 1) Bombus terrestris L. @ 2) Anthophora 
: pilipes F. Q ($ häufig. 3) Andrena fulva ScHRK. Ọ 4j Osmia rufa L. ($ sehr häufig; alle 
sgd. B. Diptera Syrphidae: 5) Cheilosia sp. vergeblich nach Honig suchend. C. Co- 
leoptera ANitidulidae: 6) Meligethes in grosser Zahl bis zu den Staubgefássen in die Blüthen 
dringend, vermuthlich Pfd. 

Allium carinatum und fistulosum hat schon SPRENGEL (S. 183—186) 
als proterandrisch erkannt und an-den Blüthen der letzteren häufig die Honigbiene 
honigsaugend beobachtet. Ebenso ist ) 

3. Allium ursinum L. proterandrisch. Wann die Blüthe sich öffnet, hat der 
Griffel erst ein Drittel bis die Hälfte seiner späteren Länge erreicht (2—3 mm) und 
besitzt noch keine entwickelten Narbenpapillen an seiner Spitze; aber auch die 
Staubbeutel sind noch sämmtlich geschlossen. Die inneren drei Staubgefässe springen 
nun zuerst auf, langsam eines nach dem andern, während der Griffel inzwischen ?/, 
oder mehr seiner vollen Länge (4!/;— 5 mm) erreicht, dann öffnen sich auch die drei 
äusseren Staubgefässe eines nach dem anderen, während der Griffel sein Längen- 
wachsthum (bis 6mm) und die Ausbildung seiner Narbenpapillen vollendet. Die 
Blüthen sind also in unvollkommner Weise proterandrisch. Die Staubgefässe springen 
nach innen auf, kehren dann aber ihre staubbedeckte Seite mehr oder weniger nach 
oben. An Exemplaren, welche ihre Blüthezeit in meinem Zimmer durchmachten, 
fand ich einzelne Blüthen, deren Griffel im letzten Entwicklungsstadium sich so zur. 
Seite gebogen hatte, dass die Narbe einen der noch mit Blüthenstaub bedeckten 
Staubbeutel berührte; dadurch wird bei ausbleibendem Insektenbesuch in beschränkter 
Weise Sichselbstbestäubung bewirkt. Am 16. Mai 1868 sah ich im Walde des 
Stromberger Schlossbergs Bombus pratorum 9 an Allium ursinum rasch von Blüthe 
zu Blüthe fliegen, in jede den Rüssel zum Honigsaugen senken und nach kaum 
2 Secunden weiter eilen. Da der Honig vom Fruchtknoten selbst, in den drei Ein- 
buchtungen zwischen je zwei Fruchtblättern, abgesondert wird und den Raum zwi- 
schen diesen Einbuchtungen und der Basis der inneren Staubfäden ausfüllt, so musste 
die Hummel beim Saugen stets mit irgend einer Seite des Kopfes die Narbe, mit der 
entgegengesetzten Staubgefässe berühren, konnte also auch in älteren Blüthen nur 
Fremdbestäubung bewirken. 

4. Allium Cepa L. hat dieselbe gegenseitige Lage der Honigtröpfchen, der sh: 
beutel und der Narbe. 

Besucher: A. Hymenoptera: a) Apidae: 1) Bombus terrestris L. $. 2) Halictus 
cylindricus F. $&. 3) Prosopis punctulatissima SM. b) Sphegidae: 4) Miseus campestris 
Larr. B. Diptera. 5) Empis livida L. — sámmtlich sgd. 

Auch Allium sibiricum hat proterandrische Blüthen. (Abbildung derselben 
siehe AXELL S. 35.) 

Die Blüthen von Hemerocallis fulva fand SPRENGEL mit eigenem Pollen 
unfruchtbar (S. 43). ; 

5. Anthericum ramosum L. hat regelmässige, völlig offene Blüthen, die auch ihren 
Honig ganz frei sichtbar und den kurzrüssligsten Insekten zugänglich — als drei 


64 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 6. Asparagus. 


vom oberen Theile des Fruchtknotens abgesondert und daselbst auch haften bleibende 
Tropfen — darbieten (Sprenser Taf. XXIII. Fig. 8.). 

Im Juli 1868 hatte ich am Rehmberg bei Mühlberg (Thür.) Gelegenheit, die 
Pflanze bei sonnigem Wetter an ihrem natürlichen Standorte ins Auge zu fassen. 
Die Blüthen wurden emsig von saugenden und Pollen sammelnden Honigbienen 
besucht, die beim Anfliegen jedes Mal zuerst die am weitesten hervorragende Narbe, 
dann erst die Staubgefässe berührten, daher regelmässig Fremdbestäubung bewirkten. 
Ebenso wirkte eine stattliche schwarzgrüne Schwebfliege, Merodon aeneus Mex., die 
noch weit häufiger als die Honigbiene sich saugend und Pollen fressend auf den 
Blüthen umhertrieb und als hauptsächlicher Befruchter thätig war. Auch zwei 
Schmetterlinge, der Schwalbenschwanz (Papilio Machaon) und ein Scheckenfalter 
(Melitaea Athalia Esr.) saugten den Honig der Blüthen ; bei der Länge und Dünn- 
heit ihrer Rüssel berührten sie. mit diesen nicht oder nur zufällig einmal Narben und 
Staubgefässe, aber indem sie sich, um an einer Blüthe zu saugen, in der Regel auf. 
eine benachbarte Blüthe setzten, bewirkten sie mit der Unterseite ihres Leibes häufig 
Bestäubung, und zwar wegen der am meisten hervorragenden Stellung der Narbe 
ebenfalls Fremdbestäubung. Bei ausbleibendem Insektenbesuche kann Sichselbst- 
bestäubung nur an mehr oder weniger abwärts gerichteten Blüthen erfolgen. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 sgd. und Pfd. 


B. Diptera: Syrphidae: 2) Merodon aeneus MeN. sgd. und Pfd. C. Lepidoptera: 
Rhopalocera: 3) Papilio Machaon L. 4) Melitaea Athalia EsP., beide sgd. 


6. Asparagus officinalis L. 


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Fig. 18. 
1. Männliche Blüthe, von unten. 
2. Dieselbe, nach Entfernung des halben Perigons, von der Seite. 
3. Weibliche Blüthe, von unten. 
4. Dieselbe, nach Entfernung des halben Perigons, von der Seite, 
@ Verkümmerte Staubgefüsse. b Verkümmerter Fruchtknoten, 


. Der Spargel bietet ein unzweideutiges Beispiel aus Zwitterblüthigkeit hervor- 
gegangener Getrenntblüthigkeit dar, indem die Blüthen der männlichen Stöcke noch 
einen deutlichen Rest des Stempels (5 Fig. 2.), die der weiblichen zwar nutzlose, 
doch noch recht deutliche Reste von Antheren (a Fig. 3.) besitzen und indem ferner 
noch bisweilen ein Rückschlag in die Zwitterblüthigkeit auftritt. Die sechsspaltigen 
hangenden Blumenglöckchen sind von eigenthümlichem Geruch, überdiess trotz ihrer 
wenig hervorstechenden Farbe auch dem Auge von weitem leicht bemerkbar, die 6mm 


. 6. Asparagus. Paris. 7. Convallaria majalis. 


langen männlichen (2. Fig. 18.) natürlich weit leichter, als die nur 3mm: langen 
weiblichen (4. Fig. 18.). Es bestätigt sich also hier die schon von SPRENGEL wie- 
derholt ausgesprochene Regel, dass die männlichen Blüthen diklinischer Insekten- 
blumen in die Augen fallender sind, als die weiblichen, wodurch den beiderlei Ge- 
Schlechtern der Insektenbesuch in der der Pflanze allein vortheilhaften Reihenfolge 
zu Theil wird. — Honig wird im Grunde der Glóckchen abgesondert und beherbergt. 

Besucher: Hymenoptera: Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd., sehr 
häufig. 2) Osmia rufa L. Q sgd. 3) Megachile centuncularis L. Q sgd. 4) Prosopis an- 
nularis K. (Sm.) Ọ sgd. 5) Halictus sexnotatus K. Q Psd., hie und da an weiblichen 
Blüthen nach Pollen suchend und dabei bisweilen Befruchtung bewirkend. 


Smilaceae, 


Paris quadrifolia, Einbeere. Obgleich es mir noch nicht gelungen ist, 
Befruchter dieser Pflanze zu beobachten *), so erwähne ich sie dennoch, weil mir ihre 
Blütheneinrichtung räthselhaft geblieben ist. Wann die Blüthen sich öffnen, sind die 
Narben schon entwickelt; die Antheren öffnen sich erst mehrere Tage später, wäh- 
rend indess die Narben noch frisch sind. Die länglichen Pollenkörner von 0,04 mm 
Länge und 0,016 mm Breite bleiben an den aufgesprungenen Antheren in grosser 
Menge haften, fliegen Jedoch bei einem Stosse zum Theil in einzelne Körner zerstreut 
als Staubwólkchen davon. Die Beschaffenheit des Pollens, das gänzliche Fehlen des 
Honigs und einer gefürbten Blüthenhülle sprechen für Windblüthigkeit; die Steifheit 
der Staubfäden und die als lange Grannen hervortretenden Mittelbänder der Staub- 
Sefüsse passen aber schlecht dazu, wenn sie nicht etwa, durch auffliegende Pollen 
fressende Fliegen erschüttert, das Weggeführtwerden des Pollens durch den Wind 
befördern. | 

7. Convallaria majalis L., Maiblümcheri. 

Obgleich die Narbe schon beim 
Oeffnen der Blüthe und vor dem Auf- 
blühen der Antheren mit lang hervor- 
ragenden Papillen besetzt ist, so bleiben 
doch, wenn man eine geöffnete Anthere 
an ihr hinstreicht, kaum einzelnePollen- 
körner an ihr haften. Später, nach dem 
Aufblühen der Antheren, bedeckt sich 
die Narbe mit einer erheblichen Flüssig- 
keitsschicht und hält nun mit Leichtig- ; 1. Blüthe gerade von unten. 
keit Pollen fest. Honig habe ich in den, monkrone mit den drei daran sitzenden Staulgefimaen, 
Blüthen nicht gefunden, wohl aber die- von der Seite gesehen. 
selben häufig von der Honigbiene be- ok a Anthere. fr = Fruchtknoten, n= 
Sucht gesehen, welche den Blüthenstaub 
sammelt, indem sie sich von unten an das senkrecht herabhangende Glöckchen hängt 
und Kopf und Vorderbeine in dasselbe einführt. Dabei berührt sie natürlich zunächst 
mit dem Kopfe die über die Staubgefässe hinausragende Narbe und befruchtet die- 
selbe, so oft sie schon vorher andere Blüthen derselben Art besucht hat, durch 
Fremdbestäubung. Während dann die Fersenbürsten der Vorderbeine den Blüthen- 
Staub aus den Antheren losarbeiten, wird auch der Kopf von neuem mit Pollen 


.*) Ein einziges Mal sah ich aus einiger Entfernung eine Fliege auf der Mitte der 

Blüthe (den Narben) sitzen, die aber bei meiner Annäherung wegflog, ohne die Staub- 

gefásse zu berühren. ; 
Müller, Blumen und Insekten, } 


66 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 8. Convallaria. 


behaftet. Bei ausbleibendem Insektenbesuche tritt , wie schon HILDEBRAND fest- 
.gestellt hat (Geschl. S. 62. Fig. 11.), Sichselbstbestäubung regelmässig ein, da die 
Staubgefässe dicht um den Griffel zusammengedrängt sitzen und die Randpapillen der 
dreilappigen Narbe von selbst mit Pollen bestreuen. 

S. Convallaria multiflora L. Der im Grunde der Blumenkronenröhre zwischen 
dieser und dem Fruchtknoten beherbergte Honig ist durch die 11—15 (an Garten- 
exemplaren sogar bis 18) mm lange Röhre vor dem Zutritte kurzrüssligerer Insekten, 
durch die herabhangende Stellung der Blume gegen Regen geschützt und wird von 
Hummeln aufgesucht, welche, indem sie den Kopf in den erweiterten Theil der 
Róhre stecken, die hier sitzende Narbe und einen 'heil der gleichzeitig entwickelten 
und sie dicht umgebenden Staubgefässe mit entgegengesetzten Seiten des Rüssels und 
Kopfes berühren und daher von Blüthe zu Blüthe fliegend Fremdbestáubung be- 
wirken. Gleichzeitig wird in jeder Blüthe die entgegengesetzte Seite der Narbe gegen , 
Staubgefüsse gedrückt und mit eignem Pollen behaftet. Bei ausbleibendem Insekten- 
besuche erfolgt Sichselbstbestäubung. 

Besucher: A. Hymenoptera: Apidae 1) Bombus agrorum F. 9 (12—15) 2) B. horto- 
rum L. © (19—21), sich von unten an die Blüthen hängend, sgd. B. Diptera: Syrphidae 
3) Rhingia rostrata L. (11—12), sehr häufig, oft 2 am Eingange derselben Blüthe, vergeb- 
lich nach Honig suchend (ihr Rüssel ist zu kurz), dann Pfd. ; durch Betupfen der Narbe 
hie und da auch befruchtend. 


Sonstige Coronariae. 


Aspidistra elatior. Nachdem Buchenau (Bot. Z. 1867. S. 220—222) die 
Blütheneinrichtung eingehend erórtert und als eine räthselhafte hervorgehoben hatte, 
versuchte Dewrıwo (Ult. oss. p. 8—13., Bot. Z. 1870. p. 388. Taf. IX. Fig. 1) in 
sehr geschickter Weise die Deutung des Befrüchtungsvorganges, obgleich ihm die 
directe Beobachtung des Insektenbesuchs fehlte. 

Der Narbenkopf verschliesst den Kessel der Blüthe, in welchem der aus den 
Antheren gefallene Pollen liegt, bis auf vier kleine Oeffnungen, durch welche, nach 
Derrıno’s Vermuthung, kleine Mücken hineinkriechen. Kommen sie mit Pollen 
behaftet wieder heraus, so fliegen sie auf den Narbenkopf einer anderen Blüthe und 
setzen hier, ehe es ihnen gelingt, von neuem einensder kleinen Eingänge zu finden, 
einen 'Theil des Pollens ab. S 

Rhodeajaponica. Diese Asparaginee (?) verräth sich, nach Derrıno, durch 
eine Art Kolben (spadix) mit in ununterbrochener Schraubenlinie gestellten, abge- 
platteten , dicht aneinander gedrüngten Blüthen als eine Uebergangsstufe zu den 
Aroideen; die Abplattung des Perigonsaumes in ganz gleichem Niveau mit der Spitze 
|. der Antheren und Narben liess D. Befruchtung durch darüber hinkriechende Thiere 
vermuthen; und in der That beobachtete er Schnecken (Helix adspersa, vermiculata 
u. a.), deren jede begierig das zur Blüthezeit dickfleischige , gelbliche Perigon von 
etwa 10 Blüthen jedes Kolbens verzehrte und sich dann auf einen anderen Kolben 
begab. Nur die von Schnecken berührten Blüthen waren fruchtbar; mit eignem 
Pollen bestäubt zeigte sich die Pflanze unfruchtbar. Es kann nach diesen Beobach- 
tungen nicht bezweifelt werden, dass auch die Schnecken als Befruchter thátig sind. 
(Ult. oss. p. 239. 40. Hup., Bot. Z. 1870. 8: 673. 674.) ? 


Artorhizae. 
Dioscorea. Die in Südbrasilien cultivirten und nur auf ungeschlechtlichem 
Wege vermehrten Arten dieser Gattung bringen, mit Ausnahme einer einzigen , nie 
Blüthen hervor (Farrz MÜLLER, Bot. Z. 1870. 5. 21575 


M 


67 


9. Iris Pseud-Acorus. 


Ataccia cristata (Taccaceae) hat, nach DzrPrNo's Vermuthung, eine ähn- 
liche Blütheneinrichtung wie Aspidistra elatior. (Ult. oss. p. 13—16. HD., Bot. Z. 
1870. S. 589.) : 


Ensatae. 
Hydrocharideae. 

Vallisneria spiralis. Die Antheren tragenden Kelche schwimmen nach 
ihrem Losreissen von der Mutterpflanze frei an der Oberfläche des Wassers und 
führen den Pollen, vör der Berührung mit dem Wasser geschützt, durch die Strö- 
mung des Wassers in Bewegung gesetzt, zu den Narben. So bildet Vallisneria eine 
Art Uebergang von den Wasserblüthen zu den Insektenblüthen; Hydrocharis 
hat schon ausgeprägte Insektenblüthen. (DEnerwo, Ult. oss. p. II. 22. 23.) 


Irideae. 


9. Iris Pseud-Acorus L. 

Der vom unteren Theil der Blumen- 
kronenróhre (dd' 1. Fig. 20.) abgesonderte 
Honig wird in dem Hohlraume (b) zwischen 
dieser und dem Griffel (a) beherbergt und ist 
nur an drei bestimmten Stellen, nemlich zwi- 
schen dem unteren Theil jedes äusseren Blu- 
menblattes (d) und des darüber liegenden 
Griffelblattes (3, a') zugänglich; der diesem 


Theile jedes Blumenblattes angewachsene und 
1. Querdurchschnitt durch den röhrigen Theil 


als Leiste vorspringende Staubfaden (o) theilt 
den zugehörigen Honigzugang in zwei ge- 
trennte Oeffnungen (bb), so dass im Ganzen 
Sechs ziemlich enge Lócher, je zwei unter der 
Basis eines jeden Griffelblattes, welche durch 
zwei Leisten jedes äusseren Blumenblattes 
(3, ee) auch seitlich umgrenzt werden, den 
Zugang zum Honige gestatten. Es ist ein 


der Blkr. 

2. Querdurchschnitt durch die Blkr. gerade an 
der Stelle, wo ihre sechs Blätter frei werden. 

3. Querdurchschnitt durch eine noch etwas ' 
höher gelegene Stelle der Blkr. , um die Lage der 
3 Paar Saftzugänge zu den Griffelblättern und äus- 
seren Blumenblättern zu zeigen. 

a Griffel, a’a’a’ die drei blattartig verbreiterten 
Griffeläste, Griffelblätter, b Safthalter, cec unterer 
Theil der Staubfáden , mit den äusseren Blumen- 
blättern verwachsen. ddd Aeussere (grosse, ihre: 


Blattfläche wagerecht ausbreitende) Blumenblätter. 
d'd'd' Innere (kleine, aufrechtstehende) Blumen- 
blätter.*) ee Die beiden Leisten jedes äusseren Blu- 
menblattes, welche mit der Basis der Staubfäden 
zusammen die Saftzugänge umgrenzen. 


mindestens 7mm langer Rüssel nöthig, um 
durch diese Löcher hindurch überhaupt bis 
zum Honig zu gelangen, ein fast doppelt so 
langer, um den Honigbehälter völlig leer zu 
Saugen. Als Narbe fungirt die Oberseite des kleinen Blättchens, welches am vor- 
deren Ende unter jedem der drei Griffelblätter vorspringt, so dass Insekten nur beim 
Hineinkriechen unter die dachförmige Wölbung des Griffelblattes die Narbenfläche 
mit dem Rücken streifen können, während sie beim Zurückkriechen die papillöse 
Fläche des Läppchens nach oben drücken. Dicht unter den Griffelblättern liegen, die 
Staubbedeckten Seiten nach unten gekehrt, die drei Antheren. Sichselbstbestäubung 
ist daher unmöglich. — Diese Andeutungen waren zum Verständniss des N achfolgen- 
den unerlässlich ; im Uebrigen verweise ich auf SPRENGEL (S. 69—78. Taf. II.), der 
von den Blüthen von Iris Pseud-Acorus und Xiphium eine vortreffliche, durch Abbil- 


TEEN 


É *) Ich bezeichne als »Blumenblätter« hier und im Folgenden die durch bunte Farbe 
in die Augen fallenden, die Geschlechtstheile umhüllenden Blätter, da es für die ganze 
‚vorliegende Betrachtung in erster Linie auf die Function der Blüthentheile ankommt. 

5* 


68 S Iii. Von Insekten befruchtete Blumen. 


dungen erläuterte Beschreibung und eine sehr eingehende Erklärung gegeben hat. 
Nur seine Beobachtung des Insektenbesuchs bedarf einer Vervollständigung und seine 
Deutung der Befruchtungsart einer Berichtigung. Nach SPRENGEL'S Ansicht werden 
nemlich diese beiden Irisarten ausschliesslich durch Hummeln befruchtet, und zwar 
in der Weise, dass dieselben auf eines der grossen, umgebogenen, äussern Blumen- 
blätter auffliegen, unter dem dieses überwölbenden Griffelblatte nach der Basis des 
- betretenen Blumenblattes vorschreiten, bis sie die zwei Saftzugänge, welche von 
dieser Basis aus senkrecht abwärtsgehen , erreicht haben, nach Aussaugen derselben 
rückwärtsgehend sich wieder auf ihren Auffliegeplatz zurückziehen, von da auf das 
zweite äussere Blumenblatt fliegen, um hier ebenso zu verfahren, von da auf das 
dritte, von da auf eine andere Blume u. s. w. Da nun der Rücken der Hummel beim 
Eintritte unter‘ das Griffelblatt die als Narbe fungirende Oberseite des vorragenden 
Läppchens, beim Weiterschreiten die dicht unter dem Griffelblatt liegenden, nach 
unten aufgesprungenen Staubbeutel streift, so wird nach SPRENGEL regelmässig das 
zweite Blüthendrittel mit dem Pollen des ersten, das dritte mit dem Pollen des 
zweiten, das erst besuchte Drittel einer zweiten Blume mit dem Pollen des letzt- 
besuchten Drittels der ersten Blume u. s. w. befruchtet, also doppelt so häufig 
Selbstbestäubung als Fremdbestäubung bewirkt. Obgleich SPRENGEL den Vortheil 
der Kreuzung nicht kannte, so wurde er doch durch seine Beobachtungen wiederholt 
auf die Vermuthung geführt, »dass die Natur nicht will, dass irgend eine Zwitter- 
blume durch ihren eigenen Blüthenstaub befruchtet werden solle«. Um die Richtig- 
keit dieser Vermuthung, die er in zahlreichen anderen Fällen nicht festhält, bei Iris 
aufrecht halten zu können, sieht sich daher SePRENGEL zu der sonderbaren Annahme 
veranlasst, dass jedes Blüthendrittel von Iris als eine besondere Zwitterblume zu 
betrachten sei, in welchem Falle dann allerdings regelmässig Fremdbestäubung be- 
wirkt würde. | s 

Meine zahlreichen und oft wiederholten Beobachtungen des Insektenbesuches 
weichen von den einmaligen, noch dazu künstlich herbeigeführten SePRENGEL's Wwe- 
sentlich ab. Es ist richtig, dass Hummeln die Blüthe von lris Ps. besuchen; aber 
sie verfahren in der Regel anders als SPRENGEL beobachtete, und noch weit häufiger 
als Hummeln sah ich eine langrüsslige Schwebfliege, Rhingia rostrata (siehe S. 37. 
Fig. 4.) dem Honige dieser Blumen nachgehen. . 

In manchen Blüthen von Iris Ps. steht jedes Griffelblatt 6—10mm von dem 
gerade unter ihm befindlichen äusseren Blumenblatte ab, in anderen liegt es dem- 
selben so dicht an, dass nur unter dem Narbenläppchen , in Folge der Wölbung des 
. Griffelblattes, ein kleiner Eingang in den von beiden umschlossenen Hohlraum frei 
bleibt. Jede der beiden Blüthenformen hat sich einer besonderen Art von Befruchtern 
. angepasst. Ä : 

In Blüthen der ersteren Form marschirt Rhingia, ohne Narbe oder Staubgefäss 
zu berühren, auf einem der äusseren Blumenblätter bis zu den Saftzugängen , senkt 
ihren 11mm langen Rüssel erst in den einen , dann in den anderen derselben hinein 
und geht, wenn sie getrunken hat, einige Schritte rückwürts, um auch zu essen. 
Sobald sie sich unter dem Staubgefässe befindet, richtet sie den Kopf in die Höhe, 
streckt ihren langen Rüssel bis zum Staubgefässe aus und frisst Pollen. Alsdann 
fliegt sie auf ein anderes äusseres Blumenblatt derselben oder einer anderen Blüthe. 
Ihr Besuch in Blüthen dieser Form ist also den Pflanzen nicht nur nutzlos, da sie 
niemals befruchtend , sondern geradezu nachtheilig , da sie Pollen verwüstend wirkt. 

In Blüthen der andern Form marschirt dagegen Rhingia durch den kleinen Ein- 
gang unter dem Narbenlippchen, dieses mit dem Rücken streifend, in das von dem 


\ 


s Pseud- Na 69 


Griffelblatt gebildete Gewölbe hinein, schreitet, mit dem Rücken das Staubgefäss strei- 
fend, bis zu den Saftzugängen vor, saugt aus beiden, zieht sich dann, ohne Pollen zu 
Epasen, rückwärts gehend, auf demselben Wege, auf welchem sie gekommen ist, zu- 
rück, bis sie sich von dem Griffelblatte nicht mehr bedeckt und umschlossen fühlt, und 
fliegt nun auf ein anderes äusseres Blumenblatt derselben oder einer anderen Blüthe. 
Füngt man eine Rhingia, die rückwärts gehend eben aus ihrer Trinkhalle herauskommt, 
so findet man zwischen den Haaren ihres Rückens immer zahlreiche Pollenkörner ; 
diese werden beim Besuche der nüchsten Blüthe unvermeidlich zum Theile an eine 
Narbenfläche abgewischt. Blüthen mit dicht an einander liegenden Griffelblättern und 
äusseren Blumenblättern sind also den Besuchen der Rhingia in doppelter Hinsicht 
besser angepasst, als Blüthen der anderen Form, indem Rhingia 1) genóthigt ist, in 
ihnen die Uebertragung des Pollens auf die Narbe auszuführen, und zwar oft auf die 
Narbe getrennter Individuen, und indem sie 2) verhindert ist, Pollen zu fressen, wüh- 
rend sie in Blüthen mit weitem Abstande dieser Blätter ein- und ausmarschirt, ohne 
Befruchtung zu bewirken, und überdiess ausser dem Honige auch den Pollen verzehrt. 

Gerade entgegengesetzt sind Vortheil und Nachtheil bei eintretendem Hummel- 
besuche unter die beiden Blüthenformen vertheilt. Liegt das Griffelblatt dem unter 
ihm befindlichen Blumenblatte dicht an, so ist der kleine, unter dem Narbenläppchen . 
frei bleibende, für Rhingia gerade ausreichende Eingang für die Hummeln viel zu klein. 
Sie kriechen dann, wie ich am 25. Mai 1868 an einer grossen Schmarotzerhummel 
(Bombus vestalis Fourc. 9) von 25 mm Länge und 10mm Dicke andauernd und oft 
wiederholt beobachten konnte, in verschiedenen Richtungen an den Blüthen herum, 
biegen, bald von oben, bald von unten kommend, den Kopf über die Basis des freien 
Theils eines äusseren Blumenblattes und senken so von der Seite her den Rüssel in 
einen der beiden Saftzugänge, so dass sie weder mit einem Staubgefässe noch mit der 
Narbe in Berührung kommen. 

In Blüthen mit weit auseinander stehenden Griffelblüttern und unteren Blume 
blättern fliegen dagegen die Hummeln, wie ich an Bombus agrorum, hortorum und 
Rajellus sehr häufig beobachtet habe, auf eines der grossen umgebogenen äusseren 
Blumenblätter an und schreiten unter dem Griffelblatte nach den Saftzugängen, wobei 
Sie zuerst die Narbe, dann das Staubgefäss mit ihrem Rücken streifen. Nach Ent- 
leerung des ersten Drittels des Honigbehälters ziehen sie sich nicht rückwärts gehend 
auf den Anfliegeplatz zurück, um auf ein zweites äusseres Blumenblatt zu fliegen 
und unter dem zweiten a in gleicher Weise vorzuschreiten, sondern kürzen 
sich ihren Weg dadurch bedeutend ab, dass sie sofort mit den Beinen seitwärts nach 
einem der beiden anderen äusseren Blumenblätter hinübergreifen, dasselbe erklim- 
men, sich unter das Griffelblatt drängen und da von neuem die Honig führenden 
Röhren entleeren. Nachdem sie auf dieselbe Weise unter das dritte Griffelblatt 
gelangt sind und auch das letzte Drittel des Honigbehälters entleert haben, fliegen 
sie auf eine andere Blume und verfahren auf derselben in gleicher Weise. Sie be- 
wirken, in dieser Weise verfahrend, natürlich nur Fremdbestäubung. 

Nur ausnahmsweise und nur an solchen Blüthenformen, bei denen der Abana 
der Griffelblätter von den unter ihnen stehenden äusseren Blumenblättern ein mitt- 
lerer ist (solche Blüthen sind weit seltener als die beiden extremen Formen) sah ich 
Hummeln in der von SPRENGEL beschriebenen Weise sich rückwärts gehend aus der 
Bedeckung des Griffelblattes zurückziehen und auf ein anderes äusseres Blumenblatt | 
derselben oder einer anderen Blume fliegen. 

Die Blüthen von Iris Ps. bieten also das interessante Verhältniss dar, dass sie 
Sich, wenn auch ursprünglich, wie sich aus ihren Dimensionen vermuthen lässt 


d 
D 


10 III. Von Insekten befruchtete Blumen. 


wohl nur für Befruchtung durch Hummeln eingerichtet, spáter zum grossen Theile 
der Befruchtung durch Kegelfliegen (Rhingia) angepasst haben. Jede der beiden 
extremen Blüthenformen hat ihre eigenthümlichen Vortheile und Nachtheile. Die 
der Befruchtung durch Hummeln angepasste Blüthenform ist im Vortheil, insofern 
die sie besuchenden Hummeln stets eine Kreuzung getrennter Blüthen bewirken, im 
. Nachtheile; insofern sie dem Pollenraube durch Rhingia am meisten ausgesetzt ist. 
Die der Befruchtung durch Rhingia angepasste Blüthenform ist im Nachtheile, inso- 
fern ihre Befruchter eben so häufig oder noch häufiger Selbstbestäubung als Fremd- 
bestäubung bewirken, im Vortheil, insofern sie vor der Pollenverwüstung geschützt 
ist und von ihren Befruchtern noch häufiger besucht wird. Vortheil und Nachtheil 
von beiderlei Blüthenformen müssen sich ziemlich die Wage halten, da natürliche 
Auslese nicht vermocht hat, einer der beiden Formen ein entschiedenes Uebergewicht ; 
über die andere zu verschaffen. Die Seltenheit der Mittelformen erklärt sich daraus, 
dass sie die Nachtheile der beiden extremen Formen in sich vereinigen, indem bei 
ihnen weder die Fremdbestäubung gesichert noch der Pollenraub verhindert ist. 
Ausser den eben genannten Befruchtern besuchen auch einige unnütze Güste 
die Blüthen. Auf der Blüthenform mit weit aus einander stehenden Griffelblättern 
und äussern Blumenblättern traf ich ein einziges Mal Osmia rufa 9 mit Honigsaugen 
beschäftigt. Mit ihrem 8 mm langen Rüssel war sie im Stande, eben an dem Honig 
zu naschen, berührte aber weder Narbe noch Staubgefäss. Auch die Honigbiene 
beobachtete ich einmal, wie sie den Versuch machte, den Honig von lris Ps. zu 
erlangen, indem sie unter einem Griffelblatt, ohne Narbe oder Staubgefáss zu be- 
rühren, nach den Saftzugängen hinkroch und ihren Rüssel ausreckte. Mit ihrem nur 
6mm langen Rüssel konnte sie aber natürlich den Honig nicht erreichen. Nach 
einigen vergeblichen Versuchen verliess sie Iris und begab sich auf Blüthen von Ra- 
nunculus acris, deren Honig sie nun andauernd saugte. 
Besucher: A. Hymenoptera: Apidae 4) Bombus vestalis FouRC. @ 2) B. agrorum 


F.98 3 B. hortorum L. 9 8 4) B. Rajellus ILL. Q, alle 4 sgd. 5) Osmia rufa L. 9 
sgd. ohne zu befruchten. 6) Apis mellifica L. 8, vergeblich nach Honig suchend. B. Dip- 
tera: Syrphidae 7) Rhingia rostrata L. sgd. und Pfd. 

Gladiolus. Arten dieser Gattung sollen sich nach 'REvrRANUS durch Zurück- 
krümmen des Griffels gegen die Antheren selbst befruchten (Ueber Dichogamie, Bot. 
Z. 1863. 8. 6.). Gladiolus segetum hat, nach DELPINO, proterandrische Blü- 
then vom Labiatentypus; ausser den zwitterblüthigen kommen rein weibliche Exem- 
plare vor. (Ult. oss. p. 184. Hınv., Bot. Z. 1870. 8. 670.) P. 

Crocus vernus All. Die Blüthen sind, nach RıccA *), unausgeprägt prote- 
randrisch, honiglos, werden aber trotzdem nicht nur von Pollen sammelnden Honig- 
bienen und Hummeln, sondern auch von Schmetterlingen häufig und eifrig auf- 
gesucht. Wenn Rıcoa zur Erklärung der letzteren Beobachtung hinzufügt, dass 
wührend der Blüthezeit von Crocus vernus andere Blumen auf den Alpenwiesen noch 
nicht vorhanden sind und daher diese den Schmetterlingen allein in die Augen fallen, 
so ist damit das Räthsel des Schmetterlingsbesuchs an honiglosen Blüthen keineswegs 
gelöst. Der emsige Blüthenbesuch der von Rıcca an Crocus beobachteten Schmetter- 
linge beweist jedenfalls , dass sie nahrungsbedürftig sind. Da nun andere Blumen 
noch nicht blühen, so lässt sich aus dem häufigen Vorkommen nahrungsbedürftiger 
Schmetterlinge auf den mit Crocus geschmückten Wiesen schliessen, dass Crocus 
ihnen die nóthige Nahrung liefert, dass also entweder die Schmetterlinge saftreiches 


*) Atti della Soc. It. di Seienze Nat. Vol. XII. fasc. III. p. 254. 255. 


. Galanthus nivalis. i 7 1 


Zellgewebe der Crocusblüthen anbohren oder freier Honig SR IE wird, welchen 
RiccA übersehen hat. 

= Bei Crocus sativus All. sondert nach SPRENGEL (S. 68) der Fruchtknoten 
selbst Honig ab. 


Amaryllideae. 


10. Galanthus nivalis L. Die sehr eingehende und im Ganzen vortreffliche Er- 
klàrung, welche SPRENGEL (S. 177—180. Taf. X.) von den Blütheneigenthümlich- 
keiten dieser Pflanze gibt, bedarf in Bezug auf die von SPRENGEL als Saftdecke 
gedeuteten Stücke einer Berichtigung, in Bezug auf die uei: Begünstigung 
der Fremdbestäubung einer Vervollstándigung. 

Der Honig, welcher in den Furchen der Innenseite der inneren E 
Soweit dieselben grün gefärbt sind, abgesondert und beherbergt wird, ist schon durch 
die herabhangende Stellung der Blüthe völlig gegen Regen geschützt. Wenn daher, 
Wie SPRENGEL richtig angibt, die sechs an ihrem unteren Ende mit einer lanzettlichen 
Oeffnung aufspringenden und beim Anstoss etwas Pollen herausfallen lassenden 
Staubgefässe dem Griffel dicht anliegen und sich über die Oeffnungen hinaus in sechs 
auseinander stehende Borsten fortsetzen, die sich den Wänden der innern Blumen- 
blätter ziemlich nähern, so hat diess mit dem Schutze des Honigs gegen Regen nichts 
zu-thun, wohl aber ist es eine für die Bewirkung der Befruchtung bei eintretendem 
Insektenbesuche sehr nützliche Anpassung. Denn wenn ein Insekt den Honig ge- 
niessen will, so stösst es unvermeidlich an eine oder einige der nach aussen gebogenen 
pc und bewirkt dadurch, dass etwas Pollen aus den Oeffnungen der 
Antheren herausfällt und den (E Es bestäubt. Da der Griffel die Staubgefässe 
überragt, so berührt und befruchtet ein besuchendes Insekt in der zweiten und jeder 
folgenden Blüthe früher die Narbe, als es sich durch Anstossen an die Antheren- 
Spitzen von neuem mit Pollen behaftet. Bei eintretendem Insektenbesuche ist mithin 
durch die Stellung der Narbe zu den Antheren Fremdbestäubung gesichert. Bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche fällt leicht von selbst Pollen auf die Narbe herab. 

Die Honigbiene besucht, wie schon SPRENGEL beobachtete, bei sonnigem Wetter 
sehr eifrig die Blüthen, indem sie zunächst an eines der äusseren Blumenblätter an- 
fliegt und sich von da sofort zum Blütheneingange wendet. Will sie Pollen sammeln, 
so steckt sie Kopf, Vorder- und Mittelbeine in die Blüthe hinein, während sie sich 
nur mit den Hinterbeinen an der Aussenseite eines inneren an festklam- 
mert. So hängend bürstet sie mit den Fersenbürsten der Vorder- und Mittelbeine 
die Antheren ab und streift den in diesen Bürsten haften gebliebenen Pollen in die 
Sammelkörbchen der Hinterschienen. Will sie saugen, so macht sie es sich in der 
Regel bequemer, indem sie auch Vorder- und Mittelbeine benutzt, sich von aussen 
an Blumenblättern festzuhalten. Nach beiden Thätigkeiten findet man den Kopf der 
Biene, welcher auch beim Hineinkriechen in eine neue Blüthe zuerst die Narbe be- 
rührt, reichlich mit Pollen bestäubt, so dass sie regelmässig Fremdbestäubung be- 
wirken muss. 


Crinum. Eine Art mit weissen, wohlriechenden 0,15 Meter langen Blüthen 
und lang hervorragenden Geschlechtstheilen, von denen die Narbe sich erst nach dem 
Verblühen der Antheren entfaltet, wird nach DxrPrwo's Vermuthung in ihrem Vater- 
lande von Schmetterlingen und honigsaugenden Vögeln, bei Florenz von Schmetter- 
lingen befruchtet. D. fand-Schmetterlingsschuppen auf der Narbe und sah wiederholt 
gute Früchte sich ausbilden. (Altri app. p. 56. 57.) 


II. Vor Insekten befruchtete Blumen. 


Pancratium maritimum ist durch tiefe Bergung des Honigs der Befruch- 
tung durch Sphinx Convolvuli angepasst und wird sehr häufig von demselben besucht. 
(Derr., Alcuni app. p. 17. Bot. Z. 1869. S. 794.) ; 

Narcissus Tazetta wird, eben so wie viele andere Amaryllideen, nach 
Dzrprxo's Vermuthung hauptsächlich durch Schmetterlinge (Abend- und Nachtfalter) 
befruchtet, jedoch, nach seiner directen Beobachtung, auch von Anthophora pilipes 
besucht. (Altri app. p. 56.) 


Araceae. 


11. Arum maculatum L. 
Die Blütheneinrichtung unseres Arum macu- 
latum stimmt so vollstándig mit der vortrefflichen 
Beschreibung und Erklärung überein, welche 
Devpino (Ult. oss. p. 17—21. Hien., Bot. 2. 
1870. S. 589—591) von Arum italicum gegeben 
hat, dass ich nichts Neues hinzuzufügen habe 
und mich mit Hinweis auf diese Arbeit auf eine 
kurze Angabe der hervorstechendsten Blüthen- 
eigenthümlichkeiten beschränken kann. 
Die Blüthenscheide (spatha) dient mit ihrem 
oberen Theile (d 1. Fig. 21.) als Fahne oder 
Aushängeschild , welches gewissen winzigen 
Mücken (Psychoda) die Anwesenheit eines ihnen 
willkommenen Schlupfwinkels von weitem be- 
merkbar macht, mit ihrem zu einer bauchigen 
Düte zusammengebogenen unteren Theile (c) als 
Fig. 21. Arum maculatum. willkommener Schlupfwinkel, aber auch als zeit- 
1. Blüthenstand in !/, der nat. Grösse. weises Gefüngniss der kleinen Gáste. Indem die- 
M e os ipei gus selben nemlich an dem aus der Düte hervor- 
rem Massstabe. ragenden schwarzrothen Kolbenende (e), welches 
ee dius i. ped ihnen als Leitstange dient, abwärts kriechen, ge- . 
Kolben strahlig abstehenden starren Fäden langen sie am oberen Ende der Düte (in der Höhe 
ue Panic qu e. Male ab 1. Fig. 21.) zu mehreren dicht übereinander 
Kolbens nebst den an ihm sitzenden Ge- liegenden Reihen starrer Fäden ( umgebildeter 
aeree on Staubgefüsse), welche vom Kolben ringsum 
Als Fahne wirkender Theil der spatha. . 2 
e Als Leitstange dienender Theil des  strahlig abstehend bis zur Blüthenscheide reichen 
Kolbens. ecc (2. Fig. 21.) und so ein Gitterwerk bilden, wel- 
f Durchschnittsfläche der spatha. : RENTA 
g C dés obeas epaia . Ches deu. kleien Besuchern wohl das Hinein- 
h Zu starren Fäden umgebildete Síaub- kriechen in die Düte gestattet, wenn sie aber 
D : wieder heraus wollen und dem Hellen zufliegen, 
ihnen den Ausgang verwehrt. In der ersten Blüthenperiode sind nur die am unteren 
Theile des Kolbens sitzenden Narben entwickelt, und ein urinóser Geruch lockt 
Psychoden in den warmen Schlupfwinkel, wo sie, wenn sie schon andere Blüthen 
besuchten, den von diesen mitgebrachten Pollen an der Narbe haften lassen. In der 
zweiten Periode verderben die Narbenpapillen, in der Mitte jeder Narbe erscheint 
ein Honigtrópfchen, welches die Besucher für ihre Mühe belohnt. In der dritten 
Periode öffnen sich die Antheren, ihr Blüthenstaub fällt zum grossen Theile in den 
Grund der Düte, die kleinen Besucher krabbeln, sich über und über bestáubend , in 
demselben herum, um endlich in der vierten Periode, wenn die den obern Verschlus 


11. Arum maculatum, Arisarum, Alocasia. Tan 


- bildenden Fäden schlaff werden und die Ränder der Blüthenscheide sich aus einander 
thun, mit Pollen reichlich behaftet ihr zuletzt unfreiwilliges Obdach zu verlassen und 
freiwillig eine andere im ersten Stadium befindliche Blume aufzusuchen. 

Dgrrixo hat als Befruchter des Arum italicum sechs verschiedene den Gattungen 
Ceratopogon , Chironomus, Sciara, Psychoda, Limosina und Drosophila angehörige 
Fliegen und Mückenarten EN, (Ult. oss. p. 243.) In Arum maculatum habe 
ich ausschliesslich Psychoda, diese aber fast stets und háufig zu mehreren Hunderten 
in derselben Düte angetroffen. Von oben durch das Gitterwerk hineinsehend, konnte 
ich nicht selten deutlich erkennen, wie manche der kleinen 'Thierchen nach dem 
Hellen zu fliegend an das Gitterwerk stiessen und zurückfielen. Beim Aufbrechen einer 
Düte in der dritten Blüthenperiode fand ich immer die zahlreichsten Gäste, oft Hun- 
derte, in der dicken Blüthenstaubschicht, die sich am Boden der Düte angehäuft 
hatte, über und durch einander krabbelnd. Die von mir aus Arum eingesammelten 
Psychoden waren an Grósse und Farbe so verschieden, dass ich mindestens drei ver- 
schiedene Arten vor mir zu haben glaubte; aber Herr WINNERTZ in Crefeld belehrte | 
mich, dass sie sämmtlich der sehr variabeln Art Psychoda phalaenoides L. (nach 
SCHINER synonym mit Ps. nervosa Men. und vielleicht auch mit Tipula nervosa 
SCHRANK) angehören, also wahrscheinlich derselben Art, die von DErrrwo auch in 


Arum italicum gefunden und von Rowpawi als ch nervosa SCHR. bestimmt 
wurde. ; 

Arum dracunculus wird nach DELPINO, diok so wie Amorphophallus 
campanulatus, von Fleischfliegen befruchtet. (Ult oss. p. 238.) 

Arisarum unterscheidet sich dadurch wesentlich von Arum, dass die Ränder 
der Blüthenscheide nicht dicht zusammenschliessen, die zu starren Fäden umgebildeten 
Staubgefässe fehlen; die Blüthenscheide daher einen Hohlraum’ umschliesst, in wel- 


chen besuchende Insekten frei ein- und ausspazieren können. Die Narben sind noch 
empfänglich, wenn die über ihnen stehenden Antheren sich öffnen und sie mit Pollen 
bestreuen, so dass Sichselbstbestäubung stattfindet.  (Dxrr., Ult. oss. p. 21. 22. 
Eiro Bot.-Z. 1870. 8. 591.) 

Alocasia odora wird nach Derrıno’s Vermuthung von Schnecken be- 
fruchtet. Der Kolben ist seiner ganzen Länge nach mit normalen und umgebildeten 
weiblichen und männlichen Geschlechtstheilen besetzt; nur die weiblichen sind im 
unteren bauchigen Theile der Blüthenscheide eingeschlossen und im ersten Blüthen- 
Stadium reif. Den Schnecken ist nur eine enge Pforte zum Hineinkriechen in den . 
die Narben umschliessenden Hohlraum geóffnet, in welchen sie durch einen aus ihm 
hervorströmenden angenehmen Geruch gelockt werden. Im zweiten Blüthenstadium 
schliesst sich auch diese Pforte, und nun erst öffnen sich die Antheren. Schnecken, 
welche an Blüthen im zweiten Stadium kommen, suchen vergeblich nach dem Ein- 
gang, behaften sich aber mit Pollen, den sie in jüngern Blüthen, zu denen ihnen ja 
die Eingangspforte offen steht, an den Narben absetzen. Nach Vollführung des der 
Pflanze so nützlichen Geschäfts der Fremdbestäubung werden nach DxrrrNo die 
Schnecken in dem sich schliessenden Hohlraum durch einen ätzenden Saft getódtet 
und dadurch am Verzehren von Blüthentheilen verhindert. (Ult. oss. p. 235—238. 
Hirp., Bot. Z. 1870. S. 592.) 

Auch von Typhonium cuspidatum, Arisaema filiforme, Amorphophallus varia- 
bilis, Atherurus tripartitus und Anthuriumarten vermuthet DEnPrwOo, dass sie von 
Schnecken befruchtet werden. (Ult. oss. p. 238. 239.) | 

Bei Ambrosinia Bassii sind die Antheren im Innern der Blüthenscheide, 

. die Narben aussen, am Ende des Kolbens. Die befruchtenden Insekten (Fliegen) 


N 


IIl. Von Insekten. befruchtete Blumen. 


kommen daher, indem sie am Kolben abwärts kriechen, an jeder Pflanze eher mit 
den Narben als mit dem Blüthenstaube in Berührung und bewirken so Fremdbestäu- 
bung. (Drrr., Ult. oss. p. 230. 331.) 
Anthurium Pothos ist, wie die meisten Aroideen, proterogyn mit kurz- 
lebigen Narben. (Derp., Altri app. p. 62.) , 
Zostera wird von DzrPiwo als eine durch Anpassung an das Leben unter ` 
Wasser umgewandelte Aroidee betrachtet. (Ult. oss. II. p. 13.) 


Palmae. 


Sabal Adansoni, proterogyn, mit milchweissem Perigon und Honigabson- 
derung, von Insekten (Halictus, Polistes gallica) befruchtet ; auch Chamaedorea 


insektenblüthig ; Cocos und Syagrus dagegen windblüthig. (Dzr»., Altri app. P. 61.) 


B. Musaceen und ihre Abkömmlinge. 


Mwusaceae. 


Strelitzia reginae. Die zwei unteren inneren Blumenblätter, welche die fünf 

Antheren umschliessen, thuen sich aus einander, sobald ein Besucher in die Blüthe | 
eindringt und auf sie drückt, und die aus ihnen hervortretenden Antheren bestáuben 
denselben von unten. Da die nicht mit eingeschlossene Narbe in jeder Blüthe zuerst 
berührt wird, so ist Fremdbestäubung unausbleiblich. Die Befruchter sind nach DEL- 
pino’s Vermuthung, die durch Darwrx’s directe Beobachtung bestätigt wird, Kolibris. 
(Hzrp., Bot. Z. 1869. S. 508; 1870. S. 673. DELPINO, Ult. oss. p. 232, Applica- 
, zione p. 4.) ; 
Musa. Die in Südbrasilien cultivirten und nur auf ungeschlechtlichem Wege 
" vermehrten Bananen sind unfruchtbar, indem ihre Antheren nur äusserst wenig 
Pollen erzeugen und ohne aufzuspringen vertrocknen. (Frırz MÜLLER, Dot. Z. 1870. 
S. 275.) 


Orchideae. 


Diese Familie ist in hohem Grade merkwürdig durch folgende mit ihrer weiten 
Verbreitung und ihrem Artenreichthum jedenfalls in ursächlichem Zusammenhange 
stehenden Eigenthümlichkeiten : 1) durch die grosse Verschiedenheit der: Wohnsitze 
und der Tracht (des Habitus), 2) durch die ganz enorme Mannichfaltigkeit eigenthüm- 
licher, von denen aller übrigen Pflanzen weit abweichender Blumenformen, welche 
meistens sehr vollkommen und bis in die kleinsten Einzelheiten des Baues der Fremd- 
best&ubung durch bestimmte Insektenformen angepasst sind, 3) durch die un- 
gewóhnlich grosse Zahl von Samenkórnern, welche in jeder einzelnen Fruchtkapsel 
erzeugt und durch den Wind leicht verbreitet werden. —— 

Die Verschiedenheit der Wohnsitze und der Tracht kann nur durch eine grosse 
Variabilität aller der Ernährung dienenden Theile entstanden sein, welche die Pflan- 
zen befähigte, sich sehr verschiedenen Lebensbedingungen anzupassen. Dass noch 
bei heutigen Orchideen eine grosse Variabilität der Ernährungsorgane stattfindet, 
habe ich in einem Aufsatze über den verwandtschaftlichen Zusammenhang von Epi- 
pactis viridiflora und microphylla mit latifolia ausführlich nachgewiesen. *) 

Die enorme Mannichfaltigkeit der Blumenformen erklärt sich leicht, wenn man 
für die Stammeltern nur dieselbe Variabilität der Blüthentheile annimmt , welche die 


*) Verhdl. des naturhist. Vereins für die preuss. Rheinlande und Westfalen. Jahrg. 
1868. S. 13—36. 


Orchideae: Familieneigenthümlichkeiten. 15 


heute lebenden Orchideen noch zeigen, eine Variabilität, für welche ein Aufsatz des 
Dr. RosssAcH »Ueber einige Formverschiedenheiten der Orchis fusca«*), eben so ein 
Aufsatz von mir »Ueber die Unterschiede von Platanthera bifolia, chlorantha und 
solstitialis«**) ausführliche Belege bringen. 
Die ungewóhnliche Vollkommenheit der Anpassung der Blüthen an Fremd- 
bestäubung durch bestimmte Insektenformen verdanken die Orchideen ohne Zweifel 
neben der grossen Variabilität ihrer Blüthentheile ihrer eigenthümlichen Trennung 
der Befruchtungsarbeit in zwei zeitlich oft weit auseinander liegende Akte, indem 
zur Zeit der Blüthe die Eichen meist noch gar nicht entwickelt sind, also lediglich 
die Uebertragung des Pollens auf die Narbe und das Hervorwachsen der Pollen- 
Schläuche bewirkt wird, wogegen die Ausbildung der Eichen und die Befruchtung 
derselben durch die zu ihnen hinabgewachsenen Pollenschläuche erst Wochen oder 
Monate***) , bisweilen erst ein halbes Jahr später ****) erfolgt. Wie jede Arbeits- 
theilung eine vollkommnere Ausführung der einzelnen Arbeit ermöglicht, so ist bei 
den Orchideen durch die Theilung der Befruchtungsarbeit eine ungewöhnlich hoch- 
gradige Anpassung an Fremdbestäubung durch besuchende Insekten möglich gewor- 
den, die dann wiederum in vielen Fällen absolute Unfruchtbarkeit mit ala Pollen 
zur Folge gehabt hat. 
In der That zeigen die Orchideen in Bezug auf Fruchtbarkeit mo eigenem i Pollen 
die grössten nur denkbaren Gegensätze, die aber durch eine ununterbrochene Kette 
— von Zwischenstufen mit einander verbunden sind: wir finden bei ihnen kleisto- | 
. game 1), offene, regelmässig sich selbst befruchtende ti). gelegentlich oder nur aus- 
nahmsweise sich selbst befruchtende ttt), niemals sich selbstbefruchtende, aber mit 
eignem Pollen durchaus fruchtbare Arten +}}7), auf der anderen Seite mit eigenem 
Pollen absolut unfruchtbare, mit fremdem Pollen nicht nur derselben Art, sondern 
selbst anderer Arten derselben Gattung dagegen fruchtbare*}), und endlich selbst 
solche Arten, bei denen Staubmassen und Narbenflächen desselben Stockes wie tödt- 
liches Gift aufeinander wirken. **+) 
In Bezug auf die ungewöhnlich grosse Zahl von Samenkórnern, welche oft in 
einer einzigen Orchideenfrucht erzeugt werden, genügt es, auf eine Beobachtung 


*) Verhdl. des naturhist. Vereins für die preuss. Rheinlande und Westfalen. Jahrg. 
1857. p. 166. Taf. XII. 


Daselbst 1868. S. 36—47. 1.1 tv 


) LA 

***) HILDEBRAND, Bot. Zeitung 1863. S. 329 ff., 337 ff; € Ho 245- ng 7 

**) FRITZ MÜLLER, Bot. Zeitung 1868. S. 114. u — Em 

4) Sehomburgkia, Cattleya und Epidendrum nach H. Gaiaa "Journ. of the Linn. 
Soc. Vol. VII. Nr. 31. 1864.), Dendrobium nach ANDERSON (Cottage Gardener« 1863. 
p. 206. nach DARWIN.) : 

++) Ophrys apifera (DARwIN, Orchids p. 63—71.), Neotinea intacta (DARWIN, Annals | 
and Mag. of Nat. Hist. Sept. 1869.), Gymnadenia tridentata und Platanthera hyperborea 4 
(Asa GRAY, Americ. Journ. of Science. Vol. XXXIV. 1862, nach DArwın), Epipactis | 
viridiflora (H. MÜLLER, Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinld. u. Westf. 1868. | 
p. 7—13. Taf. I), Epidendrum (FRITZ MÜLLER, Bot. Z. 1869. S. 226. 1870. S. 152.) — 

LH) Neottia nidus avis häufig, Listera ovata ausnahmsweise. (DARWIN, Annals HS 
Mag. of = Hist. Sept. 1869.) 

PM H. MÜLLER, Bericht über Befruchtung (22) westfälischer Orchideenarten mit 
eigenem Pollen und Pollen anderer Arten (Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinl. 
und Westf. 1868. S. 47—59.) 

*+) JoHN Scott, On the individual sterility and Cross-impregnation of certain species 


9f Oncidium. (Journ. of the Proc. of the Linn. Soc. Bot. VIII. 1864. p. 162.) FRITZ BEL. 


Mörker, siehe DARWIN, Variation of animals etc. Vol. lI. Chap. 17. 

) So bei Oncidium, Notylia, Gomeza, Stigmatostalix und Burlingtoniaarten. FRITZ 
Mire). Bot. Z. 1868. S. 113, - Ausführlicher mitgetheilt von DARWIN, Variation of ani- 
mals etc; Vol. II. Chap. 17. Y. 


4 


76 : II. Mat Insekten befruchtete Blumen. 


meines Bruders Frrrz MÜLLER hinzuweisen, welcher die in einer einzigen Kapsel 
einer Maxillaria enthaltenen Samenkórner nach sorgfältiger Wägung und Abzählung 
eines Theils auf über 13/4 Millionen schátzte.") Der Verbreitung durch den Wind 
sind die Samenkórner der Orchideen durch ihre Leichtigkeit, ihre dünnhäutige Um- 
hüllung und durch die Eigenthümlichkeit der Samenkapseln, oben und unten ver- . 
wachsen zu bleiben und mit drei seitlichen Spalten sich zu óffnen, vortrefflich an- 
gepasst. 

Von den genannten Eigenthümlichkeiten der Orchideen gehóren nur die An- 
passungen ihrer Blumen an Fremdbestäubung oder Sichselbstbestäubung zum Gegen- 
stande des vorliegenden Buches, und es würde eigentlich die Aufgabe desselben sein, 
auch von der Familie der Orchideen die Blütheneinrichtung aller derjenigen Arten, 
welche auf ihre Befruchtungsweise näher untersucht worden sind, kurz anzudeuten 
und auf die nachzulesende Litteratur zu verweisen. Der Umstand jedoch, dass diese 
Beobachtungen in einem einzigen bahnbrechenden Meisterwerke **) vereinigt sind, 
welches unbedingt von jedem, der sich über die Bestäubungsvorrichtungen der Orchi- 
deen orientiren will, in voller Ausführlichkeit gelesen zu werden verdient, macht 
einen vollständigen Auszug desselben überflüssig. Ich werde mich daher im Ganzen 
auf eine möglichst kurze Behandlung derjenigen einheimischen Arten, deren natür- 
liche Befruchter direct beobachtet worden sind, und auf eine Andeutung einiger der 
wichtigsten seit dem Darwın’schen Werke veröffentlichten Beobachtungen über Be- 
fruchtung der Orchideen beschränken. Die bis zum Jahre 1869 veröffentlichten Ver- 
vollständigungen seiner Orchideenuntersuchungen hat Darwın selbst vollständig 
zusammengestellt (Ann. and Mag. of Nat. Hist., Sept. 1869, Notes on the fertili- 
sation of Orchids). 


Cypripedinae. 

= 12. Cypripedium Calceolus L., Frauenschuh. Da sich die Bemerkungen Dar- 
wın’s***), Asa GnAY's 1) und Dzrrio's t1) über Cypripedium sämmtlich auf andere, 
zum Theil sehr verschiedene Arten beziehen, so beschränke ich mich, mit Ueber- 
gehung dieser Bemerkungen, darauf, meine eigenen, an Cypripedium Calceolus 
gemachten und bereits vor mehreren Jahren ausführlich mitgetheilten Beobachtun- 
gen Tii), die sich inzwischen wiederholt und vervollständigt haben, nochmals kurz 

zusammengedrängt hier mitzutheilen. à 
Als Befruchter habe ich bis jetzt fünf Andrenaarten, nemlich Andrena nigroaenea 
K.9, fulvicrus K. 9, albicans K. 9, atriceps K. 9 (= tibialis K.) und pratensis Nyr. Q 
direct beobachtet. Diese Bienen fliegen, angelockt durch die bunte Farbe und den 
süssen Wohlgeruch, in die holzschuhförmige Unterlippe, lecken und kauen an den 
Haaren, welche den Boden derselben bekleiden und bisweilen mit winzigen Trópfchen 
behaftet sind, mühen sich dann längere Zeit vergeblich ab, die übergewölbten Wände 
ihres Gefängnisses zu ersteigen und zu derselben Oeffnung, die ihnen den Eingang 


*) Mitgetheilt von DARWIN in den »Notes on the fertilisation of Orchids.. Annals 

and Mag. of Nat. Hist. Sept. 1869. 

**| On the various contrivances by which british and foreign Orchids are fertilised 
by insects and on the good effects of intercrosses. By CHARLES Darwın. London 1862. 
Ins Deutsche übersetzt von H. G. BRONN. 

***) On.the various contrivances ete. p. 270—276. Annals and Mag. of Nat. Hist. 
Sept. 1869. TED 
+) Amer. Journ of Science vol. XXXIV. 1862. p. 427, nach DARWIN. 

++) Sugli appar. ete p. 20. 21., Ulteriori oss. p. 175. 176., Applicazione p. 19. R 

4) Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinl. u. Westf. 1868. 8. 1—6. Taf. II. 
Dieselben Verhdl. 1869. Correspondenzblatt S. 55. 56. Bot. 7. 1810. S. 434. 435. 


12. Cypripedium Caleeolus. 


$i 
Sestattet hat, wieder herauszukommen , zwüngen sich endlich, nachdem sie unter 
der Narbe (st 2. Fig. 22.) hindurchgekrochen sind, in der Regel nach mehreren ver- 

geblichen Versuchen, mit gewaltiger Anstrengung durch eine der beiden kleinen 


1. Blüthe in nat. Stellung der Theile, von vorn und oben gesehen. 

2. Dieselbe nach Entfernung der Kelchblätter und der beiden oberen Blumenblätter im Längsdurchschnitt. (Die 
Unterlippe ist etwas abwürts gebogen, um die Ausgangsóffnung ex deutlich zu zeigen.) 

3. Die Geschlechtstheile von unten gesehen. — 3. ov = ovarium, Fruchtknoten ,$ = sepala, Kelchblätter, p = 
petala, Blumenblätter, p' — umgewandeltes Blumenblatt, labellum , Unterlippe, a = antherae, Staubgefässe, a'— 
umgewandeltes Staubgefäss, sf = stigma, © = introitus, Eingang, ez = exitus, Ausgang. 


Oeffnungen (ex 2), durch welche zu beiden Seiten der Basis der Unterlippe Licht in 
dieselbe fällt und beschmieren dabei die eine oder die andere Schulter mit dem. 
Schmierigen Blüthenstaube derjenigen Anthere, unter welcher sie sich hervorzwängen. 
Indem sie in der zweiten Blüthe wieder unter der breiten, von schrüg nach vorn 
stehenden Papillen rauhen, Narbe hindurchkriechen, behaften sie dieselbe mit dem 
Pollen der ersten und nehmen beim Herauskriechen aus einer der kleinen Oeffnungen 
wieder Pollen mit, der dann eben so die folgende Blüthe befruchtet u. s. w. Auf 
diese Weise wird regelmässig Fremdbestäubung bewirkt. Die zu einer breiten, pur- 
purngefleckten Platte umgewandelte dritte Anthere (a') bewirkt, dass in die hintere 
Hälfte des Gefängnisses nur durch die beiden kleinen Ausgangsóffnungen Licht hin- 
einfällt. Die Haare, welche den Boden der Unterlippe als breiter Streifen bis zu 
ihrer Basis bekleiden, locken nicht bloss, wie es scheint, durch ihren Saft die An- 
drenen an, sondern erleichtern ihnen zugleich das Erklimmen der Ausgangsóffnungen. 
Kleinere Bienen und Fliegen, welche zu gross sind, um ohne Anstoss aus einer 
Ausgangsóffnung herauszukommen, und zu schwach, um sich gewaltsam hindurch- 
zudrängen, müssen in der Regel in dem Labellum verhungern. So fand ich wieder- 
holt Andrena parvula K. 9 todt in der Unterlippe, eben so von Fliegen Empis 
punctata F., eine Cheilosia (Syrphidae), Anthomyia (Muscidae) und ziemlich häufig 
Spilogaster semicinera Wrgp (Muscidae). Kleinen Blüthenkäfern (Meligethes) gelingt 
es nicht selten, ohne Anstoss aus dem Gefängniss herauszumarschiren ; bisweilen 


III. Von Insekten befruchtete Blumen. 


bleiben sie aber auch an dem schmierigen Pollen einer Anthere kleben und zappeln 
sich dann, zu schwach, sich wieder loszuarbeiten, zu Tode. 

Cypripedium bar batum glaubt Denprwo von Fliegen befruchtet; denn er 
fand im Treibhause Fliegen in der Unterlippe dieser Blume und sah die Pflanze 
Frucht tragen. (Ult. oss. p. 176. 229. Applicazione p. 19. 20.) 

Von Cypripedium ca udatum vermuthet Derrıno, dass sie von Schnecken 
befruchtet werde. (Ult. oss. p. 177.) 


Neottinae. 


Goodyera repens sah R. B. Taoxsow in Nordschottland von Hummeln 
(Bombus pratorum) befruchtet. Nach Darw (Notes on the fertilisation of Orch.). 

Spiranthes autumn alis wird nach Darwın’s directer Beobachtung von 
Hummeln befruchtet. (On the various contr. p. i27 

13. Listera ovata R. Brown. 


Fig. 28. 


1. Stück einer jungfräulichen Blüthe von der Seite gesehen. 

2. Blüthe von vorn gesehen, nachdem die Pollenmassen (po) aus der Anthere (a) herausgenommen sind und 
das blattförmige rostellum (r) sich nach vorn geneigt und die Narbe (st) zum Theil verdeckt hat (nur halb so stark 
vergróssert als 1.) n = nectarium, Honig absondernde Furche. Bedeutung der übrigen Buchstaben wie in Fig. 22. 

3. Die einer Nade! angekitteten Pollenmassen (20:1.) Æ Klebstoff, po Pollenmassen. 

4. Grammoptera laevis mit zahlreichen Pollenmassen auf der Stirn. 


SPRENGEL hat die Befruchtung dieser Blume in seinem Garten beobachtet und 
vortrefflich beschrieben (S. 406—411), doch blieben ihm die beobachteten Insekten 
unbekannt. Darwın gibt von den einzelnen Anpassungen der Blüthe eine unüber- 
treffliche Beschreibung und Erläuterung (On the various contr. p. 139—152), nennt 
auch zwei Hymenopteren, Haemiteles und Cryptus, die er die Pollinien sich an die 
Stirn heften sah, fügt aber hinzu, dass er sie alsdann einfing und daher den Akt der 
Befruchtung nicht beobachten konnte. Weitere directe Beobachtungen sind nicht 
veróffentlicht, was mich veranlasst, noch einmal in Kürze auf die interessante Blüthen- 
einrichtung zurückgekommen und meine directen Beobachtungen zur Bestätigung und 
Ergánzung der SPRENGEL schen und Darwıw’schen mitzutheilen. 

An einem sonnigen Nachmittage im Mai 1867 hatte ich Gelegenheit, im Hunne- 
busch bei Lippstadt länger als eine Stunde fast unausgesetzt den Befruchtern von 
Listera ovata in ihrer T hätigkeit zuzusehen. An etwa 20 Exemplaren, welche ich zu 
gleicher Zeit überwachen konnte, waren oft drei oder mehr Insekten gleichzeitig mit 
Honigsaugen beschäftigt. Ich richtete meine Aufmerksamkeit immer nur auf ein 


- 


13. Listera ovata. £ 19: 


einzelnes und liess es so lange ungestört gewähren, bis es mindestens eine Befruch- 
tung vollzogen hatte; die meisten jedoch versuchte ich erst einzufangen, nachdem 
ich sie drei, vier oder noch mehr Befruchtungen hatte vollziehen sehen. Die abgebil- 
dete Grammoptera laevis (3. Fig. 23.) kam, schon mit Pollinien behaftet, in mein 
Gesichtsfeld und besuchte vor meinen Augen, ehe ich sie einfing, noch sechs Blüthen, 
vier jungfräuliche, an denen sie sich zu dem schon vorhandenen Kopfschmuck noch 
4 Paar Staubkölbchen holte, und zwei schon ihrer Staubkólbchen beraubte, an deren . 
Narben sie einen kleinen Theil ihrer Pollenlast haften liess. Nach den erhärteten 
Klebstoffrückständen zu schliessen, welche hinter den noch anhaftenden Staubkölb- 
chen auf der Stirn dieser Grammoptera sitzen, musste dieselbe, schon ehe sie mir zu 
Gesichte kam, zahlreiche Befruchtungen vollzogen haben. Obgleich viele Insekten 
wegflogen, eheich den Versuch gemacht hatte, sie einzufangen , andere mir bei diesem 
Versuche entwischten, so bekam ich doch eine ziemliche Anzahl solcher, die ich direct 
die Befruchtung hatte vollziehen sehen, und die sämmtlich noch mit Pollenmassen 
behaftet waren, zusammen, ausser Grammoptera laevis") lauter Schlupfwespen, und 
zwar, nach der Bestimmung KarrENBACH's in Aachen: 1) 2 Ichneumon uniguttatus; 
2).1 Alysia; 3) 3 Cryptusarten in 8 Exemplaren; 4) 2 Phegadeuon; 5) 2 Tryphon; 
6) 1 Campoplex; 7) Microgaster rufipes F. in 3 Exemplaren. Bombus agrorum 
F. sah ich einige Honigrinnen auslecken, ohne sich Pollenmassen anzukitten. 

Wie SPRENGEL ganz richtig beschreibt, fliegen kleine Insekten (alle genannten 
ausser Bombus), regelmüssig am unteren Ende der Unterlippe (p', 2) an, lecken, 
langsam aufwürts schreitend, die Honig absondernde Rinne (») vom unteren bis zum 
oberen Ende aus und stossen, wenn sie damit fertig sind und den bis dahin in die 
Rinne gebückten Kopf erheben, in jungfräulichen Blüthen unvermeidlich an die etwas 
vorspringende vordere Kante des blattartigen rostellum (7; 1.). Da nun, wie man 
sich durch Anstossen dieser ‚Kante mit einer Nadel leicht überzeugen kann, beim 
mindesten Stoss an dieselbe ein zäher weisser Tropfen aus ihr hervorquillt , der die 
Spitzen der Staubkólbchen (po, 1) erreicht und, augenblicklich erhärtend, dem 
stossenden Gegenstande ankittet (3. Fig. 23.), so behaftet sich in jungfräulichen 
Blüthen das besuchende Insekt regelmässig mit einem neuen Paar Staubkölbehen. Für 
den Augenblick erschreckt durch die unerwartete Behaftung seiner Stirn, fliegt es 
weg und setzt sich nach kurzem Umhersuchen an das untere Ende einer andern noch 
mit Honig gefüllten Rinne, in der Regel an einem andern Pflanzenstocke. Ist die 
Blüthe, an die es hier anfliegt, ihrer Pollinien bereits beraubt, so hat sich in der Zeit, 
welche die Rinne der Unterlippe nöthig hatte, um sich von neuem mit Honig zu 
füllen, auch das blattförmige rostellum , welches während des ersten Anstosses und 
des Heraustretens eines Kitttropfens sich nach vorn neigte und die Narbe zum Theil 
versperrte (2. Fig. 23.), wieder aufgerichtet und die Narbe frei zugünglich gemacht, 
80 dass das am obern Ende der Rinne anlangende Insekt nun eben so unvermeidlich 
mit den Pollinien-gegen die Narbe stósst und dieselbe mit einem Theile seines Pollens 
behaftet. | 

Als Ergänzung der früheren Beobachtungen ist also hervorzuheben: 1) dass, 
hachdem ein Insekt sich einmal mit Staubkölbchen behaftet hat, keine Blüthe mehr. 
von ihm besucht wird, ohne dass es aus derselben entweder die Staubkólbchen mit- 


nimmt oder die Narbe derselben mit Pollen behaftet, 2) dass nicht nur ausnahmslos 


*| Vermuthlich hat. auch SPRENGEL schon Grammoptera laevis mit Staubkölbchen 
von Listera ovata behaftet eingefangen. Er erwähnt wenigstens »einen kleinen Käfer mit 
schwarzem Kopf und Brustschild und braunen Flügeldecken«. 


80 = III. Von Insekten befruchtete Blumen. 


getrennte Blüthen, sondern auch in der Regel getrennte Stöcke mit einander gekreuzt 
werden. 


14. Neottia nidus avis RICHARD. 


1. Blüthe, von der Seite gesehen. — 2. Unterlippe, von der Seite gesehen. 

3. Unterlippe, von oben gesehen. Die kleinen Kreise bezeichnen die Honigtrópfehen. 

4. Geschlechtstheile, von der Seite gesehen. br = bractea, Blüthendeckblatt, co = columna, Geschlechtssáule. 
Bedeutung der übrigen Buchstaben wie in Fig. 22. 


In der Beschaffenheit des rostellum, seiner Lage zu Anthere und Narbe und 
seiner Function, die Pollinien einem anstossenden Insekte anzukitten, stimmt diese 
Blume mit der vorigen überein; sie unterscheidet sich aber von derselben dadurch, 
1) dass sie den Honig zwar allgemein zugänglich, aber nicht unmittelbar sichtbar in 
der eine flache Schale bildenden Unterlippe absondert und beherbergt und dadurch 
alle diejenigen Insekten vom Blüthenbesuche ausschliesst, welche bloss durch offen 
liegenden Honig angelockt werden , eben so wie ihre schmutzig gelbe Farbe alle nur 
durch lebhafte Farben angelockten Insekten ausschliesst; 2) dass sie ihren Besuchern 
in unregelmässigerer und viel: weniger sicher Fremdbestäubung bewirkender Weise 
die Pollinien ankittet; 3) dass sie, bei nicht gesicherter Fremdbestäubung sich häufig 
durch Sichselbstbestäubung befruchtet, was durch die bröckliche Beschaffenheit des 
Pollens, der allmählich über die Narbe herabfällt, ermöglicht wird. 

Dieser Uebergang zur Sichselbstbestäubung scheint mir mehr durch den unvoll- 
kommneren Blüthenmechanismus, als durch zu spärlichen Insektenbesuch bedingt. 
Denn das einzige Mal, als ich zur rechten Zeit am rechten Orte einige Blüthenexem- 
plare von Neottia nidus avis ins Auge fasste, fand ich sie ziemlich häufig von Fliegen 
besucht und mehrere Blüthenähren mit Spinnennetzen umspannt: Spilogaster semi- 
cinerea WIED. sah ich in zahlreichen Exemplaren auf die Unterlippe fliegen und die 
Honigtröpfchen der flachen Schale saugen, eben so eine schwarze Muscide von un- 
gefähr gleicher Grösse ; ich sah aber keine derselben an das rostellum stossen und 
die Pollinien entfernen. Nach längerem vergeblichen Warten sah ich eine grössere 
gelbe Fliege (Helomyza affinis Mex.) eine Blüthe besuchen, als sie die flache Schale 
der Unterlippe ausleckend die Basis derselben erstiegen hatte, an das rostellum 
stossen und die Pollinien sich auf den vordersten Theil des Thorax heften. Sie flog 
erschreckt weg; unglücklicher Weise gerieth sie aber beim Wegfliegen in ein 
Spinnengewebe, die Spinne bemächtigte sich ihrer, und ich musste mich begnügen, 
den muthmasslichen Befruchter der Neottia der Spinne zu entreissen und auf directe 
Beobachtung der Befruchtung verzichten. 


Epipactis latifolia Allioni wird nach Cr. Darwın’s directer Beobach- 


tung ausschliesslich von Wespen (Vespa silvestris) befruchtet ; Sichselbstbestáubung 
kann, dem Baue ihrer Blüthe nach, bei ihr wohl niemals stattfinden. 


14. Neottia nidus avis. Epipactis, Herminium. 81 


E. microphylla Euzz. befruchtet sich regelmässig selbst, zugleich aber kann 
Theil des Pollens, eben so wie bei E. latifolia die ganzen Pollinien, mittelst des 
im Rostellum enthaltenen Klebstoffes durch Insekten übertragen werden. 

E. viridiflora Roms. hat den Vortheil eines Klebstoff enthaltenden Beutel- 
chens (rostellum) gänzlich eingebüsst; nur winzige Pollenklümpchen können durch 
kleine Insekten gelegentlich übertragen werden, dafür aber befruchtet sie sich in 
noch weit stärkerem Grade als E. microphylla regelmässig selbst. In welcher Weise 
diese grosse Verschiedenheit in der Befruchtung durch etwas andere Stellung der 
Narbe zur Anthere bedingt ist, und welche interessanten Abstufungen zwischen 
den drei genannten Epipactisarten stattfinden, habe ich in einem früheren Aufsatze 
(Verh. des naturhist. Vereins für preuss. Rhlde. und Westf, 1868. S. 7—36) aus- 
führlich erörtert. | | 

E. palustris Crantz sah W. E. DARWIN auf der Insel Wight häufig von 
Apis mellifica L. $ besucht und befruchtet, ausserdem von Fliegen (Sarcophaga car- 
nosa und Coelopa frigida) und Grabwespen (Cabro brevis). 

Epipogon Gmelini Rron. , über dessen Blüthenbau und Befruchtung Paur 
RounzsacH 1866 eine vortreffliche Arbeit geliefert hat, wird nach der directen Beob- 


achtung dieses leider zu früh verstorbenen Forschers von Bombus lucorum L. be- 
fruchtet. 


ein 


Orchidinae. 


Disperis, Disa, Habenaria siehe Journ. of Linn. Soc. Vol. XIII. J. P. 
MaxsEL WEALE p. 42. »Notes on a species of Disperis«. Ditto p. 45. »Some obser- ^ 
vations on the fert. of Disa macrantha«. Ditto p. 47. »Notes on some species of 
Habenaria in S. Africa«. 

Serapias longipetala im westl. Ligurien von Bienen besucht (DELP., 
Applic. p. 10). | 

Ophrys muscifera Hups. Ich sah ein einziges Mal eine Grabwespe, Gorytes 
mystaceus L., an eine Blüthe fliegen, aber ohne dass sie irgend etwas erbeutete oder 
die Pollinien sich ankittete. 

Herminium monorchis R. Brown. GEoRGE DARWIN beobachtete als Be- 
fruchter zahlreiche kleine Insekten verschiedener Ordnungen, deren grösstes 1/29 Zoll 
lang war: Hymenoptera (besonders Tetrastichus diaphanthus , Pteromalini), Diptera 
und Coleoptera (z. B. Malthodes brevicollis), im Ganzen 27 verschiedene Arten. 

Platanthera. In einem früheren Aufsatze (Verhdl. des naturhist. Vereins für 
preuss. Rheinlde. und Westf. 1868. p. 36—47) habe ich den ausführlichen Nach- 
weis geliefert, dass die von deutschen Floristen unter den Namen bifolia und chlo- 
rantha als zwei verschiedene Arten unterschiedenen Formenkreise durch die allmäh- 
lichsten Abstufungen mit einander verbunden sind, dass dagegen die Pl. bifolia 
DAEWIN's — solstitialis. Boenninghs. eine wohl umgrenzte Art ist. Da der Sporn bei 
solstitialis zwischen 12 und 21, bei chlorantha zwischen 23 und 43mm Länge 
schwankt und bei beiden für Bienen zu eng ist, so ist der Honig beider ausschliesslich 
Schmetterlingen zugänglich, und zwar der der langspornigsten Exemplare von chlo- 
rantha ausschliesslich Sphingiden; auch die Farbe der Blüthen weist auf Anpassung 
an Abend- und Nachtfalter hin. DARWIN erhielt ein Exemplar von Hadena dentina, . 
dessen einem Auge ein Klebscheibchen von Pl. chlorantha angekittet war und ein 
eben so am Rande eines Auges beklebtes einer Plusia ; dagegen kitten sich die viel 
näher aneinander stehenden Klebscheibchen von Pl. solstitialis der Rüsselbasis der 
besuchenden Nachtfalter an, wie DARWIN an Agrotis segetum und Anaitis plagiata 
beobachtete. ! | 

Müller, Blumen und Insekten. / 6 


i 


89 III. Von Insekten befruchtete Blumen. 


Ueber die Blütheneinrichtung und Befruchtungsweise amerikanischer Platanthera- 
arten hat, nach Darwın, Prof. Asa Gray (Americ. Journ. of Science. 1862. p. 143, 
259, 424. 1863. p. 292) hóchst interessante Mittheilungen gemacht. 

Himantoglossum hircinum Rıc#. sah HILDEBAND von einer Biene be- 
sucht (Bot. Z. 1871. S. 746). 

Gymnadenia conopsea R. Brown, deren Honig in Folge der Engheit des 
Spornes nur Schmetterlingen zugänglich ist, wird nach directen Beobachtungen GEORGE 
Damwrws von Nachtfaltern (Plusia chrysitis, gamma, Anaitis plagiata, Triphaena- 
pronuba) befruchtet. ! 

Anacamptis pyramidalis Rucm. stimmt in den meisten Stücken seiner 
Blütheneinrichtung mit den sogleich zu beschreibenden Orchisarten überein, sondert 
jedoch freien Honig ab, und zwar in einem so engen Sporne, dass nur Schmetter- 
linge zum Honige gelangen kónnen; auch die Anheftung der Staubkólbchen an das 
besuchende Insekt ist:den Schmetterlingen angepasst, denn statt der beiden runden 
Läppchen kittet sich ein den Schmetterlingsrüssel umschliessender sattelförmiger 
Streifen diesem an. Darwıs zählt nicht weniger als 23 verschiedene Schmetterlings- 
arten (Tag- und Nachtfalter) auf, deren Rüssel mit den Pollinien von A. pyramidalis 
behaftet gefunden wurden. 


15—18. Orchis mascula, morio, latifolia und maculata. 


Bei den genannten Wiesenorchideen bilden die drei Kelchblätter mit den zwei 
oberen Blumenblättern zusammen ein Wetterdach, welches die Geschlechtstheile 
schützend überwölbt, das unterste Blumenblatt, die Unterlippe, einen bequemen 
Halteplatz für die anfliegenden Insekten. Nach hinten verlängert sich die Unterlippe 
in einen hohlen Sporn, der keinen freien Honig absondert , dessen Wandung jedoch 
aus saftreichem Gewebe besteht. An der Oberseite des Einganges zu diesem Sporne 
befindet sich die dreilappige Narbe, deren beide untere Lappen wirklich als breite 
klebrige Narbenfläche fungiren, während der dritte, obere Lappen sich zu einem, von 
zarter Haut umschlossenen, innen mit Klebstoff gefüllten Beutelchen (bursicula der 
deutschen Autoren, rostellum Darwın’s) umgebildet hat, welches von oben in den 
Eingang des Spornes ragt. Von den drei Antheren sind die beiden seitlichen als 
nutzlose Rudimente (Staminodien) sichtbar, die dritte, mittlere, allein entwickelte 
steht dicht über dem Beutelchen, gerade unter dem Wetterdache; seine beiden durch 
ein breites Mittelband verbundenen Taschen sind weit aus einander gerückt, nach 
vorn der ganzen Länge nach offen gespalten. Die beiden von ihnen umschlossenen 
.Staubkólbchen oder Pollenmassen (pollinaria, pollinia) liegen daher ringsum frei und 
sind nur mit den unteren Enden ihrer Stiele ( Caudicula) der Oberhaut des Beutel- 
chens angewachsen. Steckt nun ein Insekt den Kopf in den Eingang des Sporns, so 
stösst es unvermeidlich an das Beutelchen ; die Oberhaut desselben zerreisst dadurch 
in einen unteren sich zurückklappenden und in zwei kleine obere, den Fusspunkten 
der Staubkölbehenstiele angewachsene und auf der Unterseite reichlich mit Klebstoff 
behaftete runde Läppchen, die sich daher dem in den Sporneingang eindringenden 
Insektenkopfe ankitten. Während das besuchende Insekt an einer Blüthe verweilt, 
erhärtet auch der Klebstoff der seinem Kopfe angekitteten häutigen Läppchen; sobald 
es daher. den Kopf aus dem Sporne zurückzieht, nimmt es die häutigen Lüppchen und 
mit diesen die ihnen mittelst der Stiele aufsitzenden Staubkölbehen mit sich. Anfangs 
stehen die Staubkólbchen ziemlich senkrecht auf den Läppchen; indem diese aber, 
der Luft ausgesetzt ‚ austrocknen und einschrumpfen , biegen sich die Staubkölbchen 


immer weiter nach vorn, so dass sie eine Drehung von fast 90 Grad machen und 


15—18. Orchis maseula, morio, latifolia und maculata. 83 


daher bei weiteren Blüthenbesuchen gerade gegen die Narbe gestossen werden. Jedes 
Staubkölbchen besteht nun aus zahlreichen Packetchen von zusammengewachsenen 
Pollenkörnern ; alle diese Packetchen sind durch zarte elastische Fäden zu einer ein- 
zigen eiförmigen Pollenmasse vereinigt. Wird diese gegen die stark klebrige Nar- 
enfläche gestossen und wieder zurückgezogen, so bleiben alle mit der Narbe in 
unmittelbare Berührung gebrachten Pollenpacketchen an derselben haften, da beim 
Zurückziehen ihre dünnen Fäden eher zerreissen, als sich ein Pollenpacketchen von 
der Narbe trennt. Ein von Blüthe zu Blüthe fliegendes Insekt muss demnach fort- 
Während Fremdbestäubung bewirken, und zwar, wenn während der zum Abwärts- 
drehen der Pollinien erforderlichen Zeit das Insekt jedes Mal eine andere Pflanze 
Aufsucht, nicht nur Kreuzung getrennter Blüthen, sondern sogar getrennter Stöcke. 


Diess die Deutung des Blüthenmechanismus unserer Wiesenorchideen, welche 
JARWIN aus dem blossen Baue der Blumen erschlossen hatte, noch ehe es ihm oder 
"gend Jemand gelungen war, Insekten in Thätigkeit an diesen Blumen zu beob- 
 3chten. Alle Einzelheiten schienen durch diese Deutung in befriedigender Weise 
erklärt, nur die Wirkung des honiglosen Sporns blieb rüthselhaft. Sprenger, der 
Sich vorstellte, dass die Staubkölbchen durch die besuchenden Insekten an die Narben 
derselben Blüthen geschleppt würden (S. 401—404) nahm an, dass ein besuchendes 
Insekt, durch das Ansehen der Blume getäuscht, nach Honig in derselben suche, 
dabei , ohne für sich etwas zu gewinnen, die Befruchtung einer Blüthe vollzöge und 
dann enttäuscht sich zu anderen Blüthenarten wende. Darwın’s Deutung forderte 
dagegen unbedingt die Annahme, dass jeder Befruchter eine Mehrzahl von Blüthen 
nacheinander besuche; Darwın vermuthete desshalb, dass die besuchenden Insekten 
die saftreiche Spornwand anbohren und den Saft derselben geniessen. Durch meine 
directen Beobachtungen wurde nicht nur die gesammte Deutung Darwın’s, sondern 
auch seine Vermuthung in Bezug auf den Saft des Spornes durchaus bestätigt, wie 
aus folgendem, schon vor einigen Jahren (Verhdl. des naturhist. Vereins für preuss. 
Kheinlde. und Westf. 1869. Correspondenzbl. S. 52) von mir veröffentlichten Be- 
richte hervorgeht : 


»Am 6. Mai 1869 gelang es nun endlich mir und meinem Sohne HERMANN, auf den 
Orchideenreichen Wiesen des Stromberger Höhenzuges, in aller Musse und aus nächster 
ähe mehreren Hummeln bei ihrem Befruchtungsgeschäfte zuzusehen. Auf einem mit 
Orchis mascula reichbesetzten Rasenplatze liegend sahen wir dicht neben uns eine Hummel, 
Wie es-schien Bombus terrestris, an den unteren Theil einer Blüthenühre von Orchis 
mascula anfliegen. Sie steckte den Kopf in eine Blüthe hinein und zog»ihn nach etwa 
4 Secunden mit Pollinien behaftet wieder heraus. Dasselbe wiederholte sie aufwärts stei- 
Bend an einer zweiten und dritten Blüthe. Nachdem sie den Kopf aus der dritten Blüthe 
Bezogen hatte, hielt sie inne und suchte mit den Vorderbeinen die ihr nun lästig wer- 
denden Pollinien vom vorderen Theile des Kopfschildes, wo sie festgekittet sassen, weg- 
“uwischen, was ihr jedoch nicht gelang. Sie steckte darauf, weiter aufwärts steigend, den 
Opf in eine vierte Blüthe. In diesem Augenblicke suchte ich sie mit dem Netze zu 
langen, verfehlte sie indess, und sie flog davon. Ziemlich eben so nahe sahen wir eine 
artenhummel (B. hortorum) eine Reihe von 3—4 Blüthen von Orchis mascula aufwärts 
Steigend besuchen, dann an das nächste Exemplar fliegen und an demselben wieder meh- 
tere Blüthen, eine nach der andern, vornehmen. Die Narben mehrerer Blüthen des zweiten 
"xemplars fanden wir mit Pollen belegt, die Antherenfächer entleert. Die Beobachtung 
der Befruchtung von Orchis mascula konnten wir in der kurzen Zeit von 2 Stunden noch 
dreimal wiederholen. Zweimal war es Bombus lapidarius, einmal Psithyrus campestris, 
en wir mehrere Blüthen von Orchis mascula besuchen sahen. B. lapidarius verweilte 
etwas kürzer, nur etwa 2—3 Secunden, sonst nahmen wir in dem Benehmen der verschie- 
enen, Hummeln keinen Unterschied wahr. Den Psithyrus und einen B. lapidarius fingen 
Wir auf frischer That, die Stirn mit einem Büschel von Pollinien behaftet, ein.“ Ein Theil 
der Pollinien war schon abwärts gebogen, so dass er bei weiterem Blüthenbesuche hätte 


6* 


TII. Von Inkekten befruchtete Bináen: 


gegen die Narbe stossen müssen; die zu oberst sitzenden standen noch gerade aus und 
würden bei sofortigem weiteren Blüthenbesuche die Narbe verfehlt haben. Von 97 Hum- 
meln, die wir an diesem Tage auf dem Stromberger Hóhenzuge einfingen, um sie auf 
Orchispollinien zu untersuchen, waren 32 damit behaftet. Wir sahen aber mehrmal an 
eingesammelten und mitgenommenen Hummeln, dass es ihnen gelang, die dem vorderen 
Theil des Kopfschildes angehefteten und nach der Abwärtsdrehung über den Mund her- 
abhangenden Pollinien mit den Fresszangen zu packen und loszuziehen. Bei einigen, die 
wir mit Pollinien behaftet eingesammelt hatten, fanden sich später diese an einem der 
Vorderbeine sitzend vor. Aus dem oft von Erfolg begleiteten Versuche der Hummeln, 
sich der Pollinien zu entledigen, den sie auch schon auf den Orchisblüthen selbst an- 
stellen, erklärt es sich,[dass man hie und da ganze Pollinien oder Pollinienpaare an der 
Orchideenblüthe, meist an oder in der Nähe der Narbe, kleben findet, was SPRENGEL Zu 
seiner irrigen Auffassung veranlasste. Zugleich konnten wir aber daraus schliessen, dass 
noch weit mehr Hummeln als wir mit Pollinien behaftet einfingen, Orchideen befruchtet 
hatten. An dem einen Tage, welcher allerdings äusserst günstig war, da es nach längerer 
kühler Witterung bedeutend warm und ziemlich windstill wurde, haben auf dem Strom- 
berger Hóhenzuge also hóchst wahrscheinlich weit mehr als ein Drittel aller Hummeln 
an der Befruchtung der Orchideen mitgewirkt. Den wievielsten Theil der gesammten 
Befruchtungsarbeit diese etwa vollzogen haben mögen, lässt sich ungefáhr aus folgenden 
Zahlen.ermessen. Am Morgen dieses Tages, 7 Uhr, pflückte ich auf einer mit vielen 
tausend Exemplaren von Orchis besetzten, ausgedehnten Wiese 10 Exemplare von Orchis 
morio und untersuchte ihre sámmtlichen schon geóffneten 107 Blüthen; bei einer einzigen 
waren die Pollinien aus ihren Füchern entfernt und die Narbe mit Pollen belegt, bei zwei 
anderen war die Narbe ebenfalls mit Pollen belegt. die Pollinien aber noch am Platz. 
Nachmittags 5 Uhr pflückte ich an derselben Stelle wieder 10 Exemplare derselben Orchis- 
art; sie trugen 97 geöffnete Blüthen. Von diesen hatten 14 mit Pollen belegte Narben. 
bei zwei von diesen waren die Pollinien noch in ihren Fächern, bei den 12 übrigen waren 
auch die Antherenfücher entleert, bei zwei derselben klebte ein Pollinienpaar am Rande 
der Narbe. Ausserdem waren bei drei Blüthen die Antherenfácher entleert, die Narben 
aber noch nicht mit Pollen belegt. Morgens 7 Uhr waren also 21/5 Procent, Nachmittags 
5 Uhr über 14 Procent der Blüthen befruchtet.« à; 

»Dass DARwIN's Schlussfolgerungen durch meine Beobachtungen vollständig bestätigt 
werden, bedarf kaum eines besonderen Nachweises. Die Hummeln müssen etwas im 
Sporne der Blüthe gefunden haben, sonst würden sie nicht andauernd am Absuchen der- 
selben geblieben sein. Da der Sporn nun keinen freien, wohl aber reichlich zwischen der 
innern und äussern Membran eingeschlossenen Honig enthält, so bleibt nur übrig, dass 
ihr Rüssel durch das äusserst zarte Gewebe der innern Membran eindringt und den ein- 
geschlossenen Honig (richtiger Saft!) gewinnt. Mit den Spitzen der die Zungenscheide 
bildenden Maxillen muss das Eindringen in das zarte Gewebe rasch und leicht zu be- 
wirken sein. Dass der dadurch verursachte Aufenthalt von 3—4 Secunden ausreicht, die 
klebrigen Scheibchen am Kopfe der Hummel festzukitten, hat die directe Beobachtung 
gezeigt. Man kann sich übrigens auch durch einen zagespitzten Bleistift, den man in den 
Sporn von O. mascula einführt, überzeugen, dass schon nach 2—3 Sec. die Pollinien fest- 
kleben. Eben so ergibt sich aus der directen Beobachtung, dass durch den Besuch der 
Hummeln die Narben der Orchisblüthen stets mit Pollen anderer früher besuchter Blüthen 
belegt werden. Denn die Hummel senkt nur einmal den Rüssel in denselben Sporn hin- 
ein und zieht daher erst beim Weggehen die Pollinien aus ihren Fächern. Die Abwärts-- 
drehung der Pollinien erfordert bei O. mascula, wie ich aus Versuchen mit einem zu- 
gespitzten Bleistift ersah, in der Regel etwa 40 Secunden ; selten ist sie schon nach 
95 Secunden beendet. Eine Hummel, die 3—4 Blüthen derselben Aehre absucht, an 
jeder 3—4 Sec. verweilt und auf dem Wege von einer Blüthe zur nächsten etwa 2 Sec. 
verliert, wie es unseren Beobachtungen entspricht , bringt höchstens 20—22 Sec. an der- 
selben Blüthenähre zu und ist also sicher schon mit dem Absuchen derselben fertig, ehe 
die Pollinien ihre Abwürtskrümmung beendet haben. Die Befruchtung der Orchisarten 
durch Hummeln scheint also unvermeidlich Bestäubung mit Pollen nicht nur getrennter 
Blüthen, sondern sogar getrennter Pflanzenstöcke zu bewirken.« 


Meine später an allen vier Orchisarten wiederholt gemachten directen Beobach- 
tungen haben die Richtigkeit dieser Beschreibung durchaus bestätigt, nur insofern 
bedarf dieselbe einer Berichtigung, als das Anbohren der Spornmembran sich nicht 


15—18. Orchis mascula, morio, latifolia und maculata. 85 


yi einen einzigen Act beschränkt, und einer Ergänzung, insofern ich bei den soeben 
beschriebenen Beobachtungen versäumt hatte, mich nach den Bohrlöchern umzusehen. 
Am 13. Juni 1870 ging eine Honigbiene dicht vor meinen Augen in eine Blüthe von 
0. latifolia, bohrte mit den die Zunge als Scheide umschliessenden Kieferladen mehr- 
mals nacheinander in die Innenwand des Sporns und flog dann, an der Stirn mit 
#wei Staubkolbchen behaftet, an eine Blüthe von Lychnis flos cuculi. An dem Sporne 
der besuchten Blüthe, die ich unmittelbar nach dem Wegfliegen der Biene abpflückte, 
Waren die Anbohrungen schon von aussen als kleine längliche hellere Flecken zu 
ünterscheiden. Auch Darwın, welcher Empis livida die innere Spornwand von 
Orchis maculata anbohren sah, gelang es, nachher die angebohrten Stellen -aufzufin- 
den. Die Frage, was die besuchenden Insekten in der Blüthe suchen, ist hierdurch 
definitiv erledigt und Dxrrrwo's Zweifel an der Richtigkeit der Darwın' schen Deu- 
tung (Derp., Applic. p. 16. 17) als unbegründet erwiesen. 

. Als Befruchter der vier genannten Orchisarten sind bis jetzt folgende Insekten 
festgestellt : 

15. Orchis, mascula L. Besucher: i 

Hymenoptera Apidae: 1) Bombus hortorum L. 2) B. lapidarius L. 3) B. confusus 
SCHENCK. 4) B. terrestris L: 5) B. agrorum F. 6) B. pratorum L. 7) B. (Psithyrus) 
campestris Pz. 8 B. muscorum: L.? Nr. 1—7. von mir, Nr. 8. von einem Freunde DAR- 
WIN’s beobachtet (Ann. and Mag. of Nat. hist. Sept. 1869). 

16. Orchis morio L. Besucher : i 

Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. & 2) Bombus muscorum L. 3) B. lapi- 
darius L. 4) B. confusus SCHENCK. 5) B. pratorum L. 6) B. hortorum L. 7) B. silva- 
rum L. $) Eucera longicornis L. 9) Osmia rufa L. Nr. 1, 2, 8 nach DARWIN, Nr. 1, 
3—7, `9 von mir beobachtet. 

17. Orchis latifolia L. Besucher: 

Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 2) Bombus senilis SM. 3) B. fragrans 
Parr. (K.) 4) B. confusus ScHENCK. 5) B. hortorum L. 6) B. lapidarius L. 7) B. terre- 
stris L. 8) B. muscorum L. 9) Eucera longicornis L. 5. 10) Halictus leucozonius K. 9. 
11) Nomada sexfasciata Pz. ©. 12) Osmia fusca CHR. (= bicolor SCHR.) 9, sämmtlich von 
mir beobachtet. -Nach Darwin wird O. latifolia auch von Dipteren besucht. 

18. 0. maculata L. scheint vorwiegend von Dipteren besucht zu werden. Be- 
Sucher : 
= A. Hymenoptera 4pidae: 1) Bombus pratorum L. 8 (einmal). B. Diptera 
a) Empidae: 2) Empis livida L. 3) E. pennipes, beide von GEORGE DARwIN, dem Sohne 
Cn. Darwın’s, beobachtet, die erstere häufig, die letztere seltener; sie kitteten sich, in- 
dem sie ihren Rüssel in den Sporn steckten, die Staubkólbchen an die Augen. b) Syr- 
Phidae: 4) Volucella bombylans L., sehr häufig. 5) Eristalis horticola Men. (Sld.) wieder- 
holt ; beide kitten sich die Staubkólbchen auf den vorderen Theil des Kopfes. Nr. 1, 4, 5 
Von mir beobachtet. 


N 


Vandinae und Epidendrinae. 


Bei Notylia, einigen Oncidiumarten u.a. wird auch aussen am Frucht- 
knoten und an den Bracteen Honig abgesontlert, bei einer Cattleya noch lange Zeit 
an der jungen Frucht. Er wird in diesen Fällen eifrig von Ameisen aufgesucht, hat 
aber natürlich nichts mit der Bestüubung zu thun. Die Honigabsonderung scheint 
also, auch abgesehen von der Vermittlung der Bestäubung, für die Pflanze erspriess- 
lich zu sein! (Briefl. Mittheilung meines Bruders FRITZ MÜLLER.) 

An Gomeza beobachtete mein Bruder Frrrz MórrzER direct die Befruchtung 
‚durch eine Bienenart und sah auch die befruchtete Blüthe sich zur Frucht^entwickeln. 

(Briefl. Mittheilung.) 

Von Epidendrum gibt es in Südbrasilien mehrere ganz grüne Arten, die für 

das menschliche Riechorgan vóllig geruchlos sind, aber reichlichen Honig enthalten 


Ht. Von Insekten befruchtete Blumen. 


und nur durch Insekten befruchtet werden kónnen (briefl. Mitth. m. Br. F.), ein 
Beweis, dass die Eindrücke, durch welche sich Blumen ihren Besuchern von weitem 
bemerkbar machen, nicht gerade für unsere Sinne wahrnehmbar zu sein brauchen. 

Epidendrum. Ein interessantes Beispiel von Forterhaltung einer Pflanze 
durch Sichselbstbestäubung bei Aufhören des Insektenbesuches, dem sie sich ange- 
passt hatte, liefert die von meinem Bruder Frırz MÜLLER auf der Insel St. Catharina 
in Südbrasilien gemachte Beobachtung eines Epidendrum, bei welchem drei Antheren 
fruchtbar entwickelt sind, von denen die beiden seitlichen regelmässig Sichselbst- 
befruchtung bewirken, wührend die mittlere nur durch Insekten entfernt werden 
kann, was indess ausserordentlich selten zu geschehen scheint. Dieses triandrische 
Epidendrum der Insel St. Catharina ist fast geruchlos. Am Itajahy wächst ein Epi- 
dendrum, welches mit dem triandrischen übrigens vollständig übereinstimmt, aber 
monandrisch ist und einen sehr starken würzigen Geruch hat. Die triandrische Form 
kann nur als Abart dieses monandrischen Epidendrum betrachtet werden, welche 
dadurch entstanden ist, dass sich Exemplare der Stammart aus dem Urwalde auf die 
Insel St. Catharina übergesiedelt haben. Indem hier die befruchtenden Insekten des 
Urwaldes fehlten oder nur sehr spärlich vorkamen, musste es der Pflanze von Vortheil 
sein, durch Sichselbstbefruchtung sich fortpflanzen zu können. Wenn daher, wie 
es auch bei anderen Orchideen vorkommt, die beiden seitlichen Staubgefässe gelegent- 
lich einmal auftraten, so hatte eine solche vortheilhafte Varietät die grösste Aussicht, 
durch natürliche Auslese erhalten zu werden; der Wohlgeruch dagegen konnte, als 
nutzlos geworden und der Wirkung der natürlichen Auslese entzogen, verloren 
gehen. (Bot. Z: 1869. S. 226. 1870. S. 149.) 


Malaovideae. 

Liparis. Ueber eine südafrikanische Art siehe Proc. of the Linn. Soc. Vol. X. 
1869. Bot. p. 455: »On the structure and fertilisation of Liparis Browkeri«c. By 
Mrs. M. E. BARBER. 

Polystachya. Bei einer kleinen brasilianischen Art dieser Gattung füllt sich 
das Labellum mit Mehl (losen Zellen), welches vermuthlich als Lockspeise der be- 
suchenden Insekten wirkt. (Briefliche Mitth. meines Bruders FRrrz MÖLLER.) 


Zingiberaceae. 

Hedychium und Alpinia sind insofern der Fremdbestäubung durch be- 
suchende Insekten angepasst, als diese zuerst die Narbe, dann die Antheren berühren 
müssen. (Derr., sugli app. p. 22. Hirp., Bot. Z. 1867. 8. we 

An den Narben von Hedychium, von welchem Dxrrrwo schon vorher vermuthet 
hatte, dass es von Schmetterlingen befruchtet werde, fand er später wirklich Schmet- 
terlingsschuppen. (Altri app. p. 57.) 

Zingiberofficinarum. Fremdbestäubung bei eintretendem Insektenbesuche 
durch hervorragende Stellung der Narben gesichert. (Hirp., Geschl. S. 60.) 

Der in Südbrasilien gebaute und nur auf ungeschlechtlichem Wege vermehrte 
Ingwer ist unfruchtbar, obwohl Pollen, Narbe und Eichen vollkommen normal zu 
sein scheinen, vielleicht weil alle dortigen Pflanzen Theile eines einzigen Stockes 
sind. (Fmrrz MürLER, Bot. Z. 1870. 8. 275.) : 


Marantaceae. 


Marañta zebrina und discolor bietén nach HILDEBRAND emen losschnel- 
lenden Bestäubungsmechanismus (ähnlich dem mancher Papilionaceen) dar. Ein 


! 


Marantaceae, Cannaceae, (Gramineae). 87 


kapuzenförmiges Blatt an der Unterseite der ziemlich wagerecht stehenden Blume 
umschliesst den Griffel, der an seinem Ende die trichterförmige Narbe und auf dem 
Rücken des Narbenkopfes den zur Knospenzeit dorthin abgelagerten Blüthenstaub 
trägt. Durch den Druck (eines besuchenden Insekts) auf das Kapuzenblatt und einen 
hakigen hervorstehenden Anhang desselben wird der Griffel frei und krümmt sich 
nach hinten und innen, so dass die Unterseite des besuchenden Insekts zuerst von 
der trichterförmigen Narbe gestreift und des aus der vorigen Blüthe mitgebrachten 
Pollens beraubt, dann von dem Rücken des Narbenkopfs gestreift und mit neuem 
Pollen behaftet wird. Da der Griffel sich zurückkrümmt und dadurch den Zugang 
zum Honig verschliesst, so wird jede Blüthe nur einmal besucht. 
(Bot. Z. 1870. S. 617—620. Taf. X. Fig. 2—9.) 
DzrPrwo untersuchte M. bicolor und cannaefolia und fand deren Blüthenein- 

richtung mit der von HILDEBRAND beschriebenen fast durchgehends übereinstimmend ; 
zwischen dem Narbentrichter und der den Pollen aufnehmenden Stelle entdeckte er 
jedoch die Absonderung eines Klebstoffes, durch dessen Anschmieren der Rüssel des 
besuchenden Insekts erst zum Mitnehmen des Pollen befähigt wird. — Aehnliche 
Blüthen hat Thalia dealbata , die bei Florenz häufig von der Honigbiene besucht und 
befruchtet wird. — Der Vergleich der Blüthen der Marantaceen mit denjenigen der 
Musaceen , Zingiberaceen, Cannaceen, Orchideen und Gramineen führte D. zu dem 
Versuche, den genealogischen Zusammenhang dieser Familien festzustellen (Nuovo 
Giornale Bot. Ital. Vol. I. Nr. 4. Ott. 1869). | 
Maranta arundinacea L. (Arrow-root) ist.in Südbrasilien, wo die Pflanze 

nur auf ungeschlechtlichem Wege fortgepflanzt wird , unfruchtbar. Die Blüthen er- 
zeugen keinen Pollen mehr, haben aber den elastisch vorschnellenden Griffel behalten 
(Frrrz Münver, Bot. Z. 1870. S. 275). 


Cannaceae. 

Canna. Die Stbgfsse. lagern sehr früh allen Pollen auf die Griffelplatte ab, 
von wo er sich besuchenden Insekten anheftet und auf die Narben anderer Blüthen 
übertragen wird (Derr., sugli app. p. 23). Nach HILDEBRAND findet bei der Ab- 
lagerung des Pollens auf die Griffelplatte sehr häufig Sichselbstbestäubung statt, die 
auch zur Fruchtbildung führt (Bot. Z. 1867. S. 277. Taf. VII. Fig. 21 — 24. 
Hirp., Geschl. S. 69.). 

Gramineae, . 


Die ganze Familie besteht aus Pflanzen mit sehr ausgeprägten Windblüthen. 
Gleichwohl habe ich an den Antheren verschiedener Arten (Anthoxanthum odoratum, 
Poa annua, Festuca pratensis) sehr wiederholt eine kleine Schwebfliege, Melanostoma 
mellina L., mit den Mundtheilen beschäftigt gesehen , wahrscheinlich einzelne haften 


gebliebene Pollenkörner verzehrend. 

Viele Gramineen sind proterogyn, z. B. Anthoxanthum odoratum, Alopecurus 
Pratensis,; Nardus stricta (Hirp.; Geschl. 5. 19); Oryza clandestina ist durch kleisto- 
Same Blüthen ausgezeichnet (Warz, Bot. Z. 1864. S. 145. AscuEmsoN, Bot. Z. 
1864. S. 350). ;: 

Secale cereale, Roggen. Die Blüthen, deren Staubgefässe und Narben 
gleichzeitig zur Reife entwickelt sind, sperren sich weit auf und lassen beiderle 
Geschlechtstheile frei hervortreten. Fremdbestäubung kann also durch den Wind in 
ausgedehntestem Masse bewirkt werden. (KöRNICKE in REGEL’S Gartenflora. 1866. 
8. 20—22. Derrıno, sulla dicogamia vegetale e specialmente su quella dei Cereali, 
Borrgriwi DEL Cowrzro agrario parmenese Marzo e Aprile 1871.). 


88 -. III. Von Insekten befruchtete Blumen. 19. Alisma Plantago. 


Triticum vulgare, Weizen. Die Blüthen, deren Staubgefüsse und Narben 
ebenfalls gleichzeitig zur Reife entwickelt sind, óffnen sich nur halb und nur auf eine 
Viertelstunde, um sich dann wieder hermetisch zu schliessen. Das Oeffnen geschieht 
plötzlich und mit sofortiger völliger Ausstreuung des Pollens, von dem etwa ein 
Drittel in dieselbe Blüthe, zwei Drittel mit den heraustretenden Antheren nach aussen 
gelangen. Fremdbestäubung durch den Wind kann also nur in viel beschrünkterem 
Masse stattfinden, Sichselbstbestäubung führt nach Dxrrrwo's Experimenten zur 
Bildung guter Früchte. Da jede Blüthe nur eine Viertelstunde offen bleibt, wührend 
die Blüthezeit vier Tage währt, so findet man stets nur einen sehr geringen Bruch- 
theil aller Blüthen geöffnet. (Drur., daselbst. KÖRNICKE, dessen Angaben in REGELS 
Gartenflora 1866, S. 20—22 etwas weniger eingehend waren, bestätigt mir brieflich 
‚die Richtigkeit der DerPrwo'schen Angaben.) 

Hordeum vulgare, Gemeine Gerste. Die Blüthen der beiden mittleren 
‚Reihen öffnen sich nie; die der vier äusseren Reihen verhalten sich ähnlich wie die 
‘des Weizens. (Drur., daselbst.) 
Hordeum distichum, Zweizeilige Gerste. Während bei H. vulgare 
‘alle Blüthen zweigeschlechtig sind, sind diess bei H. distichum nur die der beiden 
mittleren Reihen; auch diese bleiben geschlossen und befruchten sich selbst; aus- 
nahmsweise treten jedoch unter ihnen einzelne sich etwas öffnende Blüthen auf, die 
` dann die Möglichkeit der Fremdbestäubung durch die rein männlichen Blüthen der 
vier randständigen Reihen darbieten. (Dxrr., daselbst.) 
Posidonia wird von Derrıno als eine dem Leben unter Wasser angepasste 
Graminee betrachtet (Ult. oss. II. p. 6. 7.) 


\ 


€. Sonstige Monocotyleae. 


Cyperaceae. 

Auch die Arten dieser durchaus windblüthigen Familie sind von gelegentlichem 
Insektenbesuche keineswegs ganz ausgeschlossen. An den Antheren von Scirpus 
palustris sah ich sehr häufig Melanostoma mellina L. mit den Mundtheilen beschäf- 
tigt; an Carex hirta L. sah mein Sohn Hermann mehrere Exemplare der Honigbiene 
Pollen sammeln. 


Potameae. 


Die Potamogetonarten haben ausgeprügte Windblüthen. Die proterogynischen 
Blüthen von P. perfoliatus bildet AxELL ab (S. 38). 


Alismaceae: 


Diese Familie gliedert sich in den windblüthigen Zweig der Juncagineen (Ab- 
bildungen der proterogynischen Blüthen von Triglochin palustre gibt Axxrr S. 38) 
und den insektenblüthigen Zweig der Alismeen, dessen verbreitetste Art ich auf ihre 
Befruchtungsweise untersucht habe. 

19. Alisma Plantage L. Die Blüthen breiten ihre drei weissen oder róthlichen 
am Grunde gelben Blumenblätter zu einer Fläche von etwa 10 Millimeter Durch- 
messer auseinander, die vorzüglich die Aufmerksamkeit der im Sonnenschein mit 
Schweben und stossweisem Weiterfliegen sich ergótzenden Schwebfliegen erregt. 

'  Dieselben fliegen bald auf der Mitte der Blüthen auf, so dass sie mit der Unter- 
seite die" Narben und entweder unmittelbar oder beim Weiterschreiten auch die 
Staubgefüsse berühren, oder sie setzen sich auf eines der Blumenblätter, schreiten 


19. Alisma Plantago. 1 sg 


von hier zum Blüthenstaube oder Honig vor und kommen dabei mit verschiedenen 
Körpertheilen mit Staubgefässen und bisweilen auch mit Narben in Berührung. 
Obgleich hiernach die Möglichkeit der Selbstbestäubung dufch die besuchenden . 

Insekten keineswegs ausgeschlossen ist, so ist doch weit gróssere Wahrscheinlichkeit 
für Fremdbestäubung vorhanden; j 
denn beim Auffliegen der Insek- 
ten auf die Mitte der Blüthe ist 
dieselbe, sobald das Insekt schon 
mit Blüthenstaub behaftet ist, 
unvermeidlich, beim Auffliegen 
auf einem Blumenblatte ist sie, 
Wie sich aus der Lage der Staub- 
Sefisse und der Honigtrópfchen 
ergibt, immer noch wahrschein- 
licher als Selbstbestäubung. 

Die sechs Staubgefässe stehen 


Nemlich, schräg aufwärts und 
Auswärts gerichtet und ihre pollen- 
bedeckte Seite nach aussen keh- 
fend, in bedeutendem Abstande 
rings um die in der Mitte der 
Blüthe hervorragenden und mit 
ihnen gleichzeitig entwickelten 
Narben, so dass sie durch den 
Insektenbesuch nicht in unmittel- 
bare Berührung mit denselben ge- 
bracht werden kónnen, und der 
Honig wird in 12 Trópfchen von 
der Innenseite eines fleischigen 
Ringes abgesondert , der durch 1. Blüthe gerade von oben gesehen. 


Verwachsung der verbreiterten 9. Dieselbe, nach Entfernung der Blumenbehälter, von der Seite 


gesehen. 
Untersten Enden der sechs Staub- a Honigtrópfehen. b Narben. 


füden gebildet wird, so dass auf 

der Innenseite der Basis jedes Staubfadens und in der Mitte zwischen je zwei benach- 
barten Staubfäden ein Honigtröpfchen sitzt («, 1. 2. Fig. 25). Wenn nun eine 
Schwebfliege, von einem Blumenblatte ausgehend, ihren Rüssel der Reihe nach an 
die einzelnen Honigtröpfchen setzt und damit abwechselnd, wie es ihre Gewohnheit 
ist, einmal eine der Antheren mit den Rüsselklappen bearbeitet, so stösst sie beim 
Weiterschreiten bald mit dem Kopf oder mit den Beinen, bald mit den Seiten oder 
der Unterfläche an Staubgefässe, und wenn sie quer über die Blüthe hinwegschreitet, 
Mit einem dieser Theile auch an Narben an; in der Regel sind aber die Theile, 
Welche die Narbe berühren, nicht dieselben, welche in derselben Blüthe schon 
Staubgefässe berührt haben, so dass weit häufiger Fremd- als Selbstbestäubung 
ewirkt wird. 

Ob bei ausbleibendem Insektenbesuch Sichselbstbestäubung erfolgt, habe ich 

Nicht ins Auge gefasst. 

. Besucher: Diptera Syrphidae: 1) Eristalis sepulcralis L. 2) Syritta pipiens L., beide 
häufig, 3) Ascia podagrica F., sehr zahlreich. 4) Melanostoma mellina L. 5) Melithreptus 
Scriptus L., sämmtlich bald saugend, bald Pollen fressend. 


III. Von Insekten befruchtete Blümen: 20. Sedum aere. 


Alisma natans L. Bei hohem. Wasserstande bleiben die Blüthen geschlossen 
unter Wasser und befruchten sich selbst. (Hınn., Geschl. S. 77.) 


Commelineae. 


* 


An Commelina bengalensis beobachtete WErNMANN unterirdische kleistogamische 
Blüthen. (H. v. Mont, Bot. Z. 1863. S. 113.) 


III. Klasse: Dicotyleae. 
I. Unterklasse: Eleutheropetalae. 


Ordnung Urticinae. 


Die meisten zu dieser Ordnung gehörigen Pflanzen sind windblüthig, die Urti- 
ceen, Morus und einige Celtideen mit beim Aufblühen losschnellenden, den Blüthen- 
staub fortschleudernden Antheren (Dxrrrwo, Ult. oss. II. p. 39 — 41). Parietaria 
diffusa hat proterogynische Blüthen (Hrnp., Geschl. S. 18. Fig. 4). Bei Ficus Carica 
entwickelt sich, wie schon LrxwÉ bekannt war, im Ovarium der männlichen Blüthe 
die Larve einer kleinen Wespe, Chalcis Psenes. Das ausgeschlüpfte fertige Insekt 


fliegt mit Pollen beladen auf die weiblichen Blüthen und befruchtet deren Narben 
(Dererwo, Note critiche p. 21. 22.). 


Ordnung Amentaceae. 


Auch diese rein windblüthige Ordnung ist vom Besuche der Insekten nicht aus- 
geschlossen. Am 29. Febr. 1868 sah ich bei schónem sonnigen Wetter sehr zahl- 
reiche Honigbienen an dem männlichen Kätzchen der Haselnuss (Corylus Avellana) 


" 


mit Pollensammeln beschäftigt, keine einzige aber setzte sich jemals auf eine weib- 


liche Blüthe. 


Ordnung Saxifraginae (Corniculatae). 


Crassulaceae L. 


20. Sedum acre L. Obgleich die Pflanzen sehr niedrig sind, so machen sich 
doch, da sie an kahlen Orten wachsen, ihre Blüthen durch brennend gelbe Farbe und 
gehäuftes Beisammenstehen, welches durch das geselige Vorkommen der Pflanze 
noch erheblich gesteigert wird, leicht von weitem bemerkbar, und da sie aus fünf im 
Grunde der Blüthe zwischen je einem Fruchtknoten und einem Staubgefüsse sitzen- 
den gelblichen Schüppchen Honig absondern, welcher auch den kurzrüssligsten In- 
sekten zugünglich ist, so werden sie von zahlreichen Insekten verschiedener Ordnungen 
besucht und in Folge einer unvollständig ausgeprägten proterandrischen Dichogamie 
vorzugsweise durch Fremdbestáubung befruchtet. — Wann nemlich die Blüthen sich 
öffnen und ihre Blumenblätter zu einem fünfstrahligen Stern in eine Ebene aus ein- 
ander spreizen , springen die fünf mit ihnen abwechselnden Staubgefässe,, die sich 
aufgerichtet und um die Mitte der Blüthe herumgestellt haben, auf, während die fünf 
übrigen, die sich mit den Blumenblättern weiter nach aussen biegen, noch geschlossen 
bleiben und die Narben noch völlig unentwickelt sind. Mit dem Verblühen der fünf 
ersten Staubgefässe bewegen sich die fünf anderen gegen die Blüthenmitte hin und 
öffnen sich; bald darauf, noch vor dem Verblühen des zweiten Staubgefässkreises, 
erlangen auch die Narben ihre volle Entwicklung. Bei hinreichendem Insekten- 
besuche, der bei sonnigem Wetter nie ausbleibt, wird daher der Blüthenstaub ganz 


20. Sedum acre. 


21. S. reflexum. 22. S. Telephium. 91 


oder grösstentheils entfernt, ehe die Narben empfängnissfähig sind. Bleibt dagegen, 
bei trübem, windigem Wetter, Insektenbesuch aus, so bleiben die Staubgefásse bis 


zur Reife der Narben mit 
Pollen behaftet und. ermög- 
lichen Sichselbstbestäubung. 
Da die Blüthen im Vergleich 
zu den besuchenden Insekten 
klein sind, so berühren diese 
Sowohl Staubgefässe als Nar- 
ben, mógen sie nun in der 
Mitte der Blüthe auffliegen 
9der vom Rande her zutreten. 

Besucher: A. Hymen- 
Optera a) Apidae: 1) Bom- 
bus Rajellus K. 8 2) Cilissa 
trieineta K. Q 3) Andrena cin- 
Sulata K. Ọ 4) A. parvula K. 
S8, häufig. 5) Sphecodes 
gibbus L. Q, wiederholt. 6) 
Nomada ferruginata K. 9 7) 
P tosopis armillata NYL. 9, 
häufig. 8) Pr. variegata F. 5 
9) Pr. brevicornis NYL. 5 
10) Megachile circumcincta K. 
9, sämmtlich sgd. 11) Meg. 
Centuncularis L. 9 , Pollen sam- 
melnd. b) Sphegidae: 12) Am- 
mophila sabulosa L. 13) Oxy- 


belus uniglumis L., häufig, beide saugend. 


maritima K. 4 (Apidae) saugen; 2) Eristalis tenax L. (Syrphidae) 


> a 
Pollen fressen. 


22. Sedum Telephium L. 


Fig. 26. 

1. Blüthe im ersten Zustande, schräg von oben gesehen. 

s = sepala, Kelchblätter, p = petala, Blumenblätter, al = äussere, 
mit den Blumenblättern abwechselnde Antheren, a? = innere, über den 
Blumenblättern stehende Antheren, m = Nektarien, ov = ovarium, 
Fruchtknoten. 

2. Spitze eines Fruchtblattes im ersten Zustande. 

3. Dieselbe im zweiten Zustande (nachdem alle Staubgefässe aufge- 
sprungen sind). 


B. Diptera a) Syrphidae: 14) Eristalis 
tenax L., Pollen fressend. b) Muscidae: 15) Pyrellia aenea ZETT., saugend. 

21. Sedum reflexum L., mit gleicher Blütheneinrichtung, wird ebenfalls von 
Insekten verschiedener Ordnungen besucht. Ich sah auf seinen Blüthen 1) Megachile 


bald saugen, bald 


Fig. 27. 


1. Blüthe von oben gesehen. 
2. Dieselbe nach Entfernung der Stempel, um die fünf Saftdrüsen zw zeigen. 


. Die Staubgefässe springen nach innen auf, bedecken sich aber alsbald ringsum . 
mit Blüthenstaub, erst die fünf mit den Blumenblättern abwechselnden, dann die vor 
Ihnen stehenden. Die Narbenpapillen entwickeln sich an den spitz bleibenden Enden 


92 III. Von Insekten befruchtete Blumen. 22b. Chrysosplenium. 


der Griffel erst, nachdem auch die letzteren Staubgefässe verblüht sind. Da die 
Staubgefässe sich, eben so wie die Blumenblätter, so weit auseinander spreizen, als 
die umgebenden Blüthen Raum geben, so findet Sichselbstbestäubung bei ausbleiben- 
dem Insektenbesuche nicht statt, wenn auch die Staubbeutel noch mit Blüthenstaub 
behaftet sind, wann die Narbenpapillen sich entwickeln. . ; 

Die Honigdrüsen sitzen an der Spitze länglicher Schüppchen an der Basis der 
Blumenblätter, unter den Fruchtknoten versteckt. Insekten, welche auf den dicht 
gedrängten Blüthenständen umherkriechen, um Honig zu saugen oder Blüthenstaub 
zu sammeln, kommen sowohl mit den Staubgefässen als mit den Narben zahlreicher 
Blüthen zugleich in Berührung und bewirken in Folge der proterandrischen Dicho- 
gamie in der Regel Fremdbestäubung; nur in alten Blüthen, die ihre Narben schon 
entwickelt haben, während die Staubgefässe noch mit Pollen behaftet sind, können 
sie auch Selbstbestäubung bewirken. 

Trotz der kleineren Blüthen und des versteckteren Honigs kann diese Pflanze 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung entbehren, da ihr die Vereinigung sehr 
zahlreicher Blüthen in eine Flüche Insektenbesuch und damit Fremdbestüubung in 
höherem Grade sichert, als diess bei Sedum acre der Fall ist. Obgleich ich nur ein 
einziges Mal (16. August 1869) die Blüthen von S. 'Telephium bei sonnigem Wetter 
überwacht habe, so habe ich doch folgende Insekten sie besuchen sehen : : 

A. Hymenoptera: a) Apidae: 1) Bombus (Apathus) campestris Tusce 2H wm 


varum L. © 8 in Mehrzahl. 3) B. agrorum F. &, diese drei saugend. 4) B. lapidarius 


L. 8, Pollen sammelnd. 5) Halictus zonulus Sm. €, sgd. b) Tenthredinidae: 6) Allantus 
notha Kr. (TEKL. B) B. Diptera Muscidae: 7) Echinomyia magnicornis ZETT., sgd. 

Sedum atratum L., nach RxccA proterogyn mit kurzlebigen Narben.*) (Atti 
della Soc. It. Vol. XIII. fasc. III. p. 256.) "M 


Bryophyllum calycinum ist proterandrisch mit hangenden, röhrigen, 
honigreichen Blüthen. Als Befruchter vermuthet DErrrwo trotz der unansehnlichen 
grünlichen Farbe Kolibris. (Altri app. p. 56.) 

; Saxifrageae. 

Dr. A. ExGLER untersuchte 38 Saxifragaarten und fand sie sämmtlich proter- 
andrisch mit aufeinander folgender Bewegung der einzelnen Staubgefässe nach der 
Blüthenmitte hin. Dagegen fand er Bergenia (Sax. crassifolia L.), Mitella, Heuchera 
und Drummondia proterogynisch ohne Bewegung der Staubgefässe. An im Freien 
blühenden Saxifragaarten beobachtete EncreR Käfer (Haltica , kleine Staphylinen), 
Fliegen und vorzugsweise Bienen. (Bot. Z. 1868. S. $33.) E. zweifelt an der Rich- 
tigkeit der SPRENGEL schen Deutung des sogenannten Saftmals; weil bei einigen Saxi- 
fragaarten ein solches vorkommt, bei anderen nicht. Bei Pflänzen, deren Honig so 
zwischen völlig offner und versteckter Lage schwankt, ist ein gleiches Schwanken 
des Saftmals sehr natürlich und kann um so weniger einen Einwurf gegen SPRENGELS 
Deutung begründen, als eine andere Deutung an ihre Stelle zu setzen noch gar nicht 
versucht worden ist. 

Die Bewegung der Staubfäden von Saxifraga gegen die Blüthenmitte kannte 
schon TREVIRANUS, erklürte sie aber als auf Selbstbefruchtung bezüglich. (Bot. Z. 
1863. S. 6.) 

Die proterandrischen Blüthen von S. aizoides und oppositifolia bildet AXELL ab. 

S. 35. 36.) 

29^. Chrysosplenium alternifolium L. Die Blüthen haben, einzeln genommen, 

im äussern Ansehen grosse Aehnlichkeit mit den Gipfelblüthen von Adoxa (Fig. 141) 


*) Siehe 8 12. Anm. ***) 


22b. Chrysosplenium. 93 


ünd werden auch von einer ähnlichen Gesellschaft winziger Insekten besucht und 
befruchtet wie Adoxa. 

Aus der Mitte der Blüthe ragen, schwach divergirend und etwas auswärts gebogen, 
die beiden Griffel hervor, an der Spitze mit schwach kuglig verdickter, glatter Narbe 
Versehen, am Grunde ringförmig umschlossen von einer breiten, fleischigen, gelb- 
lichen Scheibe, die eine grosse Zahl winziger Honigtrópfchen absondert. Am Rande 
dieser Scheibe breitet sich der in seinem untern Theile mit dem Fruchtknoten ver- 
Wachsene Kelch in vier breite, gerundete, lebhafter gelb gefärbte, schwach zurück- 
Sekrümmte Blätter fast in eine Ebene aus einander. Von Blumenblättern ist keine 
Spur vorhanden. Sowohl vor der Mitte jedes Kelchblattes als zwischen je zwei 
Kelchblättern steht am Rande der honigabsondernden Scheibe je ein Staubgefäss, - 
Senkrecht, eben so weit in die Höhe ragend wie die beiden Griffel. Zuerst entwickeln 
Sich einzeln nach einander die vier äusseren, vor den Kelchblättern stehenden, dann 
erst die vier inneren zwischen ihnen stehenden Staubgefässe zur Reife. *) Alle Staub- 
Sefässe springen an beiden Seiten auf, klappen sich aber alsbald so weit aus einander, 
dass sie fast ringsum und auch oben mit Blüthenstaub bedeckt sind. Die Narben 
Sind während der ganzen Blüthezeit der Staubgefásse empfängnissfähig. **) Eine 
kleinere oder grössere Anzahl solcher Blüthen (fünf bis über ein Dutzend) stehen nun 
dicht trugdoldig geordnet fast in einer Ebene und bilden mit den fast in derselben 
Ebene liegenden, breiten, grünen Deckblättern zusammen eine ansehnliche Fläche, 
deren goldgelbe Mitte sich augenfällig hervorhebt und zahlreiche winzige Insekten 
Verschiedener Ordnungen anlockt. Die meisten derselben berühren mit einer Stelle 
ihres Körpers eine der Narben, mit einer anderen ein oder mehrere Staubgefässe ; da- 
durch ist Fremdbestäubung begünstigt; aber auch Selbstbestäubung wird durch die 
ünregelmässig in den Blüthen umherkriechenden winzigen Gäste nicht selten bewirkt. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche kann Sichselbstbestäubung nur bei senkrechter 
Oder fast senkrechter Stellung der Blüthenebene stattfinden, indem nur bei solcher 
Stellung Blüthenstaub auf die Narben fallen kann. Am 13. April 1872 sammelte 
ich von im Schatten stehenden Blüthen, die ich längere Zeit überwachte, 46 Insekten, 
und zwar: 

A. Diptera a) Muscidae: 1) 5 Exemplare Sciomyza cinerella FALLEN. b) Simulidae: 
2) Simulia sp. 9 Ex. c) Cecidomyidae: 3) 6 Ex. d) Mycetophilidae: 4) 5 Ex. e) Chiro- 
nomidae: 5) 3 Ex., lauter winzige Arten. B. Hy menoptera a) Formicidae: 6) Lasius 
uger L. 8 +) 8 Ex. 7) Myrmica ruginodis N. 8 4) 2 Ex. 8) M. laevinodis N. 8 +) 3 Ex. 
b) “Cynipidae: 9) Eucoila WEsTw. +) ‚Cothenaspis HART.) sp. 1 Ex. C. Coleoptera 
a) Phalacridae: 10) Olibrus aeneus F. 1 Ex. b) Lathridü: 11) Corticaria gibbosa HBsT. 


4. Ex. c) Curculionidae: 12) Apion varipes GERM. 4 Ex. 13) A. onopordi K. 3 Ex. — 
Sämmtliche Besucher Honig leckend. 


Ausserdem fand ich auf zahlreichen Blüthen kleine Schnecken, Junge Succinea, 

ald umherkriechend, bald einen Griffel oder ein oder einige Staubgefässe verzehrend. 

In den über die. Blüthen sich hinziehenden Schleimstreifen waren in der Regel Pollen- 

Örner zu erkennen; in mehreren Fällen konnte ich unmittelbar sehen, dass von 

Schnecken auch auf eine Narbe Pollen verschleppt wurde. Wir haben hier also 
ne olx 


*) ASCHERSON sagt in seiner Flora der Mark Brandenburg (S. 236), ich weiss nicht 
?us welchem Grunde, Chrysosplenium habe eigentlich vier bis zum Grunde gespaltene 
taubgefässe. 
‘) RıccA bezeichnet die Blüthen als homogam oder schwach proterogyn und ver- 
, dass sie der Befruchtung durch auf den Blüthenständen hinschreitende Fliegen 
E seien (Atti della Soc. It. di Se. Nat. Vol. XIII. fasc. III. p. 257.) Ich habe 
.L homogame Blüthen bemerkt. Ueber die Befruchter gibt die unten stehende Liste 
“nige Auskunft. i 
t) nach der Bestimmung des Prof. SCHENCK in Weilburg. 


94 III. Von Insekten befruchtete Blumen. 23. Bergenia. 24. Ribes alpinum. 25. R. nigr. 


Schnecken als zufällige Befruchter. Wenn nun unter etwas veränderten Umständen 
der Insektenbesuch ganz ausblieb, so würde es den Pflanzen offenbar von entschei- 
dendem Vortheile werden, durch Schnecken Fremdbestäubung zu erleiden, wenig- 
stens unter der Voraussetzung, dass durch neue Abünderungen die verheerende 
Wirkung der Schnecken beseitigt würde. Der vorliegende Fall ist daher geeignet, 
die Entstehung solcher Blütheneinrichtungen zu erklären, wie sie DxrPrNo bei Alo- 
casia odora und Rhodea japonica beobachtet hat. (Vgl. Malacophilae, S. 66, Rho- 
dea japonica, S. 73, Alocasia odora.) Damit ist zugleich der Zweifel, welchen ich 
früher gegen die Richtigkeit der Derrino’schen Deutung geäussert habe (vgl. An- 
wendung der Darwın’schen Lehre auf Bienen 8. 1.) beseitigt. 

23. Bergenia (Saxifraga) crassifolia L. Ich sah (4. April 1868) an den Blüthen 
dieser Pflanze die Honigbiene und Bombus hortorum L. 9 eifrig Honig saugen und 
fand in mehreren Blüthen, deren Staubgefässe noch nicht geöffnet waren, die Narben 
mit Pollen behaftet. 


Ribesiaceae (Grossularieae).. 


24. Ribes alpinum L. 


1. Weibliche Blüthe von oben. 

2. Dieselbe nach Wegschneidung der vorderen Hälfte von der Seite. 

3. Männliche Blüthe ebenso. — Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 22. S. 77. 
(a^ = verkiümmerte Antheren, st’ = verkümmerte Narbe, 2 = Nectarium.) 


Von allen unseren Ribesarten bietet diese den Honig in der flachsten Schale, 
daher verschiedenartigen Insekten am leichtesten zugänglich dar und wird dem ent- 
sprechend von den mannichfaltigsten Insekten besucht. Obgleich ich nur ein paar 
vereinzelte Stöcke in einer Hecke zu beobachten Gelegenheit fand, sah ich an den 
"Blüthen derselben: | 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Andrena albicans K. € 5 sgd. und Pfd., sehr zahl- 
reich. 2) A. Gwynana K. $ sgd. 3) A. nana K. $, sgd. 4) Halictus nitidus SCHENCK € , 
sgd. 5) H. nitidiuseulus K. €, Psd. 6) Sphecodes gibbus L. €. sgd. B. Diptera a) Mu- 
scidae : 7) Scatophaga stercoraria L. 8) Sc. merdaria F. bj Syrphidae: 9) Syritta pipiens 
L., alle drei häufig, sgd. ; 

Mit dem reichlichen Insektenbesuche dieser Blume, welcher ihre Fremdbestäu- 
bung hinlänglich sichert, hängt jedenfalls ihre aus Zwitterblütigkeit hervorgegangene 
und die Reste derselben noch deutlich aufweisende Zweihäusigkeit zusammen, welche 
"bei unzureichendem Insektenzutritt verhüngnissvoll werden müsste. 

Die männlichen Blüthen sind hier von nur unbedeutend grósserem Umfange, 
aber durch die grünlich gelbe Farbe mehr in die Augen fallend, als die mehr grün 
gefärbten weiblichen. Der Kelch hat fast allein die Rolle des Aushängeschildes, 
welches die Blume den Insekten. als einen Honigbehälter von weitem bemerkbar 
macht, übernommen. 

25. Ribes nigrum L. Narbe ünd Antheren sind beim Oeffnen der Blüthe gleich- 
zeitig zur Reife entwickelt. Die Antheren springen nach innen auf und sind durch 


ota re cm ee M T EU RU E TAS 


ER m. em 


x: 


in 


denen Sichselbstbestäubung unausbleiblich ist. 


36. Ribes rubrum. 27. R. Grossularia. 95 


das nach oben Zusammenneigen der Blumenblätter der Narbe so genähert, dass ein 
in die Blüthe gesteckter Insektenkopf mit der einen Seite die bestäubte Fläche einer 
oder zweier Antheren, mit der anderen gleichzeitig oder noch etwas früher die ein 
wenig über die Antheren hervorragende Narbe berühren muss. Da die Kelchglocke, 
deren Boden den Honig absondert und beherbergt, 5 mm tief ist 

und die nach unten gerichteten Blüthen mit ihren róthlichen 

Kelchzipfeln und kleinen weisslichen Blumenblättern nur wenig 

in die Augen fallen,so ist der Insektenbesuch ein spürlicher; ich 

sah nur die Honigbiene an Ribes nigrum saugen. Da sie den 

Kopf in jede Blüthe nur einmal steckte, die Narbe bald mit der 

untern, bald mit der obern Seite berührte und mit der entgegen- 

gesetzten Seite natürlich jedes Mal Blüthenstaub an sich heftete, 

so bewirkte sie regelmässig Fremdbestäubung. Als Ersatz des ; y 
Spärlichen Insektenbesuches tritt in nicht besuchten Blüthen are Keane 


regelmässig Sichselbstbestäubung ein, indem aus den Staub- der id in 
219. 29, Beer 


Fig. 29. 


gefässen von selbst Blüthenstaub auf den umgebogenen Rand 
der Narbe fällt. 


26. Ribes rubrum L. ist ebenfalls homogam, hat aber viel flachere, weiter geöff- 
nete, mehr in die Augen fallende Blüthenglöckchen als nigrum und leichter zugäng- 
lichen Honig; daher wird es häufiger von Insekten besucht und, auf dieselbe Weise 


. Wie nigrum, durch Fremdbestäubung, aber weniger leicht durch Sichselbstbestäubung 


befruchtet; letztere tritt nur ein, indem in nach der Seite gerichteten Blüthen Blü- 
thenstaub aus dem zu oberst stehenden Staubgefässe auf die Narbe fällt. Ich sah an 
den Blüthen dieser Pflanze: i 
Hymenoptera a) Apidae: Andrena fulva SCHRANK 9. sgd. und Psd., wiederholt. 
2) A. Smithella K. $, sgd. 3) A. nana K: 8, sgd. b) Tenthredinidae: 4) Nematus hor- 


tensis HTG., sgd. 


27. Ribes Grossularia L. Die Staubgefässe springen mit dem Sichöffnen der 
Blüthe auf; die Griffel sind um diese Zeit noch nicht zur vollen Länge entwickelt, 
ihre Narben noch nicht papillös, die Blüthen also proterandrisch. Da die Blüthen 
meist senkrecht herabhangen und die Staubgefässe in gleicher Höhe rings um die 
Narbe herum stehen, so kann auch beim Ausbleiben des Insektenbesuchs in der 
Regel keine Sichselbstbestäubung erfolgen. *) , Diess deutet, ebenso wie die Pro- 
terandrie, auf reichlicheren Insektenbesuch hin, der auch thatsächlich stattfindet und 
sich durch die grósseren zurückgeschlagenen Kelchzipfel, durch die ebenfalls grösse- 
ren, senkrecht nach unten stehenden Blumenblätter und den ziemlich lei 
lichen Honig hinreichend erklärt. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris T.. Q, wiederholt. 
2) B. pratorum. L.9 (in Stromberg), sehr zahlreich. 3) B Serimshiranus K. ©. 4) Apis 
mellifica L. 8 in grósster Anzahl. 5) Andrena nitida K. ö, sümmtlich sgd. 6). A. albi- 
cans K. $ Q. 7) A. Gwynana K. $9 8) A. fulva SCHRANK Q, die letzten drei sowohl 
sgd. als Psd. 3) Halictus rubicundus CHR. 9, sgd. B. Diptera a) Muscidae: 10) Scato- 
phaga stercoraria L., sgd. 11) Calliphora erythrocephala Man , sgd. 
12) Eristalis aeneus L., sgd. u. Pfd. 13) Syritta pipiens L. dsgl. 
wirken die besuchenden Insekten hier auf dieselbe Weise, wie bei 


cht zugäng- 


b) Syrphidae : 
Fremdbestäubung be- 
R. nigrum. 


* Hie und da finden sich indess Blüthen in wagerechter oder schr 


äger Lage, in 


IIl. Von Insekten befruchtete Blumen. 28. Cornus sanguinea. 


Ordnung Umbelliflorae. 


Corneae. 
Cornus sanguinea L. 

Der die Basis des Griffels 
umschliessende fleischige 
Ring sondert den Honig 
ab, der, in flacher Schicht 
völlig offen daliegend, 
viel bequemer von der 
Zunge rüsselloser Insek- 
ten oder von den glatt 
aufgedrückten Rüssel- 
klappen der  Dipteren 
abgeleckt, als von dem 
Rüssel der Bienen auf- 
gesogen werden . kann. 
Ich habe auch niemals 
Bienen auf den Blüthen von Cornus sanguinea beobachtet, wiewohl sich einzelne 
Pollen sammelnd und vielleicht auch sgd. auf denselben einfinden mógen. Dagegen 
fand ich zahlreiche andere Insekten Honig leckend auf den Blüthen. Da die Staub- 
gefüsse gleichzeitig mit der Narbe entwickelt sind, nach innen aufspringen und in 
gleicher Höhe mit derselben in einigem Abstande um dieselbe herumstehen , so 
berühren diejenigen Insekten, welche auf dem Blüthenstande oder auf einer einzelnen 
‚Blüthe stehend den Kopf zur fleischigen Scheibe hinabbücken, in der Regel mit einer 
Seite ihres Kopfes oder Körpers die Narbe, mit der entgegengesetzten ein oder zwei 
Staubgefässe. Indem sie nun von Blüthe zu Blüthe schreiten und bald mit der einen, 
bald mit der andern Seite die Narbe berühren , nachdem dieselbe Seite sich in einer 
früheren Blüthe mit Pollen behaftet hat, bewirken sie vorwiegend Fremdbestäubung, 
um so mehr, als sie beim Umherschreiten auch mit den Beinen und der Unter- 
seite ihres Leibes bald Staubgefässe, bald Narben berühren. Nur kleinere Insekten 
(Nitituliden, Byturus, kleine Dipteren), welche unregelmässig in den Blüthen umher- 


Fig. 30. 
1. Blüthe von oben gesehen. 
2. Dieselbe, von der Seite. — Bedeutung der Buchst. wie in Fig. 22. S. 7". 


kriechen, kónnen eben so leicht Selbstbestäubung als Fremdbestäubung bewirken. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche kann Bestäubung, und zwar Fremdbestäubung, 
nur dadurch hie und da von selbst eintreten, dass manche Narbe von einem Staub- 
gefüsse einer Nachbarblüthe berührt wird. | 
Besucher: A. Coleoptera a) Nitidulidae: 1) Thalycra sericea Em. 2) Meligethes. 
b) Dermestidae: 3) Byturus fumatus F. c) Elateridae: 4) Dolopius marginatus L. 9) Athous 
niger L. d) Curculionidae: 6) Otiorhynchus pieipes F. e) Cerambycidae: 7) ‚Strangalia 
atra F. S) Str. armata Hsst. 9) Str. attenuata L. 10) "Grammoptera lurida F. 11) Gr. 
laevis F. f) Malacodermata: 12) Telephorus pellucidus F. B. Diptera a) Empidae: 
13) Empis livida L. b)? 14) eine winzige Mücke in sehr grosser Zahl. C. Hymen- 
optera Sphegidae: 15) Pompilus spec., sämmtliche Besucher an der fleischigen Scheibe 
leckend. - 
Araliaceae. 
Hedera ist nach DeLrINo proterandrisch und wird von Fliegen befruchtet. 
(Altri app. p. 52) 
Umbelliferae. 
Die allgemeinen Bestäubungsverhältnisse der Umbelliferen sind bereits von 


Sprenger (S. 153—1 59) so klar und eingehend erórtert, dass ich mich auf eine kurze 


Hervorhebung der hauptsüchlichsten Eigenthümlichkeiten beschrünken kann. 


/ 


Familieneigenthümlichkeiten der Umbelliferen. 29. Astrantia major. 97 


Dieselben vortheilhaften Eigenthümlichkeiten, welche wir schon bei Cornus san- 
guinea antrafen, nemlich 1) die völlig offene Lage des Honigs, welche denselben den 
mannichfaltigsten kurzrüssligen Insekten zugänglich macht, und 2) die Vereinigung 
vieler Blüthen zu einer Fläche, welche dieselben nicht bloss leichter von weitem 
sichtbar macht, sondern auch ein rascheres Absuchen und Befruchten derselben er- 
möglicht, als wenn sie vereinzelt ständen — treffen wir auch bei den ausgepràgteren 
Umbelliferen an, jedoch beide noch entschiedener ausgebildet und durch Hinzutreten 
neuer Eigenthümlichkeiten zu vollkommnerer Wirksamkeit gesteigert. 


Die Zugänglichkeit des Honigs ist bei den meisten Umbelliferen noch unbehin- 
derter als bei Cornus, indem die ihn absondernde oberweibige Scheibe sich stürker 
kissenförmig emporwölbt und die Staubgefüsse sich weiter auseinander spreizen. Die 
Vereinigung vieler Blüthen zu einer Flüche ist bei den Umbelliferen noch vollkommner 
als bei Cornus, indem weit zahlreichere Blüthen zu einer dichter geschlossenen Flüche 
sich vereinigen, die ein rascheres Umherwandern jedes Besuchers auf der ganzen 
Fläche gestattet, und indem die Einzelblüthen sich im Dienste der Genossenschaft 
differenziren, insofern die nach der Mitte zu stehenden Blumenblätter sich in einen 
engeren Raum zusammenziehen, die nach aussen zu stehenden dagegen sich aus- 
dehnen, und zwar die der Randblüthen am stärksten, wodurch sich die Augenfällig- 
keit der ganzen Genossenschaft erheblich steigert. ; 


V WO 


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" u "uA wv " 


Als neue vortheilhafte Eigenthümlichkeit tritt die proterandrische Dichogamie — | 
hinzu, welche oft in dem Grade ausgeprägt ist, dass alle Einzelblüthen einer ganzen 
Dolde erst nach dem Abblühen der Staubgefässe die Griffel hervortreten lassen und 
die Narben entwickeln, so dass eine ganze Genossenschaft in der ersten Blüthen- 
periode gemeinsam den über die Dolde hinschreitenden Gästen ihren Blüthenstaub 
an die Unterseite heftet, in der zweiten Blüthenperiode ihre Narben zur massenhaften 
gemeinsamen Fremdbestäubung entgegenstreckt. Also stets Kreuzung getrennter 
Dolden und, bei völliger Sicherung derselben, Unmöglichkeit der Sichselbstbestäu- 
bung. Hierzu kommt bei manchen Umbelliferen (siehe Myrrhis S. 106) die Eigen- 
thümlichkeit, dass sich gegen Ende der Blüthezeit rein männliche Blüthen entwickeln, 
welche den für die Befruchtung der letzten im zweiten Stadium. befindlichen Zwitter- 
blüthen nóthigen Blüthenstaub liefern. 


29. Astrantia major L. Bei Astrantia major sind die vortheilhaften Eigenthüm- 
lichkeiten , welche die meisten übrigen Dolden in so hohem Grade auszeichnen und 
einander áusserlich so ähnlich machen, noch in geringem Grade entwickelt. Die 
Dolden sind einfach, die Blüthen derselben bilden keine geschlossene Fläche, die 
Blumenblätter bleiben in die Mitte der Blüthe zusammengekrümmt und schützen 
dadurch zwar den Honig gegen Regen, machen ihn aber zugleich weniger allgemein 
zugänglich und die Blüthen weniger in die Augen fallend. Obgleich nun der letztere 
Nachtheil durch breite weiss gefärbte Doldenhüllblätter einigermassen ausgeglichen 
wird, so ist doch der Insektenbesuch ein weit schwächerer als bei der Mehrzahl der 
übrigen Dolden. Ich habe als Besucher der Blüthen nur bemerkt : à 

A. Hymenoptera Apidae: !) Andrena albicrus^K. ($. 2) Prosopis signata PZ. 3. 
3) Pr. armillata NYL. $, alle drei saugend. B. Diptera a) Syrphidae: 4) Eristalis 
arbustorum L., Pfd. und Hld. b) Muscidae: 5) Lucilia cornicina F., Hid. 6) Milto- 
gramma punctata Man. C. Coleoptera Dermestidae: i) Anthrenus pimpinellae F. 

Jede Dolde enthält-neben den proterandrischen zweigeschlechtigen zahlreiche, 
meist später zur Entwicklung kommende rein männliche Blüthen, deren Vortheil für 
die Pflanzen auf der Hand liegt, da bei ausgeprügter Proterandrie ohne zuletzt noch 


Müller, Blumen und Insekten. j 


I 


98 m. Von en befruchtete Blumen : 30. Eryngium campestre. 


blühende rein PIE Blüthen die beds der zuletzt blühenden zweigeschlechtigen 
Blüthen unbetruchtet bleiben müssten. 


Fig. 31. 


1. Männliche Blüthe im Beginne des Aufblühens; ein Staubgefáss hat sich erhoben, ist aber noch nicht auf- 
gesprungen, die vier übrigen sind noch in die Blüthe zurückgekrümmt. 

2. Männliche Blüthe inmitten ihrer Blüthezeit; alle fünf Staubgefässe haben sich kd inches t; zwei derselben 
sind aufgesprungen und mit Pollen behaftet, 

3. Zwitterblüthe im Beginne des Aufblühens. Zwei Staubgefüsse haben sieh aufgerichtet, sind aber noch nieht 
aufgesprungen, die übrigen sind noch in die Blüthe zurückgekrümmt. Die Griffel ragen schon aus der Blüthe hervor, 
haben aber noch keine entwickelten Narben. 

4. Zwitterblüthe im zweiten (weiblichen) Stadium. Alle Staubgefásse sind verschwunden; die Griffel haben: 
sich verlángert und ihre Narben entwickelt.‘ : : 

ov = ovarium; $ = sepala; p = petala ; a = Antheren, noch in die Blüthe zurückgebogen; a’= dieselben 
aufgerichtet; a’ = dieselben aufgesprungen; st = stigma, noch unentwickelt; st’ = dasselbe, entwickelt. 


30. Eryngium campestre L. (Thüringen). Wie bei allen Umbelliferen sondert 
die Oberfläche des Fruchtknotens den Honig ab und beherbergt ihn; die Honigdrüse 
bildet aber hier nicht ein gewölbtes fleischiges Polster, welches die ganze Oberfläche des 
Fruchtknotens überdeckt, sondern eine von einem 10lappigen, von winzigen anliegen- 
den Borsten rauhen Walle umschlossene Vertiefung von fünfeckig-rundlichem Um- 
risse.- Um diesen Wall stehen steif aufrecht, mit einwärts gefalteter oberer Hälfte 
(4. Fig. 32), die fünf unter sich gleichen Blumenblätter, etwa 3mm lang hervorragend 
und von den starren, steifgrannigen, mit ihnen ab star heute Kelchblättern überragt; 
die ebenfalls starren , steifgrannigen Blüthendeckblätter ragen noch weiter hervor. 
Der Honig ist also keineswegs allen Insekten zugänglich, sondern nur denjenigen, 
welche entweder einen mindestens 3mm langen Rüssel haben oder kräftig genug 
sind, die umhüllenden Blätter auseinander zu biegen. Die Fremdbestäubung ist, bei 
vollständig ausgeprägter proterandrischer Dichogamie ` *), eben so wie bei allen Um- 
belliferen, die einzig mögliche Befruchtungsart. An dem hervorragenden Vortheile, 
den im Allgemeinen die Umbelliferen dadurch haben, dass ihre in einer Fläche liegen- 
den Blüthen gleichzeitig in Masse befruchtet werden können, nimmt Eryngium nur 
in beschränktem Masse Theil, da die starren langgrannigen Blüthendeckblätter den 
besuchenden Insekten das SE oon auf den kugligen Dolden einigermassen 
erschweren. Dieser Nachtheil wird jedoch durch den Vortheil reichlicherer Honig- 
ee a und besserer Honigverwahrung ziemlich aufgewogen. Daher ist der 


30. Eryngium. 31. Petroselinum. 32. Aegopodium. 99 


Insektenbesuch dieser stachligen Blumen keineswegs ein spärlicher, sondern bei 
sonnigem Wetter sieht man dieselben stets reichlich von Raubwespen und Fliegen 
besucht, während dagegen 
Bienen weit seltener sich ein- 
finden. Ich beobachtete als 
Besucher und Befruchter: 

A. Hymenoptera a) Sphe- 
gidae: 1) Cerceris albofasciata 
Du». einzeln. 2) C. labiata F. 
häufig. 3) C. nasuta K1., häufig. 
4j C. variabilis SCHR., nicht 
selten. 5) Philanthus triangu- 
lum F. 6) Ammophila sabulosa 
L., häufig. 7) Tiphia femorata 
F. 8) Priocnemis bipunctatus 
F.O b) Vespidae: 9) Odynerus 
parietum L. Q 10) Polistes 
gallica L. und var. diadema, 
äusserst häufig, bei sonnigem 
Wetter fast nie fehlend. c) Chry- 
sidae: 11) Chrysissp., sämmtlich 
saugend. d) Apidae: 12) No- 
mada Roberjeotiana Pz. Q 13) 
Andrena Rosae Pz. © 14) Ha- 
lictus eylindricus F. § 15) H. Fig. 32. 
longulus Sm. & 16) Apis melli- 1. Blüthe im ersten (männlichen) Stadium. 
fica L. S, sämmtlich nur sed. 2. Blüthe im zweiten (weiblichen) Stadium, 7 
B. Dip iR a) Syrphidae ; 3. iie nach URB C Nu der TT und EIS E und Ab- 
17) Ewistilis tehat T : 183 E. schneidung der Griffel, gerade von Der gesehen, n Saftdrüse. 

1 / 4. Blumenblatt von der Innenseite. 
arbustorum L. 19) E. nemo- Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 31. 


rum L. 20) Helophilus floreus 
L., alle vier häufig. b) Muscidae: 21) Lucilia Caesar L. 22) Sarcophaga carnaria L. 
23) Echinomyia fera L. 24) Anthomyiaarten — sämmtlich sgd. 


31. Petroselinum sativum L. Befruchter hauptsächlich Fliegen : 

A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis arbustorum L. 2) E. sepulcralis L. 3) Helo- 
philus floreus L. 4) Syritta pipiens L. 5) Xanthogramma citrofasciata DEG. b) Muscidae: 
6) Lucilia cornieina F. 7) Cyrtoneura simplex LoEw (nach der Bestimmung des Herrn 
. WINNERTZ). 8) Sarcophaga carnaria L. B. Hym enoptera Apidae: 9) Sphecodes gib- 

bus L. ($ sgd. 


32. Aegopedium Podagraria L. Die Blüthenschirme dieses gemeinen Unkrauts 
sind ein Tummelplatz der mannichfachsten Insekten der verschiedensten Ordnungen. 
Ich fand auf denselben : 

A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Stratiomys Chamaeleon DEG. 2) Sargus cuprarius L. 
3) Chrysomyia formosa ScoP. b) Bombylidae: 4) Anthrax flava Men. (Thür.) o) Empidae: 
5) Empis livida L. 6) E. punctata F. d) Therevidae: 7) Thereva anilis L. e) Dolichopidae : 
8) Gymnopternus chaerophylli Man. f) Syrphidae: 9) Pipizella virens F. 10) Chrysoga- 
ster viduata F. 11) Ch. coemeteriorum L. 12) Ch. chalybeata Man. 13) Syrphus py- 
rastri L. 14) S. ribesii L. 15) S. nitidicollis Mon. 16) Melithreptus taeniatus Men. 
17) Volucella pellucens L. (TEKL. B.) 18) Eristalis arbustorum L. 19) E. nemorum L. 
20) Helophilus floreus L., häufig. 21) Syritta pipiens L., zahlreich. g) Muscidae: 22) 
Echinomyia fera L. 23) Zophomyia tremula Scop. . 24) Sarcophaga albicans Men. 
25) Lucilia cornieina F. 26) L. silvarum MGN. u. a. 27) Musca corvina F. 28) Aricia 
obscurata MaN. 29) Anthomyiaarten. 30) Scatophaga stercoraria L. 31) Se. merdaria F. 
32) Sepsis, häufig. h) Tipulidue: 33) Pachyrhina histrio F. 34) P. crocata L. B. Co- 
leoptera a) Nitidulidae: 35) Cychramus luteus F. (TEKL. B.) b) Dermestidae: 36) An- 
threnus pimpinellae F. c) Lamellicornia: 37) Phyllopertha horticola L. 38) Cetonia aurata 
L. 39) Trichius fasciatus L. d) Elateridae: 40) Agriotes aterrimus L. 41) Lacon muri- 


rd 


100 III. Von Insekten befruchtete Bien: 33. Carum carvi. 34. Pimpinella. 


nus L. 42) Athous niger L.: e) Malacodermata : 43) Telephorus fuscus L. 44) Malachius 
bipustulatus F. 45) Dasytes flavipes F. 46) Trichodes apiarius L. fj Cistelidae: 47) Cistela 
murina L. g) Mordellidae: A8) Anaspis rufilabris GyLm. 49) A. frontalis L. 50) Mordella 
fasciata F. 51) M. aculeata L., sehr häufig. h) Curculionidae : 52) Spermophagus cardui SCHH. 
i) Cerambycidae: 53) Pachyta octomaculata F. (TEKL. B.) 54) Leptura livida F. 55) Gram- 
moptera ruficornis Pz. C. Hymenoptera a) Tenthredinidae : 56) Hylotoma femoralis KL. 
57) H. rosarum F. 58) H. ustulata L. 59) H. vulgaris Kr. 60) Selandria serva F., 
häufig. 61) Tenthredo bifasciata L. 62) T. flavicornis L. 63) T. notha Kr., häufig. 
64) T. atra KL. 65) T. spec. 66) Cimbex sericea L. b) Ichneumonidae: 67) Zahlreiche 
Arten. c) Evaniadae: 68) Foenus affectator F. (Thür.) 69) F. jaculator F. (Thür.) d) Chry- 
sidae: 70) Hedychrum lucidulum F. § in Mehrzahl. e) Sphegidae: 71) Crabro sexcinctus 
v. D. L.& (Thür.) 72) Cr. cephalotes H. Sch. ($ (Thür.) 73) Cr. lapidarius Pz. Q 74) Cr. 
vagus L. Ọ 75) Oxybelus bipunctatus OL. & 76) O. bellicosus Or. ($. zahlreich. 17) O. 
bellus DLB. $ 78) O. uniglumis I., sehr zahlreich. 79) Philanthus triangulum F. 80) Cer- 
ceris variabilis SCHR. Q &, nicht selten. $1) Gorytes campestris L. 9 ($, nicht selten. 
82) Hoplisus laticinctus LEP. Q (Thür.) 83) Pompilus niger F. Q (TEKL. B.) 84) P. spissus 
. Scur. © 85; P. neglectus Wesm. Q (Thür.) 86) Myrmosa melanocephala F. Q. f) Ves- 
pidae: 87) Odynerus quinquefasciatus F. Q 88) O. elegans F. Q. g) Apidae: 89) Pro- 
sopis communis NYL. 5. 90) P. clypearis ScHENCK ($ (Thür.) 91) Halictus albipes 
F.9. 92) H. cylindricus F. 9. 93) H. minutus K. Ọ. 91) Andrena parvula K. 9 5. 
95) A. albicrus K.G 96) A. helvola L. 9 5, Pollen sammelnd und saugend. 97) A. ful- 
vago Christ. 9, Pollen sammelnd. 98) A. proxima K. €, sgd. und Psd. 99) A. albicans 
K., sgd. 100) A. pilipes F. $, sgd. 101) A. dorsata K. €, Psd. 102) A. fucata Sw. €, 
sgd. 103) Apis mellifica L. 8, Psd. D. Neuroptera: 104) Panorpa communis L. 
33. Carum carvi L. Besucher: 

A. Diptera a) Stratiomydae:. 1) Stratiomys longicornis F. 2) Chrysomyia formosa 
Scor. b) Syrphidae: 3) Chrysotoxum festivum L. 4) Pipizella virens F. 5) Melanostoma 
mellina L. 6) Pyrophaena spec. sgd. 7) Syrphus ribesii L., sgd. 8) Platycheirus pel- 
tatus MaN. 9) Melithreptus taeniatus Men. 10) Eristalis arbustorum L. 11) E. horticola 
DEG. 12) E. aeneus Scor. 13) Helophilus floreus L., sehr häufig. 14) H. pendulus L. 
15) Syritta pipiens L. c) Muscidae : 16) Gymnosoma rotundata L. 17) Echinomyia fera L. 
18) Zophomyia tremula Scor. 19) Sarcophaga carnaria L. und albiceps Man. d) Bibio- 
 midae: 20) Bibio hortulanus F. e) Tipulidae: 21) Tipula, Honig leckend. B. Cole- 
optera a) Curculionidae: 22) Bruchus, zahlreich. 23) Phyllobius oblongus L. b) Malaco- 
dermata: 24) Anthocomus fasciatus L. 25) Telephorus rusticus L. c) Chrysomelidae: 
26) Crioceris 12 punctata L. C. Hymenoptera a) Tenthredinidae : 21) Hylotoma femo- 
ralis Kr. 2$) H. rosarum F. 29) H. coerulescens F. 30) H. enodis L. 31) Selandria 
serva L. 32) Athalia spinarum F. 33) Tenthredo trieineta F. 34) T. bifasciata L. u. a. 
35) Dolerus eglanteriae F. 36) Cimbex sericea L. 37) Cephus troglodytes L. b) Ichneu- 
monidae: 38) zahlreiche Arten. c) Sphegidae: 39) Cemonus unicolor F., mehrfach. 40) Go- 
rytes campestris L. & 41) Crabro lapidarius Pz. Q 42) Cr. pterotus F. § 43) Cr. vaga- 
bundus Pz. 9. .d) Apidae: 44) Prosopis brevicornis NYL. g. 45) Pr. communis NYL. 5 
46) Halictus maculatus SMITH Q sgd., wiederholt. 47) H. sexnotatus K. Q Psd. 48) H. 
albipes F. Q, Psd. 49) Andrena nigroaenea K. €, sgd. 50) A. albicans K. Q 65, sgd. 
51) A. parvula K., sgd. und Psd. 52) A. fulvierus K. Q, sgd. 53) A. nana K. 5, sgd. 
und A. minutula K. Q, sgd. D. Lepidoptera Tineidae: 54) Adela, sgd. E. Neuro- 
ptera: 55) Sialis lutaria L. E 

34. Pimpinella Saxifraga L. Besucher: 

A. Diptera: a) Tabanidae: 1) Tabanus micans Man. 2) Chrysops coecutiens L, 
b) Asilidae: 3) lsopogon brevirostris MGN. œ) Syrphidae: 4) Syrphus nitidicollis May. 
5) S. pyrastri L. 6) Eristalis horticola Man. d) Conopidae: T) Conops 4fasciata DEG. 
e) Tipulidae: S) Pachyrhina crocata L. B. Coleoptera: a) Malacodermata: 9) Telephorus 
melanurus F. 10) Dasytes flavipes F. (Thür.) b) Cerambycidae: 11) Pachyta octomaculata F., 
häufig (Sld.) c) Chrysomelidae : 12) Clythra scopolina L. (Thür.) C. Hymenoptera a) Ten- 
thredinidae: 13) Hylotoma rosarum F., 14) Selandria serva L. 15) Tenthredo bicincta L. 
16) T. notha Kr., häufig. 17) T. bifasciata L. u. a. 18) Cimbex sericea L. b) Zchneu- 
monidae: 19) Zahlreiche Arten. c) Apidae: 20) Sphecodes gibbus L., sgd. 21) Andrena 
parvula K., sgd. u. Psd. 22) A. fulvescens Sm. 9. D. Neuroptera: 23) Panorpa com- 
munis L. 


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35. Pimpinella. 36. Sium. 37. Bupleurum. 38. 39. Oenanthe. 40. Angelica. ` 101 


35. Pimpinella magna L. Da ich diese Art nur wenig zu beobachten Gelegen- 
heit hatte, so kann ich von ihren Befruchtern nur angeben: 

Apidae: 1) Andrena parvula K. €, sgd. und Psd. 2) A. Rosae Pz. &, sgd. 

36. Sium latifolium L. Besucher: 

A. Diptera a) Einpidae: 1) Empis sp. b) Dolichopidae: 2) Dolichopus aeneus DEG. 
c) Syrphidae: 3) Syrphus ribesii L. 4) Eristalis nemorum L. 5) E. arbustorum L. 6) E. 
aeneus SCOP. 7) Syritta pipiens L. 8) Helophilus floreus L. d) Muscidae: 9) Mesembrina 
meridiana L., sgd. 10) Lucilia silvarum Men. 11) L. Caesar L. 12) L. cornicina F. 
13) Musca corvina F. 14) Aricia incana WIED., zahlreich. 15) Cyrtoneura simplex LoEw. 
16) Calliphora vomitoria F. 17) Ocyptera brassicaria F. 18) Tetanocera ferruginea FALLEN. 
19) Sepsis sp. e) Stratiomydae: 20) Stratiomys riparia Men. B. Coleoptera a) Mor- 
dellidae: 21) Mordella fasciata F. b) Malacodermata: 22) Telephorus melanurus L. c) La- 
mellicornia: 23) Trichius fasciatus L. C. Hymenoptera a) Tenthredinidae: 24) Selandria 
serva F. 25) Athalia rosae L. 26) Tenthredo notha KL. b) Ichneumonidae: 27) Zahlreiche 
Arten. c) Sphegidae: 28) Crabro dives H. Sch. & 29) C. lapidarius Pz. § Q, wiederholt. 
30) C. pterotus F. 5. 31) C. vagus L. $. D. Hemiptera: 32) Eine Art kleiner 
Anthocoriden. 

37. Bupleurum falcatum L. (Thüringen). Die trübgelben Blüthen dieser Pflanze 
fand ich nur von Fliegen und Hymenopteren besucht. 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L., sehr zahlreich, sgd. und 


 Pfd. 2) Eristalis arbustorum L., sgd. 3) Pipizella annulata Maca., sgd. b) Bombylidae : 


4) Anthrax flava Hrrsco., sgd. B. Hymenoptera a) Tenthredinidae: 5) Hylotoma rosa- 
rum F., sgd. b) Vespidae: 6) Polistes gallica L. und var. diadema, sgd. c) Ichneumo- 
nidae: T) verschiedene Arten, sgd. d) Apidae: S) Halictus interruptus Pz. ($, sgd. 

38. Oenanthe fistulosa L. Besucher: 

A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Stratiomys Chamaeleon DEG. b) Empidae: 2) Empis 
livida L. 3) E. rustica FALLEN. c) Leptidae: 4) Atherix ibis L. d) Syrphidae: 5) Syritta 
pipiens L. 6) Eristalis nemorum L. 7) E. arbustorum L. 8) E. sepulcralis L. 9) Ver- 
schiedene Luciliaarten , sämmtlich saugend. B. Coleoptera Lamellicornia: 10) Trichius 
fasciatus L. C. Hymenoptera Apidae: 11) Macropis labiata Pz. $, sgd. 12) Heriades 
truncorum L. Q, sgd. 13) Prosopis sp. : 

39. Oenanthe Phellandrium Lam. Besucher : 

A. Diptera: a) Stratiomydae: 1) Odontomyia viridula F. b) Syrphidae: 2) Syritta 
pipiens L. 3) Eristalis arbustorum L. und andere. c) Muscidae: 4) Lucilia cornicina F. 
5) Aricia vagans FALLEN. 6) Cyrtoneura curvipes MAcQ. (nach der Bestimmung des Herrn 
WINNERTZ), sämmtlich sgd. d) Mycetophilidae: 7) Sciara Thomae L. B. Coleoptera: 
a) Chrysomelidae: 8) Helodes Phellardrii L., ganze Döldchen bis auf die Stiele abweidend. 
b) Cerambyeidae: 9) Leptura livida L., zahlreich, die fleischige Scheibe beleckend, Antheren 
und Blumenblätter beknabbernd. c) Elateridae: 10) Adrastus pallens ER. C. Hymen- 
optera: a) Tenthredinidae: 11) Athalia rosae L. 12) Tenthredo spec. b) Ichneumonidae: 
13) Verschiedene Arten. c) Sphegidae: 14) "Tiphia ruficornis K. 15) Oxybelus bipunctatus 
OL. Q 16) Pompilus viaticus L. 17) P. trivialis Kr. Ọ d) Apidae: 18) Prosopis varie- 


gata F. $. 19) Sphecodes gibbus L. 3. D. Lepidoptera: 20; Vanessa C -album L. 


40. Angelica silvestris L. Besucher: 

A. Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L. 2) Helophilus floreus L. 3) Eri- 
stalis pertinax ScoP. 4) Pipizella virens F.. b) Muscidae: 5) Tachina praepotens Men. 
(nach der Bestimmung des Herrn WINNERTZ). 6) Echinomyia fera L. 7) Mesembrina 
meridiana L. 8) Scatophaga stercoraria L. 9) Sc. merdaria F. 10) Lucilia silvarum L. 
11) Sarcophaga spec. B. Coleoptera a) Dermestidae: 12) Anthrenus Pimpinellae F. 
b) Lamellicornia : 13) Trichius fasciatus L., hld. c) Malacodermata : 14) Telephorus melanu- 
rus L. d) Coccmellidae: 15) Coccinella 7 punctata L., sgd. 16) C. l4punctata L., sgd. 
e) Nitidulidae: 17) Meligethes, häufig. C. Hymenoptera: a) Tenthredinidae: 18) Athalia 
rosae L. 19) Tenthredoarten. b) Ichneumonidae: 20; Verschiedene Arten. c) Ewaniadae : 
20) Foenus affectator F. d) Sphegidae: 22) Crabro lapidarius Pz. 5% (Thür.), häufig. 23) Phi- 
lanthus triangulum F. e) Vespidae: 24) Odynerus sinuatus F. Q 25) ©. debilitatus SAuss. 
26) Vespa rufa L. 8, sgd. f) Apidae: 27) Prosopisarten, sgd. 28) Andrena pilipes F. ©, 
sgd. D. Lepidoptera: 29) Argynnis Paphia L. (Willebadessen) (sgd?) E. Neuro 
ptera: 30) Panorpa communis L., hld. ; 


V 


102 III. Von Insekten befruehtete Blumen: 41. Silaus. 42. Peuced. Cerv. 43. Anethum. . 


41. Silaus pratensis Bess. Von dieser Art, die ich nur selten zu beobachten 
Gelegenheit hatte, kann ich als Befruchter bloss notiren : 

Hymenoptera: a) Tenthredinidae: 1) Tenthredo notha Kr. b) Sphegidae: 2) Pom- 
pilus viaticus L. $, hld. c) Apidae: 3) Halictus longulus Sw. 5, sgd. 

42. Pencedanum Cervaria Lar. In Thüringen, an dem an seltneren Pflanzen 
reichen Abhange des Rehmbergs bei Mühlberg (Kreis Erfurt), fand ich in den sehr | 


5 


sonnigen letzten Tagen des August 1869 folgende zum Theil seltnere Insekten auf 
Blüthen dieser ebenfalls selteneren Schirmpflanze : 

A. Diptera a) Bombylidae: 1) Anthrax maura L. b) Muscidae: 2) Phasia crassi- 
pennis F., häufig. 3) Ph. analis F., einzeln. 4) Gymnosoma rotundata L., sehr zahlreich. 
B. Coleoptera a) Chrysomelidae: 5) Clythra scopolina L. bj Cerambycidae: 6) Stran- 
galia bifasciata MÜLLER. C. Hymenoptera a) Chrysidae: 7) Hedychrum lucidulum 
F.&Q@ b) Sphegidae: 8) Crabro vagus L. $. 9) Cr. cribrarius L. © 3, häufig. 10) Nysson 
- maculatus v. d. L. Q. 11) Tachytes unicolor Pz. ©. 12) T. pectiuipes v. d. L. 9. 13) Am- 
mophila sabulosa L. 14) Psammophila viatica L. $. 15) Pompilus viatieus L. g. 16) Prio- 
enemis bipunctatus F. C. 17) Pr. obtusiventris SCHIÓDTE C. 18) Ceropales maculata y. o 
19) C. variegata F. Q98. 29) Tiphia femorata F., sehr zahlreich — sämmtlich honigleckend. 
e) Vespidae: 21) Polistes gallica L. und var. diadema. d! Apidae: 22) Prosopis variegata 
F., sgd. 23) Halictus leucozonius SCHRK. ( €, sgd. und Psd. 24) H. quadrieinetus F. €, 
sgd. 25) Andrena minutula K.Q, zahlreich, Psd. —26) Megachile lagopoda Pz. Q, ein 
einziges Mal, sgd. 

Es ist eine bemerkenswerthe Thatsache, dass diese seltnere Schirmpflanze’ von 
einer ausgewählten Gesellschaft seltnerer Gäste besucht wird, während die sonst ge- 
wöhnlichsten Gäste fehlen. Ich glaube nicht, dass diess durch einen besondern Ge- 
schmack des Honigs von Peuc. Cerv. bedingt ist, sondern es wird darin seinen Grund 
haben, dass dieselben Bedingungen, von denen das Vorkommen dieser Pflanze ab- 
hängt, auch besonderen Insekten günstig sind. 

43. Anethum graveolens L. Dini. Die trübgelben Blüthen dieser Pflanze wer- 
den, eben so wie die von Bupleurum, von Dipteren und Hymenopteren besucht, 
aber ungleich häufiger und von viel zahlreicheren Arten, was ohne Zweifel durch 
den starken Geruch der Blüthen bedingt ist. Unter den sehr zahlreichen Besuchern 
befindet sich kein einziger Käfer! 

Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Chrysomyia formosa Scor., sgd. b) Bom- 
bylidae: 2) Anthrax maura L. (Thür) c) Syrphidae: 3). Cheilosia seutellata FALLEN. 
4) Syrphus pyrastri L., eben so wie die folgenden sgd. 5) Eristalis arbustorum L. 6) E. 
nemorum L. 7) E. sepulcralis L. 8) E. tenax L. 9) Syritta pipiens L. d) Muscidae : 
10) Gymnosoma rotundata L., häufig. 11) Lucilia cornieina F. 12) Musca corvina F. 
13) Cyrtoneura simplex LOEW. und curvipes MacQ. (die beiden letzten nach der Bestim- 
mung des Herrn WINNERTZ). 14) Sepsis, häufig. e) Tipulidae: 15) Tipula sp. B. Hymen- 
optera a) Tenthredinidae: 16) mehrere Tenthredoarten. b) Jehneumonidae: 17) zahlreiche 
Arten. c) Evamiudae: 18) Foenus affectator F. 19) F. jaculator F. (Thür.) d) Formicidae: 
nicht selten. e) Chrysidae: 20) Hedychrum lucidulum F. Q d, nicht selten. 21) Chrysis 
ignita L.Q. 22) Chr. bidentata L. Q. f) Sphegidae: 23) Crabro sexcinctus v. d. L. 3 
 (Thür.) 24) Cr. vexillatus Pz. 9 (Thür.) 25) Cr. podagricus H. Sch, Q (Thür.) 26) Cr. 
denticrus H. Scu. 27) Cr. Wesmaeli v. d. L. $. 28) Oxybelus uniglumis L., häufig. 
29) Trypoxylon clavicerum v. d. L. 9. 30) Cemonus unicolor F. Q. 31) Tachytes pe- 
ctinipes L. € (Thür.) 32) Psen atratus Pz. Q & (Thür.) 33) Pompilus cinctellus v. d. L. €. 
34) P. neglectus4 WEsM. © (Thür. 14. Juli 1870!). 35) Tiphia femorata F. §. 36) Myr- 
mosa melanocephala F. (Thür. 14. Juli 1870!) g) Vespidae: 37) Odynerus parietum L. 
38) O. debilitatus Sauss 39) Eumenes pomiformis L. d 40) Polistes gallica L. (Thür.) 
h) Apidae: 41) Prosopis sinuata SCHENCK $ Q '(Thür.) 42) Pr. communis NYL. Q & (TEKL. 
BA AE: armillata NvrL ($ (TEKL. B.) 44) Sphecodes gibbus L. $ €, häufig. 45) An- 
drena parvula K. €, Psd. #46) A. dorsata. K. Q, Psd. 

44. Pastinaca sativa L. (Thüringen). Besucher: 

A. Diptera a) Bombylidae: 1) Anthrax flava Hrrsce , hld. b) Syrphidae: 2) Chryso- 
toxum bicinetum L. 3). Syritta pipiens L c} Muscidae: 4) Dexia rustica F. 5) Onesia — 


44. Pastinaca. 45. Heracleum. 46. Torilis. 103 


sepulcralis MóN. 6) Lucilia silvarum MeN. 7) Sarcophaga carnaria L. B. Hymenoptera 
a) Tenthredinidae: 8) mehrere Tenthredoarten. b) Ichneumonidae: 9) zahlreiche Arten. c) 
Sphegidae: 10) Crabro sexcinctus v. d. L. &. 11) Tiphia femorata F. 12) Mutilla europaea 
L. Q. d) Vespidae: 13) Polistes gallica L. und var. diadema. 14) Odynerus parietum L. 3. 

Also werden auch die trübgelben Blüthen dieser Pflanze, eben so wie die von 
Bupleurum und Anethum, nur von Dipteren und Hymenopteren besucht, nicht von 
Käfern ! 


45. Heracleum Sphondylium L. Besucher: 

A. Diptera a) Bombylidae: Anthrax flava HFF. (Sld. TEKL. B.) B. Empidae: 2) Empis 
livida L. c) Asilidae: 3) Dioctria Reinhardi WIED., häufig (Sld.) d) Syrphidae: 4) Chryso- 
toxum bicinetum L. (Sld) 5) Ch. festivum L. (TEKL. B.) 6) Pipizella virens F. 7) P. 
annulata Maca. 8) Chrysogaster viduata L. 9) Cheilosia scutellata FALL. 10) Syrphus 
glaucius L. 11) S. ribesii L. 12) S. pyrastri L. 13) Melithreptus menthastri L. 14) Ascia 
podagrica F. 15) Eristalis tenax L. 16) E. nemorum L. 17) E. arbustorum L. 18) E. 
sepulcralis L. 19) E. aeneus Scor. 20) E. pertinax Scor. 21) E. horticola Men. (Sld.) 
22) Helophilus floreus L., häufig. 23) Xylota florum L. (Sld.) 24) Syritta pipiens L- 
e) Conopidae: 25) Zodion: cinereum F. (Sld.) f) Muscidae: 26) Echinomyia grossa L. (Haar). 
27) E. fera L. 28) E. magnieornis ZETT. 29) Nemoraea spec. 30) Exorista vulgaris 
FALLEN. 31) Tachina erucarum RoND. 32) Sarcophaga carnaria L., häufig. 33) S. hae- 
marrhoa Mean. 34) Onesia sepulcralis Men. 35) O. floralis Ros. DEsv. 36) Graphomyia 
maculata ScoP. 37) Lucilia sericata Mon. 38) L. Caesar L. 39) L. silvarum Men. 40) L 
cornieina F. 41) Pyrellia aenea ZETT. 42) Musca corvina F. 43) Calliphora vomitoria L. 
44) C. erythrocephala Men. 45) Scatophaga merdaria F., häufig. 46) Sepsis cynipsea- L., 
häufig. g) Tabanidae: 47) Tabanus rusticus L. h) Mycetophilidae: 48) Platyura sp. i) Ti- 
pulidae: 49) Pachyrhina ħistrio F. B. Coleoptera a) Nitidulidae: 50) Thalycra sericea 
Er. (Siebengebirge). 51) Meligethes, .hfg. b) Dermestidae: 52) Anthrenus pimpinellae F. 
c) Lamellicornia: 53) Hoplia philanthus SuLz, sehr zahlreich (Sld.). 54) Trichodes fascia- 
tus L., häufig. 55) Cetonia aurata L., sehr häufig (Sld. Siebengeb.) d) Elateridae: 
56) Agriotes ustulatus SCHALLER (Thür.) 57) Corymbites holosericeus L. 58) C. haema- 
todes F. (Siebengeb. 8. Juli 1871.) e) Malacodermata: 59) Telephorus melanurus F., sehr 
zahlreich. 60) T? fuscus L. 61) T. lividus L. 62) Trichodes apiarius L. f) Mordellidae: 
63) Mordella fasciata F. g) Oedemeridae: 64) Oedemera virescens L. h) Cerambycidae : 
65) Rhagium inquisitor F. (Sld.) 66) Pachyta Smaculata F., häufig (Sld., Siebengeb.) 
67) Strangalia melanura L., sehr häufig (Sld.) 68) Str. nigra L. i) Chrysomelidae : 69) Crypto- 
cephalus sericeus L. k) Coccinellidae: 10) Exochomus auritus ScRIBA. C. Hym enoptera 
a) Tenthredinidae: i1) Tenthredo bifasciata L., häufig. 72) T. notha Kr., nicht selten. 
73) T. trieineta F. 74) T. spec. 75) T. annulata .F. 76) Selandria serva F., sehr 
zahlreich. 77) Athalia rosae L. 18) Hylotoma rosarum F. 79) H. coerulescens F. 80) H. 
ustulata L. 81) H. vulgaris KL: 82) H. femoralis Kr. 83) Cimbex sericea L., nicht 
selten (Sld.) b) Zchneumonidae: 84) Zahlreiche Arten. c) Sphegidae: 85) Crabro lapidarius 
Pz. © 58, in Mehrzahl. 86) Cr. vagus L. © 8. 87)-C. cribrarius L. 9 ($. S8) Oxybelus 
uniglumis L., häufig. 89) Philanthus triangulum F. Q. 90) Gorytes campestris L. 9 & 
nicht selten. 91) Dinetus pictus F. OQ $, in Mehrzahl. 92) Mimesa bicolor SH. (Thür.) 
93) M. unicolor v. d. L. (Thür.) 94) Pompilus viaticus L. d. 95) P. pectinipes v. g TAER: 
96) Priocnemis exaltatus F. (Thür.) 97) Ceropales maculata F., nicht selten. 98) Tiphia 
femorata F., zahlreich. d) Vespidae: 99) Odynerus parietum L., zahlreich. 100) O. sinua- 
tus F. 101) O. trifasciatus F. Q. 102) Vespa rufa L.Q. 103) V. holsatica F. á. 104) V. 
vulgaris L. 8. e) Apidae: 105) Prosopis armillata NYL. ©. 106) Halictus cylindricus F. 9, 
Psd., das ganze Haarkleid der Unterseite bestäubt. 107) H. leucopus K. $. 108) H. 
flavipes F. €. 109) Andrena nana K. 9, sgd. 110) A. fucata Sw. 9, in Mehrzahl, sgd. 
und Psd. 111) A. coitana K. Q, nicht selten (Sld.) 112) A. Rosae Pz. Q, wiederholt. 
113) Sphecodes gibbus L. $, sgd. 114) Nomada ferruginata K. Q, sgd. 115) Megachile 
centuncularis L. Q, Psd. 116) Bombus terrestris L. Q, Psd. 117) Apis mellifica 8, sgd. 
und Psd. D. Hemiptera: 118) Mehrere Wanzen. 


46. Torilis Anthriseus L. Besucher: 


^A. Diptera: 1) Gymnosoma rotundata L., in Mehrzahl. B. Hymenoptera: a) Ten- | 
thredinidae: 2) Tenthredo notha Kr. (TEKL. B. b) Sphegidae: 3) Crabro vagus L. 9. 
4) Oxybelus bellicosus OL. 5) O. uniglumis L., zahlreich. 6) Ceropales maculata F. $ 9, 


104 -— IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 47. Daucus. 48. Anthriscus. 


zahlreich. c) Vespidae: 7) Odynerus parietum L. d) Apidae: S) Prosopis variegata F. 5. 
C. Lepidoptera: 9) Pieris rapae L. 

47. Daucus Carota. Besucher: j : | 

A. Diptera: a) Strattomydae : 1) Stratiomys Chamaeleon Dec. , häufig. 2) Str. ri- 
paria MGN., häufig. bj Bombylidae: 3) Anthrax flava Hrr. (Thür.) c) Syrphidae: 4) Pipi- 
zella annulata MAcq. 5) Pipiza funebris F. 6) Chrysogaster viduata D. 7) Cheilosia soror 
Zerr. 8) Syrphus pyrastri L. 9) Melithreptus seriptus L. 10) M. taeniatus MGN. 11) Ascia 
podagrica F. 12) Eristalis sepulcralis L. 13) E. arbustorum L. 11) Helophilus floreus L. 
15) Syritta pipiens L. d) Muscidae: 16) Gymnosoma rotundata L. 17) Sarcophaga albi- 
ceps MGN. (Thür.) 18) Luciliaarten. 19) Sepsisarten. B. Coleoptera a) Dermestidae : 
20) Anthrenus pimpinellae F. b) Lamellicornia: 21) Trichius fasciatus L. e) Wateridue : 
22) Agriotes sputator L. (Thür.) 23) A. ustulatus SCHALLER (Thür.) 24) A. gallicus LAP. 
Thür.) d) Malacodermata: 25) Dasytes pallipes Pz. (Thür.) e) Mordellidae: 26) Mordella 
fasciata F. 27) M. aculeata L. f) Curculionidae: 28) Spermophagus cardui Scum. (Thür.) 
g) Cerambycidae: 29) Strangalia bifasciata MÜLLER (Thür) C. Hymenoptera a) Ten- 
thredinidae: 30) Hylotoma ustulata L. (Thür.) 31) H. femoralis Kr. (Thür.) 32) Selandria 
serva F. 33) Athalia rosae L. 34) Tenthredo notha Kr. b) Ichneumonidae: 35) Ver- 
schiedene. c) Chrysidae: 36) Hedychrum lucidulum F. 599 (Thür.), häufig. d) Sphegidae : 
37) Oxybelus uniglumis L., häufig. 35) O. bipunctatus Or.  39j Pompilus niger F. ĝ. 
40) P. viaticus L d. 41) P. neglectus WEsm. & 42) P. intermedius SCHENCK. 43) Prio- 
cnemis obtusiventris Schr. (Thür.) 44) Ceropales maculata F. 45). Tiphia femorata F., 
zahlreich. 46) Mutilla europaea L. $ (Thür. 14. Juli 1870). 47) Cerceris variabilis SCHR. Q 
e) Vespidae: 48) Odynerus sinuatus F. Q. f) Apidae: 49) Prosopis variegata F. $ (Thür.) 
50) P. sinuata SCHENCK &. 51) Sphecodes gibbus L. Q. 52) Halictus albipes F. $. 53) H. 
interruptus Pz. Q (Thür ) 54) H. fulvicornis K. 5. 55) Andrena parvula K. 56) A. nana 
K.9, sgd. 57) Nomada lateralis Pz. Q (Thür.) D. Lepidoptera: a) Rhopalocera: 
58) Hesperia lineola O., sgd. b) Tineina: 59) Nemotois HBN. spec , sgd. E. Hemi- 
ptera: 60) Tetyra nigrolineata L. (Thür.), häufig. F. Neuroptera: 6!) Hemerobius. 


48. Anthriscus silvestris Horrm. 


Fig. 33. 
1. Blüthe im ersten Stadium, rein männlich. æ noch nicht aufgesprungene, aus der Blüthe zurückgebogene An- 
theren, a’ aufgsprungene, schräg auswärtsstehende Antheren. Die Griffel sind noch nicht sichtbar. 


2. Blüthe im zweiten Stadium, rein weiblich. Die Staubgefässe sind abgefallen , die Griffel hervorgewachsen, 
ihre Narben entwickelt. 


= j Pris 
p = ınnere,p = 


- 


äussere Blumenblátter, ov = ovarium, 2 = nectarium, st — stigma. 


Die vorstehenden Figuren können zur Erläuterung einiger vortheilhaften Eigen- 
thümlichkeiten dienen, welche allen ausgeprägten Umbelliferen, so auch grösstentheils 
den 17 zuletzt genannten, von denen nur die Befruchter verzeichnet worden sind, 
zukommen; diese Eigenthümlichkeiten sind: 1) die völlig freie Lage des Honigs, 
' welche durch das polsterfórmige Emporschwellen der ihn absondernden oberweibigen 
Scheibe, durch das anfángliche Fehlen der Griffel, durch das völlig flache Auseinan- 
derbreiten der Blumenblätter, endlich durch die Eigenthümlichkeit der Staub- 
gefässe, vor dem Aufspringen sich aus der Blume herauszubiegen, dann sich, schräg 
auswärtsstehend, nur schwach aufzurichten, endlich bei eintretendem Insektenbesuche 


48, Anthriscus silvestris. 49. Anthriscus Cerefolium. 105 


leicht gänzlich abzufallen, bewirkt wird; 2) die sehr ausgeprägte proterandrische 
Dichogamie, welche in dem Grade entwickelt ist, dass bei stattfindendem Insekten- 
besuche jede Spur der Staubgefässe verschwunden ist, wann sich die Narben zur 
Reife entwickeln; 3) das Verlorengehen der Regelmässigkeit der einzelnen Blüthe 
im Dienste der Blüthengesellschaft, indem die nach aussen stehenden Blumenblätter 
sich auf Kosten der der Doldenmitte zugekehrten zu bedeutenderen Flüchen ent- 
wickeln. 

Wie bei den vorher genannten Arten, so findet sich auch bei A. silvestris eine 
sehr gemischte Gesellschaft vorwiegend kurzrüssliger Insekten der verschiedensten 
Abtheilungen ein, meist um die flache adhürirende Honigschicht von der oberweibigen 
Scheibe abzulecken; einige wenige Schwebfliegen und Musciden, um Blüthenstaub 
zu fressen; einige wenige Bienen, um Pollen zu sammeln. Indem sie rasch über die 
Fläche der Dolde hinschreiten und oft von Dolde zu Dolde fliegen, behaften sie leicht 
in jüngern Blüthen die Unterseite ihrer Beine und ihres Leibes, besonders wenn dieser 
behaart ist, mit Blüthenstaub und bewirken auf älteren Dolden in kurzer Zeit zahl- 
reiche Fremdbestäubungen. 

Auf Anthriscus silvestris traf ich sogar die Honigbiene wiederholt Pollen sam- 
melnd an; mit grösster Hast rannte sie über die Dolden, so geschwind, dass ich die 
‚einzelnen Akte des Pollensammelns gar nicht mit den Augen zu verfolgen vermochte, 
und streifte dabei zahlreiche Staubbeutel vollständig ab. Trotz ihrer Emsigkeit, die 
anderen Blüthen oft sehr vortheilhaft wird, ist sie für Anthriscus silv. von geringem 
oder gar keinem Nutzen; denn sie nimmt ihr den Blüthenstaub weg und wirkt, da 
sie nicht oder nur ausnahmsweise auf die im zweiten Stadium befindlichen Dolden 
geht, nichts oder nur wenig für deren Befruchtung. Besucher: 

A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Nemotelus pantherinus Ir 2) Stratiomys Chamae- 
leon DEG. b) Empidae: 3) Empis punctata F. 4) E. stercorea L. c) Syrphidae: 5) Syr- 
phus corollae F. 6) S. ribesii L. 7) Melithreptus scriptus L. 8) M. pictus MGn. 9) Ascia 
podagrica F. 10) Eristalis arbustorum L. 11) E. pertinax Scor. 12) Helophilus floreus 
L. 13) Syritta pipiens L. d) Muscidae: 14) Echinomyia fera L. 15) Zophomyia tremula 
Scop. 16) Sarcophaga spec. 17) Lucilia sericata Man. 18) Musca corvina F. 19) Grapho- 
myia maculata ScoP. 20) Scatophaga merdaria F. 21) Sc. stercoraria L., zahlreich. 22) Sepsis 
spec. 23) Psila fimetaria L. e) Bibionidae: 24) Bibio hortulanus F. f Tipulidae: 
25) Pachyrhina erocata L. 26, P. pratensis L: B. Coleoptera a) Nitidulidae: 27) Epu- 
raea sp. 28) Meligethes. b) Eluteridae: 29) Synaptus filiformis F. 30) Lacon murinus 
L, mehrfach. 31) Athous niger L. 32) Corymbites quercus ILL. c) Malacodermata : 
33) Telephorus fuscus L. .34) T. rusticus F. 35) T. lividus L. 36) Malachius aeneus L. 
37) M. bipustulatus F. d) Oistelidae: 38) Cistela murina- L. e) Mordellidae: 39) Mor- 
della fasciata F. 40) M. pumila GYLL. f) Curculionidae: 41) Bruchus, zahlreich. g) Ceram-- 
bycidae: 42) Clytus arietis L. 43) Pachyta collaris L. (Thür.) 44) P. octomaculata F. 
Thür.) 45). Grammoptera lurida F. (TEKL. B.) 16) G. ruficornis F. C. Hymenoptera 
a) 'enthredinidae: 47) Hylotoma femoralis Kr. (Thür.) +48) Macrophya neglecta KL. 
49) Tenthredo notha Kr. -50) T. rapae Kr. 51) T. annulata F. 52) "T. rustica L. 
93) T. spec. 54) Selandria serva F. 55) Athalia rosae L. 56) Dolerus cenchris HTG. 
57) Nematus vittatus LEP. 58) N. myosotidis F. b) Ichneumonidae: 59) Verschiedene Arten. 
c) Formicidae: 60) Desgl. d) Sphegidae: 61) Crabro sexcinctus v. d. L. ($. 6?! Cr. cepha- 
lotes H. Scu. $ (Thür. 63) Hoplisus laticinctus LEP. Q (Thür.) 61) Pompilus neglectus 
WEsm. © (Thür. 65) P. viaticus L. Q. e) Vespidae: 66) Odynerus elegans H. Scu. © 
(TERL. B.) f) Apidae: 67) Halictus Smeathmanellus K. Q. 68) Andrena parvula K., 
sgd. und Psd. 69) A. Collinsonana K. Q. 70) A. fucata Sm. Q. 71) Apis mellifica L. 8, 
Psd. D. Neuroptera: 72) Sialis lutaria L. 73) Hemerobius sp. 


49. Anthriscus Cerefolium Horrw. Besucher: 


A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis arbustorum L. 2) E. nemorum L. 3) Syritta 
pipiens L. b) Muscidae: 4) Gymnosoma rotundata L. 5) Exorista vulgaris FALLEN. 
6) Sarcophaga haemarrhoa MEIGEN (teste WINNERTZ!) 1) S. dissimilis Men. (desgl.) * 


106 IIl. Von Insekten befruchtete Blumen: 50. Chaerophyllum temulum ete. 


8) Cyrtoneura simplex LoEw. (desgl. 9: Anthomyia radicum L. (desgl. 10) Sepsis sp., 
hld. e) Bibionidae: 11) Bibio hortulanus F. B. Coleoptera a) Nitidulidae: 12) Meli- 
gethes, sehr häufig, auch in copula, hld. b) Dermestidae: 13) Anthrenus pimpinellae F. 
14) A, scrophulariae L., beide häufig, hld. c) Malacodermata: 15) Anthocomus fasciatus 
L. 16) Malachius aeneus F. d) Mordellidae: 1°) Anaspis frontalis L., hld. c) Ceram- 
bycidae: 18) Grammoptera ruficornis F., hld. C. Hymenoptera a) Ichneumonidae : 
19) zahlreiche Arten. b) Formicidae: 20) mehrere Arten. c) Sphegidae: 21) Oxybelus 
uniglumis L., häufig. 22) Pompilus pectinipes v. d. L. &. 23) P. spissus SCHI. d) Apidae: 
24) Prosopis communis NYL. $. 25) P. armillata NYL. ©. 26) Apis mellifica L. 8, Psd. 
50. Chaerophyllum temulum L. Besucher: 

A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Chrysomyia formosa Scor. b) Syrphidae: 2) Chei- 
losia scutellata FALLEN u. a. 3) Chrysogaster coemeteriorum L. 4) Melanostoma mel- 
lina L. 5) Melithreptus scriptus L. 6) Baccha elongata F. 7) Eristalis nemorum L. 
8) Helophilus floreus L. 9) Syritta pipiens L. b! Muscidae: 10) Gymnosoma rotundata L. 
B. Coleoptera a) Nitidulidae: 11) Meligethes. b) Dermestidae: 12) Anthrenus scrophu- 
lariae L. 13) A.-pimpinellae F. c) Cerambycidae: 14) Leptura livida L. 15) Pachyta 
8maculata F. (TEKL. B.)- C. Hymenoptera a) Tenthredinidae: 16) Tenthredo flavi- 
eornis L. 17) T. notha Kr. 18) T. rustica L. 19) mehrere unbestimmte Tenthredo- 
arten. b) Sphegidae: 20) Crabro cribrarius L. Q 5. 21) Entomognathus brevis v. d. L. Q. 
c) Vespidae: 22) Odynerus parietum L. Q. d) Apidae: 23) Andrena Collinsonana K. ©, 
sgd. u. Psd. 


51. Chaerophyllum hirsutum L. Besucher: 

A. Diptera Syrphidae: 1) Eristalis pertinax Scor. B. Coleoptera a) Elateridae : 
2) Agriotes gallicus LAP. (Thür.) b) Oedemeridae: 3) Oedemera flavescens L. (Thür.) 
C. Hymenoptera a) Tenthredinidae: 4) Hylotoma enodis L., in Mehrzahl. 5) H. segmen- 
taria Pz. Thür.) 6) Tenthredo bifasciata L. (Thür.) 7) T. notha KL. S) T. spec. 9) Athalia 
rosae L. b) Zvaniadae: 10) Foenus affectator F. (Thür.) c) Chrysidae: 11) Chrysis ignita 
L. (Thür.) d) Sphegidae: 12) Crabro subterraneus F. 5 (Thür.) 13) Pompilus pectinipes 
v. d. L. (Thür.) 14) Myrmosa melanocephala F. (Thür.) e) Apidae: 15) Sphecodes 
ephippia L. 3 

52. Myrrhis odorata Scor. | : ‘ 

Die nebenstehenden Figu- 
ren stellen Blüthen dar, wie 
ich sie bei Myrrhis odorata zu 
Endeihrer Blüthezeit (13. Juni 
1871) fand. Die zuletzt ent- 
wickelten Blüthen (1. Fig. 34( 
sind rein männlich; ihre 
Staubgefásse und Blumen- 
blätter fallen ab, ohne dass 
sich auf ihren verkümmerten 
Fruchtknoten Griffel oder 
Narben entwickeln (siehe 2. 

: Fig. 34). Der Vortheil die- 
1. Männliche Blüthe, wie solche am Ende der Blüthezeit erscheinen. ser zuletzt auftretenden rein 
9. Dieselbe nach dem Verblühen. * 3 
3. Zwitterblüthe im letzten Stadium. mánnlichen Zwergblüthen für 
ob = ovarium , » = petalum, a = anthera («^ noch nicht aufge- die Pflanze liegt auf der Hand; 
sprungen), st = stigma, n = nectarium. i i ieiunus deas iar odite: Ber 
fruchtung der letzten Zwitterblüthen (3. Fig. 34) nóthigen Blüthenstaub, während 
dagegen, wenn die Blüthezeit mit Zwitterblüthen abschlösse , die letzten derselben 
natürlich unbefruchtet bleiben müssten. 
Ich hatte keine Gelegenheit, die Befruchtung von Myrrhis od., welche in der 
"Umgegend Lippstadts nur in einer vereinzelten Gruppe verwilderter Exemplare vor- 


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53. Conium maculatum. Rückblick auf die Umbelliferen. 107 


kommt, selbst.zu beobachten. Herr BoRGSTETTE schickte mir indess folgende In- 
sektenarten zu, die er bei TEKLENBURG auf den Blüthen dieser Pflanze eingesammelt 
hatte : 

A. Diptera a) Bombylidae: 1) Bombylius major L. b) Eimpidae: 2, Empis tesse- 
lata F. c) Syrphidae: 3) Xylota femorata L. B. Coleoptera Chrysomelidae: 4) Gale- 
ruca calmariensis L. C. Hymenoptera a) Ichneumonidae: 5) mehrere Arten. b) Apidae : 
6) Halictus maculatus Sm. 

53. Conium maculatum L., Schierling. 

Die nebenstehenden Fi- 
guren sollen zurVeranschau- 
lichung einer Eigenthüm- 
lichkeit der Umbelliferen- 
blüthen dienen, welche in 
den vorhergehenden Figu- 
ren noch nicht deutlich 
dargestellt ist, nemlich des 
sehr langsamen und all- 
mählichen Verlaufs der an- Fig. 35. 
fangs rein männlichen, 1. Blüthe im Anfange des ersten (männlichen) Zustandes. 


später rein weiblichen Blü- 25 Blbihe in der Mitte desselben fudteB en 
th e 3. Blüthe im zweiten (weiblichen) Zustande. 
é enperiode. a = anthera, st = stigma, n = nectarium. 


Die erste Figur stellt 

eine Blüthe dar, die aufzublühen beginnt, obwohl sie noch lange nicht ihre volle 
Grösse erreicht hat. Das Staubgefüss «a! ist aufgesprungen und mit Blüthenstaub 
bedeckt, a? ist im Begriff aufzuspringen ; die drei übrigen sind noch nicht reif; «? ist 
jedoch weiter entwickelt als a^; am unentwickeltsten ist das einwärts gekrümmte 4; 
von den Griffeln ist noch keine Spur zu sehen. Jedes folgende Staubgefáss steht von 
dem vorhergehenden um 2/|. des Umfanges ab. Die zweite Figur stellt eine etwas 
ältere und völlig ausgewachsene Blüthe dar, die sich noch mitten im männlichen 
Stadium befindet. Das Staubgefüss «! ist völlig entleert und verschrumpft; a? ist 
halb verschrumpft und noch mit etwas Pollen behaftet; «a? ist erst kürzlich auf- 
gesprungen und noch ganz mit Pollen bedeckt; a4 ist im Begriff aufzuspringen; es 
sprang noch wührend des Abzeichnens auf; a? ist noch geschlossen. Die Griffel sind 
noch kurz und einwärts gebogen mit unentwickelten Narben. Die dritte Figur end- 
lich zeigt eine im zweiten Stadium befindliche Blüthe. Die Staubgefässe sind ab- 
gefallen; die Griffel haben sich aufgerichtet; eine knopfige Narbe hat sich am Ende 
jedes Griffels entwickelt. 

Auch dieser durch ihre giftigen Säfte berüchtigten Pflanze fehlt es nicht an 
zahlreichen Besuchern, die begierig ihren Honig lecken. 

Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Sargus cuprarius L. b) Muscidae: 2) Cal- 
liphora vomitoria L. 3) Lucilia cornicina F. 4) Scatophaga stercoraria L. 5) Sepsis sp. 
B. Coleoptera a) Nitidulidae: 6) Meligethes, häufig. b) Dermestidae: 7) Anthrenus 
pimpinellae F. o) Lamellicornia : 8) Trichius fasciatus Li C. Hymenoptera a) Ten- 
thredinidae: 9) Nematus vittatus L. . 10) Mehrere unbestimmte Tenthredoarten. b) Ichneu- 
monidae: il) Verschiedene Arten. c) Sphegidae: 12) Pompilus trivialis KL. ©. J Apidae : 
13) Andrena lepida SCHENCK ($. 


` 


Rückblick auf die Umbelli feren. 
Ein Rückblick auf den Insektenbesuch der Umbelliferen ergibt in unzweideu- 
tigster Weise, dass die Reichlichkeit und Mannichfaltigkeit desselben sich bei übrigens 
gleicher Blütheneinrichtung in gleichem Verhältnisse mit der Augenfälligkeit der 


108 . * Ht. Von Insekten befruchtete Blumen : 54. Nuphar luteum. 


Blüthenschirme steigert. Zum Vergleiche können natürlich nur in annähernd gleicher 
Häufigkeit beobachtete Arten dienen. Versucht man eine Anzahl derselben, z. B. 
Aegopodium, Carum, Pimpinella Sax., Heracleum, Torilis, Anthriscus silv., Daucus 
und Chaerophyllum tem., nach der Augenfälligkeit der Blüthenschirme zu ordnen, 
so wird die Reihenfolge sicher nicht erheblich verschieden ausfallen von derjenigen, 
in die sie sich nach der Zahl der verschiedenartigen auf ihnen beobachteten Besucher 
ordnen, im vorliegenden Falle z. B. 1) Heracleum (118), 2) Aegopodium (104), 
3) Anthriscus silv. (73), 4) Daucus (61), 5) Carum (55), 6) Chaerophyllum tem. (23) 
und Pimpinella Sax. (23), 7) Torilis (9). 

Was die Insekten betrifft, welche sich am Besuche der Umbelliferen betheiligen, 
so sind die der Gewinnung des Blumenhonigs am:besten angepassten am spärlichsten 
unter denselben vertreten. Schmetterlinge finden sich auf den meisten Umbelliferen 
gar nicht, auf den übrigen nur vereinzelt ein. Ich habe sie, wo ich sie an mehreren 
Blüthen nacheinander die Rüsselspitze auf die fleischige Scheibe senken sah, als sau- 
gend notirt, lasse es aber dahingestellt, ob sie wirklich die flache adhärirende Honig- 
schicht direct aufzusaugen vermögen, oder ob sie mit den scharfen Vorsprüngen der 
Rüsselspitze die fleischige Scheibe anritzen und dadurch blossgelegten Saft saugen 
oder endlich ob sie erfolglos nach Honig suchen. j| 

Von den Bienen finden sich fast nur einerseits die auf der niedersten Stufe der 
Anpassung stehenden Gattungen (Prosopis, Sphecodes, Halictus, Andrena) zum - 
Ablecken der flachen Honigschicht oder zum Gewinnen des Pollens, andrerseits die 
am fleissigsten sammelnden ausgeprügtesten Bienen (Apis, Bombus, Megachile) zum 
Sammeln des Blüthenstaubs, seltner zum Ablecken des Honigs, auf den Schirm- 
blumen ein. ; 

Der Geruch der Blüthenschirme zeigt sich insofern von bestimmtem Einflusse 
auf den Bienenbesuch, als die starkriechenden Schirme des Dill von den ebenfalls 
starkriechenden Prosopisarten mit besonderer Vorliebe besucht werden. Die über- 
wiegende Mehrzahl der Besucher der Schirmpflanzen sind kurzrüsslige Fliegen, Käfer, 
Wespen. und andere kurzrüsslige Insekten in buntester Mannichfaltigkeit. Als eine 
Blütheneigenthümlichkeit, welche auf diese Gesellschaft von bestimmter Wirkung ist, 
muss die trübgelbe Farbe hervorgehoben werden ,* denn die Blüthenschirme von Bu- 
pleurum, Silaus, Anethum und Pastinaca habe ich noch nie von Käfern besucht. 
gefunden. Wahrscheinlich werden diese hauptsächlich durch glänzende Farben zu 
den Blüthen geleitet. 

Seltenen, auf besondere Standorte beschränkten Umbelliferen sind auch seltene 
Insekten als Besucher eigenthümlich. 


Ordnung Nymphaeinae. 
Nymphaeaceae. 


Nymphaea alba und Victoria regia werden nach DxrPriwo's Vermuthung 
von Cetonien und Glaphyriden befruchtet. (Alcuni appunti p. 17 3 


54. Nuphar luteum Swrrm. Die Kelchblätter haben, wie schon SPRENGEL 
(S. 273) klar auseinandersetzt, durch Ausdehnung ihrer Flüche und gelbe Farbe der 
Oberseite die Rolle der Blumenkrone übernommen, die Unterseite der Blumenblátter 
sondert Honig ab. SPRENGEL fand nur Blumenkäfer (Meligethes) in den Blüthen ; 
ich sah dieselben ausser von Meligethes von verschiedenen Fliegen und Schilfkäfern 
besucht, die in den Blüthen herumkriechend und von Blüthe zu Blüthe fliegend 


55. Aristolochia Clematidis 56. A. Sipho. 109 


ebensowohl Selbst- als Fremdbestäubung bewirken konnten. Ich konnte jedoch nur 
Onesia floralis R. D. (Muscidae) und Donacia dentata HOPPE (Chrysomelidae) ein- 
fangen ; beide waren reichlich mit Pollen behaftet. 


Ordnung Serpentariae. 
Aristolochiaceae. 


Asarum europaeum und canadense sind, wie alle von DELPINO unter- 
suchten Aristolochiaceen, proterogynisch mit kurzlebigen Narben. *) Im ersten Sta- 
dium ist die Narbe entwickelt; die 12 Staubgefässe befinden sich noch im Grunde des 
Blüthenkessels. Im zweiten Stadium richten sich die Staubgefässe auf, überdecken 
die Narbe und springen nach aussen auf. Die Befruchter sind, nach Dxrprwo's Ver- 
muthung, kleine Fliegen. (Dzrr., Altri app. p. 61. 62.) 

Heterotropa asaroides. Die Blüthe dieser Pflanze, im Bau und der Be- 
stáubungsvorrichtung zwischen Asarum und Aristolochia in der Mitte stehend, bildet 
nach Denprno’s Vermuthung durch den nach innen gebogenen Rand der bauchigen 
Blumenkrone ein vorübergehendes Gefängniss der besuchenden Insekten (vermuthlich 
Fliegen). (DR, UID. oss. p. 98. 94.- HILD: Bot 4. 17870. S 608. 604.) 


55. Aristolochia Clematidis L. Die merkwürdige Blütheneinrichtung dieser 
Pflanze, welche lange Zeit das einzige bekannte Beispiel eines vorübergehenden Ge- 
fángnisses der Befruchter darbot, ist schon durch SrnENGEL's scharfsinnige und aus- 
dauernde Beobachtungen (S. 418—429) so weit entrüthselt worden, dass HILDE- 
BRAND's Nachuntersuchung (Jahrb. für wissensch. Bot. V. 186 6) nur die Proterogynie 
und die dadurch bedingte Fremdbestäubung der Blüthen als wesentliche Berichtigung 
und Vervollständigung der SeRENGEUL'schen Darstellung ergab. Die im ersten Zu- 
stande aufrechte Blumenkronenröhre ist im Innern mit schräg abwärts gerichteten 
Haaren besetzt, welche den angelockten kleinen Mücken das Hineinkriechen in den 
bauchig erweiterten untersten Theil, der ihnen einen willkommenen Schlupfwinkel 
gewährt, gestatten, das Wiederherauskriechen aber unmöglich machen. In diesem 
»Blüthenkessel« treffen die kleinen Besucher die Narben entwickelt und behaften 
dieselben mit aus früher besuchten Blüthen mitgebrachtem Pollen, während die An- 
theren noch geschlossen sind. Erst nach dem Absterben der Narben óffnen sich die 
Antheren; gleichzeitig kehrt sich die Blumenkrone abwärts; die Haare der Röhre 
verschrumpfen und die bis dahin gefangen gehaltenen kleinen Gäste verlassen nun, 
mit Pollen reich beladen, die Blüthe , um eine andere im ersten Stadium befindliche 
aufzusuchen. Von zahlreichen winzigen Mückenarten, die ich in Hunderten von 
Exemplaren aus den Kesseln von A. Clem. entnommen hatte, bestimmte mir Herr 
WINNERTZ : 

a) Chironomidae: 1) Ceratopogon spec. 2) Chironomus spec. b) Bibionidae: 3) Sca- 
topse soluta LOEW. 

56. Aristolochia Sipho L. **) Bei dieser Art behält die vom Blüthenstiele aus erst 
senkrecht abwärts, dann nach plötzlicher Umbiegung senkrecht aufwär d 
ziemlich weite und an der Mündung mit ij Saume ere 
während der ganzen Blüthezeit dieselbe Stellung. Auch hier finden sich während 
des ersten Blüthenstadiums Fliegen ein, welche die jetzt allein entwickelten Narben 


mit dem aus früher besuchten Blüthen mitgebrachten Blüthenstaube behaften, sodann 


an, 
z^ a uD., Jahrb, für wissenseh. Bot. V. 1866,- Derp., "Ult oss. p. 228. 299 ; 
Bot. Z. 1870. S. 601. : Se nee 


110 ; ifl. Von Insekten befruchtete Blumen. 


im Kessel verweilen, bis nach dem Verblühen der Narben die Staubbeutel sich ge- 
öffnet haben und dann erst die Blüthe verlassen, um eine neue im ersten Stadium 
befindliche Blüthe aufzusuchen, und so regelmässig Fremdbestäubung bewirken. Die 
Ursache, weshalb sie so lange im Kessel verweilen, scheint mir noch nicht hin- 
reichend erörtert. Nach DznPrNO's Ansicht, der auch HILDEBRAND beigetreten ist, 
verhindert die Glattheit der Innenwünde die Fliegen am Herauskriechen, bis gegen 
Ende der Blüthezeit ein Verschrumpfen der bis dahin glatten Wände eintritt, welches 
das Erklimmen der senkrechten Röhrenwand gestattet. Diese Erklärung kann nur 
richtig sein, wenn die Wand des vom Eingange senkrecht abwärts führenden 
Röhrenstückes erheblich glatter ist als die Wand des vom tiefsten Theile der Blüthe 
senkrecht aufwärts in den Kessel führenden Röhrenstückes; denn bei gleicher Glatt- 
heit beider würden die Fliegen vom untersten Theile der Röhre eben so wenig in den 
Kessel als in den Blütheneingang hinaufkriechen können. Bei Arum habe ich wie- 
derholt gesehen, dass die kleinen Mücken nicht kriechend, sondern nach dem Hellen 
fliegend ihrem Gefängnisse zu entkommen suchen, wobei sie dann von dem Gitter 
des Blütheneinganges zurückprallen. Wenn daher bei Arist. Sipho die ganze Innen- 
wand der Róhre so glatt ist, dass die Fliegen, in den tiefsten Theil der Röhre gelangt, 
weder nach der einen noch nach der andern Seite hin aufwärts kriechen können, so 
ist der Grund ihrer Gefangenschaft lediglich in der Biegung der beiden Röhrenenden 
zu suchen, indem der nach dem Blüthenstiele hin aufsteigende Theil der Röhre sich 
mit unveränderter Richtung in den Kessel fortsetzt, während der nach dem Blüthen- 
eingange hin aufsteigende Theil der Röhre sich am obern Ende so nach aussen um- 
biegt, dass die dem Hellen zufliegenden Fliegen an der Umbiegung anprallen und 
zurückfallen müssen. Die Befreiung aus der Gefangenschaft wird dann allerdings 
durch das Runzligwerden der Wandung bewirkt, welche ein Herauskriechen ermög- 
licht. DerPrxo fand im Kessel: 

a) Muscidae: 1) Lonchaea tarsata FALLEN. b) Phoridae: 2) Phora pumila MGN. ; ich 
fand: Muscidae: 1) Sapromyza apicalis LOEW, sehr häufig. 2) Myodina fibrans L., seltner; 
ausserdem in grosser Zahl eine winzige schwarze Mücke, deren Bestimmung mir nicht 
gelang. 

Aristolochia altissimá, rotunda und pallida bieten nach DELPINO 
nur kleine Abweichungen von A. Clematidis dar. (Ult. oss. p. 2830; ihre von 
RoNDANI bestimmten Befruchter daselbst p. 24 3.) 


A. Bonplandi vereinigt die Blumenkronenform von A. Sipho mit den später 


absterbenden Haaren von Clematidis. (Hirp., Bot. Z. 1870. 8. 603.) 


Von A. grandiflorain J amaica vermuthet Dxr?rxo aus der weinrothen Farbe 
- und dem Aasgeruch, dass sie von Aasfliegen besucht werde, und dass die vom oberen 
Bande der Blüthe ausgehende, einen benachbarten Zweig umschlingende Ranke die 
Blüthen auch beim Besuche durch schwerere Insekten in derjenigen Lage hatte, die 
sie als vorübergehendes Gefängniss haben muss. (Derr., Ult. oss. p. 32. ELE. 
Bot. Z. 1870. S. 602. 603.) 


Rafftesiaceae. 


Brugmansia Zippeli BLUME wird, nach DkrPrxo's Vermuthung, durch Aas- 
fliegen befruchtet, die zeitweise in der Blüthe festgehalten werden, Rafflesia 
Arnoldi, Horsfieldi und Patma ebenfalls durch Aasfliegen. (Ult. oss. p. 35. 36.) 


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57. Clematis recta. 58. Thalictrum aquilegiaefolium. 


Ordnung Polycearpiecae. 
Aanuncwulaceae. 


57. Clematis recta L. Wann die honiglosen Blüthen sich óffnen, sind die 
Narben noch nicht vóllig entwickelt und zum Theil von der steifen Behaarung der 
Pistille, sämmtlich aber und noch weit wirksamer von den dicht um sie gedrängten 
Staubgefässen überragt. Von diesen biegen sich nun alsbald die äussersten auswärts 
und lassen ihre schmalen Staubbeutel der Länge nach aufspringen, so dass die breiten 
Connective nun beiderseits mit Pollen behaftet erscheinen. Um diese Zeit sind die 
Blüthen wohl im Stande, Blüthenstaub an Insekten abzugeben, aber noch nicht im 
Stande, mit ihren Narben den Insekten anhaftenden Blüthenstaub festzuhalten. Das 
Sichauswürtsbiegen und Aufspringen der Staubgefässe schreitet nun allmählich immer 
weiter von den üussersten nach den inneren hin fort, und noch ehe die innersten an . 
die Reihe gekommen sind, liegen auch die Narben in der Mitte der Blüthe wohl- 
entwickelt der Berührung der Insekten frei ausgesetzt. Insekten, welche jetzt, von 
anderen Blüthen kommend, in der Mitte der Blüthe sich aufsetzen, müssen Fremd- 
bestäubung bewirken. Bienen thuen diess fast stets, da sie nicht nur von der Mitte 
der Blüthe aus die Staubgefässe viel bequemer erreichen können als vom Rande, 
sondern auch dicht um die Mitte der Blüthe herum immer die meisten noch nicht 
ausgenutzten Staubgefässe finden. Die Pollen fressenden Fliegen dagegen, welche 
in sehr unregelmässiger Weise auf den Blüthen anfliegen und umherschreiten, können 
eben so leicht Selbst- als Fremdbestäubung bewirken. Bei ausbleibendem Insekten- 
besuche tritt leicht Sichselbstbestäubung ein, da die äussersten Narben nicht selten 
von aufspringenden Antheren berührt werden, auch häufig ein Theil der Narben in 
der Falllinie des Blüthenstaubes liegt. 

Da die Blüthen honiglos sind und daher mit der Entfernung des Pollens Jede 
Anlockung für die Insekten aufhört, so hat sich die Proterandrie, welche sie zeigen, 
eben nur schwach ausprägen können, und sie werden natürlich nur von Pollen 
suchenden Insekten andauernd besucht, von diesen aber wegen ihres grossen Pollen- 
reichthums ziemlich zahlreich. Besucher: 

A. Hymenoptera a, Apidae: 1) Prosopis signata Pz. 5, Pfd. 2) Andrena Gwynana 
K. Q. 3) A. albicans K. C. 4) Halictus sexnotatus K. €. 5) Osmia rufa L. C. 6) Bombus 
terrestris L. C. 7) Apis mellifica L. 8, die sechs letzten sämmtlich Psd. b; Sphegidae: 
8) Oxybelus uniglumis L., Pfd., häufig. 9) Gorytes mystaceus L., an den Blüthen um- 
herfliegend (vielleicht nur, um Fliegen zu erbeuten). c) Vespidae: 10) Odynerus parietum 
LQ, desgl. B. Dip tera: a) Syrphidae: 11) Syrphus pyrastri L. 12) Helophilus floreus L, 
13) Eristalis sepulcralis L. 14 E. arbustorum L. 15) Syritta pipiens L. 16) Xylota 
ignava Pz. 17) X. lenta MGN., sämmtlich Pfd. b) Muscidae: 18) Prosena siberita F. 
C. Coleoptera: 19) Trichius fasciatus L., die ganzen Antheren abweidend. 


Bei Clematis balearica sind die äussersten Staubfäden in löffelförmige 
Honigdrüsen umgewandelt, die von Bombus und Xylocopa entleert werden; bei Cl. 
integrifolia sondern die innern Staubgefässe Honig ab. (DELPINO, Applic. p. 8.) 


58. Thalictrum aquilegiaefolium L. Die gewöhnliche Function der Blumen- 
blätter wird bei dieser Pflanze von den Staubfäden ausgeübt, die, blass lila gefärbt 
und keulig verdickt, sich strahlig auseinander stellen und so ansehnliche Büschel von 
15—20 mm Durchmesser bilden. Im Anfange der Blüthezeit werden die Narben 
von den noch in der Mitte der Blüthe zusammengedrängten mittleren Staubfäden, 
deren Staubbeutel noch geschlossen sind, überragt und vor der Berührung mit auf- 
fliegenden Insekten geschützt. Diese fliegen in den jüngern Blüthen:auf: die staub- 
beuteltragenden Spitzen der steifen Staubfäden selbst auf und klettern zur Pollen- 


112 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 59. Thalictrum. 60. Anemone. 


gewinnung mit einiger Unbequemlichkeit auf denselben umher. In älteren Blüthen 
haben sich auch die mittleren Staubfäden mehr nach aussen gerichtet, so dass in 
ihnen die Insekten bequemer auf die mittleren Narben auffliegen können. Indem sie 
| diess thun, bewirken sie Fremdbestäubung, so oft sie von andern Blüthen dieser Art 
kommen. Bei ausbleibendem Insektenbesuch kann leicht Sichselbstbestäubung ein- 
treten, da immer ein Theil der Narben in der Falllinie des Blüthenstaubes liegt. 
Da die Blüthen honiglos sind, so werden sie ebenfalls nur von Pollen suchenden 
Insekten besucht. Ich fand: " 
A. Hymenoptera Apidae: 1) Prosopis signata Pz. g Q, Pfd. 2) Halictus sexnotatus 
K. 9, Psd. 3) Apis mellifica L. 8, Psd. B. Diptera Syrphidae: 3) Rhingia rostrata L. 
5) Eristalis arbustorum L. 6) E. nemorum L. 7) E. sepulcralis L. 8) E. tenax L., 
sämmtlich Pfd. C. Coleoptera: 9) Trichius fasciatus L., die ganzen Antheren fressend 


59. Thalictrum flavum L. Die ebenfalls honiglosen Blüthen dieser auf den 
Lippewiesen bei Lippstadt häufigen Blume fand ich vorwiegend von Pollen fressen- 
den Fliegen besucht. Es fanden sich nemlich auf denselben (1. Juli 1868): 

A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis nemorum L. 2) EK arbustorum L. 3) E. 
tenax L. 4) E. sepulcralis L., alle vier Pollen fressend, sehr häufig. 5) Syritta pipiens L., 
Pfd. b) Museidae: 6) Pollenia Vespillo F., Pfd., zahlreich. B. Hymenoptera Apidae: 
7) Apis mellifica L. 8, Psd., sehr zahlreich. 

60. Anemone nemorosa L. hat ebenfalls honiglose Blüthen, in denen aber nicht 
die Staubgefässe, sondern die Kelchblätter als Blumenkrone fungiren, d. h. die 
Augenfälligkeit der Blüthen bewirken, während die Blumenblätter fehlen. Unmittel- 
bar nach dem Oeffnen der Blüthen sind die Narben noch von Staubgefässen überragt 
und vor Berührung geschützt; aber während des grössten T'heils der Blüthezeit sind 
beiderlei Geschlechtstheile zugleich entwickelt und der Berührung der Besucher aus- 
gesetzt. Da dieselben bald auf der Mitte der Blüthe, bald auf einem Kelchblatte 
auffliegen und daher bald zuerst die Narben, bald zuerst die Staubgefässe berühren, 
so bewirken sie ebensowohl Selbst- als Fremdbestäubung. Bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche tritt, da bei der mehr oder weniger geneigten Stellung der Blüthen ein 
"Theil der Narben in die Falllinie des Pollens eines Theils der Staubgefässe zu stehen 
kommt, fast unvermeidlich Sichselbstbestäubung ein, über deren Wirkung aber erst 
der Versuch zu entscheiden hat. 

Am 25. Febr. 1868 befruchtete ich im Zimmer von sieben zugleich aufgeblühten 
Blüthen zwei mit fremdem, zwei mit eigenem Pollen und liess drei andere unberührt 
stehen; am 29. Febr. waren in den beiden mit fremdem Pollen befruchteten alle 
Staubgefüsse abgefallen und die Fruchtknoten bedeutend angeschwollen, in den 
beiden mit eigenem Pollen befruchteten ein grosser Theil der Staubgefässe abgefallen : 
und die Fruchtknoten etwas angeschwollen, jedoch weniger stark als bei den ersteren. 
Die unberührt gelassenen Blüthen hatten noch alle Staubgefässe; die Kelchblätter 
waren bei allen sieben Blüthen noch frisch. Eine Vollendung des Versuchs scheiterte 
an dem Krünkeln der Exemplare in dem sehr ungleichmässig geheizten Zimmer. 

Besucher: A. Bienen: 1) Halictus cylindrieus F. €, Psd. 2) Andrena fulvierus 
K. 9, Psd. 3) A. albicans K. $, Pfd. 4) Osmia fusca CHRIST. Q, Psd. 5) Apis melli- 
fica L. 2, zu Hunderten Pollen sammelnd und saugend. B. Fliegen: 6) Scatophaga 
stercoraria L. 7) Se. merdaria F., beide Pfd. C. Käfer: 8) Meligethes, Pfd. 9) Mor- 
della pumila GYLH. i | 

Obgleich ich, selbst mit Hülfe der Lupe, keinen Honig in den Blüthen entdecken 
konnte, so sah ich doch wiederholt eine und dieselbe Honigbiene andauernd von 
Blüthe zu Blüthe fliegen und in jeder den Rüssel an einer oder mehreren Stellen in 
den Grund der Blüthe zwischen Basis der Kelchblätter und Pistille stecken. Ohne 


61. Batrachium aquatile. 62. Ranunculus flammula. 145 


Zweifel erbohrten die Bienen hier gewaltsam mit den Spitzen der Kieferladen den Saft, 
welchen die Blüthen von selbst ihnen nicht gewährten, und dessen sie doch so drin- 
gend bedurften, um den einzusammelnden Pollen mit Honig anfeuchten zu kónnen. 
Einmal sah ich auch eine Honigbiene erst an Cardamine pratensis saugen und dann 
zum Pollensammeln auf Anemone nemorosa übergehen. 

Selbst an Stellen, an denen Primula elatior in Menge blühte, blieb die Honig- 
biene andauernd an Anemone nemorosa beschäftigt. 

Myosurus minimus L. ist nach DELPINO proterandrisch. Erst nach dem 
Verblühen der Antheren verlängert sich das Köpfchen der Fruchtknoten zu einem 
langen Kegel und entwickelt seine Narben. Die Befruchter sind nach Derrıno’s Ver- 
muthung Fliegen. (Altri app. p. 57.). 


61. Batrachium aquatile Wrww. Auf der als Saftmal dienenden gelb gefärbten 
Basis jedes Blumenblattes befindet sich am Grunde ein schräg ansteigender, oben 
abgestutzter und mit einem honigabsondernden Grübchen versehener Hócker, der 
als Saftdrüse und Safthalter fungirt. Die meist in geringer Zahl vorhandenen Staub- 
gefässe springen alsbald nach dem Oeffnen der Blüthe, eines nach dem anderen, auf 
und bedecken sich ringsum mit Blüthenstaub, während die Narben gleichzeitig ent- 
wickelt sind und oft von selbst mit dem Blüthenstaub des einen oder anderen Staub- 
gefüsses in Berührung kommen. 

Uebrigens fehlt es den Blüthen nieht an zahlreichen Besuchern, besonders Dip- 
teren , die bald auf der Mitte der Blüthen, bald auf dem Rande auffliegen und daher. 
ebensowohl Fremdbestäubung als Selbstbestäubung bewirken. Ich beobachtete: 

A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis tenax L. 2) E. arbustorum L. 3) E. nemo- 
rum L., alle drei häufig, bald sgd., bald Pfd., an den Beinen, besonders an den Fuss- 
sohlen, reichlich mit Pollen behaftet und daher, sobald sie auf eine neue Blüthe auf- 
fliegen und auf die Narben treten, stets Fremdbestäubung bewirkend. 4) Helophilus 
floreus L. 5) Chrysogaster viduata L., ebenfalls sgd. u. Pfd. b) Muscidae: 6) Scatophaga 
merdaria F., Pfd. Ausserdem sgd. u. Pfd. verschiedene kleine sehr scheue Musciden, die 
mir entwischten. B. Hymenoptera Apidae: 7) Apis mellifica L. 8, zahlreich, sgd. u. 


Psd. 8) Bombus terrestris L. €, sgd. C. Coleoptera Chrysomelidae: 9) Helodes phel- 
landrii L., Antheren und Blumenblätter fressend. 


ie Bei hohem Wasserstand bleiben die Blüthen von Batr. aquat. geschlossen unter 
Wasser und befruchten sich selbst. (Hınd., Geschl. S. 17. AxErLr S. 14.) 


62. Ranunculus flammula L. Kaum haben sich die Blüthen geóffnet, so springen 
die äussersten Antheren nach aussen auf , und ihre. den Blumenblättern zugekehrte 
Seite bedeckt sich mit Pollen (1. e Fig. 36), so dass nun Insekten , welche den von 
den Schüppchen an der Basis der Blumenblätter abgesonderten Honig geniessen 
wollen, sich unvermeidlich mit Pollen behaften müssen. Die Narben sind zu dieser 
Zeit durch die innern Staubgefüsse noch vollständig oder fast vollständig bedeckt und 
vor der Berührung besuchender Insekten gesichert, überdiess aber noch nicht völlig 
entwickelt. Das Aufspringen der Staubgefässe schreitet nun, bei immer noch unreifen 
Narben, langsam nach der Mitte der Blüthe zu fort, und jedes der aufspringenden 
Staubgefässe biegt sich nach aussen und kehrt seine staubbedeckte Seite nach aussen 
(2. Fig. 36). Ehe jedoch die innersten Staubgefässe an die Reihe kommen, sind 
auch die Narben vollständig entwickelt (3. Fig. 36). Vor diesem Zeitpunkte kann 
die Blüthe ihre Besucher nur mit Pollen behaften, von diesem Zeitpunkte an auch 
Pollen derselben oder anderer Blüthen von den Besuchern mit ihren Narben ent- 
nehmen. Alle Besucher, welche jetzt, bereits mit Pollen behaftet, auf die Mitte der 
Blüthen auffliegen, müssen nothwendigerweise Fremdbestäubung bewirken. Die- 


jenigen Insekten dagegen, welche auf ein Blumenblatt auffliegen und zuerst Staub- 
Müller, Blumen und Insekten. 8 


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44 HL Yon 


Insekten befruchtete Blumen: 63. Ranunculus acris, repens, bulbosus. 
gefüsse, dann Narben berühren, kónnen eben so gut Selbst- als Fremdbestáubung 
bewirken. Demnach muss, wenn beides gleich háufig geschieht, überwiegend Fremd- 


bestäubung bewirkt werden. Ich kann nach zahlreichen Beobachtungen bei dieser 


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Fig. 36. 
1. Eben sich óffnende Blüthe. 
9. In voller Entwicklung der Staubgefässe befindliehe Blüthe, Narben noch unentwickelt. 
3. Geschlechtstheile einer in voller Entwicklung der Narben befindlichen Blüthe, Staubgefässe noch nicht ver- 
blüht. — « Noch unentwickelte Staubgefüsse, b dem Aufspringen nahe, ec aufgesprungene, d entleerte Staub- 
gefüsse, e Stempel. 


und den folgenden Ranunculusarten in der That beide Arten des Anfliegens für 
kleine Besucher als ungefähr gleich häufig bezeichnen; da aber alle grösseren Be- 
sucher (welche nur annähernd so lang sind, als der Durchmesser der Blüthe) beim 
Aufsitzen Narben und Staubgefässe gleichzeitig berühren , die Narben daher mit 
Blüthenstaub behaften , den sie aus früher besuchten Blüthen mitgebracht haben, so. 
überwiegt die Zahl der bewirkten Fremdbestäubungen die der Selbstbestáubungen in . 
noch weit stárkerem Verhältniss. Bei ausbleibendem Insektenbesuche ist die Móg- 
lichkeit der Sichselbstbestäubung gegeben, da nicht selten einige der äussersten 
Narben von schon aufgesprungenen innersten Staubgefässen berührt werden. 
Obgleich mit den folgenden Ranunculusarten von völlig gleicher Blüthenein- 
richtung, so wird doch R. flammula sehr viel spärlicher von Insekten besucht, jeden- 
falls weil er mit seinen viel kleineren Blüthen viel weniger in die Augen fällt. 
Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L5Pfd. &nd sgd. 2] 'CHex- 
losia spec., Pfd. 3) Melithreptus taeniatus MGN., Pfd. u. sgd. b) Muscidae: 4) Seatophaga 
merdaria F., Pfd. 5) Anthomyia spec. B. Hymenoptera Apidae: 6) Halietus eylindrieus 
F.Q, Psd. 7) H. flavipes F.Q,Psd. C. Lepidoptera: 8) Satyrus pamphilus L., sgd. 


63. Ranunculus acris L., repens L., bulbosus L. Diese Arten stimmen in ihrer 
Blütheneinrichtung mit R. flammula, in ihrem Standort, in der Augenfälligkeit ihrer 
Blüthen und desshalb auch in dem Insektenbesuch , welchen sie erfahren , soweit ich 


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63. Ranunculus acris, repens, bulbosus. 115 


beurtheilen kann, mit eiñander vollständig überein. Ich habe nicht nur sehr zahl- 
reiche der nachfolgend verzeichneten Besucher auf allen drei Arten in gleicher Häu- 
figkeit und in derselben Thätigkeit angetroffen, sondern sogar die Honigbiene, welche 


im Ganzen sich streng an eine und dieselbe Blumenart hält, ohne Unterschied von 


Ranunculus acris auf repens und bulbosus und umgekehrt übergehen sehen und 
zähle desshalb die Befruchter aller drei Arten zusammen auf : 


A. Diptera a) Empidae: 1) Empis tesselata F., sgd. b) Asilidae: 2) Dioctria atri- 
capilla Man. (TEKL. B.) c) Syrphidae: 3) Chrysotoxum arcuatum L. (Sld.), sgd. u. pu 
4) Chr. festivum L., sgd. 5) Pipiza funebris MeN., sgd. 6) P. chalybeata Man., Pfd. 
` Chrysogaster Maequarti LoEw. 8) Ch. viduata L., sehr häufig, beide sgd. und Pfd. 

ES ERA pubera ZETT., Pfd., in Mehrzahl. 10) Ch. albitarsis MGN., zahlreich, sgd. und 
Mi: 11; Melanostoma PEE L., sgd. 12) Platycheirus albimanus F. (TEL. B.), Pfad. 
13) Syrphus ribesii L. 14) Eristalis tenax L. 15) E. arbustorum L. 16) E. nemorum L. 
17) E. sepulcralis L. 18; Melithreptus scriptus L. 19) M. pictus Man. 20) M. taeniatus 
Men. 21) Syritta pipiens L.; die letzten neun Arten häufig, sowohl saugend als Pid. 
d) Muscidae: 22) Cyrtoneura ‘coerulescens Mch., sgd. 23) Anthomyia spec. B. Co- 
tobiptera a) Nitidulidae: 24) Meligethes, sehr häufig, sgd. und Pfd. b) Dermestidae: 

25) Byturus fumatus F., Pfd., häufig. c) Buprestidae: 26) Anthaxia nitidula L. Auf 
Blüthen von R. repens io! copula. d) Mordellidae: 21) Mordella aculeata L. 28) M. pu- 
sila Des. 29) M. pumila GYLL. e) Oedemeridae: 30) Oedemera virescens L., häufig. 
f, Cistelidae: 31) Cistela murina L., Blüthenblätter und Staubgefässe benagend. g) Ce- 
rambycidae: 32) Strangalia nigra L., desgl. ve et 33) Helodes aucta F., 
Blumenblätter fressend, ebenso wie ihre Larven (24. Mai 1870). 34) Cryptocephalus seri- 
ceus L., Antheren fressend. C. le a) Tenthredinidae: 35) Cephus spinipes 
Pz., zahlreich Kr und Antheren fressend. 36) Cephus, kleinere, unbestimmte Arten. 
b) Sphegidae: 37) Oxybelus uniglumis L. c) Vespidae: 38) Odynerus spinipes H. SCH. E 
nagai ETE E di Dd: : 39) Prosopis hyalinata SM. (j, sgd. u. Pfd. 40! Halictus 
longulus Sm. ©, sgd. 41) H. flavipes F. Q, Psd. 42) H. villosulus K.Q, Psd. A9) SEE. 
sexsignatus SCHENCK Q, sgd. 44) H. rubieundus CHR. Q, sgd. 45) H. quadricinctus F. 9, 
Psd. 46) H. leucozonius SCHR. €, in Blüthen von Ran. bulbosus mit Pollen beladen den 
Regen abwartend (10. Juni 1871). 47) H. zonulus Sw. $, sgd. 48) H. cylindricus F. ©, Psd. 
49) H. maculatus Sm. Q ($, Psd. und sgd., häufig. 50) H. nitidiuseulus K. OQ, sgd. 51) H. 
We: K. 9, Psd. und sgd. 52) Andrena fulvierus K. O ($, sgd. und Psd., häufig. 
53) A. albicans K. 268, dis. 54) A. albicrus K. $, sgd. 55) Panurgus calcaratus SCOP., 
sgd. 56) Chelostoma LO Me OUR € ($, Psd. u. sgd. 57) Osmia rufa L. ($, sgd. 58) Apis 
ala do i. WO dedi Mau 59) LA A icarus Rorr. 60) Satyrus pam- 
philus L. 61) Polyommatus Phloeas L. ) Euclidia glyphica L., sämmtlich saugend. 


Vergleichen wir den Insektenbesuch dieser Ranunculusarten mit demjenigen 
der ausgeprägten Umbelliferen , so ergeben sich folgende bemerkenswerthe Unter- 
schiede: 1) Da der Honig weniger offen liegt, so fehlen unter den Besuchern die 
der PIE am wenigsten angepassten Insekten : Neuroptera, Ichneumonidae, 
Tipulidae etc.; Sphegidae und Vespidae sind nur sehr spärlich vertreten. 2) Unter 
den Fliegen ieies bei weitem die Syrphidae als die der Blumennahrung am 
meisten angepassten kurzrüssligeren Fliegen. Sie lieben lebhafte Farben und werden 
durch das brennende Gelb der Ranunculusblütheh wirksam angelockt. (Diese Farben- 
liebhaberei spricht sich auch in ihrer eigenen, durch geschlechtliche Auslese bedingten / 
Färbung deutlich aus. ) 3) Der brennenden Blüthenfarbe ist es auch zuzuschr eiben, V 
dass von Käfern Cryptocephalus sericeus die Blüthen aufsucht und dass Anthaxia 
nitidula dieselben als Hochzeitsbett wühlt. (Auch bei diesen und vielen anderen 
Käfern scheint, eben so wie bei den Schwebfliegen, die Blumennahrung den Farben- 
sinn und die Liebhaberei an lebhaften Farben hervorgerufen zu haben und die ge- 
schlechtliche Auslese alsdann durch diese Liebhaberei geleitet worden zu sein.) 
4) Bienen finden sich auf Ranunculusblüthen in weit grósserer Zahl ein als auf 
Schirmblumen, weil jene reicher an Honig und Blüthenstaub sind. 

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416 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 64—65b. Ran. lanuginosus, Ficaria, auricomus. 


Am meisten scheinen die Ranunculusblüthen den Bedürfnissen der Halictusarten 
gerade zu entsprechen, von denen nicht weniger als 12, meist häufig, auf denselben 
angetroffen wurden. Ausser den am wenigsten ausgeprägten (Prosopis, Halictus, 
Andrena) und ausgeprägtesten Bienen (Apis) finden sich auch auf einer mittleren 
Stufe der Ausprügung stehende Bienenarten (Panurgus, Chelostoma) auf den Ranun- 
culusblüthen ein, während sie auf Umbelliferenblüthen vermisst werden. 


64. Ranunculus lanuginosus L. stimmt in der Blütheneinrichtung vollstindig mit 
den drei zuletzt besprochenen Arten überein, wächst aber im Walde, wo eine gerin- 
gere Zahl von blumenbesuchenden Insekten sich herumtreiben, und wird daher trotz 
seiner noch grósseren, augenfülligeren Blüthen, spärlicher besucht. 

Besucher: A. Diptera a) Empidae: 1) Empis livida L., sgd. b) Syrphidae: 2) Chei- 
losiaarten, Pfd., häufig. c) Museidae: 3) Anthomyia, Pfd., äusserst zahlreich. B. Co- 
leoptera a) Nitidulidae: 4) Meligethes aeneus F., häufig. Ich sah mit der Lupe deut- 
lich, wie diese kleinen Käfer die Innenseite der Blumenblätter und die Staubgefässe be- 
nagten. b) Dermestidae : 5) Byturus fumatus L., Pfd., häufig. C. Hymenoptera a) Ten- 
thredinidae: 6) Cephus pallipes Kr., äusserst zahlreich, Pfd. u. sgd.,; daneben auch andere 
Arten. b) Apidae: 7) Ändrena cingulata F. Q, Psd. 8) Chelostoma florisomne L. (5, sgd. 
9) Osmia fusca CHRIST. Q, Psd. ‚und gleichzeitig, indem sie sich auf der Blüthe herum- 
dreht, die einzelnen Saftbehälter entleerend. 10) Bombus terrestris L. €, sgd. 


65. Ranunculus Ficaria L. stimmt ebenfalls in der Blütheneinrichtung mit acris, 
repens und bulbosus überein, blüht aber erheblich früher und hat dadurch den Nach- 
theil, dass zu seiner Blüthezeit noch weniger blumenbesuchende Insekten vorhanden 
sind, zugleich aber den diesen Nachtheil wenigstens zum Theil aufwiegenden Vor- 
theil, dass diese weniger zahlreichen Besucher auch noch eine geringere Auswahl 
verschiedener Blumen haben. Zu Anfang der Blüthezeit findet man, ähnlich wie bei 
R. auricomus, häufig Blüthen, in denen die Zahl der entwickelten Blumenblätter 
erheblich herabsinkt (bis drei oder selbst zwei); später steigert sich die Zahl derselben 
bis auf acht bis elf, und sie breiten sich bei Sonnenschein zu einem goldgelben Stern 
von 20 —25 mm Durchmesser aus einander. 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Brachypalpus valgus Pz., Pfd. b) Muscidae : 
2) Sepsis, häufig. 9) Anthomyia radicum L., sehr häufig. 4) Scatophaga merdaria F. 
B. Hymenoptera Apidae : 5) Apis mellifica L. 8, sgd. und Pfd., häufig. 6) Andrena 
Gwynana K. Q, Psd. 7) A. albicans K. 9 &, Psd. und sgd. 8) A. parvula K. C. 9) Halictus 
cylindricus F. Q. 10) H. albipes F. Ọ. 11) H. lucidus SCHENCK 9. 12) H. nitidius- 
culus K. 9, die fünf letzten sgd. C. Coleoptera: 13) Meligethes, häufig, sgd., Pfd. 
und an Blumenblättern nagend. D. Thysanoptera: 14) Thrips, sehr zahlreich. 

65^. Ranunculus auricomus L. Obgleich ich an dieser Blume noch keine In- 
sekten beobachtet habe *), so will ich sie doch nicht unerwühnt lassen, da sie in ihren 
Blumenblättern eine Mannichfaltigkeit der Nektarienbildung darbietet. die hóchst 
beachtenswerth ist, da sie zur Erklärung der mannichfaltigen Nektarien der Ranun- 
culaceen überhaupt einen wichtigen Beleg liefert. MES 

. Die Blumenkrone ist nur ausnáhmsweise regelmässig ausgebildet; in der Regel 
sind einzelne oder selbst alle Blumenblätter mehr oder weniger verkümmert oder fehlen 
selbst gänzlich. Dagegen vertreten die Kelchblätter mit ihrem breiten gelben Saume 


*) Nach Vollendung des Manuscripts (5. und 20. April 1872) fand ich auf den Blüthen 
von R. auricomus: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Andrena parvula K. Q, Psd. 2) A. - 
fulvescens SM. &, sgd. 3) Halictus cylindricus. F. €, Psd. b) Formicidae: 4) unbestimmte 
Art, Honig leckend. B. Diptera a) Syrphidae: 5) Pipizella virens F., Pfd. 6) Cheilosia 
vernalis FALLEN, Pfd. ` b) Muscidae: “) Anthomyia radicum Men. 9 ($, besonders häufig, 
aber so scheu, dass ich nicht sah, was sie machte. 8) Scatophaga merdaria F., sgd. und 
Pfd. C. Thysanoptera: 9) Thrips, zahlreich. (Ameisen und Blasenfüsse wurden schon | 
von SPRENGEL in den Blüthen gefunden. 


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66. Caltha palustris. 117 


zum Theile oder ganz die Stelle der Blumenblätter. Die am Grunde der Blumen- 
blätter sitzende Honigdrüse ist nun folgenden Abänderungen unterworfen: Bei den 


 ausgebildetsten Blumenblättern (1. 2. Fig. 37) hat die Innenseite des dreieckigen 


Nagels in der Regel beiderseits verdickte Ränder, die am Grunde zusammenlaufen 


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1—8. Verschiedene Blumenblätter (n Nectarium) von Ran. auricomus. 9. Blumenblatt von Eranthis hiemalis. 


und an ihrer Vereinigungsstelle ein Honig absonderndes Grübchen besitzen. Ein- 
zelne völlig ausgebildete Blumenblätter kommen jedoch vor, bei denen der Honig 
nicht von diesem Grübchen, sondern von zwei kleineren Grübchen abgesondert wird, 
die rechts und links auf dem in grósserer Ausdehnung verdickten Rande selbst sitzen 
(3. Fig. 37). Bei den am meisten verkümmerten Blumenblättern (von 5—7 mm Länge 
und 3—4 mm Breite) entspringt auf der Innenseite der Basis eine kleinere Blattfläche, 
die mit der grösseren auf eine Strecke von 2—3 mm verwachsen ist und 1—3 mm 
frei vorragt; zwischen beiden ziehen sich zwei durch eine Falte getrennte Honig- 
kanäle tief hinab (7. 8. Fig. 37). Diese Blätter haben eine überraschende Aehnlich- 
keit mit den Honig absondernden Blumenblättern von Eranthis hiemalis. Ausser 
diesen drei Formen kommen mannichfaltige, oft ganz unsymmetrische Zwischen- 


‘formen vor (4. 5. 6. Fig. 37), bei denen bisweilen gar kein Honig abgesondert 


wird (4. 5). 

66. Caltha palustris L. (SPRENGEL S. 298.) 

Der Honig wird von zwei, nach unten durch eine schwache 
Falte begrenzten, flachen Vertiefungen zu beiden Seiten jedes 
Fruchtblattes in so reichlicher Menge abgesondert, dass die Ho- 
nigtröpfchen der einander zugekehrten Seiten zweier benachbarten 
Fruchtblütter oft zu einem einzigen grossen, die Furche zwischen 
beiden ausfüllenden Tropfen zusammenfliessen. Antheren und 
Narben sind gleichzeitig entwickelt; Fremdbestüubung ist aber 
dadurch begünstigt, dass, wie bei Ranunculus, die Staubgefässe 
nach aussen aufspringen, und zwar die äussersten zuerst. Auch 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung ist dieselbe wie bei pin einzelnes Fracht- 
Ranunculus. Bei sonnigem Wetter werden die sehr augenfülligen blatt. st = stigma, n = 
Blumen, welche sich zu goldgelben fünflappigen Flüchen von E e 
über 40 mm Durchmesser aus einander breiten, von zahlreichen 
Insekten besucht, wenn auch die Mannichfaltigkeit der Besucher in Folge der frühen 
Jahreszeit verhültnissmüssig gering ist. Ich beobachtete: 

A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Odontomyia argentata F. b) Syrphidae: 2) Chei- 
losia sp., Pfd. 3) Ascia podagrica F., Pfd, 4) Rhingia rostrata L., Pfd. 5) Eristalis in- 


REITER TE REEL Ener tts. ciae aan cma a mann nnm s 


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118 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 67. Eranthis hiemalis. 68. Aquilegia vulg. 


tricarius L. Diese schön gefärbte Schwebfliege zeigte auch beim Besuche der Caltha- 
blüthen ihr Wohlgefallen an lebhaften Farben recht deutlich; sie schwebte, ähnlich wie 
die Eristalismännchen bei ihrem Liebesspiele über ihren Weibchen schweben*), oft län- 


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gere Zeit über einer der goldgelben Blumen,-schoss dann plótzlich auf dieselbe herab, 
saugte oder frass Pollen, flog stossweise über eine andere Blume und wiederholte hier die- 
selben Thätigkeiten. c) Muscidae: 6) Scatophaga merdaria F., Pfd. 7) Anthomyia, áus- 
serst zahlreich, Pfd. B. Coleoptera Nitidulidae: 8) Meligethes, sehr häufig, sgd. und 
Pfd. C. Hymenoptera Apidae: 9) Andrena albicans K. 5, sgd. 10) Osmia rufa L. 5, 
sgd. 11) Bombus terrestris L. €, sgd., auf jeder Blüthe vollständig die Runde machend 
und an allen einzelnen Fruchtblättern die Honigtrópfechen wegleckend. 12) Apis melli- 
fica L. 8, zu Hunderten, Psd. und nur soweit es das Polleneinsammeln erheischt, auch sgd. 


67. Eranthis hiemalis Sauıss. Diese am frühesten blühende von allen hier be- 
trachteten Ranunculaceen bietet in ihren Blumenblättern (9. Fig. 37) regelmässig 
dieselbe Umwandlung in Honigtüschchen dar, welche unsere am frühesten blühende 
Ranunculusart, auricomus, nur bisweilen zeigt (7. 8. Fig. 37), und ihr Kelch hat 
ganz die Rolle des Aushüngeschildes übernommen, welche die breit gelbgesäumten 
Kelchblätter von R. auric. nur theilweise übernehmen. Im Uebrigen gleicht seine 
Blütheneinrichtung den zuletzt beschriebenen. 

Am 26. Febr. 1871 sah ich an den Blüthen von Eranthis hiemalis in meinem 
Garten bei schónem Sonnenscheine : 

A. Diptera Muscidae: 1; Pollenia rudis F. mit den Rüsselklappen auf den Blumen- 
blättern und Antheren umhertupfend, gelegentlich auch die Narben berührend, endlich 
aber auch den ausgereckten Rüssel in die Honigtäschchen steckend. 2) Musca domestica L., 
ebenso. 3) Sepsis, an den Antheren beschäftigt. B. Hymenoptera Apidae: 4) Apis 


mellifica L. 8, in grösster Häufigkeit, saugend und Psd., so dass sie für sich allein aus- 
reichte, alle Blüthen zu befruchten. 


In manchen Jahren mit weniger günstiger Witterung sah ich Eranthis hiemalis, 
die ich auf einem Blumenbeete unmittelbar vor meinem Fenster habe und daher 
leicht überwachen kann, gar nicht von Insekten besucht, aber dennoch Früchte 
tragen, wiewohl spärlicher, als wenn Insektenbesuch stattgefunden hatte. Der Grund 
der geringeren Zahl von Samenkörnern war jedenfalls der, dass, wie bei Ranunculus 
und Caltha, Sichselbstbestäubung nur in beschränktem Grade stattfindet. Denn als 
ich im Zimmer eine Blüthe mit eignem Pollen, eine andere mit. fremdem Pollen be- 
fruchtete, trugen beide gleich reichlich Samen. 


Helleborusarten sind nach HILDEBRAND proterogyn. (Geschl. S. 18.) 


Nigella arvensisL. Die proterandrischen, mit bedeckelten Saftmaschinen 
versehenen, von Bienen befruchteten Blumen dieser Pflanze sind von SPRENGEL 
(S. 280—289) in sehr eingehender Weise beschrieben und erläutert. 


68. Aquilegia vulgaris L. Die fünf Kelchblätter der nach unten gekehrten Blumen 
sind als breite blaugefärbte Flächen entwickelt, tragen also mit zur Augenfälligkeit 
der Blumen bei. Jedes der fünf Blumenblätter ist von seiner Einfügungsstelle an auf- 
wärts zu einem 15—22 mm langen hohlen Sporne eingesackt, dessen trichterfórmiger 
Eingang so weit ist, dass er einen Hummelkopf bequem aufnehmen kann, und dessen 
dünnröhrenförmiger Theil sich am oberen Ende nach innen und dann nach unten 
umbiegt und in dem umgebogenen Ende den Honig enthält, welchen die in der 
äussersten Spitze des Spornes liegende fleischige Verdickung absondert. In Folge 
seiner Umbiegung überragt der Sporn aufwärts seine Einfügungsstelle nur noch um 
10—17mm. Um auf normalem Wege zum Honig zu gelangen, hängen die Hummeln 
f *) ausführlich beschrieben in meiner »Anwendung der Darwın’schen Lehre auf 
Bienen«, Verhdl. des naturhist. Vereins für pr. Rheinlde. u. Westf. 1872. S. 80. 


68. Aquilegia vulgaris. 119: 


Sich in der Weise von unten an die Blüthen, dass sie sich mit den Vorderbeinen an 
der Spornbasis, mit den Mittel- und Hinterbeinen an der aus Staubgefässen und 
Stempeln gebildeten, aus der Mitte der Blüthe senkrecht oder schräg nach unten 
hervorstehenden Säule festhalten, während der Kopf, mit seiner Oberseite von 
Innen die Aussenwand des trichterfórmigen Sporneinganges berührend, so weit als 
móglich in demselben vordringt und das Ende des ausgestreckten Rüssels der Sporn- 
umbiegung folgt. Da die Bienen das Ende ihres Rüssels sehr leicht und bequem nach 
unten, dagegen kaum je freiwillig nach oben-umbiegen, so ist nur die eben beschrie- 
bene Stellung, nicht die entgegengesetzte, in welcher sie sich mit den Beinen an der 
Aussenwand des Spornes festklammern und ihre Rückenseite der Mitte der Blume 
Zukehren würden , ihnen zum Erlangen des Honigs passend. Diese Stellung bringt 
es aber mit sich, dass in jüngeren Blüthen die nach aussen mit Blüthenstaub be- 
déckten, die Stempel eng umschliessenden Staubbeutel, in älteren die aus denselben 
hervorgetretenen und ihre Narben etwas aus einander breitenden Stempel von der 
Unterseite des Hinterleibes der besuchenden Hummel gestreift werden, wodurch un- 
vermeidlich Fremdbestäubung,, und zwar Befruchtung älterer Blüthen durch den 
Pollen jüngerer, bewirkt werden muss. So haben sich die Akleiblüthen vortrefflich 
der Befruchtung durch Hummeln angepasst; diese müssen aber, selbst wenn sie den 
Kopf ganz in den Sporneingang stecken und dadurch die Spornlänge um 5mm ab- 
kürzen, immer noch eine Rüssellänge von 10— 17 mm besitzen, um den Honig aus- 
Saugen zu können. Hieraus erklärt sich nun vollständig die Thätigkeit der von mir 
an Aquilegiablüthen beobachteten Insekten. Ich fand an denselben nur Bombus hor- 
forum L. 9 (mit 19—21 mm langem Rüssel) sehr häufig und B. agrorum F. 9 (mit 
12—15 mm langem Rüssel) weit seltener in normaler Weise an den Blüthen saugen 
und die Befruchtung bewirken. Bombus terrestris L. Q (mit nur 7—9 mm langem 
Rüssel) sah ich auf die Oberseite einer Aquilegiablüthe fliegen , mit der Zungenspitze 
an der Basis der Kelchblätter herumlecken, als sie hier nichts fand, an die Unterseite 
der Blüthe kriechen, den Kopf in einen Sporn stecken ; da sie hier wieder nichts fand. 
nochmals auf die Oberseite kriechen , nochmals vergeblich mit der Zungenspitze an 
der Basis der Kelchblätter herumlecken, endlich aber den Sporn an der Umbiegungs- 
stelle anbeissen, die Rüsselspitze in das gebissene Loch stecken und auf diesem Wege 
den Honig stehlen. An den übrigen S pornen derselben Blüthe und an jeder folgenden . 
Blüthe wiederholte sie nun ohne weiteres Besinnen die Honiggewinnung durch Ein- 
bruch. Wahrscheinlich hatten die zahlreichen Exemplare von Bombus terrestris L. 9, 
Welche ich vor- und nachher mit dem Anbeissen der Sporne bescháftigt sah, auch 
erst durch Probiren gelernt, wie sie den Honig erlangen kon^ en. 

Oefters sah ich B. terrestris L. auch an noch nicht geóffneten Blüthen die Sporne 
anbeissen und so mit dem Honigraube allen normalen Besuchern zuvorkommen. Die 
Honigbiene beisst gleichfalls, wie schon SPRENGEL sah (S. 280), den Sporn an der 
Umbiegungsstelle an und stiehlt den Honig; oft benutzt sie dazu auch die von B. 
terrestris L, gebissenen Löcher. 

; Kleinere Bienen, Halictus Smeathmanellus K. ? und H. leucozonius K. 9, sah 
ich nur Pollen sammelnd an den Blüthen, wobei sie natürlich auch befruchtend 
Wirken kónhen. : 

Àn einer im Garten wachsenden gefüllten Abart der Aq. vulg., bei welcher 
mehrere Sporne in einander stecken , sah ich die Honigbiene auf normale Weise den 
Kopf in die inneren Sporne stecken, und da die Blüthen hinlänglich durchsichtig < 
Waren, konnte ich sogar deutlich erkennen, wie sie die Zunge aufs längste ausreckte, 
Ohne dass es ihr jedoch gelang, bis zum Honige vorzudringen. 


- vorn gesehen. 


120 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 69. Delphinium elatum. 


Bei ausbleibendem Insektenbesuche muss, nach der Lage der beiderlei Ge- 
schlechtstheile zu schliessen, leicht Sichselbstbestüubung erfolgen kónnen. 


69. Delphinium elatum L. . 


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Fig. 39. 

1. Jüngere Blüthe nach Hinwegnahme des hier zugleich mit als Blumenkrone fungirenden Kelches, gerade von 

2. Die Blumenblätter in ihrer natürlichen Lage, schräg von vorn und unten gesehen. 

3. Jüngere Blüthe nach Hinwegnahme der rechten Hälfte des Kelchs, von der rechten Seite gesehen. 

4. Aeltere Blüthe, nach Hinwegnahme des Kelchs, gerade von vorn gesehen. 

5. Dieselbe Blüthe wie 3, nachdem auch die rechte Hälfte der Blkr. entfernt ist. 

aa Die beiden oberen Blumenblätter, welche sich nach hinten in zwei den Honig absondernde und beherber- 
gende Sporne verlängern und vorn Eingang und Führung für den Hummelrüssel darbieten. «a* Basis derselben. 
bb Die beiden unteren Blumenblätter, deren dicht an einander liegende Fláchen den Eingang für den Insektenrüssel 
nach unten umschliessen und auf ihrer Oberseite je ein Büschel gelber Haare als Saftmal darbieten, während ihre 
Stiele (5^, 2) so weit aus einander liegen, dass sich im ersten Entwicklungszustande der Blüthe die Staubgefässe, 
im zweiten die Narben zwischen ihnen hindurch (bei b* 2) in den Weg des Insektenrüssels stellen kónnen. 
c aufgesprungene Staubgefüsse, welche sich hinter dem Sporneingange in den Weg des Insektenrüssels gestellt haben. 
d Noch nieht aufgesprungene, nach unten gebogene, die weiblichen Blüthentheile verdeckende Staubgefásse. 
e Grundfläche der (weggeschnittenen) Staubgefásse und Stempel. / Verblühte, nach unten zurückgebogene Staub- 
gefässe. g Fruchtknoten. / Narben, die sich an dieselbe Stelle gestellt haben, wo im ersten Entwicklungszu- 
stande der Blüthe die geöffneten Staubgefässe standen. i Linke Hälfte des oberen Kelchblattes, welches sich nach 
hinten in eine verschrumpfte Spornscheide (i) verlängert. k Linkes seitliches Kelchblatt. l linkes unteres Kelchblatt. 

(3 und 5 in nat. Grösse, 1,2 und 4 vergrössert.) 


Diese in den Gärten sehr verbreitete Zierpflanze ist durch ungewöhnliche 
Function der beiden Kreise von Blüthenhüllblättern vor den meisten Blumen, zum 
Theil selbst vor anderen Ritterspornarten , ausgezeichnet, während sie mit letzteren 
in dem Vorauseilen der Entwicklung der Staubgefässe und der eigenthümlichen Be- 
wegung dieser und der Narben übereinstimmt. 

Die fünf Blätter des äussern Kreises (Kelchblätter) machen mit ihren grossen, 
auseinandergebreiteten , schönblauen Flächen die Blumen den Hummeln von weitem 
bemerkbar, dienen also mit als Blumenkrone; der hohle Sporn des obersten (7, 3. 5) 
sondert weder Honig ab, noch enthält er Honig; seine eigenthümlich runzlige, ver- 
schrumpft aussehende Wandung dient vielmehr lediglich als Futteral der ohne ihn 

dem Regen blossgelegten , Saft absondernden und beherbergenden Organe, also als 
Saftdecke, und nöthigt zugleich die Hummeln , auf dem allein zur Befruchtung der 
 Blüthe führenden Wege den Honig zu suchen. Die. beiden obersten Blätter des 


69. Delphinium elatum. 121 


innern Kreises (Blumenblätter) leisten sehr verschiedene Dienste. Das hohle spitz- 
kegelförmige Ende ihrer nach hinten gerichteten, von dem hohlen Sporne umschlos- 
senen Fortsätze (a? 3. 5) sondert den Honig ab und füllt sich mit demselben 
so vollständig an, dass noch ein Theil desselben in den halbkegelförmigen ‚an der 
Innenseite offenen Hohlraum desselben Fortsatzes (a, 5) tritt. Indem beide Fort- 
Sätze sich dicht an einander legen, bilden sie zusammen einen Hohlkegel, der sich 
am Ende in zwei mit Honig gefüllte Spitzen spaltet, mithin einen in ihm vor- 
dringenden Hummelrüssel, falls er lang genug ist, sicher zum Honig leitet, während 
er kurzrüssligeren Insekten durch seine Länge den Zutritt zum Honig verwehrt. Die 
nach vorn gerichteten Theile derselben Blätter setzen die obere Hälfte des eben er-. 
wähnten Hohlkegels nach vorn fort und bieten, indem sie sich am vorderen Ende 
erweitern und aufrichten, dem Hummelrüssel einen bequemen Eingang und sichere 
Führung in die Honigbehälter dar. Da sich diese vorderen Theile der oberen Blu- 
menblätter bei einem Drucke von innen leicht aus einander biegen, so vermag selbst 
der ganze Kopf einer Hummel leicht zwischen ihnen einzudringen, wodurch sich die 


` Tiefe, bis zu welcher der Rüssel hineingesteckt werden muss, um die Honigbehälter 


erreichen oder entleeren zu können, um etwa 6—7 mm verkürzt. Da nun die Länge 
des Hohlkegels vom vorderen Eingange bis zum Anfange der honigführenden Spitzen 
etwa 20, bis zum Ende derselben etwa 26—28 mm beträgt, so ist, beim Hinein- 
stecken des ganzen Hummelkopfs in den Eingang, zum Erreichen des Honigs noch 
eine Rüssellänge von 13—14, zum völligen Aussaugen desselben eine Rüssellänge 
von 19— 22 mm erforderlich, wonach von sämmtlichen einheimischen Bienen nur 
Anthophora pilipes F. und Bombus hortorum L. den Honig vóllig auszusaugen im 
Stande sind. 

Auch die beiden unteren Blätter des innern Blattkreises dienen in mehrfacher 
Weise. Ihre nach vorn gerichteten Flüchen weisen durch Büschel aufrecht stehender 
gelber Haare auf den Eingang zum Honig hin (dienen als Saftmal) und lassen zu- 
gleich, indem sie sich dicht an einander legen und dadurch diesen Eingang auch 
Von unten umgrenzen, der Hummel keine andere Wahl, als àn der einzig richtigen 
Stelle den Rüssel hineinzustecken. Ihre stielformigen Theile dagegen stehen so weit 
` aus einander (b*, 2), dass sie den Staubgefässen und nach deren Abblühen und 
Wiederabwürtsbiegen LE 4) den Stempeln (A, 4) freien Raum lassen, sich aufzu- : 
richten in den dicht hinter dem Eingange liegenden Theil des Hohlkegels, wo sie 
unfehlbar von der Unterseite des Rüssels und Kopfes der honigsaugenden Hummeln . 
gestreift werden. ; 

Bei hinreichendem Insektenbesuche, der dieser stattlichen Pflanze in ihrer Hei- 
math gewiss nicht fehlen wird, ist durch die proterandrische Dichogamie und die der 
Bewegung des Hummelkopfes so vollkommen angepasste Bewegung der Staubgefässe 
die im unreifen Zustande nach unten gebogen sind, in der Reihenfolge wie sie auf- 
Springen, sich aufrichten und dem Hummelkopf in den Weg stellen, wie sie verblüht 
Sind, sich völlig nach unten schlagen) und der Stempel (die erst nach dem Verblühen 
aller Staubgefässe sich aufrichten und ihre Narben in den Weg des Hummelkopfes 
stellen) Fremdbestäubung vollkommen gesichert; bei ausbleibendem Insektenbesuche 
kann aber wegen derselben beiden Umstände Sichselbstbestäubung nicht eintreten, 
Von den beiden einheimischen Hummelarten , welche vermöge ihrer Rüssellänge den 
Honig von D. elatum völlig auszusaugen im Stande sind, hat Anthophora pilipes 
ihre Flugzeit schon vollendet, wann D. elatum blüht. B. hortorum bleibt also als 
die einzige einheimische Biene übrig, welche in den Blumen von D. elatum den 
Honig aussaugen kann, und in der That wird sie schr häufig saugend an denselben 


[ Mo DU ——————P— Bomann ne era nen nn 


122 = II. Von Insekten befruchtete Blumen: 70. Delphinium Consolida. 


gefunden. Manche unserer anderen Hummelarten wären vermöge ihrer Rüssellänge 
wohl im Stande, einen Theil des Honigs zu gewinnen ;. ich habe aber noch nie ein 
anderes Insekt als B. hortorum an D. elatum saugend beobachtet. 

Delphinium Staphysagria, von HILDEBRAND (Bot. Z. 1869. S. 473— 
476) beschrieben und (Taf. VI. Fig. 1— 7) abgebildet, stimmt in den meisten 
Stücken seiner Blütheneinrichtung mit D. elatum überein und wird ebenfalls von 
Hummeln befruchtet. 


70. Delphinium Consolida L. unterscheidet sich in seiner Blütheneinrichtung von 
D. elatum hauptsächlich durch Verwachsung der vier Blumenblätter zu einem Stücke, 
welche folgende Veränderungen mit sich führt: Die beiden oberen Blumenblätter 
verschmelzen mit ihren nach hinten gerichteten Fortsätzen zu einem einfachen Sporne, 
dessen spitzes Ende den Honig absondert und beherbergt; ihre nach vorn gerichteten 
Blattflächen können, da sie ebenfalls der Länge nach mit einander verwachsen sind, 
durch einen eindringenden Hummelkopf nicht mehr seitlich aus einander gedrückt 
werden, wohl aber bilden sie in Vereinigung mit den unteren Blumenblättern eine 
den Hummelkopf bequem aufnehmende Scheide, welche nur nach unten offen ist 
und hier in der ersten Blüthenperiode die Staubgefüsse , in der zweiten die Narbe 
der Berührung der Unterseite des Hummelkopfes darbietet. Die mit den oberen, 
aber nicht mit einander verwachsenen unteren Blumenblätter, welche die Seitenwände 
der den Hummelkopf aufnehmenden Scheide bilden, weichen beim Eindringen des- 
selben seitlich aus einander; Saftmal und untere Umgrenzung des Sporneinganges 
fehlen hier. : 

Da die Aufeinanderfolge der Entwicklung und Bewegung der Staubgefässe und 
Narben mit D. elatum übereinstimmt, so ist auch Fremdbestäubung bei eintretendem 
Insektenbesuche eben so gesichert, Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem eben so 
unmöglich. . z i 

Im Juli 1868 habe ich mich von der thatsächlichen Sicherung der Fremd- 
bestäubung durch directe Beobachtung überzeugt; ich sah nemlich in Thüringen auf 
einem mit blühendem wildem Rittersporn reich bestandenen Acker zahlreiche Exem- 
plare von Bombus hortorum L. Q u. $ mit solcher Emsigkeit an den Blüthen dieser 
einen Pflanzenart saugen, dass sicher keine in der zweiten Blüthenperiode befindliche 
Blüthe unbefruchtet bleiben konnte. 

Da die Länge des Sporns von der Einfügungsstelle aus 15 mm beträgt, woran 
sich nach vorn der etwa 7 mm lange, erweiterte Eingang schliesst, so sind mindestens 
15mm Rüssellänge nóthig, um den Honig auf normalem Wege auszusaugen. Ausser 
Bombus hortorum L. (17—2 1) würden daher noch agrorum F. (10—15), fragrans K. 
(15) und senilis Sm. (14—15) sowie einige Anthophoraarten, nemlich aestivalis Pz. 
(15), retusa L. (16—17) und pilipes F. (19—21) zum Aussaugen des Honigs be- 
fähigt sein, aber alle, mit Ausnahme von Anthophora pilipes, deren Flugzeit schon 
vorüber ist, wann Delphinium blüht, nur, indem sie den Kopf tief in den Spornein- 
gang zwüngten, also mit grósserem Zeitverlust. Bombus hortorum scheint daher die 
die einzige Art zu sein, der sich auch diese Ritterspornart angepasst hat. Aber die 
Emsigkeit dieser einen Art, welche nun allen Honig allein davonträgt, entschädigt 
den wilden Rittersporn für den Ausschluss aller übrigen Insekten. — Satyrus und 
| Hesperiaarten, die ich ebenfalls saugend an den Blüthen antraf, senken ihren dünnen 
Rüssel in den Sporn, vermuthlich ohne Staubgefässe und Narbe zu berühren. 


W. Ocız gibt in Pop. Science Review (July 1869. p. 272) die Beschreibung 
einer Ritterspornart , welche von den hier betrachteten dadurch abweichen soll, dass 


71. Aconitum Lycoctonum. Rückblick auf die Familie der Ranuneulaceen. 123 


die oberen Blumenblätter den Honig absondern, das in einen Sporn verlängerte 
hintere posterior Kelchblatt ihn beherbergt. Leider war ich ausser Stande zu er- 
mitteln, welche Delphiniumart unter dem »blue larkspur of our gardens« verstan- 
den wird. 

Delphinium Ajacis, von SPRENGEL (S. 277. 278) beschrieben, stimmt in 
den meisten Stücken mit D. Consolida überein und wird ebenfalls von Hummeln 
befruchtet. 

Auch an Aconitum Napellus hat SPRENGEL (S. 278. 279) proterandrische 
Dichogamie und Befruchtung durch Hummeln beobachtet. 

71. Aconitum Lycoctenum L. (Sprenger S. 279) sah ich in einem Walde bei 
Thüle unweit Paderborn ebenfalls ausschliesslich von Bombus hortorum L. 9, von 
dieser aber sehr háufig, besucht und befruchtet. : 

Aconitum se ptentrionale hat ebenfalls proterandrische Blüthen (Ab bil- 
dung derselben siehe Axeri S. 34). 

Paeonia Moutan wird, nach DELPINO, regelmässig von Cetonien befruchtet, 
Welche vorzugsweise an der die Fruchtknoten umgebenden fleischigen Scheibe lecken. 


Rückblick auf die Familie der Ranunculaceen. 

Wührend die Umbelliferen eine sehr artenreiche Familie bilden, in welcher sich 
eine gewisse Summe von den Stammeltern ererbter vortheilhafter Eigenthümlich- 
keiten > Welche regelmässige Fremdbestäubung hinlänglich sichern, gleichmässig von 
Generation zu Generation durch alle Familienzweige hindurch vererbt hat, peu 
dagegen die Ranunculaceen eine Familig dar, deren einzelne Zweige und Zweiglein, 
gleichsam unsicher umhertastend, ganz verschiedene vortheilhafte Eigenthümlich- 
keiten selbstständig erworben haben. Die.Augenfälligkeit der Blüthen sehen ya 
bald durch die Blumenblätter (Ranuneulus), bald durch die Kelchblätter (Eranthis, 
Helleborus, Anemone, Caltha), bald durch beide zugleich (Aquilegia , Delphinium), 
bald durch die Staubgefässe (Thalictrum) bewirkt; die Honigabsonderung fehlt bald 
gänzlich (Clematis, Thalictrum, Anemone), bald wird sie von den Kelchblättern (ge- 
wisse Paeonien), bald von den Blumenblättern (Ranunculus, Eranthis, Helleborus, 
Nigella, Aquilegia, Delphinium, Aconitum), bald von den Staubgefässen (Pulsatilla), 
bald von den Fruchtblättern (Caltha) übernommen *) ; der Honig ist bald leicht zu- 
gänglich, bald mehr oder weniger tief geborgen. Eine solche Mannichfaltigkeit ver- 
Schiedener Anpassungen war nur dadurch möglich, dass den Pflanzen, deren Blüthen 
noch nicht durch ererbte Eigenthümlichkeiten die Fremdbestäubung gesichert war, 
Sanz verschiedene, sich gegenseitig beschränkende und zum Theile ausschliessende 

ege der Vervollkommnung offen standen. ; d 

Zugängliche Lage des Honigs in einfachen regelmässigen Blüthen bot den Vor- 
theil höchst mannichfaltigen Insektenbesuches dar, aber zugleich den Nachtheil, dass 
die mannichfachen Besucher auch auf mannichfache Weise in den Blüthen umher- . 

riechen und daher oft nur Selbstbestäubung bewirken, oft auch besuchte Blüthen 
Unbefruchtet lassen konnten. Tiefer versteckte Lage des Honigs bot den Nachtheil 
ar, dass ein grosses Heer von Besuchern und Befruchtern ausgeschlossen wurde, aber 
zugleich den Vortheil, dass die übrigbleibenden langrüssligen Bienen emsiger in ihrem 
lüthenbesuche waren, in bestimmter Weise sich bewegen mussten. um zum Honige 
U gelangen, und dass daher Staubgefässe und Stempel sich leichter so stellen konnten, 
DX CHANCE MM 


*) Weitere Beispiele gibt DELrINo, Applic. p. 8. 


V 


124 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 72. Berberis vulgaris. 


dass bei eintretendem Insektenbesuche Fremdbestäubung unvermeidlich wurde. Da 
wir in allen regelmässigen Ranunculaceenblüthen mit leicht zugänglichem Honige die 
Möglichkeit der Sichselbstbestäubung erhalten , bei allen regelmässigen (Aquilegia) 
oder unregelmässigen (Delphinium , Aconitum) mit tief versteckt liegendem Honige 
diese Möglichkeit durch ausgeprägte proterandrische Dichogamie verloren gegangen 
sehen, so dürfen wir mit Sicherheit behaupten, dass in der Familie der Ranuncula- 
ceen die Anpassung der Blüthen an einige wenige Hummelarten sich als wirksamer 
für die Sicherung der Fremdbestäubung bewährt hat als die Anlockung einer grossen 
Mannichfaltigkeit. verschiedenartiger Gäste. Wir müssen uns aber hüten, diesen 
Schluss zu verallgemeinern ; denn bei den Umbelliferen hat die allerdings noch weit 
offenere Lage des Honigs, combinirt mit der Vereinigung vieler Blüthen zu einer 
Fläche , hingereicht, die Fremdbestäubung in dem Grade zu sichern, dass die Mög- 
lichkeit der Sichselbstbestäubung durch Ausprägung proterandrischer Dichogamie 
vollständig verloren gehen konnte. 


Berberideae. 
72. Berberis vulgaris. L. 


(IM SET 


Ja 


D 


N RR 


7 
Fig. 40. 

4. Blüthe von oben gesehen. & Die drei innern, grossen Kelchblätter, welche durch Grósse und gelbe Farbe 
mit als Blumenkrone fungiren. b äussere, b'innere Blumenblätter. c Honigdrüsen, d Staubfáden. e Narbe. 

2. Stellung der nach dem Griffel hin bewegten Staubgefässe. 

3. Blumenblatt mit den beiden dicken, fleischigen, orangerothen Saftdrüsen. 

4—7. Staubgefässe in den verschiedenen Stadien des Aufspringens , Aufrichtens und Drehens der Staubmassen, 
von aussen gesehen, » 

4. Staubfaden mit noch geschlossenen Staubbeuteln. i ; 

5. Die äussere Haut des rechten Beutels hat sich wie eine Klappe ringsum abgelöst, ist nur oben befestigt 
geblieben und beginnt, mit der an ihr haftenden Staubmasse sich aufwärts zu drehen. : 

6. Beide Klappen haben die Aufwärtsdrehung fast vollendet; die Staubmassen sind nach rechts u. links gerichtet. 

7. Beide Klappen haben sich so gedreht, dass sie die Staubmassen der Mitte der Blüthe zukehren und sich mit 
‘den Rändern berühren. , 

7b Das letzte Staubgefäss von der Mitte der Blüthe her gesehen. 


SPRENGEL (S. 203. Taf. VII.) beschreibt und zeichnet die Blüthen als senk- 
recht herabhangend; das ist jedoch für die wenigsten Blüthen zutreffend ; die meisten 
| sind wagerecht oder schräg abwärts gerichtet. Daher sind sie auch keineswegs durch 
ihre Stellung völlig gegen das Wetter geschützt, wohl aber bietet die hohle, an der 
Spitze noch stärker einwärts gekrümmte Form der drei inneren, durch ihre Grösse 
und gelbe Farbe die Blüthen von weitem bemerkbar machenden Kelch- und der sechs 
Blumenblätter , welche die Staubgefässe im ungereizten Zustande völlig in sich auf- 
nehmen, ausser diesen auch den Honigdrüsen und dem Honige selbst Schutz gegen 
Regen dar. - ; 


72. Berberis vulgaris. 125 


Die Honigdrüsen liegen als zwei dicke, eiförmige, fleischige, orangefarbene 
Körper auf der Innenseite der Blumenblätter, nahe deren Basis, so nahe an einander, 
dass sie sich berühren. Die Staubfäden sind so stark verbreitert, dass jedes an seiner 
Basis seine beiden Nachbarn berührt ; im ungereizten Zustande sind sie so weit nach 
hinten gebogen, dass sie sowohl dem unter den Honigdrüsen liegenden Theil der 
| Blattbasis, als auch den einander berührenden Hälften je zweier demselben Blumen- 
blatte angehöriger Honigdrüsen dicht anliegen; der abgesonderte Honig kann sich 
daher nicht zwischen Blumenblättern und Staubfäden sammeln , da dieselben keinen 
Zwischenraum zwischen sich lassen, sondern er muss sich, der Adhäsion an den 
Staubfäden folgend, in die Winkel zwischen diesen und dem Stempel hinabziehen, 
die man denn auch ganz mit Honig gefüllt findet. Im einen dieser Winkel muss 
also jedes besuchende Insekt den Rüssel senken, um Honig zu erlangen; indem es 
diess aber thut, veranlasst es dadurch die beiden an ihrer Wurzel berührten Staub- 
Tiden; sich nach dem Stempel hin zu bewegen und den Rüssel oder Kopf des be- 
Suchenden Insekts, der sich zwischen zwei Antheren und der Narbe eingeschlossen 
findet, auf einer Seite mit Blüthenstaub zu behaften. 

. Als Narbe fungirt der papillöse und klebrige Rand einer dem Fruchtknoten auf- 
Sitzenden und die Mitte der Blüthe einnehmenden Scheibe. Diejenige Stelle des 
Insektenrüssels oder Kopfes, welche der von den Staubgefässen berührten gerade 
entgegengesetzt ist, kommt natürlich in jeder Blüthe mit der Narbe in Berührung. 
Begibt sich nun das Insekt, wie es meistens der Fall ist, durch die seinem Kopf oder 
Rüssel sich andrückenden Staubgefässe belästigt, nach dem Aufsaugen des ersten 
Honigtropfens auf eine andere Blüthe, von dieser wieder nach dem Aufsaugen eines 
einzigen Honigtropfens auf eine andere u. s. w., so muss es, indem es, durch die 
. Verschiedene Stellung der Blüthen veranlasst, bald unter, bald über der Narbe, bald 
rechts, bald links von derselben Kopf oder Rüssel in den Blüthengrund senkt, un- 
vermeidlich den in der einen Blüthe mitgenommenen Blüthenstaub in einer andern 
an die Narbe absetzen und , sobald es einmal seinen Kopf oder Rüssel ringsum mit 
Pollen behaftet hat, in jeder folgenden Blüthe Fremdbestäubung bewirken. Nur 
wenn es in dieselbe Blüthe unmittelbar nach einander den Rüssel erst rechts, dann 
links von der Narbe oder erst. über, dann unter der Narbe in den Blüthengrund 
Senkte, würde es Selbstbefruchtung bewirken. Bei der Honigbiene habe ich mich mit 
Bestimmtheit überzeugt, dass sie nur selten in dieser Weise verführt; sie macht nie. 
die Runde in der Blüthe; denn so wie sie eben Honig zu saugen beginnt, schlagen 
ihr diej enigen Staubgefüsse, deren Fuss sie berührte, gegen Kopf oder Rüssel, und 
Sie verlässt nun meist sofort die Blüthe, um eine andere aufzusuchen , in der es ihr - 
‚eben so ergeht. Selten steckt sie noch ein zweites Mal den Rüssel in dieselbe Blüthe. 
a Sie stets auch mit den Vorderbeinen in die besuchte Blüthe tritt, so bringt sie 
à der Regel den grössten Theil der Staubfäden zum Anschlagen an den Stempel 
(Hummeln dagegen habe ich ihren Rüssel oft mehrmal nach einander in dieselbe 
Blüthe stecken sehen). 

Geht schon hieraus hervor, dass SPRENGEL im Irrthum ist, wenn er die Blüthen 
von Berberis als auf Selbstbefruchtung bezüglich deutet, so ergibt diess die nähere 
Betrachtung des Aufspringens der Antheren und ihres Hinbewegens zur.Narbe auf 
erfolgten Reiz in noch unzweideutigerer Weise. Vor dem Aufblühen sitzen die 
Staubbeutel zu beiden Seiten des plattenförmig verbreiterten Mittelbandes gerade in _ 
gleicher Höhe mit der Narbe, in der Knospe dicht um dieselbe, in der sich öffnenden 

Blüthe so weit nach aussen gebogen, als die umschliessenden Blumenblätter gestatten. 
“um beginnen diese sich auseinander zu thun, so lösen sich die Staubbeutel ringsum 


126 III. Von Insekten befruchtete Blumen : Magnoliaceae. 


vom Mittelbande ab und bleiben nur am äussersten Ende des hier am stärksten ver- 
breiterten Mittelbandes mit demselben verbunden; die abgelöste Beutelhaut dreht 
sich sogleich, den Blüthenstaub fast vollständig mit sich führend, aufwärts (wenn 
man sich nemlich die Blüthe nach oben gekehrt vorstellt), so weit als es überhaupt 
möglich ist, und kehrt dann ihre den Blüthenstaub tragende Seite ganz der Mitte der 
Blüthe zu. Werden nun die Wurzeln der Staubfäden von einem Insektenrüssel be- 
rührt und dadurch zur Einwärtsbiegung veranlasst, so bewegen sich jetzt die Blüthen- 
staubhaufen nicht in gleicher Höhe mit der Narbe, sondern dieselbe überragend, 
gegen die Mitte der Blüthe hin (2. Fig. 40), so dass auch diejenigen Theile der 
Blüthenstaubhaufen, welche sich nicht dem Insekte anheften, einzelne verzettelte 
Klümpchen abgerechnet, nicht mit der Narbe in Berührung kommen; der sich zu- 
rückziehende Insektenkopf oder Rüssel aber behaftet sich, an den Blüthenstaubhaufen 
vorbeistreifend, gerade an denjenigen Stellen mit Pollen, welche an anderen Blüthen 
die Narbe berühren müssen. 

Bei völlig ausbleibendem Insektenbesuche kommen mit dem Verwelken der 
Blüthe die Pollenhaufen der sich einwärts krümmenden Antheren von selbst mit der 
Narbe in Berührung, wie ich an im Zimmer abblühenden Exemplaren festgestellt 
habe. Ich kann indess nicht angeben, ob diese späte Sichselbstbestäubung noch von 
Erfolg ist. 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Helophilus floreus L., sehr häufig. 2) H. 
pendulus L. 3) Eristalis tenax L., häufig. 4 E. arbustorum L. 5) E. nemorum L. 
6) Rhingia rostrata L., häufig. b) Muscidae: 7) Onesia floralis R. D. 8) O. sepulcralis 
Men. 9) O. cognata Men. 10) Musca domestica L. 11) M. corvina F. B Hymeno- 
ptera a) Apidae: 12) Apis mellifica L. 8, zahlreich. -13) Bombus terrestris L. Q. 14) B. 
pratorum L. 9. 15) Andrena Trimmerana K. Q. 16) A. helvola L. $. 17) A. fulvicrus 
K. $, in. Mehrzahl. 18) A. fulva SCHRK. €, ziemlich häufig. 19) A. albicans K. €. 
20) A. Smithella K. €. 21) Halictus rubicundus CHR. Q. b) Vespidae: 22) Vespa hol- 
satica F. S. 23) V. rufa Log. C. Coleoptera a) Dermestidae: 24) Attagenus pellio L. 
b) Coccinellidae: 25) Coccinella 14 punctata L., sämmtliche Besucher saugend, nur Bombus 
pratorum und Andrena fulva auch Psd. 


Magnoliaceae. 


Magnolia Yulan. Bienen fliegen, nach DELPINO, in die senkrecht auf- 
gerichteten Blüthen und vermögen in der ersten Blüthenperiode weder an den glatten 
Blumenblättern in die Höhe zu kriechen, noch von dem in der Mitte der Blüthe in-- 
die Höhe stehenden kurzen Pistill ihren Abflug zu nehmen. Sie bleiben daher ge- 
fangen, bis in der „weiten Blüthenperiode die Blumenblätter sich auseinanderbreiten, 
und fliegen nun, mit Pollen behaftet, in eine andere Blüthe. (Ult. oss. p. 22— 24. 
Bot. Z. 1870. S. 593. 594.) 

Magnolia grandiflora, Rosenkäfer (Cetonia aurata und stictica), begeben 
sich in die kaum geóffneten Blüthen, welche ihnen 1) Obdach — durch die sich über 
der Narbe zusammenwólbenden drei inneren Blumenblätter — , 2) Wärme, die so 
erheblich ist, dass sie sich mit dem blossen Gefühl erkennen lässt, 3) Honig, an und 
zwischen den Narben, darbieten, und verweilen in dieser angenehmen Herberge, bis 
sie sich durch Abfallen der Kelch- und Blumenblätter an die Luft gesetzt fühlen, 
worauf sie, reichlich mit Pollen behaftet, neue Blüthen aufsuchen. Da in der ersten 
Blüthenperiode nur die Narben, in der zweiten nur die Staubgefässe entwickelt sind, 
‚so ist Selbstbestäubung unmöglich, und die von Blüthe zu Blüthe fliegenden Käfer 
bewirken unvermeidlich Fremdbestáubung. (Derr., Ult. oss. p. 233—235. HILD., 
Bos; Z..14870418.:593% 894.) 


73. Papaver Rhoeas. 7 1277 
Ilicium religiosum erzeugt, nach Derrino, in der Mitte der Blüthe sehr 
Saftreiche wie Narbenpapillen aussehende Wärzchen, die vermuthlich einer Cetonia 


als Lockspeise dienen. (DELP. Applie. p. 10.) ( 


Anonaceae. 

Asimina triloba, proterogyn mit kurzlebigen Narben.*) In der Mitte der 
glockenfórmigen , nach unten gekehrten Blüthe erhebt sich eine halbkuglige Masse 
E Staubgefüssen, aus deren Mitte einige Narben hervorragen. Die drei inneren, 
an ihrem Grunde Honig absondernden Blumenblätter legen sich im ersten Blüthen- 
Stadium auf die Staubgefüsse und nóthigen dadurch die besuchenden Dipteren (Der- 
PINO zühlt sieben Arten auf), auf ihrem Wege zum Honige die entwickelten Narben‘ 


, 
ja 


zu berühren und mit dem aus früher besuchten älteren Blüthen mitgebrachten Pollen 
zu behaften, (Dzr»., Ult.oss. p. 231. 242. 243. Hirp., Bot. Z. 1870. 8. 672.673.) 


Ordnung Rhoeades. 
Papaveraceae. ) 

i Eschscholtzia californica liefert einen vortrefflichen Beleg für die grosse 
Variabilität, welcher auch die Fähigkeit, mit eigenem Pollen fruchtbar zu sein, bei 
emer und derselben Pflanzenart unterworfen sein kann. Mein Bruder Frrrz MÜLLER 
hatte (Bot. Z, 1868. S. 115) in Südbrasilien diese Art unfruchtbar, Darwın in 
England dieselbe fruchtbar mit eigenem Pollen gefunden. Pflanzen, welche darauf 
von Ferrz Münver in Südbrasilien aus Samen gezogen wurden, welchen DARWIN 
aus England geschickt hatte, brachten, mit eigenem Pollen befruchtet, einige Samen 
hervor, jedoch weit weniger als in England. (Bot. Z. 1869. S. 224. 225.) HILDE- 
BRAND fand dieselbe Art mit eigenem Pollen zwar nicht absolut, aber doch in hohem 

Grade unfruchtbar. (Jahrb. f. wiss. Bot. VII. S. 466. 467.) 


73. Papaver Rhoeas L. Die zahlreichen dicht um die Narbe herumstehenden 
Staubbeutel springen schon vor. dem Oeffnen der Blüthe auf und bedecken sich 
"Ingsum mit Blüthenstaub, von welchem ein Theil von selbst auf den unteren Theil 
de ý Narbenlappen gelangt, während die höheren die Mitte der Blüthe einnehmenden 
{heile der Narbenlappen unbestäubt zwischen den Antheren hervorragen. Da die 
Blüthen keinen Honig enthalten, daher bloss von Pollen suchenden Insekten besucht 
Werden, so ist der bequemste Anflugplatz für die Besucher der breite, ringsum von 
den Antheren umgebene Narbenkopf. Auf diesen auffliegend bewirken sie, so oft 
Sle Zuvor eine andere Blüthe besucht haben, sofort Fremdbestüubung, welche dann 
Wahrscheinlich die Sichselbstbestäubung in ihrer Wirkung überwiegt. : 

2) gr scher A. Hymenoptera Apidae: 1) Halictus sexnotatus K. Q, sehr häufig. 

: flavipes F, C, zahlreich. 3) H. longulus SwrrH Q. 4) H. cylindricus K.Q. 5) H. 
maculatus Sm. ©. 6) Andrena dorsata-K. Q, häufig. 7) A. fulvicrus K. Q, zahlreich, _ 
s mmtlich Pollen sammelnd und meist über und über mit Pollen bestáubt. B. Diptera 
e: 8) Cheilosia, Pfd. C. Coleoptera Nitidulidae: 9) Meligethes, sehr zahlreich, 

Riki D. Orthop tera: 10) Forficula auricularia L., sowohl als Larve, als im fertigen 
„Stande sich im Grunde der Blüthe versteckend.: 
Ob bei ausbleibendem Insektenbesuche die unvermeidlich erfolgende Sichselbst- 


bestäubung von Erfolg ist, lässt sich natürlich nur durch den Versuch entscheiden. 
Meg vornherein ist es wahrscheinlich, dass sie von Erfolg sein wird, da HILDEBRAND 
Tgemone ochroleuca, Glaucium luteum und Papaver argemonoides mit eigenem 


Pollen fruchtbar gefunden hat. (Jahrb. f. wiss. Bot. VII. S. 466.) 


Een TEE EUR 
* 


Vgl. S. 12, Anm. X". 


VE Sm ERO KERN NU UC GM RQUIGNC RE e in a. Forma. wann. un nn 


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De 


498 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 14. Chelidonium majus. Fumariaceae. 


Papaver Argemone L. hat ganz dieselbe Blütheneinrichtung wie P. 
Rhoeas, mit dem kleinen Unterschiede, dass ein geringerer Theil der Narbenlappen 
der Sichselbstbestäubung ausgesetzt ist. 


Bei Papaver dubium L. werden die Staubgefässe von den Narben um 
einige Millimeter überragt, so dass nur bei abwärts geneigter Stellung der Blüthen. 
Sichselbstbestäubung erfolgen könnte. Vielleicht ist die, wenigstens in Westfalen, 
auffallend grössere Seltenheit dieser Art durch die Unmöglichkeit. der Sichselbst- 
bestäubung bedingt. 


74. Chelidonium majus L. Bei sonnigem Wetter springen mit dem Sichóffnen 
der Blüthe die Staubgefässe seitlich auf, während die Narbe gleichzeitig entwickelt 
ist. Da die Narbe die Staubgefässe etwas überragt (vergl. die Abbildung der Blüthe 
in HD., Geschl. S. 60), so wird sie von auf die Mitte der Blüthe anfliegenden In- 
sekten früher berührt als die Staubgefässe, mithin Fremdbestäubung bewirkt, wäh- 
rend Insekten, die auf ein Blumenblatt auffliegen und nach der Mitte der Blüthe vor- 
schreiten, ebenso leicht Selbstbestäubung als Fremdbestäubung verursachen können. 
Bei trübem Wetter bleiben die Blüthen länger geschlossen, die Staubgefässe öffnen 
sich schon innerhalb der noch geschlossenen Blüthe und es erfolgt Sichselbst- 
bestäubung. 


Da die Blüthe keinen Honig enthält, so wird sie nur von Pollen suchenden 
Insekten andauernd aufgesucht und befruchtet. | 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1j Bombus pratorum L.8. 2) B. agrorum 
F.8. 3) B. Rajellus ILL. Q. Alle drei fliegen mitten auf den Blüthen auf, bürsten in 
grösster Hast mit den Fersenbürsten der Vorder- und Mittelbeine Pollen von den Antheren 
ab, geben ihn fast gleichzeitig an die Körbchen der Hinterbeine und verlassen nach kaum 
9—3 Secunden die Blüthe, um sofort eine andere in gleiche Behandlung zu nehmen; sie 
bewirken daher regelmässig Fremdbestáubung. 4) Halictus cylindrieus F. €. 5) H. zo- 
nulus Sm. ©: 6) H. sexnotatus K.o. 7) H. sexstrigatus SCHENCK 9 ; diese kleineren 
Bienen fliegen auf die Staubbeutel und halten sich sehr viel länger auf den einzelnen 
Blüthen auf, indem sie sich in der Regel beim Einsammeln des Pollens auf den Antheren- 
herumdrehen. Sie kommen nur zufällig auch mit der Narbe einmal in Berührung und 
können dann ebensowohl Selbstbetäubung als Fremdbestáubung bewirken. B. Diptera 
a) Syrphidae: 8) Syrphus balteatus DEG. 9) S. ribesii L. 10) Syritta pipiens L. 11) Ascia 
podagrica F. 12) Rhingia rostrata L. , sämmtlich Pollen fressend. Von ihrem. Herum- 
treiben auf den Blüthen gilt dasselbe, wie von den Halictusarten. b) Empidae: 13) Empis 
livida L. sah ich an mehrere Blüthen von Chelidonium fliegen und mit ihrem über 3 mm 
langen Rüssel einige mal in den Blüthengrund tupfen. Ob sie vergeblich nach Honig 
suchte oder Saft erbohrte, konnte ich nicht sehen. Jedenfalls hatte sie geringe Ausbeute, 
denn sie flog alsbald auf andere Blumen. 4 


Fumariaceae. - 


Hypecoum procumbens. Die beiden inneren Blumenblätter nehmen zur 
Knospenzeit den gesammten Blüthenstaub in zwei auf ihrer Innenflüche sich ent- 
wickelnde Taschen auf, und diese schliessen sich noch vor Entwicklung der Narbe. 
Bei einem Drucke von oben thuen sich die Ránder dieser Taschen aus einander und 
behaften den drückenden Gegenstand mit Blüthenstaub. Die Narbenpapillen erlangen 
erst längere Zeit nach dem Oeffnen der Blüthe und nachdem der Griffel über die 
Pollentaschen hinausgewachsen ist, ihre volle Entwicklung, so dass besuchende In- 
sekten nun in jeder Blüthe zuerst die Narbe, dann den Blüthenstaub berühren. 
Fremdbestäubung ist mithin bei eintretendem Insektenbesuche anfangs durch Pro- 
terandrie, später durch die hervorragende Stellung der Narbe gesichert. (HILDEBRAND 
im Jahrb. für wissensch. Bot. 1869. S. 494—429. Taf. XXIX. Fig. 1—13.) 


15. Dielytra spectabilis. 139 


: Hypecoum grandiflorum. Die Blüthen dieser Art fand HILDEBRAND mit 
ıgenem Pollen und mit Pollen anderer Blüthen desselben Exemplars zwar nicht 
absolut, abe; doch in hohem Grade unfruchtbar. (Jahrb. für wissensch. Bot. VII. 
8. 464— 466.) 

75. Dielytra spectabilis DC. Die senkrecht nach unten hangenden herzförmigen 
Blüthen beherbergen ihren Honig in den beiden Aussackungen am Grunde der beiden 
halbherzförmigen äusseren Blumenblütter; jedes dieser beiden Blumenblätter um- 
schliesst drei der Biegung seines Aussenrandes folgende Staubfáden, welche zusammen 
. eine von der Blüthenmitte abgewendete, zum Honigbehälter führende Rinne bilden. 

Die aus der herzförmigen Blüthe hervorragenden Enden der sechs Staubfäden verlaufen 

dicht an einander liegend, den Griffel umschliessend und selbst von den kapuzen- 
förmigen , an der Spitze verwachsenen Enden der zwei inneren Blumenblätter um- 

Schlossen, senkrecht nach unten. Zwischen dem kapuzenförmigen Ende der inneren 
und dem umgeschlagenen Ende der äusseren Blumenblätter bleibt rechts und links an 

der Unterseite der Blüthe je ein Eingang zu der zum Honig führenden Rinne frei. 

Hängt Sich nun eine Biene von unten an die Blüthe und steckt ihren Rüssel in eine 

der beiden honigführenden Rinnen, so drückt sie mit der Unterseite ihres Hinterleibes 

die die Geschlechtstheile umschliessende Kapuze nebst den biegsamen Staubgefässen 
nach der anderen Seite und reibt die am Ende eines steifen Griffels sitzende und 
 desshalb nicht mit zur Seite gedrückte Narbe an dem Haarkleide ihrer Bauchseite ; 

Sobald sich die Biene entfernt, kehrt die Kapuze in ihre frühere Lage zurück und 

umschliesst die Geschlechtstheile von neuem. Diess geschieht, da in jeder Blüthe 

“wei Safthalter und zwei zu ihnen führende Rinnen vorhanden sind, in jeder Blüthe _ 

Zweimal, einmal nach rechts, einmal nach links. In jüngern Blüthen wird auf 
diese Weise der an der Narbe haftende Blüthenstaub an die Bauchhare der Biene 
abgewischt, in älteren, ihres Pollens schon beraubten Blüthen dagegen wird fremder 
Blüthenstaub auf die Narbe gebracht. (HILDEBRAND in Jahrb. für wiss. Bot. VII. 
. Bd. 1869. 8, 429—434. Taf. XXIX. Fig. 14—23.) HILDEBRAND sah Hummeln in 
der beschriebenen Weise verfahren. Da indess die Rüssellänge unserer Hummelarten 
zwischen 7 und 21 mm schwankt und die den Rüssel zum Honig führenden Rinnen 
der Diclytra Spectabilis 18—20 mm lang sind, so verdient die Thätigkeit der einzelnen 
Besucher eine genauere Betrachtung. er | 

Ich sah nur Bombus hortorum L. 9 (20—21) und Anthophora pilipes F. 9 (19 

—20), diese beiden aber ziemlich häufig, in normaler Weise an den Blüthen saugen, 
Und zwar an jeder Blüthe zweimal, erst an der einen, dann an der andern Seite. 

ombus terrestris L. Q, deren Rüssel nur 7 —9 mm lang ist, biss dagegen, an der 

Oberseite der Blüthe sich festklammernd, mit den Oberkiefern kräftig von aussen in 
emen der beiden Safthalter, versuchte dann den Rüssel durch das gebissene Loch 
"InZuführen biss bisweilen , wenn ihr diess nicht sogleich gelang, noch einige Mal 
"nd stahl endlich durch die gebissenen Löcher aus beiden Safthaltern den Honig. 
Üben so sah ich Bombus pratorem L. 9 (11—12) und-B. Rajellus Iri. 9 (12-13) 
Verfahren. Osmia rufa L. Q (9), Megachile centuncularis L. & (6— 7) und Apis 
mellifica T, % (6) licticsteiton: háufig.die von den Hummeln gebissenen Lócher, von 
enen nur wenige Blüthen frei blieben, zum Aussaugen des später wieder abgeson- 
erten Honigs, r ; 

: Die Thátigkeit der Honigbiene an den Diclytrablüthen bot mir Gelegenheit, 
"ch recht deutlich von dem Vortheile zu überzeugen , welchen ein bequemer Halte- 
latz für die besuchenden Insekten den Blumen gewährt. Denn indem die Honig- 


dris durch die von Bombus terrestris gebissenen Löcher den Honig stehlen wollte, . 


d 


Aller, Blumen und Insekten. 9 


[^o M TU Vni sicat n nn 


130 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 76. Corydalis cavà. 


fehlte ihr ein solcher Halteplatz; wührend sie daher mit. einigen Beinen die Kante 
fasste, tappte sie mit den übrigen auf der glatten Fläche unsicher umher und hatte 
dadurch grossen Zeitverlust. 
Diclytra eximia. Die Blütheneinrichtung, der der spectabilis ähnlich, jedoch 
mit geringerem Spielraum für die Biegung der Kapuze nach rechts und links und mit 
abgekürztem Wege zum Honig, ist ebenfalls von HILDEBRAND eingehend beschrieben 
und abgebildet (Jahrb. für wiss. Bot. VII. S. 434—436. Taf. XXIX. Fig. 24—31); 
ebenso Diclytra cucullata, bei welcher die äusseren Blumenblätter lang gespornt 
sind und der Honig von zwei in diese Sporne hineinragenden hornförmigen Verlän- 
gerungen der mittleren Staubfäden abgesondert wird (Daselbst S. 436. 437. Taf. 
XXXI. Fig. 28—31) und die eine stärkere Verwachsung der Blüthentheile darbietende 
Adlumia cirrhosa (S. 437—439. Taf. XXXI. Fig. 19—27). , 


76. Corydalis cava Scmwere. und Körr. Die Blütheneinrichtung ist von 
HILDEBRAND eingehend beschrieben und abgebildet (Geschl. S. 67. Fig. 13, Jahrb. 
für wiss. Bot. VIL. 1869. S. 489—445. Taf. XXX. Fig. 1—10). 

Im Gegensatze zu den senkrecht herabhangenden, doppelt symmetrischen (d. h. 
durch zwei auf einander senkrecht stehende Ebenen in symmetrisch gleiche Hülften 
zerlegbaren) Blüthen von Diclytra und Adlumia, welche eine zweifache Biegung der 
die Geschlechtstheile umschliessenden Kapuze , nach rechts und links, gestatten — 
hat Corydalis wagerecht stehende, einfach symmetrische Blüthen mit senkrechter 
Halbirungsebene, deren Kapuze von den besuchenden Insekten nur in einer Rich- 
tung, nemlich nach unten, verschoben werden kann. Die beiden äusseren Blumen- 
blätter, welche nun zum oberen und unteren geworden sind, haben dadurch auf- 
gehört, einander symmetrisch gleich zu sein, dass sich das obere in einen langen, am 
Ende abwärts gebogenen, honigführenden Sporn ausgesackt hat, der etwa 12 mm 
nach rückwärts über den Blüthenstiel hinausreicht , und in welchen eine gemeinsame 
Verlängerung der oberen Staubfäden , die. bis in den abwärts gebogenen Theil des 
Spornes hineinreicht, Honig absondert. Die beiden inneren, zu beiden Seiten stehen- 
den und in ihren Basaltheilen mit dem oberen verwachsenen Blumenblätter sind ein- 
ander symmetrisch gleich und bilden, mit ihren Spitzen zusammengewachsen, eine die 
'Geschlechtstheile umschliessende Kapuze. Bienen, welche den im hintersten Theile . 
des Spornes aufgespeicherten Honig gewinnen wollen, müssen, indem sie sich 
an dem. unteren Blumenblatt (der Unterlippe) oder an der Kapuze festklammern, 
den Rüssel zwischen der Kapuze und dem oberen Blumenblatte einführen. Indem 
sie diess thun, drücken sie die Kapuze nach unten und reiben mit der Unterseite 
ihres Kopfes die auf einem steifen Griffel sitzende und desshalb sich nicht mit nach 
unten biegende Narbe, welche schon vor dem Aufblühen mit dem gesammten Blüthen- 
staube behaftet worden ist. Nach dem Aufhóren des Druckes springt die Kapuze in 
ihre frühere Lage zurück und umschliesst die Geschlechtstheile von neuem. 

In jüngern Blüthen behaften sich also die besuchenden Bienen das Haarkleid 
der Unterseite ihres Kopfes mit Pollen; in älteren, ihres Pollens bereits beraubten 
Blüthen setzen sie aus früher besuchten Blüthen mitgebrachten Pollen auf der Narbe 
ab. Indem die Bienen die Gewohnheit haben, an demselben Blüthenstande von unten 
nach oben zu gehen, bringen sie jedes Mal auf die älteren unteren Blüthen der fol- 
genden Pflanze denjenigen Blüthenstaub, welchen sie sich in den jüngeren oberen 

J Blüthen der zunächst vorher besuchten angeheftet haben, und bewirken so regel- 
mässig Kreuzung getrennter Stöcke. Diess ist sehr bemerkenswerth, da HILDEBRAND ` 
(Jahrb. für wiss. Bot. V. 1866) durch zahlreiche Selbstbefruchtungs- und Kreuzungs- 
versuche festgestellt hat , dass die Blüthen von C. cava mit eigenem Pollen absolut 


76—77. Corydalis cava, solida. 131 


Unfruchtbar, mit Pollen anderer Blüthen derselben Pflanze in hohem Grade unfrucht- 
bar, nur mit Pollen getrennter Pflanzen durchaus fruchtbar sind. 
Da der Sporn von Corydalis cava sich von dem Anheftungspunkt an den 
Blüthenstiel 12mm nach rückwärts erstreckt und sein Ende sich höchstens auf 4—- 
)mm mit Honig füllt, so ist es absolut unmöglich, dass die Honigbiene mit ihrem 
nur 6mm langen Rüssel auf dem normalen Wege den Honig erreicht. *) Weit eher 
Vermöchte diess Bombus terrestris L. Q mit ihrem 7— 9, ausnahmsweise selbst 10 mm 
langen Rüssel; aber selbst diese verzichtet darauf, ihren Rüssel zwischen oberes 
lumenblatt und Kapuze hineinzustecken, da sie auf diesem Wege nur eben vom 
ong naschen, aber nicht ihn vóllig ausbeuten kónnte. Sie beisst vielmehr immer 
die Oberseite des Sporns an der Umbiegungsstelle oder ein Stück davor an und steckt 
durch dieses Loch ihren Rüssel bis in den Grund des Sporns hinein. Bei weitem 
die meisten Blüthen fand ich von Bombus terrestris Q in dieser Weise angebissen, 
"nd durch die von ihr gebissenen Lócher sah ich dann auch die Honigbiene sowie 
Andrena albicans K. Q, A. nitida Founc. &, Sphecodes gibbus L. und Nomada 
abriciana L. Q den Honig von C. cava gewinnen. Die einzige Biene, welche ich 
Normal saugend an C. cava beobachtete, ist Anthophora pilipes F. 9 und d mit 19 
—21mm langem Rüssel. Diese aber besuchte die Corydalisblüthen so zahlreich und 
emsig, dass sie zur Befruchtung aller genügen würde. Ausser ihr habe ich nur 
Noch zwei Insekten an den Blüthen von C. cava normal saugend beobachtet, zwei 
; Wollschwebfliegen , welche freischwebend ihren langen dünnen Rüssel in die Blüthe 
Stecken , ohne jedoch Befruchtung zu bewirken, Bombylius major L. (10) und B. 
discolor Max. (11—12). Trotzdem ist auch die Honigbiene als Besucher und Be- 
fruchter von C. cava zu nennen ; denn ich habe ihr oft zugesehen, wie sie, um Pollen 
zu sammeln, mit dem vorderen Theile ihres Körpers zwischen Oberlippe und Kapuze 
ineinkroch ‚ dann mit den Fersenbürsten der Mittelbeine den Blüthenstaub von der 
Narbe abfegte und an die Sammelkörbchen der Hinterschienen brachte. 
77. Corydalis solida Swrru, welche in ihrem Bestüubungsmechanismus mit cava 
übereinstimmt und einen bald eben so langen, bald.wenig kürzern Sporn hat, wächst 
an meinem Beobachtungsorte (Stromberger Hügel) mit dieser zusammen , jedoch 
Weniger zahlreich, immer nur roth blühend (C. cava bald weiss, bald roth) und mit 
vael oberflächlicher liegenden Knollen. Sie wird dort, eben so wie C. cava, von An- 
hophora pilipes F., Bombylius major L. und discolor Men. normal angesaugt, von 
- terrestris L. 9 und Apis mellifica L. $ ihres Honigs durch Einbruch beraubt und 
Yon letzterer auch des Pollens wegen in gleicher Weise besucht und bearbeitet. 
2 Auch Co rydalis nobilis und capn oides haben nach HILDEBRAND einen 
ähnlichen Bestäubungsmechanismus wie cava. (Jahrb. f. wissensch. Bot. VII. 1869. 
9.445. Taf. XXX. Fig. 11—13.) | 
Corydalis ochroleuca unterscheidet sich dadurch in ihrer Blütheneinrich- 
tung wesentlich von cava, dass die Kapuze, einmal abwärts gedrückt, ihre abwärts 
Seneigte Stellung behält, während die Geschlechtstheile, ihrer Spannung folgend, 
aufwärts schnellen und sich in einer Vertiefung des oberen Blumenblattes 
ergen, Jede Blüthe kann daher nur einmal in einer auf die Geschlechtstheile wir- 
enden Weise von Bienen besucht werden. Dieser einzige Besuch behaftet die Unter- 
EA han 
ewoh enn daher HILDEBRAND (Jahrb. für wiss. Bot. VII. p. 443) angibt, dass er die 
& en Bienen in die rechtmässige Oeffnung zum Blüthensporne habe: eindringen 
haben So dürfte er sich entweder in der Bienenart oder in der Thätigkeit derselben geirrt 


Zum Honi óchstens könnte die Honigbiene einen vergeblichen Versuch gemacht haben, 
Ot ; 


ug zu gelangen. 
Q* 


! (er : M 


132 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 78. Corydalis lutea. 79. Fumaria officinalis. 


seite der besuchenden Bienen mit dem auf der Narbe aufgeháuften Blüthenstaub und 
bringt, falls die Biene vorher andere Blüthen derselben Art besucht hat, etwas frem- 
den Blüthenstaub auf die Narbe (Hınn., Jahrb. für wiss. Bot. VII. 1869. 8. 445— 
450). Ausserdem haben die künstlichen Befruchtungsversuche HILDEBRAND'S er- 
geben, dass die Blüthen von C. ochroleuca sowohl mit Pollen anderer Blüthen des- 
selben Stockes als mit eigenem Pollen fruchtbar sind. 


78. Corydalis lutea DC., die in ihrer Blütheneinrichtung mit ochroleuca überein- 
stimmt (Hrup. a. a. O., S. 450), sah ich wiederholt von Bombus agrorum F. 9. 
(Rüssellänge 12—15mm) besucht und normal angesaugt. 


79. Fumaria officinalis L. Der Blüthenmechanismus stimmt ganz mit dem von 
Corydalis cava überein; jedoch sind die Blüthen viel kleiner, und statt des langen 
Spornes ist nur eine kurze, gerundete Aussackung vorhanden, in welche ein von dem . 
oberen Staubfadenband ausgehender kurzer Sporn Honig absondert. HILDEBRAND 
fand die Blüthen mit eigenem Pollen fruchtbar, bezweifelt aber, ob Selbstbestäubung 
in freier Natur oft eintrete, indem er volles Vertrauen in die T hätigkeit der Insekten 
setzt (Jahrb. für wiss. Bot: VII. 1869. S. 450—453. Taf. XXXI. Fig. 1—10). 

Ich habe oft Fumaria off. im Freien ins Auge gefasst und mich auf das bestimm- 
teste überzeugt; dass sie nur sehr spärlich von Insekten besucht wird; nur die Honig- 
biene habe ich einige Male saugend an ihren Blüthen angetroffen, sehr häufig da- 
gegen, auch bei windstillem sonnigem Wetter, mich vergeblich nach irgend einem 
Besucher umgesehen 

Offenbar ist es für eine Pflanze von Vortheil, wenn ihre Blüthen nicht nur von 
einer einzigen oder einigen wenigen, sondern von sehr zahlreichen Insektenarten 
befruchtet werden können. Bei Fumaria offieinalis, deren Blüthen bei der wenig 
tiefen Lage des Honigs von den meisten Bienenarten besucht und befruchtet werden 
könnten, wird aber dieser Vortheil, den sie vor Corydalis cava voraus hat, durch 
mehrere Nachtheile, durch welche sie hinter derselben zurücksteht, bedeutend über- 
wogen. Denn während Coryd. cava im ersten Frühjahre blüht, zu einer Zeit und an 
Orten, wo nur wenige Blumen in der Anlockung der Insekten ihr Concurrenz machen 
(ihre Hauptconcurrenten sind am Stromberger Hügel Primula elatior und Pulmonaria 
off.), blüht dagegen Fumaria off. mitten im Sommer, zu einer Zeit und an Orten, 
wo sehr zahlreiche andere Blumen die Aufmerksamkeit der Honig und Pollen suchen- 
den Bienen auf sich lenken. Während ferner Coryd. cava durch ihre stattlichen 
Blüthen und Blüthenstände sich neben den gleichzeitig an denselben Orten blühenden 
anderen Blumen von weitem bemerkbar macht und den Gästen reiche Honig- oder 
- Pollenausbeute in Aussicht stellt, fallen die kleinen Blüthen von Fum. off. neben 
den gleichzeitig an denselben Orten blühenden Blumen nur sehr wenig ins Auge und 
versprechen, wenn sie wirklich bemerkt werden, nur dürftige Ausbeute. Daher 
sehen wir Coryd. cava, obwohl von den zu ihrer Blüthezeit häufigen Bienen nur eine 
einzige ihren Honig auf normale Weise erlangen kann, von dieser so regelmässig 
besucht und befruchtet, dass sie die Fähigkeit, sich durch Sichselbstbestäubung fort- 
zupflanzen, völlig eingebüsst hat, Fumaria off. dagegen, obwohl durch sehr zahlreiche 
zu ihrer Blüthezeit häufige Bienen befruchtbar, so spärlich besucht, dass sie in der 

Regel durch Sichselbstbestäubung sich fortpflanzen muss und daher auch die Fähig- 
keit zu dieser Fortpflanzungsart nicht einbüssen konnte. : 

Nachdem ich den höchst spärlichen Insektenbesuch, welcher der Fum. off. zu 
Theil wird, wiederholt beobachtet und trotzdem fast jede Blüthe sich zur Frucht ent- 
wickeln gesehen habe; nachdem ich wiederholt gefunden habe, dass Fum. off. auch 


80. Nasturtium silvestre. 81. Nasturtium amphibium. 


TUE im regnerischen ‚Wetters, welches jeden Bienenbesuch ausschliesst, 
ee ii tbarkeit zeigt, kann ich nicht zweifeln, dass sie zu ihrer Fortpflanzung . 
E MS TIEMND in ausgedehntestem Maasse Gebrauch macht. 
welche Er wird bei Fumaria capreolata und parviflora der Fall sein, 
Droas ‚HILDEBRAND (Jahrb. für wiss. Bot. VII. S. 452) in der Bestäubungs- 
Nb. ng im Ganzen mit Fum. off. übereinstimmen, aber selbst die Elasticität der 
p Ag wahrscheinlich durch andauernden Nichtgebrauch, eingebüsst haben. 
Taf. pe dagegen ist nach HILDEBRAND (a. a. O., S. 453. 454. 
droi ; : Fig. 13—18) die Blütheneinrichtung eben so wie bei Coryd. lutea und 
durch di T Die ans der Kapuze einmal herausgetretene Geschlechtssäule schnellt 
"We end des oberen Staubfadenbandes in die Höhe und birgt sich in 
nn lefung des oberen Blumenblattes. Auch Fum. spicata ist durch Sichselbst- 
ng fruchtbar. *) 

: Cruciferae. 
50. Nasturtium silvestre R. Bx. 
12^ Grunde der Blüthe ist zwischen je zwei Staubfäden 
lige fleischige Honigdrüse sichtbar, die ein Honig- 
gon. n ME Die vier längeren Staubgefässe liegen in 
alis) s öhe mit der Narbe, die zwei kürzeren etwas tiefer; 
f die en der Blüthenmitte zugekekrt. Wenn sich die Blü- 
gefins el sonnigem Wetter öffnen , ‚apfeizen sich die Staub- 
dn E etwas aus einander und springen an der der Narbe 
gekehrten Seite auf. Insekten, welche zum Honige wollen, 


. Min 


tara nun ms irgend einer Stelle zwischen der Narbe und 
SR een Kopf in den Blüthengrund stecken und 

RR 1 emer Seite desselben die Narbe, mit der entgegen- 
vila EL. P oder zwei Staubgefásse berühren. Machen sie, 
bleibt een wegleckend, in der Blüthe die Runde, so 
Tend die er Regel dieselbe Seite der Narbe zugewandt, wäh- 
genden EEE Blüthenstaub abstreift ; in einer fol- 
und bewi A berührt dann oft die bestäubte Seite die Narbe 
rien z t Fremdbestäubung, während die entgegengesetzte 
eben so onen behaftet, Doch kommt es auch, und vielleicht 
mals hi äufig, vor, dass das Honig suchende Insekt mehr- 
^5 Amter einander in dieselbe Blüthe den Kopf hinabsenkt 


Blüthe, gerade von 
oben gesehen. 
In der Mitte die Narbe, den 
Fruchtknoten verdeckend ; 
um dieselbe herum vier 
grössere (2) und zwei klei- 
nere Honigtröpfehen (n’); 
rechts und links die beiden 
kürzeren (@’), vorn u. hin- 
ten die zwei Paar längeren 
Staubgefässe (a); von allen . 
ist die der Narbe zugekehrte 
bestáubte Seite sichtbar. 
Die Staubfäden erscheinen 
sämmtlich bedeutend ver- 
kürzt, 


Pone ostbestäubung bewirkt. Ebenso bewirken Pollen sammelnde Bienen AB 
vb vessende Fliegen bald Fremd-, bald Selbstbestäubung. Bei regnerischem. 

re sich die Blüthen nur halb, die längeren Staubgefässe bleiben in 
arer Berührung mit der Narbe und bewirken Sichselbstbestäubung. 


Seh 


gd. apis livida T, , sgd. b) Syrphidae: 7) Syritta pipiens L. 


Stimm. end 


i5 aue vergleicht die Blütheneinrichtung der »Fumitor 
Plllonaceen (Pop. Science Review April 1870. p. 168); 
nichts Neues. 


*) 
der der 
übrigens 


„neSucher. A. Hymenoptera a) Sphegidae: 1) Crabro Wesmaeli v. d. L.. 2) Tiphia 
Veg L., beide sgd. b) Apidae: 3) Apis mellifica L. 8, Psd., häufig. 4) Andrena 

ella K. €, Psd. 5) Halictus nitidiuseulus K. ©, sgd. B. Diptera a) Empidae:. 
8) Syrphus spec., beide 
"nd Pfd. 9) Chrysogaster Macquarti LoEW, sgd. 10) Eristalis arbustorum L., sgd. 


81. Nasturtium amphibium R. Br. Blütheneinrichtung mit der vorigen überein- 


ies« im Allgemeinen mit 
seine Angaben enthalten 


a u nn 


ni. 


94 


x 


134 Von Insekten befruchtete Blumen: 82. Arabis hirsuta. 83. Cardamine pratensis. > 


Besucher: A. Hymenoptera Tenthredinidae: 1) Tenthredo notha KL., höchst zahl- 
reich, geschäftig von Blüthe zu Blüthe schreitend und fliegend und immer sogleich den 
Mund an einer Seite in den Grund der Blüthe senkend, um zu saugen. Kopf und Thorax 
reichlich bestäubt. B. Diptera a) Zmpidae: 2) Empis livida L., sgd. b). Syrphidae : 
3) Rhingia rostrata L. 4) Syritta pipiens L. 5) Eristalis arbustorum L., sämmtlich sgd. 


82. Arabis hirsuta Scor. Die Blütheneinrichtung weicht dadurch etwas von 
derjenigen von Nasturtium silv. ab, dass nur zwei an der Innenseite der Basis der 
kürzeren Staubfäden gelegene Drüsen Honig absondern, und dass in den meisten 
Blüthen die längeren Staubgefässe. die Narbe überragen und bei ausbleibendem 
Insektenbesuche mit Pollen bestreuen. Daneben kommen aber auch Blüthen vor, 


` deren längere Staubgefässe in gleicher Höhe mit der Narbe stehen und den hervor- 


tretenden Blüthenstaub unmittelbar in Berührung mit derselben bringen. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Sphegidae: 1) Ammophila sabulosa L., sgd. 
b) Apidae: 2) Apis mellifica L. 8, sgd. 3) Halictus sexnotatus K. Q, Psd. 4) Andrena 
albicrus K. &, sgd. B. Lepidoptera Bombyces: 5) Euprepia Jacobaeae L., sgd. 


$3. Cardamine pratensis L. weicht in der Lage seiner Honigtropfen, in der 
Stellung seiner Staubgefässe, in der Augenfälligkeit seiner Blüthen und daher auch 
in der Zahl seiner Befruchter erheblich von den vorhergehenden Arten ab. Zwei 
grössere Honigdrüsen umgeben die beiden entwickelten kürzeren Staubfäden an ihrer 
Wurzel ringsum als grüne fleischige Wülste, die nach aussen am stärksten entwickelt 
sind und nach dieser Seite ihren Honig absondern ; zwei kleinere Honigdrüsen be- 
finden sich an der.Stelle der beiden verschwundenen kürzeren Staubgefässe. Der von 
diesen vier Drüsen abgesonderte Honig sammelt sich in der ausgebauchten Basis der 
Kelchblátter. Da der Kelch hier als Safthalter dient, so ist er dauerhafter als bei 
vielen anderen Cruciferen; auch sind, der verschiedenen Grösse der Honigdrüsen 
entsprechend , die Kelchblätter an Grösse verschieden ; die den Honig der grösseren 
Drüsen aufnehmenden sind breiter und an der Basis stärker ausgebaucht als die 
beiden anderen, so dass man schon an dem von unten betrachteten Kelche mit Leich- 
tigkeit erkennen kann, wo in der Blüthe die beiden kürzeren Staubgefässe stehen. 
Reisst man die Kelchblätter ab und betrachtet dann die Blüthen von aussen, so sieht 
man zwischen den Nägeln je zweier benachbarten Blumenblätter je eine Honigdrüse. 


In der jungen Knospe sind alle sechs Staubgefässe dem Stempel zugekehrt und 
werden von demselben überragt. Noch vor dem Aufblühen aber strecken sich die 
vier inneren Staubfäden so, dass sie den Stempel überragen, und machen meist zu- 
gleich eine Viertelumdrehung nach aussen, ein jedes nach der Seite des ihm benach- 
barten kürzeren Staubgefässes hin, so dass nun ein Insekt, welches den Honig der 


grösseren Honigdrüsen erlangen will, mit Kopf oder Rüssel an der bestäubten Fläche 


eines der grösseren Staubgefässe vorbeistreifen muss. Bei kaltem regnerischem Wetter 
indess finden sich nicht selten Blüthen, in welchen die Drehung viel schwächer oder 
gar nicht erfolgt ist und der Blüthenstaub der längeren Staubgefässe von selbst auf 
die Narbe fällt. Die kürzeren Staubgefässe bleiben mit der aufspringenden Fläche 
immer der Narbe zugekehrt; in Folge dieser Stellung, werden sie von denjenigen 
Insektenköpfen oder Rüsseln gestreift, welche sich nach den kleineren Safthaltern 
wenden. In Bezug auf die Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung gilt übrigens 
dasselbe wie von Nast. silvestre. An manchen Blüthen findet man die beiden kür- 
zeren Staubgefässe tiefer stehend als die Narbe, an anderen in gleicher Höhe, an 
noch anderen höher stehend. In den beiden letzteren Fällen bewirken sie bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung. 


84. Draba verna. 85. Cochlearia officinalis. 855. Teesdalia nudicaulis. 135 


: Uebrigens hat Cardamine von allen bei Lippstadt wildwachsenden Cruciferen 
die augenfälligsten Blüthen und Blüthenstände und den reichlichsten Honig und in 
Folge dessen den reichsten Insektenbesuch *), nemlich : 


A. Hymenoptera Apidae: 1) Halictus cylindricus F. Q, Psd. 2) Andrena dorsata K. 


ut sgd. 3) A. parvula K. Ọ &, Psd. und sgd. 4) A. Gwynana Ro Psd. einmal, 
Wie flog unmittelbar von Cardamine auf die kurzgrifflige Form von Primula elatior 


und sammelte auch auf dieser Pollen.) 5) Nomada lateralis Pz. Q, sgd. 6) N. lineola 
-4 $, sgd. 7) Osmia rufa L. &, sgd. $) Bombus terrestris L. Q, sgd. 9) Apis melli- 
fica L. 8, sehr häufig, bald Psd., bald sgd. B. Diptera a) Bombylidae: 10) Bombylius 
major L., einmal, schwebend saugend, von den Cardamineblüthen unmittelbar zu Pri- 
mula elatior übergehend. 11) B. discolor Mex., sgd. b) Zmp:dae: 12) Empis opaca 
to Sgd. e) Syrphidae: 13) Rhingia rostrata L. Pfd. 14) Helophilus pendulus L., sgd. 
d) Muscidae: 15)- Anthomyia spec., Pfd. C. Lepidoptera: 16) Rhodocera rhamni L. 
17) Pieris brassicae L. 18). P. napi L. 19) Anthocharis cardamines L. D. Coleoptera 
a) Nitidulidae: 20) Meligethes, häufig, hld. b) Staphylinidae: 21) Omalium florale PK., 
ausserst zahlreich. E. Thysanoptera: 22) Thrips, sgd. und Pfd. 

84. Draba verna L. Vier kleine grüne fleischige Honigdrüsen sitzen im Grunde 
der Blüthe, je zwischen der Basis eines kürzeren Staubfadens und eines benachbarten 
längeren , so dass also die Basis jedes kürzeren Staubfadens zwischen zwei Honig- 
drüsen liegt, Staubgefässe und Narbe sind gleichzeitig entwickelt; die längeren 
Staubgefässe liegen in gleicher Höhe mit der Narbe, dicht um dieselbe herum, lassen 
ihre staubbedeckte Seite der Narbe zugekehrt und behaften dieselbe daher regelmässig 
von selbst mit Pollen. Die kürzeren Staubgefässe stehen etwas tiefer als die Narbe 
und kehren ihre staubbedeckte Seite ebenfalls derselben zu. Honig suchende Insekten 
Müssen zwischen Narbe und kürzeren Staubgefässen ihren Rüssel in den Grund der 
kleinen Blüthen senken und sich daher vorzugsweise mit Pollen kürzerer Staubgefässe 
behaften, den sie in anderen Blüthen an der Narbe absetzen. Die Fremdbestäubung 
wird mithin überwiegend durch die beiden kürzeren Staubgefässe bewirkt, während 
die vier längeren regelmässige Sichselbstbestäubung herbeiführen. Dass die letztere 
erfolgreich ist, hat HrrpEBRAxD durch den Versuch bewiesen. (Geschl. S. 70.) 

Man begreift leicht den ausgedehnten Gebrauch, welchen diese Pflanze von der 
Sichselbstbestäubung macht, wenn man bedenkt, wie wenig ihre Blüthen in die 
Augen fallen, wie geringe Honig- und Pollenausbeute sie liefern und wie spärlich 
Sie daher von Insekten besucht werden. Ich habe im Ganzen nur drei Bienenarten - 
an Draba verna beobachtet, nemlich: 

1) Apis mellifica L. 8, Pollen sammelnd! (10. April 1868!) 2) Andrena parvula K.Q, 
sgd. (28. März 1869). 3) Halictus sp. €, sgd. (28. März 1869), alle drei zu einer Zeit, 
da die Bienen noch eine sehr geringe Auswahl von Blumen hatten. a 

85. Cochlearia officinalis L. In den Almequellen bei Niederalme sah ich #12. Juli - 
1869) auf den Blüthen dieser Pflanze: 

A. Diptera Syrphidae : 1) Eristalis tenax L. 2) Helophilus floreus L. 3) Melano- 
Stoma mellina L., zahlreich, alle drei sowohl sgd. als Pfd. B. Coleoptera: 4) Cetonia 
aurata L., Blüthentheile verzehrend. : 
55^. Teesdalia nudicaulis R. Br. Obgleich ich an den winzigen Blumen dieser 
Pflanze, deren längste Blumenblätter nur 2mm Länge erreichen, noch keine Insekten 
beobachtet habe **), kann ich mich doch nicht entschliessen , ihre von anderen ein- 

*) d ; in ürger 1di iv i tz der Unscheinbarkeit 
um A Bintner fedus digan er cou ipn deos überlegen und 

eilt den Beweis, dass Geruch die Insekten im Ganzen wirksamer anlockt ais 
TÉR Nach Vollendung des Manuscripts gelang es (am 27. und 28. April 1872) mir und : 

ohne Hermann, indem wir bei sonnigem, ziemlich windstillem Wetter eine mit 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 85b. Teesdalia nudicaulis. 


heimischen Cruciferen so auffallend abweichende Blütheneinrichtung hier mit Still- 
schweigen zu übergehen. 

Während der Blüthezeit sind die Blüthen zu einer Fläche zusammengedrängt, 
deren nach aussen gerichtete Blumenblätter, wie bei den Umbelliferen , sich stärker 


. Blüthe von oben gesehen. 
. Der Aussenseite des Blüthenstandes zugekehrte Blüthenhälfte, von aussen gesehen. 
. Eines der längeren Staubgefässe nebst Honigdrüse, von aussen gesehen. 
4. Eines der beiden kürzeren Staubgefässe, von aussen gesehen. — 2, y = blumenblattartige Anhänge der 
Staubfäden. m = Nectarium. — Bedeutung der übrigen Buchstaben siehe im Texte. 


ausdehnen, als die nach innen liegenden. Da aber bei Teesdalia in demselben Maasse, 
als das Verblühen fortschreitet, die Achse sich streckt und die Blüthenfläche in eine 
Traube auseinander zieht, so kommt jede Blüthe gerade während ihrer Blüthezeit an 
den Rand der Fläche zu stehen. Daher haben nicht, wie bei vielen Umbelliferen und 
Compositen, nur die ursprünglich am Rande stehenden, sondern alle Blüthen nach 
aussen stärker entwickelte Blumenkronen und sind aus doppelt symmetrischen (d. h. 
durch zwei auf einander senkrechte Ebenen halbirbaren) zu einfach symmetrischen, 
nur durch eine, senkrecht durch die Mitte des Blüthenstandes gehende Ebene halbir- 
baren Blumenformen geworden. 

Jede Blüthe hat ein inneres Kelchblatt (s), ein äusseres (s) und zwei seitliche (s?), 
welche alle durch weisse Farbe der Spitze und des Saumeszur Augenfälligkeit der Blüthe 
mitwirken; hauptsächlich bewirken jedoch diese durch ihre weisse Farbe zwei innere 
Blumenblätter (p) und noch mehr zwei äussere (p'), welche die inneren um das Dop- 
pelte bis Dreifache an Länge übertreffen ; unterstützt werden sie aber in ihrer Wirkung 
noch durch blumenblattähnliche Anhänge (y, 4, x, 2. 3), welche die beiden seitlichen, 
kürzeren Staubfäden (a) und in noch ausgeprägterer Weise die vier längeren (a^ die 
inneren längeren, a? die äusseren längeren) besitzen. Die blumenblattartigen Anhänge 
der vier inneren Staubfäden umschliessen dicht den von aussen nach innen zusam- 
 mengedrückten, rechts und links scharfkantigen , in der symmetrischen Halbirungs- 
ebene durch eine Scheidewand getheilten, etwas nach aussen gebogenen Fruchtknoten. 
. Gerade über der Mitte der Basis des benachbarten Blumenblattes hat jeder dieser vier 


blühender Teesdalia reichlich bewachsene Stelle andauernd ins Auge fassten, folgende Be- 
sucher ihrer Blüthen zu beobachten: A. Hymenoptera Apidae: 1) Sphecodes ephippia L., 
an 13 Blüthenständen nach einander sgd. B. Coleoptera a) Chrysomelidae: 2) Hal- 
tica nemorum L. 3 Exemplare, still auf den Blüthen sitzend, wie es schien, sgd. 3) Plectro- 
scelis dentipes E. H. 1 Ex. desgl. 4) Cassida nebulosa L. 2 Ex., flogen auf die Blüthen- 
stände, ohne sich die Blumen zu Nutze zu machen. b) Curculionidae: 5) Ceutorhynchus 
pumilio GYLH. 2-Ex. sgd. c) Elateridae: 6) Limonius parvulus Pz. d) Hydrophilidae: 
7) Cercyon anale Pk. Auch die letzten beiden Käfer sassen in einzelnen Ex. auf den 
Blüthen, ohne dass wir sie Blumennahrung geniessen sahen. C. Diptera a) Syrphidae. 
8) Melithreptus spec. 9) Ascia podagrica F., beide Pfd. b) Muscidae: 10) Sepsis putris 
L., sehr wiederholt sgd. Ausserdem zahlreiche winzige Musciden und Mücken von 1 bis 
4mm. Lánge. Es GERO - i Kr 


86. Hesperis matronalis. 87. Sisymbrium Alliaria. 


blumenblattartigen Staubfadenanhünge eine kleine Ausbuchtung; zwischen dieser 
und der ebenfalls ausgebuchteten Mitte der Basis des Blumenblattes ist ein Honig- 
trópfchen und, wenn man dasselbe entfernt, eine kleine grüne fleischige Honigdrüse 
sichtbar (n 2. 3. Fig. 42). Man kann sowohl die Blumenblätter als die längeren 
Staubfäden von Grund aus losreissen, ohne dass die zwischen beiden sitzenden 
Honigdrüsen mitgerissen werden; diese scheinen daher dem Blüthenboden selbst 
 nZugehóren, 

Die sechs Staubgefässe sind vor dem Aufblühen sämmtlich der Narbe zugekehrt ; 
die vier làngeren überragen die Narbe etwas, die zwei kürzeren stehen mit ihr in 
Bleicher Höhe. Nachdem die Blüthe sich geöffnet hat, machen alle sechs eine Viertel- 
umdrehung ; jedes der vier längeren kehrt seine Staubbeutel nach derSeite des benach- . 
barten kürzeren hin; jedes derzwei kürzeren nach der Aussenseite des Blüthenstandes. 
Nun erst springen die Staubgefässe auf, während die Narbe gleichzeitig entwickelt 
ISt. Insekten, welche nun eines der zwei äusseren Honigtröpfchen geniessen, stossen 
unvermeidlich mit Kopf oder Rüssel an die staubbedeckten Seiten der beiden benach- 
barten Staubgefässe, während ihnen beim Saugen eines inneren Trópfchens nur ein 
Staubgefäss die bestäubte Fläche zukehrt. Bei der Kleinheit der Blüthen ist für 
Saugende Insekten ein gleichzeitiges Berühren der Narbe mit einer andern Stelle des 
‘Kopfes oder Rüssels unausbleiblich, und diess muss, wenn der Kopf in jede Blüthe 
Dur einmal gesenkt wird, ziemlich regelmässige Fremdbestäubung bewirken, während 
es bei mehrmaligem Hinabbücken in die Blüthe eben so gut auch Fremdbestäubung 
bewirken kann. Bei ausbleibendem Insektenbesuche wird durch die längeren Staub- . 
Befüsse regelmässig Sichselbstbestäubung bewirkt. 


.86. Hesperis matronalis L. Zwei sehr grosse, die Basis der kürzeren Staubfäden 
umfassende, besonders auf deren Innenseite stark entwickelte grüne, fleischige Drüsen 
Sondern den Honig ab, der sich an jeder Seite der Blüthe zwischen der Basis dreier 
Staubfäden und des Stempels sammelt. Die längeren Staubgefässe stehen im Ein- 
Sange der Blüthe und rücken erst nach dem Verblühen aus demselben etwas hervor; 
die kürzeren stehen ein Stück tiefer und umgeben, während sie aufspringen, mit 
ihrem obersten Theile die Narbe, die dann im Verlaufe des Blühens durch Wachsen 
des Stempels aus der Blüthe herausrückt. Alle Staubgefässe springen nach innen auf 
und bestreuen die Narbe von selbst mit Pollen. Tritt jedoch zeitig genug Insekten- 
besuch ein, so wird häufig auch Fremdbestäubung bewirkt, von honigsaugenden 
Insekten regelmässig, da sie Narbe und Staubgefässe mit entgegengesetzten Seiten 
des Rüssels berühren, von Pollen fressenden oder sammelnden wenigstens zufällig. 

; Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Nemotelus pantherinus L.. Pfd. b) Syr- 

Pp hidae ; 2) Chrysogaster aenea Mon. (Tekl. B.), Pfd. 3) Eristalis nemorum L. 4) E. tenax iow 
beide Pfd. 5) Volucella pellucens L. (Tekl. B.) 6) Rhingia rostrata L., sgd., in grósster 
áufigkeit B. Hymenoptera Apidae: 7) Halictus leucopus K.Q. 8) Andrena albi- 
TREN g Apis mellifica L. 8, alle drei Psd. C. Lepidoptera: 10) Pieris bras- 
Sicae T, 11) P. napi L., beide sgd. 12) P. rapae L., desgl. D. Coleoptera: 13) Antho- 

comus fasciatus L. : y 
. 87. Sisymbrium Alliaria Scor. Wie bei Cardamine pratensis, so finden sich auch 
UE Nel Honigdrüsen als grüne fleischige Wülste am Grunde der beiden kürzeren Staub- - 
fáden, zwei andere aussen zwischen dem Grunde je zweier lingeren, an der Stelle 
n eingegangenen kürzeren. Während aber bei Cardamine der Honig nach aussen 

a Besondert, wird und in den Ausbauchungen der Kelchblätter sich sammelt, wird er 
: > Sis. All. von den am Grunde der kürzeren Staubfäden befindlichen Honigdrüsen 
ach innen abgeschieden, bildet zunächst vier Trópfchen im Grunde der Blüthe zwi- . 
schen je einem kürzeren und einem benachbarten lángeren Staubfaden und füllt end- 


138 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 88. Sisymbrium offieinale. 89. Capsella. 


lich den untersten Theil der Zwischenräume zwischen den Staubfäden und dem 
Stempel aus, indem er sich durch Adhäsion an diesen 'Theilen festhält. An den 
beiden an der Stelle der verschwundenen Staubfäden stehenden Honigdrüsen habe 
ich nie Honigabsonderung bemerkt; sie scheinen nutzlos gewordene Erbtheile zu 
sein. Die Kelchblütter, welche bei Card. prat. als Safthalter ausdauern, nützen bei 
Sis. All. nur in der Knospenzeit als Schutz der von ihnen umschlossenen Theile und 
indem sie durch ihre weissliche Farbe zur Bemerkbarmachung der Blüthenstände bei- 
tragen; nach dem Aufblühen sind sie nutzlos geworden und fallen sehr leicht ab. 

"Alle Staubgefässe springen nach innen auf; die inneren umschliessen die Narben 
so eng, dass sie regelmässig Selbstbestäubung bewirken, die auch, wie -ich mich 
durch Beobachtung im Zimmer aufblühender und fruchttragender Exemplare über- 
zeugt habe, zur Ausbildung guter Samenkörner führt. Durch Honig saugende Insekten 
muss jedoch eben so, wie den bei vorher besprochenen Arten, ziemlich häufig, durch 
Pollen fressende oder sammelnde Arten wenigstens gelegentlich Fremdbestäubung 
bewirkt werden, welche dann wahrscheinlich die Sichselbstbestäubung in ihren 
Wirkungen überwiegt. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. B. Diptera: 
a) Syrphidae: 2) Syrphus decorus Man. (Tekl. B.) 3) Rhingia rostrata L.,sgd. b) Mu- 
scidae: 4) Anthomyia, sgd. C. Coleoptera a) Nitidulidae: 5) Meligethes. häufig. 6) Epu- 
raea. b) Curculionidae: 7) Ceutorhynchus winzige Art. 


88. Sisymbrium officinale Scor. Die Blütheneinrichtung stimmt mit der der 
vorigen Art ziemlich überein. Jeder der beiden kürzeren Staubfäden hat an jeder Seite 
. seiner Basis eine Honigdrüse; die vier von diesen Drüsen abgesonderten Honigtrópf- 
chen sitzen in den Winkeln zwischen je einem kürzeren Staubfaden, einem benach- 
barten längeren und dem Stempel. Die Staubgefüsse sind mit der Narbe gleichzeitig 
entwickelt und mit der staubbedeckten Seite dieser zugekehrt ; die längeren überragen 
die Narbe etwas und neigen über derselben zusammen ; die kürzeren liegen in gleicher 
Höhe mit der Narbe, aber etwas nach aussen gespreizt ; bei ausbleibendem Insekten- 
besuche fällt regelmässig Blüthenstaub von den vier längeren Staubgefässen auf die 
Narbe. 

Der Insektenbesuch ist, in Folge der Winzigkeit der Blüthen, im Ganzen ein 
sehr spärlicher. Der Honig muss jedoch gewissen Insekten besonders wohlschmeckend 
sein. Denn am 27. Juni 1868 sah ich auf einem unbebaut liegenden Stücke, auf 
welchem Sis. off. und Capsella bursa pastoris neben manchen anderen Pflanzen in 
grósster Menge blühten, Pieris napi L. und rapae L. in Menge umherfliegen und 
immer nur an Sis. off. saugen. Die zwischen Staubbeutel und Narbe hineingesteckten 
 Rüsselspitzen haben da ohne Zweifel, indem sie in zahlreichen Blüthen an den Narben 
mit denselben Stellen vorbeistreiften, die sie in vorher besuchten Blüthen mit Pollen 
behaftet hatten, zahlreiche Fremdbestäubungen bewirkt. Ausserdem fand ich mehrere 
Andrena dorsata K. 9 Psd. und Pfd., wobei sie eben so leicht oder noch leichter 
Selbst- als Fremdbestäubung bewirken konnten. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1! Andrena dorsata K., Psd. u. Pfd. B. Le- 
pidoptera Rhopalocera: 2) Pieris napi L. 3) P. rapae L., beide sgd. l 


89. Capsella bursa pastoris MorncH., Hirtentäschel. Blütheneinrichtung : ganz 
wie bei der vorigen Art, mit dem einzigen Unterschiede, dass die längeren Staub- 
gefässe in gleicher Höhe mit der Narbe stehen, wodurch regelmässig Sichselbst- 
bestäubung erfolgt. Exemplare, die ich, vor Insektenzutritt geschützt, im Zimmer 
abblühen liess, zeigten sich durchaus fruchtbar. 


90. Lepidium sativum. 91. Brassica oleracea. 139 


Besucher: Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis nemorum L., sgd. u. Pfd. 2) Syrphus 
balteatus Dec., desgl. 3) Syritta pipiens L. 4) Ascia podagrica F., sgd. 5) Melithreptus 
Scriptus L. 6) M. taeniatus MeN. 7) M. pictus MGN., die letzten drei sgd. und Pfd. 
b) Muscidae: 8) Anthomyia, sgd. 

90. Lepidium sativum L. Die Blüthen sind trotz ihrer geringen Augenfälligkeit 
den Insekten leicht von weitem bemerkbar durch ihren starken, selbst uns auf meh- 
rere Schritte bemerkbaren Geruch und werden, ohne Zweifel in Folge desselben, von 
allen von mir beobachteten Cruciferen am reichlichsten von Insekten besucht, theils 
des Pollens, theils des Honigs wegen. Dieser wird von vier grünen fleischigen 
Knötchen abgesondert, welche im Grunde der Blüthe zwischen je einem längeren 

"nd dem ihm benachbarten kürzeren Staubfaden , gerade vor den Blumenblättern 
Sitzen, während je zwei an derselben Breitseite des Schötchens stehende Staubfäden 
Zwischen zwei Blumenblättern , dicht neben einander, entspringen. Die nach innen 
aufspringenden Staubgefässe machen keine Drehung, biegen sich aber bei sonnigem 
etter so weit nach aussen zurück, als es die ziemlich aufrechten Kelchblätter ge- 
Statten. In Bezug auf die Wahrscheinlichkeit der Fremd- und Selbstbestäubung gilt 
dasselbe wie bei Nasturtium silvestre. Bei regnerischem Wetter, wenn sich die 
Blüthen nicht völlig öffnen, und eben so, wenn sie, ohne von Insekten besucht zu 
sein, sich wieder schliessen, tritt regelmässig Sichselbstbestäubung ein. 

. Besucher: A. Diptera a) Bombylidae: 1) Argyromoeba sinuata FALLEN. b) Syr- 
Phidae: 2) Eristalis arbustorum L. 3) E. nemorum L. 4) E. sepuleralis L. 5) Helophilus 
floreus L, 6) Syritta pipiens L., äusserst häufig. 7) Melithreptus taeniatus Mon. 8) Ascia 
Podagrica F., sehr zahlreich. 9) Pipiza chalybeata MGN.; alle diese Schwebfliegen bald 
sgd., bald Pfd. c) Muscidae: 10) Siphona cristata F. B. Hymenoptera a) Ichneu- 
 Monidae: einzeln. b) Sphegidae: 11) Oxybelus bellus DLE. : zahlreich. 12). Q: uniglumis 
L., sehr häufig. 13) Cemonus unicolor F. 14) Cerceris variabilis SCHRK., sehr zahlreich. 
€) Chrysidae: 15) Hedychrum lucidulum F.&. d) Apidae: 16) Prosopis communis NYL. 9, 
Sehr häufig, sed. und Pfd. 17) P. armillata NYL. $Q, desgl. 18) Halietus nitidiusculus 
K. 9, sgd. 19) H. lucidulus ScHck. Q, sgd. 20) Andrena parvula K. Q, sgd. 21) A. 
Pilipes F, ö. C. Coleoptera a) Dermestidae: 22) Anthrenus pimpinellae F. b) Malaco- 
dermata: 23) Dasytes flavipes F. 24) Anthocomus faseiatus F. 25) Malachius bipustu- 
latus F., Antheren und Blumenblätter nagend. D. Lepidoptera: 26) Sesia tipuliformis 
L., Sgd., wiederholt. ; 

91. Brassica oleracea L., Kohl, Zwei Honigdrüsen sitzen an der Innenseite der 


Basi * i beid hwund 
Z 7t B er beiden verschwundenen 
s der zwei vorhandenen, zwei andere an der Stelle d 


kürzeren Staubgefässe. Die von den beiden ersteren abgesonderten Honigtröpfchen 
Verbreiten sich zwischen je einem kürzeren Staubgefässe, den beiden benachbarten 
längeren und dem Stempel und sind, wenn man gerade von oben in eine geóff- 
nete Blüthe hineinsieht, unmittelbar sichtbar; die von den beiden anderen Nekta- 
rien abgesonderten Tröpfchen sitzen an der Aussenseite zwischen je ZEE dicht 
"eben einander stehenden längeren Staubgefässen und schwellen bisweilen bis 
zur Berührung mit dem darunter stehenden Kelchblatte an. Die zwei kürzeren 
Staubgefäsge, bisweilen von gleicher Höhe mit der Narbe, meist jedoch von derselben 
überragt, biegen sich, ihre staubbedeckte Seite nach innen kehrend, nach aussen 
urück. Die vier längeren Staubgefässe machen eine Viertel- oder eine halbe Um- 
drehung , so dass sich ihre staubbedeckte Seite nach dem benachbarten kürzeren 
Staubgefäss hin oder auch ganz nach aussen kehrt, ohne dass sie sich von der Blü- 
thenmitte entfernen. Insekten, welche die an der Basis der kürzeren Staubgefässe 
Sitzenden Honigtröpfchen saugen, berühren daher mit der einen Seite ihres Kopfes 
Oder Rüssels die Narbe, mit der entgegengesetzten ein kürzeres und meist zugleich 
ap längeres Staubgefäss und bewirken daher, von Blüthe zu Blüthe gehend, vor- 
Wiegend Fremdbestäubung; die beiden anderen Honigtrópfchen kónnen dagegen 


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140 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 92. Sinapis arvensis. 93. Raphanus. 


ohne Berührung der Narbe gewonnen werden und scheinen für die Befruchtung 
nutzlos zu sein. Bei ausbleibendem Insektenbesuche krümmt sich der obere Theil 
der die Narbe überragenden längeren Staubbeutel meist so weit nach der N arbe zu 
zurück, dass er in unmittelbare Berührung mit derselben tritt und Bestäubung der- 
selben bewirkt. j i 

Wahrscheinlich ist diese Sichselbstbestäubung auch wirksam; wenigstens wurde 
Brassica Rapa von: HirpnEBRAND durch Sichselbstbestäubung fruchtbar gefunden. 
(Geschl. S. 70.) Bei sonnigem Wetter fand ich die Honigabsonderung stets sehr 
deutlich. Sacms, der (Lehrb. der Bot. II. Aufl. S. 110) angibt, dass »die dunkel- 
grünen Nektarien zwischen den Staubfäden von Brassica ihr Secret in sich behalten«, 
hat die Blüthen vermuthlich bei trübem Wetter untersucht. 

. Besucher: A. Coleoptera Nitidulidae:. 1) Meligethes, höchst zahlreich, Blumen- 
blätter und Pollen fressend. B. Hymenoptera Apidae: 2) Andrena nigroaenea K. €, 
sgd. 3) A. Gwynana K. 9, sgd. und Psd. 4) A. fulvierus K. C, Psd. 5) A. nana K. €, 
sgd. und Psd. 6) Halictus cylindricus K. Q. 7) Apis mellifica L. 8, Psd. und sgd. Eine 
bestimmte Ordnung in der Absuchung der Blüthen sah ich die Honigbiene bei Brassica 
durchaus nicht einhalten, vielmehr dieselbe Biene oft nach Besuch einer zweiten Blüthe 
zur ersten zurückkehren. C. Thysanoptera: 8) Thrips, häufig. 

92. Sinapis arvensis L. Zwei Honigdrüsen sitzen, wie bei Brassica, an der 
Innenseite der Basis der zwei vorhandenen, zwei andere an der Stelle der beiden 
verschwundenen kürzeren Staubgefässe. Sobald die Kelchblätter auseinander treten, 
sind die Honigdrüsen von aussen sichtbar und zugänglich, und die Insekten könnten 
sich des Honigs bemächtigen, ohne die Geschlechtstheile der Blume zu berühren. 
Das dichte Zusammenstehen der Blüthen während der Blüthezeit bewirkt indess, 
dass es den Besuchern bequemer ist, zwischen den Staubgefässen hindurch den 
Rüssel zum Honige zu führen, und in der That habe ich keinen einzigen Besucher 
den Honig von aussen her gewinnen sehen. Die Drehung der Staubgefässe und die 
Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung bei eintretendem Insektenbesuche ist die- 
selbe wie bei Cardamine pratensis; im Verlaufe des Blühens kehren aber die Staub- 
beutel ihre staubbedeckten Seiten nach oben und krümmen endlich die Enden der- 
selben abwärts, wobei sich, wenn bis dahin der Blüthenstaub noch nicht durch 
Insekten entfernt ist, die zwischen den vier längeren Staubgefässen hervorrückende 
Narbe von selbst mit Pollen behaftet. 

Besucher: A. Diptera Syrphidae: 1) Eristalis aeneus Pz. 2) E. arbustorum L. 
3) Rhingia rostrata L., alle drei sowohl sgd. als Pfd. B. Hymenoptera a) Tenthredi- 
nidae: 4) Cephus spinipes Pz. und mehrere kleinere Arten trieben sich in sehr grosser _ 
Häufigkeit Honig leckend und Blüthenstaub fressend in den Blüthen umher. b) Apidae: 
5) Halictus leucozonius SCHRK. Q, Psd. 6) Andrena nana K. 8, sgd. 7) Apis mellifica 
L. 8, sehr häufig, sowohl sgd. als Psd. (ich fand sie noch am. 2. Oct. 1869 Psd. an Si- 
napis). C. Coleoptera: 8) Coccinella 7 punctata L., Honig leckend. D. Lepidoptera: 
9) Euclidia glyphica L., sgd. - 

93. Raphanus Raphanistrum L. hat dieselbe Lage der Honigdrüsen wie Sinapis 
arv., aber alle Staubgefässe bleiben der Narbe zugekehrt, die kürzeren in gleicher 
Höhe mit derselben, die längeren dieselbe überragend, so dass Sichselbstbestäubung 
noch weit mehr begünstigt ist. E e 

-Ich sah die Honigbiene, welche sonst in der Regel sich streng an eine und die- 
selbe Pflanzenart hält, abwechselnd an Blüthen von R. Raph. und von Sin. arv. 
saugen und sich dabei den Kopf dicht bestüuben. 

Subularia aquatica. Bei hohem Wasserstande bleiben die Blüthen ge- 
schlossen unter dem Wasser und. befruchten sich selbst. (HILD. , Geschl: S. 77. 
AxELL S. 14.). : i baegsew 


Rückblick auf die Familie der Cruciferen. 


Rückblick auf die Familie der Cruciferen. 


. Die Cruciferen zeigen bei grosser Uebereinstimmung im gesammten Blüthenbau 
eine solche Veründerlichkeit in der Zahl und Lage der Honigdrüsen und in der Stel- 
lung der Staubgefässe zu diesen und der Narbe, dass kaum zwei der von uns 
betrachteten Arten in diesen Beziehungen vollstándig übereinstimmen. Die Zahl der 
Honigdrüsen schwankt zwischen 2, 4 und 6; ihre Lage ist an oder zwischen den. 
Wurzeln der Staubfäden, im ersteren Falle entweder an der Innenseite oder ringsum 
oder an der Aussenseite; Zwischenstufen zwischen diesen Lagen werden durch das 
Vorkommen verkümmerter, nutzlos gewordener Honigdrüsen hergestellt. Der ab- 
Sesonderte Honig bleibt entweder in Trópfchen auf den Honigdrüsen sitzen oder 
füllt Zwischenráume zwischen Staubfäden und Stempel aus oder sammelt sich in 
Ausbauchungen der Kelchblätter. 

Alle oder einige Staubgefüsse stehen stets so, dass Honig suchende Insekten 
mit der einen Seite an ihnen, mit der entgegengesetzten Seite an der Narbe vorbei- 
Streifen müssen; aber nicht immer haben sie die für diesen Erfolg günstigste Stellung ; 
soweit sie von derselben abweichen, wird durch die Abweichung Sichselbstbestáu- 
bung begünstigt. Die Erklärung dafür ist in folgenden Umständen zu finden: 

Bei allen von uns betrachteten Cruciferen ist durch die Stellung der Staub- 
gefässe zu den Honigdrüsen und zur Narbe Fremdbestäubung beim Besuche Honig 
Suchender Insekten zwar wahrscheinlich, aber keineswegs unvermeidlich gemacht, 
beim Besuche Pollen sammelnder oder fressender Insekten sogar Fremdbestäubung 
vor Selbstbestäubung in keiner Weise begünstigt. Sowohl die Häufigkeit als die 
Mannichfaltigkeit des Insektenbesuchs ist bei allen von uns betrachteten Arten eine 
mittelmássige ; es sind vorwiegend Fliegen (besonders Syrphiden) und Bienen (be- 
Sonders die am wenigsten ausgeprägten), in untergeordneterer Weise andere Ader- 
flügler (besonders Sphegiden), Käfer und Schmetterlinge, welche sich am Besuche 
dieser Cruciferenblüthen betheiligen. Durchschnittlich bleiben die Cruciferen an 
Mannichfaltigkeit und Häufigkeit des Insektenbesuchs, jedenfalls in Folge der gerin- 
Seren Augenfälligkeit der Blüthen und der schwierigeren Zugänglichkeit des Honigs, 

Weit hinter den Umbelliferen zurück, und nicht selten bleiben Pflanzen völlig un- 
besucht. Allen von uns betrachteten Cruciferen ist daher die Möglichkeit der Sich- 
selbstbestäubung zur Erhaltung nützlich, wo nicht nothwendig; bei vielen sehen wir 
Sichselbstbestäubung in ausgedehntestem Maasse vor sich gehen, und bei manchen 
liegt der experimentelle Beweis vor, dass sie von Fruchtbarkeit begleitet ist. Unter 
diesen Umständen konnte es wohl der einen und anderen Crucifere von Vortheil 
Bein mit Ihren Staubgefässen nicht die zur Bestäubung Honig suchender Insekten 
absolut günstigste Stellung zu erreichen, wenn durch Verzicht auf dieselbe, bei offen 
Sehaltener Möglichkeit der Fremdbestäubung, Sichselbstbestäubung bei ausbleiben- 
dem Insektenbesuche völlig gesichert wurde. Unmöglich können wir daher, wie $ 

MLDEBRAND (Geschl. S. 48) meint, die Antherendrehung der Cruciferen als »einen 
Merk würdigen Ausdruck des Widerwillens gegen Selbstbestäubung« betrachten ; 
dieselbe bezieht sich vielmehr, wie AxELL (S. 19) richtig auseinander setzt, lediglich 
auf die Bestäubung der Insekten auf ihrem Wege zum Honig. Aber auch Axeır's 
Angabe bedarf der Berichtigung und Vervollständigung, insofern er für die Lage der 

"Ohigdrüsen und Drehung der Staubgefässe nur zwei Fälle unterscheidet , denen 
Em alle Cruciferen unterordnen sollen, und die Begünstigung der Sichselbstbestäu- 

ME durch die Stellung der Antheren nicht berücksichtigt. 


142 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 94. Reseda dere: 


Die der ganzen Familie der Umbelliferen gemeinsame vortheilhafte Eigenthüm- 
lichkeit gesteigerter Augenfälligkeit durch Vereinigung vieler Blüthen zu einer Fläche 
und durch einseitige Ausbildung der Einzelblüthen zum Vortheile der Gesellschaft 
findet sich in der Familie der Cruciferen nur bei vereinzelten Gattungen (Teesdalia, 
Iberis) ausgeprägt und, bei Teesdalia wenigstens, nicht in hinreichendem Grade, um 


die Fremdbestäubung so zu sichern, dass die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung 
hätte eingehen können. . 


. Capparideae. 


Capparis, Cleome, Polanisia sind nach DxrPrwo proterandrisch. (Sugli app. 
p. 29. 30. Hrun., Bot. Z. 1867. 8. 283.) f 


Resedaceae. 
94. Reseda odorata L. 


Fig. 43. 

4. Blüthe vor dem Aufspringen der Staubgefásse, von vorn gesehen. 

2 - — nach dein Aufspringen eines Theiles der Staubgefässe, ebenso. 

3. Junge Frucht von der Seite gesehen. — 4. Daslinke obere, 5. das linke mittlere *),. 6. das linke untere 
Blumenblatt. — a Kelchblütter, b Blumenblätter, c verbreiterte Nägel der oberen und mittleren Blumenblätter, 
welche die schildfórmige Erhebung des Blüthenbodens À umfassen. d Noch nicht aufgesprungene, abwärts gebogene 
Staubgefüsse. e Aufspringende, sich erhebende Staubgefüsse. f Aufgesprungene aufgerichtete Staubgefásse. 
g Stempel. h Schildförmige Erhebung des Blüthenbodens. $ Honigdrüse nebst Honig. 


.. *) Nicht selten ist auch die Flüche des mittleren Blumenblattes auf einen einzigen 
keuligen Faden reducirt. 


94—96. Reseda odorata, luteola, lutea. 143 


Der Blüthenboden erweitert sich in der oberen Hälfte der Blüthe zwischen den 
Staubfäden und Blumenblättern zu einer senkrecht aufgerichteten viereckigen Platte, 
deren vordere Fläche sammetartig rauh, während der Blüthezeit gelblich, nach dem 
Verblühen orangeroth gefärbt ist und als Saftmal dient, während ihre glatte, grüne, 
hintere Fläche an ihrem Grunde den Honig absondert-und beherbergt. 

i Die verbreiterten N ägel der oberen und mittleren Blumenblätter schützen, indem 
Sie der Hinterseite dieser Platte dicht anliegen und mit ihren nach vorn gerichteten 
Lappen den oberen und die seitlichen Ränder derselben umfassen, den Honig vor- 
trefflich sowohl gegen Regen als gegen unnütze Besucher (Fliegen), während die 
Flächen dieser Blumenblätter, indem sie sich in strahlig divergirende, weisse, keulige 
Fäden zerspalten , mit den rothen Staubbeuteln zusammen bewirken, dass die schon 
Ms weitem durch ihren kráftigen Wohlgeruch angezeigten Blüthen den Insekten aus 
"IDMiger Entfernung in die Augen fallen. 

. Da die Blüthentheile schon im Knospenzustande offen liegen, so findet ein 
«igentliches Aufblühen nicht statt; der Beginn der Blüthezeit ist vielmehr nur da- 
durch gekennzeichnet, dass die Honigabsonderung beginnt, dass einige der in der. 
Knospenzeit unter den Stempel hinabgebogenen Staubgefásse (1. Fig. 43) aufspringen 

wad sich gegen die Honig absondernde Platte aufrichten, während gleichzeitig die 
drei oder vier Fruchtblätter an ihren Spitzen Narbenpapillen entwickeln. 

; Da der Fruchtknoten aus der Mitte der horizontalen Blüthe frei hervorragt, so 
bildet er den bequemsten Stützpunkt für Honig suchende Insekten und wird daher, 
indem dieselben von anderen Blüthen kommend meist auf ihm auffliegen, bei statt- 
findendem Insektenbesuche in der Regel durch Fremdbestäubung befruchtet. Bei 
ausbleibendem Insektenbesuche tritt Sichselbstbestäubung ein, da die Narben unmit- 
telbar unter den in die Höhe gebogenen Staubgefässen liegen. Exemplare, die ich 

Segen Insektenzutritt geschützt abblühen liess, entwickelten lauter mit guten Samen- 
körnern gefüllte Kapseln. l 
Die Blüthen werden mit besonderer Vorliebe von Prosopisarten besucht. Im 

Juli 1867 hatte ich einige Blumentöpfe mit blühender Reseda odorata im offenen 
Fenster meines Zimmers stehen. Beständig kamen Prosopis angeflogen und trieben 

Sich ungemein lebhaft, oft zu 6 bis 8 an.einem Stocke, umher. Sie steckten bald 

den Kopf zwischen die schildförmige Platte und die oberen Blumenblätter und leckten 

Mit ausgestreckter Zunge den Honig, bald kauten sie noch nicht aufgesprungene 

Staubgefässe durch, um deren Blüthenstaub zu verzehren. Dieselbe Thätigkeit habe 
ich in den darauf folgenden Jahren sehr wiederholt an Reseda odorata und luteola 
m Garten und im Freien beobachtet. Im Ganzen habe ich folgende Insekten als 
Besucher unserer Resedaarten bemerkt, und zwar bei Reseda odorata: 
amit Em enoptera a) Apidde : 1) Prosopis communis NYL. Qj, sehr häufig. 2) P. 
Sw. > E 9j. 3) = signata Pz. Sð, häufig. 4) P. De NYL. eo). Iu uy 
9 Hz Apis mellifica L.8, häufig, sgd. und Psd. 7) Halictus zonulus SM. Q un 
Wo Moore K G, beide. Psd. b) ee 9) Cerceris variabilis SCHRK. 26, 

D Thai Pfd. B. Diptera Syrphidae: 10) Syritta pipiens L., Pfd. C. Thysanoptera: 

ps, sehr zahlreich. 
95. Reseda luteola L. : 

ymenoptera Apidae: 1) Prosopis armillata NYL. Q &, häufig. 2) P. communis 
9 g, sehr häufig, beide sgd. und Pfd. 3) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd. 4, An- 

nigroaenea K. Q, sgd. 

96. Reseda lutea L.. (Thüringen): i 

E oorr Sphegidae: 1) Cerceris arenaria L., einzeln. 2) C. labiata E | 

a . variabilis SCHRK., sehr zahlreich. b) Vespidae: 4) Odynerus ee Tai, | 
sgd. 


Nyi, 


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ET LEERE. en. LC M anne nee em ae ————————— 


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IT. Von Insekten befruchtete Blumen: 97. Parnassia palustris. 


x 


Ordnung Parietales. 
Droseraceae. $ 


97. Parnassia palustris L. SPRENGEL hat die Blütheneinrichtung dieser Pflanze 
sehr ausführlich beschrieben (S. 166—173), ist aber nicht nur über ihre Befruchter, 
sondern selbst darüber, ob sie eine Tag- oder Nachtblume sei, im Zweifel geblieben. 
Derrrxo hat Helophilus floreus L. auf ihren Blüthen beobachtet. (Ult. oss. p. 168. 
Hrirp., Bot. Z. 1870. S. 669.) 

= Die Staubgefüsse, welche sich unreif dicht an die in der Mitte der Blüthe her- 
vorragende kegelfórmige Kapsel anlegen und von derselben überragt werden, ent- 
wickeln sich langsam eines nach dem anderen zur Reife, indem sich jedes Mal eines 
streckt, mit dem Staubbeutel gerade auf das Ende der Kapsel legt und nach oben 
aufspringt; wührend es von einem anderen abgelóst wird, biegt es sich nach aussen 
zurück; erst nach dem Abblühen aller Staubgefüsse entwickelt sich auf dem Ende 
der Kapsel die Narbe. 

Mit den Staubgefüssen abwechselnd, gerade vor den Blumenblättern, stehen die 
seltsam gebildeten Saftorgane. Jedes derselben besteht aus einem kurzen, breiten 
Stiele, der sich oben in eine fleischige Scheibe erweitert, welche nach der Innenseite 
in zwei flachen Aushöhlungen Honig absondert und völlig offen beherbergt und nach 
oben sieben bis neun ungleich lang gestielte gelbe Drüsenknöpfchen entsendet, 
welche die Spitze des Fruchtknotens in seiner oberen Hälfte umgeben und vermuth- 
lich nur insofern nützen, als sie den auf der Mitte der Blüthen aufgeflogenen Fliegen 
die Safthalter leichter bemerkbar machen.. 

Bei sonnigem Wetter fand ich die Blüthen in der Regel von sehr zahlreichen 
Insekten, besonders aber von sehr mannichfaltigen Fliegen, besucht. Die kleineren 
derselben gehen meist rings in der Blüthe herum, um zu allen Safthaltern zu ge- 
langen; die grósseren dagegen setzen sich zu diesem Zwecke meist auf die Mitte der 
-Blüthen, bestäuben daher in jüngeren ihre Unterseite und bewirken in älteren 
Fremdbestäubung. Pollen fressende Insekten habe ich an dieser Blume nur selten 
gefunden. Es scheint somit die langsam aufeinander folgende Entwicklung der ein- 
zelnen Staubgefässe und die Lage der gerade offenen auf der Kapsel für- die Pflanze 

= den doppelten Vortheil darzubieten : 1) dass dadurch ihre Blüthezeit verlängert und 
damit die Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung gesteigert wird; 2) dass die 
besuchenden Insekten durch die spärliche Menge des auf einmal dargebotenen Pollens 
und noch mehr wohl durch seine Lage auf der am bequemsten als Standfläche dienen- 
den Blüthenmitte in der Regel von der Gewinnung desselben abgelenkt werden und 
sich auf den Honiggenuss beschränken. 
Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis nemorum L. 2) E. arbustorum L. 
3) Helophilus floreus L. 4) Syrphus ribesii L., alle vier häufig, sgd. 5) S. balteatus 
DEG., sehr häufig, sgd. und bisweilen auch Pfd. 6) 8. pyrastri L., häufig. 7) S. exeisus 
Zerr. 8) Melanostoma mellina L. 9) Melithreptus scriptus L. 10) M. menthastri L. 
11) M. taeniatus Man. 12) Syritta pipiens L., häufig, die letzten sieben nur sgd. b) Mu- 
seidae: 13) Sarcophaga carnaria L. 14) Pollenia vespillo F., beide sgd. Eben so zahl- 
reiche kleinere Musciden. c) Tipulidae: 15) Tipula oleracea L. B. Hymenoptera 
a) Tenthredinidae: 16) Tenthredo spec., sgd. b) Ichneumonidae: 17) zahlreiche kleine 
Arten, sgd. c) Sphegidae: 18) Pompilus viaticus L. 19) Gorytes campestris L. C. Co- 
leoptera: 20) Coccinella 7punctata I. 21) C. 14punctata L., beide sehr häufig, bis- 
weilen drei oder vier auf einer Blüthe, Hld | 
(Alle diese Beobachtungen wurden in der letzten Hälfte des August in den Jahren 
1868—1870 gemacht.) 


98. Viola tricolor. 99. V. odorata. 


Violaceae. 
. 98. Viola tricolor L. Die eigenthümliche Blütheneinrichtung der Veilehenarten | 
Ist im Wesentlichen schon von SPRENGEL (S. 386—400) enträthselt worden ; HILDE- 
ayol Nachuntersuchung (Geschl. S. 53—56) ergab als neue Beobachtung die von 
SPRENGEL übersehene lippenartige Klappe der Hóhlung des Narbenkopfes, durch 
welche bei Viola tricolor Fremdbestäubung begünstigt wird. 

Als Saftdrüsen fungiren bei allen unseren Veilchen die Sporne der. hinteren 
Antheren , als Safthalter der hohle Sporn des unteren Blumenblattes , in welchen die 
Saftdrüsen hineinreichen. Um zum Honige zu gelangen , müssen bei V. tricolor die 
Insekten ihren Rüssel dicht unter dem kugligen Narbenknopf in die Blüthe stecken. 
Dieser liegt aber im vorderen Theile einer von Haaren umfassten Rinne des unteren 
Blumenblattes , in welche die zu einem Kegel zusammengeneigten Antheren von 
selbst oder durch Anstoss des Bienenrüssels an den Griffel ihren Blüthenstaub fallen ' 
lassen. In dieser Rinne zum Sporn vordringend behaftet sich der Insektenrüssel mit 
Pollen; beim Zurückziehen aus der Blüthe drückt der Rüssel die lippenartige Klappe 
von unten gegen die Höhlung des Narbenkopfs, so dass kein Pollen in dieselbe 
gelangen kann; beim Eindringen in eine neue Blüthe streift dagegen der Rüssel den 
ihm anhaftenden Pollen zum Theile an der lippenartigen Klappe der Narbenhöhle 
àb und bewirkt daher regelmässig Fremdbestäubung. - 
|... An der schön gefärbten grossblumigen Abart, welche bei Lippstadt auf Aeckern 
des Sandbodens nicht selten mit der Var. arvensis zusammen vorkommt (ich fand 
Sogar beiderlei Blüthen an demselben Stocke!), sah ich wiederholt Bombus lapidarius 
L. 9 saugen; da sie in jede Blüthe den Rüssel nur einmal steckte, so musste sie 
regelmässig Fremdbestäubung bewirken. 

Auch Andrena albicans K. & versuchte zu saugen, indem sie mehrmals nach 
einander an derselben Blüthe den Rüssel unter dem Narbenkopf hineinsteckte. Da 
die Pollen aufsammelnde Rinne 3mm und der Sporn weitere 3mm lang war, der 
Rüssel der A. albicans aber nur 2—2!/; mm Länge erreichte, so musste der Versuch 
dieser Biene, Honig zu gewinnen, erfolglos bleiben; sie musste aber durch das 
wiederholte Hineinstecken des Rüssels in dieselbe Blüthe Selbstbestiubung bewirken. 

; Eine kleine gemeine Schwebfliege, Syritta pipiens L., sah ich wiederholt an der 
Rinne und dem Antherenkegel von V. trieolor mit Pollenfressen beschäftigt. Da sie 
mit den bestiubten Rüsselklappen auch den Narbenkopf oft betupfte, konnte sie 
ebenfalls leicht Selbstbestäubung bewirken. Drrrıno sah Viola tricolor. von Antho- 


Phora Pilipes besucht. (Ult. oss. p. 62.). 


! 


99. Viola odorata L. Das narbentragende Griffelende ist nicht kuglig und dem 
unteren Blumenblatte dicht anliegend , sondern hakig nach unten gebogen und ein 
Stück vom unteren Blumenblatt entfernt. Indem honigsuchende Insekten den 
. Rüssel oder Kopf unter der Narbe hineinstecken, drücken sie den Griffel in die Höhe 
und öffnen den Antherenkegel : aus der Oeffnung fällt Pollen heraus und behaftet 
den eindringenden Kopf oder Rüssel. Da auf diese Weise in jeder Blüthe erst die 
Narbe berührt, dium das Ausstreuen von Pollen bewirkt wird, so wird durch honig- 
*augende Insekten ebenfalls in der Regel Fremdbestäubung zu Wege gebracht. 
SPRENGEr, gelangte durch den Versuch zu dem Ergebniss, dass die Blüthen bei In- 
Sektenabschluss keine Frucht tragen (S. 394). | 
ia A. Hymenoptera Apidae : 1) Apis mellifica L. 8, sehr en 
den Ba GEL beschreibt und abbildet (Titelkupfer XI ee sie, a0 Ep or : A ; 

üssel in die Blüthe. 2) Anthophora pilipes F. 5, saugt, indem sie sich auf dem 


Müller, Blumen und Insekten. 5 10 
1 


146 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 100. Viola silvestris. 101. V. canina. 


unteren Blumenblatt festhält; eben so verfahren die folgenden. 3) Bombus hortorum L. € 
4) B. lapidarius L. Q. 5) B. Rajellus Inr. €. 6) Osmia rufa L. gQ, sehr häufig, kommt 
ebenfalls in der Regel von oben (3 1872 schon am 9. März). B. Diptera Bombylidae: 
7) Bombylius discolor Man., sgd. C. Lepidoptera 9) Vanessa urticae L. 9) Rhodo- 
cera rhamni L., beide sgd. 
Die genannten Insekten bleiben, durch den Wohlgeruch wirksam angelockt, mit 
grosser Ausdauer am Besuche der Veilchen, deren Fremdbestäubung dadurch gesichert ist. 
100. Viola silvestris LAw. Der honighaltende Sporn ist 7 mm lang, die unteren 
Antheren ragen mit einem 5mm langen, Honig absondernden Anhange in diesen 
Sporn hinein. Die Höhlung des Narbenkopfs ist, wie bei V. tricolor, an der Unter- 
seite mit einer lippenartigen Klappe versehen. Der Blüthenstaub wird aber wie bei 
V. odorata den honigsaugenden Insekten direct auf den Kopf oder Rüssel gestreut. 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. © sgd. B. Diptera 
Bombylidae: 2) Bombylius discolor Men. sgd. C. Lepidoptera: 3) Anthocharis carda- 
mines L. sgd. 4) Pieris brassicae L. 5) P. napi L. 6) P. rapae L. 7) Rhodocera rhamni 
L., sámmtlich sgd. : 


101. Viola canina L. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus lapidarius L. Q sgd. 2) Osmia 
rufa L. & sgd. 3) O. fusca CHR. 9 sgd. B. Diptera Bombylidae: 4) Bombylius major 
L. sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 5) Pieris rapae L. sgd. 6) P. napi L. sgd. 

Bei vielen Violaceen sind kleistogamische Blüthen beobachtet worden; bei V. 
mirabilis schon von DILLENIUS, bei pinnata und montana von Linné, bei elatior, 
lancifolia, odorata und canina von DANIEL MÜLLER (H. v. Monr, Bot. Z. 1863. 
S. 311. 314. 323. 324), bei Ionidium von BegNovrrr (Bot. Z. 1869. S. 18. 19). 
Ich kann diesen Beispielen noch V. bicolor hinzufügen. Im Sommer 1859 nahm ich 
vom Ramsbecker Wasserfall lebende Stöcke dieser Pflanze mit und setzte dieselben, 
um sie sich zur Blüthe entwickeln zu lassen, auf einen Teller mit Wasser in meinen 
Garten in den Schatten eines Strauchs; die Pflanzen, welche ich tüglich nachsah, 
entwickelten sich kräftig weiter und obgleich keine Blüthe sich öffnete, erhielt ich 
lauter Fruchtkapseln mit guten Samenkórnern. 


. Loasaceae, 


Cajophora lateritia ist nach Drrpıno ausgeprägt proterandrisch. Im 
ersten Blüthenstadium erheben sich die Staubgefässe, welche in 5 Büscheln von etwa 
je 20 in den ausgehóhlten und aus einander gebreiteten Blumenblättern liegen, ein- 
zeln nach einander, biegen sich in die Blüthenmitte und kehren , nachdem sie ihren 
Blüthenstaub an besuchende Insekten abgegeben haben, in ihre frühere Lage zurück. 
Mit den 5 Büscheln ausgebildeter wechseln 5 Gruppen von je 5 umgewandelten 
Staubgefässen ab, von denen die drei äusseren jeder Gruppe, mit einander ver- 
wachsen, mit ihrem verbreiterten Grunde einen Honigbehälter bilden, während die 
9 inneren als starre Stäbe nach der Blüthenmitte zusammen neigen und mit ihrer 
blattartig erweiterten und gewimperten Basis eine Saftdecke bilden. Nach dem Ver-^ 
blühen aller Antheren wächst der Griffel aus der Mitte der Blüthe hervor und ent- 
faltet seine Narbe. | 

Im ersten Blüthenstadium halten sich die Insekten an dem Schopfe in der Mitte 
zusammen neigender Staubfüden , im zweiten an den von den umgewandelten Staub- 
fäden gebildeten Stäben fest, welche mithin zum Schutz der Blüthe dienen, Be- 
früchter vermuthlich Bienen (Derr., Altriapp. p. 52—54). Damit ist die Ansicht von 
Trevıranus widerlegt, welcher die Blüthen von Cajophora als sich selbst befruch- 
tende auffasste (Bot. Z. 1863. S. 6). 


102. Helianthemum. - 147 


Passifloraceae. 

Passiflora caerulea hat schon SPReNGEL (S. 160—165) eingehend be- 
schrieben und als ausgeprügten Proterandristen erkannt, dessen Blüthen im ersten 
Stadium den Rücken der besuchenden Insekten mit den Staubgefässen, im zweiten 
"ut den Narben berühren müssen. DzrrrNo hat Hummeln und Xylocopa violacea 
auf diese Weise Fremdbestäubung bewirkend beobachtet. (Sugli app. p. 31. Hirp., 
Bot. Z. 1867. S. 284.) 

Bei Passiflora princeps ist die Blüthenróhre durch besondere Strahlen- 
krünze in 3 Kammern getheilt, deren unterste den Honig enthält. DELPINO schliesst 
aus der Grösse der Blüthen und ihrem Honigreichthum auf Kolibri’s als Befruchter 
und hält das dreifache Gitter für eine Vorrichtung zur Abhaltung weniger intelligenter 
Besucher vom Honig (Ult. oss. p. 170—172). 

Dass einige Passifloren ausschliesslich oder vorzugsweise von Kolibris befruchtet 
Werden, hat mein Bruder Frırz MÜLLER am Itajahy in Südbrasilien in seinem Gar- 
ten beobachtet , sich aber zugleich überzeugt, dass Honigreichthum nicht als Zeichen 
des Kolibribesuches dienen kann , da eine Art in seinem Garten, welche sehr fleissig 
von Kolibris besucht wird, gar keinen Honig enthält und geruchlos ist, während 
ene andere kleinere weisse Art, die am Itajahy blüht, trotz ihres Honigreichthums 
und lieblichen Duftes nicht von Kolibris besucht wird. Die vielfachen Krünze, Vor- 
Sprünge u. s. w. in den Blumen scheinen ihm weniger dazu zu dienen, unbefugten 
Besuchern »di scarsa intelligenza« das Eindringen in die innerste (bisweilen honigleere) 
S ammer zu erschweren , als vielmehr kleine Insekten, welche sich dahin häufig ver- 
uren, am Entweichen zu hindern und für die Kolibris festzuhalten. (Briefliche Mit- 
theilung. Vgl. auch Bot. Z. 1870. S. 273.) 


Cistaceae. 

102. Helianthemum vulgare L. (Sauerland). 3 Kelchblütter, 5 Blumenblätter, 
die sich in eine der Sonne zugekehrte Flüche aus einander breiten, weit über 100 
Staubgefässe , gleichzeitig mit der dicken knopfförmigen Narbe entwickelt, die in 
der Mitte der Blüthe in gleicher Höhe mit den Staubgefässen hervorragt. Bei völlig 
geöffneter Blüthe breiten sich die Staubgefässe um die Narbe herum so aus einander, 

ass diese durch einen erheblichen Zwischenraum von den innersten Staubgefässen 
getrennt bleibt , so dass auf der Mitte der Blüthen auffliegende Insekten , indem sie 
zuerst die Narbe berühren, bei wiederholtem Blüthenbesuche Fremdbestäubung be- 
Wirken müssen, auf einem Blumenblatte auffliegende und von da nach der Mitte 
Vorrückende dagegen ebenso leicht Selbst- als Fremdbestäubung bewirken können. 
Bleibt Insektenbesuch aus, so tritt, da bei halbgeschlossener Blüthe die Staubgefässe 
n dichter um die Mitte stellen und die Narbe unmittelbar berühren, unvermeidlich 
Sichselbstbestäubung ein. Die Blüthe enthält keinen Honig; der Ueberfluss an Staub- 
Sefässen leistet ihr dafür einigermassen Ersatz. 5 

Besucher: A, Diptera Syrphidae: 1) Helophilus pendulus L. 2) Syrphus pyrastri 

^ 3) S. ribesii I, 4) Melithreptus scriptus L. 5) M. taeniatus MGN. 6) Ascia podagrica F., 
sammtlich Pfd. B: Hymenoptera Apidae : 7) Apis mellifica L. 8, häufig, 8) Bombus 
(uscorum L. 8, 9) Halictus villosulus K 9, 10) Andrena fulvierus K. €, sämmtlich Psd. 

Coleoptera Cerambycidae : 11) Strangalia nigra L. Antheren fressend. 

Die meisten nordamerikanischen Helianthemumarten entwickeln. neben weni- 
sen normalen, sich öffnenden weit zahlreichere kleistogamische Blüthen (H. v. 
95, Bot. 2, 1863. S, 312.) 


Auch Lechea hat kleistogamische Blüthen (Kvauw, Bot. Z. 1867. 8. 67). 
: : É 10* 


II. Von Insekten befruchtete Blumen: 103. Bryonia dioica. 


Ordnung Peponiferae. 


Cucurbitaceae. 
103. Bryonia dioica Jaco. ; 
Die unteren Theile des Kelchs 
und der Blumenkrone sind sowohl - 
bei den männlichen als bei den halb 
so grossen weiblichen Blüthen zu 
einem halbkugligen Napfe verwach- 
sen, dessen nackter fleischiger Boden 
den Honig absondert. In den männ- 
lichen Blüthen entspringen am Rande 
dieses Napfes fünf unregelmässig ge- 
staltete fleischige Staubfäden, welche 
so verbreitert sind und so nach innen 
zusammen neigen, dass sie den honig- _ 
führenden Napf völlig verdecken. 
(e u. 2. Antheren der männlichen Blüthe von Bryonia Vier der Staubfäden sind paarweise 
dioica. Die Pfeile zeigen auf die seitlichen Zugänge. E d 
| 3. Dieselben vergrössert im Lüngsdurehschnitt; n = mit einander verwachsen ; der fünfte 
on etwas stärker vergrössert, von oben gesehen ip ra gepa honigführende 
a= Staubfaden; p= Polen; k d biag rien FR Napf hat daher drei schmale , durch 
lange Haare verdeckte seitliche Zu- 
gänge zwischen je 2 freien seitlichen Staubfadenrändern und einen Zugang von oben, 
zwischen den oberen Enden der Staubfäden hindurch, Die Staubbeutel erscheinen 
als schmale Umsäumungen der verbreiterten Staubfäden und die langen, schmalen 
Spalte, mit welchen sie offen springen, krümmen sich in der Weise, dass der grósste 
"Theil eines jeden einem der seitlichen Zugänge zugekehrt ist, während der oberste 
Theil eines jeden gerade nach oben aufspringt. Ein honigsuchendes Insekt mag 
also, in der Mitte der Blüthe auffliegend, den Kopf von oben, zwischen den 5 Staub- 
gefässen hindurch in den honigführenden Napf stecken , oder von der Seite beikom- 
mend durch einen der seitlichen Zugänge zum Honige vordringen, in jedem Falle 
wird es mit Pollen behaftet; im ersteren an der Unterseite des Leibes, im letzteren 
zu beiden Seiten des Kopfes. Das Festhaften des Pollens wird vermuthlich durch den 
klebrigen Inhalt der farblosen Kügelchen (k, 4) vermittelt, welche die schmalen 
gewundenen Streifen des hervortretenden Blüthenstaubes umsäumen und eben so 
unvermeidlich von dem Kopf oder der Unterseite des honigsuchenden Insekts ge- 
rieben werden , als der Pollenstreifen selbst. 

In den weiblichen Blüthen erhebt sich aus der Mitte des honigführenden Napfes 
der Griffel und spaltet sich in drei divergirende, an den Enden stark verbreiterte, 
gelappte und mit hervorragenden Spitzen besetzte Aeste , "welche in der Mitte auf- 
fliegende Insekten an der Unterseite ihres Leibes, von den Seiten zum Honige vor- 
dringende an beiden Seiten des Kopfes mit ihren Papillen berühren und den Pollen 
festhalten, welchen die Insekten aus früher besuchten männlichen Blüthen mit- 
bringen. Da die männlichen Blüthen doppelt so gross sind als die weiblichen , so 
werden sie von den besuchenden Insekten in der Regel zuerst bemerkt und aufge- 
sucht, erst nach ihrer Ausnutzung die versteckteren weiblichen. (Vgl. Asparagus, 
S. 64 und Ribes alpinum, S. 94.) 

Das Hindurchdrängen des Kopfes zwischen dicht an einander schliessenden 
Blüthentheilen ist vorzüglich Sache der Grabwespen, Faltenwespen und Bienen, 


104. Salix cinerea, Caprea, aurita etc. Tg 


welche schon durch Anfertigung von Bruthöhlen an eine ähnliche Thätigkeit gewöhnt 
Sind; der Honig ist natürlich auch dem dünnen Rüssel der Schmetterlinge und der 
Blüthenstaub der männlichen Blüthen auch Fliegen und Käfern bequem zugänglich ; 
letztere können aber selbstverständlich, wenn sie sich auf den Besuch der männ- 
lichen Blüthen beschränken, nicht befruchtend wirken. 

. Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Andrena florea F. 9 g: (rubricata SM.), 
ist bei weitem die häufigste Besucherin von Bryonia; sie scheint ihren Bedarf an Blumen- 
nahrung ausschliesslich den Blüthen dieser Pflanze zu entnehmen. 2) A. nigroaenea K. 
28, nicht selten, ebenfalls sgd. und Psd. 3) A. fulvicrus K. & sgd. 4) Halictus sex- 
Strigatus SCHENCK ©, nur Psd. 5) H. sexnotatus K. Q desgl. 6) Coelioxys simplex NYL. € 
ned. 7) Apis mellifica L. 8, Psd. b) Sphegidae: 8) Gorytes mystaceus L. wiederholt, sgd. 
9) Ammophila sabulosa L. desgl. c) Vespidae: 10) Eumenes pomiformis L. §. 11) Ody- 
nerus parietum L. Q, beide sgd. B. Coleoptera Malacodermata: 12) Dasytes sp. nur 
an männlichen Blüthen, Pfd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 13) Pieris napi L. sgd. 


Ordnung Guttiferae. 
Salicede. 


104. Salix cinerea IM Caprea L., aurita L. u. a. Trotz der höchst einfachen 
schmucklosen Blüthen, welche sich nur wenig von den der Befruchtung durch den 
Wind angepassten Blüthen der Pappeln entfernen, besitzen die Weiden so vortheil- 
hafte. Eigenthümlichkeiten , dass ihnen an den ersten sonnigen Frühlingstagen zahl- 
reicher Besuch der mannichfachsten Insekten und reichliche Fremdbestäubung ge- 
Sichert ist, nemlich : 1) die Vereinigung vieler Blüthen zu einem Blüthenstande, 
Welcher nicht nur leichter in die Augen fällt, sondern auch bequemeres und rascheres 
Absuchen gestattet, als eben so viele einzelne Blüthen. (Auch hier wie bei allen 
diklinischen Insektenblüthen, sind die männlichen Blüthen augenfälliger als die weib- 
lichen , aber nur durch die intensiv gelbe Farbe der Antheren.] 2) Bei vielen Salix- 
arten das Vorauseilen der Blüthen vor der Entwicklung der Blätter, durch welches 
bewirkt wird , dass sie an den kahlen Zweigen trotz des Mangels gefärbter Blüthen- 
hüllen leicht bemerkbar sind, 3) den Reichthum an Blüthenstaub und Honig und 
vor Allem 4) die frühe Blüthezeit, welche sie der Concurrenz anderer Blüthen ziem- 
lich überhebt und bewirkt, dass viele Bienen, besonders viele Andrenaarten, für 
Ihre Brutversorgung fast ausschliesslich auf den Besuch der Weidenblüthen ange- 
Wiesen sind. Diese vortheilhaften Eigenthümlichkeiten, von welchen vielleicht nur 
= Absonderung des Honigs als Anpassung an den Insektenbesuch entstanden ist, 
chern den Weiden Fremdbestäubung durch Insekten in dem Grade, dass die Mög- 
lichkeit der Sichselbstbestäubung sehr wohl von ihnen entbehrt werden kann. 

Während die meisten diklinischen Insektenblüthen (Asparagus, Ribes nigrum, 
Lychnis vespertina etc.) augenscheinlich durch Umbildung von Zwitterblüthen dikli- 
misch geworden sind, scheint dagegen Salix den Diklinismus als Erbstück von den 


ältesten (diklinischen und windblüthigen) Phanerogamen zu besitzen. 


à AL eSucher ; A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. $, sgd. und Psd., äusserst 
E eich. 2) Bombus fragrans (Pall) K. Q. 3) B. hortorum L. €. 4) B. lapidarius L. 9. 
l S- Pratorum L.C. 6) B. Scrimshiranus K.Q. 7) B. terrestris L. Q, Nr. 2—7 sgd. 8) Osmia 


EM ^ S sgd. 9) Nomada succincta PZ. Q & sehr häufig. 10) N. lineola PZ. $. 11) N. 


‚ Zu Hunderten. äu 17) A. 
d. 18) A. apicata SM. ©. 19) A. argentata SM. (= gracilis SCHENCK) 


1, S häufig. 20) A. atriceps K. (= tibialis K.) 9 $. 21) A. chrysosceles K. 4. 


a 


150 III. Von Insekten befruchtete Blumen. 104b. Salix rep. 105. Hypericum perf. 


22) A. cineraria L. Q $, häufig. 23) A. Collinsonana K. 9. 24) A. connectens K. 9; 
selten. 25) A. dorsata K. Q $, häufig. 26) A. eximia SM. j. 27) A. Flessae PZ. €, 
einzeln. 28) A. fulvicrus K. Q $, häufig. 29) A. Gwynana K. 96. häufig. 30) A. hel- 
vola L. Q $. 31) A. nana K. Q $. 92) A. nigroaenea K. 9 5. -33) A. nitida FOURC. G: 
34) A. parvula K. $. 35) A. pilipes F.&. 36) A. pratensis Nyr. (= ovina KL.) 9 ĝ, 
häufig. 37) A. punctulata SCHENK Q dj. 38) A. Rosae Pz. Q. 39) A. Schrankella 
NYL. Q. 40) A. Smithella K., § sehr häufig, € seltener. 41) A. Trimmerana K. €: 
42) A. varians Rossi Q. 43) A. ventralis IMH., & sehr häufig, © selten; von allen An- 
drenen die & sgd., die Q Psd. und sgd. 44) Halictus cylindricus F.Q9. 45) H. albi- 
pes F. 9, beide sgd. 46) Sphecodes gibbus L. © und Varietäten, sgd. b) Vespidae : 
47) Vespa germanica L.Q sgd. 48) Odynerus parietum L.@ sgd. c) Iehneu- 
monidae: : 49) verschiedne Arten. d) Pferomalidae: 50) Perilampus spec. in Mehrzahl. 
e) Tenthredinidae: 51) Dolerus madidus Kr. 52) D. eglanteriae F. 53) D. gonager 
Kr. 54) Nematus rufescens H., sämmtlich sgd. B. Diptera a) Empidae: 55) Rham- 
phomyia suleata FALLEN sgd. 56) Empis sp. häufig, sgd. b) Bombylidae: 51) Bombylius 
major L. sgd. c) Syrphidae: 58) Eristalis tenax L. 59) E. arbustorum L. 60) E. intri- 
carius L. 61) E. pertinax Scor. 62) Brachypalpus valgus Pz. 63) Syrphus pyrastri L. 
64) S. ribesii L. 65) S. balteatus DEG. 66) Cheilosia chloris Men. 67) Ch. brachy- 
soma EGG. 68) Ch. modesta Ecc. 69) Ch. pictipennis Ecc. 70) Ch. praecox ZETT. 
71) Syritta pipiens L.; die Syrphiden sowohl sgd. als Pfd. d) Muscidae: 52) Pollenia 
rudis F. Pfd. 73) Calliphora erythrocephala MGN., sgd. 74) Scatophaga stercoraria L. 
15) Sc. merdaria L., beide häufig, sgd. e) Conopidae : 16) Sicus ferrugineus L. 77) Myopa 
buccata L. 78) M. testacea L., alle drei nicht selten, sgd. f) Bibionidae: 19) Bibio Marci L. 
80) B. Johannis L., beide sgd. C. Coleoptera a) Nitidulidae: 81) Meligethes zahlreich, 
honigleckend. b) Elateridae: 82) Limonius parvulus Pz. D. Lepidoptera a) Rho- 
palocera: 83) Vanessa urticae L., häufig sgd. 84) Lycaena argiolus L., sgd. b) Micro- 
lepidoptera: 85) Adela sp. häufig. E. Hemiptera 86) Anthocoris sp. sgd. 

104^. Salix repens L. An den viel weniger augenfälligen Blüthen dieser niedri- 
gen Weidenart fand ich nur: 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., häufig. 2) Bombus 
terrestris L. © Psd. 3) Andrena ventralis IMH., © Psd., $ sgd. 4) A. pratensis NYL. Q Psd. 
5) A. albicans K. Q Psd. 6) A. Gwynana K.Q Psd. b) Tenthredinidae: 7) Dolerus 
eglanteriae F., sgd. B. Diptera: 9) Bombylius major L., sgd. 9) Myopa buccata L., 
sgd. C. Lepidoptera: 10) Vanessa Io L., sgd. 


Hypericaceae. A 

105. Myperieum perforatum L. Die Blüthen haben die vortheilhafte Eigenthüm- 
lichkeit, durch ihre Grósse und lebhafte Farbe, sowie durch das gesellschaftliche 
Wachsthum der Pflanzen von weitem in die Augen zu fallen und mannichfaltige, 
sowohl Honig als Blüthenstaub suchende Insekten anzulocken, dagegen den Nach- 
theil, denselben keinen Honig darzubieten und die Fremdbestäubung in keiner Weise 
zu sichern; der erstere Nachtheil wird jedoch durch massenhafte Hervorbringung von 
Blüthenstaub , der letztere durch die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung zum Theil 
ausgeglichen. Die zahlreichen (meist über 80) Staubfäden stellen sich in drei am 
Grunde verwachsenen Gruppen strahlig auseinander und kehren ihre Staubbeutel 
nach oben; diese springen, die innersten zuerst, die äussersten zuletzt, ziemlich 
rasch nach einander auf und bedecken sich mit Blüthenstaub. Die drei Griffel 
spreizen sich ebenfalls auswärts, so dass die an ihren Spitzen befindlichen und mit 
den Staubgefässen gleichzeitig entwickelten Narben gerade zwischen je 2 Staub- 
gefässgruppen und in gleiche Höhe mit den pollenbedeckten Staubbeuteln zu stehen 
kommen. Da die drei Staubgefässgruppen sich in der Regel berühren, oft sogar an 
den Grenzen schwach in einandergreifen, so kommen die Narben in nächste Nach- 
barschaft, bisweilen sogar in unmittelbare Berührung pollenbedeckter Staubbeutel. 
Anfliegende Insekten nehmen in der Regel auf einem der fünf flach aus einander 


gebreiteten Blumenblátter ihren Stand, und da sie von hier aus am bequemsten 


105. Hypericum perforatum , hirsutum, quadrangulum. 151 


Zwischen zwei Staubgefässgruppen zu den Staubbeuteln vordringen kónnen, so be- 
rühren sie hüufig gleich anfangs eine Narbe und bestüuben dieselbe, falls sie sich 
bereits auf einer vorher besuchten Blüthe mit Pollen behaftet hatten, mit fremdem 
Blüthenstaub. Oft aber kommen sie auch früher mit Staubbeuteln, als mit einer 
Narbe in Berührung und vermógen dann ebensowohl Selbst- als Fremdbestáubung 
zu bewirken. Mit dem Verblühen ziehen sich Blumenblätter und Staubgefässe nach 
der Blüthenachse hin zusammen, wobei fast immer Staubgefässe mit Narben in 
Berührung kommen, so dass bei ausbleibendem Insektenbesuch Sichselbstbestäubung 
ziemlich regelmässig erfolgt. 

Obgleich die Blumen bloss Blüthenstaub darbieten, so werden doch auch zahl- 
reiche honigsuchende Insekten von ihnen angelockt, die dann freilich meist nach 
einigen vergeblichen Versuchen, im Grunde der Blüthe, an der Aussen- oder Innen- 
seite der Staubfäden oder zwischen denselben Honig zu finden, unverrichteter Sache 
Sich wieder entfernen, zum Theil jedoch auch mit Erfolg das Zellgewebe des 
Blüthengrundes anbohren. Ich habe überhaupt folgende Insekten an den Blüthen 
von Hypericum perforatum gefunden: 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8, Psd. 2) B. terrestris L. 
3, Psd. 3) Saropoda bimaculata Pz. Q, sgd. 4) Andrena dorsata K. Q9, Psd. 5) A. 
Coitaua K.Q, Psd. 6) Nomada lineola Pz. Q, sgd. 7) N. lateralis Pz. 9, sgd. 8) Pro- 
Sopis armillata NyL., Pfd. b) Tenthredinidae: 9) Tenthredo sp., vergeblich nach Honig 
Suchend. B. Diptera a) Bombylidae: 10) Argyromoeba sinuata FALLEN, vergeblich 
Suchend. 11) Bombylius canescens MIK., sgd. b) Empidae: 12) Empis livida L., sgd. 
Die beiden letzten bohrten offenbar in den Blüthengrund. c) Syrphidae: 13) Eristalis 


nemorum L. 14) E. arbustorum L. 15) E. tenax L. 16) E. sepulcralis L. 17) Syrphus 
balteatus Dec. 1$) S. ribesii L.; alle 6 Arten sehr häufig. 19) Helophilus pendulus L. 


, 


20) H. trivittatus F. 21) Melanostoma mellina L. 22) Melithreptus scriptus L. 23) M. 


pictus Men. 24) Ascia podagrica L. ; sämmtliche Schwebfliegen eifrig Pfd. C L epi- 
. doptera Rhopalocera: 25) Hesperia silvanus EsP. 26) Satyrus Janira L., beide mit der 


Rüsselspitze im Blüthengrunde unsicher umher tastend, bald nach der einen, bald nach 
Cer andern Seite ausgleitend, offenbar ausser Stande, das Gewebe erfolgreich anzubohren. 
- Coleoptera Chrysomelidae: 21) Cryptocephalus sericeus L., nicht nur Blüthenstaub, 


Sondern auch Staubgefässe fressend. 


. Hypericum hirsutum L. stimmtin der ganzen 
Blütheneinrichtung mit H. perforatum überein; nur 
Sind seine Blüthen kleiner und haben weit weniger 
zahlreiche Staubgefässe (nur7—9 in jedem Bündel) ; 
ausserdem sind die Pflanzen weniger blüthenreich 
und stehen viel vereinzelter, lauter Abweichungen, 
Welche den Insektenbesuch erheblich beschränken. 
Es ist mir in der That noch nicht gelungen, H. hir- 
Sutum von Insekten besucht zu sehen. Die 3 Staub- 
beutelgruppen sind, eben wegen ihrer grösseren Ar- 
Muth, durch weitere Zwischenräume von einander 
Setrennt, in welche die Griffel sich ausspreizen, 
Ohne jemals in offenen Blüthen mit ihren Narben 
Staubbeutel zu berühren. Da aber vor dem Verwel- i i 
. ken die Blüthe sich vollständig zusammenzieht, so findet bei ausbleibendem Insekten- 
besuche regelmässig Sichselbstbestäubung statt, die auch von voller Fruchtbarkeit 
egleitet zu sein scheint. 
Hypericum quadrangulum L. steht in Grösse der Blüthen und Anzahl 
| der Staubgefässe in der Mitte zwischen perforatum und hirsutum. Es hat ungefähr 


Fig. 45. 


Blüthe schräg von oben gesehen. 
a, a, a, die drei Narben. 


152 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 106. Rhamnus frangula. 


50—60 Staubgefüsse; die Zahl der zu einem Bündel verwachsenen schwankt zwi- 
schen 16 und 22. In der offenen Blüthe habe ich die Narben nie in unmittelbarer 
Berührung mit den Staubgefässen gesehen; wohl aber erfolgt dieselbe regelmässig, 
wenn die Blüthentheile beim Verblühen sich um die Mitte der Blüthe zusammen- 
ziehen. Bemerkenswerth ist in den Blüthen dieser Art die auch bei anderen Hype- 
ricumarten vorhandene, aber nicht so stark ausgeprägte Unsymmetrie der Blumen- 
blätter. Jedes Blumenblatt ist nemlich auf einer Seite erheblich breiter als auf der 
andern und auf der verbreiterten Seite von der Spitze bis etwa zur Mitte des Randes 
mit Einkerbungen versehen ‚-in deren jeder eine schwarze Drüse sitzt. In derselben 
Blüthe ist die erweiterte und drüsig punktirte Seite bei allen Blumenblättern dieselbe ; 
bei verschiedenen Blüthen kommen aber sowohl rechts als links einseitig erweiterte 
und drüsig punktirte Blumenblätter vor. 

Hypericum humifusum L. hat von allen unseren Arten die kleinsten Blüthen 
mit der geringsten Zahl von Staubgefüssen (nur 3—5 in jedem Bündel) , die niemals 
in der offenen, aber stets in der sich schliessenden Blüthe von selbst mit den Narben 
in Berührnng kommen. Auch an den beiden letzten Arten habe ich noch keine 
Insekten beobachtet. 

Bei allen genannten Hypericumarten ist mithin bei eintretendem Insekten- 
besuche Fremdbestäubung dadurch begünstigt, dass sich die Staubgefässe in drei 
Bündel gruppiren, welche zwischen den aus einander gespreizten 3 Griffeln liegen ; 
denn dadurch wird bewirkt, dass trotz der grossen Staubgefüsszahl leicht eine der 
Narben zuerst von einem anfliegenden Insekte berührt und mit fremden Pollen be- 
haftet werden kann, obwohl natürlich Selbstbestäubung eben so wahrscheinlich ist. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt bei allen genannten Sichselbstbestäubung 
und bei den weniger augenfülligen ist sie ohne Zweifel die gewóhnliche Fortpflan- 
zungsart. 


Marcgraviaceae. 


Bei dieser Familie fällt den Bracteen die Rolle zu, den Honig abzusondern 
und durch bunte Farbe die Blüthen den Besuchern von weitem bemerkbar zu machen ; 
sie haben daher die verschiedensten Formen (von Spornen, Löffeln etc.) und die- 
selbe Wichtigkeit für das Leben der Pflanze, wie sonst die Blumenblätter. De£rrıno 
gründet desshalb auf die verschiedene Ausbildung der Bracteen eine neue Einthei- 
‚lung der ganzen Familie. Die Blüthen sind proterandrisch. (Ult. oss. p. 188—224. 
Hirp. Bot. Z. 1870. S. 671. 672.) 


Ordnung Rhamni. 
Frangulaceue. 

106. Rhamnus frangula L. —— 

Der Kelch bildet einen halbkugeligen, dickfleischigen Napf, welcher den Honig 
absondert und beherbergt (Fig. 46, 2} und sich am Rande in 5 dreieckige weiss- 
liche Lappen fortsetzt , die sich zur Blüthezeit schräg auswärts richten. Am obern 
Rande des Napfes sitzen in den Zwischenräumen der Kelchlappen 5 kleine, zwei- 
lappige, weisse Blumenblätter und dicht unter ihnen und von ihnen halb umschlossen 
und überdeckt fünf nach innen zusammengeneigte und nach innen aufspringende 
Staubgefässe. - Im Grunde des halbkugligen Napfes erhebt sich der Fruchtknoten 
mit kurzem Griffel, der, noch unter den Staubgefüssen , mit‘zweilappiger Narbe 
endet. i 


106. Rhamnus frangula. 107. Evonymus europaea. 153 


miiti ee u sis die ee wenig ent- 
BR arg ee ds: A nach dem Verblühen der 
als al so gross 
a Fr der Blüthezeit. (Vergleiche 
: 19, 1 u. 3); die Blüthen sind also 
Proterandrisch: 
sols FR welche Kopf oder Rüssel 
ger e stecken , um aus dem Blü- 
Bl dor: £ Honig zu saugen, berühren 
— us Seite derselben Staubgefässe, 
ské an er die Narbe und bewirken. 
em selbst bei gleichzeitiger Entwicklung 
s Mice ' Geschlechtstheile keine 
Stbestäubung, sondern, indem sie 
T Blüthe zu Blüthe fliegen und in einer 
Bs Blüthe mit derselben Seite des 
Clio Rüssels, i in einer früheren 
rot Pollen behaftet hat, die Narben 
ren — Fremdbestäubung. Pollen 
"ammelnde Insekten dagegen und ebenso 
Honig saugende, welche den Kopf mehr- 
a in dieselbe Blüthe stecken, können 
Bier De iut a veris e 
Seiner ziemli hf h í ; m s re von mue 
ditis. : 1C ac n Lage den mannig s = sepala, p = petala, a = Antheren, st = Stigma, 
mur Pes nsekten zugänglich ; die pas ov zz Ovarium. n = Nectarium. 
"ia er so BEER in die Augen fallend, 21 
vnd bu spärlich von Insekten vagi werden. Bei ausbleibendem ne 
Pollen . eni Sichselbstbestäubung erfolgen, indem die verblühenden Staubgefässe 
auf die entwickelten Narben fallen lassen. | 
2 Eus. A. Wynika a) Apidae pd) Apis vct Hr 8. sgd. u. Psd. 
Pomiforpis Ei 8, sgd. 3 Magsppis labiata Pz.3,sgd. b) Vespidae: 4) Eumenes 
r, Sgd. . Diptera: 5) Culex pipiens L-g, sgd. 
S Rhamnus lanceolatus ist nach Darwın dimorph (Journ. of the Linn. 
1.1862), 
Eius aculeatus ist mach DELPINO ausgeprägt proterandrisch. € 
a aufrechten oder schwach einwärts gebogenen Staubgefässe biegen sich später, 
ie Narben sich entwickeln, nach aussen zurück.  Befruchter vermuthlich 


Mittlere und grössere Fliegen (Der., Altri app. p. 54. 52. 


Celastraceae. 

107. Evonymus europaea L. (Vgl. DeLr., Altri TN 
is aoa se einer den Griffel umgebenden fleischigen Scheibe abgesonderte Honig | 
die ER ; E er nur kurzrüsslige Insekten zu eifrigem Besuche veranlassen kann! | 
be Farbe der Blüthe schliesst ausserdem die nur durch lebhafte Farben | 
Áuch qr en Insekten vom. Besuche aus. Wie andere trübgelbe Blüthen, so werden | 

icis ese nr von Diptersh und Hymenopteren , vorzüglich aber BR ersteren 
aus ae aago auf den Blüthen herumlaufen , bald hier, bald da die 
er gebreiteten Rüsselklappen auf die honigbedeckte Fläche drücken, und 


154 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 108. ‘Aesculus Hippocastanum. 


daher auch Staubgefässe und Narben bald mit dem einen, bald mit dem anderen 
Körpertheile berühren. Bei dieser Regellosigkeit der Bewegungen der Besucher 
haben sich die Blüthen nur durch zeitliche oder räumliche Trennung der beiden 
Geschlechter regelmässiger Fremdbestäubung anpassen können. Beiderlei Trennun- 
gen sind zugleich erfolgt und zwar in dem Grade, dass Sichselbstbestüubung, durch 
Reichlichkeit des Insektenbesuchs nutzlos geworden, auch der Möglichkeit nach ver- 
loren gegangen ist. 

Die 4 Staubgefüsse stehen nemlich von der Narbe entfernt auf steifen Stielen 
und springen völlig nach aussen gekehrt auf, wührend die Narbe noch nicht ent- 
wickelt ist und ihre Lappen noch fest zusammengeschlossen hält. Erst mehrere 
Tage später breiten sich diese aus einander; nach erfolgter Befruchtung schliessen 
sich dieselben wieder. Selbstbestäubung kann also bei ausbleibendem Insekten- 
besuche gar nicht, bei eintretendem Insektenbesuche nur dann erfolgen, wenn die 
ersten Tage der Blüthezeit ohne Insektenbesuch verstrichen sind. 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis tenax L. 2) Helophilus floreus 
L. 3) Syrphus ribesi L. 4) Syritta pipiens L. 5) Xanthogramma citrofasciata DEG., 
sämmtlich saugend. b) Muscidae: 6) Musca domestica L. 7) Calliphora vomitoria L. 
8) Sarcophaga carnaria L., sehr häufig. 9) Scatophaga stercoraria L. 10) Lucilia corni- 
cina F. c) Bibionidae: 11) Bibio hortulanus L., sämmtlich saugend. Ausserdem 
12) zahlreiche, winzige Mücken. B. Hymenoptera Formicidae : 13) Formica spec., 
sgd. Vespa sah ich angeflogen kommen und sich eine Sarcophaga carnaria fangen. 
Spinnen ziehen ihre Gewebe um die von Fliegen so reich besuchten Blüthen. 


Ordnung Aeseulinae (Acera). 
Aceraceae. 

Acer, viele Arten nach DELPINO proterandrisch , von Fliegen befruchtet (Altri 

app. p. 92). 
Malpighiaceae. 

| Camarea und Janusia haben nach Apr. DE Jussrku neben normal gebil- 
" deten auch kleistogamische Blüthen , Aspicarpa hirtella Rıcn. kommt mit lauter 
kleistogamischen Blüthen vor (H. v. Monz, Bot. Z. 1863. S. 312. 313); auch 
Gaudichaudia wird von Kumw unter den Kleistogamen aufgeführt (Bot. Z. 
1867. S. 67). à 

Coriaria myrtifolia ist nach HILDEBRAND ausgeprägt proterandrisch mit 
rein männlichen ersten Blüthen (Bot. Z. 1869. 8. 494. 495). 


Erythroxylaceae. 
Erythroxylon dimorph (Kuuw, Bot. Z. 1867. 8. 67; Frırz MinrkR, Bot. 
7. 1868. S. 113). 
Sapindaceae. 

Serjania cuspidata zeigt den Labiatentypus und ist, eben so wie Paul- 
linia und Cardiospermum proterandrisch (Derr., Ult. oss. p. 187. Hub., Bot. Z. 
1870. S. 671). | 

Hippocastaneae. 

108. Aesculus Hippocastanum L. 

Die Blütheneinrichtung ist bereits von SPRENGEL (S. 209 — 214)) eingehend 
erörtert. Nur in einer Beziehung weichen die Zeichnungen und Notizen, welche 
ich, vor Kenntniss des SPRENGEL’ schen Werkes (12. Mai 1867), von den Blüthen 


108. Aesculus Hippocastanum. 


der Rosskastanie gemacht habe, wesentlich von SeRENGEL's Angaben ab, stimmen 
dagegen mit HrrDEBRAND's Angaben (Geschl. S. 11 u. 26) überein. Während 
nemlich Sprenger, angibt, dass in jüngeren Blüthen die besuchenden Insekten nur 
mit den Staubgefässen in Berührung kommen , weil der Griffel noch tiefer stehe als 


Fig. 47. 
1. Durchschnitt der männlichen Blüthe. 2 
2. Zwitterblüthe im ersten (weiblichen) Stadium, schräg von vorn gesehen. 
2 " t à m x . : = 
9. Dieselbe im zweiten (männlichen) Stadium, im Durchschnitt. 
a= antherae,n = nectarium, ov = ovarium , ov' = verkümmertes Ov., s = sepala, p = petala 


diese, fand ich es gerade umgekehrt, nemlich so, wie es die oben stehenden Figuren 
andeuten. Obgleich ich daher versäumt habe, die Narben jüngerer und älterer 
Blüthen mikroskopisch zu vergleichen, kann ich kaum zweifeln, dass HILDEBRAND 
Recht hat, wenn er die Zwitterblüthen der Rosskastanie als proterogynisch anführt. 
Nach W., Ocie. (Pop. Sc. Rev. Jan. 1870, p. 54) sind im unteren Theile jedes 
Blüthenstandes in der Regel einige Blüthen, deren Antheren abfallen, ohne aufzu- 
Springen , obwohl ihre Fächer mit Pollen gefüllt sind, also ihrer Function nach rein 

weibliche Blüthen. 
; Die hauptsächlichsten Befruchter sind Hummeln ; auch sind die Dimensionen der 
Blüthen gerade den Hummeln entsprechend. Griffel und Staubgefässe strecken sich 
nemlich im nach oben geóffneten Bogen so aus der Blüthe hervor, dass der Hinter- 
leib einer anfliegenden Hummel sofort auf Narbe oder Staubgefässen ruht; die Beine 
Passen dann gerade in die Zwischenräume der Blumenblätter, so dass die anfliegende 
Hummel augenblicklich in bequemster Stellung zum Saugen ruht und unmittelbar 
den Rüssel in der Richtung » (1.3 Fig. 47) in den honighaltigen Blüthengrund senkt. 
Da ihr ihre freie Lage auch das sofortige Abfliegen gestattet, so ist der Zeit- 
Verlust, welchen ihr die Blüthe beim Gewinnen des Honigs und der Befruchtung 
verursacht, so gering als möglich ; Anfliegen, den Rüssel in die Blüthe stecken und 
Wegfliegen ist das Werk von einigen Secunden. Andere Bienen brauchen , weil die 
Dimensionen der Blüthe ihnen weniger entsprechen, erheblich mehr Zeit. Auch 
für das Abstreifen des Pollens mit den Fersenbürsten der Mittel- und Hinterbeine 
| >efinden sich die angeflogenen Hummeln in günstigster Stellung. Für die Pflanze 
ge das rasche Arbeiten der Besucher selbstverständlich von eben so grossem Vor- 
teile, als für diese selbst; denn sie bekommt in gleicher Zeit um so mehr jüngere 
Witterblüthen mit Pollen rein männlicher Blüthen und älterer Zwitterblüthen 
efruchtet , je rascher die Besucher arbeiten; und das ist bei der Unsicherheit des 

etters oft sehr wesentlich. 
chen, Ich habe von Hummeln als Besucher der Bosskesienin onn cH Hone 
iut TS 2) B. lapidarius L., beide sgd. u. Psd., notirt, obgleic Si = En 
chónen Maitagen die mit Blüthen reich bedeckten Rosskastanienbäume be 


bar : 
w Gärten oft bis zum Sonnenuntergange von Hummeln umsummt gefunden zu haben. 
wie ich sehe, stammen alle meine die Besucher der Rosskastanie betreffenden No- 


156 III. Von Insekten befruchtete Blumen: Yolygaleae. 


tizen von einem einzigen Nachmittage (14. Mai 1867). Ich zweifle daher nicht, dass auch 
zahlreiche andere Hummeln sich am Besuche dieser Blüthen betheiligen. Von sonstigen 
Besuchern. bemerkte ich 3) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd., sehr häufig. 4) Eucera 
longicornis L. g, sgd. 5) Osmia rufa L. $, sgd. 6) Halictus rubicundus CHRIST. Q, Psd. 
7) Andrena sp. à; : 
Bei Pavia rubicunda sind nach HILDEBRAND, ebenso wie bei Aesculus | 
Hippocastanum, alle Zwitterblüthen proterogynisch, aber alle ersten Blüthen der 
Rispen, zur Ergänzung des anfänglichen Pollenmangels, rein männlich. (Hinp., 


Geschl. S. 26. 27.) 
Polygaleac. 


Polygala comosa SCHK. 


Fig. 48. 

i. Blüthe, von der Seite gesehen. (Man denke sich diese Figur nach rechts in horizontale Lage gedreht!) 
s = sepala, p = petala, S'eines der beiden seitlichen als Blumenkrone fungirenden Kelchblätter, p'das untere 
Blumenblatt, an der Spitze mit fingerförmigen Anhängen versehen, an denen sich das anfliegende Insekt festhält, 

2. Blüthe, von unten gesehen. 7 

3. Unteres Blumenblatt nebst den davon umschlossenen Geschleehtstheilen, von oben geschen, « = Antheren, 
st (in 3 aus Versehen s) = Stigma, so klebrig, dass es den darüber hinstreifenden Insektenrüssel mit Klebstoff behaf- 
tet, | = löffelförmiges Griffelende, welches den aus den Antheren tretenden Pollen in sich aufnimmt. 

4. Stempel, gerade von oben gesehen. 

5. Derselbe, schräg von oben gesehen. 

6. Derselbe, von der Seite gesehen. 

7. Das untere Blumenblatt einer dem Aufblühen nahen Blüthe, in der Mitte zerspalten, um die in ihm einge- 
schlossenen Antheren zu zeigen. 

8. Die Antheren im Zusammenhange. Bi 

9, Ein geöffnetes Staubgefäss, stärker vergrössert, po Pollenkörner. " 


Die Blütheneinrichtung von Polygala vulgaris L., welche mit der hier abgebil- 
deten von comosa in allen wesentlichen Stücken übereinstimmt, ist zuerst von HILDE- 
BRAND enträthselt worden. (Bot. Zeitung 1867. 5. 281. Tafel VII. Fig. 27—35.) 

Die beiden seitlichen Kelchblätter (s) fungiren, indem sie gross und bunt ge- 
färbt sind, als Blumenkrone, d. h. sie bewirken die Augenfälligkeit der Blüthe. Das 
untere Blumenblatt p' ist an seiner Spitze mit fingerförmigen Anhängen versehen, 
welche den anfliegenden Bienen als Stützen dienen; auf seiner Oberseite trägt es eine 
zweiklappige Tasche, welche die Geschlechtstheile umschliesst; in dieser Tasche 
liegt nemlich, mit seiner Hóhlung nach oben gekehrt, das löffelförmige Griffelende, in 
welches von beiden Seiten die Staubgefässe sich legen und ihren Pollen abgeben; 
dicht hinter dem Löffel trägt der Griffel einen klebrigen Narbenhöcker (st, in 3 mit s 

- bezeichnet), der nach dem Blüthengrunde zu hakig vorspringt. Ein Insekt, welches zu 
dem im Grunde der Blüthe abgesonderten Honig gelangen will, muss, indem es sich 
an den fingerförmigen Anhängen des untern Blumenblattes festklammert, seinen. 


109. Polygala vulgaris. 110. Rhus Cotinus. 


nen den zwei Klappen der Tasche desselben hinein stecken, sowohl den 
TANIA Be T«r klebrigen Narbenhócker streifen, an diesem den Rüssel mit 
mit Klebst = — und daher beim Zurückziehen des Rüssels aus der Blüthe die 
PRSA na ! eschmierte "S des Rüssels mit Pollen behaften, den es beim Zurück- 
rigen Narb re zweiten Blüthe am Haken des Narbenhöckers oder. auf dem klebe- 
"oem enhócker selbst sitzen lässt, worauf es sich mit Pollen der zweiten Blüthe 
dh Era s. w. Es bewirkt daher zogelmässige Fremdbestüubung. Bei ausbleiben- 
us jn TERROR dagegen krümmt sich der Narbenhöcker nach dem im Löffel 
gehäuften Blüthenstaube und wird durch Sichselbstbestäubung befruchtet. 


109. Polygala vulgaris L. - 
E d "s nn Apidae: 1) Bombus terrestris LẸ; saugend, sehr 
4) D oaea gang u Vis mellifica L.8,sgd. B. Lepidoptera: 
. (Chryseis W. V.), sgd. 
P yiii Chamaebuxus L. Der Blüthenstaub wird in einen an der 
à. des Griffels befindlichen Becher abgelagert, neben welchem sich, wie bei 
- communis, nach dem Grunde der Blüthe zu die kleberige Narbenscheibe befindet 
(Hrr»., Bot. Z. 1870, S. 671). | 
A Polygala myrtifolia L. hat nach Drrrrwo die Blütheneinrichtung der Pa- 
E Miop; Die beiden oberen Kelchblätter sind zur Fahne, das untere Blumen- 
latt ist zu dem die Geschlechtssäule umschliessenden und sie beim Drucke der be- 
Suchenden Insekten hervor treten lassenden Schiffchen umgebildet; ausgezackte 
Moreprünge des untern Blumenblattes vertreten die Stelle der Flügel. Die Staub- 
m ime zu einem oben der Länge nach offen gespaltenen Bündel verwachsen, durch 
"ure Spalt der Rüssel der besuchenden Insekten zu dem die Basis der Geschlechts- 
die ^ umgebenden Safthalter gelangt. Die Blüthen haben dieselbe Excentricitit, wie 
(t. on Lathyrus und Phaseolus und werden auf dieselbe Weise von Xylocopa vio- 
acea befruchtet. (DEkrr., Ult. oss. p. 185—187. Hirp., Bot. Z. 1870. S. 671.) 
Polygala hat kleistogamische Blüthen (Kvm, Bot. Z. 1567. 8. 67.) 


Ordnung Terebinthinae. 


Anacardiaceae. 


110. Rhus Cotinus L. Perückenbaum. 


Fig. 49. 


qs a: T ; | N i A = TNT 
? s Bein männliche, 2. zweigeschlechtige, 3. rein weibliche Blüthe. 
= sepala, p = petala, a = Antheren, st = stigma, n = nectarium, 


L "cette bietet alle möglichen Zwischenstufen zwischen rein männlichen 
baute 2) »weigeschlechtigen (2) und rein weiblichen Blüthen (3) dar; die ersten 
Vt Srössten;, am weitesten geöffneten, also augenfälligsten, die letzten die 

; am wenigsten geöffneten, daher unscheinbarsten Blüthen; dadurch wird 


158 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 111. Rhus typhina. 112. Ruta graveolens. 


bewirkt, dass die meisten anfliegenden Insekten beiderlei Blüthen in der für die Be _ 
fruchtung der Pflanzen nützlichsten Reihenfolge besuchen. (Vgl. Ribes alpinum, S. 94, 
Salix, S. 149, Bryonia, S. 148, Asparagus, S. 64.) 

In beiderlei eingeschlechtigen Blüthen des Perückenbaumes finden sich stets 
noch verkümmerte Ueberreste des anderen Geschlechtes vor. 

Da die Blüthen auf der breiten orangerothen fleischigen Scheibe, welche den 
.Fruchtknoten umschliesst, reichlich Honig absondern und völlig offen darbieten , so 
werden sie von mannichfachen , besonders aber von ganz kurzrüsseligen Insekten be- 
sucht, die auch in den Zwitterblüthen , in Folge der weit auseinander stehenden 
Geschlechtstheile, vorwiegend Fremdbestäubung bewirken. Wie alle trübgelb ge- 
färbten Blüthen, so bleiben auch diese vom Besuche der Käfer fast vollständig 
verschont. T 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Helophilus floreus L., sehr häufig. 2) H. 
pendulus L. 3) Syritta pipiens L., sehr zahlreich, alle drei sgd. und Pfd. b) Muscidae : 
4) Calliphora erythrocephala Men. 5) Sarcophaga carnaria L. (6) Lucilia cornicina F., 
sgd., ausserdem noch mehrere unbestimmte Fliegen und Mücken. B. Coleoptera 
Dermestidae: T) Anthrenus pimpinellae F., hld. C. Hymenoptera a) Tenthredinidae: 
$) Tenthredo marginella KL. b) Sphegidae: 9) Oxybelus uniglumis L. 10). Gorytes cam- 
pestris L. c) Vespidae: 11) Eumenes pomiformis SPIN. 12) Odynerus sinuatus F. 13) O. 
spinipes H. Scr. (quinquefasciatus F.), die letzten 6 sämmtlich Honig leckend. d) Apidae: 
14) Andrena albicans K. Q, Psd. 15. Halictus sexstrigatus SCHENCK Q. 16) H. sexno- 
tatus K. Q. 17) Apis mellifica L. 8, die letzten drei saugend. 

111. Rhus fyphina L. Essigbaum. Ich habe nur äusserst spärlich Gelegenheit 
gehabt, die Blüthen dieser Pflanze zur rechten Zeit zu überwachen. Da sie aber in 
hinlänglich augenfälligen Blüthen allgemein zugänglichen Honig in reichlicher Menge 
darbietet und durch Zweihäusigkeit die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung völlig 
eingebüsst hat, sò lässt sich nicht zweifeln, dass sie von mannichfachen Insekten 
verschiedener Ordnungen so häufig besucht wird, dass Fremdbestäubung gesichert 
‘ist. Ich sah bisher von ihren Besuchern nur: 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. 2) Prosopis 
communis NYL. 9 $, sgd. B. Neuroptera: 3) Panorpa communis L., honigleckend. 

Nach Deuriso sind viele Rhusarten proterandrisch, von Fliegen befruchtet 
(Altri app. p. 52.) 

Diosmaceae. 
Correa ist nach DELPINo proterandrisch. (Ult. oss. p. 170.) 


Rutaceae. 


112. Ruta graveolens L. Die hervorstechendsten Eigenthümlichkeiten der 
Blüthe sind bereits von SPRENGET (S. 236) eingehend erörtert. 

Eine unter dem Fruchtknoten sitzende fleischige Scheibe sondert aus 5 bis 10 
über der Basis der Staubfäden sitzenden Grübchen, bisweilen auch noch aus ein- 
zelnen dazwischen liegenden grössere, ausserdem aber auf ihrer ganzen Oberfläche 
ganz kleine Honigtröpfchen ab, die bei ihrer völlig offenen Lage auch den kurz- 
rüsseligsten Insekten zugänglich sind. Der starke Duft und die grüngelbe Farbe der 
Blumen locken jedoch nurHymenopteren und Dipteren, in überwiegender Menge die 
letzteren, an. Von den Staubgefässen, welche beim Aufblühen zu je zwei in den 
kapuzenfórmigen , sich in eine wagerechte Ebene auseinander spreizenden Blumen- 
blättern geborgen liegen, biegen sich nach SPRENGEL zwei gegenüberliegende gleich- 
zeitig in die Höhe und einwärts, so dass ihre geöffneten und ringsum mit Pollen be- 
hafteten Staubbeutel gerade über den Fruchtknoten in die Mitte der Blüthe zu liegen 


112. Ruta graveolens. 


kommen ; nach ihrem Abblühen biegen sie sich nach Aussen zurück und werden von 
zwei anderen abgelöst; erst nach dem Abblühen aller Staubgefässe entwickelt sich 
die Narbe, so dass durch ausgeprägte proterandrische Dichogamie bei eintretendem 
Insektenbesuche Fremdbestäubung gesichert, Selbstbestäubung dagegen in jedem 
Falle ausgeschlossen sein soll. Meine eigenen Beobachtungen, die ich an im Zimmer 
blühenden Exemplaren anstellte, weichen von denen SPRENGELS in mehreren Stücken 
ab. An allen Blüthen, welche ich beobachtete, bogen sich die Staubgefásse nicht 
Paarweise, sondern einzeln nach einander in die Blüthenmitte; ein jedes abgeblühte 
Staubgefäss wurde schon kurze Zeit vor seinem Wiederzurückbiegen von einem sich 
öffnenden abgelöst, so dass allerdings oft zwei zugleich, bisweilen auch zwei gegen- 
überstehende zugleich, in der Blüthenmitte standen, von denen dann aber stets das 
eine verblüht war , während das andere erst zu blühen begann. Erst nach dem Ab- 
blühen und Zurückbiegen aller Staubgefässe entwickelt sich die Narbe, endlich aber, - 
bevor auch diese verblüht, biegen sich alle Staubgefässe wieder in die Hóhe , neigen 
über der entwickelten Narbe zusammen und lassen , wenn sie, nach Ausbleiben des 
Insektenbesuches, noch mit ihrem Pollen behaftet sind, einen Theil desselben auf 
die Narbe herabfallen. Somit ist die Angabe von TnzvrRANUs (Bot. Z. 1863. S. 6), 
Welcher die Näherung der Staubfäden und Narben als auf Selbstbefruchtung bezüglich 
erklärt, doch nicht ganz grundlos ; aber die Selbstbefruchtung tritt erst ein, wenn die 
Blüthezeit zu Ende geht, ohne dass Insektenbesuch stattgefunden hat. 

Die ganze Blütheneinrichtung hat sehr viel Aehnlichkeit mit der von Parnassia : 
bei beiden offene Lage des Honigs, Aufeinanderfolge der einzelnen Staubgefässe und 
dann der Narbe in der Entwicklung, Sicherung der Pollenübertragung dadurch, dass 
die den bequemsten Sitz darbietende Blüthenmitte erst ein offenes Staubgefäss, dann 
eine entwickelte Narbe nach oben kehrt und der Berührung der Bauchseite der be- 
Suchenden Insekten entgegen hält; bei beiden endlich mannichfache Dipteren und 
Hymenopteren als Besucher; im Gegensatz zu den weissen auch von Käfern be- 
Suchten Blüthen der Parnassia bleiben aber die trübgelben der Ruta vom Káferbesuche 


Völlig verschont. 

Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Sargus cuprarius L. b) Syrphidae : 
2) Syrphus ribesii L., häufig. 3) S. nitidicollis Mon. 4) Melithreptus pictus Men. 
5) Ascia podagrica F. 6) Eristalis sepulcralis L. 7) Helophilus floreus L. 8) Syritta 
Pipiens L., sehr häufig; alle vorwiegend sgd., bisweilen jedoch auch Pfd.; ebenso c) Mu- 
scidae: 9) Lucilia silvarum Man. 10) L. cornieina F. 11) Sarcophaga carnaria L. 
2) s. haemarrhoa Mon. 13) S. albiceps Men. 14) Calliphora erythrocephala MGN. 
15) Pollenia rudis Man. 16) Sepsis. 17) Anthromyia radicum L., sehr häufig. 18) A. 
Obelisca Man. 19) A. pratensis Mon. (die drei letzten Arten nach der Bestimmung des 
Herm WinnerTz). B. Hymenoptera a) Evaniadae: 20) Foenus affectator F. 21) F. 
Jaculator F. bj Iehneumonidae: 22) verschiedene Arten. c) Chrysidae: 23) Chrysis ignita L, 
d) Sphegidae : 24) Crabro elongatulus v. d. L. Q 25) Oxybelus bellus DLB. 26) Trypoxylon . 
figulus T, 27) Rhopalum clavipes L. 28) Agenia punctum F. $. 29) Tiphia minuta 
Y d. L.$ e Vespidae: 30) Odynerus parietum L. 9. f) Apidae: 31) Halictus sexnotatus 
K. 9. 32) Prosopis sinuata ScHENK Q, mehrfach. 33) Apis mellifica L. 8, alle Hymen- 
Optera nur sgd. 


Dictamnus. 


: Die besuchenden Hummeln streifen die Geschlechtstheile mit 
Ihrer Bauchseite. Der Griffel liegt im ersten Blüthenstadium zwischen den Staub- 
fäden verborgen, im zweiten ist er mit entwickelter Narbe aufwärts gebogen. (Derr., 
Ult. oss. p. 145. Hrup., Bot. Z. 1870. S. 658.) 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 113. Geranium palustre. 


Ordnung Tricoccae. 
Euphorbiaceae. 

Die regelmässige Verzweigung und dadurch bedingte Aufeinanderfolge von 
Blüthen bei Euphorbia helioscopia ist von DxrPrwo eingehend erörtert. Befruchter 
der Euphorbiaceen sind nach Derrrno Dipteren. (Ult. oss. p. 157—160. Hiırp., 
Bot. Z. 1870. 8. 67.) »xH- dol 

Ich habe Euphorbia peplus von Ichneumoniden, E. platyphyllos in Thüringen 
von Dipteren, Sphegiden *) und Apiden besucht gefunden, die Notiz über die einzel- 
nen Besucher jedoch verloren. 


Ordnung Gruinales. 


Geraniaceae. 
113. Geranium palustre L. 


Die Blütheneinrichtung dieser Pflanze ist schon von SPRENGEL (Entd. Geh. 
S. 335—337) eingehend beschrieben und durch Abbildungen erläutert ; jedoch sind 
befruchtende Insekten noch nicht von ihm beobachtet worden. TS | 

Im Sonnenschein breiten die Blüthen ihre purpurrothen Blumenblätter zu einer 
Fläche von 30—40 Mm. Durchmesser auseinander und kehren diese der Sonne zu, 
so dass sie voll beleuchtet schon aus der Ferne den Insekten entgegenglänzen. 

Den herangeflogenen Insekten zeigen die nach der Mitte convergirenden dunk- 
leren Linien und der blassgefärbte Nagel der ‚Blumenblätter die Lage des Honigs 
an, welcher, von fünf Drüsen an den Wurzeln der äusseren (mit den Blumenblättern 
abwechselnden) Staubgefässe abgesondert und durch die Wimperhaare an der Basis 
der Blumenblätter gegen Zutritt von Regentropfen gedeckt, auch sehr kurzrüsseligen 
Insekten zugänglich, im Grunde der Blüthe sich darbietet. Die kräftige Anlockung, 
die reichliche Absonderung und die bequeme Zugänglichkeit des Honigs sichern 
zahlreichen Insektenbesuch in dem Grade, dass Sichselbstbestäubung als völlig nutz- 
los verloren gehen konnte und thatsächlich verloren gegangen ist. Die Blüthe durch- 
läuft drei leicht unterscheidbare Entwicklungsstufen, indem zuerst die fünf 
äusseren, dann die fünf inneren Staubgefässe und erst nach deren Abblühen die fünf 
bis dahin zusammengelegten Narben sich zur Reife entwickeln und die anderen 
Theile überragend in die Blüthenmitte rücken; jeder der beiden Staubgefässkreise 
biegt sich nach dem Verblühen wieder nach aussen, so dass durch ausgeprägtes zeit- 
liches und räumliches Auseinanderrücken der beiden Geschlechter Fremdbestäubung 
bei eintretendem Insektenbesuche gesichert, Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem 
Insektenbesuche aber nicht mehr möglich ist. | 

Ich habe die Blüthen dieser bei Lippstadt auf einen einzigen Standort be- 
schränkten Pflanze nur ein einziges Mal, bei abwechselnd sonnigem und bedecktem 
Himmel und schwachem Ostwinde (21. August 71) etwa eine halbe Stunde lang 
überwacht und mich während dieser kurzen Zeit hinreichend von der Reichlichkeit 
des Insektenbesuchs überzeugt. Ich fand die Blüthen , so oft die Sonne schien, be- 
sonders von zahlreichen Fliegen und Bienen, namentlich Halictusarten, mit grossem 
Eifer besucht und zwar von folgenden Arten : po 

A. Hymenoptera Apidae: 1), Halictus cylindricus F. $. 2) H. albipes F. 5. 
3) H. flavipes F. $. 4) H. longulus SM. C. 5) H. nitidiusculus K: Q $. 6) H. zonulus 
SM. $. 7T) Andrena dorsata K.d. 8) A. fulvicrus K. 5. 9; Prosopis communis NYL. 9. 
B. Diptera a) Syrphidae: 10) Rhingia rostrata L. 11) Melithreptus scriptus L. 12) Eri- 
stalis tenax L.. 13) Helophilus- pendulus L. 14) Platycheirus peltatus Man. b) Mu- 
seidae: 15) kleine Anthomyia. C. Schmetterlinge: 16) Pieris rapae L., sämmtlich sgd. 


* Häufig z. B. von Entomognathus brevis v. d. L. 


114. Geranium pratense. 115. Geranium pyrenaicum. 161 


114. Geranium pratense L. Wie G. palustre an den Ufern, an denen es wächst, 
die augenfälligste und am meisten besuchte Blume zu sein pflegt, so G. pratense au: 
seinen „Wiesen. Es hat daher ebenso wie jenes die Möglichkeit der Sichselbst- 
bestäubung stets oder in der Regel verloren und stimmt überhaupt in seiner Blüthen- 
einrichtung vollständig mit demselben überein. Eine Abbildung und kurze Be- 
Schreibung der ausgeprägt proterandrischen Blüthen gibt HILDEBRAND. (Geschl. S. 17. 
Fig. 3.)  Derselbe hat auch durch besondere Versuche festgestellt, dass die Narbe 
zu der Zeit, wo die Antheren offen und über sie geneigt sind, in der Regel noch nicht 
befruchtungsfähig ist, dass sie es vielmehr erst dann wird, wenn die Antheren von 
ihr wieder zurückgetreten sind, dass sie ferner aufhört, empfängnissfähig zu sein, 
Wenn die Blumenblätter abfallen. (Bot. Z. 1865. S. 1—5.) 

* Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. 
ES Osmia rufa L. O, sgd. (27. Mai 1868). 3) Chelostoma nigricorne L. Q, sgd. (Thür.). 
1) Stelis aterrima Pz. © 4 (Thür.), sgd. 5) Andrena Coitana K. & /Sld.), Q (Thür.), sgd. 
6) Halietus cylindricus F. $. 7, H. albipes F. $. 8) H. leucozonius K. Q. 9) H. lon- 
Sulus Su. &. 10) H. maculatus Sm. $, (Thür.) sämmtlich sgd. 11) H. lueidulus SCHENCK ©, . 
Psd. 12) Prosopis hyalinata Sm. ©, sgd. B. Diptera Syrphidae: 13) Melithreptus 
pictus Mex., Pfd. | | 


115. Geranium pyrenaicum L 


1—4. Die Lage der Geschlechtstheile in den aufeinanderfolgenden Entwicklungszuständen der Blüthe. 


Die Blüthen sind proterandrisch mit regelmässiger Sichselbstbefruchtung bei 


"usbleibendem Insektenbesuche. ps. j 
Vor dem Sichöffnen der Blüthe sind alle Staubfäden mit ihren dünnen Enden 


Schwach auswärts gebogen (Fig. 50, 1). : 

Sobald die Blüthe sich óffnet, richten die fünf mit den Blumenbláttern abwech- 
Selnden Staubfiden, welche an der Aussenseite ihrer Basis die Honigdrüsen tragen, 
Sich auf, so dass ir Staubbeutel die noch zusammenschliessenden Narbenäste über- 
en ihre Staubbeutel kehren die aufspringende Seite nach aussen und oben, 
5 Pringen auf und bedecken sich auf der ganzen Aussenseite mit Blüthenstaub. 

"elehzeitio. krümmen die fünf vor den Blumenblättern stehenden Staubfäden ihre 
RE Enden nach unten, so dass ihre noch geschlossenen Staubbeutel yack deni 
die pi reade zu gerichtet sind (Fig. 50, 2) und beim Eindringen von Insekten in 

, üthe die Bestäubung der Besucher nicht hindern. 


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En Blumen und Insekten 


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162 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 116. Geranium sanguineum. 


Einen Tag später richten sich auch die fünf vor den Blumenblättern stehenden 
Staubfäden auf, so. dass ihre Staubbeutel die Zwischenräume der fünf zuerst aufge- 
sprungenen decken, und öffnen sich, nach aussen gekehrt, so dass nun die noch 
immer zusammenschliessenden Narbenäste- von zehn aussen mit Blüthenstaub be- 
deckten Staubbeuteln überragt und umgeben sind (Fig. 50. 3). 

Einen oder zwei Tage später beginnen endlich auch die Narbenäste sich aus- 
einander zu spreizen; sie haben sich inzwischen so gestreckt, dass sie auch 
auseinander gespreizt gleiche Höhe mit den Staubbeuteln einnehmen. Ist der 
Blüthenstaub nicht inzwischen von Insekten entfernt, so ist die Blüthe jetzt in glei- 


-chem Grade männlich und weiblich (Fig. 50, 4). Ein besuchendes Insekt würde jetzt 


ebenso leicht Selbst- als Fremdbestäubung bewirken können; wenn dagegen zeitig 
genug Insektenbesuch eintritt, so ist, wann die Narben sich auseinander breiten, der 
Blüthenstaub bereits entfernt und Fremdbestäubung die unausbleibliche Folge des 
Insektenbesuches; bleibt endlich Insektenbesuch gänzlich aus, so erfolgt, indem die 
sich auseinander spreizenden Narbenäste wenigstens mit ihren Rändern mit dem 
Blüthenstaube in Berührung kommen, unausbleiblich Sichselbstbestäubung, wie ich 
an zahlreichen in meinem Zimmer blühenden Exemplaren beobachtet habe. 3 

Die Befruchtung der Pflanze ist also in allen móglichen Füllen gesichert: im 
günstigsten Falle zeitigen und reichlichen Insektenbesuches erlangen die Blüthen mit 
Sicherheit Fremdbestäubung , im ungünstigeren Falle verspäteten Insektenbesuches 
erlangen sie jedenfalls Befruchtung, doch sind nun Selbst- und Fremdbestáubung 
gleich wahrscheinlich, selbst im ungünstigsten Falle gánzlich ausbleibenden Insekten- 
besuches ist ihre Befruchtung gesichert, aber nun natürlich nur durch Sichselbst- 
bestáubung. 

Ich hatte nicht Gelegenheit, die Befruchtung dieser Pflanze durch Insekten 
selbst zu beobachten. Bei sonnigem Wetter muss aber der Insektenbesuch derselben 
ein ziemlich reichlicher sein, denn Herr Apotheker BoRGSTETTE, dem ich auch die 
Uebersendung lebender Exemplare von G. pyrenaicum verdanke, schickte mir fol- 
gende, von ihm bei Teklenburg auf den Blüthen dieser Art gesammelte Insekten : 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Andrena fulvago CHRIST Q, mit Geraniumpollen 
in den Sammelhaaren. 2) A. Gwynana K. 9 6- 3) A. parvula K. €. 4) A. dorsata K. ©. 
5) Halictus cylindricus F.9. 6) H. maculatus SM. 9. Tic Tes Smeathmanellus Ro. 
8) Sphecodes gibbus L. €. 9) Osmia fusca CHRIST. (bicolor SCHRANK) Q. 10) Chelo- 
stoma nigricorne L. €. b) Sphegidae: 11) Ammophila sabulosa L. c) Vespidae: 12) Ody- 
nerus (Hoplopus) quinquefasciatus F. B. Diptera a) Syrphidae: 13) Helophilus floreus L. 
14) Chrysotoxum bicinctum L. 15) Melithreptus taeniatus Man. 16) M. pictus MGN. 
17) Syrphus balteatus DEG. 18) S. ribesii L. 19) S. pyrastri L. 20) Ascia podagrica F. 
21) Rhingia rostrata L. 22) Pelecotoma tricincta Men. b) Muscidae: 23) Echinomyia 
fera L. 24) Scatophaga stercoraria L. C. Coleoptera a) Dermestidae: 25) Byturus 
fumatus L. b) Cistelidae: 26) Cistela murina L. c) Malacodermata: 2) Malachius 
aeneus L. i i 


116. Geranium sanguineum L. stimmt trotz der viel augenfälligeren Blumen- 


^ blätter in der Bestäubungseinrichtung ganz mit G. pyrenaicum überein; der Vortheil 


gesteigerter Augenfälligkeit scheint also nur den Nachtheil schattigeren Standortes 
aufzuwiegen, ohne Fremdbestäubung in höherem Grade zu sichern. 

Besucher: A. Hymenoptera a Apidae: 1) Halictus maculatus Sm. Q. 2) H. 
6 notatus K. €. Beide fliegen in der Regel auf ein Blumenblatt auf und gehen, ein 
Nectarium nach dem andern ableckend, in der Blüthe ringsum, wobei sie in jüngern 
Blüthen die Antheren, in älteren die Narben mit der Seite streifen, bisweilen fliegen sie 
indess auch auf der Mitte der Blüthe auf. b) Sphegidae: 3) Oxybelus sp., sgd. B. Di- 
ptera Syrphidae: 4; Rhingia rostrata L., setzt sich bald auf die Mitte der Blüthe, bald 
auf ein Blumenblatt und saugt alle fünf Honigtröpfchen der Reihe nach auf. 


117. Geranium molle. 


117. Geranium molle L. 


pue Geschlechtstheile in den auf einander folgenden Stadien der Entwicklung. In Fig. 2 ist der innere (vor 
den Blumenblättern stehende) Staubgefässkreis weggelassen. «a! äussere, mit den Blumenblättern abwechselnde 
Staubgefässe, welche an der Basis ihterStaubfäden mit einer Honigdrüse versehen sind. a? innere, vor den Blumen- 
blättern stehende Staubgefässe, welche aber zu Anfang der Blüthezeit mehr nach aussen gebogen sind als die 
aussern. sz, Stigma. | 


Wann die Blüthe sich eben öffnet, liegen die Narbenäste noch bis zur Spitze 
aneinander, so dass ihre papillóse Seite verdeckt ist; die Staubbeutel sind noch alle 
geschlossen und von der Mitte der Blüthe entfernt, indem die schmalen Enden ihrer 
Staubfäden sämmtlich nach aussen gebogen sind, und zwar sind die inneren, vor den 
Blumenblättern stehenden Staubgefässe weiter nach aussen gebogen, als die äusseren, 
mit den Blumenblättern abwechselnden (1. Figur 51). Nun beginnen die äusseren, 
mit den Blumenblättern abwechselnden Staubgefässe, eines nach dem anderen, sich 
einwärts zu biegen, auf die Spitze der Narbenäste zu legen und aufzuspringen, so 
dass die Blüthe eine Zeit lang rein männlich ist (2. Fig. 51). Aber noch ehe die 
fünf ersten Staubgefässe sämmtlich aufgesprungen sind, beginnen die Narbenäste sich 
auseinander zu breiten, so dass die fünf bis dahin auf ihren Spitzen liegenden Staub- 
Sefisse nun in die Winkel zwischen die Narbenäste zu liegen kommen und einen 
Theil ihrer Pollenkórner an den Papillen derselben haften lassen (3. Fig. 51). 
Während die Narbenäste sich nun weiter auseinander breiten, biegen sich auch die 
bis dahin noch geschlossenen inneren Staubgefässe nach denselben hin und beginnen 
Aufzuspringen (4. Fig. 51). Wenn alle Antheren völlig aufgesprungen sind, liegen 
Sie theils in den Winkeln, theils an den Spitzen der völlig auseinander gebreiteten 
Narbenäste (5. Fig. 51) und nur wenig höher als diese, so dass in der Mitte der 

lüthe auffliegende Insekten gleichzeitig Antheren und Narben berühren und eben- 
Sowohl Selbst- als Fremdbestäubung bewirken können. 

Die Wahrscheinlichkeit der Sichselbstbestäubung ist also bei diesen wenig in die 
Augen fallenden und daher wenig besuchten Blumen insofern grösser, als bei einer 
er beiden letzt- vorhergehenden, augenfälligeren Arten, als Staubgefässe und Narbe 
schon in einem früheren Blüthenstadium in unmittelbare Berührung mit einander 
treten ; die Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung bei eintretendem Insekten- 
besuch dagegen ist insofern geringer, als auch bei von Anfang an reichlichem In- 
sektenbesuche die Möglichkeit der Selbstbestäubung durch auffliegende Insekten nicht 
Ausgeschlossen ist. | 
^... Besucher; A. Diptera a) Syrphidae: 1) Ascia podagrica F., sgd., sehr häufig. 2) Rhingia 
a D., sgd. 3) Helophilus pendulus L. mehrfach, sgd. 4) Syritta pipiens L., sgd. 
"à Muscidae . 5) Seatophaga merdaria F., sgd. B. Hy menoptera Apidae: 6) Halictus sp. 
Hy aorta Gwynana K. O, beide sgd. $) Apis mellifica TESS ‚sah ich ein einzigesmal - 

J nı 1871) an einer Stelle, wo G. molle und pusillum durch einander wachsen, den 
an m einige Blüthen von G. molle stecken, aber alsbald wieder diese Pflanze ver- 
Wähne m zu Glechoma übergehen, dessen Blüthen sie nun andauernd ee p En 
mit Fre scheinbar bedeutungslose Thatsache , weil sie To zeigt , i Pm : gs 

1 etwas grösseren und dunkler gefárbten Blüthen von einem Insekt, welches 
ihm und G. pusillum die Wahl hat, vorgezogen wird, 2) dass auch G. molle 


Zwischen 
ZU weni 
M8 Ausbeute darbietet, um die Honigbiene zu fesseln. 


iae 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 118, Geranium pusillum. 


118. Geranium pusillum L. 

Obgleich bei oberflüchlicher Betrachtung dem G. molle zum 
Verwechseln ähnlich. unterscheidet sich doch G. pusillum in 

seiner Blütheneinrichtung von demselben sehr auffallend. 
Staubbeutel tragen nur die fünf mit den Blumenblättern 
abwechselnden Staubfäden, dieselben, welche an der Aussenseite 
ihrer Basis mit einer Honigdrüse versehen sind. Wann die 
Blüthe sich öffnet, sind die Staubfäden sämmtlich aufgerichtet, 
Geschlechtstheile einer dem Stempel angedrückt, die fünf Narbenäste mit den Enden 
Rf sich öffnenden etwa bis zur Mitte ihrer ganzen Länge in eine Ebene aus ein- 
üthe, von oben ge 
sehen. st Stigma, ander gespreizt, ihre stark papillóse Fläche, an welcher Pollen- 
ee körner leicht haften bleiben, nach oben gekehrt, die noch ge- 
schlossenen Antheren in den Winkeln zwischen den Narbenästen 
ein wenig unter diesen gelegen. Die Blüthe ist also jetzt rein weiblich und kann durch 
auffliegende Insekten nur mitBlüthenstaub älterer Blüthen befruchtet werden (Fig.52). 

Bald darauf springen die Staubbeutel auf und bedecken sich auf beiden Seiten 
mit kleberigen Pollenkórnern, die Narbenäste spreizen sich noch etwas weiter aus- 
einander, so dass die Antheren gerade in die Winkel zwischen dieselben zu liegen 
kommen und die am Rande stehenden Papillen derselben mit Pollen behaften. Die 
Blüthe ist jetzt in gleichem Grade männlich und weiblich, kann durch auffliegende 
Insekten leichter mit fremdem, als mit eigenem Blüthenstaube befruchtet werden, be- 
ginnt aber bereits, sich selbst zu bestäuben. 

Endlich vollendet sich die Divergenz der Narbenäste, während die Enden der 
Staubfäden in den Winkeln zwischen den Narbenästen sich in die Mitte der Blüthe 
zusammenbiegen, so dass die noch immer mit Pollen behafteten Antheren dicht zu- 
sammen gedrängt in die Mitte der Blüthe und über die Narbenäste zu liegen kommen 
und von einem in der Mitte der Blüthe auffliegenden Insekte früher berührt werden 
müssen, als die Narben. In diesem Stadium sind die Blüthen am meisten geeignet, 
Blüthenstaub zur Fremdbestäubung anderer Blüthen an die Unterseite besuchender 
Insekten abzugeben ; ihre eigene Narbe aber wird durch die besuchenden Insekten 
leichter mit eigenem als mit fremdem Blüthenstaube behaftet. 

Die Antheren fallen jetzt bei geringem Stosse ab und man findet daher ältere 
Blüthen nicht selten ohne Antheren mit fünf völlig auseinander gespreizten Narben- 
ásten, also wieder rein weiblich, aber bereits mit eigenem Pollen belegt, wenn auch 
ausser diesem noch durch Pollen jüngerer Blüthen befruchtbar. 

Vergleichen wir die Blüthen von G. pusillum mit denen seines Haupt - Concur- 
renten G. molle, mit welchem es an denselben Orten, oft innig durcheinander- 
gemischt, wächst und gleichzeitig blüht, so steht es demselben in der Augenfälligkeit 
seiner Blüthen, da dieselben kleiner und blasser gefärbt sind, erheblich nach und 
wird dem entsprechend erheblich seltener von Insekten besucht. Einen Ersatz für 
die grosse Unsicherheit der Fremdbestäubung gewährt ihm aber die in jedem Falle 
in vollem Maasse stattfindende Sichselbstbestäubung; ferner bewirkt die voraus- 
eilende Entwicklung der Narbe, dass der so selten stattfindende Insektenbesuch 
jedenfalls, wenn er einmal eintritt, nicht unbenutzt bleibt, endlich gereicht ihm 
noch die Ersparung der einen Hälfte der Staubgefüsse, welche eine raschere Ent- 
. wicklung der einzelnen Blüthe ges:attet, zum Vortheile. i 

'Trotz häufiger Ueberwachung habe ich die Blüthen von G. pusillum nur von 
einer kleinen Schwebfliege, Ascia podagrica F., von dieser aber mehrmals besucht 
gesehen. Sie setzte sich stets auf die Mitte der Blüthe und saugte Honig. 


Rückblick auf die bisher betrachteten Geraniumarten. 


; Rückblick auf die bisher betrachteten Geraniumarten. 


: Die eben betrachteten Geraniumarten bilden; wenn wir das an schattigeren 
Standorten wachsende sanguineum vom Vergleiche ausschliessen , nach der Grösse 
und Augenfälligkeit ihrer Blüthen geordnet, folgende Reihe: 1) palustre und pra- 
tense, 2) pyrenaicum, 3) molle, 4) pusillum. Genau dieselbe Reihenfolge erhält 
Man, wenn man sie nach abnehmender Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung bei 
9intretendem , und wiederum genau dieselbe Reihenfolge, wenn man sie nach zu- 
nehmender Wahrscheinlichkeit der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insekten- 
besuche ordnet. Denn 1) bei Geranium pratense und palustre findet in den 
Sewóhnlichen Blüthen *) Sichselbstbestäubung in keinem Falle statt, während Fremd- 
bestäubung bei stattfindendem Insektenbesuche durch zeitliches und räumliches Aus- 
emanderrücken der beiderlei Geschlechtstheile völlig gesichert ist. 2) Bei pyrenaicum 
findet Sichselbstbestäubung bei von Anfang an hinreichendem Insektenbesuche eben- 
falls niemals, bei ausbleibendem Insektenbesuche aber gegen Ende der Blüthezeit 
. regelmässig, wenn auch in beschränktem Maasse statt; Fremdbestäubung ist, bei 
von Anfang an reichlichem Insektenbesuche in gleicher Weise, wie bei den beiden 
vorigen Arten gesichert; wenn dagegen Insektenbesuch erst in der zweiten Blüthen- 
Periode eintritt, kann er leichter als bei den beiden vorigen Arten: neben der Fremd- 
bestäubung auch Selbstbestäubung bewirken. 3) Bei Geranium molle ist in be- 
‚ Schränktem Maasse stattfindende Sichselbstbestäubung auch bei von Anfang an 

reichlichem Insektenbesuche nicht ausgeschlossen und findet bei ausbleibendem In- 

Sektenbesuche schon lange vor Ende der Blüthezeit in reicherem Maasse, als bei der 

vorigen Art statt, Fremdbestäubung ist bei stattfindendem Insektenbesuche durch 
‚die Lage der Geschlechtstheile in jeder Blüthenperiode begünstigt, aber daneben 

Selbstbestäubung durch die besuchenden Insekten niemals ausgeschlossen. 4) Bei 

G. pusillum findet Sichselbstbestäubung in jedem Falle vor Ende der Blüthezeit in 

Vollem Maasse statt. Tritt aber zeitig Insektenbesuch ein, so wird die anfangs allein 

entwickelte Narbe noch vor erfolgender Sichselbstbestáubung mit fremden Pollen be- 

fruchtet, der dann wahrscheinlich den nachträglich auf dieNarbe kommenden eigenen 

Pollen wirkungslos macht; findet Insektenbesuch erst zu Ende der Blüthezeit statt, 

So wird die bereits mit eigenem Pollen belegte Narbe nachtrüglich noch mit fremdem 

Pollen behaftet, und es ist dann immerhin möglich, dass der letztere in seiner Wir- 

ung noch überwiegt. . 
So zeigt sich an den besprochenen Geraniumarten deutlich, dass in demselben 

Grade, in welchem mit der Augenfälligkeit der Blüthe die Reichlichkeit ihres In- . 

Sektenbesuches herabsinkt, die Pflanze durch gesteigerte Wahrscheinlichkeit der 

Sichselbstbestäubung für die verminderte Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung 

Ersatz findet. | | 

. Geranium dissectum L. hat eine ganz ähnliche Bestäubungsvorrichtung 

Wie pusillum , aber 10 Staubgefässe und beim Oeffnen der Blüthe schon vollständig 
Auseinander gebreitete Narbenäste. während die dicht um dieselben herum stehenden 
Staubbeutel noch geschlossen sind und erst allmählich, eines nach dem anderen, auf- 
Springen und die Narbenäste von selbst mit Pollen behaften. 

a EEE v 
DE 


sche; ) Ich sage »in den gewöhnlichen Blüthen«, um die Möglichkeit und selbst Wahr- 
silap lichkeit gelegentlichen Vorkommens homogamer Blüthen, wie sie AXELL bei G. 
icum nachgewiesen hat, nicht in Abrede zu stellen. 


166 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 119. Geranium robertianum. 


119. Geranium robertianum L. Wann die Blüthe sich öffnet, sind die fünf 
Narbenäste noch dicht aneinander gelegt; die fünf äusseren, mit den Blumenblättern 
abwechselnden Staubgefässe stehen in der Mitte der Blüthe, dicht um die Narben- 
äste herum; ihre Staubbeutel, ein wenig höher gelegen als die Spitzen der Narben- 
äste, öffnen sich; ihre nach oben gekehrte Fläche bedeckt sich mit Blüthenstaub, 
während die fünf inneren Staubfäden inzwischen noch so weit als möglich nach aussen 
gebogen sind, so dass ihre Staubbeutel den Blumenblättern dicht anliegen und 
besuchende Insekten an der Abstreifung des Blüthenstaubes durchaus nicht hindern. 

Noch während des Blühens der fünf äusseren Staubgefässe strecken sich die 
Narbenäste und breiten, etwas über den Antheren, ihre Spitzen auseinander, so dass 
deren papillöse Fläche, die bisher durch das Aneinanderliegen verdeckt war, nun 
frei nach oben gerichtet ist und in der Mitte der Blüthe zuerst den berührenden In- 
sekten sich darbietet. 

Während die fünf äusseren Staubgefässe abblühen, bewegen sich auch die fünf 
inneren in die Mitte der Blüthe und umgeben den Griffel, der sich inzwischen in dem 
Grade streckt und seine fünf Aeste strahlig auseinander spreizt, dass die ganzen 
papillösen Flächen derselben nach oben gerichtet blossgelegt sind, während ein Stück 
tiefer ein Kreis pollenbedeckter Antheren den Stempel umschliesst. 

Der Honig, der wie bei allen unseren Geraniumarten von der Aussenseite der 
Basis der fünf äusseren Staubfäden abgesondert wird , sammelt sich in der flach aus- 
gehöhlten Basis der fünf anliegenden Kelchblätter und kann von einem 7 mm langen 
Rüssel erreicht werden, ohne dass das Insekt nöthig hat, seinen Kopf in den engeren 
Theil der Blüthe hinein zu zwängen. So sah ich Rhingia rostrata sehr häufig mit 
ihrem 11—12 mm langen Rüssel der Reihe nach alle fünf’Honigtröpfehen aufsaugen. 
wührend sie bald auf dem einen, bald auf dem anderen Blumenblatte stand und mit 
dem in die Blüthe gesenkten Rüssel in älteren Blüthen zuerst die Narben, dann die 
blühenden Antheren, in jüngeren nur blühende Antheren streifte und daher beim 
Hineinstecken des Rüssels in ältere Blüthen regelmässig Fremdbestáubung, beim 
. Herausziehen bisweilen auch Selbstbestäubung bewirkte. Nicht weniger häufig fand 

ich dieselbe Schwebfliege mit dem Verzehren des Blüthenstaubes beschäftigt. Im 
' Ganzen habe ich als Besucher bemerkt: 

A. Diptera Syrphidae: 1) Rhingia rostrata L., sgd. und Pfd., häufig. B. Cole- 
optera: 2) Dasytes flavipes F.. sgd. und Blumenblätter nagend. C. Lepidoptera: 
3) Pieris napi L., in sehr grosser Anzahl, sgd. (Stromberg, 15. Mai 1868). 

Bei eintretendem Insektenbesuche ist hiernach Fremdbestäubung anfangs durch 
das Vorauseilen der äusseren Staubgefässe in ihrer Entwicklung, später durch die 
Stellung der entwickelten Narben über den blühenden Antheren gesichert, Selbst- 
bestäubung jedoch nicht ausgeschlossen. Ob bei ausbleibendem Insektenbesuche 
Sichselbstbest&ubung erfolgt, habe ich leider nicht ins Auge gefasst und desshalb 
diese Art von dem vorhin angestellten Vergleiche ausgeschlossen. 

Geranium silvaticum in.der Regel proterandrisch , bisweilen jedoch auch 
homogam (Axzıu S. 36). 

Geranium phaeum proterandrisch mit aufeinander folgender Entwicklung 
der beiden Staubgefüsskreise, von Honigbiene und Hummeln besucht (RrccA, Atti 
-della Soc. Ital. di Se. Nat. Vol. XII. fasc. III. p. 256). 

Geranium macrorhizum proterandrisch mit rein weiblichen ersten Blüthen ; 
ebenso einige Pelargoniumarten. (HırD., Bot. Z. 1869. S. 179—481.) 


120. Erodium cicutarium L'Herit. (Vergl. SPRENGEL S vortreffliche Erörterung 
S. 338—340. Taf. XVIII.) Honigabsonderung und -Verwahrung wie bei allen unseren 


. 120. Erodium cicutarium. 121. Linum catharticum. 167 


Geraniumarten , Beschrünkung der Fruchtbarkeit auf die fünf áusseren Antheren 
Wie bei G. pusillum. Wie bei den Geraniumarten, so kehren sich auch hier die geóff- 
neten Blumen der Sonne zu und machen sich trotz der Niedrigkeit der Stengel, an 
denen sie Sitzen, bei sonnigem Wetter durch den lebhaften Glanz ihrer Blätter unter 
allen anderen Blumen der kargbegrasten sonnigen Abhünge, an denen sich die Pflanze 
Vorzugsweise häufig findet, mit am meisten bemerkbar. 

Während bei den Geraniumarten die Blüthe trotz der Schrägstellung noch völlig 
regelmässig ist, hat-sich hier ein deutlicher Unterschied zwischen oberen und unteren 
Blumenblättern ausgeprägt, indem die oberen (2, seltener 3) an ihrer Basis das aus 
feinen schwarzen Linien bestehende Saftmal tragen, die unteren (3, seltener 2) sich 
durch Verlängerung zu bequemeren Anflugflächen ausgebildet haben.. Die Blüthen 
sind ausgeprägt proterandrisch, so dass bei nicht zu spät eintretendem Insekten- 
besuche Fremdbestäubung unausbleiblich ist; bei ausbleibendem Insektenbesuche 
dagegen befruchten sie sich regelmässig durch Sichselbstbestäubung. 

Als Besucher habe ich nur bemerkt: 

Zu Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd., háufig (SPRENGEL 
fand Honigbienen und Hummeln Psd.). B. Coleoptera: 2) Coccinella septempunctata 
E, Honig leckend. 

Die ungeschickte Art, in welcher dieser der Blumennahrung nicht angepasste ` 
Käfer sich den Honig verschaffte, war zu komisch, um nicht erwähnt zu werden. 
Er bewegte, indem er sich auf eines der Blumenblätter setzte, den Mund gegen eines 
der zu beiden Seiten der Basis desselben sitzenden Nektarien; das Blumenblatt löste 
Sich dabei in derRegel ab und der Käfer klammerte sich nun entweder noch än einem 
benachbarten Kelchblatte fest oder fiel mit dem Blumenblatte zur Erde. Im ersteren. 
Falle setzte er die Runde in der Blüthe ohne weiteres fort und es gelang ihm in 
manchen Blüthen , alle fünf Blumenblätter abzulósen; im letzteren Falle war er so- 
gleich wieder auf den Beinen und lief rasch auf einen neuen Stengel derselben 
Pflanze, um dieselbe Art der Honiggewinnung von Neuem zu beginnen. Ich sah 
einen und denselben Käfer viermal mit einem von ihm abgelösten Blumenblatt zur 
Erde fallen, ohne dass er dadurch gewitzigt worden wäre. : 


Lineae. 


121. Linum cathartieum L. y 
Die fünf Staubfäden sind mit ihrer verbreiterten Basis zu einem am Grunde 


fleischigen Ringe verwachsen, der aus fünf in der Mittellinie der Staubfäden liegenden, 
flachen , kaum bemerkbaren Grübchen auf seiner Aussenseite fünf Honigtröpfchen 
absondert , die, wenn sie anschwellen, mit den darunterstehenden Kelchblättern in 
Berührung kommen.  Demselben durch Verwachsung der Staubfäden gebildeten 
Ringe Sind etwas über den Honiggrübchen und je zwischen zweien derselben die 
fünf Blumenblätter angeheftet. Dieselben schliessen in der unteren Hälfte mit 
Ihren Rändern dicht aneinander, sind jedoch an ihrer Basis plötzlich in der Weise 
Verschmälert , dass zwischen je zwei benachbarten und gerade über jedem Honig- 
 Srübchen eine runde Oeffnung bleibt, welche dem Rüssel des Insektes den Zutritt 
^um Honig gestattet. 

i Die fünf Staubbeutel stehen mit den fünf Narben in gleicher Hóhe und sind mit 
ihnen gleichzeitig entwickelt. Obwohl sie sich ringsum mit Blüthenstaub bekleiden, 
So findet doch Sichselbstbestäubung zu Anfang der Blüthezeit nicht statt, da sie zu- 
nächst in einiger Entfernung um die Narben herum stehen. Ein um diese Zeit ein- 
Seführter Insektenrüssel kann , wenn er von einer anderen Blüthe kommend in der 


168 III. Von Insekten befruchtete. Blumen: 122. Linum usitatissimum. 


Mitte eindringt, Fremdbestáubung , ebenso leicht aber auch, wenn er an einer Seite 
eindringt und die Staubgefässe gegen die Narben drückt, Selbstbestäubung bewirken. 


d 


Fig. 53. 
1. Jüngere Blüthe, gerade von oben gesehen; die Staubgefásse sind noch nieht in Berührung mit den Narben. 
2. Dieselbe schrüg von oben gesehen. 
3. Etwas ältere Blüthe, gerade von oben gesehen; die fünf ringsum mit Pollen behafteten Staubgefässe sind in 
unmittelbarer Berührung mit den Narben. 
4. Blüthe nach Entfernung des Kelchs, schräg von oben gesehen, um die Anheftung der Blumenblátter und die 
Honigdrüsen zu zeigen. f 


5. Die Geschlechtstheile in Sichselbstbestiubung begriffen, aus der Blüthe gelóst, von der Seite gesehen. 
6. Kelchblatt von der Innenseite, mit einem Honigtrópfehen. 5 
a = Antheren, st = Stigma, n = Nectarien, a’ = die verwachsenen Staubfäden.' 


Bei ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt, indem die Staubgefässe ein wenig 
mehr nach innen rücken, regelmässig Sichselbstbestäubung und diese scheint auch 
von gutem Erfolge begleitet; denn trotz des sehr seltenen Insektenbesuches, welcher 
den kleinen einzeln stehenden, des Abends sich schliessenden weissen Blüthen zu 
Theil wird, sieht man jede Blüthe zu einer mit guten Samenkörnern gefüllten Kapsel 
sich entwickeln. 

Trotz der grossen Häufigkeit des Pflänzchens ist es mir nur ein einziges Mal 
geglückt, ein Insekt in 'Thätigkeit an seinen Blüthen zu beobachten *), nemlich 
Systoechus sulfureus MIK. (Bombylidae) Sid. 7. 69, sgd. 

199. Linum usitatisimum L. Die Blütheneinrichtung stimmt in der Honig- 
absonderung, in der gleichzeitigen Entwicklung und gegenseitigen Stellung der 
| Staubgefässe und Narben, und daher auch in der Wahrscheinlichkeit der Fremd- 
-bestiubung bei eintretendem und der unausbleiblichen Sichselbstbestäubung bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche ganz mit L. catharticum überein. (Vgl. SPRENGEL 
S. 175—178.) Auch hat HILDEBRAND durch directen Versuch die Fruchtbarkeit 
durch Sichselbstbestäubung festgestellt. (Geschl. S. 70.) In Folge ihrer grösseren 
Augenfälligkeit werden aber natürlich die Blüthen (die sich ebenfalls des Abends 
schliessen) reichlicher von Insekten besucht. SPRENGEL beobachtete an denselben 
eine Hummel ; ich: 

A. Hymenoptera Apidae: 1; Apis mellifica L. $, häufig, sgd. 2) Halictus cylin- 
dricus F.Q, Psd: B. Lepidoptera Noctuae: 3) Plusia gamma L., sgd. 

Die dimorphen Linumarten sind Gegenstand mehrerer wichtiger Untersuchungen 


gewesen. 


*) Während des Druckes (am $. Juli 1872). 2) Empis livida L., sgd. (Thür.). 


Linum grandiflorum, perenne, Lewisii Oxalideae. 169 


CH. Darwın berichtete zuerst 1863 über Dimorphie bei Linum grandiflorum, 
perenne und flavum und über Befruchtungsversuche mit den beiden ersteren. (»On 
the existence of two forms, and on their reciprocal sexual relation in several species 
of the genus Linum.« Journ. of the proc. of the Linn. Soc. 1863. p. 69—83.) 

. Bei Linum grandiflorum gaben die kurzgriffligen Blumen durch Selbst- 
befruchtung reichlicher Frucht, als die langgriffligen, die beinahe unfruchtbar 
blieben. Bei beiden war die Fruchtbarkeit weit grösser, wenn sie mit Pollen der 
anderen Form bestäubt wurden. Wurde beiderlei Pollen auf beiderlei Narben ge- 
bracht, so trieb im Allgemeinen jeder Pollen nur auf den ungleichnamigen Narben 
Seine Schläuche in dieselben hinein, nicht oder nur unbedeutend auf den gleich- 
Namigen. 

Bei Linum perenne ergab illegitime Befruchtung der langgriffligen Form 
absolute, illegitime**) Befruchtung der kurzgriffligen Form fast gänzliche Unfruchtbar- - 
keit, legitime **) Befruchtung beider bei ?/, der Blüthen volle Fruchtbarkeit. Hınpr- 
BRAND fand bei Linum perenne die Blüthen der kurzgriffligen Form sowohl mit 
“genem Pollen. als mit Pollen anderer Blüthen desselben Stocks, als mit Pollen 
anderer kurzgriffliger Exemplare absolut unfruchtbar, mit Pollen langgriffliger 
Exemplare durchaus fruchtbar (Bot. Z. 1864. S. 15). 

Bei Linum Lewisii hat nach PrANCHON jedes Individuum drei ungleiche 
Blumenformen, eine mit gleichlangen Staubgefássen und Griffeln , eine langgrifflige 
und eine kurzgrifflige. (Hooxer’s London Journ. of Botany 1848. vol. VIL, p. 175, 
nach Darwın.) 

Dr. FRIEDRICH ALEFELD zählt 29 dimorphblüthige Linumarten auf, die sämmt- 7 
lich in Europa, Asien und Nordafrika zu Hause sind, während sämmtliche Linum- [ 
arten Nord- und Süd- Amerika's und des Caps monomorphe Blüthen haben. (Bot. ` 
4. 1863. S. 281. 282.) 

Oxalideae. 


HILDEBRAND (Ueber den Trimorphismus der Blüthen in der Gattung Oxalis. 
Monatsberichte der Akademie der Wissenschaften zu Berlin 1866) untersuchte alle 
Oxalisarten des Berliner und Bonner botanischen Gartens, des Kgl. Herbars in 
: Berlin , der Herbarien von TREVIRANUS, A. BRAUN und SELMEYER und des Mün- 
chener Herbars und constatirte dadurch 20 Oxalisarten, deren verschiedene Formen 
zum Theil als verschiedene Arten benannt waren, als trimorph; von 51 Arten 
Wurden nur je zwei Formen vorgefunden, von etwa 30 Arten nur je eine Form; 
unsere drei einheimischen Arten O. acetosella*), stricta und corniculata, stellten sich 
Mit Bestimmtheit als monomorph heraus. 

Künstliche Befruchtungsversuche, welche HILDEBRAND später mit 2 trimorphen 
Oxalisarten , ©. Valdiviana und O. Regnelli Miquel anstellte (Bot. Z. 1871. 
8. 415—425, 491—442) und Aussaatversuche mit den erzielten Samen ergaben 
Resultate. welche mit den von Darwın an Lythrum Salicaria gewonnenen überein- 
stimmten : sie zeigten nemlich 1) das Statthaben der grössten oder alleinigen Frucht- 
barkeit bei legitimen **) Verbindungen, 2) den vorwiegenden Einfluss der beiden Eltern 
auf die Form der Nachkommen, 3) die gleiche Grösse der in gleicher Höhe befind- 
lichen Pollenkörner und die stufenweise Grössenabnahme vom Pollen der oberen An- 


e r 
ren zu dem der unteren. 


er *) Nach Vollendung des Manuscripts (20. April 1872) fand ich die Blüthen von Oxalis 
vetosella (Nr. 122b) von folgenden Insekten besucht: A. Coleoptera a) Staphylinidae: 
n paliem florale Pk., äusserst zahlreich, oft 4 in einer Blüthe. b) Nitidulidae : 2) Me- 
"Sethes, häufig, B. Thysanoptera: 3) Thrips, häufig. **) Vgl. S. 10. 


\ 


i 170 ce pup Von. Insekten befruchtete Blumen ; 123. Tilia. europaea. 


Eine Abbildung der trimorphen Blüthen von Ox. gracilis gibt HILDEBRAND 
(Geschl. S. 42). 

Ueber kleistogame Blüthen bei O. Acetosella berichtet H. v. MoHL (Bot. 2. 
1863. S. 314. 321. 322). 


Balsamineae. 


Impatiens Balsamina. Die Insekten (Bienen, Hummeln) , welche ihren 
Rüssel in den honigführenden Sporn senken, streifen in jüngeren Blüthen die Staub- 
gefässe, welche den noch geschlossenen Narben kapuzenförmig aufsitzen und deren 
hervorgequollener Blüthenstaub sich leicht der Oberseite der Insekten anheftet, in 
älteren, nachdem die Staubgefässkapuze sich abgelöst hat, die auseinander gebreiteten 
Narben. (Hirp., Bot. Z. 1867. S. 284. Taf. VII. Fig. 36—47. DELP., sugli app- 
p. 30. 91.) 

Ueber kleistogamische Blüthen von Impatiens noli tangere und nordameri- 
kanischen Impatiensarten berichtet H. v. Mont (Bot. Z. 1863. S. 313. 322). 


Tropaeoleae. 


Einige allgemeine Andeutungen über die Blütheneinrichtung von Tropaeolum 
gibt DxenPrwo (sugli app. p. 30); von Tropaeolum majus ist dieselbe schon von 
SPRENGEL eingehend erklärt, auch die Proterandrie constatirt worden (S. 213—217). 


Ordnung Columniferae. 
Tiliaceae. 

‚123. Tilia europaea L. l 

Die Blütheneinrichtung der Linden ist von SPRENGEL (S. 275. 276) eingehend 
beschrieben und erklärt; die von ihm übersehene Proterandrie hat HILDEBRAND 
(Bot. Z. 1869. S. 479) festgestellt. 

Der Honig wird von den hohlen Kelchblättern abgesondert und beherbergt; er 
ist daher auch den kurzrüssligsten Insekten zugänglich. Kelch und Blumenblätter 
werden von den zahlreichen auswärts gebogenen Staubgefässen nach aussen und 
unten überragt; anfliegende Insekten können daher nur auf Staubbeuteln und Narbe 
oder in dem zwischen beiden frei bleibenden Raume Fuss fassen und müssen dabei 
in jüngeren Blüthen sich mit Pollen behaften, in älteren die Narbe durch Fremd- 
bestäubung befruchten. Die Möglichkeit einer Sichselbstbestäubung ist fast aus- 
geschlossen, da die Staubgefässe bis zuletzt auswärts gebogen bleiben, während der 
Griffel die Achse der Blüthe einnimmt; nur höchst ausnahmsweise sind Blüthen zu 
finden, bei denen das eine oder andere Staubgefäss einwärts gebogen und mit der 
Narbe in Berührung ist. Fremdbestäubung ist in der That in dem Grade gesichert, 
dass Sichselbstbestäubung auch der Möglichkeit nach verloren gehen konnte. Denn 
durch kräftigen Wohlgeruch und Tausende von Blüthen mit leicht zugänglichem 
Honig lockt die Linde mannichfaltige Insekten verschiedener Ordnungen in grosser 


. Zahl an sich. An den untersten meiner unmittelbaren Beobachtung zugänglichen 
Blüthen fand ich: : | 


A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. Bei schönem Wetter 
sind die blühenden Linden von Tausenden honigsuchender Bienen umsummt; keine einzige 
aber fand ich mit Pollen in den Körbchen; sie scheinen also nur den Honig der Linde 
zu suchen. Daher mag die Meinung vieler Bienenzüchter rühren, die Linde locke die 
Bienen nur an, ohne ihnen etwas zu bieten. 2) Bombus agrorum F. 9, häufig, sgd. 
3) Prosopis, zahlreich. b) SpAegidae: 4) Oxybelus uniglumis L., häufig, Honig leckend. 
B. Diptera a) Syrphidae: 5) Eristalis nemorum L. 6) E. arbustorum L. 7) E. sepul- 


Malvaceae. el 


cralis L. 8) E. tenax L. 9) Helophilus floreus L., alle sehr háufig, bald sgd., bald Pfd. 
10) Volucella pellucens L. b) Muscidae: 11) Sarcophaga carnaria L., sgd. 12) Lucilia 
cornicina F. 13) Musca domestica L., sgd. i 7 


Malvacede. 


Malva silvestris und rotundifolia. 


3 1—4. Malva silvestris. 1. Geschlechtstheile der Knospe.. 2. Dieselben in der ersten Blüthenperiode. 
= Dieselben zwischen der ersten und zweiten, 4. dieselben in der zweiten Blüthenperiode. 
% Malva rotundifolia sich selbst bestäubend. st Stigma. a Antheren, 


Malvarotundifolia und silvestris sind, da sie an denselben Standorten, 
oft untermischt. wachsen und Monate lang gleichzeitig blühen , zwei im Wettkampfe 
‚um alle Lebensbedingungen, auch um den Insektenbesuch, befindliche Arten. Malva 
rotundifolia hat in diesem Kampfe die Genügsamkeit mit ärmerem Boden, das 
Vorauseilen ihrer Blüthezeit um eine oder mehrere Wochen und die Möglichkeit 
Tegelmüssiger Sichselbstbestiubung, Malva silvestris dagegen kräftigeren Wuchs und 
viel wirksamere Anlockung der Insekten voraus. Beiderlei Vorzüge müssen sich 
_ Ziemlich die Wage halten, da sich, wenigstens um Lippstadt, beide Arten durch- 
einander wachsend an Wegeründern überall in ziemlich gleicher Häufigkeit finden. 
. . Die Blütheneinrichtung beider ist im Ganzen dieselbe, indem bei beiden zu An- ; 
fang der Blüthezeit eine pyramidenförmig aufgethürmte Gruppe von Staubbeuteln die 
Mitte der Blüthe einnimmt und die noch unentwickelten zusammengelegten Narben- 
äste umschliesst, während später die frei hervortretenden , sich strahlig auseinander 
breitenden und zurückkrümmenden Narbenäste an ihre Stelle treten, so dass In- 
Sekten, welche den in fünf Grübchen zwischen der Basis je zweier Blumenblätter 
abgesonderten und durch Wimperhaare überdeckten Honig aufsuchen, in jüngeren 
Blüthen sich mit Blüthenstaub behaften, in älteren einen Theil desselben an den 
Narben haften lassen und so regelmässig Fremdbestäubung bewirken müssen. 
Während aber bei Malva silvestris, welche mit ihren viel grösseren und lebhafter ge- 
fürbten Blüthen die Aufmerksamkeit der Insekten wirksam auf sich zieht und sehr 
zahlreichen Besuch erhält, die freien Staubfadenenden, ehe die Narben zur Ent- 
faltung kommen, sich soweit abwärts krümmen, dass sie Sichselbstbestäubung un- 
. Möglich machen , befruchtet Malva rotundifolia, welcher wegen ihrer viel kleineren 
. @sseren Blüthen nur spärlicher Insektenbesuch zu Theil wird. bei ausbleibendem 
Insektenbesuche sich regelmässig selbst, indem ihre Staubfäden so weit aufgerichtet 
bleiben , dass ihre mit Pollen bedeckten Staubbeutel von den sich immer stärker 
“urtckkrümmenden Narbenästen auch mit der papillösen Seite vielfach berührt 
Werden (Fig. 54, 5). 2t ^ 
Wie bedeutend der lediglich durch die wirksamere Anlockung der M. silvestris 
Wirkte Unterschied im Insektenbesuch beider Arten ist, ergibt sich aus der 


ee 


P. 


, . D 


7 


172 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 124—236. Malva silvestris, rotundifolia, Alcea. - 


Zusammenstellung der in vier Sommern an beiden Arten von mir beobachteten 
Insekten. x 


124.- Malva silvestris L. s | 

Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, saugend, in 
grósster Háufigkeit, ihr ganzes Haarkleid mit Pollen behaftend. 2) Bombus lapidarius 
L.9, häufig. 3) B. hortorum L. Q. 4) B. silvarum L.9. 5) B. agrorum F. 8. 6) Ci- 
lissa haemarrhoidalis F. Q g, wiederholt. 7) Andrena parvula K. 3. 8) A. Gwynana KR. 
9) A. fulvierus K. 5. 10 Halictus maculatus Sm. ©. 11) H. albipes F. ©. 12) H. 
moro F.@. 13) H. Smeathmanellus K. Q. 14) H. zonulus Sm. &. 15) Nomada late- 
ralis Pz. Q. 16) Osmia aenea L.(j. 17) Megachile Willughbiella K. §. 18) M. ligni- 
seca K: $. 19) Coelioxys simplex Nyr. Q ő. 20) Chelostoma campanularum L.6, alle 
20 bis jetzt aufgezählten Arten, obgleich sie sich stets reichlich mit Pollen behafteten, 
nür saugend, niemals Pollen sammelnd. 21) Ch. nigricorne NYL, $ 9, sehr häufig, sowohl 
saugend, als Pollen sammelnd. Diess ist die einzige Art, welche ich überhaupt die unge- 
gewöhnlich grossen,‘ durch ihre stachligen Vorsprünge sich anheftenden Pollenkugeln 
habe einsammeln sehen. 22) Prosopis hyalinata Sm. d. 23) P. communis NYL. 59; 
wiederholt. 24) P. signata SCHENCK d$. 25) P. pictipes NYL. $. 26) P. dilatata K. 5: 
ebenfalls sämmtlich sgd. b) Jehneumonidae: 27) verschiedene Arten. Ob es diesen gelang. 
Honig zu erlangen, weiss ich nicht. B. Diptera a) Stratiomydae: 28) Sargus cuprarius 
L. (schien bloss durch die Blume angelockt, ohne sich dieselbe zu Nutze machen zu 
können). b) Syrphidae: 29) Rhingia rostrata L., sgd., häufig. C. Lepidoptera 
30) Pieris rapae L., sgd. D. Coleoptera: 31) Haltica fuscicornis L., in den Blüthen 
sitzend. . 

Dagegen fand ich an Malva rotundifolia im Ganzen nur vier verschiedene In- 
sektenarten : 

125. Malva rotundifolia L. (Fig. 54, 5). 

Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. 2) Bombus agro- 
rum F. 8. 3) Anthophora quadrimaculata F. 3. 4) Halictus morio F. ($$, sámmtlich 
saugend. 


Zum Schlusse will ich noch auf eine Eigenthümlichkeit der Blüthen von Malva 
silvestris aufmerksam machen, welche den Beweis liefert, dass auch diese in Kräftig- 
keit der Anlockung und Sicherung der Fremdbestäubung ihrer Concurrentin so weit 
überlegene Art noch keineswegs vollkommen ihren Lebensbedingungen angepasst ist. 
Nachmittags, wann die Blüthen sich zu schliessen begannen, sah ich sehr oft Honig- 
bienen an noch frischen, aber schon zugedrehten Blumen aussen am Kelche herum- 
klettern, den Rüssel der Reihe nach hinter die fünf Kelchblätter stecken und so von 
aussen die Honigbehälter entleeren. Einige Male sah ich sogar Bienen, welche 
mehrere zugedrehte Blüthen nacheinander von aussen her angesaugt hatten, dieses 
‚Verfahren auch an den nächsten noch offenen Blüthen, an die sie gelangten , fort- 
setzen. Die Blüthen von M. silvestris haben also ihren Honig gegen Raub nicht 
hinlänglich verwahrt. 

126. Malva Alcea L. Die Blumen sind noch augenfälliger als bei M. silvestris, 
denn sie stehen auf höheren Stengeln und breiten ihre Blumenblätter so weit aus- 
einander, dass eine einzelne Blüthe als eine rosenrothe Fläche von 40 mm Durch- 
messer erscheint. Auch ist den Blüthen durch dieselbe Einrichtung wie bei M. silv. 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung entzogen. Es ist daher nicht zu bezweifeln, 
dass der Insektenbesuch dieser Art ein mindestens eben so zahlreicher sein wird, als 
bei M. silvestris. Ich habe nur ein einziges Mal (13. Juli 1868) bei wenig 
günstigem Wetter einige blühende Exemplare ins Auge gefasst und daher nur wenige 

` Besucher bemerkt, nemlich: . 
Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr zahlreich, sgd. und sich über 


und über bestäubend. 2) Cilissa haemarrhoidalis F. € , sgd. 3) Halictus cylindricus. 
F. 9, desgl. 


127. Malva moschata. | 173 


127. Malva moschata L. Die Blüthen sind eben so ausgeprägt proterandrisch 
als bei den drei vorigen Arten. Nach einer Zeichnung zu schliessen, die ich im 
Sommer 1867 angefertigt habe, krümmen sich die freien Staubfadenenden nach dem 
Verblühen der Staubgefässe nach unten; die Narben breiten sich über denselben 
?useinander, so dass Sichselbstbestäubung nicht zu erfolgen scheint. Ich darf indess 
nicht verschweigen, dass ich damals auf die Möglichkeit bei ausbleibendem Insekten- 
besuche eintretender Sichselbstbestäubung nicht besonders geachtet habe. Besucher: 
A, Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Chelostoma migritorne 
L. €, sgd. 3) Andrena Coitana K. $, sgd. (Sld.). B. Diptera Bombylidae: 4) Sy- . 
Stoechus sulfureus MIKAN sgd. (Sld.). C. Lepidoptera: 5) Hesperia silvanus EsP., sgd. 
Derprno erwähnt als Besucher der Malvaceen Xylocopa violacea (Sugli app. 
P. 30). W. Oere sagt (Pop. Science Review July 1869. p. 270), bei manchen 
Malvaceen seien Staubgefässe und Narben gleichzeitig entwickelt und finde regel- 
lässig Sichselbstbestäubung statt: bei diesen seien keine Nektarien vor- 
anden, da sie der Insektenvermittlung zur Befruchtung nicht 
bedürfe n. Leider nennt er die Malvaceen nicht, von denen er spricht und ent- 
“eht dadurch die Richtigkeit seiner Behauptung der Controlle. 
: Anoda hastata. Abbildung und Beschreibung der proterandrischen Blüthen 
(bei denen in der ersten Periode die blühenden Antheren aufgerichtet, die Narben 


nach unten zurückgeschlagen sind, während in der zweiten die Narben über die An- = 


theren hervorragen) gibt HILDEBRAND (Geschl. S. 48. 49. Fig. 7). ; 
Goethea coccinea ist nach DELPINO proterogyn mit langlebigen Narben *). 

"a vierblätterige Involucrum bewirkt die Augenfälligkeit der Blüthe; der Honig 
Wird von fünf Drüsen im Grunde des napfförmigen Kelches abgesondert , während 
die Blumenkrone als Saftdecke dient. Als Besucher vermuthet Derıno Bienen 
oder Kolibris (Altri app. p. 59, Hrrp., Gesch: S. 19). : 
` Abutilon. Aus sehr zahlreichen Befruchtungsversuchen , die mein Bruder 
RITZ MÜLLER am Itajahy in Südbrasilien mit Abutilonarten anstellte, ergeben sich, 
nach brieflichen Mittheilungen desselben **), bis jetzt folgende Resultate: 

I) Alle dortigen Abutilonarten und ihre Bastarde sind (mit vielleicht einer Aus- 

nahme) mit eigenem Pollen unfruchtbar. 

: 2) Bei diesen mit eigenem Pollen unfruchtbaren Arten ist der Pollen ihrer - 
Nächsten Verwandten (Vater, Mutter, Geschwister) weniger wirksam, als der nicht 

oder minder noch verwandter Stöcke. i ; 
3) Bestäubung mit Pollen mehrerer fremder Arten gibt bei ihnen reichlicheren 
n, als Bestäubung mit einer einzigen dieser Arten. 
; 1) Eine gleichzeitige Bestäubung mit zweierlei Pollenarten liefert bei Abutilon à 
"mer auch zweierlei Sämlinge (abweichend von KoELREUTER's und GAERTNER's Er- 
fahrungen an anderen Pflanzen, bei welchen sie nach gleichzeitiger Bestäubung mit 
verschiedenen Pollenarten immer nur einerlei Sämlinge erhielten). 
: le natürlichen Befruchter der dortigen Abutilonarten, welche das Geschäft der 
| Tg emdbestäubung so fleissig besorgen , dass die Möglichkeit der Fortpflanzung durch 
hs elbstbestäubung verloren gehen konnte, sind Kolibris. Am 26. August 1871 
Schrieb mir mein Bruder über seine den künstlichen Befruchtungsversuchen unter- 
- WOrfenen le: 
K »Ein prüchtiger grosser Kolibri, dessen schwarze Brust wie eine rothglühende 
Sohle aufglüht, wenn er irgend erregt wird, hat mit seinem unscheinbareren Weibchen 


Same 


* ——— 
xx lb 12, Anm.:**, ya ; Be 
Ihre en Versuche sind inzwischen ausführlicher mitgetheilt in 

Jhrg. 1879 8 © 


der Jen. Zeitschrift, 
22— 45. a 


174 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 128. Polygonum fagopyrum. 


sich dieses Jahr fast vollständig die Alleinherrschaft über meine Abutilon angemaasst 
und verjagt alle anderen Arten. Alle unbedeckten Blüthen werden durch denselben 
befruchtet «. 


Ordnung Centrospermae. 
: Chenopodiaceae. 


. Chenopodium ambrosioides wird von HrrpzsRAND als Beispiel einer sich 
selbst bestäubenden Pflanze angeführt und abgebildet (Geschl. S. 62. Fig. 11). 


j Amarantaceae. $ 
Chamissoa bietet ein Beispiel des Ueberganges von Dimorphie in Diklinie 
(FRrrz Münver, Bot. Z. 1870. S. 152). 


Polygoneae. 
128. Polygonum fagopyrum L. 


Fig. 55. 
1. langgrifflige, 2. kurzgrifflige Blüthenform, nach Wegnahme zweier Perigonblätter. 
a Antheren, st Stigma, n Nectarium. 


Die Blüthen machen sich durch die weisse oder róthliche Farbe ihrer Perigon- 
blätter, durch ihr massenhaftes Zusammenstehen und durch ihren Duft den Insekten 
von weitem bemerkbar und locken, da sie zugleich aus 8 an der Basis der Staub- 
fäden sitzenden gelben kugligen Drüsen reichlich Honig absondern, welcher, offen 
im Grunde des flach auseinander gebreiteten Perigons beherbergt, auch den kurz- 
rüssligsten Insekten bequem zugänglich ist, ein Heer der mannichfaltigsten Besucher 
verschiedener Insektenordnungen an sich. 

Da drei Staubgefüsse, ihre staubbedeckte Seite nach aussen kehrend, dicht um 
die Griffel herum in der Mitte der Blüthe, fünf dagegen, ihre staubbedeckte Seite 


nach innen kehrend, am Umfange der Blüthe stehen, und die acht Honigdrüsen © 


zwischen der Basis der inneren und äusseren Staubgefässe im Grunde der Blüthe 
sitzen, so müssen Insekten, um den Honig zu erlangen, zwischen den inneren und 
&usseren Staubgefüssen hindurch in den Blüthengrund vordringen, wodurch sie einer 
Bestäubung von beiden Seiten ausgesetzt sind. In den langgriffligen Blüthen 
(5.339 55) streifen die meisten Besucher mit dem in den Blüthengrund eindringenden 
Kopfe die Steubgefüsse, mit der Unterseite oder den Seiten der Brust oder des 
Hinterleibes die Narben, in den kurzgriffligen dagegen mit dem Kopfe die Narben 
mit der Unterseite oder den Seiten der Brust oder des Hinterleibes die Staubgefässe, 
so dass sie bei wechselndem Besuche lang- und kurzgriffliger Blüthen vorwiegend 
legitime Kreuzungen bewirken, obgleich weder die Möglichkeit illegitimer Kreuzungen, 
noch selbst die Möglichkeit der Selbstbestäubung durch ihre Bewegungsart aus- 
geschlossen ist. a 02 


/ 


128. Polygonum fagopyrum, 129. Polygonum Bistorta. 175 


. Die kleineren Besucher, welche regellos in der Blüthe umherkriechen (z. B. 
Andrena nana), vermögen ebensowohl Selbstbestäubung und illegitime als legitime 
Kreuzungen zu bewirken. 5 | 

Einzelne Blüthen werden übrigens an langgriff ligen Stöcken angetroffen, bei 
denen die Griffel in dem Grade hinter der gewóhnlichen Länge zurückgeblieben sind, 
dass ihre Narben zwischen den drei inneren Staubgefüssen liegen und vom Blüthen- 
Staube derselben behaftet werden. 

Unter veränderten Lebensbedingungen, welche den Insektenbesuch beschränkten, | 
Würde mithin dem Buchweizen Fortpflanzung durch Sichselbstbestäubung wohl mög- || 
lish sein, während unter normalen Bedingungen bei nicht zu ungünstigem Wetter | 
die grosse Zahl seiner Besucher die Fremdbestäubung und zwar die Kreuzung ge- 
trennter Stócke mit verschiedenen Blüthenformen in dem Grade sichert, dass Sich- 
selbstbestäubung wahrscheinlich thatsächlich wirkungslos bleibt. 

Die nachfolgend verzeichneten Besucher des Buchweizens wurden fast sämmtlich 
an einem einzigen sonnigen Tage (21. Juni 1868) auf einem grossen Buchweizen- 


. felde in der Nähe von Salzkotten von mir beobachtet und eingesammelt: 


A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, äusserst zahlreich, saugend und 
Pollen sammelnd, wohl neun Zehntel aller Besucher ausmachend. 2) Bombus lapidarius 
; 98, saugend. 3) Andrena fulvicrus K. $5 Q, häufig, saugend und Pollen sammelnd. 
YA dorsata K. Q. 5) A. pilipes F. Q9. 6) A. helvola L. Q. 7) A. varians Rossi 9. 
-9 A. albicrus K. ©. 9 A. Gwynana K. Q. 10) A. nana K.9. 11) A. bicolor F. 
(aestiva SM.) $. 12) Sphecodes gibbus L., Nr. 4—12 nur saugend. b) Sphegidae: 
Hy Pompilus trivialis KL. 14) -Cerceris labiata F.Q. 15) C. nasuta DIB. (quinquefasciata 
sämmtlich sgd. c) ;Tenthredinidae: 16) Athalia spinarum F., sgd. B. Di- 

) Syrphidae: 17) Eristalis tenax L. 18) E. pertinax SCOP. 19) E. nemorum L. 

E. arbustorum L. 21) E. sepulcralis L. 22) E. intricarius L., sämmtlich häufig, vala 
saugend, bald Pollen fressend. 23) Helophilus floreus L. 24) Syritta pipiens L. 25) Chry- 
Sotoxum festivum L. 26) Melithreptus scriptus L. 27) M. taeniatus Men. 28) Syrphus 
Pyrastri L. 29) Pipiza funebris Man. 30) Cheilosia scutellata FALLEN. b) Muscidae : 
31) Pollenia Vespillo F. 32) Musca corvina F. 33) Lucilia cornicina F. 34) Sarcophaga 
 Carnaria p, ce) Stratiomydae: 35) Odontomyia viridula F. 36) Stratiomys Chamaeleon 
i häufig. 37) Str. riparia MGN., die meisten dieser Fliegenarten saugend, die Schweb- 
fliegen auch Pollen fressend. C. Lepidoptera: 38) Vanessa urtieae L. 39) Pieris 
řassicae L, 40) P. napi L. 41) Polyommatus Phloeas L., alle sgd. 


129. Polygonum Bistorta L. 

Wie bei P. fagopyrum, so fallen 
“uch bei P, Bistorta die Blüthen durch 
gefärbte Perigonblätterund massenhaftes 
Zusammenstehen von weitem in die 


P Augen, und da sie ebenfalls aus § an 


er Basis der Staubfäden sitzenden flei- 
Schigen Anschwellungen, die bei ihnen 
S thlich gefärbt sind, reichlich Honig 
“bsondern , der sich im Grunde des 
en sammelt, so ist auch ihnen so 
disc licher Insektenbesuch gesichert, 
ii * Sichselbstbestäubung thatsächlich 
€ zur Wirkung gelangt und daher auch SET peer 
ons Blichkeit nach verloren gehen 37 Duis, (weiblichen) Zustande 
ede. und verloren gegangen ist, wüh- E ap Bas: 
x sich die Blüthen ausschliesslicher Fremdbestäubung angepasst ha ger = 
T et ds fagopyrum bei eintretendem Insektenbesuche Fremdbestüubung dure 


t 


176 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 129—130. Polygonum Bistorta, Persicaria. 


Ausprägung langgriffliger und kurzgriffliger Stöcke gesichert wird, haben die 
Blüthen von P. Bistorta denselben Vortheil durch vollständige Ausbildung proteran- 
drischer Dichogamie erlangt. Zu Anfang der Blüthezeit ragen die Staubbeutel rei 
aus den Biüthen, die sich nie weit aus einander thun, hervor; erst nach deren 
Abblühen und nachdem dieselben meist sogar abgefallen sind, die narbentragenden 
Griffelenden. 

Als Besucher und Befruchter der Blüthen habe ich Bienen und Fliegen beob- 
achtet. a 

Auf den Wiesen bei Brilon, wo die Pflanze in Menge wüchst, sah ich ihre 
Blüthen ziemlich häufig von Fliegen besucht, versäumte jedoch, mit anderen Beob- 
achtungen beschäftigt, dieselben einzusammeln und kann daher nur die auf den 
ersten Blick kenntlichen Schwebfliegen Rhingia rostrata L., Volucella bombylans L. 
und Syrphus ribesii L. namhaft machen. Alle drei sassen nebst anderen Fliegen- 
arten nicht selten an den Blüthenständen und senkten ihren Rüssel zur Gewinnung 
des Honigs in die einzelnen Blüthen, wobei sie natürlich mit ihrer Unterseite die 
Geschlechtstheile zahlreicher Blüthen zugleich berührten und, da an demselben 
Blüthenstande ältere und jüngere Blüthen zugleich vorkommen, sowohl Blüthen des- 
selben Stockes als Blüthen verschiedener Stöcke mit einander kreuzten. 

In meinem Garten sah ich Sarcophaga carnaria L. wiederholt viele Minuten lang 
an den Blüthen von P. Bistorta beschäftigt; bei ihrem Versuche, den Rüssel in die 
Blüthen zu senken, fuhr sie häufig neben denselben vorbei, bisweilen brachte sie 
ihn jedoch auch hinein. Auch Syritta pipiens L. fand sich ziemlich häufig an den 
Blüthen ein; der Versuch, den Rüssel in dieselben einzuführen, misslang ihr aber 
stets. War der Blüthenstand schon im zweiten Entwicklungszustande befindlich, 
mit hervorragenden Narben und der Antheren beraubt, so flog sie nach einigen ver- 
geblichen Versuchen weg; war derselbe dagegen noch im ersten Zustande, so ent- 
schädigte sie sich durch Pollenfressen für die getäuschte Hoffnung auf Honig. 

Auch Andrena albicans L. 9 sah ich in meinem Garten oft an P. Bistorta an- 
fliegen und an Blüthenstánden von unten bis oben hin klettern. Einige Mal hatte 
ich Gelegenheit, dasselbe Exemplar erst an mehreren Blüthenständen regelmässig mit 
dem Rüssel neben den Blüthen vorbeifahren, dann aber allmählich die Sache ge- 
schickter anfangen und schliesslich den Rüssel regelmässig in die Blüthen einführen 
zu sehen. 

Der Honigbiene , welche sich zu gleicher Zeit ziemlich zahlreich Honig suchend 
an den Blüthen einfand, gelang es stets sofort, ihren Rüssel in die Blüthen ein- 
zuführen. 

Besucher also: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. 2) Andrena 
albicans L. ©. B. Diptera a) Syrphidae: 3) Volucella bombylans L. 4) Syrphus ribesii 
L. 5) Syritta pipiens L. 6) Rhingia rostrata L. b) Muscidae: 1) Sarcophaga car- 
naria L. ; 

Polygonum viviparum L., ebenfalls proterandrisch, nach AXELL (Ab- 


bildung S. 26). 


130. Polygonum Persicaria L. 

Die Blüthen haben zwar, ebenso wie die der beiden vorigen Arten, ganz weiss 
oder röthlich gefärbte Perigonblätter und stehen zu einem. länglichen Blüthenstande 
von 20—30mm Länge und 6—10mm Breite zusammengedrängt, so dass sie aus 
ziemlicher Entfernung in die Augen fallen; die viel geringere Grósse der einzelnen 
Blüthen und der ganzen Blüthenstünde, ihre Geruchlosigkeit und die viel spärlichere 
Menge von Honig, welche sie liefern, bewirken aber, slass der Insektenbesuch ein 


130. Polygonum Persicaria. 177 


sehr viel seltnerer ist. Dem entsprechend war es für die Pflanze von grösse ımVor- 

theile, bei ausbleibendem Insektenbesuche, die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung, 
. als bei eintretendem Insektenbe- 

‚Suche die Unausbleiblichkeit der 

Fremdbestäubung zu besitzen. 

Die Befruchtungseinrichtung ist 

daher von derjenigen beider 

vorigen Arten wesentlich ver- 

schieden. 

a Von den 8 Staubgefässen 1. Eine Blüthe mit 5 Staubgefässen. 

Sind meistens 3 zu kürzeren oder 2. Eine Blüthe mit 7 Staubgefássen. 


là . " 3. Stempel. 
ageren Staubfadenrudimenten a die fünf äusseren, a’ die inneren Antheren, a* Staubfaden- 


verkümmert oder. ganz  ver- rudiment, ov Ovarium, st Stigma, n Nectarium. 

Schwunden , jedoch kommen 

auch Blüthen mit 6, 7 und 8 Staubgefässen häufig vor; die 5 regelmässig vorhandenen : 
Staubgefásse wechseln mit den Perigonblättern ab ; die 3 übrigen stehen vor Perigon- 
blättern ; alle sind dem verwachsenen Grunde des Perigons eingefügt; am Grunde jedes 
Perigonblattesist eine Honigdrüse, die jedoch nur sehr spürlichen Honig absondert, der 
ihr als Feuchtigkeitsschicht anhaften bleibt. Der Fruchtknoten ist meist zweikantig 
und trägt einen Griffel, dersich in 2 an ihren Enden mit knopfförmiger Narbe versehene 
Aeste auseinander spreizt, jedoch kommen auch dreizühlige Stempel nicht selten vor. 
Staubgefässe und Narben sind gleichzeitig entwickelt und stehen in gleicher Höhe. 
Beim Aufblühen thun sich die Blüthchen so weit offen, dass das Perigon eine un- 
gefähr halbkuglige Schale bildet, und die 5 mit den Perigonblättern abwechselnden 
Staubgefässe stellen sich so weit auseinander, als es diese beschränkte Ausbreitung . 
des Perigons gestattet. Die Narben werden daher nicht oder doch nur ausnahms- 
Weise von diesen Staubgefässen berührt, während dagegen die vor den Perigonblättern 
Stehenden Staubgefässe, wenn solche vorhanden sind, sich nach der Blüthenmitte 
biegen und die Narben berühren. Obgleich nun ebenso wie bei P. fagopyrum die. 
? Dach aussen gebogenen Staubgefásse nach innen, die nach innen gebogenen dagegen 
Dàch aussen aufspringen, so findet doch bei ausbleibendem Insektenbesuche in allen 
Blüthen mit mehr als 5 Staubgefässen regelmässig Sichselbstbestäubung statt, da die : 
Aufgesprungenen Staubbeutel sich so weit zurückklappen, dass sie ringsum mit 
Pollenkörnern behaftet sind. _Ob auch diejenigen Blüthen, welche nur fünf Staub- 
gefässe haben, sich bei ausbleibendem Insektenbesuche regelmässig selbst bestäuben, 
kann ich nicht aus directer Beobachtung entscheiden ; ich halte es aber für sehr wahr- 
Scheinlich ; da trotz des spärlichen Insektenbesuches fast alle Blüthen von P. Persi- 
Caria sich zu Früchten entwickeln. Da die Blüthen, wie ich wiederholt gesehen 
habe, auch bei Regen geöffnet bleiben, so kann die Sichselbstbestäubung der mit 
> Staubgefässen versehenen Blüthen, wenn sie überhaupt stattfindet, erst am Ende 
der Blüthezeit dadurch erfolgen, dass die Perigonblätter sich zusammenschliessen und 
dadurch Staubgefässe und Narben mit einander in Berührung bringen. 

Bei eintretendem Insektenbesuche wird durch die Kleinheit der Blüthen bewirkt, 
dass jedes Insekt, welches den Kopf in dieselben steckt, sowohl Staubgefässe als, 
me der Narben berührt. Da nun die Stellen, welche in derselben Blüthe beiderlei 
Geschlechtstheile berühren, in der Regel etwas auseinander liegen, so wird bei ein- 
Maligem Hineinstecken des Rüssels in jede Blüthe meist Fremdbestäubung, bei 
Wiederholtem Hineinstecken in dieselbe Blüthe ebenso leicht Selbstbestäubung be- 
Wirkt. Als Besucher der Blüthen beobachtete ich: 

Müller, Blumen und Insekten. ; : 12 


478 III.Von Insekten befruchtete Blumen: 131—133. Polyg. lapathifolium, minus, aviculare. 


A. Diptera Syrphidae: 1) Eristalis tenax L., wiederholt 2) Exristalis sepulcralis 
L., verhältnissmässig häufig. 3) E. arbustorum L. 4j Syritta pipiens L., als häufigsten 
Besucher. 5) Ascia podagriea F., fast eben so häufig. 6; Melithreptus scriptus L., 
7) M. taeniatus MaN., sämmtlich saugend, die Eristalis und Melithreptusarten auch Pollen 
fressend. B. Hymenoptera Apidae: 8) Andrena dorsata K.9. 9) Halictus albipes 
F. 9. 10) Prosopis armillata NYL. 5, alle 3 nur in einzelnen Exemplaren und nur 
saugend. C. Lepidoptera: 11) Pieris rapae L., setzte sich einmal an die Blüthen und 
steckte flüchtig den Rüssel in eine derselben, entfernte sich aber sogleich wieder. 


131. Polygonum lapathifolium L.stimmt in seiner Blütheneinrichtung im Ganzen 
mit P. Persicaria überein. Wie bei diesem sind in der Regel 5 Staubgefässe vor- 
handen, von denselben aber häufig | oder mehrere nach innen gebogen und von 
selbst mit der Narbe in Berührung. 

Besucher: Diptera Syrphidae: 1) Eristalis sepulcralis L., sgd. 2) Syritta pipiens 
L., sgd. 3) Ascia podagrica F., sgd. : 
132. Polygonum minus Hups. 
Diese Art hat zwar eben so grosse einzelne 
Blüthen wie P. Persicaria, dieselben sind aber 
zu viel dünneren Blüthenständen zusammenge- 
stellt und daher weniger augenfällig und weniger 
häufig von Insekten besucht, wie ich durch 
directe Beobachtung des Insektenbesuchs festge- 
stellt habe. . 
TERES An einem mit einem Gemische von Poly- 
2. Dieselbe, nach neue der beiden. CONUN minus und Persicaria bewachsenen Erd- 
re ee d On ge- haufen sah ich in den heissen sonnigen Mittag- 
; 3 ; 8.57. stunden des 16. August 1871 6 verschiedene 
Fliegen- und 2 Bienenarten die Blüthen von P. Persicaria besuchen , aber nur zwei 
Fliegenarten an die Blüthen von P. minus gehen. ; 

Mit der geringeren Aussicht auf Insektenbesuch hängt das häufigere Erhalten- 
bleiben vor den Perigonbláttern stehender, sich nach innen biegender Staubgefässe 
zusammen, da diese Sichselbstbestiubung sichern und durch dieselbe einen Ersatz 
für die ausgebliebene Fremdbestäubung bieten. Es finden sich nemlich in den 
Blüthen von P. minus seltener, wie es bei P. Persicaria Regel ist, 5, sondern meist 
6—8 Staubgefässe um einen dreizähligen Stempel. Im Uebrigen stimmen die Blüthen 
mit denen von P. Persicaria überein. Besuchende Insekten: 

Diptera Syrphidae: 1) Ascia podagrica F., saugend. 2) Syritta pipiens L., sgd. 

3) Melithreptus pictus Men. und 4) M. menthastri L., saugend und Pollen fressend. 

133. Polygonum avieulare L. | 

Die winzigen, kaum 2!/;mm Durch- 

messer erreichenden Blüthchen stehen verein- 

zelt an den Stengeln und. fallen daher sehr 

wenig in die Augen; da sie ausserdem ge- 

ruchlossind und keinen Honig erkennen lassen, 

so werden sie nur sehr selten von Insekten 

SINN besucht. Dagegen bestäuben sie sich regel- 


En vo CMM: ; mässig selbst, und jede Blüthe entwickelt sich 
2. Dieselbe, nach Entfernung der beiden vor- : ; 
deren Perigonblätter und der Hälfte der Staub- ZUY Frucht. į 


gefässe, von der Seite er Hr Die Zahl und Anordnung der Blüthen- 
a die fünf äusseren, «/ die drei inneren An- 


theren, ov Ovarium, st Stigma. theile ist dieselbe wie bei P. fagopyrum. Die 
fünf Perigonblätter aber, welche bei P. fago- 


pyrum ganz als Blumenkrone dienen, d. h. die Blüthe den Insekten von weitem 


1 


Rückblick auf die betrachteten Polygonumarten. 179 


sichtbar machen, dienen'bei P. aviculare mit ihrer grünen Mitte als Kelch (d. h. 
sie umhüllen schützend die Geschlechtstheile), und nur mit ihrem weissen oder 
 Tóthlichen Saume als Blumenkrone. Sowohl die fünf Staubfäden, welche mit den 
Blumenblättern abwechselnd sich nach aussen biegen, als die drei übrigen, welche 
Sich in die Mitte der Blüthe biegen, so dass ihre Staubbeutel gerade über die drei 
Narben zu stehen kommen, sind an ihrer Basis fleischig verdickt; es ist mir aber 
nie gelungen, Honigtröpfchen an diesen Verdickungen wahrzunehmen. Wenn die 
Blüthe wirklich keinen Honig absondert, so bietet sie bloss Pollen fressenden Flie- 
sen und Pollen sammelnden Bienen Veranlassung zu wiederholten Besuchen dar. 
In jedem Falle können, bei der gleichzeitigen Entwicklung der beiderlei Geschlechts- 
theile und bei der Lage der drei inneren Staubgefässe nahe über den drei Narben, 
die besuchenden Insekten ebensowohl Selbst- als Fremdbestäubung bewirken. 

Nach oftmaligen vergeblichen Ueberwachungen gelang es mir an einigen sehr 
heissen , sonnigen Mittagen des August 1871, wiederholt Insektenbesuche an den 
Blüthen von P. aviculare zu beobachten. Es waren mehrere Exemplare dreier 
kleiner Schwebfliegenarten, nemlich Ascia podagrica F., Syritta pipiens L. und Me- 
lithreptus menthastri L., die ihre Rüssel in die winzigen Blüthchen steckten und 
damit abwechselnd wieder im warmen Sonnenscheine umherschwebten. 

Bei wiederholten Beobachtungen überzeugte ich mich, dass Syritta pipiens nicht 
Qur Pollen frass, sondern auch mit dem Rüssel wie zum Honigsaugen in den 
Blüthengrund tupfte ; entweder suchte sie hier vergeblich nach Honig oder leckte eine 
fache adhärirende Honigschicht ab. 


Rückblick auf die betrachteten Polygonumarten. 


Die soeben betrachteten Polygonumarten lassen, ebenso wie die oben besprochenen 
Geraniumarten, deutlich erkennen, wie mit der Augenfälligkeit der Blüthen und mit 
ihrem Honigreichthum die Zahl und Häufigkeit ihrer Besucher und damit die Wahr- 
Scheinlichkeit der Fremdbestäubung durch dieselben sich steigert und die Wichtigkeit 
der Sichselbstbestäubung herabsinkt, wie umgekehrt mit der Unscheinbarkeit und 
Honigarmuth der Blüthen die Zahl ihrer Besucher herabsinkt und die Wichtigkeit der 
Sichselbstbestäubung sich steigert. Zugleich aber zeigen sie, dass die Häufigkeit einer 

Anzenart keineswegs durch die Sicherung der Fremdbestäubung allein bedingt ist. 

P. fagopyrum und Bistorta haben die augenfälligsten und honigreichsten 
Blüthen und den reichsten Insektenbesuch ; bei beiden ist Fremdbestäubung ge- 
Sichert und Sichselbstbestäubung erschwert oder fast unmöglich gemacht, bei der 
"1Steren Art durch Dimorphie, bei der letzteren durch ausgeprägte proterandrische 
Dichogamie. P. Persicaria und lapathifolium haben viel kleinere, honigärmere 

"üthen, die aber immer noch durch Vereinigung zu gedrängten Blüthenständen . ` 
"lemlich augenfällig sind und einen mässig zahlreichen Insektenbesuch an sich ziehen ; 
beide schwanken daher zwischen Sicherung der Fremdbestäubung und Sicherung der 
chselbsthestäubung und machen von beiden in grosser Ausdehnung Gebrauch. Bei 
Minus sind die Blüthen zwar eben so gross und honigreich als bei Persicarla, aber 
rel lockerern, dünneren Blüthenständen vereinigt, daher weniger augenfällig, 
“Pärlicher von Insekten besucht und häufiger auf Sichselbstbestäubung angewiesen. 
AP, aviculare endlich, dessen Blüthen nicht nur weit kleiner, sondern auch honig- 
cer oder wenigstens honigarm sind und vereinzelt stehen, findet Insektenbesuch und 


dur i i £ ; 
ch denselben bewirkte Fremdbestäubung nur ausnahmsweise, Sichselbstbestäubung 
12 * 


180 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 134. Scleranthus perennis. 135. Moe hringia. 


dagegen regelmässig statt. Trotzdem aber ist diese Art die häufigste unserer Poly- 
gonumarten und eine der gemeinsten aller einheimischen Pflanzen. 

Die Rumexarten sind windblüthig (Axerı bildet S. 57 die Windblüthe von 
Rumex cripus und zum. Vergleich damit die Insektenblüthe von Rheum Rhaponticum 
ab) ; trotzdem fand ich in den Blüthen von Rumex obtusifolius L. eine Biene, Ha- 

"jietus cylindricus F. 9, an den Antheren beschäftigt. 
Nycetagineae. 

. Pisonia hirtella nach DxrPrwo proterogyn ; im ersten Stadium kommen die 
Narben, im zweiten die Staubgefässe einige Millimeter weit aus der Blumenkronen- 
röhre hervor (Altri app. p. 60). | 

Neeatheifera OERD. Beschreibung der diklinischen Blüthen durch E. War- 
wING und A. S. OzmsrED (Bot. Z. 1869. S. 217—222). 


Ordnung Caryophyllinae. 
Portulaceae. 


=~ Montia fontana. Die Blüthen bleiben bei trübem Wetter geschlossen und 
befruchten sich selbst (Axxrr S. 13). 


Caryophylleae. 

Illecebrum verticillatum, unter Wasser kleistogam (Hrrp., Geschl. S. 7 jp 

134. Seleranthus perennis L. Den kleinen, unscheinbaren Blüthen fehlen die 
Blumenblätter: die Kelchblätter vertreten mit ihrem weisslichen Rande deren Stelle. 
Der in der unteren Häfte des Kelches abgesonderte Honig ist auch den kurz- 
rüssligsten Insekten zugänglich. Narben und Staubgefässe sind gleichzeitig ent- 
wickelt; nur durch die auseinandergespreizte Stellung der letzteren ist Fremd- 
bestäubung begünstigt. . Ich fand nur ein einziges Mal (23. Juli 1869) ein Insekt in 
den Blüthen, nemlich eine Goldwespe, Hedychrum coriaceum DHLB., Honig sgd. 

Saginanodosa E. MEYER ist proterandrisch (AxELL, S. 34. Barauın, Bot. 
Z. 1870. S. 53). 

135. Moehringia trinervia Crargv. Im Grunde der geöffneten Blüthe sieht man 
an der Aussenseite der Basis jedes der fünf mit den Blumenblättern abwechselnden 
Staubfäden einen verhältnissmässig grossen Honigtropfen. Die fleischigen Anschwel- 
lungen an der Basis der äusseren Staubfäden, welche als Honigdrüsen fungiren, sind, 
dieser grossen Honigmenge entsprechend, nach beiden Seiten so stark ausgedehnt, 
dass je zwei benachbarte Honigdrüsen aneinander stossen und alle fünf einen 
` fleischigen, die Basis des Fruchtknotens umschliessenden Ring bilden, dem auch die 
inneren (vor den Blumenbláttern stehenden) Staubfäden aufzusitzen scheinen. — 

Wann die Blüthe sich óffnet, stehen die Narben schon auseinander und kehren 
ihre von langen Papillen rauhe Seite nach oben, während alle Antheren noch ge- 
schlossen sind; im zweiten Stadium springen die äusseren , auf längeren Staubfäden 
stehenden, im dritten die inneren, kürzer gestielten Staubbeutel auf, während die 
Narben immer noch frisch sind; die Blüthen sind also proterogyn mit langlebigen 
Narben *). Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche dadurch ziemlich 
gesichert, dass in der Regel die Narben einer jeden Blüthe früher als die Staubgefässe 
derselben von den Besuchern berührt werden. 

In manchen Blüthen fand ich die äusseren, die Honigdrüsen tragenden Staub- 
füden in dem Grade verkümmert, dass sie kaum die Hälfte der Länge der inneren. 


*) Vgl. 8. 12, Anm. ***. i . 


136. Stellaria graminea. 


Seide erreichten und winzige, verschrumpfte, pollenleere Antheren trugen; hier- 
urch wird vermuthlich das Zeitintervall zwischen der Entwicklung der Staubgefässe 
und der Narbe verlängert und die Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung bei ein- 
“retendem Insektenbesuche vergrössert. Bei ausbleibendem Insektenbesuche kommen 
die Sich nach innen biegenden, noch mit Pollen behafteten Staubgefässe (sowohl 
“ussere als innere) zum Theile mit den Narben in unmittelbare Berührung und es 
erfolgt so Sichselbstbestäubung. 
Sr Ich fand in den Blüthen nur einen kleinen Käfer aus der Familie der Phala- 
eridae , Olibrus affinis SruRM, Honig leckend. 
Krascheninikovia Turcz. hat nach Kvmw kleistogamische Blüthen (Bot. 
Z. 1867. S. 67). 
‚136. Stellaria graminea L. 
" "sa Honigdrüsen umgeben die 
, ausseren Staubfäden an ihrer 
Basis als grüne fleischige Wülste. 
Die Blüthen lassen drei Ent- 
Wicklungsperioden unterschei- 
den, die jedoch allmählich in ein- 
ander übergehen: in der ersten 
sogen sich die fünf äusseren 
taubfäden nach der Blüthen- 
mitte hin, ihre Staubbeutel sprin- 
Sen nach aussen auf, klappen 
sich aber soweit zurück, dass sie 
Ez. ringsum mit Blüthenstaub 
fi. ecken ; die inneren Staubge- 
Se sind inzwischen nach aussen 
Shopen und geschlossen, die 
"fel noch nicht völlig ent- 
Mekel, einwärts gebogen , ihre 
Papillöse Seite nach unten keh- 
rend. Noch vor dem Verblühen 
der fünf ersten erfolgt das Auf- 
"Pringen der fünf anderen Staub- 
Sefässe, die auch jetzt noch 
Weiter nach aussen gebogen blei- 
"ied und deren Blüthezeit die 
weite Entwicklungsperiode be- 


. Erst mit dem Ver- 1. Blüthe im ersten Entwicklungszustande. Die fünf áussern 


blü 

G iaa dieser richten sich die Staubgefässe haben sich nach innen gebogen und mit Pollen bedeckt. 
TiMfel in di f . . 2, Blüthe im letzten Entwicklungszustande. Alle Staubgefásse 

ie 3 1 £ : 

Höhe, spræzen sich, sind entleert und verschrumpft. Die Griffel haben sich über den 


wäh 

2 Vie die Staubfáden sich Staubgefässen aus einander gespreizt und zurückgekrümmt, ihre pa- 
erkürze illóse Seite nach oben kehrend 
on. pillöse Seite nach oben kehrend. 

und ae ae ql'Aeusserer Antherenkreis. a? Innerer Antherenkreis. n Nek- 


iim über denselben aus- tarien. 

Seiten er, kehren ihre papillósen 

unten res TW "e krümmen ihre ebenfalls papillösen Enden nach aussen und 

es nun zurück (dritte Periode). Jedes nicht zu kleine Insekt muss daher, mag 

es ei der Mitte der Blüthe oder auf einem der Blumenblätter auffliegen, indem 
en Honigdrüsen vordringt, in jüngeren Blüthen mit Pollen, in älteren mit 


D 


189 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 137. Stellaria holostea. 138. Stellaria media. 


Narbenpapilln in Berührung kommen und so bei wiederholten Blüthenbesuchen 
Fremdbestiubung bewirken, während Sichselbstbestäubung bei hinreichendem 
Insektenbesuche durch die ungleichzeitige Entwicklung der beiderlei Geschlechts- 
theile verhindert ist. Bei ausbleibendem Insektenbesuche kommen die sich 
weiter zurtickkrümmenden Narbenäste von selbst mit noch mit Pollen behafteten 
Antheren in Berührung, und es erfolgt Sichselbstbestäubung. Der Insektenbesuch 
ist, wie es die geringe Augenfälligkeit der Blüthen erwarten lässt, ein spärlicher. Ich 
fand nur ein einziges Mal Volucella bombylans L. (Diptera, Syrphidae) sgd. auf den 
Blüthen. : ` 

137. Stellaria holostea L. Die Blütheneinrichtung ist dieselbe wie bei St. gra- 
minea; nur sind die Blüthen grösser und augenfälliger , die Honigdrüsen gelb, auf 
die Aussenseite der äusseren Staubfäden beschränkt, oben mit einem honigabsondern- 
den Grübchen versehen, grösser und ausgibiger und die drei Blüthenperioden noch 
deutlicher ausgeprägt; in der ersten stehen die Isseren, in der zweiten die inneren 
Staubgefässe, die staubbedeckte Fläche mehr oder weniger nach oben kehrend, um 
die Mitte der Blüthe, während die nichtblühenden jedesmal nach aussen gerückt sind: 
in der ersten Periode sind die Narbenäste einwärts gebogen (wie in 1. Fig. 60), in 
der zweiten aufgerichtet, aber die papillöse Seite einander zukehrend,, in der dritten 
endlich wie (in 2. Fig. 60) auseinander gespreizt, während die Staubbeutel meist ab- 
gefallen oder nur noch als abgeblasste, den Blumenblättern anliegende Häutchen vor- 
handen sind. 
| An Blüthen jedoch, welche ich im Zimmer abblühen liess, trat zuletzt häufig 
Sichselbstbestäubung ein, indem nicht nur die Spitzen der sich auseinander spreizenden 
Narben oft mit den noch mit Pollen behafteten inneren Staubgefässen in Berührung 
traten, sondern auch auf andere Theile der Narbe Pollen herabfiel. 


Besucher: A. Diptera a) Empidae: 1) Empis tesselata F. 2) E. opaca F., beide ~ 
sgd., nicht selten. b) Syrphidae: 3) Rhingia rostrata L., häufig, sgd. u. Pfd., indem sie 
auf einem der Blumenblätter steht und den Rüssel bald in den Blüthengrund senkt, 
bald nach den Staubgefássen richtet. 4) Eristalis arbustorum L., sgd. u. Pfd. 5) Platy- 
cheirus peltatus Mex., desgl. 6) Syrphus ribesii L., desgl., häufig. c) Muscidae: 1) Hy- 
drotaea dentipes F., sgd. B. Hymenoptera a) Apidae: 8) Apis mellifica L. 8, zahlreich 
und andauernd, sgd. (27. Mai 1871). 9) Nomada flavoguttata K. Q. 10) N. ruficornis 
b. oc ME) Andrena cineraria L. 9. 12) A. parvula K. Q, die letzten 4 sgd. 13) Ha- 
lietus cylindricus F. Q, Pfd. b) Tenthredinidae: 14) Cephus pallipes Kr., sgd. C. Co- 
leoptera a) Nitidulidae: 15) Meligethes, zahlreich, sgd. b) Oedemeridae: 16) Oedemera 
virescens L. (Tekl. B). D. Lepidoptera Rhopalocera : 17) Pieris napi L., sgd. 
E. Thysanoptera: 18) Thrips, häufig. . 


138. Stellaria media Vrnr. Die Blüthen sind nicht nur unscheinbarer als bei den 
beiden vorigen, sondern, da sie mit Ausnahme strengen Frostwetters zu jeder Jahres- 
zeit sich entwickeln, wührend eines grossen Theiles des Jahres schon durch die 
Witterung vom Insektenbesuche ausgeschlossen und daher häufig auf Sichselbst- 
bestiubung angewiesen; ihre Einrichtung weicht daher einigermassen von der der 
beiden vorigen ab. AN? 

Von den 10 Staubgefässen sind fast immer einige, meistens sogar 5—1, ver- 
kümmert, im Ganzen, wie mir schien, um so mehr, je kälter die Jahreszeit. Zu- 
nächst verkümmern stets die 5 inneren und verschwinden oft vollständig; die 
äusseren, welche an der Aussenseite der Basis ihrer Staubfäden die Honigdrüsen 
tragen, werden immer erst nach völligem Verschwinden der inneren von der Ver- 
kümmerung betroffen; von ihnen verschwinden jedoch höchstens 2 und auch von 
diesen bleibt dann noch die Honigdrüse erhalten. Die Honigabsonderung ist bei ` 


138. Stellaria media. 139. Cerastium arvense. 1114188 


Jera Wetter so stark, dass man die 5 Honigtröpfchen gut mit blossem Auge 
TOR n. Die Staubgefässe treten , besonders wenn sich ihre Zahl auf 3 redueirt 
Oeffnen . saeh einander in Wirksamkeit. Während, unmittelbar nach dem 
on Blüthe, das erste Staubgefäss aufzuspringen beginnt, haben sich die 
en A zwar noch nicht auseinander gebreitet, sondern stehen aufrecht, die 
"nn js einander zugekehrt, ihre Spitzen sind aber schon etwas auswärts ge- 
ARA d taben die Papillen nach oben gekehrt. Während dann das zweite und 
UM di gefäss aufspringen , breiten sich auch die Narbenäste völlig auseinander 
E. is ihre ganze papillóse Fläche nach oben. Bei eintretendem Insekten- 
Ps fis also vom Anfange des Aufblühens an die Möglichkeit der Fremdbestäu- 
COT PAN net, hee Selbsbestäubung gleich wahrscheinlich; bei ausbleibendem 
m x que periu Part sich die Narben durch unmittelbare Berührung mit den 
E * rm regelmässig selbst. „Da auch in kalter Jahreszeit, in der keine In- 
P ES und ebenso bei anddernd regnerischem Wetter St. media sich durch- 
A "i ar zeigt, so kann kaum bezweifelt werden, dass die Sichselbstbestáu- 

ng bei ihr erfolgreich ist. 
E in Aussicht auf Fremdbestäubung hat Stellaria media im Beginne des 
bin denn vorher fliegen noch keine Insekten , nachher machen ihr zahlreiche 
Ich vig anlockende Blumen Concurrenz. Meine Beobachtungen bestätigen diess. 

| an den Blüthen von Stellaria media: 


iu Pamenoptera Apidae: 1) Andrena Gwynana K. 9, sgd. und Psd.. (11. April 
k ) A. albicans K. &, sgd. (desgl.). 3) A. dorsata K. Q, sgd. (desgl.). 4) A. par- 
sed "AL sgd. (21. April 1869). 5j A. albicrus K. &, sgd. (desgl). 6) Osmia rufa L. $, . 
SW TLT: April 1869). B. Diptera a) Syrphidae: 7) Syritta pipiens L., sgd. (27. Mai 


187 

asi b) Museidae: 8) Chlorops circumdata MGN., emsig sgd. (9. März 1872). 9) Musca 

B F., desgl. 10) M. domestica. L., desgl C. Thysanoptera: 11) Thrips, mit 
n behaftet, emsig aus- und einkriechend (30. April 1868;. 


139. Cerastium arvense L. 
Die Blüthen stimmen in der Lage 
i Sorte , in der Aufeinanderfolge 
Tora pum "Mae M beiden Staubgefäss- 
in der A er Narben und daher auch 
stäubun REIN der Fremdbe- 
elbstbes p eintretendem,, der Sich- 
EAE bei ausbleibendem In- 
Bener, w^ e poit Stellaria, holostea san ics ! je 
Auen. Auch wird ihnen bei gleicher. Mrs kn tle de na ac 
Sn Insektenbesuch eben so nicht ganz ausgewachsen, die Nerbanätte einwärts ge- 
eil. krümmt. , 
2. Blüthe zu Ende des dritten Stadiums, die äussern 
Staubbeutel sind theils abgefallen, theils verschrumpft, 


> die innern noch spärlich mit Pollen behaftet, die Narben 
entwickelt. 


c) Zeptidae: 4) Leptis strigosa 
iul d) Syrphidae: 5) Eristalis nemorum L. 6) E. arbustorum L. 7) E sepul- 
äufig 2) Syritta pipiens L., alle vier häufig, sgd. 9) Platycheirus manicatus MGN., 
12) E ze 19) Syrphus sp., sgd. 17) Melanostoma mellina L., sgd. e) Muscidae: 
ien E 13) Anthomyia aestiva MGN., sgd. B. Hymenoptera Apidae: 14) Andrena 
Bifidiuseu] M. Q, sgd. 15) A. albicans K. €, sgd. 16) Halictus € (von der Grósse des 
CH ti sgd. C. Coleoptera Staphylinidae: 17) Omalium florale Pk. D. Thy- 
lyom ra: 18) Thrips, im Grunde der Blüthen zahlreich. E. Lepidoptera: 19) Po- 
matus Phloeas L., sgd. 


184 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 140-41. Cerastium triv., semid. 142. Malachium. 


140. Cerastium triviale Lrxx hat kleinere Blüthen, daher spärlicheren Insekten- 
besuch und, im Zusammenhange damit, bei übrigens gleicher Blütheneinrichtung, 
weniger ausgeprägte Proterandrie als C. arvense. Bei Insektenabschluss ist es durch 
Sichselbstbestäubung fruchtbar (Axxrr S. 18. 108). 

Besucher: Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L., sgd. u. Pfd. b) Empidae: 
2) Empis livida L., sgd. 

141. Cerastium semidecandrum L. hat ncch kleinere unscheinbarere Blüthen als 
die vorige Art, daher noch spärlicheren Insektenbesuch und noch schwächer ent- 
wickelte Proterandrie, befruchtet sich aber bei ausbleibendem Insektenbesuche eben- 
falls regelmässig selbst. 

Wie bei Stellaria media die inneren, honiglosen Staubblätter meistens ver- 
schwinden, so ist diess bei C. semidecandrum stets der Fall, jedoch sind von den 
verkümmerten Staubgefässen nicht selten noch Reste der Staubfäden, die bisweilen 
die halbe Länge der äusseren Staubfäden erreichen, vorhanden. Wann die Staub- 
gefässe aufblühen, drängen sie sich in die Mitte der Blüthe um und über die Narben- 
äste, welche, mit der papillösen Innenseite einander zugekehrt, dicht aneinander 
liegen , jedoch die papillösen Enden schon frei nach oben kehren und mit denselben 
leicht Pollen aufnehmen. Später treten die Antheren mehr nach aussen, die Narben- 
äste strecken sich noch ein wenig, spreizen sich in der Mitte der Blüthe auseinander 
und kehren ihre von langen Papillen rauhe Innenfläche nach oben. Besucht daher 
ein Insekt eine jüngere Blüthe, so behaftet es sich in derselben mit Pollen, bestäubt 
aber zugleich das umgebogene Narbenende mit Pollen derselben oder einer anderen 
Blüthe , besucht es eine ältere Blüthe, so bestäubt es die Narbe derselben mit Pollen 
früher besuchter Blüthen; bleibt endlich Insektenbesuch ganz aus, so erfolgt Sich- 
selbstbestäubung,, indem die sich auseinander spreizenden Narbenäste mit den noch 
mit Pollen behafteten Staubbeuteln in Berührung kommen. 

Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Rhingia rostrata L., sgd. (10. Mai 1870). 
b) Muscidae: 2) Pollenia vespillo F. 3. P. rudis F., beide sgd., in jede Blüthe 3—5mal. 
den Rüssel senkend (17. April 1871). B) Hymenoptera Apidae: 4) Apis mellifica L. 8 
sah ich (3. April 1871) in grosser Anzahl über ein kahles, mit C. semidec. bewachsenes 
Saatfeld theils emsig kriechen, theils fliegen und die kleinen Blüthchen aussaugen, indem 
sie in jede nur einmal die Rüsselspitze senkten. 

142. Malachium aquaticum Fries besitzt augenfälligere Blüthen als Cerastium 
triviale und semidecandrum, steht aber hinter C. arvense und Stell. holostea in dieser 
Beziehung zurück; dem entspricht die in der Mitte zwischen beiden stehende Reich- 
lichkeit seines Insektenbesuches und seine zwischen Begünstigung der Fremd- und 
der Sichselbstbestäubung schwankende Blütheneinrichtung. Bei übrigens gleicher 
Blütheneinrichtung und gleich ausgeprügter Proterandrie, wie wir sie bei Stellaria 
holostea und Cerast. arvense kennen gelernt haben, bringt es nemlich bei ausbleiben- 
dem Insektenbesuche die Enden seiner sich auseinander spreizenden Narbenäste 
regelmässig mit den noch mit Pollen behafteten Staubbeuteln in Berührung und 
sichert sich so die Fortpflanzuug durch Sichselbstbestäubung. Die Zahl der Griffel 
schwankt zwischen 3 und 5 (letztere Zahl ist die häufigste), so dass Malachium in 
dieser Beziehung wahrscheinlich den gemeinsamen Stammeltern der Cerastium und 
Stellariaarten gleicht. 


Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Helophilus lineatus F. 2) Eristalis arbu- 
storum L. 3) Syritta pipiens L. 4) Ascia podagrica F., sämmtlich häufig, sgd. b) Mu- 
seidae: 5) Anthomyiaarten, sgd. B. Coleoptera: Nitidulidae: 6) Meligethes, häufig, 
Honig leckend. C. Thysanoptera: 7) Thrips, sehr zahlreich. D. Hymenoptera 
Apidae: 8! Prosopis communis NYL. Q. 9) Pr.hyalinata Sw. Q. 10) Halictus sexnotatus 
K. $$, alle sgd. 


Rückblick auf die betrachteten Alsineen. 143. Dianthus deltoides. 


Rückblick auf die betrachteten Alsineen.. 


Die von uns betrachteten Alsineen sind sämmtlich mehr oder weniger dicho- 
gamisch , die meisten proterandrisch in sehr verschiedenen Graden, Moehringia pro- 
terogynisch ; die Dichogamie ist um so ausgeprägter, je augenfälliger die Blüthen und 
Je zahlreicher in Folge dessen der Insektenbesuch; Sichselbstbestäubung ist dagegen 
um so mehr gesichert, je unscheinbarer die Blüthen und je beschränkter dadurch und 
durch die Ungunst der Jahreszeit der Insektenbesuch ; völlig verhindert ist Sichselbst- 
bestäubung bei keiner der betrachteten Arten. Bei der Offenheit der Blüthen und 
der Zugänglichkeit des Honigs ist der Insektenbesuch ein sehr gemischter, vor- 
wiegend aus Fliegen und wenig ausgeprägten Bienen zusammengesetzt. 

143. Dianthus deltoides L. 


" Fig. 62. 
1. Blüthe im ersten Zustande gerade von oben gesehen. Fünf Staubgefässe ragen mit Blüthenstaub bedeckt aus 


Blüthe hervor. Zwei noch geschlossene sind im Blütheneingange zu erkennen. 

2. Der Stempel einer Blüthe zu Ende des ersten Zustandes, wenn schon alle 10 Staubgefässe aufgesprungen 

> Die beiden Griffel sind noch zusammengedreht. j ; j 

TERS Derselbe, nebst der Basis der Staubgefässe und Blumenblätter, Istärker vergrössert. 1 
Selber, fleischiger Ring den Stiel des Fruchtknotens umgibt. b Staubfäden. e Blumenblätter. 

4. Blüthe im zweiten Zustande, nach Entfernung der Blumenblätter, von derSeite gesehen. Die meisten Staub- 


be $ 
"tel sind abgefallen. st Stigma. : 
* Stempel im zweiten Zustande. Die beiden Griffel sind auseinander gegangen, jeder hat aber seine schrauben- 


für. 
er Drehung beibehalten, so dass nach allen Seiten hin Narbenpapillen zu stehen kommen, 


‚der 


sind 
& Honigdrüse, welche 


Die untersten Enden der Staubfäden und Blumenblätter sind zu einem Ringe 
“erwachsen, welcher den Stiel des Fruchtknotens umschliesst. Dieser Ring zeigt auf 
der Innenseite rings um den Stiel des Fruchtknotens herum eine gelbe fleischige An- 
Schwellung, welche den Honig absondert (Fig. 82,3), 

. Da der Stempel, die Staubfäden und die Nägel der Blumenblätter, deren jeder 
“nes der fünf inneren Staubfäden mit einer Längsrinne umschliesst, von einer 
Beta mm langen und nur wenig über 2mm weiten Kelchröhre dicht umschlossen 
"Ind, so bleibt nur ein sehr schmaler, 12—14 mm. langer Zugang zum Honige offen, 
er Sich zwischen den untersten Theilen der Staubfäden und des Fruchtknotens hält. 
„eser schmale Zugang wird während des ersten Zustandes der Blüthen noch durch 
le in ihm eingeschlossenen fünf inneren Staubbeutel so erheblich verengt, dass nur 
Schmetterlingsrüssel dünn genug sind, um zum Honige zu gelangen. Die Blüthen 
Seben sich hierdurch mit Bestimmtheit als Schmetterlingen angepasst zu erkennen; 
UE können ihre frei hervortretenden Staubbeutel auch von Pollen suchenden 
Hen ausgebeutet werden, und diese kónnen selbst als untergeordnete Be- 
Tuchter wirken. 


186 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 143—144. Dianthus deltoides, Carthusianorum. 


Das Blühen beginnt, indem die Blumenblätter ihre bis dahin aufgerichteten und 
eingerollten Blattflchen in eine wagerechte Ebene auseinander breiten; diese sind 
rosenroth mit dunkelpurpurfarbener schwach ausgezackter Querlinie nahe der Basis 
und ausserhalb dieser Querlinie mit kleinen weissen Sprenkelflecken, deren jeder ein 
aufrechtstehendes Haar trügt; sie stellen zusammen eine rosenrothe, am Umfange 
fein ausgezackte, durch fünf tiefe, strahlige Einschnitte zerspaltene Kreisfläche dar, 
deren weisslich gefärbte Mitte von einem purpurnen Ringe umzogen und ausserhalb 
desselben mit weissen Punkten bestreut ist (siehe 1. Fig. 62). Sobald die Blüthe 
durch Ausbreitung dieser schön gefärbten Fläche sich den durch ihren Farbensinn 
ausgezeichneten Schmetterlingen bemerkbar zu machen begonnen hat, strecken sich 
auch die fünf äusseren Staubgefässe, rings mit Blüthenstaub bekleidet, ziemlich rasch 
nach einander aus der engen Blumenröhre hervor, so dass jeder Schmetterling , der 
seinen Rüsselin dieselbe senkt, mindestens seinen Kopf mit Blüthenstaub behaftet. 
Die fünf übrigen Staubgefüsse sitzen inzwischen noch in der Blumenróhre einge- 
schlossen und verengen dieselbe so, dass eben nur Schmetterlingsrüssel zwischen 
ihnen hindurch bis in den honigführenden Blüthengrund vordringen können. Erst 
mit dem Verblühen der fünf äusseren rücken auch die fünf inneren Staubgefässe 
nacheinander hervor; die beiden Griffel aber liegen wührend dieser Zeit noch immer 
zusammengedreht in dem engen cylindrischen Hohlraum der Blüthe eingeschlossen 
(Fig. 62, 2, 3). Erst wenn alle Staubgefásse verblüht sind und grósstentheils selbst 
ihre Staubbeutel verloren haben, strecken sich die beiden Griffel so, dass ihre narben- 
tragenden Enden frei aus der Blüthe hervorragen ; diese thun sich nun auseinander, 
behalten aber einzeln ihre schraubenförmige Drehung bei, so dass nun ein Schmetter- 
ling, welcher den Honig der Blüthe saugen will, von welcher Seite er auch kommen 
mag, unfehlbar mit dem Kopfe einen Theil der Narbenpapillen berühren, und, falls 
er vorher jüngere Blüthen derselben Art besucht hat, durch Fremdbestäubung be- 
fruchten muss. 

Pollensuchende Insekten können natürlich, wenn sie sich nur auf Jüngere mit 
blühenden Antheren versehene Blüthen begeben, nicht befruchtend wirken, wohl 
aber, wenn sie, wie es die Fliegen oft thun, auch auf ältere Blüthen mit entwickelten 
Narben anfliegen , wenn sie auch dieselben, in ihrer Hoffnung auf Blumennahrung 
getüuscht, alsbald wieder verlassen. Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insek- 
tenbesuche ist durch die zeitlich völlig getrennte Entwicklung der beiderlei Geschlech- 
ter derselben Blüthe ausgeschlossen. 

Als normale Befruchter von Dianthus deltoides habe ich bis jetzt nur Pieris rapae L. 
und Satyrus Janira L., diese aber wiederholt beobachtet. Mehrere Schwebfliegen, 
nemlich Rhingia rostrata L., Melithreptus scriptus L., M. pictus Mex. und Helophilus 
pendulus L. beschäftigen sich mit dem Verzehren des Pollens, fliegen bisweilen auch 
auf ältere im weiblichen Zustande befindliche Blüthen und bewirken daselbst durch 
Betupfen der Narbe mit den bestäubten Rüsselklappen gelegentlich auch Fremd- 
bestäubung. Rhingia rostrata sah ich einmal den vergeblichen Versuch machen, zum 
Honige zu gelangen; sie steckte an 4 Blüthen nach einander den Rüssel mit grosser 
Anstrengung in die Röhre, kam aber, da derselbe nur 11 mm lang ist, jedenfalls 
nicht bis zum Honig; nach kurzem Verweilen zog sie ihn wieder heraus und frass 
Pollen. 


144. Dianthus Carthusianorum L. hat dieselbe Bestäubungseinrichtung wie del- 
toides. An seinen Blüthen habe ich in Thüringen (Mühlberger Schlossberg) zahl- 
reichere Besucher beobachtet und zwar lauter Schmetterlinge , nemlich: 


115. Dianthus chinensis. 146. Gypsophila panieulata. 147. Saponaria officinalis. 187 


,. 8) Rhopalocera : 1) Colias hyale L., wiederholt. 2) Rhodocera rhamni L., sehr zahl- 
reich. 3) Polyommatus Phloeas L. 4) Hesperia, wiederholt. b) Sphinges: 5) Macro- 
glossa stellatarum L. 6) Zygaena carniolica Scor. c) Noctuae: 7) Plusia gamma L., 
äufig. — Von anderen Insekten fand ich nur einmal (Sept. 1871) einen kleinen Halictus 
Psd. auf den Blüthen. : 


145. Dianthus chinensis L. Ich sah die Blüthen desselben in meinem Garten 
von Noctuae : 1) Plusia gamma L., 2) Agrotis pronuba L. und 3) Brotolamia meti- 
culosa L. besucht. 

146. Gypsophila paniculata L. 

Obgleich die einzelne Blüthe 
bei voller Auseinanderbreitung 
Ihrer Blumenblätter kaum 4 bis 
?mm Durchmesser erreicht, so 
werden doch durch die vielen 
Hunderte von Blüthen, welche 
em einziger Stock gleichzeitig 
darbietet und durch den reich- 
lichen und leicht zugänglichen 
Honig und Blüthenstaub so 
zahlreiche Insekten angelockt, 
dass die Uebertragung des |. Blüthe im ersten (männlichen), 
Blüthenstaubes durch dieselben 2. dieselbe im zweiten (weiblichen) Zustande. 
anf Narben aderar Biifhon a Antheren. st Stigma. 
hinlänglich gesichert ist, um | 
Sichselbstbestäubung völlig ausser Thätigkeit zu setzen. In der That sind die Blü- 
then durch zeitliches und räumliches Auseinanderrücken der beiderlei Geschlechts- | 
theile derselben Blüthe ausschliesslicher Fremdbestäubung angepasst und haben die 
Möglichkeit der Sichselbstbestäubung vollständig eingebüsst. y 
. Der Honig sitzt im Grunde eines etwa 2!/; mm tiefen und am Eingange eben so 
Welten Kelchglöckchens zwischen dem zu einem grünen fleischigen Ringe verdickten 
"unde der 10 Staubfäden und dem Fruchtknoten und ist daher selbst den kurz- 
Tüssligsten Insekten zugünglich. Indem sich nun zuerst die fünf mit den Blumen- 
lättern abwechselnden, dann die vor ihnen stehenden Staubgefässe zur Reife 
2 twickeln , divergirend aus der Blüthe hervortreten (1. Fig. 63) und nach ihrem 
Verblühen nach aussen und unten biegen, dann erst die beiden kurzen, bis dahin 
SIDWürtg gebogenen Griffel sich strecken und divergirend aus der Blüthe hervortreten 
2. Fig. 63), bewirken die rasch von Blüthe zu Blüthe eilenden Insekten fortwährend 


"emdbestäubungen. 
1) Chrysops coecutiens L., sgd. b) Syrphidae : 
Sristalis aeneus L. 3) E. nemorum L. 4) E. arbustorum L., alle drei häufig, sgd. 
Hn Pfd. 5) Syritta pipiens L., besonders zahlreich. 6) Ascia podagrica F. 7) Syrphus 
alteatus DEG. 8) Melithreptus pictus Men. 9) M. taeniatus MGN., alle bald sgd., bald 
€) Muscidae: 10) Pyrellia cadaverina L. 11) Onesia floralis RoB. DESY. 12) Sarco- 


Phaga carnaria L. 13) Lucilia silvarum MeN., sämmtlich sgd. 14) Anthomyiaarten. 


15). OMM > i : F 'cidae : 
5) Sepsis. E : fie Ta dae: 16) Foenus jaeulator F. b) Former 
B. Hymenoptera a) Zvanindae J 19) Odynerus 


e Mehrere Arten. c) Sphegidae: 18) Oxybelus uniglumis L. d) Vespidae: 
plex F, 20) O. parietum L. — Sámmtliche Hymenoptera sgd. 


Besucher: A. Diptera a) Tabanidae: 


T 147, Saponaria offieinalis L. Wie die oben besprochenen Dianthusarten den 
3 „Sschmetterlingen, so ist Sap. off. den Abend- und Nachtschmetterlingen angepasst. 
aher fehlt ihr die lebhafte Farbe und die zierliche Zeichnung, an welcher sich Tag- 


188 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 148. Lychnis flos cuculi. 


falter ergótzen ; ihre Blüthen sind einfarbig hell und duften Abends am stürksten; 
dagegen theilt sie mit jenen die Bergung des Honigs im Grunde eines langen , engen 
Zuganges. Die Kelchröhre ist 18—21mm. lang, wird aber von den Nägeln der 
Blumenblätter noch um einige Millimeter überragt. Wie bei Dianthus so sind auch 
hier die Blüthen ausgeprägt proterandrisch. Erst kommen die fünf äusseren Staub- 
gefässe einige Millimeter weit aus der Blüthe hervor und öffnen sich gerade über deren 
Eingange, nach ihrem Ausstäuben aber spreizen sie sich auseinander und machen 
den Blütheneingang frei; aus diesem treten nun die fünf. inneren Staubgefässe einige 
Millimeter weit hervor und kehren, ebenso wie vorher die fünf äusseren, ihre auf- 
springende Seite nach oben, so dass der Kopf eines honigsuchenden Schmetterlinges 
sie sicher berührt. Die Griffel sitzen jetzt noch in der Róhre eingeschlossen und 
klaffen nur am Ende schwach auseinander. Nach dem Verblühen der inneren Staub- 
gefüsse wachsen endlich auch die beiden Griffel aus der Blüthe hervor und spreizen 
sich, ihre stark papillóse innere Fläche nach oben kehrend, auseinander. Honig- 
absonderung wie bei Dianthus. Ich habe versäumt, die Blume zur passenden Zeit 
zu überwachen und daher als Befruchter nur Sphinx ligustri L. bemerkt, der einmal 
in meinem Garten gegen Abend bei schwachem Regen mit der den Schwärmern . 
eigenthümlichen Geschwindigkeit an den Blüthen saugte. Ausserdem fand ich 
(18. Juli 1869) Halictus morio F. Q Psd. auf den Blüthen. | 

Silena inflata Smm, Eine Abbildung der auf drei Stöcke vertheilten 
männlichen, weiblichen und zweigeschlechtigen (triöcisch polygamischen) Blüthen 

gibt Axezır (S. 46). 

Lychnis alpina L. Abbildung und Beschreibung der proterandrischen 
Blüthen siehe bei Axeıı (S. 33): 

148. Lychnis flos cuculi L. (SPRENGEL S. 261). Die Blüthen dieser Pflanze 
stehen in Bezug auf Bergung des Honigs in der Mitte zwischen den offenen Blüthen- 
formen von Stellaria, Cerastium und selbst Gypsophila pan. einerseits und den 
engröhrenförmigen, nur Schmetterlingen zugänglichen von Dianthus und Saponaria 
off. andererseits; dem entspricht der Insektenbesuch, der sich aus Bienen, Schmetter- 
lingen und einer besonders langrüsseligen Fliege zusammensetzt. 

: Die an der Basis der Staubfäden sitzenden Honigdrüsen sind zu einem den un- 
tersten Theil des Fruchtknotens umschliessenden fleischigen Ringe verschmolzen ; 
eine 6—7 mm lange Kelchróhre, deren aufrechtstehende 3mm lange Zähne auch die 
Nägel der Blumenblátter aufrecht halten, verschliesst den zwischen dem honigabson- 
dernden Ringe und der Basis des Fruchtknotens beherbergten Honig allen den- 
jenigen Insekten, welche nicht entweder einen wenigstens 9—10 mm langen Rüssel 
haben oder mit einem wenigstens 6mm langen Rüssel die Kraft vereinigen, den 
die Kelehróhre überragenden Theil der Blumenkrone auseinander zu zwüngen oder 
endlich klein genug sind, um ganz in das Innere der Blüthe hineinzukriechen. 

Die Blüthen sind ausgeprägt proterandrisch. Zuerst öffnen sich die fünf 
äusseren, mit den Blumenblättern abwechselnden Staubgefässe, während sie im 
Blütheneingange stehen und die aufspringende Seite einander zugekehrt haben. Der 
Blütheneingang ist weit genug, um einen Bienenrüssel bequem durch zu lassen, aber 
durch die angegebene Stellung der Staubgefässe zugleich hinlänglich verengt, um 
auch jeden eindringenden Schmetterlingsrüssel unvermeidlich mit Pollen zu behaften. 
Während des Abblühens der fünf äusseren rücken aus dem Inneren der Blüthe die 
fünf inneren Staubgefässe in die Höhe und springen, wenn sie im Blütheneingange 
stehen, ebenfalls einander zugekehrt auf, wührend die inzwischen noch etwas ver- 
làngerten, nun verblühten äusseren Staubgefässe sich in den Zwischenräumen 


148. Lychnis flos euculi. 149. Lychnis vespertina. 150. Lychnis Githago. 189 


“wischen je zwei Blumenblättern nach aussen biegen. Erst nachdem auch die inneren 
Staubgefässe verblüht sind, erlangen die fünf Griffel ihre volle Länge, die Narben- 
Papilen, welche die Innenseite derselben der ganzen Länge nach bekleiden ,. ihre 
rote Ausbildung. Indem sich die Griffel bis in den Blütheneingang strecken und 
ihr Ende bis zu 11/,—2 Umgüngen schraubenförmig drehen, machen sie es den Be- 
Suchern der Blume, den dünnrüssligen Schmetterlingen ebensowohl wie den Bienen, 
unmöglich, ihren Rüssel in den Blüthengrund zu senken, ohne die Narbe zu streifen. 
E Die Blüthen werden vorzugsweise des Honigs wegen besucht; nur die Honig-, 
_ biene habe ich auch Pollen sammelnd, nur zwei Schwebfliegenarten Pollen fressend 
an denselben gefunden, alle übrigen Insekten Honig saugend oder wenigstens Honig 
Suchend. 
2 B reber; A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus Rajellus ILL. 9 (12—13). 
4 5. lapidarius L. 9 8 (10— 14). 3) B. agrorum F. Q (12—15). 4) B. terrestris L. 8 
Pas 5! Apis mellifica L. 8 (6), häufig, sgd. und Psd. 6) Osmia rufa L. 9 (9). 
| Andrena nitida K. Ọ (3—4); diese machte in mehreren Blüthen den vergeblichen Ver- 
; b Honig zu erlangen. B. Lepidoptera a) Rhopalocera: 8) Pieris brassicae L. (15) 
E rapae L., beide häufig. 10) Lycaena icarus Rorr. b) Sphinges : 11) Macroglossa 
ormis L. 12) Ino statices L. c) Noctuae: 13) Euclidia glyphica L., sehr häufig. 


16) Diptera Syrphidae: 14) Rhingia rostrata L. (11—12), sgd. 15) Volucella plumata L. 
| Syrphus pyrastri L., die beiden letzten Pollen fressend. 

Dass auch die Schmetterlinge beim Besuche der Blüthen von Lychnis flos cuculi 
Pollen übertragend wirken, sah ich bei der mikroskopischen Untersuchung ihrer 
Staubgefässe , indem sich dieselben mit Schmetterlingsschuppen behaftet zeigten und 
noch unzweideutiger bei der Untersuchung eines auf Lychnis flos cuculi gefangenen 
Pieris rapae, dessen Vorderkopf zwischen den Haaren und Schuppen zahlreiche 


Pollenkörner von Lychnis flos cuculi zeigte. 
149. Lychnis vespertina Srsrz. (dioica L.). 
x Die Blütheneinrichtung ist schon von SPRENGEL (S. 255—260) eingehend er- 
Ortert. Der Honig wird von der fleischigen Unterlage des (entwickelten oder ver- 
kümmerten) Fruchtknotens abgesondert und bei weiblichen Exemplaren 20—25, bei 
männlichen 15—18 mm tief geborgen. Beiderlei Blüthen sind gegen das obere Ende . 
hin durch den Kelch eng zusammen geschlossen und kónnen nur im allerobersten 
heile durch einen eindringenden Insektenkopf erweitert werden; zur Erlangung des 
'onigs ist daher ein dünner Rüssel von mindestens 15— 20mm Länge erforderlich ; 
le durch kein Saftmal verzierten, rein weissen Blüthen öffnen sich des Abends, 
ohne Sich jedoch bei Tage vollständig wieder zu schliessen. Alle diese Eigenthüm- 
Sd hkeiten zusammen genommen schliessen den Besuch der Taginsekten, ausgenommen 
die Pollen suchenden, aus und bewirken um so stärkere Anlockung der Abend- und 
achtfalter, Nach Dexpiso sollen sich die Antheren in fünf aufeinander folgenden 


Gruppen zu je zwei entwickeln (Ult. oss. p. 161—164), was ich nicht beobachtet 


abe. Die fernere Angabe DRLPINO'S, dass die Blüthen wagerecht stehen und die 
Exemplare 


Staubgefässe an ihrer Oberseite hervortreten lassen, passt auf die hiesigen 
"az und gar nicht; dieselben haben vielmehr stets, wie auch SeRENGEL (Taf. XIV, 


Fig. 35) abbildet, eine fast senkrechte Stellung. Als Befruchter bemerkte ich wie- 
erholt Sphinx porcellus L., der an den Blüthen saugend mit Rüssel und Kopf im 
lütheneingange bei männlichen Blüthen die Staubgefässe, bei weiblichen die N arben 

ae und bei der Schnelligkeit seiner Bewegungen in kurzer Zeit zahlreiche 
"emdbestäubungen bewirkte. 

tung A Lychnis Githago L. (Githago segetum Dzsr.) 
: urch Tagfalter angepasst und stimmt in Bezug auf 8 


ist wie Dianthus der Befruch- 
aftdrüse, Safthalter , pro- 


190 IM. Von Insekten befruchtete Blumen. Rückblick a. d. Caryophylleen. 


terandrische Dichogamie und aufeinanderfolgende Entwicklung der Antheren mit 
Dianthus überein (siehe SPRENGEL S. 254. 255). 

Besucher: A. Lepidoptera Rhopalocera: 1) Hesperia silvanus EsP., sgd. 2) Pieris 
brassicae L., sgd., sehr häufig. B. Diptera Syrphidae: 3) Rhingia rostrata L. sah ich 
wiederholt den Rüssel in Blüthen senken und so den jedenfalls vergeblichen Versuch 
machen, zum Honige zu gelangen. ; 

Silene acaulis L. nach Rıcca bald diöcisch, bald zwitterblüthig, die Zwitter- 

blüthen ausgeprägt proterandrisch (Atti della Soc. Ital. di Sc. Nat. Vol. XIH. 
Fasc. III. p. 256). 


Rückblick auf die Caryophylleen. 


Die Caryophyllen bieten uns eine interessante Stufenfolge von zunehmender 
Bergung des Honigs bei völlig offen bleibender Lage der Staubgefässe dar und sind 
daher geeignet, durch Vergleich der Insektenbesuche die Wirkung der Bergung des 
Honigs erkennen zu lassen. i 

Während die Blüthen der Alsineen und der kurz- und weitröhrigen Gypsophila 
paniculata, die ihren Honig allgemein zugänglich darbieten, ausser einigen Käfern 
und anderen kurzrüssligen Insekten vorzüglich von Fliegen besucht werden und von 
Bienen fast nur einerseits die unausgeprägtesten (Prosopis, Halictus, Andrena), an- 
dererseits die ausgeprügteste und betriebsamste (Apis) zu andauernder Honigaus- 

 beute veranlassen, wird Lychnis flos cuculi, deren 9—10 mm tief geborgener Honig 
kurzrüssligen Insekten unzugänglich ist, sehr überwiegend von ausgeprägten Bienen 
und von Schmetterlingen besucht, mit welchen sich in den Honiggenuss nur eine 
einzige langrüsslige Schwebfliege, Rhingia, theilt. Der Vortheil für die Pflanze, 
durch welchen die Röhrenverlängerung von Lychnis flos cuculi bedingt gewesen ist, 
liegt demnach ohne Zweifel in dem durch den Ausschluss der kurzrüssligen Honig 
suchenden Insekten gesteigerten Zutritt der nahrungsbedürftigeren und daher in 
ihren Blüthenbesuchen und ihrer Befruchtungsarbeit emsigeren langrüssligeren In- 
sekten. Dass die frei hervorragenden Staubgefásse trotzdem von Pollen fressenden 

Fliegen und Pollen sammelnden Bienen ausgebeutet werden kónnen, thut dieser vor- 
theilhaften Wirkung der Róhrenverlingerung wenig oder keinen Eintrag; denn wohl 
nur selten ist die Entfernung des Pollens durch dieselben eine vollständige, dagegen 
nützen diese Pollen suchenden Insekten noch als untergeordnete Befruchter. 

Durch die noch weitere Verlängerung und gleichzeitige Verengerung des Zu- 
ganges zum Honige, welche bei den Dianthusarten , Saponaria , Lychnis vespertina 
und Githago stattgefunden hat, sind auch die Bienen vom Genusse des Honigs aus- 
geschlossen und ist der Zutritt zu demselben ausschliesslich auf Schmetterlinge be- 
schränkt worden. Der Vortheil dieser Beschränkung kann nur in dem durch Aus- 
schluss aller übrigen um so gesicherteren Besuche derjenigen Insekten, welchen nun 
der Honig allein zugänglich geblieben ist, der Schmetterlinge, gesucht werden. Auch. 
diese Wirkung wird durch das Hervorragen der Staubgefässe ebensowenig beein- 
trächtigt als bei Lychnis flos cuculi *). 


*) Ich habe früher in meinem Aufsatze » Anwendung der DamwiN'schen Lehre auf 
Blumen und blumenbesuchende Insekten« (Verhandl. des naturh. Vereins für preuss. 
Rheinl. und Westf. 1869) darauf hingewiesen, dass Bienen und Fliegen nicht nur durch 
Pollenübertragung den Pflanzen nützen, sondern zugleich durch Pollenraub ihnen scha- 
den, dass dagegen Schmetterlinge, da sie nur Honig saugen, den Pflanzen nur durch 
Pollenübertragung nützen, ohne ihnen zugleich zu schaden und daraus die Steigerung der 


151. tw. Salicaria, 


Ordnung Thymeleae. 
L Aquilariaceae. i 
eucosmia und Drymispermum dimorph (Asa Gray in SILLIMAN und Dana’s 


Jo 
zm. 1865. p. 101., Hrrp., Geschl. S. 40). 


- 


1 Proteaceae. 
^n Proteaceen sind nach Dxrrrwo proterandrisch. Oberflächlich betrachtet 
ihren Bisd.. Sich selbst zu befruchten, da die in der Knospe sich óffnenden Antheren 
Bot. z SO auf den Narbenkopf ablagern. (So fasste denn auch TREVIRANUS, 
Steh P d S. 6, die Blüthen auf.) Aber erst viel später, also wohl meist nach 
FF ^ vis Blüthenstaubes durch die Besucher (nach Derpıno’s Vermuthung für 
Menus en Honig saugende Vögel) entwickeln sich die Narben. (Ult. oss. p. 
Vol. XIH  Hirp., Bot. Z. 1870, S. 670; vgl. ausserdem Journ. of Linn. Soc. 
: p. 58. Bex THAM, »Notes on the styles of Australian Proteaceae‘‘, einen 


schei 


Sehr i 
x Interessanten Aufsatz.) 


Ordnung Myrtiflorae. 
Callitricheae. \ 
Callitriche verna hat proterogynische Blüthen (Abbildung Axzrr S. 38). 


Com bretaceae. 


Ms Combretum wird in Südbrasilien sehr fleissig von Kolibris besucht (FRITZ 
; ULLER, Bot. 7.4870. S. 315). 


* Lythraceae. 
91. Lythrum Salicaria L. 


i Fig. 64. 
gefüss Longgrifflige Blüthe nach Entfernung des obersten Drittels des Kelchs, der Blumenkrone und der Staub- 
EIS oben gesehen. , d ; 
3. witteleriflige Blüthe, desgl. 
urzgrifflige Blüthe, desgl. 
5 Geschlechtstheile grösster Länge, in Fig. 1 Narbe, in Fig. 2und 3 Staubgefässe mit grünem Blüthenstaub. 
s Geschlechtstheile mittlerer Länge, in Fig. 2 Narbe, in Fig. 1 u. 3 Staubgefásse mit gelbem Blüthenstaub. 
a) wichlechtstheile geringster Lánge, iif Fig. 3 Narbe, in Fig. | u. 2 Staubgefässe mit gelbem Blüthenstaub. 
onis, 
Mi d, p 
En littelgrifflige Blüthe, schräg von vorn und der rechten Seite gesehen. 
Röh 1 
re : x xt 
können ingen der dem Besuche der Schmetterlinge. angepassten Blüthen erklären zu 
Blumen geglaubt. Diese Erklärung ist aber natürlich unzureichend für alle diejenigen 
ranzise welche nicht zugleich die Staubgefässe in der Röhre geborgen haben, wie Z 
Merkung (Fig. 98). DELPINO hat desshalb vollkommen Recht, wenn er in einer An- 
Meiner 4 zu seiner italienischen Uebersetzung meines Aufsatzes die Allgemeingültigkeit 
Ort gegebenen Erklärung bestreitet. 


d. 


t 


192 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 151. Lythrum Salicaria. i 


Diese Pflanze hat durch die Ergebnisse der sehr zahlreichen und mühsamen Versuche, 
welche DaARwIN mit ihr angestellt hat (LINNEAN Societys Journal Botany. Vol. VIII. 
p. 31 ff. p. 169 ff. »On Lythrum Salicaria«, vol. X. p. 393—437 »On the character and 
hybridlike nature of the offspring from the illegitimate unions of dimorphic and trimorphic 
plants«) eine so hervorragende Wichtigkeit für die Frage nach der Entstehung der Arten 
erlangt, dass auch ihre in freier Natur erfolgende Befruchtung durch Insekten, der sich 
ja ihre ganze Blütheneinrichtung angepasst haben muss, unsere besondere Aufmerksamkeit 
verdient. Ich werde daher, um diese Aufmerksamkeit beanspruchen zu dürfen, zuerst 
über die Eigenthümlichkeiten der Blütheneinrichtungen, darauf über die Resultate der 
DanwiN'schen Versuche berichten und dann erst die von mir beobachteten Insekten- 
besuche mittheilen. 

Die in dichtblüthigen Quirlen zu einer verlängerten Aehre angeordneten Blüthen 
sind fast regelmässig gestaltet, meist sechszühlig, bisweilen jedoch auch fünfzählig, 
beides an einem und demselben Stocke, haben jedoch durch ihre fast wagerechte, nur 
schwach schräg aufsteigende Stellung einen Theil ihrer Regelmässigkeit eingebüsst. 
Von den fünf oder sechs Blumenbláttern nemlich, welche dem Rande der 5—7 mm 
langen cylindrischen Kelchróhre eingefügt sind, haben die drei unteren meist eine 
etwas grössere Länge als die zwei oder drei oberen (sie sind 7—11, die oberen nur 
6—10 mm lang! und stellen sich bei volhger Entfaltung, die jedoch durch zu dichtes 
Zusammenstehen der Blüthen nicht selten gehemmt ist, etwas schräg nach vorne ge- - 
richtet, wührend-die oberen sich in senkrechter Ebene auseinander breiten ; sie bieten 
also die erste schwache Andeutung eines Anflugplatzes für besuchende Insekten dar. 
Noch erheblicher ist die Unregelmässigkeit in der Stellung der Staubgefässe und 
Stempel; diese verlaufen nemlich sämmtlich an der unteren Seite der Blüthe, so dass 
besuchende Insekten nicht zwischen ihnen hindurch, sondern nur über ihnen hinweg 
in den Blüthengrund gelangen können, und biegen sich nur mit ihren Enden soweit 
aufwärts, dass die in den Blüthengrund vordringenden Insekten Narbe und Staub- 
gefässe mit ihrer Unterseite berühren müssen. Dass aber die durch die stattlichen 
lebhaft rothen Blumenähren von weitem angelockten Insekten regelmässig diesen 
Weg nach dem Blüthengrunde einschlagen , welcher ihnen durch die dunkelrothe 
Farbe der inneren Kelchseite und durch die nach der Blüthenmitte zusammen- 
laufenden dunkeln Mittellinien der Blumenblätter deutlich genug vorgezeichnet ist, 
dazu werden sie durch den Honig veranlasst, welcher, von dem fleischigen Grunde 
der Blüthe abgesondert, den kurzen Stiel des Fruchtknotens umgibt und den 
Zwischenraum zwischen ihm und der Kelchwand ausfüllt. Dass nun die nach diesem 
Honige gehenden Insekten in der Regel Kreuzung getrennter Stócke verursachen. 
müssen, wird durch die Längenverhältnisse der Staubgefässe und Stempel bewirkt, 
welche die merkwürdigste Eigenthümlichkeit der Blüthen von Lythrum Salicaria 
bilden. In jeder Blüthe nemlich haben die Geschlechtstheile (1 Stempel und zweimal 
sechs oder zweimal fünf-Staubgefässe) dreierlei Längen: die kürzesten Geschlechts- 
theile sind in der Kelchröhre eingeschlossen, die Geschlechtstheile mittlerer Länge 
ragen 3—4, die längsten 6— 8mm weit aus derselben hervor; die Vertheilung der 
Geschlechtstheile auf diese dreierlei Längen ist bei allen Blüthen desselben Pflanzen- 
stockes stets dieselbe, bei verschiedenen Pflanzenstöcken aber verschieden und zwar 
dreierlei, indem bei der einen Art von Pflanzenstöcken der Griffel die grösste, die 
eine Hälfte der Staubgefässe die mittlere, die andere Hälfte die geringste Länge hat, 
bei der zweiten Art von Pflanzenstöcken die eine Hälfte der Staubgefässe die grösste, 
der Griffel die mittlere, die andere Hälfte der Staubgefässe die geringste, bei der 
dritten Art. von Pflanzenstöcken endlich die eine Hälfte der Staubgefässe die grösste, 
die andere Hälfte derselben die mittlere und der Griffel die geringste Länge besitzt. 
Hierzu kommt, dass weder die Pollenkörner noch die Narbenpapillen verschieden 


151. Lythrum Salicaria. 


Zuger Geschlechtstheile unter sich gleich sind. Alle Pollenkórner sind im trocknen 
EEE E ae und schwellen angefeuchtet zu Kugeln an. Die Pollenkörner der 
SE aber aubgefäsge (die also nur der mittel- und kurzgriffligen Form eigen sind) 
Hc T grener; die der mittellangen und kurzen dagegen von gelber Farbe. 
sine = ya die Pollenkörner aller drei verschieden langen Staubgefässarten an 
Binibeca eblich verschieden , ja sogar zwischen den Pollenkörnern gleich langer ; 
in, verschiedener Blüthenformen findet eine, wenn auch nur geringe 
erenz statt, wie aus folgender Tabelle ersichtlich ist. 


m 
Blüthenfor | D conc muhs bio d PS 5 : | Durchmesser der an- 
m | 5 isse | Grösse der Pollenkörner im | gefeuchteten Vase des 
| 
| 


(lang-, mit ä 
‚ mittel- oder | _derStaubgefässe | : i 
Kurzgrifflig) ET | (längste, EIG. trocknen Zustande in ir mm |  Pollenkórner in |Pollenkrner 


1 PET 1 es EN 
anggriftlig | mittellan ge ; Ya T. dia | gelb 
JURE ürzeste 5 6 — ô! elb ` 
mittelgrifflig längste gez fa erii 
Te. kürzeste j 7 1): 6 gelb 
urzgrifflig längste 91/5—101/» ve grün 
" mittellange T — Thi gelb 


Grös Es haben sonach die längsten Staubgefässe die grössten , die mittellangen an 
Fe der Mitte stehende, die kürzesten die kleinsten Pollenkörner. 
B Follonkórüer der lüngsten Staubgefässe aber sind yon denen mittlerer und X 
Mr sing A " Länge auffallender unterschieden, als diese unter sich. Dem entsprechend ^ 
z TSR » die Narbenpapillen der langgriffligen Form auffallend länger und mit ihren | y 
dd s nden weiter auseinander stehend als die der mittel- und kurzgriffligen , die j ; 
lich Na aan nicht so sehr unterscheiden. Bei allen drei Formen bestehen nem- 
eine hal arbenpapillen aus langen, beiderseits gerundeten Zellen, deren Ende durch 
Sfórmige Einschnürung als kugliges oder elliptisches Köpfchen abgesetzt er- 


U lang und stehen, |; 


Schei A i 
À ent. Bei der langgriffligen Form sind diese Zellen T 
à si : 
Des unter der halsfórmigen Einschnürung etwa zur doppelten Dicke des fre 
Te anschwellen, mit ihren freien Enden ungefähr eben so weit auseinander, 

reien Enden selbst dick sind; bei der mittelgriffligen Form sind diese Zellen 


"muy 2050 iol 1054-45 T 
300 mm, bei der kurzgriffligen —, mm lang und lassen hei beiden, da sie 


jen 
als 


unter T€ 
Ind der halsfórmigen Einschnürung nur wenig dicker sind als an ihrem freien 
e : F : : 5 5 
; zwischen ihren freien Enden sehr viel schmalere Zwischenräume. 


Griffellàngen und Pollenkórner von so ungleichen Di~- 
erscheint selbst- 


E Narbenpapillen , 
beca. nicht in gleichem Grade für einander pässen können, 
ich. 
E es a 
weis ER ne Versuche mit Lythrum Salicaria den unzweideutigen Be- 
in "He x ta zu haben, dass die Geschlechtstheile verschiedener Länge sich sowohl 
Bean Porras Fruchtbarkeit, als n ni era der rue Nee 
eben en 80 zu einander verhalten, wie die Geschlechtstheile verschiedener Arten 5 
Hem attung, dass mithin allgemein die gegenseitige Unfruchtbarkeit zweier 
heit zu JA cim man früher einen unzweifelhaften Beweis ihrer Artverschieden- 
a ED zen glaubte, als Beweis der Artverschiedenheit durchaus hinfällig ist, 
tichten ei r die letzte Schranke, weiche man zwischen Arten nnd Varietäten auf- 
Ex dian meinte, gefallen ist. 
3 men und Insekten. 


erdienst ist es nun, durch eine grosse Reihe mit Geduld und 


13 


194 III. -Von Insekten befruchtete Blumen: 151. Lythrum Salicaria. 


Von den 18 möglichen Befruchtungsarten, welche sich ergeben, wenn man jede - 
der drei Narbenarten mit jeder der sechs Blüthenstaubarten befruchtet, sind nur die- 
jenigen sechs von voller Fruchtbarkeit begleitet, in denen Geschlechter gleicher Länge 
mit einander vereinigt werden. Die Vermuthung, welche sich schon aus den Di- 
mensionen der Geschlechtstheile schöpfen lässt, dass die grossen Pollenkörner der 
längsten Staubgefässe nur für die langen, weit Seen us stehenden Narbenpapillen 
der längsten Griffel passen und dass ebenso die Pollenkórner der mittellangen Staub- 
gefüsse sich den Narben der mittellangen Griffel, die der kürzesten denen der kür- 
zesten angepasst haben, wird also durch das Ergebniss der künstlichen Befruchtungs- 
versuche durchaus bestätigt. Erklärbar aber ist diese getrennte Anpassung, diese 
Differenzirung der Geschlechtstheile in drei gesondert wirkende Gruppen, nur unter der 
Voraussetzung, dass bei der in der Natur stattfindenden Befruchtung durch Insekten 
in der Regel nur Geschlechter gleicher Lünge mit einander vereinigt werden, und 
diese Voraussetzung wird durch die Beobachtung des Insektenbesuches durchaus 
bestätigt. 

Im Grunde einer 5—7 mm langen Kelchröhre eingeschlossen ist der Honig von 
Lythrum Salicaria 1) denjenigen Insekten zugänglich, die einen wenigstens 5—7 mm 
langen Rüssel besitzen, dann aber, da der Eingang der Kelchröhre 21, —3 mm weit 
ist, 2) auch noch weit PE Insekten, deren Kopf schmal genug ist, um 
theilweise oder ganz in den Kelch ke zu werden, endlich b 
lich 3) denjenigen Insekten, welche klein genug sind, um ganz in den Blüthengrund 
zu kriechen. í 

Fast alle honigsaugenden Insekten nun, deren Körper mit ausgerecktem Rüssel 
wenigstens 12— 15 mm lang ist, berühren während des Saugens mit der Unterseite. 
des Rüssels oder wenn dieser Jedes wenigstens 5—7 mm lang ist, mit der Unterseite 
des Kopfes die im Kelche eingeschlossenen kürzesten, mit einer 4—5 mm. weiter 
nach hinten gelegenen Stelle ihrer Unterseite die mittellangen und mit einer wieder 
4—B5mm weiter nach hinten gelegenen Stelle ihrer Unterseite die längsten Ge- 
schlechtstheile, woraus mit Nothwendigkeit folgt, dass bei wechselndem Besuche 
aller drei Blüthenformen die Narben aller drei Griffelarten vorwiegend mit Blüthen- 
staub gleichlanger Staubgefässe befruchtet werden. Wären auch die mittellangen 
und längsten Geschlechtstheile in der Kelchröhre eingeschlossen, so würde der in 
dieselbe eindringende Rüssel oder Kopf in jeder Blüthe der Reihe nach alle drei 
Arten von Geschlechtstheilen berühren, bei wechselndem Besuche aller drei Blüthen- 
formen also alle 18 möglichen Vereinigungen und in den mittel- und kurzgriffligen 
Formen beim Eindringen, in den langgriffligen beim Zurückziehen regelmässig Selbst- . 
bestäubung bewirken. Da aber die mittellangen und längsten Geschlechtstheile weit 
von einander abstehend frei aus der Blüthe hervorragen und sich als nur mit den 
Enden schwach nach oben gebogene Anfliegestangen unterhalb der Blüthenmitte den . 
anfliegenden Insekten entgegenstrecken, so nehmen diese auf ihnen Platz und stecken 
den Rüssel oder den Kopf mit dem Rüssel in den Kelch, meist ohne mit denselben 
Theilen, welche die kürzesten Geschlechtstheile berühren, die mittellangen oder 
längsten berührt zu haben. Ebenso rückt derjenige Theil der Unterseite, welcher 
zuerst die längsten Geschlechtstheile berührt, während des Saugens nicht bis zu den 
mittleren vor, so dass auf diese Weise thatsächlich in der Regel nur Vereinigung 
gleich langer Geschlechtstheile (legitime Kreuzung, Darwın) bewirkt wird. 

In der beschriebenen , regelmässig legitime Kreuzungen herbeiführenden Weise 
wirken jedoch nur die grösseren und mittleren Bienen und die grösseren Fliegen, 
wie sich aus der näheren Betrachtung der einzelnen beobachteten Insektenbesuche 


151. Lythrum Salicaria. js 195 


ergibt. Ich beobachtete: 1) Cilissa melanura Nyl. d und 9 überall, wo Ly- p T 


t : 
hrum Salic. wüchst, nicht selten, sowohl saugend als Pollen sammelnd und sich fast 
hrünkend. Da ihr Rüssel 


reich auf den Besuch dieser einen Pflanzenart besc 
om ER n lang ist, so muss sie, um den Honig zu erlangen, emen grossen The i 
m" I M. breiten Kopfes mit in die Kelchróhre stecken; sie berührt dann mit 
dim —n des Kopfes die kürzesten, mit der Unterseite der Brust die mittleren, 
Kë às Unterseite des Hinterleibs die längeren Staubgefässe und passt so in ihren 
Orperdimensionen gerade für die Blume, sowie diese offenbar der Cilissa am besten 
B da sie sich fast ausschliesslich auf ihren Besuch beschränkt. Ich habe von 
ein RT nur eine einzige Ausnahme beobachtet, indem ich einmal 
E ännchen von Cilissa melanura an Thrincia hirta saugend fand. 2) Saropoda 
3! po Pz. 9 & nicht selten (Körper ohne Rüssel 10—11, Rüssel 9mm lang) -- 
n » pis mellifica L. % (Körper ohne Rüssel 11—13, Rüssel 6mm lang). 
z ombus terrestris L. % (Körper 19-165 Russel 7-5 mm);. 5) B..agrar 
E F. $ (Körper 10—13, Rüssel 9—11mm). 6) B. silvarum L. $ (Körper 
—12, Rüssel 10—12 mm) , alle drei Hummeln wiederholt und ebenso wie Nr. 2 
ES S^nur saugend. 7) Megachile centuncularis L. d (Kórper 10. Rüssel 
BST mm) ebenfalls saugend. Die sechs letztgenannten Arten waren, wie die ange- 
gebenen Maasse zeigen, sämmtlich langrüsslig genug, um durch blosses Hineinstecken 
des Rüssels in den Kelch den Honig zu erlangen ; sie berührten daher sämmtlich mit 
? er Unterseite des Rüssels die kürzesten, mit der Unterseite des Kopfes die mittel- 
angen und mit einem 4—5 mm weiter hinten gelegenen Theile ihrer Unterseite die 
längsten Geschlechtstheile; nur die -Honigbiene musste in den langróhrigsten 
Exemplaren auch noch mit dem verschmälerten Kopfende 1 mm tief in die Kelchröhre 
eindringen. 
Ausser diesen Bienenarten, welche in erster Linie als legitime Befruchter genannt 
Jes Werden verdienen , besuchen eine Anzahl langrüssliger Fliegen die Blüthen des 
Weiderich, am häufigsten Rhingia rostrata. Auf einem oder einigen der Blumen- 
blätter stehend, reckt sie, nach gemächlichem Aneinanderreiben der Vorderfüsse und 
bbürsten des Rüssels und Kopfes mit beiden Vorderfüssen zugleich, den Rüssel bis 
= emer Länge von 11—12 mm aus und senkt ihn in den Grund der Blüthe, wo sie 
» sud Secunden saugend verweilen lisst; unmittelbar nach dem Zurückziehen 
N S Rüssels aus der Kelchröhre bearbeitet sie in der Regel ganz kurze Zeit (1—2 
“cunden) mit den beiden Klappen am Ende des Rüssels eine der Antheren, um der 
flüssigen, stickstofffreien Nahrung auch etwas feste , stickstoffhaltige (Pollenkörner) 
hinzuzufügen. Beim Einführen des Rüssels in den Blüthengrund stösst sie mit dem 
kegelförmigen Vorsprunge des Kopfes an die mittellangen Geschlechtstheile, während 
; 3i Rüssel die kürzesten Geschlechtstheile streift ; die lingsten Geschlechtstheile da- 
Segen werden oft mit der Bauchseite, oft aber auch gar nicht von ihr berührt. Sie 
: errichtet also nur zwei Drittel der legitimen Befruchtungsarbeit regelmässig ; das 
eite Drittel, die Vereinigung der längsten Geschlechtstheile unter sich, weit seltener. - 
. Zwei andere Schwebfliegen, Helophilus pendulus L. und trivittatus F. (Rüssel- 
ange 6— 7 mm) fliegen meist auf die längsten Geschlechtstheile auf und befruchten 


daher, indem si ken saugen, alle drei Blüthenformen legitim; 


cb ie auf verschiedenen Stöc 
enso Volucella plumata L. mit einer Rüssellànge von 7—8 mm. Mehrere kleinere : 


d vebfliegen, deren Rüssel zu kurz ist, um zum Honig zu gelangen, nemlich Sy- 
E Pipiens L. mit 3, Syrphus balteatus Dee. mit 2mm Rüssellänge und Meli- 
"Meptus taeniatus Max. fressen bloss Pollen und können daher zufällig auch Pollen 


Auf die Narben übertragen, dber ebensowohl illegitime als legitime Befruchtungen 
BE | 13* 


196. IIl. Von Insekten befruchtete Blumen: 152. Circaea lutetiana. 


bewirken.  Dasselbe gilt von Halictus cylindricus F. 9, welcher, ebenfalls zu kurz- 
rüsslig um zum Honig zu gelangen, nur Pollen sammelt, von ganz kleinen Insekten, 
Nanophyes Lythri F., Meligethes und Thrips, welche ganz in die Kelchróhre hinein- 
kriechen und von einer Capsusart, die, wie auf den Blättern, so auch auf den Blüthen 
von Lythrum Salic. sich in ganz unregelmássiger Weise umhertreibt. 

- Auch zwei Tagfalter, Rhodocera rhamni L. und Pieris rapae L., finden sich 
ziemlich häufig an den Blüthen von Lythr. Salic. ein. Auf Nachbarblüthen sitzend 
senken sie den etwa 15 mm langen Rüssel in den Grund einer Blüthe und berühren 
dabei mit dem Rüssel die mittellangen Geschlechtstheile kaum, die längsten gar nicht, 
regelmässig aber die kürzesten derselben, mit der Unterseite ihres Leibes aber längste 

und mittellange Geschlechtstheile anderer Blüthen. 


Uebersicht der Besucher von Lythrum Salicaria. 


(Diejenigen Besucher, welche alle drei Arten legitimer Befruchtungen regel- 
mässig vollziehen, sind mit! bezeichnet, diejenigen, welche nur 1 oder 2 legitime - 
Befruchtungsarten-regelmássig vollziehen, sind schlechtweg genannt; diejenigen end- 
lich, welche überhaupt nur zufállig befruchten und dann ebensowohl illegitime als 
legitime Befruchtungen vollziehen, eingeklammenrt.) 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Cilissa melanura NYL. d! sgd. und Psd., hàufig. 
2) Saropoda rotundata PZ. $5 Q! sgd., nicht selten. 3) Apis mellifica L. 8! sgd. 4) B. ter- 
restris L. 8! sgd. 5) B. agrorum F. 8! sgd. 6) B. silvarum L. 8! sgd. 7) Megachile 
centuncularis L. $! sgd. .8) (Halictus minutissimus K. Q@,.sgd.) 9) (H. cylindricus F. € 
Psd.). B. Diptera Syrphidae: 10) Rhingia rostrata L., sgd. und Pfd. 11) Helophilus 
pendulus L.! sgd. 12) H. trivittatus F.! sgd. 13) Volucella plumata L.! sgd. 14) (Sy- 
ritta pipiens L., Pfd.). 15) (Syrphus balteatus DEG., Pfd). 16) (Melithreptus taeniatus 
Men., Pfd.). C. Lepidoptera Rhopalocera: 17) Rhodocera rhamni L., sgd., häufig. 
18) Pieris rapae L., sgd., häufig. D. Coleoptera a) Curculionidae: 19) (Nanophyes 
lythri F.). b) Nitidulidae : 20) (Meligethes). E. Thysanoptera: 21) (Thrips). F. Hemi- 
ptera: 22) (Capsus). . 


Wie L. Salicaria, so ist auch L. Graefferi trimorph, dagegen thymifolia dimorph, 
hyssopifolia homomorph (Darwın, on the sexual relations of the three forms of Ly- 
thrum Salicaria, Journ. of the Proc. of Linn. Soc. VIII. p. 31). 

Ausser Lythrum haben Nesaea Comm. und Lagerstroemia L. trimorphe, Hu- 

gonia L. und Pemphis Forst. dimorphe Arten aufzuweisen (Kumw, Bot. Z. 1867. 
8 6T). z 

.  Cuphea silenoides, floribunda und Melvilla sollen sich nach Trevıranus bei 
noch geschlossener Blüthe selbst bestäuben (Bot. Z. 1863. S. 6). 


- Onagraceae. 
152. Circaea lutetiana L. 


Die Befruchtung dieser Pflanze hat grosse Ach dores mit der von Veronica 
Chamaedrys, trotz des weiten Abstandes in der Verwandtschaft beider. Zwei Staub- 
fäden und ein Griffel ragen divergirend aus der Mitte der senkrecht abwärts stehenden 
Blumenkrone hervor und bilden die Anfliegestangen, auf welche ein Insekt sich 
stützen muss, um zu dem im Grunde der Blüthe in reicher Menge beherbergten, von 
einem die Griffelbasis umschliessenden fleischigen Ringe abgesonderten Honig zu ge- 
langen. Da der Griffel etwas tiefer steht als die beiden Staubfáden und ein wenig 
weiter vorragt, so ist er von den drei Anfliegestangen die bequemste und wird am 
häufigsten als solche benutzt. Indem ein Insekt auf ihm anfliegt, berührt es un- 


152. Circaea lutetiana. 197 


sa p t Unterseite den am Griffelende liegenden zweilappigen Narben- 
eie ibt er daher, falls seine Unterseite von früheren Blitliesbesuchen her 
evang. 3 haftet ist, Fremdbestáubung. Indem es etwas weiter vorrückt und mit 
fäden cue einen die Basis der beiden Staub- 
Stützen d > die sich diesen als alleinige 
cie ient schlügt es, ohne es zu wollen, 
TNR en asis sehr verdünnten und daher hier 
iden. rehbaren ‚Staubfäden nach innen und 
E. = vites die Staubbeutel die Unterseite 
iis eibes mit neuem Blüthenstaube be- 
eine : Obgleich dieses Verfahren augen- 
one s bequemste und zugleich das am 
EL. "rud Premäbestäubung führende ist, 
Ba E ein Insekt einschlagen. kann, so ist es 
m _. das ausschliesslich in Anwen- 
E rachte. Nicht selten erwühlen die be- 
np s Insekten einen der Staubfáden als 
E. Il angen, fassen aber dann, da sich der- 
TN ss Aufstützen sofort abwärts biegt, so- 
l selben = den Vorderhein Sie Dae dee Blüthe schrüg von oben gesehen 
: aubfadens und den Griffel. Wenn EEE sevi an; 1 
amd nun noch mit der Narbe die Unterseite b. = ee Pus; 
pote berührt, was in der Regel, aber sytellappigin Blumenbhitter ECCO ER 
mer der Fall ist, so wird, da er die d. Die beiden Staubgefässe, 
ibit Seite der Bauchflüche trifft als ; ee 
Blüth aubgefäss, ebenfalls Fremdbestäubung bewirkt, falls das Insekt schon vorher 
en gleicher Art besucht hat. 
ou ei ausbleibendem Insektenbesuche verwelken, wie ich an im Zimmer abblühen- 
Ich "à durum beobachtete, die Blüthen meist, ‘ohne dass Sichselbstbestäubung erfolgt. 
hime wenige Blüthen, bei denen die Narbe von Anfang an, anstatt zwischen 
aubgefüssen schrüg abwürts zu stehen, mit einem derselben sich berührte. 
e 2 Besucher habe ich ausschliesslich kleine Fliegen beobachtet und in der be- 
1) asinis Weise verfahren sehen. Ich habe von denselben nur a) Syrphidae: 
SUR 8 elongata F., 2) Ascia podagrica I 3) Melanostoma mellinaL., b) Mu- 
AR 4) Anthomyia sp. mit gelbem Hinterleibe, eingesammelt. Mehrere andere 
usciden und Syrphiden sind mir entwischt. 
À u einem Strausse von Circaea lutetiana, den ich in einem Wasserglase in 
rg Zimmer blühen liess, fand sich sehr häufig die Stubenfliege 5) Musca do- 
a L. Honig saugend und befruchtend ein. 2 
| TG o peris coronata. Bei dieser Pflanze , deren Blütheneinrichtung HILDE- 
A = Z. 1866. S. 76. Taf. IV. Fig. 10—14) beschreibt und abbildet, ist 
i. x lüthe ein, einziges normal ausgebildetes Praet Tanp vorhanden ; ein zweites 
E unter diesem stehendes hat sich zu einem gestielten löffelförmigen Blatt 
PR et , dessen beide Hälften sich nach oben zusammenklappen und im ersten 
: Bus wagerecht aus der Blüthe hervorragend die Staubbeutel des normal 
fied Tie eten Staubgefüsses umschlossen halten. Der Stiel des lóffelfórmigen Blattes 
3 d'a GE Spannung nach unten, der 2 elastische Spannung nach oben. 
er aher ein Insekt sich auf den als einziger Anfliegeplatz hervorragenden Löffel 
; um die beiden Honigtröpfehen, die an der knieförmigen Umbiegung der oberen . 


Sr 4 £ : À As * 


198 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 153. Epilobium angustifolium. 


Blumenblätter sitzen, zu gewinnen, schnellt der Löffel elastisch nach unten und das 
hervortretende Staubgefäss drückt, indem es sich etwas nach oben bewegt, geinen 
Blüthenstaub an die-Unterseite des besuchenden Insekts. Nachdem das Staubgefáss. 
nun seinen Dienst gethan, krümmt es sich allmählich nach oben, aus der Blüthe 
heraus, und der beim Losschnellen noch unentwickelte Griffel wächst allmählich als 
Anfliegestange wagerecht aus der Blüthe hervor, so dass auf ältere Blüthen an- 
fliegende Insekten den von jüngeren Blüthen mitgebrachten Pollen unfehlbar an der 
Narbe absetzen. Selbstbestäubung ist durch die ausgeprägte Proterandrie unmöglich. 
Ich habe in meinem Zimmer das Losschnellen und das Uebertragen des Blüthen- 
staubes auf die Narben älterer Blüthen wiederholt durch die Stubenfliege (Musca do- 
. mestica L.) und durch die gemeine Stechmücke (Culex pipiens L.). auch im offenen 
‘ Fenster häufig durch die Honigbiene bewirken sehen. dais. 
Lopeziaracemosa scheint in ihrer Blütheneinrichtung , nach der Beschrei- 
. bung, welche W. Oce (Pop. Science Review July 1869. p. 271) von derselben gibt, 
völlig mit L. coronata übereinzustimmen. 

Lopeziaminiataistebenfalls ausgeprägt proterandrisch, der Staubfaden ist aber 
nicht reizbar und liegt nicht in dem löffelförmig gestalteten Staminodium eingeschlossen, 
sondern über demselben (Hınv., Bot. Z. 1869. S. 478. 419. Taf. VI. Fig. 15. 16). 


153. Epilobium angustifolium L. 

Die ausgeprügt proterandrische Blütheneinrichtung ist bereits von SPRENGEL 
(Entd. Geh. S. 224—227) eingehend erórtert; auch hat derselbe bereits Hummeln 
als Befruchter beobachtet. 

Die zu höchst augenfälligen Blüthenstünden (fusslangen, lebhaft rothen Trauben) 
vereinigten Blumen bieten ihren, von der grünen, fleischigen Oberseite des Frucht- 
knotens abgesonderten Honig mannigfaltigen Insekten leicht zugänglich ünd doch 
gegen Regen wohl verwahrt dar. Die verbreiterten unteren Enden der Staubfäden 
neigen sich nemlich zu einem Hohlkegel zusammen, welcher die Griffelbasis und den 
diese umgebenden Honig umschliesst; und da, wo der Griffel aus der offenen Spitze 
dieses Kegels heraustritt, hindert die Behaarung des Griffels das Eindringen von , 
Regentropfen, während Insekten leicht zwischen den Staubfäden hindurch zum 
Honige vordringen. , i 

Als Auffliegestangen bieten sich den Insekten in jüngeren Blüthen die nach 
vorn gestreckten oben mit Blüthenstaub bedeckten Staubgefässe dar, während der 
Griffel noch kurz und nach unten gebogen ist und seine Narbenäste noch zusammen- 
schliesst; aus älteren Blüthen dagegen ragt der inzwischen sehr verlängerte Griffel 
mit vier auseinandergespreizten und zurückgekrümmten Narbenästen als Auffliege- 
stange hervor, während die entleerten Staubgefässe nach unten gebogen sind. Durch 
diese Einrichtung ist gleichzeitig den besuchenden Insekten das Anfliegen, Saugen 
und Pollensammeln bequem gemacht, (was für die Pflanze selbst den Vortheil zahl- 
reicher Befruchtungen in kurzer Zeit mit sich bringt), Fremdbestäubung bei ein- 
tretendem Insektenbesuch gesichert und Selbstbestäubung unmöglich gemacht. Aus- 
reichender Insektenbesuch selbst aber ist durch die augenfällige Farbe, Grösse und 
Gruppirung der Blüthen und durch die reichliche Menge und Leichtzugänglichkeit 
des Blüthenstaubes und Honigs bei irgend günstigem Wetter ausser Zweifel gestellt. 

Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., in grösster 
Häufigkeit. 2) Bombus lapidarius L. Q 8. 3) B. pratorum L.Q85. 4) B. terrestris 
L.9 84. 5) B. confusus SCHENCK ©, sämmtlich häufig, sgd. 6) B. agrorum Prud. 
sehr häufig, sgd. 7) B. (Apathus) campestris Pz. $, sgd. 8) Sphecodes gibbus L. €. 
9 Nomada Roberjeotiana Pz. Q. 10) N. Jacobaeae Pz. $, ebenfalls sämmtlich 


154. Epilobium parviflorum. 


13) Ammophila 


sgd. EA 
s b) Sphegidae: 11) Cerceris nasuta LATR. 12) Crabro alatus Pz. 
B..Di- 


sab 
ulosa L. c) Tenthredinidae: 14) Tenthredo scrophulariae L., sämmtlich sgd. 


t ; 
us 3 Empidae: 15) Empis rustica FALLEN. 16‘ E. livida L., beide sgd., häufig. 
Yrphus ribesii L., Pfd. D. Lepidoptera Sphinges: 18) Ino statices L., sgd. 


. 154. Epilobium parviflorum SCHREBER. 
Bos es PO Kräftigkeit der Anlockung der In- 
Pr E Möglichkeit der Sichselbstbestäubung 
Er ia zwei Arten derselben Gattung in einem 
folia E 8 Ei Gegensatze stehen als Epil. angusti- 
TEE parviflorum. Die eine, durch fusslange, 
> ae: lebhaft rothe Blüthentrauben zu den 
ie R endsten fierden der einheimischen Blumen- 
E end, macht sich auch dem ungeübtesten Auge 
B -- bemerkbar und wird daher von zahlreichen 
pP pener Ordnungen häufig besucht; 
E Vv n ihren vereinzelten, unscheinbaren, 
oid m Blümchen selbst von gadbterpn Augen 
va u ergehen, erzeugt ihren Honig in der Regel 
: Ph. da ihr nur ausnahmsweise Insektenbe- 
Ins k a ads de PN zT cn podtgpu Blüthe von der Seite gesehen, nach- 
c e&tenbesuch regelmässige Fremdbestäubung ge- dem der grösste Theil det Früchtuos 
N Sichert ist, hat sich dieser entsprechend vollständig tens, die beiden vorderen Blumenblätter 
P poh ausgebildet und dadurch die Möglich- ee c 
da | der Sichselbstbestäubung eingebüsst; die andere "Mr de a! längere , a? kürzere 
Rem welcher der Vortheil der Fremdbestäubung 3 
‚ausnahmsweise zu Theil wird, bestäubt sich regel- 
Mässig selbst. 
ee Honig wird bei E. parviflorum ebenfalls von der Oberseite des Frucht- 
B ns, rings um die Basis des Griffels herum, abgesondert und beherbergt , aber 
Ner Bh die Staubfáden als durch einen Ring yon Haaren, welche vom unteren 
TE = Blumenblätter nach innen preben ; gegen eindringenden Regen geschützt. 
A En ässe und Narben sind gleichzeitig entwickelt P die vier kürzeren dienen, da 
; er er stehen als die Narben und von honigsuchenden Insekten unvermeidlich be- 
uc Werden, ausschliesslich der Fremdbestüubung; diese ist bei eintretendem In- 
y enbesuche durch die Stellung der Narben in der Mitte der engen Blüthe be- 
S'instigt, da in Folge dieser Stellung die N arben in der Regel zuerst berührt werden. 
d vier längeren Staubgefässe stehen rings um die Narben herum und behaften 
E da sie auch auf der Aussenseite dicht mit langen Papillen besetzt sind, stets 
selbst reichlich mit Blüthenstaub, dienen also in der Regel nur der Sichselbst- 
ed Es kann wohl kaum bezweifelt werden, dass bei eintretendem In- 
E NERINN die Wirkung des eigenen Pollens von der des fremden überwogen 
TN Von besuchenden Insekten habe ich, trotz wiederholter Ueberwachung der 
nze, bisher nur Meligethes sgd. in den Blüthen beobachtet. 
Epilobium hirsutum L. hat zwar, indem sich seine Blumenblätter zu einer 


Schön r * $ : 
hón rosenrothen Fläche von 25—30 mm Durchmesser auseinander breiten, einzeln 
als E. angustifolium, aber durch Vereinigung 


hter von weitem bemerkt, und daher wahr- 
Ich hatte leider noch keine Ge- 
Orte zu überwachen , finde aber 


j en noch augenfälligere Blüthen 

E Blüthen wird letzteres viel leic | 

M ich auch reichlicher von Insekten besucht. 
eit, E. hirsutum zur rechten Zeit am rechten 


200 . III. Von Insekten befruchtete Blumen: 155. Oenothera biennis. 


die aus seiner geringeren Augenfälligkeit geschöpfte Vermuthung etwas weniger reich- 
lichen Insektenbesuches auch durch seine Bestäubungsvorrichtung bestätigt. Denn 
während bei E. angustifolium durch sehr ausgeprägt 
proterandrische Dichogamie, verbunden mit einer 
Platzveränderung der Geschlechtstheile, Sichselbst- 
bestäubung verhindert ist, bleibt sie bei E. hirsutum 
möglich. Die Narben sind hier mit den Staubge- 
fässen gleichzeitig entwickelt, Fremdbestäubung ist 
bei eintretendem Insektenbesuche durch die hervor- 
ragende Stellung der Narben vollständig gesichert; bei 
| ue "m i ausbleibendem Insektenbesuche aber kommen die 
UN | sich weiter zurückkrümmenden Narbenüste mit den 
SS noch mit Pollen behafteten längeren Staubgefässen in 
Fig. 67: Berührung. 
Epilobium alpinum bei Insektenabschluss durch Sichselbstbestäubung 
fruchtbar (Axzrr S. 18. 109). | 
Ein Rückblick auf die betrachteten Epilobiumarten führt zu dem- . 
‚selben Resultate, welches sich uns aus der vergleichenden Betrachtung der Geranium- 
arten, der Polygonumarten, der Alsineen etc. ergab und befestigt uns in der Ansicht, 
dass aus der Blütheneinrichtung einer einzelnen Art ein allgemeines Urtheil über die 
ganze Gattung nicht gewonnen werden kann, sondern dass jede neue Art auch von 
neuem untersucht werden muss. Wenn daher Derrıno (Alcuni appunti p. 19. Bot. Z. 
f1869. S: 810) Epilobium als dichogamisch und ausschliesslich durch Bienen be^ 
ruchtbar bezeichnet, so mag diess Urtheil in Bezug auf eine bestimmte mir unbe- 
kannte einzelne Art vielleicht richtig sein; auf die ganze Gattung bezogen ist es 
jedenfalls unhaltbar. 
Godetia Cavanillesii SPAcK., in den mittleren Provinzen von Chile, ent- 
wickelt kleistogamische Frühlingsblüthen (PxrriPPr, Bot. Z. 1870. S. 104—100). 
155. Oenothera biennis L. Die Blütheneinrichtung dieser Pflanze ist von 
SenENGEL (S. 217—223) eingehend beschrieben und erklärt. Es ist eine Blume, 
die sich dadurch, dass sie des Abends aufblüht und am stärksten duftet, der Be- 
fruchtung durch Abend- und Nachtschmetterlinge angepasst zu haben scheint. Aber 
nicht nur ist bei ihr, wie bei den bisher betrachteten Nachtblumen, der Blüthenstaub 
dem Raube der Bienen und Fliegen ausgesetzt, sondern auch ihr Honig langrüssligen 
Bienen zugänglich. Da überdiess ihre Blumenfarbe nicht, wie sonst bei Nacht- 
blumen, weiss oder weisslich, sondern lebhaft gelb ist, und sie auch bei Tage geöffnet 
bleibt, so darf sie wohl mit grösserem Rechte als gleichzeitig dem Besuche von Abend- 
schmetterlingen und Bienen angepasst betrachtet werden. 
Besucher: A. Lepidoptera Sphinges: 1) Macroglossa stellatarum L., gegen Abend, 
schwebend saugend. Wahrscheinlich wurde dieselbe Art auch von SPRENGEL (S. 221) 
beobachtet. B. Hymenoptera .4pidae: 2) Bombus lapidarius L. Q. 3) B. silvarum 
L.Q9.' 4) B. agrorum F. 9, alle drei sgd. 5) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd. 6) Col- 
letes Davieseana K. Q, Psd. 7) Panurgus calcaratus Sco». 9 g, sich gemáchlich im Blü- 


thenstaube wälzend. C. Diptera Syrphidae: 8) Eristalis tenax L. 9) E. arbustorum L 
10) E. nemorum L., alle drei Pollen fressend,- sehr häufig. 


Pháladelpheae. 
156. Philadelphus coronaria L., proterogynisch. 
Wann die Blüthe sich öffnet, sind die Narben schon entwickelt, die Staubgefässe 
dagegen noch geschlossen; bei dem Insektenbesuche günstigem Wetter gelingt es 


155. Philadelphus coronaria. 157. Pyrus Malus. 


haftet ist, 
el stehen 
theils in 


daher lej ö 

e ira Blüthen zu finden, deren Narbe schon mit Blüthenstaub be 
Dodis ie Staubbeutel noch geschlossen sind. Die zahlreichen Staubbeut 
Bisher sb nach dem Aufspringen nahe rings um die Narbe herum, 
ep i e mit derselben, theils hóher, theils tiefer; die áussersten springen zu- 
mit Nu ie innersten zuletzt; alle bedecken sich nach dem Aufspringen ringsum 
d E oM Besuchende Insekten, welche Blüthenstaub sammeln oder fressen 
os Kopf zwischen den Staubgefässen hindurch in den Grund der Blüthe 
Weisse Meg " en Honig zu saugen, welchen die dem Fruchtknoten aufsitzende, ` 
eb eischige Scheibe absondert, können daher junge Blüthen nur durch Fremd- 

O « 
bestäuh ng, alte, dem Verblühen nahe, eben so leicht durch Selbst- als durch Fremd- 
E ung befruchten. 
ike ES Narben zum Theil in der Falllinie des Blüthenstaubes liegen, so tri 
Honig en am Insektenbesuche leicht Sichselbstbestäubung ein.  Uebrigens ist der 
Bag. durch die Staubgefásse etwas verdeckt, so zahlreichen Besuchern zu- 
der Blüth und dieselben werden durch die weisse Farbe und den starken Geruch 
' en : P^ SUME : 
i: sepia Stark angelockt, dass bei günstigem Wetter Insektenbesuch nicht 
Be I 
torum Tones A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus pra- 
Psd. "E , A ae und Psd. 3) B. Barbutellus K. Q, sgd. 4) Andrena fasciata Wesm. €, 
zahlreich . fulvierus K. Q, Psd. 6) A. dorsata K. ©, Psd.. 7) A. albicans K. § €, sehr 
NYL. 4 Bes und Psd. 8) A. Trimmerana K. Q, sgd. und Psd. 9) Prosopis armillata 
ribesii L d. B. Diptera Syrphidae: 10) Eristalis pertinax SCOP. , Pfd. 11; Syrphus 
Behes^ 4 sgd. und Pfd. 12) Rhingia rostrata L.,sgd. €. Coleoptera: 13) Meli- 
: 14) Dasytes, beide häufig. 


tt bei 


Ordnung Rosiflorae. 


I 57. Pyrus Malus L. Pormaceae. 
à E Staubgefässe werden 
besuche 3 (ame diese schon entwickelt sind. 
Leichtzu 2 i et günshigem Wetter durch die Augenfälligkeit 
nur Abe Mrd des Honigs in reichem Maasse veranlasst : 
Fig, 10) ie hervorragende Stellung der Narben (Hınn., Geschl. S. 59. 60. 
Sichert, iom auch durch die Proterogynie der Blüthen Fremdbestäubung ge- 
bestäubun ei ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt in vielen Blüthen Sichselbst- 
- Sondern = Tega die meisten Blüthen sind nicht senkrecht nach oben gerichtet, 

Selbst Bod. r oder weniger nach der Seite, dem Lichte zu, gewendet, so dass von 
lüthen ARES auf die Narben fallen kann. Auch findet man hie und da 
- befin E eren Narben sich in unmittelbarer Berührung mut den Staubgefüssen 


von den fünf Narben überragt und sind noch ge-. 
Bei zeitig eintretendem Insekten- 
der Blüthen und die 
wird, ist daher nicht 


1) Bombus terrestris L. 9 2) B. agrorum 
alle vier sehr häufig. 5) Apis melli- 
alle 7 sgd. und 


um B 

F. nr A. Hymenoptera a) Apidae: 
fica T, 8 . lapidarius L. ©. 4) B. hortorum LE. 
Psd, g) H 6) Anthophora pilipes F. €. 7) Andrena albicans K. 59; 
fast Tei alictus sexnotatus.K. Q, .agd. 9) Osmia rufa L. &, sgd. Die Bienen fliegen 
lem sie zu m der Mitte der Blüthen auf und bewirken daher auch in älteren Blüthen, in- 
bung. b) c. die Narben mit der bestáubten Unterseite berühren, meist Fremdbestäu- 
11) Bora, "ormicidae: 10) verschiedene Arten häufig, sgd. B. Diptera a). Bombylidae : 
13) in lius major L., sgd. b) Æmpidae: 12) Empis livida L., sgd. ©) Syrphidae: 
 Tastrj T, gia rostrata L., höchst zahlreich, meist sgd., aber auch Pfd. 14) Syrphus py- 
'": Sgd. und Pfd. d) Muscidae: 15) Onesia floralis R. D., sgd. e Bibionidae : 


18: Dir. 
j il 5 
ophus vulgaris Mex., in grosser Menge, sgd. 


209 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 158. Pyrus éotitiinis. 159. Sorbus aucuparia. 


158. Pyrus communis L. 

Die Staubfäden sind hier zwar länger als die Griffel, beim Aufblühen aber nach 
innen gekrümmt und geschlossen, während die Narben entwickelt hervorragen. 
Fremdbestäubung ist daher hier, bei eintretendem Insektenbesuche, nur zu Anfang 
der Blüthezeit gesichert; bei ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt in gleicher Weise 
wie bei P. Malus Sichselbstbestäubung. Bei Birnblüthen sowohl als bei Apfel- 
blüthen habe ich, während die Antheren noch sämmtlich geschlossen waren, die 
Narben mit aufgesprungenen Antheren anderer Blüthen berührt und mich dadurch 
überzeugt, dass fremder Blüthenstaub schon vor dem Oeffnen der eignen Staub- 
gefässe leicht an den Narben haftet. 


Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis tenax L., sehr häufig. 2) E. ar- 
bustorum L.. 3) E. nemorum L., häufig. 4) E. intricarius L. 5) Syritta pipiens L. 
6) Ascia podagrica F., beide häufig. 7) Melanostoma mellina I., alle Syrphiden sowohl 
sgd. als Pfd. b) Muscidae: S) Anthomyia radicum R. D. $ Q , sehr häufig. 9) Pollenia’ 
Vespillo F. 10) P. rudis F. 11) Musca corvina F. 12) M. domestica L. 13) Lucilia 
cornicina F. 14) Calliphora erythrocephala Men. 15) Sepsis sp., sámmtlich sgd. 16) Sca- 
tophaga merdaria F., sgd. und Pfd. B. Hymenoptera a) Apidae: 11) Apis mellifica L. 8, 
in grösster Zahl, sgd. und Psd. 18) Bombus terrestris L. €. sgd., nur einzeln und nach 
Besuch weniger Blüthen sich wieder entfernend. 19) Andrena albicans K. 9 ($, Psd. und 
sgd., häufig. 20) A. Gwynana K ©. 21) A. parvula K.Q. 22) A. Collinsonana K. Q, 
alle sowohl sgd. als Psd. 23) Halictus rubicundus CHR. 9, Psd. u. sgd. b) Formicidae: 
24) Lasius niger L. 8, Honig leckend. c) Tenthredinidae : 25) Dolerus gonager Kı., einzeln. 
26) Nematus capraeae L., in Mehrzahl, sgd. C. Coleoptera a) Nitidulidae: 27) Meli- 
gethes, häufig. b) Curculionidae: 28) Rhynchites aequatus L. cj Coccinellidae: 29 Coc- 
cinella 14 punctata L. d) Phalacridae: 30) Olibrus aeneus F., alle 4 Honig leckend. 
D. Thysanoptera: 31) Thrips, häufig. ; 

159. Sorbus aucuparia L., proterogynisch. 
; Wann die Blüthen sich óffnen, sind die Staubgefüsse noch geschlossen, die 
äusseren aufgerichtet, die inneren soweit einwärts gekrümmt, dass ihre Staubbeute 
unter die Narbe hinabreichen, die Narben entwickelt und in der Mitte der Blüthe 
hervorragend. Die nach innen aufspringenden Staubgefässe klappen sich so weit 
zurück, dass sie sich ringsum mit Pollen bekleiden ; die innersten bleiben bei kaltem, 
trübem Wetter auch nach dem Aufspringen unter die Narben hinabgebogen, während 
die äusseren die Narben überragen, aber gegen dieselben einwärts gekrümmt bleiben ; 
bei ausbleibendem Insektenbesuche, bei andauernd kalter Witterung, erfolgt daher 
leicht Sichselbstbestiubung. Bei warmem Sonnenschein dagegen spreizen sich die 
Staubgefässe von den Narben weg, so dass zwischen beiden der durch Wollhaare 
(von der Wurzel der Griffel ausgehend) gedeckte honigabsondernde Ring zum Vor- 
schein kommt und honigsuchende Insekten, welche nach diesem sich bücken, mit 
entgegengesetzten Seiten’ des Kopfes Staubgefässe und Narben berühren, wodurch 
Fremdbestäubung begünstigt ist. Durch ihre Vereinigung zu grossen, dichtgedrängten 
Blüthenständen haben die kleinen Blumen ihre Augenfälligkeit so gesteigert und 
bieten zusammen eine so lohnende Ausbeute, dass sie an sonnigen Maitagen ein 


Tummelplatz sehr mannigfaltiger Insekten werden. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd., sehr 
zahlreich. 2) Andrena &lbierus K Q9 ($$. 3) A. albicans K.9, sehr häufig. 4) A. dor- 
sata K. 9 d$, alle 3 sgd. und Psd. 5) A. Smithella K. 9, Psd. 6) A. atriceps K. ©. 
7) A. convexiuscula K.Q. 8) Halictus rubicundus CHR. Q. 9) H. zonulus Sw. 9, 
sámmtlich sgd. und Psd. 10) Nomada ruficornis L. Q g. 11) N. signata JUR. 9, beide 
sgd. b) Formicidae: 12) Formica congerens N.8. 13) Lasius niger L. 8. 14) Myrmica sp. 8; 
alle drei sgd., häufig. B. Diptera a) Empidae: 15) Empis livida L. 16) E. rustica 
FALLEN, beide sgd., häufig. b) Syrphidae: 17) Helophilus floreus L. 18\ Eristalis arbu- 


- Sed 


160. Crataegus Oxyacantha. 203 


ps rum L. 19) E. nemorum L. 20) E. horticola Men. 21) Rhingia rostrata L., alle 
d sgd. und Pfd., häufig. c) Muscidae: 22) Echinomyia fera L. 23) Onesia floralis 
96 D 24) Scatophaga stercoraria L. 25) 8. merdaria F., die letzten drei gemein, sgd. 
à Sepsis, häufig. d) Conopidae: 27) Myopa testacea L. e) Bibionidae: 28) Dilophus 
vuigaris F., gemein, sgd. Ausserdem zahlreiche unbestimmte kleine Fliegen und Mücken. 
$ Coleoptera a) Nitidulidae: 29) Epuraea. 30) Meligethes, beide zu Hunderten. 
E Dermestidae: 31) Byturus zu Hunderten. 32) Attagenus pellio, einzeln. c) Elateridae : 
) Agriotes aterrimus L. 34) Dolopius marginatus L. 35) Corymbites holosericeus L. 
39 Limonius cylindricus Pr. 37) L. parvulus Pz. d) Lamellicornia: 39) Cetonia aurata L. 
e Melolontha vulgaris L., beide alle Blüthentheile abweidend. e) ‚Malacodermata : 
0) Malachius aeneus F., Honig leckend und Antheren fressend. f) Mordellidae: 41; Anaspis 
rufilabris Gyon. g) Tenebrionidae: 42) Microzoum tibiale F.! nur einmal, mit dem 
opf nach dem Honig absondernden Ringe gebeugt. h) Curculionidae: 43) Apion spec: 
; 4) Phyllobius maculicornis GERM., beide sgd. i) Cerambycidae: 45) Clytus arietis L., 
sgd. k) Chrysomelidae: 46) Adimonia sanguinea F., sgd. 
160. Crataegus Oxyacantha L. 
Proterogynie, Einwärtskrümmung und Aufspringen der Staubgefässe und daher 
auch die überwiegende Wahrscheinlichkeit der- Fremdbestäubung bei eintretendem . 
Insektenbesuch ganz wie bei der vorigen Art. Das Aufspringen der äusseren Staub- 
gefässe beginnt erst 1—2 Tage nach dem Oeffnen der Blüthe. Daher ist, da die 
Pflanzen mit ihren augenfälligen Gruppen grösserer honigreicher Blüthen bei son- 
ngem Maiwetter eine bunte Schaar der mannigfachsten Insekten an sich locken, 
unter günstigen Umständen die Fremdbestäubung aller Blüthen gesichert. Bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche erfolgt in vielen Blüthen Sichselbstbestäubung. 


ex Besucher: A. Diptera a) Empidae: 1) Tachydromia connexa Man., häufig. 2) Empis 
vida L., sgd., in grösster Menge. 3) Microphorus velutinus Maca. (nach der Bestim- 
mung von WINNERTZ). b) Syrphidae: 4) Pipiza notata Men. 5) Rhingia rostrata T5 
S » in grösster Menge. 6) Eristalis tenax L. 7) E. intriearius L. 8) E. nemorum L. 
) E. arbustorum L. 10) E. sepuleralis L. 11) E. pertinax Scor., alle Eristalisarten 
5d. und Pfd., alle ausser 7 sehr häufig. 12) Helophilus floreus L. 15) H. pendulus L., 
beide häufig. 14) Xylota segnis L. c) Muscidae: 15) Echinomyia fera L. 16) Sarcophaga 
carnaria L., sgd. 17) Onesia floralis R. D., sgd. 18) O. sepulcralis Man., sgd. 19) Gra- 
Phomyia maculata Scor. 20) Mesembrina meridiana L. 21) Cyrtoneura sp. 22) Aricia 
serva Max. d) Bibionidae: 23) Bibio Marci L., sgd. 24) Dilophus vulgaris L., ‚sehr 
mr B. Coleoptera: a) Dermestidae: 25) Attagenus pellio L., Honig leckend. 26) An- 
Tenus Scrophulariae L., in grösster Menge. 27) A. pimpinellae F., noch vielma] 
äufiger. 28) A. claviger ER., einzeln, alle drei Honig leckend. b) Nitidulidae: 29) Meli- 
gethes, Honig leckend, sehr häufig. c) Buprestidae : 30). Anthaxia nitidula L. d) Mala- 
i dermata : 31) Malachius (elegans OL.?), Antheren abfressend. 32) Telephorus testaceus L. 
©) Oedemeridae: 33) Asclera coerulea L. f) Mordellidae: 34) Anaspis frontalis L., Honig 
eckend. 35) Mordella abdominalis F., Honig leckend. g) Cerambycidae: 36) ‘Clytus 
Mysticus T,, Honig leckend. 37) Grammoptera ruficornis F., zahlreich, Honig leckend. 
Chrysomelidae: 38) Clythra cyanea F., Blumenblätter verzehrend. C. Hymenoptera 
Apidae: 39) anion Schrankella NYL. $, sgd. 40) A. helvola L. 9, sgd. 41) A. fulvi- 
BU os, sgd. 42) A. nitida K.Q 5, sehr zahlreich, sgd. und Psd. 43) A. varians 
Rosst o, 44 A. Trimmerana K. Q d. 45) A. atriceps K. 9 97146) A. Gwynana K. €. 
47) A. fulva K.o. 48) A. albicans K. Q 8, höchst zahlreich. 49) A. dorsata K. ©. 
"sí A. chrysosceles K. Q. 51) A. parvula F. 9. 52) A. connectens K.Q, die 10 
etzten sowohl sgd. als Psd. 53) Halictus cylindricus K. Q, sgd. 54) Nomada ruficornis 
fic Sg, sgd. 55) N. signata JUR. €. 56) Eucera longicornis L. §, sgd. 57) Apis melli- 
ca L. $, sed. und Psd., häufig. 


. Die jungen Zweigspitzen zeigen bisweilen fre 
dann ebenfalls von Insekten aufgesucht wird. So fand ich am 9. Mai.1868 an 
N eissdornsträuchern, welche eben aufzublühen begannen, Anthophora pilipes F. d, 
Bombus terrestris L. 9, eine Andrena und Odynerus parietum L. 9 den ausge- 


etenen Saft der jungen Triebe leckend. 


i hervorgetretenen süssen Saft, der 


"ELM 


304 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 161. Rosa canina. 1615. Rosa Centifolia. 


Calycanthaceae. 


Chimonanthus fragrans hat nach HILDEBRAND proterogynische Blüthen ; 
im ersten Stadium biegen sich die noch geschlossenen Staubgefässe von den centralen 
Narben hinweg und diese werden mit Pollen älterer Blüthen bestäubt; im zweiten 
Stadium legen sich die aufspringenden Staubgefässe über den Narben zusammen und 
machen dieselben unzugünglich (Bot. Z. 1869. S. 491—494. Taf. VI. Fig. 3322367 
 DzrPriNo sah bei Florenz die Blüthen einmal von einer Osmia besucht (Altri 
app. p. 59). 

Calycanthus floridus nach DELPINO ausgeprägt proterogynisch mit kurz- 
lebigen Narben*), honiglos, vermuthlich von Cetonien befruchtet (Altri app. p. 58). 


-Rosaceae. 


161. Rosa canina L. 

Obgleich der obere Rand der Kelchröhre innerhalb der Einfügung der Staub- 
fäden mit einem dicken fleischigen Ringe versehen ist, welcher die Griffel dicht um- 
schliesst und nur die Narben in der Mitte der Blüthen frei hervortreten lässt, so 
scheinen die Blumen doch entweder gar keinen Honig oder nur eine äusserst flache 
adhärirende Schicht desselben abzusondern; es ist mir wenigstens, trotz oft wieder- 
holten Nachsuchens , noch nie gelungen, Honigtröpfchen zu entdecken. Die durch 
die Grösse ihrer Blumenblätter und ihren kräftigen Wohlgeruch von weitem bemerk- 
baren Blüthen entschädigen übrigens die zahlreich herbeigelockten Insekten durch 
die Fülle des Blüthenstaubes, welchen die zahlreichen Staubgefässe darbieten, einiger- 
massen für den Mangel an Honig, und der die Griffel umschliessende Ring ist in 
einer anderen Beziehung von wesentlichem Vortheile. Denn da die Staubgefässe 
beim Oeffnen der Blüthen sich nach aussen biegen und die Blumenblätter mehr oder 
weniger aufwärts gerichtet bleiben, so bildet der Ring nebst den in seiner Mitte her- . 
vorragenden Narben den einzigen bequemen Auffliegeplatz für die Insekten, so dass 
dieselben, wenn sie aus anderen Blüthen mit Pollen behaftet ankommen, indem sie 
meist zuerst die Narben berühren, in der Regel Fremdbestäubung bewirken.  Hier- 
durch allein ist, da Narben und Staubgefüsse gleichzeitig entwickelt sind, Fremd- 
bestäubung bei eintretendem Insektenbesuche begünstigt. 

Bei andauernd trübem, regnerischem Wetter bleibt derInsektenbesuch fast völlig 
aus, aber bei allen Blüthen, welche nicht zufällig in senkrecht nach oben gerichteter 
Stellung festgeklemmt sitzen, fällt, indem sie sich der Sonne zukehren und damit - 
etwas schrüg stellen, von selbst ein Theil des Blüthenstaubes auf die Narben. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, Psd. 2) Andrena 
albicans K. Ọ ($, Psd. und Pfd. 3) A. fucata Sm. Q, Psd. 4) Halictus nitidus SCHENCK 9, 
Psd. 5) Megachile circumcincta K. 9 , Psd. 6) Prosopis communis NYL. 965, Pfdi 
häufig. B. Diptera Syrphidae: 7) Helophilus floreus L. 8) Syritta pipiens L., häufig, 
beide Pfd. C. Coleoptera a) Nitidulidae: 9) Meligethes, häufig. bj Dermestidae: 
10) Anthrenus pimpinellae F. 11) A. scrophulariae L., beide häufig, Pfd. c) Malacodermata : 
12) Anthocomus fasciatus L. d) Lamellicornia : 13) Cetonia aurata L. 14) Phyllopertha horticola 
L. Beide fressen oft grosse Löcher in die Blumenblátter , weiden aber auch die Narben 
und die ganzen Antheren ab. e) Mordellidae: 15) Mordella aculeata L. 16) Anaspis fron- 
talis L. f) Cerambycidae: 17) Rhagium inquisitor F. 18) Strangalia armata HBST. 
19) Str. nigra L., Antheren und zarte Blüthentheile überhaupt benagend. g) Chryso- 
melidae: 20) Luperus flavipes. - 

1615. Rosa Centifolia hat, jedenfalls in Folge ihrer augenfälligeren Blüthen, 
noch reichlicheren Insektenbesuch; denn obwohl ich sie seltener als canina ins Auge 


—*) Vgl. S. 12, Anm. *** 


162. Rubus idaeus. Ä 205 


fasst A : 
Miner m ich eine noch grössere Zahl verschiedener Besucher an ihr bemerkt, 
Ta S imenopter a) Apidae: 1) Andrena albicans K.Q 5, Psd. und Pfd., sehr 
4) Hstotis - pilipes F.9ó, desgl., seltener. 3) A. dorsata K.Q, Psd., häufig. 
alle 3 Psd e Sm. Q. .5) H. sexstrigatus ScueNck Q. 6) H. sexnotatus K. Q, 
häufig. 9) P 7) Megachile circumcincta K. Q. 8) M. centuneularis L. Q, beide Psd., 
Pfq. b) (Oi Eee propinqua NYL. o&. 10) P. communis NYL. 9 5, beide sehr häufig, 
patellatus er 12) Chrysis ignita L. 13) Chr. cyanea L. c) Sphegidae: 14) Crabro 
aeneus VON : 2 B. Diptera Syrphidae: 15) Brachypalpus valgus Pz. 16) Eristalis 
sämmtlich Pfq 17, E. nemorum L. 18) Chrysogaster viduata L. 19) Syritta pipiens L., 
Weide.) A C) Coleoptera a) Nitidulidae: 20) Meligethes in Menge. b) Der- 
R. EUR 1) Anthrenus pimpinellae F. 22) A. scrophulariae L.,.häufig. 23) A. claviger 
: en. c) Malacodermata: 24) Dasytes sp., selten. 25) Anthocomus fasciatus L., 


häufi 
8- d) Zumellicornia: 26) Cetonia aurata L. 27) Phyllopertha horticola L. 28) Me- 
e) Mor- 


lolo = à 

olia Sed vain L.; ale 3 zarte Blumentheile ohne Unterschied abweidend. 

urina x doi e aculeata L. 30) Anaspis ruficollis F. f) Cistelidae: 31) Cistela 

Moptera $ = Cerambycidae : 32) Strangalia atra F. 33) Str. attenuata L. 34) Gram- 
ruficornis F., sehr zahlreich. 35) Clytus arietis L.; sämmtlich zarte Blüthentheile, 


Vorzüglich Antheren, verzehrend. 
A er .. letzten Besucherlisten liefern nicht nur einen neuen Beleg, wie mit 
E S älligkeit der Blüthen die Reichlichkeit ihres Insektenbesuches sich steigert; 
E joa die Unhaltbarkeit der Ansicht Drrrıno’s, dass die eigentlichen Be- 
rne: er Rosen Cetonien und Glaphyriden seien, dass daher die geographische 
p.225 ss der Rosen durch das Vorkommen dieser Küfer bedingt sei. (Ult. oss. 
le EC E leuni app. p. 18: »Le peonie e le rose debbono arrestarsi dove si arrestano 
nie.«) à 
162. Rubus idaeus L., Himbeere. ; 
EU Honig wird in den Blüthen der Himbeeren und Brombeeren von einem 
Ns n. Ringe des Kelchrandes innerhalb der Staubgefässe ın reichlicher Menge 
; aim ert. Bei der Himbeere bleiben die kleinen, schmalen Blumenblätter aufrecht 
ted : st nach oben zusammengeneigt, und die Staubgefässe , welche ihre aufge- 
ee Seite bald nach aussen, bald nach innen kehren, haben keinen Raum, sich 
Stempel iten, sondern bleiben zwischen den die Mitte der Blüthe einnehmenden 
E und den Blumenblättern so dicht zusammengedrängt, dass ein honig- 
DOE en zwar Tniehg mit dem Rüssel, aber schwer ‚mit dem ganzen Kopfe _ 
S diues 1 taubgefässen und Stempeln hindurch bis zum honigführenden Ringe vor- 
is: B Die Allgemeinzugänglichkeit des Honigs ist daher durch diese Lage 
a HN entheile erheblich beschränkt , zugleich aber, da ein Theil der Narben stets 
ms mit Staubgefässen in Berührung kommt, Sichselbstbestäubung bei aus- 
ee > Insektenbesuche unausbleiblich gemacht. Bei eintretendem Insekten- 
Vorher b ann Fremdbestäubung leicht bewirkt werden, da Insekten oft mit Pollen 
fnm esuchter Blüthen behaftet auf der Mitte der Blüthe, also auf den Narben, 
gen oder den bereits mit Pollen vorher besuchter Blüthen behafteten Kopf, um 
zwischen Staubgefüssen und Narben hinabbücken. Der 
geringeren Augenfälligkeit der 
sehr viel spürlicher und 
lbstbestáubung kommt 


2 Honiga zu gelangen, : 
E oo ist indess, offenbar in Folge der viel ; 
Weniger und der schwereren Zugänglichkeit ihres Honigs, 
- gewi t mannigfaltig als bei den Brombeeren, und Sichse 

88 Sehr háufig in Anwendung. 


—— Sgd. nebat. A. Hymenoptera a) Apidae : 1) Apis mellifica L. 
zahlreich sd. 2) Bombus agrorum F. ©, sgd., häufig. 3) B. pratorum L. 8 ĝ, 

1 Ana . 4) B. hortorum 1:8, Psd. 5) B. senilis SM. €, 
rena nigroaenea K. &, sgd. 8) A. albicrus K. $, sgd. 9) 


8, äusserst häufig, sowohl 
sgd. und Psd., 
sgd. 6) B. silvarum L. 9, sgd. 
Halictus sexnotatus K. ©. 


LI 


206 III. Von Insekten befruchtete Blumen 163. Rubus fraticonas. 


10) H. lucidus ScHENCK Q. 11) H. nitidiuseulus -K.Q, alle drei sgd. b) Sphegidae : 
12) Gorytes mystaceus L. c) Tenthredinidae: 13) Tenthredo rustica L. B. Diptera 
Syrphidae: 14) Rhingia rostrata L., sgd. und Pfd. 15) Volucella pellucens L. /Sld.), sgd. 
und Pfd. C. Coleoptera a) Dermestidae: 16) Byturus fumatus L., Antheren fressend 
und Honig leckend. b) Cerambycidae: 17) Pachyta 8 maculata F., Honig leckend und - 
Blüthentheile fressend ; im Sld. häufig. 


163. Rubus fruticosus L., Brombeere. 

Die Blüthen der Brombeeren haben vor denen der Himbeeren mehrere vortheil- 
hafte Eigenthümlichkeiten voraus: durch grosse Blumenblätter, die sie flach aus- 
einander breiten, fallen sie den Insekten viel leichter von weitem in die Augen; 
durch Auseinanderbreiten der Staubgefässe machen sie es auch den kurzrüssligsten 
Insekten leicht, den Kopf zwischen Staubgefässen und Stempeln bis zu dem honig- 
absondernden Ring in den Blüthengrund zu senken. Diese beiden Eigenthümlich- 
keiten sichern ihnen einen viel zahlreicheren und mannigfaltigeren Insektenbesuch, 
als er den Himbeeren zu Theil wird. Da ferner von den weit auseinander stehenden 
Staubgefässen die äussersten zuerst aufspringen und sich nach oben kehren, während 
die Narben gleichzeitig schon entwickelt sind, so bewirken die meisten Besucher, da 
sie eben so bequem in der Mitte als auf dem Umfang der Blüthe auffliegen können 
und bald das eine, bald das andere thun, überwiegend Fremdbestäubung und die 
meisten Blüthen werden schon befruchtet, während der grösste Theil der Staubgefässe 
noch geschlossen ist. Dagegen kann Sichselbstbestäubung wegen des Sichausbreitens 
der Staubgefässe viel weniger leicht stattfinden. Nur die innersten Staubgefässe 
kommen bisweilen, indem sie sich aufrichten, nachdem sie sich schon geöffnet haben, 
mit den äussersten Narben in Berührung. Bei dem ausserordentlich reichlichen In- 
. gektenbesuche kann übrigens auch die in beschrünktem Maasse stattfindende Sich- 
selbstbestäubung nur bei andauernd schlechtem Wetter zur Wirkung gelangen. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 2, Psd. und sgd., sehr 
häufig. 2) Bombus agrorum F. € 3) B. terrestris L. Q. 4) B. hortorum L. 8. 5) B. 
pratorum L. 8 $. 6) B. Scrimshiranus K.8. 7) B. silvarum L. 9, alle diese Hummeln 
bald saugend, bald Pollen sammelnd, dagegen die Schmarotzerhummeln 8) B. (Apathus) ' 
vestalis Fourc. €. 9) B. campestris Pz. 9 natürlich nur saugend. 10) Macropis labiata 
Pz. d$. i1) Andrena Gwynana K.Q. 12) A. albicrus K. 5. 13) A. thoracica K. €. 
.14) Halictus zonulus Sx. 9. 15) H. lucidulus ScHENCK Q. 16) H. villosulus K. 2. 
17) H. sexnotatus K. Q. 18) H. cylindrieus F. O 3, 10—18 sämmtlich saugend. 19) H. 
leucozonius K. 9, Psd. 20) H. albipes F.Q, Psd. 21) Coelioxys umbrina SM., 9 8- 
22) Nomada ruficornis L. 5. 23) N. lineola Pz. g. 24) N. lateralis Pz. Q. 25) N. 
Fabriciana L. Q. 26) Diphysis serratulae Pz. Q. 27) Osmia fusca CHRIST È. 28) Stelis 
breviuscula NYL. &. 29) Prosopis excisa SCHENCK j. 30) P. variegata F. §. 31) b» 
communis NYL. g; sämmtlich sgd. b) Sphegidae: 32) Crabro patellatus v. d. L. 9 $. 
33) Oxybelus uniglumis L. © 5. 34 Ammophila sabulosa L. @ $. 35) A. (Miscus) cam- 
pestris JUR. &. 36) Cerceris nasuta DLE. &, sämmtlich sgd. B. Diptera a) Stratio- 
mydae: 37) Sargus cuprarius L., sgd. 38) Chrysomyia formosa ScoP., sgd. b) Empidae: 
39) Empis livida L., häufig. 40) E. tesselata F., beide sgd. c) Syrphidae: 41) Ascia po- 
dagrica F. 42) Syritta pipiens L., háufig. 43) Eristalis tenax L., häufig. 43b) Helophilus 
pendulus L., desgl. 44) Chrysotoxum arcuatum L. (Sld.) 45) Volucella pellucens L 
(Sld.). 46) Rhingia rostrata L., alle bald sgd., bald Pfd. d) Conopidae: 41) Physo- 
cephala rufipes F., sgd. e) Tipulidae: 48) Tipula oleracea L., sgd. C. Coleoptera 
a) Dermestidae; 49) Byturus fumatus L., sgd. und Blüthentheile fressend. b) Zlateridae: 
50) Diacanthus aeneus L. 51) Limonius cylindricus PAYK., beide zarte Blüthentheile 
fressend. c) Lamellicornia: 52) 'Trichius fasciatus L., desgl. d) Malacodermata: 53) Te- 
lephorus rusticus L. 54) Malachius bipustulatus F., desgl. e) Oedemeridae : 55) Oedemera 
virescens L., Honig leckend und zarte Blüthentheile fressend, f) Cerambycidae: 56) Clytus 
arietis I. 57) Leptura livida F. 58) Pachyta 8 maculata F. (Sld., häufig). 59) Stran- 
galia armata HBsT. 60) St. atra F. 61) St. nigra L. 62) St. melanura L., sämmtlich 


164, Fragaria vesca. 165. Potentilla verna. 207 


bald Honig leckend, bald Pollen, Antheren und andere Blüthentheile fressend. g) Niti- 
dulidae: 63) Meligethes häufig. D. Lepidoptera Rhopalocera: 64) Argynnis Paphia L. 
5) Pieris crataegi L. 66) P. napi L. 67) Hesperia paniscus F., alle sgd. 

164. Fragaria vesca L., Erdbeere (proterogynisch). 

Der Honig wird von einem schmalen , fleischigen Ringe des Kelchgrundes ab- 
8esondert, welchen die äusseren Stempel von innen überdecken und die Staubgefässe 
von aussen umschliessen. Da die Blumenblätter sich in eine Ebene anseinander 
breiten, so bieten sie den anfliegenden Insekten bequeme Halteplätze dar, welche 
auch häufig benutzt werden. Um zum Honige zu gelangen, muss ein auf ein 
Blumenblatt angeflogenes Insekt den Kopf zwischen den Staubgefässen hindurch- 
stecken und dann mit dem Kopfe an Narben vorbei streifen; bei gleichzeitiger Ent- 
wicklung beider Geschlechter würde dadurch regelmässig Selbstbestäubung bewirkt 
. Werden, und nur in der Mitte auffliegende Insekten würden, indem sie zuerst die 
Narben, dann Staubgefässe berühren, in der Regel Fremdbestäubung bewirken. 

Thatsächlich entwickeln sich aber die Staubgefässe weit spüter zur Reife 
als die Narben, wodurch bewirkt wird, dass auch die von aussen her nach dem 
Honigringe vordringenden Insekten in der Regel Fremdbestüubung verursachen. Als 
eme zweite Anpassung an diese Wirkungsweise der Insekten ist die Gestalt und die 
Art des Aufspringens der Staubgefässe zu betrachten ; denn dieselben sind zu flachen 
Scheiben verbreitert, wodurch der Zwischenraum zwischen zwei benachbarten so ver- 
ngt wird, dass auch Halictus und kleinere Fliegen den Kopf nicht zum Safthalter 

wegen können, ohne ein paar Antheren zu streifen ; sie springen ferner am Rande 
dieser Scheiben auf und sind nur hier mit Pollen behaftet, also gerade an denjenigen 
Stellen , welche von den Köpfen der von den Blumenblättern her nach dem Honig- : 
Hnge hin vordringenden Insekten gestreift werden. Bei ausbleibendem Insekten- 
besuche fällt, wie ich an in meinem Zimmer blühenden Exemplaren festgestellt habe, 
? vielen Blüthen ein Theil des Pollens schliesslich von selbst auf Narben, was durch 
die dem Lichte sich zukehrende Stellung der Blumen bedingt wird. 
Besucher: A. Diptera a) Empidae: 1) Empis livida L., sgd. b) Syrphidae: 
Tistalis sepulcralis L., sgd. 3) Syrphus, sgd. 4) Melithreptus ee ve 
miyia Ingia rostrata L., sgd. 6) Syritta pipiens L., sgd., häufig. c) ect E ex 2»: 
üellae F 8) Musca corvina F. B. Coleoptera a) Dermestidae : a Es eus 
De n Honig leckend. 10) A. scrophulariae Li desgl. b) Nitidulidae : x pee 
ei 8 C) Malacodermata: 12) Dasytes flavipes F. 13) Malachius bipustulatus F., 
wohl Honig leckend als Antheren fressend. d) Mordellidae: 14) Mordella aculeata L., 
ches poene: e) Cerambycidae: 15) Grammoptera uno Tus , nicht selten x e 
i und Antheren fressend; selbst in Paarung , a, | pes 
in a C. Thysanoptera: 16) Thrips, häufig, sgd. SELF RO ue mci ud 
Opis communis NyL. Q. 18) Halictus lucidulus SCHENCK 9, sgd. ; 


53 Bafüs SCHENCK Q. 20) Andrena dorsata K. Q, Psd. 21) Nomada sexfasciata te^ ó 
b) ^V ruficornis L. Q, sgd. 23) N. signata JUR. 5; sgd. 24) Apis mellifica L. 8, Psd. 


Splegida, : 25) Oxybelus uniglumis L., Honig leckend. 
165. Potentilla verna L. 


y4 
1 


5) 


AT erjenige ringfórmige Theil der inneren Kelchwand, welcher die Wurzeln der 
i Aubfäden umgibt und sich durch dunkle, bisweilen röthlich gelbe Farbe und 

ege auszeichnet, sondert zwar keine Tropfen, wohl aber eine deutlich cgit 

Sei X adhärirende Honigschicht ab. Die Staubgefässe bekleiden sich au z 
lten mit Pollen und sind mit der Narbe zugleich entwickelt. Die besuchenden 


rm fliegen bald in der Mitte, bald auf Blumenblättern auf. Thuen sie i Ee 
. Umen sie oft mit den Narben gar nicht in Berührung, dader Honig absondern e 
behaften sich 


in ; : 3 
8 des Kelches weiter nach aussen liegt als bei der vorigen Art, 


; 


908 LI. Von Insekten befruchtete Blumen : 166—168. Potentilla reptans, anserina, fruticosa. ! 


aber stets mit Pollen; fliegen sie bei einer anderen Blüthe auf der Mitte auf, so be- 
fruchten sie die Narben durch Fremdbestäubung. Von vielen Besuchern wird indess 
auch Selbstbestäubung häufig bewirkt. Da die Blumen bei kaltem , trübem Wetter 
sich halb, Nachts ganz schliessen und dadurch Staubgefässe mit Narben in Be- 
rührung bringen, so ist bei ausbleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung 
unausbleiblich. 
Besucher (vom 21. April bis zum 24. Mai): A. Hymenoptera Apidae: 1) Halictus 
leucopus K. ©, sgd. und Psd. 2) H. flavipes K.@, Psd. 3) H. sexstrigatus SCHENCK €; 
Psd. 4) H. cylindricus F. Q, Psd. 5) Andrena albicans K. Q9 d$, Psd. und sgd., häufig: 
6) A. albierus K. $, sgd. 7) A. nana K. d$, sgd. 8) A. argentata SMITH (— gracilis 
SCHENCK) &, sgd. -9) A. fulvierus K. $, sgd. 10) A. parvula K. OQ, sgd. 11) A. dor- - 


sata K. ©, Psd. 12) A. chrysosceles NYL. Q, sgd. 13) Nomada ruficornis L. $.. 14) Osmia 
fusca CHRIST (bicolor SCHRANK) €, sgd. und Psd. 15) Apis mellifica 1.8, «sd. HE Duas 
ptera a) Stratiomydae: 16) Odontomyia argentata F., sgd. b) Syrphidae: 17) Syritta 
pipiens L., sgd. 18) Syrphus, sgd. 19) Rhingia rostrata L., sgd. 20) Cheilosia praecox 
ZETT., häufig, sgd. 21) Ch. modesta Ecc., sgd. c). Muscidae: 22) Pollenia vespillo F. 
23) Onesia cognata Men. 24) O. floralis R. D., alle 3 sgd. C. Coleoptera Niti- 
dulidae: 25) Meligethes, Honig leckend, häufig. 


166. Potentilla reptans L. Blütheneinrichtung wie bei voriger. Befruchter 
ebenfalls vorwiegend wenig ausgeprügte Bienen, nemlich (Ende Mai bis Anfang Juli) : 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Prosopis armillata NYL. Q. 2) Pr hyalinata 
Sm. 9. 3) Halictus maculatus Sm. ©, Psd. 4) H. leucozonius SCHRANK Q,Psd 5) H. 
sexstrigatus SCHENCK C, Psd. und sgd. 6) Andrena albicrus K.d. 1) À. nana K. oi 
sgd. 8) Sphecodes gibbus L. $, sgd. 9) Nomada xanthostieta K. &, sgd. 10) N. suc- 
cincta PZ. &, sgd. b) Sphegidae: 11) Ammophila sabulosa L. 5. B. Diptera Syrphidae: 
12) Syrphus arcuatus FALLEN, Pfd. 


167. Potentilla anserina L. Blütheneinrichtung wie bei verna. 

Besucher: Hymenoptera a) Apidae: 1) Halictus flavipes K.Q. 2) H. sexstrigatus 
ScHENCK ©, beide Psd. b) Sphegidae: 3) Oxybelus uniglumis L. 4j ©. bellus DIB. 

168. Potentilla fruticosa L. 

In Tröpfchen abgesonderten Honig habe ich auch in den Blüthen dieser Pflanze noch 
nie entdecken können , doch wird der glänzend glatte, die Basis der Staubfáden um- 
gebende Ring des Kelchgrundes so häufig von Insekten, selbst von den Honigbienen, 
beleckt, dass sich kaum zweifeln lässt, dass eine dünne, der glänzenden Oberhaut 
adhärirende Honigschicht sich hier vorfindet. 


Die Narben sind mit den an den Seiten aufspringenden Staubgefässen gleich- 
zeitig entwickelt und werden von den besuchenden Insekten bald früher, bald später 
als die Staubgefässe berührt, je nachdem dieselben in der Mitte der Blüthe oder auf 
einem Blumenblatte auffliegen. Fremdbestäubung und Selbstbestäubung haben 
daher bei eintretendem Insektenbesuche ziemlich gleiche Wahrscheinlichkeit. Bei 
ausbleibendem Insektenbesuche ist die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung vor- 
handen, da die verwelkenden Staubgefässe sich zum Theil nach innen krümmen und 
bisweilen, noch mit Blüthenstaub behaftet, mit Narben in Berührung kommen ;- bei 
sonnigem Wetter aber locken die augenfälligen Blüthen so zahlreiche Insekten an 
sich, dass thatsächlich Sichselbstbestäubung dann nicht zur Wirksamkeit gelangt. 

Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, häufig. Sie fliegt auf 
der Mitte der Blüthe auf und führt, indem sie sich auf derselben herumdreht, die Zunge 
ringsum an den die Wurzel der Staubfáden umgebenden Ring, bewirkt also, da sie die 
mit Pollen vorher besuchter Blüthen behaftete Unterseite in jeder neu besuchten Blüthe 
zunächst auf die Narben setzt, regelmässig Fremdbestäubung. 2) Halictus zonulus Sw. ©; 
ebenfalls Honig leckend. b) Sphegidae: 3) Oxybelus bellus DLB., sehr häufig, oft vier 


$ 


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169. Potentilla Tormentilla. 170. Agrimonia Eupatoria. 171. Alchemilla vulgaris. 209 


einzeln, beide Honig leckend. B. Di- 
b) Tabanidae: 6) Chrysops 
8) E. arbustorum L. 9 He- 


Angleich in einer Blüthe. 4) O. uniglumis L., 
M rn a) Stratiomydae: 5) Sargus cuprarius L., häufig. 
lo ne L. d. c) Syrphidae: 7) Eristalis sepulcralis L. 

E hilus pendulus L. 10) H. floreus L. 10) Melithreptus taeniatus Mon. 12) Syritta 
Pipiens L., 7—11 sämmtlich häufig, bald Hld., bald Pfd. d) Conopidae: 13) Sicus ferru- 
Poena L. e) Muscidae: 14) Sarcophaga carnaria L., häufig. 15) Lucilia silvarum Men. 
d ) L. cornicina F., beide häufig. 17) Anthomyia, sehr häufig. 18) Scatophaga mer- 
u E, häufig. 19) Sepsis, sehr zahlreich ; 12—18 nur Hld. Lb. Coleoptera a) T 

N idae: 20) Meligethes, sehr häufig, Pfd. b) Malacodermata: 21) Dasytes flavipes L., 

d. und Antheren fressend. 

.  169.'Potentilla Tormentilla Sern. Blütheneinrichtung wie bei P. verna, jedoch _ 
w deutlicherer Honigabsonderung. Die plattgedrückten Staubbeutel springen wie 

ei Fragaria an den schmalen Aussenrändern auf und bieten nur hier Pollen dar. 

P Besucher: A, Hymenoptera Apidae: 1j Andrena denticulata K. Ọ $, sgd. und 
s sd. 2) A. parvula K. €, Psd. B. Diptera a) Bombylidae: 3) Systoechus sulfureus F., 
ann (Sld.). b) Syrphidae: 4) Chrysotoxum bicinctum L., in Mehrzahl (Sld.). 5) Meli- 

Teptus scriptus L., Pfd. 6) Cheilosia sp. (pietipennis EGGER?), Pfd. 

Potentilla atrosanguineä Lon». Blüthen nach Dxr?rwo proterogynisch 
Mit kurzlebigen Narben*) ; im ersten Zustande sind die noch unreifen Antheren strahlig 
Nach aussen gebogen, im zweiten zur Höhe der Narben aufgerichtet. Als Besucher 
Wurden Andrena und Halictus beobachtet. (Ult. oss. p. 233. Hmo., Bot. Z. 1870.. 


P. 673.) 
170. Agrimonia Eupateria L. Die beiden in der Mitte der Blüthe hervorstehen- 


den Griffel sind an ihrer Basis von einem fleischigen Ringe umschlossen, an welchem 
Die am Rande dieser Scheibe 


ich jedoch niemals Honigabsonderung bemerkt habe. 
entspringenden 5—7 Staubfäden sind schwach einwärts gebogen; ihre seitlich auf- 
Springenden Staubbeutel stehen in gleicher Höhe mit den Narben und kommen vor 
dem Verblühen, indem sie sich stärker einwärtsbiegen, von selbst mit denselben in 
Berührung. Der Insektenbesuch ist ziemlich spärlich und bewirkt überdiess häufig 
Selbstbestäubung, da nur beim Auffliegen auf der Mitte der Blüthe Fremdbestäubung 
gesichert ist. Da sich trotzdem jede Blüthe zur Frucht entwickelt, so ist höchst 
Wahrscheinlich die bei ausbleibendem Insektenbesuche regelmässig eintretende Sich- 


selbstbestäubung auch von Erfolg. 
x Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L. 2) Ascia podagrica F. 
3) Melithreptus scriptus L. 4) M. dispar Logw. 5) M. pictus Men. 6) M. taeniatus 

GN. 7) Melanostoma mellina L. 8) Eristalis tenax L.; alle nur Pfd. 9) Rhingia 
rostrata L., desgl. b) Muscidae: 10) Anthomyia sp. Pfd. B. Hymenoptera Apidae: 


11) Halictus, kleine Arten 9, Psd. 
171. Alchemilla vulgaris L. 


Fig. 68. 


1. Blüthe mit entwickelten Staubgefässen und kurzem Griffel, gerade von oben gesehen. 


2. Dieselbe, schräg von oben gesehen. 

3. Blüthe mit einem entwickelten, drei verk 
Oben gesehen, 

4. Blüthe mit lauter verkümmerten Staubgefüssen und noch entwickelterem Griffel. 

a Aussenkelch, b Kelch. c Staubgefässe. ce’ verkümmerte Staubgefässe. d Narbe. 


ümmerten Staubgefässen und entwickeltem Griffel, schräg von 


e Honigdrüse. 


*) Nat. 8.12, Anm. *** 
14 


Müller, Blumen und Insekten. 


e 


210 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 172. Sanguisorba officinalis. 173. Geum rivale. 


Die winzigen Blüthen entbehren der Blumenkrone. Ein gelber fleischiger Ring 
der Innenwand des Kelches (e), der zur Zeit der Blüthe den Griffel, zur Zeit der 
Frucht den Fruchtknoten umschliesst, sondert eine flache adhärirende Honigschicht 
ab und ertheilt den ganzen Blüthenständen, aus einiger Entfernung gesehen, ein 
grüngelbes Ansehen. In Folge der geringen Honigausbeute werden sich ohne Zweifel 
langrüssligere Insekten, in Folge der grüngelben Farbe Käfer und andere nur durch 
lebhafte Farben angelockte Insekten nicht oder nur spärlich einfinden. Fremdbe- 
stäubung wird bei eintretendem Insektenbesuche durch theilweise Trennung der Ge- 
schlechter bewirkt. Es finden sich nemlich nur selten Blüthen mit gleichmässiger 
Entwicklung beider Geschlechter. In bei weitem den meisten Blüthen sind entweder die 
~ Staubgefässe vollständig entwickelt (Fig. 68, 1. 2) und der Stempel ist so kurz geblieben, 
dass die Narbe kaum aus dem honigabsondernden Ringe des Kelches hervorragt, oder 
der Griffel ragt weit hervor und die Staubbeutel sind vollstündig verkümmert 
(Fig. 68, 4) ; bisweilen kommen aber auch Blüthen vor, in denen ein (Fig. 68, 3) oder 
zwei Staubgefüsse nebst dem Griffel entwickelt, die übrigen verkümmert sind. 

Sichselbstbestäubung habe ich in keiner Blüthe beobachtet. Ich vermuthe daher, 
dass Fremdbestüubung durch háufigen Insektenbesuch gesichert sein wird. Ich habe 
nur sehr spärlich Gelegenheit gehabt, die Blüthen zur rechten Zeit am rechten Ort 
zu überwachen und daher als Besucher nur eine einzige Schwebfliege, Xanthogramma 
citrofasciata Dee. (6. Mai 1869), bemerkt. 

172. An Sanguisorba officinalis L., dessen Insektenblüthe Axzrr. S. 54 ab- 
bildet, habe ich (11. Juli 1869 im Sauerlande) zwei Schwebfliegen, Volucella bom- 
bylans L. und V. pellucens L. an den Blüthen saugend gefunden, jedoch versáumt, 
die Bestäubungseinrichtung näher anzusehen. 

Poterium Sanguisorba ist windblüthig mit pinselfórmigen , rothen Narben 
und an langen, dünnen Füden aus den Blüthen heraushängenden Staubbeuteln. Am 
27. Juni 1869 sah ich eine Wespe, Odynerus parietum L. 9, vermuthlich durch die 
rothe Farbe angelockt, an die Blüthen fliegen, aber nach einigem Umhersuchen sich 
enttäuscht wieder entfernen. 

173. Geum rivale L. Der Honig tritt in zahlreichen Trópfchen im Grunde des 
Kelches hervor und wird schon, während die meisten Blüthen noch in Knospen 
stehen, von den Hummeln eifrig aufgesucht. Namentlich liebt B. terrestris L. Ẹ, 
die sich an sehr verschiedenen Blumen als Honigräuberin bethätigt, auch bei Geum 
rivale die noch nicht aufgeblühten Blumen von aussen anzusaugen, indem sie den 
Rüssel zwischen Kelch- und Blumenblättern hindurch steckt. Auch nach dem Auf- 
blühen gewinnt B. terrestris L. nicht selten, bisweilen aber auch eine andere 
Hummelart, auf diesem Wege den Honig; meist aber hängen sich die Hummeln von 
unten an die Blüthen, indem sie dieselben mit den Mittel- und Hinterbeinen von 
aussen umfassen und die Vorderbeine mit dem Kopfe in die Blüthe stecken. Die 
äusseren Honigpartien scheinen den Hummeln leichter von aussen erreichbar zu sein. 
Jedenfalls ist die Zugünglichkeit des Honigs von aussen eine Unvollkommenheit der 
Blumen, da sie den Hummeln Honiggenuss ohne Beitrag zur Befruchtung gestattet. 

Die Blüthen sind in geringem Grade proterogynisch , indem in jungen Blüthen 
die schon empfängnissfähigen Narben die noch geschlossenen Staubbeutel weit über- 
ragen. Wenn daher zeitig genug Hummeln den Kopf von unten in die Blüthen 
stecken, so ist Fremdbestäubung gesichert. Später strecken sich die Staubgefásse 
so, dass sie mit den üusseren Narben in gleiche Hóhe kommen und bedecken sich 
nach dem Aufspringen ringsum mit Blüthenstaub. Wenn nun die Blüthe sich 
schliesst, so werden, falls der Blüthenstaub noch nicht von Hummeln entfernt ist, 


174. Geum urbanum. 175. Spiraea Ulmaria. “a 


noch mit Pollen behaftete Staubgefässe gegen die äusseren Narben gedrückt und diese 
durch Sichselbstbestäubung befruchtet. Da die Pflanze im Walde geschützt steht, 
80 wird sie selbst bei rauhem Ostwind von zahlreichen Hummeln besucht. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris L. Q. 2) B. lapidarius | 
L o. 3) B. confusus SCHENCK Q. 4j B. hypnorum L.9. 5) B. pratorum L. 9 8. 
6) B. Serimshiranus K. 9 8. 7) B. hortorum L. Q 8, sehr häufig. '8) B. agrorum F. 9, 
93) B. fragrans K. Q, sehr vereinzelt. 10) B. senilis SMITH Q. 11) B. silvarum L.Q, häufig, 
sámmtlich sgd., nur silvarum Q und pratorum 8 auch Psd., indem sie, von unten an der 
Blüthe. hangend, sich unter derselben ringsum drehen. 12) Apis mellifica L. 8, die 
Blüthen von aussen ansaugend, häufig. 13) Andrena helvola L. Q, vergeblich nach Honig 
suchend. B. Di ptera Syrphidae: 14) Rhingia rostrata L., äusserst zahlreich, sgd. und 
Pfd. (C. Coleoptera Nitidulidae: 15) Meligethes, häufig. 

174. Geum urbanum L. Die Blüthen sind sehr viel kleiner, als die von rivale; 
überdiess blüht die Pflanze grósstentheils zu einer Jahreszeit (Juli, August) und an 
Orien, wo ihr augenfälligere Blumen in der Anlockung der Insekten Concurrenz 
Machen ; sie wird daher nur sehr spärlich von Insekten besucht und ist grósstentheils 
auf Sichselbstbestäubung angewiesen. 

Ein grüner, fleischiger, ringförmiger Wulst, der sich innerhalb der Staubfäden, 
dicht an deren Einfügungspunkten, vom Kelchboden erhebt, sondert Honig ab. 
Wann die Blüthe sich öffnet, sind alle Staubgefässe nach innen gebogen, so dass die 
Staubbeutel sich dicht an die äusseren Stempel anlegen, während die inneren Stempel 

mit entwickelten Narben aus der Mitte der Blüthe hervorragen. Nun biegen sich 
erst die äussersten Staubgefüsse nach aussen, springen auf und kehren die staub- 
bedeckte Seite nach oben, dann weiter nach innen gelegene, Von den aufspringen- 
den innersten kommt fast stets von selbst etwas Blüthenstaub auf die äusseren 
Narben. Wird die Blüthe zeitig von Insekten besucht, so sichert die schwach aus- 
geprägte proterogynische Dichogamie Fremdbestäubung ; wird sie erst spüter von In- 
sekten besucht, so wird Fremdbestäubung wenigstens jedesmal von denjenigen In- 
Sekten bewirkt, ; welche, bereits mit Pollen früher besuchter Blüthen behaftet, auf die 
Mitte der Blüthe auffliegen, während natürlich am Rande der Blüthe auffliegende 
eben so leicht Selbstbestäubung bewirken. Bei ausbleibendem Insektenbesuche er- 


folgt in der Regel Sichselbstbestäubung. 


Als Besucher habe ich nur beobachtet: A. Diptera Syrphidae: 1) Melithreptus 


Scriptus L., sgd. und Pfd. B. Coleoptera Dermestidae: 2) Byturus fumatus L., Pfd. 


175. Spiraea Ulmaria L. 


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Fig. 69. 
t Jünger., 2. ältere Blüthe. a Antheren, st Stigma. 


We LE] 


212 HI. Von Insekten befruchtete Blumen: 176. Spiraea filipendula. 


Die Blüthen enthalten keinen Honig, aber eine grosse Menge von Blüthenstaub. 
Die Staubgefüsse sind anfangs in der Mitte der Blüthe zusammengebogen, so dass 
sie die Narben vollständig verdecken (Fig. 69, 1). 

Von aussen nach innen fortschreitend richten sie sich allmählich auf, biegen sich 
etwas auswürts, springen auf und bedecken sich ringsum mit Blüthenstaub. So- - 
bald sich auch die inneren Staubgefásse aufgerichtet haben, bietet die von den Narben 
eingenommene Mitte der Blüthe die bequemste Fläche dar, sowohl zum Auffliegen 
kleiner als auch zum Auftreten über den Blüthenstand laufender -grösserer Insekten. 
Bei eintretendem Insektenbesuch findet daher sehr leicht Fremdbestäubung statt, 
obwohl Selbstbestäubung ebenso leicht möglich ist. 

Die dicht gedrängten Blüthenstände bewirken nicht nur ein erfolgreicheres An- 
locken. der Insekten, sondern auch gleichzeitig oder in kurzem Zwischenraume er- 
folgende Befruchtung zahlreicher Blüthen durch die besuchenden Insekten. Bei 
ausbleibendem Insektenbesuch tritt in Folge der Stellung der Staubgefässe zu den 
Narben fast stets Sichselbstbestäubung ein, oft auch, wo die nach aussen gebogenen 
. Staubgefüsse über die Narben einer Nachbarblüthe zu stehen kommen, Kreuzung be- 
nachbarter Blüthen. 


Besucher. A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, häufig, Psd. 
2) Andrena Coitana K. Q, Psd. 3) Prosopis communis NYL. 9, Pfd. b) Chrysidae: 
4) Chrysis ignita L. 5) Elampus auratus WESM. bj Hedychrum lucidulum F. Da ich 
noch nie Goldwespen Pollen fressen sah, so vermuthe ich, dass diese Arten von den 
Blüthen angelockt waren, ohne etwas nutzbares in denselben zu finden. B. Diptera 
a) Syrphidae: 7) Eristalis horticola DEG. (Sld.) S) E. arbustorum L. 9) E. nemorum Eb. 
10) E. tenax L. 11) E. sepuleralis L., sämmtlich Pfd., sehr häufig. 12) Volucella bom- 
bylans L. 13) Helophilus floreus L. 14) Syritta pipiens L., sämmtlich Pfd. b) Muscidae : 
.15) Anthomyia sp. C. Coleoptera a) Nitidulidae: 16) Cychramus luteus F. b) Der- 
mestidae: 17) Anthrenus pimpinellae F. c) Lamellicornia: 18) Trichius fasciatus L. 19) Ce- 
tonia aurata L., beide Blüthentheile fressend. d) Mordellidae: 20) Mordella aculeata L. 
e) Cerambycidae: 21) Pachyta S maculata F. (Sld.) 22) Strangalia attenuata L., beide An- 
theren fressend. 


176. Spiraea filipendula L. 

Die Blüthen sondern ebenfalls keinen Honig ab und werden daher ebenfalls 
bloss von Pollen suchenden Insekten besucht, welche, durch die Stellung der Blü- 
thentheile veranlasst, in der Regel auf den Narben auffliegen und so Fremdbestäu- 
bung bewirken. Die Blumenblätter sind nemlich mit so dünnen Nägeln eingefügt, 
dass sie schon unter dem Drucke einer kleinen Biene oder Fliege sich abwärts biegen 
und nicht wohl als Standfläche dienen können; sie biegen sich überdiess bei völliger 
Entfaltung der Blüthe etwas nach unten zurück. Die Staubgefässe biegen sich vor 
dem Aufspringen weit nach aussen, und in der Mitte der Blüthe breiten sich 9—12 
breite zweilappige Griffel in eine wagrechte Ebene strahlig auseinander, so dass sie 
einen bequemen scheibenfórmigen Auffliegeplatz darbieten, dessen Rand ringsum mit 
nach aussen und oben gerichteten Narben besetzt ist. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Halictus zonulus Sw. Q, Psd. 2) H. sex- 
notatus K.Q, Psd. B. Diptera Syrphidae: 3) Eristalis arbustorum L. 4) E. nemorum L. 
5) Helophilus foreus L. 6) Syritta pipiens L., sämmtlich Pfd. C. Coleoptera 
Lamellicormia: T) Trichius fasciatus L., die Staubbeutel rasch von unten nach oben 
durchkauend. 

Bei ausbleibendem Insektenbesuche kann leicht Sichselbstbestäubung eintreten, 
da die innersten Staubfäden häufig bis zum Aufspringen einwärts gebogen bleiben. 
so dass dann ihr Blüthenstaub unmittelbar mit den Narben in Berührung kommt. 


Z 


177. Spiraea Aruncus. 178. Spiraea salicifolia, ulmifolia, sorbifolia. 913 


177. Spiraea Aruneus L., Blüthen ebenfalls honiglos. 


. Besucher (in einem Garten Lippstadts): A. Hymenoptera a, Apidae: 1) Prosopis 
signata Pz. O 34, Pfd. b) Sphegidae: 2) Oxybelus bellus Drs., Pfd. ce) Vespidae: 
3) Odynerus sinuatus F., wohl vergeblich nach Honig suchend. B. Diptera a) Syrphidae: 

E Syritta pipiens L., Pfd., sehr häufig. b) Muscidae: 5) Anthomyiaarten, Pfd. C. Co- 
leoptera a) Nitidulidae: 6) Meligethes, häufig. b) Dermestidae: 7) Anthrenus Scrophu- 
lariae L., nicht selten. 8) A. pimpinellae F., sehr häufig. 9) A. claviger L., einzeln. 


178. Spiraea salicifolia L., ulmifolia L., sorbifolia L. 
Diese drei in un- 
seren Gärten als Zier- 
Sträucher verbreiteten 
Pflanzen sichern sich 
durch Honig- und Pol- 
lenreichthum ihrer Blü- 
then und durch Ver- 
einigung derselben zu 
dichtgedrängten Blü- 
!henständen, die nicht 
Dur von weitem leicht in 
die Augen fallen , son- 
dern auch den Besuchern 
rasches und erfolgreiches 
Absuchen gestatten , bei 
Sünstigem Wetter einen 
ungewöhnlich reichen 
Besuch der mannigfach- 
Sten Insekten, welcher 
bei der ausgeprügtenPro- 
terogynie der Blüthen 
Fremdbestäubung in 
ausgedehntem Maasse 
bewirken muss. Sich- 
selbstbestäubung kann 
daher beiihnen höchstens 
bei andauernd ungün- 
Stigem Wetter zur Wirk- 
samkeit gelangen. 
. Ein  ringformiger 
OrangefarbenerWulstder m. 
; Innenwand des Kelches, - Fig. 70. 
innerhalb der Einfügung 
der Staubfáden, sondert 
so reichlich Honig ab, 
dass man leicht "Trópf- 
chen desselben erkennen kann. 
bungen. 


1. Blüthe von Spiraeä sórbifolia, unmittelbar nach dem Aufblühen. 
2. Aeltere Blüthe, deren Staubgefässe (a) sich zum Theile geöffnet haben. 


n Nectarium, st Narbe, a aufgesprungene Antheren. 


Bei salicifolia hat dieser Wulst zehn Einker- 


| Oeffnen der Blüthe sind die breiten Narbenknöpfe mit ent- 


Schon vor dem 
nmitte zusammen- 


Wickelten Papillen versehen und überragen die in die Blüthe 
Sekrümmten Staubgefässe. Nach dem Oeffnen der Blüthe richten sich die Staubfäden 


t 


914 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 177. Spiraea salicifolia etc. 


allmählich auf und beginnen dann langsam, eines nach dem andern, die äusseren zu- 
erst, spüter die inneren, aufzuspringen und sich ringsum mit Pollen zu bekleiden, 
während die Narben nogh frisch sind. Zu Anfang der Blüthezeit kann eine Blüthe 
. mithin bei eintretendem Insektenbesuche nur durch Fremdbestáubung, später auch 
durch Selbstbestäubung befruchtet werden. 

Da alle drei Pflanzen bei uns ziemlich gleichzeitig an denselben Orten blühen 
und von denselben Insekten besucht werden, so habe ich ihre Besucher in eine 
einzige Liste zusammengefasst: | 


A. Diptera: a) .Stratiomydae: 1) Stratiomys riparia MGN., sgd. b) Empidae: 
2) Empis opaca F., zahlreich. 3) E. tesselata F., sehr zahlreich. 4) E. punctata F., alle 
drei sgd. c) Syrphidae: 5) Chrysotoxum festivum L. 6) Pipiza funebris MGN. T) Chry- 
 sogaster viduata L. 8) Syrphus ribesii L., Pfd. 9) S. excisus ZETT. 10) Melithreptus 
: strigatus STAEG. 11) Ascia podagrica F., sgd. 12) A. lanceolata MGN., desgl. 13) Rhingia 
rostrata L., sgd., in grósster Zahl. 14) Volucella plumata Men. 15) Eristalis arbustorum 
L. 16) E. nemorum L. 17) E. sepuleralis L. 18) E. tenax L. 19) E. pertinax ScoP. 
20) E. intricarius L., sämmtlich sowohl sgd. als Pfd., háufig. 21) Helophilus floreus: dust 
sgd., zahlreich. 22) Xylota ignava Pz. 23) X. segnis Pz. 24) X. lenta Pz. 25) Syritta 
pipiens L., sgd. und Pfd., sehr zahlreich. d) Conopidae: 26) Physocephala rufipes be 
sgd. 27) Myopa polystigma Rondani, sgd. e) Muscidae: 28) Gymnosoma rotundata L. 
29) Echinomyia fera L. 30) E. magnicornis ZETT. (Tekl. B.) 31) Sarcophaga carnaria 
L., sgd. 32) S. albiceps MGN., desgl. 33) Onesia cognata MGN. 34) O. floralis R. D. 
(beide nach WINNERTZ Bestimmung). 35) Mesembrina meridiana L. 36) Lucilia corni- 
Toana F., sgd. 37) W silvarum MGN., desgl 38! Musca corvina F. 39) Cyrtoneura 
simplex LoEw. (nach WINNERTZ’ Bestimmung). 40) Anthomyiaarten. f) JBibionidae: 
41) Bibio hortulanus L., Hld. g) Tipulidae: 42) Pachyrhina pratensis L., desgl. h) Chiro 
nomidae: 43) Ceratopogon, in grosser Anzahl, sgd. B. Hymenoptera a) Tenthredinidae : 
44) Tenthredo bicincta L., Hld. b) Ichneumonidae: 45) verschiedene. c) Formicidae : 
46) zahlreiche kleine Ameisen lecken den Honig, und erbeuten auch winzige schwarze 
"Mücken, die sehr zahlreich Honig lecken. d) Chrysidae: 47) Hedychrum lücidulum F.ö- 
e) Sphegidae: 48) Oxybelus uniglumis L., sehr häufig, sgd. 49) O. bellus DLB., desgl. 
50) Crabro lapidarius Pz. &, sgd. 51) Psen atratus Pz., sgd. 52) Passaloecus monili- 
cornis DLB. Q, sgd. 53) Cerceris arenaria L., nicht selten. 54) Ammophila sabulosa L. 
55) Pompilus neglectus WESM., sgd. f) Vespidae: 56) Odynerus quinquefasciatus F, 
g) Apidae: 51) Halictus sexstrigatus SCHENCK Q, sgd. 58) H. sexnotatus K O Pad, 
59) H. flavipes K.Q. 60) Andrena albicrus K. Q &, Psd. und sgd., zahlreich. 61) A. 
fucata SM. Q, sgd. und Psd. 62) A. Schrankella NYL. §, sgd. 63) A. fulvierus K. ĝ, 
. sgd. 64) A. parvula K. 9, sgd. und Psd., häufig. 65) A. dorsata K. Q, sgd. und Psd»; 
sehr häufig. 66) A. albicans K.9, sgd. und Psd., häufig. 67) A. nigroaenea K. ĝ, sgd. 
68) A. Trimmerana K. 9, sgd. 69) Osmia rufa L. Q, Psd. 70) Bombus terrestris L. 9; 
Psd und sgd. 71) B. senilis Sm. Q, Psd. 72) B. Scrimshiranus K. Ì, hastig über die 
Blüthenstände laufend und Psd. 73) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd. C. Coleoptera 
a) Dermestidae: 14) Anthrenus scrophulariae L. 75) A. pimpinellae F. 76) A. museorum 
L. 77) Attagenus pellio L. 78) Byturus 'fumatus L., alle fünf sehr häufig, Hld. b) Mi- 
tidulidae: 19) Meligethes, häufig. c) \“Elateridae: 80) Lacon murinus L. 81) Cardiophorus 
cinereus HasT., Hld. d) Zamellicornia: 82) Trichius fasciatus L. 83) Phyllopertha hor- 
ticola L., beide Blüthentheile abfressend. e) Malacodermata: 84) Malachius bipustulatus 
F., Antheren fressend. 85) Dasytes flavipes L. f) Mordellidae: 86) Anaspis frontalis L., 
häufig. 87) A. maculata FOURC., beide Hld. g) Cerambycidae : 88) Clytus arietis L., Hide 
89) Strangalia nigra L. 90) Str. attenuata L, zahlreich. 91) Str. armata HBsT. 92) Lep- 
tura livida F., sehr häufig. 93) Grammoptera ruficornis F., sämmtlich Hld. h) Cistelidae: 
94) Cistela murina L., zahlreich, Antheren und Blumenblátter fressend. D. Neuro- 
ptera: 95) Panorpa communis L., Hld. 96) Agrion flog nicht selten auf Spiraeablüthen, 
schien sich aber nur zu sonnen (4. Juni 1870). E. Lepidoptera: 97) Tortrix plumba- 
gana Tr! 98) Adela sulzella W. V., häufig, sgd. (Beide von Dr. SPEYER bestimmt.) 


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179. Prunus spinosa. 180. Prunus Padus. 


Amzygdaleae. 


179. Prunus spinosa L., Schwarzdorn. 

Beim Aufblühen überragt der Griffel die um die Mitte der Blüthe zusammen- 
gekrümmten Staubfäden, deren Staubbeutel noch geschlossen sind, um einige Milli- 
eben, soweit er von den Staubgefässen umschlossen ist, ist er etwas abwärts, mit 
Seinem freien Ende etwas aufwärts gekrümmt; seine Narbe ist zur Zeit des Auf- 
blühens vollständig entwickelt und ragt meist etwas aus der erst halb geöffneten 
Blüthe hervor. Anfliegende Insekten kommen mit ihr zuerst in Berührung und 
Setzen, wenn sie vorher ältere Blüthen besucht haben, unvermeidlich Blüthenstaub 
derselben auf ihr ab. Im Verlaufe der weiteren Entwicklung breiten sich die Blumen- 
blätter in eine Ebene und noch darüber hinaus auseinander; die Staubfäden strecken 
Sich und ‚spreizen sich auseinander; die Staubbeutel springen, ziemlich nach oben 
gekehrt, auf, die der äusseren zuerst, die der inneren später; der sich ebenfalls 
Streckende Griffel rückt in die Mitte der Blüthe oder noch etwas über dieselbe hinaus, . 
die ihn zunüchst umgebenden kürzeren Staubgefüsse etwas überragend; seine Narbe 
1st noch frisch; jetzt kann also durch eintretenden Insektenbesuch auch Selbstbestäu- 
bung bewirkt werden. Beiausbleibendem Insektenbesuche kann, da die Blüthen nicht 
gerade nach oben stehen, sondern sich der Sonne zukehren, leicht von selbst Pollen 
auf die Narbe fallen. 


Die zahlreichen weissen Blüthen machen sich an den schwarzen, noch blatt- 
losen Zweigen leicht von weitem bemerkbar und veranlassen, da sie aus dem 
fleischigen Grunde des Kelches reichlich Honig absondern, zahlreiche Insekten, be- 
sonders Andrenen, zu wiederholten Besuchen, um so mehr, als zur Blüthezeit der 
Pflanze (frühestens Anfangs April, in der Regel Mitte April, spätestens Anfangs 

Mai) noch wenige Blumen ihnen Concurrenz machen kónnen. 


. Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Halictus cylindricus F. Q, sgd. und 
Psd,, häufig. 2) H. albipes F. €, desgl. 3) Andrena dorsata K. Q, Psd. 4) A. parvula 
K.o, sgd. und Psd. 5) A. fasciata WEsM. 5, sgd. 6) A. albicans K. Q 5, Psd. und 
Sgd. 7) A. fulva SCHRANK Q, sgd. und Psd. 8) A. fulvierus K. 9 3, sgd. 9) A. Gwy- 
Nana K. O, sgd. und Psd. 10) A. Rosae PZ. Q, sgd. und Psd. 11) A. Schrankella 
Nyr. Q, Psd. 12) A. atriceps K. Q 5, sgd. 13) Nomada succincta Pz. 5, sgd. 14) Osmia 
rufa L, ö, sgd. 15) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd. b) Tenthredinidae: 16) Dolerus 
gonager KL., sgd. B. Diptera a) Empidae: 17) Empis rustica FALL., sgd. b) Syr- 
Phidae: 18) Eristalis arbustorum L. 19) E. nemorum L. 20) E. intricarius L., alle 3 
Sgd. und Pfd. c) Muscidae: 21) Scatophaga stercoraria L. 22) S. merdaria F., beide 
sgd. 23) Chlorops, sgd. 24) Sepsis, sgd., häufig. 25) Anthomyiaarten, sgd. d) Bi- 
bonidae 26) Bibio Marci L., Hld. C. Coleoptera Nitidulidae: 27) Meligethes, Honig 

. teckend. 


180. Prunus Padus L. stimmt in seiner proterogynischen Blütheneinrichtung im 
Ganzen mit spinosa überein, jedoch bleiben die Staubgefásse während der ganzen 
Blüthezeit etwas einwärts gekrümmt, so dass in der zweiten Blüthenperiode ein- 
tretender Insektenbesuch noch vielleichter als beider vorigen Art Selbstbestäubung be- 
wirkt. Da die inneren Staubgefässe aufspringen, während sie noch unter die Narbe 
hinabgekrümmt sind, und dann bei ihrem Sichaufrichten den Rand der Narbe 
Streifen, so findet bei Ausbleiben des Insektenbesuches regelmässig Sichselbstbestäu- 


bung statt. 


Besucher: A. Diptera Empidae: 1) Empis livida L. 2) E. rustica FALLEN, beide 
. SEd. Ausserdem zahlreiche winzige Mücken, Hld. B. Hymenoptera Apidae: 3) An- 
drena parvula K. €, sgd. C: Coleoptera Nitidulidae: 4) Meligethes, Hld. 


Y 


916 III. Von Teeken befruchtete Blumen: 181. Prunus domestica, avium und Cerasus. 


181. Prunus domestica, avium und Cerasus. | 

Staubgefässe und Narbe sind gleichzeitig zur Reife entwickelt und ragen , nach 
allen Seiten auseinander stehend, frei aus der Blüthe hervor. Die Narbe überragt 
die inneren Staubgefässe, während die äusseren ihr an Länge gleich kommen. Durch 
den ersteren Umstand wird Fremdbestäubung einigermaassen begünstigt, da Insekten, 
welche den von der fleischigen Wandung des napfförmigen Kelches abgesonderten 
Honig saugen, in derselben Blüthe in der Regel mit einer anderen Körperstelle die 
Narbe, mit anderen einen Theil der Staubgefässe berühren, während Pollen fressende 
oder sammelnde Insekten allerdings ebenso leicht Selbst- als Fremdbestäubung be- 
wirkenkönnen. In Blüthen, deren Achse sich schräg oder wagrecht gestellt hat, kann bei 
ausbleibendem Insektenbesuch leicht von selbst aus äusseren, längeren Staubgefässen 
Pollen auf die Narbe fallen. 


, Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., sehr hàufig. 
2) Bombus lapidarius L. Q. 3) B. terrestris L.©. 4) B. hortorum L. 9, alle drei sgd- 
5) Osmia rufa L. © $, sgd., häufig. 6) O. cornuta LATR.Q &, sgd. 7) Andrena fulva SCHR. €, 
sgd. und Psd. 8) A. albicans K. 25, Psd. und sgd., sehr zahlreich. B. Diptera Syr- 
phidae: 9) Rhingia rostrata L., sgd., häufig. 10) Eristalis tenax L. 11) E. arbustorum 
L., sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 12) Pieris brassicae l. 13) P. rapae L. 14) P- 
napi L., alle drei sgd. 


Rückblick auf die betrachteten Rosifloren. 


Bei allen honighaltigen Rosifloren fungirt als Saftdrüse und Safthalter eine ring- 
förmige Stelle der inneren Kelchwand, welche bald die Stempel unmittelbar um- 
schliesst, bald weiter nach aussen gerückt ist und in Bezug auf Honigerzeugung alle 
Zwischenstufen darbietet zwischen reichlicher Absonderung sichtbarer Tropfen, Her- 
stellung einer uns nicht mehr sichtbaren, aber von den Insekten doch noch gern be- 
leckten Schicht und völliger Honiglosigkeit. 

Die Reichlichkeit des Insektenbesuches ist auch hier in ganz unzweideutiger 
Weise von der Augenfälligkeit der Blumen und der Menge der gelieferten Ausbeute, 
. die Mannichfaltigkeit des Insektenbesuches von der Zugänglichkeit der Ausbeute ab- 
hängig. Was die Reichlichkeit des Insektenbesuches betrifft, so werden z. B. die 
kleinen, gelben, honiglosen Blüthen von Agrimonia Eupatoria nur sehr spärlich von 
einzelnen Pollen fressenden Schwebfliegen und Pollen sammelnden Bienen besucht, 
während sich dagegen auf den wahrscheinlich eben so honiglosen Rosen eine sehr 
zahlreiche Gesellschaft Pollen und zarte Blüthentheile suchender Insekten einfindet. 
Ein nicht minder deutliches Beispiel für die Wirkung der Augenfälligkeit der 
Blumen liefert der V ergleich der Brombeere und Himbeere. Die Beschränkung der 
Mannichfaltigkeit der Besucher durch geringere Zugänglichkeit des Honigs lässt sich 
an Geum rivale deutlich erkennen, dessen honigreiche, aber halb geschlossen bleibende 
Blumen sehr reichlich, aber fast nur von den langrüssligsten Bienen und Fliegen 
(Bombus und Rhingia) besucht werden; ebenso an Rubus idaeus in Vergleich mit 
R. fruticosus. 


Die meisten Rosifloren mit ihren offenen Blüthen mit leicht zugänglichem Honig 
finden wir von einer sehr gemischten Insektengesellschaft besucht, in erster Linie 
von Fliegen (besonders Schwebfliegen) und Bienen (besonders Halictus und An- 
drena), zu denen sich dann im reicher besuchten Blüthen andere Hymenopteren, 


Käfer und bei einigen honigreicheren Arten selbst Schmetterlinge gesellen. 


182. Lotus corniculatus. 2 


: Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche häufig durch Protero- 
gynie, bisweilen durch die Stellung der Staubgefüsse und Narben, in einzelnen 
Fällen durch theilweise Diklinie, niemals durch Proterandrie begünstigt oder ge- 
Sichert. Bei ausbleibendem Insektenbesuche scheint Sichselbstbestäubung in‘ den 
Meisten, wenn nicht in allen Fällen möglich zu sein. 


Ordnung Leguminosae. 


Papilionaceae. 
Trib. Loteae: 


182. Lotus corniculatus L. 


Fig. 71. 
- Blüthe gerade von vorn. 
- Dieselbe schräg von der Seite und vorn. 
. Dieselbe nach Entfernung der Fahne von der Seite. 
« Dieselbe gerade von oben. 
- Dieselbe, nachdem auch die Flügel entfernt sind, von der Seite, stärker vergrössert. 
- Dieselbe nach vorsichtiger Entfernung des rechten Blattes des Schiffchens, von der rechten Seite gesehen. 
- Blüthe nach Entfernung der Fahne und der Flügel, gerade von oben gesehen. Fr 
Die in der vordern Hälfte des Schiffehens eingeschlossenen Geschlechtstheile, stärker vergrössert, als in 6. 

9. Die Geschlechtstheile einer Knospe, unmittelbar nach der Abgabe des Blüthenstaubes, aus der Blüthe ge- 
Senommen, von der Seite gesehen. Ein Vergleich von 8 und 9 ergibt, wie viel die äusseren Staubfäden vom Zeit- 
Punkte der Abgabe des Blüthenstaubes bis zum Oeffnen der Blüthe noch länger und dicker werden. 
= 10. Dieselben Geschlechtstheile von oben gesehen, um zu zeigen, wie die äusseren, am Ende verdickten Staub- 

en, vom Drucke des Schiffchens befreit, auseinander weichen. 

11. Die 9 verwachsenen Staubfäden einer entwickelten Blüthe, auseinander gebreitet. 
$ tl Zugänge zum Honig. b Aufwürtsbiegung des freien Staubfadens. c Einbuchtungen der beiden Blátter des 
„chiffchens, in welehe die Einbuchtungen der beiden Flügel (e) eingreifen. d die fünf inneren, kurz bleibenden, 
? die fünf äusseren, sich verlängernden und keulig verdickenden Staubfäden. fNarbe. e—g mit Pollen gefüllter 
Hohlkegel des Schiffchens. g Oeffnung des Hohlkegels, durch welche der Pollen herausgepresst wird. 


Qo N OD Qt 4 C2 o 


Die Blütheneinrichtung von Lotus corniculatus ist von DELPINO (Sugli appar. 
P. 25) nur kurz angedeutet; sie dient ihm als erstes Beispiel der Schmetterlings- 


218 THO Von Insekten befruchtete Blumen: 182. Lotus corniculatus. 


blüthen mit Nudelpumpen- Einrichtung, die er später ausführlicher an Coronilla 
Emerus auseinander gesetzt hat (Ult. oss. p. 39—44). Da ich der Befruchtung 
dieser Pflanze durch Insekten besondere Aufmerksamkeit gewidmet habe, so halte 
ich es für der Mühe werth, auch ihre Blütheneinrichtung genauer zu erörtern. | 

Das Aufspringen der Staubbeutel erfolgt in der Knospe, während Schiffehen und 
Flügel noch von der Fahne umschlossen sind und alle Blumenblätter noch bei weitem 
nicht ihre volle Grösse erreicht haben. Während in noch früherer Knospenzeit die 
fünf äusseren (mit den Blumenblättern abwechselnden) und die fünf inneren Staub- 
gefässe sich in dem Grade ungleich entwickelt zeigen, dass ihre Staubbeutel in zwei 
den Griffel umschliessenden Kreisen hinter einander liegen (wie in Fig. 78, 1), sind 
zur Zeit des Aufspringens alle 10 Staubfäden gleich lang und reichen mit ihren Staub- 
beuteln gerade bis in die Basis des von der Spitze des Schiffchens gebildeten Hohl- 
' kegels; ihre Enden sind an Dicke noch nicht erheblich verschieden , doch lässt sich 
an den fünf äusseren schon deutlich die keulige Verdickung, welche sich später noch 
stärker ausprägt, bemerken (9. 10. Fig. 71), während die fünf inneren, zu denen 
auch der obere nicht verwachsene Staubfaden gehórt, bis zum Ende fast gleichmássige 
Dicke zeigen. Indem nun die Staubbeutel, welche jetzt noch reichlich doppelt so 
dick sind als die Enden der Staubfüden, sümmtlich im untersten, breitesten Theile 
des Hohlkegels aufspringen, füllt sich der Hohlraum desselben vollständig mit 
Blüthenstaub an, und die Staubbeutel schrumpfen, ihres Inhaltes entleert, auf kaum 
1/, ihres früheren Durchmessers zusammen. Die sämmtlichen Blumenblätter wachsen 
nun zu ihrer vollen Grösse, und in gleichem Verhältnisse wachsen die fünf äusseren 
Staubfüden in die Länge und ihre Enden in die Dicke, so dass sie trotz der Streckung 
des Schiffchens beständig bis in den von seiner Spitze gebildeten Hohlkegel hinein- 
reichen und trotz des Zurückbleibens der fünf inneren Staubfáden den untersten wei- 
testen Theil desselben vóllig ausfüllen. Wann die Blüthe ihre Reife erreicht hat, 
befinden sich daher die Geschlechtstheile in der in Fig. 71, 8 dargestellten Lage. Die 
fünf inneren Staubfüden (d) sind nach Abgabe ihres Blüthenstaubes nutzlos geworden 
und liegen, von der Entwicklung der übrigen Theile weit überholt, verschrumpft im 
unteren, weiteren Theile des Schiffchens; die fünf äusseren (e), welche noch einen 
wichtigen Dienst zu verrichten haben, sind mitgewachsen und liegen mit ihren ver- 
breiterten Enden im Grunde des mit Blüthenstaub gefüllten Hohlkegels, den sie dicht 
verschliessen ; ein Stück unter der Spitze dieses Hohlkegels liegt die Narbe (f); in 
der Spitze (bei g) hat der Hohlkegel eine schmale Oeffnung; der ganze Hohlraum 
zwischen den verdickten Staubfadenenden und der Oeffnung ist mit zusammenge- 
 presstem Blüthenstaub erfüllt; die Pumpeneinrichtung ist damit fertig. Denn ein 
schwaches Herabziehen des Schiffchens presst die verdickten Staubfadenenden weiter 
in den Hohlkegel hinein und damit eine entsprechende Menge Blüthenstaub aus der 
Spalte bei g als bandfórmige Masse heraus; 'hört der Druck auf, so gehen die zu- 
sammengepressten, verdickten Staubfadenenden in Folge ihrer eigenen Federkraft 
wieder etwas auseinander, schieben dadurch den Hohlkegel des Schiffchens wieder in 
die Hóhe und bringen dadurch das ganze Schiffchen wieder in seine frühere Lage, 
wozu in geringem Grade auch die Elasticität des Schiffchens selbst mitwirkt. 

Wird das Schiffchen stürker abwürts gezogen oder gedrückt, so kommt auch die 
Spitze des Griffels, rings mit Blüthenstaub bedeckt, aus der Oeffnung des Hohlkegels 
hervor; hórt der Druck auf, so kehrt sie in das Schiffehen zurück, aber die nach oben 
zusammenschliessenden Ränder der Oeffnung, welche einem Drucke von innen her 
leicht nachgaben und den die Griffelspitze umkleidenden Blüthenstaub ungehindert 
mit heraustreten liessen, schliessen nun elastisch zusammen und schaben, während die 


182. Lotus corniculatus. . 


Griffelspitze in das Schiffchen zurückkehrt, den Pollen ziemlich vollständig von der- 
'Selben ab. 

Sobald die Pumpenvorrichtung nun soweit fertig ist, richtet sich die Fahne 
Senkrecht in die Hóhe, so dass sie ihre breite dunkelgelb gefärbte Fläche voll nach 
vorn kehrt, die beiden Flügel wölben ihre ebenfalls dunkelgelb gefärbten Flächen zu 
zwei das Schiffchen umschliessenden Halbkugeln auswärts, so dass sie von vorn, von 
oben und von den Seiten gesehen gleich stark in die Augen fallen, die fleischig ver- 
dickte Basis der verwachsenen Staubfäden sondert nach innen Honig ab, der. die 
Basis des Fruchtknotens ringfórmig umschliesst und nur durch zwei kleine Oeffnungen 
Techts und links von der Basis des oberen Staubfadens erreicht werden kann, und die 
Blume ist nun zum Empfange der Insekten bereit (1. 2. Fig. 71). Es bleibt nur 
noch zu erörtern, wodurch das Herabdrücken des Schiffchens bewirkt wird. Auch 
diesen wichtigen Dienst vermitteln die Flügel. Dieselben bilden den Halteplatz für 
die besuchenden Insekten und sind mit dem Schiffchen in der Weise vereinigt, dass 
mit ihnen auch dieses hinabgedrückt wird. Jeder Flügel hat nemlich nahe der Basis 
. Seiner Blattfläche eine tiefe Einbuchtung 3, c', welche sich in eine entsprechende 
Vertiefung der Oberseite der Basis des Schiffchens 5, c legt, und dicht hinter dieser 
Stelle sind die oberen Ränder der beiden Flügel mit einander verwachsen. Kommt 
nun eine Biene angeflogen und drängt sich, während sie mit Mittel- und Hinterbeinen 
die Flügel umfasst, mit dem Kopfe und den Vorderbeinen unter die Fahne, um ihre 
Rüsselspitze in einen der beiden Saftzugänge einzuführen, so drückt sie die Flügel 
und mit ihnen das Schiffehen abwärts, aus der Spitze des Schiffchens quillt etwas 
Blüthenstaub hervor und hängt sich an die behaarte Bauchseite des Insekts ; bei wei- 
terem Vorwürtsdringen des Insekts und tieferem Abwürtsdrücken der Flügel und des 
Schiffchens kommt auch die Narbe aus der Spitze des Schiffehens hervor und reibt 
Sich an der Bauchseite des Insekts. T 

Da dieselbe nicht bloss von derselben Blüthe, sondern auch von den vorher- 
besuchten Blüthen noch mit zahllosen Pollenkórnern behaftet ist, so ist es unver- 
Meidlich, dass auch zahlreiche Pollenkórner anderer Blüthen mit der Narbe in Be- 
rührung kommen, und esist kaum zu bezweifeln, wiewohl nur schwer durch directen 
Versuch zu erweisen, dass der fremde Blüthenstaub auch bei Lotus den derselben 
Blüthe bedeutend in seiner Wirkung überwiegen wird. Nach Derrıno’s Vermuthung 
Wird die Narbe erst empfängnissfähig, nachdem sie durch Zerreiben ihrer zarten Pa- 
Pillen klebrig geworden ist. Wenn diese Vermuthung richtig ist, so wird bei wieder- 
holten Insektenbesuchen in der Regel Fremdbestäubung bewirkt werden, da die 
Narbe den ihr anhaftenden Pollen vorher abgerieben haben muss, ehe sie durch Zer- 
reiben ihrer Papillen klebrig werden und befruchtenden Pollen aufnehmen kann, und 
då es desshalb die grössere Wahrscheinlichkeit für sich hat, dass das letztere an einer 
Mit fremdem Pollen behafteten Stelle der Unterseite des Insektes erfolgt. In jedem 
Falle ist es zum vollen Verständnisse dieser Blütheneinrichtung sehr wünschenswerth, 
dass der Versuch angestellt werde, ob Lotus bei Insektenabschluss fruchtbar ist 
oder nicht. 

Das Herauspressen kleiner bandförmiger Pollenmassen durch Abwärtsdrücken 
des Schiffchens lässt sich S—12 Mal wiederholen, wenn man jedesmal mit schwachem 
rucke sich begnügt. Die Pollen sammelnden Bienen aber drücken, um möglichst 
Teiche Ausbeute zu haben, Flügel und Schiffchen möglichst kräftig abwärts, so dass 
Schon nach einigen wenigen Besuchen der Blüthenstaubvorrath erschöpft ist. Bienen, 
Namentlich Bauchsammler, sind die hauptsächlichen Befruchter der Pflanze, an deren 
Blüthen ich überhaupt folgende Besucher bemerkt habe: 


220 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 183. Trifolium repens. 


A. Hymenoptera Apidae: a) Bauchsammler: 1) Osmia interrupta SCHENCK € 

(L. Sid. Thür.). 2) O. aurulenta Pz. 9 (Sld. Thür.), sehr zahlreich. 3) O. aenea L. 25 

(L.), zahlreich. 4) Diphysis serratulae PZ. 9 5 (L. Sld.), zahlreich. 5) Megachile Wil- 

lughbiella K. €. (L. Sld.). 6) M. pyrina LEP. Q 5, zahlreich. 7) M. circumcincta K. 9 Ó 

(L. Sid.), häufig. S) Anthidium manicatum L. Q (L.). 9) A. punctatum LATR. 9 ő 

(Thür.), häufig. 10) A. strigatum LATR. 9 & (Thür.), nicht selten; von allen diesen 

die © stets gleichzeitig saugend und Psd., die 5 natürlich bloss sgd. b) Schenkel- unc 

Schienensammler: 11) Bombus agrorum F.Q 8, sgd., seltener Psd. 12) B. terrestris 

L. Q, desgl 13) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, desgl. 14) Eucera longicornis b. GOs 

sehr häufig, nur sgd. 15) Rhophites canus Eversm. Q 5 (Thür.), sgd. 16) Andrena 

labialis K. €, sgd. 17) A. xanthura K. Q, Psd. 18) A. convexiuscula K. 9, sgd. und 

Psd. 19) Halictus rubicundus CHR. Q, sgd. und Psd. 20) H. flavipes K.9, sgd. o Ku- 

kuksbienen: 21) Nomada ruficornis L. Ọ, sgd. 22) Coelioxys sp. Ö, sgd. B. Di- 

ptera a) Conopidae: 23) Conops flavipes L. (4—5), sgd., den Rüssel unter der Fahne 

einführend — nur einmal beobachtet. b) Syrphidae: 24) Melanostoma mellina 1... 280g 

C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 25) Lycaena icarus RoTT. 26) Hesperia tages L. 

27) H. alveolus H. b) Sphinges: 28) Sesia empiformis E. (Thür.. 29) Zygaena loni- 

cerae EsP. (Thür.). c) Bombyces: 30) Porthesia auriflua S. V., an eine Blüthe fliegend, 

vergeblich nach Honig suchend, dann sich wieder entfernend, alle übrigen Schmetterlinge 

sgd. d) Noctuae: 31) Euclidia glyphica L., sgd. Die Schmetterlinge und Conops senken 

ihren Rüssel unter der Fahne in den Blüthengrund, ohne das Schiffchen merklich herab- 

zudrücken und sind desshalb hóchst wahrscheinlich für die Befruchtung vóllig nutzlos. Von 

den Bienen haben die Bauchsammler den gróssten Vortheil von den Blüthen, da sie gleich- 

zeitig saugen und Pollen sammeln kónnen, beides mit dem geringsten Zeitverlust, da sich 

durch das blosse Abwärtsdrücken des Schiffchens der Pollen ihren Sammelhaaren an- 

heftet; sie bilden daher, auch der Individuenzahl nach, den bei weitem grössten Theil 

aller Besucher von Lotus. Dass auch die Blüthen den grössten Vortheil vom Besuche 

der Bauchsammler haben, ist leicht einzusehen; denn diese arbeiten am raschsten und be- 
fruchten daher in gegebener Zeit die meisten Blüthen. 

183. Trifolium repens L. x 

Die Blütheneinrichtung ist 

hier wesentlich einfacher als bei 

Lotus und fast so einfach, wie sie 

überhaupt beiSchmetterlingsblumen 

vorkommt. Staubgefüsse und 

Stempel sind im Schiffchen einge- 

Schlossen, treten beim  Nieder- 

drücken desselben hervor und kehren 

beim Aufhóren des Druckes in ihr 

Versteck, welches sie vor der Wit- 

terung und dem Pollenraube der 

Fliegen schützt, zurück. Wie bei 

allen honighaltigen Schmetterlings- 

blumen, wird der Honig von der 

Basis der verwachsenen Staubfáden 

abgesondert, umgibt ringfórmig die 

|. Blüthe von unten gesehen. Basis des Fruchtknotens und kann 

duo PIE nach der Entfernung des Kelchs und der Fahne von nur durch 2 Oeffnungen (a, 9. Fig. 

3. Rechter Flügel von der Innenseite. .— 12) beiderseits der Basis des oberen, 

dad n mie" Anschwellung an der Basis des oberen Flügel- freien Staubfadens erreicht werden. 

$edeatung der übrigen Buchstaben wie in Fig. 71. Insekten müssen daher, um zum 

Honige zugelangen, den Kopfunter 

der Fahne hineinstecken und haben, wenn sie diess thun wollen, keinen anderen 

Halteplatz als die beiden Flügel. Indem sie sich an diese anklammern und den 


' 


183. Trifolium repens. 221 


Kopf unter die Fahne zwüngen, drücken sie die Fahne nach oben, die Flügel und 
Mit ihnen das Schiffchen nach unten, so dass die aus dem Schiffchen hervortretenden 
Geschlechtstheile nun gegen die Unterseite des besuchenden Insektes drücken; so- 
bald sich aber die Biene aus der Blüthe zurückzieht, kehren auch alle Theile der- 
Selben in ihre frühere Lage zurück. Indem die Biene dasselbe Verfahren bei jeder 
folgenden Blüthe wiederholt, bewirkt sie regelmässig Fremdbestäubung, da sie in 
Jeder Blüthe die über die Staubgefässe etwas hervorragende Narbe mit der bestäubten 
Unterseite etwas früher berührt als die Staubgefässe. 7 

. - Neben diesen Einrichtungen, welche dem weissen Klee mit vielen Schmetter- 
‚lingsblumen gemeinsam sind, müssen als Besonderheiten desselben hervorgehoben 
werden 1) diejenigen Eigenthümlichkeiten, welche gewisse kurzrüsslige Insekten aus- 
Schliessen. 2) Die Bedingungen der Drehbarkeit der Flügel und des Schiffchens. 
3) Die Umstände, welche beim Aufhören des Druckes die Blüthentheile in ihre 
frühere Lage zurückführen : e 

1) Die Kelchröhre, welche die Stiele der Blumenblätter umschliesst und dadurch 
dem Auseinanderbiegen der Fahne und der Flügel eine Grenze setzt, ist hier nur 
3mm lang; daher sind selbst so wenig ausgeprägte Bienen, wie Andrena und Halictus, 
vom Honiggenusse nicht ausgeschlossen. 

2) Die Flügel sind mit dem Schiffchen j ederseits an einer Stelle (bei c, . 
2. 3. Fig. 72) verwachsen, so dass beide nur gemeinsam nach oben und unten ge- 
dreht werden kónnen ; diese Drehung wird dadurch ermóglicht, dass die blattfórmigen 
Theile der Flügel und des Schiffchens auf sehr schwachen Stielen sitzen, welche auf 
den grössten Theil ihrer Länge mit dem oben offen gespaltenen Cylinder der zusam- 
mengewachsenen Staubfäden verwachsen, am vorderen Ende jedoch frei sind. In- 
dem die Flügel das Schiffchen erheblich überragen, wirken sie bei der Drehung des 
letzteren als lange, Hebelarme. Dieselbe Wirkung hat in Bezug auf die Fahne das 
überragende vordere Ende derselben. 

3) Das Zurückkehren der Blüthentheile in ihre frühere Lage bewirken, ausser - 
dem die Stiele der Blumenblätter umschliessenden Kelche, vorzüglich die Fahne und 
die Flügel. Derkräftige breite Stiel der Fahne umschliesstnemlich, indem er sich beider- 
seits abwärts biegt, die übrigen Blumenblätter und die Geschlechtstheile von oben 
und von den Seiten vollständig und führt daher die Basaltheile derselben durch seine 


Fahne in die Höhe gedrückt war und der Druck aufhört, in 


Elasticitàt, wenn die 
Theile der Geschlechtssäule 


ihre frühere Lage zurück ; dass aber auch die vorderen 
und der sie umschliessenden Blumenblätter ihre frühere gegenseitige Lage wieder ein- 
E nehmen, wird hauptsüchlich durch die oberen Basallappen der Flügel bewirkt, 
Welche, zu zwei elastischen Blasen (v) umgebildet, auf der Oberseite der Geschlechts- 


Säule dicht neben einander liegen. 


dae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. und 
Megachile Willughbiella K.&. 4) Halictus tar- 
Satus SCHENCK Q, sgd. 5) H. maculatus Sm.Q, Psd. 6) Andrena fulvierus K. 9, sgd. 
B. Diptera a) Syrphidae: 7) Volucella bombylans L., sgd. b) Conopidae: 8) Myopa buc- 
cata L. 9) M. testacea L., beide sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 10) Pieris 
. brassicae L., sgd. 11) Hesperia, sgd. Von diesen Besuchern verfahren nur die Bienen 
in der beschriebenen Weise und bewirken regelmässig Befruchtung durch Fremdbestäubung, 
während die übrigen Besucher nur zufällig solche bewirken können. 


Besucher: A. Hymenoptera Api 
Psd. 2) B. pratorum L. 8, sgd. 3) 


Der RE Klee ist eine der ersten Schmetterlingsblumen, an welchen die 
Nothwendigkeit des Insektenbesuchs zu voller Fruchtharkeit nachgewiesen wurde, 


i 


X 


" D 


999 III. Von. Insekten befruchtete Blumen: 184-185. Trifolium fragiferum, pratense. 


D 


DARWIN fand nemlich bei Abschluss der Insekten durch ein feines Netz den weissen 


Klee nur ein Zehntel so fruchtbar als bei ungehindertem Insektenzutritte. 
and Mag. of Nat. Hist. 3 Series. Vol. 2. p. 460.) 


(Annals 


184. Trifolium fragiferum L. stimmt in seiner Blütheneinrichtung mit repens ` 
überein, nur sind seine Blüthen weit kleiner, die Kelchröhre ist kaum 2 mm lang; 


und die Flügel sind nach aussen gebogen. 
Honigbiene saugend. 


Ich sah an seinen Blüthen häufig die 
Während sonst die Honigbiene sich meist streng an dieselbe 


Blumenart hält, geht sie, wo T. fragiferum und repens nebeneinander blühen, ohne 
Unterschied von den Blüthen der einen Art auf die der anderen über. 


185. Trifolium pratense L. 


4. Blüthe von unten gesehen. i 

2. Dieselbe, nach Entfernung der Fahne, von oben gesehen. 

3. Vorderer Theil derselben, nachdem die Ränder des Schiff- 
chens auseinander gedrückt sind, doppelt so sark vergrössert. 

4. Rechter Flügel, mit losgerissenem Stiel, von der Innenseite. 

5. Rechte Hälfte des Schiffchens von der Aussenseite (Stiel ab- 
gerissen). 3 

6. Die nach dem Niederdrücken des Schiffchens hervorgetretene 
Geschlechtssäule nebst dem Schiffehen, von der Seite gesehen. In 


allen Figuren bedeutet: & Kelch, 5 die durch Verwachsung von 9. 


Staubfäden mit den Stielen der Fahne, der Flügel und des Schiff- 
chens gebildete Röhre, c Fahne , d hohler Theil der Innenseite der 
Flügel, e auswürts gebogener unterer Rand der Innenseite der 
Flügel, f Aussenseite der Flügel, g die zu einer Blase angeschwollne 
Basis des Flügels, A Schiffehen, 4 Griffel, k oberster , freier Staub- 
faden, ? Narbe, m Staubbeutel, 7 Verwachsungsstelle zwischen 
Flügel und Schiffehen, o Drehpunkt des Schiffchens, p nach aussen 
gebogener Theil des oberen Randes des Flügels, g auf die Unterseite 
übergreifende Erweiterung der Fahne. 


Der Honig sitzt im Grunde 
einer 9—10 mm langen Röhre, g 
welche durch die Verwachsung 
der 9 unteren Staubfäden unter 
sich und mit den Stielen des 
Schiffchens, der Flügel und der 
Fahne gebildet wird. Er wird 
auch hier von dem fleischigen un- 
tersten Theile dieser Róhre, der 
Basis der Staubfüden , abgeson- 
dert und umgibt ringsum die 
Basis des im Grunde der Röhre 
sitzenden Fruchtknotens. Wäh- 
rend aber bei Trif. repens, wie 
bei Lotus und den meisten Pa- 
pilionaceen nur 2 kleine Oeff- 
nungen zu beiden Seiten der 
aufwärts gebogenen Basis des 
obersten Staubfadens den Zugang 
zum Honig gestatten und die be- 
suchenden Bienen zwingen, ihren 
Rüssel bis zu diesen Oeffnungen 
ausserhalb der Staubfadenröhre 
nach dem Blüthengrunde hin zu 
bewegen, tritt bei Trifolium pra- 
tense der Bienenrüssel, so bald 
er unter der Fahne eingedrungen 
ist, in das Innere der mit den. 
Blumenblättern verschmolzenen 
Staubfadenröhre ein. Er würde 
nun, an der obern Seite der 


Röhre längs der Mittellinie vordringend, mit dem oberen, in die Röhre einge- 
schlossenen Staubfaden zusammenstossen und durch denselben behindert werden, 
wenn dieser seine normale Lage hätte; dieser verläuft aber, mit Ausnahme seiner 
beiden wirklich in der Mittellinie liegenden Enden, ganz an einer Seite und lässt s07 
mit den Rüssel unbehindert eindringen. 


Von der 9—10mm langen, gemeinsamen Röhre sondern sich nun an ihrem 
vorderen Ende: 1) die breite Basis der Fahne, welche die obere und die beiden seit- 


185. Trifolium pratense. 


lichen Flächen der Röhre fortsetzt und mit einer Erweiterung gleich an der Basis des 
‚freiwerdenden Theiles (q) sogar noch einen kleinen Theil der Unterseite umfasst. 
2) Die Basis des Schiffehens, welche zwischen den Erweiterungen der Fahnenbasis 
die Unterseite der Röhre fortsetzt und, obgleich noch nicht halb so breit als die Basis 
der Fahne, doch breit und kräftig genug ist, um, abwärts gedreht, durch ihre eigene 
Elasticit&t wieder in die Höhe zu schnellen. 3) Die beiden Flügel, welche sich von 
der gemeinsamen Röhre zunächst mit dünnen, leicht drehbaren Stielen lostrennen, 
dann aber mit 2 noch stärkeren blasigen Anschwellungen als beirepens (g Fig. 73) 
die Geschlechtssiule-von oben umschliessen und durch die Elasticität derselben die 
gegenseitige Lage der Geschlechtssäule und der sie umschliessenden Blumenblätter 
Sichern. 4) Die Staubfadenröhre , in deren oberen Spalt sich der 10te freie Staub- 
faden einfügt und welche sich im Hohlraume des Schiffchens alsbald in freie, steife, 
aufwürts gebogene, am Ende etwas verdickte Staubfüden zerspaltet. 

Mitten zwischen den nach oben gekehrten, unter dem offenen Spalte des Schiff- . 
chens liegenden Antheren krümmt sich der Griffel soweit in die Höhe, dass die an 
Seinem Ende liegende Narbe die Antheren etwas überragt. Schiebt nun eine Biene 
ihren Rüssel unter die Fahne hinein, während sie mit ihren Vorderbeinen die mit 

. dem Schiffchen zusammenhaftenden Flügel festhált und Mittel- und Hinterbeine auf 
tiefer gelegene Theile des Blüthenkópfchens stützt, so dreht sich das Schiffchen nebst 
den Flügeln nach unten, und es drückt sich zuerst die N arbe und unmittelbar darauf 
die ganze Gesellschaft nach oben geöffneter Staubgefässe der Unterseite des Bienen- 
kopfes àn; die Narbe empfüngt den von einer früheren Blüthe mitgebrachten Blüthen- 
Staub, und die Antheren behaften die Unterseite des Bienenkopfes mit neuem Pollen. 
B temdbestäubung ist also gesichert; Selbstbestäubung kann beim Zurückziehen des 
Bienenkopfes zwar auch stattfinden, wird aber wahrscheinlich durch die unmittelbar 

. Vorher erfolgte Fremdbestäubung unwirksam gemacht. 

Um auf diesem Wege zum Honige gelangen zu können, muss ein Insekt einen 
Wenigstens 9— 10 mm langen Rüssel besitzen; der Blüthenstaub dagegen ist allen 

enjenigen Insekten zugünglich, welche geschickt genug sind, das Schiffchen ab- 
Würts zu drehen, und es leuchtet von selbst ein, dass Blüthenstaub sammelnde 
lenen, ebenso gut wie Honig saugende, regelmässig Fremdbestäubung bewirken 

Müssen. Dagegen ist der rothe Klee, wie die meisten Blumen, welche ihren Honig 
über 7—9 mm tief geborgen haben, einem der Pflanze nutzlosen, gewaltsamen Honig- 
raube durch Bombus terrestris und durch andere Insekten, welche die von B. ter- 
Téstris eingebrochnen Löcher nachträglich benutzen, ausgesetzt. Da die kleinen 
Blüthen des Klees sich zu ansehnlichen Kópfen vereinigen und reichlich Honig dar- 
bieten, so werden sie sehr reichlich von Insekten besucht. In der nachfolgenden 
Liste seiner Besucher sind alle diejenigen Arten, welche regelmässig Fremdbestäu- 
bung bewirken, mit ! bezeichnet, diejenigen, welche nur zufällig Fremdbestäubung 
bewirken, ohne besondere Bezeichnung gelassen, diejenigen endlich, welche für die 
Pflanze völlig nutzlos sind, eingeklammert. ] 

Besucher des rothen Klees (die hinter den Namen eingeklammerten Zahlen be- 
Zeichnen die Rüssellängen in Millimetern) : A. Hymenoptera Apidae : 1) Bombus sil- 
varum L. Ọ (14)! 2) B. lapidarius L 8 Q (10—14)! 2) B. Rajellus ILL. 8 € (10—13)! 
4) B. agrorum F. 8 Ọ (10—15)! 5) B. senilis Sm. € (14—15)! 6) B. confusus SCHENCK 8 © 
(2—14! 7) B. muscorum F. € (13—14)! 8) B. fragrans PALK. © (15)! 9) B. (Apathus) 

rupestris F. Ọ (14)! 10) B. vestalis Fourc. Q (12)! 11) B. campestris Pz. € (10—12)! 

12) B. Barbutellus K. C (12)! sämmtlich sgd., einige auch Psd. 13) (Bombus terrestris 


L. [7—9]), bohrt die Blumenróhre mit den Spitzen der Kieferladen von aussen an und 
Selangt so zwar mit grösserem Zeitverluste zum Honig, hat dafür aber den Vortheil, 


994 U. Von Insekten befruchtete. Blumen: 186—191. Trifolium arvense, rubens etc. 


dessen sie sich auch in ausgedehntem Maasse bedient, auch Blüthen, deren Fahnen sich 
noch nicht aufgerichtet haben, ihres Honigs berauben zu kónnen. 14 (B. pratorum 
L. 8[8] verfáhrt wie vorige. 15) Apis mellifica L. 8 (6) besucht in der Regel den rothen 


^ Klee nur des Honigs wegen und gewinnt denselben mit ihrem nur 6mm langen Rüssel 


| natürlich, wie die beiden vorigen, nur durch Einbruch. Jedoch habe ich sehr wiederholt 

| auf einem einzigen Kleestücke hunderte von Honigbienen mit Einsammeln des Pollens 
von T. pratense beschäftigt gesehen. 16) Anthophora pilipes F. 9 (19—20) sgd.! 
17) Eucera longicornis L. Q 5 (10), sgd.! 18) Cilissa leporina Pz. Q (31/5, Psd. ! 19) An- 
drena xanthura K. Q (8), Psd.! 20) A. Schrankella NYL. 9 (4j. 21) A. fulvierus K.9 
(81/5. 22) A. fasciata Wesm. Q($ (3—4); die drei letzten sah ich nur vergeblich nach 
Honig suchen; ihre Sammelhaare blieben ohne Pollen. 23) Colletes fodiens K. Q (21/9), 
Psd.! 24) Halictus flavipes K. © (21/5), Psd.! 25) Anthidium manicatum L. 9 d$ (9—10), 
sgd.! 26) Megachile circumcincta L. Q (11), sgd. und Psd.! 27) Osmia aenea L. e 
(9—10), sgd. und Psd.! 28) Diphysis serratulae PZ. 9 (7—8), Psd.! B. Dipteraa) Bom- 

 bylidae: 29) (Systoechus sulfureus MIKAN [6—7]). b) Syrphidae: 30) (Volucella bomby- 
jans L. [7—8]). c) Conopidae: 31) (Sicus ferrugineus L. [6—7]); alle drei sah ich den 
Rüssel unter die Fahne stecken, obwohl ihr Rüssel jedenfalls zu kurz ist, um den Honig 
des rothen Klees auf normalem Wege zu erreichen. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 
32) Pieris brassicae L. (15). 33) P. rapae L. 34) Vanessa urticae L. (12), sgd. 35) Sa- 
tyrus Megaera L. 36) 8. Janira L. 37) Hesperia sylvanus EsP. 38) H. thaumas HFN. 
b) Noctuae: 39) Plusia gamma L., sämmtlich sgd. 


Aus den mitgetheilten Beobachtungen der am rothen Klee stattfindenden In- 
sektenbesuche géht hervor, dass die Hummeln allerdings die hauptsächlichsten Be- 
fruchter desselben sind, dass jedoch auch nach Ausschluss derselben noch immer 
hinreichend zahlreiche normal saugende und Pollen sammelnde Insekten übrig bleiben 
würden *), um die zur vollen Fruchtbarkeit nóthigen Fremdbestäubungen zu besorgen. 
In der bekannten Kette von Schlüssen ,,Je mehr Katzen, desto weniger Mäuse, je 
weniger Mäuse, desto mehr Hummeln, je mehr Hummeln , desto fruchtbarer der 
rothe Klee‘‘ ist also das letzte Glied unhaltbar. 


186. Trifolium arvense L., Blumenróhre kaum 2mm lang. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. 2) Bombus Bas 
jelus Inn. 9 8, sehr zahlreich. 3) B. lapidarius L. 8. 4) Cilissa leporina Pz. e. 
5) Andrena xanthura K. Q. 6) Halictus zonulus SM. Q. 7) H. quadricinctus F 02 
8) Colletes marginata Sw. d$, sgd. 9) Diphysis serratulae Pz. 5. 10) Osmia caementaria 
GERST. & (Thür) 11) Megachile maritima K. $, sämmtlich nur sgd. b) Sphegidae: 
12) Psammophila affinis K.Q, sgd. B. Lepidoptera: 13) Hesperia thaumas Hury., sgd. 


187. Trif. rubens L. (Thüringen, Rehmberg bei Mühlberg). 

Besucher: Apidae: 1) Bombus muscorum F. 8, Psd. (14. Juli 1868). 2) Anthophora 
Haworthana K. (aestivalis Pz.) Q, sgd. (8. Juni 1870). 

188. Trif, filiforme L. 

Besucher: Apidag: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Halictus albipes F. 5, sgd. 
3) H. cylindricus F. Q, Psd. ; i 

189. Trif. medium L. 


Besucher: Apidae: 1) Andrena dorsata K. Q, Psd. 2) Bombus agrorum F. €, nor- 
mal sgd. 


| 190. Trif. procumbens L. 


| Besucher: Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2, Halictus flavipes K. €, sgd. 


191. Trif. montanum L. 
(Sid.) Apis mellifica L. 8, sgd. 


Trifolium mit kleistogamischen Blüthen nach Kun (Bot. Z. 1867. 8. 6 7)- 


/ 


*) Nach DARWIN (Origin of species, Chap. III.) soll Trifolium pratense nur von 
Hummeln befruchtet werden. 


Y 


192. Melilotus officinalis. 193. Melilotus vulgaris. 194. Medicago sativa. 295 


192. Melilotus officinalis WILLD- 
Der Blüthenmechanis- 
mus ist ganz der bei Trif. 
repens angegebene, mit fol- 
senden kleinen Abwei- 
chungen: 
d DerKelch ist noch weit 
kürzer (nur 2mm lang) und 
zugleich weiter, der Honig 
daher nicht nur unmittel- 
bar noch kurzrüssligeren 
Insekten zugänglich , son- 
dern auch mittelbar, da 
die grössere Weite des Kel- 
ches ein weiteres Ausein- 
anderbiegen der Blumen- 
blätter gestattet. Dem 
entsprechend sind auch die JE asini E i 
Bedingungen Vice med did or nach Entfernung der Fahne und des Kelchs, von oben 


keit der Flügel und des i 3. Dieselbe, nach Abwärtsdrückung der Flügel und 


Schiff, on der Seite gesehen 
chen A es von c gesehen. , 1 
sund desZurück a Antheren, d Drehpunkt des Schiffehens, e eingedrückte Stellen der 


kehrens in ihre frühere Lage Flügel, deren Innenflächen mit den Aussenflächen der beiden Blätter des 
ab eänder > Schiffehens durch Ineinanderstülpung. der Oberhautzellen zusammenge- 
8 ert. Flügel und halten sind, f fingerförmige Fortsütze der oberen Basalecken der Flügel, 


Schiffchen sind weiter nach g Geschlechtssáule, h Honigzugänge, gr Griffel, n Narbe. 

unten drehbar, indem ihre 

Stiele nicht wie bei Trif. repens mit dem Staubfadencylinder verwachsen sind. Das 
Zurückkehren der Flügel und des Schiffchens in ihre frühere Lage beim Aufhóren 
des Druckes ist trotzdem gesichert, da sich hier an der oberen Basalecke der Flügel 
statt der-elastischen Blasen zwei nach hinten und innen gerichtete fingerförmige Fort- 
Sätze (f) ausgebildet haben, welche die Geschlechtssäule oben umfassen, ‚beim Ab- 
wärtsdrehen der Flügel und des Schiffchens zwar etwas auseinander gehen, aber der 
Geschlechtssäule dicht angedrückt bleiben und daher, da sie im Bogen nach oben zu- 
sammenlaufen, mit dem Aufhóren des Druckes von selbst in ihre frühere Lage zu- 
rückkehren und auch Flügel und Schiffchen zurückführen. Fremdbestäubung ist 
ebenso gesichert, Selbstbestäubung noch mehr erschwert, als bei Tr. repens, da die 
Narbe noch weiter über die Staubgefässe hervorragt. a 


Besucher: Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 2, sehr zahlreich, sgd. 
be Psd. 2) Andrena dorsata K. 9, sgd. u. Psd. 3) Heriades truncorum L. Q, Psd, 
5 Coelioxys quadridentata L. Ö, sgd. 5) Osmia sp. b) Sphegidae: 6) Ammophila sabu- 
osa L. $, sgd. c) Tenthredinidae: 1) Tenthredo, spec., vergeblich nach Honig suchend. 


des Schiffehens, 


193. Melilotus vulgaris WirıD. (= alba THOUILL.) fand ich nurvon der Honigbiene 


besucht, die zu Hunderten sgd. und Psd. an den blühenden Stócken beschäftigt war. 
194. Medicago sativa L. um 
Obgleich die Blütheneinrichtung dieser Pflanze schon mehrfach Gegenstand ein- 

gehender Untersuchungen *) gewesen ist, so ist eine vollständige Erklärung derselben 


EMG M ale 


asd GEORGE HENsLow [Note on the structure of Med. sativa as apparently affording 
E ities for the intererossing of distinct flowers. Proc. of the Linn. Soc. Vol. IX. 1867. 
- (Read. Nov. 16, 1865) p. 327—329] gibt eine klare und richtige Beschreibung des 


Müller, Blumen und Insekten. i 15 


V 


226 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 194. Medicago sativa. 


doch noch keineswegs erreicht; durch nochmalige Erörterung derselben hoffe ich 
wenigstens die Kenntniss der Spannungs- und Hemmungsverhältnisse etwas zu ver- 


vollstándigen. ; 


1. Jungfráuliche Blüthe, von unten gesehen. 

2. Dieselbe, nach Entfernung der Fahne und der oberen 
Kelchhälfte, von oben gesehen. 

3. Rechter Flügel, von der Innenseite gesehen. 

4. Schiffehen von rechts oben gesehen, so dass man von 
dem rechten Blatte desselben die Aussenseite, von dem linken 
die Innenseite erblickt. 

; 5. Blüthe nach dem Losschnellen, nachdem Fahne und 
obere Hälfte des Kelchs entfernt sind, von rechts oben gesehen. 
(Vergrösserung 3!|» : 1). 

a Kelch, b Fahne, e Flügel, d Stiel des Flügels, e nach 
innen und vorne gerichtete Einsachung des Flügels, f Eingang 
in diese Einsackung, g nach hinten und innen gerichteter, finger- 
förmiger Fortsatz des Flügels, A Schiffehen, t Einsackungen des 
| Schiffchens, in welche sich die nach innen und vorn gerichteten 


Medicago sativa gehórt mit Sa- | 
rothamnus scoparius und Genista 
tinctoria zu den losschnellenden 
Schmetterlingsblumen ; wie bei die- 
sen ist die Geschlechtssäule vor dem 
Losschnellen in dem auch mit den 
oberen Rändern verwachsenen 
Schiffehen eingeschlossen ; wie bei 
diesen tritt sie bei einem Druck, 
welchen ein besuchendes Insekt auf 
das Schiffehen ausübt, nicht nur 
aus demselben hervor, sondern 
schnellt mit Federkraft noch weiter 
empor, so dass ein Zurückkehren 
in die frühere Lage dann niemals 
stattfindet; wie bei Genista tinctoria 
werden die- emporgeschnellten Ge- 
schlechtstheile der Fahne angedrückt 
und dadurch ein weiteres Ein wirken 
der besuchenden Insekten auf die 
Geschlechtstheile verhindert. Von 
den beiden andern unterscheidet - 
sich aber Medicago sativa dadurch, 


Einsackungen der Flügel stülpen, % die verwachsenen Staub- 
füden, Z der oberste, freie Staubfaden, m Honigzugänge, z Staub- 
beutel, o Narbe. 1 


dass sowohl’ 1) die Federkraft als 
2) die Hemmung derselben auf 
andere Organe vertheilt sind. 

1) Während bei Sarothamnus der lange Griffel allein als losschnellende Feder 
fungirt, bei Genista tinct. dagegen die Geschlechtssäule nach oben, das Schiffchen 
mit den Flügeln nach unten gespannt ist, liegt bei Medicago sativa die Federkraft 
fast ausschliesslich in den oberen Staubfüden; man kann diess deutlich sehen, wenn. 
man die oberen Staubfäden von den unteren durch Zerspaltung des Staubfaden- 
bündels trennt, indem dann die oberen sich noch etwas stürker aufwürts krümmen, 
während dagegen der Stempel und die unteren Staubfäden bis fast in die wagerechte 
Lage herabsinken. Mit den oberen Staubfüden sind aber die unteren durch Ver- 
wachsung, der Stempel durch Umschliessung zu gemeinsamer Bewegung verbunden. 

. 2) Die Hemmung , welche die aufwärts federnde Geschlechtssäule in der jung- 
fräulichen Blüthe gewaltsam in wagerechter Lage gespannt erhält, liegt bei M. sativa 
nicht wie bei Sarothamnus und Genista in der Verwachsung der oberen Ränder des 


Blüthenmechanismus und erwähnt, dass er die Blüthen häufig von der Honigbiene be- 
sucht sah, ohne. dass dieselbe das Losschnellen bewirkte, Die Honigabsonderung un 
die Zugänge zum Honige lässt aber HENSLOW unerwáhnt und stellt über den Grund der 
Diadelphie der Staubfáden eine ganz unhaltbare Hypothese auf, indem er sie in ursäch- 
lichen Zusammenhang mit dem Emporschnellen der Geschlechtssäule zu bringen sucht. 
Unabhängig von G. HEnsLow haben HILDEBRAND (Bot. Z. 1866. p. 74. 75. 1867. p. 283) 
und DELPINO (sugli app. p. 26 — 28, Ult. oss. p. 47—48) den Blüthenmechanismus von 
M. sativa erörtert und die eben bezeichneten Mängel beseitigt. 


194. Medicago sativa. 227 


Schiffchens, obgleich dieselben auch hier mit einander verwachsen sind; denn man 
kann bei M. sativa diese Ränder vollständig von einander trennen, ohne dass Los- 
schnellen erfolgt; sie liegt vielmehr in 2 nach vorn und 2 nach hinten gerichteten 
Fortsützen, mit welchen die vereinigten unteren Blumenblätter die Oberseite der 
Geschlechtssäule umfassen. 

Die nach vorn gerichteten Fortsätze bestehen in 2 Einsackungen der Blätter des 
Schiffchens in den oberen Basalecken desselben (i; 4. 5. Fig. 7 5), welche, indem 
Sie sich dicht neben einander legen, die Geschlechtssäule in ihrer vorderen Hälfte, 
etwa bei 2/, ihrer, Länge, von oben umfassen und in zwei noch tieferen Einsackungen 
d der Basis und dem oberen Rande der Flügel (e, 2. 5), welche, indem sie sich in . 
die Einsackungen des Schiffchens stülpen, Flügel und Schiffchen zu gemeinsamer Be- - 
Wegung fest verbinden und zugleich die vordere Umfassung der Geschlechtssáule 
verstärken. (Diese nach. vorn gerichteten Einsackungen der Flügel [e, 2. 5] sind 
weiter nichts als die weitere Ausprägung jener flachen Einsackungen, in welchen 
wir bei "Trifolium und Melilotus die Flügel mit dem Schiffchen zusammenhaften 
sahen.) 

Ausser dieser nach vorn gerichteten Einsackung gibt nun jeder Flügel an der 
Basis seines oberen Randes noch einen langen fingerförmigen Fortsatz (die weitere 
Ausprägung desselben, den wir schon bei Melilotus auftreten sahen) nach hinten ab; 
beide fingerförmige Fortsätze (gg, 2. Fig. 75) krümmen sich in der Weise nach oben 
und innen, dass sie die Geschlechtssäule etwa bei ! /3 ihrer Länge von oben umfassen 
und sich mit ihren Enden entweder dicht aneinander legen oder doch fast berühren. 

Um die Spannungsverhältnisse, welche durch die Verwachsung der kräftig nach 
oben federnden oberen Staubfäden mit den unteren, durch das Umschlossensein des 
Stempels von den 9 verwachsenen Staubfäden und durch die eben beschriebene Ver- 
bindung der unteren Blumenblätter mit einander und mit der Geschlechtssäule be- 
wirkt werden, noch deutlicher zu. überblicken, durchschneide man an einer jungfräu- 


lichen Blüthe den Stiel des Schiffchens , dann werden sofort Flügel und Schiffchen 
freiten oberen Staubfäden ein Stück 
von dem Schiffchen um- 


Vorsicht auch den anderen fingerförmigen Fortsatz ab, und das Losschnellen der Ge- 
schlechtssäule erfolgt unvermeidlich sofort. Die Federkraft der oberen Staubfäden 
wirkt also ziehend auf den Stiel des Schiffehens und in dem Grade auseinander 
drückend auf die vorderen Einsackungen der Flügel und des Schiffchens, dass nur 
durch das gleichzeitige Aufgreifen der fingerförmigen Fortsätze auf die hintere Hälfte 
_ der Geschlechtssäule das Aufwürtskrümmen derselben verhindert wird. Das Lösen 


der Hemmung und damit das Losschnellen der Geschlechtssäule kann daher ebenso- 


Wohl durch das Auseinanderbiegen der vorderen Einsackungen (e2), als durch 
das Auseinanderbiegen der fingerförmigen Fortsätze (y 2), als endlich durch das 
Niederdrücken der Flügel und des Schiffchens bewirkt werden. Drängt sich 
daher ein Insektenrüssel in der Mittellinie der Blüthe zwischen den vorderen Ein- 
Sackungen und den fingerförmigen Fortsätzen in den Blüthengrund, oder stützt sich 

en Insekt mit den Beinen auf die Flügel und zwängt den Kopf in der Mittellinie 
unter die Fahne, so erfolgt in beiden Fällen das Losschnellen der Geschlechtssäule ; 
le am weitesten hervorragende Narbe (o Fig. 5) schlägt zuerst gegen die Unterseite 


des eindringenden Rüssels oder Leibes und behaftet sich, falls das Insekt vorher 
15 * 


/ 


928 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 194. Medicago sativa. 


andere Blüthen derselben Art besucht hat, mit fremdem Blüthenstaub; fast gleich- 
zeitig, aber doch einen Moment später und nicht genau an derselben Stelle, sondern 
rings um dieselbe herum, treffen die Staubbeutel dieselbe Unterseite und behaften sie 
mit neuera Blüthenstaub; es tritt also bei derartiger Insektenthütigkeit beim Besuche 
jeder neuen Blüthe regelmässig Fremdbestäubung ein; nur bei denjenigen Blüthen, 
mit welchen die besuchenden Insekten den Anfang machen, ist Fremdbestüubung 
ausgeschlossen ; bei diesen kommt, indem das Insekt sich aus der Blüthe zurückzieht, . 
fast unvermeidlich eigner Blüthenstaub auf die Narbe. Dass derselbe wirksam ist, 
unterliegt. keinem Zweifel, da HrrnzsmAxDp (Bot. Z. 1866. S- 75) durch den Versuch 
bewiesen hat, dass Blüthen, welche bei Abschluss des Insektenbesuchs verwelken, 
ohne dass ein Losschnellen der Geschlechtstheile erfolgt, durch Sichselbstbestäubung 
fruchtbar sind. . : 

Trotz des sehr prücis wirkenden Mechanismus haben die Blüthen , wie ich mich 
durch Beobachtung des Insektenbesuches überzeugt habe, zwei bemerkenswerthe Un- 
vollkommenheiten, indem sie nicht nur nach erfolgter Explosion noch fortfahren, 
Honig abzusondern, sondern auch in jungfrüulichen Blüthen hinreichend schlauen 
Insekten den Genuss des Honigs ohne Gegendienst gestatten. 

Dass die nach der Explosion fortgesetzte Honigabsonderung den Pflanzen nach- 
theilig ist, liegt auf der Hand; denn sie veranlasst die Insekten zu dem der Pflanze 
völlig nutzlosen Besuche explodirter Blüthen und entzieht dadurch den noch vor- 
handenen jungfrüulichen Blüthen ihre Befruchter. Ich habe Hunderte von Honig- 
bienen an bereits losgeschnellten Blüthen saugen sehen, indem sie den Rüssel von 
einer Seite her über einem der Flügel hineinsteckten und so mit den der Fahne dicht 
angedrückten Geschlechtstheilen gar nicht in Berührung kamen. 

Auch die andere Unvollkommenheit der Blüthen macht sich, wie schon HENSLOW 
beobachtete, die Honigbiene zu Nutzen. Wahrscheinlich ist es ihr unbequem, bei 
jedem Blüthenbesuche durch die losschnellenden Geschlechtstheile von unten gegen 
den Rüssel geschlagen zu werden; denn sie zieht es vor, auch jungfrüuliche Blüthen 
von einer Seite her anzusaugen, indem sie den Rüssel neben einem Flügel in den 
Blüthengrund senkt, so dass sie eine Explosion der Blüthen gar nicht bewirkt. Ob- 
wohl die Honigbiene bei weitem am zahlreichsten die Blüthen von Med. sativa be- 
sucht, so habe ich sie nie das Losschnellen bewirken sehen; wohl aber konnte 
ich häufig aus nächster Nähe beobachten, dass sie in der eben angegebenen Weise 
verfuhr. 

Leider ist es mir, trotz oftmaligen Ueberwachens der Pflanze überhaupt noch 
nie gelungen, das durch Insektenbesuch veranlasste Losschnellen der Geschlechts- 
theile direct zu beobachten, obwohl es, nach der Zahl der Blüthen zu schliessen , die 
ich im losgeschnellten Zustande fand, sehr hüufig geschehen muss. Da nun ausser . 
der Honigbiene, die, wie es scheint, niemals das Losschnellen bewirkt, nur 
Schmetterlinge in grosser Zahl an den Blüthen saugen, so bleibt kaum eine andere 
Annahme möglich , als dass diese es sind, die, ihren Rüssel mitten unter der Fahne 

in den Blüthengrund einführend, das Losschnellen der Blüthen und die Befruchtung 
durch Fremdbestäubung bewirken; sie sind aber meist zu scheu, um eine Beobach- 
tung ihrer Befruchtungsthätigkeit aus nächster Nähe zu gestatten. Nur ein einziges 
Mal gelang es mir, Hesperia thaumas Hury. aus nächster Nähe an einer jungfráu- - 
lichen Blüthe saugen zu sehen, aber auch hier erfolgte, da sie von der Seite her 
saugte, kein Losschnellen. Da schon eine feine in der Mitte in den Blüthengrund 
eingeführte Nadel dasLosschnellen der Geschlechtssäule bewirkt, unterliegt es keinem 
Zweifel, dass auch der dünne Rüssel eines Schmetterlings dazu genügen würde. 


195. Medicago falcata. 229 


m die directen Beobachtungen müssen erst noch gemacht werden. Als Besucher 

r Blüthen habe ich überhaupt bemerkt : 

Jen Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., sehr zahlreich. 2) Mega- 

E ros Lisi, sgd. B. Lepidoptera a) Rhopalocera: 3) Pieris brassicae L. 4) P. 

iius " >) P. napi L., alle 3 häufig. 6) Vanessa urticae L. 7) Colias hyale L. 8) Sa- 

H yperanthus L. 9) Lycaena argiolus L. 10) Hesperia thaumas Hury. b) Noctuae: 
) Plusia gamma L. 


195. Medicago faleata L. (Thüringen, Rehmberg bei Mühlberg). 


Fig. 76. 


- Blüthe, schräg von unten gesehen. 
. Dieselbe, nach Eutfernung des Kelches und der F 
- Linker Flügel, von rechts und oben geschen, 
- Schiffehen, von rechts oben gesehen. 
ahina ai Blüthe, nach Entfernung 
erkürzt. 
; d iN b Habe, c Saftmal, d Flügelstiel, e Flügelblatt, p nach, vorn gerichtete Einsackung des Flügels, g nach 
in D ig Fortsatz des Flügels, A Stiele des Schiffohens, i Blátter desselben, k Einsackung des Schiffchens, 
e die nach vorn gerichtete Einsackung des Flügels eingreift, 1 Geschlechtssáule, m oberer freier Staubfaden, 


n Zusä Y 
Sánge zum Honig, o Narbe. (Vergr. Frhr) 


ahne, von oben gesehen. 


der Fahne, von rechts oben gesehen. „Die Geschlechtssäule scheint 


Obwohl im Ganzen mit M. sativa übereinstimmend bietet die Blütheneinrichtung 
von M. faleata doch bemerkenswerthe Eigenthümlichkeiten dar, welche das Los- 
schnellen der Geschlechtssäule bei einem Drucke von oben erleichtern , den Bienen 
das Wegnehmen des Honigs mit Umgehung der Losschnellung erschweren und so 
die Blüthen für die Befruchtung durch Bienen geeigneter machen. Denn die nach 
aa gerichteten Einsackungen und die nach hinten gerichteten fingerförmigen Fort- 
nn der Flügel halten, wie aus Fig. 76, 9. ersichtlich ist, die Geschlechtstheile loser 
eh cha so da8s ein geringerer Druck sie zum Losschnellen bringt, wührend dagegen 
= I Rüssel leichter in der Mitte in den Blüthengrund gesenkt werden kann, 
ac osschnellung zu bewirken. Die Flügel gestatten , da sie kürzer und breiter 
E in ihrer Basalhälfte auf eine kürzere Strecke dem Schiffchen anliegen, einem 
Boii. der neben ihnen zum Honige vorzudringen versuchen würde ; geringeren 
den ui: Dem entsprechend sah ich von den sehr zahlreichen Bienen. die ich an 
Jung SN von M. falcata zu beobachten Gelegenheit hatte, keine einzige an einer 

ulichen Blüthe saugen oder Pollen sammeln , ohne dass sie die Losschnellung 


330 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 195—196. Medicago faleata u. lupulina. 


der Geschlechtssäule bewirkt hätte, wohl aber Schmetterlinge. Die Blüthen von 
M. sativa scheinen demnach mehr für Befruchtung durch Schmetterlinge, die von 
M. falcata mehr für Befruchtung durch Bienen geeignet. Aus dem thatsächlich statt- 
findenden Insektenbesuche beider Arten lässt sich schliessen, dass die Blüthen von 
M. sativa auch mehr Anlockung auf die Schmetterlinge, die von M. falcata mehr An- 
lockung auf die Bienen ausüben; doch bin ich nicht im Stande gewesen, einen 
Grund für diese Verschiedenheit der Anlockung zu erkennen. Besucher von Medi- 
cago falcata (in Thüringen, am Rehmberge bei Mühlberg, Juli 1868) : 
A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., zahlreich. 2) Bombus 
muscorum F. 8, sgd. 3) Rhophites canus Ev. 9 $, sgd. 4) Cilissa leporina Pz.9 5, 
sgd. u. Psd. 5) Andrena denticulata K. €, sgd. 6) A. fulvierus K. 9, sgd. 7) Halictus 
quadricinetus F. Q, Psd. 8) Nomada Solidaginis Pz. €, sgd. 9) N. varia Pz. 9, sgd. 
10) N. ferruginata K. ©, sgd. 11) Osmia aurulenta Pz. Q, sgd. und Psd., häufig. B. Di- 
 ptera a) Bombylidae: 12) Systoechus sulfureus MIK., sgd. b) Syrphidae: 13) Helophilus 
trivittatus F. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 14) Hesperia, sgd. 15) Lycaena, sgd. 
b) Sphinges: 16) Sesia asiliformis RoTT., sgd. 17) Zygaena carniolica EsP., häufig. 
c) Noctuae: 18) Euclidia glyphica L., sgd. 

196. Medicago lupulina L. Den Blüthen dieser Art, deren obere Staubfäden 
nur sehr geringe Federkraft zu besitzen scheinen, fehlt es trotz ihrer Winzigkeit nicht 
an eifrigen Besuchern. Ich bemerkte: 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., sehr zahlreich. Es ist 
bezeichnend für den Sammelfleiss der Biene, dass sie es nicht verschmäht, selbst die 
winzigen Honigtrópfchen dieser Blüthen zu saugen. Unter dem Gewichte der Biene 
senkt sich das ganze Blüthenköpfchen, so dass sie von unten an demselben hangend, das 
Saugen vollziehen muss. Sie thut diess mit äusserster Behendigkeit, indem sie an jedem 
Köpfchen an einzelnen (meist nicht über 4) Blüthen die Zungenspitze unter die Fahne 
steckt und dann zu einem anderen Köpfchen fliegt, auf diese Weise in ausgedehntem 
Maasse Kreuzung verschiedener Stöcke bewirkend. 2) Andrena convexiuscula K. €, sgd. 
3) A. xanthura K. Q, Psd. 4) Halictus flavipes K. Q, Psd. B. Diptera Conopidae: 
5) Myopa buccata L. 6) M. testacea L., beide sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera : 
7) Thecla rubi L. 9, sgd. 


Auch Darwın sah Med. lupulina häufig von Bienen besucht und fand die 
Pflanzen, durch Ueberdecken eines Netzes gegen Insektenzutritt geschützt, weit 
weniger fruchtbar (Proc. of the Linn. Soc. Vol. IX. 1867. Bot. S. 328). 

Bonjeaniahirsuta. Die Blüthen haben nach DELPINO Pumpeneinrichtung 
mit verdickten Staubfadenenden (Ult. oss. p. 45). ; 

Parochetus Ham. hat nach Kunx kleistogamische Blüthen. (Bot. Z. 1867. 
S. 67). | | 

Amorpha fruticosa. Schiffehen und Flügel sind verkümmert, Staubgefässe 
und Griffel stehen frei hervor; die kleinen, eines Halteplatzes entbehrenden Blüthen 
sind zu einer endständigen Aehre geordnet, an welcher Bienen leicht von Blüthe zu 
Blüthe kriechen können. Die Blüthen sind proterogynisch mit langlebiger Narbe 
(Dxrerwo, Ult. oss. p. 64—68. Bot. Z. 1870. S. 621—623). 

Astragalus alpinus, oroboides und Phaca frigida haben nach AXELE los- 
schnellende Blüthen, die nur einmaligen Insektenbesuch gestatten (Axxnrn S. 17). 

Indigofera. Die Blüthen sind nach HILDEBRAND's Beschreibung und Ab- 
bildung (Bot. Z. 1866. 8. 74. 75. Taf. IV. Fig. 6—9) in der Weise losschnellend, 
dass sich das Schiffchen und die Flügel nach unten klappen, wührend die nun frei 
hervorstehenden Geschlechtstheile in ihrer wagerechten Lage bleiben; beim Ver- 
blühen tritt Sichselbstbestäubung ein. Georez HrexsLow (Proc. of the Linn, 
Soc. IX. 1867. Bot. p. 355—358) beschreibt die Blüthen von I. speciosa mit Be~- 


197. Anthyllis Vulneraria. . 931 


z , : : 
ugnahme auf HirpEBRAND's Beschreibung und betont mit Recht, dass diese Blüthen- 


dins h 
n nur durch die Annahme erklärbar ist, dass sie Fremdbestäubung her- 
ührt. : 


s = macrostachya VENT. sah DEnPINO von Bombus italicus besucht. (Ult. oss. 


197. Anthyllis Vulneraria L. 


Fig. 77. 


E ü o 
: Blüthe, von unten gesehen. 
. - nach Entfernung des Kelches, von der Seite gesehen. 


; A 3 - A und der Fahne, von oben gesehen. 
3 ordere Hälfte des Schiffehens, schräg von oben und links gesehen. 
EEE z - - und des Flügels, von der linken Seite her gesehen. 
i Linker Flügel (mit Hiuweglassung der Basis) von der Innenseite her gesehen, 
. Fahne von der Unterseite gesehen (Vergrösserung 32:1). 
ER Ben des Schiffehens, nach Entfernung seiner linken Hälfte, nebst 
ffel, von der linken Seite gesehen (Vergrösserung 7 : 1). : 
en b Unterseite der Fahne, b’ Rinne derselben, c Ohgrseite (Aussenseite) der Fahne, d Flügel und 
en nn Lappen der Fahne, e Innenseite der Flügel, f Aussenseite der Flügel, g schmale, tiefe 
legt sich i. Som auf doe Aussenseite des'Flügels, welche innen als scharfe Kante (A) vorspringt. Diese scharfe Kante 
du ae tiefe Einfaltung (i) der oberen Seite des Schiffchens (X) und bekommt durch einen spitzen Vorsprung 
ER iei T (D, der hinter die scharfe Kante A, in den ee n% eingreift, um so festeren Halt, m Oeffnung 
RE sonos aus welcher der Blüthenstaub heraustritt, m’ vordere Einfaltung des oberen Randes der Flügel, 
chlechtssäule, o Zugänge zum Honig, P verdickte Staubfadenenden, 4 zusammengeschrumpfte, entleerte Staub- 


be u ` 
utel, + Blüthenstaub, s Narbe, tt Stiele der Flügel. 


darin eingeschlossenen Staubgefässen 


T: Anthyllis Vulneraria gehört zu den Schmetterlingsblumen mit Nudelpumpen- 
Einrichtung, weicht aber von Lotus in den meisten Stücken so auffallend ab, dass sie 
> gesonderte Beschreibung verdient. (Eine kurze Andeutung der Blütheneinrich- 
ung gibt Derrino, Ult. oss. p. 45.) 
U Die ‚sehr verlängerten Stiele der Blumenblätter sind von. einem 9— 10 mm langen, 
TARY Mitte etwas blasig angeschwollenen, weichbehaarten Kelche (a Fig. 1) um- 
lossen, aus welchem die am Ende flach auseinander gebreitete, schräg aufwärts 
a qn Fahne 6—7mm weit hervorragt. Sie umschliesst mit dem rinnenfórmigen 
e e ihrer Basis (i 7) die Flügel, welche von ihr etwas überragt werden, von oben 
SP sg zugleich mit zwei gerundeten Lappen beiderseits ihrer Basis (d d 7) nach 
eas dieselben herum , so dass sie dieselben fast vollständig umfasst. 
will Ein Insekt, welches zu dem im Grunde der Blüthe geborgenen Honig gelangen 
5 a Ku daher die Flügel von den Seiten umfassen und einen Rüssel von wenig- 
~ — 10 mm Länge unter der Fahne hingin zwüngen. 
"i En Flügel umschliessen das Schiffehen und sind mit demselben so innig ver- 
pft, dass mit ihnen auch dieses herabgedrückt wird, indem 1) eine tiefe schmale 


e Dee SEI duse pai pied 


i 


" > ^ ; : à » 


9 39 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 197, Anthyllis Vulneraria. 198. Ononis spinosa. 


Einfaltung an der Oberseite jedes Flügelblattes nahe seiner Basis (g 9 von oben, 
A 5.6 yon unten gesehen) im eine Falte des darunter liegenden Schiffchenblattes 
(i 4. 5) eingreift, 2) ein ausserhalb dieser Falte des Schiffchenblattes vorspringender 
spitzer dreieckiger Zahn (2 4. 5) in den hinter der Einfaltung des Flügels liegenden 
Hohlraum (A 5. 6) greift und 3) eine Einfaltung der oberen Flügelränder vor ihrer 
Mitte (m' 3. 5. 6) ein festes Zusammenschliessen derselben über dem Sehiffchen be- 
wirkt. Dicht vor der Stelle, wo die oberen Flügelränder mittelst einer Einfaltung 
über dem Schiffchen sich dicht an einander legen, tritt beim Niederdrücken der 
Flügel die mit einem Spalte geóffnete Spitze (m 4. 5) des hinter diesem Spalte auch 
mit den oberen Rändern verwachsenen Schiffchens hervor, und aus dem Spalte des 
Schiffehens selbst quillt, indem durch die Flügel auch das Schiffchen niedergezogen 
wird, von hinten durch die verdickten Enden der 10 Staubfäden (p 8).gepresst. eine 
bandfórmige Masse von Blüthenstaub heraus. 

Beim Nachlassen des Druckes kehren Flügel und Schiffchen in ihre frühere Lage 
zurück, bei Erneuerung des Druckes werden neue Portionen Blüthenstaub hervor- 
gepresst. Nachdem der grósste Theil des Blüthenstaubes auf diese Weise heraus- 
gepresst worden ist, tritt aus demselben Spalte auch die Narbe (s Fig. 8) hervor, die 
zwar im Schiffehen rings von eignem Blüthenstaube umschlossen gelegen hat, aber 
doch bei ihrem Hervortreten frei von demselben ist, da ihre Papillen noch nicht 
die zum Festhalten des Pollens nóthige Klebrigkeit besitzen und beim Heraustreten 
aus dem Spalte durch die elastisch zusammenschliessenden Ränder desselben von den 


umgebenden Pollenkörnern befreit werden. 


Streicht man mit der Narbe mit einigem Druck über ein Glasplättchen , so sieht 


man ihren Weg durch einen Streifen záher Flüssigkeit, welche dem Glaspláttchen an- 
haften geblieben ist, bezeichnet; bringt man sie nun mit Blüthenstaub in Berührung 
so bleibt derselbe so fest an ihr haften, dass er nicht leicht wieder abgestrichen werden 
kann. Ohne Zweifel geschieht dasselbe bei wiederholtem Insektenbesuch ; bei den 
ersten Besuchen gibt die Blüthe Pollen an das Haarkleid der Unterseite des Besuchers - 
ab; ist sie denselben los, so reibt sich bei neuen Besuchen die Narbe an der Unter- 
seite des Insekts einen Theil ihrer zarten, mit zäher Flüssigkeit gefüllten Zellen offen. 
und behaftet sich nun mit Blüthenstaub, welcher der Unterseite des Insektes von 
früheren Blüthenbesuchen her anhängt; so ist bei eintretendem Insektenbesuche 
Fremdbestäubung gesichert. Ob bei ausbleibendem Insektenbesuch der die Narbe 
umgebende eigene Blüthenstaub befruchtend wirkt, muss durch den einfachen Ver- 
such, die Pflanze bei Abschluss von Insekten abblühen zu lassen und dann auf ihre 
Samenkörner zu prüfen, entschieden werden. Als Befruchter beobachtete ich vom 
14—14. Juli 1868 in Thüringen (am Rehmberge bei Mühlberg) folgende Bienen: 

1) Bombus silvarum L. & (10*) sgd. 2) B. hortorum EASTERN 9B. m 
scorum F. 9 (13—14), sgd. 4) Osmia aurulenta Pz.Q9 (8—9), Psd., alle vier sehr wieder- 
holt. Ausserdem sah ich Lycaena alsus W. V. Q und einen Capsus an den Blüthen den , 
Versuch machen zu saugen. \ 

198. Ononis spinosa L. ; ; 

Auch Ononis spinosa hat Blüthen mit Nudelpumpen-Einrichtung, die jedoch 
von denen von Lotus und Anthyllis wieder wesentlich abweichen. Sie sind honiglos 
und, wie fast alle honiglosen Schmetterlingsblumen , smonadelphisch. Da nemlich 
die Absonderung des obersten Staubfadens bei den übrigen Schmetterlingsblumen 


: *) Die hinter den Namen eingeklammerten Zahlen bezeichnen die Rüssellängen in 
Millimetern. 


198. Ononis spinosa. 235 


Se — gestiens > als den ; durch RE des Staubfaden- 
er Oberseite Zugänge zum Honig zu eröffnen, welcher die Insekten 
zu wiederholten Besuchen 
veranlasst, so wird mit dem 
Verluste der Honigabson- 
derung auch die Trennung 
des ` obersten Staubfadens 
nutzlos, und kann, da natür- 
liche Auslese nicht mehr auf 
5m einwirkt, verloren gehen. 
Die Flügel, welche bei Ononis, 
Nie;bel den meisten Schmet- 
terlingsblumen als Halteplatz 
für die besuchenden Bienen 
Ee zugleich als Hebel zum Pe Fig. 78. 
Een Schiffchens 1: ee einer ; 
; essen hier den 9, Geschlechtstheile einer Blüthe (7 : 1). 
Oberen us desiSchiffeheng d 3. Blüthe nach Entfernung der Fahne 
eite gesehen. 
als Zwei nach unten diver- 4. Einige Staubgefässe, 
girende chene Blatter und "' P iter m, ds emi Kd n wm 
Sind mit demselben durch  kehrend. l 


ZWei nac : 6. Derselbe von der Aussenseite, 
ach vorn und unten a Aeussere, b innere Staubgefásse, € Blüthenstaub, durch das 


gerichtete Spitzen (d 5) ver- Schiffehen durchscheinend, d nach vorn und unten gerichteter spitzer 
; 3 Vorsprung des Flügels, e nach hinten gerichteter Lappen des oberen 


bu 
nden ; welche von der riügelrandes. 


Innenfläche der Flügel nahe 
deren Basis und iöoberem Rande ausgehend , in zwei tiefe Falten der beiden Blätter 


des Schiffchens eingreifen. Zwei nach hinten gerichtete , aber nicht blasig ange- 

Schwollene Lappen an der Basis des oberen Randes der beiden Flügel (e, 3. 6) liegen 

: lose und ohne sich zu berühren auf der Oberseite der Geschlechtssäule und können 
debes nur wenig dazu beitragen, Schiffchen und Flügel in ihrer bestimmten Lage 
hes Geschlechtssäule zu erhalten. Eine Verwachsung der beiden Flügel unter sich 
ndet nirgends statt. 

Das Schiffehen ist anfangs. mit seinen oberen Rändern bis auf e 
an der Spitze verwachsen, und das Hervorpressen des Blüthenstaubes erfolgt dann 
gerade so wie bei Lotus. Nach wiederholtem Hinabdrücken aber, bei einigen Blüthen 
früher, bei anderen später, spaltet sich die obere Naht des Schiffchens offen, und wenn 
nun das Hinabdrücken nochmals wiederholt wird, so treten die Staubgefässe einfach 
àus dem oberen Spalte hervor und, falls das Hinabdrücken nicht zu stark war, beim 

een des Druckes in das Schiffehen zurück; nach einem kräftigen Abwärts- 
Cua aber, wie es auch die besuchenden Bienen hüufig ausführen, bleiben sie nun 
oft nebst der Narbe theilweise oder ganz aussen. Man muss desshalb hier durchaus ` 

| * ciN Blüthen nehmen, um das Hervorpumpen des Blüthenstaubes mit Be- 
N zu Behen, Die Blüthen von Ononis bieten somit eine Art Zwischenstufe 
Dese en der Nudelpumpen - Einrichtung von Lotus und den einfach aus dem 

iffchen hervortretenden Geschlechtstheilen von Melilotus dar. 

en Bezug auf die als Pumpenknollen fungirenden Theile steht Ononis in der 
er Lotus und Anthyllis, bei Lotus dienen nur die fünf äusseren mit den 
ER n ättern abwechselnden , bei Anthyllis gleichmässig alle 10 Staubfäden mit 
verdickten Enden zum Hervorpressen des Blüthenstaubes; bei Ononis sind 


und des Kelchs, von der 


stürker vergróssert, um den Unterschied in 


ine Oeffnung 


- 


234 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 198. Ononis spinosa. 199. Cytisus Laburnum. 


zwar auch alle 10 Staubfadenenden verdickt, jedoch die äusseren viel stärker als 4. 
die inneren. Während so die äusseren Staubgefässe in höherem Maasse als diea 
innern die Arbeit des Pumpenkolbens verrichten, erzeugen dagegen die innert 
(b, 1) in viel reichlicherer Menge als die äusseren (a, 1) Blüthenstaub. Es ist die88 
ein bemerkenswerther Beginn der Theilung der beiden Staubgefüsskreise in die beiden 
von ihnen verrichteten Arbeiten. 

Trotz ihrer Honiglosigkeit werden die Blüthen von Ononis von zahlreiche? 
Bienen, und zwar ebenfalls vorzugsweise von Bauchsammlern, besucht; sie stehe? 
aber in dieser Beziehung den honigreichen Lotusblüthen sehr erheblich nach. Merk- 
würdiger Weise besuchen nicht nur Bienenweibchen, sondern auch Bienenmünnchen 
oft mehrere Blüthen nach einander und führen an ihnen genau dieselben Bewegunge? 


aus, wie beim Aussaugen einer Schmetterlingsblüthe. Offenbar haben sie ke!" 
äusseres Kennzeichen für die Abwesenheit des 


i x : h 
i Honigs, sondern müssen sich dure 
Probiren von derselben überzeugen. 


Die Weibchen entschädigen sich, nachdem Sie 
sich von der Abwesenheit des Honigs überzeugt haben, durch Einsammeln des 
Blüthenstaubes, die Münnchen dagegen stellen nach einigen vergeblichen Proben ihre 
Blüthenbesuche an Ononis ein, wenn sie sich auch, um den Weibchen nachzujage?: 


noch längere Zeit an den Stöcken umhertreiben. Besucher ausschliesslich Bienen, 
und zwar vorwiegend Bauchsammler, nemlich : 


A. Bauchsammler: 1) Osmia aurulenta Pz. Q (Thür.), häufig. 2) O. aenea L. Q, 
wiederholt. 3) Megachile versicolor Sw. Q (Haar. 4) M. pyrina LEP. 9 ĝ, wiederholt- 
5) M. circumcincta K. Ọ, häufig. 6) M. maritima K. 9. 7) Anthidium manicatum L. 9 ô: 
häufig. 8) A. punctatum Latr. Ọ 3. b) Schienensammler: 9) Apis mellifica L. 8: 


10) Cilissa leporina Pz. Q. 11) Anthophora quadrimaculata Pz. Ọ d, häufig (Thür.)- 
12) Bombus lapidarius L. 8. 13) B. terrestris L. Q. 


Bei den meisten Ononisarten schlagen nach BENTHAM im südl. Europa im Frühjahre 
häufig die Corollen fehl und sie befruchten sich dann kleistogamisch (H. v. Mont, Bot 
4. 1863. S. 312; Kunn, Bot. Z. 1897. S. 61). . 


99. Cytisus Laburnum L. 


| Cytisus Laburnum hat, wie 

D T Y A  Melilotus und Trifolium, Blüther 

mit einfach aus dem Schiffchen 

hervortretenden und wieder i” 

dieselben zurückkehrenden Ge- 

schlechtstheilen. Die Zusammen- 

fügung der Flügel mit dem Schiff- 

chen ist eine ziemlich lose, indem 

eine flache Einsackung jede? 

Flügels (e, 1) in eine entspre“ 

1 LONE er chende Vertiefung der zugehö- 

d dere, e ed Eam nach Entfernung des Kelches rigen Hälfte der Schiffchens ein- 

au Durchschnittsfläche des Kelches, b Einfügungsstelle der greift; jedoch genügt diese lose 
Fahne, c der die Einfügungsstelle der Fahne vorn umgebende flei- 3 v j 

schige Höcker, welcher von Insekten vermuthlich angebohrt wird, Zusammenfügung zur Sicherung 

Siege Vine do aansen der Pug welche in: dor Befruchtung bei eintretenden 

y aora; g offner Spalt desselben. ENT Bus un Insektenbesuche, da Flügel und 

2.9. 4. Narben jüngerer Blüthen, Schiffehen schon durch schwa- 

5. Narbe einer ülteren Blüthe. éheti! Brod White gedreht 

werden. Auch die Elasticitit des Schiffchens ist gering ; sie genügt zwar, üm mehr- 

mals nach einander das schwach abwärts gedrehte Schiffchen wieder in die foni 

Lage zu bringen, reicht aber dazu nicht aus, wenn das Schiffchen sehr tief hinab- 


199. Cytisus Laburnum. 200. Genista tinetoria. | 235 


gedrückt wurde. Nach mehrmaligem Besuche von Hummeln stehen daher die Ge- 
schlechtstheile frei aus der Spalte des tiefer hinabgedrückten Schiffchens hervor. 

Die Blüthen sind durch eine eigenthümliche Art proterandrischer Dichogamie 
ausgezeichnet. Zu Ende der Knospenzeit liegt die Narbe in der Spitze des Schiff- - 
chens rings von glashellen, steifen, aufrechten Haaren umschlossen, welche die Narbe 


: überragen und zu Anfang der Blüthezeit über den Papillen derselben etwas zu- 


sammen neigen und diese vor unmittelbarer Berührung mit der Unterseite der besu- 
chenden Insekten schützen; allmählich verschrumpfen dann die Haare, so dass in 
älteren Blüthen die Narbenpapillen frei hervortreten (5. Fig. 79); gleichzeitig 
krümmt sich der Griffel immer mehr einwärts und streckt sein mit der Narbe ge- 
kröntes Ende immer weiter aus dem offenen Spalte des Schiffehens hervor. Fremd- 
bestäubung ist hierdurch bei eintretendem Insektenbesuche gesichert, Selbstbestäu- . 
bung bei eintretendem und Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche 
ausgeschlossen. 

Die bemerkenswertheste Eigenthümlichkeit der Blüthen von Cytisus Laburnum 
ist die, dass sie, gleich Orchis mascula, morio etc., den Insekten nur in Zellgewebe 


eingeschlossenen Saft darbieten. Die gewóhnliche Honigabsonderung und die ġe- / 


wöhnlichen Honigzugänge der Schmetterlingsblumen fehlen hier, die Staubgefässe 
sind monadelphisch ; die Einfügungsstelle der Fahne aber (b, 1) ist nach vorn von 
einer dicken fleischigen Anschwellung (c, 1) umwallt, welche so honigreich ist, dass 
ein hineingestossenes dünn ausgezogenes Glasröhrchen eine Säule klarer Flüssigkeit 
in sich aufnimmt. Die Fahne ist mit dunkeln, nach dem Blüthengrunde zusammen- . 
laufenden Linien versehen, die nur als Saftmal gedeutet werden kónnen; ein unter 
der Fahne in die Blüthe gesteckter Rüssel trifft unfehlbar auf den saftreichen Wulst ; 
Bienen sowohl als Schmetterlinge sah ich wiederholt nicht nur an einzelnen, sondern 
an zahlreichen Blüthen nach einander den Rüssel unter die Fahne stecken und an 
Jeder Blüthe einige Zeit verweilen ; den Sammelapparat dieser Bienen ee 
nach wiederholten Blüthenbesuchen pollenleer bleiben; sie waren also nicht mit 
Pollensammeln beschäftigt. Diese Thatsachen scheinen mir keine andere Deutung 
zuzulassen, als dass der die Einfügungsstelle der Fahne nach vorn umschliessende 
Saftreiche Wulst wirklich von Bienen und Schmetterlingen des Saftes wegen an- 
gebohrt wird. Besucher: 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus lapidarius L..9 8, bald sgd., bald Psd. 
2) B. terrestris L. Q, sgd. 3) Andrena atriceps K. 26, sgd. 4) A. albicans K. Q, Psd. 


9) A. xanthura K.Q , Psd. 6) Apis mellifica L. 8 Psd., sehr häufig. B. Lepid ojptera No- 
ciae: 7) Plusia gamma L., sgd., wiederholt. C. Coleoptera Nitidulidae: 8) Meligethes, 


in den Blüthen herumkriechend. 

Bei Cytisus canariensis und albus soll sich, nach HıLDEBRAND, das 
Schiffehen bei einem Drucke von oben etwas abwärts biegen, Antheren und Griffel 
dieser Bewegung ein wenig folgen, dann aber nach oben schnellen, so dass der 
Pollen herausfliege und sich unfehlbar zum Theil auf die Narbe setze (Bot. Z. 1866. 
8. 75). Es ist jedoch kaum denkbar, dass ein durch Insektenbesuch bewirktes Los- 
schnellen der Blüthen nur Selbstbestäubung bewirke. 

200. Genista tinctoria L. *). ; ; ; 

In der jungen Knospe lassen sich die 10 Staubgefässe leicht als zwei Blattkreisen 
angehörig erkennen (Fig. 80, 1). Die fünf Staubgefässe des äusseren Blattkreises 
en, 

*) Das Losschnellen der Blüthen von Genista tinctoria ist meines Wissens zuerst 

beschrieben von GEorRGE HrNsLow (Note on the structure of Genista tinctoria as appa- 

Vol Y affording facilities for the intererossing of distinct flowers, Proc. of the Linn, Soc. 
9^ X, 1868, Bot. p. 468). : 


236 MI. Von Insekten befruchtete Blumen: 200. Genista tinctoria. 


(2, 4, 6, 8, 10 in Fig. 80, 1) überragen die des inneren, und die 4 oberen derselben 
entwickeln sich früher zur Reife. In dem Knospenzustande, welchen Fig. 80, I 
darstellt, sind sie bereits im Begriffe aufzuspringen, während die des inneren Kreises 


Fig. S0. 


. Die aus einer jungen Knospe genommenen Geschlechtstheile. 
. Lage der im Schiffchen einer jungfräulichen Blüthe eingeschlossenen Theile. 
. Rechter Flügel, von innen gesehen. 
4. Blüthe nach dem Losschnellen. 
- Jungfräuliche Blüthe nach Entfernung des Kelchs und der Fahne, von oben gesehen. 
3. Dieselbe, nachdem das Schiffehen durch Druck von oben bis gegen die Spitze hin offen gespalten ist. 
- Jungfräuliche Blüthe, nach Entfernung der Fahne und der Flügel, von oben gesehen. 
- Vordere Hälfte einer jungfräulichen Blüthe, soweit offen gespalten, dass das Losschnellen erfolgt, doppelt so 


stark vergrössert, von oben gesehen. In allen Figuren bedeutet : 


@ Geschlechtssáule, b die 4 kurz gebliebenen äusseren Staubgefässe (2, 4, 8, 10 in Fig. D, c die fünf inneren 
Staubgefässe (1, 3, 5, 7, 9), ^d das unter dem Griffel liegende äussere Staubgefüss, e Spitze des Griffels, f Narbe 
g Blüthenstaub, % seitliche Falte des Schiffchens, in welche eine Falte (%’) des zugehörigen Flügels eingreift, kl der 
schon vor dem Losschnellen getrennte Theil der oberen Ränder des Schiffchens, m Flügel, » Schiffchen. 


noch kaum ein Viertel ihrer vollen Grösse erreicht haben. Alle zehn Staubgefäss® 
sind, eben so wie der zwischen ihnen hervorragende Griffel, von den beiden Blätter® 
des Schiffchens, die mit ihren obern und untern Rändern verwachsen sind, dicht um“ 
schlossen. Indem nun die 4 oberen der 5 äusseren Staubgefässe nach innen auf- 
springen und zusammen schrumpfen, bleibt ihr Blüthenstaub, von den Seitenwänden 
des Schiffchens zusammengepresst, über dem Griffel, welcher längs der unteren Naht 
des Schiffchens verläuft, liegen und wird durch die sich streckenden inneren Staub- 
gefüsse, welche rasch die entleerten und verschrumpften äusseren überwachsen , 19 
den vordersten Theil des ebenfalls noch wachsenden Schiffchens geschoben , also vo” 
den Staubbeuteln, aus welchen er hervorgegangen ist, entfernt. Nur das unterste, 
gerade unter dem Griffel liegende der fünf üusseren Staubgefüsse (6 in Fig. 80, lj 
bleibt, obwohl es seine volle Grósse erreicht hat, noch geschlossen, wührend die an“ 
deren sich öffnen, wächst, während die anderen verschrumpfen und zurückbleiben, 
mit den fünf inneren Staubgefässen zu gleicher Länge und springt mit ihnen ZU” 


gleich auf. 


300. Genista tinctoria. s 237 


Wenn es mit den 4 anderen desselben Blattkreises zugleich aufspränge und 
dann verschrumpfte, so würde sein Blüthenstaub völlig nutzlos im Grunde des Schiff- 
chens etwas vor der Mitte seiner Länge liegen bleiben. Indem es sich aber mit den 
fünf inneren Staubgefässen zu gleicher Länge entwickelt und gleichzeitig aufspringt, 
vereinigt sich sein Blüthenstaub grösstentheils mit dem seiner beiden Nachbarn (5 und 
7 in Fig. 80, 1) und häuft sich mit demselben über dem Griffel an. 

Das Aufspringen und Zusammenschrumpfen der fünf innern Staubgefässe und 
des untersten der fünf äusseren erfolgt kurze Zeit vor dem Entfalten der Fahne. Die 
Lage, welche hierdurch die im Schiffchen eingeschlossenen Geschlechtstheile an- 
nehmen, ist durch das Schiffchen hindurch, wenn man dasselbe gegen das Licht hält, 
zu erkennen und in Fig. 80, 2 dargestellt. 

Das Schiffchen.stellt jetzt eine stark seitlich zusammengedrückte, ringsum ge- 
schlossene Scheide dar, welche den Griffel und den auf seinem obersten Theile zu- 
Sammen gehäuften Blüthenstaub aller 10 Staubgefässe dicht umschliesst und sich 
durch das Gleichgewicht zweier nach entgegengesetzten Seiten gerichteter Spannungen . 
in wagerechter Lage erhält. Die Geschlechtssäule, d. h. der Stempel nebst den ihn 
umschliessenden Staubgefässen , ist nemlich aufwärts gespannt, so dass er, von den 
umschliessenden Blättern befreit, bis an die senkrecht aufgerichtete Fahne empor- 
Schnellt.* Die Stiele der beiden Blätter des Schiffchens und der mit ihnen verbun- 
denen Flügel sind dagegen abwärts gespannt, so dass sie, von der senkrecht aufwärts 
drückenden Federkraft des Griffels befreit, sich plötzlich nach unten krümmen und 
Flügel und Schiffehen in eine senkrecht nach unten gerichtete Lage versetzen. 
Flügel und Schiffchen sind dadurch zusammen gehalten, dass eine Einsackung an der 
Basis und nahe dem oberen Rande jedes Flügels (% 3. 5. 6) sich von oben in den- 
Winkel legt, welcher eine nach oben gerichtete Aussackung des entsprechenden 
Schiffchenblattes (^, 7) mit dem oberen Rande desselben bildet. 

Die entgegengesetzten Spannungen halten sich im Gleichgewicht, so lange die: 
oberen Ränder des Schiffchens (n, 5) zusammenhaften und die Einsackungen der 
Flügel über der Geschlechtssäule sich berühren (m, 5). | 

Sobald aber ein Insekt sich mit den Beinen auf die Flügel stützt und den Kopf 
unter die Fahne zwüngt, gleiten die Einsackungen der Flügel beiderseits von der 
Geschlechtssäule herunter (m, 6) ; gleichzeitig spaltet die obere Naht des Schiffchens, 
‚ in ihrem hintersten Theile von der Geschlechtssäule gedrückt, von hinten nach vorn 
auseinander (n, 6), und sobald der Spalt die Griffelspitze erreicht hat, welche in der 
Spitze des Schiffchens eingeklemmt liegt, ist die gegenseitige Hemmung der nach 
entgegengesetzten Seiten gespannten Blüthentheile gelöst, und dieselben schnellen 
nach unten und oben auseinander. Bewirkt man das Lösen der Hemmung mit der 
Spitze einer Nadel oder eines Stifts, die man, während man die Blüthe mit der einen 
Hand festhält , mit der andern Hand auf die Spitze des Schiffchens drückt, so sieht 
man deutlich den Spalt allmählich von hinten nach vorn fortschreiten und die Ein- 
Sackungen des Schiffchens allmählich auseinander rücken, also die Blüthentheile aus 
der jungfräulichen Lage Fig. 80, 5 in die halbgeöffnete Fig. S0, 6 übergehen ; drückt 
Man nun noch ein wenig stärker, so setzt sich der Spalt bis über die Griffelspitze_ 

a ee 

*) Dass die aufwärts gerichtete Spannung der Geschlechtssäule nicht wie bei Medi- 
cago in den oberen Staubfäden allein, sondern in dem Stempel und allen ihn mona- 
delphisch umschliessenden Staubfäden zugleich liegt, kann man sehen, wenn man in einer 

lüthe den Staubfadencylinder der Länge nach aus einander spaltet, in einer andern ‚den 
tempel vorsichtig am Grunde durchschneidet und herauszieht; in beiden Fällen bleiben 


- Blüthentheile, die man von einem möglichen Drucke oder Zuge .der benachbarten 
eireit hat, gleich stark aufwärts gerichtet. 


338 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 200. Genista tinctoria. 


hinaus fort (Fig. 80, 8) und in demselben Augenblicke schnellt die Geschlechtssáule; 
ein Staubwölkchen in die Höhe schleudernd, bis zur Fahne aufwärts, und Schiffche? 
und Flügel schnellen gleichzeitig bis in eine senkrecht nach unten gerichtete Lag? 
abwärts. 

Bewirkt dagegen ein Insekt, indem es auf die Flügel der Blume gestützt den 
Kopf unter die Fahne zwängt, die Lösung der Hemmung, so kann, während Flügel und 
Schiffchen nach unten schnellen, die Geschlechtssäule nur so weit aufwärts rücke® 
als der Druck des Insekts es zulässt; es wird kein Staubwölkchen in die Höhe 8° 
schleudert, sondern die aufwürts gespannte Griffelspitze drückt den Blüthenstaub UN 

dicht vor demselben die Narbe gegen die Unterseite des Insekts. Ist dieselbe scho? 

von früheren Blüthenbesuchen her mit Pollen behaftet, so wird die Narbe durch 
Fremdbestäubung befruchtet; ‚macht dagegen das besuchende -Insekt mit der Tone 
schnellenden Blüthe den Anfang seines Ginsterbesuchs, so wird die Narbe, indem 
sich das Insekt aus der Blüthe zurückzieht, mit Blüthenstaub derselben Blüthe be- 
haftet, also durch Selbstbestiubung befruchtet. Ob bei ausbleibendem Insekten“ 
besuche Sichselbstbestiubung eintritt, müsste durch Beobachtung im Zimmer ius 
blühender und verblühender Exemplare entschieden werden. Exemplare mit 
jungfräulichen Blüthen, welche ich über 14 Tage im Wasser stehen hatte, liessen 
dieselben verwelken, ohne dass Losschnellen oder Fruchtbildung erfolgte. 

Da die Blüthen keinen Honig enthalten und beim einmaligen Losschnellen $07 
fort ihren gesammten Blüthenstaub von sich geben und die entleerten Staubbeutel 
und die Narbe nebst der ganzen Geschlechtssäule in die Fahne bergen . welche sich 
nun wieder, wie in der Knospenzeit, zusammen legt, so können sie nur P ollen 
sammelnden Insekten, also ausschliesslich den mit ihrer Brutversorgung beschäftigte” 
Bienenweibchen Ausbeute gewühren und gestatten auch diesen nur einen einzige? 
Besuch. Gleichwohl werden sie von sehr mannichfaltigen Insekten besucht , welche 
nach einigen vergeblichen Versuchen, Honig oder Blüthenstaub zu gewinnen, aus“ 
beutelos sich wieder entfernen. Ich beobachtete im Juli 1869 an ausgedehnten mit 
G. tinctoria bewachsenen Strecken bei Brilon und Warstein, die ich bei sonnige 
Wetter làngere Zeit überwachte, folgende Besucher: 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Megachile circumcincta K. Q, sehr zahlreich- 
2) M. centuneularis L. Q, sehr zahlreich, beide Psd , einzelne ($ der letzteren, vergeblie? 
nach Honig suchend. 3) M. villosa SCHENCK Q*), Psd., nur 1 Exemplar. 4) M. versicolor . 
Sm. Q, in Mehrzahl. 5) M. Willughbiella K. 3. 6) Diphysis serratulae Pz. §. 1) An^ 
thidium punctatum LATR. ($, auch die drei letzteren vergeblich nach Honig suchend- 
$) Apis mellifica L. 2, häufig, Psd. 9) Bombus terrestris L. @, einzeln, Psd. 10) Col- 
letes Davieseana K. Q, Psd. 11) Andrena albicrus K. ($. 12) A. fulvescens SM. d, beide 
vergeblich nach Honig suchend. 13) A. xanthura K. Q. 14) A. fulvierus K. 9- 15) Ha- 
lietus rubicundus CHR. Q. 16) H. albipes F. Q, die letzten 4 vereinzelt, Psd. Alle, auch 
die vergeblich nach Honig suchenden Männchen, bewirkten, indem sie mit den Beinen 
auf die Flügel der Blüthe gestützt, den Kopf unter die Basis der Fahné drángten, das 
Losschnellen und damit Befruchtung. b) Vespidae: 17) Odynerus trifasciatus F. 9 
B. Diptera a) Conopidae: 18) Sieus ferrugineus L. 19) Myopa testacea L. b) Syr- 
phidae: 20) Chrysotoxum bicinctum L. C. Lepidoptera Rhopalocera: 21, Satyrus Me- 
gaera L. Die fünf letzten Insektenarten suchten vergeblich nach irgend welcher Blüthen- 
nahrung und bewirkten kein Losschnellen. D. Coleoptera Chrysomeltdae : 22) Crypto” 
cephalus sericeus L. 23) Cr. vittatus F. 24) Cr. Moraei L., Blüthentheile nagend. 


Dieser Insektenbesuch ist insofern von besonderem Interesse, als er deutlich 


zeigt, dass die Blumen besuchenden Insekten nicht etwa, durch einen ererbten m 
stinkt geleitet, sich auf den Besuch derjenigen Blumen beschrünken, welche ihnen die 


*) Es ist vielmehr eine Osmia und nach KRIECHBAUMER identisch mit platycera GERST. 


200—201. Genista tinctoria, anglica. 239 


nützlichsten sind, sondern dass sie frei umhersuchen , wo sie Blumennahrung finden 
und daher sehr oft auch vergebliche Versuche machen. 

Von den Pollen sammelnden Bienen, welche hier allein ihre Versuche belohnt 
finden, haben natürlich die Bauchsammler die leichteste Arbeit, da die losschnellende 
Blüthe ihnen den Blüthenstaub unmittelbar in die Sammelhaare drückt; sie sind zu- 
gleich, da sie in Folge dessen am raschesten von Blüthe zu Blüthe fliegen, der Pflanze 
am nützlichsten. | 

201. Genista anglica L. 

Bei dieser Ginsterart sind 
die entgegengesetzten Span- 
nungen der Geschlechtstheile 
emerseits, des Schiffchens und 
der F lügel andererseits viel 
schwächer ausgeprägt. Beim 
Losschnellen sinken Schiffchen 
und Flügel nur wenig abwärts; 
auch krümmt sich nicht die 

1. Jungfräuliche Blüthe, von der Seite gesehen. 


ganze C TE 
o € Geschlechtssäule , Son- 2. Dieselbe, von vorn gesehen. 


dern nur der Griffel aufwärts 3. Rechter Flügel von der Innenseite. 
4. Eine losgeschnellte Blüthe, deren Griffel sich ungewöhnlich 


und mi 1 1 : NT 
mit seiner Spitze ein wärts. schwach zurückgebogen hat. 
Als Befruchter habe ich nur 5. Eine normal losgeschnellte Blüthe, von links oben gesehen. 


Schienen- u. Schenkelsammler 
‚beobachtet. Es würde deshalb auch bei G. tinctoria ein übereilter Schluss sein, 
dass sich seine Blüthen, weil sie von Bauchsammlern am erfolgreichsten ausgebeutet 
und befruchtet werden, nur diesen angepasst haben können. 

Die günstigste Gelegenheit, das Verfahren der Honigbiene an den Blüthen von 
G. anglica zu beobachten, bot mir der sonnige Vormittag des 3. Mai 1871. Da es 
nach längerem Regenwetter zum ersten Male wieder schön sonnig war, so befanden 
Sich alle vorhandenen Blüthen noch im jungfräulichen Zustande. Mit lebhaftem 
Summen flogen die Honigbienen von einer Blüthe zur andern, klammerten sich mit 
den Beinen an den Flügeln der Blüthe fest und steckten den Kopf mit ausgerecktem 
Rüssel unter die Fahne, während ihr Hinterleib nach unten hing. 

Während sie nun den Kopf mit vorgestrecktem Rüssel genau in dieselbe Lage 
brachten, als ob sie im Grunde der Blüthe geborgenen Honig saugen wollten, streiften 
die Mittelbeine in lebhafter Hin- und Herbewegung den Blüthenstaub an die 
Körbehen der Hinterbeine. 

Am 14. Mai 1871 sah ich den Honigbienen wieder zu: Jetzt waren die meisten 
Blüthen bereits losgeschnellt. Eine einzelne Biene flog an 10 bis 20 Stócken, die 
keine jungfrüuliche Blüthe mehr besassen, suchend vorbei, ohne sich an einer Blüthe 
aufzuhalten. Endlich in den Besitz einer jungfräulichen Blüthe gelangt, fiel sie mit 
Srósstem Eifer über dieselbe her und drückte so lange das Schiffchen nach unten, bis 
98 explodirte, worauf sie mit Mittel- und Hinterbeinen den Blüthenstaub in die 
Körbchen sammelte. Dieses lange vergebliche Umhersuchen und vereinzelte Aus- 
beuten jungfräulicher Blüthen wiederholten die Bienen andauernd ; jedoch sah ich 
auch einige Male Bienen, die lange vergeblich umhergesucht hatten, an schon explo- 
dirte Blüthen gehen und mit dem Rüssel heftig unter die Fahne stossen, als müsste 
da Honig sein. Einige Male sah ich auch Honigbienen eine jungfräuliche Blüthe 

Suchen, ohne sie zum Explodiren zu bringen. 


240 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 202. Genistapilosa. 203. Sarothamnus scoparius. 


Ausser der Honigbiene habe ich nur Andrena fulvicrus K. 9 und Halictus cylin- 
dricus F. 9, diese beiden aber sehr wiederholt, an den Blüthen von Genista anglica 
Pollen sammeln sehen. i : 

202. An Genista pilosa, deren Blütheneinrichtung mit der von anglica übe 
stimmt und von Dzrrrwo (Ult. oss. p. 48—52, Hirp., Bot. Z. 1870. S. 608. 609 
eingehend erörtert ist, sah ich nur die Honigbiene Psd. 

Derrıno fand die Blüthen dieser Art mit eignem Pollen unfruchtbar. 

203. Sarothamnus scoparius Koch. 


. Jüngfräuliche Blüthe, von der Seite gesehen. 
. Dieselbe mit etwas höher aufgerichteter Fahne von rechts vorn gesehen, um das Saftmal zu zeigen. 
. Dieselbe, nach Entfernung der Fahne, von eben gesehen. 3 
. Dieselbe, nachdem auch die Flügel entfernt worden sind. 
4b. Der linke Flügel von der Innenseite, die Falte f zeigend, welche sich auf die Aussackung des Schiffehen® 
f legt. 
4c. Die Aussackung des Schiffchens, gerade von vorn geschen. 
5. Lage der Geschlechtstheile in der jüngfräulichen Blüthe. X ^i 
6. Blüthe, nach Explosion der kurzen Staubgefässe und Entfernung der Fahne und der Flügel, von der Seite 
gesehen. 
7. Lage der Blüthentheile nach vollendeter Explosion. h 
. 8. Die Staubfadenröhre, unmittelbar rechts von dem oben in der Mitte liegenden Staubfaden (1) der Länge und 
offen geschnitten und auseinander gebreitet. 
9. Ende des Griffels, von der Innenseite gesehen. 
pl Die den Blüthenstaub wegschleudernde Platte. z Narbe. 


Die Blüthen sind, wie die unserer Ginsterarten , honiglos und losschnellend- 
Darwin beobachtete, dass die Blüthen von selbst nicht losschnellen und ohne In* 
sektenbesuch kaum irgend eine Kapsel ansetzen, dass bei eintretendem Insekten“ 
besuche zuerst die kurzen Staubgefässe losschnellen und das Insekt von unten be- 
stäuben, dann die längeren, die es von oben bestäuben, dass endlich der der 
Bauchseite der Insekten von den kürzeren Staubgefässen angeheftete Pollen die Be 
fruchtung derjenigen Narben bewirkt, die beim Losschnellen nicht mit Pollen T 
sehen worden sind. . (Proc. of the Linn. Soc. Vol. IX. 1867. S. 358.) 

In welcher Weise der Insektenbesuch auf die Blüthen einwirkt, habe ich am 
genauesten an der Honigbiene beobachten kónnen. Die anfliegende Biene umfasst 


203. Sarothamnus scoparius. y ve 941 


mit Mittel- und Hinterbeinen die Flügel, während sie die Vorderbeine und den Kopf 
unter die Mitte der Fahne drängt. Die Flügel werden dadurch mit grossem Nach- 

drucke abwärts gedrückt, und da jeder derselben mit einer Falte (f 4") in den Winkel 
eingreift, den die spitzwinklig hervorragende Aussackung jeder Hälfte des Schiff-. 
chens (f 4, 4°, 6) mit dem oberen Rande derselben bildet, so wird mit den Flügeln 

Zugleich das Schiffehen abwürts gedrückt, und die zusammenschliessenden oberen 

Ränder des Schiffehens gehen, von der Basis nach der Spitze zu fortschreitend, aüs- 

einander. Sobald sie bis zur Mitte auseinander gegangen sind, schnellen die fünf 
kürzeren Staubgefässe, welche schon in der Knospe sich nach oben geöffnet haben 

und den hervorgetretenen Blüthenstaub nun mit Spannung gegen die Naht des herab- 
gedrückten Schiffchens gepresst halten (5, Fig. 82), aus der Blüthe hervor und 
Schleudern einen Theil ihres Blüthenstaubes der Biene an den Bauch. Die Er- 

schütterung , welche die Biene dadurch erfährt, ist jedoch zu unbedeutend, als dass 
sie sich dadurch in ihrer emsigen Arbeit sollte stören lassen ; höchstens hält sie einen 
Augenblick inne, fährt aber, da alles ruhig bleibt, sogleich mit erneuter Anstrengung 
fort, den Kopf und die Vorderbeine mit aller Kraft zwischen Flügel und Fahne zu 
“wängen, Der Spalt des Schiffchens rückt dadurch rasch weiter und hat kaum den 
Punkt erreicht, gegen welchen die Spitze des Griffels drückt, so erfolgt eine zweite, 

Weit heftigere Explosion. Der lange Griffel, welcher sich, von üusserem Drucke be- 
freit, sofort in dem Grade in sich selbst zusammenrollt, dass er mehr als eine ganze 
Windung darstellt (7, Fig. 82), liegt nemlich bis zur zweiten Explosion wie eine ge- 
Spannte Feder in der Weise im Schiffchen festgehalten, dass er den áussersten, unteren 
und vorderen Winkel seines Hohlraumes ausfüllt und seine Spitze gegen den hervor- 
 ragendsten Punkt der Naht des Schiffchens drückt (5, Fig. 82), während sein un- 
mittelbar unter der Spitze liegender, zu einer Platte erweiterter Theil den in der 
Zusammengedrückten Spitze des Schiffchens eingeschlossenen, schon längst auf- 

Sesprungenen längeren Antheren dicht anliegt. Kaum ist also das Offenspalten der 
Naht des Schiffchens bis zu dem Punkte, gegen welchen die Griffelspitze drückt, fort- 
geschritten, so schnellt die gespannte Feder (der Griffel) los und schlägt mit ihrer, 

die Narbenpapillen tragenden Spitze der Biene auf den Rücken; fast in demselben 
Augenblicke wird der grösste Theil des Blüthenstaubes, welchen der plattenförmige 
Theil des Griffels mitgerissen hat, der Biene auf den Rücken geschleudert, der nun 
- ganz roth bestäubt erscheint; zugleich schnellen die langen Staubfäden, an denen 
hoch einiger Blüthenstaub haften geblieben ist, sich einwärts krümmend, aus der 
 Blüthe hervor. Wenn die Biene, was oft geschieht, so getroffen ist, dass die 
Griffelspitze nicht seitlich von ihr herunter gleiten kann, sondern mitten auf dem 
Rücken mit Federkraft angedrückt bleibt, so bleibt sie einige Secunden verdutzt 
. Stehen, dreht sich dann gewaltsam um nach dem Kórper, der sie gestossen hat, wird 
dadurch, indem nun die Griffelspitze abgleitet und der Griffel seine Einrollung voll- 
endet, von dem Drucke befreit und macht sich sofort mit Mund und Beinen über die 
nun aus der Blüthe hervorragenden Antheren her, um den an ihnen noch haften ge- 


bliebenen Blüthenstaub zu sammeln. 


: Das Benehmen der Hummeln stimmt mit dem eben beschriebenen der Honig- 
bienen im Ganzen überein. Während aber die Kräfte der Honigbienen nur eben hin- 
reichen, die Blüthen zum Explodiren zu bringen und sie sogar an einzelnen fester 
 Beschlossenen Blüthen den Spalt nur bis zum Explodiren der kurzen Staubgefässe 
Offen bringen, vermögen die Hummeln mit Leichtigkeit jede Blüthe , welche die 
ahne schon aufgerichtet hat, zu erbrechen ; ja man sieht sie nicht selten , allerdings 
Müller, Blumen und Insekten. 16 


249 


IHM. Von Insekten befruchtete Blumen: 203. Sarothamnus scoparius. 


mit ziemlicher Anstrengung und mit Zeitverlust, Blüthen, deren Fahne noch die F läge! 
.umschliesst, gewaltsam offen brechen. à 
Da die Narben der explosionsfihigen Blüthen schon völlig entwickelt sind, m 
der Rücken der Biene bei jeder Explosion etwas früher von der Narbe berührt = 
mit neuem Blüthenstaube bestreut wird , so ist für jede Blüthe, mit welcher die 
Biene nicht gerade den Anfang macht, offenbar Fremdbestüubung gesichert. Aber 
selbst diejenigen Blüthen, mit welchen die besuchenden Bienen den Anfang machen, 
und deren Narben zunächst unbestäubt bleiben, haben noch ziemliche Wahrschein“ 
lichkeit, nachträglich mit fremdem oder eigenem Blüthenstaube behaftet zu werden. 
Denn der Griffel rollt sich so stark zusammen , dass seine Narbe nach Durchlaufung 
einer Windung wieder nach oben zu stehen kommt. Wenn daher nicht scho? 
wührend der Explosion oder durch das Pollensammeln der erstbesuchenden Biene 
eigner Blüthenstaub auf die Narbe einer solchen Blüthe gelangt ist, so kann leich 
durch einen zweiten Besucher fremder oder eigner Blüthenstaub dahin gebracht 
werden. Und an zweiten Besuchern fehlt es keineswegs. Hummeln und Honig- 
bienen sah ich zwar nur ausnahmsweise an schon explodirte Blüthen gehen ; se 
räumen eben das erste Mal schon so weit mit dem Pollenvorrathe auf, dass sie di 
im Nothfall zu einer Nachlese sich entschliessen. Aber was sie von Blüthenstaub 
sitzen lassen, ist kleineren Bienen, Fliegen und Blumenkäfern, die zu schwach sind, 
jungfräuliche Blüthen zu erbrechen , noch immer ein gefundenes Fressen. Ich fan 
Weibchen von Andrena fulvierus K., von Halictus zonulus Sw. und von Osmia fuse? 
Omnis emsig beschäftigt, den hangen gebliebenen Blüthenstaub explodirter Blüthe? 
'zu sammeln; von Fliegen ist Rhingia rostrata sehr häufig mit dem Verzehren solche? 
Blüthenstaubes beschäftigt, von Käfern Meligethes und Anthobium. Es unterliegt 
keinem Zweifel, dass manche Sarothamnusblüthe, welche, von einer noch nich! 
bestäubten Biene erbrochen, zunächt unbefruchtet bleibt, nachtrüglich von den die 
Nachlese haltenden Gästen befruchtet wird. Die kürzeren Staubgefässe, welche die 
besuchenden Bienen und Rhingia von unten bestäuben und die nach vollendete? 
Explosion wieder aufwärts gerichtete Narbe, welche nun ebenfalls nur mit der Unte” 
seite dieser Insekten in Berührung kommen kann, sind im engsten Zusammenhang? 
stehende Einrichtungen , welche die Befruchtung solcher Blüthen," mit denen die 
frisch anfliegenden Bienen den Anfang machten, bewirken. 
Bei Sarothamnus scoparius sind, ebenso wie bei Cytisus Laburnum, am Grunde 
der Fahne dunklere Linien zu sehen, welche nach dem Blüthengrunde zusamme? 
laufen, und, wenn die Blume Honig enthielte, nur als Saftmal gedeutet werden 


gewordene Eigenthümlichkeit honigführender Stammeltern sein, oder sie können der 
Pflanze insofern nützen, als sie die zum ersten Male diese Blumen besuchende? 
Bienen zunáchst zur Hoffnung auf Honig und damit zu den zum Herabdrücken des 
Schiffehens nóthigen Bewegungen veranlassen. Erfolgt nun die Explosion, so sieht i 
sich die Biene zwar in ihrer Hoffnung auf Honig getäuscht, findet aber, sobald sie n 
sich vom ersten Schrecken erholt hat, ihre Mühe durch eine so reiche Pollenerníe| | - 


belohnt, dass sie nun andere Blüthen in der blossen Absicht, Pollen zu sammeln: | 

in gleicher Weise bearbeitet. í 
Uebersicht der beobachteten Besucher : 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. $!, sehr häufig. 2) Bombus lap" 

darius L. ©! 3) B. terrestris L. Q!, beide häufig. 4) Andrena fulvierus K. Q. 5) Ha 


204. Lupinus luteus. 243 


li f MA : | 

dm pe Sw. 9. 6; Osmia fusca CHRIST. 9, sämmtlich Psd., die mit ! bezeichneten 

Ce I en erbrechend. B. Diptera Syrphidae: 7) Rhingia rostrata L., Pfd., häufig. 
- Coleoptera a) Staphylinidae: 8) Anthobium, Pfd. b) Nitidulidae : 9) Meligethes, Pfd. 


x “= lex europaeus besitzt losschnellende Blüthen, welche nach W.: OGLES 
se reibung (Pop. Science Review, April 1870. p. 164. 165) im Wesentlichen 
ganz mit Genista tinctoria übereinstimmen. 


204. Lupinus luteus L. 
l Die Blüthen von Lupinus luteus sind 
honiglos mit Nudelpumpen - Einrichtung 
. Wie die von Ononis spinosa, bieten jedoch 
folgende Eigenthümlichkeiten dar: 
Die Flügel sind mit einander durch 
Verwachsung des vorderen Randes, mit 
dem Schiffchen durch eine seitliche Falte 
nahe ihrer Basis, die sich in eine Ein- 
sackung des entsprechenden Schiffchen- 
blattes legt, verbunden. Sie umschliessen 
dieses wie bei Lotus, wölben sich aber 
nicht halbkuglig, sondern nur flach nach 
Bm die einzelne Blüthe fällt daher, 
pair tie Fahne nach beiden Sei- 1. Geschlechtstheile der Knospe während des Aui- 
i ckschlägt , von den Seiten am springens der äussern Staubgefässe. 
meisten in die Augen. * Rn we cd 4, 3, 5, 7, 9 die fünf 
à Die bei Ononis spinosa angefangene inne Staubgefüsse, 2 Narbe. 
Theilung der beiden Staubgefässkreise in 
die beiden Arbeiten des Pollenerzeugens und Pollenhervorpressens finden wir bei 
Lupinus weiter fortgeschritten (1, 2, Fig. 83), die Staubbeutel der fünf äusseren 
- Staubgefässe sind vielmal grösser als die der inneren; sie springen schon in der 
Knospe auf, während die inneren noch von ihnen überragt werden und noch weit 
von ihrer Reife entfernt sind (1, Fig. 83), verschrumpfen dann, nachdem sie ihren 
Blüthenstaub in den Hohlkegel der Spitzé des Schiffehens abgegeben haben, voll- 
Ständig und bleiben im unteren, weiten Theile des Schiffchens zurück; die fünf 
inneren dagegen beginnen nun erst ein lebhaftes Wachsthum, pressen, weniger mit 
ihren kaum verdickten Staubfadenenden, als mit ihren kuglig bleibenden Staub- 
beuteln, welche die Basis des Hohlkegels ausfüllen, den Blüthenstaub in die Spitze 
des Hohlkegels zusammen und fungiren, sobald die Blüthe fertig entwickelt ist und 
Insektenbesuch eintritt, als Pumpenkolben , welchem letzteren Dienste sich jedoch 
das oberste Staubgefäss (1) entzieht, indem es an Länge und Dicke hinter den vier 
anderen zurückbleibt. 
Der kuglige Narbenknopf ist, ähnlich wie bei Cytisus Laburnum, an seiner 
Basis mit einem Kranze steif aufrecht stehender Haare umschlossen, welcher die Be- 
Stäubung mit eigenem Pollen hindert oder beschränkt. 
Von Besuchern habe ich nur bemerkt: 
c iiri" Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, zahlreich. 2) Bombus lapidarius 
‚ einzeln. 3; Megachile circumcincta K. Q, alle drei Psd. 


eu Lupinus albus weicht in einigen Stücken der Blütheneinrichtung von luteus 
- (Vgl. Dzrerwo, Ult. oss. p. 46. 47.) 


oF 


244 - II. Von Insekten befruchtete Blumen: 


205. Lathyrus pratensis. 


Lupinusspec. Mr. Swarz hat, nach DARWINS Mittheilung, in Neuseeland 
beobachtet, dass Gartenvarietäten der Lupine unfruchtbar waren, wofern er nicht die 


Staubgefässe mit einer Nadel aus dem Schiffchen brachte (»released the stamens 
with a pin.«). 


i In England werden nach Darwın die Lupinen von Hummeln, nicht von Honig- 
bienen besucht. (Annals and Mag. of Nat. hist. 3 Series. Vol. 2. 1858. p: 461). 


2 


ER Trib. Vicieae. 
205. Lathyrus pratensis L. 


Fig. 84. 
. Blüthe, schwach vergrössert, von der Seite gesehen. 
. Blüthe nach Entfernung des Kelches und der Fahne, von oben gesehen (Vergr. 31], : 
3. Linker Flügel, Innenseite. 
. Blüthe nach Entfernung der Fahne und der Flügel, von oben gesehen. 
. Dem Aufblühen nahe Knospe, nach Entfernung des Kelches, der Fahne und der Flügel, von der Seite gesehen: 
. Der vorderste Theil derselben, von oben gesehen. 
. Griffel, von der Seite. 
. Derselbe von innen (vom Blüthengrunde aus) gesehen. 

a Schwache Einsackung des Flügels, welche sich in die weit tiefere Einsackung (a^ des Schiffehens legt, b nach 
vorn und unten gerichtete Anschwellung des Flügelrandes, welche sich in den engsten Theil der taschenartigen Ein- 
sackung des Schiffchens klemmt, c Quereindruck des Flügels, dicht hinter dem vorderen, dunkelgelb gefärbten Lap- 
pen, an welchen sich eine nach unten als scharfkantige Schwiele (0) vorspringende Einsackung der Fahne dicht an^ 
schliesst, d nach hinten gerichtete Anschwellung des oberen Flügelrandes, e Stiel des Flügels, f umgelegter Rand 
desselben, gg Ränder des Schiffehens, Ah oberster Staubfaden, i die verwachsenen Staubfäden, kk Saftzugünge und 
im Grunde die Saftdrüse, /Stiele des Schiffehens, m Stelle, an welcher beim Niederdrücken des Schiffehens die 
-Griffelspitze heraustritt, v blattartige Erweiterung der Verwachsungslinie beider Hälften des Schiffehens, o Schwiele 
der Fahne, p bauchige Aussackung des Schiffehens, welche die Staubgefässe und den Griffel umfasst und von dem 
oberen Rande des Schiffchens jederseits durch eine tiefe Falte getrennt ist. 


Lathyrus pratensis bietet uns das erste Beispiel derjenigen Schmetterlingsblumen 
dar, bei welchen beim Hinabdrücken des Schiffchens nur die Griffelspitze aus dem- 
selben hervortritt, mittelst einer Bürste einen Theil des Pollens aus der Spitze des 
Schiffchens herausfegt, an die Unterseite der besuchenden Biene abgibt und beim 
Aufhóren des Druckes in das Schiffchen zurückkehrt *). 

Der Griffel, welcher vom Ende des wagerechten Fruchtknotens senkrecht auf- 
steigt und sich‘ sogar schwach einwärts krümmt, verbreitert sich unmittelbar unter 
der an seiner Spitze sitzenden eifórmigen Narbe zu einer elliptischen Platte, die nicht 


*) DELPINO, Ult. oss. p. 55—59. 


205. Lathyrus pratensis. 945 


bloss, wie DELPINO (Ult. oss. p. 56) angibt, am Rande, sondern auch auf der 
ganzen, dem Blüthengrunde zugekehrten Fläche dicht mit schräg aufwärts abstehen- 
den Haaren besetzt ist. Diese Platte liegt, indem der Griffel, wie auch sonst bei 
den Schmetterlingsblumen, der Verwachsungslinie beider Blätter des Schiffchens 
folgt, an der Wand des Schiffehens, in der senkrecht in die Höhe stehenden kegel- 
förmigen Spitze desselben ; ihre Bürstenfläche ist dem Blüthengrunde, somit auch den 
freien Rändern der aufrechten Spitze des Schiffchens zugekehrt. 

Zwischen der Bürste und den freien Rändern bildet die Spitze des Schiffchens 
Jederseits eine Aussackung (p, 5. 6), welche von den freien Rändern desselben durch 
eine tiefe Falte (a') getrennt ist und nur an der Spitze des Kegels (bei m, 4. 5.6) einen 
Ausgang darbietet. i 

Diese Aussackung umschliesst in der Knospenzeit simmtliche Staubgefässe , die 
erst ganz zu Ende der Knospenzeit oder während des Aufblühens aufspringen und 
die Aussackung, in deren untersten 'T'heil sie selbst sich zurückziehen, mit Blüthen- 
Staub füllen. Die ganze Bürstenfläche und die Narbe sind daher zu Anfang der 
Blüthezeit mit Blüthenstaub bedeckt und fegen bei jeder Abwärtsdrückung des Schiff- 
chens, indem sie zur Oeffnung an der Spitze des Kegels heraustreten , einen Theil 
des Blüthenstaubes zu derselben Oeffnung heraus. Da die Griffelbürste nicht in die 
seitlichen Aussackungen hineinreicht, so würden diese unentleert bleiben, wenn 
nicht das Hinabdrücken des Schiffchens zugleich die entleerten Staubgefässe und die 
Enden ihrer Staubfäden von unten in diese Aussackungen hineindrängte und so den 
Blüthenstaub in den oberen Theil des Kegels führte, aus welchem die Griffelbürste 
ihn bei einem neuen Hinabdrücken des Schiffchens herausfegt. Das Hinabdrücken 
des Schiffchens erfordert einen für die Grösse der Blüthe erheblichen Kraftaufwand, 
da es nur mit gleichzeitigem Hindurchzwüngen der Griffelbürste durch den Spalt der 
Spitze des Schiffchens geschehen kann. 

Es steht daher mit der beschriebenen Bürsteneinrichtung in untrennbarem Zu- 
sammenhange, dass die Zusammenfügung beider Blätter des Schiffchens durch einen 
blattartigen Auswuchs (n, 4) verstärkt ist und dass Flügel und Schiffchen in sehr 
haltbarer Weise mit einander und mit der Geschlechtssäule verbunden sind. Die 
Verbindung der Flügel mit dem Schiffchen ist auf folgende Weise ausgebildet. Die- 
selben beiden Einfaltungen, welche in der senkrecht aufsteigenden Spitze des 
Schiffehens .die den Blüthenstaub umschliessenden. Aussackungen von den freien 
Rändern dieses Theiles trennen, setzen sich in der Richtung nach dem Blüthengrunde 
Zu über den ganzen wagerechten Theil der Oberseite des Schiffchens fort und bilden 
Zunüchst da, wo die senkrecht aufgerichtete Spitze in den wagerechten Theil umbiegt 
(bei 4,4, 5, 6), eine breite gerundete Grube, in welche sich eine Einfaltung des zuge- 
gehörigen Flügels (a, 1, 2, 3) legt, sodann weiter nach dem Blüthengrunde zu eine 
schmale und tiefe, taschenförmige Einsackung zu jeder Seite des oberen Spaltes des 
Schiffchens (b', A), in welche sich eine nach vorn und unten gerichtete Anschwellung 
des oberen Randes des zugehórigen Flügels (b, 2, 3) sehr fest einklemmt. Diese 
; Finklemmung ist um so fester, als die Anschwellung des Flügelrandes mit zahl- 
reichen warzigen Vorsprüngen dicht besetzt ist; es gelingt daher bei erwachsenen 
Blüthen nur schwer, den Flügel ohne Zerreissung von dem Schiffchen zu trennen. 

Die Verbindung der Flügel und des Schiffehens mit der Geschlechtssäule ist, - 
ähnlich wie bei Medicago sativa, durch zwei lange, blasig angeschwollne, nach hinten 
(nach dem Blüthengrunde zu) gerichtete Fortsätze der Flügel gesichert, welche sich 
auf die Geschlechtssäule legen (d, 2, 3), auf der Mittellinie derselben mit ihren 
Spitzen sich berühren, wenn Flügel und Schiffehen herabgedrückt werden, die Ge- 


246 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 206-208. Lathyrus tuber., silvestris; montant 


schlechtssäule umfasst halten , und sobald der Druck aufhört, durch ihre Elastieität 
beide in die frühere Lage zur Geschlechtssäule zurückführen. Der Zutritt unnütze! 
Insekten, z. B. Fliegen , zu dem Honige, der an der gewöhnlichen Stelle sehr reich- 
lich abgesondert wird und zwei ungewöhnlich grosse Zugänge hat, ist durch festes 
Anschliessen der Fahne an die Flügel versperrt. Die Fahne hat nemlich da, WO ibr 
stielförmiger Theil in die aufgerichtete Fläche umbiegt, zwei tiefe, schmale Em- 
sackungen, welche auf der Unterseite als scharfe nach vorn convergirende Kanten 
weit vorspringen (o, 1) und sich zweien Eindrücken der Flügel (c, 2, 3) dicht a7" 
schliessen. 

Obgleich die Narbe von Anfang an von Pollen derselben Blüthe umgeben ist 
so ist bei eintretendem Insektenbesuche doch wahrscheinlich Fremdbestäubung 8° 
sichert. Denn der eigene Blüthenstaub, mit welchem die Narbe bedeckt ist, reibt sich, 
schon wenn man dieselbe über ein Glasplättchen streicht, leicht ab; unmittelbar 
darauf aber zerreiben sich Narbenpapillen und lassen Streifen einer wasserklaren: 
klebrigen Flüssigkeit auf dem Glasplättchen zurück. Bei dem starken Reiben der 
Narbe an der Bauchseite der Biene, welches eine nothwendige Folge der durch den 
Blüthenmechanismus veranlassten Kraftanstrengung der Biene ist, wird daher ohne 
Zweifel ebenfalls, wie DELPINO annimmt, der eigne Blüthenstaub abgerieben , die 
Narbenfläche durch Zerreiben von Papillen klebrig gemacht und fremder Blüthenstaub 
an dieselbe geheftet. 3052 

Ob bei ausbleibendem Insektenbesuche die Narben schliesslich von selbst klebrig 
und empfängnissfähig werden und sich durch Sichselbstbestäubung befruchten, bleibt 
vorläufig dahin gestellt. Befruchter ausschliesslich Bienen, nemlich : 

1) Eucera longicornis L.!&, sgd., häufig. 2) Bombus agrorum F. €, sgd., in Mehr- 
zahl. 3) Diphysis serratulae PZ. Q, sgd. 4) Megachile maritima K. 3, sgd. 5) M. versi- 
color SM. 9, sgd. und Psd. (Brilon 10. Juli 1869). 

206. Lathyrus tuberosus L. sah ich im Juli 1868 in Thüringen sehr häufig von der 
Honigbiene besucht. Beim Honigsaugen steckte sie den Rüssel von einer Seite, übe! 
einem der Flügel, in die Blüthe hinein. Indem sie sich an dem einen Flügel fest- 
hielt und den Rüssel seitlich zwischen Fahne und Schiffchen hineinzwüngte , drückte 
sie das Schiffehen so weit hinab, dass der Griffel mit Blüthenstaub aus demselbe? 
hervortrat; in einigen Fällen berührte er aber die Biene gar nicht, in anderen Fällen 
streiften Narbe und Griffelbürste die Biene von der Seite. Beim Pollensammeln da- 
gegen steckten die Honigbienen, indem sie sich an beiden Flügeln festklammerten, 
Kopf und Vorderbeine mitten unter der Fahne hinein und bewirkten daher, inde? 
sich die aus dem Schiffehen hervortretende Narbe an der bestäubten Unterseite ab- 
rieb, regelmässig Fremdbestüubung. Ausser der Honigbiene sah ich nur 2 Tagfalter: 
eine gelbe Hesperia und Pieris rapae L. an den Blüthen saugen. - 

207." Lathyrus’silvestris L. sah ich im Sauerlande (12. Juli 1869) ebenfalls von 
saugenden und Pollen sammelnden Honigbienen besucht; ausserdem von zahlreiche? - 
Schmetterlingen, die! jedoch keine Befruchtung bewirkten (Rhodocera rhamni L-, 
Pieris rapae L., Vanessa Io L., V. urticae L., Plusia gamma L.). 

DerrIxo notirt als Hauptbefruchter des Lathyrus silvestris die in Westfalen 
nicht vorkommende Xylocopa violacea und hebt als vortheilhafte Eigenthümlichkeit 
seiner Blüthen mit Recht die Schrägstellung der Griffelbürste hervor, welche den be- 
suchenden Bienen das Herabdrücken des Schiffchens erleichtert. (Ult. oss. p. 57. 58.) 

308. Lathyrus’'montanus Bxmxwu. (Orobus tuberosus L.) sah ich im Sauerlande . 
(Juli 1869) von Eucera longicornis L. 9 (sgd. und Psd.), Bombus pratorum L. Y 
(sgd.) und Hesperia silvanus Esr. (sgd.) besucht. 


209. Lathyrus vernus. 210. Pisum sativum. i 247 


209. Lathyrus vernus Bernu. (Orobus vernus L.) ` Ich fand Bombus hortorum 


L. 9 wiederholt sgd. an den Blüthen. 2 
Lathyrus grandiflorus, in England áusserst selten von Bienen besucht, 
erweist sich daselbst fruchtbarer, wenn man die Blüthen erschüttert. (Ann. and 


Mag. of Nat. Hist. 1858. Dee. p. 459.) 
DELPINO nennt als Befruchter der Lathyrusarten überhaupt die Bienengattungen 


Apis, Bombus, Eucera, Anthophora und Xylocopa (Ult. oss: p. 58). 
210. Pisum sativum L. 


^ Blüthe nach Entfernung des linken Flügels, von der linken Seite gesehen. 

^ Linker Flügel, Innenseite. 

3. Fahne, Innenseite. 

1. Schiffehen nebst Inhalt, von oben gesehen, vergrössert. 

5. Dasselbe, noch von den Flügeln umschlossen (der vordere Theil der Flügel ist weggelassen). 
6. Basalhälfte des linken Flügels, Aussenseite. 

7. Die aus der Knospe genommenen Geschlechtstheile. 

8. Oberer Theil des Griffels, von innen (vom Blüthengrunde her 

9. ‚Einzelnes Staubgefáss der Blüthe. 

(Die Bedeutung der Buchstaben ergibt sich aus dem Texte.) 


) gesehen, doppelt so stark vergróssert (7 : 1). 


Die Blütheneinrichtung dieser Pflanze stimmt in den meisten Stücken im 
 esentlichen mit der von Lathyrus pratensis überein, zeigt jedoch so zahlreiche . 
Eigenthümlichkeiten , dass eine Betrachtung fast aller einzelnen Stücke zum Ver- 
Ständniss unerlässlich ist. 
| Der Griffel steigt vom Ende des wagerechten Fruchtknotens ebenfalls senkrecht 
auf, sein Ende krümmt sich aber so stark einwärts, dass die an seiner Spitze stehende 
Narbe fast wagerecht gegen den Blüthengrund gerichtet ist (st, 7). Eine Verbrei- 
terung des Griffelendes findet nicht statt, aber die dem Blüthengrunde zugekehrte 
Seite des Griffels ist von der Narbe an bis über ein Drittel der ganzen Griffellänge 
abwärts mit weit längeren Bürstenhaaren dicht besetzt (7, 8, Fig. 85). Da der 
Griffel auch hier der Verwachsungslinie beider Blätter des Schiffchens folgt, so ist 


248 


III. Von Insekten befruchtete Blumen. 210. Pisum sativum. 


auch dieses stark sichelförmig einwärts gebogen und seine kegelförmige Spitze, welche 

die Griffelbürste umschliesst , gegen den Blüthengrund hin gerichtet (1, Fig. 85)- 

Eine die Staubbeutel in der Knospenzeit umschliessende Aussackung an beiden 

Seiten der Spitze des Schiffchens ist auch hier vorhanden (a, 1, 4), jedoch verbreitert 

sie sich weniger nach beiden Seiten, die Falte , welche sie von den freien Rändern 

der Spitze des Schiffchens trennt, ist weniger tief eingedrückt, und der Hohlraum der 

die Staubgefässe in der Knospe umschliessenden Aussackung ist ziemlich genau 

kegelförmig ; die Spitze des Kegels ist natürlich ebenfalls mit einer den Griffel eben 
hindurchlassenden Oeffnung verschen (o, 4, 5). Auch hier springen die Staubgefäs®® 

zu Ende der Knospenzeit auf und füllen, indem sie sich selbst in den unteren Theil 

des kegelförmigen Hohlraums der Spitze des Schiffchens zurückziehen, diesen mit 

Blüthenstaub an, so dass die ganze Bürste und die Narbe zu Anfang der Blüthezeit 

mit Blüthenstaub erfüllt sind und bei jeder Hinabdrückung des Schiffchens, indem 

sie zur Oeffnung an der Spitze des Kegels heraustreten, einen. Theil des Blüthen- 

staubes zu derselben Oeffnung herausfegen. Indem die Ränder der Oeffnung einem 

Drucke von innen nachgeben, dann aber wieder zusammenschliessen , streifen sie, 

wenn Griffelbürste und Narbe sich wieder in den Kegel zurückziehen, den diesen an^ 

haftenden Blüthenstaub grósstentheils ab und lassen ihn aussen. Die in dem un- 

teren Theile des Hohlkegels liegenden Enden der Staubfäden sind bei Pisum sativum 

schon in der Knospe schwach keulig verdickt (7, Fig. 85), verdicken sich aber nach 

dem Aufspringen der Staubbeutel noch mehr (9, Fig. 85) und drüngen daher viel 

vollkommener, als es bei Lathyrus pratensis der Fall ist, wenn das Schiffchen hinab- 

gedrückt wird und sie selbst in dem Hohlkegel weiter hinaufrücken, den im unteren 

Theil des Hohlkegels liegenden Blüthenstaub vor sich her und in den oberen T heil 

desselben, so dass die beim Aufhóren des Drucks in das Schiffchen zurückkehrende 

Bürste sich von neuem mit Blüthenstaub beladet und bei abermaligem Niederdrücken 

des Schiffchens eine neue Portion aus der Spitze desselben herauspresst. Die plüthe 

der Erbse stellt somit eine Vereinigung der Bürsten- mit der Pumpeneinrichtung dar. 

Die zum Herabdrücken des Schiffchens nóthige Kraft ist nicht nur absolut, son- 

dern auch verhältnissmässig noch grösser als bei Lathyrus pratensis, da die aus der 

Kegelspitze hervorzupressende Bürste stürker einwürts gekrümmt ist und die ver- 

dickten Staubfadenenden nicht ohne Reibung in dem Hohlkegel hinaufrücken kónnen- 

"Daher ist die Zusammenfügung beider Blätter des Schiffchens durch einen noch weit 
ausgeprägteren blattartigen Auswuchs verstärkt (b, 1, 4), und Flügel und Schiffchen 

sind mit einander und mit der Geschlechtssäule in noch haltbarerer Weise verbunden. 
Jeder Flügel hat nemlich an der Basis seiner Blattflüche, dicht unter dem oberen 

Rande derselben, eine tiefe, nach vorn und unten gerichtete Einsackung (c', 2, 5, 6), 
die sich einer entsprechenden Einsackung auf der Oberseite des anliegenden Blattes 

des Schiffchens (c, 1. 4) auf das innigste einfügt, indem nicht nur die Einsackung 
des Flügels im Ganzen in die des Schiffchens eingestülpt ist, sondern ausserdem auf 
einem grossen Theil der Berührungsfläche grosse sechseckige Zellen des einen Blattes 
sich mit blasiger Anschwellung in entsprechende Vertiefungen der Zellen des ander? 
Blattes einstülpen, so dass es kaum gelingt, Flügel und Schiffchen ohne irgend welche - 
Zerreissung von einander zu trennen. Ueberdiess wird der vordere Theil der Flügel 
dadurch in bestimmter Lage zum Schiffchen gehalten, dass eine weiter vorn von 
aussen nach innen in den oberen Flügelrand eingedrückte Falte (d', 2, 5) sich in die- 
jenige Falte des Schiffchens legt, welche den die Bürste umschliessenden Hohlkegel 
von den freien Ründern des Schiffchens trennt (d, 1, 4). Dieses zweite Ineinander- 
greifen der Flügel mit den Blättern des Schiffchens wird noch durch zwei tiefe und 


310. Pisum sativum. 


Schmale Einsackungen der Fahne verstärkt, welche auf der Unterseite derselben als 
harte, kantige, nach vorn convergirende Schwielen scharf vorspringen (d", 1, 3) und 
Sich in die vorderen Falten der Flügel (d’) legen. 

. Wie die gegenseitige Lage der Flügel und des Schiffchens, so ist auch die Lage 
beider zur Geschlechtssäule durch besondere auf einander passende Vorsprünge in 
sehr haltbarer Weise gesichert. Jedes Schiffchenblatt erweitert sich nemlich un- 
mittelbar an seiner Basis zu einem nach oben und innen gerichteten Läppen (e, 4, 5), 
der sich auf die Oberseite der Geschlechtssäule legt und fast bis zur Mittellinie der- 
selben reicht. Diese die Geschlechtssäule umfassenden Lappen des Schiffchens werden 
durch zwei nach hinten und innen gerichtete Fortsätze der Flügel (e3: DE, 6) nieder- 
gedrückt und in ihrer Lage festgehalten. Der festhaltende Theil der Flügel selbst 
aber wird wieder durch die Fahne in seiner Lage gesichert, indem unmittelbar neben 
den nach hinten und innen gerichteten Fortsätzen der Flügel und von denselben 
Wagerecht nach aussen gehend noch zwei schmale Flächen (f, 5, 6) von den Flügeln 
nach hinten vorspringen, auf welche 2 rundliche Schwielen der sehr breiten, festen, 
den halben Blüthengrund umfassenden Basis der Fahne (/^, 3) drücken. 

Dieses feste Ineinandergreifen und Zusammenschliessen der Blüthentheile ist 
der Pflanze in dreifacher Beziehung von Nutzen: 
Erstens nöthigt es das Honig suchende Insekt 
Flügel der Blume gestützt, den Kopf ünter die Fa 


des Kopfes zwischen Flügel und Fahne diejenige Kraft anzuwenden, welche nöthig 


ist, um den Bürsten- und Pumpenapparat in Thätigkeit zu versetzen , die Narbe an 
iese Unterseite mit neuem 


der bestäubten Unterseite des Insekts zu reiben und d 


Blüthenstaub zu behaften. 

Zweitens bewirkt es nach dem Aufhóren des Druckes ein vollständiges Zurück- 
kehren aller Theile in ihre frühere Lage, erhält also der Blüthe andauernd ihr jung- 
fräuliches Ansehen und sichert ihr dadurch, wenn überhaupt hinreichender Insekten- 
zuflug stattfindet, den wiederholten Besuch derselben , auf welchen der ganze Blü- 
thenmechanismus eingerichtet ist. 

. Drittens verschliesst er allen denjenigen Insekten, welche nicht kräftig genug ^ 
Sind, die zur Fremdbestäubung nöthige Arbeit auszuführen , den Zutritt zum Honig. : 

Neben diesen unverkennbaren Vortheilen hat das feste Zusammenschliessen der 

Blüthentheile aber zugleich die unter Umständen sehr verhängnissvolle Folge, dass 


88 auch solchen Bienen, welche zur Gewin 


, welches mit den Beinen auf die 
hne drängt, zum Hineinzwängen 


Schwierigkeit bereitet und sie, wenn 
Nähe sind, vom Besuche der un- 
thslande hat sich die Erbse wahr- 


nung des Honigs und zur Herbeiführung Jio ( 


SE AREIS Ee JO E ei aii im 


Eres 


^ 


250 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 210. Pisum sativum. 211. Vicia Cracca. 


gleichzeitig und auf abwechselnden Beeten blühenden grossen Bohnen (Vicia Faba) 
von zahlreichen Hummeln besucht und befruchtet wurden. 

Die einzigen Insekten, welche ich im Verlaufe von 4 Sommern an den Blüthen n 
Erbsen zu beobachten Gelegenheit hatte, sind: 1) Eucera longicornis L. 9y-Megachi!e 
pyrina LEP., die Männchen beider Arten Honig saugend, die Weibchen sowohl Honig 
saugend als Blüthenstaub sammelnd ; beide Arten wiederholt, doch nicht häufig; ausser 
dem 3) zweimal das sehr viel kleinere und schwächere Weibchen von Halictus sexnotatu* 
K., welches mühsam Blüthenstaub sammelte, indem es den vorderen Theil der Ründer 


des Schiffchens mit den Beinen aus einander arbeitete. 

Obgleich die, Mehrzahl der Erbsenblüthen von Insekten unberührt bleibt, 59 
entwickeln doch alle gute Früchte. Die in Folge der beschriebenen Blütheneinrich- 
tung unfehlbar eintretende Selbstbestiubung muss also bei der Erbse Befruchtung 
bewirken. *) 

211. Vicia Craeca L. 


Fig. 86. 

1. Blüthe von der Seite gesehen (3 : 1). 

2. Dieselbe nach Entfernung des Kelchs und der Fahne, von oben gesehen, ein wenig stürker vergr. 

3. Dieselbe, nachdem auch die Flügel entfernt sind. 

4. Linker Flügel, Innenseite. 

5. Griffel, erheblich stärker vergr. . 

a Vordere Einsackung des oberen Flügelrandes, æ’ entsprechende Einbuchtung des Schiffchens, 5 hintere Ein- 
sackung des oberen Flügelrandes, b’ entsprechende Einbuchtung des Schiffehens, c nach hinten und innen gerichtete 
Fortsätze des oberen Flügelrandes, d Stiele der Flügel, e Stiele des Schiffchens, f Pollen führende Anschwelluß8 
des Schiffehens, g obere Basallappen des Schiffchens, h Honig, p Bürste, o Oeffnung zum Austritt des Griffels! 
st Narbe. 


Die Viciaarten zeigen wiederum deutlich, wie sehr man sich hüten muss, igo: 
der Blütheneinrichtung einer einzelnen Art auf die ganze Gattung zu schliessen. Die 
Beschreibung der Griffelbürste, welche Dxrrrwo (Ult. oss. p. 58) als der Gattung 
Vicia überhaupt zukommend gibt, ohne die Arten zu nennen, welche er beobachtete; 
passt auf V. sepium nur unnühernd, auf V. Cracca ganz und gar nicht. Auch 17 
den übrigen Einzelheiten des Blüthenbaues zeigen die von mir beobachteten Vicia- 
arten bemerkenswerthe Verschiedenheiten. 

Bei V. Cracca ist der sehr kurze (nur etwa 1!/;mm lange) Griffel dicht unter 
der narbentragenden Spitze bis weit über seine Mitte hinab mit langen, schräg auf- 
wärts abstehenden Haaren dicht besetzt (5, Fig. 85) und gleicht somit, obgleich die 
Haare an der Aussenseite etwas länger und dichter sind, als an der Innenseite, weit 
mehr einer Cylinderbürste als einem Körbchen (cestella, Derrıno). Wann die 
Blüthen noch kaum die Hälfte ihrer vollen Grösse erreicht haben, springen die dicht 


*) Nach Vollendung meiner Arbeit finde ich diese aus dem Verhalten der ye 
gefolgerte Behauptung durch directe Versuche W. ‚Ocue's (Pop. Science Review. a 
1870. p. 163.) bestätigt. W. OGLE fand nemlich die Erbse bei Abschluss von Inse 
eben so fruchtbar als bei freiem Insektenzutritt. 


211. Vicia Cracca. 


um die Cylinderbürste herum liegenden Staubbeutel auf und lassen ihren Blüthen- 
staub in den Haaren derselben sitzen ; auch die von den oberen Haaren ringsum, am 
stärksten aber auf der Aussenseite überragte Narbe wird mit einem Haufen Blüthen- 
staub überdeckt. Die auf diese Weise oben und ringsum mit Blüthenstaub reich 
beladene Griffelbürste liegt in einer Anschwellung der übrigens eng zusammen- 
gedrückten Spitze des Schiffchens (f, 2, 3) und tritt, sobald das Schiffchen nieder- 
gedrückt wird, aus dem schmalen Spalt an der Spitze desselben hervor. Der Blüthen- 
Staub heftet sich also der Unterseite des das Schiffchen niederdrückenden Insekts an, 
und an eben derselben reibt sich die Narbe. 

Das Niederdrücken desSchiffchens wird, wie bei anderen Schmetterlingsblumen, 
durch die fest mit ihm vereinigten Flügel bewirkt, welche den besuchenden Insekten 
als Halteplatz dienen und auf das abwürts zu drehende Schiffchen als lange Hebel- 
arme wirken. 

Jeder Flügel ist an 2 Stellen mit dem anliegenden Blatte des Schiffchens ver- 
einigt. Ungefähr in der Mitte seines oberen Randes hat nemlich jeder Flügel eine 
kleine aber tiefe Einsackung (a, 2. 4), die sich unmittelbar hinter der den Pollen be- 
herbergenden Anschwellung des Schiffchens einer Einbuchtung an der Oberseite des- 
selben (a', 3) dicht anlegt. Unmittelbar dahinter hat jeder Flügel eine weit breitere 
und dabei nicht weniger tiefe Einsackung (b, 2, 4), welche sich einer breiten, aber 
ziemlich flachen Einbuchtung auf der Oberseite des Schiffchens (b, 3) so innig an- 
fügt, dass es nur mit grosser Vorsicht gelingt, Flügel und Schiffehen ohne Zer- 
reissung von einander zu trennen. Diese innige Vereinigung ist dadurch bewirkt, 
dass die Oberhaut beider Blätter an einem Theile der Berührungsfläche aus grossen 
séchseckigen Zellen von etwa !/,;—1/,1jmm Durchmesser besteht, von welchen die 

= les einen Blattes bauchig angeschwollen und mit diesen Anschwellungen in ent- 
 sprechende Vertiefungen der einzelnen Zellen des anderen Blattes eingestülpt sind. 
Dieselbe Art der Vereinigung , welche sonst die Blattflächen im Ganzen zusammen- 
hält, verbindet also hier zahlreiche einzelne Zellen und bewirkt, dass Schiffchen und 
Flügel in ihrem hinteren Theile ungewöhnlich fest zusammenhalten. 

Dass die auf diese Weise zusammen gehaltenen unteren Blumenblátter nach 
jeder Abwärtsdrehung ihre bestimmte Lage zur Geschlechtssäule wieder einnehmen, 
bewirken: 1) ihre eigne Elasticitát, 2) 2 von den oberen Basalecken der Flügel nach 
hinten und innen gehende Fortsätze (c, 2, 4), welche sich auf die Oberseite der Ge- 
schlechtssäule legen, 3) die beiden oberen Basallappen des Schiffchens us Ue V 
welche die Geschlechtssäule bis auf einen schmalen Spalt umfassen, 4) die breite 
Basis der Fahne, welche sich beiderseits so weit herumbiegt, dass sie die Stiele der 
Flügel und des Schiffchens vollständig umfasst, während sie selbst vom Kelche hin- 
reichend weit umfasst wird, um in ihrer Lage gesichert zu sein. Durch das Zusam- 
menwirken dieser 4 Umstände wird ein vollständiges Zurückkehren aller Blüthen- 
theile in ihre ursprüngliche Lage nach jedem Insektenbesuche bewirkt; die Blüthen 
behalten daher dauernd ihr jungfrüuliches Ansehen und werden wiederholt von In- 
sekten besucht, so dass sie nicht nur ihren Blüthenstaub in einzelnen Portionen ab- 
geben, sondern danach auch ihre Narbe.an der Unterseite der besuchenden Insekten 
klebrig reiben (vgl. Lathyrus pratensis) und'mit Pollen anderer Blüthen behaften können. 

Obgleich die Blüthentheile vortrefflich aneinander schliessen, so bieten sie doch 
bei ihrer Kleinheit den meisten Bienen keine Schwierigkeit dar, auf normalem Wege . 
zum Honige zu gelangen. Die Vereinigung vieler Blüthen zu stattlichen Trauben 
und der Honigreichthum der einzelnen sichern der Pflanze reichlichen Insektenbesuch, 
Ich beobachtete : 


252 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 211. Vicia Cracca. 212. Vicia sepium. 


A. Hy menoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, äusserst häufig. Sie geht. an 
den Blüthentrauben aufwärts und verweilt, nachdem sie den Rüssel unter die Fahne 8°- 
„steckt hat, saugend an jeder Blüthe 2—3 Secunden. Wenn sie Pollen sammelt, zwängt 
sie, um das Schiffehen möglichst tief hinabdrücken zu können, den Kopf noch tiefer 
unter die Fahne und gebraucht zum Abbürsten des Pollens an jeder Blüthe wenigsten® 
6— 8 Secunden. 2) Bombus agrorum F. Q8. 3) B. hortorum L. 8. 4) B. Rajellus 
Int. 8. 5) B. Serimshiranus K. $9 8. 6) B. (Apathus) vestalis Fourc. d. T) Eucera 
longicornis L. Q g, sámmtlich nur saugend, dagegen verschiedene Bauchsammler, nemlich : 
8) Megachile versicolor SM. OQ, 9) M. circumcincta K. Q, (häufig), 10) M. maritima K. Ç, 
11) M. Willughbiella K.Q, 12) Diphysis serratulae Pz. Q, 13) Osmia adunca LATR. €» 
zugleich sgd. und Psd.; ausserdem die Männchen von go do uso B) Vespidae: 
14) Odynerus simplex F.Q fand ich einmal an den Blüthen beschäftigt, ohne dass e$ 
ihm gelang, sich dieselben zu Nutze zu machen. B. Diptera Empidae: 15) Empis livida 
L., háufig, sgd. Sie kommt schrág von oben oder von der Seite und steckt, auf einer Nachbar- 
blüthe stehend, ihren Rüssel unter der Fahne in die Blüthe, ohne befruchtend zu wirken- 
C. Lepidoptera: 16) Pieris rapae L., saugt ebenfalls , ohne Befruchtung zu bewirken. 

212. Vicia sepium L. 


. Blüthe gerade von vorn. 

2. Dieselbe, nach Entfernuug des Kelchs und der Fahne, von oben gesehen. 

3. Dieselbe, nachdem auch die Flügel entfernt sind, von oben gesehen. 

. Dieselbe, von der Seite gesehen. 

5. Griffel mit Griffelbürste und Narbe, von der Seite gesehen. 

. Griffelbürste und Narbe, von oben gesehen. 

. Geschlechtstheile einer Knospe. 

Bedeutung der Buchstaben wie in Fig. 85.) 

Der 2!/; mm lange Griffel trügt an seiner Spitze eine eifórmige Narbe und dicht 
i . E] 25112 > 7 5 

unter derselben an der Aussen- und Innenseite zwei völlig von einander getrennte 
Bürsten, die sich auf eine Strecke von 1 mm Länge an ihm abwärts ziehen. Dıe 
Bürste der Innenseite, welche beim Heraustreten des Griffels aus der oberen Spalte 
des Schiffchens bahnbrechend vorangehen muss, ist dem entsprechend aus einer em- 
fachen Reihe gerade in der Halbirungsebene des Griffels (und der ganzen Blüthe) 
entspringender, steifer, schräg aufwärts gerichteter Haare gebildet; die Bürste der 
Aussenseite dagegen besteht bloss an ihrem untersten Ende aus einer einfachen 
Haarreihe ; weiter aufwärts verbreitert sie sich in dem Grade, dass sie unter der 
Narbe mehr als die Hälfte des Griffels umfasst; zugleich treten ihre ebenfalls steifen, 
schräg aufwärts gerichteten Haare nach oben immer mehr strahlig auseinander, 89 
dass das dicht unter der Narbe gerade abgeschnittene obere Ende der Bürste einen 
flachen, tellerförmigen Hohlraum darbietet (p, 5, 6). Diese beiden Griffelbürste 


212. Vicia sepium. 


liegen nun in der Knospe, von sämmtlichen Staubbeuteln umgeben (p, 7), in einer 
bauchigen Anschwellung der Spitze des Schiffchens (f, 3, 4). Die Staubbeutel 
öffnen sich erst, nachdem die Blumenblätter ziemlich ausgewachsen sind, und füllen, 
indem sie sich selbst zusammenziehen, und durch Zusammenziehung der Staubfäden 
sich aus der Anschwellung des Schiffchens (f, 3, 4) zurückziehen, diese rings um die 
beiden Griffelbürsten herum dicht mit Blüthenstaub an. Sobald diess geschehen ist, 
richtet die Fahne ihre mit dunkeln Linien geschmückte Fläche in die Höhe, schlägt 
die Seiten derselben nach hinten; die Flügel wölben sich auswärts, so dass sie den 
Bienen bequeme Anflugplätze darbieten, und die Blüthe, welche schon in der letzten 
Knospenzeit ihre sehr reichliche Honigabsonderung begonnen hat, ist nun in jeder 
Hinsicht zum Empfange ihrer Befruchter bereit. 
: Obgleich, abgesehen von der Griffelbürste , der ganze Mechanismus der Blüthe 
mit dem von V. Cracca übereinstimmt, so bewirkt doch ihre bedeutendere Grósse, 
verbunden mit einigen, scheinbar unerheblichen Abweichungen, einen’auffallenden 
Unterschied in der Zahl ihrer Besucher, namentlich vólligen Ausschluss der Fliegen 
und Schmetterlinge, welche bei V. Cracca den Honig saugen, ohne der Pflanze zu 
nützen. Folgende Umstünde wirken zu diesem Erfolge zusammen : 

1) Die Blüthen sind nicht bloss erheblich grösser, sondern auch die Blumenblätter 
erheblich dickwandiger und fester, so dass schon aus diesem Grunde eine viel bedeuten- 
dere Kraft erforderlich ist, Fahne und Flügel auseinander zu zwüngen als bei V. Cracca. 

2) Die Kelchröhre umschliesst auf eine weitere Strecke die stielfórmigen Theile 
der auseinander zu zwüngenden Blumenblätter. 

3) Bei V. Cracca sowohl als bei sepium ist der Eingang zwischen Flügeln und 
Fahne dadurch dicht verschlossen, dass an der Umbiegungsstelle zwischen Stiel und 
aufgerichteter Fläche der Fahne an der Oberseite derselben 2 nach vorn convergirende 
Rinnen eingedrückt sind, die auf der Unterseite als den Flügeln anschliessende 
Kanten vorspringen. Bei Cracca ist dieser den Verschluss bildende Vorsprung der 
Unterseite der Fahne dünnwandig, so dass es selbst einer Empis gelingt, ihren Rüssel 
unter der Fahne einzuschieben ; bei sepium ist er schwielig verdickt. 

4) Die von den Flügeln gebildeten Hebelarme zum Herabdrehen des Schiffchens 
sind bei sepium relativ kürzer als bei Cracca. 

Durch das Zusammenwirken dieser den Zutritt zum Honige erschwerenden Um- 
stände wird nun bewirkt, dass nur die krüftigsten Bienen, namentlich Bombus und 
Anthophora, die zur Honiggewinnung erforderliche Arbeit leisten kónnen. 

Diess ist der Pflanze insofern von Vortheil, als es Fliegen und Schmetterlinge, 
die bei Cracca oft den Honig wegnehmen, ohne befruchtend zu wirken, völlig vom 
Honiggenusse ausschliesst; es bringt jedoch auch einen unverkennbaren Nachtheil 
mit sich, welcher den Vortheil wahrscheinlich vollstindig aufwiegt. Bombus ter- 
restris nemlich beisst, durch die Schwierigkeit der normalen Honiggewinnung abge- 
schreckt, bei Vicia sepium regelmässig an einer Seite der Blüthe ein Loch durch 
Kelch und Blumenkrone hindurch, durch welches sie dann ihren Rüssel einführt.*) 


*) Dieser Honigdiebstahl durch Einbruch ist besonders desshalb auffallend, weil es | 


der Erdhummel weder an der nöthigen Körperkraft, noch an der nöthigen Rüssellänge 
fehlt, um auf normalem Wege den Honig von V. sepium zu erlangen; denn sie ist eine 
der grössten von den einheimischen Hummeln und hat einen 7-—9 mm langen Rüssel, 
während V. sepium zur normalen Honiggewinnung nur 5 — 7 mm Rüssellänge erfordert. 
Aber von allen Hummeln die kurzrüssligste sieht sie sich in vielen anderen Fällen durch 
die Länge der honigführenden Röhren zu gewaltsamem Einbruch veranlasst (vergl. Aqui- 
legia, Corydalis, Galeobdolon, Pedicularis u. a.) und wird dadurch überhaupt geneigt, 
bei irgend ‚welchen Schwierigkeiten, welche eine Blume ihrem Versuche, auf normalem 


Uu 


254 IM. Von Insekten befruchtete Blumen: 212. Vicia sepium. 213. Vieia Faba. 


An manchen Plätzen ist fast keine Blüthe zu finden, au Loud nicht in dieser weite 
erbrochen wäre; selbst an noch nicht geöffneten Blüthen verübt B. terrestris nicht 
selten diesen Einbruch. Ausserdem hält die Schwierigkeit, das Schiffehen soweit 
zurück zu biegen, als es zum Einsammeln des Blüthenstaubs nóthig wäre, diejenige? 
Bienen, welche an V. sepium auf normale Weise Honig saugen, ab, auch Pollen ju 
ihr zu sammeln und beschränkt damit die Zahl der nützlichen Besuche. 

In Bezug auf das Abreiben des eignen Blüthenstaubes von der Narbe und das 
Zerreiben der Narbenpapillen stimmt V. sepium, wie ich mich durch denselben a: 
such mit einem Glasplättchen überzeugt habe, völlig mit Lathyrus pratensis überelP- 

Besucher ausschliesslich Bienen, nemlich: 1) Bombus agrorum F. 9 8. 2) p. Ra- 


jellus Inn. 9. 3) B. lapidarius L. Ọ 8. 4) B. silvarum L. Q. 5) Anthophora pilipes 


F. 9 $, sämmtlich normal sgd. 6) Bombus terrestris L. Q, Honigdiebstahl mit Einbrue 
verübend. 7) Osmia rufa L. Q, S) Apis mellifica L. $, beide die von Bombus terrestri 
gebrochenen Löcher zu nachträglichem Honigdiebstahl benutzend. Beide haben zwar 
einen hinreichend langen Rüssel (Osmia rufa 8 mm, Apis 6 mm), sind aber zu schwach, 
um auf normalem Wege den Honig zu gewinnen. 


r4 


213. Vieia Faba L. Die Bürsteneinrichtung stimmt ganz mit der von sepium 
überein; aber trotz der mehrfachen Grösse ihrer Blüthen ist sowohl ihr Honig $9 
. ihr Blüthenstaub leichter zugänglich als der von sepium, wenn auch die Gewinnung 
des ersteren einen längeren Rüssel erfordert. Denn Fahne und Flügel schliesse" 
weit weniger fest an einander, und das Schiffchen ist weit leichter nach unten ZU 
drehen. Die schwielenförmigen Vorsprünge, welche bei sepium die Unterseite der 
Fahne dicht an die Flügel andrücken , fehlen hier; der 13—16 mm lange Basaltheil 
der Fahne greift zwar ziemlich weit nach unten herum, wird aber von der Kelchróhre 
nur lose umfasst, und zwar oben nur auf eine Länge von 6—7mm, unten 
8—10 mm; die Fahne lässt sich daher mit geringer Anstrengung etwas in die Höhe 
biegen, und diejenigen Hummeln , deren Rüssel zur normalen Honiggewinnung be 
Faba überhaupt lang genug sind, gelangen mit geringerer Anstrengung zum Honig? 
von V. Faba, als zu dem von V. sepium. Die beiden Einsackungen , durch welche 
bei Cracca und sepium Flügel und Schiffchen zusammen gehalten werden, finden sich 
auch bei Faba, doch ist die Einstülpung der einzelnen Zellen bei letzterer wenige! 
ausgebildet, so dass sich Flügel und Schiffchen leicht ohne Zerreissung von einander 
ziehen lassen., Auch die beiden nach hinten gerichteten Fortsätze der Flügel, welche 
sonst die Lage der Flügel und des Schiffchens zur Geschlechtssäule sichern, sind hie! 
weit weniger entwickelt und gleiten leicht von der Oberseite des Schiffchens herunter. 
Flügel und Schiffchen sind um die Endpunkte ihrer Stiele leicht abwärts drehbar: 
und diese Drehung, welche die Narbe und die Griffelbürste hervortreten lässt, kan 
um so leichter bewirkt werden, als die Flügel das Schiffchen um das Doppelte seine! 
Länge überragen und daher den Bienen, welche sich mit den Beinen auf die Flügel 
stützen, sehr wirksame Hebelarme darbieten. Die Gewinnung des Blüthenstaube® 
bereitet daher hier sehr geringe Schwierigkeit und kann selbst von kleineren Biene? 
mit Erfolg betrieben werden. 
In Folge der geringeren Elasticität der Flügel und des Schiffchens kehren dieselben, 
wenn sie stark abwärts gedrückt worden sind, nicht wieder in die frühere Lage 


Wege den Honig zu erlangen, entgegensetzt, gewaltsamen Einbruch vorzuziehen. 
lässt sie sich im vorliegenden Falle durch die grosse Festigkeit, mit ‚welcher Fahne er 
Flügel eng an einander schliessen, zurückschrecken. Beim Offenbeissen der einzeln er 
Blüthen verliert sie zwar an Zeit, hat aber zugleich, indem sie auch noch nicht geöffne : 
Blüthen erbricht, den Vortheil, allen anderen Insekten in der Gewinnung des erste 
Honigs zuvor zu kommen. 


313. Vicia Faba. 214. Coronilla varia. 555 


Zurüek und lassen die mit Narbe und Bürste versehene Griffelspitze und selbst die 
entleerten Staubgefásse unbedeckt. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus hortorum L. Q i. 5 d 
senilis Sm. @ (14—15). 3) B. confusus SCHENCK 9 (14). 4j B. lapidarius L. Q (12—14), 
5) B. silvarum L. © (14), sämmtlich normal sgd., häufig. 6) B. terrestris L. Q (7—9) 
sah ich (27. Mai 1870) den Kopf unter die Fahne zwängen und den Rüssel auf das 
längste ausrecken, was durch die Fahne hindurch deutlich erkennbar war. Da sie den 
Kopf ganz unter den Basaltheil der Fahne drängte, so mochte sie mit der Spitze ihres 
9 mm langen Rüssels den Honig eben zu berühren im Stande sein. Sie strengte sich 
lange an und putzte, als sie den Kopf aus der Blüthe zurückgezogen hatte, andauernd 
den Rüssel mit den Vorderbeinen, indem sie ihn zwischen denselben abwechselnd aus- 
reckte und einzog, als wollte sie ihn noch dehnbarer machen. Dasselbe wiederholte sie 
an einer zweiten, dritten und vierten Blüthe. Die Honigausbeute hatte jedenfalls ihren 
Anstrengungen nicht entsprochen, denn an der 4. Blüthe biss sie nun mit den Ober- 
kiefern dicht über dem Kelche ein kleines Loch in die Oberseite der Fahne und führte 
durch dasselbe ihren Rüssel in den honigführenden Blüthengrund ein. Ausser diesem . 
einen Fall sah ich B. terrestris immer nur durch Einbruch Honig gewinnen. 7) Apis 
mellifica L. 8 (6), bald durch die von der Erdhummel eingebrochenen Löcher sgd. bald 
Psd.; im letztern Falle wirkt sie natürlich eben so gut wie normal saugende Hummeln 
befruchtend. 8) Andrena convexiuscula K. Q, Psd. 9) A. labialis K. ($, machte nur den 

 vergeblichen Versuch, zum Honige zu gelangen. 10) Osmia rufa L. Q, normal sgd., in- 

dem sie so tief unter die Fahne kriecht, dass der ganze Kopf unter dem Basaltheile der- 
selben geborgen ist. B. Coleoptera Malacodermata: 11) Malachius bipustulatus F., 
frisst die durch wiederholten Hummelbesuch bloss gelegten Staubgefässe ab. 


V. Faba (Common bean) fand Darwın, wenn er durch ein feines Netz In- 
sektenzutritt abschloss, nur ein Drittel so fruchtbar, als wenn sie frei blühte. Wur- 
den dagegen die Blüthen erschüttert, so setzten sie auch unter dem Netze gute Kapseln 
mit vollem Samenertrage an. (Annals and Mag. of Nat. Hist. 3 Series, Vol. 2. 
1858. p. 460.) 

: Viciaamphicarpa hat neben normalen Blüthen am oberirdischen Theile des 
Stengels kleistogamische , blumenblattlose Blüthen an unterirdischen Ausläufern (H. 
v. Most, Bot. Z. 1863. S. 312. Kunn, Bot. Z. 1867. S. 67). 


“Trib. Hedysareae. 


Coronilla Emerus. An den Blüthen dieser Pflanze hat Deurıno die Eigen- 
thümlichkeiten des von ihm so genannten Nudelpumpenapparates*) eingehend er- 
örtert, den wir bei Lotus corniculatus kennen gelernt haben. Als Befruchter beob- 
achtete D. Bombus, Anthophora pilipes, Eucera longicornis und Xylocopa violacea 
(Ult. oss. p. 39—44. Bot. Z. 1870. S. 607). 

214. Coronilla varia L., welche ebenfalls die Nudelpumpeneinrichtung (wie 
Lotus corn.) hat, wie Ononis honiglos, aber trotzdem noch diadelphisch ist (Dxr.- 
PINO, Ult. oss. p. 45) sah ich in Thüringen häufig von Pollen sammelnden Honig- 
bienen besucht. ; i 

Hippocrepis comosa hat nach Deurıno dieselbe Blütheneinrichtung wie 
Coronilla Emerus und wird von der Honigbiene besucht (Ult. oss. p. 44. Bot. Z. 
1870. S. 608). a 

Stylosanthes Swartz, Arachis L., Heterocarpaea Pur., Lespe- 
deza Rıcm. und Chapmannia Torr. und GR. haben nach Kunx kleistogamische 
Blüthen (Bot. Z. 1867. S. 67). 


*, l'apparecchio dicogamico a pompa e stantuffo — apparecchio che offre una curiosa 
analogia col meccanismo con cui si fabrica la pasta da vermicellajo (Ult. oss. p. 45. p. 42). 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 215. Onobrychis sativa. 


215. Onobrychis sativa Law. 

Die Blütheneinrichtung 
ist dieselbe einfache, welche 
wir bei Melilotus und Trif. 
repens kennen gelernt haben; 
beim | Niederdrücken des 
Schiffchens treten die Narbe 
und die von ihr überragte®, 
schon in der Knospe aufge 
sprungenen Antheren Aus 
seinem oberen, offenen Spalte 
frei hervor ; beim NachlasseP 

. des Druckes kehrt das Schiff- 
chen in seine frühere Lage 
zurück und umschliesst die 
Geschlechtstheile von 
neuem. Die Einrichtung 
Fig. 88. ist aber insofern hier noch 
E TED HII DP Y RD einfacher als bei den früher 
Mito taie tiet Entfernung der Fahne und der oberen Hälfte des betrachteten Gattungen, als 


3. Geschlechtstheile, von der Seite ql. das Schiffchen allein die 


z a Kelch, b Schiffehen, c Flügel, d Fahne, hellroth mit dunkleren Functionen ausübt, die ihm 
.inien (Saftmal), e Stiele der Flügel, f verwachsene Staubfáden, g freier š -i r- 
Staubfaden, A Zugänge zum Honig, i offener Spalt des Schiffehens, durch sonst mit den Flügeln - 


welchen Narbe und Staubgefüsse Karor : einigt zufallen, da die Flügel 
hier zu zwei kleinen, nur die 
Stiele des Schiffchens deckenden Blättchen verkümmert sind, die nur noch insofern 
nützen, als sie ein Entwenden des Honigs von der Seite her hindern oder wenigsten? 
erschweren. Das Schiffchen für sich allein bildet hier den Halteplatz für die be- 
suchenden Insekten, den Hebel zum Hinabdrehen der von ihm selbst gebildeten Um- 
‚hüllung der Geschlechtstheile; seine eigne Elasticitüt allein führt es beim Aufhören 
des Druckes in seine frühere Lage zurück. Fremdbestäubung ist bei eintretendem 
Insektenbesuche durch das Hervorragen der Narbe gesichert, die in Folge dessen 
von der bestäubten Unterseite der besuchenden Insekten früher berührt wird, als sich | 
diese mit Pollen derselben Blüthe behaftet; Sichselbstbestiubung kann bei aus” 
bleibendem Insektenbesuche nicht eintreten, um so weniger, als der Griffel im Ver- 
laufe des Blühens sich mehr und mehr aufrichtet, so dass er aus älteren Blüthen 
1—1!/;mm aus der Spalte des Schiffehens hervorragt. Die lebhaft gefärbten , Zu 
stattlichen Trauben vereinigten Blüthen sind augenfällig genug, um zahlreiche In- 
sekten anzulocken. Die Kelchröhre ist nur 2—3 mm lang; die breite Fahne richtet 
sich nur wenig auf, und dient um so leichter als Stütze, gegen welche besuchende 
Insekten den Kopf stemmen , um mit den Beinen das Schiffchen nieder zu drücken. 
Honig sowohl als Blüthenstaub sind daher auch kurzrüssligen Bienen zugänglich: 
Bei sonnigem Wetter sind daher die Blüthen der Tummelplatz so zahlreicher In- 
sekten, dass sie die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung wohl verlieren konnten. 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 (6), sgd. u. Psd., 
so häufig, dass sie wenigstens 9/,, aller Besucher ausmacht. 2) Bombus senilis Sm. 9 
14-15). 3) B. silvarum L. Q9 (12—14). 4) B. agrorum F. 9 (12—15). 5) B. confusus 
Scuenck © (12—14). 6) B. terrestris L Q (7—9). 7 B. muscorum F. 9 8 (10-14): 
Sj B. pratorum L. € $8 (8—11!/). 9; B. Serimshiranus K. 8 (9), sämmtlich bald sgd., 
bald Psd. 10) B. (Apathus) rupestris F. 9 (412—14). 11) B. campestris Pz. Q (10—12) 


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TOUERTUDETUNUCNRXDREUEEYUPWRPE EUER UU URSIPPIPUCI I ENPURGRUNISPUCU EA UICE QU NGÜUURRUT ERU 


215. Onobrychis sativa. 957. 


beide sgd. 12, Eucera longicornis L. $ € (10—12), sgd. und Psd. 13) Andrena labialis 
K. 9$, Psd. u. sgd. 14) A. nigroaenea K. $ (3). 15) Halictus albipes F.Q (3), sgd. 
u. Psd. 16) H. flavipes F O, sgd. u. Psd. 17) H. lugubris K. GO. 18) Megachile cir- 
cumeincta K. Q, sgd. u. Psd. 19) Osmia aurulenta Pz. Q (8—9), sgd. u. Psd. (Thür.). 
20) O. spinulosa K. €, (Thür. 21) Chalicodoma muraria F. Q (10), sgd. u. Psd. (Thür.). 
22) Coelioxys conoidea ILL. Q, sgd. B. Diptera Syrphidae: 23) Volucella plumata L. 
(7—8). C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 24) Pieris napi L., sgd. 25) Lycaena sp., 
b) Sphinges: 26) Zygaena carniolica Scor. (Thür.). c) Noctuae: 27) Euclidia glyphica L., 
28) Plusia gamma L., häufig, sämmtlich sgd., aber wahrscheinlich nicht befruchtend. 


Trib. Phaseo leae. 


Amphicarpaea hat nach TogREy und Asa Gray (Flor. of. N. Americ. I, 
291) fruchtbare kleistogamische und meist unfruchtbare sich öffnende Blüthen, beide 


am oberirdischen Theile des Stengels; ausserdem werden von H. v. Monz und von 


Kvzw die Gattungen Neurocarpum Desv., Martiusia Scuurr., Glycine L., Galactia 
P. Br. und Voandzeia Prr. Tz. als kleistogamische Blüthen darbietend verzeich- 
net (H. v. Mont, Bot. Z. 1863. S. 312. Kumm, Bot. Z. 1867. 8. 67). 

Bei Erythrina crista galli hat sich nach Dzrrrxo die Blüthe umgekehrt, 
die Flügel sind fast verschwunden, das Schiffchen bildet eine die Geschlechtssáule 
von oben umschliessende Scheide, die sich unten in einen grossen Honigbehälter er- 
weitert. Da die Narbe den Kreis der Antheren etwas überragt, so berühren die 
Besucher, vermuthlich Kolibris, zuerst die Narbe, dann die Antheren und bewirken 
daher, indem sie von Blüthe zu Blüthe fliegen, nothwendig Fremdbestáubung; bei 
E. velutina ist die Blüthe nicht umgekehrt, Flügel und Schiffchen sind zu win- 
zigen Ueberresten verkümmert, die Geschlechtssäule liegt nackt unter der Fahne. 
Besucher, vermuthlich Bienen, müssen, um den wie bei anderen Papilionaceen ab- 
gesonderten Honig zu erlangen, zwischen Geschlechtssäule und Fahne eindringen 
und so Narbe und Staubgefässe streifen (Derr,,, Ult. oss. p. 64—68. Hirp., Bot. 


Z. 1870. S. 621—623). 
Erythrina setzt in Neu-Südwales, wie Darwın nach Macarruurs Beobach- 


tungen mittheilt, nur dann gute Früchte an, wenn man die Blüthen erschüttert (Ann. 


and Mag. of. Nat. Hist. 3 Series. Vol. 2. 1858. p. 461). 
Phaseolus. 

Die Phaseolusarten sind von 
den übrigen Schmetterlingsblu- 
men mit Bürsteneinrichtung 
durch schneckenförmige Dre- 
hung des Griffels und der ihn 
umschliessenden Spitze des 
Schiffchens ausgezeichnet; es 
tritt aber bei ihnen, gerade so 
wie bei den übrigen, beim Nieder- 
drücken des Schiffchens die Grif- 
felspitze mit Narbe und Pollen 
fegender Bürste aus der Um- 
schliessung hervor, beim Auf- 
hören des Druckes wieder in 1. Blüthe von Phaseolus vulgaris, schräg von oben und vorn 
dieselbe zurück. Die Drehung ei Yergröskent. 
geht nach Derrıno bei einigen a Kelch, b Fahne, c Flügel, d Spitze des Schiffchens, e Frucht- 
AH rechts, daran A knoten, f Griffel, g Griffelbürste, h Narbe. 


und bietet alle Zwischenstufen dar von einfach sichelförmiger Biegung (bei Ph. 
Müller, Blumen und Insekten. 17 


258 III. Von Insekten befruchtete Biden‘ Phaseolus. 


angulosus u. a.) bis zu 4 bis 5 Umläufen (bei Ph. Caracalla). (DELPINO, apparecchi 
p. 25. 26, Ult. oss. p. 55.) ; 

Die Blütheneinrichtung und natürliche Befruchtung der türkischen Bohne (Par 
seolus coccineus Lam., Scarlet Runner der Engländer) ist in den Annals a 
Magaz. of Nat. Hist. 4 Series, Vol. 2. 1868. p. 256—260 von Mr. T. H. FARBE? 
ausführlich beschrieben. Die Honigbiene und andere, kleinere Bienenarten, welche 
zu schwach sind, das Schiffehen hinabzudrücken, benutzen zum Gewinnen des 
Honigs die Löcher, welche eine Hummelart (nach meiner Vermuthung Bombus ier 
restris L.) durch den Kelch beisst. Kräftigere Bienenarten mit hinreichend lange 
Rüssel fliegen auf dem linken Flügel der Blumen an und bringen, indem sie den 
Rüssel in den Blüthengrund zwüngen, die Basis des Rüssels zunächst mit der Narbe 
in Berührung, die sich dadurch mit aus früher besuchten Blüthen mitgebrachten 
Pollen behaftet. Indem sie nun die Flügel und das mit ihm verbundene Schiffche? 
stärker hinabdrücken, tritt aus der röhrigen und zu beinahe 2 Umläufen schnecken” 
förmig gedrehten Spitze des Schiffchens die eben. so gedrehte Griffelspitze in der 
Weise hervor, dass die Narbe sich nach links unten kehrt und die mit Pollen be 

f haftete Griffelbürste die Basis des Bienenrüssels berührt und mit neuem Pollen be^ 
haftet. Auf diese Weise ist bei eintretendem Insektenbesuche Fremdbestäubun 
gesichert, Selbstbestäubung ausgeschlossen. Auch kann bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche Sichselbstbestäubung nicht eintreten, da die Narbe aus der Spitze des 
Schiffchens hervorragt, während der Blüthenstaub in derselben eingeschlossen ist. 

Die hiermit übereinstimmende Befruchtung der Schminkbohne , Phaseolu® 

er vulgaris L., (Kidney bean) durch Bienen hat Darwı schon ein Decennium vorher 
w p "beobachtet und beschrieben, auch durch den Versuch bewiesen, dass Insektenbesuch 
zur Befruchtung dieser Pflanze wesentlich ist. Mit einem feinen- Netz überdeckt® 
Schminkbohnenstöcke blieben nemlich alle unfruchtbar, wofern nicht die T hätigkeit 
der Bienen an den Blüthen künstlich nachgeahmt wurde. Als D. den Versuch in 
grösserem Maassstabe wiederholte, setzten einzelne Blüthen einzelner Stöcke Frucht 

an; zu diesen hatten aber vermuthlich Blasenfüsse (Thrips) Zugang gefunden. *) 

Einen andern Beleg dafür, dass bei Phaseolusarten in ausgedehntem Maass® 
Fremdbestäubung durch die Insekten bewirkt wird, hatte Darwın ebenfalls scho? 
10 Jahre früher berichtet: Mr. Cox pflanzte 4 Reihen der schwarzen Zwergschmink- 
bohne (Negro Dwarf Kidney Bean) zwischen einige Reihen der weissen und braune? 
Zwergschminkbohne in der Nähe einiger türkischen Bohnen (Scarlet Runners) und 
liess die ersten in Samen gehen. Ueber ?/, der erhaltenen Bohnen boten alle mög- 
lichen Farbenschattirungen zwischen Hellbraun und Schwarz und zum Theil Weiss 
gesprenkelt dar. Von den aus diesen Bohnen erzogenen Pflanzen differirte jede v0? 
den anderen in Grósse, Blüttern, Farbe und Umfang der Blüthe, Zeit der Blüthe und 
Fruchtreife, Umfang, Gestalt und Farbe der Hülsen, und es ergaben sich Bohnen . 
von jeder erdenkbaren Farbe zwischen Schwarz und Hellbraun, einige dunkelpuf” 
purn, einige schwach gesprenkelt, von verschiedener Grósse und Gestalt (Gardener? 
Chronicle 1857, p. 725. 1858. p. 824 und 844. Ann. and Mag. of Nat. Hist. 
3 Series. Vol. 2. 1858. p. 462—464). 


Auf TREVIRANUS' Ansicht, dass bei den [Schmetterlingsblumen Sichselbstbestäubung 
die Regel sei, ist es um so weniger nóthig, einzugehen, als die einzige Einwendung 


*| W. OGLE gibt (Pop. Science Review April 1870, p. 166) ebenfalls eine ausführ- 
liche Beschreibung der Blütheneinrichtung von Ph. vulgaris (French bean) und h. 
coccineus (Scarlet Runner) Von den Blüthen, welche W. OGLE durch ein Gazenetz von 
Zutritt der Bienen abschloss, trug nicht eine einzige Früchte. 


& 


Rückblick auf die betrachteten Papilionaceen. | 359 


welche er gegen Darwın’s Versuche machte, dass nemlich durch die Netze die wohl- 
thätige Bewegung der Luft gehemmt gewesen sei (Bot. Z. 1863. S. 2—1.), von D. bereits 
durch den Versuch widerlegt war. Denn diejenigen unter dem Netze sich entwickelnden 
Blüthen, bei welchen D. die Thätigkeit der Bienen nachgeahmt hatte, hatten sich als 
vollstándig fruchtbar erwiesen. 


Rückblick auf die betrachteten Papilionaceen. 


Die von uns betrachteten Papilionaceen werden sämmtlich durch Bienen be- 
fruchtet und stimmen, trotz ihrer mannichfaltigen Eigenthümlichkeiten im Einzelnen, 
in Bezug auf Anordnung und Function der Blüthentheile in folgenden Stücken 
überein : 

Die Blüthen stehen mehr oder weniger wagerecht und bieten Narbe und Blü- 
thenstaub der Berührung der besuchenden Bienen (abgesehen von Sarothamnus) nur 
von unten her dar, indem die Geschlechtstheile den untersten Theil der Blüthe ein- 
nehmen und nur am Ende aufwärts gebogen sind. In der Knospe werden die Ge- 
schlechtstheile von den beiden unteren, diese von den beiden seitlichen, diese wieder 
von dem oberen Blumenblatte umschlossen. : 

Die beiden unteren Blumenblätter sind zu einem kahnfórmigen Behältnisse, 
dem Schiffehen, zusammengewachsen, welches die Geschlechtstheile auch während 
der Blüthezeit umschliesst und dadurch gegen Regen , sowie gegen Pollen fressende 
Insekten schützt. Die beiden seitlichen Blumenblätter (Flügel) haben die dreifache 
Function 1) den besuchenden Bienen als Halteplatz zu dienen, 2) als Hebelarme zur 

Abwärtsbiegung des Schiffchens, welche nöthig ist, um Narbe und Blüthenstaub aus 
demselben hervortreten zu lassen und mit der Unterseite der besuchenden Biene in 
Berührung zu bringen, 3) als Klammerorgane, mittelst deren das Schiffchen in Seiner 
bestimmten Lage zur Geschlechtssäule gehalten, und, wenn wiederholter Insekten- 
besuch zur Befruchtung erforderlich ist, in dieselbe zurückgeführt wird. Um als 
 Hebelarme zum Herabdrücken des Schiffchens dienen zu können, müssen die Flügel 
mit dem Schiffehen in haltbarer Weise verbunden sein. Diess ist entweder durch 
Einstülpung gewisser Stellen der ganzen Blattflächen der Flügel in Vertiefungen des 
Schiffehens oder durch Ineinanderstülpung der sich berührenden Oberhautzellen 
beider bewirkt, und zwar in um so haltbarerer Weise, je öfter das Schiffchen nieder- . 
gedrückt und in seine frühere Lage zurückgeführt werden muss, um Fremdbestäubung 
durch die besuchenden Bienen zu bewirken. | 
Das Festhalten des Schiffchens in seiner bestimmten Lage zur Geschlechtssäule 
und das Zurückführen in diese bewirken in erster Linie die oberen Basallappen der 
Flügel, welche die Geschlechtssäule von oben umfassen und bald zu elastischen 
Blasen anschwellen (Trifolium) , bald sich zu fingerfórmigen Fortsátzen, die sich an 
der Geschlechtssäule festhalten, verlängern (Melilotus, Medicago a. u.). : 
Das obere Blumenblatt trägt während der Blüthezeit durch seine grosse, auf- 

gerichtete, bunte Flüche am meisten dazu bei, die Blume von weitem bemerkbar zu 
machen und hätte daher gar nicht passender benannt werden können, als es wirklich 
benannt worden ist; denn es dient als Fahne oder als Aushüngeschild, welches den 
Insekten die Blüthe als eine Fundgrube von Honig und Blüthenstaub oder wenig- 
stens von Blüthenstaub bemerkbar macht; gleichzeitig dient es den besuchenden 
Bienen als Stütze, gegen welche sie den Kopf stemmen, wührend sie mit den auf die 
Flügel gestützten Beinen das Schiffchen nach unten drehen. 

Blüthenstaub und Narbe müssen die Unterseite der besuchenden Biene an der- - 
selben Stelle berühren, wenn diese Fremdbestäubung bewirken soll. Ihre bestimmte 


17% 


i 


260 III. Von Insekten befruchtete Blumen: Rückblick gui die betrachteten Papilionacee?- 


gegenseitige Lage, welche dazu erforderlich ist, wird durch Verwachsung der Staub- 
fäden zu einem den Stempel umschliessenden Hohleylinder gesichert. Der Honig 
wird in allen honighaltigen Schmetterlingsblumen von der Innenseite der Wurzel der 


Staubfäden abgesondert und in einem ringfórmigen Hohlraume zwischen der Basis des , 


Fruchtknotens und des Staubfadencylinders beherbergt. Da nun die Geschlechts- 
theile sich von unten der Berührung der besuchenden Bienen darbieten und diese 
nur über denselben in den Blüthengrund eindringen kónnen, so konnte nur ein an 
der Oberseite der Geschlechtssáule befindlicher Zugang zum Honig den besuchende? 
Bienen und damit der Pflanze selbst von Nutzen sein. Bei allen honighaltigen Pet 
pilionaceen ist daher der Staubfadencylinder in der Mitte seiner Oberseite offen ge 
spalten, der hier liegende Staubfaden ist von den übrigen getrennt und lässt zu beiden 
Seiten seiner Basis zwei Zugänge zum Honige offen, entweder indem sich diese 

Basis aufwärts biegt, oder indem die angrenzenden verwachsenen Staubfäden sich a0 
der Basis auswärts biegen, oder indem beides zugleich stattfindet. 

Die so eben beschriebene Anordnung und Function der Blüthentheile, in welcher. 
abgesehen von Onobrychis, alle von uns betrachteten Schmetterlingsblumen überein- 
stimmen, schreibt den besuchenden Bienen, mögen sie nun Honig oder Blüthenstaub 
einernten wollen, die ganz bestimmte, im Vorhergehenden mehrfach beschriebene Be- 
wegungsweise an den Blüthen vor, welche zugleich mit Sicherheit dazu führt, Narbe 
und Blüthenstaub mit der Unterseite der besuchenden Bienen in Berührung Zu 
bringen und dadurch Fremdbestäubung zu vermitteln. 

Nach der besonderen Art jedoch, in welcher der Blüthenstaub sich den be- 
suchenden Bienen anheftet, lassen sich bei den Schmetterlingsblumen viererlei, ZU” 
erst von Drrerwo (Sugli app. p. 24—28. Ult. oss. p. 39—66. Bot. Z. 1867. 


S. 281—283. 1870. S. 15—2 3) eingehend erórterte Blütheneinrichtungen unter- 


scheiden, zwischen denen es jedoch, wie im Vorhergehenden nachgewiesen ist, nicht 
an Uebergängen fehlt: 


1) Schmetterlingsblumen mit aus dem Schiffchen hervortretenden und wieder in 
dasselbe zurückkehrenden Staubgefässen und Narben (Melilotus, Trifolium und Ono- 
brychis mit offen abgesondertem, Cytisus mit in Zellgewebe eingeschlossenem Safte) - 
Sie gestatten wiederholten Bienenbesuch, 

2) Schmetterlingsblumen mit hervorschnellenden Geschlechtstheilen (Medicago 
mit honighaltigen, Genista und Sarothamnus mit honiglosen Blüthen), die nur ein- 
maligen , (bei Sarothamnus unter Umständen zweimaligen) auf die Geschlechtstheile 
wirkenden Bienenbesuch gestatten. 


3) Schmetterlingsblumen mit einer Pumpeneinrichtung, die den Blüthenstaub 12 
einzelnen Portionen aus der Spitze des Schiffchens hervorpresst und wiederholten 
Bienenbesuch nicht nur gestattet, sondern zur Befruchtung durchaus erfordert- 
(Lotus und Anthyllis mit honighaltigen, Ononis und Lupinus mit honiglosen 
Blüthen.) 


4) Schmetterlingsblumen mit einer Griffelbürste, die den Blüthenstaub, eben- 


falls in.einzelnen Portionen, aus der Spitze des Schiffchens hervorfegt (Lathyrus, 
Pisum, Vicia mit gerader, Phaseolus mit schneckenfórmig gedrehter Griffelspitze ; 
sämmtlich honighaltig). Sie erfordern meist ebenfalls zur Befruchtung wiederholten 
Bienenbesuch. 
Bei allen diesen Bestäubungsarten werden Narbe und Blüthenstaub der Unter- 
seite der besuchenden Bienen angedrückt; der Blüthenstaub kann daher in der Regel 


bequemer und rascher von Bauchsammlern, als von Schenkel- und Schienensammlern | 


^ Rückblick auf die betrachteten Papilionaceen. 261 


eingesammelt werden; dem entsprechend fanden wir Lotus, Ononis und Genista 
tinctoria mit besonderer Vorliebe von Bauchsammlern besucht. Nur bei Sarothamnus 
werden sowohl ‚Ober- als Unterseite der besuchenden Bienen mit Blüthenstaub be- 
haftet und mit der Narbe berührt. 


- Fremdbestiubung ist bei den Schmetterlingsblumen mit einfach aus dem 
Schiffchen hervortretenden und bei denjenigen mit losschnellenden Geschlechtstheilen 
dadurch gesichert, dass in jeder Blüthe die am meisten hervorragende Narbe zuerst 
mit der Unterseite der besuchenden Biene in Berührung kommt und sich mit dem 
aus früher besuchten Blüthen mitgebrachten Blüthenstaub behaftet ; bei denjenigen 
Schmetterlingsblumen dagegen, bei denen der Blüthenstaub in einzelnen Portionen 
hervorgepresst oder hervorgebürstet wird, ist die Narbe anfangs von eigenem Blüthen- 
staube bedeckt; derselbe reibt sich aber bei den ersten eintretenden Insektenbesuchen 
leicht ab und wirkt wahrscheinlich nicht auf die Narbe derselben Blüthe ein, da die- 
selbe erst durch Zerreibung ihrer Narbenpapillen klebrig und damit zugleich wahr- 
scheinlich erst empfängnissfähig wird. Sichselbstbestäubung scheint bei ausbleiben- 
dem Insektenbesuche nur bei wenigen Schmetterlingsblumen (Pisum) in ausge- 
dehntem, bei manchen (Trifolium repens, Vicia Faba) in beschränktem Maasse, bei 
vielen (Phaseolus, Onobrychis, Sarothamnus) gar nicht stattzufinden. Wo sie in den 
gewöhnlichen Blüthen unmöglich ist, bieten dafür vermuthlich unter der Fremd- 
bestäubung ungünstigen Bedingungen die bei Papilionaceen verhältnissmässig häufig 
auftretenden, sich regelmässig selbstbefruchtenden kleistogamischen Blüthen einen 
Ersatz. i ; 

Obschon fast ausschliesslich der Befruchtung durch Bienen angepasst*), lassen 

sich doch viele :Schmetterlingsblumen auch von Schmetterlingen und langrüssligen 
Fliegen ihren Honig rauben (z. B. Onobrychis, Lotus, Medicago falc.) ; bei anderen 
dagegen (z. B. Vicia sepium) schliessen die Blumenblätter so dicht und fest aneinan- 
der, dass nur die mit Aufwand aller Kräfte sich in Höhlen hinein arbeitenden Bienen 
sich den Zugang zum Honig zu erzwingen vermögen. Letztere haben den Vortheil, 
alle diejenigen Besucher, welche ihnen den Honig ohne Entgelt wegnehmen würden, 
auszuschliessen; derselbe wird aber mehr oder weniger durch den Nachtheil aufge- 
wogen, dass damit zugleich auch die Zahl der nützlichen Besucher erheblich einge- 

schränkt wird. i ; 

Trifolium pratense schliesst durch Verwachsung der 9 verwachsenen Staubfäden 

mit den Stielen der Blumenblätter zu einer langen Röhre kurzrüsslige Bienen vom 
Genusse des Honigs aus; Vicia Faba bewirkt dasselbe durch lange Basaltheile der 
Blumenblätter und lange Kelchröhre; beide werden dadurch um so häufiger von den 
viel nahrungsbedürftigeren und emsiger arbeitenden Hummeln besucht; dieser Vor- 
theil wird aber wieder mehr oder weniger durch den Nachtheil aufgewogen , dass sie 

die Erdhummel zu häufigen gewaltsamen Einbrüchen veranlassen. 

Die Mannichfaltigkeit der Blütheneinrichtungen scheint hiernach zum Theile 
dadurch bedingt, dass ein Vortheil auf der einen Seite einen Nachtheil auf der 
andern nothwendig mit sich führt; denn dadurch ist die Möglichkeit einer Mannich- 


* Mr. SwaLE hat, nach DARwIN's Mittheilung, in Neuseeland mehrere Heuschrecken- 
arten Schmetterlingsblüthen befruchten sehen (Ann. and Mag. of Nat. Hist. 3 Series. 
Vol. 2. 1858. p. 461), leider aber nicht angegeben, welche Arten und auf welche Weise; es ist 
diess um so mehr zu bedauern, als eine regelmässige Befruchtung irgend einer von unseren 
Schmetterlingsblumen durch irgend eine unserer Heuschreckenarten absolut undenkbar ist. 


252 II. Von Insekten befruchtete Blumen Er 216. Convolvulus arvensis. 


faltigkeit neben einander bestehender, den gegebenen Lebensbedingungen gleich voll- 
kommen angepasster Blütheneinrichtungen gegeben. 


D 


Caesalpiniaceae und Mimosaceae. 

Bei diesen beiden Familien fehlt der die Geschlechtstheile verschliessende AP” 
parat; diese liegen offen. Alle Blumenblätter oder mit ihnen zugleich die Staub- 
fäden oder die Staubfäden allein locken die Insekten an; die Blüthen sind regel- 
mässig und vereinigen sich bei den Mimosaceen zu Köpfchen. Bei Acacia 
Julibrizzin ist die mittlere Blüthe des Köpfchens in ein grosses Nectarium umge“ 
wandelt. Bei Amherstia nobilis ist nur das Schiffchen verkümmert, die Flügel 
nehmen an der Function der Fahne (Anlockung) Theil; der Honigbehälter ist in 
eine lange Röhre ausgehöhlt, die ebenso wie die brennende Blumenfarbe auf Ko- 
libris als Befruchter hinweist (DELPINO, Ult. oss. p. 64—68. Hirp., Bot. Z. 1870. 
S. 621—623). 


' 


II. Unterklasse: Sympetalae. 
Ordnung Tubiflorae. 


Convolvulaceae. 
216. Convolvulus arvensis L. 
Die hervorstechendsten Eigenthümlich- 
keiten dieser Blume im Vergleich mit sepium 
sind bereits von SPRENGEL (S. 107 und 108) 
klar auseinandergesetzt. Die trichterfórmige 
Blumenkrone ist im Grunde gelb gefärbt, übri- 
gens entwederweiss oder röthlich, im letzteren 
Falle mit fünf strahligen, weissen Streifen ver- 

sehen. à 
Dieses Saftmal und die Eigenschaft der 
Blume, sowohl Abends als bei regnerischem 
Wetter sich zu schliessen, kennzeichnet sie 
mit Bestimmtheit als dem Besuche bei Tage 
|. Querdurehschnitt durch die Basis der fliegender Insekten angepasst. Die orange- 
EE nn während der Blüthezeit, mp Unterlage des Fruchtknotens sondert yc 
von der Seite gesehen (31), : 1). Honig ab, der im untersten, engsten Theile 
maribus er dm Bertrand ey 368 Blumenkronentrichters durch dio verbrei- 
stachligen Vorsprüngen versehenen Staubfüden, terten untersten Enden der Staubfäden bis 
np Bien er Basis abgeschnitten, c Saftzugänge, auf fünf enge Zugänge abgeschlossen wird, 

enkrone, e Kelch, : : 

indem sich die am Grunde der Blumenkrone 
mit verbreiterter Basis entspringenden Staubfäden nach kurzer Verwachsung mit der- 
selben von ihr trennen und dicht aneinander schliessend zur Blüthenmitte hinbiegen, 
so dass nur zwischen der Loslósungsstelle je zweier benachbarten ein enger Zugang 
zum Honige frei bleibt. An ihren Berührungslinien sind die den Griffel | um- 
schliessenden Staubfäden dicht mit kleinen steifen Hervorragungen besetzt, welche 
die besuchenden Insekten hindern, den Rüssel zwischen den Staubfäden hindurchzu- 
zwüngen. Den besuchenden Insekten bleibt also kein anderes Mittel, zum Honige 
zu gelangen, als zwischen der Wand des Blumenkronentrichters und den den Griffel 
umschliessenden Staubfáden in den Grund des Trichters vorzudringen und dann den 
Rüssel in einen der fünf engen Saftzugünge zu senken. Da nun die den Griffel 
umschliessenden Staubgefásse nach aussen aufspringen, so werden sie von einem auf 


3 


i 


216. Convolvulus arvensis. 217. Convolvulus sepium. » 


diese Weise vordringenden Insekte, wenn es nicht allzu klein ist, jedenfalls berührt, 
und da die beiden Narbenäste die Staubgefässe überragen und sich über denselben 
hinweg nach aussen spreizen, so werden sie in jeder Blüthe von den besuchenden 
Insekten noch früher berührt als die Staubgefässe, wodurch bei eintretendem In- 
sektenbesuche Fremdbestäubung gesichert ist. Bei ausbleibendem Insektenbesuche 
kann Sichselbstbestäubung leicht eintreten; denn nicht nur, wenn die Blüthe sich 
nach unten biegt, oder wenn die Blumenkrone beim Verblühen sich ablöst, kommt 
leicht eigener Blüthenstaub auf die Narbe, sondern auch in noch blühenden und auf- 
rechten Blumen sieht man nicht selten eines der Staubgefässe mit einem seiner mit 
Pollen behafteten Ränder unmittelbar an Narbenpapillen liegen (2, Fig. 90). Die 
Blüthen besit zeneinen angenehmen, würzigen Geruch, und nur dieser erklärt es, dass 
sie theils des Pollens, theils des Honigs -wegen von viel zahlreicheren Insekten ver- 
schiedener Ordnungen aufgesucht werden, als die weit grösseren von C. sepium. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. 
u. Psd. Um zu saugen kriecht sie auf der Wand des Blumenkronentrichters in den 
Blüthengrund und bestäubt sich daher Kopf und Rücken, nachdem sie vorher in jeder 
Blüthe mit denselben Theilen die Narbe gestreift hat. 2) Halictus morio F. 5, sgd., 
weder Narbe noch Staubgefässe berührend. 3) H. villosulus K. 9. 4) H. longulus Sm. 9. 
5' H. nitidiusculus K. €, alle 3 Psd. Indem sie meist auf die Narbe auffliegen und von 
da sich auf die Staubgefässe begeben, bewirken sie ebenfalls häufig Fremdbestäubung. 
6) Chelostoma campanularum K. 8, sgd., (wie 2.) B. Diptera a) Empidae: 1) Empis 
livida L., áusserst háufig, sgd., den Rüssel der Reihe nach in die fünf Saftzugánge der 
Blüthe senkend. b) Syrphidae: 8) Helophilus floreus L. 9) Eristalis arbustorum L., beide 
sowohl sgd. als Pfd., E. arbustorum auch gegen Regen Obdach in den Blüthen suchend. . 
10) Syrphus nitidicollis Men. 11) S. balteatus DEG. 12) Melithreptus scriptus L. 13) M. 
taeniatus Men., alle 4 Pfd. Die grösseren saugenden Fliegen bewirken in derselben 
Weise wie Nr. 1, die kleineren Pollen fressenden in derselben Weise wie Nr. 3—5 Fremd- 
bestäubung. o) Muscidae: 14) Sepsis, häufig an den Honigzugängen. C. Coleoptera 
a) Nitidulidae: 15) Meligethes, sehr häufig in den Honigzugángen. b) Oedemeridae: 
16) Oedemera virescens L., Pfd. c) Cerambyerdae: 17) Leptura livida L., Pollen und 
Antheren fressend. D. Hemiptera: 18) Nabis, sgd. 

217. Convolvulus sepium L. Die Blüthen sind geruchlos und ohne Saftmal; 
nur daraus erklärt sich, dass sie trotz ihrer Grösse und von weitem bemerkbaren 
weissen Farbe nur verhältnissmässig spärlich von bei Tage umher fliegenden Insekten 
besucht werden. Sie bleiben bei Regen geöffnet. An recht dunkeln Abenden 
fand ich (zwischen 8 und 10 Uhr) sämmtliche Blüthen geschlossen, in mondhellen 
Nüchten dagegen geóffnet. Im Uebrigen haben sie ganz dieselbe Einrichtung wie 
arvensis. Es gelang mir nicht, Abend- oder Nachtschmetterlinge an den Blüthen zu 
beobachten; aber mehrere meiner Schüler haben Abends zahlreiche Exemplare von: 
Sphinx convolvuli L. an denselben gefangen. Bei Tage sah ich einige Male Halictus 
cylindricus K. 4, einmal Megachile centuncularis L. d und ausserordentlich häufig 
. Empis und Rhingia in den Grund der Blüthen kriechen und den Rüssel in die Saft- 
zugänge senken.  Rhingia rostrata L. betupft auch häufig die Staubgefässe, die 
Narben und die Innenwand des Blumenkronentrichters mit den Rüsselklappen ; sie 
scheint verstreuten Blüthenstaub zu geniessen. Ausserdem treiben sich bei Tage 
Meligethes, Thrips und winzige Poduren zahlreich in den Blüthen umher. 

Auch DEzrPrwo gibt Sphinx Convolvuli als Befruchter des C. sepium an (Alcuni 
appunti p. 17; Bot. Z. 1869. 8. 794) und theilt mir ausserdem brieflich mit, dass 
einer seiner Freunde zahlreiche Sphinx Convolvuli auf die Weise gefangen, dass er 
sich an eine mit Conv. sepium bewachsene Hecke stellte, mit Daumen und Zeige- 
finger den Eingang einer Blüthe umfasste, und, sobald ein Windenschwärmer ange- 
flogen war, den Blütheneingang durch Zusammenschlagen der Finger schloss. 


D 


264 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 218. Phlox panieulata. 219. Echium vulgare. 


Cuscuta hat nach KUHN kleistogamische Blüthen (Bot. Z. 1867. S. 67). 3 
Ipomea pes tigridis hat kleistogamische Blüthen, wie schon DrLtENIUS el 
kannt hat (Bot. Z. 1863. S. 3 10). 


Calonyetion ist mit eigenem Pollen unfruchtbar. (Fritz Mürter, Bot. i 
1870. S. 274.) 


Polemoniaceae. 


215. Phlox paniculata L. wurde schon von SPRENGEL (S. 105) als proteran- 
drisch erkannt und von Schmetterlingen besucht gefunden. Ich sah an den Blüthen 
Conops flavipes L. saugen und Eristalis tenax L. sehr wiederholt Pollen fressen. 

Polemonium coeruleum ist ebenfalls proterandrisch. SPRENGEL (S. 109) 
hat hier die Dichogamie übersehen; AxErr aber gibt S. 33 eine Abbildung der pro^ 
terandrischen Blüthen. 

Der Honig wird bei beiden hier genannten Polemoniaceen von der fleischiger 
Unterlage des Fruchtknotens abgesondert, welche die Basis desselben ringfórmig um- 
schliesst. (Nach TmzvrgANUS sollten sich Polemoniaceen bei noch geschlossenen 
jBlüthen selbst befruchten. Bot. Z. 1863. S. 6.) 

Boragineae. 
219. Echinm vulgare L. 


Die Blüthen dieser Pflanze be- 
Sitzen ausser hochgradiger Augen- 
fälligkeit, die von Srrensen (S. 99 
bis 101) eingehend erörtert ist, in 
hohem Grade die Eigenschaft, zahl- 
reichen Insekten sehr verschiedene? 
Grösse den Zutritt zum Honige und 
selbst das Wegnehmen des Blüthen- 
staubes nur gegen Leistung von 

Fremdbestäubung zu gestatten. 
Der von der fleischigen Unter- 
lage des Fruchtknotens abgeson- 
Fig. 91. — ^  derte Honig, welchen die meisten 
1. Aeltere Blüthe, von der Seite gesehen. Man denke sich Besucher erstreben, sitzt im Grunde 
dieselbe bis in wagerechte Lage rechts herumgedreht ! einer trichterfórmig erweiterten Blu- 
E a RA der Blüthe an-ihrer Basis, stärker sg fünflappigem Saume: 
m Kelchblätter, dl Blumenkrone, st Staubgefässe, g Griffel, Das den Honig umschliessende, 
Ew ie ran ^X engste Stück der Röhre steht schräg 
aufwärts; seiner Innenwand sind auf eine Strecke von 4mm Länge die ver- 
breiterten, untersten Enden der fünf Staubfüden angewachsen. Da wo sich 
diese von der Blumenróhre frei ablósen, erweitert sich dieselbe plótzlich stürker 
und zwar in der Weise, dass ihre obere Wand in schrüg aufsteigender Richtung 
eine etwa 12mm lange Strecke weiter läuft, ihre Seitenwände eine etwa 9 mm lange 
Strecke ziemlich gleichmässig auseinander rücken, ihre untere Wand dagegen aus 
der schräg aufsteigenden in eine wagerechte und am Ende sogar schwach abwärts 
geneigte Richtung übergeht und nur 6 mm weit sich erstreckt. Die so gestaltete und 
von fünf stumpfen noch stärker auseinander stehenden Saumlappen begrenzte Blu- 
menröhre bietet daher einen so erweiterten Eingang und so vielHohlraum im Innern 
dar, dass die grössten Hummeln bequem mit dem Kopfe und einem Theile der Brust; 


219. Echium vulgare. | 265 


kleinere Hummelarbeiter mit mehr als der Hälfte ihres Leibes, noch kleinere Bienen 
ganz und gar direct in die Blüthe hineinfliegen können und durch die trichterfórmige 
Zusammenziehung der Blumenkrone ganz von selbst mit dem Rüssel in den Blüthen- 
grund geführt werden, der sich, der natürlichen Biegung des Bienenrüssels ent- 
sprechend, abwärts krümmt.  Anfliegen und Saugen ist daher hier die Sache eines 
Augenblicks: so vollkommen hat sich die Blumenform nicht einer, sondern zahl- 
reichen Bienenarten zugleich angepasst. Aber keiner der mannichfachen Besucher 
wird zum Honige zugelassen, ohne in jüngeren Blüthen von unten her mit Blüthen- 
staub behaftet zu werden und ohne in ültern einen Theil des aus anderen Blüthen mit- 
gebrachten Blüthenstaubes an die Narbe abzusetzen. Denn die Staubfüden verlaufen 
von der Stelle an, wo sie sich von der Blumenróhre getrennt haben, nahe der un- 
teren Wand derselben in wagerechter Richtung neben einander, und die 4 unteren 
ragen als bequeme Anfliegestangen für Hummeln noch 7mm über den unteren Rand 
= des Blütheneinganges hervor. Der obere Staubfaden biegt sich, wo er frei wird, 
auch sogleich nach unten , theilt dadurch den Eingang in den honigführenden Blü- 
thengrund in 2 nebeneinander liegende Oeffnungen und verlàuft dann ebenfalls 
wagerecht, aber nur bis in den Blütheneingang. Da alle Staubfáden ihre freien 
Enden schwach aufwärts biegen und die zugleich mit dem Aufblühen der. Blume sich 
öffnenden Antheren ihre pollenbedeckte Seite nach oben kehren, so kann keine 
Hummel, aber auch keine kleinere Biene anfliegen , ohne ihre Bauchseite mit 
Blüthenstaub zu behaften. Denn die grösseren Hummeln stützen, indem sie so weit 
als möglich in die Blüthe hinein fliegen, die Unterseite ihrer Brust, die kleineren die 
Unterseite ihres Hinterleibs auf die längeren, frei aus der Blüthe hervorragenden 
Antheren, und noch kleinere Bienen, welche sogleich ganz und gar in die Blüthe 
hinein fliegen können, bringen ihre Unterseite wenigstens mit dem mitten im 
Blütheneingange stehenden, fünften Staubgefässe in Berührung. Der Griffel verläuft 
mitten zwischen den 5 Staubfüden und spaltet sich am. Ende in zwei kurze, an ihren 
Spitzen die Narben tragende Aeste. Wann die Blüthe sich öffnet, ist er noch so | 
kurz, dass er kaum den Blütheneingang erreicht, sein Ende ist gerade vorgestreckt, 
seine beiden Aeste liegen noch dicht aneinander, seine Narben sind (wahrscheinlich) 
noch nicht befruchtungsfähig. Im Verlaufe der Blüthezeit streckt er sich aber, bis | 
er den Blütheneingang 10 mm weit überragt, biegt sein Ende schwach aufwärts und / 
spreizt seine beiden Aeste , die nun an ihren Spitzen befruchtungsfähige Narben 
tragen, auseinander; er bildet nun die am weitesten. hervorragende und am stärksten 
aufwärts gebogene Anflugstange, und weder grössere noch kleinere Bienen können 
jetzt in die Blüthen einfliegen, ohne mit ihrer Bauchseite eine der beiden Narben zu 
streifen. 

Da die entwickelten Narben jeder Blüthe in Folge ihrer Stellung früher von 
der Bauchseite der anfliegenden Insekten berührt werden, als die Staubgefässe der- 
selben, so wird durch den Insektenbesuch Fremdbestäubung selbst in dem Falle be- 
wirkt, wenn zur Zeit der Reife der Narbe die Staubgefässe noch mit Blüthenstaub 
behaftet sind. Wie reichlich die Blüthen von Echium in Folge ihrer Augenfällig- 
keit, ihres Honigreichthums und des bequemen, ohne allen Zeitverlust zu bewerk- 
stelligenden Zugangs zum Honig und zum Pollen von den mannichfachsten Insekten 
besucht und befruchtet werden, ergibt sich aus der nachfolgenden Liste der von mir 
an Echium beobachteten Insekten: 

A Hymenoptera a Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, in grösster Anzahl, sgd. 
2) Bombus silvarum L. 9 8, sgd. und bisweilen auch Psd. 3) B. lapidarius L. 9 89. 
4) B. agrorum F. 9 8. 5) B. hortorum L.9 8d. 6) B. terrestris L. O ó. 7) B. mu- 


Te Gupta 
m nn aae m 


266 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 219. Echium vulgare. 220. Borago officinalis 


scorum F. 8. 8) B. pratorum L. Q.! 9) B. Rajellus ILL. 8. 10) B. hypnorum L. A 
11) B. (Apathus) rupestris F.Q. 12) B. vestalis FovRC. C. 13) B. campestris Pz. - a 
14) B. Barbutellus K. € ; sámmtliche 13 Hummelarten mehr oder weniger háufig, de _ 
ersten am häufigsten; mit Ausnahme von silvarum alle nur sgd. 15) Anthophora qua 7 
maculata F. Q 3 (Thür.), sgd. u. Psd., häufig. 16) A. furcata Pz. 9 &$ (Thür.), sgd. 2 
Psd. 17) Saropoda bimaculata Pz. Q ö, sehr häufig, sgd. 18) Melecta luctuosa ScoP. e 
(Thür.). 19) Eucera longicornis L. &. 20) Andrena fulvicrus K.&. 21) A. albicr |s 
K. 3. 22) Andrena labialis K. GO. 23) Halictus nitidus SCHENCK €. 24) H. albipes F. ó 
25) H. cylindricus F. Ọ 5. 26) H. sexnotatus K. Ọ, Nr. 18—25 sämmtlich sgd. 27) P. 
nitidiuseulus K. Q, Psd. 28$) Nomada sexfasciata PZ. ©, sgd. 29) Ceratina coerulea 
VILL. Q, sgd. 30) Megachile Willughbiella K. ö, sgd. 31) M. circumcincta K. €; sgd- 
u. Psd. 32) Diphysis serratulae Pz. Ọ &, Psd. u. sgd., sehr häufig. 33) Osmia fa 
CHRIST. (bicolor SCHRANK! C, sgd. u. Psd. 34) O. aenea L. Q $$, sgd. u. Psd. 39) 
caementaria GERST. Q ($, Psd: u. sgd., in Thüringen und im Sauerlande sehr häufig, Ihre 
Brutzellen in Vertiefungen der Steine mauernd und ausschliesslich mit Honig und Blüthen- 
staub von Echium versorgend. 36) O. adunca LATR. OQ $, äusserst häufig; ebenfalls ihre 
Brut ausschliesslich . mit Honig und Blüthenstaub von Echium versorgend. 37) O. aie: 
comelaena K. Q, Psd. 38) O. rufa L. Q, sgd. 39) Coelioxys quadridentata L. (= conica 
L.) 9 G, sgd., häufig. 40) C. conoidea ILL. (punctata LEP.) €, sgd. 41) C. simplex NYL. ©: 
sgd. 42) C. umbrina Sw. €, sgd. 43) Chelostoma nigricorne NYL. 89, sgd. 44) Stelis 
phaeoptera K. €, sgd. 45) St. breviuscula N. ö, sgd. 46) Prosopis hyalinata SM. $> 
sgd. b) Sphegidae: AT) Crabro patellatus v. d. L. Q 3. 48) Ammophila sabulosa L- Q- 
49) Psammophila affinis K. Q, alle 3 sgd. c) Vespidae: 50) Odynerus parietum L. ĝ, sgd. 
d) Chrysidae: 51) Cleptes semiaurata F., sgd. Alle kurzrüssligeren Hymenopteren kxier 
chen ganz in die Blüthe hinein, um den Honig zu erreichen. B. Diptera a) Syrphidae: 
32) Rhingia rostrata L., sgd. 53) Helophilus trivittatus F., Pfd. 54) Syrphus pyrast 
L., Pfd. 55) S. arcuatus FALL., Pfd. 56) Melanostoma ambigua FALL., Pfd.. b) Cono- 
pidae: 57) Physocephala vittata F., sgd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 58) Satyru* 
Janira L., 59) Pieris brassicae L. 60) Lycaena sp. 61) Hesperia sylvanus Esr. 62) Co- 
lias hyale L. (Thür.j. 63) Melitaea cinxia L. b) Sphinges: 64) Zygaena lonicerae ESP: 
(Thür.). 65) Macroglossa stellatarum L. c) Noctuae: 66) Plusia gamma L., häufig, sämmt- 
lich sgd. D. Coleoptera: 67) Oedemera virescens L., kroch tief in die Blüthe hinein, 
und schien dem Honige nachzugehen. 


Ein Ueberblick über dieses Heer verschiedenartiger Besucher, die sich zum 
Theil in grosser Zahl zu den Blüthen von Echium drängen , ergibt, dass bei weitem 
die meisten nur den Honig derselben suchen und die Staubgefässe dafür nur als An- 
fliegestangen benutzen. Die Weibchen der Bauchsammler unter den Bienen streifen 
jedoch regelmässig beim Anfliegen, ohne besonders darauf gerichtete Arbeit, auch 
Blüthenstaub mit ihrer Bauchbürste ab und füllen dieselbe durch wenige Besuche 
völlig mit Blüthenstaub an. Ihnen sind daher diese Blüthen in dem Grade bequem 
und ausgiebig, dass wir mehrere Bauchsammler (Osmia adunca und caementaria) 
sich für ihre eigene Ernährung und für die Versorgung ihrer Brut ganz ausschliess- 
lich auf Echium beschränken sehen. Ausserdem machen sich auch Schwebflieger 
häufig den Blüthenstaub zu Nutze, während dagegen die Schenkel- und Schienen- 
sammler unter den Bienen nur sehr ausnahmsweise auch einmal Pollen sammeln und 
alle übrigen Insekten ausschliesslich saugen. | 

F remdbestäubung ist durch den ungemein reichen Insektenbesuch und durch 
das rasche Zu- und Abfliegen der meisten Besucher, welches durch die ihnen so be- 
quem angepasste Blüthenform bedingt ist, bei Echium in dem Grade gesichert, 'das$ 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung hat verloren gehen können und auch wirk- 
lich verloren gegangen ist. 

220. Borago officinalis L. 

Die Blütheneinrichtung dieser Pflanze und ihre Befruchtung ist von SRENGEL 
(S. 94—98) sehr eingehend beschrieben und grósstentheils, wenn auch nicht durch- 


güngig, richtig gedeutet. 


220. Borago officinalis. 267 


Der Honig wird von der blassgelben, fleischigen Unterlage des Fruchtknotens 
abgesondert und in einer kurzen, von der Basis der Staubfüden gebildeten Röhre be- 
herbergt; durch die nach unten 
gekehrte Stellung der Blüthen ist 
er gegen Regen völlig gesichert. 

Die Antheren sind zu einem 
Kegel zusammen geneigt, springen 
nach innen, langsam und allmählich 
` von der Spitze nach der Basis zu, 
auf und lassen ihren glatten, pulvri- 
gen Blüthenstaub in die Spitze des 
geschlossenen Kegels fallen, der zu- 
gleich, etwas oberhalb der Spitze, 
den Griffel mit noch unentwickelter 
Narbe umschliesst. Insekten, welche 
den Honig geniessen wollen, müssen 
sich von unten an die Blüthe hängen 
und den Rüssel zwischen 2 Staub- 
fäden hindurchstecken ; dadurch ver- 4. Blüthe nach Abschneidung der Staubgefüsse, gerade 
schieben sie 2 Staubgefásse, öffnen Fm Ne ec Um in natürlicher Stellung von der Seite 
dadurch die Spitze des Kegels etwas gesehen. 
und bewirken so, dass etwas Blü-  ,, t e e S itta, dedi 
thenstaub herausfällt. Nur Bienen verdickter Staubfaden, e Fortsatz desselben, $ Oeffnung der 
bringen diese Arbeit zu Stande und Staubbeutel. . $ 
zwar, indem sie sich so unter der 
Blüthe festklammern, dass ihre Bauchseite sich gerade unter der Spitze des Kegels 
befindet. Bei jedem Honigsaugen wird daher ihre Bauchseite mit etwas Blüthenstaub 
bestreut. 

Da die Antheren sehr langsam von der Spitze nach der Basis zu ihren Blüthen- 
staub reifen lassen, so vermögen sie sehr wiederholt besuchende Bienen zu bestäuben ; 
auch erfordert die ausgeprägte proterandrische Dichogamie der Blüthen, deren Griffel 
erst nach der Entleerung der Antheren aus der Spitze des Kegels herauswächst und 
seine Narbe ausbildet, durchaus wiederholten Bienenbesuch. Auch bei oftmaligem 
Bienenbesuche findet eine dauernde Verschiebung des Antherenkegels nicht statt, da 
| die kurze breite Form und fleischige Beschaffenheit der Staubfäden (d, 2), die starren 
äusseren Anhänge derselben (e, 2) und die Aussackungen der Blumenkrone*), welche 
die Basis des Antherenkegels umgeben, ihn völlig in seiner Lage sichern und nach 
jeder Verschiebung in dieselbe zurückführen. | 

Dass bei eintretendem Insektenbesuche Fremdbestäubung gesichert ist, bedarf 
keiner weiteren Erörterung. Ob bei ausbleibendem Insektenbesuche der noch mit 
Pollen gefüllte Antherenkegel sich schliesslich von selbst öffnet und Pollen auf den 
"Rand der Narbe fallen lässt, habe ich versäumt, ins Auge zu fassen. Als Befruchter 
"beobachtete ich im Juni und Juli 1868 folgende Bienen: 

1) Apis mellifica L. $, sehr zahlreich, sgd. u. Psd. 2) Bombus pratorum L. 9, sgd. 


u. Psd. 3) Halictus zonulus Sx. Q, sgd. 4) H. sexnotatus K. Q, sgd.; wiederholt. 
- 5) Megachile centuncularis L. $, sgd. 


*) SPRENGEL deutete diese Aussackungen als Saftdecke, als solche würden. sie aber bei 
der nach unten gekehrten Stellung der Blüthen ganz nutzlos sein. DELPINO (Ult. oss. 
p. 172—174) deutet sie ebenso wie ich. 


268 IIl. Von Insekten befruchtete Blumen: 221. Symphytum officinale. 


221. Symphytum officinale L. (Sexxxoxz S. 93. 94). Die weisse, wulstig e 
geschwollne Basis des Fruchtknotens sondert den Honig ab, der oberste Theil der 
herabhangenden Blumenglocke beherbergt ihn; die ganze Glocke ist 14, der obere: 
engere Theil derselben 8mm lang. Die langen, dreieckigen Taschen der Blumen“ 
krone, welche gerade an der Grenze des engeren und weiteren Theils von ausse? 
nach innen in den weiten Theil der Glocke eingestülpt sind und gerade die Zwischen- 
räume zwischen je 2 Staubfäden verdecken, deutet SPRENGEL wiederum als Saft- 
decken. Als solche würden sie, ebenso wie die kurzen Taschen der vorigen Art, 
völlig nutzlos sein, da ja der Honig durch die herabhangende Stellung der Blumen“ 
glocken völlig gegen Regen geschützt ist. Denken wir uns aber diese Taschen Weg: 
so würden die besuchenden Insekten den Rüssel bequemer durch einen der weiten 
Zwischenräume zwischen den Staubfäden als zwischen den eng aneinander schliessen- 
den Staubbeuteln hindurch Stecken, also der Blume den Honig entziehen, ohne sich 
zu bestäuben. Diess wird durch die dreieckigen Taschen verhindert. Die spitzen 
Zacken, mit welchen dieselben besetzt sind, dienen gewiss nicht, wie SPRENGEL 
meinte, als Saftmal; denn dem Insekte, welches seinen Kopf von unten in die Blüthe 
steckt, erscheinen diese Zacken nicht, wie SPRENGEL angibt, in eigenthümlichem 
Glanze, sondern als schwärzliche Spitzen, die jeden seitlichen Zugang zum Honig ver- 
wehren; sie veranlassen also das Insekt, den Rüssel zwischen den Staubbeuteln selbst 
in die Blumenglocke zu stecken und so sich mit Blüthenstaub zu bestreuen. Die 
Richtigkeit dieser Deutung wird durch die Rüssellängen derjenigen Insekten, welche 
auf normale Weise den Honig gewinnen, verglichen mit den Rüssellängen derjenigen, 
welche den ®ngen Theil der Blumenglocke von aussen anbeissen oder anbohren, um 
den Honig durch Einbruch zu stehlen, durchaus bestätigt. Um nemlich zwischen 
den Staubbeuteln hindurch den Honig aus dem Grunde der Glocke holen zu können; 
muss ein Hummelrüssel, wie die Ausmessung der Blüthe ergibt, wenigstens 11mm 
lang sein; um dagegen zwischen den Staubfäden hindurch ihn zu holen , brauchte er 
nur Smm lang zu sein. Nun fand ich Rhingia rostrata L. (11—12), Bombus sil- 
varum L. 9 8 (11—14), B. agrorum F. 9 (13— 15) und B. Rajellus Irt. Q V 
(11—13) , Anthophora pilipes F. 2 (20—21), stets normal saugend, dagegen B- 
terrestris L. € (7—9), kleine Arbeiter von B. lapidarius L. (9—10) , sowie B. pra- 
torum L. $ (8—9) nur durch ein in den engen Theil der Kronenröhre gewaltsam 
gebrochenes Loch den Honig gewinnend. Hätte den drei letzteren der Weg zwischen 
den Filamenten hindurch frei gestanden, so hätte ihre Rüssellänge ausgereicht, um 
auf diesem Wege den Honig zu saugen, und sie würden ihn , als den rascher zum 
Ziele führenden, gewiss gewählt haben. Da sie diess nicht gethan haben, so müssen 
sie sich durch die stachligen Spitzen an den Seiten der dreieckigen Taschen davon 
haben abschrecken lassen. | 

Die um den Griffel zusammengeneigten, wie bei Borago einen mit der Spitze 
nach unten gekehrten Kegel bildenden Staubgefässe springen schon vor dem Oeffnen 
der Blüthe nach innen auf; der Blüthenstaub bleibt jedoch theils in der Spitze des 
Kegels, theils in den geöffneten Staubbeuteln sitzen, bis eine Hummel oder Rhingia 
ihren Rüssel zwischen die leicht auseinander biegbaren Antheren eindrüngt und ein 
Herausfallen des Blüthenstaubes bewirkt. Derselbe besteht aus lànglich runden. 
glatten Körnern von 0,02 mm Länge und 2/, so grosser Breite, welche aussehen, wie 
zwei zusammen gewachsene, an der Berührungsstelle plattgedrückte Kugeln; beim 
Benetzen mit Wasser schwillt jedes Korn zu einer kugligen Form von reichlich 
0,02 mm Durchmesser an. Der herausfallende Blüthenstaub vertheilt sich grössten- 
theils in einzelne Kórner; zum Theil bleibt er jedoch zu Gruppen aneinander haften- 


221. Symphytum officinale. 222. Anchusa officinalis. 969 


der Kórner vereinigt, und eine merkliche Menge bleibt auch beim Verblühen an den 
Wänden der Antheren haften. 

Dadurch dass der Kopf der normal saugenden Insekten zuerst an die am wei- 
testen nach unten ragende, schon beim Oeffnen der Blüthe entwickelte Narbe stósst 
und dann erst mit Blüthenstaub bestreut wird, ist bei eintretendem Insektenbesuche 
Fremdbestüubung gesichert. Bei ausbleibendem Insektenbesuche tritt wahrscheinlich 
Sichselbstbestäubung ein. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Anthophora pilipes F. Q! 2) Bombus 
agrorum F.Q.! 3) B. silvarum L. 9 8! 4) B. "Rajellus In. 0 8 ! 5) B. terrestris L. 9. 
6) B. pratorum L.,8. 7) B. lapidarius L. 8 ; die letzteren drei den engen Theil der 
Blumenróhre von aussen anbeissend. 8) Eucera longicornis L. g, ganz in. die Blüthe 
kriechend. 9) Halictus sexnotatus K.Q. 10) Apis mellifica L. 8, beide durch die von 
Hummeln gebissnen Lócher sgd. B. Diptera Syrphidae: 11) Rhingia rostrata L., sgd. ! 
Nur die mit ! bezeichneten saugen normal und wirken befruchtend. C. Coleoptera 
Nitidulidae: 12) Meligethes. 


222. Anchusa officinalis L. (SPRENGEL S. 89. Taf. II. Fig. 10. 11. 16. 17). 


Der Honig wird von der 

grünen, fleischigen, viertheiligen 

Unterlage des viertheiligen 
Fruchtknotens abgesondert und 
sammelt sich im untersten Theile 
der 7mm langen Blumenkronen- 
 róhre, die innen nackt, ohne 
Saftdecke, aber am Eingange 
durch fünf dicht zusammen- 

schliessende,  rauhhaarige, 
taschenförmige Aussackungen 
gegen das Eindringen von Regen- . 

tropfen und von unnützen d. Blüthe, von oben gesehen. i 

4 E k 9. Dieselbe nach Entfernung des vorderen Theils des Kelches 
Gästen (Fliegen) verschlossen ist. und der Blumenkrone. 
Am oberen Ende breitet sich a Honigdrüse. 
diese Róhrein einen anfangs hoh- 
len und violett gefärbten, später flachen und tiefblauen, fünflappigen Saum von 10 mm 
Durchmesser aus, der den Insekten von weitem bemerkbar wird, um so leichter, als 
die Stöcke sehr viele Blüthen, wenn auch nur 2—5 dicht neben einander, gleich- 
zeitig darbieten. Die taschenförmigen Aussackungen, an der Aussenseite der Basis 
der Saumlappen als schmale Querspalten erscheinend, dienen durch ihre weisse Farbe 
zugleich als Honigmal. Die nach innen aufspringenden Staubgefässe und die sie 
überragende Narbe sind gleichzeitig entwickelt; Fremdbestäubung ist bei eintreten- 
dem Insektenbesuche durch die Stellung der Narbe gesichert; bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche löst sich die Blumenkrone von ihrer Einfügungsstelle ab, die noch 
mit Blüthenstaub behafteten Staubgefässe streifen beim Abfallen der Blumenkrone 
an der Narbe vorbei und behaften diese mit Blüthenstaub, so dass nun unvermeid- 

lich Sichselbstbestäubung eintritt. 

Uebrigens ist Insektenbesuch so zahlreich, dass bei günstigem Wetter stets 
Fremdbestäubung erfolgt. Noch am 13. Sept. 1871 fand ich am Wandersleber 
Schlossberg in Thüringen folgende Besucher : 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., zahlreich.. 2) Bom- 
bus pratorum L. 8, sgd. u. Psd. 3) B. agrorum F.&Q. 4) B. silvarum L. g. 5) B. 


v 


270 HI. Von Insekten befr. Blumen: 223. Lycopsis. 221. Lithosp. 225. Pulm. officinalis 


lapidarius L. $ 8. 6) B. muscorum F. 8, die vier letzten nur sgd. B. Lepidopter* 
Noctuae: T) Plusia gamma L., äusserst zahlreich, sgd. 

223. Lycopsis arvensis L. Als Saftdrüse, Safthalter, Saftmal und Saftdecke 
fungiren dieselben Theile wie bei Anchusa. Die Blüthen werden ohne Zweifel eben” 
falls hauptsächlich von Bienen und nebenbei von Schmetterlingen besucht und be- 
fruchtet. Ich sah nur einmal (8. September 1871 in Thüringen) Hesperia thauma® 
Hury. an denselben saugen. 

224. Lithospermum arvense L. 

Der glatte Fruchtknoten. selbst sondert 
eine spärliche Menge von Honig ab, den die 
41/,mm lange und nur 1 mm weite Blumen“ 
röhre in ihrem untersten Theile umschliesst- 
Unterhalb der Mitte der Röhre sind auf Ku 
zen Stielen die fünf Staubgefässe eingefügt: 
die schon vor dem Oeffnen der Blüthe mit 
Längsspalten nach innen aufspringen UP 
Blüthenstaub hervortreten lassen. Der etw? 
2 mm lange Griffel endet mit 2 glatten, abge“ 
rundet kegelfórmigen, dicht an einander lie- 
genden Lappen und trägt unter denselbe? 

1. Griffelspitze der Knospe (36 ; 1), st Narbe. einen aus zwei diesen Lappen entsprechende? 
2. Lage der Geschlechtstheile in der Blüthe. Hälften zusammengesetzten, mit Narben 

'  papillen besetzten,  ringfórmigen  Wuls 
(st, 1), welcher, mitten zwischen den Staubgefässen stehend, den engen Durchgang: 
welchen diese nach dem Blüthengrunde frei lassen, noch vollends ausfüllt. D!® 
Auseinanderbiegung der oberen Enden der Staubgefässe führt den eindringenden In^ 
sektenrüssel gerade in die Mitte der Blüthe, so dass er sich zwischen Narbe und 
Staubgefássen hindurchdrängen muss. Wird zu Anfang der Blüthezeit ein dünne; 
schon mit Pollen behafteter Insektenrüssel in den Blüthengrund gesenkt, so bewirkt 
er, an der Narbe vorbei streifend, unvermeidlich Fremdbestäubung und behaftet sich 
zugleich mit neuem Pollen. Sehr bald aber bedeckt der aus den Antheren mehr und 
mehr hervorquellende Blüthenstaub die Narbe ringsum und macht Fremdbestäubung 
schwierig oder unmöglich, dagegen Sichselbstbestäubung unausbleiblich. 

Die regelmässig erfolgende Sichselbstbestäubung erklärt sich aus der geringe? 
‚Augenfälligkeit der einzeln stehenden, kleinen, weissen Blüthen und dem spárliche? 
Insektenbesuche, welchen sie in Folge derselben erfahren. Als Besucher beobachtete 
ich, ebenso wie SPRENGEL, nur Weisslinge, nemlich Pieris brassicae L. und P. nap! 
L., die, wenn sie einmal an den Blüthen beschäftigt waren, zahlreiche nach einande? 
besuchten. 

225. Pulmonaria officinalis L., dimorph (Abbildung: Hrrp., Bot. Z. 1865. 
S. 13). 

Der Honig wird von der weisslichen, vierlappigen Unterlage des Fruchtknoten® 
abgesondert, im untersten Theile der Blumenróhre beherbergt und durch einen Ring 
von Haaren, mit welchem die Röhre an der Stelle, wo sie sich erweitert, an ihre! 
Innenwand besetzt ist, gegen Eindringen des Regens geschützt. In den kurzgriff- 
ligen Blüthen stehen die Staubgefässe im Eingange der 10— 12mm langen Blumen" 
röhre, die Narbe am Ende eines 5—6 mm langen Griffels in der Mitte derselben; !? 
den langgriffligen Blüthen steht umgekehrt die Narbe am Ende eines 10 mm lange? 
Griffels im Eingange der Blumenröhre, die Staubgefüsse, 5mm über dem Blüthen“ 


325. Pulmonaria oe dele 1 211 


grunde eingefügt, in der Mitte derselben. Da die Blumenröhre sich am Eingange 
etwas erweitert, so kónnen auch Insekten mit nur $8 mm langem Rüssel, indem sie 
den Kopf einige mm tief in den obersten Theil der Róhre stecken , den honigführen- 
den Blüthengrund erreichen. Die besuchenden Bienen berühren mit dem Kopf oder 
der Basis des Rüssels die im Blütheneingange stehenden, mit den als Rüsselscheide 
dienenden Kieferladen die in der Mitte der Róhre stehenden Geschlechtstheile und 
übertragen daher regelmässig Pollen langgriffliger auf Narben kurzgriffliger , Pollen 
kurzgriffliger auf Narben langgriffliger Blüthen, bewirken also regelmässig die von 
Darwin sogenannten legitimen Kreuzungen. Da die Blumen sehr honigreich und 
hinlänglich augenfällig sind, überdiess aber zu einer Jahreszeit blühen, in welcher 
noch wenig andere Blumen ihnen Concurrenz machen, so werden sie so reichlich von 
Insekten besucht und legitim gekreuzt, dass die Möglichkeit der Fruchtbarkeit nicht 
nur mit eigenem Blüthenstaub, sondern auch mit Blüthenstaub derselben Blüthen- 
form verloren gehen konnte und thatsächlich verloren gegangen ist. HILDEBRAND' 
erhielt nemlich (Bot. Z. 1865. 8. 13—15) durch künstliche Befruchtungsversuche 
bei der Bestäubung jeder der beiden Blüthenformen mit ihrem eignen Pollen oder 
mit dem Pollen anderer Blüthen derselben Form gar keine Früchte, bei Bestäubung 
mit Pollen der anderen Blüthenform dagegen ungeführ dieselbe Fruchtbarkeit, wie sie 
in freier Natur stattfindet. Seine Untersuchung der im Freien in Frucht gegangenen 
Exemplare ergab, dass in einigen Fällen die allerersten Blüthen der Pflanze und fast 
constant die letzten jedes Zweiges keine Früchte trugen. Das erstere erklärt H. aus 
dem Nochnichtvorhandensein der befruchtenden Insekten, das letztere aus der Ab- 
nahme des Nahrungszuflusses nach der Zweigspitze, sobald weiter unten stehende 
Früchte die Nahrung für sich benutzen. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Anthophora pilipes F. 3 9. (19—21), sehr 
häufig, sgd. u. Psd. (bald Primula elatior, bald Corydalis, bald Pulmonaria sgd., ohne 
sich andauernd an dieselbe Art zu halten). 2) Bombus hortorum L. Q (21), sehr häufig, 
sgd. und zwar andauernd dieselbe Blumenart. 3) B. lapidarius L. 9 (12—14), sgd., 
4) B. senilis Sw. 9 (14— 15), sgd. 5) D. agrorum F.9 (12—15), häufig, sgd. 6) B. 
silvarum L. 9 (12—14), sgd. 7) B. Rajellus ILL. 9 (12—13), sgd. 8) B. terrestris L. € 
(1—9), sgd. 9) B. pratorum L. Q (11—12), sgd., zeigt entschiedene Vorliebe für Pulmo- 
naria und lässt die dazwischen stehende Primula elatior ganz unbeachtet. 10) Osmia fusca 
CHRIST. (bicolor SCHRANK) © & (8), Psd. u. sgd., häufig. Diese Bienenart beköstigt sich 
und ihre Brut fast ausschliesslich mit Honig und Blüthenstaub von Pulmonaria; auch ihre 
in Schneckengeháusen (bei Lippstadt in denen von Helix nemoralis einzeln) angelegten 
Brutzellen fand ich nur in Gebüsch, in welchem Pulmonaria in Menge wuchs. 11) O. 
pilicornis Sm. $Q, sgd. u. Psd. Diese meines Wissens von mir zuerst auf dem euro- 
päischen Festlande aufgefundene Biene habe ich bis jetzt ausschliesslich an Blüthen von 
Pulmonaria beobachtet und zwar im Rixbecker Busche bei Lippstadt, einzeln unter zahl- 
reichen Exemplaren der vorigen Art, mit der sie vermuthlich auch in Bezug auf die 


Wahl der Brutstätten übereinstimmt. 12) O. rufa L. g (7—8), sgd. Bei den meisten 
der genannten Bienen habe ich mich von der Bestäubung der Kieferladen direct über- 
zeugt. B. Diptera a) Bombylidae: 13) Bombylius discolor Mex. (11—12), senkt schwe- 
bend, ohne sich zu setzen, den Rüssel in die Blüthe, verweilt saugend etwa 2 Secunden 
und schwebt dann stossweise zu einer anderen Blüthe. Häufig, aber nur bei warmem 
Sonnenschein. 14) B. major L. (10). Ebenso. b) Syrphidae: 15) Rhingia rostrata L. 
 (11—12), sehr häufig, sgd., aber nur gegen Ende der Blüthezeit (18. Mai 1870!) C. Le- 
pidoptera Rhopalocera: 16) Rhodocera rhamni L., sgd., häufig. D. Coleoptera 
Staphylinidae: 17) Omalium florale PK., häufig, in den Blüthen herumkriechend. 


Es unterliegt keinem Zweifel, dass auch die genannten Bienen und Schmetter- 
linge, indem sie mit dem Kopfe oder der Basis des Rüssels die im Blütheneingange, 
. mit einem weiter vorn gelegenen Theil des Rüssels die in der Blüthenmitte befind- 
lichen Geschlechtstheile während des Saugens berühren, zahlreiche legitime Kreu- 


272 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 226. Myosotis silvatica. 

"RM . . : = 1 1 jen 
zungen bewirken, während die in den Blüthen herumkriechenden kleinen Omali 
ganz beliebige Arten von Befruchtung vermitteln können. 

226. Myosotis silvatica Horrw. 


gcn 


. Blüthe von oben. 
. Dieselbe im Längsdurchschnitt (7 : P 
. Pollenkórner. 


Sarbe 
Hellblaue; Saumlappen, b weisse Strahlen, c gelbe Mitte der Blumenkrone, d Staubgefüsse, e Nar 
J Honigdrüse. 


Sobald die Blüthe sich geöffnet hat, beginnen die an der Wand der Blumen“ 
röhre oberhalb der Narbe eingefügten und etwas nach oben zusammenneigenden 
Staubgefässe der Länge nach aufzuspringen und sich an der der Narbe zugekehrte? 
Seite mit winzigen Pollenkörnern von weisser Farbe (jedes derselben hat die Form 


zweier aneinander gedrückten Kugeln und 0,005mm Länge bei 0,003mm Breite) zu 
bedecken. Die Narbe ist mit den Staubgefässen gleichzeitig entwickelt. Bei 8027 
nigem Wetter treiben sich auf den zu ansehnlichen Flächen zusammengestellten; 
augenfälligen Blüthen zahlreiche Fliegen umher, ihren Rüssel in die einzelnen Blüthen 
steckend und in jeder meist nur kurze Zeit, höchstens 2—3 Secunden, verweilend. 
Aus dieser kurzen Aufenthaltszeit lässt sich schliessen , dass sie Honig saugen, da 
das Einmahlen des Blüthenstaubes ihnen stets längeren Aufenthalt verursacht. Di 
nun der Honig von der fleischigen Unterlage des Fruchtknotens abgesondert und E 
untersten Theile der 2—3 mm langen Blumenróhre beherbergt wird, so müssen die 
honigsuchenden Insekten ihren Rüssel zwischen Narbe und Staubgefässen hindurch | 
stecken und mit der einen Seite desselben die Staubgefüsse, mit der entgegenge- 
setzten die Narbe streifen. Die mit Blüthenstaub behaftete Seite des Rüssels kommt 
nun, da derselbe bald rechts bald links von der Narbe, bald vor, bald hinter a: 
selben in den Blüthengrund gesenkt wird, in anderen Blüthen mit der Narbe in " 
rührung und bewirkt Fremdbestiübung. Da die Fliegen nicht selten den Rüsse 
mehrmals in dieselbe Blüthe stecken, so muss auch Selbstbestäubung häufig v0? 
ihnen bewirkt werden. Bei ausbleibendem Insektenbesuche tritt regelmässig Sich” 
selbstbestäubung ein, indem die Staubgefässe Pollen auf die Narbe fallen lassen. An 
Exemplaren, die ich gegen Insektenzutritt geschützt im Zimmer aufblühen liess, fand 
ich die Narben älterer Blüthen stets dicht mit Pollen belegt. Nach Axxrr's Versuch 
ist die Sichselbstbestäubung auch von voller Fruchtbarkeit begleitet (AxErr S. 17. 
98). Besucher der in meinem Garten blühenden Exemplare: 


A. Hymenoptera Apidae: 1) Adrena albicans K. 9, andauernd sgd. B. Du 
a) Syrphidae : 2) Eristalis arbustorum L. 3) E. sepuleralis L., beide háufig. 4) Syri 


227—-29.- Myosotis intermedia, palustris, hispida. 230. Omphalodes verna. 273 


pipiens L., sehr häufig. 5) Rhingia rostrata L. b) Muscidae: 6) Scatophaga merdaria p 
7) Echinomyiaarten. 8) Onesia floralis R. D. 9) O. sepulcralis Man. 10) Pollenia 
vespillo F. 11) Musca corvina F. 12) Calobata cothurnata Pz., alle in der oben be- 
schriebenen Weise verfahrend, also jedenfalls sgd. 

(DELPINO bezeichnet Myosotis als dichogamisch und ausschliesslich durch Bienen be- 

fruchtbar !) i 
227. Myosotis intermedia Link. 
Die Blüthen dieser Art weichen, abgesehen von der 
‚geringeren Grösse, von der vorigen in zwei Stücken ab, 
durch welche bei ihr Fremdbestäubung bei eintreten- 
dem Insektenbesuche noch mehr gesichert ist: 1) Die 
Narbe steht in gleicher Höhe mit den Antheren, mit- 
ten zwischen denselben; ein zwischen beiden hindurch- 
gleitender Rüssel kann also noch weniger als bei sil- E AAO RE i 
vatica mit derselben Seite Narbe und Staubbeutel dersel- (7+1). Bedeutung der Buchstaben 
ben Blüthe berühren (falls er nicht wiederholt in dieselbe ^ er Be ee 
3 gefäss, stärke 
gesteckt wird, was allerdings nicht selten geschieht) . grössert, von der Seite geschen, um 
2) Das Connectiv setzt sich nach oben in eine breite N Ar raa 
Anschwellung fort, die zwar auswärts gebogen ist, : 
aber dennoch, da die Antheren nach oben convergiren, die Staubbeutel von oben 
- deckt und ein Behaften der eindringenden Rüsselspitze mit Pollen, der dann leicht 
auf die Narbe derselben Blüthe abgesetzt werden könnte, hindert. (Schwächer aus- 
geprägt ist diese Eigenthümlichkeit auch bei silvatica vorhanden.) : 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt regelmässig -Sichselbstbestäubung. 
Die taschenfórmigen Einsackungen , welche den Blütheneingang der Myosotis- 
arten verengen , dienen dadurch als Saftdecke, durch ihre gelbe Farbe als Saftmal ; 
ausserdem nóthigen sie die Insekten, ihren Rüssel in der Mitte in die Blüthe zu 
stecken und so die Narbe zu streifen. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, zahlreich, sgd. Senk- 
recht oder schräg rückwärts übergeneigt hangend, lenkt sie die Zungenspitze mit grosser 
Sicherheit in die kleine Blumenöffnung. 2) Andrena fasciata Wesm. d, sgd. 3) A. 
albicans K.Q, sgd. B. Diptera a) Bombylidae: 4) Bombylius major L. sgd. b) Syr- 
phidae: 5) Chrysogaster viduata L., sgd. 4t 

228. Myosotis palustris L. stimmt, abgesehen von. der bedeutenderen Grósse 
(ihre Blumenkronenróhre ist 3mm lang) in ihrer Blütheneinrichtung ganz mit M. in- 
termedia überein. : umm 

Besucher: A. Lepidoptera Rhopalocera: 1) Lycaena icarus ROTT., sped. B. Di- 
ptera Empidae: 2) Empis opaca F., sehr häufig, sgd. 

229. Myosotis hispida SCHLECHT. 

Besucher: Hymenoptera Apidae: Halictus zonulus Sm. 9, sgd. (Tekl. B.) 

230. Omphalodes verna MoENCH. Blumenkronenróhre 3mm lang, Saum der- 
selben eine lebhaft blaue Fläche von 15—15 mm Durchmesser bildend. ^ Mittelband 
der Antheren ohne verbreiterten Anhang. Blütheneinrichtung übrigens wie. bei 
Myosotis; Sichselbstbestäubung ebenso unausbleiblich. 
= e pd Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris L. Q, sgd. 2) Osmia rufa 
^ 5, sgd. 


Eritrichium SCHRAD hat nach Kum kleistogamische Blüthen, A ms inckia 
Lznuw., Lithospermum 'lTovngN., Pulmonaria Tovrn., Arnebia Fonsk. und 
Hockinia Garpy. enthalten dimorphe Arten (Kvuw, Bob. A. 18067: 8: 67). 


Müller, Blumen und Insekten. 18 


ER P ana 
uU NIE LIO Ur nre 


274 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 231. Solanum tuberosum. 


Amsinckia spectabilis und Mertensia dimorph nach DARWIN (otn 
of the Linn. Soc. VI. 1862. S. 71—99) 


Rückblick auf die betrachteten Boragineen. 


Bei allen von uns betrachteten Boragineen ist Fremdbestäubung bei eintreten” 
dem Insektenbesuche gesichert oder wenigstens begünstigt, bei verschiedenen aber 
auf sehr verschiedene Weise: bei Pulmonaria durch Dimorphie, bei Echium U” 
Borago durch ausgeprägte proterandrische Dichogamie, bei Symphytum und An- 
chusa durch die hervorragende Stellung der Narbe, bei Lithospermum , My 
sotis und Omphalodes durch die Engigkeit der Blumenróhre, welche bewirkt, das® 
ein honigsuchendes Insekt Narbe und Staubgefässe mit entgegengesetzten Seiten 
des Rüssels berühren muss. In Bezug auf Möglichkeit der Sichselbstbestäubuns 
bei ausbleibendem Insektenbesuche dagegen bieten die betrachteten Boragineen: 
je nach der gróssern oder geringeren Augenfälligkeit und Honigergiebigkeit ihrer 
Blüthen, Abstufungen von Null bis Unendlich dar. Die beiden Extreme bilden 
einerseits Echium und Pulmonaria, welche in Folge ihrer sehr augenfälligen un 
honigreichen Blüthen dem reichsten Insektenbesuche ausgesetzt sind und gar keine 
Sichselbstbestäubung erfahren, andererseits Lithospermum arvense und Myosotis in- 
termedia, die mit ihren kleinen, honigarmen Blüthen nur sehr spärlich von Insekten 
besucht werden und sich regelmässig selbst bestäuben. Die Befruchter sind für die 
meisten der betrachteten Boragineen in erster Linie Bienen; es ist jedoch eine un 
richtige Verallgemeinerung, wenn Dzrrrwo (Alcuni appunti p. 23) die Bienen als 
die ausschliesslichen Befruchter der Boragineen bezeichnet; denn alle von uns be- 
trachteten, ausser Borago und Omphalodes, fanden wir ausser von Bienen auch vO” 
Insekten anderer Ordnungen, namentlich von Fliegen und Schmetterlingen , besucht 
und befruchtet, die Myosotisarten sogar überwiegend von Fliegen, Lithospermum 
arvense von Schmetterlingen. 

In Bezug auf Abschliessung des Honigs gegen Fliegen und kurzrüsslige Biene? 
hat Symphytum den hóchsten Grad der Ausbildung erreicht; aber auch bei ihm sehe? 
wir wieder, wie schon früher in ühnlichen Füllen, den Vortheil, ausschliesslich vo" 
den sehr emsigen, langrüssligsten Bienen besucht zu werden, durch den gewaltsamen 
Einbruch kurzrüssligerer Hummeln theilweise vereitelt. 


Solaneae. 


231. Solanum tuberosum L. Die Blüthenstiele stellen sich zur Blüthezeit an“ 
nähernd wagerecht, und die Blumenkronen breiten sich zu annähernd senkrechte! 
fünfeckigen Flächen auseinander. Aus jeder dieser Flächen stehen fünf kegelfórmig 
zusammenneigende Staubgefässe gerade hervor; sie umschliessen den Griffel, der sie 
überragt und sein mit einem Narbenknopf versehenes Ende mehr oder weniger ab- 
würts biegt. 

Die strenge Regelmässigkeit der Blüthe wird nicht nur durch die deutliche Ab- 
würtsbiegung des Griffels, sondern gleichzeitig durch eine geringe Abwärtsbieguns 
aller und ein etwas stürkeres Hervorragen der unteren Staubgefässe gestört. D" 
Staubgefässe springen an der Spitze auf und lassen beim Anstossen eine sehr ge” 
ringe Menge Blüthenstaub herausfallen ; in den von mir untersuchten Antheren wa" 
ein grosser Theil der 0,,,3 bis 0,04, mm dicken Pollenkórner in verschrumpftem ZU“ 
stande. 


231—33. Solanum tuberos., Dulcam., nigr., 234. Lycium barbar. 235. Hyoscyam. niger. 2775 


Da die Blüthe Honig gar nicht absondert und Blüthenstaub nur in sehr geringer 
Menge darbietet, so wird sie von Insekten nur sehr spürlich besucht. Ich habe trotz 
oftmaligen Ueberwachens nur 2 gemeine Schwebfliegen , Eristalis tenax L. und Sy- 
ritta pipiens L., einige Male Pollen fressend an den Blüthen beobachtet. In Folge 

Ihrer hervorragenden und nach unten gekrümmten Lage wird die Narbe von den be- 
suchenden Fliegen meist zuerst berührt und, falls die Fliegen bereits mit Blüthenstaub 
behaftet sind, durch Fremdbestäubung befruchtet. Die Abwärtskrümmung des 
Griffelendes ist übrigens in vielen Blüthen so stark, dass die Narbe in die Falllinie 
des Blüthenstaubes zu stehen kommt, so dass sie dann bei ausbleibendem Insekten- 
besuche unvermeidlich der Sichselbstbestäubung ausgesetzt ist. TREVIRANUS hat also 
Jedenfalls nicht ganz Unrecht, wenn er (Bot. Z. 1863. 8. 6) angibt, dass Solanum- 
arten durch Zurückkrümmen des Griffels gegen die Antheren sich selbst befruchten. 


232. Solanum Dulcamara L. ist ebenfalls honiglos und wird mindestens eben so 
spärlich von Insekten besucht als tuberosum. Ich sah nur Rhingia rostrata L. die 
grünen Flecken in der Mitte der violetten Blumenkrone um die Basis der Staub- | 
fäden herum und dann die Spitze der Antheren mit den Rüsselklappen betupfen. 


233. Solanum nigrum L. An den ebenfalls honiglosen Blüthen fand ich wieder- 
holt zwei gemeine Schwebfliegen, Melithreptus scriptus L. und Syritta pipiens L., 
mit Pollenfressen beschäftigt. Beide betupften mit den Rüsselklappen auch die 
Aussenseite der Antheren von der Spitze abwärts bis zur Mitte der Blumenkrone 
hinab.  SrazxGEL fand Bienen und Hummeln, erstere Psd., an den Blüthen 
8: 129), . | 

234. Lyeium barbarum L 

Der nackte Fruchtknoten selbst sondert eine 
reichliche Menge von Honig ab, der sich rings um ; 
den Fruchtknoten herum im Grunde der 7—10 mm 
langen Blumenkronenróhre sammelt. Die Blumen- 
 kronenróhre ist am Ende trichterförmig erweitert, 
innen glatt, im Grunde der trichterförmigen Erwei- 
terung jedoch durch dichte, wollige Behaarung, die — , pu, gerade von vorne gesehen. 
‚einen Ring an der Innenwand der Blumenkrone und 2. Dieselbe im Längsdurchschnitt, 
fünf Ringe um die fünf Staubfäden herum bildet, ^ Sarda AB d 
gegen den Zutritt von Regentropfen verschlossen. 
Am Ende der trichterförmigen Erweiterung theilt sich die Blumenkrone in fünf vio- 
lette Lappen, welche sich zu einer Fläche von 16—22 mm Durchmesser auseinander- 
breiten und dadurch die Blüthe den Insekten von weitem bemerkbar machen. Der 
trichterfórmige Blütheneingang ist hell gefärbt und mit dunkelvioletten , nach dem 


... Blüthengrunde zusammen laufenden Linien gezeichnet (Saftmal). Narbe und Staub- - 


gefässe sind gleichzeitig entwickelt und gleich lang; die Narbe ist bisweilen über die 
Staubgefüsse hinaufgebogen (wie in der Figur), in der Regel aber in unmittelbarer 
Berührung mit denselben. Bei eintretendem Insektenbesuche kann daher ebensowohl 
Selbst- als Fremdbestäubung bewirkt werden, bei ausbleibendem tritt in den meisten 
Fällen Sichselbstbestäubung ein. ER 

Besucher: Hymenoptera Apidae: 4) Apis mellifica L. 8, sgd , häufig. 2) Bom- 
bus agrorum F, Q, sgd. 3) B. lapidarius L. 9, sgd., beide sehr wiederholt. 

235. Hyoscyamus niger L. (SPReENGEL, S. 124. 125). 
.  Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche durch die hervorragende 
Stellung der Narbe gesichert oder wenigstens begünstigt. SPRENGEL fand die Blüthen 

187 


276 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 235, Hyoscyamus niger. 


von Hummeln besucht, und diesen scheinen sie auch nach ihren Dimensionen aM 
besten angepasst. Ich sah nur Halictus eylindricus F. 9 Psd. an 
Mandragora vernalis proterogyn (Hirp., Geschl. S. 18). : 
Jocroma tubulosum BENTE., proterogyn mit langlebigen Narben, hat tief- 
blaue, röhrige, am Ende etwas trichterförmig erweiterte, herabhangende Blumen, die 
nach DELPINO’s Vermuthung von Kolibris befruchtet werden (Dzrs., altri app- 
p. 60). p 


‚Scopolina atropoides, proterogyn (Hrrp., Geschl. S. 18). 


Ordnung Labiatiflorae. 


Scrophulariaceae. 


Browallia elata. Der Röhreneingang der stieltellerförmigen Blumenkron® 
ist durch die dem Schlunde eingefügten, sehr verbreiterten Filamente der beide” 
oberen Staubgefässe geschlossen, bis auf 2 sehr enge Oeffnungen, durch welche ein 
dünner Insektenrüssel (nach DELPINO’S Vermuthung von Sphingiden oder Bomby- 
liden) eindringen kann. Durch diese Oeffnungen eindringend streift der Rüssel 807 
wohl die Risse der Antheren, deren unteres Paar in der Róhre eingeschlossen ist, 
als den zwischen beiden Antherenpaaren liegenden Narbenkopf, der im ersten 
Blüthenstadium den Rüssel mit Klebstoff behaftet , im zweiten mitgebrachten Pollen 
ihm abnimmt. Die braune Farbe der verbreiterten obern Staubfüden hält DxrPINO. 
für ein Pollenmal, d. h. für eine Fürbung, durch welche den besuchenden Insekten 
der Weg zum Pollen angezeigt wird. Dem widerspricht indess die andere Annahme 
DnrrPro's, dass Sphingiden und Bombyliden die Befruchter seien ; denn diese gehen 
nur nach Honig. Anthophoraarten, welche DELPINO ausserdem noch als mögliche 
Befruchter erwähnt, würden ebenfalls kaum im Stande sein, aus der Browalliablüthe | 

Pollen zu gewinnen (Derr., Ult. 
oss. p. 140—143. Hırv., Bot. 
A. 1870. S. 654. 655). 

Einen ganz ähnlichen Bau; 
wie den von DxrPrwo bei Bro- 
wallia beschriebenen, fand mein 
Bruder Fmgrrz .Mürser, nach 
brieflicher Mittheilung vom 10. 
Nov. 1869, bei der nàchstver- 
wandten Gattung 

Franziscea Ponr., von 
welcher eine schöne Art am Ita- 
jahy in Südbrasilien im Walde 
blüht. Es finden: sich bei dieser 

. dieselben beiden seitlichen Ein- 

Fig- 98, gänge in die Blumenröhre, aber 

Blüthe von Franciscea Pohl. von Itajahy, nachdem die zwischen ihnen ist der Schlund 

en Rt, panmi nicht durch eine von den Staub- 

Die punktirte Linie bezeichnet den Weg, welchen der Insekten- fäden gebildete Klappe (valvola 
rüssel einschlagen muss, um zum Honige zu gelangen. staminale DELP.) j sondern durch 
den Griffel geschlossen, der sich auf die vordere Wand des Schlundes biegt und 

fest an sie anlegt. 


Scrophulariaceae. 236. Verbascum nigrum. . 277 


Schizanthus Rz. et P. Die beiden Staubgefässe sind von der Unterlippe 
umschlossen und schnellen empor, wenn ein Insekt sich auf diese setzt; der anfangs 
kürzere Griffel streckt sich nach dem Losschnellen, so dass er die Staubgefässe über- 

ragt und von einem nun die Blüthe besuchenden Insekte zuerst berührt wird. 
(Hirp., Bot. Z. 1866. S. 76.) 

Caleeolaria pinnata. Die beiden Antheren haben sich, wie beiSalvia off., 
in zweiarmige Hebel umgewandelt, deren einer Arm, die pollenlose Antherenhälfte, ; 
im Blütheneingange steht und von dem besuchenden Insekte so gedreht wird, dass 
der andere Hebelarm, die pollenhaltige Antherenhälfte, den Blüthenstaub aus seinem 
Verschlusse heraus befördert. Beim Abfallen der Blumenkrone findet Sichselbst- 

 bestäubung statt. (Hirp., Bot. Z. 1867. S. 284. Taf. VIL. Fig. 48—50.) | 

236. Verbascum nigrum L. Die langen Blüthenstände fallen durch ihre gelbe 
Farbe von weitem, die einzelnen Blüthen durch orangerothe Staubbeutel und violette 
Haare der Staubfäden aus der Nähe in die Augen und werden daher von ver- 
Schiedenen Insekten besucht, die sich in verschiedener Weise die Blüthen zu Nutze 
machen. 

Nach Honig habe ich mich in den Blüthen lange vergeblich umgesehen ; ich war 
bereits der Meinung, dass sie keinen Honig absonderten, als ich am 28. Juli 1871 
gegen Abend an einem. in meinem Zimmer blühenden Exemplare eine kleine Motte, 
Ephestia elutella Hüzn.*), an die Blüthen fliegen ünd an verschiedenen Blüthen sehr 
andauernd mit Saugen beschäftigt sah. Sie steckte, indem sie auf einem der Blumen- 
blätter stand, den Rüssel stets zwischen zwei Staubfäden hindurch **) in die kurze 
Blumenróhre hinein und saugte, wührend die Rüsselspitze bald die eine bald die an- 
dere Stelle der Innenseite der Blumenróhre berührte. Nachdem sie sich geraume 
Zeit auf einer Blüthe aufgehalten, rollte sie den Rüssel ein und flog zu einer an- 
deren, wo sie dieselbe Thätigkeit wiederholte. Da sie minutenlang ihren Blüthen- 
besuch fortsetzte, so konnte ich nicht mehr zweifeln, dass sie wirklich Honig fünde, 
und als ich nun am andern Morgen die glänzende, glatte Innenwand der Blumenröhre 
nochmals mit der Lupe besah, fand ich wirklich, wenn auch nicht in allen, doch in 
manchen Blüthen winzige Honigtröpfchen an derselben sitzen. E 

Ausser dieser unbedeutenden Menge Honig. bieten die Blüthen recht in die 
Augen fallend und allen Insekten leicht zugänglich eine grössere Menge von orange- 
rothem Blüthenstaub und, wie es scheint, ausserdem in den keulig verdickten, vio- . 
. letten Haaren noch ein drittes Anlockungsmittel dar. s 

— Die Stellung der Blüthentheile macht bei eintretendem Insektenbesuche Fremd- 
 bestüubung zwar nicht unvermeidlich, doch überwiegend wahrscheinlich , bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung leicht möglich Die kurze Blumen- 
röhre breitet sich "nemlich in fast senkrechter Ebene in einen flachen , fünftheiligen 
Saum aus, von welchem der unterste Abschnitt der längste, die beiden seitlichen 
etwas kürzer, die beiden oberen die kürzesten sind, so dass die besuchenden Insekten 
am bequemsten auf dem untersten Abschnitte anfliegen können. Aus der kurzen 
Blumenröhre ragen nun die mit den Blumenblätteru abwechselnden Staubfäden fast 
wagerecht (nur schwach aufwärts gebogen) und etwas divergirend hervor; von ihnen 
ist ebenfalls das oberste das kürzeste, die beiden seitlichen sind etwas länger, die | 


*) Nach der Bestimmung meines Freundes Dr. SPEYER in Rhoden. 
**| Gerade an diesen Stellen, zwischen je 2 Staubfáden, hat die Mitte der Blumen- 
krone fünf kastanienbraune Flecken, die SPRENGEL (S. 122) für Saftmale deutete, obwohl 
er keinen Honig in den Blüthen fand. Meine Beobachtung bestätigt die Richtigkeit der 
SPRENGEL'schen Deutung. Cie 


M^ 


278 III. Von Insekten befruchtete Blümen : 236—838. Verbascum nigr., phoenic., Thapsu*. / 


beiden untersten am lingsten; ihre zusammengedrückten Staubbeutel springen längs 
der Aussenkante auf und bekleiden sich alsbald vollständig mit orangerothem Blüthen“ 
staube. Der Griffel ist etwas kürzer als die beiden untersten Staubfäden, aber meis 
etwas weiter nach unten gebogen. Ein auf dem untersten Blumenblatt stehende 
Insekt berührt daher, wenn es sich den Staubbeuteln zuwendet, in der Regel zuel® 
die knopfförmige Narbe am Ende des Griffels, und bewirkt, da diese gleichzeitig mit 
den Staubgefässen entwickelt ist, Fremdbestäubung , falls es von früheren Blüthe? j 
her mit Pollen behaftet ist, Bei ausbleibendem Insektenbesuche aber kann leicht 


Sichselbstbestäubung eintreten, da die Narbe häufig in der Falllinie des Blütlien“ 
staubes liegt. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8, sgd. 2) B. ter 
xestris L. Q, sgd. u. Psd. 3) Andrena pilipes F. ©, Psd. 
5) P. communis Nyl. Ọ, beide Pfd. B. Diptera a) Bombylidae: 6) Systoechus sulfu- 
reus MIK., sgd. b) Syrphidae: 7) Syrphus balteatus DEG., Pfd. und Staubfadenhaare be” 
leckend*). 8) Eristalis arbustorum L. 9) Syritta pipiens L., auch diese beiden abwech- 
selnd Pfd. und die Staubfadenhaare mit den Rüsselklappen bearbeitend. c) Lepido- 
ptera Mierolepidoptera: 10) Ephestia elutella HÜOBN., sgd. D. Coleoptera Nitidulidae: 
11) Meligethes, häufig. ` E. Thysanoptera: 12) Thrips, häufig. F. Neuroptera: 
13) Panorpa communis L., an verschiedenen Blüthentheilen leckend. 


4) Prosopis signata PZ. 9 U 


237. Verbascum phoeniceum L. stimmt in der Blütheneinrichtung mit der vorige". 
überein, nur ist es mir bis jetzt eben so wenig als SPRENGEL gelungen, Honig M 
ihren Blüthen zu entdecken ; auch sah ich nie Insekten saugend an den Blüthen. Nur 
Andrena fulva ScHRANK 9 sah ich einmal unmittelbar nach dem Anfliegen ihre? 
ausgestreckten Rüssel an verschiedenen Stellen in den Blüthengrund stecken, abe! 
augenblicklich wieder zurückziehen , und nachdem sie dasselbe an’3 oder 4 Blüthen 
wiederholt hatte, ganz davon fliegen ; offenbar hatte sie keine Ausbeute gehabt. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae. 1) Apis mellifica L. 8. 2) Bombus muscorum i 
 L.8. 3) Andrena dorsata K. Q, alle drei Psd. 4) A. fulya SCHRANK Q, vergeblich nac” - 
Honig suchend. 5) Halictus sexnotatus K. Q, Psd. Ich konnte hier deutlich sehen, w!® 
diese Biene mit den Oberkiefern den Blüthenstaub losbiss und mit den Fersenbürsten der 
Vorder- und Mittelbeine an die Sammelhaare der Hinterbeine fórderte. B. Diptera 
Syrphidae: 6) Rhingia rostrata L., sehr zahlreich, Pfd.; oft sah ich fast auf jeder Blüthe 
ein Exemplar dieser Schwebfliege sitzen und nicht bloss Pollen fressen, sondern auch die 

Haare der Staubfáden andauernd mit den Rüsselklappen bearbeiten. 


238. Yerbascum Thapsus L. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. 2) Bombus Sc 
shiranus K. Q. 3) B. hortorum L. 8. 4; Halictus Smeathmanellus K. Q, alle 4 Psd. 


*) Diese schön gefärbte Schwebfliege gab mir durch ihr Verhalten bei Verbascum 
nigrum einen deutlichen Beweis ihres ausgeprägten Farbensinnes. Ich sah ihr (11. Augus 
1868) über eine Viertelstunde lang aus nächster Nähe zu, ohne dass sie sich durch meme .- 
Anwesenheit stören liess. Sie schwebte längere Zeit (10 und mehr Secunden) in eine! 
Entfernung von 6 —10 Centimeter vor den prächtigen Blüthen an einer und derselben 
Stelle, anscheinend sich am Anblicke derselben weidend, schoss dann plötzlich wagereo?. 
vorwärts, so dass sie eine der Blüthen auf einen Augenblick berührte, und sogleic? 
wieder zurück. Erst nachdem sie längere Zeit dieses Spiel wiederholt und volle Augen 
weide genossen hatte, setzte sie sich auf eines der Blumenblätter, fasste mit den Vorde! 
beinen den mittleren, mit den Mittelbeinen den unteren Theil eines Staubfadens be 
begann, durch eifriges Hin- und Herschieben der Rüsselklappen Pollen onn aree 
und in den eignen Leib zu mahlen. Nachdem sie diess 5—10 oder mehr Secunden € : 
getrieben, bearbeitete sie einige Secunden lang die in ein keuliges Knöpfchen enden gn 
violetten Haare des Staubfadens mit den Rüsselklappen und ging dann zu einem ander 
Staubgefässe derselben Blüthe über, welches sie ebenso behandelte. Auch die be 
wurde von ihr beleckt und mit Pollenkórnern behaftet. Nachdem sie so auf einer Blüt 
dem Magen genug gethan, begann sie von Neuem die oben beschriebene Augenweide. 


I 


i 
k 


239 Verbascum Lychnitis 240. Linaria vulgaris Lake 379 


5) H. cylindricus F.&. 6) Andrena parvula K. 5; diese beiden schienen zu saugen. 
b) Sphegidae: 7) Polistes gallica F. Q (Thür.), schien ebenfalls zu saugen. B. Diptera 
Syrphidae: 8) Helophilus floreus L. 9) Syritta pipiens L. 10) Ascia podagrica F., alle 
. drei Pfd. 

239. Verbaseum Lychnitis L. sah ich in Thüringen von Pollen sammelnden Ha- 
lictus leucopus K. 9 besucht. k 

240. Linaria vulgaris Minr. Die von mir untersuchten Blüthen stimmen nicht - 
in allen Stücken mit der von SPRENGEL (S. 317—320) gegebenen Beschreibung 
überein. Der Honig wird in denselben allerdings von der grünen, fleischigen Unter- 
lage des Fruchtknotens abgesondert, welche besonders vorn, nach der Seite der 
Unterlippe hin, anschwillt; er fliesst aber in der Regel nicht, wie SPRENGEL angibt, 
ruckweise in den Sporn, so dass die Spitze desselben mit Luft gefüllt bleibt, sondern 
gleitet in einer schmalen glatten Furche, welche sich von der Honigdrüse an zwischen 
den beiden vorderen Staubfäden hindurch bis in die Spitze des Spornes zieht und von 
kurzen, steifen Härchen umgeben ist, in demselben Maasse als er abgesondert wird, 
in den tiefsten Theil des Spornes hinab, so dass sich dieser von der äussersten Spitze 
an meistens bis auf 5— 6mm, bisweilen aber auch noch höher, anfüllt. Unter 
. mehreren hundert untersuchten Blüthen fand ich nur 2, welche der Beschreibung 
SPRENGEL's entsprachen, so dass sich wohl annehmen lässt, SPRENGEL habe in diesem 
Falle eine Ausnahme als Regel beschrieben. À 

Hervorragende Spitzen, mit denen die verbreiterten Basalstücke der unteren 
Staubfäden an den einander zugekehrten Seiten. dicht besetzt sind, schützen die 
Honigdrüse gegen unmittelbaren Zutritt kurzrüssliger Insekten , denen es, wie z. B, 
"häufig den Ameisen, gelingt, sich in die Blüthe einzudrängen. ' Der Streifen steifer 
Härchen, welcher beiderseits der Honigrinne sich in die Spornspitze hinabzieht, 
schützt nicht nur die Honigrinne ebenfalls gegen unmittelbares Ablecken, sondern 
verhindert zugleich den Honig, sich seitlich auszubreiten und die Spitze des Spornes 
abzusperren. Die Verlängerung des Spornes würde ja auch völlig nutzlos sein, wenn 
der Honig nicht in der Spitze desselben sich sammelte. 

Durch die ansehnliche Verlängerung des Spornes (10—13 mm) sind die für die 
Uebertragung des Blüthenstaubes zu kleinen, kurzrüssligeren Bienen vom Genusse | 
des Honigs ausgeschlossen, durch das feste Anschliessen der Unterlippe an die Ober- 
lippe ist Fliegen und Käfern die Blüthe versperrt und die Verwüstung ihres Blüthen- 
staubes unmöglich gemacht; durch beide Eigenthümlichkeiten zusammen hat sich die 
Blüthe der ausschliesslichen Befruchtung durch die am emsigsten arbeitenden, lang- 
rüssligen Bienen angepasst. Durch das orangefarbene Saftmal orientirt, drücken 
diese die Unterlippe mit Leichtigkeit abwärts und kriechen so weit in den erweitert 
tröhrenförmigen Theil der Blume hinein, dass sie, indem sie nóthigenfalls noch den 
Kopf in den erweiterten Theil des Spornes stecken, diesen seines Honigs entleeren 
kónnen; dabei streifen sie mit der Oberseite Narbe und Staubgefüsse. Da diese 
gleichzeitig entwickelt sind und die Narbe zwischen den kürzeren und längeren 
Staubgefässen liegt , ^ go kann durch die besuchenden Bienen ebenso leicht Selbst- 
bestäubung als Fremdbestäubung bewirkt werden; vermuthlich wird aber auch hier, 
wenn fremder und eigener Pollen gleichzeitig auf die Narbe gelangen, der erstere in 
seiner Wirkung überwiegen. Bei ausbleibendem Insektenbesuche ist durch die Lage 
der Geschlechtstheile Sichselbstbestäubung ermöglicht. Befruchter ausschliesslich 
Bienen! | ; 
Besucher: Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sehr zahlteich. Um 

onig zu saugen, kriecht sie fast ganz in die Blüthe hinein und steckt den Kopf in den 

erweiterten Eingang des Spornes, den sie nun bis auf 2—3 mm. entleert. Mit bestáubter 


380 II. Von Insekten befruchtete Blumen : 240. Linaria vulgaris. 241. Antirrhinum mus 


Oberseite wieder hervorkommend , sucht sie häufiger seitlich gelegene Blüthen benach- 
barter als hóher gelegene derselben Stócke auf, sie bewirkt daher vorwiegend Krap 
getrennter Stöcke. In andern Fällen sah ich die Honigbiene, übereinstimmend mit v 1 
GEL'S Angabe, ein Loch in den Sporn beissen und durch dieses ihn ganz entleeren. t 
Benehmen beim Pollensammeln hat schon SPRENGEL richtig beschrieben. »Sie pe 
.die Unterlippe der Krone ein wenig von der Oberlippe, und steckt den Kopf so bo 
hinein, dass sie die Antheren berühren und ihren Staub erhalten kann«. 2) Bombu 

terrestris L. €, normal sgd. Sie kriecht mit Kopf, Brust und Vorderbeinen in die Blüthe, _ 
reicht dann mit ihrem 7—9 mm langen Rüssel fast bis in die Spitze des posu d 
kommt mit dicht bestäubter Oberseite des Kopfes, der Vorder- und Mittelbrust Wie i 
aus der Blüthe hervor. Disweilen bürstet sie einen Theil dieses Blüthenstaubs mit ji 

Fersenbürsten der Vorder- und Mittelbeine ab und bringt ihn an die Hinterschiene- 
SPRENGEL’S Ansicht, »dass die grossen Hummeln in den natürlichen Eingang nicht hin 

einkommen können«, ist mithin irrig. 3) Bombus hortorum L. 9 8 u. d$, sah ich sehr 
wiederholt andauernd die Blüthe ihres Honigs völlig entleeren, was ihnen mit dem 
17—21 mm langen Rüssel rascher gelang als der vorigen Art. Auch die Männchen fest 
dann und wann den Pollen mit den vorderen Beinen von Kopf und Vorderrücken thet- 
weise ab und hatten stets in den Fersenbürsten aller Beine eine Menge Pollenkörnei 
sitzen. 4) Megachile maritima K. 8 (8—9), sgd. 5) Osmia aenea L. Q (9—10) wieder- 
holt, sgd. u. Psd. 6) O. leucomelaena K. (parvula Dur.) Q (21/2) Psd. 7) Anthidium 
manieatum L. O &$ (9—10), häufig, sowohl sgd. als (©) Psd. 8) Andrena Gwynana L. $ 
(21/2) Psd b) Formicidae: 9) verschiedene Arten, häufig, sgd. 


DzrPrwo sah Linaria vulgaris von Apis und Bombus italicus befruchtet (sugli 
app. p. 32). ; 

Bei Linaria kommen nach Kuux kleistogamische Blüthen vor (Bot. Z. 1867. 
S. 67). | 

241. Antirrhinum majus L. (SPRENGEL S. 320. 321) unterscheidet sich von der 
vorigen 1) durch die viel betrüchtlichere Grösse der Blumen, welche selbst unsere 
gróssten Hummeln ganz und gar in sich aufnehmen, 2) durch den festeren Ver- 
schluss des Einganges, der selbst kleinere Bienen ausschliesst , 3) durch Saftdrüse 
und Safthalter. 

Der Honig wird, wie SPRENGEL richtig angibt, von der glatten, grünen , fler- 
schigen, vorn am meisten angeschwollenen Basis des übrigens fein behaarten, weiss- 
lich grünen Fruchtknotens abgesondert, fliesst jedoch nicht, wie SPR. meint, in das 
sehr kurze Horn hinab — dieses ist innen behaart und schon deshalb als Safthalter 
nicht geeignet —, sondern bleibt gerade über dem Horne an der glatten , nach vorn 
gerichteten Basis der vorderen Staubfäden und an der Honigdrüse selbst haften. Das 
kurze, weite Horn gestattet den Rüsseln der besuchenden Insekten nur von unten 
her Zutritt zum Honige; denn von oben und vorn ist der Honig durch einen dichte? 
Besatz steifer, mit einem kugeligen Köpfchen endender Haare an der Umbiegungs” 
stelle der vorderen Staubfüden versperrt. i 

Die Blüthen werden ausschliesslich von Hummeln befruchtet und zwar fand ich 
folgende Arten: 

1) Bombus hortorum L. 2) B. terrestris L. 3) B. agrorum F. 4) B. sil- 
varum L. 5) B. lapidarius L. Die Weibchen und Arbeiter und- im Spütsommer 
auch die Mánnchen dieser Arten kriechen ganz in die Blüthen hinein und kommen 
rückwärts gehend mit bestüubter Oberseite wieder aus denselben heraus, um sofort 
andere aufzusuchen. Von Zeit zu Zeit bürsten sie mit den Fersenbürsten der Vorder- 
u. Mittelbeine vom Thorax, mit denen der Hinterbeine vom Hinterleibe den angehef- 
teten Pollen ab. Da diess jedoch nicht nur die Weibchen und Arbeiter, sondern ebens9 
auch die Männchen thun, so lässt sich mit Bestimmtheit annehmen, dass es mehr 2m 
Reinigung als zur Pollengewinnung geschieht , obgleich Weibchen und Arbeiter sich 


241. Antirrhinum majus. 242. Scrophularia nodosa. | 281 


natürlich den abgebürsteten Pollen zu Nutze machen, indem sie ihn auf die Aussen- 
fläche der Hinterschienen bringen. Nur ganz ausnahmsweise dringen kleinere 
Bienen, die dann für die Pflanze nutzlos sind, in noch frische Blüthen ein; ich sah 
diess nur ein einziges Mal der Megachile centuncularis L. 9 gelingen; dagegen sah 
ich wiederholt zahlreiche kleine Halictus (zonulus Sx. 9, morio F. 9, Smeathma- 
nellus K. 9) von Blüthe zu Blüthe fliegen und überall an den verschlossenen Thüren 
wieder umkehren, bis sie an alte Blüthen kamen, die sich durch Welken etwas ge- 
öffnet hatten ; in diese krochen sie hinein, um den etwa noch vorhandenen Honig zu 
saugen. Diese Halictus zeigten mir deutlich, in wiefern das feste Schliessen des 
Blütheneinganges der Pflanze nützlich ist. Denn wäre derselbe von Anfang an so 
undicht verschlossen , wie er es beim Verwelken wird, so würden die Halictus sehr 
häufig sämmtlichen Honig stehlen und die Blumen dann natürlich von Hummeln viel 
weniger eifrig besucht werden. 

W. Ocrx fand Antirrhinum (ob majus oder eine andere Art, ist leider nicht 
gesagt) bei Abschluss des Insektenzutrittes durch ein übergespanntes Gazezelt un- 


fruchtbar (»I covered a large Antirrhinum with a tent of gauze« Pop. Science Review. - 


Jan. 1870. p. 52). 

Maurandia Orr., Chelone L., Pentstemon L’HER. sind nach DELPINO 
proterandrisch mit Ortsveränderung der Staubgefässe und des Griffels; bei den beiden 
letzteren sind die Staubfäden an ihrer Basis verbreitert, fleischig , ausgehöhlt, den 
Honig absondernd und beherbergend; Pentstemon wird von Bombus, Anthidium, 
Apis befruchtet (Derr. Ult. oss. p. 149. 150. Hird., Bot. Z. 1870. S. 667). Ueber 
die Stellung. des fünften Staubgefässes bei Pentstemon und seine hüufige theilweise 
oder gänzliche Verkümmerung siehe W. OGLE (Pop. Science Rev. Jan. 1870. p. 51). 


242. Serophularia nodosa L. 


1. Blüthe im ersten Stadium, gerade von vorn gesehen (av 1: 
2. Dieselbe von unten gesehen (3!|» : 1). 
3. Aeltere, sich selbst bestäubende Blüthe, von der Seite gesehen. 


N 


^ Kelchblätter, b Blumenblätter, c Staubgefüsse, c' umgewandeltes, fünftes Staubgefáss, d Fruchtknoten, 


e Griffel, f Narbe, g Saftdrüse, A Honigtropfen. 

4—7. Rückfall des umgewandelten, fünften Staubgefässes in seine ursprüngliche Form in verschiedenen 
Zwischenstufen (12 : 1). P . 

i schwarzes Blättchen, % Staubbeutel. | 


Bei den meisten Labiatifloren bieten sich die Staubgefässe in 2 hinter einander 
liegenden Paaren von oben der Berührung der besuchenden Insekten dar; die Narbe 


989 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 


242. Scrophularia nodosa. 


muss dann, um Fremdbestäubung erfahren zu können, ebenfalls den Rücken der 
besuchenden Insekten streifen, so dass für den Griffel kaum eine andere Lage mög“ 
lich bleibt, als zwischen den 2 Paar Staubfäden längs der Oberseite der Blumenkrone 
zu verlaufen. Das oberste Staubgefäss ist dabei im Wege und verschwindet dess- 
halb *); ein Wiederauftreten desselben ist äusserst selten, da es direct nachtheilig 
wirkt und daher durch natürliche Auslese sofort wieder ausgejätet wird.- Ich fand 
nur ein einziges Mal eine Blüthe von Lamium album ohne Oberlippe und mit wohl- ; 
ausgebildetem, hinter den 4 anderen aber an Länge zurückbleibendem, fünftem 
Staubgefässe. i 
. Bei Scrophularia dagegen bieten sich die Staubgefüsse von unten der Berührung 
der besuchenden Insekten dar; das fünfte Staubgefäss ist dabei zwar auch nutzlos, 
aber doch nicht hinderlich, sondern völlig gleichgültig und daher dem Einflusse det - 
natürlichen Auslese entzogen. Dadurch ist es. jedenfalls bedingt, dass das kleine 
schwarze Blättchen an der oberen Wand der Blumenkrone von Scrophularia 
(c, 1. 2. 3), welches das umgebildete , fünfte Staubgefäss darstellt, gar nicht selten 
einen mehr oder weniger vollständigen Rückfall in die ursprüngliche Form darbietet 
(4—7, Fig. 99. Je vollständiger es äusserlich in die ursprüngliche Form zurück- 
kehrt, um so vollständiger gelangen auch die Pollenkörner in ihm wieder zur Aus- 
bildung; so hatte in dem Staubbeutel k, 4 noch nicht die Hälfte der Pollenkörner 
> normale Grösse n mm Durchmesser) ; die meisten waren weit kleiner (nur von 
nte mm Durchmesser) und verschrumpft; in den Staubbeuteln 4, 7 dagegen blieben — 
nur wenige Pollenkörner hinter der normalen Grösse zurück. In vereinzelten. 
Fällen springen sogar die Staubbeutel auf und lassen einen Theil ihres Pollens her- 
vortreten. , 

Im Uebrigen sind die Blüthen von Scrophularia durch die Art ihrer regel- 
mässigen Befruchter bemerkenswerth. Das kuglige, weit geöffnete Blumenglóckchen 
von etwa 5 mm Durchmesser, welches im Grunde an seiner obern Seite zwei grosse; 
von der gelblichen Unterlage des Fruchtknotens abgesonderte Honigtropfen erkennen 
lüsst, scheint nemlich in seinen Ausdehnungen und seinem leicht sichtbaren ; reich- 
lichen Honige, vielleicht auch durch die ungewöhnliche Farbe, den Wespen angepasst. 
Diese besuchen die Blüthen in grósster Häufigkeit, stecken , indem sie sich mit allen 
6 Beinen an den Aussenwünden des bauchigen Glóckchens festklammern , wührend 
ihr Hinterleib der Unterseite desselben anliegt**), den Kopf bequem zwischen die 
gerade vorgestreckten oberen und seitlichen Lappen der Blumenóffnung in dieselbe 
hinein und haben so mit geringem Zeitverluste eine reiche Honigernte. Dabei streifen 
sie mit der Unterseite des Kopfes, der Vorder- und Mittelbrust in alten Blüthen die 
Staubgefässe,, in jungen die Narbe und befruchten so, wie schon SPRENGEL festge- 
stellt hat, regelmässig jüngere Blüthen mit dem Pollen älterer. SEVERIN AxELLS 
Zweifel an der Möglichkeit proterogynischer Dichogamie bei Insektenblüthen ist durch 
Beobachtung blühender Scrophularia im Freien auf das Leichteste zu widerlegen- 
Denn man findet, wie ebenfalls schon SPRENGEL angibt und wie ich nach oftmaliger 
Beobachtung nur auf das Bestimmteste bestätigen kann, sehr häufig Blüthen, deren 
Staubbeutel noch geschlossen und in’ der Blumenglocke verborgen sind, deren Narbe 
aber schon reichlich mit Blüthenstaub belegt ist. Unrichtig ist dagegen die weitere 


*. Vgl. W. OGLE (Pop. Science Review Jan. 1870. p. 51). 
** Siehe SPRENGEL, Titelkupfer XXV. 


242. Scrophularia nodosa. 243. Digitalis purpurea. go 983 


Angabe SenzExGEL's, dass Befruchtung auf andere Weise als durch Insekten über- 

‚haupt nicht zu Stande käme. Allerdings biegt sich die Narbe, wenn Insektenbesuch 
stattfand und sie mit Blüthenstaub älterer Blüthen belegte, über die Unterlippe 
hinab und wird welk, während die Staubbeutel sich zur Reife entwickeln und über 
den unteren Rand des Blütheneinganges hervorstrecken. 

Bleibt aber Insektenbesuch aus, so bleibt die unbefruchtete Narbe, wie ich an 
zahlreichen im Zimmer aufgeblühten Exemplaren gesehen habe (siehe Fig. 99, 3), 
frisch und gerade vorgestreckt, während die Staubgefässe gerade über ihr sich öffnen 
und den Blüthenstaub immer weiter hervorquellen lassen, so dass ein Theil desselben 
unfehlbar auf die Narbe fällt. j 

- Auch führt die von selbst eintretende Selbstbestäubung , wie ich ebenfalls an 
Exemplaren im Zimmer gesehen habe, regelmüssig zur Bildung mit wohl ausgebil- 
deten Samenkórnern gefüllter Kapseln. Man findet daher im Freien auch nach an- 
dauernd kaltem und regnerischem Wetter, bei welchem weder Wespen noch Bienen 
umherfliegen, alle Samenkapseln der Scrophularia entwickelt. 

Bei sonnigem Wetter dagegen fehlt es nicht an Fremdbestäubung ; denn alle 
unsere Vespaarten ausser V. Crabro sind häufige Besucher. Ich fand überhaupt an 
den Blüthen : . 

Hymenoptera a) Vespidae: 1) Vespa vulgaris L. 2) V. rufa L.: 3)-V. goma; 


nica F. 4) V. media DEG. 5) V. holsatica F., sámmtlich sgd., sehr häufig. b) Apidae : 
6) Bombus agrorum F.Q 8, sgd. (einzeln). 7) Halictus sexnotatus K. Q, sgd. u. Psd. 


8) H. zonulus Sm. &, sgd. 9) H. flavipes E: 5, sgd. 


Scrophularia kommt mit kleistogamischen Blüthen vor (KUHN, Bot. Z. 
1867. S. 67). 
Collinsia bicolor und verna. Staubgefässe und Griffel befinden sich an 
der Unterseite, das als Honigdrüse fungirende umgewandelte fünfte Staubgefäss und 
der Safthalter (eine Aussackung an der Basis der Blumenkrone) an der Oberseite der 
Blüthe, die sich sehr vollständig, selbst bis zur Herstellung einer Fahne, zweier 
Flügel und eines Schiffchens, in die Schmetterlingsblumenform umgewandelt hat 
(Dere., Ult. oss. p. 151. 152). Die Blüthen bestäuben sich bei Insektenabschluss 
selbst und sind mit eigenem Pollen fruchtbar (HrrD., Bot. Z. 1870. S. 658). 
Mimulusguttatus. In die Blüthe eindringende Bienen streifen zuerst den 
die Antheren verdeckenden, unteren Narbenlappen und behaften ihn, wenn sie vor- 
her andere Blüthen besucht haben, mit Pollen. Unmittelbar nach der Berührung. 
aber richtet sich der reizbare Narbenlappen auf und gibt nun auch die Antheren der 
Berührung der besuchenden Biene frei, die sich so mit neuem Pollen behaftet (Ba- 
TALIN, Bot. Z. 1870. 8. 53;.54). ji > 
.Diplacusp uniceus verhält sich ähnlich‘ (Hinp., Bot. Z. 1867. S. 284). 
Bei Vandellia L. kommen kleistogamische Blüthen vor (Kunn, Bot. Z. 1867. 
- 8. 67). : | | 
243. Digitalis purpurea L. Rother Fingerhut. ‘ (Sprenger, S. 325. W. 
Ocuz, Pop. Sc. Rev. Jan. 1870. p. 49.) 

Die Basis des Fruchtknotens ist von einem ringfórmigen Wulst (a, 1. 2. Fig. 100) 
umgeben, welcher den Honig absondert. Dieser Wulst ist aber nicht, wie SPRENGEL 
angibt, »mit kurzen Haaren dicht überzogen«, sondern völlig glatt; erst über ihm be- 
ginnt die Behaarung des Fruchtknotens. : 

Die Geschlechtstheile liegen auf dem Wege zu diesem Honige, an der obern 
Wand desselben, nach unten gekehrt. Die längern Staubgefässe eilen den kürzeren, 


284 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 243. Digitalis purpurea. 


diese der Narbe in der Entwicklung voraus; dadurch ist bei eintretendem Besuche 
geeigneter Insekten Fremdbestäubung gesichert. Aus den Ausdehnungen der Blüthe 
lässt sich schliessen, dass sie sich dem Besuche der Hummeln angepasst hat. Den 
kein anderes unserer Blumen besuchenden Insekten ist gross genug, um in die weite 
Blumenróhre kriechend den Hohlraum derselben soweit auszufüllen, dass es mit dem 
Rücken Narbe und Staubgefässe streifen könnte. In der That sind es auschliesslich 
Hummeln, welche dem Honige des Fingerhuts nachgehend seine Befruchtung bewirken: | 


III 
22222277 


Fig. 100. 


1. Junge Blüthe, deren längere Staubgefässe eben offenspringen, nach Hinwegnahme der rechten Hälfte des 

Kelchs und der Blumenkrone, von der rechten Seite gesehen. 
Man denke sich diese Figur rechts herumgedreht , bis der Pfeil senkrecht abwärts zeigt! 

2. Griffelspitze derselben Blüthe, vergrössert; die Narbenlappen schliessen noch zusammen. ^ 

3. Etwas ältere Blüthe, deren längere Staubgefässe bereits entleert, deren kürzere offen gesprungen und mit plü- 
thenstaub bedeckt sind, nach Hinwegnahme der unteren Hälfte des Kelchs und der Blumenkrone, von unten gesehen. 

4. Griffelspitze derselben Blüthe, vergróssert, von der Seite gesehen. 

5. Entleerte Staubgefässe und auseinandergegangene Narbenlappen einer alten Blüthe, von unten gesehen. 


Schon SPRENGEL hat, wie man aus einer Abbildung des Titelblattes sehen kann, Bom- 

bus terrestris L. 9 in die Blüthen kriechen sehen. Wenn reichlicher Hummelbesuch 
stattfindet, so werden alle 4 Staubgefässe ihres Blüthenstaubes beraubt, ehe die 
Narbenlappen (5, 1. Fig. 100) sich auseinander thun, und Fremdbestäubung ist dan? 
unausbleiblich. Bei ausbleibendem Hummelbesuche dagegen sind alle 4 Staub- 
gefässe noch reichlich mit Blüthenstaub behaftet, nachdem sich die Narbenlappe? 
schon auseinander gethan haben, und wenn dann die Blumenkrone sich ablóst und 
herunterfällt, so werden die geöffneten Narbenlappen von den pollenbehafteten Staub- 
gefässen gestreift und mit «ignem Pollen befruchtet, wenn nicht schon vorher 
Blüthenstaub auf die Narbenlappen gefallen ist, was bei der herabhangenden Stellung 
der Blumenróhren leicht geschehen kann. Aus der fast ausnahmelosen Fruchtbar- 
keit der Blüthen auch bei andauernd regnerischem Wetter lässt sich mit grosse" 
Wahrscheinlichkeit vermuthen, dass die regelmässig eintretende Sichselbstbestäubung 
in diesem Falle auch von Wirksamkeit ist.*) 


*) Ob diese Vermuthung richtig ist, bleibt durch den Versuch des Insektenabschlusse? 
festzustellen. Dass die noch ungeóffneten Narben nicht befruchtet werden können, : 
HILDEBRAND durch besondere Versuche nachgewiesen hat (Bot. Z. 1865. S. 5. 6), bewei® 
jedenfalls nichts gegen dieselbe. 


243. Digitalis purpurea. 244. Veronica Chamaedrys. 985 


Den grossen, weit geóffneten Blumen fehlt es natürlich nicht an mancherlei un- 
nützen Gästen, die Honig und Blüthenstaub einernten , ohne Befruchtung zu be- 
wirken. Wenn sie hierdurch gegen Antirrhinum majus im Nachtheile sind, so 
haben sie andererseits den Vortheil, ihren Befruchtern, den Hummeln, rascheres Zu- 
und Abfliegen und daher auch raschere Befruchtung zahlreicher Blüthen zu gestatten. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris L. Q. 2) B. hortorum 
.L.9. 3) B. agrorum F. 9, alle drei háufig, sgd. 4) Andrena coitana K. 9 (Sld.) häufig, 
Psd. 5) Halictus cylindricus F. OQ, häufig, Psd. B. Coleoptera a) Nitidulidae: 6) Me- 
ligethes, sehr häufig. b) Cryptophagidae: 7) Antherophagus pallens OL., einzeln. cj Mala- 
codermata: 8) Dasytes. Die fünf letzten waren natürlich bloss unnütze Gäste. 


244. Veronica Chamaedrys (Sprenger S. 51). 

Eine unter dem Fruchtknoten sitzende, 'gelb- 
liche, fleischige Scheibe (g 3, Fig. 102) sondert den 
Honig ab, der im untersten Theil der Róhre ge- 
halten und durch Haare, welche von der Kronenróhre 
ausgehen und ihn überdecken, gegen Regen ge- . 
Schützt wird. Die Blumen machen sich durch hell- 
blaue Farbe und Gruppirung zu Trauben von weitem 
bemerkbar; dunkelblaue Linien des Kronensaums 
und dessen helle Mitte bezeichnen den anfliegenden 
Insekten die Honigfundgrube. Antheren und Narbe 
sind gleichzeitig entwickelt; der Griffel steht schräg Fig. 101. 


| abwärts gerichtet über der Mitte des untern Blumen- Blüthe von vorne gesehen 


blattes, die 2 Staubgefüsse stehen auseinander ge- (3:1). 


Spreizt rechts und links vor den seitlichen Blumen- 

blättern; Bestäubung kann daher, bei dieser Stellung der Geschleektstheile , nur 

durch Insektenvermittlung bewirkt werden. Da das untere Blumenblatt den 

. bequemsten Anfliegeplatz bildet, so wird die Narbe meist zuerst von der Bauch-_ 
Seite des besuchenden Insekts berührt. Wenn dann das Insekt, um zu saugen, 

mit den Vorderbeinen am Eingange der kurzen Blumenróhre Halt sucht, so fasst 

es mit denselben regelmässig die dünnen. leicht nach innen drehbaren Wurzeln 

der Staubfäden, und ehe es sich versieht, hat es sich die Staubfäden unter dem Leibe 

zusammen geschlagen und seine Bauchseite mit Pollen behaftet. So oft es dasselbe 

Verfahren auf einer andern Blüthe wiederholt, bewirkt es Fremdbestäubung und be- 
haftet sich aufs Neue mit Pollen. Auch die Verdünnung des Griffels an seiner Basis - 
ist eine Anpassung an diese Bestäubungsweise, da sie Berührung der Narbe mit der 
Bauchseite des auf dem unteren Blumenblatt auffliegenden Insektes sichert und dabei 
ein so leichtes Abwärtsbiegen des Griffels gestattet, dass die Bequemlichkeit des An- 
fliegens durch die Anwesenheit des Griffels nicht beeintrüchtigt wird. Auch beim 
Auffliegen auf einem der beiden seitlichen Blütter schlagen Sich die besuchenden In- 
Sekten bisweilen mit einem der Vorbeine das über dieseni Blumenblatt liegende 
Staubgefäss an den Leib, aber bei weitem nicht so sicher und regelmässig. 


Besucher: A. Diptera Syrphidae: 1) Rhingia rostrata L., sgd., wiederholt. 2) Me- 
lanostoma mellina L. 3) Ascia podagrica F., beide sehr zahlreich; beide sah ich sehr 
wiederholt in der oben beschriebenen Weise Fremdbestäubung bewirken. B. Hymeno- 
Ptera Apidae: 4) Apis mellifica L. 2, Psd. 5) Andrena Gwynana K. 9. 6) A. ful- 
Vierus K. Q. 7) Halictus longulus Sm. 9, die letzten drei sowohl sgd. als Psd. C. Co- 
leoptera Cistelidae: 8) Cistela rufipes F., Antheren fressend. 


a ELCH 


nr 


t 


9286 III. Von Insekten befruchtete Blimen "245. 


245. Veronica Beccabunga L. 


Fig. 102. 


1. Blüthe, schräg von oben gesehen, so dass sich das oberste Blumenblatt verkürzt, das unterste aber in v9 
Ausdehnung erscheint (3 : 1). 

2. Blumenkrone nach Entfernung der Staubgefässe, gerade von vorn gesehen (3 : 1). 

3. Blüthe, nach Entfernung der Blumenkrone mit den Staubgefässen, von der Seite gesehen (7 ; 1). x 

a Kelchblätter, b Blumenkrone, c Staubfaden, d Fruchtknoten, e Griffel, f Narbe, g Saftdrüse (grün), 
h Saftdecke. 


ller 


In Saftdrüse, Saftdecke und Saftmal mit der vorigen Art übereinstimmend, 
weicht diese Art nur in der Entwicklung und Stellung der Staubgefässe und des 
Griffels, scheinbar unerheblich, von derselben ab; diese geringe Differenz bedingt 
aber einen wesentlichen Unterschied in der Bestäubungsweise und in der Möglich- 
keit der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche. 

Die Narbe ist, wann die Blüthe sich öffnet, schon wohl entwickelt, mit langen 
Papillen versehen und fähig, auf sie gebrachten Pollen leicht fest zu halten ; die 
Staubbeutel dagegen sind noch geschlossen. Staubfäden und Griffel ragen als An^ 
fliegestangen gerade aus der Blüthe hervor. Bei kaltem, windigem oder regnerische® 


: Wetter óffnen sich die Blüthen nur halb, die aufgesprungenen Staubbeutel bleiben in 


Berührung mit der Narbe, und es erfolgt regelmässig und unvermeidlich Sichselbsi- - 
bestäubung; bei warmem Sonnenschein dagegen breiten sich die Blumenblätter $0 
weit auseinander, dass sie fast in eine Ebene zu liegen kommen , die Staubfáden 
werden dadurch etwas mehr nach oben und auseinander gerückt und die Staubbeute 
schon vor dem Aufspringen von der Narbe entfernt. Insekten finden sich nun 
ziemlich zahlreich ein: in grósster Menge eine zierliche kleine Schwebfliege , Syritta 
pipiens L., die des Sonnenscheines sich freuend vor den schönen blauen Blumen a” 
einer Stelle schwebt, ruckweise sich nähert, wieder schwebt, bis sie plötzlich mit 
einem neuen Rucke sich auf eine Blüthe bewegt. Bald setzt sie sich auf die untet 
ihrer Last sich neigenden drei Auffliegestangen, um nach ein paar Schritten vorwärts 
den 3 mm langen Rüssel in das nur 1mm lange Blumenkronenröhrchen zu senken, 
bald fliegt sie auf das untere oder ein seitliches Blumenblatt auf und biegt mit den 
Vorderbeinen einen Staubfaden so weit herunter, dass sie mit ihren Rüsselklappe? 
den Pollen einmahlen kann; bisweilen schreitet sie auch unmittelbar von einer 
Blüthe auf eine andere hinüber. So bringt sie die verschiedensten Körpertheile mit 
Staubbeuteln und Narbe in Berührung und bewirkt bald Fremdbestáubung, bald 
Selbstbestäubung. Am regelmässigsten bewirkt sie Fremdbestäubung, wenn sie auf 
die drei Auffliegestangen auffliegt, indem sie dann sofort die Narbe mit einem schon 
bestäubsten Theile ihrer Unterseite berührt. Auch eine noch kleinere Schwebfliege: 
Ascia podagrica F., besucht die Blüthen sehr häufig und in ganz gleicher Weise: 
Alle übrigen Besucher kommen nur vereinzelt. Ich bemerkte überhaupt: 

A. Diptera a) Syrphidae: 1) Syritta pipiens L. 2) Ascia podagrica F. 3) Erigtané 
sepuleralis L., sed. will. b) Muscidae : 4) Scatophaga stercoraria L., sgd. u. pfd., 
ausserdem mehrere kleine Musciden. B. Hymenoptera Apidae: 5) Apis mellifica L.8: 
sgd. 6) Andrena parvula K. Q, sgd. u. Psd. 7) Halictus sexstrigatus SCHENCK Q, sgd- 
Ti Pad: 


246. Veronica officinalis. 247. Veronica spicata. 987 


246. Veronica officinalis L. 

Die Blüthen öffnen sich bei dieser Art auch bei warmem Sonnenschein nie so 
weit als bei Chamaedrys. Das obere und untere Blumenblatt divergiren vielmehr 
in völlig geöffneten Blüthen nur unter einem Winkel von 70—80 , die beiden seit- 
lichen unter 90— 1009. Die beiden an ihrer Basis stark verdünnten Staubfäden 
Stehen gerade aus der Blüthe hervor, unter einem Winkel von 30 bis 40° von einan- 
der und von dem etwas unter ihnen stehenden Griffel sich entfernend. Insekten, 
Welche den Honig der Blüthen aufsuchen, berühren mit verschiedenen Kórpertheilen 
bald Staubgefässe, bald Narbe und bewirken in ungeregelter Weise bald Fremd-, bald 
Selbstbestiubung. Lässt man die Blüthen bei Insektenabschluss im Zimmer sich ' 
entwickeln, so sieht man beim beginnenden Verschrumpfen der Blüthen die Staub- | 
fäden sich so weit nach innen und unten drehen, dass die Staubbeutel mit einander ^ 
und mit der Narbe in Berührung kommen, so dass Sichselbstbestäubung erfolgt. Die 
Verdünnung der Basis der Staubfäden, welche bei V. Chamaedrys bei eintretendem 
Insektenbesuche in eben so einfacher als überraschender Weise Fremdbestáubung 
veranlasst, scheint hier nur der Sichselbstbestüubung zu dienen. Besucher: 

A. Diptera a) Empidae: 1) Empis livida L., sgd., häufig. bj Syrphidae: 2) He- 
lophilus floreus L., sgd. 3) Syritta pipiens L., häufig, sgd. B. Hymenoptera 
Apidae: 4) Halictus albipes F., Psd. 5) Bombus (Apathus) vestalis FOURC. Q, sgd. 
6) B. Barbutellus K. Q, sgd. (Die winzige Honigausbeute schien diese grosse Hummel 
doch wenig zu befriedigen, denn nachdem sie einige Blüthen besucht hatte, ging sie zu 
Glechoma hederacea über.) 


247. Veronica spicata L. (Mühlberger Schlossberg, Thüringen.) 


Fig. 108. 


1. Blüthe, kurz vor dem Aufspringen der Staubgefásse (a), gerade von vorn gesehen; die Narbe (b) ist noch 

unentwickelt und wird von den Staubgefässen weit überragt. à 
: 9 Oberes Blumenblatt. ss seitliche, « unteres. 

2. Dieselbe, etwas weiter geöffnet, von der Seite gesehen. : 

3. Dieselbe, nach dem Verblühen der Staubgefásse, von der Seite gesehen; die Narbe hat sich entwickelt und 
steht unter.und vor den Staubgefüssen. (Vergr. 31, : 1.) 

4. Junge Blüthe eines anderen Stockes; der Griffel ragt bereits aus der Blüthe hervor, seine Narbe ist ziemlich ` 
entwickelt; Blüthenstaub bleibt leicht auf ihr haften. Die Staubgefässe sind noch geschlossen und in der Blüthe - 
verborgen. : uam 

5. Eine andere, etwas ältere Blüthe desselben Stockes, von vorn gesehen. Die Narbe ist vollständig entwickelt, 
die Staubgefässe sind im Begriffe aufzuspringen (31]2 : 1). Nac 3 

6. Fruchtknoten mit der darunter sitzenden Honigdrüse (7) von der Seite. 

7. Honigdrüse nach Entfernung des Fruchtknotens, von oben gesehen. 

8, Ein Fruchtknoten mit 2 verkümmerten Griffeln (7 : 1). 


Veronica spicata bietet ein merkwürdiges Schwanken zwischen proterandrischer 
"und proterogynischer Dichogamie dar. An manchen Stöcken ragen die Griffel schon 
vor dem völligen Oeffnen der Blüthen aus denselben hervor (b, 4), biegen sich ab- 
wärts und entwickeln ihre Narben vollständig, noch ehe die Staubgefässe aufspringen . 


288 II. Von Insekten befruchtete Blumen. 247—49. Veronica spicata, hederaef., serpyllil 


(b, 5). An andern Stócken wird der Griffel zur Zeit des Oeffnens der Blüthe noc ; 
weit von den Staubgefässen überragt (b, 1. 2) und erreicht seine volle Länge unddie © 
volle Ausbildung seiner Narbe erst nach der Entleerung der Staubgefässe (P; < 
Ausserdem finden sich an beiderlei Stöcken nicht selten Blüthen, deren Griffel g% 
nicht zur vollen Entwicklung gelangen, sondern in der Blumenröhre versteckt bleiben ' 
ja an manchen Stöcken ist diess durchgehends bei allen Blüthen der Fall. Diese 7 
verkümmerten- Griffel sind oft in der Zweizahl vorhanden (5, 8). 3 

Der von der fleischigen Unterlage des Fruchtknotens (A, 6. 7) abgesonderte. 
Honig wird in einer 2—3 mm langen Blumenkronenröhre beherbergt und durch einen . 
Ring langer, steifer Haare, die im Eingange dieser Röhre stehen und von der Innen“ 
wand derselben bis in dieMitte ragen, gegen Eindringen von Regentropfen geschützt. 
Bei eintretendem Insektenbesuche ist Fremdbestäubung durch die im entwickelten 
Zustande die Staubgefässe überragende Narbe, so wie durch bald proterandrische bald 
proterogynische Dichogamie gesichert. Sichselbstbestäubung habe ich nicht beob- 
achtet; sie kónnte bei ausbleibendem Insektenbesuche vielleicht hie und da durch 
Herabfallen des Blüthenstaubes auf die Narbe erfolgen. 


Besucher: Hymenoptera aj Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, bald Psd., bald sgd. 
und dann den Rüssel auch in die untersten, alten Blüthen senkend, deren Blumenkron® 
schon abgefallen ist! 2) Prosopis communis NYL. Q &, sgd. b) Sphegidae: 3) Psammo- 
phila viatica L. ($, sgd. 4) Cerceris labiata F. Q g, häufig, sgd. 5) C. nasuta KL. sgd. 


248. Veronica hederaefolia L. Obgleich die kleinen, einzeln stehenden , bla®® 
gefärbten Blüthchen dieser Pflanze von allen hier betrachteten Veronicaarten am 
wenigsten in die Augen fallen und nur sehr selten von Insekten besucht werden, 9? 
liefern sie doch fast ausnahmelos gute Früchte, und die Art ist eine der gemeinste? 
ihrer Gattung. Wenn diess schon mit grósster Wahrscheinlichkeit auf ausgedehnte 
und erfolgreiche Sichselbstbestäubung schliessen lässt, so wird diese Vermuthung 
durch Besichtigung der Blüthen und Verblühenlassen derselben unter Insektenab- 
schluss zur vollen Gewissheit. In den sich eben erst öffnenden. Blüthen sieht man 
nemlich die Staubgefässe schon aufgesprungen und mit ihren bestäubten Flächen die 
Narben umschliessend, und im Zimmer bei Insektenabschluss verblühende Exemplare 
bilden, wie ich mich durch directe Versuche überzeugt habe, regelmässig gute 
Früchte. - 5 

In Bezug auf Absonderung und Verwahrung des Honigs stimmt diese Art mit 
Chamaedrys überein; den Staubfàden fehlt aber die Verdünnung und Leicht- 
drehbarkeit der Basis. Fremdbestäubung ist auch bei eintretendem Insektenbesuche. 
vor Selbstbestäubung in keiner Weise begünstigt; doch kann sie neben derselbe? 
stattfinden, und dann wird vermuthlich der fremde Blüthenstaub den eignen in seine" 
Wirkung überwiegen. 

Nur in den ersten sonnigen Frühlingstagen habe ich die Blüthchen bisweilen 
von Insekten besucht gesehen; später wird ihnen wohl die Concurrenz wirksame” 
anlockender Blumen den Besuch entziehen. 


Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Andrena parvula K. Q, sgd. 2) Halictus 
nitidiusculus K. Q. 3) H. leucopus K. Ọ. 4) H. albipes F. 9, alle drei an einem son“ 
nigen Abhange, an dem noch wenig andere Blumen blühten, ziemlich zahlreich an den 
Blüthen dieser Pflanze sgd. (11. April 1869). 


249. Veronica serpyllifolia L. 
Die Blüthen sind durch dunkelviolette Linien des oberen und der beiden seit“ 


lichen Blumenblätter etwas augenfülliger, als die von hederaefolia und werden ohne 
Zweifel auch etwas häufiger von Insekten besucht und fremdbestäubt; dem ent- 


249. Veronica serpyllifolia. Rückblick auf die betrachteten Veronicaarten. 289 


Sprechend tritt bei ihnen Sichselbstbestáubung etwas weniger früh ein. In manchen 
Blüthen sind anfangs die Staubgefüsse noch geschlossen, während die Narbe schon 
^ wohl entwickelt ist. Werden Blüthen in diesem Zustande von schon bestäubten In- 
sekten besucht, so können sie natürlich nur 
Fremdbestäubung erfahren. In den meisten 
Blüthen sind dagegen von Anfang an Narbe 
und Staubgefässe gleichzeitig entwickelt. Die 
Staubgefässe stehen mehr oder weniger dicht 
über und zu beiden Seiten der Narbe und keh- 
ren ihre aufspringende Seite derselben zu; in Fig. 104. 
vielen Fällen stehen sie derselben so nahe, dass 1. Blüthe von vorn gesehen. 

^ 2. Grundriss derselben. 
der hervorquellende Blüthenstaub sich unmittel- a Narbe, b Staubgefässe, c Blumenblátter 
bar auf die Narbe legt. 4’Kelchblätter. 

An Exemplaren, dıe in meinem Zimmer 
blühten, habe ich eine Muscide, Calliphora erythrocephala Mex., sgd. und befruch- 
tend beobachtet. Sie steckte in jede Blüthe den Rüssel mehrmal nach einander und 
konnte daher in Blüthen mit gleichzeitig entwickelten Staubgefässen und Narben 
ebensowohl Selbstbestäubung als Fremdbestäubung bewirken. : 


Rückblick auf die betrachteten Veronicaarten. 


Auch bei den Arten dieser Gattung geht, wie bei Polygonum , Geranium u. a., 
in augenfälliger Weise die Sicherung der Fremdbestáubung bei eintretendem und der 
Verzicht auf Sichselbstbestiubung bei ausbleibendem Insektenbesuche der Augen- 
fälligkeit der Blüthen und damit der Sicherung des Insektenbesuchs parallel. Nach der 
Augenfälligkeit ihrer Blüthen geordnet bilden nemlich die von uns betrachteten Veronica- 
arten etwa folgende Reihe: 1)spicata, 2) Chamaedrys, 3) officinalis, 4) Beccabunga, 
5) serpyllifolia, 6) hederaefolia (wenn man nemlich nicht die einzelnen Blüthen, son- 
dern die ganzen Blüthengruppen ins Auge fasst). Nun ist aber bei eintretendem 
Insektenbesuche Fremdbestäubung bei 1 durchaus gesichert, bei 2 überwiegend 
‚ Wahrscheinlich, bei allen übrigen etwa ebenso wahrscheinlich als Selbstbestäubung. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche dagegen findet Sichselbstbestäubung bei 1 und 2 | 
niemals oder nur ausnahmsweise, bei 3 regelmässig, aber erst beim Verblühen, bei 
4 bei trübem Wetter regelmässig schon inmitten des Blühens, bei 5 bei vielen 
Blüthen schon zu Anfang der Blüthezeit, bei 6 bei allen Blüthen schon zu Anfang 
der Blüthezeit statt. Da die Absonderung und Verwahrung des Honigs.bei allen 6 
Arten ziemlich gleich ist, so kann der Unterschied in der Sicherung der Fremdbe- 
stäubung und der Wahrscheinlichkeit der Sichselbstbestäubung hier nur durch die 
verschiedene Augenfälligkeit der Blüthen bedingt sein. 


Wulfenia carinthiaca proterogyn (Hınn., Geschl. S. 18). 


250. Euphrasia Odontites L. l 

Der Honig wird von dem unteren , nackten und nach unten angeschwollenen 
. Theile (b, 6) des oben behaarten-Fruchtknotens abgesondert, im Grunde der innen 
nackten ,. 4—5 mm langen Blumenkronenróhre beherbergt, durch die breiten, den 
Eingang der Róhre fast verschliessenden Staubfáden gegen Eindringen des Regens 
einigermassen geschützt, und den angeflogenen Bienen durch 2 oder 4 purpurrothe 
Flecken auf der Basis der Unterlippe nüher angezeigt. Im Eingange der Blüthe stehen 
die breiten Staubfäden ; da sie unten sich fast berühren und an der Innenseite mit spitzen 

Müller, Biumen und Insekten. 19 


290 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 250. Euphrasia Odontites. 


Vorsprüngen bekleidet, dicht unter den Staubbeuteln dagegen "weiter ausein- 
ander tretend und glatt sind, so bleibt der angeflogenen Biene, welcher die g 
lappige Unterlippe einen bequemen Halteplatz darbietet, keine andere Wahl, 9. 


Fig. 105. 
. Knospe mit weit hervorragender Narbe (3Y2 1 1) 
- Blüthe mit zwischen die Staubbeutel rückender Narbe. 
. Blüthe mit weit über die Staubbeutel hinweggew 
. Blüthe mit seitlich liegendem Griffel. 
. Die beiden Staubgefässe der linken Blüthenhälfte, von de 
. Fruclitknoten. 
Unterster, sitzen bleibender Theil der Blumenkrone, 


achsenem Griffel, 
r Innenseite gesehen (7 : 1) 


b Honigdrüse, c oberer, behaarter Theil des i ý 
knotens, d Griffel, e Haare, welche die Staubbeutel zusammenfilzen, f Haare, welche ein seitliches Verstreuen 


4 f n 
herausfallenden Pollens hindern (Streuhaare), g Spitzen, welche die Biene abhalten, den Rüssel zwischen del 
unteren Theile der Staubfáden hindurchzustecken, A Weg des Bienenrüssels. 


(Die Blüthen 2 u, 4 stehen mehr schräg nach vorn geneigt ale die Abbildung darstellt.) 


dicht unter den Staubbeuteln (in der Richtung 4, 2) den Rüssel in die Blüthe ein- 
zuführen, wobei sie unvermeidlich die schräg abwärts gerichteten Spitzen einige! 
Staubbeutel anstösst. Da nun alle vier Staubbeutel hinten durch zusammengefilzte 
Haare (e, 5) zusammen gehalten werden und vorn mit einem weiten Spalte von der 
Spitze aus nach innen aufspringen (5, Fig. 105), so theilt sich ein von der besuchen- 
den Biene einem derselben zugefügter Stoss allen mit und bewirkt, dass aus allen ei? 
Theil ihres pulvrigen Blüthenstaubes herausfällt. Da nach unten gerichtete Haare 
an den Rändern der Staubbeutel (f, 5) ein seitliches Verstreuen des herausfallen- 
den Blüthenstaubes verhindern, so gelangt ein grosser Theil desselben auf den Rüssel 
der besuchenden Biene, von dem er in anderen, jüngeren oder auch älteren Blüthen 
an die Narbe abgesetzt wird. ; 

Die Blüthenentwicklung von E. Odontites bietet nemlich ein eigenthümliche$; 
wie es scheint, von der mehr oder weniger sonnigen Lage des Standorts bedingte? 
Schwanken dar. Der Griffel ragt meist mit wohl entwickelter Narbe schon weit 
aus der dem Aufblühen nahen Knospe hervor (1, Fig. 105) und kann daher schon, 
wann die Blüthe kaum sich öffnet, durch Fremdbestäubung befruchtet werden. AB 
versteckt und schattig, z. B. zwischen dem Getreide, wachsenden Exemplaren bleibt 
nun, während die Blumenkrone mit den Staubgefässen noch erheblich wächst, das 
Wachsthum des Griffels in dem Grade zurück, dass seine Narbe zwischen die 
längeren Staubbeutel rückt und durch Sichselbstbestäubung befruchtet wird 
(2, Fig. 105). Dass diese Befruchtung von Erfolg ist, glaube ich aus der vollstán- 
digen Fruchtbarkeit aller Samenkapseln an solchen schattigen Standorten, an denen 
nur ausnahmsweise Insektenbesuch stattfindet, schliessen zu dürfen. 


250. Euphrasia Odontites. . 351. Euphrasia officinalis. 9091 


An sonnigen Standorten wüchst dagegen der Griffel mit der Blumenkrone und 
den Staubgefüssen weiter, so dass er bis zuletzt die Staubgefüsse überragt, er mag 
nun über denselben liegen bleiben (3, Fig. 105) oder an eine Seite derselben rücken 
(4, Fig. 105). In diesem Falle kónnen die Narben, und zwar sowohl jüngere als 
ültere, nur durch Insektenbeihülfe mit Blüthenstaub anderer Blüthen befruchtet werden. 

Obgleich die angegebene Verschiedenheit der Entwicklung im Allgemeinen durch 
die sonnigere oder schattigere Lage des Standorts bedingt zu sein scheint, so müssen 
doch auch noch andere unbekannte Ursachen, vielleicht Vererbung, mitwirken, denn 
ich habe bisweilen an demselben Standorte, ja sogar an demselben Exemplare sich- 
selbstbestäubende und der Sichselbstbestäubung unfähige Blüthen gefunden. 

Eine Unvollkommenheit der Blüthen verdient noch besondere Erwähnung. Die 
Oberlippe ist, wie die Abbildung zeigt, so knapp ausreichend zur Beherbergung der 
Staubgefässe, dass sowohl Staubfäden als Staubbeutel zum grossen Theile nach 
vorn aus derselben hervortreten. Diess ist nun gar nicht selten in dem Grade der 
Fall, dass Bienen ihren Rüssel über den Staubgefässen in die Blüthe senken und 
daher den Honig aussaugen und den Blüthenstaub ausschütteln können, ohne Be- 
fruchtung zu bewirken. 

Als Besucher habe ich bis jetzt ausschliesslich Bienen bemerkt, nemlich : 

. 1) Apis mellifica I. 8, sgd., sehr häufig, den Rüssel in der Regel unter, bisweilen 
jedoch über den Staubgefässen in die Blüthe senkend; sie dringt auch in junge, noch 
nieht entfaltete Blüthen mit lang, hervorragendem Griffel ein. 2) Bombus lapidarius 
L.O 8. sgd. 3) B. silvarum L 9 8, sgd. 


251. Euphrasia officinalis L. 


Fig. 106. 
1. Blüthe der kleinblumigen Form, von vorn gesehen (7: Ds 
2. Die beiden Staubgefässe der rechten Blüthenhálfte von der Aussenseite. 
3. Dieselben, stärker vergrössert, von der Innenseite. 
4. Blüthe der grossblumigen Form im ersten Aufblühen, von der Seite gesehen (31]2:1). 
a Narbe, b obere Hälfte des oberen Staubgefásses, e untere Hälfte des oberen vereinigt mit der oberen Hälfte 
des unteren Staubgefüsses, d untere Häfte des unteren Staubgefásses, e Griffel. = 


Absonderung und Verwahrung des Honigs wie bei der vorigen. Blumenkronen- 
röhre 4— 6 mm lang, aber am Ende erheblich erweitert; der Honig daher auch In- 
sekten von noch weniger als 4mm Rüssellänge, welche den Kopf in den erweiterten 
Theil zu stecken vermögen, zugänglich. | 


TAE 


————— Ka! 


| enthalten. 


299 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 251. Euphrasia officinalis. 


Die Oberlippe bildet hier ein über die Staubgefässe gewölbtes Dach, welches b 
und den im Grunde der Röhre geborgenen Honig gegen Regen schützt und ein Ein- 
dringen der Bienenrüssel über den Geschlechtstheilen , welches bei der vorigen Art 
möglich war, verhindert. Die dreilappige Unterlippe bildet einen bequemen An 
fliegeplatz für kleinere, einen Halteplatz für die Vorderbeine grösserer Besucher. 
Ein orangegelber Fleck auf der Unterlippe, ein zweiter im Eingange der Röhre und 
dunkelviolette, nach dem Röhreneingange zusammenlaufende Linien der Ober- und 
Unterlippe dienen als Saftmal. Die Staubbeutel enthalten, wie bei der vorigeP; 
glatte, ausstreubare Pollenkórner, welche auf Rüssel oder Kopf der besuchenden In- 
sekten fallen; im Einzelnen aber ist die zum Bestretuen dienende Vorrichtung v0? 
der der vorigen Art wesentlich verschieden. Während bei Odontites die Staub- 


beutel nur durch zusammengefilzte Fäden hinten zusammen gehalten werden , ist bel 


officinalis der untere Beutel des oberen mit dem oberen Beutel des unteren Staub- 
gefásses derselben Seite verwachsen : 


; ebenso sind die beiden obersten Beutel fest mit 
einander verbunden. Diess hängt mit einer anderen Eigenthümlichkeit untrennbar 
zusammen. Während nemlich bei Odontites alle Staubbeutel 


gleichmässig in kurze 
Spitzen enden, 


ist bei officinalis der obere Beutel jedes Staubgefüsses ohne Spitze; 
der untere dagegen mit einem dünnen, steifen Dorn versehen (3, Fig. 106); von den 


4 Dornen werden jedoch fast ausschliesslich die beiden unteren von den besuchenden 


Insekten angestossen, da sie nicht nur weit länger sind als die beiden oberen, s01- 


dern auch die sie tragenden unteren Beutel der unteren Staubgefüsse, welche sich 
von den oberen unter einem Winkel von etwa 60 Grad entfernen, 
richtet sind, dass 


1, Fig. 106). 
| Bei is müssen zur Ausstreuung des Blüthenstaubs die zugespitzte? 
Staubbeutel unmittelbar angestossen werden; die Staubfäden sind daher so ver” 
breitert, nahe aneinander gerückt und an der Innenseite mit Spitzen besetzt, das$ 
dem Rüssel der besuchenden Biene eben nur unmittelbar unter den Staubbeutel®, 
wo die Staubfüden weiter auseinander treten und ohne Spitzen sind, ein Eingang frei 

. bleibt; bei officinalis dagegen braucht zur Ausstreuung des Blüthenstaubes nur einer 


der beiden untern, tief in den Blütheneingang hinabreichenden Dorne an 
werden; die Staubfäden sind 


so abwärts ge^ 
die beiden unteren Dorne tief in den Blütheneingang hinabrage? 


gestossen ZU 
daher im Gegentheile so weit auseinander gebogen, 
dass sie sich an die Seitenwände drängen und dabei schmal und "glatt, 


so dass ein 
Honig suchendes Insekt unbehindert den Kopf in 


den Blütheneingang stecken 


kann. Indem es diess thut und die unteren Dorne anstósst, erschüttert es den ganzen 
Antherencomplex und bewirkt Herausfallen von Pollen ; welcher, durch Streuhaare 


der oberen Beutel an seitlicher Verstreuung verhindert 


, Sicher auf den Kopf des Be- 
suchers fällt. 


In den bisher besprochenen Eigenthümlichkeiten stimmten alle von mir bisher 
untersuchten Exemplare von Euphr. officinalis überein. In Bezug auf Grósse und 
Augenfülligkeit der Blüthen dagegen und in Bezug auf Möglichkeit der Sichselbstbe- 


|| stáubung fand ich zwei verschiedene Formen dieser Art, eine grossblumige , die sich 


. niemals selbst befruchtet und eine kleinblumige, die sich bei ausbleibendem Insekten- 
besuche regelmässig selbst befruchtet. Zwischenstufen zwischen beiden werden 
wohl vorkommen, waren Jedoch unter den von mir untersuchten Exemplaren nicht 

l Bei der grossblumigen Form, welche Fig. 106, 4-kurz nach dem Aufblühen in 

3! /5maliger. Vergrösserung darstellt, ragt schon vor dem Aufspringen der Staubbeutel 

die Narbe aus der Blüthe hervor und wird daher von besuchenden Insekten stets zu” 


251. Euphrasia officinalis. 252. Euphrasia lutea. 


erst berührt, so dass sie auch nach dem Aufspringen der Staubbeutel durch Insekten, 
welche bereits bestäubt die Blüthe besuchen, regelmässig durch Fremdbestäubung be- 
fruchtet wird, bei ausbleibendem Insektenbesuche aber unbefruchtet bleibt. : DEL- 
PINO hat offenbar nur diese Form vor sich gehabt; denn er bezeichnet E. officinalis 
als proterogynisch (Ult. oss. I. p. 130). | ; ; 

Bei der kleinblumigen Form, welche Fig. 106, 1. in Tmaliger Vergrösserung 
darstellt, liegt zu Anfang der Blüthezeit die Narbe noch so weit über und hinter den 
Staubbeuteln, dass sie von den die Blüthe besuchenden Insekten nicht berührt wird?) ; 
allmählich rückt sie indess durch Streckung des Griffels immer weiter nach vorn und 
unten und wird nun von dem Kopfe oder Rüssel der eindringenden Insekten zuerst 
angestossen, und, falls derselbe schon bestäubt ist, durch Fremdbestäubung befruch- 
tet. Bei ausbleibendem Insektenbesuche fällt von selbst Pollen der obersten Beutel 
auf die Narbe. Bei beiden Formen ist also bei eintretendem Insektenbesuche Fremd- 
bestäubung durch die gegenseitige Lage der Geschlechtstheile in gleicher Weise 
gesichert, bei ausbleibendem Insektenbesuche aber bei der grossblumigen Form 
Sichselbstbestäubung unmöglich, bei der kleinblumigen dagegen unausbleiblich. 

Leider habe ich den Unterschied der beiden Formen zu spät beobachtet, um die ` 
ohne Zweifel stattfindende Verschiedenheit in der Reichlichkeit des Insektenbesuches 
‚auch im vorliegenden Falle durch directe Beobachtung feststellen zu können. Ich 
beobachtete überhaupt an Euphrasia officinalis folgende 

/ Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F.8. 2, B. pratorum 

L.8.. 3) Apis mellifica L. 8. 4) Nomada lateralis Pz. ©, sämmtlich sgd. B. Diptera 
a) Bombylidae: 5) Systoechus sulfureus Mix. (Sld.) b; Syrphidae: 6) Syrphus sp. 7) Me- 
lithreptus taeniatus MoN., ebenfalls sämmtlich sgd. ; 


252. Euphrasia lutea L. (Rehmberg bei Mühlberg, Thüringen). 
Der Honig wird, wie bei den ESON 
beiden vorigen, von der nackten, unte- TI. e 
ren Hälfte des oben behaarten Frucht- 
knotens abgesondert und im untersten 
Theile einer nur 21/; mm langen Blu- 
menkronenróhre, die innen nackt, 
aber am Eingange mit abstehenden 
Härchen (Saftdecke) besetzt ist, be- 
herbergt. Die Staubgefässe stehen 
. getrennt von einander, werden aber 
auch, bei der Kleinheit der Blüthen, . 1. Blüthe, von der Seite gesehen (ls: 1). 
leicht alle zugleich von besuchenden' 5% Wind A Eihed: 
Insekten angestossen; Streuhaare sind . Staubgefáss. 
nicht vorhanden; die Spalte, mit denen 
Sich die einzelnen Staubbeutel öffnen , sind weniger weit als bei den beiden vorigen 
Arten. Der Griffel ragt oft schon aus der Knospe weit hervor**) (3, Fig. 107); in 
anderen Fällen ist er während der Knospeüzeit unter die aufwärts gebogne Unter- 
lippe zurückgebogen und tritt erst, wann die Blume sich öffnet, gleichzeitig mit 
den Staubgefässen hervor. Die Narbe ist mit den Staubgefässen gleichzeitig ent- 
wickelt und steht unter und vor denselben, so dass sie von besuchenden Insekten 


Arr Y deg 


ER AXELL hat offenbar nur diese Blüthenform vor sich gehabt; denn er bezeichnet die 
Blüthén von Euphr. off. als proterandrisch. (Siehe Abbildung, AxELL S. 28.) 
*| HILDEBRAND bezeichnet daher die Blüthen als proterogyn. (Bot. Z.1810. S. 652; 


294 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 253. Rhinanthus crista galli. 


meist zuerst berührt und mit fremdem Pollen behaftet wird. Bei ausbleibendem 
Insektenbesuche fällt in der Regel eigner Blüthenstaub auf die Narbe. Als Befruchte! 
habe ich nur einmal (28. August 1869) eine Hummel, Bombus muscorum L. % sgd., 
beobachtet. : 


253. Rhinanthus erista galli L. 


Fig. 108. 


. Staubgefásse von vorn gesehen, 
2. Dieselben nebst dem Griffel, von der Seite gesehen. 

. Ein einzelnes Staubgefáss von der Innenseite. 

- Fruchtknoten nebst Griffelbasis, Honigdrüse (2) und sitzenbleibender Basis der Blumenkrone (eo). 
5. Blüthe der Varietät minor, nach Entfernung der rechten Hälfte des Kelches, von der Seite gesehen. 

. Oberer Theil derselben, zu Anfang der Blüthezeit, von vorn gesehen. 

- Derselbe zu Ende der Blüthezeit. 

. Griffel der Varietät minor. 
9. Griffel der Varietát major. 

1—3 sind 7 mal, 4—9 3![; mal vergróssert. 


Auch diese Art bestreut, wie die drei vorigen, die ihre Blüthen besuchenden 
Bienen von oben mit losem, glatten , pulvrigen Blüthenstaube, aber die Einrichtung 
und Verwahrung des Bestäubungsapparates ist von den vorigen wesentlich verschie- 
den. Jeder Staubbeutel der einen Blüthenhälfte liegt hier dem entsprechenden der 
andern Blüthenhälfte mit seinen Rändern ringsum so dicht an und öffnet sich an der 
Berührungsfläche mit diesem so vollständig, dass beide zusammen ein einziges Pollen- 

 behältniss bilden, welches durch zusammengefilzte Haare, mit denen die aneinander- 
liegenden Ränder besetzt sind, noch dichter verschlossen wird (Fig. 108, 1. 2. gy 
Diese Pollenbehültnisse oder Bestreuungsmaschinen werden nun von steifen Staub- 
fäden getragen und von aussen umfasst, von denen die vorderen unten einander ge- 
nähert und an der Innenseite mit Spitzen besetzt sind, so dass sich hier eine Hummel 
mit ihrer Rüsselspitze nicht hineinwagt; oben dagegen (die letzten beiden Millimeter 
unter den Staubbeuteln) sind die Staubfáden glatt und stehen so weit auseinander, 
dass eine Hummel ihren Rüssel mit der Spitze bequem zwischen ihnen einführen 
kann; sobald sie mit demselben aber weiter vordringt, drückt sie die Staubfäden 
auseinander, trennt dadurch jedes Pollenbehältniss in die beiden symmetrisch 
gleichen Hälften, aus welchen es zusammengesetzt ist, und bewirkt auf diese Weise 
das Herausfallen des Blüthenstaubes. Dieser fällt, da ein seitliches Verstreuen durch 
den Haarbesatz der unteren Ränder der Staubbeutel verhindert ist, der Hummel ge- 
rade auf den Rüssel. Die Verwahrung dieser Bestreuungsmaschinen ist eine sicherer® 


353. Rhinanthus crista galli. 295 


als bei den vorigen Arten, indem die helmförmige, seitlich zusammengedrückte Ober- 
lippe denselben nicht nur von oben, sondern auch von den Seiten umschliesst und 
anfangs nur einen schmalen, unter den Staubbeuteln etwas erweiterten Spalt für die 
Rüssel der besuchenden Hummeln offen lässt. Der Honig wird nicht wie bei den 
vorigen Arten von dem Fruchtknoten selbst, sondern von seiner Unterlage abgeson- 
dert, die sich nach vorn und unten in einen länglichen , fleischigen, am Rande auf- 
wärts gebogenen Lappen (n, 4) verlängert. 

Wie bei Euphrasia off. so kommen auch bei Rhinanthus crista galli 2 verschie- 
dene Formen*) vor, von denen die eine unscheinbarere Blüthen hat und sich 
regelmässig selbst befruchtet, während dagegen die andere mit augenfälligeren Blüthen 
sich niemals selbst befruchtet. Dxrrrxo, welcher die Blütheneinrichtung von Rh. 
crista galli eingehend erörtert (Ult. oss. p. 130— 133), hat auch in diesem Falle nur 
die augenfälligere Form vor sich gehabt; denn er bezeichnet die ziemlich richtige Be- 
Schreibung, welche Vaucher (Hist. physiolog. des plantes d'Eur. 1841. t. III p. 
539) von der stattfindenden Sichselbstbestäubung gibt, als bloss auf Einbildung be- 
ruhend. **) bU. 


Rhinanthus minor. 


Bei der kleinblumigen Form ist die Blumenkronenröhre, deren Grund den 
= Honig beherbergt, 7—8 mm lang, mithin, da unsere kurzrüssligste Hummel, Bombus 
terrestris L., noch 7—9 mm Rüssellänge besitzt, der Honig allen unsern Hummeln 
zugänglich. Der Blütheneingang ist eine 6—7 mm lange Spalte, die aber durch die 
mit ihrer Basis aufrecht angedrückte Unterlippe bis auf etwa 4mm verkürzt wird. 
Hinter diesem freibleibenden Theile des Blütheneinganges bilden dann die vorderen 
Staubfäden den oben beschriebenen, zweiten Verschluss, welcher die Hummelrüssel 
nur dicht unter den Staubbeuteln eindringen lässt. Die Narbe biegt sich aber in dem - 
Grade über die Staubbeutel hinab (Fig. 108, 6), dass ein eindringender Hummel- 
rüssel vor dem Auseinanderdrängen der Staubfäden mit derselben Stelle die Narbe 
Streifen muss, die kurz darauf mit Pollen bestreut wird. Hierdurch ist natürlich, 
wenn die Hummel von Blüthe zu Blüthe fliegt, Fremdbestäubung vollständig ge- 
sichert. Im Ganzen ist aber der Hummelbesuch nur spärlich ; denn die Blüthen sind 
zum grössten Theile in dem blasigen Kelche eingeschlossen und fallen daher nur 
wenig in die Augen. Bleibt Hummelbesuch aus, so findet unausbleiblich Sichselbst- 
bestäubung statt; denn im Verlaufe des Blühens öffnet sich der Blütheneingang er- 
heblich weiter, indem die Unterlippe sich etwas weiter nach unten biegt und die 
seitlichen Ränder der Oberlippe etwas weiter auseinander treten (Fig. 108, 7), und 
in gleichem Grade streckt sich der Griffel und biegt sich nach unten und innen 
(7. 8, Fig. 108), so dass die Narbe unter oder häufig selbst zwischen die beim Ver- 
welken von selbst auseinander gehenden Staubbeutel zu liegen kommt. 


Rhinanthus major. 


Bei der grossblumigen Form ist die Blumenkronenröhre nur etwa 2 mm länger 
als bei der kleinblumigen; aber dieser geringe Unterschied genügt, um den Honig 
unseren kurzrüssligsten Hummeln auf normalem Wege unzugänglich zu machen und 
sie zu gewaltsamem Einbruche zu veranlassen. In der That beobachtete schon 


ED AS 


ih 2 LINNÉ hat dieselben als Varietáten (a u. B) unterschieden; spätere Autoren haben 
hen zum Theil den Rang selbständiger Arten (Rh. minor und major) zuerkannt. 
‘*) Ult. oss. p. 133: »Ora tutto ciò non è che un parto della imaginazione <. 


296 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 253. Rhinanthus maj. 254. Melampyrum prat- 


. BPRENGEL (S. 314) in die Blumenröhre gebissene Löcher; dieselben werden abe? 
nicht, wie SPRENGEL vermuthet, »von einer grossen Hummel, für welche der natür 
liche Eingang zu eng ist«, hineingebissen (alle Hummeln stecken ja nicht den Kop^ 
sondern nur den Rüssel in diese Blüthen l), sondern von den kurzrüssligsten, nem 
lich, wie ich wiederholt direct beobachtete, von Bombus terrestris L. 2 und 
(Rüssellànge 7 —9 mm) und B. pratorum L. $ (Smm Rüssellänge).. 

- In stärkerem Grade als die Länge der Röhre differirt bei den beiden Varietäten 
die Grösse der aus dem blasigen Kelche hervorragenden Theile, nemlich der Unter 
lippe und Oberlippe. Letztere ist bei minor 7— 8, bei major 10—11 mm lang. Dae 
Blüthen von.major fallen daher mehr in die Augen, und ihre Augenfälligkeit wir 
durch die bleiche Farbe der Blüthendeckblütter, sowie durch die grössere Länge uP 
stets violette Farbe der hervorragenden Zipfel der Oberlippe, welche bei minor !? 
der Regel weiss gefärbt sind, noch erhöht. Da beide Arten an denselben Standorte? 
neben einander wachsen und gleichzeitig blühen, so bieten sie bequeme Gelegenheit; 
sich durch directe Beobachtung zu überzeugen, dass wirklich die grossblumige ForM 
weit reichlicher von Hummeln besucht wird, als die kleinblumige. Durch die 
grössere Augenfälligkeit und den durch dieselbe bedingten häufigeren Hummelbesuch 
ist für die grossblumige Form Fremdbestäubung in dem Grade gesichert, dass Sich- 
selbstbestäubung auch der Möglichkeit nach verloren gehen konnte und thatsüchlich 
verloren gegangen ist. Denn anstatt sich in den Blütheneingang und unter die Staub- 
beutel zu biegen; streckt sich der Griffel immer länger gerade aus der Blüthe hervor. 

Wir haben also in R. major und minor wieder 2 im Kampfe um das Dasei? 
begriffne Formen vor uns *), von denen die eine augenfälligere Blumen und daher háu^ 
figeren Insektenbesuch und häufigere Fremdbestäubung, die andere dagegen regel- 
mässige Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche voraus hat. Die 
durch häufigere Fremdbestäubung begünstigte Form scheint vor der anderen im Vor- 
theile zu sein; denn nicht nur in Westfalen, sondern, nach AscmERsow's Flora, auch 
in der Mark Brandenburg ist sie weit häufiger als die sichselbstbestäubende. Als 
Befruchter beider fand ich ausschliesslich Hummeln, nemlich : 

1) Bombus (Apathus) Barbutellu K. Q (12). 2j B. Rajellus Inn. 9 (12—13). 3) B. 
hortorum L. Q 8 (19—21). 4) B. silvarum L. Q 8 (10—14). 5) B. senilis Sm. 9 8 
(14—15). 6) B. Serimshiranus K. 8 (10). 7) B. hypnorum L. 8 (10—12), sämmtlich nu" 
normal sgd. S) B. terrestris L.Q8 (7-9). 9) B. pratorum L. 8 (8), beide an mino” 
normal sgd., an major den Honig durch Einbruch gewinnend. 

Einige dieser Hummelarten traf ich mit Rhinanthuspollen in 'den Sammel- 
kórbchen, namentlich B. terrestris 9$ und besonders zahlreich (im Hoppekethale 
11. Juli 1869) B. hypnorum $ und pratorum 3. Die Honigbiene, welche SPrENGEL 
(S. 314) ausser den Hummeln als häufigen Besucher nennt, habe ich noch nicht be- 
obachtet. Sie könnte mit ihrem 6 mm langen Rüssel den Honig jedenfalls nur durch 
Einbruch gewinnen. 

Von Schmetterlingen sah ich eine Eule, Euclidia glyphica L., wiederholt an den 
Blüthen saugen. Da aber die Schmetterlingsrüssel so dünn sind, dass sie bequem, 
ohne die Staubfäden auseinander zu drängen, zum Honige gelangen können, so sind 
Schmetterlinge für diese Pflanzenart völlig nutzlos. 


254. Melampyrum pratense L. : 
Der Bestreuungsmechanismus von Melampyrum ist wieder von allen vorherige? 
wesentlich verschieden; denn hier bilden alle 4 Staubgefässe, indem sie sich mit den 


* | Vgl. Malva rotundifolia und silvestris, Seite 171. 


254. Melampyrum pratense. 297 


Rändern aneinander legen, ein einziges Pollenbehältniss, und dieses wird durch Aus- 
einanderbiegen von Dornanhängen der einzelnen Staubbeutel geöffnet. Auch im 
Uebrigen bietet die Blütheneinrichtung von Melampyrum bemerkenswerthe " Eigen- 
thümlichkeiten dar. 


Fig. 109. 
1. Blüthe, von der Seite gesehen (3 : 1). 
2. Dieselbe, von oben gesehen. 
3. Dieselbe, gerade von vorn gesehen 
‚ Unschattirt gelassen.) 
4. Das von den Staubbeuteln gebildete Pollenbehältniss, von hinten gesehen. 
5. Dasselbe, nachdem es sich geöffnet hat, von vorn gesehen, 
6. Die beiden Staubgefässe der rechten Blüthenhälfte, von der linken Seite gesehen. 
7. Gegenseitige Lage des Pollenbehältnisses und der Narbe. d. 
a Seitliche Einfaltung des vorderen Theils der Blumenkrone, b Saftmal, c Narbe, d Haarbesatz des Pollenbe- 
hältnisses, e Spitzenbesatz der Staubfäden, f Dornanhänge der Staubbeutel. . 


(7:1). (Blütheneingang und Unterlippe sind grösserer Deutlichkeit wegen 


Der Honig wird von der Unterlage des Fruchtknotens abgesondert, die sich 
nach der Seite der Unterlippe hin zu einem weisslichen, rundlichen, fleischigen 
Kórper erweitert, an dessen jeder Seite eine Honig absondernde Rinne verläuft. Der 
in reichlicher Menge abgesonderte Honig füllt den Grund der 14—15 mm langen, 
wagerecht stehenden Blumenróhre auf 2—3 mm Länge und ist gegen eindringenden 
Regen durch einen vor ihm gelegenen Ring nach vorn zusammenneigender Haare ge- 
schützt. Um auf normalem Wege den Honig aussaugen zu können, ohne den Kopf 

"mit in die Blüthe zu stecken, müssten also Insekten wenigstens 14— 15mm Rüssel- 
länge besitzen, wodurch ein erheblicher "Theil unserer Hummeln von der Befruchtung 
ausgeschlossen sein würde. Die Blumenröhre ist aber in den vordersten 4—5 mm 
‚80 stark erweitert, dass ein Hummelkopf bequem in ihr Platz findet; daher genügt 
schon eine Rüssellänge von 10—11 mm zum Gewinnen des Honigs, und von allen 
unseren Hummeln sind nur B. terrestris und kleine Arbeiter einiger anderen Arten 
unfähig, denselben auf normalem Wege auszusaugen. 


* 


298 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 254. Melampyrum pratense. 


Schon in ihrem engeren Theile ist nemlich die Blumenróhre dreikantig, Y” 
einer unteren, wagerechten und von zwei seitlichen, unten stark einwärts gebogene? 
und dann fast senkrecht sich erhebenden, längs der oberen Kante den Griffel zwische? 
Sich nehmenden Wänden umschlossen. Alle drei Begrenzungsflächen erweiter® 
sich von der Basis der Blumenröhre auf eine Strecke von etwa S—10mm ziemlich 
gleichmässig, dann aber plötzlich weit stärker, indem die Seitenwände zu einer das 
Pollenbehältniss umschliessenden Kapuze sich erheben und die Grundfläche sich vo® 
3 auf 5mm verbreitert. In diesem etwa 5mm langen, erweiterten Theile der Röhre 
ist nun der unterste Theil der Seitenwände, durch eine eingedrückte Falte (a, 2, 3j: 
die sich von innen her auseinander dehnen lässt, der unteren Fläche in der Weise 
angedrückt, dass ein kaum 3 mm breiter Blütheneingang übrig bleibt, welcher durch 
2 dunkelgelb gefürbte Außsackungen der Unterlippe (das Saftmal, 5, 3) und durch 
eine Einschnürung dicht hinter dem freien Rande der kapuzenförmigen Oberlippe 7" 
1—2 mm Höhe verengt wird; werden aber die beiden Falten der Seitenwände und | 
die Einschnürung der Oberlippe durch einen eindringenden Hummelkopf von inne? 
her auseinander getrieben, so findet der durchschnittlich etwa 5 mm breite und 93mm 
dicke Hummelkopf bequem in dem erweiterten Theil der Röhre Raum. So ist durch 
die eigenthümliche Gestaltung des Blumeneinganges gleichzeitig schwächeren, kurz- 
rüssligen Insekten der Zugang versperrt, Hummeln das Einführen des Kopfes ge 
stattet. Es sind jedoch noch einige weitere Eigenthümlichkeiten des Blüthenein- 
ganges hervorzuheben, welche gleichzeitig ein noch wirksameres Absperre® 
schwächerer , kurzrüssliger Insekten und ein Fremdbestäubung bewirkendes Ein- 
dringen der Hummelrüssel veranlassen. Die Staubfäden , welche im engen Theile 
der Blumenröhre mit derselben verwachsen und dünn sind, lösen sich nemlich im er^ 
weiterten Theile von derselben ab und erheben sich als breite, steife, auf der Innen“ 
seite mit starren Spitzen besetzte Stäbe schräg aufsteigend bis in den kapuzenfór-. 
migen Theil der Oberlippe, der die Staubbeutel umschliesst. Die beiden vorderen 
Staubfäden liegen mit ihrem aufsteigenden Theile beiderseits so dicht hinter dem 
Eingange der Blumenkrone, dass sie von demselben jederseits noch einen !/) mm 
breiten Streifen versperren. Sieht man daher gerade von vorn in den Blütheneingang 
hinein, so sieht man nur eine 2 mm breite und kaum ebenso hohe Oeffnung, welche 
rechts und links von dem stachligen Besatze der Innenseite der Staubfäden, oben da- 
gegen von den weichen Zotten der Oberlippe und von den vom untern Spalte der 
Antherentasche herabhangenden weichen Haaren (d, 3) umgrenzt ist. Obgleich nun 
die Hummel, nachdem einmal der Rüssel vorausgegangen ist, auch noch den ganzen 
Kopf in den Blütheneingang steckt, so vermeidet sie doch beim Einführen der mit 
zarten Tastspitzen versehenen Rüsselspitze jeden rauhen Anstoss; im Blüthenein- 
gange von Melampyrum pratense führt sie daher die Rüsselspitze weder rechts noch 
links, wo sie mit den Stacheln zusammenstossen würde, sondern oben, an den 
weichen Zotten der Oberlippe und dem Haarbesatze des Pollenbehältnisses dicht vor- 
bei streifend, in die Blumenröhre ein. Diess ist aber gerade die zur Bewirkung der 
Fremdbestáubung erforderliche Bewegung. f 

Denn der Griffel, welcher in der ganzen Blumenröhre längs der oberen Kante 
verläuft, biegt sich derselben folgend über die Antherentasche hinab, so dass sein 
narbentragendes Ende im obersten Theile des Blumeneinganges zwischen den weichen 
Zotten der Oberlippe herabhängt und von dem hier eingeführten Hummelrüssel un- 
vermeidlich gestreift wird. Die 4 Paar Staubbeutel aber, selbst steifwandig und in 
starrer Verbindung mit den steifen Staubfüden, sind mit ihren hintern und oberen 
Rändern dicht aneinander gefügt, während die mit Haaren eingefassten unteren und 


354. Melampyrum pratense. 255. Pedicularis silvatica. 


vorderen Ränder bei geringem seitlichen Stosse auseinander klaffen. Jeder Staub- 
beutel setzt sich ausserdem nach unten in eine starre Spitze fort, so dass 4 Paar 
starrer Spitzen divergirend nach unten ragen, von denen die hintersten, welche bei 
gleicher Länge am leichtesten verfehlt werden könnten, zur grössten Länge ent- 
wickelt sind. Dieselben Rüsseltheile also, welche, in der oben beschriebenen Weise 
in den Blütheneingang eingeführt, die Narbe streiften, stossen unmittelbar darauf die 
divergirend nach unten ragenden Dornfortsätze der Staubbeutel und bewirken so das 
Auseinanderklaffen der unteren und vorderen Ränder der Antherentasche und ein 
Bestreuen des Hummelrüssels mit feinpulverigem Blüthenstaub. So oft in dieser 
Weise eine neue Blüthe besucht wird, wird natürlich Fremdbestäubung bewirkt und 
neuer Blüthenstaub mitgenommen. 2 

Trotz ihrer mannichfachen schönen Anpassungen werden die Blüthen, nament- 
lich an schattigen Standorten, meist nur spärlich von Hummeln besucht, aber regel- 
mässig eintretende Sichselbstbestäubung leistet ihnen für ausbleibenden Hummel- 
besuch Ersatz ; denn wie bei Rhinanthus minor krümmt sich die Griffelspitze immer 
weiter abwärts und zuletzt einwärts, so dass die Narbe unter die im Alter sich von 
selbst öffnende Spalte des Pollenbehältnisses (5, Fig. 109) zu liegen kommt und mit 
Pollen derselben Blüthe bestreut wird. In Blüthen, die sich bereits röthlich gefärbt 
haben, findet man die Narbe immer in dieser Lage. 

: In der nachfolgenden Liste der von mir beobachteten Besucher sind die Be- 
fruchter mit | bezeichnet. Die hinter den Namen eingeklammerten Zahlen bezeichnen . 

die Rüssellängen in Millimetern. 

Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8 9! (10—15), normal 
sgd. Die Blüthe, an welche sie sich hängt, biegt sich unter ihrem Gewichte abwärts. 
Sie verfährt genau so, wie oben beschrieben, d. h. sie führt erst die Rüsselspitze vor- 
sichtig im oberen Theile des Blütheneinganges ein, dann steckt sie den ganzen Rüssel 
und den Kopf selbst in die Blumenröhre. Sie fliegt fast stets nach dem Besuche einer 
einzigen Blüthe, der nur wenige Secunden dauert, zu einem anderen Stocke über und 
bewirkt daher vorwiegend Kreuzung getrennter Stöcke. 2) B. hortorum L. 8! (18—20), 
normal sgd., gerade so wie vorige (Siebengebirge 8. Juli 1870). 3) B. terrestris L. € 
(I—9), beisst dicht über dem Kelche die Blumenróhre an, so dass der eine Oberkiefer 
rechts, der andere links von der oberen scharfen Kante derselben ein Loch in dieselbe 
drückt; durch eines der beiden Lócher steckt dann die Hummel ihren Rüssel in den 
Blüthengrund.*) 4) B. pratorum L. 83 (8—9), verfährt gerade so (Siebengebirge, 8. Juli 
1371). 5) Apis mellifica L. 8 (6), desgleichen, sehr häufig. 6) Megachile circumcincta 
K. Q! (11), normal sgd. (ein einziges mal beobachtet). B. Diptera Sfratiomydae: T) Oxy- 
cera pulchella Mex., sah ich bei Warstein an den Blüthen beschäftigt; sie konnte aber 
Wahrscheinlich keinen Pollen und sicher keinen Honig erlangen. 


255. Pedicularis silvatica L. 


Wie bei Rhinanthus und Melampyrum , so legen sich auch bei Pedicularis sil- - 


Staubbeutel mit den Rändern dicht aneinander: alle 


vatica je 2 gegenüberliegende 
Fig. 110, 3) bilden so ein vierfächriges Pollenbehält- 


vier Staubgefässe zusammen ( 
niss, das von der kapuzenförmigen Oberlippe umschlossen wird. Der Mechanismus, 
durch welchen aus diesem Pollenbehältniss Pollen auf das besuchende Insekt ge- 
Streut wird, ist jedoch complicirter und an Anpassungen an die besuchenden In- 
Sekten reicher, daher ohne directe Beobachtung des Insektenbesuches schwerer in 
seinen Einzelheiten zu verstehen als bei den übrigen hier betrachteten Arten. Es ist 


a VEO SE 

*| W. OGLE, der in Pop. Science Review (Jan. 1870, p. 47) einige kurze Andeu- 
tungen über die Blütheneinrichtung von Melampyrum gibt, fand von 100 Blüthen 96 ge- 
Waltsam erbrochen. 


P 


300 III. Von Insekten befruchteté Blumen: 255. Pedicularis silvatica. 


daher sehr natürlich, dass sowohl SPRENGEL (S. 316. 317) als HILDEBRAND (Bot. a 
1866. S. 73), denen beiden es nicht gelang, Insekten an den Blüthen in Thätigk@ 
zu beobachten, die interessantesten Anpassungen übersehen haben. W. OGLE, der. 


= Fig. 110. 

1. Blumenkrone, von vorn gesehen. 

2. Ganze Blüthe, von hinten gesehen. 
[S 9. Oberster Theil der Blumenkrone, nach Wegschneidung der linken Hälfte und Auseinanderschiebung 4°” 
Staubbeutel, von der linken Seite gesehen. 

4. Querdurchschnitt der Blumenkrone bei c, 1. 2. 

Die 3 ersten Figuren sind bei 3!|», die letzte bei 7 maliger Vergrösserung gezeichnet. j 

a Einfügungsstelle der vorderen Staubfáden, b Einfügungsstelle der Unterlippe, c die Stelle des Blütheneln- 
ganges, bis zu weleher die Unterlippe aufrecht angedrückt ist, d umgerollter, mit Stacheln besetzter Rand des Blü- 
theneingangs (Rolle), e weiteste Stelle des Blütheneinganges, in welche die Hummel ihren Rüssel und Kopf einführt 
f die Kapuze, welche die Staubbeutel umschliesst, g herabhängende Zipfel der Kapuze, A harte Leiste der Seiten waB 
der Blumenkrone, welche sich bei e mit der Rolle vereinigt, A kürzere, l längere Staubgefässe. 


die Blüthen im Freien überwacht und von Hummeln besucht gesehen hat, gibt 
(Pop. Science Review Jan. 1870. p. 45—47) eine durchaus richtige Beschreibung 
der unausbleiblich Fremdbestäubung bewirkenden Befruchtung; aber auch ihm sind 
zahlreiche Anpassungen entgangen, und einige hat er unrichtig gedeutet. Es ist da- 
her gewiss der Mühe werth, die ganze Blütheneinrichtung noch einmal eingehend zu 
erórtern. : 

Die Blume birgt den von der grünen, fleischigen Unterlage des Fruchtknotens 
abgesonderten Honig im untersten Theile einer 10—14 mm langen; seitlich zusam- 
mengedrückten Röhre, die so eng ist, dass eine Hummel nur mit dem vordersten, 
verschmälerten Theile ihres Kopfes in dieselbe einzudringen vermag. In der Höhe 
von 10—14 mm spaltet sich dann die Blumenröhre in einen ihre Richtung und Ge- 
stalt fortsetzenden, jedoch etwas weiteren und vorne offnen Theil, die Oberlippe: 


355. Pedicularis silvatica. 301 


. deren kapuzenförmiges Ende die Staubbeutel umschliesst und die Griffelspitze mit der 
Narbe schräg nach unten gerichtet aus sich hervortreten lässt, und in eine Unterlippe, 
welche mit ihrer 3—5 mm langen Basis der Oberlippe in der Weise aufrecht ange- 
drückt ist, dass sie die untersten 3—5 mm der Blumenöffnung verschliesst, während 
ihre als Anfliege- und Halteplatz dienende dreilappige Fläche in auffallend unsym- 
metrischer Weise schräg von rechts nach links abfällt, so dass der rechte Lappen 
2 bis 8mm höher zu stehen kommt als der linke (1, Fig. 110). Der ganze Blumen- 
eingang stellt, wenn man die Unterlippe bis zu ihrer Anheftungsstelle (b, 1.2) herab- 
zieht, einen 8—10 mm langen Spalt dar, der im grössten Theile seiner Länge nur 
1—2 mm breit ist, etwa 3mm unter seinem oberen Ende sich plötzlich auf 4mm 
Breite erweitert le, e, 1) , dann aber noch plótzlicher sich wieder zusammenzieht , so 
dass etwas über 1mm unter seinem oberen Ende zwel spitze Zipfel der Kapuze 
(g,.1. 2) sich fast berühren und den Spalt in eine sehr kleine obere und eine lange 
untere Abtheilung theilen. Aus der kleinen, oberen Oeffnung ragt der Griffel, welcher, 
von dem zweifächrigen Ovarium entspringend , der hinteren Wand der Blüthenkrone 
dicht anliegend verläuft, mit seiner eine knopfförmige Narbe tragenden Spitze schräg _ 
abwärts gerichtet, hervor; die lange untere Oeffnung dient dem Kopfe der besuchen- 
den Bienen zum Eingange. Soweit jedoch diese lange Oeffnung nur 1 —2 mm breit 
ist, also von der Einfügungsstelle der Unterlippe bis zur erweiterten Stelle auf- 
wärts, sind ihre Ränder sehr stark! nach auswärts zusammen gerollt, und der- 
Jenige Theil der Innenfläche der Blumenwand, welcher durch das Zusammenrollen 
des Randes zur Grenze des engen Spaltes wird, ist mit spitzen Hervorragungen dicht 
besetzt BET, während die erweiterte Stelle selbst (e, 1) von glatten Rändern 
umschlossen ist. Ausserdem befindet sich an jeder Seite der Oberlippe eine röthlich 
‚gefärbte Leiste (4, 2), welche gerade an der erweiterten Stelle, am oberen Ende des 
zusammen gerollten Randes (bei e) beginnt, einen spitzen Winkel mit derselben bil- 
dend nach unten und hinten verläuft und etwa in der Hóhe der Basis der Unter- 
lippe verschwindet. 

Was bewirken nun alle diese Eigenthümlichkeiten? Was hat die aufwürts ange- 
drückte Basis der Unterlippe, die Schrägstellung ihrer dreilappigen Fläche, die 
Zusammenrollung des Randes der Eingangsöffnung , ihr stachliger Besatz, ihre 
plötzliche Erweiterung mit glattem Rande, was haben die röthlich gefärbten Leisten 
an den Seiten der Oberlippe mit der Befruchtung durch Hummeln zu thun? Sind es 
zufällige Unregelmässigkeiten , von denen man absehen muss, wie es in der Abbil- 
‘dung der botanischen Zeitung (1866, Taf. IV) und der Pop. Sc. Rev. (Jan. 1870) 
geschehen ist? Wenn man die besuchenden Insekten aufmerksam beobachtet, wird 
man anderer Ansicht. Mit lang vorgestrecktem Rüssel kommt eine Hummel sum- 
mend angeflogen, lenkt, durch den spitzzackigen Besatz des schmalen Spaltes vor 
diesem gewarnt, schon im Anfliegen die mit zarten Tastern versehene Rüsselspitze 
in die weiteste Stelle der Blumenöffnung (e, 1), fasst dann, mit der Oberseite des 
Kopfes die kaum 2 mm über der weitesten Stelle frei hervorragende Narbe streifend, 
und durch die schräg abfallende Anflugfläche zu eben so schräger Kopfstellung ver- 
anlasst, mit den Vorderfüssen den Basaltheil der Unterlippe, mit den Mittelfüssen 
den hinteren Theil der Blumenröhre in etwa gleicher Höhe mit der Unterlippe, wäh-. 
rend die Hinterfüsse sich auf tiefer stehende Blätter oder Blüthen stützen, und steckt 
nun auch ihren 21/5 bis 3mm dicken, 5 mín breiten Kopf an der auf 4mm erwei- 
terten Stelle des Einganges und gerade in derjenigen Schrägstellung, in der es über- 
haupt möglich ist, ibh in die Erweiterung zu bringen, in dieselbe hinein, um mit der 
Rüsselspitze den Honig zu erreichen. Und nun leisten der durch die Zusammen- 


302 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 255. Pedicularis silvatica. 


rollung zu einem festeren Stabe gewordene Rand (d, 1. 2) und die an seinem obere? 
Ende unter einem spitzen Winkel mit ihm vereinigte Leiste der Oberlippe (h, 2 
ihren sehr wesentlichen Dienst. - Denn Rolle und Kiste der beiden Seiten UM“ 
rahmen zwei spitzwinklige, nach oben divergirende Flächen, die durch den Hummel- 
kopf nicht krumm gebogen, sondern nur weiter auseinander gerückt werden könne” 
Indem aber so die Vereinigungspunkte von Rolle und Leiste zu beiden Seiten der. 
weitesten Stelle des Einganges (e, 1) mehr und mehr auseinander rücken , wird der 
Winkel, welchen die über diesen Punkten liegenden Ränder des Einganges ein- 
schliessen (e, g, e, 1), in noch weit stärkerem Verhältnisse vergrössert, da ja seine 
Schenkel mehrmals kürzer sind und zu gleicher Weite auseinander gesperrt werden: 
Die diesen Rändern angehórenden, bisher sich fast berührenden , Spitzen Fortsätz® 
der Kapuze (y, 1. 2), welche die beiden Hälften des Pollenbehältnisses unten 2U° 
sammenhielten , werden also auseinander gesperrt; die Staubbeutel selbst, welche M 
Folge der eigenthümlichen Krümmung ihrer Staubfäden (A, Z, 3) eine nach ausse” 
gerichtete Spannung besitzen*), werden unten von dem sie zusammenhaltende? 
Drucke befreit, während sie oben eingeklemmt bleiben; sie klaffen also unten aus” 
einander und lassen einen Theil des pulvrigen Blüthenstaubes senkrecht hinabfalle® 
gerade auf dieselbe Stelle der Oberseite des Hummelkopfes, welche kaum eine Se 
cunde vorher die Narbe gestreift und mit dem aus der zuletzt besuchten Blüthe mit- 
gebrachten Blüthenstaube belegt hat. Ein seitliches Verstreuen des herunter fallen“ 
den Blüthenstaubes wird durch die von den längeren Staubfäden (2, 3) in senkrechte! 
Ebene abstehenden Haare **) verhindert, welche die Zwischenräume je zweier übe! 
einander liegender Staubgefässe von aussen decken und nach unten etwas über die 
auseinander klaffenden Ränder hervorragen. | : 

Bombus hortorum L. 9 mit 20—21mm langem Rüssel braucht ihren in di? 
weiteste Stelle.des Blütheneinganges gesteckten Kopf nur ganz wenig, soweit als e® 
die Standfläche von selbst mit sich bringt, abwärts zu drücken, um den im Blüthen- 
grunde angesammelten Honig auszusaugen; je kurzrüssliger aber eine Hummel ist, 
um so tiefer muss sie mit dem Kopfe in der Oberlippe hinabrücken; reicht der übel 
der Anflugfläche vorhandene Raum dazu nicht aus, so lässt sich diese selbst noch 
3—5 mm (bisd, 2) abwärts drücken, so dass selbst Hummeln mit nur 10mm lange? 
Rüssel nach völligem Hinabdrücken der Unterlippe noch im Stande sind, mit de! 
Spitze des Rüssels den Blüthengrund zu erreichen. Nachdem sich die Hummel ent- 
fernt hat, kehrt die Unterlippe in ihre frühere Lage zurück und die ganze Eingangs” 
öffnung nimmt die frühere Form wieder an. 

Die Blume ist auf diese Weise allen einheimischen Bombus und Anthophora- 
arten, ausgenommen B. terrestris L. und kleine Arbeiter einiger andern Arten, 
vortrefflich angepasst; sie schliesst dagegen durċh ihre erhebliche Röhrenlänge de? 
Besuch aller kleineren Bienen aus, welche, wenn die Röhre kürzer wäre, den Honig 
wegnehmen könnten, ohne die Narbe zu berühren; ebenso schliesst sie durch die 
Verwahrung der Staubgefässe in der Kapuze der Oberlippe die Pollenverwüstung def 


*) Dass die Aussenwand der Staubbeutel der Innenwand der Blumenkrone anhaftet: 
wie W. OGLE (Pop. Sc. Rev. Jan. 1870. p. 46) angibt, habe ich nicht bemerkt; jeden“ 
falls kann es nur in sehr schwachem Grade der Fall sein. 

**) Nach W. OGLE sollen durch den Druck dieser Haare gegen die Wand der a 
Blumenkrone die unteren Ántheren zusammen gehalten werden (Pop. Sc. Rev. Jan. 1810, 
p. 46). Um diese Wirkung ausüben zu können, müssten sie schräg nach aussen gerichtet 
sein. Das sind sie aber nicht, sondern sie liegen parallel der Halbirungsebene der Blüth®- 


- ^ 9 à cd 3 U 
A 


255. Pedicularis silvatica. Rückblick auf die betrachteten Bestreuungseinrichtungen. 303 : 


Fliegen und anderer Insekten *) aus; dagegen muss sie sich den gewaltsamen Ein- 
bruch der kurzrüssligsten Hummeln gefallen lassen.**) Dieser Einbruch ist ihr 
aber von geringem oder gar keinem Nachtheile, da die normal saugenden Hummeln 
auch die durch Einbruch ihres Honigs beraubten Blüthen noch besuchen. 

. Die hinlänglich augenfälligen und sehr honigreichen Blüthen von Ped. silvatica 
Werden so reichlich von Bienen besucht und durch Fremdbestäubung befruchtet, dass 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung verloren gehen konnte und auch thatsäch- 
lich verloren gegangen ist. 

. Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Anthophora retusa L. 5 (16-5 1350008 
2) Bombus hortorum L. 9 (20—21). 3) B. agrorum F. (12—15). 4) B. lapidarius L.9 
(12—14). 5) B. silvarum L. 9 (12-14). 6) B. Scrimshiranus L. Q (10), sámmtlich nor- 
mal sgd., sehr häufig. B. Scrimshiranus L. 8 (9), die Blumenkronenróhre dicht über 
dem Kelche anbeissend und den Honig durch Einbruch gewinnend! 7) B. terrestris L. € 
(1—9), nur durch Einbruch saugend, sehr häufig. Einmal sah ich sie auch an der die 
Staubgefässe umschliessenden Kapuze der Oberlippe kauen. 

Pedicularis rostrata L., verticillata L., tuberosa L. sah Rıcca von | 
Hummeln besucht (Atti della Soc. Tt. di Sc. Nat. Vol. XII. fasc. III p. 260. 261.) 

Die 6 auf Nowaja Zembla wachsenden Pedicularisarten werden, nach DzrnPINO'S 
Vermuthung, sämmtlich von Bombus terrestris befruchtet, ebenso die unter dem 79. 
Breitengrade an der Westküste Grónlands wachsende Pedicularis Kanei (Drır., Al- 
cuni appunti p. 18. 19. Bot. Z. 1869. S. 810). 

Wenn diese Vermuthung richtig ist, so müssen alle diese Arten eine kürzere 
Blumenróhre haben als P. silvatica! 


Rückblick auf die betrachteten Bestreuungseinrichtungen. 


; Die sechs von uns betrachteten Scrophulariaceen , welche die besuchenden In- 

sekten mit pulrigem Blüthenstaube bestreuen, Euphrasia lutea, E. Odontites, E. of- 
ficinalis , Melampyrum, Rhinanthus und Pedicularis, zeigen bemerkenswerthe Ab- 
Stufungen in Bezug auf die Verwahrung der Antheren, die Beherbergung des 
Blüthenstaubes, den Bestreuungsmechanismus und die Leitung des eindringenden 
Bienenrüssels. : 

a) Verwahrung der Antheren. Bei Euphr. lutea stehen die Antheren 
frei aus der Blüthe. hervor, wie bei Veronica; bei E. Odontites werden sie hinten 
nur wenig von der Oberlippe umfasst, bei E. officinalis ganz von der gewölbten 
Oberlippe überdeckt; bei den drei übrigen endlich sind sie ganz in die kapuzen- 


förmige Oberlippe eingeschlossen. 


*| DELPINO bestreitet die von mir schon früher (Verhandl. d. nat. V. für Rheinl. 
und Westf. 1869) ausgesprochene Ansicht, dass die Umschliessung der Antheren hier auch 
als Schutz gegen Pollenverwüstung der Insekten den Pflanzen nützlich sei, indem er da- 
gegen anführt, dass die Hummeln und Bienen. auch den der Oberseite ihres Haarkleides 
anhaftenden Pollen abfegen (DELP., applic. p. 9. 10). Diese Thatsache war mir längst 


bekannt ; sie beeinträchtigt aber nicht die Richtigkeit meiner Behauptung. Denn wenn 
auch wirklich Bienen Pedicularisblüthen zum Zwecke der Pollengewinnung besuchen 
Sollten, was ich nie gesehen habe, so würde doch schon die vóllige Abschliessung Pollen 
fressender Fliegen und Antheren fressender Käfer der Pflanze von unbestreitbarem 
Nutzen sein. ; : 

**) W. OGLE behauptet (Pop. Science Review April 1870. p. 168) ganz mit Unrecht, 
dass Pedicularis silvatica durch ihren weiten Kelch gegen gewaltsamen Honigraub durch 
Zu kurzrüsslige Bienen geschützt sei. , ; 

. ^" Die hinter den Namen eingeklammerten Zahlen bezeichnen die Rüssellángen in 
Millimetern. 


* 


304 III. Von Insekten befruchtete Blumen: Rückblick u. s. w. 


b) Beherbergung des Pollens. Bei den drei Euphrasiaarten bildet jede 
Staubbeutel für sich ein Pollenbehältniss, welches sich an der Spitze öffnet; ber 
lutea stehen alle Staubgefässe getrennt, bei E. Odontites sind alle durch verfil/te 
Haare hinten mit einander verbunden , bei E. off. mit den Rändern fest aneinande! 
gefügt; bei Melampyrum, Rhinanthus und Pedicularis schliessen die einander gege” 
über liegenden Staubgefässe in der Weise mit den Rändern dicht aneinander, da 
sie ein einziges, mehr oder weniger Afüchriges Pollenbehältniss bilden. 1 

c) Bestreuungsmechanismus. Bei E. lutea und Odontites müssen die 
Staubgefüsse direct angestossen werden, um Pollen auszustreuen, und zwar bei lute? 
jedes für sich, bei Odontites eines für alle; bei E. off. tragen die unteren, bei Me- 
lampyrum alle Staubbeutel spitze, nach unten gerichtete Anhänge, welche angestosse? 
das Ausstreuen des Pollens bewirken; bei Rhinanthus óffnen die auseinander g9^ 
drängten Staubfüden das Pollenbehältniss und bewirken so das Herausfallen de® 
Pollens; bei Pedicularis endlich werden durch ein complicirtes Hebelwerk die Rände! 
der das Pollenbehältniss umschliessenden Kapuze auseinander gebogen und dadurch 
das Pollenbehältniss geöffnet; bei allen mit Ausnahme von E. lutea verhindern ab“ 
wärts gerichtete Haare (der Staubbeutelränder oder der Staubfüden) das seitlich® 
Verstreuen des Pollens und sichern sein senkrechtes Herabfallen. 

dj Leitung deseindringenden Bienenrüssels. Bei E. lutea und off. 
ist dem eindringenden Bienenrüssel der Weg nur durch den Eingang der im Grunde 
honighaltigen Blumenróhre vorgezeichnet; bei E. lutea stösst er auf diesem Weg? 
unvermeidlich an das eine oder andere Staubgefáss, bei off. an den einen oder aD“ 
deren Dornfortsatz; bei den 4 übrigen Arten nóthigt ein stachliger Besatz der Staub“ 
fäden oder der Ränder der Oberlippe die Biene, die Spitze ihres Rüssels gerade à? 
derjenigen Stelle in die Blüthe einzuführen, wo er zuerst die Narbe berühren, dan” 
die Pollenbehältnisse anstossen oder das Pollenbehältniss öffnen und sich mit Polle® 
bestreuen muss. In allen 4 Beziehungen steht mithin E. lutea am tiefsten , Ped 
silvatica am hóchsten. 

Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche bei allen 6 Arten da” 
durch gesichert, dass in allen oder einem Theile der Blüthen zuerst die Narbe v0? 
demselben Theile des eindringenden Insekts berührt wird, welcher unmittelbar da” 
nach mit Pollen bestreut wird ; bei dreien der 6 Arten treten zweierlei Blüthenforme? 
auf, nemlich solche, die nur spärlich von Insekten besucht werden und sich bei aus” 
bleibendem Insektenbesuche regelmässig selbst bestäuben, und andere, welche reich- 
. lich von Insekten besucht werden und bei denen Sichselbstbestäubung überhaupt nie 
stattfindet; bei Euphr. off. und Rhinanthus crista galli ist.es die kleinblumige, be 
E. Odontites die im Schatten wachsende Form, welcher so spärlich Fremdbestäubung 
durch Insektenbesuch zu Theil wird, dass als Ersatz für dieselbe regelmässig Sich“ 
selbstbestäubung eintritt; auch bei Melampyrum und Euphr. lutea tritt bei ausblel“ 
bendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung ein, aber bei allen Blüthen in gleiche? 
Weise; nur bei Pedicularis silvatica ist durch die Augenfälligkeit der Blumen und 
die Vollkommenheit des Bestreuungsmechanismus Fremdbestäubung bei allen Blume? 
in dem.Grade gesichert, dass Sichselbstbestäubung niemals stattfindet. 


Rückblick auf die betrachteten Scrophulariaceen. 


Sämmtliche von uns betrachtete Scrophulariaceen lassen sich nach ihren Be 
stäubungsvorrichtungen und der Art ihrer Befruchter in 4 Gruppen ordnen: 


"1 


Rückblick auf die Scrophulariaceen.  Acanthaceaé. ——— 305 


"aia e Verbascum und Veronica haben kurzröhrige , offne Blüthen mit frei hervor- 
A en Geschlechtstheilen , welche die besuchenden Insekten meist an beliebigen. 
Beh en, Jedoch mit der Narbe in der Regel früher als mit den Staubgefüssen, be- 

ren. Nur bei einigen, Veronicaarten, am vollkommensten bei Chamaedrys, haben 


Sich die Staubfäden, durch Auseinanderbiegung und Verdünnung ihrer Basis zu einem Ax 


 Zerlichen Bestäubungsmechanismus umgebildet. Befruchter Fliegen und Bienen. 
Ebo 2) Scrophularia hat kurzglockige, bräunliche, weit geöffnete Blüthen mit reich- 
cone Jo sichtbarem Honig, welche Narbe und Staubgefässe nacheinander ent- 
E n und von unten der Berührung der besuchenden Insekten darbieten. Be- 
. iruchter hauptsächlich Wespen. 
TUA = Digitalis, Antirrhinum und Linaria haben lange und weite, bei D. offne, 
. und L. geschlossne Blumenröhren , welche die besuchenden Insekten ganz 


oder zum grossen Theile in sich aufnehmen und ihre Oberseite mit Staubgefässen . 


un x A : 
d Narben berühren.  Befruchter grössere Bienen. 


ad 4) Euphrasia , Rhinanthus, Melampyrum und Pedicularis haben enge Blumen- 
Ohren, die sich in eine die Antheren schützende Oberlippe und eine als Halteplatz . 


der anfliegenden Insekten dienende Unterlippe theilen, und bestreuen die besuchen- 


aen Insekten mit glattem, pulvrigem Blüthenstaube. 
röhrigsten Formen Bienen und Fliegen, bei den langröhrigen fast ausschliesslich 
Hummeln. 
Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche bei fast allen von uns 

betrachteten Scrophulariaceen dadurch gesichert, 
die Narbe früher von den besuchenden Insekten berührt wird, als die Staubgefässe 
oder der Bestreuungsapparat, in einigen Fällen ausserdem durch Dichogamie. Bei 
ausbleibendem Insektenbesuche erfolgt bei den meisten Sichselbstbestäubung ; nur 
bei einigen ist Insektenbesuch und dadurch regelmässige Fremdbestäubung in dem 
Grade gesichert, dass Sichselbstbestäubung nie zur Anwendung kommt und auch der 


Möglichkeit nach verloren gegangen ist. 


Acanthaceae. 


Thunbergiaalata. Das in den honigführenden Grund eindringende Insekt 


streift in der. Blumenröhre mit seinem Rücken 
die mit nach unten gerichteten Dornanhängen 
Pollen bestreuen, welcher dann in einer zweit 
gestreift wird (Hrrp., Bot. Z. 1867. S. 285). 
Cryphiacanthus barb adensis NEES (Ruellia clandestina L.) schon von 
DrrrzgxrUs als kleistogamisch erkannt (H. v. Mont, Bot. Z. 1863. S. 310). 
Ta Acanthus mollis und spinosus. Die 4 einfächrig gewordenen Staubge- 
fässe liegen so zusammen, dass sie den losen Blüthenstaub, an den nach unten ge- 
‚Nehteten Spalten durch Haare gedeckt, zwischen sich halten. Die unteren Staub- 
fäden verlaufen unter und vor den Staubbeuteln und biegen sich erst kurz vor der 
Anheftestelle derselben plótzlich nach denselben hin um. Besuchende Hummeln 
(Bombus italicus und terrestris) müssen daher zwischen den unteren Staubfüden vor- 
dringen, mit denselben auch die Staubbeutel auseinander zwüngen und sich so von 
oben mit Pollen bestreuen. Nach mehrtägiger männlicher Blüthenperiode biegt sich 
der bis dahin gerade Griffel mit seinem Ende nach unten und vorn, so dass seine 
Narbenlappen nun von den besuchenden Hummeln gestreift werden (DELP. , sugli 
pen Ult. oss. p. 135—140. Hn. , Bot. Z. 1870. 8. 652—654. Taf, X. 
ig. 15—19). His : 


E Müller , Blumen und Insekten. 


versehenen Staubgefüsse, die es mit 
en Blüthe an der Tute der Narbe ab- 


` 20 


Befruchter bei den kurz-. ; 


dass in allen oder vielen Blüthen 


zuerst die tutenfórmige Narbe, dann. 


en EE 


III. Von Insekten befruchtete TORREN p Acanthaceae ete 


Aphelandra cristata. Die beiden die Oberlippe bildenden Blumenkronen- 
lappen sind um die Antheren zusammengerollt; die beiden seitlichen Lappen näher" 
sich so, dass sie eine die Blumenröhre verschliessende Flügelthür bilden. wir 
diese von eindringenden Besuchern (vermuthlich Kolibris) geöffnet, so thun sieh da- 
durch auch die beiden oberen Lappen auseinander, und die blossgelegten Anthere! 
streuen Pollen auf den Besucher (Derr., Ult. oss. p. 231. 232). 


Rhinacanthus communis N&EEs. Ausgeprägt proterandrisch. Im ersten- 


Stadium sind die beiden Antheren von oben in den Eingang der Blumenróhre hinab- 
gebogen, die noch unentwickelte Narbe ist aufwärts gebogen; im zweiten Stadium 
sind die Antheren nach beiden Seiten auseinander gebogen, die entwickelte Narbe 
dagegen hat sich dem in den Blüthengrund dringenden Rüssel der Besucher (ver 


muthlich Schmetterlinge) gerade in den Weg gestellt (Derr., altri appar. p. 55- 56). . 


V 


Bignoniaceae. 


Bi gnonia. Die Blüthen sind proterandrisch mit entgegengesetzter Bewegung 


der Staubgefässe und des Griffels (DEnP. Ult. oss. p. 149). Die Narbenlappe?: 
von den besuchenden Insekten zuerst berührt und mit dem aus früher besuchte? 


Blüthen mitgebrachtem Pollen behaftet, schliessen sich, ehe eigner Blüthenstaub auf 
sie gebracht werden kann. Ebenso bei Martynia (Sesamaceae) (DErrrwo, sugli app: 


8. 32. 33. Hirp., Bot. Z. 1867. 8. 284). 
Mein Bruder FRrrz MÖLLER bestüubte in Südbrasilien von einer Bignoniaart (Cipo 
alho der Brasilianer) : 


1) an 2 Stócken 29 Blüthen mit Pollen desselben Stockes; alle fielen nach 


kurzer Zeit ab; 2) an denselben beiden Stöcken 30 Blüthen mit Pollen anderer, in 

der Nähe wachsender Stöcke; nur 2 Blüthen entwickelten sich, aber die meisten 

Blüthen hafteten länger am Stocke als im vorigen Falle, und viele zeigten ein be- 

ginnendes Schwellen des Fruchtknotens. 3) 5 Blüthen eines Stockes mit Pollen 

eines entfernt wachsenden Stockes; alle fünf waren fruchtbar (Bot. Z. 1868. 

S. 625—629). 
Gesneraceae, 


Die Blüthen sind ausgeprügt proterandrisch. (Derr. , sugli app. p. 33. Ult. 


oss. p. 153. 154.) In Bezug auf Gesneria vgl. auch W. Ocrx (Pop. Science Review- 


Jan. 1870. p. 51. 52). 
Verbenaceae. 


Aegiphila erwähnt DARWIN in seinem Aufsatze, über die Dimorphie von Pri- 
mula (Proc. of the Linn. Soc. VI. Bot. p. 77—99) als dimorph. 


Labiatae*). 


256. Teucrium Scorodonia L. Ausgeprügt proterandrisch **). 
Wann die Blüthe sich öffnet, ragen die Staubgefüsse gerade aus derselben 
heraus, indem sie der oberen Wand der Blumenróhre anliegen und die Richtung der- 
selben auch ausserhalb fortsetzen oder sich schwach nach vorn biegen. Die beiden 
Griffeläste divergiren bereits, stehen aber noch hinter den Staubgefüssen, so dass sie 
von dem Kopfs besuchender Bienen nicht berührt werden; dagegen geben die mit 


*) Bei allen Labiaten bezeichnen die hinter den Namen der Besucher eingeklam- 
merten Zahlen die Rüssellàngen der Besucher in Millimetern. 

**) Die bei Teucrium so ausgeprägte Proterandrie und Bewegung der Geschlechts” 
theile ist bereits von DELPINO beschrieben (Ult. oss. p. 148. HILD., Bot. Z. 1870. S. 65. 
Taf. X. Fig. 22. 23; ebenso von OGLE (Pop. Science Review. Jan. 1870. p. 48.). 


1 


256. Teucrium Scorodonia. 257. Ajuga reptans. i 307 


zu Längsspalt nach unten aufspringenden Antheren den hervorquellenden Pollen 
u an die Kopfhaare besuchender Bienen ab: Allmählich biegen sich nun die 
Staubfäden mehr und mehr nach hinten (2, 3, Fig. 111) aus dem Bereiche der 


1. Blüthe im ersten (männlichen) Zustande (31|o : 1). 
2. Dieselbe im Anfang des zweiten (weiblichen) Zustandes. 
3, Dieselbe zu Ende des zweiten Zustandes. 


Bienenthätigkeit heraus, während der Griffel seine beiden mit Narben- versehenen 
Aeste immer mehr auseinander spreizt und, sich schwach vorwürts biegend, an die- 
selbe Stelle tritt, wo vorher die Staubgefässe standen, so dass nun die Narben von 
besuchenden Bienen berührt und mit Pollen jüngerer Blüthen behaftet werden. Bei 

. eintretendem Bienenbesuche ist also Fremdbestäubung gesichert; bei ausbleibendem 

tritt in der Regel Sichselbstbestäubung nicht ein, da die Staubgefässe sich meist nach 

hinten biegen, ohne die Griffeläste zu berühren ; in manchen Blüthen streifen jedoch 
die noch mit Pollen behafteten Staubbeutel an den Narben vorbei und bestäuben die- 

- selben mit Pollen derselben Blüthe. ; 

Der Honig wird von der Unterlage des Fruchtknotens abgesondert, wie bei allen 
mir bekannten Labiaten (vgl. Fig. 112, 3.), und zwar in so reicher Menge, dass er 
den untersten Theil der 9—10 mm langen Blumenröhre oft 4mm hoch anfüllt. Trotz 
der wenig augenfälligen Farbe der Blumenkronen , die sich nur dadurch yon weitem 
bemerkbar machen, dass sie in grosser Zahl dicht übereinander stehen, werden daher. 
die Blüthen so reichlich von Insekten besucht, dass. sie Sichselbstbestäubung fast ent- 


behren können. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus pratorum L. 8 9 (8—111/5) sgd., 
sehr zahlreich. 2) B. agrorum F. 8€ (10— 15), desgl. 9) B. hypnorum L. & (10) sgd. 
4) Anthophora quadrimaculata Pz. ọ (9—10), sgd. 5; Saropoda bimaculata Pz. Q & (9, - 
sehr häufig, sgd. B. Diptera Syrphidae: 6) Eristalis nemorum L., Pfd., dabei nur zu- 
fällig auch einmal befruchtend. — Es verdient bemerkt zu werden, dass die Honigbiene 
(mit 6 mm langem Rüssel) an den sehr honigreichen Blüthen dieser Pflanze nicht beob- 


achtet wurde. Sie könnte im günstigen Falie vom Honige nur eben naschen. 


257. Ajuga reptans L. 


- Blumenröhre 9mm lang ,* die untersten 2! h mm bauchig erweitert , weiss, mit 


Honig gefüllt, der von einer dicken, gelben, fleischigen Drüse an der der Unterlippe 
zugekehrten Seite der Unterlage des Fruchtknotens abgesondert wird. Die Oberlippe 
fehlt; aber ein Wetterdach für die frei hervorragenden Antheren jeder Blüthe wird 
durch das Deckblatt der darüber stehenden Blüthe gebildet. In eben sich öffnenden 
Blüthen divergiren die beiden Griffeläste fast eben so stark und haben eben so ent- 
wickelte Papillen, wie in älteren. Fremdbestäubung ist also nicht durch Dicho- 


gamie, wohl aber durch die Lage der Geschlechtstheile begünstigt, indem in 
3 ? a 20 * 


308 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 257. Ajuga reptans. 258. Ballota nigra. 


jüngeren Blüthen ‘der an seiner Spitze mit Narbenpapillen versehene untere Griffel- 
ast sich auf die dicht aneinander liegenden kürzeren Staubfäden stützt und dureh 
dieselben, wenigstens beim Besuche kleinerer Bienen, welche die Staubfäden nicht 
gewaltsam auseinander drängen, von der Berührung mit der besuchenden Biene ab- 
gehalten werden, während alle Staubbeutel ihre bestäubte Seite nach vorn und unte? 
kehren und der Berührung der besuchenden Insekten darbieten. E 
Spüter treten die unteren Staubfüden etwas auseinander, der Griffel verliert 
dadurch seine Stütze, und sein unterer Ast ragt nun, seine papillöse Spitze nach vor? 
und unten kehrend, zwischen den Antheren hervor, so dass die Narbe von dem Rücke? 
besuchender Bienen früher berührt wird, als die Staubgefüsse derselben Blüthe*)- 
` Bei ausbleibendem Insektenbesuche bleibt der Pollen in so dicken Klumpen a? 
der Unterseite der Staubbeutel haften, dass die papillöse Spitze des zwischen ihne? 
nach unten tretenden Griffelastes leicht mit demselben in Berührung kommt, so dass 
häufig Sichselbstbestäubung eintritt. | 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 (6), steckt den 
grössten Theil des Kopfes mit in die Blumenróhre. 2) Bombus lapidarius L Q **) (12—14): 
3) Bombus agrorum F. 9 (12—15). 4) B. confusus SCHENCK Q (12—14) 5) B. musco- 
rum F.Q (13—14). 6) B. pratorum L. 8 (8). 7) B. silvarum L. Q (12—14). 8) B. hor- 
torum L. 9 8 (18—21). 9) Anthophora pilipes F. Q ($ (19—21). 10) Osmia rufa L. Ô 
(1—8). 11) O. aenea L. Q (9—10). 12) O. fusca CHRIST. (= bicolor SCHRK) ; sämmtlich 
normal sgd. und sich den Kopf bestäubend. 13) Andrena nitida Fourc. Q (31/5). 14) A- 
labialis K. §. 15) Halictus. zonulus Sm. © (4); auch diese drei stecken den Kopf in die 
Blumenróhre, um zu saugen; sie gelangen aber jedenfalls nicht bis zum Honig. Dies® 
ergibt sich sowohl aus ihrer Rüssellänge als daraus, dass sie nach dem Besuche wenige! 
Blüthen die Pflanze verlassen. B. Diptera Syrphidae: 16) Rhingia rostrata L. (11—12); 
meist an derselben Blüthe sowohl sgd. als Pfd., beim Saugen sich den Kopf bestäubend. 
C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 17) Pieris brassicae L. (15). 18) P. napi L. 19) > 
rapae L. 20) Rhodocera rhamni L. (15—16). 21) Papilio Podalirius L. 22) Hesperl4 
alveolus H. b) Sphinges: 23) Macroglossa fuciformis L. (STROMBERG), sämmtlich sgd. 
Ajuga pyramidalis L. homogam, nach Rīcca (atti della Soc. It. di Scienze 
nat. Vol. XIII. fasc, III. p. 259). ! 


Bei Prostanthera vermitteln lange 2 oder 3zähnige Anhänge der Connective, 
welche von den besuchenden Insekten angestossen werden, das Bestreuen derselben 
mit Pollen (Dzrr., Ult. oss. p. 150. Hınv., Bot. Z. 1870. S. 658). 

258. Ballota nigra L. 

Die Blumenróhre ist nur 7 mm lang, oben so wenig erweitert, dass besuchende 
Honigbienen nur den vordersten Theil ihres Kopfes mit in die Röhre stecken können 
und daher mit ihrem 6 mm langen Rüssel den Blüthengrund gerade erreichen. Etwa 
2mm über dem Blüthengrunde ist die Blumenróhre durch einen Kranz steifer Haare 
verschlossen, die einen Bienenrüssel leicht zwischen sich durchlassen, jedenfalls: 
aber einem in die Blüthe gelangenden Regentropfen den Durchgang versperren wür- 
den. SPRENGEL bezeichnet daher diesen Haarkranz als Saftdecke. Da indess schon 
die horizontale Stellung und die gewölbte Oberlippe die Blüthen hinreichend gegen 


*) Nach DELPINO ist Ajuga proterandrisch mit entgegengesetzter Bewegung der Staub- 
gefässe und des Griffels (Ult. oss. p. 148). Nach meinen Erfahrungen an Euphrasia unt 
Rhinanthus, bei denen dieselbe Art verschiedne Bestäubungseinrichtungen zeigt, bin iC 
weit entfernt, die Richtigkeit von Beobachtungen, die von den meinigen abweichen, 1” 
Zweifel zu ziehen. Jedenfalls aber ist es unstatthaft, nach Untersuchung einzelner Arten 
über die ganze Gattung abzuurtheilen. 5 

** Die Hummeln gehen an den Blüthenständen meist von unten aufwärts ; bisweilen 
fliegen sie aber auch oben an und gehen schräg abwärts. Meist gehen sie schon nac 
dem Besuche von 3 oder 4 Blüthen zu einem anderen Stocke über; nur selten saugen 
sie 10 oder mehr Blüthen desselben Stockes nach einander aus. 


ray 


258. Ballota nigra. 259. Lamium album. "d 309 


Regen schützen, so scheint mir im vorliegenden Falle ein viel wesentlicherer Nutzen 
das Haarkranzes die Abhaltung der Fliegen vom Honige zu sein. Denn da die 
Fliegen bei ihren Blüthenbesuchen meist in sehr regelloser Weise verfahren, so wür- 
den diejenigen, deren Rüssellänge für die Gewin- 
nung des Honigs von Ballota ausreicht (Rhingia, 
Eristalis etc.) viele Blüthen ihres Honigs berauben, 
ohne Befruchtung zu bewirken; der steife Haarkranz 
setzt aber ihrem breiten Rüsselende einen wirksamen | 
Widerstand entgegen. 

.. Die Unterlippe bietet in ihren in die Blumen- 
töhre führenden weissen Linien ein Saftmal, in ihrem 
breiten, zweilappigen Mittelstücke eine bequeme An- 
flugfläche, in den Einschnitten zwischen dieser und 
den Seitenlappen Haltpunkte für die Vorder- und Fig. 112. 

Mittelbeine besuchender Bienen, endlich in den gerade 1. Geschlechtstheile einer jüngeren” 
Vorgestreckten Seitenlappen selbst und in der mitten er sarta a 
zwischen ihnen verlaufenden, von 2 Längserhöhungen Blüthe. ' | 
emgefassten Rinne eine sichere Führung für ein- ELA oen (or und Honig- 
dringende Bienenrüssel dar. be. i 

Fremdbestäubung ist bei zeitig eintretendem Insektenbesuche durch schwach 
-proterandrische Dichogamie und zugleich durch die Stellung der Narbe zu den Staub- 
gefässen gesichert, indem zu Anfang der Blüthezeit die noch wenig divergirenden 
"Griffelàste hinter den Staubgefässen liegen (Fig. 112, 1); später dagegen, nach dem 
Entleeren der Staubgefässe weiter auseinander gehend, sich vor und unter dieselben 
biegen (Fig. 112, 2). Bei sonnigem Wetter ist Bienenbesuch so häufig , dass aller 
Blüthenstaub abgeholt wird, ehe die Griffeläste sich auseinander thun und nach unten 
. biegen. Bei andauernd regnerischem Wetter dagegen und ebenso bei im Zimmer 
abblühenden Exemplaren bleibt ein grosser Theil des von selbst aus den Antheren 
- fallenden Blüthenstaubes in den langen, wollig krausen Haaren haften , welche die 
Unterseite der Oberlippe bekleiden, und der zwischen diesen Haaren sich abwärts 
biegende untere Griffelast wird auf seiner ganzen Länge, auch auf den Narben- 
papillen, mit Pollen derselben Blüthe bekleidet. 
Besucher (Thür., Haar, Sld.): A. Hym enoptera Apidae: 1) Apis mellifica (L. 8, 

sgd. (6). - 2) Bombus Rajellus Irnn.9 (12—13), sgd. u. Psd. 3) B. silvarum L. (10—12), 
sgd. 4) B. lapidarius L. 8 (10—12) sgd. 5) B. hypnorum L.8 (10—11), sgd. 6) B. 
muscorum F. 9 (13—14), sgd. 7) B. (Apathus) rupestris F. Q (11—14), sgd. 8 Antho- 
Phora quadrimaculata Pz. 9 3 (9—10), sgd. u. Psd., sehr háufig. 9) A. furcata 7.08 
sgd. u. Psd. (Thür.), seltener. 10) Osmia aurulenta Pz. Q (8— 9), sgd. (Thür. Sld.) 
11) O. aenea L.Q (9—10), sgd. 12). O. fulviventris Pz. Q, sgd. (Thür) 13) Anthidium. 
manicatum L. Q &, überall wo Ballota wáchst, bei sonnigem Wetter in grösster Häufig- 
keit; die Weibchen emsig sgd. u. Psd., während die Männchen bald singend im Sonnen- 
Schein schweben und stossweise weiter rücken, bald sich auf einem Blatte sonnen, bald 
Weibchen nachjagen, bald saugen. 14) Megachile pyrina Ler. (fasciata Sw.) Q, sgd. 
B. Lepidoptera a) Rhopalocera : 15) Argynnis Paphia L. 16) Vanessa urticae L. (12). 
17) V. cardui L. 18) Pieris brassicae L. -(45). 19) P. rapae L. 20) Colias hyale T^ 
b) Sphinges : 21) Macroglossa stellatarum L., sámmtlich sgd., und wie die mit Pollen behaf- 
teten Rüssel der eingesammelten Exemplare schliessen lassen, auch vielfach befruchtend. 

.259. Lamium album L.*) 
Die Unterlage des Fruchtknotens breitet sich nach der Seite der Unterlippe hin 
der die beiden vorderen Abschnitte des Frucht- 


^» einen fleischigen Lappen aus, 


TT NS ber nun 
*) SPRENGEL S. 302—304. 


- 


310 HI. Von Insekten befruchtete Blumen: 259. Lamium album. 


knotens bis zur Mitte ihrer Höhe umschliesst (@, 3) und den Honig abundet 
. Dieser sammelt sich in dem vom Stengel ET TOTER 3—31/. mm langen, untersten, 
engsten Theile der Blumenkronenröhre, welcher am oberen Ende durch einen dichten 


Ring nach oben zusammen neigen- 

der Haare gegen etwaiges Eindrin- 

gen des Regens geschützt ist. UM 

mittelbar über dieser Saftdecke 

erweitert sich plötzlich die Blumen“ 

rühre, vorn eine deutliche Aus- 

sackung bildend, sehr erheblich 

und richtet sich zugleich, parallel 

dem Stengel, senkrechtin die Hóhe- 

Während das unterste, vom Stengel 
Fig. 113. . schräg abstehende Róhrenstück als - 
1. Blüthe, von der Seite. ^ Safthalter dient, werden durch die 

2». Dieselbe, nach Entfernung des Kelchs. Verlängerung der Röhre in em 

^ x cx nra fret Hanse ad - senkrecht aufsteigendes Stück zahl- 
d'Saftdrüse, b Unterlippe, e Seitenlappen, welche den lose kurzrüsslige Insekten, beson- 

& Oberlippe (Wetterdacb), /Stmbgetise, g Untererürielut ders Fliegen und kleine Bienen- 
arten, vom Genusse des Honig$ 

abgehalten, die wegen ihrer zu geringen Körpergrösse die normale Fremdbestäubung; 
welcher sich die Blume angepasst hat, nicht zu leisten vermögen ; denn Lamium 
album hat sich, wie so viele unserer einheimischen Blumen, welche den Honig im 
Grunde 10 bis 20mm langer Róhren beherbergen, vorzugsweise den emsig Blüthen- 
‚nahrung sammelnden Hummeln und anderen grossen, langrüssligen Bienen angepasst. . 
Dass diess der Fall ist, wird besonders aus den nun folgenden Stücken der Blumen- 
krone deutlich. Auf den etwa 7mm langen senkrecht aufsteigenden Theil der 
Róhre folgt nemlich die Theilung der Blumenkrone in eine als Anflugfläche dienende 
 zweilappige Unterlippe (b, 1), in zwei den Hummelkopf zwischen sich aufnehmende, 
die Seitenwände des senkrechten Röhrenstückes fortsetzende, aufrechte Lappen (e, 1), 
deren fadenfórmige Anhünge als nutzloses Erbtheil von den mit fünfblättriger Blu- _ 
menkrone versehenen Urahnen her sich erhalten haben, und in die wagerecht nach 
vorn gerichtete, ringsum herabgebogene Oberlippe (e, 1) ; die als Schutzdach gegen 
die Witterung für die gerade unter ihr gelegenen Staubbeutel (f, 1) und für die 
beiden narbentragenden Griffeliste (g, 1) dient. Von letzteren setzt der eine, über 
oder zwischen den Staubbeuteln liegend, die Richtung des Griffels fort, wührend der 
andere, ein wenig kürzere, mitten zwischen den Staubbeuteln sich senkrecht nach 
unten biegt, so dass seine narbentragende Spitze unter die Staubbeutel hinabreicht. 
Beide Griffeliste sind an den Spitzen mit schwach hervortretenden Narbenpapillen 
besetzt, die beim Oeffnen der Blüthe und der Staubbeutel schon eben so entwickelt 
sind, als später. Fremdbestäubung ist also bei eintretendem Hummelbesuch auch 
hier nicht durch Dichogamie, sondern nur durch die Stellung der Narbe gesichert. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche muss, in Folge der gegenseitigen Lage der Ge- 
schlechtstheile, Sichselbstbestäubung wohl eintreten können, doch geschieht diess ge- ` 
wiss bei erträglichem Wetter selten, da die Hummeln diese honigreichen Blüthen, 

die ihnen durchaus angepasst sind, sehr gern besuchen. 

Wie vortrefflich diese Anpassung ist, lässt sich nur bei directer Beobachtung 

des Hummelbesuches richtig schützen. Die Hummeln fliegen auf der Unterlippe an; 
stecken sogleich im Anfluge den Kopf zwischen» den breiten Seitenlappen des Blü- 


259. Lamium album. 260. Lamium maculatum. 311 


i i . i : : 3 
heneingangs in die Blüthe hinein, indem zugleich die Vorderbeine auf die Basıs der 


| e vorrücken und Mittel - und Hinterbeine sich an den beiden Lappen der _ 
3 ast ET festhalten und gelangen so, wenn ihr Rüssel mindestens 10 mm lang et, 
x selon unmittelbar in den honigführenden Blüthengrund. Während des 
À ekg füllt ihr Thorax oder bei kleineren Arbeitern auch noch die Basis des Hin- 
erleibes den Zwischenraum zwischen Ober- und Unterlippe aus, und die abwärts ge- 


wölbte Form der ersteren passt nicht nur als Wetterdach für die Geschlechtstheile, 


sondern auch zum Umschliessen des Hummelleibes so vortrefflich, dass dessen Ober- 
d die geöffnete Seite der Staubbeutel 


seite während des Saugens gegen die Narbe un 
gedrückt bleibt. Oft werden diese Theile auch schon von dem in die Blüthe ge- 
steckten Kopfe gestreift; in jedem Falle aber wird die Narbe des unteren Griffelastes. 
da gs weiter abwürts ragt, eher berührt als die Staubbeutel. Da die Hummeln nun 
emsig von Blüthe zu Blüthe fliegen, so ist bei erträglichem Wetter Fremdbestäubung 
vollständig gesichert. 
Wie überflüssig reichlich bei gutem Wetter die Blüthen von Hummeln besucht 
werden , ergibt am deutlichsten folgende Beobachtung: Als ich an einem schönen 
Frühlingsmorgen (17. Mai 1868) dem Saugen von Bombus agrorum an den Blüthen 
PA Lamíum albuni piah wurde ich gewalir; dass man u dem Sicherweitern und 
Wiederzusammensinken des Hinterleibes der Hummel ihre einzelnen Saugacte leicht 
von aussen sehen kann, dass man daber auch sofort erkennen kann, ob die Blüthe, 
an welcher die Hummel zu saugen beginnt, schon ausgesaugt ist oder nicht. Ich 
fasste nun Bombus agrorum bei ihren weiteren Besuchen der Blüthen von Lamium 
: album genau ins Auge und fand, dass sie schon zwischen 9 und 10 Uhr Vormittags. 
durchschnittlich 4—5 Blüthen nach einem einzigen Saugacte wieder verliess, ehe sie, 
eine Blüthe fand, an der sie mehrere (4—6 oder selbst $—10) Saugacte vollzog. 
Etwa 4/, aller Blüthen waren also schon in dieser frühen Tageszeit von Hummeln 


entleert worden. 


A Besucher: Hymenoptera Apidae : 
ortorum L. 8 € (18— 21). 


1) Bombus agrorum F.89 (10—15). 2) B. 
- 3) B. silvarum L. © (12— t4). 4) B. senilis Sm. Q (14 — 15). 
3) B. lapidarius 8 Q (10—14). 6) B. Serimshiranus K. 9 & (10), sehr weit in die Blüthen 
kriechend. 7) B. Rajellus ILL. © A379) cB. pratorum L. 9 | 
normal sgd., aber auch den Pollen, der ihrer Oberseite anhaftet, dann 


(11—12), sämmtlich 
und wann mit den 
elkörbehen bringend. 9) B. terrestris L. € 
fblühen nahen Knospen die Blumenkrone an 
ihrer Unterseite etwas über dem Kelche und gewinnt so den Honig durch Einbruch. 
10) ‚Apis mellifica L. 8 (6), gewinnt den Honig nur durch die von Bombus terrestris 
netten Löcher. 11) Anthophora pilipes F.9 d. 12) Eucera longicornis L. 5 (10—12). 
i Melecta Armata Pz.Q- (1247, dié fetten drei normal sgd. 19) Andrena nitida K.Q 
-81/), durch die von Bombus terrestris gebissenen Löcher sgd. 15) Andrena albicans K. 9. 
20) Halictus laevigatus K. @. Die beiden letzten sah ich auf die Oberlippe fliegen, dann 
auf die Unterseite derselben kriechen und Pollen sammeln. Sie wiederholten dasselbe an 
mehreren Blüthen und konnten dabei natürlich auch befruchtend wirken, freilich eben- 
Sowohl .durch Selbstbestäubung als durch Fremdbestäubung. B. Diptera Syrphidae : 
17) Rhingia rostrata L. geht ein Stück in die Blüthe hinein, ohne mit Narbe und Staub- 
Sefássen in Berührung zu kommen, und senkt dann ihren Rüssel in den Blüthengrund. 
SA culatnm L. stimmt in der ganzen Blütheneinrichtung mit album 
überein, die Blumenröhre ist aber 15—17 mm lang, so dass eine Hummel, wenn sie 
auch ihren Kopf 5 mm tief in den obersten, erweiterten Theil der Röhre hineinsteckt, 
immer noch einen 10— 12mm langen Rüssel haben muss , um den Honig aussaugen 


Zu kónnen. 


Mer allizien abfegend und in die Samm 
—9), durchbeisst an Blüthen und dem Au 


260. Lamium ma 


; 1) Bombus hortorum L. 8 © (18—21) , "sehr 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae 
3) B. terrestris L.9 (7-9), 


häufig, normal sgd. 2) B. agrorum F. ọ (12—15), desgl. 


S. tud " 
D ] p REEL a 


.312 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 261. Lamium purpureum. 262. Lamium incisum- ; 


. die Blumenkrone dicht über der Umbiegung bald mit den Kieferladen anbohrend , bald 
mit den Oberkiefern anbeissend und den Honig. durch Einbruch gewinnend. Sie kriec 

zu ihrem Einbruch von oben an der Blüthe herab und hält sich in dieser Stellung, de® 
Kopf nach unten gerichtet, an derselben fest. 4) B. Rajellus ILL. 8 (10—11), benutzt die 
von B. terrestris gemachten Löcher zum Honigdiebstahl. B. Diptera Syrphidae’ 
5) Rhingia rostrata L. (11—12) versucht zu saugen, gelangt aber nicht zum Honig, denn. 
sie zieht den Rüssel sogleich wieder aus der Blumenróhre zurück und frisst dann, 4 
der Unterlippe stehend, Pollen. Em. 


261. Lamium purpureum L.*) Die Blumenióhre ist nur 10—11 mm lang; und 
die obersten 4—5 mm sind so erweitert, dass der Kopf einer Biene oder kleinen 
Hummel darin Platz findet. Daher ist schon die Honigbiene mit ihrem nur 6mM 
langen Rüssel im Stande, den Honig normal zu saugen. SPRENGEL nennt die Blüthe? 
münnlich-weibliche (proterandrische) Dichogamen ; aber alle Blüthen, welche ich bis 
jetzt gesehen habe, hatten Narben und Antheren gleichzeitig entwickelt, wenn auch 
anfangs der Winkel, unter welchem die beiden Griffeläste auseinander stehen, ein 
wenig kleiner war, als später, und der untere Griffelast anfangs über oder zwischen 
‚den Antheren stand, während er später zwischen denselben hindurch nach unten 
trat. Um durch den Versuch zu entscheiden, ob die Narbe schon beim Oeffnen de! 
Blüthe befruchtungsfähig sei, pflanzte ich (26. April 1871) einen Stock von L. purp: 
in einen Blumentopf und entfernte alle bereits vorhandenen Blüthen und Frucht- 
kelche. Am nächsten Morgen waren fünf Blüthen neu aufgebrochen; in jeder der- 
selben bog ich die Oberlippe und die 4 Antheren zurück, schnitt die letzteren ab; 
brachte an die Spitzen beider Griffeläste, deren unterer übrigens bei dieser Behand- 
lung schon etwas Blüthenstaub derselben Blüthe berührt und festgehalten hatte; _ 
Blüthenstaub frisch aufgebrochener Blüthen eines anderen Stockes und machte die $9 
bestäubten Blüthen durch einen auf den Kelch gebrachten Tintenfleck kenntlich. Die 
übrigen neu aufbrechenden Blüthen überliess ich in dem Zimmer, vor.Insektenzutritt 
geschützt, sich selbst. Alle Blüthen waren vollständig fruchtbar. Am 21. Mai 
waren die 20 Samenkörner der fünf am 27. April befruchteten Blüthen ausgefallen ; 
es gelang mir, alle 20 aufzufinden. Am 8. Juni sammelte ich von der Oberfläche 
des Blumentopfes 78 inzwischen ausgefallne Samenkörner der durch Sichselbstbe- 
stäubung befruchteten Blüthen. Lamium purpureum ist also sicher homogam und 

befruchtet sich bei ausbleibendem Insektenbesuche regelmässig selbst. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 (6). 2) Anthophora 
pilipes F. 9 8 (19—21). 3) Bombus hortorum L. Q (21). 4) B. pratorum L. 9 (111/2) 
5) B. agrorum F. 9 (12—15). 6) Melecta armata Pz. 9 (121/), alle normal sgd. und 
bisweilen sich den Pollen vom Kopfe abfegend und sammelnd. 7) Halictus sexnotatu® 
K.9 (4). 8) H. cylindricus K.Q (3. 9) H. leucopus K. Q. Diese drei krochen M 
mehrere Blüthen aus und ein, jedenfalls nach Honig suchend, entfernten sich aber als“ 
bald unverrichteter Sache. B. Diptera Bombylidae: 10) Bombylius major L. (10), sgd. 

262. Lamium incisum WILED. : 

Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Anthophora pilipes F. 9 § (19—21), häufig- - 
2) Bombus pratorum L. 9 (11t/). f3) B. Rajellus ILL. O (12—13). 4) Apis mellifica L.&- 
(6), alle normal sgd. 5) Halictus cylindricus K. Q (3), vergeblich nach Honig suchend. 

Lamium amplexicaule L. hat eine Blumenröhre von 14—16 mm Länge; 
deren enger Theil 10—1 1mm lang ist, während die obersten 4— 5mm sich so erweitern, 
dass ein Hummelkopf darin Platz findet. Ich sah die Blüthen noch nie von Insekten 
besucht, obwohl sie wahrscheinlich von Hummeln durch Fremdbestäubung befruchtet‘ 
werden, fand dagegen oft schon unmittelbar nach dem Aufblühen die Spitze des un- 
teren Griffelastes, der hier von Anfang an nicht über, sondern zwischen und untet 


*) SPRENGEL S. 304—306. 


263. Galeobdolon luteum. 264. Galeopsis Tetrahit. ' 313 


i EL eer liegt, mit Pollen (jedenfalls derselben Blüthe) behaftet. Ausser 
kühlerer ran Sichselbstbestäubung offener Blüthen vermehrt sich diese Pflanze in 
ee ahreszeit durch kleistogamische Blüthen. Diese sind von Warz (Bot. 2. 
. S. 145) und Hınperrann (Geschl. S. 74. Fig. 15) näher beschrieben. 
263. Galeobdolon luteum Huns. 
= Blumentöhre 8mm lang, innen im untersten, honighaltigen Theile nackt, darüber 
haart (Saftdecke), am Eingange erweitert, so dass selbst die Honigbiene mit ihrem 


nur 6mm langen Rüssel den Blüthengrund noch erreichen kann. Die Griffeläste sind 


an i - . 
ihrer Spitze nur mit sehr flachen Papillen besetzt, die sich auch im Verlaufe des 


ühens nicht deutlicher ausprägen, und divergiren schon kurz nach dem Aufblühen 


on ae als später. Fremdbestäubung ist also bei eintretendem Insekten- 
EF dos de hier Tren durch Dichogamie , wohl aber durch die gegenseitige Lage 
E ener echtstheile begünstigt. Anfangs liegt nemlich die Spitze des nach unten 
E en Griffelastes etwas über der unteren Flüche der Staubbeutel, in dem 
he enraum. zwischen allen vieren, und wird daher, wenn ein Hummelrücken die 
» ren nur sanft streift, gar nicht, wenn die Hummel dagegen dicker ist und die 
2 kräftig nach oben drückt, wenigstens an einer andern Stelle als die An- 
T. EU derselben Blüthe vom Hummelrücken berührt, daher leichter mit fremdem als 
d eigenem Pollen behaftet. Später tritt die Spitze des untern Griffelastes zwischen. 

en Antheren nach unten hervor und wird nun regelmüssig von den besuchenden 


. Hummeln zuerst berührt und durch Fremdbestäubung befruchtet. | Bleibt Insekten- 


- besuch ganz aus, so fällt, wie ich an im Zimmer abblühenden Exemplaren festgestellt 
habe, meist von selbst Blüthenstaub auf den unteren Griffelast. 

.. Befruchter ausschliesslich Bienen, nemlich : 
1) Bombus hortorum L.Q (21), häufig. 2) B. silvarum L. 9 ( 


E. 12), häufig, sämmtlich normal sgd. und bisweilen den Blüthenstaub sich von der 
—n ‚bürstend und in die Sammelkórbchen häufend. Ein einziges mal Q7. Mai 1871) 
MA einen kleinen Arbeiter von Bombus pratorum L. in umgekehrter Stellung (den 
dum R nach unten) unter der Oberlippe sitzen und direct Pollen sammeln. 6) B. terre- 
"eh St 9 19), durch Einbruch saugend; obwohl sie vermöge ihrer Rüssellänge wohl 
on sein müsste, den Honig auf normalem Wege zu erreichen , bricht sie in die 
ho: enróhre an der Unterseite dicht über dem Kelche, bald mit den Oberkiefern 

issend, bald mit den Kieferladen bohrend, ein Loch un 


Einmal jedoch (27. Mai 1871) fand ich sie auch 


brochnen Lócher zum Honigdiebstahl. 
t gelb bestäubt. 


po sgd., die Oberseite bis zur Basis des Hinterleibes dich 
. 264, Galeopsis Tetrahit L. : 


"Die Unterlage des Fruchtknotens verbreitert sich zu einer die beiden vorderen 


Fruchtknotenabschnitte umschliessenden Honigdrüse. Der abgesonderte Honig wird 
Im untersten, innen nackten Theile einer schrág aufsteigenden Róhre beherbergt, die 
= verschiedenen Abänderungen dieser sehr variabeln Pflanze sehr verschiedene 
Längen erreicht. Die Röhrenlängen der von mir untersuchten Formen schwankten 
Zwischen 11 und 17 mm. Da die obersten 4—6 mm dieser Röhre so erweitert sind, 
dass ein kleiner Hummelkopf ganz, ein mittelmássiger oder grosser wenigstens mit 


der vorderen Hälfte in der Erweiterung Platz findet, so können grosse Hummeln mit 


wenigstens 14—15 und kleine mit wenigstens 12mm Rüssellänge in den lang- 


Tóhrigsten Abänderungen von G. Tetrahit den Rüssel bis in den Grund der Röhre: 


b» während in den kurzróhrigeren Abänderungen natürlich noch kürzere Rüssel 
a genügen. Die Röhre theilt sich am oberen Ende in eine die Staubbeutel über- 
Ir bende Oberlippe und in eine dreilappige, als Anflugplatz dienende , ein Saftmal 


hu 
H 5 
% 


Di ne TUR Us 


I 12—14) 3) B. Rajellus 
LL. O (12—13). 4) B. agrorum F. 8 (13—15), sehr zahlreich. 5) B. pratorum Bue 


n d stiehlt durch dasselbe den 
onig. 7) Apis mellifica L. $, benutzt in der Regel die von Bombus terrestris einge- 


* 
E E E E EE 


camem. 


314. II. Von Insekten befruchtete Blumen: 264—065. Galeopsis Tetrahit, ochroleuca: 


darbietende und der Einführung eines Hummelkopfs angepasste Unterlippe: Das 
Saftmal besteht in einem gelben, von einem Netz rother Linien durchzogenen Fleck 
an der Basis des mittleren Lappens der Unterlippe. Die Einführung des Hummel- 


Fig. 114. 
1—3. Galeopsis Tetrahit. 1. Blüthe, von vorn geschen. 2. Geschlechtstheile derselben , von vorn gesehen, 
stärker veigrössert (7: 1. 3. Fruchtknoten (0v) und Honigdrüse (2) derselben (7 :1). 
4—6. Galeopsis ochroleuca. 4. Lage der Geschlechtstheile während des Aufblühens. 5. Dieselbe während * 
Verblühens. 6. Fruchtknoten (ov) und Honigdrüse (u). 


les 


^ 


kopfes in den erweiterten Theil der Róhre wird durch 2 Aussackungen an der Basi? 
der beiden seitlichen Lappen der Unterlippe erleichtert, welche die Basis des mitt- 
leren Lappens beiderseits kegelfórmig aufsteigend umschliessen , so dass sie eine det 
-untern Rundung des Hummelkopfs sich ansehmiegende Eingangsöffnung darstellen- 
Die Staubbeutel öffnen sich kurz vor dem Aufblühen der Blumenkrone und haben; 
wie alle hier betrachteten Labiaten, ihre staubbedeckte Seite nach unten gekehrt. D1® 
beiden Griffeläste liegen im Anfange der Blüthezeit etwas über und hinter den Staub- 
gefüssen, der kürzere obere, welcher die Richtung des Griffels fortsetzt, zeigt äusserst 
schwach entwickelte, der längere, abwärts gebogene sehr deutliche Narbenpapillen 2? 
seiner Spitze. Eine Hummel, welche im Anfange der Blüthezeit den Honig der 
Blüthe saugt, berührt daher mit ihrer Oberseite zuerst die Staubgefässe und un- 
mittelbar darauf, indem sie dieselben in die Höhe drückt, die papillöse Spitze de® 
unteren Griffelastes, in der Regel mit einem zwischen den von derselben Blüthe be- 
 stäubten Stellen liegenden Punkte, wodurch bei zeitig stattfindendem Insektenbesuch® 
Fremdbestäubung ziemlich gesichert ist. 
Allmählich biegt sich die Griffelspitze etwas abwärts, und der untere Ast der- 
selben rückt zwischen den oberen Staubgefässen hindurch nach unten, wobei er sich, 
wenn die Antheren.noch mit ihrem gesammten Blüthenstaub behaftet sind, regel- 
mässig mit einem Theil desselben behaftet und durch Selbstbestäubung befruchtet. 
Wie bei zeitigem Insektenbesuch Fremdbestäubung, so ist also bei ausbleibendem 
Insektenbesuche Sichselbstbestäubung gesichert. 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. Q (12—15). 3) b. 
silvarum L. Q (12—14). 3) B. Scrimshiranus K. ($ (10), alle 3 normal sgd. 4) D. terre” 
stris L. €, den Honig durch Einbruch in die Unterseite der Blumenkronenröhre gewi 
nend. 5) Andrena Coitana K. Q (Tekl. B. B. Diptera Syrphidae: 6) Melanostoma 
mellina L., Pfd. 
265. Galeopsis ochroleuca Lax. (siehe Fig. 114, 4—6). 
Die Honigdrüse hat dieselbe Lage wie bei Tetrahit, umfasst aber auch den un^ 
teren Theil der beiden hinteren Fruchtknotenabschnitte und überragt erheblich 


baum, 


Sei PP ee 


2j 


265—066. Galeopsis ochroleuca, 


Die Blumenröhre ist 18—20 mm 


(während der Blüthezeit) die beiden vorderen. 
dass jeder Hummelkopf 


lang, in den obersten 6—7 Millimetern aber so erweitert, 
in der Erweiterung Platz findet, so dass eine Rüssellänge von 11—14 Millimetern 
Die Blumenkrone ist gelblichweiss mit gelbem 
Saftmale auf der Basis der Unterlippe, im Uebrigen mit 'T'etrahit übereinstimmend. 
Die gegenseitige Stellung der beiderlei Geschlechtstheile weicht insofern von 
Tetrahit ab, als die Narbenäste noch über die längeren Staubgefässe hinausragen. 
Da aber in Folge dieser Stellung der untere Narbenast von der Oberseite besuchen- 
der Hummeln stets zuerst berührt wird und gegen das Ende der Blüthezeit sich so 
weit zurückkrümmt, dass seine Spitze gerade unter die oberen Beutel der längeren 
Staubgefässe zu liegen kommt (5, Fig. 114), so ist ebenso wie bei Tetrahit bei ein- 
tretendem Insektenbesuche Fremdbestäubung, bei ausbleibendem Sichselbstbestäu- 
bung gesichert. ` 


zum Aussaugen des Honigs genügt. 


Als Befruchter bemerkte ich wiederholt Bombus agrorum F.9 (12—15) sgd. 


Galeopsis versicolor CURT. birgt den Honig im Grunde einer 18—22 mm 
langen Blumenröhre, die am oberen Ende (auf 6—8 mm Länge) sich so erweitert, 
dass ein Hummelkopf darin Platz findet. Eine Hummel, welche ihren 5—6 mm 
langen Kopf ganz in die Blumenróhre steckt, muss älso noch eine Rüssellänge von 
.12—16 mm haben, um den Honig auszusaugen, und da der Honig nur die untersten 
.2—3 mm der Röhre füllt, mindestens 10mm, um überhaupt nur von dem Honige 
. Zu naschen. Von allen unseren Hummeln vermügen daher nur Bombus hortorum 
L. (19—21) und die langrüssligsten Weibchen von agrorum F. (15), senilis Sm. 
(15) und fragrans K. (15), alle Blüthen von versicolor ganz oder fast ganz ihres 
Honigs zu entleeren. Im Uebrigen stimmt die Blütheneinrichtung mit Tetrahit 
“überein; nur das Saftmal ist weit augenfälliger , indem. die übrigens weissgelbe 
Blüthe eine auf der vorderen Hälfte dunkelviolett, auf der Basis gelb gefärbte Unter- 
lippe besitzt. Es ist mir noch nicht geglückt, den Hummelbesuch direct zu beob- 
achten. Axzıı fand G. versicolor bei Insektenabschluss durch Sichselbstbestäubung 
fruchtbar (S. 18. 99). | ^s 


266. Galeopsis Ladanum L. Der röhrenförmige Theil der Blumenkrone ist 


11—16, der erweiterte Theil desselben 5— 6mm lang, so dass aus den kurz- . 


röhrigsten Exemplaren schon eine Biene mit 6mm langem Rüssel den Honig aus- 


Saugen kann, falls sie mit den vordersten 5 mm ihres Körpers in die Röhre kriecht. 
In der gegenseitigen Lage der Narbe und der Staubgefässe stimmt Ladanum völlig 
mit ochroleuca überein und hat daher dieselbe Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäu- 
bung bei eintretendem, der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche. 
ei und Führung des Bienenrüssels im Eingange der Blüthe ungefähr wie bei 
l'etrahit, i; 


1) Bombus agrorum F. 9 (12—15. 2) B. lapidarius L. 5 
(8—10). 3) B. silvarum L. 9 (12—14). 4) Nomada Jacobaeae Pz. Q (6), sämmtlich nor- 
mal sgd. T 


Befruchtende Bienen: 


267. Stachys silvatica L. 
Die sehr dick fleischig angeschwollne Unterlage des Fruchtknotens sondert den 


Honig ab, welcher die untersten 2—3 mm der 10—11 mm langen Blumenróhre an- 
fan und durch einen Ring steifer, von der inneren Blumenwand fast senkrecht ab- 
Stehender Haare gegen eindringenden Regen geschützt ist. Diese Róhre theilt sich 
Am vorderen Ende in eine ziemlich kleine, aber bei der fast wagerechten Stellung der 
"Blüthen die Staubgefässe und die Griffelspitze völlig deckende , gewölbte Oberlippe 
und eine sehr grosse, dreilappige Unterlippe, die selbst Hummeln als Standfläche ge- 


Ladanum. 267. Stachys silvatica. 315.. 


mc 


EE ESUB 


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7 * - 


befruchtete Blumen : 267—868. Stachyssilv., palust. 269. Beton. offic. 


: 316 III. Von Insekten 


nügt. Die Blüthen sind, wie schon SPRENGEL (S. 307) beobachtet hat, deutlich 
proterandrisch : in jungen Blüthen findet man die Staubgefässe nach unten geöffnet, 
hinter ihnen die Griffelspitze mit noch schwach divergirenden Narbenästen, in alte? 
Blüthen dagegen ist die Griffelspitze mit weit auseinander gebogenen Narbenäste® 
unter die Staubgefässe hinabgebogen. Bei eintretendem Insektenbesuche ist dah® 
‘ Fremdbestäubung und zwar Bestäubung älterer Blüthen durch den Blüthenstaub 
jüngerer unausbleiblich; bei ausbleibendem Insektenbesuche dagegen findet, wie mal 
an im Zimmer aufblühenden Exemplaren leicht sehen kann, häufig Sichselbstbestäl” 
‚bung statt, indem die Narbenäste allmählich zwischen den nach mit Blüthenstau 
auf der ganzen untern Fläche bedeckten Staubgefässen abwärts rücken und dadurch 
häufig in unmittelbare Berührung mit dem Blüthenstaube kommen. | 

Die Blüthen sind vorzugsweise Bienen mit mindestens S—10 mm langem Rüssel 
angepasst und durch ihre Röhrenlänge zugleich gegen den Honigdiebstahl der meiste? 
Fliegen gesichert. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Anthidium manicatum L. 9 d (9—10), 
eben so häufig wie an Ballota nigra. 2) Anthophora quadrimaculata Pz. OQ & (9—10), desgl- 
(Thür. Sld.) 3) A. fureata Pz. Q ($. (11— 12), weniger häufig (Thür.. 4) Bombus agro" 
rum F.8 9 (10—15), häufig. 5) B. pratorum L. 8 & (8—10). 6) B. hortorum L. 
(17—18). sämmtlich normalsgd. B. Diptera Syrphidae: 7) Rhingia rostrata L. (11—42) 
sgd. 8) Xylota silvarum L. (WARSTEIN), vergeblich nach Honig suchend. 

268. Stachys palustris L.*) Die Blüthen differiren von den vorigen in folgen- 
den Stücken: Die Blumenröhre ist nur 8—9 mm lang; die äusseren Staubfäden sin 
mit den inneren von gleicher Länge; die äusseren Staubbeutel liegen, wann de 
Blüthe sich öffnet, vor den inneren und sind schon aufgesprungen, während diese | 
noch geschlossen sind. Mit dem Verblühen biegen sie sich auswärts und werde? 
von den nun blühenden innern abgelöst. Zwischen diesen hindurch rückt endlich 
die Griffelspitze, welche ihre beiden Aeste nun auseinander spreizt, nach unten un 
kommt dabei, falls Insektenbesuch ausgeblieben ist, noch häufiger als bei silvatic# 
mit dem Blüthenstaube derselben in Berührung. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus silvarum L. 8 (10). 2) D. agros 
rum F. 8 (10—12). 3) B. terrestris L. 8 (7—9), alle drei normal sgd., (auch B. ter- 
restris, welcher die Blumenröhren von St. silvatica zu lang sind!). B. Diptera 89” 
phidae: 4) Rhingia rostrata L., sgd., dabei dann und wann auch befruchtend. 5) Melithrep- 
tus taeniatus Man., Pfd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 6) Pieris brassicae L. (19 
7) P. rapae L. b) Noctuae: 8) Plusia gamma L., alle drei häufig, sgd. 

269. Betonica officinalis L. 

Die Blumenróhre ist 7mm lang, inwendig im unteren, honighaltigen Theile 
nackt, weiter aufwärts mit abstehenden Haaren bekleidet (Saftdecke) , soweit sie im 
Kelche steckt, schräg aufwärts gerichtet und etwas enger, ausserhalb des Kelchs fast 
wagerecht auswärts gebogen und ziemlich gleichmässig weit (etwa 2mm), am Ende . 
in eine flach gewölbte, vorne aufgerichtete Oberlippe und eine dreilappige Unterlipp® 
getheilt. Eine Erweiterung des Röhreneinganges zur Aufnahme des Kopfes der be 
suchenden Bienen würde hier, bei der geringen Länge der Röhre, völlig nutzlos 
sein; die Krümmung der Röhre entspricht der natürlichen Krümmung der Bienen“ 

rüssel. 

Die Blüthen sind deutlich proterandrisch, ohne jedoch die Möglichkeit der Sich- 
selbstbestäubung auszuschliessen. Kurz nach dem Oeffnen der Blüthe springen die 


*) SPRENGEL S. 308. DELP. Ult. oss. p. 149. 


269. Betonica offieinalis. ia 347 


oben mit einer Reihe weisser Kügelchen besetzten*) Staubbeutel auf, während das 
gespaltene, Narben tragende Griffelende zwischen und etwas hinter den kürzeren 
Staubgefässen liegt. Obgleich der Griffel jetzt noch lange nicht seine volle Länge 


1. Blüthe, im ersten (männlichen) Zustande), von der Seite gesehen 21:1). 
2. Vorderer Theil derselben, stärker vergrössert (7:1). 

3. Blüthe im zweiten (weiblichen) Zustande, von der Seite gesehen (21]» : 1). 
4 

5 


. Vorderer Theil derselben, stärker vergróssert (od 
. Fruchtknoten (ov) und Honigdrüse (n) (7 : 1). 


erreicht hat, so sind doch seine beiden Aeste schon fast eben so stark divergirend 
und mit Narbenpapillen versehen als später , und auf die Papillen gebrachter Pollen 


bleibt leicht an denselben haften. Während die Staubbeutel sich nun weiter óffnen 


und ihren Blüthenstaub hervortreten lassen, streckt sich der Griffel, tritt zwischen 
den beiden kürzeren Staubgefässen hervor, wobei er sich in der Regel mehr oder 
weniger mit Pollen behaftet, und ragt endlich weit über die Staubgefässe hervor, so 
dass nun ein besuchendes Insekt die Narbe zuerst berühren und, so oft es von an- 
deren Blüthen derselben Art kommt, mit fremdem Blüthenstaube behaften muss. 
Vermuthlich überwiegt dieser dann den häufig schon an der Narbe haftenden eignen 


Pollen in seiner Wirkung. 


Ich hatte nur spärliche Gelegenheit, die Pflanze zu überwachen, und habe daher 


von ihren Besuchern nur bemerkt: 
A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8 Q (10—15), häufig, sgd. 


B. Diptera Syrphidae: 2) Volucella bombylans L. (1—8), Pfd. (Sld.). Ein Exemplar, 
welehes ich einfing, war an dem schnauzenförmigen Vorsprunge des Kopfes mit Pollinien: 


von Orchis maculata behaftet. 3) Eristalis horticola Men. (Sid); Pfd. C Lepido- 
ptera Sphinges: 4) Zygaena lonicerae EsP., sgd., in Mehrzahl (Thür. 12. Juli 1868). 


Sideritisromana*). Die Geschlechtstheile sind in der röhrenförmigen Blüthe 


eingeschlossen; der Griffel ist sehr kurz; die längeren Staubgefässe sind wie ge- 
"Wóhnlich ; von den kürzeren trägt jedes ein halbkreisförmiges Connectiv, welches an 


oe e Lega E RDUM qn : 


*) Bei Sideritis romana wird nach DELPINO von weissen Kügelchen dem Rüssel des 
besuchenden Insektes Klebstoff angeschmiert (UK. oss. p. 144—146). 


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318 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 269. Beton. offic. 270. Scut. gal. 271. Prun. vulg 


einem Ende einen entwickelten, am andern einen varkümmerten Staubbeutel trägt: 
Indem die beide& Connective sich mit den gleichartigen Staubbeuteln aneinander 
legen, bilden sie einen vollständigen Ring, durch welchen ein besiichendes Insekt 
seinen Rüssel stecken muss, um zum Honige zu gelangen. Dabei wird ihm von der 
der Mitte des Ringes zugekehrten Aussenfläche der entwickelten Staubbeutel Kleb- 
stoff angeschmiert und Blüthenstaub angekittet. Beim Besuche einer zweiten Blüthe 
schabt die becherförmig ausgehöhlte Narbe den Blüthenstaub vom Rüssel ab (DE 
PINO, Ult. oss. p. 144—146. Hirp., Bot. Z. 1870. S. 656). 

Marrubium hat ebenso wie Sideritis klebrige Kügelchen an den Anthere? 
(Dzr»., Ult. oss. p. 145). i 

Physostegia ist nach DELPINO proterandrisch mit entgegengesetzter Be 
wegung der Staubgefässe und des Griffels. Bei Ph. virginiana begünstigen Zähne 
am Rande der äusseren Antherenklappen das vollständige Ausstreuen des Pollen® 
durch besuchende Insekten (Ult. oss. p. 148. 150. Bot. Z. 1870. S. 658). 

270. Seutellaria galerieulata L. Ich sah nur einen Tagfalter, Rhodocera rhamn! 
L., an einigen Blüthen saugen. 

271. Prunella vulgaris L. 


Diese Pflanze hat, wie mehrere andere La- 
biaten, zweierlei Stöcke , die einen mit grósseren 
zweigeschlechtigen, die anderen mit kleinereP: 
weiblichen Blüthen, in denen nur noch verküM“ 
merte und vóllig nutzlose Ueberreste der Staub“ 
gefässe vorhanden sind*) ; die weibliche Form ist 
jedoch bei Prunella schr viel seltener als die 
zweigeschlechtige. ud 

Bei der kleinblumigen Form ist die Blumen“ 
röhre nur 4— 5 mm lang, der Griffel ragt not 


FEB 


Er 


über die Oberlippe hinaus und biegt seine beiden 

mit Narbenpapillen besetzten Aeste weit zurück: 

Fig. 116. Nicht nur die Narbenpapillen, sondern auch die 

SIE EEE Blüthe, von vorn ganze Innenseite des Blütheneinganges der klein- 
gesehen. 


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3. Oberst Theil eins hingeren, blumigen Form fand ich häufig mit Pollen beha 
3. eines kürzeren Staubgefässes. tet, zum deutlichen Beweise häufig stattgefuD" 


dener Insektenbesuche für beide Blüthenformen. 

Bei der grossblumigen Form ist die Blumenröhre 7—Smm lang; die längere” 
Staubfäden spalten sich am oberen Ende in 2, unter einem stumpfen Winkel vo® 
ihnen abgehende Zweige, von denen der eine, etwas kürzere, der Mittellinie . de? 
Blüthe zugekehrt ist und an einem Connective die beiden übereinander sitzenden 
Staubbeutel trägt, während der andere, etwas längere, nach aussen gekehrt ist, mit 
seinem zugespitzten Ende sich an die gewölbte Fläche der Oberlippe stützt und da^ 
durch den nach unten geöffneten Staubbeuteln diejenige Lage, zur Seite der in der 
Mittellinie liegenden Griffeläste, sichert, in welcher sie der Berührung der besuchen“ 
den Bienen am. meisten ausgesetzt sind.  (Dieselbe Deutung der Vorsprünge der 
Staubfäden gibt W. Oere [Pop. Science Rev. Jan. 1870. p. 50].) 

Die kürzeren Staubfäden (Fig. 116, 3) spalten sich ebenfalls, aber in viel kür- 
zere Zweige, welche denselben Dienst leisten. In Folge der gesicherten Lage der 


*) In Bezug auf die Erklärung der Entstehung dieser rein weiblichen Stöcke nebe” 
zweigeschlechtigen vergl. die folgende Art! 


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211. Prunella vulgaris. 272. Nepeta glechoma, 319 


Staubgefässe wird die Oberseite der besuchenden Bienen in jeder Blüthe zuerst von 
den Narbenpapillen des am weitesten nach unten ragenden unteren Griffelastes be- 
rührt, dann erst mit neuem Pollen behaftet. Fremdbestäubung ist also bei eintreten- 


dem Insektenbesuche vollständig gesichert ; Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem - 


Insektenbesuche habe ich an keiner der Blüthen, welche ich in meinem Zimmer ver- 
blühen liess, beobachet. Nach AxErLr ist jedoch Prunella vulgaris bei Insektenab- 
. Sehlusse durch Sichselbstbestäubung fruchtbar (S. 18. 99). 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 (6). 2) Bombus sil- 
varum L. 8 (10). 3) B. lapidarius L. & (83—10). 4)B. pratorum L. 8 (8). 9) B. ter- 
restris L. 8 (7—8). 6) Megachile Willughbiella K. $. 7) Anthophora furcata PZ. 5 
(11—12), sämmtlich normal sgd., die Weibchen bisweilen mit Pollen in. den Körbchen, 
den sie vermuthlich von ihrem Haarkleide abgefegt hatten. $) Cilissa haemarrhoidalis 
Pz. $, versuchte an der grossblumigen Form zu saugen, was ihr hier natürlich nicht ge- 
lang; dabei behaftete sie aber ihre Oberseite mit Pollen. Sie kann daher, wenn sie von 

‘der grossblumigen Form zur kleinblumigen übergeht, deren Honig ihr zugänglich ist, 
zahlreiche Blüthen derselben befruchten. B. Lepidoptera Rhopalocera: 9) Lycaena 
argiolus L. 10) Hesperia silvanus EsP. 11) Melitaea Athalia Esr., alle drei sgd., aber 
da sie ihren dünnen Rüssel, ohne an die Geschlechtstheile zu stossen,'in die Blüthe ein- 
führen können, nicht regelmässig, sondern nur zufällig befruchtend. 


272. Nepeta glechoma Brxwm. (Glechoma hederacea le - | 

Die kleinblumigen, weiblichen Stöcke haben 61/92—8 mm lange Blumenröhren, 
welche sich in der vorderen Hälfte nur bis zu 1!/—2!/;mm Breite und etwas ge- 

ringerer Hóhe erweitern ; die grossblumigen, zweigeschlechtigen Stócke dagegen haben 

9— 16, in der Regel 14—16 mm lange Blumenróhren , welche im grössten Theile 

ihrer vorderen Hälfte 21/,—41/5; mm breit sind, bei etwas geringerer Höhe. Wenn 
daher bloss die Länge der Röhren in Betracht käme, so würde der Honig der weib- 

lichen Blumen allen Hummeln auf normalem Wege zugänglich, der Honig der meisten 

zweigeschlechtigen Blumen dagegen zahlreichen Hummeln auf normalem Wege nicht 

zugänglich sein. Indem aber die Blumenröhre der letzteren sich am Ende so er- 

weitert, dass Hummeln den Kopf in dieselbe stecken können, gestatten auch sie 

allen. kurzrüssligeren Hummeln mit Ausnahme von Bombus terrestris L. den nor- 


malen Zutritt zum Honige. 


Die Entstehung von Stöcken mit kleineren, rein weiblichen Blumen lässt sich . 


bei Glechoma (ebenso bei Origanum, Thymus und Mentha) keineswegs aus dem Vor- 


'theile erklären, welchen gesicherte Fremdbestäubung einer von Insekten reich be- | 


Suchten Pflanze gewührt. Denn bei den genannten Gattungen ist schon in den 
Zwitterblüthen die Fremdbestäubung in dem Grade gesichert, dass durch die Aus- 
bildung besonderer Stöcke mit rein weiblichen Blüthen eine Steigerung der Wahr- 


scheinlichkeit der Fremdbestäubung nicht bewirkt werden kann. Dagegen kann 


man sich die kleinblumigen, weiblichen Stöcke sehr wohl auf folgende Art entstanden. 
denken : 

- Von verschiedenen an. demselben Standorte wachsenden DBlüthen derselben 
Pflanzenart werden von anfliegenden Insekten diejenigen , welche die augenfälligsten 
Blüthen haben, zuerst besucht. Sind daher die Blüthen einiger Stöcke, vielleicht 


wegen mangelhafterer Ernährung derselben, kleiner als die der anderen, so werden . 


sie durchschnittlich. zuletzt besucht. Wenn daher die Pflanze so reichlichen In- 
sektenbesuch an sich lockt, dass Fremdbestäubung durch proterandrische Dichogamie 
völlig gesichert , Sichselbstbestäubung dagegen völlig nutzlos geworden ist, so sind 
die Staubgefässe der zuletzt besuchten, kleinblumigen Stöcke für die Befruchtung der 
Pflanzen völlig nutzlos, und da die Ersparung nutzloser Organe für jedes organische 


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320 . HII. Von Insekten befruchtete Blumen: 272. Nepeta glechoma. 


Wesen von Vortheil ist, so kann natürliche Auslese das völlige Verkümmern der - 
Staubgefässe der kleinblumigeren Stöcke bewirken. \ ` 
Diese Erklärung stützt sich auf die Voraussetzungen: 1) dass die Blumen der- 
- jenigen Pflanzen, bei denen neben Stöcken mit grösseren, zweigeschlechtigen Blüther 
kleinblumige, rein weibliche Stöcke vorkommen, von Insekten reich besucht und Zu 
gleich ausgeprägt proterandrisch sind, 2) dass bei denselben ein Variiren der Blüthen“ 
grósse, nicht innerhalb der Blüthen desselben Stocks, sondern verschiedener Stöcke, 
stattgefunden hat. 
Beide Voraussetzungen sind wohl begründet. Denn 1) die Blumen von Gle- 
choma, Thymus, Origanum und Mentha sind’ von Insekten reich besucht, und ihre 
-zweigeschlechtigen Blüthen sind in der That ausgeprägt proterandrisch, während vielen 
anderen Labiaten mit Unrecht Proterandrie zugeschrieben worden ist. Die Griffeláste 
dieser 4 Gattungen sind nemlich noch aneinander geschlossen, nachdem die Staubg®“ 
fásse schon aufgesprungen sind, und wenn auch zur Zeit, wo die Griffeläste sich aus- 
einander breiten, die Antheren bisweilen noch mit Pollen behaftet sein mógen, 80 ist 
doch durch die die Antheren weit überragende Stellung der Narben Sichselbstbe- 
stäubung unmöglich geworden. Bei Arten mit weniger gesicherter Fremdbestáu- 
bung, welche sich häufig durch Sichselbstbestäubung fortpflanzen , würden sich nie- 
mals kleinblumigere Zwitterblüthen in rein weibliche Blüthen umwandeln kónnen; 
da bei ihnen die Staubbeutel stets von wesentlichem Nutzen sind und daher nicht 
durch natürliche Auslese beseitigt werden können. 2 j 
2) Dass bei Glechoma, Thymus, Origanum und Mentha die Grösse der plüthen 
in erheblichem Grade variirt hat, und zwar an Blüthen verschiedener Stöcke, kan? 
um so weniger bezweifelt werden, als dasselbe Verhalten in ausgeprägtester Weise, 
wenigstens bei Glechoma und Thymus, noch jetzt stattfindet. Während gleich alte 
Blüthen desselben Stockes an Grösse nur sehr wenig differiren , findet man an ver- 
schiedenen Stöcken alle Zwischenstufen zwischen den vorkommenden üusserste? 
Fällen der kleinsten weiblichen und der grössten zweigeschlechtigen Blüthen, und die 
grössten Blüthen der weiblichen Stöcke kommen den kleinsten der zweigeschlech“ 
tigen an Grösse völlig gleich. 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8 Q (10—15). 2) B. 
confusus SCHENCK Q (12—14): 3) B. lapidarius L. 8 (10—12). 4) B. hortorum L. € g 
(18—21). 5) B. pratorum L. 9 (11—12). 6) B. Rajellus Inn. Q (12—13). 7) B. silvarun 
L.9 (12—14). 8) B. (Apathus) Barbutellus K..Q (12). 9) B. (A.) vestalis Fovnc. 9 
(12). 10) B. (A.) rupestris F. Q (11—14), die meisten dieser Arten in grosser Häufigkeit, | 
sowohl weibliche, als zweigeschlechtige Blüthen normal sgd. 11) B. terrestris L. Q (1—9) 
gewinnt in den zweigeschlechtigen Blüthen stets, oft aber auch in den kleinblumige? 
weiblichen, die sie vermóge ihrer Rüssellänge wohl normal aussaugen könnte, den Honig 
durch Einbruch (bald die Blumenröhre mit den Oberkiefern anbeissend, bald mit den 
Kieferladen anbohrend). Bisweilen muss sie jedoch den Versuch machen, auf normalem 
Wege den Honig von Glechoma zu: erlangen ; denn am 7. Mai 1371 sah ich an weibliche? 
Blüthen von Glechoma ein Exemplar von B. terrestris Q normal saugen, welches auf der 
Stirn mit Glechomapollen behaftet war, also auch in zweigeschlechtigen Blüthen den Kop 
in den natürlichen Eingang hineingesteckt haben musste. 12) Apis mellifica L. 8, 8? 
den weiblichen Blüthen normal sgd. Nur einmal (3. Mai 1871) sah ich sie auch an meh- 
reren zweigeschlechtigen Blüthen den Kopf in den natürlichen Eingang stecken, aber dan? 
die Blumenróhre von aussen mit den Kieferladen anbohren. 13) Anthophora pilipe® 
F. 9 & (19—21), sehr häufig. 14) Osmia aenea L. Q (9—10), einzeln. 15) O. rufa L. € € 
(1—9), an beiderlei Blüthen normal sgd. 16) O. fusea CHRIST. Q (8). 17) Nomada vari? 
Pz. & (51/—6), die weiblichen Blüthen normal sgd. 18) Andrena fulvierus K. Q (31/2) 
Psd. 19) A. fulva K. € (3), vergeblich nach Honig suchend. 20) A. albicans pet. - 
desg]. 21) Halictus lucidulus ScuENCK ©, desgl. B. Diptera a) Bombylidae: 22) Bom“ 
bylius discolor Men. (12). 23) B. major L. (10), häufig, beide sgd. und nur zufällig 


273. Nepeta nuda. 274. Salvia pratensis. 351 


ee b) Syrphidae: 24) Rhingia rostrata L. (11—12), sgd. 25) Eristalis intricarius L., 
UN C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 26) Pieris brassicae L. (15). b) Sphinges : 

1) Macroglossa fuciformis L- (STROMBERG). 28);M. stellatarum L., alle drei sgd., und 
wie die saugenden und Pollen fressenden Schwebfliegen, nur zufällig befruchtend. 


273. Nepeta nuda L. (Thüringen, Wandersleber Gleiche). 

Ich fand (7. Juli 1870) Halictus flavipes K. 9 Psd. in den Blüthen. i 

Rosmarinus ist nach Derprwo proterandrisch mit entgegengesetzter Be- 
wegung der Staubgefüsse und des Griffels. (Ult. oss. p. 148.) 


274. Salvia pratensis L. 

Die merkwürdige Be- 
Stiubungsvorrichtung 

dieser Blume und dieArt, 
wie sie durch Hummeln 
befruchtet wird, ist von 
SPRENGEL (S. 58— 62) 
so eingehend beschrieben 
und durch Abbildungen 
(Taf. T. Fig. 18. 24—33. 
39.4 2) erläutert worden, 
dass HILDEBRAND in 
Seiner Arbeit über Salvia 
; (Jahrb. für wissenschaft- 

liche Bot. IV. 1865. Taf. a uu edu 


XX T E 
XIII , Fig. pee 3) 2. Staubgefässe, von rechts und vorn gesehen. (Vergr. DEOS 


ausser der von SPRENGEL a Staubfaden, b oberer Arm des Connectivs, € unterer Arm des Conneetivs, | 
überse nib 1 E d obere Antherenhülfte, e untere Antherenhälfte, zu einer die Blumenróhre ver- 
henent roterandrie schliessenden Platte umgewandelt, f Verwachsungspunkt der beiden unteren 


nichts Neues hinzuzu- Antherenhälften, g Griffel im ersten Stadium, g' Griffel im zweiten Stadium. 
fügen bue: Jp wage Die punktirte Linie b' d bezeichnet die Stellung der hervorgedrehten Antheren. 


rechte Blumenkrone um- 

Schliesst in ihrem Grunde den von der gelben, fleischigen Unterlage des Fruchtknotens 
abgesonderten Honig und theilt sich vom in die einen bequemen Halteplatz für ` 
Hummeln darbietende Unterlippe und eine aufsteigende, helmförmige, die Antheren 
rings umschliessende Oberlippe, aus der im ersten Blüthenzustande die Spitze des 
Griffels mit zusammenliegenden Aesten fast wagerecht geradeaus stehend, im zweiten 
mit auseinandergespreizten und zurückgebogenen Aesten abwärts gerichtet hervor- 
ragt. Der Eingang zur Blumenröhre ist durch zwei nach vorn zusammen gebogene 
und hier mit einander verwachsene Platten versperrt , welche an den untern Schen- 
keln der enorm verlängerten Connective der beiden entwickelten Staubgefässe sitzen 
und aus Umbildung der untern Antherenhälften derselben hervorgegangen sind; der 
andere, weit längere Schenkel jedes der beiden Connective erstreckt sich aufwürts bis 
unter das Schutzdach der Oberlippe und trägt hier die andere, Pollen producirende 
Antherenhälfte. Da die Connective um ihre Anheftungspunkte an die kurzen, von 
ihnen nach auswärts stehenden Staubfäden drehbar sind. so werden durch einen in 
die Röhre eindringenden Bienenkopf die beiden den Eingang verschliessenden Platten 
nach hinten und oben, die auf ihrer untern Fläche mit Pollen bedeckten , bisher von 
der Oberlippe umschlossenen Antherenhülften dagegen nach vorn und unten ge- 
dreht; erstere machen also den Eingang zum Honige frei, letztere schlagen auf den 
Rücken der Biene und bestüuben denselben. Wenn die Biene ihren Kopf zurück- 
Zieht, kehren die Connective mit ihren Anhängen in ihre frühere Lage zurück. In 

Müller, Blumen und Insekten. - 21 


Fig. 117. 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 274. Salvia pratensis. 


ülteren Blüthen streift nun dieselbe Biene mit ihrem Rücken zuerst die papillös® 
Seite der zurückgebognen Aeste des nach unten gerichteten Griffels und befruchtel 
sie mithin durch Fremdbestäubung. = 

Das zweite, obere Antherenpaar ist bei dieser, wie wohl bei allen andern Salvia- 
arten, in Form kleiner, völlig nutzloser Rudimente vorhanden, als Erbtheil didyn4" 
mischer Stammeltern leicht verstündlich, mit teleologischer Schópfungstheorie dagegen 
unvereinbar. ; 

Als Befruchter wurden von SPRENGEL und HILDEBRAND nicht näher bestimmte 
Hummelarten beobachtet. Da die Pflanze bei Lippstadt nicht vorkommt und ich 
nur einen einzigen Stock einer hellrosablüthigen Abart, die mein Vater bei Mühlberg; 
Kreis Erfurt, aufgefunden hat, in meinem Garten besitze, so hatte ich nur spärliche 
Gelegenheit, besuchende Insekten zu beobachten. Als normale Besucher, welche m 
der oben beschriebenen Weise verfahren und regelmässig Befruchtung durch Fremd- 
bestäubung bewirken, habe ich daher nur bemerkt : i 

1) Bombus silvarum L. Q u. 8. 2) Osmia rufa L. 9. 3) Anthidium manicatum 
L. Q (sehr wiederholt). 4) Megachile pyrina LEP. (fasciata Sm.) d$, alle normal sgd. 
Von unnützen Gästen hat SPRENGEL (S. 61) Weisslinge beobachtet, welche ihren Rüsse 
durch die kleinen Zwischenrüume zwischen den plattenförmigen, unteren Antherenhälften 
und der Blumenröhre hindurchsteckten und so den Honig genossen, ohne befruchtend ZU 
wirken. In derselben Weise sah ich Plusia gamma L. verfahren. Ausserdem sah ic^ 
häufig kleine Bienen (Prosopis communis Nvr. ($ Q, Halictus sexstrigatus SCHOCK. Q, t 
nitidus Scheck. Q, H. nitidiuseulus K. 9, H. morio F. €) in die Blüthen kriechen un 
mit geringer und nutzloser Drehung des Hebelwerks zum Honig gelangen. Vor der 
Pollenverwüstung durch Fliegen ist natürlich dieser Salbei durch die umschlossene Lag® 
der Antheren völlig gesichert. Auch wurde noch nie eine Biene direct mit den Fersen- 
bürsten die Antheren abfegend an ihm beobachtet. DELPINO bestreitet daher (Applic- 
p. 9. 10.) jedenfalls mit Unrecht die von mir*) aufgestellte Behauptung, »dass sich be! 
Salvia die Staubgefässe mehr oder weniger der verheerenden Einwirkung der Insekten 
entziehen und diese hauptsächlich oder ausschliesslich auf den Genuss des Honigs de! 
Blüthe angewiesen sind«. 

Salvia Sclarea, aethiopica, argentea, virgata, pendula und 
rubra verhalten sich nach HILDEBRAND ähnlich wie pratensis.. Bei S. nutans 
(Hınn., Fig. 4—7) tritt dagegen eine viel schwächere Drehung der Connective und 
daher ein viel schwächeres Hervortreten der Staubgefässe ein, aber die Blüthen stehen 
in hängenden Trauben, daher in umgekehrter Lage; dem entsprechend setzen sich 
die befruchtenden Insekten auf die Oberlippe und werden von den schwach hervor- 
tretenden Antheren an der Bauchseite bestäubt. Bei S. splendens (Hırn., Fig. 
8 und 9) sind die untern Antherenhälften in einfache (nicht nach vorn zusammen- 
gebogne) Platten umgebildet, die fast ihrer ganzen Länge nach miteinander ver- 
wachsen sind. Alle diese Arten sind im Uebrigen in ihrer Blütheneinrichtung über- 
einstimmend, einschliesslich der Proterandrie. ; ! 

Dagegen hat S. Grahami (Hırn., Fig. 10—12) homogame Blütken mit 
kurzem, die Antheren kaum überragendem Griffel, ebenso S. lanceolata (Hirp.; 
Fig. 13. 14), bei welcher der untere Narbenlappen sogar zwischen den Antheren 
liegt und der Sichselbstbestäubung ausgesetzt ist. Bei S. hirsuta (HILD. , Fig- 
15—17) endlich krümmt sich der stark verbreiterte, untere Narbenlappen so zurück, 
dass er gegen beide Antheren drückt und regelmässig Sichselbstbestäubung bewirkt, 
welche nach HirpEBRAND's Versuchen von voller Fruchtbarkeit begleitet ist. 


| *) In dem Aufsatze: » Anwendung der DARwiN'schen Theorie auf Blumen und blumen- 
besuchende Insekten«. Verhandl. des naturhist. Vereins für Rheinland und Westfalen- 
Correspondenzblatt S. 48. 


215. Salvia officinalis. 


275. Salvia officinalis L. | 
Rhone na dieser Art und ihre direct beobachtete Be- 
etel deine ienen ist, einschliesslich der Proterandrie, schon von SPRENGEL 

und abgebildet (S. 62—64. Taf. 

HL 1. 2. 4. 6. 7); jedoch ist HILDEBRANDS 

Beschreibung (Jahrb. für wissensch. Bot. IV. 

1865) weit eingehender. Die wichtigsten Unter- 
schiede von Salvia pratensis sind folgende: Die 

beiden Arme jedes Connectivs sind viel kürzer; 
der untere ist nicht zu einer die Blumenöffnung 

verschliessenden Platte umgewandelt, sondern . a v | 
wie der obere gestaltet, nur kleiner, meist ein a Hi 

mit Pollen gefülltes Antherenfach trapend, asura Seite gesehen. é pus 

Welches aber stets viel kleiner ist als das obere ger BD Redes Madden Md 

und nur VU, bis hóchstens halb so viel Pollen- kümmerte Anthere, / Saftdecke. 

kórner enthält; bisweilen ist es auch ganz ver- | 

kümmert. Der geringen Länge der oberen Connectivarme entsprechend ist auch 
die Oberlippe: nur kurz, aber so breit, dass sie den weiten Blütheneingang 

gegen Regen schützt. Beide Antherenhälften beider Staubgefässe stehen im 

Blütheneingange , die obern etwas vor und über den untern, die so fest aneinan- 

der liegen, dass mit dem einen auch das andere sich dreht. Eindringende Bienen 
stossen zuerst mit dem Kopfe gegen die beiden untern und werden unmittelbar 
darauf, indem ihr Stoss die Connective in Drehung versetzt, von den beiden obern 

auf dem Rücken bestäubt. Den Blüthenstaub des Kopfes und Rückens streifen sie 
in älteren Blüthen an die tief herabgeneigten und auseinander gebogenen beiden 

Narbenäste ab. 

3 Wittram Oct, der in Pop. Science Review (Juli 1869, p. 261—266) eine sehr 
ausführliche Beschreibung der Blütheneinrichtung dieser Salviaart gibt, hebt ausser 
den erwühnten mit Recht noch folgende Eigenthümlichkeiten als besondere An- 
Passungen hervor: 1) die Wölbung der Oberlippe, welche dem wachsenden Griffel 

eme solche Richtung ertheilt, dass seine sich auseinander spreizenden Aeste den 

Rücken einer eindringenden Biene streifen müssen ; 2) die Ausbauchung an der 
Oberseite des vorderen 'l'heils der Blumenkronenróhre, welche den unteren Antheren 
bei der Drehung des Hebelwerks freien Spielraum gestattet ; 3) die Kürze und 
Festigkeit der Staubfüden, welche den Connectiven einen festen Drehpunkt gewährt; 
4! die auseinandergespreizte Stellung der Staubfäden, welche den Bienen freien Ein- 

gang gestattet. y 


Ausser der auch von SPRENGEL und HILDEBRAND beobachteten Honigbiene habe 


ich noch 2) Bombus silvarum Du Anthophora aestivalis Pz. 9, 4) Anthidium 
manicatum L. Q9, 5) Osmia rufa L. 9, 6) Osmia aenea L. 9 als regelmässige Be- 
- fruchter bemerkt; sämmtlich nur saugend. Von unnützen Gästen hat HILDEBRAND 
einen Schmetterling beobachtet, der mit dem Rüssel leicht den Honig erreichen 
konnte, ohne sich zu bestäuben. Ich sah eine kleine bauchsammelnde Biene, Che- 
lostoma campanularum se wiederholt in den Blüthen ein- und auskriechen , ohne 
sich zu bestäuben, und Herr Apotheker BORGSTETTE schickte mir von Teklenburg 


Prosopis communis Nvr. 9, die er an Blüthen von Salvia officinalis gesammelt hatte. - 


Nach DzrPro sind die Antheren von 8. off., ähnlich wie die von Sideritis, mit 


klebrigen Kügelchen versehen. (Ult. oss. p. 145.) 
i 21* 


IL Von Insekten befruchtete Blumen: Salviaarten. 


1869. 


Salvia glutinosa weicht nach W. OGLE (Pop. Science Review. Juli ! i 
tba 


p. 267) darin von officinalis ab, dass die untern Antherenhälften völlig unfruch! 
und ganz in die Blumenröhre BEER sind, und dass statt der oberen die UN” 
tere Seite des vorderen Theils der Blumenröhre etwas ausgebaucht ist. Sie wird vol 
grossen Hummeln befruchtet, von kleinen Hummeln und von Honigbienen , deren 
Rüssel zu kurz ist, um auf len. "Wege zum Honig zu gelangen, durch ein iD 
die Oberseite der Brasnduse gerade über dem.Nectarium eingebrochnes Loch ihres- 
Honigs beraubt. 

Salvia nilotica (Hirp., Fig. 24. 25) unterscheidet sich in der Blüthenein“ 
richtung von S. officinalis hauptsächlich dadurch, dass die beiden untern Connectv^ 
hälften lose neben einander liegen und einzeln gedreht werden können. Hupe- 
BRAND sah sie von Bienen besucht. 

S. verticillata (Hırn., Fig. 26—30. Dzrrrwo, sugli app. p. 33. 34) hat 
unbewegliche Connective, aber eine Oberlippe, welche, von den besuchenden Mm- 
sekten angestossen, zurückklappt und die beiden oberen Antherenhälften der Be 
rührung derselben aussetzt. Der Griffel, welcher in seiner gewöhnlichen Lage 
diesem Zurückklappen hinderlich sein würde, hat sich weiter nach unten begeben. 
HILDEBRAND sah sie ebenfalls von Bienen besucht. Nach Derrıno sind die An 
theren, ähnlich wie die von Sideritis, mit klebrigen Kügelchen versehen. (Ult. 08% 
p. 145.) 

. Bei S. patens (Hirp., Fig. 31) ragen die Antheren theilweise oder ganz aus 

der Oberlippe hervor, die Connective sind drehbar, die untern Antherenhälften zu 

, Platten umgebildet, der Griffel so zwischen die obern Connectivschenkel eingeklemmt, 

dass er beim Drehen der Connective mit nach vorn und unten gedreht wird, wobe! 

seine die Antheren überragende Narbe zuerst den Rücken des Besuchers be- 
rühren muss. 

. W. Oarz's Beschreibung (Pop. Science Review Juli 1869 p. 268) stimmt mit 
der HrLDEBRAND's überein. Während aber Hirp. Selbstbestiubung und Fremdbe- 
stäubung für gleich möglich hält, weist OarE nach, dass auch bei dieser Einrichtung 
Fremdbestäubung gesichert ist. Denn wenn ein besuchendes Insekt gegen die un- 
tern Connectivschenkel stósst, wird sein Rücken von den Antheren und ein Stück 
dahinter von der Narbe getroffen. Der Abstand zwischen den beiden getroffenen 
Stellen wird noch dadurch vergrössert, dass der untere Griffelast bei dieser Art im 
Vergleich zum oberen auffallend verkürzt ist. Dringt nun das Insekt tiefer ein , 80 
reiben sich Antheren und Narbe längs seines Rückens, indem beide auf dem Rücken 
immer weiter nach hinten rücken, so dass also kein Pollen an die Narbe gelangt. 
Zieht sich das Insekt aus der Blüthe zurück, so kehren Staubgefässe und Narbe unter 
die Oberlippe zurück. Besucht es eine andere Blüthe, so berührt deren Narbe nun. 
eine bestäubte Stelle des Rückens und wird durch Fremdbestäubung befruchtet. 
manchen Blüthen fand Ocrx den Griffel kürzer und von den Antheren überragt ; bei 
solchen können offenbar besuchende Insekten auch Selbstbestäubung bewirken. 

Sehr auffallend ist Ocrg's Angabe, dass bei S. patens nicht wie sonst bei den 
Labiaten die Unterlage des Fruchtknotens den Honig absondere, sondern eine dichte 
Gruppe von Drüsenhaaren dicht oberhalb einer starken Einschnürung, welche den 
untersten, gewöhnlich als Safthalter fungirenden Theil der Blumenröhre vollständig 
absperre. 

Bei S. austriaca (Hır., Fig. 32—35) stehen die Antherenhälften weit von 
einander entfernt aus der Oberlippe hervor. Werden die untern Arme der beiden 
Connective nach innen gestossen, so convergiren die obern und die Antherenhälften 


276. Salvia silvestris. 211—18. Calamintha Clinopodium,  Acinus. 325 


schlagen, indem sie, sich einander nühernd, nach vorn und unten gedreht werden, 
vor dem Blütheneingange zusammen. 

'S. triangularis (Hirp., Fig. 36—39) hat unbewegliche, fast gerade, von 
Sen nach hinten gestreckte Connectivé mit einer ausgebildeten Antherenhälfte an 
jedem Ende. Die beiden vorderen Antherenhälften stehen aus dem Blütheneingange 
hervor und streifen zuerst den Rücken des Besuchers, die beiden hintern stehen im 
Blütheneingange und streifen unmittelbar danach die Seiten desselben. Die Narbe 
liegt im zweiten Blüthenzustande noch vor den vorderen Antherenhülften und wird 
daher zuerst berührt und mit fremdem Pollen bestäubt. S. tubiflora (Hirp., 
Fig. 40. 41) unterscheidet sich von der letztgenannten Art in der Blütheneinrich- 
tung im Wesentlichen nur dadurch, dass der hintere Arm jedes Connectivs statt 
einer halben Anthere eine längliche, der Oberlippe anliegende Platte trägt. 

276. Salvia silvestris L. stimmt in der Proterandrie und im Bestäubungsmecha- 
nismus im Ganzen mit S. pratensis überein, hat aber so viel kleinere Blüthen, dass 
Schon ein 4 mm langer Rüssel den Honig erlangen kann. Ich beobachtete als na- 
türliche Befruchter desselben in Thüringen (Mühlberger Schlossberg) : 1) Apis melli- 
fica L. $ (6), sgd. und sich den Scheitel bestiubend, mit diesem in älteren Blüthen 
auch die Narbe streifend; 2) eine Grabwespe, Psammophila affinis K.9 (4), sgd., 
1n Mehrzahl. > 

. Salvia cleistogama DE Bary und PAUL hat, aus Afrika nach Halle a/S. 


versetzt, während fünfjähriger Cultur nur kleistogamische Blüthen getragen (AscHER- | 


son, Bot. Z. 1871. S. 555). Die von AscHERSON dieser Mittheilung beigefügte 
Bemerkung, dass diese Pflanze ein Beispiel ausschliesslicher Sichselbstbestäubung 
. darbiete, steht jedoch auf sehr schwachen Füssen, da das Verhalten einer Pflanze 


unter gänzlich veränderten Lebensbedingungen kein Urtheil über ihr normales Ver- 


halten gestattet und die Annahme, dass dieselbe Art auch offne Blüthen hervor- 
bringe, durchaus nicht unwahrscheinlich ist.*) 


Scharlachrothe Salviaarten Südbrasiliens werden sehr häufig von Kolibris be- 
sucht (Frrrz Mürter, Bot. Z. 1870. S. 275). 
277. Calamintha Clinopodium SPENNER (Clinop. vulgare L.). 


Saftdrüse und Safthalter wie gewöhnlich. Blumenröhre 10—13 mm lang, oft 


bis 3mm mit Honig gefüllt. i 
Der untere Griffelast bildet hier eine breite, lanzettliche, sich nach unten biegende 

Platte ohne deutlich vorspringende Narbenpapillen ; der obere ist weit schmaler und 
kürzer, in verschiedenen Blüthen von sehr verschiedener Grösse. Ein noch auf- 
fallenderes Schwanken zeigt die Entwicklung der Staubgefüsse; sie sind in manchen 
PF. Blüthen bald zum Theile, bald sämmtlich , mehr oder weniger, oft vollständig, ver- 
e kümmert. Diess ist bemerkenswerth, weil es uns zeigt, wie natürliche Auslese 
3 Wirken kónnte und müsste, wenn auch hier bei ausgeprügter Proterandrie klein- 
-blumigere Stöcke aufträten, welche durchschnittlich zuletzt besucht würden. 

- Besucher: Lepidoptera Rhopalocera : 1) Pieris brassicae L. (15), nicht selten. 
2) Satyrus hyperanthus L., beide sgd. p 

278. Calamintha Acinus L. 


J Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., häufig. 
(Thür) B. Diptera Bombylidae: 2) Systoechus sulfureus MIK., sgd. (Thür.). 


*) Nach Vollendung des Manuscripts ersehe ich aus Nr. 17 der Bot. Zeitung 1872, - [ 


dass in der That von ASCHERSON selbst auch bei Salvia cleistogama offne Blüthen ent- 
deckt worden sind. i 


~ 


` 


326 IIL Von Insekten befruchtete Blumen: 219. Thymus Serpyllum. 


279. Thymus Serpyllum L. : 

Unsere beiden Thymusarten haben, gerade so wie Glechoma, zweierlei Stöcke, 
die einen mit grossen, zweigeschlechtigen, die anderen mit kleinen, weiblichen 
Blumen. 


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Fig. 119. 


1—3. Thymus Serpyllum. 1. Zweigeschlechtige Blüthe im ersten (männlichen) Zustande. 2. Dieselb® 
im zweiten (weiblichen) Zustande. 3. Weibliche Blüthe. 

4—6. Thymus vulgaris. 4. Weibliche Blüthe. 5. Stempel der zweigeschlechtigen Blüthe im ersten ZU 
stande. 6. Derselbe im zweiten Zustande. ov Fruchtknoten, » Honigdrüse. (Vergrösserung 7:1). 


HILDEBRAND hat (Geschl. S. 26) die Entstehung der kleinblumigen weibliche? 
Stöcke aus der Proterandrie der zweigeschlechtigen zu erklären gesucht; seine Er- 
klärung beruht, wenn ich sie recht verstehe, auf etwa folgender Schlussfolge: Da zur 
Zeit, wann die zuerst zur Entwicklung gelangten Blüthen einer proterandrische? 
Pflanze ihre Staubgefüsse öffnen, Narben noch nicht entwickelt sind, so blühen diese 


Staubgefüsse vergeblich und sind für die Pflanzen nutzlos, und da jede Ersparund 
nutzloser Bildungen für die Pflanzen vortheilhaft ist, so können die Staubgefässe der 
ersten Blüthen proterandrischer Pflanzen durch natürliche Auslese beseitigt werden. 
Diese Schlussfolge ist unstreitig richtig, aber nur auf die ersten Blüthen von Pro- 
terandristen anwendbar, nicht auf die weiblichen Stöcke von Thymus, welche den 
ganzen Sommer hindurch neben den zweigeschlechtigen blühen. . Diese lassen sich 3 
nach meinem Dafürhalten nur auf die von mir bei Glechoma angegebene Weise €t- 
klären. Die Variabilität der Blüthengrósse, welche in meiner Erklärung vorausge^ 
setzt wird, ist, wie bei Glechoma, so auch bei unseren beiden Thymusarten noch jetz! 
in dem Grade vorhanden, dass, während die grössten zweigeschlechtigen BlütheP 
(Fig. 119, 1. 2) mehrmal so gross sind, als die kleinsten weiblichen (Fig. 119, 3) 
die kleinsten zweigeschlechtigen und die grössten weiblichen an Grösse einander 
gleich kommen. Die Blüthen desselben Stockes dagegen sind, wie ebenfalls mein® 
Erklärung fordert, einander gleich; nur wachsen die zweigeschlechtigen noch erheb- | 
lich, während sie aus dem ersten (männlichen) Zustande in den zweiten (weiblichen) 
übergehen. Auch die Sicherung der Fremdbestäubung, welche von meiner Erklärung 


- 279. Thymus Serpyllum. 280. Thymus vulgaris. 327 


vorausgesetzt wird, ist bei Thymus nachweislich in hohem Grade vorhanden. Denn 
die Honigabsonderung ist eine ausserordentlich reichliche , die als Honigdrüse fun- 
girende Unterlage des Fruchtknotens (n, 5. 6) ist vielmal grösser als dieser selbst, 
der Honig ist von gewürzigem Geschmack, das dichte Zusammenstehen der Blüthen 
und ihr starker Geruch macht dieselben den Insekten leicht bemerkbar und gestattet 
ihnen, ohne Zeitverlust zahlreiche Blüthen auszubeuten , und in Folge des freien 
Hervorragens der Geschlechtstheile aus den Blüthen werden von den an dem Blü- 
thenstande umherkletternden Insekten zahlreiche Befruchtungen auf einmal bewirkt. 
Da ferner die Blumenröhre, in deren glattem Grunde der Honig geborgen und 
durch Behaarung der Innenseite gegen das Eindringen von Regentropfen geschützt 
liegt, nur wenige Millimeter lang ist (bei Serpyllum 21/,—4), so ist der Honig sehr 
zahlreichen Insekten verschiedener Ordnungen zugänglich und wird auch thatsächlich, 
wie die nachfolgende Liste ergibt, von sehr zahlreichen Insekten eifrig aufgesucht. 


Fremdbestäubung ist dadurch in hohem Grade gesichert , daher, wenigstens in allen 


von mir untersuchten Blüthen, die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung verloren ge- 
gangen. Denn der im ersten Blüthenzustande kurze und noch von den Staubge- 
füssen überragte Griffel (Fig. 119, 1. 5) streckt sich und wüchst über die Staubge- 


fisse hinaus, noch ehe er seine beiden an den Spitzen mit Narbenpapillen versehenen 


Aeste auseinander spreizt. 

Während HILDEBRAND in der Rheinprovinz, AscHERsoN nach seiner Flora in 
der Mark Brandenburg, ich in Westfalen und Thüringen nur die beiden genannten 
Formen auf getrennten Stücken beobachtet haben, hat Derrıno bei Florenz Thymus 
Serpyllum polygamisch polymorph gefunden, d. h. manche Individuen mit gleich- 
müssiger Entwicklung beider Geschlechter, andere mit sehr entwickelten Staubge- 
fässen und allen Abstufungen der Verkümmerung des Stempels bis zu vólligem Ver- 
Schwinden derselben, endlich noch andere mit sehr entwickelten Pistillen und mehr 
oder weniger verkümmerten Staubgefässen (Derr., note critiche p. 1s 

Auch in England scheint wenigstens ein Uebergang zu rein männlichen Blüthen 
-vorzukommen, da nach W. Oenz (Pop. Sc. Rev. Jan. 1870. p. 54) die Narbe in 
vielen Zwitterblüthen nie zur Reife gelangt. Ohne genaue Feststellung der Blüthen- 
 Brósse, Entwicklungszeit, Reichlichkeit des Insektenbesuchs und der Art des Neben- 
einandervorkommens der verschiedenen Formen würde der Versuch einer Erklärung 
nur zu unsicheren Vermuthungen führen können, 
vollständig abstehe. 

Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. und Psd., 
häufig. 2) Bombus pratorum L. Q, desgl 3) Saropoda bimaculata PZ. Q $, häufig. 
4) Andrena nigroaenea K. 9, sgd. 5) Megachile circumcincta K. g, sgd. 6) Nomada 
germanica Pz. Q, sgd. 7) Coelioxys sp. d, sgd. b) Sphegidae: 8) Ammophila sabulosa 
Leg, sgd, häufig. 9) Cerceris variabilis SCHR. Q 8, sgd. 10) Lindenius albilabris F., 
sgd. B. Diptera a) Bombylidae : .11) Systoechus sulfureus Mik., sgd. b) Syrphidae: 
12) Eristalis arbustorum L., sehr häufig, sgd. 18) E. sepulcralis L., sgd. 14) Syritta 
_Pipiens L., sgd., häufig. 15) Volucella bombylans L., sgd. c) Conopidae: 16) Conops 
flavipes L., sgd. 17) Sicus ferrugineus L., sgd. 18) Myopa testacea L., sgd. d) Mu- 
scidae: 19) Lucilia cornicina F. 20) Echinomyia tesselata F. 21) Gymnosoma rotun- 
data L. 22) Ocyptera brassicaria F., häufig. 23) Sarcophaga carnaria L., sehr häufig. 
24) 8. albiceps Men., sehr häufig, sämmtlich nur sgd. C. Lepidoptera a) Rhopalo- 
cera: 25) Satyrus pamphilus L. 26) S. Janira L. 27) Argynnis Aglaja L. 28) Lycaena 


icarus Rorr. b) Sphinges: 29) Sesia empiformis EsP. (Almethal). 30) S. tipuliformis L., 
sàmmtlich sgd. 

280. Thymus vulgaris L. An einigen Stöcken, die in meinem Garten blühten, 
bemerkte ich: ; 


weshalb ich von einem solchen 


t 
i 


328 II. Von Insekten befruchtete Blumen : 281. Origanum vulgare. 282. Lycopus europaeus: 


A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L, 8, sgd. 2) Halictus, kleine 
Arten, sgd. u. Psd. bj) Sphegidae: 3) Ammophila sabulosa L. Q g, sgd. B. Diptera 
a) Empidae: 4) Empis livida L., sgd. b) Syrphidae: 5) Syritta pipiens L., sgd. u. pfd., 
häufig. c) Muscidae: 6) Sarcophaga albiceps MGN., sgd., häufig. C. Lepidopter® 
Sphinges: T) Sesia tipuliformis L., sgd. 


stimmt in dem Nebeneinandervorkommen gr059^ 


auf Wohlgeruch und gewürzigen Geschmack des Honigs nachsteht, so wird diese! 
Nachtheil durch grössere Blumen, die auf höheren Stengeln dichter gedrängt ZU” 
sammenstehen , aufgewogen. Der Insektenbesuch ist daher ebenfalls so zahlreich 
` und die Fremdbestäubung durch denselben so gesichert, dass die Möglichkeit der 
Sichselbstbestäubung verloren gehen konnte und thatsächlich verloren gegangen it^, 
Die Blümen sind Zwar grösser, ihre Róhren jedoch noch kurz genug (bei den zwei 
geschlechtigen Blumen 4—5, bei den weiblichen 3—4 mm lang), um zahlreichen In- 
sekten verschiedener Ordnungen den Zutritt zum Honige zu gestatten. - Wenn ich 
daher für Origanum eine geringere Zahl von Besuchern anführe als für Thymus Se” 
pyllum, so ist der Grund davon wohl lediglich darin zu suchen, dass ich wege” 
seiner viel beschrünkteren Verbreitung weit seltener Gelegenheit hatte, seine Blüthe? 
zu überwachen. ` 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris L. Q. 2) Apis mellifica 
L. 8, in Mehrzahl. 3) Halictus cylindricus F. $. 4) H. albipes F. $, beide sehr zahl- 
reich. 5) H. nitidus SCHENCK ($; sámmtlich sgd. B. Diptera a) Empidae: 6) Emp! 
livida L. 7) E. rustica FALLEN, beide sehr häufig, aşgd. b) Syrphidae: 8) Ascia poda- 
grica F., Pfd., häufig. 9) Eristalis arbustorum D., sgd. u. Pfd., häufig. 10) E. nemo" 
rum L., desgl. 11) Helophilus pendulus L., sgd. c. Conopidae: 12) Sicus ferrugineus b. 
13) Myopa polystigma RONDANI. 14) M. variegata MGN.; alle drei sgd. d) Museidae 
15) Ocyptera brassicaria F., 16) O. cylindrica F., beide sehr häufig. 17) Prosena siberita 
F., häufig, alle drei sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 18) Satyrus Janira L., sgd. 
19) S. hyperanthus L.,-sgd. 


282. Lycopus europaeus L. 


Fig. 120. 
1. Blüthe im ersten (männlichen) Zustande, von unten gesehen. ` E 
2. Dieselbe, im zweiten (weiblichen) Zustande, von der Seite gesehen. (Man denke sich diese Figur bis 1? 
wagerechte Lage rechts herumgedreht !) 
3. Dieselbe, im ersten Zustande, nach Entfernung der Unterlippe auseinandergebreitet und von unten gesehen 
a Antherenrudimente, n Nectarium, a! entwickelte Antheren vor dem Aufspringen, «a? dieselben blühend: 
a3 dieselben verblüht, st! Narbe, noch unentwickelt, s/? dieselbe entwickelt. Po 


Die Blumenkrone bildet ein nur 3—4mm langes, am Eingange etwa 21/,, am 
Grunde kaum 1 mm weites Glóckchen, welches in dem verengten Grunde den vO”? 


282. Lycopus europaeus. 283. Mentha arvensis. ; 329 


der gelben, fleischigen Grundlage des Fruchtknotens abgesonderten Honig um- 
schliesst. ; 

Dieser ist daher auch sehr kurzrüssligen Insekten zugänglich; gegen Regen ist 
er durch lange, von der Innenwand des Glóckchens bis gegen die Mitte desselben 
abstehende Haare geschützt; als Saftmal dienen einige purpurrothe Flecken der 
Unterlippe ; RER, : 

Die Blüthen sind ausgeprägt dichogamisch. Wann die aus der Blüthe hervor- 
ragenden beiden Staubgefüsse blühen, sind die beiden Griffeläste noch zusammenge- 
schlossen (Fig. 120, 1). Wann diese sich auseinander gethan haben, sind die Staub- 
gefässe verwelkt und abwärts gebogen. Sichselbstbestäubung scheint ausserdem schon 
durch die weit auseinander gerückte Stellung der Geschlechtstheile ausgeschlossen. 

Diess weist auf gesicherte Fremdbestäubung hin, und in der That ist der In- 
sektenbesuch, trotz der kleinen, wenig augenfälligen Blüthen, ein ziemlich mannich- 
faltiger und reichlicher. 

Während bei Salvia das Verkümmern zweier Staubgefässe sich aus der Ausbil- 
dung des beschriebenen Hebelwerks erklärt, für welches sie hinderlich sein würden, 
. scheint bei Lycopus diese Verkümmerung lediglich durch die geringe Grösse der 
Blume bedingt, welche bewirkt, dass auch, wenn nur 2 Staubgefässe vorhanden 
sind, eine Berührung derselben durch jeden Besucher unausbleiblich ist. _ (Dieselbe 
Erklärung passt auch auf die Gattung Veronica, welche von allen Scrophulariaceen 
die kleinsten Blüthen hat, wie Lycopus von den Labiaten.) 

Besucher: A.jHymenoptera Vespidae: 1) Polistes gallica L. und var. diadema, 
sgd., in Mehrzahl (Thür.). B. Diptera a) Syrphidae: 2) Melithreptus scriptus L., sgd. 
und Pfd. 3) Syritta pipiens L., ‚sehr häufig, sgd. und Pfd. b) Muscidae: 4) Lucilia 
silvarum Men. 5) L. cornicina F., beide sgd., in Mehrzahl. 6) Sarcophaga albiceps 
Men., häufig, sgd., rings um die Blüthenquirle laufend und die einzelnen Blüthen ab- 
suchend. 7) Pollenia Vespillo F., sgd. Ausserdem zahlreiche kleine Mücken von 1!/; mm 
Länge. C. Hemiptera: 8) einige mir unbekannte Wanzenarten. D. Lepidoptera: 
9) Adela spec., sgd. E. Thysanoptera: 10) Thrips, sehr zahlreich. 


283. Mentha arvensis L. 


: 4 : Fig. 121. : 
— 1—4. Mentha arvensis. 1. Weibliche Blüthe. 2. Zweigeschlechtige Blüthe im ersten (männlichen) Zu- 
Stande, 3. Dieselbe im zweiten (weiblichen) Zustande. 4. Fruchtknoten (ov) und Honigdrüse (n). 
5. Mentha aquatica. Weibliche Blüthe, schräg von vorn gesehen, um die Staubgefässrudimente zu zeigen, 


daher bedeutend verkürzt. 
(Die erste und fünfte Figur denke man sich bis in wagerechte Lage rechts herumgedreht !) 

Die Honig absondernde Unterlage des Fruchtknotens ist zur mehrfachen Grösse 
des Fruchtknotens selbst angeschwollen (n, 4). Der von ihr abgesonderte Honig 
sitzt im Grunde eines Blumenglöckchens, welches bei den weiblichen Blüthen etwa 
2mm, bei den zweigeschlechtigen etwa 3 mm lang und bei beiden im Eingange reich- 


lich halb so weit als lang ist; er ist daher sehr kurzrüssligen Insekten zugänglich ; 


/ 


* à i : Y 


330 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 283—584. Mentha arv.,aquat. 285, Lavend. ver? 


durch lange, von der Innenwand des Glóckchens bis in die Mitte desselben reichende 
Haare ist er gegen Regen völlig geschützt. Die Blüthen machen sich durch starke? 
Duft den Insekten von weitem bemerkbar; durch gehäuftes, quirlförmiges Zusam“ 
menstehen fallen sie, wenn auch einzeln sehr unscheinbar, doch schon aus einige? 
Entfernung in die Augen, die grossblumigen , zweigeschlechtigen natürlich leichter 
als die kleinblumigen, weiblichen. Die bei Glechoma und Thymus ausgesprochen® 
Vermuthung, dass anfliegende Insekten zuerst die augenfälligeren , dann die wenige! 
augenfälligen Blüthen besuchen würden, fand ich bei Mentha arvensis wiederholt 
durch directe Beobachtung bestätigt (bei Glechoma und Thymus habe ich versäumt, 
genau darauf zu achten). Damit gewinnt meine bei Glechoma gegebene Er- 
klärung der Entstehung der kleinblumigen, weiblichen Stöcke einen hohen Grad vo? 
Sicherheit. 

Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Odontomyia viridula F. b) Sy 
phadae: 2) Eristalis sepulcralis L., sehr häufig. 3) Syritta pipiens L., häufig 4) Meli- 
threptus scriptus L., 5) M. taeniatus MGN., beide nicht selten, sgd. c) Muscidae: 
6) Onesia floralis R. D., 7) O. sepulcralis MGN., beide häufig. 8) Lucilia silvarum MGN. 
9) L. cornicina F. 10) Pyrellia cadaverina L. 1i) L. albiceps Mon. ; die letzten vie! 
nicht selten. B. Lepidoptera Rhopälocera: 12) Satyrus Janira L. Sämmtliche Insek- 
ten sah ich nur Honig saugen, obgleich ich erwartet hätte, dass wenigstens die Schweb- 
fliegen auch Blüthenstaub fressen würden. 

284. Mentha aquatica L. Während bei Mentha arvensis kleinblumige, weib- 
liche und grossblumige, zweigeschlechtige Stöcke ziemlich gleich häufig auftreten, sind 
bei aquatica die ersteren sehr viel seltener als die letzteren. 

Die Blumenkronenröhren der zweigeschlechtigen Blüthen sind 4— 5mm lang 
mit etwa 2mm weitem Eingange; im Uebrigen ist die Blütheneinrichtung der v0? 
arvensis gleich. Obgleich der Honig wegen der grösseren Röhrenlänge etwas wenige! 
leicht zugänglich ist als bei arvensis, so ist doch der Insektenbesuch ein noch reich“ 
licherer, was sich aus den an höheren Stengeln sitzenden, grösseren und dahet 
augenfälligeren Blüthenständen erklärt. 

Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Halictus cylindricus F.&, 2) H- 
maculatus SM. 5, beide häufig. 3) H. longulus Sm. ($$. 4) H. nitidiusculus K. $, sämmt ` 
lich sgd. b) Ichneumonidae: 5) verschiedene Arten, zum Theil ganz in die Blüthen hin- 
einkriechend. B. Diptera a) Empidae: 6) Empis rustica FALLEN, 7) E. livida L^ 
beide häufig, sgd. 8; E. tesselata F., desgl. b) Syrphidae: 9) Ascia podagrica F., sgd- 
10) Eristalis nemorum L. 11) E. arbustorum L. 12) E. aeneus Scor. 13) E. sepul- 
cralis L , alle 4 sehr häufig, sowohl sgd. als Pfd. 14) Syritta pipiens L., häufig. 15) He- 
lophilus pendulus L., häufig. 16) H. trivittatus F. 17) Syrphus pyrastri L., häufig. 
18) Melanostoma mellina L., häufig; auch diese bald sgd., bald Pfd. c) Muscidae: 
19) Onesia floralis R. D. 20) O. sepulcralis Men. 21) Sarcophaga carnaria L. 22) Musca 
corvina F., alle.4 sehr häufig, sgd. d) Tabanidae: 23) Chrysops coecutiens L., sgd. 

DARwın erwähnt in seinem Aufsatze über den Dimorphismus von Primula 
(Proc. of the Linn. Soc. VI. Bot. S. 77 ff.) die Gattung Mentha als dimorphe Arte? 
enthaltend. 

DELPINO betrachtet Mentha (und Coleus). als eine Degradation des Labiaten- 
typus (Ult. oss. p. 143. 144. Hınv., Bot. Z. 1870. p. 656), ohne jedoch Gründe 
anzugeben, weshalb er sie als solche und nicht vielmehr als eine weniger ausge” 
prügte, den gemeinsamen Stammeltern ühnlicher gebliebene Labiatenform betrachtet. 

285. Lavendula vera L. Die zu Aehren vereinten, kleinen, blauen Blüthen 
locken durch krüftigen Wohlgeruch zahlreiche Insekten, besonders Bienen, an und 
veranlassen dieselben durch reichlichen, im Grunde der 6 mm langen Blumenkronen“ 
röhre beherbergten (von einer an Lage und Grösse mit Thymus übereinstimmenden 


285. Lavendula vera. Rückblick auf die betrachteten Labiaten. 331 


Honigdrüse abgesonderten) Honig zu andauernd wiederholten Besuchen. Diese 
sichern der Pflanze, obwohl die an der Unterseite der Blumenkronenröhre liegenden 
Staubgefässe die Narbe überragen, Fremdbestäubung, da die Blüthen ausgeprägt 
proterandrisch sind. Besucher (in Thüringen) : 

1) Anthophora quadrimaculata PZ. Q $$, häufig. 2) Osmia aenea L. $, in Mehrzahl. . 
3) O. rufa L. Q, sgd. 4) Megachile pyrina Ler. (fasciata Sm.) $, in Mehrzahl. 5) M. 
Willughbiella K. &. 6) M. centuneularis L. d. 7) Anthidium manicatum L. 9 3, häufig. _ 
8) Crocisa scutellaris Pz. Q ($$, häufig. 9) Coelioxys conoidea ILL.Q, zahlreich. 10) C. 
umbrina Sm. Ọ 11) Chelostoma nigricorne NYL. $, sämmtlich nur sgd. í 

Plectranthus fruticosus. Die Geschlechtstheile liegen unterhalb des 
Eingangs in den Honigbehälter (eine spornartige Aussackung der Basis der Blumen- 
krone). In der ersten Blüthenperiode liegt der Griffel mit unentwickelten Narben 
zwischen den Staubfäden versteckt; im zweiten haben sich. die Staubfüden nach 
unten zurückgebogen, und der Griffel mit auseinander gespreizten ` narbentragenden 
. Aesten bietet sich nun allein der Berührung der besuchenden Insekten dar (Hirp., 
Bot. Z. 1870. S. 657. 658. Taf. X. Fig. 20. 21). 
: Ocymum. Auch hier hat sich der Labiatentypus umgekehrt , indem Staub- 

gefässe und Griffel sich an der Unterlippe befinden, während die obere Seite der 

Blumenröhre den Honig, durch Haare der oberen Staubfüden geschützt, beherbergt. 
Daher biegen sich, entgesetzt wie z. B. bei Teucrium, anfangs die Staubgefässe auf- 
- wärts, der Griffel abwärts, später umgekehrt. Befruchter Anthidium , Apis, Bom- 
bus, Halictus (Derr., Ult. oss. p. 147. 148. Hirp., Bot. Z. S. 657). 


Rückblick auf die betrachteten Labiaten. 


Derrıno stellt folgende 6 Stücke als charakteristische Eigenthümlichkeiten der 


 Labiatenblüthenform auf: er 

= 1) Horizontalität der Blüthenachse. 2) Theilung der Blumenkrone in Ober- 
lippe und Unterlippe. 3) Zusammensetzung der Oberlippe allgemein aus zwei, der 

Unterlippe aus drei Blüthenblättern. 4) Stellung der Antheren und Narbe unter der 

ES meist schützend  übergewólbten Oberlippe. 5) Stellung des Nectariums an der 
inneren Basis der Unterlippe, deren vorderer Theil sich zu einem Halteplatz für In- 

‚sekten formt. 6) Ausgeprägte Dichogamie (deciso asincronismo nello sviluppo degli 
organi sessuali). (Dgnr., Ult oss. p. 128. Hirp., Bot. Z. 1870. S. 651.) 

Aber diese Verallgemeinerung ist nur dann richtig, wenn man eben nur die- 
Jenigen Labiatenblüthen als »typische« anerkennt, auf welche sie passt; um für die 
Mehrzahl der Labiaten haltbar zu sein, bedarf sie der erheblichsten Einschränkungen. 
Denn 1) die Blüthenachse ist niemals oder fast niemals wirklich horizontal, vielmehr 
in der Regel (bei Lamium, Galeobdolon, Galeopsis, Betonica u. a.) in der Weise ge- 
bogen, dass sie derjenigen Rüsselbiegung, welche langrüssligen Bienen am be- 
quemsten ist, entspricht. 2) Die Oberlippe fehlt in manchen Fällen (Ajuga, Teu- 
cerium) ganz, indem Deckblätter höher stehender Blüthen an ihrer Stelle die 
Staubgefässe gegen Regen schützen. 3) Die Unterlippe ist keineswegs immer aus 
3 Blüthenblättern zusammengesetzt, sondern bei Lamium z. B. nur aus einem ein- 
zigen; die beiden seitlichen Blüthenblätter haben hier eine besondere Function über- 
nommen, indem sie zwei den Hummelkopf zwischen sich aufnehmende , aufrechte 
Lappen bilden. 4) Die Staubgefässe ragen nicht bloss bei Ajuga und Teucrium, 
wo die Oberlippe fehlt, sondern auch bei Thymus , Lycopus, Mentha etc. frei aus 


332 TIT. Von Insekten befruchtete Blumen: 286.” Gentiana Pneumonanthe. . 


der Blüthe hervor, die Narbe ausser allen diesen Fällen auch bei Salvia. 5) Dr 
fünfte Satz Deurıno’s ist richtig — abgesehen von Plectranthus, Ocymum, Salvi? . 
patens etc. — 6) Die Dichogamie ist, wie gezeigt wurde, bei weitem nicht allge- 
mein, Ajuga, Lamium, Galeopsis u. a. sind homogam, selbst bei den meisten der 
übrigen ist die Dichogamie nicht in dem Grade ausgeprägt, dass Sichselbstbestäubund 
verhindert würde. Nur bei den von uns betrachteten Glechoma-, Thymus-, Mentha- 
und Salviaarten scheint die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung ausgeschlossen. 

In Bezug auf die Befruchter, welchen sie sich angepasst haben, bieten die a 
uns betrachteten Labiaten eine bemerkenswerthe Reihe von Abstufungen dar, indem 
sich der Kreis der Besucher natürlich um so mehr beschränkt, je mehr sich die Blu- 
menröhre, deren Grund den Honig beherbergt, verlängert. 

Die kurzröhrigen Blumen von Mentha und Lycopus finden wir überwiegend vO” 
Fliegen, daneben von Insekten verschiedener anderer Ordnungen besucht. Bei Thy- 
mus und Origanum treten unter den Befruchtern neben den Fliegen die Bienen meh! 
und mehr in den Vordergrund, ohne dass Insekten anderer Ordnungen ausgeschlosse? 
wären, bei Betonica werden Bienen und Fliegen eine ungefähr gleich wichtige Rolle 
als Befruchter spielen, bei Stachys palustris und silvatica überwiegen entschiede? 
die Bienen, und bei Lavendula, Salvia, Galeobdolon, Lamium, Galeopsis, Ballota, 
Teucrium, Ajuga fällt das Befruchtungsgeschäft fast ganz den Bienen anheim, wüh- 
rend daneben allerdings Schmetterlinge und häufig auch die langrüssligsten Fliege” 
noch Zutritt behalten. 


Ordnung Contortae. 
Gentianeae. 

296. Gentiana Pneumonanthe L. (Spreneer, S. 150—152). 

Der Honig wird von der Basis des Fruchtknotenstiels abgesondert , im Grunde 
einer 25—30 mm langen, am Eingange S—10mm weiten Blumenróhre beherberg! 
und dadurch, dass die Blüthen bei trübem Wetter sich schliessen, gegen Regen 89 
schützt.*) Die Blumenröhre verengt sich erst unterhalb ihrer Mitte plötzlich, indem 
die von hier ab bis in den Grund der Blüthe mit der Blumenkrone verwachsene? 
Staubfüden dem Fruchtknoten dicht anliegen. Eine Hummel kann daher bis etwa 
in die Mitte der Blumenróhre hineinkriechen ; von da ab muss sie aber den Rüss® 
zwischen zwei Staubfäden und der Blumenkronenwand in den Blüthengrund senken, 
um zum Honige zu gelangen, wozu eine Rüssellänge von 12—14mm erforderlich 
ist. Beim Hineinkriechen in eine jüngere Blüthe streift nun eine Hummel die 
Staubbeutel, welche die noch unentwickelte Griffelspitze dicht umschliessen und de? 
Blüthenstaub nach aussen darbieten und behaftet daher ihr Haarkleid mit Pollen; 
beim Hineinkriechen in ältere Blüthen dagegen streift sie mit einer Stelle, welche 
sich in jüngeren Blüthen mit Pollen behaftet hat, die papillóse Seite der beider 
Griffeläste, welche sich über die Antheren hinaus verlängert und so zurückgeboge? 
haben, dass sie ihre ganze papillöse Innenfläche der Berührung der in die Blume 
kriechenden Hummeln darbieten. So ist bei eintretendem Hummelbesuch Fremd- 


~ 


x 
*) SPRENGEL glaubt den Honig durch die »am Fruchtknoten dicht anliegenden Fila 
mente« gegen Regen geschützt, aber mit Unrecht; denn wenn man einzelne Wassertrop en 
in die geöffnete Blüthe fallen lässt, so gelangen sie mit Leichtigkeit zum Honige. m 
wie in manchen anderer Fällen schützt die Saftdecke SPRENGEL's den Saft nicht sowoh 
gegen Regen als gegen Zutritt kurzrüssliger und für die Befruchtung der Blumen nutt 
loser Insekten. 


286. Gentiana Pneumonanthe. 287. Gentiana Amarella. 288. Erythraea Centaurium. 333 


bestäubung unvermeidlich. Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche 
scheint in Folge der ausgeprägten Dichogamie und der Stellung der Staubgefässe zur 
entwickelten Narbe unmöglich. Als Besucher .habe ich ausschliesslich Hummeln 
bemerkt: 1) Bombus agrorum F. 9 (12—15), 2) B. senilis Sm. Ẹ (14—15), beide 
Sehr wiéderholt, nur sgd. 

Gentiana asclepiadea und ciliata sind in gleicher Weise ausgeprügt proteran- 
drisch (DELP., Ult. oss. p. 166. 167. Hirp., Bot. Z. 1870. S. 668. 669). ` 


287. Gentiana Amarella L. Der Honig wird von fünf kleinen, grünen, etwas- 
fleischig verdickten Flecken am Grunde der Blumenkrone zwischen je zwei Staub- 
fäden abgesondert und durch die langen, von der Grenze zwischen Röhre und Saum 
der Blumenkrone von der Innenwand derselben senkrecht abstehenden Haare gegen 
den Zutritt von Fliegen, durch das Sichschliessen der Blüthen bei trübem Wetter 
gegen den Regen geschützt. Zwischen dem Grase wachsend breitet die Blume die 
Zipfel der aufrecht stehenden Blumenkrone auseinander und macht sich so, ihrem 

Standorte entsprechend, nach oben am meisten bemerkbar. À ; 

Die Blumenröhre ist 16—18mm lang, aber im Eingange 6mm weit, 
eine Hummel bequem ihren Kopf ganz in dieselbe hineinstecken und schon mit 
einem 10—12 mm langen Rüssel den Honig erreichen kann. 

Im Gegensatze zu Pneumonanthe sind die Blüthen homogam. Wann die Blumen 

Sich öffnen , springen auch die Staubgefässe auf, nachdem sie vorher ihre im jungen 
Knospenzustande nach aussen gekehrte aufspringende Seite nach oben gewendet haben, 
so dass dieselbe nun von einem eindringenden Hummelkopfe um so sicherer berührt 
wird. Die beiden Lappen des Griffelendes sind um diese Zeit schon auseinander 
gebreitet und mit aufnahmefähigen Narbenpapillen versehen. Selbstbestäubung ist 
daher bei eintretendem Insektenbesuche nicht unmöglich; aber da die Staubgefässe 

.. Von der Narbe überragt werden, so kommt das besuchende Insekt in der Regel früher 
mit dieser als mit jenen in Berührung und bewirkt daher in der Regel Fremdbestäu- 
bung. Nach dem Ausstäuben stellen sich die Staubbeutel wieder in die Richtung 
der Staubfäden und legen sich dicht um den Griffel herum. Ob bei ausbleibendem 
Insektenbesuche Sichselbstbestiubung erfolgt, habe ich nicht beobachtet. Als Be- 
Sucher bemerkte ich nur (30. Sept, 1869) Bombus silvarum L. 9 (12—14), an zahl- 
reichen Blüthen saugend. 

Gentiana germanica Winnp. fand Rıcca von 
della Soc, Tt. di Sc. Nat. Vol. XIII. Fasc. III. p. 262). 

Gentiana verna nach DELPINO proterogyn mit kurzlebigen Narben (Ult. oss. 

pP. 168). : 

288. Erythraea Centaurium L. Es gelang mir ebensowenig als SPRENGEL, 
Honig in den Blüthen zu finden, obgleich ich dieselben wiederholt von Schmetter- . 
lingen besucht sah, und obgleich die schraubenförmige Drehung der Staubgefässe 
(geradeso wie die die schraubenfórmige Drehung der Narbe bei mehreren dem Schmet- 
terlingsbesuche angepassten Sileneen) eine Anpassung zu sein scheint, welche die 

: Berührung durch den dünnen Rüssel eines an der Blüthe saugenden Schmetterlings 
sichert. Vermuthlich bohren die Schmetterlinge mit den spitzen Vorsprüngen der 


. Rüsselspitze saftiges Gewebe an. 


so dass . 


Honigbienen besucht (Atti 


) Sphünges : Am 10. Juli 1868 sah ich in Thüringen 


Besucher: Lepidoptera a 
thus Car- 


(Mühlberger Schlossberg) Maeroglossa stellatarum L. erst an Blüthen von Dian 
thusianorum, dann an denen von E. Centaurium saugen. b) Noetuae: Am 1. Septem- 
ber 1871 sah mein Sohn Hermann bei Lippstadt 2) Plusia gamma L. und 3) Agrotis pro- 
nuba L. in Mehrzahl und andauernd an den Blüthen von E: Cent. sed. 


\ 


334 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 288. Erythraea Cent. 289. Asclepias sy" 


Limnanthemum (Kvnn, Bot. Z. 1867. S. 67) und Villarsia (Farm 
Mürver, Bot. Z. 1868. S. 13) dimorph. i * 

Von der bekanntlich ebenfalls dimorphen Menyanthes trifoliata wachsen m 
einem kleinen Sumpfe bei Lippstadt, welcher im Ueberschwemmungsbereiche der 
Lippe liegt und vermuthlich von dieser einst mit Menyanthessamen versehen worden 
ist, ausschliesslich langgrifflige Exemplare, an denen ich noch nie entwickelte. 
Früchte gefunden habe. : 


Asclepiadeae.*) 


289. Aselepias syriaca L. (Cornuti Decaisne). 

Die Asclepiadeen kónnen, wenn auch nicht an- Mannichfaltigkeit der Blüthen“ 
formen, so doch an Complicirtheit derselben und an Vollkommenheit der Anpassun 
an die besuchenden Insekten, den Orchideen an die Seite gestellt ‚werden. wie 
 Asclepias Cornuti (= syriaca L.) durch Insekten befruchtet wird, ist bereits von 
HILDEBRAND (Bot. Z. 1866. S. 376—378) so eingehend beschrieben worden, dass 
ich kaum etwas Neues hinzuzufügen habe; doch wird es erwünscht sein, wenn ioh 
hier den complicirten Blüthenmechanismus durch Abbildungen erläutere und die D d 
sektenarten nenne, welche die Befruchtung bewirken. T3 

Der Fruchtknoten (g, 14) ist ringsum von einer fleischigen Sáule (m, 14. 2.3.4) 
umschlossen, oben von einem dicken, fleischigen Knopfe ( p, 14) bedeckt und nur al 
fünf Stellen an der Unterseite des Knopfes (o, 14. 4) mit der Aussenwelt in Vas 
bindung und der Befruchtung zugänglich. Die Säule, welche ihn umschliesst, träg 
an ihrem oberen Ende fünf Staubgefässe und fünf Honigblätter. Die Staubgefäs®® 
liegen dicht rings um den fleischigen Knopf herum; jedes derselben beherbergt I 
zwei nach dem Knopfe zu geöffneten Taschen (Ak, 6) zwei je eine dünne Platte bu 
dende Staubkölbchen (i, 4. 9. 10. 11), lässt von aussen diese Taschen nur als ZW? 
schwache Anschwellungen (d, d, 3. 4. 5) erkennen, legt sich. mit einem häutige® 
Lappen (c, 5. 14) auf die Oberfläche des Knopfes und breitet sich nach rechts uP 
links in eine aufwärts gleichmässig verschmälerte und am oberen Rande des Knopfe® 
spitz zulaufende, blattartige Fläche (e, 3. 5. 14) aus, welche von der Säule senkrech 
absteht und sich mit der anstossenden blattartigen Fläche des benachbarten Staubge“ 
füsses so dicht zusammenlegt, dass zwischen beiden nur ein schmaler, am untere? 
Ende erheblich erweiterter Schlitz (f, 3. 4) bleibt, hinter welchem an der Unterseite 
des Knopfes gerade die der Befruchtung zugüngliche Stelle, die Narbenkamme? 
(o, 4. 14), versteckt liegt. Im oberen Ende dieses Schlitzes liegt, von aussen sicht 
bar, ein symmetrisch gestalteter, schwarzer, glänzender Körper (g, 1—14), der sich 
bei näherer Betrachtung als eine dünne, hornartig harte Platte zu erkennen gibt, 
welche in der Mitte ihres unteren Randes einen aufwärts verschmälerten Spalt hat 
(Fig. 122, 13) und sich ihrer ganzen Länge nach nach vorn so zusammen biegt, dass 
ihre Ränder dicht aneinander liegen. An diesem schwarzen Körper (Klemmkörpe! 
sind vermittelst zweier unter den Staubgefässen versteckt liegender Sträng® 
(h, 4. 9—13) zwei Staubkólbchen befestigt, an den linken Strang das rechte Staub“ 
kölbchen des links anstossenden Staubgefüsses, an den rechten Strang das linke 
Staubkölbchen des rechts anstossenden Staubgefässes. 


*) Vgl. DELPINO, Asclep., Sugli app. p. 6—15. — Hıtp., Bot. Z. 1866. Nr. e 
1867 Nr. 34—36. J. P. MANSEL WEALE »Observations on the mode of fert. of certa 
species of Asclepiadeae«. (Journ. of Linn. Soc. Vol. XIII, p. 48.) 


(un 


Ü 


) \ 74 
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Fig. 122, 


1. Blüthe nach Entfernung der Kelch- u. Blumenblátter, von oben gesehen (31: 1). 2. Dieselbe von der Seite 
gesehen. 3, Dieselbe, nach Entfernung der Honigblätter (7:1). 4. Dieselbe, nach Entfernung eines Staubgefässes. 
5. Das weggenommene Staubgefäss der Fig. 4, von aussen gesehen. 6. Dasselbe, von der Innenseite gesehen. 7. Ein 
HonigBehülter, von der Seite gesehen (3!|o: 1). 8. Derselbe im Längsdurchschnitt, um den auf den Staubbeutel sich 
legenden kegelförmigen Fortsatz zu zeigen. 9. Frisch herausgezogene Staubkölbehen, von aussen gesehen (7:1). 
10. Dieselben nach halb vollendeter Drehung ihrer Träger. 11. Dieselben nach ganz vollendeter Drehung. 12. Klemm- 
körper und Träger der Staubkölbehen, stärker vergrössert, von aussen. 13. Dieselben von innen. 14. Lüngsdurch- 
Schnitt durch die Blüthe nach Entfernung‘ der Kelehblátter, Blumenblätter und Honigbehälter. a: Honigbehälter, 
b kegelförmiger Fortsatz desselben, c oberer, häutiger Theil des Staubgefásses, d Aussenseite des unteren, die Staub- 
kölbehen umschliessenden Theils des Staubgefässes, e seitliche Ausbreitung des Staubgefässes, welche mit der an~ 
Stossenden seitlichen Ausbreitung des benachbarten Staubgefässes zusammen den Schlitz f bildet, in welchem der 
Insektenfuss und später ein Staubkólbchen sich fängt, g Klemmkörper am oberen Ende des Schlitzes, an welchen 
Mittelst der Träger (h) ein Staubkölbchen (i) jedes benachbarten Staubgefässes befestigt ist, A Taschen des Staub- 
Sefüsses, in welchen ursprünglich zwei Staubkülbchen sitzen, l Verbindungsstück (Connectiv) der beiden Taschen 
desselben Staubgefässes, m die den Fruchtknoten umschliessende Säule, welche die Honiggefässe und Staubgefässe 

1 trägt, v Anheftungsstellen der Honiggefässe, 0 Narbenkammer, p fleischiger Kopf, durch welchen die Pollenschläuche 
aus der Narbenkammer in den Fruchtknoten gelangen, q Fruchtknoten, 


336 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 289. Asclepias syriaca. 


Ausserhalb der fünf Staubgefässe trägt das obere Ende der den Fruchtknote® 
umschliessenden Säule fünf eine grosse Menge Honig absondernde , dickfleischig& . 
hohle Blätter (a, 1. 2), welche den Mitten der Staubgefässe von aussen anliegen UP 
aus deren jedem ein nach innen gekrümmtes, spitz kegelförmiges Horn (b, 1. 2:38 
hervorgeht, welches sich auf die obere Seite des fleischigen Knopfes legt und, indem 
es hier dem oberen häutigen Lappen (c) des betreffenden Staubgefässes anliegt, das 
Staubgefäss selbst in seiner Lage festhält. à 

Die Wirkungsweise dieser sonderbaren Blütheneinrichtung ist nun folgende: 
Insekten (Bienen, Wespen, Fliegen), welche, von dem süssen. Wohlgeruche a 
Blüthen angelockt, auf der Blüthendolde umherschreiten, um sich den reichen Honig” 
vorrath zu Nutze zu machen, gleiten mit ihren Füssen an den glatten Blüthentheile? ^ 
so lange ab, bis sie mit den Krallen in die untere Erweiterung eines Schlitzes ge 
rathen, in der sie dann einen Halt finden. Wenn sie dann, um weiter zu schreiten: 
die Füsse herauszuziehen versuchen , werden die divergirenden Krallen des F usse? 
von den zusammenschliessenden Rändern zweier benachbarten blattartigen Antheren" 
ausbreitungen so umfasst und im Schlitze aufwárts geführt, dass unvermeidlich eine 
der beiden Krallen in die unten erweiterte Spalte des Klemmkörpers gelangt un 
sich in dieser festklemmt. Zieht also das Insekt mit einem kräftigen Rucke den Fuse 
heraus, so zieht es den Klemmkórper (g) mit heraus und mit ihm die durch die 
Stränge (A) mit ihm verbundenen Staubkólbchen (i). Unmittelbar nach dem Heraus“ 
ziehen aus ihren Antherentaschen stehen die beiden Staubkölbchen weit auseinander 
(Fig. 122, g.) ; aber indem die beiden Stränge, durch welche sie an den Klemmkórpe 
geheftet sind, an der Luft trocknen und sich dabei drehen (vgl. 9.10. 11), rücken die 
beiden Staubkölbchen so dicht aneinander, dass sie mit Leichtigkeit in einen Schlit# 
eingeführt werden können. Indem daher das Insekt weiter auf den Blüthendolde? 
umherschreitet und, mit den Füssen an den glatten Flächen abgleitend, unsicher umi 
hertappt, führt es die Staubkölbchen leicht in. einen Schlitz einer anderen Blüthe eim 
schleift sie, beim Aufheben des Beines durch den Schlitz geführt, in die Narben“ 
kammer (o), reisst sie, indem es den Fuss durch einen kräftigen Ruck loszieht , von 
den Strängen, welche sie mit dem Klemmkörper verbinden, ab und bewirkt 99 
Fremdbestäubung, während der Klemmkörper nebst den ihm anhängenden Stránge? 
am Fusse des Insekts befestigt bleibt. 

Bei weiteren Blüthenbesuchen fangen sich nun die an den Insektenfüssen haften 
gebliebenen Stränge in derselben Weise in den Schlitzen, heften bei gewaltsamem 
Aufwürtsziehen der Beine in derselben Weise neue Klemmkórper an sich und lasse? 
in derselben Weise die denselben anhaftenden Staubkólbchen in den Narbenkammer? 
später besuchter Blüthen sitzen, wie vorher die Krallen. Bei oft wiederholte? 
Blüthenbesuchen kann sich daher ein einzelner Insektenfuss mit zahlreichen , oft 
dichotomisch aneinander gereihten Klemmkörpern und Strängen behaften (Vgl. HiıLD 
Bot. Z. 1866. S. 378). | 

DELPINO sah bei Florenz Asclepias Cornuti in der beschriebenen Weise durch 
Scolia hortorum und bicincta, Apis mellifica und Bombus italicus befruchtet (DELP? 
sugli appar. p. 6—14. Hirp., Bot. Z. 1867. S. 266—269). 

Ich selbst beobachtete in Thüringen (Sept. 1869) auf den Blüthendolden v9? 
A. Cornuti zahlreiche Honigbienen, Faltenwespen , Ameisen und Fliegen. . HınpE“ 
BRAND übersandte mir eine grössere Anzahl von Insekten mit Klemmkörpern an den 
Krallen, welche er in den ersten heissen Julitagen 1870 bei Freiburg von A. Con 
nuti eingesammelt hatte. Von uns dreien zusammen wurden auf den Blüthen diese 
Pflanze folgende Insektenarten gefunden : 


. 989. Asclepias syriaca. —— 337 


“Fl. = Florenz, DELPINO; F. = Freiburg, HILDEBRAND ; Th. =, Thüringen, MÜL- 
LER; ! mit Klemmkörpern an den Krallen). | 
A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 ! (Fl. Th.). 2) Bombus ita- 
licus L.! (Fl). 3) B. terrestris L. 8,5! (FJ. 4) B. hypnorum L. 8! (FJ. 5) Halictus 
Scabiosae ILL. Q ! (F.). 6) HL cylindricus F. d! (FJ. 7) H. quadricinctus F. € ! (E3-. 
5) Mehrere kleinere Halictusarten (Th.), welche ich niemals sich in den Schlitzen fangen 
sah. 9) Coelioxys sp. Q $ ! (FJ. 10) Stelis aterrima Pz. @ ! (F.). b) Sphegidae: 11) Scolia 
hortorum L. ! (Fl). 12) Se. bicincta ! (Fl.).. 13) Se. quadripunctata F. © ! (F.) 14) Ammo- 
phila sabulosa L. © ! (F.). 15) Psammophila affinis. K. Q! {F.). c) Vespidae: 16) Polistes 
gallica L. Ọ ! (F. Th.) und var. diadema ! (Th.). d) Formicidae: 17) Verschiedene Arten 
(Th.); diese fingen sich mit den Krallen ip den Schlitzen, vermochten aber nicht, das 
-gefangene Bein wieder loszuziehen und blieben daher gefangen. Dass sich eine so gefan- 
gene Ameise das Bein ausgerissen hätte, um wieder loszukommen, habe ich nie beob- 
achtet. B. Diptera a) Syrphidae: 18) Eristalis tenax L.! (F. Th.). 19) E. arbustorum . 
L.! (Th.). 20) E. nemorum L.! (Th.). 21) Melithreptus scriptus L. (Th.). 22) M. tae- 
niatus Men. (Th.); diese beiden saugten Honig, ohne mit den Füssen in Schlitze zu ge- 
rathen. b) Muscidae: 23} Ocyptera brassicaria F. (F.). 24) Lueilia (Th.). In mehreren 
Blüthen, welche ich zergliederte, waren Klemmkörper und Staubkólbchen noch an ihrer 


/ 


Stelle, während in den Narbenkammern sich Staubkólbchen vorfanden, die also von 
anderen Blüthen hineingeschleppt sein mussten. 2 

Asclepias fruticosa. Blütheneinrichtung und Insektenbesuch sind von. 
SrRENGEL (S. 139—150) sehr ausführlich beschrieben; nur hat Sp. irrthümlicher ` 
Weise die Oberfläche des fleischigen Knopfes als Narbe betrachtet. : 

Asclepias curassavica wird nach den Beobachtungen meines Bruders 
Frırz MtrrER in Südbrasilien zwar auch bisweilen von Wespen, unendlich häufiger 

„jedoch von den mannichfachsten Schmetterlingen besucht, an deren Beinen man oft 

Klemmkörper und Staubkölbchen dieser Pflanze findet. Ein abgeflogener Schmetter- 


ling, einer Vanessa ähnlich, 
trug an einem Beine nicht we- 
niger als 11 Klemmkörper die- 
ser Asclepias. Von den 22 
Pollenmassen waren nur noch 
8 vorhanden, dieandern jeden- 
falls zur Bestäubung anderer 
Blüthen verwendet. (Brief- i 
liche Mittheilung.) 4 i| j pan rra 
: 5 Schmetterlingsfuss mit |1 Klemmkórpern ( 
Ascle pias tenuifolia „ (st) von Asclepias eurassavica. 

sah HILDEBRAND, durch obige | ; l ; 
briefliche Mittheilung aufmerksam gemacht, von einem Kohlweissling befruchtet 
(Bot.. Z. 1871. S. 746). 

Gomphocarpus wird in ähnlicher Weise wie Ascl. syr. durch die Krallen 
von Hymenopteren befruchtet, Arau ja albens Bor. (Physianthus Mart.) durch 
den Rüssel besuchender Hummeln, welchem sich der Klemmkörper fest anklemmt, 
Vincetoxicum officinaledurch den Rüssel kleiner Fliegen, Stapelia hirsuta 
und grandiflora durch Musca vomitoria und Sarcophaga carnaria, welche durch 
den aasühnlichen Geruch der Blüthen angelockt werden. Allgemein wechseln bei 
denjenigen Asclepiadeen, bei welchen die Befruchtung durch den Rüssel von Insekten 
bewerkstelligt wird (Arauja, Cynanchum, Vincetoxicum, Stapelia, Bucerosia), die 
fünf Honigbehälter mit den Staubgefüssen ab; bei denjenigen, bei welchen die Beine 
der Insekten die Befruchtung bewirken (Asclepias, Gomphocarpus ;. Centrostemma, 
Hoya) ist es umgekehrt ; bei Stephanotis, die durch den Rüssel von Nachtschmetter- 
lingen befruchtet wird, ist der Grund der Blumenkronenróhre zu einem grossen 


22 
2 


|| 

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H 
AA; 
"| 
| 


k) und $ Staubkólbchen 


Müll er, Blumen und Insekten. 


338 


Honigbehälter umgewandelt (DELP. 


S. 266—269). 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 290. Vinea minor. 


, sugli app. p. 3— 14. HLD. ` Bot. Z. 1967. 


Bei Ceropeja elegans bildet die Blüthe ein vorübergehendes 
Gefängniss ihrer Besucher , 


sehr ähnlich dem von Aristolochia Clematidis. Kleine 


‚Fliegen (Gymnopa opaca) kriechen durch die Röhre der anfangs aufrecht stehenden 
Blüthe in den die Geschlechtstheile umschliessenden bauchigen Theil, den Kessel, 


und werden hier durch steife, nach innen gerichtete Haare, 
in den Kessel besetzt ist, einen Tag lang festgehalten. 


mit denen der Eingang 
Am zweiten Tage kräuseln 


sich diese Haare, die Blüthe neigt sich, die Fliegen kriechen mit an den Rüssel ge- 


klemmten Staubkölbchen heraus und suchen neue Blüthen auf, 


in deren Kessel $1€ 


die Staubkólbchen in die zur Narbe führende Spalte einführen und neue angeklemmt 


erhalten (DEr»., 


Ult. oss. p. 224—228. Hirp., Bot. Z. 1870. S. 604. 605) 


Stapelia nach Kunn kleistogam (Bot. Z. 1867. S. 67). 


Periploca graeca. 


Die Bestäubungsvorrichtung ist von DELPINO erörtert 


(sugli app. p. 14. 15. Hrup., Bot. Z. 1867. S. 273). 


Apocyneae. 


290. Viuca minor L. 


Blüthe, nach Wegnahme 
des vorderen Theils ‚der Blu- 
menkrone. 

aFruchtknoten, b,b 2 gelbe 
Honigdrüsen, welche die Ba- 
sis des Fruchtknotens um- 
geben und an 2 gegenüber- 
liegenden Stellen desselben 

sich erheben, c Griffel, 
d Punkt, wo der Staubfaden 
der Blumenkrone 
trennt, von aussen als Ein- 
druck sichtbar, de knieför- 

mig einwärts gebogener 

Staubfaden, ef Staubbeutel, 
nach innen aufspringend, 
g Verdiekung des Griffels, 
h scheibenförmiger Aufsatz 
des Griffels, auf der Aussen- 
fläche ringsum mit Klebstoff 
bekleidet, zu beiden Seiten 
der unteren Kante als Narbe 
fungirend, % der Narben- 
scheibe aufsitzender Haar- 
schopf, welcher den aus den 
Antheren hervortretenden 
Blüthenstaub aufnimmt. 


sich von 


lassener Vinca rosea 


Die aus vorstehender Abbildung und Erklärung hinläng- 
lich ersichtliche Blütheneinrichtung wurde schon von SPREN- 
GEL (S. 135—137) richtig beschrieben, aber, da er auch hier 
den Vortheil der Fremdbestäubung übersah, unrichtig gedeu- 
det. SPRENGEL glaubte nemlich, da er nie ein grósseres 
Insekt an den Blüthen gesehen, in denselben aber Blasenfüsse 
(Thrips) gefunden hatte, dass diese, in der Blüthe hin und 
her kriechend, den Blüthenstaub auf die eigne Narbe über- 
trügen und dass so allein die Befruchtung der Blüthen bewirkt 
würde. 

Die richtige Deutung der Bestäubungsvorrichtung der 
Vincaarten gab zuerst DARWIN, indem er erkannte, dass 
ein dünner und langer Insektenrüssel, in den honighaltigen 
Blüthengrund gebracht, beim Hineinstecken sich mit Kleb- 
stoff beschmieren, beim Herausziehen daher mit Pollen be- 
haften müsse, der, bei weiteren Blüthenbesuchen an dem als 
Narbe fungirenden Rande der Griffelscheibe haften bleibend, 
Befruchtung bewirke. Ja es gelang DAR WwrN, von Vinca major, 
die er in England niemals von Insekten besucht, aueh nie 
von selbst hatte Frucht tragen sehen, gute Früchte zu erhal- 
ten, indem er eine feine Borste nach einander an 6 Blüthen 
zweier Pflanzen in jeder Blüthe mehrmals zwischen den 
Staubgefüssen hinabsenkte und wieder hervorzog, wodurch 
natürlich sowohl Selbst- als Fremdbestäubung bewirkt wurde 
(The Gardeners Chronicle 1861. p. 552). Durch Darwın's 
Mittheilung angeregt, machte ein anderer Englünder denselben 
Versuch mit Vinca rosea, die er sich selbst überlassen eben- 
falls bestündig unfruchtbar gefunden hatte und erhielt eben- 
falls gute Früchte (C. W. C., Royal Botanie Gardens, Kew. 
The Gardeners Chronicle 1861. p. 669). Ein dritter 
Englinder behauptete dagegen, auch von sich selbst über- 
reichliche Früchte geerntet zu haben (F. A. P. daselbst. 


290—91. Vinca minor, major. 292. Syringa vulgaris. 339 


°P. 736). Aber Darwin spricht der letzteren Behauptung gegenüber die Vermuthung 
au dass die Exemplare des Herrn F. A. P. in einem Gewüchshause mit geóffneten 
Fenstern standen, in welches Nachtschmetterlinge Zutritt hatten (daselbst p. 831). 
i-a Ohne von diesen Beobachtungen zu wissen, hat spüter DELPINO die Blüthen- 
einrichtung der Vincaarten, namentlich die von V. rosea, bei welcher der untere 
| Rand der Griffelscheibe sich becherfórmig nach unten verlängert, ausführlicher be- 
schrieben und mit DARWIN übereinstimmend gedeutet (sugli app. P- 15—17) und 
HILDEBRAND diese Beschreibung durch Abbildungen erläutert (Bot. Z. 1867. S. 274. 
Taf. VII. Fig. 8—14). 
Insekten scheint, abgesehen von Thrips, keiner der genannten Forscher an einer 
Vincaart beobachtet zu haben, was um so auffallender ist, als V. minor zu ihrer 
Blüthezeit (Anfang April bis Mai) zu den augenfálligsten und honigreichsten Blumen 
gehört und nach meiner Erfahrung bei sonnigem Wetter auch thatsüchlich reichlich 


von Insekten besucht wird. 


Die ganze Blumenróhre von Vinca minor ist 11 mm lang; die Insekten vermögen - 


aber sehr leicht auch den Kopf in den obersten Theil derselben, bis zu dem Haar- 
verschlusse dicht über den Antheren, hineinzustecken, und von da bis zum Grunde 
der beiden neben dem Fruchtknoten stehenden, gelblichen Honigdrüsen betrágt der 


- Abstand nur noch 8mm ; daher sind schon Insekten mit wenig über 8mm Rüssel- . 


länge zum völligen Aussaugen des Honigs befähigt. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus hortorum L. 9 D 4 
lapidarius L. © (12—14). 3) B. agrorum F. 9 (12—15), alle drei sehr häufig. 4) B. ter- 
restris L. ọ (7 —9), weniger häufig. 5) B. vestalis Fourc. 9 (12), einzeln., 6) Antho- 
phora pilipes F. Q § (19—21), sehr häufig. 7) Osmia rufa L. 5 (7—8). B. Diptera 


Bombylidae : 8) Bombylius maj 
die letztere Art (18. April 1869) schon 73/4 Uhr Morgens. Sämmtliche Besucher normal 


sgd. C. Thysanoptera: 10) Thrips, háufig. 
291. Vinca major L. An dieser sah ich nurein einziges Mal Bombus agrorum F. 9 
(12—15) an zahlreichen Blüthen saugen , wobei sie den Kopf ganz in den Eingang 


der Blumenróhre steckte. 

Rhynchospermum ja 
das Beschmieren des Rüssels mit K 
desselben mit Pollen beim Herausziehen aus der B 
Bot. Z. 1869. S. 509. T. VI. Fig. 38—40). 

Tabernaemontana echinata mit eignem Po 
then derselben Pflanze unfruchtbar, mit Pollen getrennt gewa 
bar (Fritz MüLLER, Bot. Z. 1870. 8. VE PES 


sminoides stimmt nach HinpEBRAND in Bezug auf 
lebstoff beim Hineinstecken und das Behaften 


llen und Pollen anderer Blü- 
chsener Pflanzen frucht- 


Oleaceae. 


292. Syringa vulgaris 14:5) 

Der vom Fruchtknoten abgesonderte Honi 
der S—10 mm langen Blumenróhre und ist d 
Theile ausfüllenden beiden Staubgefüsse gegen Regen, durch die Lünge der Róhre 
gegen kurzrüsslige Insekten geschützt; von Insekten mit hinreichender Rüssellänge 
‚wird er daher um so begieriger aufgesucht. Dieselben streifen beim Hineinstecken 
des Rüssels die im Röhreneingange sitzenden Staubgefässe, dann erst die tiefer unten 
. in der Röhre eingeschlossne Narbe und scheinen daher, da beide Geschlechter gleich- 


.* SPRENGEL (S. 47. 48) hat an Syringa keine Insekten beobachtet. 
Fe 22 * 


or L. (10). 9) B. discolor Mix. (11—12), beide sehr häufig, - 


lüthe mit Vinca überein (HILD., 


g füllt den untersten Theil (2—4 mm) 
urch die den Eingang zum grössten 


340 III..Von Insekten befruchtete Blumen: 292, Syringa vulgaris. 293. Ligustrum vulgare: 


zeiüg entwickelt sind*), unvermeidlich Selbstbestäubung bewirken zu müssen. 
Führt man jedoch eine glatte Nadel trocken in die Blumenröhre ein, so überzeugt 
man sich leicht, dass beim Hineinstecken kein Blüthenstaub an ihr haften bleibt; 
wohl aber beim Zurückziehen an der 
auf 2—4mm Länge vom Honige be- 
netzten Spitze. Dasselbe findet nu" 
ohne Zweifel mit dem Rüssel der 
Honig saugenden Fliegen, Bienen und 
Schmetterlinge statt, so dass diese regel- 
mässig Fremdbestäubung bewirken; 
während dagegen die Pollen fressen“ 
den Insekten zwar sehr leicht durch 
das Losarbeiten des Blüthenstaube® 
von dem dann ein Theil hinabfällt, 
Selbstbestäubung, aber kaum Je 
Fremdbestäubung bewirken können. 
1. Blüthe, nach Entfernung des vorderen Theils der Bei ausbleibendem Insektenbesuch® 


Blumenkrone, von der Seite gesehen. erfolgt endlich unausbleiblich Sich- 
: 2. Dieselbe, gerade von oben gesehen. 


3. Eingang der Blüthe, unmittelbar nachdem sie sich selbstbestäubung. 
geöffnet hat. 4. Derselbe, etwas später. e 
s Kelchblätter, p Blumenblätter, fi Staubfäden, a Staub- eid a Hymonon 
beutel, po Pollen, ov Fruchtknoten, st Narbe. a) Apidae: 1) Bombus lapidarius L. 8 ; 
] (10—14), zahlreich. 2) B. terrestris 
L.89 (7—9). 3j B. hortorum L. 9 8 (18—21), sehr zahlreich. 4) Apis mellifica L. 8 
(6), zahlreich, sämmtlich sgd. Die Honigbiene kann, nach ihrer Rüssellänge zu schliessen, 
den Honig nur zum Theil aussaugen. 5).Eucera longicornis L. $ (10—12). 6) Antho- 
- phora pilipes F. Q 5 (19—21), häufig. 7) Osmia rufa L. 9 (7—9), häufig; auch die dre! 
letzten sgd. $; Halictus albipes F. Q. b) Vespidae: 9) Odynerus spec.; die beiden letzten 
vergeblich nach Honig suchend und sich alsbald wieder entfernend. B. Diptera a) Bom- 
bylidae: 10) Bombylius major L. (10), sgd. b) Syrphidae: 11) Rhingia rostrata L. (11—12), 
in grösster Häufigkeit, sgd. u. Pfd. 12) Xylota segnis L., versucht vergeblich zu saugen 
und frisst dann Pollen. 13) Syritta pipiens L. (3), Pfd. 14) Eristalis sepulcralis L., Pfad. 
15) E. arbustorum L. (4—5), Pfd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 16) Papilio Ma- 
chaon-L. (18). 17) P. Podalirius L., beide zahlreich (Stromberg). 18) Vanessa urticae L- 
(12, häufig. 19) Pieris cardamines L. (11). 20) P. brassicae L. (15). 21) P. napi L 
22) P. rapae L., alle drei häufig. b) SpAinges: 23) Macroglossa fuciformis L., in Mehr- 
zahl (Stromberg;. 24) M. stellatarum L., desgl. 


293. Ligustrum vulgare L. 

. Der vom Fruchtknoten selbst abgesonderte Honig sitzt im Grunde éiner kaum 
3mm langen Blumenróhre, die sich oben in einen meist Alappigen, selten 5lappigen 
Saum ausbreitet. Der Griffel reicht. bis zum Eingange der Röhre und bietet hier 
eine bald mehr bald weniger deutlich zweilappige Narbe dar. Ueber dieselbe ragen 
die 2, selten 3 frei aus der Blüthe hervorstehenden und mit der Narbe gleichzeitig 
entwickelten Staubgefässe empor, deren Staubbeutel zwar seitlich aufspringen, aber 
alsbald sich soweit öffnen, dass ihre ganze der Blüthenmitte zugekehrte Seite mit. 
Blüthenstaub bedeckt erscheint. Die beiden Staubbeutel stehen bald weit auseinan- 
der (Fig. 126, 4), bald neigen sie sich über der Narbe zusammen (Fig. 126, 1. 2); 
im ersteren Falle (4) berührt ein in den Blüthengrund gesenkter Insektenrüssel in 


*) Nach BATALIN (Bot. Z. 1870. S. 54. 55) wächst in den Gärten eine proteran- 
drische und eine proterogynische Varietät. Ich habe nur einmal in einem Blumenstrausse 
die proterandrische Varietät gesehen; alle Stöcke, an denen ich meine Insektenbeobach- 
tungen anstellte, waren homogam. 


N 


293. Ligustrum vulgare. Jasmineae. Utriculariaceae. 341 


der Regel zuerst mit einer Seite ein Staubgefüss , unmittelbar darauf mit der ent- 
gegengesetzten die Narbe und bewirkt daher bei wiederholten Blüthenbesuchen, in- 
Ä dem erin verschiedenen Blüthen bald mit der einen bald mit der anderen Seite die 


|. Blüthe, schräg von oben gesehen. 
2. Eine weniger geöffnete Blüthe, gerade von oben gesehen. 
.3. 4. Blüthe, nach Wegnahme des vorderen Theils der Blumenkrone, 


von der Seite gesehen (3!|7't 1). 
Narben berührt, in der Regel Fremdbestäubungen ; im letzteren Falle (1. 2) kann er 
eben so leicht Selbst- als Fremdbestäubung bewirken. Der Insektenbesuch ist bei 
Tage sehr spärlich ; vielleicht locken die stark duftenden, weiss gefürbten Blüthen 
Nachtschmetterlinge.in grósserer Menge an. Blüthen mit über der Narbe zusammen- 
neigenden Staubgefüssen (1, 2) befruchten sich bei ausbleibendem Insektenbesuche 
‚regelmässig selbst. 

Ich beobachtete an den Blüthen nur: 

A. Hymenoptera Apidae: .1) Heriades truncorum, L., sgd. (27. Juni 1869). 
B. Diptera Syrphidae: 2) Eristalis nemorum L., sgd. (21. Juni 1868). ER 


Jasmineae. 
Jasminumarten sollen sich nach TaEvrRANUS durch Zurückkrümmen des Griffels 
gegen die Antheren selbst befruchten (Bot. Z. 1863. S. 60), dagegen erwähnt Kuun 
die Gattung Jasminum als dimorphe Arten enthaltend (Bot. Z SLT EAE OBL y 


Ordnung Primulinae. 


Utriculariaceae 


Eingehende Beobachtungen über Bau und Entwicklung der 
Pod. 26.1865-°8893).: Die Bestäubungseinrich- 
9. S. 505—507. Taf. VI. Fig. 27—37). 
dieOberlippe steckt, um den in dem hohlen 
streift zuerst mit seiner Oberseite einen die 
der papillösen Seite nach unten umgebogenen 
Insekt schon vorher eine Blüthe besucht 


Utricularia. 
Blüthe hat Bucmenau angestellt 
tung erläutert HILDEBRAND (Bot. Z. 186 
Ein Insekt, welches seinen Rüssel unter 
Sporn geborgenen Honig zu gewinnen, 
Staubgefässe überragenden und mit 


Narbenlappen, so dass dieser, wenn das 
hat, mit Pollen derselben behaftet wird, darauf die Staubgefässe, die es mit neuem 


Pollen behaften. Da der Narbenlappen so reizbar ist, dass er unmittelbar nach der : 
Berührung sich nach oben umklappt, so findet Uebertragung eigenen Blüthenstaubes 
auf dieselbe auch beim Rückzuge des Insekts nicht statt. . 
Bei Pinguicula alpina ist es ebenso, nur wird 
: durch eigene Reizbarkeit, sondern durch das sich zurückziehende Insekt umgeklappt. 
Von Pinguicula vulgaris gibt AXELL (S. 42. 43) eine Beschreibung und. 
Abbildung der Blütheneinrichtung, welche mit den Angaben HILDEBRAND’s überein- 


der Narbenlappen nicht 


Stimmt. 


III. Von Insekten befruchtete Blumen: 294. Plantago lanceolata. 


Piwmbagineae. 


Plumbago und Staticearten dimorph (Frırz MÖLLER, Bot. Z. 1868. 
S. 113). | | 

Arm eria befruchtet sich nach TREvrRANUs selbst, indem die Staubfäden sich 
beim Aufspringen der Antheren so einwürts krümmen, dass die Antheren gerade 
über der vertieften Mitte des Sternes der ausgebreiteten Narben zu stehen kommer 
und ihren Blüthenstaub ausschütten (Bot. Z. 1863. S. 6). 


Plantagineae. 
294. Plantago lanceolata L. 


DELPINO unterscheidet drei Forme? 
dieser Art.*) Er sagt wörtlich: »Eine 
Form mit kräftigem und sehr hohem Schaft; 
mit weisslichen, sehr breiten und im Winde 
zitternden Antheren, bewohnt die Wiesen 
und ist ausschliesslich anemophil, da ich 
sie nie von Insekten besucht gesehen habe- 

Die zweite Form bewohnt die Hügel; 
hat einen viel weniger hohen Schaft und 
ist ebenfalls wesentlich anemophil. Uebri- 
gens sah ich einigemale auf seine Aehren 
eine Art Halictus sich setzen, welche den 
Blüthenstaub zu sammeln versuchte; aber 
der Bau der Blüthen ist so ungeeignet Zu- 
diesem Sammeln, dass der grósste Theil 
des Blüthenstaubes zur Erde fiel, ohne 
weder dem Insekte noch der Pflanze ZU 
nützen. 

Die dritte Form endlich ist zwerghaft, 
bewohnt die Berge und hat die kurzeste 
Blüthenähre und weniger lange Staubfäden. 

Fig. 127: Nun sah ich auf den Wiesen der Apenninen 

1. Blüthe im ersten (weiblichen) Zustande; Blumen- bei Chiavari zahlreiche Bienen emsig - 
blätter und Staubgefässe noch in Knospe. einer Aehre zur andern fliegen, denen e$ 

2. Dieselbe, nach Entfernung des Kelches. vollstándig gelang, den Blüthenstaub für 

3. Ein Staubgefäss aus dieser Blüthe. sich einzusammeln und die Fremdbestäu* 

= Biüfke, im zweiten (männlichen) Zustande. à bung ddr Pflanze zu bewirken. 

5. Die zusammengewachsenen unteren Kelchblätter. : : : 

6. Ein seitliches Kelchblatt. Das ist also eine Plantagoform, welche 

zwischen Windblüthigkeit und Insekten- 

blüthigkeit vollstàndig in der Mitte steht 
und in gleichem Grade fähig ist, ebensowohl vom Winde als von den Bienen befruchtet 
zu werden. . 

Stellen wir uns nun vor, dass die Staubfäden dieser Form steif und gefärbt, die 
Pollenkörner klebrig würden und die Antheren jenes, ihnen eigenthümliche, besondere 
Zittern verlóren, so würden wir damit die stufenweise Umwandlung der anemophilen ın 
entomophile Merkmale, die Bildung einer insektenblüthigen Art, die aus einer windblü- 
thigen hervorginge, vor uns haben. : P 

Gerade dasjenige nun, was wir als eine Annahme gaben, hat sich in Wirklichkeit 
ereignet. Plantago media ist eine insektenblüthig gewordene Plantagoart; sie hat schön 
rosenroth gefärbte Staubfäden, die Antheren haben ihr Zittern, der Pollen hat seine Leicht- 
beweglichkeit verloren, und'sie wird regelmässig von Bombus terrestris besucht, wie ich 
an derselben Localität (in den Apenninen bei Chiavari) habe feststellen können «. 


Ich habe diese Bemerkung Derrıno’s mitgetheilt, um deutsche Botaniker anzu- 
regen, an möglichst verschiedenen Standorten die Formen dieser Plantagoart in Be- 


*) Applicazione p. 6, Anmerkung. 


294. Plantago lanceolata. 243 


zug auf etwaige Anpassungen an den Insektenbesuch möglichst genau ins Auge zu 
fassen. In der Umgegend Lippstadts habe ich Pollen sammelnde Bienen und Pollen 
fressende Fliegen sowohl an hochstengligen und langührigen als an niedrigen und 
kurzührigen Formen getroffen und weder an der einen noch an der anderen die min- 
deste Anpassung an den Insektenbesuch bemerkt. DELPINO’S Angaben sind indess 
nicht genau genug, um an anderen Orten beobachtete Formen mit den von ihm auf- 


gestellten vergleichen zu lassen; es ist daher sehr wohl möglich, dass D. Formen , 


beobachtet hat, welche bei Lippstadt gar nicht vorkommen. 

. . Es wäre aber auch möglich, dass Derrıno bloss auf Grund des erfolgreicheren 
Pollensammelns der Honigbiene, welches-im vorliegenden Falle durch ihre Gewohn- 
heit, den einzusammelnden Pollen mit Honig zu benetzen, bedingt ist, bei derjenigen 


Plantagoform, an welcher er die Honigbiene Pollen sammeln sah, Anpassungen, 


welche thatsächlich nicht vorhanden sind, vorausgesetzt hätte. 

Die beiden extremen Formen von P. lanceolata, welche ich bei Lippstadt ange- 
troffen und an denen ich, ebenso wie an den Zwischenformen, Pollen suchende 
Insekten beobachtet habe, sind: 1) niedrige, kurzährige Exemplare von dem son- 
nigen, kalkreichen , kargbegrasten Abhange des Rixbecker Hügels, 2) hohe, lang- 
ährige Exemplare von gedüngten Wiesen des Lippe-Alluviums. 

1) Bei den niedrigsten Exemplaren des Rixbecker Hügels sind die Aehrenstiele 
" kaum 0,1 Meter lang, die Aehren kuglig, von nur 5 mm Durchmesser, die einzelnen 
Blüthen an der Aussenseite convex, an der der Achse zugekehrten Seite flach oder 
schwach concav; von den 4 Kelchblättern die beiden unteren bis fast zur Spitze mit 
einander verwachsen (Fig..127, 5). Während die Blumenkronenzipfel noch auí- 
recht zusammenschliessen (Fig. 127, 2) und zwischen den Kelchzipfeln versteckt 
sind (Fig. 127, 1), und die in der Knospe eingeschlossenen , von ihrer Reife noch 
Weit entfernten Staubgefüsse noch kaum eine Spur von Stielen besitzen (Fig. 127, 3), 
ragt die Narbe bereits in voller Entwicklung etwas über 
Knospe hervor (Fig. 127, 1. 2). Erst nach dem Braunwerden und Verschrumpfen 


der Narbe beginnt ein rapides Wachsthum der Staubfáden, während die übrigen | 
Blüthentheile sich langsam weiter entwickeln. Endlich klappen sich die Blumen- : 


ten mit den zur Reife entwickelten Staub- 

(in der weiblichen Blüthenperiode nur 2) 
Obgleich sie sich ganz gerade 
-um von jedem Luftzug in leb- 
Staubwólkchen trockner, 
(welche angefeuchtet zu 
Gleichwohl wird 


kronenzipfel zurück und die Staubfäden tre 
beuteln 5—6 mm lang aus den jetzt über 3 
Millimeter langen Blüthen hervor (Fig. 127, 4). 
Strecken, so sind sie doch dünn und biegsam genug, 
haftes Hin- und Herschwanken versetzt zu werden und ein 
glatter Pollenkórner von 0,016 bis 0,020 mm Durchmesser 
0,021 bis 0,026 mm Durchmesser anschwellen) auszustreuen. 
-dieser Pollen von der Honigbiene gesammelt. 


2) Die hohen, langstengligen Exemplare der Wiesen des gedüngten Lippe-Al- 


luviums, "welche das andre bei Lippstadt vorkommende Extrem von Pl. lanceolata 


bilden, haben Aehrenstiele von 0,3 bis 0,44 Meter, Aehren von 15—30 mm Länge 
und Staubfäden, welche 6—7 mm lang aus den Blüthen hervorragen. In der voll- 
stándig ausgeprägten proterogynischen Dichogamie, in der Verwachsung der beiden 
unteren Kelchblätter, kurz in allen übrigen Stücken stimmen sie mit der Rixbecker 
" Form überein. Ich habe Pollen suchende Insekten ohne Unterschied an beiden ex- 
tremen, sowie an den zwischen ihnen stehenden Formen beobachtet, und zwar: 


4e: 1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, Psd. Schon im 
Sommer 1868 habe ich von dieser Thätigkeit der Honigbiene folgende Beschreibung 


- entworfen, von deren Richtigkeit ich mich in den drei darauf folgenden Sommern - 


A. Hymeno pte ra Apid 


- 


1mm lang frei aus der 


344 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 29!—95. Plantago lanceolata, media. 


wiederholt durch erneute Beobachtungen überzeugt habe: »Mit vorgestrecktem Rüssel 
fliegt die Honigbiene summend an eine Blüthenähre heran und speit freischwebend etwas 
Honig auf die frei hervorstehenden Staubbeutel. Dann bürstet sie, immer noch frei schwe 
bend und summend, mit den Vorderfersen mit einer plötzlich vorwärtsgreifenden UP 

wieder zurückziehenden Bewegung (wobei der Summton eben so plötzlich sich erhöht) 
Pollen von den Staubgefässen ab; in demselben Momente sieht man ein Pollen-Staub- 
wölkchen von den erschütterten Staubgefässen aus sich in der Luft verbreiten. Die piene 
wiederholt nun, nachdem sie den Blüthenstaub an die Hinterschienen abgegeben hat, das- . 
selbe Geschäft an derselben oder einer anderen Aehre oder fasst, wenn sie ermüdet ist, 
festen Fuss auf der freischwebend abgebürsteten und kriecht an derselben aufwärts. Da 
der frei umherfliegende Blüthenstaub zum Theil auch auf Narben derselben oder benach- 
barter Stöcke gelangt, so werden in diesem Falle Windblüthen auch durch Insekten“ 
thätigkeit befruchtet. 2) Bombus pratorum L. 8, Psd. 3) Kleine Halictusarten, an den 
Antheren beschäftigt«. B. Diptera Syrphidae: 4) Melanostoma mellina L., sehr häufig; 
Pid. 5) Syrphus ribesii L., Pfd., wiederholt. 6) Volucella pellucens L., Pfd. So oft ich 
an Pl. lanceolata eingesammelte Bienen mikroskopisch untersuchte, fand ich zwischen 
den gefiederten Haaren derselben zablreiche Pollenkórner. 


295. Plantage media L., Während ich an den verschiedenen Formen von pl. 
lanceolota keinerlei Anpassung an den Insektenbesuch bemerken konnte, gaben sich 


Fig. 128. 


A. (1—5.) Eine Form von Plantago media, welche an trocknen, sonnigen Rändern am Abhange des Rixbecker 
Hügels bei Lippstadt wächst. 1. Knospe, 2. aufgehende Blüthe, 3. völlig entwickelte Blüthe, 4. Blumenkron® 
5. Stempel. s = Kelchblätter, p = Blumenblätter, a = Staubgefässe, st = Narbe. 

B. (6—8.) Eine andere Form derselben Art, welche ebenfalls am Abhange des Rixberger Hügels, aber an feuch- 
ten, etwas schattigen Stellen, oft wenige Schritte von der anderen, wächst. 6. Entwickelte Blüthe, 7. Blume?" 
krone, 8. Stempel dieser Form, r 


die von mir untersuchten Exemplare von P1. media zum Theile nicht nur durch röth- 
liche Fárbung-der Staubfüden, sondern auch durch einen angenehmen Geruch in ver” 
schiedenem Grade als dem Besuche der Insekten angepasst zu erkennen. Gleichwohl 
sind auch bei allen Formen dieser Art die Staubfüden so lang, dünn und leicht be- 


295. Plantago media. | mi 845 


weglich, die Staubbeutel so breit und die Pollenkörner so glatt und trocken, dass 
die Befruchtung sehr leicht durch den Wind bewerkstelligt werden kann. Pl. media 
stellt also eine wirkliche Mittelstufe zwischen Windblüthen und Insektenblüthen dar. 


Eine ähnliche Variabilität, wie sie Denrrxo bei Pl. lanceolata beobachtete, 
bietet in der Umgegend von Lippstadt Pl. media dar. Nur erscheint räthselhafter 
Weise die von mir an trocknen, sonnigen Rändern beobachtete Form 4 in geringerem, 
Grade dem Insektenbesuche angepasst als die schattiger stehende B; jedoch muss 
ich hinzufügen, dass eine mit B im Wesentlichen übereinstimmende, nur weit hóhere 
Form auch am sonnigen Abhange des Kanaldammes bei Lippstadt wächst und da- 
selbst häufig von Insekten besucht wird. 


Die Form A hat 0,2 bis 0,3 Meter lange Aehrenstiele und etwa 40mm lange 


Blüthenähren, welche sich während des Verblühens bis zu 70—80 mm verlängern; 
ihre Staubfäden, die sich unter dem Gewichte der Staubbeutel schwach biegen, sind 
Weiss und ragen 7—9 mm lang aus den Blüthen hervor; ihre Blumenkronenzipfel 
Sind spitz und breiten sich auseinander; ihre Narben ragen lang aus den Blüthen 
hervor. Die Form B dagegen hat nur etwa 0,15 mm lange Aehrenstiele, kürzere, 
 róthliche Staubfáden, die sich unter dem Gewichte ihrer Staubbeutel nicht biegen, 
- rundliche, sich nicht auseinander breitende, sondern nur schrüg aufwürts auseinander 
Stellende Blumenkronenzipfel und nur wenig aus der Blüthe hervorragende Narben. 
Der Blüthenstaub ist bei beiden Formen pulvrig, bei der zweiten (B) jedoch etwas 
leichter anhaftend, wie man namentlich daran sehen kann, dass die Staubfäden dieser 
Form meist dicht mit Pollenkórnern behaftet sind. 

‚Die am sonnigen Abhange des Kanaldamms wachsende Form, an der ich einen 
grossen Theil der nachfolgend mitgetheilten Insektenbeobachtungen gemacht habe, 


hat 0,25—0,36 Meter lange Aehrenstiele, 35—90mm lange Aehren, und Staub- 


füden, die nur’ 4,5 —7 mm lang aus der Blüthe hervorragen; in Form und Entwick- 
lung der Blumenkrone und des Griffels, sowie in der Beschaffenheit des Blüthen- 
staubes stimmt sie ziemlich mit 3 vom Rixbecker Hügel überein. 

Die Proterogynie war bei allen von mir untersuchten Exemplaren von Pl. media 
schwächer ausgeprägt als bei lanceolata; denn die Narben sind immer noch frisch, 
wann die Staubbeutel sich entleeren ; doch zeigen, wie der Vergleich von 3 und 6 in 


Fig. 128 ergibt, die verschiedenen Formen von Pl. media in dieser Beziehung grosse . 


‚Verschiedenheit. : 

Die vorstehenden Bemerkungen bezw 
Samkeit der Botaniker auf die als Mittelgliede 
blüthen interessanten Formen von Plantago media zu 
‚umfassendere Untersuchungen zu veranlassen, nicht e 
schliessen. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus terrestris L. Q, Psd., häufig. 

2) Rucera longicornis L. 5 (durch den Geruch angelockt?) vergeblich nach Honig suchend. 
3) Halictus albipes F. Q9. 4 H. cylindricus F. Ọ, beide wiederholt Psd. 5) AndrenaQ 
(mittelgrosse Art), desgl. 6) Megachile circumcincta K. €. B. Diptera a) Syrphidae : 
7) Melanostoma mellina L. sah ich an einem reich. mit verschiedenen blühenden Pflanzen 
; bewachsenen Rasenabhange längere Ze:t zwischen den verschiedensten Blüthen wie suchend 
ümherfliegen, bis sie an blühende Stócke von Pl. media kam; auf diesen setzte sie sich 
Sofort und bearbeitete die Antheren mit den Rüsselklappen (Pfd.). 8) Ascia podagrica 
Did. 9) Syrphus balteatus Dre., Pfd. 10) Eristalis arbustorum L., sehr háufig, Pfd. 
11) Rhingia rostrata L., Pfd. b) Muscidae: 12) Spilogaster semicinerea WIED., sehr 
f häufig, Pfd. e Stratiomydae: 13) Chrysomyia formosa Scor. C. Coleoptera a) Niti- 


ecken selbstverständlich nur, die Aufmerk- 
r zwischen Windblüthen und Insekten- 
lenken und eingehendere und 
twa, die Frage hiermit abzu- 


SO- aa MERE a eer i on ill 


346 IE Von Insekten befruchtete Blumen: Primulaceae. 296. Primula elatior- 


dulidae: 14) Meligethes, nicht selten. b) Malacodermata: 15) Anthocomus fasciatus bá 
16) Malachius aeneus L., beide in Mehrzahl, Antheren benagend. c) Cerambycidae: 
17) Strangalia nigra L., desgl. 


Plantagoarten nach Darwın dimorph (in seinem Aufsatze über den Dimo! 
phismus von Primula; Proc. of the Linn. Soc. VI. S. 77—99). 
Plantagoarten nach Kunx kleistogam (Bot. Z. 1867.-8. 67). 


Primulaceae. 


Primula. Die Arten dieser Gattung sind der Gegenstand einer Reihe inter- 
essanter Untersuchungen gewesen, welche von DARWIN angeregt und in meisterhafte? 
Weise eröffnet wurden. ; 

In seinem Aufsatze »On the two forms or dimorphic condition in the species of 
Primula and on their remarkable sexual relations« (Proc. of the Linn. Soc. vr 
[1862] Bot. p. 77—99) wies D. nach, dass bei Primula veris (P. offic. Jaco.) die 
Narben der langen Griffel aus 3mal längeren Papillen bestehen , als die der kurze?» 


und dass die Pollenkórner der hochstehenden Staubgefässe 1! /3mal SO gross sind al$ 


die der tiefstehenden, dass es sich ähnlich auch bei P. auricula und sinensis verhält, - 


dass ferner diese Primeln bei Insektenabschluss sehr unfruchtbar*), bei Insektenzu- 
tritt, ebenso auch bei künstlicher Befruchtung durchaus fruchtbar sind; und zwa" 
gaben bei den künstlichen Befruchtungen die legitimen Verbindungen **) ungefähr 
11/5mal so grosse Fruchtbarkeit, als die illegitimen. 

HILDEBRAND wiederholte an Primula sinensis die Darwıw’schen Befruchtungs“ 
versuche und erhielt fast dieselben Resultate. Er fügte den neuen Versuch hinzu; 
Blüthen jeder der beiden Formen mit ihrem eigenen Pollen zu bestäuben und fand, 
dass diese Bestäubungsart die geringste Fruchtbarkeit ergibt. Ausserdem säte HILD. 
die durch die verschiedenen Befruchtungsarten erhaltenen Samen gesondert aus und 


stellte dadurch fest, dass die Kreuzung zweier langgriffligen Blüthen überwiegend 


langgrifflige, die zweier kurzgriffligen überwiegend kurzgriff lige Nachkommen liefert; 
dass dagegen bei der Kreuzung von beiderlei Blüthen beiderlei Nachkommen in etw 
gleicher Zahl erhalten werden (Bot. Z. 1864. S. 1—5). 


Nachdem TREviRANUS bereits Primula farinosa, villosa und minima den von 


Darwın als dimorph bezeichneten Arten ‚hinzugefügt hatte (Bot. Z. 1863. S. 5) 
wies JOHN Scorr im Ganzen 36 Primulaarten als dimorph, 6 als homomorph nach; 
P. mollis als homomorph und regelmässig durch Sichselbstbestäubung fruchtbar, P. 
scotica als homomorph , mit eigenem Pollen fruchtbar und nur ausnahmsweise sich- 
selbstbestäubend, P. verticillata als homomorph und meist mit eignem Pollen un- 
fruchtbar (Observations on the functions and structure of the reproductiv organs in 
the Primulaceae, Journ. of the Linn. Soc. Vol. VIII. 1864. p. 78 f£). 

AXELL bildet die homomorphische und proterandrische Blüthe von Primula 
stricta ab (S. 26) und gibt an, dass sie sich selbst bestüube (S. 18). 

Rıcca erwähnt Primula longiflora Arr. als homomorphisch und proterandrisch, 
mit im Eingänge der langen Blumenróhre stehenden Staubgefässen und lang hervor- 
ragenden Griffeln (Atti della Soc. It. di Sc. Nat. Vol. XIII. Fasc. III. p. 260). 

296. Primula elatior Jaca. ' Der von der Basis des Fruchtknotens abgesonderte 
Honig sitzt bei den kurzgriffligen Blüthen im Grunde einer 15—17 mm langen 


*) DARWIN fand bei Insektenabschluss die langgrifflige Form von P. sinensis 24 mal 
fruchtbarer als die kurzgrifflige, HILDEBRAND beide absolut unfruchtbar. 
** d. h. die Verbindung von Geschlechtstheilen gleicher Höhe. 


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396. Primula elatior. A 3AT 


Blumenróhre, die sich erst bei 12—13mm Höhe erweitert und im erweiterten Ein- 
gange die Staubgefässe, in der Mitte der Röhre die Narbe trägt, bei der langgriff- 
ligen im Grunde einer 12— 14mm langen Blumenröhre, die sich schon bei 5—6 mm 
Höhe erweitert und im untersten Theile des weiteren Stückes, in der Mitte der 
ganzen Röhre, die Staubgefässe, im Blütheneingange oder etwas über denselben her- 
vorragend die Narbe trägt. Da die Hummeln ihren etwa 5 mm langen Kopf ganz in 
die Röhre stecken können, so müssen sie einen wenigstens 12mm langen Rüssel 
haben, um aus allen Blüthen den Honig aussaugen zu können, einen wenigstens 
7mm langen, um diess in den kurzröhrigsten Blüthen zu Stande zu bringen. Wie 
bei Pulmonaria berühren sie bei ihren Blüthenbesuchen, wofern sie normal saugen 

und nicht durch Einbruch den Honig stehlen, mit dem Kopfe die im Blüthenein- 
gange stehenden, mit den Kieferladen die in der Blüthenmitte stehenden Geschlechts- 
theile und bewirken daher, indem sich diese beiden Körpertheile an den Staubgefässen 
mit Pollen behaften und an den Narben einen Theil desselben wieder abstreifen, 
regelmässig legitime Kreuzungen. Pollen sammelnde Bienen können nur die im 
Blütheneingange stehenden Staubgefässe (der’ kurzgriffligen Form). ausbeuten und 

bewirken daher, sofern sie klug genug sind, die langgriffligen Stöcke aus einiger 

Entfernung zu erkennen und zu vermeiden, niemals Kreuzung, sondern höchstens 

Selbstbestäubung. 


T 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus hortorum L.9 8 (18—21), nor- 


mal sgd. und Psd., sehr zahlreich. 2, B. silvarum L. 9 (12—14), normal sgd. 3) B. 
lapidarius L. OQ (12—14), desgl. 4) B. confusus SCHENCK Q (12-14), desgl. 5) B. ter- 
restris L. (7—9), bricht etwas über dem, Kelche ein Loch in die Blumenróhre, manchmal 
mit den Oberkiefern beissend, manchmal aber auch-mit-den Kieferladen bohrend, und 
Sewinnt dann den Honig, indem sie den Rüssel durch dieses Loch steckt. Einige 
male sah ich auch B. terrestris den Rüssel an mehreren Blüthen nach einander in 


Ó 3 "ov p 1 T, 
den Röhreneingang stecken, aber dann, nach mehreren vergeblichen Versuchen, den 


Honig auf normalem Wege zu erlangen; die Röhre von aussen anbohren. Diese That- 
sache ist bemerkenswerth, da sie nebst vielen ähnlichen, von mir berichteten , beweist, 
. dass die Insekten nicht durch Instinkt zu bestimmten, ihnen angepassten Pflanzen geleitet 
"Werden, sondern dass sie probiren, wo sie ankommen: kónnen und den Honig nehmen, 
Wo und wie sie ihn erlangen kónnen. 6) Osmia rufa L. & (7—8), 7) Apis mellifica L. 8 ; 
beide sah ich einigemal ihre Rüssel in mehrere Blumenróhren nach einander stecken, 
aber alsdann die Primelstócke überhaupt verlassen. 8) Anthophora pilipes F: Q & (19—21), 
~- normal sgd. und Psd., sehr zahlreich. 9) Andrena Gwynana K. 9 (2; an den Blüthen 
‚der kurzgriffligen Form Psd., häufig. Sie hält die im Blütheneingange stehenden Staub- 
 Befüsse mit den Vorderbeinen, beisst mit den Oberkiefern Blüthenstaub los und bringt 
ihn mit den Fersenbürsten der Mittelbeine an die Sammelhaare der Hinterbeine. Sie 
besucht auch die langgrifllige Form, fliegt aber sogleich wieder weg; ihr flüchtiger Be- 


such genügt jedoch, einzelne langgrifflige Blüthen legitim zu befruchten. Bei den pollen- pn ^ 
sammelnden Hummeln habe ich nie gesehen, dass sie an langgrifflige Blüthen angeflogen || 
Wären; sie scheinen dieselben schon aus einiger Entfernung zu erkennen und, wenn sie | | | 
eben Pollen sammeln wollen, zu vermeiden. B. Diptera Bombylidae: 10) Bombylius | | 
discolor May. (141—125 sgd;, zahlreich. 11) B. major L. (10), viel seltener, in den meisten $ ^ 


. Blüthen wahrscheinlich nicht bis zum Honige gelangend. C. Coleoptera Staphylinidae : 
12) Omalium florale PK., zahlreich in den Blüthen herumkriechend. i 


Primula officinalis Jaco. wächst bei Lippstadt nur spärlich auf einer ein- 
zigen trocknen Wiese, während. P. elatior in allen Wäldern und Büschen des Lehm- 
.bodens verbreitet ist und auch auf einigen feuchten Wiesen in Menge vorkommt. 

Es ist mir daher noch nicht gelungen, die Befruchter der P. officinalis genauer zu 
beobachten. Nur Rn einiger Entfernung sah ich einmal einige Hummeln an den 
" Blüthen beschäftigt. Eine Abbildung der beiden Blüthenformen dieser Art gibt 
HILDEBRAND (Geschl. S. 34). 


innen: 


[] 


348 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 


297. Lysimachia vulgaris. ' 


; s E x 
Androsace Vitaliana K. S. dimorph (TuevrgAwvs, Bot. Z. 1863. S. 6). 
Cortusaarten befruchten sich nach Treyıranvs durch Zurückkrümmen des 

Griffels gegen die Antheren selbst (daselbst). 


Gregoria Dvav, Dionysia Borss. dimorph (Kvux, Bot. Z. 1867. S. 67% 


297. Lysimachia vulgaris L. Von dieser Pflanze wachsen bei Lippstadt: a) auf 
sonnigen Dämmen eine augenfälligere Form, welche sich niemals oder nur aus“ 
nahmsweise selbst befruchtet, b) an schattigen Grübern eine weniger augenfällig® 
Form, welche sich regelmässig selbst befruchtet, c) an mittleren Standorten, Z- 
an der Sonne ausgesetzten Grabenufern, Mittelformen. 

Bei a sind die Blumenblätter dunkelgelb, am Grunde roth gefürbt, durchschnitt“ 
lich etwa 12mm lang und 6mm breit, sich weit auseinander breitend und nach ausse? 
und hinten zurückbiegend, die Staubfäden gegen das Ende hin roth gefärbt, der 
Griffel die längsten Staubgefäsde um mehrere Millimeter überragend, so dass bei ein- 
tretendem Insektenbesuche regelmässig Fremdbestäubung bewirkt wird, aber bei 
ausbleibendem Insektenbesuche Sichselbstbestäubung nicht so leicht eintritt. B% 
b) sind die Blumenblätter heller gelb ` einfarbig, durchschnittlich etwa 10 mm lang: 
5mm breit, sich nicht so weit auseinander breitend, sondern meist nur schräg auf- 
recht auseinander stehend, die Staubfäden grünlich gelb, der Griffel die beiden un“ 
teren, längeren Staubgefässe nur eben an Länge erreichend, so dass bei ausbleiben“ 
dem Insektenbesuche regelmässig Sichselbstbestäubung erfolgt. c) die Mittelforme? 
unterscheiden sich von b) entweder 1) nur durch röthliche Färbung der Staubfüde? 
oder 2) nur durch grössere Blumenblätter oder 3) durch beide Abweichungen ZU“ 


gleich oder 4) ausserdem noch durch schwach rothe Färbung des Blüthengrundes 


oder 5) ausserdem noch durch schwaches Hervorragen des Griffels über die längere" 
Staubgefässe. Diese die beiden äussersten Formen vollständig vermittelnde? 
Zwischenstufen finden sich alle an demselben Standorte und nicht selten sogar 2? 
einem und demselben Exemplar. 

Diese Formen von Lysim. vulgaris bilden einen neuen Beleg für das in viele? 
früher besprochenen Beispielen sich deutlich aussprechende Gesetz, dass es bei ge” 
sichertem Insektenbesuche der Pflanze von Vortheil ist, nur durch Fremdbestäubung 


befruchtet werden zu können, dass es ihr aber bei sehr seltenem Insektenbesuche vo! | 


allem vortheilhaft ist, sich durch Sichselbstbestäubung befruchten und fortpflanze? 
zu kónnen. 

Honig konnte ich in keiner der Formen entdecken. Auch fand ich die Blüthe? 
regelmüssig und andauernd nur von Pollen suchenden, vorübergehend jedoch auch 
von Honig suchenden Insekten, die nach einigen vergeblichen Versuchen enttäuscht 

wieder abzogen, besucht. Ich bemerkte nemlich: 


A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Macropis labiata Pz. Q $, 'an den an sonnige” 


Standorten wachsenden Formen ziemlich zahlreich, wenigstens die Weibchen, die ich 
überhaupt nur an Blüthen dieser Pflanze, emsig über die Blüthen fegend und sich dicke 


Ballen durehfeuchteten Polléns rings um die Hiwicbbolitehemn EEE ind; fand. Woher sie . 


den Saft nehmen, mit welchem sie den Blüthenstaub durchfeuchten, ist mir räthselhaft 
geblieben. Ich würde vermuthen, dass sie saftiges Zellgewebe der Blüthe anbohrten; 
aber ihre Kieferladen sind stumpf und am Ende Tanë bewimpert; vielleicht leistet hie! 
die Spitze, mit welcher ihre übrigens kurze, stumpfe Zuis besetzt ist, den Dienst, wel- 
chen sonst die Kieferladen ausführen. 2) Halictus zonulus SM. d, einzeln. 3) Andrena 
denticulata K. $, einzeln. b) Vespidae: 4) Odynerus parietum L. Q, einzeln. Die letzten 
3 Arten waren an die Blüthen offenbar nur in der vergeblichen Hoffnung auf Honig an“ 
geflogen. B. Diptera Syrphidae: 5) Syritta pipiens p , an der sichselbstbestäubenden 
Schattenform Pfd. und daher ebensowohl Selbstbestäubung als Fremdbestäubung be- 
wirkend. 


x d BET: ahi nt een ne 
an un a - 


297. Lysimachia vulgaris. - 349 


Lysimachia nummularia L., fast immer steril (DARWIN, Variation, 
Chap. 18), vielleicht weil alle Exemplare derselben Gegend Theilstócke desselben 
Stockes sind, 

Centunculus minimus L: nach Ascuxmsow sich regelmässig selbstbestäu- 
bend (Bot. Z. 1871); bei der Unscheinbarkeit der Blüthchen kaum anders denkbar. 

Anagallisarvensis L. und coerulea SCHREB. 


a] 


Fig. 129. 
I. Völlig geöffnete Blüthe von A. arvensis. 
2. Halbgeschlossne Blüthe derselben. 


3. Völlig geöffnete Blüthe von A. coerulea. 
4. Dieselbe, nach Entfernung des vorderen Theils des Kelchs und der Blumenkrone, von der Seite 


Sesehen (Vergr. 31]2: 1). s sepala, p petala, a Antheren, st Stigma. 


RUE TUE TURN apr RT EUR Ctt 


DzrPrwNo spricht die Vermuthung aus, dass A. coerulea und arvensis die selbst- 

Ständig gewordenen beiden Formen einer ursprünglich dimorphen Art seien (divorzio 

- di due forme reunite originariamente sovra una pianta dimorpha. Alcuni appunti 
P. 45), hat diese Vermuthung aber bis jetzt durch nichts. begründet. 

Die Blüthen beider Arten haben sich in ungemein einfacher und präcis wirken- 
der Weise dem Insektenbesuche in der Weise angepasst, dass bei eintretendem In- 
sektenbesuche Fremdbestäubung, bei ausbleibendem Sichselbstbestiubung gesichert 

ist. Während der sonnigsten Stunden des Tages, etwa von Morgens 9 bis Nach- 
mittags 3 Uhr, breiten sich die bei arvensis scharlachrothen, bei coerulea blauen Blu- 
menblätter, die nur am Grunde zu einem Ringe verwachsen sind, in eine fast senk- 
recht stehende Ebene auseinander (die bei arvensis 10—12mm, bei coerulea einen 
kleineren Durchmesser hat), aus deren Mitte die fünf Staubgefässe hervorstehen, 
während der Griffel sich zwischen den Staubgefässen hindurch nach unten biegt, so 
dass ein auf den untersten Theil der Blumenkrone anfliegendes und nach den Staub- 
gefässen vorrückendes Insekt zuerst die Narbe berühren, also, wenn es bereits 
mit Blüthenstaub behaftet ist, Fremdbestäubung bewirken muss. Narbe und 
Staubgefässe sind gleichzeitig entwickelt; der Blüthenstaub , mit welchem sich. 
die Staubbeutel ringsum bedecken, ist das Einzige, was die honiglosen Blüthen 
den besuchenden Insekten darbieten, wenn nicht vielleicht auch die zierlich ge- : 
gliederten , am Ende keulig verdickten , röthlichen Haare, mit welchen die Staub- 
fäden bekleidet sind, von manchen Fliegen ebenso mit den Rüsselklappen bear- 
beitet werden, wie ich es an den Staubfadenhaaren von Verbascum direct beobachtet 
habe. In jedem Falle sind es also die Staubgefässe, welche von den Insekten 
aufgesucht werden, und wenn diese, wie es am bequemsten ist, auf den untersten 
Theil der Blüthe auffliegen , so ist durch die Herabbiegung der Narbe Fremdbestäu- 
. bung gesichert. — Etwa um 3 Uhr Nachmittags Ziehen sich die Kelch- und Blumen- 
. blütter so zusammen, dass die von der Blumenkrone gebildete farbige Kreisfläche 


350 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 297, Lysimachia vulg. 298. Hottonia palust* 


nicht mehr den vierten Theil ihrer vorigen Grósse hat (Vgl. Fig. 129, 1 und 2). D 
mit ist die Anlockung der Insekten aufgegeben, zugleich aber, da mit dieser Zusam“ 
menziehung die Narbe nach innen rückt und mit den drei unteren Staubbeuteln m 
Berührung tritt, die Sichselbstbestäubung eingeleitet, wofern nicht während def 
wärmsten Tagesstunden die Ausbreitung der Blumen den Erfolg gehabt hat, Insekten 
anzulocken, welche den Blüthenstaub von den Antheren entfernt und die Narbe 
mit fremdem Pollen belegt haben. Den Insektenbesuch habe ich noch an keiner der - 
beiden Arten beobachtet. 


298. Hottonia palustris L. 


Fig. 130. 


1. Langgrifflige Blüthe. 2. Narbenpapillen derselben. 3. Kurzgrifflige Blüthe. 4. Narbenpapillen derselbe? 
bei gleicher Vergrösserung wie 2. 


Der vom Fruchtknoten selbst abgesonderte Honig sitzt bei beiderlei Blüthen im 
Grunde einer 4—5 mm langen Blumenröhre, in deren Eingange die Organe des eine? 
Geschlechts stehen, während die des anderen 3—4 mm über die Blumenröhre her- 
vorragen. Im feuchten Zustande sind die Pollenkörner der langgriffligen Form; 
deren Schläuche bei legitimen Kreuzungen einen 4—5 mm langen Griffel zu durch“ 
laufen haben, Kugeln von 0,011—0,014 mm Durchmesser; die Pollenkörner der 
kurzgriffligen Form dagegen, deren Schläuche bei legitimen Kreuzungen eine? 
7—9 mm langen Griffel zu durchlaufen haben, sind im feuchten Zustande Kugel? 
von 0,018— 0,023 mm Durchmesser. 

Die Narben der langgriffligen Form, welche die grösseren Pollenkórner zwischen . 
ihren Papillen aufzunehmen haben, erscheinen schon unter der Lupe sammetartig 
rauh; ihre Papillen sind vielmal grósser als die der auch unter der Lupe noch ziem- 
lich glatt erscheinenden Narben der kurzgriffligen Form. (Vgl. Fig. 130, 2 und 4.) 

Saugende Insekten berühren während des Saugens die in gleicher Höhe stehen- 
den Geschlechtstheile mit gleichen Körpertheilen und bewirken daher regelmässig 
legitime Kreuzungen. Pollen suchende haben an kurzgriffligen Blüthen keine Ver- 
anlassung, den Kopf in den Blütheneingang zu stecken, und berühren daher an diesen. 
nur die Staubgefüsse, mit deren Pollen sie sich behaften; in langgriffligen Blüthen 
dagegen müssen sie den Kopf in den Blütheneingang stecken und berühren dabe! 
leicht auch die aus demselben hervorragende Narbe mit Kopf oder Rüssel. Bei auf- 
einander folgenden Besuchen mehrerer langgriffliger Blüthen bewirken sie daher i? 
der Regel deren illegitime Befruchtung. Wahrscheinlich erklärt sich der weit bessere 


P 


398. Hottonia palustris. 51 


Mela illegitimer Kreuzungen der langgriffligen Blüthen im Vergleich mit denen der f 
kurzgriffligen (siehe nachstehende Tabelle) einfach daraus, dass erstere in der Natur | 


4 


häufig vorkommen und daher bisweilen auch die Fortpflanzung der Art vermitteln, | 


letztere nicht. 
Besucher: A. Hymenoptera Sphegidae: 1) Pompilus viaticus L., sgd., indem 
cT den Kopf in die Blumenröhre steckt. B. Diptera a) Empidae. 2) Empis livida L. 
3) E. leucoptera Man. 4) E. pennipes L., alle 3 häufig, sgd. b) Syrphidae: 5) Eristalis 
: arbustorum I. 6) Eristalis nemorum L., beide nicht selten, bald sgd., bald Pfd. 7) Rhingia 
rostrata L., sgd., häufig. x 
: Die Dimorphie dieser Pflanze hat schon Sprenger (S.103) wahrgenommen und 
die Vermuthung gehegt, dass in derselben noch ein Geheimniss liegen müsse. 

Joxw Scorr stellte mit Hottonia palustris dieselben künstlichen Befruchtungs- 
versuche an, welche Darwın zuerst mit Primula angestellt hatte und erhielt eben- 
falls das Resultat, dass legitime oder heteromorphische Kreuzungen (d. h. Ver- 
@inigung von Geschlechtstheilen gleicher Höhe) die grösste Fruchtbarkeit ergeben. 
(Observations etc. Journ. of the Linn. Soc. Vol. VIII. 1864. p. 78 ff.). 

. [ch wiederholte im Sommer 1867 JoHn Scorr's Versuche an Exemplaren, die 
Ich in einem grossen Gefässe voll Wasser in meinem Zimmer stehen hatte, und erhielt 
folgende Resultate: 


—— 


EE me 


Zahl der erzielten Samen | Gewicht der erzielten Samen 


Bezeichnung 
der Blüthen, 
deren Narben 
künstlich 
bestáubt wurden 


Bezeichnung 
der Blüthen, mit 
deren Pollen 
sie bestäubt 


wurden 


Zahl der Kapseln 
Zahl der Kórner 


Durchschnittszahl der 
Kórner in einer Kapsel 


| 


Zahl der gewogenen 
Gesammtgewicht der 
gewogenen Kórner 
-Durehschnittsgewicht 
eines Korns 


in Milligrammen 


langgrifflig 


kurzgrifllig 


poeni 


langgrifflig 
kurzgrifflig 


A. Legitime Kreuzungen. 


kurzgrifflig 
langgriff lig 


. Dlegitime Kr 


langgrifflig 


kurzgrifilig 


14 [ 1323 94,8 
30 | 1786 89,3 
14 861-615 

6 632 | 105,3 
10 495 | 49,5 


euzungen getrennter Stó 
PE TT 764 69,4 
7 632 90,3 
do 118..:10«47,8 
D» 205 19,8 


1323 0,078 


861 0,040 
632 0,043 


cke. 
164 | 0,076 
532 0,063 
118 0,117 
138 0,129 


euzungen zwischen Blüthen desselben Stockes. 


langgrifflig 
kurzgrifflig 


15/| 134\] 9p 
17 5 "| 063 A 


. durch einen unglücklichen Zufall vereitelt 


pter rim 


D. Bestäubung von Narben mit Pollen derselben Blüthen. 


langgrifflig 


kurzgrifflig 


langgrifflig 


kurzgrifflig 


11 226 20,5 
1$::]:199 19 


klein) 
13 68 


(38 sehr 
5,2 | 
17 128 1,5 


| 


68 9,6 | 0,141 


.*) a, b, c derselben Nummer bedeutet verschiedene Stöcke der Pflanze. 


Y 


EU RAT EUER ATUS RAE Tett 


| 
/ 


7 


EN) 


ali*- 


352 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 293 Hottonia palustris. 299. Erica tetr 


Obgleich diese Beobachtungen an mehreren Stellen Lücken darbieten, S sind 
sie doch im Ganzen wohl geignet, als Bestätigung des. von DARWIN gefunden 
Satzes zu dienen, dass bei ungleichgriffligen (dimorphen und trimorphen) pie 
die Vereinigung von Geschlechtstheilen gleicher Höhe die grösste Fruchtbarke! 
ergibt. N 
Auch das geht unzweideutig aus der vorstehenden Tabelle hervor, dass Kron 
zung zwischen Blüthen desselben Stockes und Selbstbefruchtung noch weit schlech< 
tere Resultate liefern als illegitime Kreuzung verschiedener Stöcke. In hohem Grath 


| ;, auffallend erscheint dagegen die aus meinen Versuchen sich ergebende Thatsach®ı 
|] dass illegitime Kreuzung zwischen verschiedenen Stöcken der langgriff ligen Form bet. 
Í j Hottonia eben so hohe Fruchtbarkeit ergibt als legitime Kreuzungen. Ich habe obe? 


nachgewiesen, dass diese Art illegitimer Kreuzungen bei Hottonia durch Pollen 
fressende Fliegen in ausgedehntem Grade bewirkt wird)” Denken wir uns daher die 
überwiegende Wirkung der legitimen Kreuzungen bei andern dimorphen und m 
morphen Pflanzen dadurch entstanden, dass dieselben in der Natur durch die b€ 
suchenden Insekten ausschliesslich oder fast ausschliesslich legitim befruchtet werden 
und dass daher andere Befruchtungsarten, sofern sie nicht in Anwendung komme 
und völlig nutzlos sind, auch der Möglichkeit nach verloren gehen konnten und mehr 
oder weniger wirklich verloren gegangen sind, so begreifen wir leicht, weshalb be 
Hottonia die Befruchtung der Narben langgriffliger Blüthen mit dem Pollen lang" 
gnífliger Blüthen anderer Stöcke ihre volle Wirkungsfáhigkeit behalten hat. / 


Ordnung Bicornes. 


; Epacridaceae. 
Epacris. DELPINO. fand eine Art proterogyn (Ult. oss. p. 170). 


Ericaceae. 

299. Erica tetralix L. *) 

Das 7mm lange, in der Mitte 4 mm weite, herabhängende Blumenglóckche? 
umschliesst in seinem Grunde den Fruchtknoten (h), dessen Basis von einer schwärZ” 
lichen Honigdrüse(g) ringförmig umschlossen wird, so dass sich derabgesonderte Hong 
im Grunde des Glöckchens sammelt. Von der Mitte des Fruchtknotens bis in di 
Mitte der nur 2mm weiten Oeffnung des Glöckchens verläuft, die Achse desselbe? 
bildend, der Griffel (7) , am Ende mit einem verbreiterten, schwärzlichen, klebrig nasse? 
Narbenknopfe (A) versehen, der eben aus der Oeffnung des Glóckchens hervorragt; so 
dass ein Insekt, indem es sich von unten an die Blume hängt und den Rüssel na^ 
dem Honig führenden Grunde derselben ausstreckt, unfehlbar mit dem vordere? 
Theile des Kopfes die Narbe berühren und sich mit klebriger Flüssigkeit behafte? 
muss. Etwas über dem Narbenknopfe liegen im Kreise dicht um den Griffel herum 
die acht Staubgefässe, ihre je 2 Oeffnungen nach unten gekehrt und mit ihren je ^ 
langen, Spitzen, divergirenden Dornfortsätzen bis an die Wand des Glöckchen® 
reichend, so dass ein Honig suchendes Insekt, unmittelbar, nachdem es mit de? 
Vorderkopfe die Narbe berührt hat, mit dem Rüssel an einige der Staubbeutelfort- 
sätze stossen und dadurch das Herausfallen trocknen, pulvrigen Blüthenstaubs aus 


í ng 
*) W. OGLE gibt (Pop. Science Review. April 1870. p. 169. 179) eine ErörteruMs 
der Blütheneinrichtung dieser Pflanze (the crossleaved Heath). s 


s 


299. Erica tetralix. 300. Calluna vulgaris. 


den Löchern der Staubbeutel bewirken muss, der ihm auf den Vorderkopf fällt. 
- Beim Besuche jeder folgenden Blüthe wird also sowohl Fremdbestäubung als Be- 
Streuung des Kopfes mit neuem Blüthenstaub bewirkt. 

Bei ausbleibendem Insektenbesuche ist, da immer ein Theil des Blüthenstaubes 
aut den Rand des Narbenknopfes fällt und hier haften bleibt, Befruchtung durch 
Sichselbstbestäubung wohl möglich. Als Befruchter bemerkte ich hauptsächlich 
Hummeln, nemlich : 


g = Hymenoptera Apidae: 1) Bombus senilis 
SM. 085 (14—15). 2) B. silvarum 1.08 (10—14): 
a B. agrorum F. 9 8. (10-15). 4) B. Rajellus ILL. 8 
(10—11). 5) B. terrestris L. Q (1—9), alle sehr häufig; 
15 unten sich an die Glóckchen hángend und die 
üsselspitze in die Oeffnung derselben steckend. 6) No- 
mada Solidaginis Pz. $ sah ich ein einziges mal an 
einigen Glöckchen nach einander den wahrscheinlich 
E hen Versuch machen, durch die natürliche 
effnung der Blume den Honig zu erreichen. 7) Apis 
Pots L.8 ist mit ihrem nur 6mm langen Rüssel 
aum im Stande, den Grund des Glóckchens auf nor- . 
malem Wege zu erreichen. Sie ist ein sehr häufiger 
Besucher von Erica tetralix, beisst aber meist die Glocken 
etwa in der Mitte ihrer Lünge von aussen an und steckt 
durch das gebissene Loch den Rüssel hinein. Am 
15. Okt. 1871 sah ich sie jedoch auch zahlreich und 
andauernd normal saugen. Ich habe zu untersuchen 
versäumt, ob diese Spátlinge von Blüthen vielleicht ein 
wenig kleiner sind als die in wärmerer Jahreszeit ent- 


Wickelten. Sollte diess der Fall sein, so würden sie 
gerade für Apis passen. B. Diptera Syrphidae: 8) Vo- 
; lucella bumbylans L. (7—8), häufig, sed. 9 V. plu- 
mata L., wiederholt, sgd. 10) V. haemarrhoidalis ZETT., 


einzeln, sed. C. Lepidoptera Noctuae: 11) Plusia 
gamma 133 sgd. 


E Erica cinerea (the fine leaved Heath) 
Stimmt nach W. Ocrz in der Blütheneinrichtung 
ganz mit E. tetralix überein (Pop. Science Review. 
April 1870. p.170). : 


300. Calluna vulgaris SALISB. 


. Die Blumenkrone bildet ein nur 2—3 mm langes, 
der in ihrem Grunde geborgene, von 8 mit den 
n abgesonderte Honig ist daher 


Was die Pflanze durch Klein- 


s Lappen zertheiltes Glóckchen ; 
| Staubfäden abwechselnden, schwürzlichen Knötche 
. selbst sehr kurzrüssligen Insekten leicht zugänglich. 


heit der Blumenkronen an Kräftigkeit der Anlockung einbüsst , 
litter und durch Zusammenhäufung der 


Gruppen in dem Grade ersetzt , dass Cal- 
zahlreichen und, bei der leichteren Zugänglich- 
faltigeren Insekten besucht wird als Erica te- 
Während in den senkrecht herabhangenden Blumenglöckchen von Erica 


Srósserung und Rothfärbung der Kelchb 
Blüthen zu langen, fast ununterbrochenen 
luna vulgaris von mindestens eben so 
keit ihres Honigs, von weit mannich 
tralix. 


tetralix strenge Regelmässigkeit in der Anordnung der Bl 
dem der Stempel die Mitte der Blüthe einnimmt, um welche die Staubgefässe , 
regelmässig im Kreise herumstehen , wird in den 
er besuchenden Insekten von 


Oeffnungen nach unten kehrend, 


fast wagerechten Blüthen von Calluna die Bestäubung d 


Müller, Blumen und Insekten. ' 


^Blüthe, - durch Wegreissen des 
vorderen Theils der Blumenkrone und: 
des Kelches offen gelegt. 

a Kelchblätter, b Blumenkrone, 
c zurückgeschlagene Saumlappen der- 
selben, d Staubgefässe (zum Theil aus 
ihrer Lage gerückt), e nach unten ge- 
kehrte Löcher derselben, durch welche 
der Blüthenstaub herausfällt, f Hörner 
der Staubbeutel, an welche der in den 
Blüthengrund gesteckte Insektenrüssel 
stossen muss, g Saftdrüse, A Frucht- 
knoten, à Griffel, k Narbe. _ 


bis weit über die Mitte in 


wird durch Ver- 


üthentheile stattfindet, in- 
ihre 


23 


354 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 300. Calluna vulgaris. 


oben dadurch ermöglicht, dass-sich Stempel und Staubgefässe in die obere Hälfte def 
Blüthe biegen und dadurch den besuchenden Insekten nur von der unteren Halfte 
her bequemen Zutritt zum Honige gestatten. 
Grössere Bienen, WS 
Honigbiene und Hummeln; 
ziehen allerdings, indem $9". 
sich mit Vorder- und Mittel- 
beinen an der Aussenseite de! 
Blüthen festhalten, diese durch 
ihr Gewicht in senkrecht nach 
unten gekehrte Lage und sau- 
gen, von unten an den Blüthe? 
hüngend, so dass sie bei cen- 
traler Stellung der Geschlechts- 
1. Aeltere Blüthe, fast gerade von vorn gesehen. ; theile ebenso sicher sich ra 
Eee a a Cis Des Theile des Kelohs uud ders... eri baue 


rint : ers 
3. ‚Ein einzelnes Staubgefäss. bei nach oben gebogene 
a Kelchblätter, b Blumenblätter, c Anhänge der Staubgefässe, . . d Fliegen 
un 
d Honigdrüse, e Staubbeutelöffnung, f Staubfäden, g Griffel. Kleinere Bienen 


aber stecken den Kopf oder 

Rüssel von vorn in die Blü- 
then und werden daher durch die Aufwärtsbiegung der Geschlechtstheile veran" 
lasst, in der unteren Hälfte der Blüthe einzudringen und sich von oben zu bestäuben- 
Die Staubgefässe öffnen sich schon zu Ende der Knospenzeit und sperren ihre rauhen, 
von sparrig abstehenden Haaren besetzten Anhänge so weit auswärts, dass sie VO? 
jedem zum Honig vordringenden Insektenrüssel angestossen werden und durch die 
den Staubbeuteln mitgetheilte Erschütterung die Pollenausstreuung bewirken müssen. 
Der Griffel, welcher die Staubgefässe schon von der Knospenzeit an weit.überragt. 
wüchst noch nach dem Oeffnen der Blüthe, wie diese selbst, sehr merkbar (vergleich® 
Fig. 132, 2u. 1) und erreicht in der Regel erst nach der Entleerung der Antheren seine 
volle Länge, sowie auch die vierlappige Narbe in der Regel erst dann zur vollen Ent- 
wicklung gelangt; doch ist die letztere auch in eben erst sich óffnenden ue 
Schon fáhig, Pollenkórner festzuhalten und wird nicht selten schon in solchen m! 
Blüthenstaub behaftet gefunden. Fremdbestäubung ist daher mehr durch die abe? 
die Staubgefásse. hinausragende Lage der Narbe, als, wie SEVERIN AXELL g 
durch proterandrische Dichogamie gesichert. Sichselbstbestäubung findet nicht statt- 
Von besuchenden Insekten beobachtete ich: . | 

A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, äusserst zahlreich, nur saugeno, 

2) Bombus terrestris L. Q 8 ($, saugend, noch am 14. Oktober. 3) Diphysis re s 
Pz. €, saugend. 4) Saropoda bimaculata.Pz. ©, saugend, mit Pollen von Calluna z 
den Sammelhaaren. 5) Andrena fulvicrus K. Q, saugend. 6) A. fuscipes K. Q $$, saugen 
1) A. dorsata K. Q. 8) A. parvula K. €. 9) A. simillima Sm. 9 ĝ, die drei letzten use 
und Pollen sammelnd. b) Vespidae: 10) Vespa holsatica F. 8, saugend. . B. iios Sn 
Syrphidae: 11; Chrysotoxum octomaculatum CURT. 12) Melithreptus scriptus L. To od 
ritta pipiens L. 14) Sericomyia borealis FALLEN (Thüringen). 15) Cheilosia aie 2 
FALLEN. 16) Syrphusarten, sämmtlich saugend. C. Thysanoptera: 17) Zahlreic 
Thrips. 

TREYIRANUS allgemeine Behauptung, dass die Eriaceen bei noch geschlossene" 
Blüthen sich selbst befruchten (Bot. Z. 1863. S. 6), bedarf nach Anführung zweier 
Beispiele reichlich erfolgender Fremdbestüubung durch Insekten keiner weiteren 
Widerlegung. 


Fig. 132. 


301. Vaccinium Myrtillus. 302. V. uliginosum. à 355 


301. Vaccinium Myrtillus L. 302. V. uliginosum E. 


Beide Arten sind schwach proterandrisch und stimmen in der Bestáubungsvor- 
richtung mit E. tetralix überein. 
Nach Srmrwarn (S. 230) wird der Honig bei 
V. Myrtillus von dem weissen, ringförmigen Wulste ab- 
gesondert und beherbergt, der in der Mitte der Blüthe 
dem Fruchtknoten aufsitzt und den Griffel umschliesst ; 
ich habe denselben jedoch niemals nass angetroffen, 
auch dann nicht, wenn die Ausbauchung des Glóck- 
© €kens ganz mit Honig benetzt war; er ist ausserdem - 
nicht so glatt, wie Honigdrüsen zu sein pflegen, und 
Honigtrópfchen würden schwerlich im Stande sein, von 
ihm aus zwischen den Staubfäden hindurch an die 
Wand des Glöckchens zu gelangen. Dagegen fand ich 
sehr häufig bei beiden Arten im Grunde der Blumen- . Fig. 133. 
krone an der Aussenseite der Basis jedes Staubfadens 1. Blüthe von V. Myrtillus, 
ein Honigtröpfchen; da ausserdem der die Ablösungs- Farid vergrüssert, von der Seite 
Stelle ringfórmig umschliessende Grund der Blumenkrone ° $. Blüthe von V. uliginosum, 
viel dicker und fleischiger ist als der übrige Theil Edi un d qusc 
er Blumenkrone, von der Seite ge 
derselben, so zweifle ich nicht, dass dieser den Honig sehen (7:1). 
absondert. - ` j 


c 


a ———— nn vaa 


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? Wy " ; 
en | 


Bis hierher stimmen beide Arten in ihrer Blütheneinrichtung überein; im 
Uebrigen hat jede gewisse Vortheile vor der anderen voraus. . Myrtillus sondert 
reichlicher Honig ab, besitzt zur Beherbergung desselben ein viel stärker ausge- - 
bauchtes Glóckchen, und die Oeffnung desselben verengt sich so, dass nur Insekten, 
deren Rüssel von aussen bis in den Grund der Ausbauchung reichen, den Honig, ers < 
langen können; V. uliginosum dagegen trägt an weit höheren Büschen viel zahl- 
.reichere, auf der Lichtseite rothgefärbte und dadurch viel augenfälligere Blumen- 
8lóckchen, und der fast 3mm weite Eingang derselben gestattet kleineren Insekten. 
‚auch das Hineinstecken des Kopfes und der ganzen vorderen Kórperhálfte. V. Myr- 
tillus hat sich hiernach ausschliesslicher dem Besuche der durch ihre Emsigkeit und 
Ausdauer ausgezeichneten, langrüssligen Bienen (Honigbiene, Hummeln) angepasst, 

“die auch in der unscheinbaren Hülle die reiche Honigquelle zu finden wissen und 
dieselbe mit solcher Ausdauer verfolgen, dass Hunderte von Heidelbeerblüthen durch 
ein einziges dieser Insekten besucht und befruchtet werden. V. uliginosum hat 
sich“ dagegen durch augenfälligere Blüthen und leichter zugänglichen Honig viel 
mannichfaltigeren Insekten angepasst , wird jedoch von den betriebsamsten , lang- 
rüssligen Bienen wegen des geringeren Honigreichthums, der überdiess meist schon 
von kurzrüssligeren Insekten weggenommen ist, bei weitem spärlicher und weniger 
ausdauernd besucht als Myrtillus. Die ungleiche Weite der Oeffnung des Blumen- 
glóckchens hat noch einen anderen Unterschied im Gefolge, der aus Figur 133, 
1 und 2 ersichtlich ist. % » 

Bei V. Myrtillus ragt odio der Narbenknopf ein wenig aus den Glóckchen | 
heraus und -wird in dieser Lage, da jedes besuchende Insekt nur den Rüssel in die 
Blüthen steckt, sicher von dem Knopfe desselben berührt, bevor dieser mit Blüthen- 

Staub bestreut wird. Hätte bei V. uliginosum die Narbe dieselbe Stellung, so wür- 

den kleinere Bienen (Halictus, kleine Andrenen und Nomaden) ohne Berührung der 

Narbe in die Blüthe gelangen können, während bei der aus Fig. 133, 2 ersichtlichen 
! 23 


356 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 301-2. Vaccinium Myrtillus, uliginosum. 


Stellung der Narbe im Glöckchen selbst, ein wenig über dem Eingange, auch die 
kleineren in die Blüthe hineinkriechenden Besucher jedenfalls die Narbe berühren. 
i Die aus der Blütheneinrichtung zu vermuthende Anpassung der Blüthen voP 
V. Myrtillus an einen kleinen Kreis langrüssligerer, emsiger Bienen, der Blüthen von 
V. uliginosum an eine gróssere Gesellschaft theils lang-, theils kurzrüssliger Insekten 
verschiedener Ordnungen. wird durch die directe Beobachtung der Besucher beider 
Blumenarten als thatsächlich erwiesen. Ich fand nemlich als Besucher von Vat- 
cinium Myrtillus nur Bienen und zwar: i 

1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. 2) Bombus agrorum F. ©, ebenfalls häufig- 
3) B. lapidarius L. €. 4) B. terrestris L. Q. 5) B. Scrimshiranus K. OC, sámmtlich nur 
sgd., indem sie sich von unten an die Glóckchen hingen, sámmtlich andauernd Blüthen 
der Heidelbeeren aufsuchend und von sámmtlichen beobachteten Hummelarten nur Weib- 
chen, da zur Blüthezeit der Heidelbeeren (Mitte April bis Anfang Mai) Hummelarbeiter 
noch kaum vorkommen. Ein einziges mal fand ich auch 6) Andrena nigroaenea K. 
mit 31/2 mm langem Rüssel vergeblich bemüht, den Honig der Heidelbeere zu gewinnen. 

Dagegen fand ich an den Blüthen von Vaccinium uliginosum an einem 
einzigen sonnigen Nachmittage am 19. Mai 1870: 

A. Hymenoptera a) .4pidae: 1) Apis mellifica L. 8, häufig. 2) Bombus terrestris 
L.9, in Mehrzahl. 3) B. hortorum L.8. 4) B. pratorum L. OQ. 5) B. agrorum F. €- 
6) B. confusus SCHENCK €. 7) B. (Apathus) vestalis Fourc. Ç, in Mehrzahl. 8) B. (A.) 
campestris Pz. Q9. 9) B. silvarum L. ©. 10) Andrena nigroaenea K.9 $. 11) A. pilipes 
F. d$. 12) A. fulva SCHRANK C. 13) A. Gwynana K. Q. 14) A. atriceps K. $. 15) Ha- 
- lictus rubicundus Cmm. @. 16) H. flavipes F.Q. 17) H. sexnotatus K. Q.. 18) H. eylin- 
' dricus F.Q. 19) H. sexstrigatus SCHENCK C. 20) Colletes cunicularia L. ©. 21) No- 
mada ruficornis L. Q. 22) N. ferruginata K. Q. 23) Osmia rufa L: 9; sàm mtlich sgd.! 
b) Vespidae: 24) Vespa rufa L., sgd. B. Diptera Syrphidae: 25) Eristalis arbustorum 
L., in grósster Menge. 26) E. horticola MGN., einzeln. 27) E. intricarius L., desgl. 
28) Rhingia rostrata L., nicht selten, alle 4 sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera : 29) Ly- 
caena argiolus L. 30) Thecla rubi L., beide sgd. *) 

Kalmia. Die auffallende Eigenthümlichkeit dieser Gattung, die Staubbeutel 
in Hóhlungen der Blumenkrone gefangen zu halten, bis ein besuchendes Insekt die. 
elastischen, nach aussen gebogenen Staubfäden berührt und dadurch veranlasst, los- 
zuschnellen und sich in aufrechte Lage zu begeben, wurde anK. poliifolia schon von 
SPRENGEL beschrieben (S. 238—240), aber als Selbstbestäubung bewirkend ge- 
deutet. Dr. HasskARL scheint sogar diesen so zierlichen Mechanismus als lediglich 
der Sichselbstbestáubung dienend zu betrachten; da er nichts von Insektenein- 
wirkung erwühnt und nur angibt, dass die Staubgefüsse von selbst losschnellen und 
Selbstbestáubung bewirken (Bot. Z. 1863. S. 238). : 

Derpıno und HILDEBRAND dagegen deuten, jedenfalls mit Recht, die Bestäu- 
bungseinrichtung von Kalmia als der Fremdbestäubung bei eintretendem Insekten- 
besuche dienend; beide geben im Widerspruche mit HAssKARL an, dass ein Hervor- 
springen der Staubbeutel aus ihren Taschen bei K. latifolia von selbst nicht eintrete. 
Nach Derrıno sind bei dieser Art die Staubfäden am Grunde klebrig und haften da- 
durch dem besuchenden Insekte, welches, um Honig zu saugen, den Kopf in den 
Blüthengrund steckt, so an, dass sie von dem sich wieder aufrichtenden Insekte mit 
in die Höhe gezogen werden (Derr., Ult. oss. p. 169. Hırn., Bot. Z. 1870. 
S. 669). 


* Einige allgemeine Bemerkungen über die Blütheneinrichtung von Vaccinium macht 
W. OGLE (Pop. Science Review. April 1870. p. 170). 

Derselbe beschreibt daselbst (p. 170. 171) auch die Blütheneinrichtung von Arbutus 
als im Wesentlichen mit Vaecinium übereinstimmend. 


303. Galium Mollugo. 2 2M 


| B odd cudau ferrugineum L. fand Ricca proterandrisch, in einer Höhe 
von etwa 2200 Meter von Hummeln besucht (Atti della a 
Fasc. II. p- 263). | | 


Ordnung Lonicerinae. 


Rubiaceae. | 
- 303. Galium Mollugo L. 


1. Jüngere Blüthe mit aufrechtstehenden Staubgefässen und Griffelästen. 
SN 2. Aeltere Blüthe, mit aus der Blüthe herausgebogenen Staubgefássen und aus 
sten, 


3. Mitte der Blüthe, 


einander gespreizten Griffel- 


gerade von oben gesehen, stárker vergróssert. 
fleischige Scheibe. 


a Die beiden Narben, b dem Fruchtknoten aufsitzende, die Basis des Griffels umschliessende, 


Eine dem Fruchtknoten aufsitzende und die Basis des Griffels umschliessende, 
fleischige Scheibe sondert Honig in so spärlicher Menge ab, dass derselbe nur als 
sehr dünne Schicht der fleischigen Scheibe adhárirt. In jungen Blüthen (Fig. 134, 1) 
Stehen die Staubgefässe aufrecht und.-sind -ringsum mit Blüthenstaub bekleidet, 
während die beiden Narbenknöpfe noch dicht aneinander liegen. Später spreizen 
Sich die Staubfäden wagerecht auswärts und biegen sich mit ihren Enden nach unten, 
zwischen zwei Blumenblättern hindurch, aus der Blüthe heraus, während sich gleich- 
zeitig die beiden Griffel auseinander spreizen (Fig. 134, 2). Die Narbenpapillen 
erscheinen übrigens in der ersten Blüthenperiode schon ebenso entwickelt als in der 
zweiten und sind nicht selten schon mit Pollen behaftet, während die Narbenknöpfe 
noch dicht aneinander stehen. Das beschriebene Wandern der Staubgefässe scheint 
also nicht von ungleichzeitiger Entwicklung beider Geschlechter begleitet zu sein, 
sondern für sich allein Sichselbstbestáubung unmóglich zu machen und Fremdbe- 
stäubung bei eintretendem Insektenbesuch zu begünstigen. BER? er 
Was den Insektenbesuch betrifft, so bietet der in flacher Schicht anhaftende 
Honig allen langrüssligeren Besuchern so spärliche Ausbeute dar, däss sie sich zu 
wiederholten Besuchen nicht veranlasst fühlen können. Ausserdem scheint die Farbe 
der Blumenblätter, welche nicht nur während der Knospenzeit, sondern auch noch 
längere Zeit nach dem Aufblühen gelblich weiss ist und erst spüter mehr rein weiss 
Wird, zu bewirken, dass die Blüthen vom Besuche aller derjenigen Insekten, welche 
nur durch lebhafte Farben angelockt werden, namentlich vom. Besuche der Käfer, 
verschont bleiben. In dieser Beziehung ist der Vergleich des Insektenbesuchs von 
Galium Mollugo und verum besonders lehrreich. — Die Uebertragung des Blüthen- 
Staubes auf die Narben wird bei dieser und den folgenden Galiumarten in erster 
Linie von den Fusssohlen, in zweiter von den Rüsseln der auf den Blüthenstünden 
umherschreitenden Besucher bewirkt. —— 
Besucher: A. Diptera a) Stratiomydae: 1) Odontomyia viridula F., Hld., nicht 
ian b) Bombylidae: 2) Anthrax flava Hrrs. (Thür.), desgl. 3) Systoechus sulfureus 
IE. (Thür., Sld.), sgd., vermuthlich das Nektarium anbohrend. c) Syrphidae: 4) Syritta . 


358 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 304. Galium ver. 305. Gal. bor. 306. Asp. eyl- 


pipiens L., häufig, sgd. u. Pfd. 5) Syrphus ribesii L., sgd. u. Pfd., nicht selten. d) Mus- 
eidae: 6) Moser corvina F., 7) Scatophaga merdaria F., sgd. e) Tipulidae: 8) Pachy- 
rhina crocata L., sgd. B. "Hym enoptera Sphegidae: 9) Ammophila sabulosa L.9: 
habe ich nur einmal angetroffen, ohne zu sehen, dass sie sich die Blüthe zu Nutzen 
gemacht hätte. 


304. 6alium verum L. 


Fig. 135. 


1. Junge Blüthe eines kleinblumigen Stockes, schräg von oben gesehen (7:1); die Staubgefässe sind ringsum 
mit Pollen bekleidet, aufgerichtet, die Narbe noch nicht völlig entwickelt. 


2. Aeltere Blüthe desselben Stoeken Die verblühten Staubgefässe haben sich aus der Blüthe herausgeboge?s 7 
die entwickelten Narben stehen divergirend in der Mitte der Blüthe. 


3. Blüthe eines grossblumigen Stockes inmitten ihrer Entwicklung (älter als 1, jünger als 2), von oben 
gesehen (7:1). 


4, Dieselbe, von der Seite gesehen. 


Die ganze Blütheneinrichtung stimmt vollständig mit der von Mollugo überein; 
doch bieten verschiedene Stócke eine so auffallende Differenz in der Grósse ihrer 
Blüthen dar, wie in Fig. 135, 1—4 dargestellt ist. Da übrigens die Blüthen hier 
nur durch ihr massenhaftes Zusammenstehen in die Augen fallen, so hat die ger 
ringere Grösse der einzelnen Blume in diesem Falle nicht den sonst meist unaus- 
bleiblichen Nachtheil für die Pflanze, dass sie schwücher von Insekten besucht wird. 
Der scheinbar für das Leben der Pflanze gleichgültige Umstand, dass ihre Blüthen 
nicht wie bei Mollugo gelblich weiss, sondern lebhaft gelb gefürbt sind, hat zur Folge; 
dass dieselben von mannichfaltigeren Insekten verschiedener Ordnungen aufgesucht 
werden als die von Mollugo, namentlich auch von Käfern. Da G. verum bei Lipp- 
stadt nur sehr spärlich vorkommt, so habe ich nur einigemal in Thüringen und im 
Sauerland seine Blüthen ibeidiadhi und dabei folgende Besucher bemerkt: 

A. Diptera a) Conopidae: 1) Conops flavipes L. (Sld.). b) Muscidae: 2) Ulidia 
erythrophthalma Mev., häufig, Hld. (Th.). B. Coleoptera a) Lamellicornia: 3) Cetonia 
aurata L., häufig (Th.). b) Elateridae: 4) Agriotes gallicus Lar. (Th. c) Mordellidae: 
5) Mordella fasciata F. (Th. E x M. aculeata L. (Th.) C. Hymenoptera Tenthre- 
dinidae: 7) Tenthredo rapae K. (Sld.). 

305. Galium boreale L. AnBlüthen dieser Art (zwischen Salzkotten und Thüle) 
sah ich 21. Juni 1869: Diptera, Syrphidae: Tropidia milesiformis FALLEN, hld. 

Galium boreale, palustre und uliginosum führt AxzErr (S. 97) als 
proterandrisch an. 

Asperula scoparia und pusilla Hoox., 2 tasmanische Arten, führt TRE- 
vIRANUS als dimorph an (Bot. Z. 1863. S. 6). | 


306. Asperula cynanchica L. 

Wie bei Galium, so sondert auch hier ein die Basis des Griffels umschliessender; 
fleischiger Ring den Honig ab; aber nicht bloss als flache, adhárirende Schicht, son- 
dern als freie Flüssigkeit; diese wird im Grunde einer 2 mm langen Blumenröhre be- 
herbergt. Staubgefásse und Narbe sind gleichzeitig entwickelt. Die beiden Narben- 
knöpfe stehen dicht nebeneinander in der Mitte der Röhre, die Staubgefässe nach 
oben convergirend im Eingange.  Fremdbestüubung ist bei eintretendem Insekten- 


306—7. Asperula cynanchica, odorata. i 359 


besuche nur dadurch begünstigt, dass in Folge der Convergenz der Staubgefässe der 


Rüssel eines besuchenden Insektes sich leichter beim Herausziehen aus der Blüthe. 


als beim Hineinstecken in dieselbe mit Pollen behaftet, sowie dadurch, dass derselbe 
‚in jeder einzelnen Blüthe in der Regel mit einer Seite die Narben, mit der ent- 


Fig. 136. 


« Blüthe mit’rein weissen, glatten Blumenblättern, gerade von oben is DA 

« Dieselbe, nach Entfernung der vorderen Hälfte der Blumenkrone, von der Seite. 

. Blüthe mit rauhen und mit rothen Linien verzierten Blumenblättern, von der Seite. 

. Dieselbe, gerade von oben. ov Fruchtknoten, n Honigdrüse, St Narbe, a Staubgefässe. 


1 
2 
3 
4 


gegengesetzten die Staubgefässe streift (Vgl. S. 272. Myosotis). Bei Ausbleiben 
. des Insektenbesuchs erfolgt durch-Herabfallen eines Theiles des Blüthenstaubes Sich- 


selbstbestáubung. 
. Mir fielen an sonnigen Bergabhángen in Thüringen (beiMühlberg, Kreis Erfurt) 
Manche Stócke haben glatte, ein- 


2 verschiedene Formen der Blumen in die Augen. 

farbig weisse, ziemlich stumpfe Blumenblätter (Fig. 136, 1. 2) ; an anderen Stócken 
sind dieselben oberseits rauh, jedes mit einer elliptischen und einer die Ellipse der 
Lànge nach halbirenden rothen Linie verziert, am Ende mit einer etwas zurückge- 
krümmten Spitze versehen (Fig. 136, 3. 4). Als Besucher sah ich nur: 


A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus muscorum F. 8 (Thür. 8. Juli 1872), flüchtig‘ 


sgd., dann weiter fliegend. B. Diptera Bombylidae: 2) Systoechus sulfureus MIK., sgd. 
. (Thür. 14. Juli 1868). 
. 307. Asperula odorata L. stimmt in der Blütheneinrichtung, sowie in der Länge 
der Blumenröhre, völlig mit der vorigen überein. 
Besucher: Apis mellifica L. 8, sgd., häufig. 
Borreria, Hedyotis und Manettiaarten in 
Möürrer, Bot. Z. 1868. S. 113), Hedyotis auch schon 
dimorph angeführt (Bot. Z. 1863. S. 6).- 
?Manettia in Südbrasilien sehr fleis 
Bot. Z. 1870; 8. 275). 
do Coffea arabica L. bringt nach BERNOULLI 
rein weibliche, fruchtbare Blüthen hervor (Bot.Z. 1869. S. 17). 
Mitchella, Knoxia, Cinchona dimorph, nach Damwiw (in seinem Auf- 


Satze über Primula, Proc. of Linn. Soc. VI. S. 77—99). 
Chasalia, ?Nertera, Ophiorrhiza, Luculia dimorph nach Kuzw (Bot. 


Z. 1867. S. 67). 


. Faramea. 
einen Bericht über eine dimorphe Art dieser Gattung, 


Nachweis von Interesse ist, dass die diesen dimorphen Blüthen vortheilhafte Eigen- 


Südbrasilien dimorph (FRITZ 
von 'TREVIRANUS .als 


zu Anfang der Blüthezeit kleine, 


` Mein Bruder Fmirz MÜLLER gibt (Bot. Z. 1869. 8. 606—611) 
welcher besonders durch den 


thümlichkeit, in der kurzgriffligen Form die Staubgefässe so zu drehen, dass sie ganz . 


sig von Kolibris besucht (Frrrz MÜLLER, ; 


Am. nen Feen -Á 


Len MUR ESSA NI URS Ve Ar o pem mii s 


"Ar 


360 III. Von Insekten befruchtete Blumen : Posoqueria. 308. Symphor. racem. : 


nach aussen gekehrt sind, noch keineswegs vóllig zur "Ausprägung pln ist, eim 
Nachweis, welcher als gd mit der teleologischen Schópfungstheorie Beach- 
tung gos 

Posoqueria (Martha) fragrans; von meinem Bruder Fritz MiürrER (Bot. Z. 
1866. S. 129—133. Taf. VI, A) in meisterhafter Weise*) beschrieben, bietet eine 
der merkwürdigsten den Sphingiden angepassten Blütheneinrichtungen di sie kenn” 


zeichnet sich als solche durch weisse Farbe, starken Wohlgeruch und 11—14 Cen- . 


timeter lange, enge Blumenróhren, in da honigreichen Grund sicher nur der Rüssel 
eines Sphingiden zu reichen im Stande ist. 

Die Staubbeutel der fünf aus der Blüthe hervorragenden Staubgefässe sind zu 
einem schräg abwärts gerichteten, eiförmigen Knopfe vereint, welcher den schon vot 


dem Oeffnen der Blüthe ausgetretenen 'Blüthenstaub als lose zusammenhangende | 


Masse umschliesst. Von den Staubfäden besitzt das untere eine äusserst kräftige 
elastische Spannung nach oben, die oberen und seitlichen eine solche nach aussen 
und unten.  Berührt der Schw dried auf dem ihm allein offenen Zugange zul 
Blumenróhre einen der beiden oberen Staubfäden an bestimmter Stelle, so wird da- 
durch die Hemmung der gespannten Federn gelóst und sie schnellen id Der untere 
Staubfaden schnellt mit solcher Heftigkeit nach oben, dass er den lose zusammen- 
haftenden Blüthenstaub, mit einer Anfangsgeschwindigkeit von etwa 3 Meter in der 
Secunde, unter einem Winkel von etwa 50° mit der Richtung der Blumenröhre, an 
den Schwärmerrüssel schleudert und zugleich diesem den Eingang zur Blumenröhre, 
vor die er selbst zu liegen kommt, verschliesst; die seitlichen und oberen Staub- 
` fáden schnellen gleichzeitig nach WT DR Seiten auseinander, wobei die entleerten 
 Staubbeutel je eines seitlichen und des ihm benachbarten oberen Staubfadens ver- 
einigt bleiben. " 

Nach etwa 12 Stunden streckt sich der in die Hóhe geschnellte, untere Staub- 
faden wieder und öffnet so den Schwärmern die Thür zum Honig. Indem also ein 
Schwärmer, nachdem er das Losschnellen einer jungfräulichen Blüthe veranlasst hat; 
weiter fliegt, wird er an Blüthen, die in der vorhergehenden Nacht abgeschossen 
worden sind, durch reiche Honigernte für seinen Schreck entschädigt und bewirkt 
hier, indem er seinen bestäubten Rüssel in den Blüthengrund senkt und an der in 
der Mitte der Röhre sitzenden Narbe vorbei streift, unfehlbar Fremdbestäubung. 

In seinem Aufsatze über Faramea (Bot. Z. 1869. S. 606—611) kommt derselbe 


Beobachter noch einmal auf Posoqueria zurück und hebt hervor, dass von ihren 


Blüthen, die nur durch langrüsslige Abendschmetterlinge befrdobdet werden können, 
zwar die meisten gegen Abend sich öffnen, allein eine nicht unbetrüchtliche Zahl 
auch zu verschiedenen Zeiten des Tages, bisweilen selbst am frühen Morgen, und 
dass diese dann von T aginsekten losgeschossen werden, natürlich ohne der Befruch- 
tung zu dienen. Die noch nicht zur vollen Ausprügung gelangte vortheilhafte Eigen- 
thümlichkeit der Prosoqueria, ihre Blüthen des Abends zu óffnen, ist, als unverein- 
bar mit der teleologischen Schöpfungstheorie, besonderer Beachtung werth. 


Caprifo liaceae. 


308. Symphoricarpus racemosus MicHx. 
Die Blüthen der Schneebeere scheinen sich, wie die von Scrophularia vorzugs- 
weise den Wespen angepasst zu haben. 


*| DARWIN schreibt mir darüber: »Your brothers paper on Martha is I think one of 
the most wonderful ever published.« ; 


í 


308. Symphoricarpus racemosus. 309. Lonicera Caprifolium. 361 


Die Blumenkrone bildet ein röthliches Glóckchen von 7—8 mm Länge und 5 mm 
Durchmesser, welches etwa bis zur Mitte in fünf abwürtsstehende Lappen zerspalten 
ist, und in welchem daher der Kopf einer Wespe (5 mm breit, 29—21/;mm dick) sehr 
bequem Raum findet. In der That sind Wespen an : | 
wespenreichen Orten die zahlreichsten Besucher und Be- 
fruchter dieser Blume. Indem sie sich von unten an die 
Glöckchen hängen und den Kopf in dieselben stecken, 
lecken sie den in ausserordentlicher Menge von der 
fleischigen Anschwellung der Griffelbasis abgesonderten 
Honig, der sich im Grunde des Glóckchens und an der 
 Innenwand seiner Ausbauchung sammelt, durch dicht- 

Stehende, lange Haare, welche von den fünf Blumen- 

kronenlappen senkrecht bis in die Mitte des Glóckchens A Rete 
hineinragen , am Herausfliessen verhindert und durch die sehen. 
schräg herabhangende Stellung des Glóckchens, sowie au us 
. durch dieselbe Behaarung, gegen Zutritt des Regens ge- | 

schützt ist. 

In dem der Blumenöffnung zunächst gelegenen , untersten Theile des dichten 
Haarbesatzes stehen, nach innen zusammengeneigt und nach innen aufspringend, 
die fünf Staubgefässe, deren Filamente etwa in der Mitte des Glóckchens von dem- 
Selben sich abtrennen; unmittelbar über dem Haarbesatze, gerade in der Mitte des 
Glóckchens, befindet sich die gleichzeitig mit den Staubgefüssen entwickelte Narbe. 
Indem die Wespe den Kopf ganz in die Glocke hineinsteckt, kommt derselbe rings- 
um mit allen fünf Staubgefässen in Berührung und streift sodann mit einer Seite die 
Narbe; es bleibt aber auf dem Wege bis zur Narbe wenig oder gar kein Blüthenstaub 
an ihm haften, theils weil derselbe wenig klebrig ist, theils weil etwa anhaftende 
Kórner in dem dichten Haarbesatze, den sie zu passiren haben, ehe 
reichen, wieder abgestreift werden. Erst beim Zurückziehen aus dem Glóckchen 
behaftet sich der “zum grossen Theil mit Honig benetzte Kopf der Wespe reichlich 
mit Pollen, der sich dann beim nächsten Blüthenbesuche zum Theile auf der Narbe 
absetzt. Bei eintretendem Wespenbesuche ist also Fremdbestäubung gesichert; bei 


&usbleibendem Insektenbesuche kann Sichselbstbestäubung,, in Folge der gegensei- 


tigen Stellung der Staubgefässe und Narbe nicht wohl stattfinden. 


. Besucher: Hymenoptera a | 
3) V. saxonica F. 4) V. rufa L. 5) Polistes gallica L: und var. diadema; diese 5 Arten 


.machen in Thüringen über ?/i aller Besucher aus, während dagegen bei Lippstadt, wo 


es weit weniger Wespen g ! : 
h ich von aussen Lócher in das Blumenglöckchen beissen und 


wiegt. 6) Odynerus sp. sa 3 : : 
durch diese die Spitze des Kopfes stecken. b) Apidae: T) Apis mellifica L. 8, häufig. 


8) Bombus agrorum F. 8. 9 B. pratorum L. 8. 10) 
einzeln. 11) Eucera longicornis L. 5- 12) Megachile centuneularis K. $, sámmtlich sgd. 


13; Halictus sexnotatus K. €, sgd. u. Psd. c) Sphegidae: 14) Ammophila sabulosa L’, sgd. 


--309. Lonicera Caprifolium L. SER 
Die Blüthen haben sich der ausschliesslichen Befruchtung durch langrüsslige 


Abend- und Nachtschmetterlinge angepasst. Sie blühen um die Jahreszeit, in der | 


die Schwärmer hauptsächlich fliegen (Mai, Juni), öffnen sich des Abends, duften des 
Abends am stärksten und enthalten den Honig in so langer und dünner Röhre, dass 
von den einheimischen Insekten ausschliesslich Schmetterlinge ihn auszusaugen im 


Stande sind. Die Blumenröhre, deren unterer, fleischiger Theil den Honig absondert, : 


t nemlich ungefähr 30 mm lang, auf den grössten Theil ihrer Länge nur 1—2 mm 


sie die Narbe er- 


) Vespidae: 1) Vespa holsatica F. 2) V. media DEGEER.- i 
ibt (und Polistes ganz fehlt) der Besuch der Honigbiene über- : 


B. muscorum F. 8, alle 3 nur 


en ee 


; ) 
Toii 


. Von Insekten befruchtete Blumen : 309, Lonicera Caprifolium. 


weit, aber durch den von ihr umschlossenen Griffel noch erheblich. verengt; während 
unsere langrüssligsten Bienen (Bombus hortorum und Anthophora pilipes) nur. 21, 
unsere langrüssligsten Fliegen (Rhingia, Bombylius discolor) nur 11— 12mm Rüssel- 
länge erreichen. Nun füllt sich aller- 
dings die Blumenröhre bis über die 
Mitte mit Honig, so dass selbst Ine 
sekten mit 15 mm Rüssellänge einen 
Theil desselben erreichen können; 
dieses Maass der Füllung wird aber 
ebenfalls erst Abends erreicht, wenn 
Bienen und Fliegen aufgehört haben; 
nach Honig zu gehen. Ich habe 
daher auch nie Bienen oder Fliegen 
Honig saugend am Geisblatt gefun- 
den; um so reichlicher aber ist das“ 
selbe an windstillen , warmen Mai- 
und Juni-Abenden von Schwürmern 
besucht. Ich fing am 27. und 
29. Mai 1868 an einer einzigen 
Geisblattlaube : 
Lepidoptera a) Sphingidae: 
1. Blüthe, in natürlicher Grösse, von der Seite gesehen. Atv ipe pute m 
nn Figur bis in wagerechte Lage nach " Ex. 3) &. pinastri L. (29-33) s Ex 
2. Dieselbe, von vorn gesehen. 4) Deilephila elpenor L. (20—24) 17 Ex. 
5) D. porcellus L. (20! 1 Ex. 6) Sme- 
rinthus tiliae L. (3) 1 Ex. b) Noctwae: 7) Dianthoecia capsincola S, V. (23—25) 2 Ex. 
8) Cucullia umbratiea L: § (18—22) 2 Ex. 9) Plusia gamma L., (15) 1 Ex. C. Bom- 
. byces: 10) Dasychira pudibunda L, (0) 1 Ex. : 


Fig. 138. 


Smerinthus tiliae und Dasychira pudibunda mit ihren ganz verkümmerten 
Rüsseln waren offenbar nur dem Wohlgeruch gefolgt, ohne weiteren ' Vor- 
theil von den Blüthen ziehen zu können, Plusia gamma mochte in den noch unbe- 
rührten Blüthen eben am Honige zu nippen im Stande sein, die vier vorhergehenden 
Arten konnten schon reichlichere Schlucke thun, aber nur die 3 ersten waren im 
Stande, den Honig völlig auszusaugen. 

Ich untersuchte die eingesammelten Exemplare nicht nur auf ihre Rüssellängen, 
sondern auch auf ihr Behaftetsein mit Blüthenstaub. Bei allen (mit Ausnahme der 
beiden letzten kurzrüssligen Arten) war wenigstens das Haarkleid der die Rüssel- 
basis umschliessenden Taster, bei mehreren der grössern die Behaarung und Be- 
schuppung der ganzen Unterseite vom Kopf bis zur Mitte des Hinterleibs, ein- 
schliesslich des Rüssels, der Fühler, Beine und Flügel, sehr reichlich mit Pollen be- 
haftet; der Rüssel hatte bei einigen seiner ganzen Länge nach einzelne Pollenkörner 
an sich haften. Am reichlichsten waren .die am stärksten abgeflogenen Exemplare 
der drei langrüssligsten Sphinxarten, am schwächsten’ Dianthoecia, Cucullia und 
Plusia mit Pollen behaftet. Die Pollenkórner, tetraedrisch- kuglige Körper von 
14/, 


> 
o 


„0 mm Durchmesser, vermögen nicht bloss durch ihre Klebrigkeit, sondern zugleich 
durch kleine, spitze Hervorragungen, mit denen sie dicht besetzt sind, dem Haar- 
und Schuppenkleid der Schmetterlinge und von diesem der Narbe sich anzu- 
heften. Mu ` 

Dass der Besuch der genannten Schmetterlinge, trotz der gleichzeitigen Entwick 


-ndess merklichen Zeitverlust, eine zum 


.  Srstere von den letzteren nur schwach überragt, 


309—11. Lonicera Caprifolium, Periclymenum, tatarica. 363 


. lung der Staubgefässe und Stempel, regelmässig Fremdbestäubung bewirkt, folgt 
aus der die Staubgefässe überragenden Stellung der Narbe. Die Staubgefässe ragen 
nemlich etwa 15 — 18, der Griffel etwa 25 mm aus der Blüthe hervor; beide sind 
mit ihren Enden schwach aufwärts gekrümmt, die Staubbeutel mit ihrer pollenbe- 
deckten Seite nach oben gekehrt. Die anfliegenden Schmetterlinge müssen daher, 
auch wenn sie ganz frei schwebend saugen, wenigstens mit der Unterseite des Kopfes 
in jeder Blüthe zuerst die Narbe, dann die Staubgefässe berühren. 


à Die Reichlichkeit des Schmetterlingsbesuchs macht es erklärlich, dass man an 
T agen, welche auf warme, windstille Abende folgen, nur Geisblattblüthen findet, die 
2 ihres Blüthenstaubs schon vollständig beraubt sind. An Tagen dagegen, die auf 
kühle , windige Abende folgen, bieten die Blüthen reichlichen Blüthenstaub dar, den 
sich dann Bienen und Fliegen zu Nutze machen. 
Ich fand an solchen Tagen die Honigbiene und Halictus sexnotatus K. 9 mit 
- dem Einsammeln, mehrere Schwebfliegen, Xylota segnis L., Rhingia rostrata L. und 
Syrphus ochrostoma Zerr., mit dem Fressen des an den Staubbeuteln sitzen geblie- 
. benen Blüthenstaubes beschäftigt. Dass auch diese Besucher zweiter Ordnung ge- 
legentlich Befruchtung bewirken können , ist klar, jedoch können sie ebenso leicht 


Selbst- als Fremdbestäubung bewirken, und jedenfalls sind sie es nicht, denen sich. 


die Blüthenform angepasst hat. 


stimmt in der ganzen Blütheneinrichtung mit 


310. Lonicera Periclymenum L. 
denselben Schwärmern wie diese be- 


- Caprifolium überein und wird jedenfalls von 
Sucht und befruchtet. Da jedoch ihre Blumenróhre nur 22 —25 mm lang ist, so ist. 
ihr Honig, sobald er sich zu einer einige Millimeter langen Säule im Grunde der 
. Röhre angesammelt hat, auch unseren langrüssligsten Bienen zugänglich. In der 
That sah ich im Juli 1867 Bombus hortorum L. 9 (mit 21 mm Rüssellänge) an 
einigen ` Blüthen von L. Periclymenum saugen. Es verursachte der Hummel 
Saugen geeignete Standfläche zu gewinnen, 
und sie kroch von der breiten Oberlippe her zum Blütheneingange, ohne zuerst die 
‚Narbe, dann die Staubgefässe zu berühren. Auch war ihre Honigausbeute jeden- 
falls nur gering; denn nach dem Besuche einiger Blüthen verliess sie die in voller 
Blüthe stehenden Stöcke gänzlich. Unsere langrüssligsten Bienen kommen also nur ; 
als zufällige Besucher in Betracht, welche für die Ausprägung der vorhandenen Blü- 
theneigenthümlichkeiten von keinem Einflusse gewesen sind. 

. 811. Lonicera tatarica L. Der Honig wird von der schwachen Aussackung im- 
Grunde der 6—7mm langen Blumenröhre abgesondert und beherbergt. Narbe und 


Staubgefässe sind gleichzeitig entwickelt und ragen, nahe bei einander stehend, die 
aus der Blüthe hervor. Indem In- 


Sekten ihren Kopf zwischen Staubgefüssen und 
der Róhre stecken , berühren sie mit der einen Seite desselben die Narbe, mit der 


. entgegengesetzten einige Staubgefásse und bewirken daher bei wiederholten Blüthen- 
besuchen mit wechselnden Kopfstellungen (die durch die ungleiche Stellung der paar- 
. weise zusammenstehenden Blüthen bedingt sind) häufig Fremdbestäubungen ; gleich- 
zeitig berührt meist die entgegengesetzte Seite des aus seiner Lage gedrückten 
Narbenknopfes die vom Insektenkopfe nicht gestreiften Antheren und behaftet sich 
mit eignem Pollen. Da sich nicht selten Blüthen finden, in denen die Narbe sich in 
unmittelbarer Berührung mit 1 oder 2 Antheren befindet, so muss bei ausbleiben- 
‚dem Insektenbesuche häufig Sichselbstbestäubung erfolgen. _ ; 


Narbe in den erweiterten Eingang 


3 


364 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 312. Lonicera Xylosteum. 313. Viburn. Opulus- 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 2, sgd., häufig. 2) me } 
gachile centuncularis L. ö, sgd. 3) Andrena albicans K. Ọ, versucht vergeblich, e 
zu erlangen. B. Diptera Syrphidae: 4) Rhingia rostrata L., sgd. u. Pfd., sehr häulls: 


312. Lonicera Xylosteum L. Honigabsonderung und -Beherbergung wie be 
voriger; Blumenröhre aber nur 3—4 mm lang. Staubgefässe und Narbe lang aU? 
der Blüthe hervorragend und gleichzeitig entwickelt, aber die ersteren sich auseinaD- 3 
der spreizend und weit von der Narbe abstehend. Indem die Hummeln ihren Rüssel 
bald über bald unter den Staubgefässen, bald rechts bald links von denselben in die 
Röhre stecken, bestäuben sie ihren Kopf oder Kopf und Brust bei wiederholten Blü- 
thenbesuchen alsbald ringsum , und da die entgegengesetzte Seite des Kopfes jedes“ 
mal die Narbe streift, so bewirken sie regelmässig Fremdbestäubung. In unmittel- 
barer Berührung mit der Narbe befindliche Staubgefüsse habe ich nicht gefunden: 
wohl aber kann bei ausbleibendem Insektenbesuche durch Hinabfallen von Blüthen- 
Staub auf die Narbé in vielen Blüthen Sichselbstbestäubung erfolgen. pt 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, in grósster Menge: 
sgd. 2) Bombus muscorum F. 8, sgd. 3) B. pratorum L. 8, sgd. : B. Diptera a) Em- 
pidae: 4) Empis opaca F., sgd., zahlreich. b) Syrphidae: 5) Rhingia rostrata L., sg 
I, k 

Die regelmässigsten Befruchter sind die Hummeln, da sie in keine Blüthe den 
Rüssel stecken, ohne Narbe und Staubgefässe mit entgegengesetzten Seiten des 
Kopfes zu berühren, während die Honigbiene und ebenso die genannten Fliegen an- 
vielen Blüthen mit der Narbe gar nicht in Berührung kommen. 

Lonicera caerulea proterogyn nach HILDEBRAND (Geschl. S. 18). 


313. Viburnum 6pulus L. 
ri Die in einer Ebene zu- 
sammenstehenden Blüthen 
bilden eine Gesellschaft, deren 
am Rande stehende Glieder 
durch Vergrósserung der Blu- 
menblütter auf Kosten der 
Geschlechtstheile eine ihnen 
selbst nutzlose, der Gesell- 
schaft aber in hohem Grade 
nützliche Augenfälligkeit er- 
langt haben, . wie ` schon 
SPRENGEL (S. 159) richtig 
auseinander setzt. ; 

: Wann die Blüthen sich - 
1. Randblüthe, von oben (213:1', Rudimente der Antheren und 


des Griffels zeigend, öffnen (Fig. 139, 2), haben 


p Fruchtbare Blüthe, kurz nach dem Aufblühen, schräg von die Staubbeutel bereits auf- 
oben (42]3:1). ; 


3. Dieselbe, nach Entfernung des vorderen Theils der Blumenkrone zuspringen begonnen, auch 

und der Staubgefässe (42]3; 1). | die -Narben sind schon 80 

weit entwickelt , dass sie auf 

sie gebrachten Pollen leicht und in grosser Menge festhalten ; bald darauf bekleiden 

sich die Staubbeutel ringsum mit Blüthenstaub und ragen auseinander stehend aus 

den Blüthen hervor, während die Narben dicht auf der Honig absondernden Ober- 
seite des Fruchtknotens im Blüthengrunde sitzen bleiben. 

Der völlig offen liegende Honig bildet eine so flache, adhärirende Schicht, das® 

er nurFliegen und kurzrüssligste Insekten wirksam anzulocken vermag; der Blüthen- 


Fig. 139. 


313. Viburnum Opulus. 314. Sambucus- nigra. i 365 


staub bietet ausser den Fliegen auch Pollen sammelnden Bienen Ausbeute ; die weisse 
- Farbe der Blüthengesellschaften macht dieselben auch den Käfern bemerkbar, und 
unter diesen finden sich auch entschieden schädliche Gäste ein. Die häufigsten und 
für die Befruchtung wirksamsten Besucher der Schneeballblüthen sind diejenigen In- 
- Sekten, welche auch ihrerseits aus den Blüthen den grössten Vortheil ziehen, die bald 
Saugenden bald Pollen fressenden Fliegen. ` uo. d 

Bei der geringen Honigmenge, welche das einzelne Blüthchen darbietet, schreiten 
dieselben rasch auf den ebenen Blüthenstünden umher und bewirken daher, indem 
sie mit Rüsseln und Fusssohlen Staubgefässe und Narben der verschiedensten Blüthen . 
berühren , zahlreiche Befruchtungen, und zwar, -da die beiderlei Geschlechtstheile 
derselben Blüthe in der Regel von verschiedenen Stellen der Fusssohlen oder des 
Rüssels berührt werden, überwiegend Fremdbestáubungen. Bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche ist die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung nicht ausgeschlossen, da 
trotz des Divergirens der Staubfäden in vielen Blüthen die Narben senkrecht unter 
emen Staubbeutel zu liegen kommen. 


Besucher: A. Diptera a) Syrphidae: 1) Eristalis arbustorum L. 2) E. nemorum L. 
3) E. sepuleralis L. 4) E. tenax L. 5) Helophilus floreus L. 6) H. pendulus L., sämmt- 
lich sgd. und Pfd., häufig. b) Muscidae: ^"; Echinomyia fera L. B. Hymenoptera 
dpidae: 8) Halictus sexnotatus K., Psd. C. Coleoptera aj Nitidulidae: 9) Meligethes, | 
häufig. b) Lamellicornia: 10) Phyllopertha horticola L., Blumenblätter und andere Blüthen- 
theile fressend. Sao 


(Beiderlei Káfer wurden wahrscheinlich schon von SPRENGEL beobachtet ; denn 
. Was SPRENGEL »Blüthenkäfer« nennt, ist ohne Zweifel Meligethes; sein »kleiner 
Maikäfer« wahrscheinlich Ph. horticola). 


314. Sambueus nigra L., Hollunder. 
"Honig habe ich in den Blüthen nicht 
gefunden. Die gegenseitige Stellung der 

Geschlechtstheile ist wie bei der vorigen 
„Art; nur spreizen sich die Staubgefässe 
noch weiter auseinander. Auch hier sind 
viele Blüthen zu einer Fläche zusammen- 

gedrängt; diese ist aber an sich so gross f. Biüthe, gerade von vom. ea 

und augenfällig, dass eine Vergrösserung 3. Diebe schräg von de ee 

o? > , 5 A 

der Randblüthen nutzlos sein würde. Die (Vergr. 3152: 1.) 

Blüthen sind weit spürlicher von Insekten pot 

besucht als die des Schneeballs, und Pollen sammelnde Bienen habe ich noch gar 
nicht auf denselben angetroffen. Es würde indess voreilig sein, daraus zu schliessen, 
dass. der starke Geruch der Blüthen den Bienen zuwider sein müsse. Denn Ruta, 

in Bezug auf welche DELPINO eine solche Behauptung aufgestellt hat, fand ich wie- 
derholt von: Bienen, selbst von der Honigbiene, besucht. Befruchtung wird von den 


: Fig. 140. 


Besuchern in derselben Weise wie bei der vorigen Art bewirkt; nur findet „He wes ts 


niger gesicherter Fremdbestáubung, Sichselbstbestäubung weit häufiger statt, indem 


-in vielen Blüthen von selbst Pollen auf die Narben fällt. 


se Besucher: A. Diptera a Stratiomydae: 1) Sargus cuprarius L. b) Syrphidae : 

i) Eristalis arbustorum L., 3) E. nemorum L., 4) E. tenax L., 5) E. horticola MGN. 
Bla.) 6) Volucella pellucens L., sämmtlich Pfd. B. Coleoptera Lamellicornia : 1) Ce- 
"oma aurata L. (Sld.), 8) Tyichius fasciatus L., beide an Blumenblättern und anderen 
Blüthentheilen nagend, also mehr verwüstend als befruchtend. 


y 


Ill. Von Insekten befruchtete Blumen: ‘314b, Adoxa moschatellina. 


314^. Adoxa moschatellina L. (Vgl. Rrcca, Atti della Soc. It. di Sc. Nat 
- XIII. Fasc. III.) 


Fig. 141. 

1-&Gipfelblüthe, von oben gesehen (31|o : 1). 

2. Dieselbe, von unten. 2 

3. Seitliche Blüthe, noch nieht aufgeblüht, gewaltsam geöffnet und aus einander gebreitet, die Griffel nach 
unten gedrückt, gerade von vorn gesehen. 

4. Dieselbe, von hinten (von der Seite des Stengels her) gesehen. 

5. Stück der Blumenkrone mit zwei (gespaltenen) Staubgefässen (7: 1). 

6. Griffel der Gipfelblüthe, von der Seite gesehen (7 : 1). 

a Antherenhälfte, noch nicht geöffnet, a! geöffnet, s Kelchblätter, p Blumenblätter der Gipfelblüthe, p! obere, 
7? untere, p? seitliche Blumenblätter einer seitlichen Blüth e, st Narbe, ov Fruehtknoten, n Honigdrüse. 


E 


Obgleich es mir noch nicht gelungen ist, Insekten auf den Blüthen von Adox? 
anzutreffen*), so hege ich nach den bisher mitgetheilten Beobachtungen doch keine? 
Zweifel, dass dieselben durch ihre äusserst flache, offene Honigschicht den Zutritt 
langrüssliger Insekten in hohem Grade beschränken, wenn nicht ganz ausschliessen; 
während zugleich die grünlich gelbe Farbe der Blumen bewirken wird, dass dieselben 
den meisten Blumen suchenden Käfern unbemerkt bleiben. ‘Wie bei andern Blumen ! 
mit trübgelber Farbe und flacher Honigschicht werden daher Dipteren und Hyme- 
nopteren, welche in diesem Falle besonders durch den Moschusgeruch angelockt 
werden, die ausschliesslichen oder fast ausschliesslichen Besucher und Befruchter 
sein.  Dieselben werden theils an den flachen, von einem fleischigen Ringe der Blü- 
thenkrone rings um die Basis der Staubfüden herum abgesonderten Honigschicht 
lecken, theils den Blüthenstaub sich zu Nutze machen, welchen die in der Gipfel- 
blüthe gerade nach oben, in den seitlichen Blüthen gerade nach aussen gerichteten, 
in 2 Hälften zerspaltenen Staubgefässe darbieten. Wenn sie, in dieser Weise be- 
schüftigt, an den kleinen Blüthenstünden über die offen ausgebreiteten Blumen- 
kronen hinweg rings umher klettern, müssen sie mit Fusssohlen und Rüsseln bald 


*, Nach Vollendung des Manuscripts (7. April 1872) sah ich an einer reichlich mit 
Adoxa bewachsenen und durch Wegschlagen des Buschwerks bloss gelegten Waldstelle 
an einem sonnigen Nächmittage die Blüthen von Adoxa ziemlich reichlich von winzigen 
Insekten besucht und es gelang mir, 52 Exemplare derselben einzufangen und zwar 
A. Diptera a) Muscidae: 1) Borborus niger MGN., 2 Ex. b; Mycetophilidae: 2) ver- 
schiedne Arten von 1'/,—4 mm Länge, 11 Ex. c) Simulidae: 3) Simuliaarten, 14 Ex. 
dj Cecidomyidae: 4) verschiedene Arten, 10 Ex. B. Hymenoptéra aj Pteromalini: 
5) Eulophus $3, 1 Ex. 6) 7 andere Arten, 9 Ex. bj Ichneumonidae : 1) Pezomachus Grav., 
2 Arten, 2 Ex. C. Coleoptera Curculionidae: 8) Apion columbinum Grm., 3 Ex. 
Manche dieser kleinen Gäste kletterten an den Blüthenständen rings umher, andere flogen 
von Blüthe zu Blüthe, die Apion sassen ziemlich träge, alle leckten die flache Honig- 
schicht, kein einziger frass Pollen. 


' langen Blumenröhren gestattet den Zutri 


Rückblick auf die betrachteten Caprifoliaceen. 315. Dipsacus silvestris. 367 


Staubgefässe bald Narben berühren und zahlreiche Befruchtungen, und zwar, aus 
demselben Grunde wie bei Schneeball und Hollunder, überwiegend Fremdbestäu- 


bungen bewirken. 


Rückblick auf die betrachteten Caprifoliaceen. 


die wir soeben betrachtet haben, ist 


Die kleine Gruppe von Caprifoliaceen , 
r, denen sich so nah 


merkwürdig durch die grosse Verschiedenartigkeit der Befruchte 
verwandte Glieder derselben Familie — hauptsüchlich durch ungleiche Verlängerung 
der Blumenröhren — angepasst haben. Lonicera Caprifolium mit ihren etwa 30 mm 
tt zum Honige ausschliesslich unseren lang- 
rüssligsten Schmetterlingen , Periclymenum lässt, bei übrigens gleicher Einrichtung 
aber nur etwas über 20 mm langen Röhren, neben denselben Insekten auch die lang- 
rüssligsten Bienen zutreten; bei tatarica und Xylosteum sehen wir die Röhrenlänge 
zu 7—3mm herabsinken und neben einer grösseren Schaar von Bienen auch einzelne 
langrüssligere Fliegen sich am Besuche und der Befruchtung der Blüthen betheiligen ; 
Symphoricarpus ist mit seinen weiten Blumenglöckchen selbst den Wespen bequem 

zugänglich und lockt durch grossen Honigreichthum gerade diese in überwiegender . 
Menge an sich ; Viburnum bietet seinen Honig ganz offen, aber nur als flache, anhaf>- 


- tende Schicht dar und wird daher überwiegend von kurzrüssligen Insekten, Fliegen 


Seite dicht besetzt sind, von denen aber der eine b 


.dem in die Blüthe gesteckten Kopfe d 


dere Narbenast ganz wegfällt. Diese Anpassung ist aber, 


Sambucus an sich, obwohl 


und Käfern, besucht; einen ähnlichen Besucherkreis lockt 
Adoxa lockt ausschliess- 


er durch seine Honiglosigkeit denselben noch beschränkt; 


lich winzige Honig suchende Insekten an sich. 
Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche bei allen , bei den ver- 


Schiedenen aber in sehr verschiedener Weise, gesichert, Sichselbstbestäubung beiaus- 
bleibendem Insektenbesuche gerade bei denjenigen ermöglicht, die am wenigsten 


reichlichen Insektenbesuch an sich ziehen. 


Dipsaceae. i 
t den Staubgefässen gleichzeitig entwickelte, aber 
dieselbe überragende Narbe, so dass besuchende Insekten erst diese, dann die Staub- 
gefässe berühren und daher in der Regel Fremdbestäubung bewirken. Bei ausblei- 
bendem Insektenbesuche krümmt sich die Narbe so einwärts, dass sie die Staubge- 
fässe berührt und Sichselbstbestäubung erfolgt (Hinp., Bot. Z. 1869. S. 488—491. 
Taf. VI. Fig. 19— 22). | 

. 815. Dipsacus silvestris. Mrrr. 
Proterandrisch ; Griffel in 2 Aeste zerspa 


Morina elegans hat eine mi 


Röhrenlänge 9—11zmm; Blüthe ausgeprägt 
lten, die mit Narbenpapillen auf der Innen- 
ald mehr bald weniger, bisweilen 
vollständig verkümmert ist. Da die Blüthendeckblätter aus dem hochgewölbten 
Köpfchen als steife, selbst Staubgefässe und Narben noch merklich überragende 
Spitzen hervorstehen und eine über das Körbchen hinkriechende Hummel verhindern, 


mit der Bauchseite Staubgefässe und Narben zu streifen, so können diese bloss von 
er Hummel berührt werden; hierbei ist ein . 
t eine viel vollkommenere Bestreifung der 
Hummelkopf möglich, wenn der an=- - 

so vortheilhaft sie auch 
rden begriffen. 


Griffelast dem andern im Wege, und es is 
ganzen Narbenfläche des einen Astes durch den 


sein mag, noch keineswegs vollendet, sondern noch im We 
Als Befruchter bemerkte ich ausschliesslich Hummeln, nemlich: 


368 HI. Von Insekten befruchtete Blumen: 316. Scabiosa arvensis. 


1) Bombus rupestris L. © (12—14), 3) B. lapidarius L. $8 Q (8—14', häufig, 3) B- 
agrorum F. 8 C (12—15), alle drei sgd., lapidarius 3 noch am 2. Oktober! 
316. Seabiosa arvensis L. 
Den Blüthen ist bei schónem 
Wetter durch grosse Augenfälligkeit 
und bequem zugänglichen’ Honig 
und Pollen ein ungewöhnlich rc 
cher und mannichfaltiger Insekten 
besuch und daher durch ausgeprágte 
proterandrische Dichogamie Fremd- 
bestäubung gesichert; dem entspre- 
chend ist die Wahrscheinlichkeit 
der Sichselbstbestäubung: bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche bei 
ihnen nur sehr gering. - | 
TN Die kräftige Anlockung wird 
Fig. 142. dadurch bewirkt, dass sich gegen 
- Zweigeschlechtige Blüthe im ersten (männlichen) Zu- 50 Blüthen zu einem flach gewölb- 
ius: nach Entfernung eines Blumenkronenlappens (312: 1). ten bis halbkugligen Köpfchen ver- 
2. Dieselbe im zweiten (weiblichen) Zustande. einigen, und dass dieselben von der 


3. Weibliche Blüthe, nach Entfernung eines Blumenkronen- 
lappens. Mitte bis zum Rande des Kópfchens 


Bede dms, ca die Bine digedissent een Mi Grufeneise immer grösser werden 
und namentlich die nach aussen 

gerichteten Kronenlappen zu immer 
grösserer Ausdehnung entwickeln. Denn während die Röhren der innersten Blüthen 
nur 4—6, ihre unter sich gleichen Kronenlappen kaum 3—-4 mm lang sind, erreichen 
die Randblüthen 7—9 mm Röhrenlänge, ihr äusserer Lappen ist 6—11, jeder der 
beiden seitlichen 4—7, der innere nur 3—4 mm lang. 

Der Honig ist trotz der angegebenen Röhrenlängen einer sehr grossen Zahl von 
Insektenarten verschiedener Ordnungen bequem zugänglich ; denn die Blumenröhren 
sind nach oben trichterförmig erweitert, und zwar um so stärker, je länger sie sind, 
so dass zahlreiche kurzrüssligere Insekten durch mehr oder weniger tiefes Hinein- 
kriechen in die Blüthe dennoch zum Honig gelangen können. Dieser, von der Ober- 
seite des Fruchtknotens abgesondert und im untersten Theile der Blumenröhre be- 
herbergt, ist trotz der trichterförmig geöffneten Blüthe durch die Behaarung der 
Innenseite der Röhre vor dem Eindringen von Regentropfen hinreichend geschützt.. 
Auch der Blüthenstaub ist bequem zugänglich; denn die anfangs in die Blüthe zu- 
rückgekrümmten Staubfäden strecken sich nach dem Aufblühen und ragen dann 
4—5 mm lang aus der Blüthe hervor, indem sie ihre mit Pollen bedeckte Seite nach 
oben kehren. Es ist also sowohl für Honig suchende als für Pollen suchende In- 
sekten hinreichender Anlass zu eifrigem Besuche der Blüthen vorhanden, um so mehr, 
als das dichte Beisammenstehen der Blüthen den Zeitaufwand, welcher sonst erfor- 
derlich ist, um von einer Blüthe zur andern zu gelangen, erheblich abkürzt. Zu 
wiederholtem Besuche desselben Köpfchens werden die Honig suchenden Insekten 
durch die langsame Entwicklung und andauernde Honigabsonderung der einzelnen 
Blüthen, die Pollen suchenden aber dadurch veranlasst, dass die Staubgefässe nicht 
gleichzeitig, sondern eines nach dem andern zur Entwicklung gelangen (1, 5, c, d). 

Erst nachdem alle Staubgefässe ihre Entwicklung vollendet haben, streckt sich 
der Griffel, dessen unentwickelte Narbe bis dahin im Blumeneingange stand, 4 bis 


316. Scabiosa arvensis. 


5mm aus demselben hervor und entwickelt seine Narbe (a, 2), während die ent- 
leerten Staubbeutel, wenn sie nicht durch die Insekten entfernt sind (was oft genug 
| geschieht), durch Verschrumpfen ihrer Stiele sich an den Blütheneingang zurückziehen 
(d 2). Obgleich jedes’Köpfchen vom Rande nach der Mitte hin aufblüht und seine 
Staubgefässe entwickelt, so beginnt doch die Streckung der Griffel und die Entwick- 
lung der Narben erst, nachdem alle Staubgefässe des Köpfchens ihre Entwicklung 
vollendet haben und dann in allen Blüthen des Köpfchens ziemlich gleichzeitig. Da 
hiernach das ganze Köpfchen anfangs “ein männlich, später, falls Insektenbesuch 
stattgefunden hat, rein weiblich ist, so findet bei eintretendem Insektenbesuch nicht 
bloss, wie bei jeder Dichogamie, regelmässig Fremdbestäubung, sondern sogar regel- 
mässig Kreuzung von Blüthen getrennter Köpfchen statt, und da alle N arben des- 
selben Köpfchens gleichzeitig entwickelt sind, während die Staubgefässe sehr 
allmählich nach einander zur Entwicklung kommen , so ist sowohl massenhafte 
Fremdbestüubung durch einen einzigen Insektenbesuch in hohem Grade begünstigt, 
als auch die Möglichkeit der Fremdbestäubung auf einen langen Zeitraum ausge- 
dehnt. Es genügt mithin schon ein im Vergleich zur ganzen Blüthezeit sehr kurz 
andauerndes günstiges Wetter, um die vollständige Befruchtung der Blüthen durch | 


besuchende Insekten zu bewirken. 


chtigen Blüthen finden sich auch solche, 


Ausser den Stócken mit zweigeschle 
deren sümmtliche Blüthen neben wohlentwickelten Narben mehr oder weniger ver- 
kümmerte Staubgefässe besitzen , welche gar nicht aufspringen und kleinere, zum 

Theil sehr unregelmüssig gestaltete Pollenkórner umschliéssen. "Wenn diese rein 
weiblichen Stöcke früher aufblühten als die zweigeschlechtigen, so dass die Entwick- 
lung ihrer Narben gleichzeitig mit der Entwicklung der Staubgefässe der zuerst auf- 
‚geblühten zweigeschlechtigen stattfände, so könnte man sich ihre Entstehung da- | 
durch erklären, dass, da wegen der ausgeprägten proterandrischen Dichogamie die | 
Staubgefässe der zuerst aufblühenden Köpfchen nutzlos blühen, ihr Verkümmern | 
eme Stoffersparniss, also für die Pflanze ein Vortheil wäre. Wenn die rein weib- 
lichen. Blüthenkópfchen weniger. in die Augen fallend wären, als die zweigeschlech- 


. tigen, so könnte man dieselbe Erklärung auf sie anwenden , welche ich von den rein | 
etc. gegeben habe. Es ist aber hier - 


Weiblichen Blüthen von Glechoma, Thymus 

"Weder das eine noch das andere der Fall, sondern die weiblichen Stócke haben ebenso || 
-m die Augen fallende Köpfchen als die zweigeschlechtigen und entwickeln dieselben 
/ gleichzeitig zur Blüthe. Ich kann daher die Erklärung ihrer Entstehung nurinden 


80 auffallend ungleichen Zeiträumen finden, während welcher bei der gewöhnlichen 
weigeschlechtigen Form die Köpfchen Blüthenstaub darbieten und während welcher 
ihre Narben entwickelt sind. 
Es ist für Scabiosa entschieden vortheilhaft, dass die Staubgefässe desselben 
Köpfchens im Laufe mehrerer Tage sehr langsam nach einander, ihre Narben da- 
gegen an demselben Tage, fast gleichzeitig , zur Reife entwickelt werden. Denn in 
Folge der ersteren Eigenthümlichkeit fehlt es nie an Blüthenstaub, in Folge der letz- 
teren werden, sobald einmal einige sonnige Stunden eintreten , welche die Insekten 
aus ihren Verstecken hervorlocken, in kürzester Frist alle Narben desselben Köpf- 
chens befruchtet, und zwar mit Pollen getrennter Köpfchen. Die Vereinigung beider 
Eigenthümlichkeiten ist also, als Anpassung an die veränderliche und oft vorwiegend 
regnerische Witterung unserer Sommer , der Pflanze von Nutzen. So oft aber son- 
niges Wetter eintritt, ist bei den zweigeschlechtigen Stöcken die Zahl der gerade im 
männlichen Zustande befindlichen Köpfchen sehr viel grösser , als die Zahl der im 


Müller, Blumen und Insekten. 24 


370 If. Von Insekten befruchtete Blumen: 316. Scabiosa he 


weiblichen Zustande befindlichen. Es muss also der Blüthenstaub vieler Kórbcheh 
nutzlos für die Pflanze verblühen, und es musste desshalb für die Erhaltung der Art 
von Vortheil sein, wenn bei einem Theil der Exemplare die nutzlosen Staubgefäs®® 
verkümmerten und die Narben um so rascher zur Entwicklung gelangten, weil nun 
bei eintretendem sonnigem Wetter noch viel zahlreichere Blüthen in kurzer Zeit be 
fruchtet werden konnten. Wie jede für die Erhaltung der Art vortheilhafte Eigen" 
thümlichkeit, welche zufällig als Abänderung auftritt, durch natürliche Auslese €: 
halten werden kann und muss, so musste also auch bei Scabiosa arv. ein zufällig 
auftretendes Verkümmern der Staubgefässe gewisser Stöcke durch natürliche Ausles® 
sich erhalten und ausprügen. 

Die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung ist bei den zweigeschlechtigen Stöcke! 
nicht ausgeschlossen; denn an im Zimmer aufgeblühten und unberührt gelassene® 
Köpfchen sieht man manche der hervorwachsenden Narben von selbst mit noch mit 
Pollen behafteten Staubbeuteln in Berührung kommen; sie kann indess nur bei an 
dauernd schlechtem Wetter in Wirksamkeit treten, da bei sonnigem Wetter stets 
sehr reichlicher und mannichfaltiger Insektenbesuch stattfindet. ; 


Besucher: A. Hymenoptera aj Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. (6), häufig, sgd., 
seltener Psd. 2) Bombus hortorum L. 882 (17—21). 3) B. terrestris L. 9 $ (1—9). 4) B. 
lapidarius L. 8 (10—12). 5) B. pratorum L. 9 8 & (8—11). 6) B. Rajellus Inr. $ (10: 
7) B. agrorum F. Ọ (12—15). 8) B. hypnorum L. &, sgd. 9) B. silvarum L. Q 8 (12—14). 
10) B. rupestris L. Q (12—14). 11) B. vestalis Fourc. Q (12). 12) B. campèstris Pz. € ó 
(10—12). 13) B. Barbutellus K. SQ (12); sämmtliche Hummeln nur sgd. 14) Andrena 
Hattorfiana F. $Q (6—7), sowohl sgd. als Psd. und so ausschliesslich auf diese Pflanze 
sich beschränkend, dass ich nur ein einziges mal ein Männchen an Jasione montana un 
ein einziges mal ein Weibchen an Dianthus Carthusianorum sgd. getroffen habe. 15) An- 
drena Gwynana K. Q (21/2), Psd. 16) Halictus albipes F. Q. 17) H. leucozonius ScHK.Ó, ° 
(4). 18) H. cylindricus: F. 9 $ (3—4). 19) H. sexnotatus K. 9 (4); die Halictusarten 
bald sgd., bald Psd. 20) Nomada Fabriciana L. Q. 21) N. lineola Pz. € d (6. 22) M. 
Jacobaeae Pz. Q. 23) N. armata SCHAEFF. Q. 24) Megachile Willughbiella K. $. 25) 
maritima K. $Q, in Mehrzahl. 26) M. circumcincta K. Q &. 27) M. centuncularis L. Ó- 
28) Diphysis serratulae PZ. ($ €, sehr häufig, wie sámmtliche Nomada- und Megachile- 
arten nur sgd. 29) Osmia fulviventris Pz. Q, Psd. 30; O. aenea L. d, sgd. 31) Coeli- 
oxys quadridentata L. ($9, häufig. 32) C. conoidea ILL. Q. 33) Heriades truncorum 
L.. 34) Stelis breviuscula NYL. $, auch die 4 letzten Arten sgd. b) Sphegidae: 
33) Bembex rostrata L. (7). 36) Psammophila affinis K. Ọ (5). 37) Ps. viatica L.$ (4): 
sämmtlich sgd. c) Vespidae: 38) Odynerus parietum L. © (3), sgd. B. Diptera a) Em- 
pidae: 39) Empis tesselata F. (3—4). 40) E. livida L. (21/—3), beide äusserst zahlreich, 
sgd. b) Syrphidae: 41) Eristalis tenax L. (7—8). 42) E. arbustorum L. (4—5). 43) E- 
nemorum L. 44) E. intricarius L. 45) Rhingia rostrata L. (11—12). 46) Volucella bom- 
bylans L. (7—8). 47) V. plumata L. 48) V. pellucens L. (Sld.), sämmtliche genannte 
Syrphiden häufig und mit Ausdauer auf diesen Blüthen beschäftigt, bald sgd., bald Psd. 
49) Syrphus ribesii L. (3—4), Pfd. o) Conopidae: 50) Sicus ferrugineus L., zahlreich, 
sgd. d) Muscidae: 51) Echinomyia tesselata F. 52) Ocyptera cylindrica F. 53) Micro- 
palpus fulgens Men., alle 3 sgd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 54) Colias hyale L. 
(Th.) häufig. 55) Vanessa urticae L. (12). 56) Satyrus Janira L. 57) S. Medea S: V- 
(Sld.) 58) Papilio Machaon L. (18). 59) Hesperia lineola ©. b) Sphingidae: 60) Zygaena 
lonicerae Esp. (Th.), häufig. 61) Ino. statices L. c) Noctuae:. 62) Mamestra serena S. 
V.Q (Th.) 63) Euclidia glyphica L. d) Tineina: 64) Adela sp., in grösster Menge, bis- 
weilen mehrere (bis 4) zugleich auf einem Köpfchen. D. Coleoptera a) Nitidulidae : 
65) Meligethes, häufig, Pfd. b) Phalacridae: 66) Olibrus bicolor F., Pfd. c) Zamellı- 
cornia: 67) Hoplia philanthus Svrz. (Sld.), Blüthentheile fressend. 68) Trichius fasciatus 
L., sehr häufig, Blumenblätter fressend, auch in Paarung auf den Blüthen. d) Ceram- 
byeidae: 69) Toxotus meridianus L. (Siebengeb.) 70) Pachyta octomaculata F. (Sld.) 
71) Strangalia atra F. (Siebengeb.) 72) Str. armata HBsT. (Siebengeb.). 73) Str. atte- 
nuata L. 74) Str. melanura L. 75) Leptura livida F.; die Cerambyciden theils Pollen und 


Be 65 : : 5 VÉ 
inzeln nacheinander die während der Knospe eınwä 


371 


ER 317. Scabiosa suceisa. 


nn fressend, die schmalköpfigen, besonders Str. attenuata, auch sgd. e) Chryso- 
nelidae: 76) Cryptocephalus sericeus L., Blüthentheile fressend. 


317. Scabiosa suceisa L. (Succisa pratensis MoENCHJ. 


Fig. 143. 
1. Blüthe, vor dem Aufspringen der Staubgefásse (nach Entfernung des Aussenkelchs). . 


2. Blüthe, nach demselben. 
3. Dieselbe, im weiblichen Zustande. 


aus 50— 80 unter sich ziemlich gleichen 


Das halbkuglige Köpfchen besteht 
hreitend sich zur Reife entwickeln. Jede 


Blüthen, die von aussen nach innen fortsc 
Sondert aus einem kleinen, fleischigen , die Griffelbasis umschliessenden Ringe der 


Oberseite des Fruchtknotens Honig ab, der im verengten, glatten Grunde der 3 bis. 
imm langen, übrigens an der Innenwand durch abstehende Behaarung gegen ein- 
dringenden Regen geschützten Blumenröhre beherbergt wird und daher ziemlich kurz- 
 Tüssligen Insekten zugänglich ist, umsomehr, als die unten enge Röhre sich gegen 
den Eingang bis zu 2mm Durchmesser erweitert und die 4, selten 5 (Fig. 143, 3) 
gerundeten Saumlappen, deren äusserer der grösste ist, sich leicht auseinander biegen 
lassen. Auf den feuchten, unfruchtbaren Wiesenstellen, auf denen Scabiosa suceisa 
vorzüglich gedeiht, gehören ihre blauen, halbkugligen Köpfchen von etwa 20 mm 

Durchmesserzu den augenfälligsten Erscheinungen der Blumenwelt und werden dess- | 


halb bei sonnigem Wetter bis spät in den September hinein ausserordentlich háufig 


von Insekten besucht, welche in Folge der proterandrischen Dichogamie der Blüthen 
regelmässig Fremdbestäubung bewirken. Beim Oeffnen der Blüthe strecken sich 

rts gebogenen Staubfäden aus 
der Blüthe heraus; dann springen, wührend der Griffel noch kaum die Länge der 
Blumen erreicht hat (Fig. 143, 2), die Staubbeutel, eines nach dem andern, auf; erst 
‚ Nachdem die Staubgefässe völlig verschrumpft und die Staubbeutel, wenn Insekten- 
besuch stattgefunden hat, abgestossen sind (Fig. 143, 3), erreicht der Griffel seine 
Tolle Lünge und noch etwas spüter die Narbe ihre klebrige Beschaffenheit. Sichselbst- 
bestäubung kann also nur in dem Falle ausnahmsweise stattfinden, wenn um diese 
Zeit eines der noch mit Pollen behafteten Staubgefässe zufällig mit der Narbe in Be- 
Tührung kommt. | Ich habe diesen Fall zwar nicht selten an im Zimmer abgeblühten 


; "Xemplaren, jedoch noch nie im Freien beobachtet. 
hà Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., 
 ^àufig. 2) Bombus silvarum L. 9 8 8 (noch am 7. Okt. 18711). 3) B. lapidarius L. 859, 
t 5 agrorum F. 85 (beide noch am 15. Okt. 1871!) 5) B. senilis SMITH 88, 6) B. 
errestris L. 8 ($$. 7) B. pratorum L.8,.8) B. vestalis, FoURC. € d, 9) B. rupestris 
-O (noch am 15. Okt. 1871), sámmtlich sehr häufig, sgd. 10) Andrena Cetii SCHRANK € , 
13) H. leu- 


Pod. 11) A. convexiuscula K. 5. 12) Halictus rubicundus CHRIST. 9 , Psd. 
| | = 24* 


i 


i 


372 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 318. Seabiosa Columbaria. Stylidiaceae: 


cozonius SCHRANK. $j. 14) H. cylindricus F. $, sämmtlich in Mehrzahl B. Dipter& 
aj Bombylidae: 15) Exoprosopa capucina F., im Juli häufig. b) Syrphidae: 16) Helo- 
philus pendulus L., háufig, auch in Paarung auf den Blüthen (4. Sept. 1870), 177 Eristalis 
arbustorum L., 18) E. nemorum L., 19) E. tenax L. (noch Anfang November!), sämmt- 
lich häufig, sgd. u. Pfd. 20) E. intricarius L., seltner. 21) Syrphus pyrastri L., sgd- 
u. Pfd. 22) Rhingia rostrata L., sgd. c) Empidae: 23) Empis livida L., sgd., sehr zahl- 
reich. d) JMwseidae: 24) Luciliaarten. 25) Musca cornicina F. C. Lepidopter? 
a) Rhopalocera: 26)- Pieris rapae L., zahlreich. 27) Satyrus Janira L. 28) Polyommatus 
Phloeas L., sehr häufig, b) Noctuae: 29) Plusia gamma L., häufig. c) Crambind: 
30) Botys purpuralis L., alle sgd. D. Coleoptera Chrysomelidae: 31) Cryptocephalus 
sericeus L., Blüthentheile verzehrend. ; 

318. Scabiosa Columbaria L.*) stimmt in ihrer Blütheneinrichtung in den meiste? 
Stücken mitSc. arvensis überein, zeigt jedoch, ausser der Fünfzähligkeit der Blumen- 
krone, folgende bemerkenswerthe Abweichungen: 
| Während bei Sc. arvensis die zu einem Köpfchen vereinigten Blüthen in gan? 
allmählicher Abstufung von der Mitte nach dem Rande hin grösser werden und ihre 
Kronenlappen einseitiger nach aussen hin entwickeln, ist bei"Sc. Columbaria die 
Steigerung der Blüthengrösse von der Mitte bis zum Rande viel weniger bemerkbar ; 
die Randblüthen selbst dagegen entwickeln auffallend grosse und in die Augen fal- 
lende Kronenlappen. So hatten bei einem von mir nüher untersuchten Exemplar die 
Randblüthen Róhren von 6mm Lünge mit 2—2!/;mm weitem Eingang, deren 
äussere Kronenlappen 7—8, deren seitliche 6, deren innere 2—3 mm lang waren. 
Unmittelbar an diese Randblüthen grenzten Scheibenblüthen mit 5mm langen Röhren 
und 2mm weitem Eingang, deren entsprechende Kronenlappen nur 3, 2 und 11/; mm 
Länge hatten; bei den mittelsten Blüthen des Kópfchens endlich waren die Röhren 
noch 4mm lang mit 11/;mm weitem Eingang und 1—2 mm langen Kronenlappen. 
In Folge der geringeren Grósse der mittleren Blüthen und der geringeren Steigerung . 
der Grösse von der Mitte bis zum Rande des Köpfchens haben bei S. Columbarià 
auf gleichem Fláchenraum weit zahlreichere Blüthen Platz, als bei Sc. arvensis. Ob- 
gleich daher die Köpfchen von Sc. Columbaria in der Regel merklich kleiner sind als 
die von Sc. arvensis, so enthalten sie doch etwa 1!/j;mal so viele Blüthen (70—80). 


N, Stöcke mit verkümmernden Staubgefässen , wie sie bei Sc. arvensis nicht selten 


| { vorkommen, habe ich bei Columbaria nie gefunden. 


r 


Da diese Art bei Lippstadt nur an einem einzigen Standorte in unerheblicher 
Menge vorkommt, so habe ich nur wenig Gelegenheit gehabt, sie zu überwachen. 
Ich bemerkte als Besucher derselben nur: 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., häufig. 2) Bombus lapi- 
darius L. &, sehr zahlreich, sgd. B. net a) Syrphidae: 3) Eristalis tenax L., 4) E- 


nemorum L., 5) Helophilus trivittatus F., alle 3 häufig, sgd. u. Pfd. b) Conopidae: 
6) Sicus ferrugineus L., sgd. : 


Ordnung Campanulinae. 
Stylidiaceae. 


Diese sind nach DELPINO (welcher nur getrocknete Exemplare untersuchte) aus“ 


geprägt proterandrisch und werden vermuthlich von Insekten befruchtet (Ult. 0o88- 
2.425.126), 


*) SPRENGEL gibt (S. 82—84) eine vollstándig richtige Beschreibung dieser Blume; 
die er als proterandrisch erkannte und von Bienen, Hummeln und Blüthenkäfern (Meli- 
gethes) besucht fand. Seiner Beschreibung schaltet er treffliche Bemerkungen über die 
Bedeutung vergrósserter Randblüthen überhaupt ein. 


4 


e 
- 


$ 


Brunoniaceae. Goodeniaceae. Cyphiaceae. Campanulaceae. 373 


Brunoniaceae. Í 

; Die kleinen, zu Köpfchen vereinigten, regelmässigen Blüthen haben am Ende des 
Griffels einen zweilappigen Sammelbecher mit unbehaartem Rande, der beim Hin- 
durchwachsen durch die Antherenröhre den Pollen in sich aufnimmt. Später wächst 
die Narbe aus ihm hervor (Derr., Ult. oss. p. 98. Hinp., Bot. 7.1810. 8. 690) 7 


Goodeniaceae. 
der schon in der 


Auch bei diesen endet der Griffel mit einem Sammelbecher ; 
schmale, meist 


Knospe den Blüthenstaub in sich aufnimmt, dann aber bis auf eine 
durch Haare gedeckte Oeffnung sich schliesst und von oben in den Eingang der. 
ziemlich wagerechten Blüthe herabbiegt, so dass besuchende Insekten die Haare an- 
stossen und sich mit etwas pulvrigem Blüthenstaube bestreuen. Indem die Narben- 
lappen im Sammelbecher empor wachsen, drängen sie immer neuen Blüthenstaub bis 
m die schmale Oeffnung desselben, wachsen endlich selbst aus demselben hervor, 
breiten sich auseinander und nehmen nun bei erneuten Insektenbesuchen den Pollen 
jüngerer Blüthen auf (Frırz MÜLLER, Bot. Z. 1868. S. 115. DELP., Ult. oss. 
p. 91—98. Hirp., Bot. Z. 1870. 8. 634—636). | Uebrigens ist bei verschiedenen 
Heitungen (Goodenia, Scaevola, Velleia, Calogyne, Dampiera, Lechenaultia) die 
Narbeneinrichtung sehr verschieden, wie G. BENTHAM in einem interessanten Auf- 


Satze nachweist (Proc. of the Linn. Soc. Vol. X. 1869; Bot. p. 203—206). . "Bei | 
Lechenaultia formosa stösst der Rüsse 


des Sammelbechers , öffnet dadurch denselbe 
in einer anderen Blüthe an die ausserhalb des Narbenbechers gelegene N 


absetzt (Cg. Darwın, The Gardeners Chronicle 1871, p. 1166). 


l besuchender Insekten gegen die Unterlippe 
n und behaftet.sich mit Pollen, den er. 
arbenfläche 


Cyphiaceae. 

e Narbenknopf reicht nur bis an den Anfang 
enstaub als einzige, grosse Masse zwischen. 
Unterseite der horizontalen Blüthe liegen 


Der mit einem Haarbüschel gekrönt 
der dicht zusammenliegenden ung den Blüth 
Sich beherbergenden Antheren, die an der 
und beim Besuche der Befruchter (wahrscheinlich Bienen) 
dass die Unterseite derselben mit Pollen und Narbe in Berührung kommt (DELP., 


Ult. oss. p. 100—102. Hip., Bot. Z. 1870). 


\ 


Campanulaceae. 


Die Blütheneinrichtung unserer Campanulaarten ist schon von 'SPRENGEL 


SVART SSi 12) vortreff lich beschrieben und erläutert. 
Derrıno gibt allgemeine Bemerkungen über diese und mehrere andere Campa- 
: nulaceengattungen , nennt als Befruchter von Campanula Medium Cetonien, als Be- 
Íruchter der andern. Campanulaarten Apis un 
tungen eine ausführliche Besprechung der irrigen Ansichten von WAHLBOM, 
CASSINI, DU Pxrir- THOUARS, ALPH. DE CANDOLLE, TREVIRANUS, GAERTNER und 
VaucmEn über die Befruchtung von Campanula bei (Derr., Ult. oss. p. 74—91. 
Hirp., Bot. Z. 1870. S. 633). | 
Bei Campanula wird der Honig von einer dem Fruchtknoten aufsitzenden , den 
Griffel umschliessenden, gelben, fleischigen Scheibe abgesondert und beherbergt, 
durch die zu dreieckigen Klappen verbreiterten, untersten Stücke der 5 Staubfäden - 
überdeckt und durch Haare, welche über den fünf zwischen den Klappen frei blei- 
benden Spalten zusammenschliessen , geschützt, wohl mehr gegen den Diebstahl un- . 


sich auseinander thun, 80 ` 


d Halictus und fügt seinen Beobach- . 


374 II. Von Insekten befruchtete Eurer 319—21.-Campanula rotund., ach), rapuncul. | 


Y 


nützer Gäste, als, wie SPRENGEL meint, gegen Regen, da gegen letzteren meist schon 
die herabhangende Stellung der Blumen hinreichenden Schutz gewührt. 

Die drei Griffeläste liegen in der Knospe und oft noch in dem ersten Entwick- 
lungszustande der Blüthen zu einem Cylinder zusammengeschlossen, dessen Aussen- 
seite von langen, abstehenden Haaren dicht besetzt ist; dieser Cylinderbürste sind in 
der Knespe ringsum die Staubgefässe dicht angedrückt, so dass sie zusammen einen 
den Griffel umschliessenden Hohlcylinder bilden, und, indem sie nach innen auia 
springen, ihren Blüthenstaub an die Bürstenhaare abgeben. Nachdem diess ge- 
schehen ist, verschrumpfen die Staubgefässe und ziehen sich in den Grund der 
Blumenglocke zurück. Diese öffnet sich nun und bietet im ersten Zustande ihrer 
Entwicklung den hineinkriechenden Insekten eine in ihrer Mitte stehende, ringsum 
dicht mit Pollen behaftete Cylinderbürste dar, welche ihren Blüthenstaub andauernd 
und bis zur Erschöpfung dem Haarkleide der vorbeistreifenden Besucher preisgibt; 
indem sich die Bürstenhaare allmählich in sich selbst zurückziehen ; im zweiten Ent- 
wicklungszustande dagegen breiten sich die drei Griffeläste auseinander und krüm- 
men sich zurück, so dass ihre mit Narbenpapillen bekleideten Innenflächen von be- 
suchendenInsekten gestreift werden müssen. Bei ausreichendem Insektenbesuche ist 
also Fremdbestäubung und zwar, wie bei jeder ausgeprägten Proterandrie, Befruch- 
tung älterer Blüthen durch den Pollen jüngerer unausbleiblich. Ob bei ausbleiben- 
dem Insektenbesuche ein Theil des der Aussenseite des Griffels noch anhaftenden 
Pollens auf die papillösen Ränder der zurückgekrümmten Griffeläste fallen und Be- 
` fruchtung bewirken kann, bleibt noch zu untersuchen. 

Trotz ihrer weit geöffneten Blumenglocken, welche allen Insekten den Zutritt 
gestatten, werden die Campanulaarten doch vorwiegend von Bienen besucht, von 
denen manche hier Nachtquartier und Obdach bei Regen suchen und finden. Wie 
die Blütheneinrichtung, so ist auch der Insektenbesuch unserer Campanulaarten sehr 
übereinstimmend. 

319. Campanula rotundifolia L. 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus 
pratorum L. 8$, sgd. 3) B. lapidarius L. 8, Psd. 4) Cilissa haemarrhoidalis F. 2 4, sgd- 
u. Psd. 5) Andrena Coitana K. § (Sld.), häufig. 6) A. Gwynana K. $. 7) Halictus 
Smeathmanellus K. $. 8) Halictoides dentiventris NYL. $ €, die $ häufig, auch in den 
Blüthen übernachtend. 9) Chelostoma nigricorne NYL. © &, sgd. u. Psd., häufig. 10) Ch. 
campanularum L., desgl. B. Diptera a) Bombylidae: 11) Systoechus sulfureus MIK., sgd- 
(Sld.). b) Zmpidae: 12) Rhamphomyia plumipes FALLEN, häufig. C. Lepidoptera: 
13) Ino statices L., sgd. (Sld.). D. Coleoptera a) Staphylinidae: 14) Anthobium. b) Cur- 
culionidae: 15) Gymnetron Campanulae L. 16) Otiorhynchus ovatus L. 


320. Campanula Trachelium L. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., häufig. 2) Cilissa 
haemarrhoidalis F. C $, sgd. und Psd., die ($ sehr häufig, bisweilen 3 in einer Blüthe. 
3) Andrena Coitana K. 9 (3, auch von dieser die & viel häufiger. 4) A. Gwynana K. 9 c, 
häufig. 5) A. fulvierus K. $, vor Regen Obdach suchend. 6: Halictus cylindricus F. €; 
Psd. 7) Halictoides dentiventris NYL. Q $, & sehr häufig. 8) Prosopis hyalinata Sw. € 8, 
zahlreich. 9) Chelostoma campanularum L. B. Diptera Syrphidae: 10) Chrysochlamys 
ruficornis F. (Lippstadt, Sld.), Pfd. 11) Syrphus balteatus DEG., Pfd. C. Coleoptera 
a) Nitidulidae: 12) Meligethes in grósster Menge. b) Cryptophagidae: 13) Anthero- 
phagus spec. 


321. Campanula rapuneuloides L. 


Besucher: A: Hymenoptera Apidae. 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus lapi- 
darius L. 8, sgd. w Psd. 3) Cilissa haemarrhoidalis F. Q 4. 4) Andrena Gwynana K. ó- 
5) Halictus maculatus SM. $. 6) H. albipes K. €. 7) Chelostoma nigricorne NYL. 8 Q- 


322— 24. Campanula bononiensis, patula, persicifolia. 325. Jasione montana. 375 


S Ch. Campanularum K. 39. 9) Prosopis hyalinata SM. $ C, die 3 letzten zahlreich. 
B. Diptera Syrphidae: 10) Rhingia rostrata L., sgd., mit bestäubtem Rücken wieder 
aus der Blüthe kommend. 

322, Campanula bononiensis L. (Wandersleber Gleiche in Thüringen). 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Chelostoma florisomne 1.98, in Mehr- 
zahl. 2) Ch. nigricorne Ni. Q d. 3) Ch. Campanularum K. Q ó, häufig. 4) Halictus 
flavipes F. Ọ. B. Coleoptera Nitidulidae: 5) Meligethes, zahlreich. 


323. Campanula patula L. 
Besucher: Hymenoptera Apidae: 1) Andrena Gwynana KQ, sgd. u, com 
2) Chelostoma nigricorne NYL. $ Q, sgd. u. Psd. | 


324. Campanula persicifolia L. 


Besucher: A. Hymenoptera .4pidae: 1) Prosopis hyalinata Sm.oG8. B. Or- 
thoptera: 2) Forficula auricularia L., in den Blüthen sich versteckend. 


Campanula canescens u. colorata, 2 ostindische Arten, haben leisto- 
gamische Blüthen (H. v. Mont, Bot. Z. 1863. S. 315). 

Specularia perfoliata. Die kleistogamischen Blüthen, welche schon 
- LixNÉ kannte, beschreibt H. v. Mom (Bot. Z. 1863. S. 323). 
Trachelium. Beim Aufblühen haftet der Pollen an den Haaren des Narben- 


knopfs, da derselbe in der Knospe zwischen den Antheren hindurchwächst; diese —— 


Haare ziehen sich dann ebenfalls ein und geben den Pollen leicht abwischbar den In- - 
Sekten preis, Dann erst entfaltet sich die Narbe und bildet ihre Papillen aus. Als 
Besucher beobachtete DrrPrxo einen Weissling (Pieris) und einen Pollen sammeln- 
den Halictus. (Ult. oss. p. 71—74. Hırn., Bot. Z. 1870. 8. 624). Bars 
: Phyteuma spicatum L. Die proterandrische Blütheneinrichtung , welche 
im Ganzen mit der von Jasione übereinstimmt, wurde bereits von SPRENGEL (S. 113 
bis 115) eingehend erórtert. 
Phyteuma pauciflorum L. fand Rıcca auf den Alpen in 2900 Meter über 
. dem Meeresspiegel von Hummeln besucht (Atti ‘della Soc. It. di Scienze Nat. 


Vol. XII. Fasc. III. p. 258). 


325. Jasione montana L. 
; Die Blütheneinrichtung-von Jasione montana, welche schon von SPRENGEL 
. Sehend und durchaus richtig beschrieben und durch Abbildungen erläutert ist (S. 115 
bis 118, Taf. X) hat vor derjenigen der Campanulaarten zwei Vortheile voraus, in- 
dem sie 1) viel zahlreichere und mannichfaltigere Insekten zur Gewinnung des Ho- : 
higs und Blüthenstaubs an sich lockt, 2) die grösseren Besucher zu gleichzeitiger Be- . 
fruchtung zahlreicher Narben mit Pollen anderer. Blüthen veranlasst, während bei 
Campanula die Befruchtung jeder einzelnen Blüthe einen besonderen Insektenbesuch 
erfordert. | ; ; 
Das Anlocken viel mannichfaltigerer und daher zahlreicherer Insekten wird 
durch die zwar gegen Regen geschützte, aber den Insekten leicht zugängliche Lage 
des Honigs bewirkt. Dieser wird, wie bei Campanula, von der Oberseite des 
Fruchtknotens : abgesondert, liegt aber, vom flachen Kelchsaume umfasst , auf der- 
selben völlig offen. Die bis zu ihrer Basis in schmale, lineale Zipfel zerschnittne 
. Blumenkrone gestattet den kurzrüssligsten Insekten, frei zum Honige zu treten, und 
die Staubgefässe dienen, indem sie an der Basis der Staubbeutel zu einem den Griffel 
Umschliessenden Ringe vefwachsen bleiben, als Saftdecke nur gegen den Regen, 
(dessen Tröpfen theils durch die verschrumpften, schräg aufwärts stehenden Staub- 
beutel, theils durch die Staubfäden vom Grunde der Blüthe abgehalten werden), 


ein- 


376 IIL Von Insekten befruchtete Blumen: 325. Jasione montana. 


nicht gegen Insekten, da diese ihren Kopf oder Rüssel zwischen den bis zur Basis 
dünnen und weit auseinander stehenden Staubfäden hindurchstecken können. 

Dass die grósseren besuchenden Insekten bei jedem Besuche zahlreiche plüthen 
auf einmal mit Blüthenstaube anderer Blüthen befruchten kónnen, wird durch das 
Zusammenwirken dreier anderen Eigenthümlichkeiten zu Stande gebracht : dadurch . 
nemlich, dass 1) dieBlüthen so klein und zusammengedrängt sind, dass grössere In- 
sekten bei ihrem Besuche viele 
derselben auf einmal berühren; 
2) die Griffel sich so verlängern, 
dass sie die linealischen Blumen“ 
zipfel noch überragen, 3) durch 
die, wie bei Campanula, so auch 
hier ausgeprägte Dichogamie, in- 
dem die aus den Blüthen hervor- 
ragenden Griffel anfangs eine mit 
Pollen erfüllte Cylinderbürste 
(Fig. 144, 3), später, nachdem 
Blüthenstaub und Haare derselben 
verschwunden sind, eine zwei- 
lappige Narbe darbieten. Der aus. 
der Kleinheit der einzelnen Blüthen 
entspringende Nachtheil wird durch 
die Zusammenhäufung vieler zu 
einem kópfchenfórmigen Blüthen- 
stande völlig aufgewogen. SPREN- 
GEL gibt die Blüthenzahl eines 
solchen zu ungefähr 70 an; die 
von mir zerrupften enthielten weit 
über 100, selbst bis 180 Blüthen. 

Diese Blüthengesellschaften 
machen sich um so leichter zahl- 

Fig. 144. reichen Insekten bemerkbar, als 

1. Geschlechtstheile einer jüngeren Knospe. Die noch Jasione vorzugsweise auf dürrem | 
ui die yon Ihnen aueiblowene Grikelbtrste an zeigen — E — Bandboden gedeiht, auf weichen 
2. Geschlechtstheile einer älteren Knospe. Die Staubbeutel gie in der Regel eine der hérvor- 
haben sich entleert, ihren Pollen an die Griffelbürste abgegeben 


und sind zu dünnen, schmalen Láppchenzusammengeschrumpft, 5 
die an ihrer Basis zu einem den Griffel umschliessenden Ringe Blumenwelt ist , und welcher zu- 


Mod p ersten (mánnlichen) Zustande. gleich die Bruthóhlen zahlreicher 

4. Blüthe, nach Entfernung des Kelchs und der Blumen- Bienen und Grabwespen beher- 

krone im zweiten (weiblichen) Zustande. bergt. Auf zwei solchen Plätzen, 

hinter dem Tannenbaum bei Lipp- 

stadt und auf der Lippstädter 

Heide, fand ich im Juli und August 1868 und 1869 folgende Insekten als Besucher 
der Blüthen von Jasione: 


stechendsten Erscheinungen der 


A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Bombus hortorum L. Q 8, sgd. 2) B. silvarum 
L.8, sgd. 3) B. rupestris L. 9, = 4) Saropoda bimaculata Pz. Q 5, sehr A 
sgd. u. Psd. 5) Dasypoda hirtipes F. $, in Mehrzahl. 6) Cilissa leporina Pz. 9. 7) Rho- 
phites halictula Nyr.O, sgd. 8) Andrena Hattorfiana F. $ (ein einziges mal). 9) =: dor- . 
sata K. O (3, häufig. 10) A. pubescens K. ($ (= fuscipes K.) sgd. 11) A. fulvago CHR. 9: 


1 


. -~ tyrus Janira L., häufig. 94) S. pamphilus L. 95) 


325. Jasione montana. Lobeliaceae. 


i A helvola L. ©. 13) A. fulvierus K. C. 14) A. argentata Sm. 5. 15) A. pilipes R5. 
19 e. coitana K.d9. 17) Colletes marginata L. d- 19) Halictus fasciatus NYL. 9. 
EP flavipes F. $. 20) H. leucozonius SocuR. $. 21) H. albipes F- Q: 22x H. cy- 
indricus F.©&. 23) H. villosulus K. Q. 24) H. lucidulus SCHENCK ©. 25) Sphecodes 
m ds O (var. rufescens FoURC.); die g der 3 letzten Gattungen sgd., die € sgd. u. 
E . 26) Ceratina caerulea VEL: Q &, in Mehrzahl, Psd. u. sgd. 27) Nomada ruficornis 
31 cd 28) N. Roberjeotiana PZ. © 3. 29) N. nigrita SCHENCK Ö. 30) N. lineola PZ. &. 
© l. Jacobaeae Pz. 32) N. varia Pz. 33) N. Fabrieiana L. 34) Coelioxys quadriden- 
Ny L. 93, zahlreich. 35) C. conoidea ILL. (punctata LEP. Q .) 36) Coelioxys simplex 
li b 9 d$, sgd. 37) Epeolus variegatus L. 5%, in Mehrzahl; die Kukuksbienen natür- 
ch nur sgd. 38) Anthidium strigatum LATR. 5. 39) Diphysis serratulae Pz. ©. 40) Me- 
gachile maritima K., 4. 41) M. argentata F. $ Q, sgd. u. Psd., häufig. 42; Chelostoma cam- _ 
citum L.9. 43) Prosopis variegata F.Q d, sehr häufig. 44) P. dilatata K. 8- 
«ii P. communis Nyr.9 d$, häufig. 46) P. hyalinata SM. 9, häufig. 47) P. pictipes 
Fe selten. — b) Sphegidae (sgd.): 48) Ammophila sabulosa L. &, in Mehrzahl. 
2 sammophila affinis K. $ €. sehr zahlreich. 50) Pompilus rufipes L. 5. 51) P. wia- 
Sr L. j. 92) Ceropales maculata F., in Mehrzahl. 53) Cerceris arenaria L. Q g, häufig. 
34 C. labiata !F.&. 55) C. nasuta Ku. 5: 56) Mellinus sabulosus F., in Mehrzahl. . 
Miscus campestris LATR. ©. 58) Philanthus triangulum F. 59) Tachytes- pectinipes L. . 
Ma Lindenius albilabris F. 61) Oxybelus uniglumis L., häufig. 62) O. bellicosus OL. 
3) O. mandibularis DHLE. 64) Crabro alatus PZ. Q 3, sehr häufig. 65) Cr. patellatus 
s d. L.Q, 66) Cr. pterotus F. 9 5, beide nicht selten. c) Chrysidae: 67) Hedychrum 
ucidulum LATR., sed. B. Diptera a) Bombylidae: 68) Exoprosopa capucina F., nicht 
selten. b) Empidae: 69) Empis livida L., sehr häufig. c) Syrphidae: 70) Melithreptus 
aptas L. 71) M. menthastri L. 72) Volucella bombylans L. 73) Helophilus pendulus 
^ 14) Eristalis tenax L. 75) E. aeneus Scor, 76) E. arbustorum L. -77) Syritta 
os L. 78) Melanostoma mellina L. 79) Syrphus pyrastri L. 80) Eumerus sabu- 
onum FALL. 81) Pipizella sp. d) Conopidae: 82) Sicus ferrugineus L. 83) Physocephala 
rufipes F., zahlreich. 84) Ph. vittata F. e) Muscidae: 85) Ocyptera brassicaria F., 86) O. 
eylindrica F., beide sehr zahlreich. 87) Echinomyia tesselata F., sehr häufig. 88) E. 
ferox Pz. 89) Oliviera lateralis Pz., häufig. Nur die Syrphiden fand ich z. Th. Psd., die 
übrigen nur sgd. C. Lepidoptera (sgd.) a) Rhopalocera: 90). Polyommatus Phloeas L., . 
sgd., häufig. 91) P. Dorilis HFN., wiederholt. 92) Lycaena aegon W. V. G. 93) Sa- 
Hesperia thaumas Hrn. b) Sphingidae : 
Oedemera virescens L. b) Ce- 


96) Ino statices L. D. Coleoptera a) Oedemeridae: 97) 
99) Crypto- 


rambycidae : 98) Leptura livida L., in Mehrzahl, Hld. cœ) Chrysomelidae : 
 Cephalus sericeus L. 
it des Insektenbesuches gehört 
eimischen Blumen ; nur einige 


Umbelliferen und Compositen , welche die hervorgehobenen vortheilhaften Eigen- 
thümlichkeiten, Allgemeinzugänglichkeit des Honigs und Vereinigung zahlreicher 
Blüthen mit frei hervorragenden Geschlechtstheilen zu geschlossenen , augenfälligen. 
Blüthenstánden, mit Jasione theilen , wetteifern mit ihr auch in Bezug auf Mannich- 
faltigkeit der Besucher. Allen diesen ist Fremdbestäubung völlig gesichert, Sich- 
selbstbestäubung daher völlig entbehrlich und die Möglichkeit derselben auch in der 


That verloren gegangen. 


In Bezug auf Reichlichkeit und Mannichfaltigke 
demnach Jasione montana zu den bevorzugtesten einh 


Lobeliaceae. 

Die 5 Antheren sind zu einem Hohlcylinder zu- 
Sammen gewachsen, der sich mit Pollen füllt und dessen vordere Oeffnung sich von 
Oben in den Eingang der Blumenróhre krümmt. Der Griffel reicht in der ersten 
. Blüthenperiode mit seinen beiden dicht aneinander liegenden. Narbenlappen bis in 
den Eingang des Hohlcylinders , wächst aber allmählich durch denselben hindurch, 
mit einem dicht hinter dem Narbenlappen liegenden Haarkranze den Blüthenstaub ` 
Vor sich her und aus dem Hohleylinder heraus fegend. Aus der vorderen Oeffnung 


Siphocampylus bicolor. 


- 


378 III. Von Insekten befruchtete Blumen: Lobeliaceae. Compositae. 


des Hohlcylinders herausgetreten , breiten sich die beiden Narbenlappen auseinander 
und bieten ihre papillösen Flächen an der Oberseite des Blütheneinganges der Ber 
rührung besuchender Insekten dar. Diese stossen also in jüngeren Blüthen an die 
Pollen ausstreuende Oeffnung des Antherencylinders, in älteren an die Narben, und 
befruchten so regelmässig ältere Blüthen mit dem Pollen jüngerer (HILDEBRAND? 
Bot. Z. 1866. S. 77. 78. Taf. IV. Fig. 15—24. Geschl. S. 65). ; 

Viele andere Siphocampylusarten werden nach Derrıxno’s Vermuthung vo 
honigsaugenden Vögeln befruchtet (Ult. oss. p. 232). 

Isotoma axillaris hat, bei übrigens gleicher Bestäubungseinrichtung, einen 
lanzettlichen Anhang an den beiden unteren Antheren, welcher, in den oberen Theil 
des Blumeneinganges ragend, von besuchenden Insekten angestossen wird und die 
Bestreuung derselben mit Pollen bewirkt (Hınv., Bot. Z. 1869. S. 476). 

Lobelia Erinus L.? (Common blue Lobelia), von T. H. FARRER ausführ- 
lich beschrieben, stimmt in allen wesentlichen Stücken mit Siphocampylus bicolor - 
. überein und wird von Bienen besucht. (Ann. and magaz. of Nat. Hist. 4 series, 

vol. 2 [1868] p. 260—263). * i 

Dzrriwo sah Lobelia Erinus von Halictus besucht (Ult. oss. p. 102—111) 
HILDEBRAND beobachtete bei derselben Art häufig, dass die Griffelspitze die festge- 
schlossne Antherenröhre nicht zu durchbrechen vermochte, so dass die NarbenlappeP 
sich innerhalb derselben öffneten und Sichselbstbestäubung erfolgte (Bot. Z. 1870. 
S. 638). 

Lobelia syphilitica, häufig von Bombus italicus und terrestris besucht 
(Derp., Alcuni app. p. 16. Bot. Z. 1869. S. 790). 

Lobelia fulgens, nach DErPrxo's Vermuthung von Kolibris befruchtet (Alc. 
app. p. 16. Bot. Z. 1869. S. 793). 

Heterotoma unterscheidet sich von Siphocampylus dadurch, dass alle Zipfel 
der Blumenkrone nach unten gebogen sind, dass der untere Theil derselben in einen 
langen Sporn ausgezogen ist und die Staubfüden nur ein Stück unterhalb der An- 
theren mit einander verwachsen (Hırn., Bot. Z. 1870. S. 639. Taf. X. Fig. 14]- 


Compositae. 


Das bedeutende Uebergewicht, welches die Familie der Compositen ‘in Bezug 
auf die Zahl ihrer Gattungen und Arten und die vorherrschende Häufigkeit vieler 
derselben über alle übrigen Pflanzenfamilien erlangt hat*), erklärt sich aus dem Zu- 
sammentreffen mehrerer vortheilhafter Eigenthümlichkeiten, von denen wir die 
meisten, einzeln genommen und zum Theil auch zu mehreren vereint, aber nie 80 
vollständig und in so glücklicher Combination wie bei den Compositen , schon bei 
anderen Pflanzenfamilien kennen gelernt haben. Als solche Eigenthümlichkeiten 
verdienen hervorgehoben zu werden: 1) die Vereinigung vieler Blüthen zu einer Ge- 
nossenschaft, 2) die Leichtzugünglichkeit des Honigs, vereint mit reichlicher Abson- 
derung und völligem Schutz gegen Regen, 3) die Ausprägung eines bei eintretendem 
Insektenbesuche mit Sicherheit Fremdbestäubung bewirkenden Bestüubungsmecha- 
nismus. | 

1) Die Vereinigung vieler Blüthen zu der Genossenschaft eines 
Blüthenkórbchens gereicht der Pflanze zum Vortheil; denn: 

a) die Augenfälligkeit aller Blüthen ist weit grösser, wenn sie vereint, als wen" 


*) In der Synonymia botanica von Dr. LUDW. PFEIFFER sind etwas über 10000 Pha- 
nerogamengattungen aufgeführt; davon kommen über 1000 auf die Compositen. 


Compositae. 


‚sie vereinzelt stehen, daher der Insektenbesuch weit reichlicher. Dieser Vortheil 
wird in den meisten Fällen noch dadurch erheblich gesteigert, dass entweder (a) die 
Blüthen einzelnen ihre Blumenkronen nach aussen -biegen (Cynareen), oder (8) den 
Saum derselben zu einem langen nach aussen gerichteten Lappen entwickeln (Cicho- 
tiaceen), beides in um so höherem Grade, je näher sie dem Rande stehen, oder (y) 
dadurch, dass die Randblüthen auf Kosten ihrer Staubgefässe oder beider Arten von 
Geschlechtstheilen sich. zu strahlig vom Blüthenkörbchen abstehenden, gefärbten 

> Blättern entwickeln, welche die augenfällige Fläche der ganzen Genossenschaft um 

das Mehrfache vergrössern (Asteroideen), oder endlich (ò) dadurch, dass die innersten 

- Blüthenstanddeckblätter diese Rolle übernehmen (Carlina). 

b) Die Insekten können mit weit weniger Zeitverlust zahlreiche Blüthen aus- 
nutzen und befruchten, wenn diese vereint, als wenn sie vereinzelt stehen; dadurch 
Steigert sich für jede einzelne Blüthe die Wahrscheinlichkeit befruchtet zu werden in 
gleichem Verhältnisse. Dieser Vortheil steigert sich häufig noch in hohem Grade 
dadurch, dass die Scheibenblüthen des Körbchens sich zu einer das Darüberhinlaufen 
der besuchenden Insekten gestattenden Flüche zusammendrüngen, aus welcher die 
Geschlechtstheile weit genug hervorragen, um gleichzeitige Befruchtung zahlreicher 


. Blüthen zu ermöglichen. 
c) Indem die Hüllblätter des ganzen Blüthenkörbchens als Gesammtkelch die 


Rolle übernehmen , welche sonst den Einzelkelchen zukommt, nemlich die Blumen 
Schützend zu umhüllen , werden die Einzelkelche für diesen Dienst entbehrlich und 
‚können entweder ganz erspart werden oder sich zu einem höchst nützlichen, neuen 
Dienste umbilden, zu Fallschirmen, welche die Ausbreitung der Samen durch Wind 
; oder zu mit Widerhaken versehenen Stacheln (Bidens) , welche die Ausbreitung der 
Samen durch Thiere vermitteln. Í 

122) Die Leichtzugänglichkeitdes Ho nigs theilen die meisten Compo- 
siten mit den Umbelliferen; sie wetteifern daher mit diesen an Mannichfaltigkeit 
der Besucher (siehe Cirsium arvense). Während aber bei den Umbelliferen der 
Honig völlig offen und dem Regen preisgegeben auf derihn absondernden, fleischigen 
Scheibe liegt, wird er bei den Compositen von einem die Griffelbasis ringförmig um- 
Schliessenden Kragen im Grunde einer engen Blumenröhre abgesondert, steigt in den 
erweiterten, auch kurzrüssligen Insekten zugänglichen, oberen Theil derselben empor 
. Und wird hier durch die nach oben zusammenschliessenden Staubfäden gegen Regen 
‚geschützt. Während daher die Umbelliferen nur eine flache, der fleischigen Scheibe 
anhaftende Honigschicht liefern können, welche in überwiegender Menge weniger, 
fleissige , kurzrüsslige Insekten anlockt, ist dagegen bei den Compositen die Honig- 
absonderung so reichlich, dass derselbe bis in den erweiterten Theil der Róhre oder 
bis in das Glóckchen, zu welchem sich die Röhre erweitert, aufsteigt und auch für 
Schmetterlinge und honigsuchende Bienen eine erfolgreiche Lockspeise bildet. 

| - 3) Der Bestäubungsmechanismus stimmt im Wesentlichen mit dem der 
 Lobeliaceen überein; denn hier wie dort sind die Antheren zu einem Hohleylinder 
Zusammengewachsen , der sich schon in der Knospe, indem die Staubgefässe nach 
Innen aufspringen, mit Pollen füllt; auch bei den Compositen liegen die beiden 
Narbenlappen oder Griffeläste anfangs zusammengelegt im unteren Theile des An~- 
. therencylinders, fegen, indem der Griffel wächst, bis er endlich mit seinem Ende aus 
dem Hohlcylinder heraustritt , mittelst auf ihrer Aussenseite befindlicher Haare den 
Pollen aus demselben hervor und bieten ihn in der ersten Blüthenperiode besuchen- 
den Insekten dar, um in der zweiten Periode sich selbst auseinander zu breiten und 
. hre Narbenpapillen der Berührung der Besucher entgegen zu halten; nur zeigt die 


380 IIl. Von Insekten befruchtete Blumen: Compositae. 


Anordnung der Fegehaare und der Narbenpapillen einige Mannichfaltigkeit, indem 
die ersteren bald, wie bei den Lobeliaceen, als einfacher Ring rings um. die Basis der 
Griffeläste (siehe Centaurea, Cirsium), bald als an die Spitze derselben zusammen- 
gedrüngter Büschel (siehe Achillea, Chrysanthemum) den Pollen vor sich her fege? 
bald über einen mehr oder weniger grossen Theil der Aussenseite des Griffels ver- 
breitet, den Pollen zwischen sich aufnehmen (siehe Leontodon), und indem letztere 
bald die Innenflächen der Griffeläste vollständig oder theilweise bekleiden, bald sich 
auf breitere oder schmalere Randstreifen beschränken. Wesentlich vervollkommnet 
ist bei vielen Compositen dieser vermuthlich von den Lobeliaceen ererbte Bestüu- i 
bungsmechanismus durch eine eigenthümliche Reizbarkeit der Staubgefässe, welche 

bewirkt, dass dieselben, von dem Rüssel eines honigsuchenden Insekts angestossen. 

sich zusammenziehen, dadurch den Staubbeutelcylinder längs der von ihm umschlos- 

senen Griffelbürste abwärts ziehen und so Blüthenstaub herauspressen , gerade ZU! 

rechten Zeit für seine Ueberführung auf andere Blüthen. 

Fremdbestäubung ist bei eintretendem Insektenbesuche nicht nur durchgängig 
für die einzelnen Blüthen in derselben Weise wie beiden Lobeliaceen gesichert, son- 
dern selbst für die ganzen Blüthenkórbchen in vielen Füllen überwiegend wahrschein- 
lich, in anderen unausbleiblich. Denn in allen Fällen, in denen die Entwicklung 
der zweigeschlechtigen Blüthen so langsam vom Rande des Kórbchens nach der 
Mitte fortschreitet, dass immer ein oder mehrere Kreise im weiblichen Zustande be- 
findlicher Blüthen von mehreren Kreisen im männlichen Zustande befindlicher um“ 
schlossen sind, wird wenigstens von allen am Rande der Körbchen auffliegenden In- 
sekten Kreuzung getrennter Körbchen bewirkt (so bei Bellis, Chrysanthemum etc.) : 
bei vielen Cynareen aber schreitet das Aufblühen so rasch vom Rande bis zur Mitte 
des Körbchens fort, dass dasselbe erst längere Zeit rein männlich, dann längere Zeit 
rein weiblich ist, und in diesem Falle ist natürlich bei eintretendem Insektenbesuche 
Kreuzung getrennter Kórbchen unvermeidlich (Carduus). Bei den wenigen Compo- 
siten endlich, bei welchen alle Blüthen eingeschlechtig geworden sind, sind entweder 
in allen Körbchen die äusseren Blüthen weiblich, die inneren männlich (Calendula, 
Silphium etc.) ; in diesem Falle ist, da die äusseren Blüthen derKórbchen sich früher 
entwickeln als die innern, die Wahrscheinlichkeit der Kreuzung getrennter Kórb- 
chen bei eintretendem Insektenbesuche natürlich noch grösser, als bei den Körbchen 
mit zweigeschlechtigen Blüthen und langsam nach der Mitte hin fortschreitender Ent- 
wicklung; oder die beiden Geschlechter sind auf verschiedene Körbchen vertheilt, und 
dann ist natürlich Kreuzung getrennter Kórbchen bei eintretendem Insektenbesuche 
wieder unausbleiblich. : 

Bei ausbleibendem Insektenbesuche ist Sichselbstbestäubung bei den zweige- 
schlechtigen Blüthen oft dadurch ermöglicht, dass die Griffeläste sich bis zur Berüh- 
rung der Narbenpapillen mit dem, haften gebliebenen Pollen zurückbiegen. 


Von den genannten vortheilhaften Eigenthümlichkeiten der Compositen wurde 
die Reizbarkeit der Staubfäden bei Centaurea, Onopordon, Cichorium, Hieracium u. à- 
bereits vor mehr als hundert Jahren von KOELREUTER beobachtet.*) Eine Zusam- 
menstellung der Beoháchtungen, welche seitdem von MORREN, COHN, UNGER u. à 
über dieselbe Eigenthümlichkeit angestellt worden sind, hat S. Axeur (S. 30) gegeben. 

Die Bedeutung der vergrósserten Randblüthen, des Sichschliessens der Blüthen- 
körbchen bei Regen, der Fegehaare und der ausgeprügten Proterandrie wurde von 


*| Dritte Fortsetzung der vorläufigen Nachricht von Versuchen über das Geschlecht 
. der Pflanzen. Leipzig 1766. p. 199. 


Compositae. 320. Echinops sphaerocephalus. 


SPRENGEL (S. 365—384) richtig erkannt. Den Bestäubungsmechanismus der Com- 
positen, vorzüglich aber die Vertheilung der Fegehaare und Narbenpapillen machte 
HILDEBRAND zum Gegenstand einer sehr eingehenden und mit zahlreichen, stark ver- 
grösserten Griffelabbildungen versehenen Abhandlung *), über welche in der Bot. ` 
Zeitung (1870. S. 486. 487) kurz Bericht erstattet worden ist.) In demselben 
Jahre gab DELPINO eine vollständige Erórterung der vortheilhaften Eigenthümlich- 
keiten der Compositen (Ult. oss. p. 111—125) und theilte zugleich einige von ihm 
an Compositenblüthen beobachtete Bienenbesuche mit. In seiner neusten Arbeit ***) 
endlich versucht derselbe Forscher den genetischen Zusammenhang der Compositen 
mit den Campanulaceen und Lobeliaceen und den stufenweisen Uebergang insekten- 
blüthiger Senecioniden in ausgeprägt windblüthige Artemisiaceen nachzuweisen. Da 
ich, aus Unkenntniss der meisten von D. in Betracht gezogenen Formen, ausser 
Stande bin, die Richtigkeit seiner Schlussfolgerungen zu beurtheilen, so muss ich. 
mich auf einen allgemeinen Hinweis auf diese auch durch neu eröffnete allgemeine 
Gesichtspunkte interessante Arbeit des eben so genialen als unermüdlichen Forschers 


beschränken. 
Trib. Cynareae. 


326. Echinops sphaerocephalus L. +) 


e 


Fig. 145. - 
is Blüthenglóckchen am Ende des ersten (männlichen) Zustandes. 
2. Dasselbe im zweiten (weiblichen) Zustande. A 
3. Längsdurchschnitt des Griffels und der ihn umschliessenden Blumenröhre, 
a Staubfäden, b Staubbeutel, c Griffelbürste, d Narbe, e Honig absondernder Ring (Nektarkragen HiLD.). 


» Ueber die Geschlechtsverhält- 


ee a auf s m dis a, ed 
**) Studi sopra un lignaggio sia sopra 1 ppo de 
Artemisiacee. Firenze 1871. +) af. VI. Fig. 13. 


4 
4 


382 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 327—928. Carlina acaulis, vulg. 329. Cent. Jace- 


Der vom Nektarkragen abgesonderte Honig steigt in der 5—6 mm langen, voM 
Griffel fast ganz ausgefüllten Blumenróhre bis in den Grund des Glöckchens in die 
Hóhe; dieses ist bis fast auf den Grund in 5 lineale Zipfel zerspalten , der Honig: 
daher auch sehr kurzrüssligen Insekten zugänglich. Die Griffeläste sind nicht nur 
an der Basis von einem Ringe längerer Fegehaare umschlossen, sondern auch auf 
ihrer ganzen Aussenfläche mit kurzen Härchen besetzt. Indem daher der Griffel aus 
dem Staubbeuteleylinder hervortritt, fegt er den grössten Theil des Pollens vor sich - 
her; mit einem kleineren Theile jedoch bleibt er aussen behaftet. Herausgetreten, 
bleiben seine beiden Aeste erst noch längere Zeit aneinander gelegt (Fig. 145, 1); 
so dass besuchende Insekten auch den an der Aussenseite haften gebliebenen Pollen 
entfernen kónnen; endlich thun sie sich auseinander und bieten ihre glatte aber em- 
pfängnissfähige innere Fläche der Berührung der Besucher dar. Sichselbstbestäubung 
kann nicht stattfinden. 

Als besuchende Insekten fand ich Ende August 1869 auf dem Mühlberger - 
Schlossberg (Thüringen) : 

Hymenoptera a) Apidae: 1) Bombus lapidarius L. 8. 2) B. silvarum L. 8 3) B. 
muscorum F. 8 ($$. 4) Halictus quadricinetus F. Q ($, 5) H. rubicundus CHR. d$, sämmt- 
lich sgd. b) Vespidae: 6) Polistes gallica L. und var. diadema, häufig, sgd. 


Echinops Ritro L. fand DELPINO von einer Grabwespe, Scolia bicincta, be- 
sucht (Ult. oss. p. 121). 1 

Calendula, Arctotis, Cryptostemma, Gazania, Xeranthemum 
und Cnicus siehe Hrrp., Comp. S. 31— 58. Taf. III bis VI. 

327. Carlina acaulis L. (Thür., Sept. 1869): i 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus lapidarius L.&. 2) B. con- 
fusus SCHENCK ($. 3) B. silvarum L.&. 4) B. agrorum F.&. 5) B. muscorum F. ĝ. 
6) B. terrestris L. $. 7) B. rupestris L. $, sämmtlich sehr zahlreich , sgd., auch auf den 
Distelköpfen übernachtend; zahlreiche verschiedenartige Halictusmännchen, darunter am 
häufigsten S) H. cylindricus F. 3 u. 9) H. quadricinctus F. 3. B. Coleoptera Cureu- 
lionidae: 10; Larinus senilis F. ; Larven und Puppen finden sich im gemeinsamen Blüthen- 
boden der Körbchen, die fertigen Käfer meist am Boden unter den Blättern, bisweilen 
auch auf den Blättern und auf den blühenden Körbchen. 


328. Carlina vulgaris L. (Thür., Ende August und Anfang Sept. 1869). 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Bombus lapidarius L. $. 2) B. terre- 
stris L. g. 3) Halictus cylindricus F. $, sehr zahlreich. 4) H. quadrieinctus F. Ój. 
5) Megachile circumcincta K.Q. 6) M. lagopoda K. g (nur einmal!) 7) Coelioxys 
quadridentata L. Q, sgd. 8) C. acuminata NYL. Q. b) Sphegidae: 9) Ceropales maculata 
F. $, sämmtlich sgd. 

329. Centaurea Jacea L. 

60 bis über hundert Blüthen mit 7—10 mm langer Blumenröhre, 3—41 /3mm 
langem Glóckchen und etwa 5 mm langen, linealen Zipfeln*) sind in ein Blüthen- 
körbchen vereinigt, dessen die Röhren umschliessender Theil nur $S—10 mm Durch- 
messer hat. Indem aber die Röhren mit ihrem oberen Ende sich um so stärker nach 
aussen biegen, je näher sie dem Rande stehen, und indem dadurch die aus dem Blü- 
thenkórbchen hervorragenden Glöckchen divergiren, stellen die in voller Blüthe be- 
findlichen Körbchen, von oben gesehen, rothe, kreisförmige Flächen von 20— 30 mm 
Durchmesser dar. 


*) Bei allen von mir untersuchten Exemplaren waren Rand- und Scheibenblüthen 
ganz gleich. 


329. Centaurea Jacea. 


stieg Beginn des Bluheus hat der Griffel die in Fig. 146, 3 dargestellte Lage; 
vidi eiden Aeste sind zusammengelegt im. obersten Theile des von den ver- 

\chsenen Staubbeuteln gebildeten Hohleylinders eingeschlossen ; ein Ring schräg auf- 
wärts gerichteter , die Innenwand des Hohleylinders ringsum berührender Fegehaare 
(e, Fig. 146, 3. 4) hat allen Blüthenstaub in diesen obersten Theil des Hohloylin- 


Fig. 146. 


1—4. Centaurea Jacea. 
- Oberer Theil der Blüthe im ersten Zustande (7:1). 
.' Derselbe im zweiten Zustande. 
. Der Staubbeuteleylinder vor seiner Entleerung, 
.. 4. Das Ende des Griffels, aus dem Staubbeuteleylinder herau 
freit, um die feine Behaarung zu zeigen. 


9. Centaurea Cyanus, Griffelende, stárker vergróssert. : 
a Staubbeuteleylinder, 5 klappenförmige Anhänge der Staubbeutel, welche anfangs oben zusammenneigen und 


den Staubbeuteleylinder schliessen, € Blüthenstaub, d Griffel, e Ring von Fegehaaren, f Griffeläste, g Narbenfläche, 


h 
Haare der Staubfäden (Saftdecke). 


der Länge nach durchschnitten. ` 
sgenommen und von dem anhaftenden Pollen be- 


dass die Griffeläste dicht mit Blüthenstaub umgeben sind. 
Entwicklungsstufe ein oder zwei Tage unberührt im 
Zimmer stehen, so öffnen sich die Endklappen der Staubbeuteleylinder, und ein wenig 
Blüthenstaub kommt oben zwischen denselben heraus. Berührt man aber jetzt mit 
einer Nadel oder einem spitzen Stifte die Staubfäden (im Freien bewirken in das 
Blumenglöckchen eindringende Insektenrüssel dasselbe), so sieht man in kurzer Zeit 
eine grosse Menge Blüthenstaub hervorquellen und den Staubbeutelcylinder durch 
die sich zusammenziehenden Staubfáden so weit herunter gezogen werden, dass die 


Griffelàste selbst aus dem Staubbeutelcylinder hervorkommen. Da ihre ganze 
schrüg aufwürts stehenden Härchen rauh ist, so bleiben sie 
so dicht rings mit Pollen behaftet, dass 


"ii zusammengefegt, SO 
ässt man Blüthen auf dieser 


Aussenfläche von kleinen, 
eim Emportauchen aus dem Hohleylinder 
man sie erst nach Abwischen desselben als Griffeláste erkennt. 


384 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 329—30. Centaurea Frott, Scabiosa. 


Allmählich wächst nun der Griffel immer weiter aus dem Staubbeuteleylinder her- 
vor (F ig. 146, 2); die mit Narbenpapillen besetzten Ränder der Innenfläche der beiden 
Griffeläste biegen sich nach aussen (g, 2), und die Enden der Griffeläste klaffen etwas 
auseinander, so dass auch hier Narbenpapillen der Berührung besuchender Insekten 
ausgesetzt werden. Sichselbstbestäubung kann bei dieser Einrichtung natürlich 
nicht stattfinden, und Selbstbestäubung durch Insektenvermittlung ist nur in dem 
Falle möglich, wenn zu der Zeit, wann die Narbenpapillen zum Vorschein kommen, - 
die Aussenseite der Griffeláste oder der Ring von Fegehaaren noch mit Pollen be- 
haftet ist; bei hinreichendem Insektenbesuche ist dagegen Fremdbestáubung durch- 
aus gesichert. Obgleich die Glöckchen länger sind als bei den meisten übrigen ein- 
heimischen Compositen und viele kurzrüsslige Insekten (Grabwespen, die Mehrzahl 
der Fliegen), daher vom Genusse des Honigs dieser Pflanze ausgeschlossen sind, $0 
gehórt sie doch in Folge ihres Honigreichthums zu den besuchtesten; namentlich 
finden sich mannichfaltige Bienenarten zahlreich und dauernd auf ihren Blüthenkórb- 
chen ein, bringen, zwischen den aus den Blumenglóckchen hervorragenden Staub- 
beuteleylindern und Griffeln herumkriechend , nicht bloss ihre Unterseite, sonder? 
den grössten Theil ihres Haarkleides bald mit Blüthenstaub, bald mit Narben in 
Berührung und bewirken so an zahlreichen Blüthen, wenn auch immer nuran einige? 
wenigen zu gleicher Zeit, Fremdbestáubung. 

Befruchtende Insekten: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 
häufig, sgd., an den im ersten Zustande befindlichen Blüthen sich die Stirne bestäubend- 
2) Bombus silvarum L. € 8, sgd. 3) B. agrorum F. 2, sgd. 4) B. pratorum L. ĝ, sgd. 
-5) B. rupestris F. O $, sgd. 6) B. lapidarius L. 2, sgd. 7) B. campestris Pz. g, sgd- 
Alle Hummeln bestüuben. sich vorzugsweise Kopf, Unterseite und Beine. 8) Saropoda 
bimaculata Pz. Q ($, sehr häufig. 9) Dasypoda hirtipes F. $, sgd., in Mehrzahl. 10) An- 
drena pilipes F. Q, Psd.. 11) Halictus maculatus Sw. O 5, Psd. u. sgd. 12) H. quadri- 
cinctus F. Q 5, Psd. u. sgd., häufig. 13) H. rubicundus CHR. 9 6, Psd. u. sgd. 14) H. 
leucozonius K. 9 5, Psd. u: sgd. 15) H. interruptus Pz. $, sgd. 16) H. cylindricus 
F. 9 ($, Psd. u. sgd., sehr häufig. 17) H. nitidiusculus K. $Q, sgd. u. Psd. 18) H. 
albipes F.(j, sgd. 19) H. longulus Sm. 9 3. 20) H. zonulus Sm. ($, sgd. 21) H. minutus 
K. 8, sgd. 22) H. lucidulus SCHENCK Q, 23) H. Smeathmanellus K. € , beide sgd. u. Psd. 
24) Nomada succincta Pz. $, sgd. 25) Osmia spinulosa K. Q, Psd. (Thür.). 26) Mega- 
chile centuncularis L. O $3, sgd. 27) M. lagopoda K. €, Psd. (Thür.. 28) Anthidium 
strigatum LATR. ©, Psd. (Thür.. b) Vespidae: 29) Polistes gallica F. (Thür.). B. Di- 
ptera a) Empidae: 30) Empis rustica F., sgd. b) Syrphidae: 31) Helophilus pendulus 
L., sgd. 32) Eristalis tenax L., bald Psd., bald den lang ausgereckten Rüssel in die 
einzelnen Glóckchen senkend, was aber wegen der Dicke desselben nicht leicht von 
statten geht. 33) Rhingia rostrata L., sgd. e) Conopidae: 34) Physocephala vittata F., sgd. 
35) Conops flavipes L., sgd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 36) Pieris brassicae De 
37) P. napi L. 38) Colias hyale L. 39) Polyommatus Phloeas L. 40) Lycaena sp- 
41) Satyrus Galathea L. 42) S.. Megaera L. 43) S. Janira L. 44) S. pamphilus L- 
45) Hesperia thaumas HFN. b) Sphinges: 46) Zygaena lonicerae EsP. 47) Z. carniolica 
SCOP. (Thür.). c) Noctuae: 48) Plusia gamma L. ; 

330. Centaurea Scabiosa L.*) stimmt in der ganzen Blütheneinrichtung mt 
voriger überein, unterscheidet sich jedoch durch noch leichter zugänglichen Honig: 
Denn während die Röhren der Scheibenblüthen noch länger sind als bei voriger Art 
(11—12mm), sind die Blumenglöckchen, deren bauchige Erweiterung sich mit 
Honig füllt, kürzer (3!/,—4mm), und während bei den von mir untersuchten 
Exemplaren von C. Jacea Rand- und Scheibenblüthen gleich waren, fand ich an 
C. Scabiosa die Randblüthen ohne Staubgefässe und Griffel, ohne glockenfórmige 


*) Centaurea Scabiosa, dealbata u. miontada siehe HILD. Comp. S. 50—60. Taf. V. VI 


Er livida L., sgd., häufig. b) Syrphidae: 6) 


330—31. Centaurea Scabiosa, Cyanus. 332. Onopordon Acanthium. 985 


Erweiterung , dafür aber erheblich grösser, nemlich mit 16—22 mm langen, ganz 
nach aussen gebogenen Róhren und am Ende derselben in 5 unter sich wenig ver- 
Schiedene, lineale Zipfel auslaufend, die etwa 2 mm länger waren als die der Schei- 
benblüthen. Die geringere Mannichfaltigkeit der von mir beobachteten Besucher 


erklärt sich einfach daraus, dass ich diese Art nur einige Male (in Thüringen) ins 
Auge gefasst habe, wührend C. Jacea mir im Sommer auf den meisten Ausflügen 
begegnet ist. ; 

Besucher (in Thüringen): A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., 
zahlreich. 2) Bombus lapidarius L. $. 3) B. terrestris L. $. 4) B. muscorum F. 8 Q, 
Psd. u. sgd. 5) B. agrorum F. 3. 6) B. silvarum L. &. 7) B. confusus SCHENCK Ó. 
8| B. rupestris F.&. 9) Halictus quadricinctus F.Q9 d$, sehr häufig; sámmtlich sgd. - 
10) H. maculatus Sw. ©, Psd. 11) Megachile ligniseca K. &. 12) Osmia aenea L. 3, sgd. 
13) ©. spinulosa K. Q, Psd. 14) Anthidium manicatum L. $, sgd. B. Diptera 
a) Syrphidae: 15) Eristalis nemorum L. b) Muscidae: 16) Trypeta cornuta F. C. Lepi- 

Optera a) Rhopalocera: 17) Satyrus Janira L. 18) Melitaea athalia EsP. b) SpAnges: 
19). Zygaena carniolica Scor. C. Coleoptera Chrysomelidae: 20) Cryptocephalus 
sericeus L. D. Hemiptera: 21) Capsus spec., sgd. 


331. Centaurea Cyanus L. (Fig. 146, 5). Auch bei dieser Art dienen die Rand- 
blüthen ausschliesslich der Anlockung der Insekten, aber in noch wirksamerer Weise 
als bei voriger; denn indem sie sich als grosse Trichter nach aussen richten, ver- 
grössern sie die blaugefärbte Fläche des Körbchens von 20 auf 50 mm Durchmesser 
und machen dasselbe zugleich nach den Seiten hin augenfällig. Der Honig ist noch 
leichter zugänglich ; denn das Blumenglöckchen, bis in welches er durch eine 5—6 mm 
ist bis zur Zerspaltung in lineale Zipfel nur 3mm lang. 
then wird dagegen dieser Art 
sind wenig zahlreich und 


lange Röhre empor steigt, 
Der Vortheil gleichzeitiger Befruchtung zahlreicher Blü 
. In sehr geringem Grade zu Theil; denn die Scheibenblüthen 
bilden keine gleichzeitig abzustreifende Fläche, sondern lassen ihre Staubbeutelcylin- 
der in weiten Zwischenrüumen lang hervortreten. — Die Reizbarkeit der Staubfáden 
habe ich bei keiner anderen Composite augenfälliger gesehen, als bei dieser. An 
Blüthen, die ich im Zimmer so weit hatte sich entwickeln lassen, dass die nach oben 
zusammenschliessenden, klappenförmigen Anhänge der Staubbeutel sich von selbst 
geöffnet hatten 2 zogen sich die Staubfäden, wenn ich sie anstiess, in dem Grade 
zusammen, dass der Staubbeuteleylinder sehr rasch 2— 3, dann langsamer bis 
9—6 mm weit längs dem Griffel abwärts gezogen wurde, so dass in wenigen Secun- 
den eine Menge Blüthenstaub aus der oberen Oeffnung des Staubbeuteleylinders 

hervorquoll und dann allmáhlich auch der Griffel auf 3—4 mm Länge aus derselben 
Im Freien gelang es mir nicht, so bedeutende Wirkungen 
ohne Zweifel weil die Staubfäden fast 
ehe sie den hóchsten Grad der 


Oeffnung heraustrat. 
. durch Anstoss der Staubfüden zu erzielen, 
Stets von besuchenden Insekten" angestossen werden , 
Spannung erreicht haben. 
Hi Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, häufig, sgd. u. 
Psd. 2) Bombus silyarım L: Q, sgd. 9) Megachile maritima K. $, sgd. b) Sphegidae: 


4) Psammophila affinis K., sgd. (Zunge 5mm l.) B. Diptera a) Empidae: 5, Empis 
Eristalis arbustorum L., Pfd. 7) Rhingia 
8) Plusia gamma L., sgd. ; 


Besucher: A. Hymenoptera 89) 


Tostrata L., sgd. C. Lepidoptera Noctuae : 


Aion siehe Hxrp., Comp. (8. 61. 62. Taf. VI. Fig. 10—20.) 
Der vom Nektarkragen abgesonderte Honig 


332. Omopordon Acanthium L. D 1 
steigt in den einzelnen Blüthen in einer 10—12mm langen Röhre empor bis in ein 
| rweitertes Glöckchen, das sich 


3—4 mm langes, cylindrisches , etwas bauchig e 
- 25 


Mülle r, Blumen und Insekten. 


Silybum Ma 


386 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 332. Onopordon Acanthium. 


oben in fünf 6— 8 mm lange, linealische Zipfel spaltet, die sich nicht auseinander 
breiten, sondern gleichlaufend die Richtung des Glöckchens fortsetzen. Die Lang“ 
röhrigkeit dieser und der meisten anderen Cynareen ist für die Zugänglichkeit des 
Honigs, da derselbe bis in das Glöckchen emporsteigt und bloss von hier entnommen 
wird, vóllig gleichgültig; sie ist hier lediglich durch die Entwicklung des Gesammt- 
kelches bedingt, welcher den Knospen wirksameren Schutz verleiht, indem er sie als 
tiefer Becher völlig umschliesst; in zweiter Linie dienen die langen Röhren , indem 
sie sich um so stärker nach aussen biegen, je näher sie dem Rande stehen, zur Ver- 
mehrung der Augenfälligkeit des Kórbchens. Die 3—4mm langen Griffeläst® 
scheinen sich bei Onopordon nie auseinander zu breiten, sie bleiben aneinander 
liegen und tragen an ihren Aussenründern Streifen von Narbenpapillen , die sich i? 
der zweiten Blüthenperiode stärker nach aussen kehren und der Berührung der be- 
suchenden Insekten darbieten; 1mm unter seiner Spaltung in 2 Aeste trägt der 
Griffel einen Ring ziemlich kurzer, schrág aufrecht abstehender Fegehaare, die jedoch 
lang genug sind, um den 8—10 mm langen, aber sehr engen (aussen nur etwa 
1/; mm dicken) Staubbeutelcylinder leer zu fegen. Obgleich nun in der ersten Blü- 
thenperiode dieser Cylinder, am oberen Ende mit Pollen bedeckt, in der zweite? 
Blüthenperiode die mit 2 Narbenstreifen besetzte Griffelspitze 5— 7 mm weit über” 
die linealen Zipfel der Blüthenkrone hervorragt, so werden doch von den besuchen- 
den Bienen, namentlich von den Bauchsammlern, welche mit Emsigkeit über die 
Blüthenkórbchen hinwegfegen, zahlreiche Blüthen des Körbchens auf einmal be- 
fruchtet. 

An den südlichen Abhängen des Mühlberger und Wandersleber Schlossbergs i? 
Thüringen, wo ich Onopordon beobachtete, werden die beiden stattlichsten Disteln. 
Onopordon Acanthium und Cirsium eriophorum, vorwiegend von der stattlichsten 
Blattschneiderbiene, Megachile lagopoda K. befruchtet. Die Weibchen fliegen stür- 
mischen Fluges auf einen Distelkopf und fegen hastig über denselben hinweg, wobei 
sie den Hinterleib zeitweise so weit in die Höhe halten, dass man das rothe Haar- 
kleid seiner Unterseite oder den in demselben angehäuften, blauen Blüthenstaub- vor 
weitem sehen kann.  Mittel- und Hinterbeine sind dabei in emsig nach hinten 
kratzender Bewegung und der Kopf in die Blüthen gesenkt. In der Regel kehrt sich 
das Weibchen während des Blüthenstaub-Zusammenbürstens einmal auf dem Distel- 
kopfe herum. Nach Verlassen desselben fliegt es sofort auf einen anderen, um, s07 
bald es hinreicheud mit Pollen beladen ist, seine Bruthöhle aufzusuchen. Auch die 
Männchen sitzen ab und zu honigsaugend auf diesen Distelköpfen, doch sind sie weit 
angelegentlicher mit dem Aufsuchen der Weibchen beschäftigt- 

DzErPerwo's auf zu spürliche Insektenbeobachtungen gegründete allgemeine Be- 
hauptung, dass die Compositen mit dicht in eine Ebene zusammengedrüngten Blü- 
then von Bauchsammlern, die mit weit von einander entfernt lang hervorragende? 
Geschlechtstheilen dagegen von Halictus befruchtet werden, stellt sich durch diese 
und viele andere von mir mitgetheilte Beobachtungen als unhaltbar heraus. 

Besucher (in Thüringen): A. Hymenoptera a) Apidae: 1} Megachile lagopod? 
K. 9 &$, Psd. u. sgd., in überwiegender Häufigkeit. 2) Osmia fulviventris Pz. Q 3, Psd- 
u. sgd. 3) O. spinulosa K. €, Psd. 4) Coelioxys conoidea ILL. Q, sgd. 5) Stelis ater- 
rima Pz.Q 5, sgd. 6) Andrena Schrankella N. Q. 7). Halictus quadristrigatus LATR. ©» 
sgd. 8) Saropoda bimaculata Pz. Q, sgd. 9) Bombus lapidarius L. 8, sgd. 10) B. terre- 
stris L. Q, sgd. 11) B. rupestris F. Q, sgd. b) Sphegidae: 12) Psammophila affini 
K. Q, sgd. B. Lepidoptera a) Rhopalocera: 13) Vanessa urticae L. 14) Satyrus Ga- 
atea L. b) Sphinges: 15) Macroglossa stellatarum L. ; alle 3 sgd. C. Coleoptera: 
16) Coccinella mutabilis SCRIBA, vergeblich nach Honig suchend. D. Hemiptera: 
17) Capsus, 2 verschiedene Arten, sgd. 


333. Cirsium arvense. 


333. Cirsium arvense L. 

Etwas über 100 Blüthen mit 3—12 mm langen Blumenkronenröhren, die sich 
Oben in 1—1'/; mm lange Glóckchen mi t5 schwach divergirenden, 4—5 mm langen, 
linealen Zipfeln erweitern, sind in einem Blüthenkórbchen vereinigt, welches in dem 
untern, die Röhren umschliessenden und durch Deckblätter geschützten Theile kaum 


Fig. 147. 
der Pollen aus dem Staubbeuteleylinder hervorquellend. 
2 von aussen gesehen, 3 im optischen Durchschnitt. ES 
Der aus dem Staubbeuteleylinder hervorgequollne Blüthenstaub 
der Griffel ragt. weit aus dem Staub- 
arbenpapillen besetzten Ränder sind 


1, Blüthenglöckchen im ersten Zustande, 

- 3. Einzelne Pollenkörner (Vergr. 400), 

A = SAAE ee im zweiten Zustande.” i 
Bán eti entfernt bis auf einzelne am Griffel haften EROHSHEUS Körner z 
aliat Cylinder hervor; seine Aeste liegen noch dicht aneinander, ihre mit N 
nach aussen gekehrt und der Berührung besuchender Insekten ausgesetzt. N T 
RE ‚Das oberste Stück des ungetheilten Griffels mit dem Ringe längerer Fegehaare und das unterste Stück der 
n zusammenliegenden Griffeläste, auf der Aussenfläche mit kurzen Fegehaaren, an den Rändern mit Narben- 


Papillen besetzt. (Vergr. 88.) 
@ Antherencylinder, b Ring 


langer Fegehaare, c kurze Fegehaare, d. Narbenpapillen, e Blüthenstaub. 

on oben gesehen aber, da die Blumenkronenróhren mit 
biegen, je nüher sie dem Rande 
als rothe Fläche von 20 und mehr 
Millimeter Durchmesser sich darstellt. Hierdurch von weitem leicht bemerkbar bieten 
die Blüthenkörbchen, da der Honig bis in die Glóckchen emporsteigt, zahlreichen In- 
Sekten verschiedener Ordnungen eine reiche Quelle in einzelnen Tropfen zu ge- 
Nlessenden Honigs dar. Da nemlich nur eine Rüssellänge von 1—1!/; mm erforder- 
lich ist, um den Grund der Blumenglóckchen zu erreichen, so ist die reiche 
Honigspende nicht nur Bienen und Schmetterlingen , sondern auch den mannichfal- 
tigsten Wespen, Fliegen und Käfern zugänglich und wird vonih nen eifrig auf- 
gesucht. 

Im ersten Entwicklungszustande derBlüthen ( 
Wachsenden Griffel hervorgedrüngt. eine reichliche Menge 


Sg Durchmesser erreicht, v 
ihren oberen Enden sich um so stärker nach aussen 
Stehen, und die Glöckchen daher strahlig divergiren, 


Fig. 147, 1) quillt, von dem empor- 
von Pollenkórnern aus dem 
dt 


388 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 333. Cirsium arvense. 


oberen Ende der Staubbeuteleylinder. Durch Klebrigkeit und durch spitze NN 
sprünge ihrer ganzen Oberfläche (Fig. 147, 2. 3) haften diese Pollenkórner mit Leich- 

tigkeit an einander und an dem Haarkleide der besuchenden Insekten. Allmählich 
kommt der Griffel selbst 2—2 !/ymm lang aus dem Staubbeutelcylinder hervor. Er 
ist am Ende in 2 fast 2mm lange Aeste getheilt, die auf ihrer Aussenfläche dicht mit 
kleinen, spitzen Fegehaaren besetzt sind (c, Fig. 147, 5). Diese Bekleidung des Grf- | 
fels schliesst dicht unter seiner Spaltung in 2 Aeste mit einem Ringe längerer Fege” 
haare (b) ab. Beim Hervortreten aus dem Staubbeuteleylinder ist daher die Griffel- 
spitze ringsum dicht mit Pollenkörnern behaftet; bei zahlreichem Insektenbesuche; 
wie er bei schönem Wetter nie ausbleibt, wird er jedoch bald ziemlich vollständig 
derselben beraubt. Auch in der weiteren Blüthenentwicklung bleiben die Griffeläst® 
ihrer ganzen Länge nach dicht aneinander liegen; ihre mit Narbenpapillen besetzte? 
Ränder (d, d) treten aber nach aussen und bieten sich der Berührung der be 
suchenden Insekten dar. Bei hinreichendem Insektenbesuche ist daher Fremdbe- 
stäubung vollständig gesichert, indem dann die Fegehaare ihres Pollens beraubt 
werden, ehe die Narbenstreifen an die Aussenfläche treten. Tritt dagegen Insekten“ 
besuch erst ein, nachdem die mit Narbenpapillen besetzten Ränder der Griffeläste 
sich bereits nach aussen gebogen haben, so ist dann, da in diesem Falle die Fege- 
haare dicht mit Pollen behaftet geblieben sind, auch Selbstbestäubung möglich. Bei 
völlig ausbleibendem Insektenbesuche kann von den Pollenkórnern, die vielfach zu 
Klümpchen vereinigt an den Fegehaaren hangen, leicht ein Theil von selbst auf die 
Narbenpapillen fallen und Sichselbstbestäubung bewirken. Bei gutem Wetter wird 
dieser Fall im Freien wohl nie eintreten, da Cirsium arvense in Folge seiner kráf- . 
tigen Anlockung und seines Reichthums an leicht zugänglichem Honige zu den am 

. reichsten besuchten Blumen der einheimischen Pflanzenwelt gehört. Wie die nach- 

‚ folgende Liste seiner Besucher ergibt, gehen nur sehr wenige Insekten seinem Blü- 
thenstaube, dagegen sehr zahlreiche seinem Honige nach. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica I. 8, in grösster Menge: 
einzelne Pollen sammelnd, die meisten saugend. 2) Bombus lapidarius L. 8, sgd. 3) B. 
hortorum L. g, sgd. 4) Dasypoda hirtipes F. 9 $, Psd. u. sgd., die Männchen zahl- 
reich. 5) Cilissa leporina Pz. $,. sgd., wiederholt. 6) Andrena fulvierus K. Q..7) 4 
dorsata K. O 5, in Mehrzahl. 8) A. Gwynana K.Q9 $, wiederholt. 9) A. nana K. Ó- 
10) A. pilipes F. g. 11) A. vitrea Sw, (= nitens SCHENCK) &, Cassel. 12) Halictus 
flavipes F. Q9. 13) H. longulus Sw. 3. 14) H. tarsatus SCHENCK ©. 15) H. nitidiusculus 
K. ő. 16) H. minutus K. C. 17) H. maculatus Sm. Q. 18) H. cylindricus F. Q ô» 
sehr zahlreich. 19) H. albipes F. 3$. 20) H. rubicundus CHR. $; sämmtliche Andrena- 
und Halictusarten nur saugend, ebenso alle folgenden Bienen, .nemlich: 21) Nomada Soli- 
daginis Pz. Q 5. 22) N. Roberjeotiana Pz.2&. 23) N. lineola Pz. 9 ($, zahlreich. 

24) N. nigrita SCHENCK $. 25) N. Jacobaeae Pz. Q $, zahlreich. 26) Epeolus varie- 
gatus L. Q 5, einzeln. 27) Sphecodes gibbus L. € $, in verschiednen Varietäten, ein- 
schliesslich ephippia L. 28) Prosopis communis NYL. Q, häufig. 29) P. confusa NYL- 
(hyalinata Sw.) Q 5. :30) P. sinuata SCHENCK d. 31) P. variegata F. € ($, zahlreich- 
32) Heriades truncorum L. Q. b) Sphegidae: 33) Crabro cribrarius L. Q. 34) Cr. alatus 
Pz. Q 5, sehr zahlreich. 35) Lindenius albilabris F. Q$. 36) Oxybelus trispinosus F. €- 
37) O. uniglumis L. Q ($, häufig. 38) Cerceris arenaria L. Q ($, nicht selten. 39) C- 
nasuta KL. 9 5, häufig. 40) C. variabilis SCHR. € $, sehr häufig. 41) Philanthus trian- 
gulum F. Q 65, in Mehrzahl. 42) Bembex rostrata L. Q. 43) Dinetus pictus F. 9 Ó- 
44) Ammophila sabulosa L. 45) Salius sanguinolentus F.; sämmtlich sgd. c) CArysidae: 
46) Hedychrum lucidulum LATR. Q, sgd. d) Ichneumonidae:‘ 47) verschiedene. e) Ten- 
thredinidae: 48) Tenthredo notha Kr. 49) Mehrere unbestimmte Arten, sgd. B. Di- 
ptera a) Stratiomydae: 50) Odontomyia viridula F., nicht selten, sgd. b) Tabanidae: 
51) Tabanus rusticus L., sgd., wiederholt. c) Bombylidae: 52) Anthrax flava Men. (Thü- 
ringen). d) Syrphidae: 53) Syrphus spec. 54) Melithreptus taeniatus MaN. 55) Eristalis 


333—37. Cirsium arvense, oleraceum, lanceolatum, eriophorum, palustre. 389 


ge L. 56) E. aeneus Scor. 57) E. tenax L. 58) E. arbustorum L. 59) E. ne- 
el Are L., sämmtlich häufig, sgd. 60) E. intricarius L. 61) Syritta pipiens L., häufig. 
£ AA 62) Conops flavipes L. 63) Physocephala rufipes F., sgd., in Mehrzahl. 
rS RE 64) Empis livida L., sgd. g) Muscidae: 65) Ocyptera brassicaria F. 66) O. 
xà = rica F.; beide zahlreich, sgd. 67) Sarcophaga carnaria L., sgd. 68) Onesia floralis 
E. . 69) Lucilia sericata Man. 70) L. cornicina F., häufig, sgd. 71) Musca corvina 
5 sgd., zahlreich. 72) Oliviera lateralis F., sgd. 73) Platystoma seminationis F. C. Le- 
gptere aj Rhopalocera: 14) Vanessa urticae L. 75) Pieris brassieae L., wiederholt. 
vul Er rhamni L. 77) Hesperia silvanus EsP. 78) Satyrus Janira L. 79) Thecla 
i | L. b) Sphinges : 80)" Zygaena carniolica Scor. (Thüringen); sämmtlich sgd. D. Co- 
E a; Elateridae: 81) Agriotes gallicus LAP. (Thür.)." 82) A. ustulatus SCHALLER 
L ür). b) Lamellicormia: 83) Trichius fasciatus L. c) Mordellidae: 84) Mordella fasciata 
| 85) M. aculeata L., beide wiederholt. d) Malacodermata : 86) Telephorus melanurus 
a äusserst zahlreich, den Kopf in die Blumenglöckchen senkend, auch in Paarung auf 
en Blüthen. e) Curculionidae: 87) Bruchus spec. 88) Larinus Jaceae L. (Thür.). 


. 334. Cirsium oleraceum L. l 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1 Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus, 


sgd. B. Lepidoptera Noctuae: 3) Euclidia glyphica [5 880, 
Die Blüthen habe ich nicht näher untersucht. 


335. Cirsium lanceolatum Scor. unterscheidet sich von C. arvense wesentlich 


. nùr durch die schwerere Zugänglichkeit des Honigs; denn nicht nur sind mit dem 


a) Syrphidae: 11) Eristalis tenax PE Sod u 


Hauptkelche zugleich die engen Blumenróhren weit länger (16—18 mm), was auf die 
Zugänglichkeit des Honigs keinen Einfluss hat, sondern auch die Glóckchen, in 
deren Grund sich der Honig ansammelt (4—6 mm gegen 1—11/ymm bei arvense), 
Wodurch der Insektenbesuch ganz erheblich beschränkt wird; die Blüthen werden 
aber um so eiliiger von viel nahrungsbedürftigeren und emsigeren , langrüssligeren 
Bienen, besonders von Hummeln, besucht. 
. Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8. 2) Bombus ter- 
E L.8($. 3) B. agrorum F. 8 $. 4) B. lapidarius L. 8 & (noch am 9. Oktober 
p 691), alle 4 häufig, sgd. 5) B. campestris PZ. $, sgd. 6) Megachile maritima K. €, 

Sd. b) Fespidae:.1) Polistes gallica L. und var. diadema, Wiederlok; (0b sgd:8). B. Di. 
Ra Syrphidae: 8) Eristalis tenax L. 9) E. arbustorum L. 10) E. nemorum L.; alle 

rei Pfd. u. sgd., sehr häufig (noch am 13. Okt. 1871). C. Lepidoptera Rhopalocera: 


11) Pieris brassicae L., häufig, sgd. 12) Hesperia sp., sgd. | 
wird in Thüringen sehr häufig von saugenden 


336. Cirsium eriophorum Scor. 
& besucht: andere Besucher habe ich nicht be- 


. und Psden. Megachile lagopoda K. 2 
_ merkt. (Vgl. Onopordon!). 

= 837. Cirsium palustre Scor. st 
und der dadurch bedingten Mannichfaltigkeit 
ceolatum und arvense in der Mitte , 
chen 21/ mm lang sind (bei arvense 1—11/5, 
Stücken der Blütheneinrichtung stimmt es mit beiden überein. 


eht in Bezug auf die Zugünglichkeit des Honigs 
des Insektenbesuches zwischen C. lan- 
indem seine den Honig beherbergenden Glöck- 
bei lanc. 4—6); in allen übrigen 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, !sehr zahlreich, 
sgd. 2) Bombus lapidarius b. 8 8, Psd. u. sgd. 3) B. pratorum L. 8, sgd. 4) B. ve- 
stalis Fourc. Q, sgd. 5) B. Rajellus Inr. 8, sgd. 6) Andrena Coitana K. 9, sgd. 7) A. 
Gwynana K. &, sgd. 8) Halictus cylindricus F. 9 f, Psd. u. sgd., sehr zahlreich. 9) Me- 


gachile centuncularis F. &, sgd. b) Sphegidae: 10) Lindenius albilabris F. B. Diptera 
. Pfd. 12) Volucella bombylans L., desgl. 


14) Sicus ferrugineus Is sgd. C; Le- 
16) P. rapae L. 17) P. napi L. 
Noctuae: 20) Plusia gamma I., 
21) Agriotes ustulatus SCHAL- 
háufig. 


ir Syrphus trieinetus FALLEN, Pfd. b) Conopidae: 
Pidoptera a) Rhopalocera : 15) Pieris brassicae L. 
ve Hesperia silvanus EsP. 19) Satyrus Janira Lb) 
sämmtlich nicht selten, sgd. D. Coleoptera a) Elateridae : 
LER (Sld.). b) Cerambycidae: 22) Strangalia melanura L. (Sld.), 


4 


390 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 3383—40. Carduus crispus, acanthoides, nutans. 


338. Carduus crispus L. Blüthen mit 21/,—3 mm langen, bauchigen Glóckchen - 
und 4—51/; mm langen, wenig divergirenden, linealen Zipfeln, zu 35— 78 in einem 
Körbchen von kaum 10 mm Durchmesser eingeschlossen, aber die 6—7 mm langen 
Blumenröhren nach dem Rande zu so nach aussen gebogen, und die Glöckchen $80 
Stark strahlig divergirend, dass das ganze Kórbchen von oben gesehen als am Rande 
strahlig zerspaltene, rothe Flüche von 25— 30 mm Durchmesser erscheint und auch E 
von der Seite her hinlänglich in die Augen fällt. Im Uebrigen stimmt die Blüthen- 
einrichtung und daher auch die Sicherung der Fremdbestäubung bei eintretendem; 
die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche mit 
Cirsium arvense überein; durch die grössere Tiefe des Glöckchens ist aber natürlich 
der Insektenbesuch weit beschränkter. * 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 8 $, sgd. 2) B- 
lapidarius L. 8 $. sgd.; beide häufig (die Männchen noch am 2. Oktober). 3) Halictus 
cylindricus F. $, sgd. 4) Osmia fulviventris Pz. Q, Psd. 5) Stelis aterrima Pz. 9, sgd- 
B. Diptera Syrphidae: 6) Eristalis tenax L., sgd. u. Pfd., häufig. C. Lepidoptera: 
7) Pieris napi L., sgd. 8) P. rapae L. 


339.. Carduus acanthoides L. Die Körbchen sind augenfälliger als bei voriger 
Art, indem die linealen Zipfel der Glöckchen 7—8 mm lang sind (statt 4—51/, bei 
crispus) ; zugleich ist der Honig leichter zugänglich, denn die Glöckchen sind etwas 
' weiter als bei crispus und nur 2mm lang (statt 21/,— 3 bei crispus).  Ueberdiess 


wüchst C. àcanthoides (bei Mühlberg in Thüringen) in viel grósseren Gesellschaften 
beisammen als crispus (bei Lippstadt). Diese 3 Umstände erklären hinreichend den 
sehr viel reichlicheren und mannichfaltigeren Insektenbesuch des C. acanthoides, bei 
übrigens ganz gleicher Blütheneinrichtung mit crispus. Besucher (bei Mühlberg in 
Thüringen) : l 
A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Bombus lapidarius L. 8. 2) B. silvarum L. 8 ©. 
3| B. muscorum F.8. 4) B. pratorum L. $. 5) Dasypoda hirtipes F. Q. 6) Cilissa 
. trieineta K. (leporina Pz.) Ọ. 7) Halictus interruptus Pz. 8. 8) H. nitidiusculus K. $ 9. 
9) H. albipes F. $, häufig. 10) H. quadricinctus F. $Q, sehr häufig. 11) H. rubicun- 
dus CHR. $ Q, in Mehrzahl. 12) H. longulus Sw. $9. 13) H. cylindricus F. 6- 
14) H. quadrinotatus K. 5, einzeln. 15) H. maculatus SM. $ Q. 16) H. minutus K. d- 
17) H. lueidulus SCHENCK Q. 18) H. Smeathmanellus K. 9 ; sámmtlich (1—18) sgd.; 
nur H. quadricinetus € auch Psd. 19) H. leucozonius K. $Q, sgd. u. Psd. 20) Osmia 
spinulosa K. 9, sehr häufig, sgd. u. Psd. 21) O. aenea L. ö,-sgd. 22) O. aurulenta 
Pz. Q, sgd. u. Psd. .23) O. fulviventris F. Q, sgd. u. Psd. 24) Megachile lagopoda 
K. Q 3$, Psd. u. sgd. 25) M. centuncularis L. ($, sgd. 26) M. versicolor Sw. Q, sgd. 
27) Chelostoma campanularum L. 9j, Psd. u. sgd. 28) Heriades truncorum L. QG; 
Psd. u. sgd. 29) Stelis phaeoptera K. ©, nicht selten. 30) St. aterrima Pz. 94, in 
Mehrzahl. 31) St. breviuscula NyL. Q. 32) Prosopis punctulatissima SM. ©; die letzten 
4 sgd. Bei weitem die wichtigsten Besucher sind die Pollen sammelnden Bauchsamnler, 
die in wenigen Secunden ein ganzes Körbchen abfegen (vergl. Onopordon); in eben sol- 
cher Háufigkeit und Emsigkeit. wie auf Onopordon Megachile lagopoda, fand ich auf 
Carduus acanthoides Osmia spinulosa. b) Vespidae: 33) Cerceris variabilis SCHRK. Q, 
sgd. B. Diptera a) Syrphidae: 34) Eristalis arbustorum L., sgd. b) Conopidae: 35) Co- 
nops scutellatus MGN. 36) Physocephala rufipes F. ; beide sgd. C. Lepidoptera a) Rho- 
palocera: 37) Pieris brassicae L. 38) Argynnis Aglaja L. b) Sphinges: 39) Zygaena 
carniolica ScoP. c) Noctuae: 40) Plusia gamma L.; alle sgd. D. Coleoptera a) Ela- 
teridae: 41) Corymbites holosericeus L. b) Zamellicornia: 42) Trichius fasciatus L. 
c) Curculionidae: 43) Larinus Jaceae F. d) Chrysomelidae: 44) Cryptocephalus sericeus L. 


340. Carduus nutans L. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus hortorum L. &. 2) B. pratorum 
L.8 8. 3) B. vestalis Fourc. $. 4) Halictus cylindricus F. $$. 5) H. malachurus - 
K. Q; sämmtlich sgd. B. Lepidoptera: Sphinges: 6) Zygaena lonicerae EsP., sgd. 


To-— 


rt Lappa minor, tomentosa. 343. Serratula tinctoria. 344. Achillea Millefolium. 391 


Die Blumenglóckchen sind 3mm lang, mit aufrecht- 


341. Lappa minor Dc. 
sie füllen sich oft bis über die 


stehenden, dreieckigen, nur 1mm langen Zipfeln; 
Mitte mit Honig. Die wenig über Imm langen 
nenfläche mit farblosen Narbenpapillen, auf der violetten Aussenfläche mit kurzen, 
spitzen, schräg aufwärts gerichteten Fegehaaren "besetzt, die sich noch ein Stück 


unter die Spaltung hinab am Griffel fortsetzen und an ihrer unteren Grenze mit einem 


Ringe längerer Fegehaare abschliessen (vergl. Hrun., Comp. 8. 46. Taf. V. Fig. 32). 
Ringes längerer Fegehaare aus dem 


Der Griffel tritt bis I—2 mm unterhalb des 
Staubbeuteleylinder hervor und spreizt natürlich seine beiden Aeste, da sie auf der 
ganzen Innenflüche mit Narbenpapillen besetzt sind, vollständig auseinander. Sich- 
` selbstbestäubung kann nicht wohl stattfinden. Von besuchenden Insekten sah ich 
nur: 1) Bombus agrorum L. $, sgd. 2) Halictus longulus Sm. Ẹ sgd. Dagegen be- 
merkte ich an der weit häufigeren . 

342. Lappa tomentosa Lx. folgende Besucher : 


A A. Hymenoptera Apidae: 
^| Bombus agrorum F. 8 ĝ, sgd. 3) B. campestris PZ. 5; sgd. 4) B. silvarum E. '9, 
sgd. 5) Megachile centuneularis L. Q, sgd. B. Lepidoptera JVoctuae: 6) Plusia 


gamma L., sgd., häufig. 

343. Serratula tinctoria L. 
tember 1871): 

5 A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus agrorum F. 9 d, sgd., häufig. B. Lepi- 
doptera Rhopalocera: 2) Colias hyale L., sgd., häufig. 

Jurinea dilata. Siehe Han., Comp. (8. 58.) 


Besucher (bei Mühlberg in Thüringen, Sep- 


Trib. Senecionidae. 


Silphium doronieifolium und Melampodium divaricatum siehe 


Hun., Comp. (S. 29—34. Taf. HI.) 
- Zinnia wird am Itajahy in Südbrasilien fast nur von Schmetterlingen besucht, 


besonders von Hesperiden (nach briefl. Mittheilung meines Bruders FRITZ MÜLLER). 


344. Achillea Millefolium L. 

Achillea Millefolium lässt in ausgezeichne 
erkennen , welchen die Vefeinigung und Arbeitstheilung zahlreicher kleiner Blüthen 
‚für Anlockung von Insekten und für gleichzeitige 
then durch einen einzigen Insektenbesuch zu gewähren im Stande ist. 
Die Blumenkrone der Scheibenblüthen besteht aus einer kaum 2mm langen 
Röhre, die sich oben in ein etwa 1 mm langes und fast eben so weites, in fünf drei- 
eckige Lappen endendes Glöckchen fortsetzt. 
basis ringförmig umschliessende Wulst (f, Fig. 148, 2) absondert, steigt bis in das 
Glöckchen empor und ist daher selbst den kurzrüssligsten Insekten zugänglich. Die 
beiden Griffeläste ragen, wenn die Blüthe sich. öffnet, dicht zusammen gelegt, in den 
üntersten Theil des von den verwachse 


gefüllten Hohlcylinders (Fig. 148, 2). Da se an der Spitze mit divergirenden 
Fegehaaren besetzt sind (5), so wird, indem der Griffel sich streckt, der Blüthen- 


Staub aus dem oberen Ende dieses Hohlcylinders, dessen Endklappen (o, 2) sich 


‚auseinander thun, herausgepresst. 
em dem oberen Ende des Hohlcylinders herv 
nenseiten nach oben kehrend, auseinander un 
Spitzen so weit nach innen zurück, dass an denselben e 


or, krümmen sich , ihre papillösen In- 
d biegen ihre mit Fegehaaren besetzten 
twa haften gebliebene Pollen- 


Griffeläste sind auf der ganzen In- i 


1) Apis mellifica L. 8, sehr häufig, sgd. u. Psd.. 


+ deutlicher Weise den Vortheil ; 


Fremdbestäubung zahlreicher Blü- 
Der Honig, welchen der die Griffel- - 
nen Staubbeuteln gebildeten, mit Blüthenstaub 


Endlich kommen die beiden Griffeläste selbst 


E 


MAT 


392 II. Von Insekten befruchtete "Blumen : 344. Achillea Millefolium. 


i 


körner der Berührung besuchender Insekten entzogen sind (Fig. 148; 4). Während 
der Blüthenstaub hervorquillt, ragt der Staubbeutelcylinder etwas aus dem Glöckehen 
hervor (Fig. 148, 3); während die Griffelästeihre Narbenflächen nach oben kehren, sitzt 
der Staubbeuteleylinder, durch die sich zusammenziehenden Staubfäden mit hinab- 
gezogen, tiefer im Glöckchen , so dass die Narben unmittelbar über dem Glöckchen, 


Fig. 148. 


1—5. Achillea Millefolium. 

1. Einzelnes Blüthenkórbchen, von oben gesehen. 

a Narben der rein weiblichen Randblüthen, b Narben im zweiten Zustande befindlicher Scheibenblüthen, c Staub- 
beuteleylinder im ersten Zustande befindlicher Seheibenblüthen, d dem Aufblühen nahe Knospe. : 

Andere weniger entwickelté Knospen sitzen noch in grosser Anzahl versteckt in der Mitte des Kórbchens. 

2. Einzelne Scheibenblüthe, eben aufblühend, im Längsdurchschnitt. 

e Fruchtknoten, f Honigdrüse, die Basis des Griffels umschliessend (Nektarkragen HILDEBRAND), g Griffel, 
^ Blumenkronenröhre, 4 Staubfáden, k die beiden Griffeláste, 1 die mit Fegehaaren besetzte Spitze derselben, m der. 
von den verwachsnen Staubbeuteln gebildete, mit Blüthenstaub gefüllte Hohleylinder, n Glöckchen der Blumenz 
krone, o Endklappen der Staubbeutel. i : 

3. Einzelne Scheibenblüthe, ein wenig weiter entwickelt, so dass der Blüthenstaub oben aus dem Staubbeutel- 
cylinder hervorquillt, nebst ihrem Deckblatte, von der Seite gesehen. 

4. Aeltere Scheibenblüthe, deren Narben auseinandergespreizt aus dem Glöckehen hervorragen, wührend der 
Staubbeuteleylinder durch Zusammenziehung der Staubfäden wieder in das Glóckchen zurückgekehrt ist. 

5. Griffelspitze einer im ersten (männlichen) Zustande befindlichen Scheibenblüthe. 

k' Narbenpapillen der beiden Griffeläste, 2 Fegehaare, p Pollenkörner. 

6—8. Chrysanthemum leucanthemum. 
Scheibenblüthe im ersten ( $) Zustande (p Pollenkórner). 
. Dieselbe im zweiten ( 9) Zustande. 
. Spitze eines Griffelastes, von der Innenseite gesehen (60 : 1). 


^ 


, 


an derselben Stelle, wo vorher der Blüthenstaub lag, zu liegen kommen. Dadurch 
wird bewirkt, dass die über den Blüthenkórbchen hinstreifenden Unterflächen der 
besuchenden Insekten zahlreiche Blüthen zugleich berühren und zahlreiche Fremd- 
bestäubungen zugleich verursachen. Zwanzig und mehr Blüthchen der beschriebenen 
Art, die sich aber nicht gleichzeitig, sondern langsam nacheinander, von aussen nach 
innen fortschreitend, entwickeln, sind zu einer Scheibe von etwa 3mm Durchmesser 
vereinigt; indem aber 5 am Rande der Scheibe stehende Blüthen je einen über 3 mm 


344. 345. Achillea Millefolium und Ptarmica. 


langen und noch etwas breiteren Lappen nach aussen breiten, erweitert sich die 
Scheibe auf 9— 10mm Durchmesser (Fig. 148, 1). Die Randblüthen haben die 
enormeEntwicklung der Blumenkronenfläche auf Kosten der Staubgefässe erlangt, die 
Ihnen ganz fehlen; aus ihrer Blumenkronenröhre ragt nur ein Griffel (a, 1) lang her- 
vor „.der sich ebenfalls in zwei oben mit Narbenpapillen besetzte Aeste auseinander 
Spreizt, aber der Fegehaare entbehrt. Trotz der Vergrösserung der Blüthenfläche 
' durch die Randblumen würden die Körbchen, wenn sie einzeln ständen, ziemlich un- 
ansehnlich sein; es sind aber in doldenrispigem Blüthenstande sehr zahlreiche, oft 
über hundert, Körbchen zu einer Fläche vereinigt, die nun nicht nur von weitem 
leicht bemerkbar ist, sondern auch, indem die besuchenden Insekten meist mehrere 
Körbchen zugleich mit ihrer Unterfläche berühren und leicht über zahlreiche hin- 
Schreiten, eine noch weit massenhaftere Fremdbestäubung durċh einen einzelnen In- 


Sektenbesuch gestattet. 


345. Achillea Ptarmica L. unterscheidet sich von Millefolium durch weit grössere 
Augenfälligkeit der einzelnen Körbchen, die aber dafür zu weit weniger zahlreichen 
Gesellschaften vereinigt stehen. 80 bis über 100 Blüthchen von im Ganzen kaum 
21/) mm Lànge sind zu einer Scheibe von 6—7mm Durchmesser vereinigt, an deren 
Rande $—19 Randblüthen stehen. Jede derselben breitet einen 4—06 mm langen, 
Dicht ganz so breiten Lappen nach aussen, wodurch sich der Durchmesser der an- 
lockenden Fläche des einzelnen Körbchens auf 15—15mm vergróssert. In den. 
übrigen Stücken stimmen die Blüthen mit denen von A. Millefolium überein. Beide 
Pflanzen wachsen an denselben Standorten gleich häufig, blühen gleichzeitig und 
werden von denselben Insekten gleich häufig besucht. Bei beiden, am meisten je- 
doch bei Millefolium, wird die Kräftigkeit der Anlockung wahrscheinlich noch durch 
den Geruch der Pflanzen erheblich verstärkt ; denn auf den Blüthen beider, beson- 
ders aber auf denen von Millefolium, findet man Prosopisarten, welche starkriechende 
Blüthen besonders lieben, nicht selten in sehr grosser Anzahl. 

Wie erfolgreich die aus den beschriebenen Eigenthümlichkeiten sich ergebende 
kräftige Anlockung und leichte Zugänglichkeit des Blüthenstaubes und Honigs die 
Herbeiziehung der mannichfaltigsten Insekten bewirkt, ergibt sich aus der nach- 
folgenden Liste der von mir auf Blüthen vonAchillea Millefolium und 


Ptarmica beobachteten Insekten: / 


a F. 9 6, sehr zahlreich. 2) «B 
staub mit dem Munde einsammelnd. 3) Sphe- 
sgd., häufig. 4) Halictus cylin- 
6) H. leucozonius K. O; Psa 
9) H. rubicundus CHR. $, sgd. 


10) H. quadricinctus F. 8, sgd. 11) Andrena fulvicrus K.Q9 d, Psd. u. sgd., häufig. 
a K.Qd, Psd. w sgd., in Mehrzahl. 14) A. 


|. , A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Prosopis variegat 
pictipes NYL. Q &, beide sgd. und Blüthen 
codes gibbus L., alle Var., einschliesslich ephippia L., 9 &, 
dricus F.o&, Pod. u. sgd. 9) H. maculatus Sw., Psd. 
7 H. morio F. 9, Psd. 8) H. villosulus K. Q, Psd: 


DIA, pilipes F. &, sgd. 13] A. dorsata 
Chrysosceles K. Q. 15) A. fuscipes K.d. 16) A. nana K. d, sgd. 17) A. argentata . 

M. $, sgd. 18) A. albicans K. Ó. sgd- 19) A. lepida SCHENCK 3, sgd. 20) A. nigri- - 
Pes K, O, sgd. 21) A. denticulata K. 6, sgd. 22) Colletes fodiens K. 9 5, Psd., Pfd. 
u. sgd., sehr häufig. 23) C. Davieseana K. Q d, noch weit háufiger. 24) Nomada zonata 
Pz. Q, sgd. 25) N. ruficornis L. €, sgd. 26) Stelis breviuscula NYL. Q, sgd. 27) He- 
riades truncorum L. 9 &, Psd. u. sgd. 28) Chelostoma nigricorne NYL. $, sgd. 29) Osmia 
‚SPinulosa K. Q, Psd. 30 O. leucomelaena K. €, Psd. b) Sphegidae: 31) Crabro alatus Pz. 
ler. Q Ss: häufig. 32) s subterraneus F. 9. 33) Lindenius albilabris F., in Mehrzahl. ` 
a Oxybelus bellus Drs. 35) O. trispinosus F. 36) O. uniglumis L., DLB. ; alle drei 
zahlreich. 37) Philanthus triangulum F.,@&, in Mehrzahl. 38) Cerceris arenaria L., 
(Y. d. L.), nieht selten. 39) C. labiata F., häufig. 40) C. variabilis SCHRK., sehr häufig. 
41) Dinetus pictus F. 42) Ammophila sabulosa L. 43) Pompilus trivialis Kl. $. 44) P. 
chalybaeatus Scmi0pTE Q. 45) P. plumbeus Duars. 9 &. 40) P. rufipes L. Q 8. 47) P. 


394 IH. Von Insekten befruchtete Blumen: 344. 345. Achillea. 346. Chrysanth. leucanth- 


viatieus L. &. 18) Ceropales maculata F., in Mehrzahl c) Vespidae: 49) Odynerus 

sinuatus F. Ọ. 50) O. parietum L. $. 51) Pterocheilus phaleratus: Larr. Q. d) Chy- 
sidae: 52) Hedychrum lucidulum LATR., DHLB. Q $, in Mehrzahl. e) Tenthredinidae: 

53) Tenthredo notha KL., die einzelnen Röhrchen ansaugend, sehr wiederholt. 54) Ten- 
thredo scrophulariae L.; ausserdem 55) mehrere mir unbekannte Tenthredoarten. B. D1- 
ptera a) Stratiomydae: 56) Odontomyia viridula F., häufig. b) Tabanidae: 57) Tabanus 
rusticus L., mehrfach. c) Bombylidae: 58) Exoprosopa capucina F., in Mehrzahl. 

' d) Einpidae: 59) Empis livida L., häufig. e) Syrphidae: 60) Melithreptus scriptus L 

61) M. taeniatus Men. 62) Volucella bombylans L. 63) V. pellucens L. (Almethal)- 
64) Eristalis sepulcralis L. 65) E. tenax L. 66) E. arbustorum L. 67) E. nemorum L-; 
alle vier häufig, sowohl sgd. als Pfd., in der Regel mit dicht gelb bestäubter Unterseite- 
65) Syritta pipiens L., sgd. u. Pfd., häufig. 69) Eumerus sabulonum FALL. fy Cono- 
pidae: 70) Conops flavipes L. 71) Physocephala vittata F., beide wiederholt, sgd. g) Mu- 
scidae: 12) Gymnosoma rotundata Pz. 73) Ocyptera cylindrica F. 74) Echinomyia ferox 
Pz., wiederholt. 75) E. tesselata F. 76) Gonia capitata FALLEN. C. Lepidoptera 
. a) Rhopalocera: 11) Pieris napi L. 78) Hesperia silvanus EsP. 79) Satyrus pamphilus L. 

80) Polyommatus Phloeas L. 81) Lycaena Aegon S. V. b) Crambina: 82) Botys pur-. 
puralis L.; sämmtlich sgd. D. Coleoptera a) Buprestidae: 83) Anthaxia nitidula L- 
(Thür.). b) Cerambycidae: 84) Leptura testacea L. 85) L. livida F.; beide Pfd. c) Coc^ 
cinellidae: 86) Exochomus auritus SCRIBA, häufig. d) Chrysomelidae: 87) Cryptocephalus 
sericeus L., Blüthentheile fressend. 


346. Chrysanthemum leucanthemum L. (siehe Fig. 148, 6—8). 

400 bis 500 Blüthchen von kaum 3 mm Blumenkronenlänge sind zu einer gelben 
Scheibe von 12—15 mm Durchmesser vereinigt; am Rande derselben stehen 20— 25 
Blüthen, deren Staubgefässe verkümmert Sind, deren jede dafür aber einen 14 bis 
18mm langen, 3—6 mm breiten, weissen Lappen strahlig nach aussen breitet, sO 
dass die gelbe Scheibe von einem eben so breiten oder breiteren weissen Strahlen- 
kranze umschlossen wird und die ganze Insekten anlockende Fläche nun einen Durch- 
messer von 40 oder mehr Millimeter Durchmesser darstellt. Da die Glöckchen der 
Scheibenblüthen, bis in welche der Honig emporsteigt, kaum 1 mm tief sind, so ist 
der Honig auch den kurzrüssligsten Insekten zugänglich. Da im ersten Zustande 
(Fig. 148, 6) der Blüthenstaub, im zweiten (Fig. 148. 7) die Narbenflichen un- 
mittelbar über den Glóckchen, mithin in einer Flüche, liegen, so werden von auf 
den Blüthen umherschreitenden Insekten zahlreiche Blüthen auf einmal durch Fremd- 
" bestäubung befruchtet. Die Griffeläste endigen mit einem dichten Büschel diver- 
 girender Fegehaare (l, 8), welche beim Emporwachsen des Griffels den Blüthenstaub 
aus dem Staubbeutelcylinder hervordrängen (p, 6). Die Innenflüche jedes Griffel- 
astes ist mit zwei breiten, durch einen schmalen Zwischenraum getrennten Streifen 
von Narbenpapillen besetzt (k, 8), welche auch die Aussenränder der Griffeliste ein- 
nehmen und daher sich regelmässig mit Blüthenstaub behaften, wenn der über dem 
Staubbeutelcylinder angehäufte Blüthenstaub beim Heraustreten der Griffeläste noch 
nicht von Insekten entfernt ist. Ebenso unausbleiblich, wie bei eintretendem In- 
sektenbesuche Fremdbestäubung, ist also bei ausbleibendem Sichselbstbestäubung- 
Die Griffeläste der Randblüthen stimmen in ihren N arbenpapillen mit denen der 
Scheibenblüthen überein ; nur sind ihre nutzlosen Fegehaare bedeutend kürzer als die 
‘der Scheibenblüthen. 

Die Röhren der Scheibenblüthen sind, wie aus Fig. 148, 7 zu ersehen ist, un- 
symmetrisch, indem sie an der Aussenseite sich weiter herabziehen, als an der. 
Innenseite. 

Besucher: A, Hymenoptera a) Apidae: 1) Prosopis communis N. Q. 2) Sphe- 
codes gibbus L. Q 5, alle verschiedenen Varietäten, einschliesslich ephippia L. 3) Ha- 


lictus maculatus Sw. Q 5, Psd. u. sgd., zahlreich. 4) H. leucozonius SCHR. 9, Psd. 
5) H. albipes F. 5, sgd. 6) H. cylindricus F. € ($, Psd. u. sgd., sehr häufig. 7) H.. 


rthen. 350. Matric. Chamomilla. 395 d 


346—49. Chrysanthemum leucanth., inod., corymb., Pa 


H. rubicundus CHR. Q, Psd. 9) Andrena xanthura 
K. Q, sgd. 10) A. nigroaenea K. Q, Psd. 11) Colletes Davieseana K. @ &, Psd. u. sgd., 
sehr häufig. 12) Bombus terrestris L. 8, sgd. (einmal). Auch hier erweist sich DEL- 
PINO's Unterscheidung von Halictus angepassten Compositen einerseits und Bauchsamm- 
lern angepassten andererseits als unhaltbar. Denn während die ebene Blüthenscheibe 

„von Chrys. leuc. nach DELPINO ausschliesslich oder vorwiegend von Bauchsammlern be- 
fruchtet werden müsste, fand ich auf derselben im Gegentheile zahlreiche Halietus, An- 
Wena und Colletes , aber keinen einzigen Bauchsammler. b) Sphegidae: 13) Cerceris vari- 
abilis SCHRK. 14) Crabro cephalotes SHUCK. €. 15) Cr. cribrarius L., DLB. $, in Mehr- 
zahl. 16) Oxybelus uniglumis L., DLB., häufig. 17) O. trispinosus F. c) Ichneumonidae: 
18) verschiedene. d) Tenthredinidae: 19) Tenthredo (Allantus) notha KL., sgd. 20) T. 
Scrophulariae L. 21) Mehrere unbestimmte Tenthredoarten. 22) Cimbex sericea L. 
A Diptera a) Empidae: 23) Empis rustica F.,:sgd... bj Stratiomydae: 24) Nemotelus 
pantherinus L., äusserst zahlreich, den Rüssel in die einzelnen Röhrchen senkend. 
25) Odontomyia viridula F., sehr häufig, sgd. €) Bombylidae: 26) Systoechus sulfureus 
MIKAN, sgd. [Sld.) d) Syrphidae : 27) Pipiza lugubris F. 28) Cheilosia fraterna Men. 29) Syr- 


- Phus nitidicollis Mean., Pfd. 30) Melithreptus taeniatus MaN., Pfd. 31) Volucella. pellu- 


cens L. (Sld.) 32) Syritta pipiens L., sgd. 33) Eristalis arbustorum L. 34) E. horticola DEG. 
Bla.). 35) E. nemorum L. 36) E. sepulcralis L. 37) E. aeneus ScoP.; alle fünf Arten 
sehr- häufig, Pfd. 38) Helophilus floreus L., Pfd. 39) H. pendulus L. e) Conopidae : 
40) Conops flavipes ls; sgd. 41) Sicus ferrugineus L., sgd. f) Muscidae: 42) Echinomyla 
tesselata F. 43) Pollenia Vespillo F., Píd. u: sgd.. .44) Lucilia cornicina F. 45) L. sil- 
Varum Man. 46) Pyrellia aenea Zerr. 47) Musca corvina F. 48) Scatophaga stercoraria 
L. sgd. 49) Macquartia praefica ZETT. 50) Sepsis sp., sgd. C. Lepidoptera a) Rho- 


-Palocera; 51) Melitaea Athalia Esr. 52) Hesperia alveolus H. 53) Satyrus Janira L. 


5) Sphinges: 54) Ino statices L., wiederholt. c) Noctuae: 55) Anarta myrtilli L.; sämmt- 
lich sgd. D. Coleoptera a) Nitidulidae: 56) Meligethes, sehr häufig. b) Dermestidae : 
97) Anthrenus pimpinellae F., Pfd. c) Elateridae: 58) Athous niger L. d) Lamelli- 
cornia: 59) Cetonia aurata L. (Sld.). 60) Trichius fasciatus L., häufig. 61) Tr. nobilis L. 
©) Malacodermata : 62) Malachius aeneus L. 63) Dasytes flavipes F. 64) Trichodes api- 
. ‚tus L, f) Mordellidae: 65) Mordella aculeata L., häufig. 66) M. fasciata F. g) Ceram- 
bycidae; 67) Strangalia attenuata L. 68) St. armata HBsT. 69) St. atra F. 70) St. me- 
lanura L., háufig. 71) Leptura livida F., sehr zahlreich. 12) Pachyta octomaculata F. 
(Sla. Siebengebirge). - : 

347. Chrysanthemum inodorum L. 

Als Besucher bemerkte ich nur Hedychrum lucidulum DHLB. $ (Chrysidae). 


348. Chrysanthemum corymbosum L. (Thür.). ; i 
Besucher: A. Hymenoptera Sphegidae: 1) Cerceris variabilis SCHRK. ©. B. Dis 
Ptera Muscidae: 2) Ulidia erythropthalma Max. C. Hemiptera: Capsus sp., sgd. 
349. Chrysanthemum Parthenium PERS. 
Besucher: Lepidoptera Sphinges: Sesia tipu 
350. Matricaria Chamomilla L. *) stimmt in der ganzen Blütheneinrichtung mit 
Chrysanthemum leucanthemum überein, unterscheidet sich jedoch von demselben 
durch die bekannte Eigenthümlichkeit des immer höher aufsteigenden Blüthenbodens. 
In dem Grade als die Entwicklung der Blüthen von aussen nach innen fort- » 
Es Schreitet, erhebt sich der Blüthenboden zu einem Cylinder, dem oben ein abgerun- - 
deter Kegel aufsitzt. Der verblühte Theil des Kórbchens bildet den Cylindermantel, 
der noch in Knospe befindliche den abgerundeten Kegel, der gerade in Blüthe be- 
Ündliche die von den anfliegenden Insekten unmittelbar berührte Grenze zwischen 
beiden. Durch diese Eigenthümlichkeit des Blüthenbodens wird also bewirkt, dass 


UE aaa] arm : 


villosulus K. Ọ &, Psd. u. sgd. 8) 


liformis L., sgd. 


"| W. OGLE hat (Pop. Science, Review April 1870. p. 160—164) dieser Pflanze 
(Feverfew) einen adt d iino; in dem er jedoch nur bereits bekannte gemeinsame 
igenthümlichkeiten der Senecioniden ausführlieh erórtert. 


7 4 C Bu " ZO 
7 € N 
* 


396 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 350. Matr. Cham. 351—52, Anth. arv., tinct. 


die Besucher stets sofort auf das richtige Fleck für ihre Ausbeute und für die Be- 
fruchtung der Blüthen gelangen, mithin mit möglichst geringem Zeitverlust möglichst 
zahlreiche Blüthen befruchten. : 

An Augenfälligkeit der Körbchen steht M. Chamomilla hinter Chrys. leuc. welt 
zurück; denn dieselben erscheinen hier als weisse Kreise von 18—24 mm Durch- 
messer (gegen 40 und mehr Millimeter bei Chrys. leuc.) mit gelber centraler Scheibe 
von 6—8 mm Durchmesser (gegen 12—15 mm bei Chrys. leuc.) ; dem entsprechend 
wird ihnen ein weit weniger zahlreicher und mannichfacher Insektenbesuch zu Theil. 
Der starke Geruch, welchen die Kórbchen verbreiten, scheint den meisten Bienen 
‚zuwider; nur die selbst stark riechenden Prosopisarten suchen auch die stark 
riechende Kamille (ebenso Ruta graveolens u. a.) gern auf; den Fliegen dagegen ist 
dieser Geruch angenehm; sie finden sich in Menge auf den Körbchen der Kamillen 
ein und bilden die hauptsächlichsten Befruchter derselben : 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Prosopis signata Pz. $9, häufig. 
2) Sphecodes gibbus L. O $. b) Sphegidae: 3) Oxybelus uniglumis L., háufig. B. Di- 
 ptera a) Stratiomydae: 4) Nemotelus pantherinus L., sehr häufig, sgd. b) Empidae: 
5) Empis livida L., häufig, sgd. c) Syrphidae: 6) Eristalis arbustorum L: 7) E. nemo- 
rum L. 8) E. sepulcralis L.; alle drei sehr häufig, Pfd. 9) Syritta pipiens I., sehr häufig: 
Pfd. d) Muscidae: 10) Sarcophaga carnaria L., häufig. 11) S. haemarrhoa Men. 12) Pol- 
lenia Vespillo F.; alle drei Pfd. 13) Lucilia cornicina F. 14) Spilogaster nigrita FALLEN: 
C. Coleoptera a) Nitidulidae: 15) Meligethes, häufig. b) Cerambycidae: 16) Leptura 
livida L. 17) Strangalia attenuata L.; beide nicht selten. 


Leucanthemum nach DELPINO von Lomatia Belzebub F. (Diptera, Bomby- 
lidae) besucht. (Ult. oss. p. 121.) à 

351. Anthemis arvensis L. steht bei gleicher Blütheneinrichtung in Bezug auf 
Augenfälligkeit der Körbehen und dem entsprechend auch in Bezug auf Reichlich- 
keit des Insektenbesuchs zwischen Chrys. leuc. und Matr. Cham.; denn seine Körb- 
chen erscheinen von oben gesehen als weisse Kreise von 21 bis 27 mm Durchmesser 
mit centraler gelber Scheibe von 5— 7mm Durchmesser. Da dieselben nicht 
den starken Geruch der Kamille besitzen ; Werden sie auch von zahlreichen Bienen 
besucht. E 

Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) -Andrena 
Schrankella NyL.Q. 3) A. nigroaenea K. €; beide Psd. u. sgd. 4) A. fulvicrus 
K.Q, desgl. 5) A. nana K. Q, sgd. 6) A. minutula K.&. 7) Halictus lucidulus 
SCHENCK C. 8) H. mitidiusculus. K. Ọ. 9) Colletes Davieseana K. Q $, Psd. u. sgd., 
häufig. b) Sphegidae: 10) Cerceris variabilis SCHRK. ($. 11) Crabro cribrarius L., DLB. Ç. 
12) Cr. alatus PZ. € ($$. c) Tenthredinidae: 13) Tenthredo notha Kr. B. Diptera a) Stra- 
tiomydae: 14) Nemotelus pantherinus L., äusserst zahlreich. b) Syrphidae : 15) Eristalis 
arbustorum L. 16) E. nemorum É. 17) E. tenax L: 18) E. sepulcralis L., alle 4 Pfd.; 
häufig. 19) Syritta pipiens L. c) Muscidae: 20) Echinomyia tesselata F. 21) Scatophaga 
stercoraria L. 22) Sc. merdaria F., alle 3 Pfd. C. Coleoptera a) Elateridae: 23) Athous . 
niger L. b) Curculionidae: 24) Bruchus sp. c) Cerambycidae: 25) Leptura livida L. 


352. Anthemis tinctoria L. (Thür., Juli 1868 und 1870). 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Colletes marginata L. g, sgd. 2) Ha- 
lictus maculatus Sm. ©, Psd: 3) Heriades truncorum L. Q, sgd. u. Psd. b) Ichneumonidae: 
4) verschiedene. B. Diptera a) Syrphidae: 5) Eristalis. arbustorum L. 6) Syritta 
pipiens. L. 7) Melithreptus taeniatus Mon. ; alle 3 Pfd. b) Conopidae : 8) Myopa spec:, 
sgd. c) Muscidae: 9) Gymnosoma rotundata L. 10) Ulidia erythrophthalma MGN., zu 
Hunderten! D. Coleoptera a) Elateridae: 11) Agriotes gallicus LAP. b) Mordellidae: 
12) Mordella fasciata F. — DELPINO erwähnt als Besucher dieser Pflanze Lomatia Belze- 
bub F. (Diptera, Bombylidae). (Ult. oss. p. 121.) 

Gaillardia, Madaria, Bidens siehe Hınv., Comp. (S: 28. 34. 67- 
Taf. Ill, VI, L.! 


353. Helianthus multiflorus. 354. Tanacetum vulgare. 


353. Helianthus multiflorus L: Derrino fand Helianthus vorzüglich durch 
Heriades truncorum L. befruchtet, welcher mit dem Hinterleib auf die im ersten (d) 
Stadium befindlichen Blüthen schlug. und den aus den Staubbeutelcylindern hervor- 
quellenden Pollen behend mit den Bauchsammelhaaren aufnahm ; er schloss daraus, 
dass diese Pflanze und dieses Thier im Voraus für einander bestimmt seien (Ult. oss. 
p. 122. 123). Ich habe im folgenden Abschnitte dieses Buches nachgewiesen, dass 
gerade die Beobachtung der Thätigkeit der Insekten auf den Blumen eine derartige 
teleologische Auffassung als vollig unhaltbar erkennen lässt. Ich bemerkte als Be- 
sucher von H. multiflorus : 


1) Megachile centuncularis F., Psd.. B. Diptera 


A. Hymenoptera Apidae: 
alle drei Pfd. 


Syrphidae: 2) Eristalis tenax L. 3) Syrphus pyrastri L. 4) S. ribesii L.; 
und sgd. 


Artemisia Dracunculus, windblüthig, aber von Melanostoma mellina 


(Syrphidae) besucht. (Tekl. B.) 
354. Tanacetum vulgare L. Me 
Scheibentörmigen Blumenkörbchen vereinigt , 
nütz sein würden und daher fehlen, da sehr za 
einander fast in einer Fläche stehen. Die Vereinigung der Körbchen zu einer ein- 
zigen goldgelben Fläche ist der Pflanze nicht nur durch Steigerung der Augenfällig- .- 
keit und dadurch bewirkte Anlockung zahlreicher Insekten von Vortheil, sondern 
auch, wie bei Achillea, dadurch, dass die besuchenden Insekten nun leicht und ohne 
Aufenthalt über die ganze Fläche hinschreiten können, wobei sie schon mit den 
Fusssohlen zahlreiche Blüthen in kürzester Zeit befruchten. Unter den Insekten ist : 
diess namentlich den Pollen sammelnden Bienen und Pollen fressenden Fliegen von 
 Brósstem Vortheil, da sie ihre Arbeit in raschester, bequemster und ausgibigster 
Weise vollenden kónnen. Dieser Vortheil der Insekten wirkt aber natürlieh vor- 
theilhaft auf die Pflanze selbst zurück , da die genannten Pollensucher mit Vorliebe 
natürlich diejenigen Blumen aufsuchen, welche ihnen so fühlbare Vortheile gewühren. 
Der Honig ist allgemein zugänglich , da die Blumenglóckchen ,nur | mm tief sind. 
Der gleichzeitigen Befruchtung zahlreicher Blüthen durch einen einzigen Besucher. 
| dient, ausser der Vereinigung der Kórbchen in eine Ebene auch die Beschaffenheit des 
Griffels. Dieser, an der Spitze seiner Aeste mit einem knopffórmigen Büschel di- 
vergirender Fegehaare besetzt, schiebt im ersten Blüthenstadium den Staubbeutel- 
Cylinder, aus dessen oberem Ende er den Pollen hervordrängt, nur SO weit aus dem 
Blumenglóckchen, dass der Blüthenstaub von über die Flüche streifenden Besuchern 
aufgenommen werden kann, und breitet im zweiten Blüthenstadium seine beiden, auf 


der ganzen Innenfläche mit Narbenpapillen besetzten Aeste in derselben Hóhe flach 


àus einander, in welcher vorher der Blüthenstaub sich der Berührung darbot. 


hrere hundert Blüthehen sind zu einem flach . 
welchem strahlende Randblumen un- 
hireiche Blumenkórbchen dicht neben 


. Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Colletes 
fodiens K. $Q, sgd. u. Psd., sehr häufig. 3) C. Davieseana K. $9, sgd. u. Psd., noch - 
häufiger. Beide fressen auch Blüthenstaub und speien, wenn Man sie einfängt und zwi- | 
Schen den Fingern hält, häufig einen gelblichen, aus Honig und Blüthenstaub beste- 
henden Tropfen aus. 4) Halictus maculatus SM. 8 €, sgd. u. Psd., sehr häufig. 5) An- 
‘drena fulvierus K. &, sgd. 6) A. denticulata K. €, Psd. 7) Sphecodes gibbus L. 58, 

verschiedne Varietäten, einschliesslich ephippia L., sgd. und in den Haaren etwas Pollen 
. Mitnehmend. b) Sphegidae: ) Dinetus pictus F. Q &, in Mehrzahl. 9) Mellinus arven- 

Ss L. 10) Crabro sp. c) Vespidae: 11) Odynerus parietum L: &. B. Diptera a) Stra- 
tomydae: 12) Odontomyia viridula F., häufig. b) Syrphidae: 13) Eristalis arbustorum L. 
14) E. nemorum L. 15) Syrphus ribesii L.; alle 3 Pfd., häufig. 16) Syritta pipiens L., . 
sgd. u. Pfd., sehr zahlreich. 17) Melithreptus taeniatus MGN., Pfd. c) Muscidae: 18) Sar- 
Cophaga carnaria L. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 19) Polyommatus Phloeas L., 


398 III. Von Ins. befr. Blumen: 355—56. Gnaph. lut., ulig. 357. Arn. mon. 358. Sen. Jacob. 


noch am 19. Okt). 20) P. dorilis Hrn. 21) Vanessa Atalanta L. (noch am 21. Sept.) 
b) Noctuae: 22) Hadena didyma EsP. $, sgd. (bei Tage). c) Crambina: 23) Botys pur” 
puralis L.; sámmtlich sgd D. Coleoptera Coccinellidae: 24) Coccinella bipunctata H 
25) C. quinquepunctata L. E. Hemiptera: 26) mehrere Wanzenarten. F. Neuro- 
ptera: 27) Panorpa communis L., wiederholt. 


355. Gnaphalium luteoalbum L. gelangt bei Lippstadt in der Regel erst im Sep- 
tember zur Blüthe. Auf den nassen, sandigen Stellen, wo sie wächst, ist sie die bei 
weitem augenfälligste Blume, um so mehr, als die Pflanzen in grosser Zahl beisam- 
men stehen. Am sonnigen Mittage des 29. Sept. 1869 bemerkte ich auf ihren 
Körbchen folgende Besucher: 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Sphecodes gibbus L. 88, verschiedne 
Var., auch ephippia L., sgd. 2) Halictus sexsignatus SCHENCK ($ €, sgd. b) Sphegidae: 
. 9) Pompilus viaticus L., sgd. 4) Ceropales maculata F., sgd. B. Diptera a) Syrphidae: 
5) Melithreptus scriptus L. 6) Melanostoma mellina L.; beide Pfd. b) Muscidae: 7) Lu- 
cilia, in Mehrzahl. 8) Pollenia rudis F.; beide Pfd. 


356. Gnaphalium uliginosum L. Auf den unscheinbaren Kórbchen dieser 
Pflanze traf ich nur ein einziges Mal Sphecodes ephippia L. sgd. 
Gnaph. dioicum siehe Hrrp., Comp. (S. 40. Taf. III.) 


357. Arnica montana L. (Sld.). 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., zahl- 
reich. 2) Bombus pratorum L. 8, sgd. 3) Andrena Gwynana K. Q, Psd. B. Diptera: 
a) Bombylidae: 4) Anthrax hottentotta L. b) Empidae: 5) Empis tesselata F., sgd., zahl- 
reich. c) Syrphidae: 6) Eristalis horticola MGN.. 7) E. arbustorum L., 8) E. nemorum 
L.; alle drei sehr häufig, sgd. u. Pfd. 9) Syrphus ribesii L., häufig. 10) S. umbella- 
tarum Men. 11) Volucella bombylans L., zahlreich. 12) V. pellucens L ; alle sgd. und 
Pfd. d) Conopidae: 13) Sicus ferrugineus LL. 804. ©, Lepidoptera Rhopalocera: 
14) Argynnis Aglaja L. 15) Vanessa urticae L. 16) Vanessa Io L.; alle 3 sgd. D. Co- 
leoptera a) La«mellicornia: 17) Trichius fasciatus L. b) Chrysomelidae: 18) Crypto- 
cephalus sericeus L. 

Doronicum und Cacalia siehe Hrrp., Comp. (S. 25. 15. Taf. IL I) 


358. Senecio Jacobaea L. 60—-80 Blüthchen mit 2!/»—3mm langer Röhre 
und eben so langem Glöckchen sind zu einer Scheibe von 7—10 mm Durchmesser 
zusammen gedrängt, die jedoch durch die (12—15) strahligen Randblüthen etwa bis 
zum dreifachen Durchmesser vergrössert wird und daher sehr zahlreiche Insekten an- 
lockt. Eigenthümlichkeiten des Griffels wie bei Tanacetum. 


Besucher: A. Hymejnoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd. 2) Bom- 
bus lapidarius: L. 8 3$. 3) B. pratorum L. 8 &; beide Psd. u. sgd. 4) B. campestris 
Pz. $, sgd. 5) Andrena fulvicrus K. Q. 6) A. denticulata K. Q; beide Psd. 7) Ha- 
lietus cylindricus bt np ec albipes F. $. 9 H. maculatus Sm. 5: 10) H. nitidus 
SCHENCK &. sämmtlich sgd. 11) Nomada varia Pz. €, sehr zahlreich. 12) N. zonata 
Pz: Q. 13) N. furva Pz. 9. 14) N. ferruginata K. Q, sámmtlich sgd. 15) Osmia spinu- 
losa K. 9, Psd. (Thür.. 16) Heriades truncorum L. € 8, sgd. u. Psd. b) Tenthre- 
dinidae: 17) Tarpa cephalotes F. (Ihür.), B. Diptēra a) Stratiomydae : 18) Odontomyia 
viridula F., sgd. u. Pfd., sebr häufig. b) Syrphidae: 19) Eristalis tenax L. 20) E. ne- 
morum L. 21) E. arbustorum L. 22) E. sepulcralis L. 23) E. aeneus Scop. 24) Syritta 
pipiens L. 25) Ascia podagrica F., sämmtlich sehr häufig, sowohl sgd. als Pfd. 26) Chei- 
losia soror ZETT. 27) Ch. praecox ZETT. (Teklenburg Borgst.), zahlreich. c) Empidae : 
28) Empis livida L., sehr häufig, sgd. d) Muscidae: 29) Lucilia sp. 30) Pollenia rudis 
F. 31) Aricia incana WIEDEM. 32) Onesia floralis R. D. 33) O. sepulcralis MGN. 
34) Oliviera lateralis Pz., sehr zahlreich. e) Mycetophilidae : 35) Sciara Thomae L- 
C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 36) Polyommatus Phloeas L. 37) Satyrus hyperanthus 
L. b) Sphinges: 38) Sesia asiliformis Rott, (Thür), sämmtlich sgd. D. Coleoptera: 
39) Oedemera virescens L., Pfd. E. Hemiptera: 40) Capsus sp., sgd. 


Senecio vulgaris. 359. Senecio nemorensis. 360. Pulicaria dysenterica. 399 


Bei Senecio vulgaris sind ebenfalls 60—80 Blüthchen in einem Körbchen 
vereinigt; die Röhrchen derselben sind 3!/—4, die Glöckchen, in deren Grund der 
Honig emporsteigt, nur 1—11/, mm lang; der Honig ist also sehr leicht zugänglich, 
aber da den Körbchen Randblüthen mit nach aussen gerichteten Lappen ganz fehlen 
RUM sie sich nur als gelbe Flächen von kaum 4mm Durchmesser darstellen, so fallen 
sie von weitem so wenig in die Augen, dass sie nur äusserst spärlich von Insekten 
besucht werden. Mir ist es wenigstens noch nicht gelungen, Insekten an den Blü- 
then von S. vulgaris anzutreffen. | 


Dagegen findet regelmässige 
welche der am Ende der Griffeläst 


Sichselbstbestäubung statt, indem die Pollenkörner, 
e sitzende Büschel von Fegehaaren hervorgefegt 


hat, beim Auseinandergehen der Griffeläste, die auf der ganzen Innenfläche und am 
Rande mit Fegehaaren besetzt sind, theils am Rande derselben haften bleiben, theils 
Aur dieInnenflüche selbst fallen. Dass diese Sichselbstbestäubung von Erfolg ist, lässt 
sich aus der vollen Fruchtbarkeit der Pflanze auch in Witterungsperioden, in denen 
Sie gewiss nicht von Insekten besucht wird, schliessen. 

359. Senecio nemorensis L. sah ich (29. August 1869) im Walde bei Rhein- 


. hardsbrunn (Thür.) von Bombus terrestris L. & besucht. ; i 
Senecio populifolius siehe Hirp., Comp. (S.27. Taf. I. Fig. 29—36.) 


| Trib, Asteroideae. 
Dahlia und Telekia siehe Hrun., Comp. (S. 19. 24. Taf. I. IL.) 
360. Pulicaria dysenterica GAERTN. 

` Die Scheibe des Kórbchens besteht aus mehr als 600 Blüthchen mit etwa 4mm 
langer Blumenkronenröhre, welche unten enger, oben weiter und am Ende in 5 drei- 
eckige Zipfel zerspalten ist. Ein Aufsteigen des Honigs in den weiteren Theil der 


Röhre konnte ich nicht sehen. Auch ohne diess ist der Honig ziemlich kurzrüssligen 


Insekten zugänglich. Der Griffel dieser Blüthchen tritt nur mit seinen beiden, etwa 
Hohleylinder der Staubbeutel hervor und biegt die- 


/3 mm langen Aesten aus dem 
selben wagerecht auseinander und nach unten zurück, dicht über dem Glóckchen, an 


derselben Stelle, wo in der ersten Blüthenperiode der Pollen der Berührung preisge- 
‚geben lag, so dass auch hier von besuchenden Insekten zahlreiche Blüthen gleich- 
zeitig befruchtet werden. Die ganze Innenseite der Griffeläste ist mit Narbenpapillen 
bekleidet, nur das oberste Drittel der Aussenseite mit schräg aufwärts stehenden 
Fegehaaren. Am Rande der dreieckigen Klappen, die das obere Ende der Staub- 
- beutel bilden, findet sich ein Besatz einzelliger Haare, die viel länger und dicker als 
die Fegehaare sind und den aus dem Staubbeuteleylinder gedrängten Blüthenstaub 
Die zahlreiche Gesellschaft dieser Scheibenblüthen ist von gegen hundert 
Randblüthen umgeben, deren jede einen 5— mm langen, bandförmigen, goldgelben 
Lappen strahlig nach aussen streckt und aus dem 2—3 mm langen Blumenröhrchen 
einen Griffel hervorragen lässt ; der mit demjenigen der Scheibenblüthen vollständig 


übereinstimmt, selbst in den für ihn unnützen Fegehaaren. 


. Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Heriades truncorum L. 9 g, sehr zahl- 
ag, Psd. u. sgd. 2) Halictus longulus SM. &. 3) H. maculatus Sw. d. 4) H. albipes 
S- 5) H. cylindricus F. 8. 6) H. nitidus ScHENCK &, sämmtlich sgd. B. Diptera 


- Syrphidae: 7) Eristalis arbustorum. 1:89) EB. sepulcralis L. ; beide Pfd., sehr häufig. 
10) Polyommatus dorilis HFN. 


? Melithreptus scriptus L., Pfd. C. Lepidoptera: 
1) Lycaena sp. 12) Hesperia thaumas HFN., sgd. D. Coleoptera Chrysomelidae : 
13) Cassida murraea L., deren Larven sich von den Blättern der Pflanze nähren, kriecht - 
nicht selten auch auf den Blüthen herum, wo sie natürlich auch befruchtend wirkt. ` 


400 II. Von Insekten befruchtete Blumen : 361. Conyza squarrosa. 362. Chrysocoma Lin- 


361. Conyza squarrosa L. 

Besucher: Hymenoptera a) Apidae: 1) Halictus quadricinctus F. Q (j, Psd. U 

sgd. 2) H. flavipes F. d. (3) H. morio F. $. 4) H. leucopus K. Q. 5) H. longulus 

SM. $. 6) H. leucozonius SCHR. &. 7) H. cylindricus F. $. 8) H. maculatus SM. €. Ó: 

9, H. albipes F. $$, alle in grosser Zahl, die & sgd., die © sgd. u. Psd. 10) Nomada 
Solidaginis Pz. C, sgd. b) Sphegidae: 11) Cerceris labiata F. C. 

362. Chrysocoma Linosyris L. (Thüringen, Hügel bei Haarhausen). s 

Alle Blüthen des Kórbchens 

sind einander gleich; nur die 

äusseren etwas nach aussen ge- 

bogen; strahlige Randblüthen 

. aus demselben Grunde wie bei 

Tanacetum nutzlos und. daher 

fehlend. Die goldgelbe Fläche, 

welche durch das Zusammen- 

drängen zahlreicher Körbchen 

in eine Ebene gebildet wird, ist 

augenfälliggenug, um aus ziem- 

licher Entfernung Insekten an- 

zulocken. In der Nähe fallen 

die im ersten (d) Zustande be- 

findlichen Blüthen (Fig. 149, 1), | 

da sie ihre 3mm langen Saum- 

lappen auseinander gebreitet 

haben, mehr in die Augen, als 

die im zweiten (9) Zustande 

y befindlichen, bei denen sich 

Fig.149. d: diese Lappen mehr und mehr 

1. Blüthe im ersten (männlichen) Zustande. aufrichten. Dadurch wird die der 

2. Blüthe im zweiten : weiblichen) Zustande. Pflanze vortheilhaftere Reihen- 
^ Narbenpapillen, p Pollen, f Fegehaare, a Antheren, ov Ovarium. folge ten Insektenbesuche be- 

wirkt. Der Honig ist, da die 
auf 31/,— 4!/, mm langen Röhren sitzenden Blumenglóckchen, welche ihn 
beherbergen, nur i!/ymm lang sind, allgemein zugänglich. Die gleichzeitige 
Befruchtung zahlreicher Blüthen ist hier in anderer Weise ermöglicht als bei 
Tanacetum ; die 1!/; mm langen Griffeliste sind nemlich an den Aussenrändern bis 
etwas über die Mitte mit einer Leiste vonN arbenpapillen (», 2) besetzt, die darüber- 
liegenden, obersten Stücke der Griffeliste-verbreitern sich, sind nicht bloss auf der 
Aussenseite, sondern auch auf den Rändern dicht mit Fegehaaren bekleidet und 
bleiben auch im zweiten Blüthenstadium mit ihren Spitzen zusammen geneigt, wäh- 
rend die Mitten der Griffeläste sich auseinander biegen. Insekten, welche über die 
Blüthenfläche hinschreiten, biegen mit der Bauchfläche die Griffelenden und streifen 
daher die Narbenflächen zahlreicher Blüthen auf einmal. Als Besucher bemerkte ich 
(am 14. Sept. 1871) : ; 

A. Hymenoptera Apidae: 1) Halictus flavipes F. ($. 2) H. albipes F. $, sehr 
zahlreich. 3) H. cylindricus F, &, häufig. 4) H. nitidiusculus K. $, in Mehrzahl; sämmt- 
lich sgd. B. Diptera a) Syrphidae: 5) Syritta pipiens L. 6) Eristalis arbustorum L. 
7) E. nemorum L.; alle 3 sgd. u. Pfd., sehr häufig. b) Muscidae: 8) Ocyptera cylin- 
drica F., sgd. C. Lepidoptera a) Rhopalocera: 9) Polyommatus Dorilis HFN. 10) Ly- 
caena alsus W. V. b) Noctuae: 11) Plusia gamma L.; alle 3 sgd. 


363—64. Solidago virga aurea, canadensis. 365. Bellis perennis. 401 | 


363. Solidago virga aurea L. Die Griffel der Scheibenblüthen stimmen in Be- 
zug auf Form und Vertheilung der Fegehaare und Narbenstreifen ziemlich mit Chry- 
Socoma überein (Vgl. Hıno., Comp. S. 22. Taf. II. Fig. 7—10); während aber bei 
Chrysocoma zahlreiche Körbchen sich zu einer Fläche zusammenstellen und daher 
strahlige Randblüthen entbehren können und auch wirklich éntbehren, stehen bei 
S. virga aurea die Körbchen über einen langgezogenen Blüthenstand vertheilt und wer- 
den erst dadurch hinlänglich augenfällig, dass sich die 4—5 mm im Durchmesser hal- 
tende Blüthenscheibe jedes Kórbchens mit einem Strahlenkranze von 5—7 mm langen, 

. goldgelben Lappen der Randblüthen umgibt und dadurch zu 14—19mm Durch- 
‚messer vergróssert. Die einseitige Entwicklung des Blumenkronensaumes haben die 
Randblüthen auch hier nur mit Finbusse der Staubgefässe erreicht; ihre Griffeláste 
haben die ihnen nutzlosen F egehaare fast vollständig verloren und sind ihrer ganzen 
Länge nach an beiden Rändern der Innenseite mit Streifen von Narbenpapillen 
- besetzt. TUER 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., häufig. 2) Bom- 
bus rupestris L. $, sgd. 3) B. campestris L. d, sgd. 4) B. terrestris L: d, sgd. 5) An- 
drena denticulata K. O &, Psd. u. sgd. (Tekl. Borgst.). B. Diptera Syrphidae: 6) Eri- 
Stalis arbustorum L. 7) E. nemorum L.; beide Pfd., häufig. C. Lepidoptera Rhopa- ~ 


locera: $) Thecla ilicis EsP., sgd. 


364. Solidago canadensis L. 


Eristalis arbustorum L. 2) E. nemorum L.. 


Besucher: Diptera a) Syrphidae: 1) ; 
Sarcophaga carnaria L., Pfd. 


3) Syritta pipiens L. ; alle 3 Pfd., zahlreich. b) Muserdae: 4) 
5) zahlreiche kleinere Musciden. | | 
365. Bellis perennis L. Zahlreiche, winzige Blüthchen von 1—2 mm Länge sind 
= einer ebenen, gelben Scheibe von 6 mm Durchmesser vereint, welche sich durch 
die weissen , Strahlig auseinander stehenden, 5mm langen Lappen der Randblüthen 
auf 16 mm Durchmesser vergrössert. Die Griffel der staubgefässlosen Randblüthen 
haben auch hier die nutzlos gewordenen Fegehaare verloren , ihre beiden Aeste sind 
länglich, der ganzen Länge nach an den Rändern mit Streifen von N arbenpapillen be- 
kleidet (vergl. Hınp., Comp. 8. 23. Taf. II. Fig. 11—15). Dagegen sind die 
Griffel der Scheibenblüthchen kurz, breit eifórmig, auf der Aussenseite von der Spitze 
bis zur breitesten Stelle herab dicht mit Fegehaaren besetzt, welche, indem der Griffel 
' aus dem Staubbeutelcylinder hervor wüchst, den Pollen theils vor sich herdrängen, 
theils auf sich festhalten und so der Berührung der Insekten darbieten ; nur an ihrem 
untersten Theile, unterhalb der breitesten Stelle, sind die Griffeläste der Scheiben- 
blüthen am e jederseits mit einem kurzen Streifen von Narbenpapillen _ 
‘ersehen. Nach erfolgter Befruchtung ziehen sich die Griffeläste wieder in das Blü- 
fhenglóckchen zurück; dadurch wird ein nutzloses Absetzen von Pollen an die bereits 


befruchteten Narben beseitigt. 
- Beeu : a a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, Psd., in Mehr- 
Zahl. 2) e C S PUE 3 Halictus minutissimus K. Q, Psd., zahlreich. 
Y H. cylindricus F. Q, sgd. 5) Sphecodes gibbus L. 9, sgd. 6) Nomada lineola Pz. $, 
À sgd. 1) N. flavoguttata K. d, sgd. 8) Osmia rufa L. 9, sgd. u. Psd. b) Formicidae: l 
5) Myrmica laevinodis NYL., versucht zu saugen. B. Diptera a) Empidae: 10) Empis 
livida L., sgd., sehr häufig. 11) E. opaca F., sgd. b) Syrphidae: 12) Eristalis arbusto- 
corum 1p 13) E. sepulcralis L. 14) E. tenax L. 15) E. pertinax SCOP. 16) Rhingia 
. TOStrata L.; alle 5 Pfd., sehr häufig. 17) Syritta pipiens L., Pfd. u. sgd., háufig. 18) Me- 
lithreptus scriptus L. Pfd. c) Muscidae: 19) Seatophaga stercoraria L. 20) Sc. merdaria 
-3 beide Pfd., häufe. 21) Lucilia cornieina F., Pfd., zahlreich. 22) Musca corvina F., 
esgl. Bei allen untersuchten Fliegen zeigten sich Rüssel, Beine und Unterseite des 


Müller ; Blumen und Insekten. 26 


N D , ( l ; 
402 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 366—867. Aster chin., amell. 368. Tussilago farf. 


Leibes, besonders der Brust, reichlich mit Pollen behaftet. C. Lepidoptera Rhopa- 
locera: 23) Satyrus pamphilus L. 24) Polyommatus dorilis HvrN., beide sgd. D. Coleo- 
ptera a) Nitidulidae: 25) Meligethes, Pfd. b) Oedemeridae: 26) Oedemera virescens L- 
c) Cerambycidae: 27) Leptura livida L., Pfd. 


366. Aster chinensis L. Ich bemerkte an den Blüthen in meinem Garten : 


A. Diptera Syrphidae: 1) Eristalis nemorum L. 2) E. arbustorum L.; beide sgd- 
u. Pfd., häufig. B. Lepidoptera Rhopälocera: 3) Vanessa urticae L., sgd. C. Hy- 
menoptera Apidae: 4) Coelioxys simplex NyL, ©, sgd. j 
367. Aster amellus L. (Hügel bei Haarhausen in Thüringen.) Ich fand die 
Blüthen (13. Sept. 1871) nur von zahlreichen Pollen fressenden Eristalis arbu- 
storum L. besucht. S 
Agathaea siehe HILD., Comp. (S. 20. Taf. II. Fig. 1—6.) 


ES 


Trib. Eupatoriaceae. 


368. Tussilago farfara L. 30—40 rein männliche Scheibenblüthen und gegen 
300 in mehreren Reihen stehende, rein weibliche Randblüthen sind ineinem Blüthen- 
‚körbehen vereinigt, welches sich Nachts und bei trübem Wetter schliesst, im Sonnen- ° 
schein aber zu einer goldgelben Scheibe von 20—25 mm Durchmesser auseinander 
breitet und daher mannichfache Insekten in wirksamer Weise anlockt. Die Scheiben- : 
blüthen haben einen Fruchtknoten mit verkümmerter Samenknospe, um die Basis 
des Griffels herum einen dickfleischigen, gelben Nektarkragen, der durch die Basis der 
4mm langen, weissen Blumenkronenróhre hindurch scheint und dessen Honig bis in 
das über 1 mm lange, dunkelgelbe, kuglige Glóckchen emporsteigt, mit welchem die 
Blumenkronenróhre endet; aus diesem Glöckchen ragt der Staubbeuteleylinder her- 
vor, dessen Pollen durch die bis fast zur Spitze verwachsen bleibenden , aussen und 
oben dicht mit kurzen Fegehaaren besetzten Griffeläste hervorgefegt wird. Die Rand- 
 blüthen haben in ihren Fruchtknoten entwickelte Samenknospen, eine 3mm lange, 
honiglose Blumenkronenróhre mit 6— 8mm langem, schmal linealem, sich strahlig 
nach aussen richtendem Saumlappen ; aus ihrer Blumkronenróhre ragt der Griffel 2 bis 
3mm weit hervor und theilt sich am Ende in 2 noch nicht 1| mm lange , sich aus- 
einander spreizende, innen mit Narbenpapillen versehene Griffeläste, denen aussen 
und an der Spitze die Fegehaare als nutzloses Erbtheil verblieben sind. Die Arbeits- 
theilung hat slso hier in der Weise stattgefunden, dass die Randblüthen die Bemerk- 
. barmachung der Blüthengesellschaft und die Fruchtbildung, die Scheibenblüthen da- 
gegen die Honigabsonderung und die Pollenproduction übernehmen. Da die Narben 
der Randblüthen erheblich früher entwickelt sind, als der Pollen aus dem obern Ende 
der Staubbeutelcylinder hervortritt, so findet bei hinreichendem Insektenbesuche stets 
Kreuzung getrennter Kórbchen statt. Bei ausbleibendem Insektenbesuche ist natür- 
lich Sichselbstbestäubung unmöglich. 

. Besucher (11. April 1869, Stromberger Hügel): A. Hymenoptera Apidae: 

1) Apis mellifica L. 8, zu Hunderten, sgd. u. Psd. 2) Andrena fulvicrus K. Q, desgl. 
3) A. Gwynana K. €, sgd. u. Psd., zahlreich. | 4) A. parvula K. Q, desgl. 5) Halictus. 
nitidus SCHENCK 9, Psd. B. Diptera a) Bombylidae: 6) Bombylius major L., sgd. 
b) Syrphidae:: 7) Eristalis tenax L., Pfd. C. Coleoptera Nitidulidae: 8) Meligethes, 
Pfd., zahlreich. 

Homogyne alpina Cass. fand Rıcca von Dipteren besucht (Atti della Soc. 
It. di Scienze Nat. Vol. XIII. fasc. III. p. 259). 


369. Eupatorium cannabinum. 


. Petasites officinalis MozwcH siehe HID., Comp. (S. 35. Taf. IV. 
Fig. 1—19.) | Vial | M 
* e Eupatorium cannabinum L. (Vgl. Hınn., Comp. 3. 16. aE Ru DI 
is 18). pp? 


Fig. 150. 
Eupatorium cannabinum: 


1. Ein vierblüthiges Körbchen im ersteb (männlichen) Zustande. 


2. Eine einzelne Blüthe im zweiten (weiblichen) Zustande. : 
Von a bis b ist jeder Griffelast an jedem der beiden Ränder mit einem Streifen von Narbenpapillen, 


Y T : 
9n P bis c ringsum mit Fegehaaren besetzt. 


bisweilen sogar nur 4 Blüthen mit 2!/;mm. langer Röhre und kaum 2mm . 
len, unscheinbaren Köpfchen vereinigt; nur 
solche Köpfehen in doldenrispigem 


5 2 
: langem Glöckchen sind'zu einem schma 
indem sehr zahlreiche (meist mehrere Hundert) 
- Blüthenstande dicht nebeneinander stehen, werden sie aus der Entfernung leicht be- 
merkbar, und zwar ertheilen ihnen die rüthlich umrandeten Körbchenhüllblätter,, die 
aus denselben hervorragenden, röthlichen Blumenglóckchen und die aus diesen heraus- 
stehenden, weissen Griffeläste von weitem ein róthlich' weisses Ansehen. Die Griffel- 
äste sind hier reichlich so lang als die ganze Blumenkrone (5 mm); nur im untersten 
. Viertel ihrer Länge (a, b, Fig. 190; 2) sind sie am Rande jederseits mit einem 
: Streifen von Narbenpapillen besetzt; die übrigen: drei Viertel sind ringsum dicht mit 
Fegehaaren bekleidet. In der ersten Zeit nach dem Aufblühen liegen die untersten, 
narbentragenden Stücke der Griffeläste noch im Staubbeuteleylinder eingeschlossen 


(Fig. 150, 1), die mit Fegehaaren besetzten Enden derselben ragen dagegen frei hervor 
i : 26 * 


404 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 369. Eupat. SETAN Ewa eS umbell. 


und divergiren so weit, dass besuchende Insekten ringsum mit ihnen in Berührung 

kommen und den in den Fegehaaren haftenden Blüthenstaub in ihr Haar- oder 

Schuppenkleid aufnehmen können. Später treten auch die untersten, narbentragen- 

den Stücke aus dem Staubbeuteleylinder und aus dem Glöckchen hervor (Fig. 150, 2) 

und spreizen sich so weit auseinander, dass in das Glöckchen eindringende Insekten 
‘ mit ihnen in Berührung kommen müssen. Wenn daher Insektenbesuch in hinreichen- 

dem Grade eintritt, so dass die Fegehaare ihres Blüthenstaubes beraubt sind, ehe die - 
Narben derselben Blüthe der Berührung sich darbieten, so ist Fremdbestäubung ge 
sichert. Sind dagegen die Fegehaare noch mit Pollen behaftet, während die Narben 
derselben Blüthe sich auseinander spreizen, so ist Selbstbestäubung bei eintretendem 
Insektenbesuche ebenso möglich als Fremdbestäubung. Bei gänzlich ausbleibendem 
Insektenbesuche ist die Möglichkeit der Befruchtung, und zwar durch Fremdbestäu- 
bung, nicht ausgeschlossen, da die sich auseinander spreizenden Griffeläste bisweilen 

mit Narben anderer Blüthen in Berührung gefunden werden. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus 
. (Apathus) vestalis FoURC. 4, sgd. B. Diptera a) Syrphidae: 3) Eristalis arbustorum L. 
41) E. nemorum L. 5) E. tenax L., alle 3 häufig, Pfd. b) Muscidae: 6) Echinomyia 
fera L. 7) Dexia canina F. 8) Lucilia albiceps Men. C. Lepidoptera Rhopalocera: 
9; Pieris rapae L. 10) Thecla quercus L. 11) Lycaena sp. 12) Vanessa Io L., häufig- 
13) Argynnis Paphia L., häufig. 14) Satyrus Galatea L, 15) S. Medusa S. V. 16) S- 


/ 


Egeria L. 17) Hesperia lineola O. Alle diese Schmetterlinge sah ich gleichzeitig an einem 
sonnigen Abhange am Waldrande des. Lichtenauer Berges bei Willebadessen (August 
1871) in grosser Zahl die Stócke von Eupatorium umflattern und an seinen Blüthen 
saugen, während sie sich um benachbarte Blumen nicht kümmerten. D. Neuroptera: 
18) Panorpa communis L. Der Insektenbesuch von Eupatorium ist durch das 
Vorherrschen der Schm etterlinge sehr bemerkenswerth! 


Nach brieflicher Mittheilung meines Bruders Frırz MÜLLER ist am Itajahy in 
Südbrasilien an Waldrändern Adenostema der Sammelplatz verschiedener Zygae- 
niden und anderer kleiner Schmetterlinge mit durchsichtigen Flügeln. 

Liatris siehe Hrup., Comp. (S. 17. Taf. I. Fig. 20—25.) 


Trib. Vernoniaceae. 


Vernonia siehe Hrrp., Comp. (S. 14.) 


Trib. Mutisiaceae. 


Chuquiraga insignis. Die langróhrigen Blüthen dieser die Gipfel der - 
Anden (Pichincha) bewohnenden Composite werden nach Prof. JAMESON von einem 
Kolibri (Oreotrochilus Pichinchae) besucht ( DELP., Artemisiaceae p. 26). 

Anandria. Die kleistogamischen Blüthen waren schon LINNÉ bekannt (H. v: 
Mont, Bot. Z. 1863. S. 310. 311). 


Trib. Cichoriaceae. 


370. Hieracium umbellatum L. 


Die Blumenkronenróhren sind 3— 5, ihre strahlig nach aussen gerichteten Lappen 
8—16 mm lang, beide von der Mitte nach dem Rande des Kórbchens zu allmählich 
an Grösse zunehmend ; das ganze Körbchen bildet im ausgebreiteten Zustande eine 
gelbe Scheibe von etwa 25mm Durchmesser. Da die Pflanzen an ihren Standorten 
zu den höchsten blumentragenden gehören und an so augenfälligen Körbchen sehr 
reich sind, so locken sie zahlreiche Insekten verschiedener Ordnungen an sich. 


370. Hieracium umbellatum.. 


Der vom Nektarkragen abgesonderte Honig steigt in der Blumenkronenröhre 


mehrere Millimeter hoch empor ; es genügt daher schon ein 2—3 mm langer Rüssel, 
um ihn zu erreichen. Der Griffel wächst nicht nur mit seinen beiden, 21/, mm langen 
en , sondern auch noch mit einem 3!/;mm langen Stück unter seiner Spaltung 

m Staubbeutelcylinder hervor und behält dabei den gesammten Pollen in den 
stachlig spitzen Fegehaaren (3, d) haften, mit denen die ganze Aussenseite des her-, 
vorwachsenden Theils bekleidet ist. Alsdann spreizt er seine beiden, auf der ganzen 


Innenseite dicht mit Narbenpapillen (3, c) besetzten Aeste auseinander und biegt sie 


Fig. 151. 
1—3. Hieracium umbellatum. \ 
1. Blüthe im zweiten Zustande (7 31), 
T 2. Die Griffeláste, noch weiter zurückgerollt, so dass, wenn der Pollen von den Fegehaaren noch nicht entfernt 
ist, Sichselbstbestäubung erfolgt. 
3. Das Stück a b des linken Griffel 


4. Hieracium pilosella. Blüthe in 
€ Narbenpapillen, d Fegehaare, e Pollenkórner, f Staubbeutelcylin 


qronenróhre, k Eingeitiger Blumenkronensaum (Fahne), 7 Haarkelch (Fa 
rch den Wind), m Fruchtknoten. , 


astes in 1, stärker vergrössert (60:1). 
Sichselbstbestäubung begriffen GR I 
der, g Staubfäden, A Griffel, i Blumen- 


llschirm bei der Ausbreitung des Samens 


er Narbenpapillen unter die Fegehaare und 


allmählich so weit zurück, dass ein Theil d 
nselben ‚gelangt. Bei ausbleibendem In- 


Selbst in unmittelbare Berührung mit de 
Sektenbesuche ist daher, da die Fegehaare dann noch mit Pollen behaftet sind, Sich- 
selbstbestäubung unausbleiblich. Bei zeitig eintretendem Insektenbesuch ist die 
Möglichkeit der Selbstbestäubung zwar nicht ausgeschlossen , aber doch, da die an- 


fliegenden Insekten zuerst die Oberseite zurückgerollter Narben berühren, Frembe- 


Stiubung, und zwar mit Pollen anderer Blüthenkórbchen überwiegend wahrscheinlich. 


a Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. !Psd., 
täufig. 2) Bombus lapidarius I 8, sgd. 3) Dasypoda hirtipes F.9 x sgd. u. Psd. 


fe 


406 III. Von Insekten befruchtete Blumen : 371—72. Hier. pil., vulg. 373. Crepis biennis. | 


4) Panurgus calcaratus Scop. Q 5, sgd. u. Psd., sehr häufig. -5) Halictus leucozonius 
: SCHR. 9 ($$, Psd. u. sgd. 6) H. villosulus K. 9 ($, Psd. u. sed. 7) -Megachile argentata 
F. Q, sgd. 8) M. Willughbiella K. §, sgd. 9) Coelioxys conoidea ILL. Q, sgd. 10), C. 
‘simplex NyL.Q, sgd. b) Chrysidae: 11) Hedychrum lucidulum LaTR. $. B. Diptera 
a) Syrphidae : 12) Eristalis tenax L. (noch am 13. Okt.). 13) E. arbustorum L. 14) Syr- 
phus balteatus DEG. ; alle 3 Pfd. u. sgd., sehr häufig. b) Conopidae: 15) Sicus ferru- 
gineus L., sgd. 16) Occemyia atra F., sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 17) Pieris 
napi L., häufig. 18) Satyrus Megaera L. 19) Vanessa urticae L., nicht selten. 20) He- 
speria sp.; alle sgd. 


371. Hieracium pilosella L. (siehe Seite 405, Fig. 151, 4). 

42—64 von der Mitte nach dem Rande zu an Grösse zunehmende Blüthen von 
3—6 mm Röhrenlänge und 4—8 mm Fahnenlänge sind in einem Körbchen vereint, 
das sich bei sonnigem Wetter zu einer gelben Fläche von über 20mm Durchmesser 
auseinander breitet, bei trübem Wetter aber schliesst. An den karg begrasten Ab- 
hängen, wo diese Pflanze in Menge wächst, sind ihre Körbchen , trotz der Niedrig- 
keit der Stöcke, hinlänglich augenfällig, um zahlreiche Insekten anzulocken. 

Doch ist der, Insektenbesuch im Ganzen weniger reichlich (wenn auch nichtwe- 
niger mannichfaltig) als bei voriger Art, und dem entsprechend Sichselbstbestäubung, 
bei übrigens ganz gleicher Blütheneinrichtung, durch stärkeres Einrollen der Griffel- 
- spitzen (Fig. 151, 4) noch mehr begünstigt. 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Panurgus calcaratus Scop. Q &, Psd. 

u. sgd., häufig. 2) Andrena fulvescens Sw. 9. 3) A. fulvago CHR. C. 4) Halictus leu- 
cozonius SCHR. Q. 5) H. villosulus K. Q. 6) H. nitidus SCHENCK 9; sámmtlich Psd., 
die beiden Andrenen auch sgd. 7) Ceratina caerulea VILLA dj, 'sgd. (einzeln). S) Diphysis 
serratulae Pz. $, sgd. (einzeln). 9) Nomada Fabrieiana L. Q, sgd. b) Tenthredinidae: 
10) Cephus, kleine Art, zahlreich. B. Diptera a) Bombylidae: 11) Bombylius canescens : 
Mix. (Sld.), sgd. b) Syrphidae: 12) Helophilus floreus L., Pfd. C. Lepidoptera 
a) Rhopalocera: 13) Pieris brassicae L. 14) Lycaena argiolus L. b). Noctwae: 15) Eucli- 
dia Mi L.; alle sgd. D. Coleoptera a) Cerambycidae: 16) Leptura livida L. b) Ohry- 
somelidae: 17) Cryptocephalus Moraei L. 18) C. sericeus L.; beide háufig. 


372. Hieracium vulgatum L. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus Rajellus ILL. €. 2) B. terre- ^ 
stris L. O. 3) B. silvarum L. 9; alle 3 sgd. 4) Andrena Coitana K. d, sgd.‘ 5)-A. 
fulvescens SM. Q, Psd. 6) A. denticulata K. ö, sgd. . 7) Halictus cylindricus F. 9 d$, 
Psd. u. sgd., häufig. 8) Panurgus calcaratus Scor. © ($, Psd. u. sgd., häufig. B. Le- 
pidoptera Rhopalocera: 9) Lycaena icarus ROTT., sgd. 


373. Crepis biennis L. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Panurgus 
calcaratus ScoP. Q $, Psd., sgd., sich in den Blüthen wälzend, sehr häufig. 3) P. Bank- 
sianus K. © $, ebenso, jedoch seltner. 4) Dasypoda hirtipes F. &, häufig, noch Abends 
auf den Blüthen sitzend. 5) Rhophites (Dufourea) vulgaris SCHENCK Q ($, sehr zahlreich 
(Thür. Wald). 6) Andrena dorsata K. Q, Psd. 7) A. denticulata K. Q 6 Psd. u. sgd., .: 
(Tekl. Borgst., Thür.). 8) A. fulvago CHR. Q, Psd. (Thür.). 9) A. fulvescens Sm. 9, 
Psd. (Thür.). 10) A. parvula K. $, sgd. 11) Halictus longülus Su. Q. 12) H. maculatus 
Sx. Q. 13) H. leucozonius SCHR. Q $, zahlreich. :14) H. cylindricus. F. Q 5, häufig. 
15) H. albipes F. Q. 16) H. lugubris K.-4. 17) H. flavipes K. $. 18) H. nitidus 
SCHENCK Q. 19) H. rubicundus CHR. &. 20) H. quadricinctus F. 4, häufig; die 5 der 
Halictusarten sgd., die © Psd. u. sgd. 21) Osmia spinulosa K. O, Psd. u. sgd., sehr 

zahlreich (Thür.). 22) Chelostoma campanularum K. Q &; sehr zahlreich, Psd. u. sgd. 
23) Heriades truncorum L. Q d, sgd. u. Psd., sehr zahlreich. B. Diptera Syrphidae: 
24) Eristalis tenax L. 25) E. nemorum L. 26) E. arbustorum L. 27) E. sepulcralis L. 
28) Syritta pipiens L.; alle 5 sgd. u. Pfd., sehr häufig. 29) Syrphus sp., Pfd. 30) Chei- 
losia chrysocoma Mex., Pfd. C. Coleoptera Nitidulidae: 31) Meligethes, in Menge. 


~ 90 bis ü x xc 
. 90 bis über 50mm Durchmesser auseinander breiten, 


& 
| 374—75. Crepis tectorum, virens. 376. Taraxacum officinale. 407 
374. Crepis tectorum L. | 
ee: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Rhophites - (Dutóuren) vilginis 
vierus E-c &, Psd. u. sgd. 2) Andrena denticulata K.Q9 d (Tekl. Borgst). 9) A. fuls 
6 H nodi Psd. 4) Halictus villosulus K. 9, Psd;- 5) HE rdbicondus (UNE pco 
"dee quadricinctus F. &, häufig. 7) Osmia spinulosa K. €, Psd., häufig (Thür.). 8) He- 
= truncorum L. &, sgd. b) Sphegidae: 9) Pompilus viaticus L. €, sgd. B. Diptera 
idae: 10) Cheilosia chrysocoma MGN., Pfd. (Tekl. Borgst.). E ; : 


375. Crepis virens VLL. 

B hen A. Hymenoptera Apidae: 1) Panurgus 
3) Rhonhi sich in den Blüthen wälzend, häufig. 2) P. Banksianus K: 9 8, seltner. - 
ER EL 1tes (Dufourea) vulgaris SCHENCK © ĝ, Psd. u. sgd., háufig. 4) Dasypoda hir- 
K, 4 :, sgd. 5) Andrena denticulata K. 9, Psd. (Thür., Tekl. Borgst.). 6) A. dorsata 
dol ur 7) Halictus villosulus K. Q, Psd. 8) H. cylindricus P. 9, Psd. 9) H. mi- 
er OR. Psd. B. Diptera a) Syrphidae: 10) Eristalis tenax L., Pfd. 11) Meli- 
14) cu scriptus L; Píd..12) M. taeniatus Man., Pfd. 13) Syrphus balteatus DEG. 
Pig Miss L. 15) S. arcuatus FALLEN; alle 3 Pfd. 16) Cheilosia chrysocoma MGN., 

- (Tekl. B.). b) Conopidae: 17) icus ferrugineus L., sgd. C. Coleoptera Mor- 


dellidae: 18) Mordella fasciata F. 


calcaratus SCOP. Q ($5 EPSA 


Auf einem gemeinsamen Blüthen- 
zu einem Blüthenkórbchen vereinigt, 
langen Röhren und 7—15mm 
r brennend gelben Scheibe von 
Nachts und bei trübem Wetter 


E so vollständig zusammenschliessen, dass nur die grünen Körbehenhüllblätter und 
B schwärzlichen Aussenseiten der Fahnen der äussersten Blüthen sichtbar bleiben. 
std Honig steigt bis in den oberen Theil der vom Griffel grósstentheils ausgefüllten 
dn empor und ist daher selbst Insekten von nur einigen Millimetern Rüssellánge : 
Beh. Aus jeder Róhre ragt ein 21/5—5 mm langer Antherencylinder hervor; 
i d diesen wächst der Griffel noch 3—5 mm hinaus ; auf seiner ganzen Aussenselte 
* er hervorragende Theil des Griffels von spitzen Fegehaaren dicht besetzt, die den 
een Pollen zwischen sich beherbergen ; auf eine Länge von 11/, bis über 
| Bs sich das Griffelende in 2 Aeste, deren Innenseite mit Narbenpapillen 
en aee ist. Diese Griffeläste biegen sich nach aussen und rollen sich so welt 
om ‚ dass ihre Spitze bis 11/2 Umläufe macht; wenn daher kein Insektenbesuch 
 "aitgefunden hat und die Fegehaare noch mit Pollen behaftet geblieben sind, findet 
 Wnausbleiblich Sichselbstbestäubung in grosser Ausdehnung statt. 
ER Wir ‚haben daher im Löwenzahn eine Pflanze vor uns, welche durch hohe 
Bo Riekeit ihrer Blüthen, grossen Reichthum und leichte Zugänglichkeit ihres 
B o und Honigs an sonnigen Frühlingstagen eine ungewóhnliche Man- 
Uchfaltigkeit verschiedenartigster Insekten zu emsiger Thätigkeit an sich lockt, die 
aber dennoch, da ihre Blüthezeit so früh beginnt, dass es ihren ersten Blüthen in der 
egel an Insektenbesuch fehlt, und da auch für die späteren Blüthen der Insekten- 
esuch durchaus von dem Wetter abhängig ‚und daher unsicher ist, die Möglichkeit 
der Sichselbstbestäubung in vollem Maasse behalten oder wieder erlangt hat. 


- Besucher: A. Hymenoptera aj Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., 
3) B. terrestris L. 9. 4) B. muscorum E. Q.. 


T 

y 7 zahlreich. 2) Bombus silvarum L. 9. 

= s lapidarius L. ©. 6) B. confusus SCHENCKQ. 7) B. Barbutellus K. Q. 8) p 
stalis Founc. Q; sämmtlich sgd. 9) Andrena cingulata Kd 10A: cineraria L. 9 &$. 


LL xd Taraxacum officinale , Löwenzahn *). 
von nur 5—7 mm Durchmesser stehen, 

| nn 100 bis weit über 200 Blüthen mit 3—7 mm 
ngen Fahnen, die sich bei sonnigem Wetter zu eine 


Fr 


(S. 7—13. Taf. I. Fig. IT) 


*) Vergl. HILD., Comp. 


408 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 377—78. Sonchus oler., arv. 379. Picris hierac. 


11) A. pratensis NYL. Q. 12) A. niüda K.Q9 d. 13) A. albicans K. Q $, sehr häufig. 
14) A. fulva ScHR. Q. 15) A. Gwynana K. Q $, sehr häufig. 16) A. helvola L. Q ó 
nicht selten. 17) A. mixta SCHENCK Q (Var. der vorigen). 18) A. varians RosSI SÌ» 
nicht selten. 19) A. -àtriceps K.'Q &. 20) A. nigroaenea K. Q. 21) A. Trimmerana 
K.Q. 22) A. Smithella K. 9 ð, zahlreich. 23) A. fulvierus K. € ð, äusserst häufig. 
24) A. fasciata WESM. O ($. 25) A. albierus Ke 9 $.. 26) A. parvula K. Q 5, häufig- 
27) A. argentata Sm. (gracilis SCHENCK) $, häufig. 28) A. dorsata K. Ọ &, häufig. 29) A 
fulvescens Sm. Q. 30) A. connectens K. Q: 31) A. convexiuscula K. Q; alle Andrena € 
Psd. u. sgd., die $ sgd. 32) Halictus rubicundus” CHR 9. 33) H. zonulus SM. 9- 
34) H. sexnotatus K. 9, häufig. 35) H. sexsignatus SCHENCK CO, häufig (noch am 13. Ok- 
tober!). 36) H. maculatus Sm. Q. 37) H. albipes F. C, häufig. 38) H. cylindricus 
10 häufio,.- 99. HI. flavipes F. €. 40) H. morio F. Q. 41) H. leucopus K. €. 42) H. 
longulus Sm. €. 43) H. nitidiusculus K. Q, häufig. 44) H. villosulus K. 9. 45) H. 
lueidulus SCHENCK €. 46) H. nitidus SCHENCK ©. AT) H. minutissimus K.Q; sämmtlich 
Psd. u. sgd. 48) Sphecodes gibbus L. Q, sgd. und im Haarkleid Pollen mitnehmend. 
49) Nomada ruficornis L. € &, sehr zahlreich. 90) N. varia Pz. Q $, häufig. 51) N: 
Lathburiana K. Q. 52) N. flavoguttata K. $. 53) N. lineola PZ. Q- B4 N. alternata 
K. Q. 55) N. succincta Pz. 9 4. 56) N. signata JUR, € $; sämmtlich sgd. 57) Osma 
rufa L. $, sgd. 58) O. fusca CHR. (bicolor. SCHR.) Q, sgd. u. Psd. b) Formicidae : 
59) Formica congerens NYL. 8, häufig, sgd. c) Tenthredinidae: 60) Cephus, kleine Art, 
zahlreich. B. Diptera a) Empidae: 61) Empis livida L., häufig. 62) E. punctata F., 
in Menge. 63) E. opaca F.; alle 3 sgd. b) Syrphidae: 64) Eristalis. aeneus Scop. 65) E. 
arbustorum L. 66) E. nemorum L. 67) E. tenax L. (noch am 13. Okt.. 68) E. per . 
tinax ScoP. 69) E. sepulcralis L. 70) E. intricarius L.; sämmtlich sgd. u. Pfd., häufig: 

71) Rhingia rostrata L. 72) Ascia lanceolata Men., sgd. 73) A. podagrica F., häufig, 
Pfd. 74) Syrphus nitidicollis Men., Pid. 75) S. pyrastri L., Pfd. 76) Melithreptus taeni- 
atus Mox., Pfd. 77) Cheilosia vernalis FALLEN, Pfd. 78) Ch. chloris MGN., Pfd. c) Mu- 
‚seidae: 79) Scatophaga stercoraria L. 80) St. merdaria F.; beide sgd. u. Pfd., häufig- 
81) Onesia floralis R. D., zahlreich. C. Lepidoptera Rhopalocera: 82) Vanessa urticae 
LL. hàufigs. 83) V.\Io L., desgl. 84) Rhodocera rhamni L. 85) Pieris brassicae b- 
86) P. napi L. 87) Satyrus Megaera L. SS) Hesperia alveolus HB., sämmtlich sgd. 
D. Coleoptera a) Nitiduhdae: 89) Meligethes, häufig. b) Buprestidae: 90) Anthaxia 
nitidula L. c) Malacodermata : 91) Malachius bipustulatus F., Pfd. d) Coccinellidae 

92) Coccinella septempunctata L., versucht vergeblich zu saugen. E. Hemiptera 
93) Pyrocoris aptera L., sgd., häufig. 


377. Sonchus oleraceus L. 


Besucher: A. Diptera Syrphidae: 1) Syrphus balteatus DEG., Pfd. 2) S. arcuatus 
FALL. 3) Eristalis arbustorum L.; alle drei sgd. u. Pfd. B. Lepidoptera Rhopa- 
locera: 4) Pieris brassicae L., sgd. 


378. Sonchus arvensis L. 


Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. u. Psd., sehr 
häufig; sie bestäubt sich über und über. 2) Bombus sp., sgd. 3) Panurgus calcaratus 
ScoP. O g, sgd. u. Psd., sehr häufig. 4) P. Banksianus K. O 4, seltner. 5) Halictus 
quadricinctus F. Q, Psd. 6; H. rubicundus CHR. 9, Psd. u. sgd. 7) H- flavipes F. €; 
Psd. 8) H. lugubris K. $, sgd. 9) Nomada varia PZ. €, sgd. 10) Megachile centun- 
cularis L..Q, Psd. u. sgd. 11) Osmia spinulosa K. ©, Psd. u. sgd. (Thür). B. Diptera 
a) Syrphidae: 12) Eristalis tenax L. 13) E. arbustorum L.; beide sgd. u. Pfd., häufig. 
14) Cheilosia sp., Pfd. b) Conopidae: 15) Sieus ferrugineus L., sgd. C. Lepidoptera 
Rhopalocera: 16) Hesperia sp., :sgd. D.'Coleoptera a) Curculionidae: 17) Spermo- 
phagus cardui SCHH., in grosser Zahl. b) Malacodermata : 18) Malachius sp., Pfd.! 


379. Pieris hieracioides L. 44—75 von der Mitte nach dem Rande zu an 
Grösse zunehmende Blüthen mit 4—6 mm langen Röhren und 8—12mm langen 
Fahnen sind in einem Körbchen vereinigt, welches sich bei sonnigem Wetter 
zu einer gelben Scheibe von 24— 36mm Durchmesser auseinander breitet, 
bei trübem Wetter aber bis auf kaum 7mm Durchmesser zusammenzieht. Die 


E. 
m 


379. Picris hieracioides. 380. Leontodon autumnalis. 


nd mit zahlreichen Körbchen versehen 
Der Honig steigt bis in den oberen, 
daher auch sehr kurzrüssligen In- 


i f Fuss hohen, verzweigten Stöcke si 
uh Men dahar stark in die Augen. 

| ee Theil der Röhren in die Höhe und ist. 
po eicht zugänglich. Da der Staubbeuteleylinder aus der Blumenkronenröhre 

ne Griffel aus diesem 21/, — 31/5 mm weit hervortritt, so kriechen die meisten be- 
E Insekten mehr zwischen als über den Griffelenden umher und bewirken 

Tm: m. ihren Seiten p als mit ihren Bauchflüchen die Uebertragung des Blüthen- 
i a doch finden sich auch Pollen sammelnde Bauchsammler auf den Blüthen 
X ertheilung der Fegehaare und N arbenpapillen wie bei den übrigen Cichoria- 
Re E Fig. 151. 152) ; Während die etwa 2mm langen Griffeläste sich in der 
En auseinander spreizen, sah ich ın manchen Blüthen den rechten Griffelast nach 
Ais , den linken nach rechts sich biegen, jeden so dicht neben dem andern vorbei, 
er mit seinen mit Pollen behafteten Fegehaaren die Narben desselben berührte 


und Sichselbstbestäubung bewirkte. 


i et A. Hymenoptera a) Apidae: 1) 
P. dv . häufig. 2) Rhophites (Dufourea) vulgaris SCHENCK, Q zahlreich, $ spärlich, 
5 mu sgd. (Thür. Wald). 3) Halictus zonulus Sm. €. 4) H. leucozonius SCHR. €. 
ibus sexnotatus K. Q &. 6) H. maculatus SM. ©. 7) H. cylindricus F. $. 8) H. qua- 
n lcinctus F. 4. 9) H. rubicundus CHR. ee nitidiusculus K.&. 11) H. albipes 

d. 12) H. longulus Sm. 9 9. 13) H. minutus K. 9 d. 14) H. Smeathmanellus 
ua. die meisten dieser Arten in grosser Zahl, die $$ sgd., die € Psd. u.sgd. 15) He- 
15e truncorum L.9, Psd. 16) Osmia spinulosa K 297 Psd; (Thür.). bj Sphegidae : 
TER rabro sexcinctus v. d. L. 9. B. Diptera a) Empidae: 18) Empis livida L., sehr 
m reich, sgd. b) Syrphidae: 19) Fristalis tenax L. 20) E. arbustorum L. 21) E. ne- 
norum L, 22) E. sepulcralis L. ; alle 4 sehr háufig. 23) Syrphus balteatus DEG. 24) Me- 


* dthreptus scriptus L. 25) M. taeniatus Msn. 26) Chrysogaster viduata L.; sämmtlich 
wohl Pfd. als sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 27) Pieris brassicae L. 28) P. rapae 
alle 3 sgd. Fe 


:3 beide sehr häufig. 29) Satyrus Janira L.; 

(Siehe Abbildung auf folgender Seite!) 
— 5mm langen Röhren und 7—12mm langen 
welches sich bei Sonnenschein zu einer - 
useinander breitet, bei regnerischem 


Panurgus calcaratus Sco». Q g, Psd. 


380. Leontodon autumnalis L. 
fr Etwa 40—70 Blüthen mit 2!/, 
ahnen sind in einem Körbchen vereinigt, 
WE Scheibe von 20—30 mm Durchmesser a 
IM Stier dagegen bis auf kaum 5 mm Durchmesser zusammen zieht. Der Honig steigt 
M in den weiteren Theil der Röhre empor; aus dieser ragt der Staubbeutelcylinder 
(Fig. 152, 1) 4—5, aus diesem der Griffel 3—4 mm weit hervor, aussen dicht mit 
Spitzen Fegehaaren, auf den Innenflächen seiner Aeste, die er meist nicht völlig aus- 


| mit Narbenpapillen dicht besetzt. Auch hier berühren 


2 de thut (Fig. 152, 2); 
- daher die Besucher mehr mit den Seiten als mit den Bauchflächen Blüthenstaub und 


E 3 rs 
iban. Die gleichzeitige Befruchtung zahlreicher Blüthen findet daher hier, wie Debs 
dios meisten Cichoriaceen, in beschrünkterem Maasse statt, als bei denjenigen Sene- ` 

doniden und Asteroideen, bei welchen erst der hervorgedrängte Blüthenstaub, 


dann die Narbenflächen in einer Ebene liegen. Dagegen sind hier die Blüthen gleich- 
ten fremden Blüthenstaub mit ihren 


Rus im Stande, von den besuchenden Insekten 
arben zu entnehmen und eignen den Insekten anzuheften. 

à Findet zeitig genug hinreichender Insektenbesuch statt, so ist der Pollen aus 
en Fegehaaren entfernt, ehe die Narbenflächen zum Vorschein kommen und Fremd- 


ve lung ist dann allein möglich. Tritt dagegen Insektenbesuch erst ein, nachdem 
le Griffeläste sich auseinander zu thun begonnen haben, so ist die Möglichkeit der 
sen. Auch die Mög- 


1 bstbestäubung durch Insektenvermittlung nicht ausgeschlos 
Ew der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche scheint vorhan- 
Sn zu sein, da, wenn die Griffeláste sich auseinander thun, auch die Ränder ihrer 


i 


410 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 380— 81. Leont. autum., hast. 382. Thrincia- 


mit Narbenpapillen besetzten Innenflächen sich nach aussen biegen und daher, wenn 


selben in unmittelbare Berührung kommen. 


2 


die benachbarten Fegehaare dann noch dicht mit Pollen behaftet sind, leicht mit dem- 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd. 2) Bombus 
lapidarius L. 8, sgd. 3) Dasypoda hirtipes F.Q, in grosser Hast mit krabbelnder Be- 
wegung der Beine über das Kórbchen laufend, dabei den Rüssel einigemale in Blüthen 


senkend und dann rasch auf ein anderes Körbchen fliegend. Die enorm langen Sammel- 


haare der Hinterbeine füllen sich mit kolossalen Ballen goldgelben Pollens. 4) Panurgus 
calcaratus ScoP., sgd. u. Psd., oft tráge zwischen den Blüthen liegend. 5) Andrena ful- 
vierus K. Q, Psd. 6) Halictus leucozonius SCHR. $9; SEO. Re DAL leucopus K. €* 
8) H. longulus SM. 9; beide ebenfalls Psd. u. sgd. 9) H. Smeathmanellus K. d. 10) H. 
morio F. $. 11) H. maculatus Sw. 5. .12) H. oylindricus F. $, 9 — 12 sgd. 13) Di- 
physis serratulae Pz. Q 5, einzeln, sgd. 
24) Prosopis armillata NYL. d, sgd. b) Sphe- 
gidae: 15) Pompilus viaticus L., sgd. 
D. Diptera a) Syrphidae: 16) Syrphus 
pyrastri L., häufig. 17) S. balteatus DEG- 
18) S. nitidicollis Mon. 19) Melithreptus 
taeniatus Men. 20) Volucella bombylans 
L. 21) Eristalis sepulcralis L., häufig. 
22) E. arbustorum L., sehr häufig (noch 
am 13. Okt.). 23) E. tenax L., häufig; 
sämmtlich bald Pfd., bald sgd. b). Cono- 
pidae: 24) Sicus ferrugineus L., sgd. 
c) Bombylidae : 25) Systoechus sulfureus F., 


sgd. d) Muscidae: 26) Sarcophaga car- 


naria L., nur sgd. C. Lepidoptera 


a) Rhopalocera: 27) Colias hyale L. (Thür.j. 


b) Noctuae: 28) Plusia gamma L. (noch * 


am 14. Okt.!); beide sgd. 


381. Leontodon hastilis L. (Kock). 


Besucher: A. Hymenoptera a) Apidae: 
1j Bombus Barbutellus K. €, sgd. 2) B. 
pratorum L. 8, sgd. u. Psd. 3) Andrena 
fulvescens Sm. Q, sgd. u. Psd., sich sehr 
stark mit Pollen behaftend (Möhnethal). 
4) A. Coitana K. 9 d$, sgd. u. Psd. (Sauer- 
land). 5) Halictus villosulus K. 9i Bade 
zahlreich. 6) H. leucozonius SCHR. € „Pads 


7) H. cylindricus F. Q, Psd., häufig. 
S) H. albipes F.Q (obovatus K, PSU 


9) H. Smeathmanellus K. Q, Psd. b) Ten- 
thredinidae: 10) Tenthredo sp., sgd. 
B. Diptera a) Bombylidae: 11) Systoechus 
sulfureus MIKAN, sgd. (Sld.). b) Syrphidae : 
12) Cheilosia spec. 13) Melithreptus taeni- 
Fig. 152 atus MEıG., Pfd. u. sgd. (der Magen war 
g. : 2 j 
ganz mit dünnem, gelbem Breie. von Pol- 
y: AU On Be M . lenkórnern und Honig gefüllt.) 14) Volu- 
des Kejehäs dad Pcr MD). er N pellucens L., sgd., in Mehrzahl (Sld.). 
2. Das Ende des Griffels der vorigen Figur (35:1). 15) Sericomyia lappona La sgd. (Sld.). 
a Fegehaare, b Narbenpapillen, c Pollenkörner. 16) Eristalis horticola DEG., Pfd. u. sgd. 
(Sld.), häufig. 17) E. arbustorum L., 
Pfd. u. sgd., sehr häufig. c) Conopidae: 18) Sicus ferrugineus L., sgd. C. Lepidoptera 
Rhopalocera: 19) Hesperia silvanus EsP., sgd. ; 


382. Thrincia hirta Rorn. 
Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Bombus confusus SCHENCK $, sgd. 


2 


i alt 


| RER 
.. .8ünge machen und Sichselbstbestäubung bei aus 


-Cichorium Intybus. | 411 


383— $4. -Hypochoeris glabra, radicata. 385. 


2) Pany: 
5 +anurgus calcaratus Scop. $ $, Psd. u. sgd., häufig. 3) Rhophites vulgaris SCHENCKQ, 


Sd Bo 4) Cilissa melanura Nvr.Q. 5) Andrena denticulata K.Q, sgd. u. Esd. 
fulvago E 6) A. fulvierus K. 9, Psd. 7) À. fulvescens Sm. €, Psd. (Thür.). 8) A. 
Sou Q HR.Q, Psd. (Thür.). 9) Halictus villosulus K. 9, Psd. 10) H. leucozonius 
esa dE Psd. u. sgd., sehr zahlreich (Thür. Wald 30. August 1869) 1M) H. oylin- 
"Ko e d, Psd. u. sgd. 12) H. maculatus SM. j, sgd. 13) H. Smeathmanellus 
Syrphid Sd. 14) H. flavipes F. $, sgd. 15) H. lugubris K. 5) sgd. B. Diptera 
häufig V 16) Eristalis arbustorum L., sgd. u. Pfd. 17) E. tenax L., desgl., beide 
gamma i ) Syrphus balteatus DEG., desgl. C. Lepidoptera Noctuae : 19) Plusia _ 
jur , Sgd. (noch.am 14. Okt). 


383. Mypochoeris glabra L. 


A rode. Hymenoptera Apidae: 
Borgst. sgd. 2) Andrena fulvescens Sm. €, Psd. 
CELINE 4| H. cylindricus F. Q, Psd. 5) Sphecodes gibbus 
rkleide Pollen mitnehmend. : 


384.. Hypochoeris radicata L. ; 
ieu gricher: A. Hymenoptera Apidae; 1) Apis mellifica L. 8, Psd. 2) Bombus 
von Sprr L. 8, sgd. 3) Dasypoda hirtipes F. €, Psd.,- häufig; (wahrscheinlich schon 
tra re obei (Vergl. S. 369: »In der Mittagsstunde eines schönen Tages 

solehen re Biene auf derselben an, welche an ihren Hinterbeinen Staubballen von einer 
com Ese hatte, dass ich darüber erstaunte. Sie waren nicht viel kleiner als der: 
 Packpf. örper des Insekts und gaben demselben das Ansehen eines stark beladenen 
i. nig »Sie ist ein wenig grösser, aber eben so schlank als die zahme Biene, 
iie: x eidet ‚sich aber von derselben vorzüglich durch die langen Haare, mit welchen 
en Interbeine dicht besetzt sind. Auf dem Rücken hat sie vier haarichte Ringe. Die 
Ted eM bestehen aus kurzen, anliegenden, weissen, der hinterste, am After befind- 
sed aber aus langen, abstehenden, schwarzen Haaren. «) 4) Panurgus calcaratus SCOP. S d, 
Se u. Psd., häufig. 5) P. Banksianus KoA sgd. u. Psd., seltner. 6) Colletes Da- 
ER cana K. O ($, Psd. u. sgd., zählreich. 7) Rhophites (Dufourea) vulgaris SCHENCK®, 
8) Andrena xanthura K. 9, sgd. 9) A. denticulata KO d, Pad u. sgd. 
., Thür.). 10) A. fulvescens Sw. Q, Psd. (Thür.). 11) A. fulvago CHR. €, 

12) Halietus villosulus K. Q9, Psd. : 13) H: malachurus K. Q, Psd. 14) H. 

15) H. flavipes F. ó- 16) H. leucozonius SCHR. © &, Psd. u.sgd. 17) H; 

en F. Q ($, Psd. u. sgd. 18) H: rubicundus CHR. Bund, 19 H. sexstrigatus ^ 
» Sin S, Psd. 20) H. brevicornis SCHENCK g, sgd. 21) Sphecodes gibbus 1 9. 
iphysis serratulae Pz.&, sgd. B. Diptera a) Syrphidae 23) Eristalis arbustorum 

b E E. nemorum L. 25) E. sepulcralis L., Pfd. 26) Pipiza funebris MeN., Pd. 
^ Oonopidae: 27) Sicus ferrugineus L., sgd. €) Muscidae: 28) Demoticus plebejus 
LLEN, sgd. 
Kan 259. Cichorium Intybus L. (vgl. Hirn., Comp. S. 10. Taf. I. Fig. 8—10). Die 
o an sind bei regnerischem Wetter geschlossen , bei Sonnenschein breiten sie 
^ E zu blauen Scheiben von 30 und mehr Millimeter Durchmesser auseinander ; .diess ` 
> bei der Armblüthigkeit der Körbchen, durch enorme Fahnenentwicklung der 
E Blüthen ermóglicht; diese haben nemlich eine Röhre von nur 3 mm und 
SN Fahne von 13mm Lànge. Blütheneinrichtung übrigens ganz wie bei den: 
Origen, nur rollen sich die Griffeläste weit stärker spiralig zurück, so dass sie 1—2 
bleibendem Insektenbesuche noch 


1) Rhophites (Dufourea) vulgaris SCHENCK € , 
3) Halictus nitidiusculus K. Q (Tekl. 
L.9d, sgd. und in dem 


(3 


Weit leichter erfolgt. £ 
dis Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 1) Apis mellifica L. 8 , sgd., häufig. 2) An- 
„na fulvierus K. o, Psd. 3) Halictus quadrieinetus F.$. 4 H nitidiusculus K. d. 
» Tubieundus CHR. $. 6) H. longulus. SM. 9. 7) H. albipes F. 6; sämmtlich sgd. 

: re spinulosa K. Q, sgd. u. Psd. (Thür.), nicht selten. B. Diptera a) Syrphidae : 
enira pipiens L: 10) Eristalis tenax L., beide sgd. u. Pfd. b) Conopidae: 11) Sicus 
p L.,sgd. C. Lepidoptera Rhopalocera: 12) Colias hyale L., sgd. (Thür.). 
dE Oleoptera Malacodermata : 13) Malachius bipustulatus BS PL, häufig. 


; i j 


412 II. Von Insekten befruchtete Blumen: 386. Lapsana comm. Rückblick ete- 


Hyoseris radiata von Megachile centunc. besucht (Derr., Ult. oss. p- 125)- 


386. Lapsana communis L. S—17 Blüthen mit 11/5 —2!/; mm langen Röhren 
und 4—6 mm langen Fahnen sind in einem Körbchen vereinigt, das sich zu einer 
gelben Scheibe von nur 8—10 mm Durchmesser auseinander breitet. Da die Körb- 


chen überdiess einzeln stehen, so ist die Augenfälligkeit und in Folge dessen der 1:5 


sektenbesuch derselben nur gering. Dafür tritt aber bei ausbleibendem Insekten" 
besuche regelmüssig Sichselbstbestäubung ein, welche, nach der ausnahmslose? 
Fruchtbarkeit der Körbchen bei nur spärlichem Insektenbesuche zu schliessen , auc 

von Erfolg sein muss. Der Griffel, welcher auf 11/—2 mm Länge aus dem die 
" Blumenkronenróhre um 2—3 mm überragenden Staubbeutelcylinder hervortritt, UP 

auf der ganzen Aussenseite des hervorragenden Theils weitläufig mit spitzen Fege 
haaren besetzt ist, spaltet sich nemlich in 2 auf der Innenseite dicht mit Narben“ 
papillen besetzte, nur 1/,mm lange Aeste, die sich auseinander biegen, und dabel 


regelmässig ihre Narbenpapillen mit Pollen behaften. 


Besucher: Diptera Syrphidae: 1) Eristalis arbustorum L. 2) E. nemorum b: 
3) E. sepulcralis L., alle drei nur spärlich, Pfd. 


falls nicht besuchende Insekten vorher den Pollen von den Fegehaaren entfernt haben; . 


Rückbliek auf die Compositen. 


Ein Rückblick auf die von uns näher betrachteten Compositenarten ergibt, das® 
ihnen die vortheilhaften Eigenthümlichkeiten, durch welche die ganze Familie sich 
auszeichnet und welche in der Einleitung zu derselben hervorgehoben worden sind; 
meistentheils einen so mannichfaltigen und reichlichen Insektenbesuch sichern, das® 
sie die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung entbehren können und zum grossen 


è 


t 


Theile auch thatsächlich entbehren, dass jedoch in dieser Beziehung alle Abstufungen : 


sich vorfinden zwischen denjenigen Arten, welche, wie Taraxacum, Cirsium arvense 
und Achillea, durch gesteigerte Augenfälligkeit der Körbchen, sowie durch reichliche 
Absonderung und leichte Zugünglichkeit des Honigs zu einem Tummelplatze de! 
verschiedenartigsten Insekten werden und denjenigen, welche, wie Senecio vulgaris 
nur ausnahmsweise einen Insektenbesuch erfahren, dagegen sich regelmässig selbst 
befruchten. I 
Arten von letzterer Beschaffenheit machen es erklärlich ; wie es einem Zweige 
der Senecioniden mit noch weniger augenfälligen Blüthen, den Artemisiaceen, von 
Vortheil sein konnte, sich mit völliger Einbusse des nur ausnahmsweise eintretenden 
Insektenbesuchs der regelmässigen Uebertragung des Pollens durch den Wind anzu“ 
passen. Durch welche kleinen Schritte sich bei den Artemisiaceen dieser Ueber- 
gang von der Anpassung an Insekten zur. Anpassung an den Wind vollzogen hat, ist 


von DELPINO in seiner oben erwähnten Arbeit in meisterhafter Weise dargelegt. ur Wir 
Der Vergleich zwischen Arten derselben Gattung (Senecio Jacobaéá Aind vulgaris- 


Carduus crispus und acanthoides, Cirsium arvense, palustre und nutans) dder zwi en 
nüchstverwandten Gattungen mit übrigens gleicher Blütheneinrichtung lässt auch be! 
den Compositen in unzweideutiger Weise erkennen, dass mit der Augenfälligkeit 
der Blüthen die Reichlichkeit des Insektenbesuchs, mit der Zugänglichkeit des Honig® 
die Mannichfaltigkeit des Insektenbesuchs sich steigert; nur bei einzeln stehenden, 
strahliger Randblüthen entbehrenden, unscheinbaren Blüthenkörbehen (Gnaphalium 
uliginosum, Senecio vulgaris) ist daher der Besuch von Insekten und Fremdbestäu- 
bung durch dieselben eine selten vorkommende Erscheinung. 


Rückblick auf die Compositen. = 413 


An Mannichfaltigkeit des Insektenbesuches können, wenn wir nicht einzelne 
Gattungen (Salix, Scabiosa, Jasione), sondern ganze Familien in Vergleich ziehen, . 
AN die Umbelliferen den Vergleich mit den Compositen aushalten, ja sie bieten zum 
Theil selbst eine noch grössere Mannichfaltigkeit verschiedenartiger Besucher dar, ipod 
die in dieser Beziehung bevorzugtesten Compositen. In der Zusammensetzung der 
Gesellschaften aber, welche sich an der Befruchtung dieser beiden Familien betheiligen, 
zeigt sich, entsprechend dem völlig offen liegenden Honige der Umbelliferen und dem 
m Glóckchen oder Röhren geborgenen der Compositen, ein sehr erheblicher Unter- 
schied, der sich kurz zusammengefasst so ausdrücken lässt: die Umbelliferen werden 
vorwiegend von den der Blumennahrung am wenigsten angepassten Insektenord- 
Rungen besucht und befruchtet, die meisten Compositen in viel höherem Grade, viele 
selbst vorwiegend, von den der Blumennahrung am meisten angepassten Ordnungen. 
Um diesen Unterschied ganz unzweideutig hervortreten zu lassen und mich zugleich 
vor nicht sicher begründeten Verallgemeinerungen zu bewahren, wähle ich aus jeder 
der beiden Familien 10 der gemeinsten, in Bezug auf ihre Besucher daher mir am 
Vollstándigsten bekannten Arten aus und stelle die Gesammtzahl der verschiedenen 
Arten von Besuchern, sowie die Artenzahl von Schmetterlingen, Bienen, Fliegen und 
sonstigen Insekten, welche jeder der 20 Arten zu Theil wird, zu einer Tabelle zu- 


* 


i Tabellaris che Uebersicht des Insektenbesuchs derhäufigsten 
Compositen und Umbelliferen. Wee 


& LIE E "Eq 
Auf 100 die Blüthen besuchende 
Insektenarten kommen von: 


w 
> 


Zahl der Lepidopteren- 
arten 
Insektenarten 


Zahl der sonstigen 
Dipteren 


Lepidopteren 
Apiden 


Zahl der Apidenarten. 
sonstigen Insekten 


Gesammtzahl der beob- 
achteten Arten 
Zahl der Dipterenarten 


m 


nen 


~ 


«o eo too 


Taraxacum officinale ' 
re arvense - 
chillea Millefolium 
“tysanthem. leucanth. 
ei Jacea 
uus acanthoides 

enecio Jacobaea 

!eris hieracioides 
anacetum vulgare 
"patorium cannabin. 


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Eu Umbelliferae. 


Herac] | a 55 

Aen eum Sphondyl. 

*Sopodium Podagraria = » 
za rıscus silvestris 1, 32 
s cus Carota 2. 

bna Carvi 2 25 
. thum graveol 

Sium larium s ner 
NN lca silvestris hi 12 

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Jaéropbhy]lum tem 
Pimpinella Saxifraga ; 


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SOoroooD oo 
oOoowoorwooo 


414 . III. Von Insekten- befruchtete Blumen: Rückblick auf die Compositen. 


sammen; um ferner einen unmittelbaren Vergleich zu ermöglichen, gebe ich in den 
vier letzten senkrechten Reihen dieser Tabelle an, wie viel Procent von der Ge- 
sammtzahl der auf jeder Blumenart beobachteten Insektenarten die Schmetterlinge: | 
die Bienen, die Fliegen und die sonstigen Insekten ausmachen. | 


Aus umstehender Tabelle: ergibt sich nun unzweideutig Folgendes: 


1) Von Schmetterlingen werden dieUmbelliferen zum grósseren Theil gar nicht, 
zum geringeren äusserst spärlich, die Compositen dagegen regelmässig und in ein- 
zelnen Fällen (Eupatorium) selbst vorwiegend besucht. Von den 10 Umbelliferen- 
arten haben überhaupt nur 3 irgend welche Schmetterlingsbesuche aufzuweisen, aber 
auch bei diesen erreicht die Zahl der besuchenden Schmetterlingsarten noch nicht 
'3,5 Procent der Gesammtzahl der besuchenden Insektenarten, und ich kann hinzu- 
fügen, dass auch diese wenigen Arten sich nur ausnahmsweise einfinden. ; 

Von den 10 Compositen dagegen hat jede unter ihren Besuchern auch min- 
destens einige Schmetterlinge aufzuweisen (7—50 Procent), und diese gehören bel 
ihnen nicht zu den nur ausnahmsweise sich einfindenden, sondern zu den regel- 
‚mässigen Gästen. Eupatorium fand ich, wie schon erwähnt, von sehr zahlreichen 
Schmetterlingen, die 9 verschiedenen Arten angehórten, umflattert. 


2) Bienen finden sich unter den Besuchern fast aller Umbelliferen, jedoch in ge- ` 
ringer Zahl von Arten (bis 16 Procent) und noch viel geringerem Procentsatz von 
Exemplaren, fast nur aus den am wenigsten und aus den am meisten der Honig- 
gewinnung angepassten Gattungen (vgl. Rückblick auf die Umbelliferen). Dagegen 
locken die an Honig und Blüthenstaub reicheren Blüthen der Compositen in der 
Regel viel zahlreichere Bienenarten der verschiedensten Gattungen an sich, so dass 
bei den 10 Compositen der obigen Tabelle die Bienenarten 11—72 Procent der ge 
sammten Artenzahl und einen noch viel bedeutenderen Procentsatz der gesammten 
Individuenzahl der Besucher ausmachen und bei ihrem Fleiss in noch höherem Ver- 
hältnisse sich an der Befruchtung betheiligen. 

3) Dipteren und kurzrüsslige Insekten anderer Ordnungen (besonders Hymen- 
optera und Coleoptera) machen bei beiden Familien einen erheblichen Theil der ge- 
sammten Artenzahl der Besucher aus, bei den Umbelliferen jedoch in weit stärkerem 
Verhältnisse als bei den Compositen. Denn bei den 10 Compositen schwankt die 
Zahl der besuchenden Dipterenarten zwischen 6 und 45, bei den 10 Umbelliferen 
zwischen 31 und 62 Procent; ebenso schwankt die Zahl der besuchenden kurzrüss- 
ligen Insektenarten verschiedener anderer Ordnungen bei den Compositen zwischen 
2 und 37, bei den Dipteren zwischen 37 und 56 Procent. Fasst man die beiden 
letzten Klassen der Besucher, Fliegen und kurzrüsslige Insekten anderer Ordnungen, 
zusammen, so ergeben sich bei den Compositen 14—76, bei den Umbelliferen 
83—100 Procent. | 

Hiernach dürfte es überflüssig sein, auf DxrPrwo's Behauptung, die fast aus- 
. schliesslichen Befruchter der Compositen seien die Bienen (Ult. oss. p. 121) weiter 
einzugehen. In.Bezug auf.die fernere Behauptung aber, dass die Compositen mit 
locker stehenden langen Blüthen von Halictus, die mit dicht in eine Ebene zusam- 
mengedrängten von Bauchsammlern befruchtet werden *), verweise ich auf die von 
mir bei Onopordon, Carduus acanthoides und Chrys. leuc. gemachten Bemerkungen- 


*) Ult. oss. p. 124. Studi sopra un lignaggio anemofilo delle Composte ossia sopra 
il gruppo delle Artemisiacee p. 25. 


E bylans L. 12) Helophilus floreus L. 


387—838. Valeriana officinalis, dioica. 


Valerianeae. 


Valerianeae. - 


or; er hebt in seiner Arbeit über die Artemisiaceen (p. 24) mit Recht her- 
suti sich die Einzelkelche der Compositen erst dann zu Fallschirmen umbilden 
kan er ein aus den Blüthenstandhüllblättern gebildeter Gesammtkelch ihre 
ak re 3 Function übernommen hatte, und betrachtet desshalb die Valeriane 
nee von Compositen, welche die von diesen ererbte Entwicklung von 
tung ih rmen zum Theil beibehalten , zum Theil sich in anderer Weise der Ausbrei- 

g ihrer Samen durch den Wind angepasst haben, obgleich sie zu einem lockereren 


B T > 

; lüthenstande zurückgekehrt sind. 

trot 387. Valeriana officinalis L. (vgl. Semewern S. 63- eH cue Pen 
z ihrer Kleinheit durch Zusammenstellung in eine Fläche in hohem Grade augen- 


"xd a 4—5 mm langen Blumenkronenróhren haben 1/, mm über ihrer Basis eine 
ES ussackung mit grünem, fleischigem Boden, welche deu Honig absondert und 
Ein: ao ergt; dieser ist daher zahlreichen, ziemlich kurzrüssligen Insekten zugänglich, 

mehr als die Blumenröhren sich oben bis auf 2 mm erweitern. Insektenbesuch 


ist . : : 
SUM ^ud zahlreich und mannichfaltig und durch ausgeprägte Dichogamie Fremdbe- 
ubung bei eintretendem Insektenbesuch gesichert, Sichselbstbestäubung verhindert; 

rings mit Pollen bedeckt, in der 


: ES à ersten Blüthenperiode ragen die Staubgefässe, ) ) 
E. n die 3 auseinander gespreizten Narbenlappen des Griffels frei aus der Blüthe 
E und werden von den Fusssohlen und Bauchseiten über den Blüthenstand | 
fisse maer und von den Köpfen Honig saugender Insekten berührt. Die Staubge- 
- gebo sind in der zweiten Blüthenperiode über den Blüthensaum hinweg nach aussen 

E und ich habe nie sichselbstbestäubende Blüthen gefunden ; dagegen sind 
n 9n, welche mit Staubgefässen benachbarter Blüthen von selbst in Berührung 
. “Ommen, qnd wenn diese noch mit Pollen behaftet sind, auch von denselben bestäubt 


Werden, nicht selten. 
bus Besucher: A. Hymenoptera Apidae: 
4 B serum L.8, sgd. 3) Kleine Halictus 9 Ó, 
nt anus luridus Pz. b) Empidae: 5) Empis livida L. 
Sepul "i Menge, sgd. c) Syrphidae: 7) Eristalis nemorum L. 8) E. arbustorum D 95 
eralis L. 10) E. horticola Men. (Sid.) ; alle 4 häufig, Pfd. u. sgd. 11) Volucella 
) Chr 13) H. pendulus L. 14) Syritta pipiens L.  - 
Einen tysotoxum festivum L., alle bald sgd., bald pfd. d) Conopidae: | 16) Sicus ferru- 
E: +19} LU L., sgd. e) Muscidae : 17) Sarcophaga carnaria L. 18) Onesia floralis R. D. 
RY ooa cornicina F. 20) Musca domestica L. 21) Calliphora erythrocephala MGN. 
3 - vomitoria L., sämmtlich häufig, sgd. EEE. 


“be 388. Valeriana dioica L. *) Honigabsonderun 
; bing bei eintretendem Insektenbesuch nicht durch Dichogamie, sondern durch 
S elhiusigkeit gesichert. Die männlichen Blüthen werden, da sie erheblich grösser. 


(8 : ; 
ad, als die weiblichen, von den anfliegenden Insekten fast immer früher besucht als 
htete. Schon SPRENGEL hebt mit 


Run öiblichen, wie ich wiederholt direct beobac | 
po dass gerade diese Reihenfolge des Besuchs d Pflanze die allein nütz- 
 trieht E. " ‚Da die Röhren der männlichen Blüthen 2103 J mm lang und nach oben 
5 MS SH erweitert, die weiblichen nur 1mm irae sind > e der Honig sehr 
s üssligen Insekten zugänglich. Die Augenfälligkeit der in einer Ebene zusam- 
B eden Blüthchen ist zwar viel geringer als bei V. officinalis, dafür aber auch : 
lüthezeit so früh, dass die Concurrenz; welcher die Blüthen ausgesetzt sind, eine 


; Exc. 


1) Apis mellifica L. 8, häufig. 2) Bom- 
sgd. B. Diptera a) Tabanidae: 
6) E. rustica F.; beide in 


g wie bei voriger, aber Fremd- 


Vgl. SenENGEL S. 65—67. 


7 


416 III. Von Insekten befruchtete Blumen: 388. Valeriana dioica. 


; : i aber 
viel geringere ist. Der Insektenbesuch ist daher zwar wenig mannichfaltig , 8 
doch ziemlich zahlreich. 


Besucher: A. Hymenoptera'Apidae: 1) Apis mellifica L. 8, sgd., sehr Wee 
2) Andrena albicans K. Q, in Mehrzahl. B. Diptera a) Syrphidae: 3) Eristalis EM 
tum L.; sgd. 4) Rhingia rostrata L., Pfd. b) Tipulidae: 5) Tipula sp., sgd. fo 
doptera Rhopalocera: 6) Pieris napi L., sgd. D. Coleoptera JNitidulidae: 7) Melige 
thes, in grösster Menge. 


Valeriana cordifolia L. nach Rıcca ausgeprägt proterogyn /Atti della 500- 
It. di Sc. Nat. Vol. XIII. fasc. III. p. 259). 


. : ragt 
Centranthus ruber, Fedia cornucopiae nach DELPINO ausgeprag" . 
proterandrisch (Ult. oss. p. 127. 128). 


Vierter Abschnitt. 


Allgemeiner Rückblick. 


A. ; i 
„gemeine Begründung der Auffassung gewisser Eigenthümlichkeiten der 
umen und der sie besuchenden-Insekten als durch natürliche Auslese 
erworbener Anpassungen. 


chnitte mitgetheilten Einzeluntersuchungen sind in 
die für die Erkenntniss der ursächlichen Bedingt- 


deit de Be 
r einheimischen Blumenformen unerlässliche Grundlage feststehender That- 


Obgleich meine Beobachtungen nur den kleinsten Theil der 
Vollständigkeit sicherlich bei 


so reichen sie gleichwohl 


der E im vorhergehenden Abs 
| Sicht angestellt worden, 


8 
l "valen gewinnen. 
einer E Blamen umfassen und eine erschópfende 
Ba oq a ın tonc gézogenen PM erreicht haben * 
"süchenden i et auf die Wirkung gewisser Blumeneigenthümlichkefien auf die be- 
Ässige Sch] nsekten und dadurch mittelbar auf die Befruchtung der Pflanzen zuver- 
gleich |. à üsse zu gestatten. Ich habe diese Schlüsse nicht nur stillschweigend s0- 
Eee sondern auch bei der Besprechung der einzelnen Arten das 
Zen, inde po derselben sogleich mit der Mittheilung des Thatsächlichen verschmol- 
sh ich die Blütheneigenthümlichkeiten meist sogleich als Anpassungen an 
der AR : Insekten dargestellt habe. Zu dieser kurzen, zusammenfassenden Art 
denn n PH eas ich durch die Beschrünktheit des Raumes durchaus gezwungen ; 
erst die E nemen vielmal grösseren Raum nöthig gehabt haben, um jedesmal 
Sich las. n des Blüthenbaues und des stattfindenden Inscktenbesuches für 
Sachen en) darauf die in Wechselbeziehung stehenden beiderseitigen That- 
combiniren und in ausgeführter oder auch nur angedeuteter Schlussfolge 


al A 
Die Verschmelzung des Thatsächlichen mit dem 
den Falle um so unbedenklicher, 


he nach die allgemein be- 
ht die beob- 


Schälen. kann 

2S j ie 3 

Conil Jedoch auch für diejenigen Leser, 
weniger gelüufig ist, über den Grad 


Müller 
er, Blumen und Insekten. 


welche 
der Zuverlässigkeit der im 
21 


418 IV. A. Allgemeiner Rückblick. 


den über gegenseitige Anpassung von Blumen und Insekten erlangten Ergebnisse 
keinen Zweifel übrig zu lassen, erscheint es nöthig, die bei der Betrachtung der ein- 
zelnen Blumen- und Insektenformen absichtlich unterdrückte Schlussfolgerung, durch 
welche sich gewisse Eigenthümlichkeiten als gegenseitige Anpassungen ergeben, 
nachträglich vollständig auszuführen und die Voraussetzungen, auf welchen sie ba- 
sirt, in Bezug auf ihre Begründung ins Auge zu fassen. i 

Die Selectionstheorie beruht auf folgenden drei Voraussetzungen : 1) dass 
Thiere und Pflanzen variiren, 2) dass Eigenthümlichkeiten der Erzeuger sich auf die 
Nachkommen vererben, 3) dass jede Thier- und Pflanzenart eine grössere Zahl vo? 
Nachkommen erzeugt, als zur Erhaltung der bereits vorhandenen Individuenzabl 
nóthig würe. Die beiden ersten dieser Voraussetzungen werden durch so alltügliche 
Erfahrungen bestätigt, dass noch Niemand die thatsächliche Richtigkeit derselben in 
Zweifelzu ziehen versucht hat. Durch welche Art von Einwirkungen aber das 
Variiren der Thiere und Pflanzen überhaupt bestimmt wird, durch welche einzelne? 
Ursachen bestimmte erbliche Formenveründerungen der einzelnen: Arten bewirkt 
werden und welche Gesetze die Erblichkeit regeln, darüber sind wir noch fast voll- 
ständig im Dunkeln; selbst Dan wrN's umfassende Zusammenstellung und eingehende 
Erörterung aller bis jetzt über das Variiren der Thiere und Pflanzen und die Erblich- 
keit ihrer Eigenthümlichkeiten festgestellten Thatsachen*) dient, indem sie unsere 
Unwissenheit über die ursächliche Bedingtheit des Variirens und der Erblichkeit i? 
fast allen einzelnen Punkten und nach fast allen Richtungen hin klar darlegt, weit | 
mehr zur Anbahnung auf Erkenntniss des ursächlichen Zusammenhanges gerichtete? 
Untersuchungen als zur unmittelbaren Ausfüllung dieser grossen Erkenntnisslücke; 
die Thatsächlichkeit der beiden Voraussetzungen des Variirens und der Erblichkeit 
aber ist durch Damwiw's angegebenes Werk ganz unbestreitbar festgestellt. Wir 
nehmen daher diese beiden Voraussetzungen der Selectionstheorie als feststehende 
Thatsachen hin, auf welche sich zuverlässige Schlüsse gründen lassen, bleiben uns- 
jedoch dessen wohl bewusst, dass das ursüchliche Verstündniss dieser Thatsachen bei 
dem jetzigen Stande der Erfahrungen unserer Erkenntniss noch unzugänglich ist. 

Die dritte Voraussetzung wird nicht nur als thatsüchlich richtig durch die all- 
tägliche Erfahrung bewiesen, dass alle uns näher bekannten Thier- und Pflanzen- 
arten eine Mehrzahl von Nachkommen erzeugen, sondern ist auch in ihrem ursäch“, 
lichen Zusammenhange leicht verständlich. Denn bei den mannichfachen feindlichen 
Einwirkungen, denen jede Thier- und Pflanzenart in dem Grade ausgesetzt ist, das® 
durch dieselben háufig oder doch zeitweise eine frühzeitige Vernichtung von Einzel- 
wesen bewirkt wird, muss eine Art von so schwacher Fruchtbarkeit, dass die Zahl 
der Nachkommen die der Erzeuger nur eben erreicht, unausbleiblich bald aussterben; 
Erzeugung einer Mehrzahl von. Nachkommen ist mithin nothwendige Bedingung 
dauernder Erhaltung durch geschlechtliche Fortpflanzung. : 

Aus diesen drei Voraussetzungen, deren thatsächliche Richtigkeit nicht bestritte? 
werden kann, ergibt sich als nothwendige Folge das von der Selectionstheorie be- 
hauptete Erhaltenbleiben der ihren Lebensbedingungen am besten entsprechenden 
Abünderungen und das Auseinanderweichen ursprünglich einfacher Formen in ge- 
trennte, immer mehr specialisirte Zweige. Denn wenn jede Thier- und Pflanzenart 
eine Mehrzahl von Nachkommen erzeugt, so sind von Generation zu Generation nu 


*) CHARLES DARWIN, On the variation of animals and plants under domestication. 
Aus dem Englischen übersetzt von VICTOR CARUS: »Das Variiren der Thiere und Pflan- 
zen im Zustande der Domestication«. 


419 


Anwendung der Selectionstheorie. 


 ? Fälle müglich: entweder alle Nachkommen gelangen zur vollen Entwicklung und 
ha Fortpflanzung, oder ein Theil derselben geht vor Erlangung der Fortpflanzung zu 
Grunde. Da der erstere Fall eine Zunahme der Individuenzahl in geometrischer 
; Reihe in sich schliesst, so setzt ihm die Beschränktheit der Erdoberfläche eine un- 
Überschreitbare Grenze, welche noch dadurch in wirksamster Weise eingeengt wird, 
9 s jede Art sich mit allen übrigen Arten in den vorhandenen Raum theilen und 
mit ihnen um die nothwendigen Lebensbedingungen kämpfen muss. 

: Zunahme in geometrischer Reihe ist daher nur unter ausnahmsweise g 
Bedingungen, z. B. bei Uebersiedlung auf einen neuen. Erdtheil, zeitweise móglich; | 
' Ganzen genommen kann bei allen Thier- und Pflanzenarten in der Regel nur der 
“weite Fall stattfinden; d. h. ein Theil der N achkommen muss vor erlangter Fort- 
Pflanzung zu Grunde gehen, nur ein Theil kann zu voller Entwicklung und zur Fort- 
Pflanzung gelangen. Da nun die Nachkommen desselben Elternpaares nie absolut 
Eun sind, so kann auch die Wahrscheinlichkeit, zur vollen Entwicklung und zur 
Fortpflanzung zu gelangen, für dieselben nicht gleich sein. Jede Abänderung, welche 
bu Lebensbedürfnisse eines Einzelwesens beschrünkt, oder welche dasselbe zur An- 
 "IBhung seiner Lebensbedürfnisse oder zur Vermeidung oder Ueberwindung feind- 


Boe m i : 
cher Einwirkungen geeigneter macht als seine Geschwister und Artgenossen, oder 
w de 

elche es zur Ausfüllung eines noch unausgefüllten Platzes im Naturhaushalte be- 


fhigt und dadurch den Wettkampf um die Lebensbedingungén, den es mit gleich- 
àartigen und ungleichartigen organischen Wesen zu bestehen hat, beschränkt, kurz 


Jede in Bezug auf die gegebenen Lebensbedingungen vortheilhafte Abänderung eines 
heinlichkeit seines Erhaltenbleibens und 


unzelwesens steigert folglich die Wahrsc ; ; ; 
„mer Fortpflanzung, jede nachtheilige Abänderung dagegen steigert die Wahrschein- 
lichkeit seines frühzeitigen Todes und seines Aussterbens ohne Hinterlassung von 
Nachkommen. Da von Generation zu Generation dieselbe Verknüpfung von Ursache 
und Wirkung sich wiederholt und im Ganzen die Eigenschaften der Erzeuger sich 
*uf die Nachkommen vererben, so müssen ihren Lebensbedingungen besser ent- 
"prechende Abünderungen , sobald sie einmal entstanden sind, von Generation zu 
| Generation ein grósseres Uebergewicht über ihre Artgenossen er 
Ich. allein übrig bleiben, wührend ihre unvollkommneren Artgenossen aussterben. Da 
- auch jede Eigenthümlichkeit , welche zur Ausfüllung eines noch unbesetzten 
lätzes im Naturhaushalte führt, im Kampfe um das Dasein ein unbestreitbarer Vor- 
theil ist, so führtderselbe ursächliche Zusammenhang, welcher eine immer vollkomm- 
EM Anpassung der Lebensformen an ihre Lebensbedingungeh bewirkt, falls es 
am Erscheinen neuer Abänderungen nicht fehlt, mit gleicher Nothwendigkeit auch 
^t einer stetigen Divergenz der Lebensformen. 
Diese Grundzüge der Selectionstheorie , welche DARWIN In seiner »Entstehung 
-T Arten« ausführlich entwickelt und in seinem »Variiren der Thiere und Pflanzen 
im Zustande der Domestication« weiter begründet hat, sind eben so unbestreitbar, als 
die thatsächliche Richtigkeit der ihnen Zu Grunde liegenden Voraussetzungen. Wir 
aben daher, dud e Zuverlüssigkeit der in den beiden vorigen Abschnitten erlangten 
"gebnisse zu prüfen, nur noch die Berechtigung derjenigen Schlüsse ins Auge zu 
assen, welche von "al Grundlage der Selectionstheorie aus zu jenen Ergebnissen ge- 
führt haben. 
E "ues auf diejenigen Eige 
Era " en als Anpassungen an die Ces 
A A ist diese Schlussfolge eben so einfa! 
arten überhaupt aus gemeinsamen, glei 


ünstigen 


ten der blumenbesuchenden Insekten, 
nung der Blumennahrung gedeutet wor- 
ch als sicher. Wenn die heutigen In- 
chartigen Stammeltern dadurch entstan- 
pria 


nthümlichkei 


M nne ream p Fe Is OR M 


420 IV. A. Allgemeiner Rückblick. 


den sind, dass individuelle Eigenthümlichkeiten, welche den Besitzern unter ihren 
Lebensbedingungen von Vortheil waren, oder ihnen noch unbesetzte Stellen im Natur“ 
haushalte eróffneten, erhalten blieben und sich im Laufe der Generationen immer 
weiter ausprügten und differenzirten, so müssen diej enigen Eigenthümlichkeiten be- 
stimmter Insektenarten, welche ihnen erfolgreiche Gewinnung von Blüthenstaub und 
Honig ermöglichen, dagegen für alle übrigen Lebönsthätigkeiten nutzlos sind, nach | 
erfolgter Gewóhnung dieser Insekten an Blüthenbesuch und Blüthennahrung dadurch 
entstanden sein, dass die zu erfolgreicherer Gewinnung der Blumennahrung passen” 
deren Abünderungen im Kampfe um das Dasein den Sieg über weniger begünstigt? 
Artgenossen davontrugen und die allein überlebenden blieben; der lange, in ver- 
schiedener Weise einziehbare Rüssel gewisser Bienen, Schmetterlinge und Schweb- 
fliegen, die Pollen-Sammelapparate der Bienen müssen sich, mit anderen Worten. 
unter stetiger Wirkung der natürlichen Auslese, in allmählichen Abstufungen als 
Anpassungen an die Blumennahrung entwickelt haben. 

In Bezug auf die Eigenthümlichkeiten, welche im vorigen Abschnitte als An- 


. passungen der Blumen an die sie besuchenden Insekten gedeutet wurden, ist die 


Schlussfolge insofern weniger einfach und weniger unmittelbar sicher, als sie sich auf 
eine vierte, besonderen Beweises bedürftige Voraussetzung stützen muss, auf die im 
ersten Abschnitte ausführlich besprochene Voraussetzung nemlich, dass Fremdbestäu- 
bung kräftigere und entwicklungsfähigere Nachkommen liefert, als Selbstbestüubung- 
Diese Voraussetzung lässt sich zwar für jeden einzelnen Fall mittelst der in der 
‚Einleitung beschriebenen, von Darwın so zweckmässig ausgesonnenen Unter- 
suchungsmethode *) durch den Versuch erproben ; bis jetzt aber ist diess nur bei einer 
verhältnissmässig geringen Zahl von Pflanzen geschehen ; auch wenn wir alle bis jetzt 
bekannt gewordenen Beispiele von selbstimpotenten Pflanzen hinzurechnen, bildet 
die Zahl derjenigen, für welche die überwiegende Wirkung der Fremdbestäubung 
thatsächlich festgestellt ist, nur einen kleinen Bruchtheil derjenigen, deren Blüthen- 
einrichtung man aus der Voraussetzung des Vortheils der Fremdbestäubung oder des 
Nachtheils der Selbstbestäubung zu erklären versucht hat. So lange man den Be- 
weis des eines strengen Beweises unfähigen KnısHt-Darwın'schen Satzes als Ziel 
der Blumenuntersuchungen ins Auge fasste, konnte und musste man sich mit Wahr- 
scheinlichkeitsgründen begnügen. Sobald man dagegen, völlig unbekümmert um 
den Knıe#r-Darwın’schen Satz, nur die Erkenntniss der ursächlichen Bedingtheit 
der Blumenformen als Ziel der Blumenuntersuchungen ins Auge fasst, kann und 
muss man als unerlässliche Grundlage einer solchen Erkenntniss den thatsüch- 
lichen Beweis der vorausgesetzten überwiegenden Wirkung der Fremdbestäubung 
für alle Blumen, auf welche sich die Erklärung erstrecken soll, unbedingt fordern. 
Wir müssen es desshalb als wesentlichste Lücke ‘der im vorhergehenden Ab- 
schnitte gegebenen Erklärungen von Blumeneigenthümlichkeiten ausdrücklich her- 
vorheben, dass dieser Nachweis bis jetzt nur für die wenigsten in Betracht gezogenen 
Beispiele beigebracht ist. Erst dann, wenn die Versuche, die aus Selbstbestäubung 
und die aus Kreuzung hervorgegangenen Nachkommen derselben Pflanzen Gene- 
rationen hindurch in den Kampf um das Dasein miteinander zu versetzen, in der um- 
fassendsten Weise durchgeführt sind und ausnahmslos das vorausgesetzte Resultat 
des schliesslichen Unterliegens der Selbstbestüubten ergeben haben, erst dann kónnen 
wir die Selectionstheorie mit gleicher Sicherheit auf die Anpassungen der Blumen an 
die sie besuchenden Insekten, wie auf die Anpassungen derInsekten an die von ihnen 


*) Siehe Seite 8. 


421 


Anwendung der Seleetionstheorie. 
en Blumen anwenden.  Ers 
wozu wir bis jetzt nur in Bezug a 
Wen oap Pus was wir allgemein nur mit 
Bie: = aus Fremdbestäubung hervorgegangenen N 
mem über die aus Selbstbestäubung hervorgegangenen ausnahmslos den Sieg da- 
T E Di mussten von jeher bei den Stammeltern der heutigen Pflanzen und 
Tow noch jetzt bei diesen selbst von den mannichfachen gelegentlich auftretenden 
m ee der Blüthen diejenigen, welche die Wahrscheinlichkert eintretender 
vs E V steigern , im Kampfe um das Dasein die Ueberlebenden Pen 
han em natürlichen Transportmittel, welches den Blüthenstaub einer bestimmten 
coi orm gelegentlich auf die Narben anderer Blüthen derselben Art übertrug, 
hr, ganz er Eigenthümlichkeiten die Wahrscheinlichkeit der Fremd- 
E. NER erhöhen, und dem entsprechend durch natürliche Auslese erhalten und 
ONG weiter ausgeprügt werden, bei unter "Wasser sich óffnenden Blüthen lange 
om orm des Pollens oder der Narben, y: gelegentlich dés Insekten besuchten 
Feki n bunte Farbe , Wohlgeruch , Honigabsonderung ; sich anheftender Pollen, 
Thier 8e ane warzig rauhe Narben, bei an der Luft blühenden, von übertragenden 
= ÉL nicht besuchten Leichtausstreubarkeit des Pollens, zum. Auffangen desselben 
er Luft geeignete Narben ete. Wenn wir daher eine Blüthe mit bestimmten 


Eigenthümlichkeiten ausgestattet sehen , welche ausschliesslich für die Uebertragung 


d s i i 1 > 
es Pollens durch ein bestimmtes Transportmittel nützlich sein können, und wenn 


a zugleich direct beobachten, dass dieses Transportmittel thatsächlich in ausge- 
E Maasse den Blüthenstaub auf Narben anderer Blüthen überträgt, so Sr 
Et schliessen , dass diese Eigenthümlichkeiten ursprünglich als indivi- 
E Abänderungen entstanden sind und dadurch, dass sie ihren Inhabern eine 
a igere Nachkommenschaft verschaffen , sich erhalten und ausgeprägt haben, mit 
Em d Worten, dass diese Eigenthümlichkeiten sich unter stetiger Wirkung der 
ürlichen Auslese als Anpassungen an das bestimmte natürliche Transportmittel 
entwickelt haben.« 
= Auf dieser Schlussfolge beruhen alle im vorigen Abschnitte enthaltenen Deu- 
Ch bestimmter Blütheneigenthümlichkeiten als Anpassung an die besuchenden 
s ten. Die Schlussfolge in sich ist unbestreitbar richtig; von den Voraus- 
eb ungen, auf welche sie sich stützt, sind die drei ersten als thatsächlich richtig 
 Poenfalls unbestreitbar feststehend ; die vierte, die Voraussetzung des Uebergewichtes 
Es Fremdbestäubung hervorgegangenen Nachkommen über die selbstbestäubten, 
St für einige Fälle ebenfalls fhatsächlich festgestellt; für die übrigen Fälle bleibt die 
Bestätigung der ‚vorläufigen Voraussetzung durch den Versuch abzuwarten. Wir 
is ben uns ausserdem beständig zu erinnern, dass wir über die Ursachen des 
"riürens, der Erblichkeit und der überwiegenden Wirkung der Fremdbestäubung 


noc ; 
ch fast nichts wissen. 


t dann können wir mit Sicherheit allgemein 
uf einen kleinen Theil der Pflanzen be- 
Wahrscheinlichkeit vermuthen können: 
achkommen im Kampf um das 


nn 

it unserer Ergebnisse geprüft und die 
liegenden Voraussetzungen ausdrücklich . 
um ungere Auffassungsweise als die uns jetzt 
e Berechtigung abweichender Ansichten einer 


Sch: Nachdem wir nun die Zuverlüssigke 
e as 
nwäche der unseren Schlüssen zu Grunde 


erv : p 
all vorgehoben haben, müssen Wir; 
er m . v * 
n mögliche nachzuweisen, noch di 


x 
üfung unterwerfen. 
DELPINo, von dessen Arbeiten in ‘der Einleitung und im vorigen Abschnitte 


ze sachliche Inhalt kurz mitgetheilt worden ist, legt seinen Erklärungen bald 
,4€ teleologische Auffassung SpnENGEL'S, bald eine eigenthümliche teleologische 


7 


499. IV. A. Allgemeiner Rückblick. 

Descendenztheorie zu Grunde. Die Natur ist für ihn, wie für SPRENGEL, ein mensch- 
lich denkendes Wesen ,. welches sich bestimmte , mit Nothwendigkeit zur Fremdbe- 
Stáubung führende Blumenformen ausgedacht hat, die es dann, in verschiedenen 
Pflanzenfamilien durch Benutzung verschiedener Blüthentheile zu demselben Zwecke; 
gleich vollkommen in Ausführung bringt.*; Dieser dem talentvollsten Menschen 
noch überlegene **) Blumenschöpfer hat gewisse Blumenformen für gewisse Insekten, 
gewisse Insekten für gewisse Blumenformen im Voraus bestimmt und beide für einan- - 
der passend eingerichtet***! ; er kann es aber ebensowenig wie der Sprenger'sch® 

Blumenschópfer hindern, dass Blumen, die er eigentlich für ganz bestimmte Insekten . 
eingerichtet hat, auch von anderen Insekten ausgenutzt werden) ; ebenso muss er es 

geduldig geschehen lassen, dass Insekten, die nach seiner Absicht eigentlich ga?” 

bestimmte Blumen besuchen sollten, fürwelche er sie zweckentsprechend eingerichtet | 
hat, ihrer eignen Neigung folgend sich auch auf den mannichfachsten anderen Blu- 

men weidlich umhertreiben.-+-}) X i 

Wir sehen, der DeLPINoO’schè Blumenschópfer gleicht dem SPRENGEL schen, und 
beide gleichen in ihren Vollkommenheiten und Schwächen einem menschlichen 
Spiegelbilde, wie ein Ei dem anderen. 

An anderen Stellen seiner Schriften bekennt sich DELPINO als entschiedene? 
Anhänger der Descendenztheorie, aber als eben so entschiedenen Gegner der 5e- 
lectionstheorie, indem er sich durch Combination Darwın’scher Sätze und teleologi- 
scher Voraussetzungen eine eigenthümliche Entwicklungstheorie der organischen 
Natur zurecht legt, die sich, wenn ich sie richtig verstanden habe, in folgendem 
Satze zusammen fassen lässt Tri): »die heutigen Thier- und Pflanzenarten sind aus ein- 
fachen, gemeinsamen Stammeltern durch den Lebensbedingungen entsprechende, in- 
dividuelle Abänderungen hervorgegangen, welche durch Vererbung befestigt wurden: 
aber der Grund ihres Variirens ist nicht in irgend welchen physikalischen Bedingunge? 
zu suchen, sondern in dem freien Willen der organischen Wesen selbst, welche ver- 
möge der ihnen inwohnenden Einsicht erkennen, welche Abänderung ihnen unte? 
gegebenen Lebensbedingungen nützlich sein werde und dieser Einsicht entsprechend 
aus freiem Willen und aus eigner, den physikalischen Gesetzen nicht unterworfene! 
Kraft abändern.« Für diese Theorie führt DeLpıno folgende Gründe an: 

1) So wunderbar vollkommene Anpassungen, wie sie uns in den Wechsel- ; 
beziehungen zwischen Blumen uád Insekten entgegentreten, könne man sich unmóg- 


*) Es wird genügen, wenn ich jede meiner Behauptungen in Bezug auf den DEL- 
PINO'schen Blumenschópfer mit einer einzigen Stelle belege; jeder Leser der D.'schen 
Schriften wird auf zahlreiche weitere Belege stossen. Ult. oss. p. 76: Quella gran verita 
che nella natura il pensiero è uno, mentre lå esecuzione e molteplice, e che il concetto 
biologico è sempre il fondamentale mentre subordinato e secondario è il concetto mor- 
fologico. l 

**, Ult. oss. p. 77: Poteva un uomo dotato anche di fertile imaginazione trovare 
per la soluzione del problema un numero di formule maggiore di quello trovato ed eseguito 
dalla Natura? ELE 

***) Ult. oss. p. 123: Heriades truncorum è predestinato per le calatidi degli Heh- 
anthus e dei generi affini, e le calatidi degli Helianthus e dei generi affini sono predesti- 
nate ad essere fecondate dalle Heriades truncorum o da insetti costrutti analogamente. 

+) Ult. oss. p. 57: Gli artieolati che visitano le caldaje florali di dette piante devono 
essere divisi in due categorie: la prinia comprende quelle che vi accorrono conformamente 
allo scopo prefisso dalla natura; la seconda invece quelli che vi accorrono per altre 
incentivo. : 

++) Ult. oss. p. 124: | Quest insetti, sebbene siano reperibili presso una quantità di 
fiori diversissimi, nondimeno jo credo che siano i veri predestinati per tutte quelle com“ 
poste etc. ; ; 

+) Applic. p. 1. 2. 31. 32. Vgl. auch Pensieri sulla biologia vegetale. 


DELPIN 


o's teleologische "Auffassung. 493 


Es mit Nothwendigkeit waltender Naturgesetze , sondern lediglich als 
` 2) = - öpfungen intelligenter and zweckmässig handelnder Wesen vorstellen. 
aa gue ensch sei ein mit freiem Willen und Verstand begabtes West welches 
en m en seinen Zwecken entsprechend einrichte ; alle organischen Wesen 
ac andae durch eine susrenubaxe Stufenleiter pahensi und fernerer 
reino: en : verbunden j folglich sei auch bei allen organischen Wesen irgend 
En a freiem willen, von Einsicht und von zweckmässigem Handeln an- 
wá er in diesem die Ursache des Verürens und des Entstehens so wunder- 
: BISRFE Anpassungen durch das Varnuren zu suchen. 
= A ASPT sei zwar eine blosse T heorie, deren Richtigkeit sich 
E eweisen lassen, aber die entgegengesetzte Auffassungswelse ; welche jode 
ne. 8 "a Be bestimmte physikalische Ursachen bedingt betrachte, sel nicht 
LN ER losse Theorie; bei übrigens gleicher Berechtigung beider müsse er sich, 
sstsein seines eigenen freien Willens, für die erstere entscheiden (Vgl. Applie. 


P- 2. Anmerkung). 
Et "ed in welcher Weise DIRO diese teleologische Entwicklungstheorie mit 
^m Bo charakterisirten V orstellung eines mit menschlichen Vollkommenheiten 
E cali ächen behafteten Blumenschópfers in Einklang zu ‚bringen vermag, geht 
E uc Schriften nicht hervor. Diese Entwicklungstheorle selbst entzieht sich, / 
E. E als Grundbedingung irgend welcher ursächlichen Erkenntnis den Satz for- 
N eine Wirkung ohne ausreichende Ursache ; keine Ursache ohne sine ihr ge- 
ES Ss ia Wirkung«, vollständig jeder weiteren Discussion, da sie ja für die 
E Bin e Welt die Aufhebung des ursächlichen Zusammenhanges fordert. Sehen 
E Ey ab von dieser zwar unbeweisbaren , aber jeder Forschung nothwendig zu 
EU liegenden Voraussetzung >. so bleiben auch dann noch die beiden ersten 
e, also überhaupt alle positiven Stützen der Dzrriwo schen Entwicklungs- 


theori : at. A ? 
b orie durchaus hinfällig. ; Denn 1) ıst es durchaus unrichtig, dass sich so wunder- ` 
ar v FOCUS " : 2 
vollkommne Anpassungen, W1e sie uns in den Wechselbeziehungen zwischen 
als Producte mit Nothwendigkeit waltender 


Mean und Insekten entgegen treten , N | | 
; E Lupeee nicht erklären lassen ; vielmehr bietet uns die Selectionstheorie, welche 
bm ELPINO in keinem einzigen Punkte widerlegt, oder auch nur zu widerlegen x p) 
über a wie oben kurz angedeutet wurde und wie BARS in seinem Werke 
ausr Pn miehuse der Arten ausführlich gezeigt hat, einen eben so einfachen als 
2: en Schlüssel zu dieser natürlichen Erklärungsweise. Derprxo zieht weder 
atsächliche Stattfinden des Variirens der Thiere und Pflanzen nach den ver- 
Schiedensten Richtungen hin, noch die Erblichkeit ihrer Eigenthümlichkeiten 3 noch 


das Er ur 1 ; 
S Erzeugtwerden einer Mehrzahl von Nachkommen ın Zweifel, noch weist er m den 
Folgerungen des Kamp 


aus d; ; 
n am besten entsp 5 


Ueberlebens der ihren Lebensbedingung? rechenden Abänderungen 
hkeit unbegrenzter Vervollkommnung und Diffe- 


proe ‚dadurch eröffneten Möglic | 
irung irgend eine Unrichtigkeit nach. Durch die zum Theil sehr vollkommnen 
gegenseitigen Anpassungen der Blumen und Insekten wird daher die von DELPINO 
gemachte Annahme des Variirens der Thiere und Pflanzen aus freiem Willen und 
E nach bestimmten zweckmässigen Richtungen in keiner Weise unterstützt, dagegen 
durch das thatsüchlich nach den verschiedensten Richtungen hin stattfindende Varüren 
der gezüchteten Thiere und Pflanzen, wenn-nicht unmöglich, so doch in hohem Grade 
unwahrscheinlich gemacht. PE : 
SER 2) Der sogenannte freie 
n einfacheren Fällen mit gr 


ursächlich bedingt in | 


schen lásst sich als 
o diess nicht gelingt, 


theit erkennen; W 


Wille des Men 


össter Bestimm 


424 | IV. A. Allgemeiner Rückblick. 


ist daher der Grund des Misslingens nur in dem verwickelteren Zusammenwirken 
zahlreicherer Factoren zu suchen. | 


.  Nieht nur werden wir uns der ursächlichen Bedingtheit unserer eigenen Willensacte 
in vielen Fällen nachträglich bewusst; wir sind auch bei unseren Kindern und Schülern, 
überhaupt bei Personen, deren geistige Entwicklung wir einigermassen vollständig über“ 
blicken können, oft im Stande, im Voraus mit Sicherheit zu bestimmen, welche Willens 
richtungen durch bestimmte äussere Einwirkungen bewirkt werden müssen. 


Die Stufenleiter des verwandtschaftlichen Zusammenhanges aller organischen 
Wesen mit dem Menschen und die directe Erfahrung berechtigen uns allerdings Zu 
der Behauptung, dass Wille, Verstand und zweckmässiges Handeln innerhalb des 
Thierreichs alle Abstufungen von der von uns selbst erreichten Stufe der Ausbildung 
bis zu Null hinab darbieten und legen uns die Annahme nahe, dass die geistigen 
Kräfte auch der höchsten Organismen durch die Grundeigenschaften der organischen 
Stoffe bedingt sind, aber diese geistigen Krüfte desshalb auch für Pflanzen anzu- 


nehmen ist ebenso unstatthaft, als die Fähigkeiten zu sehen , zu hören , zu riechen, 


zu schmecken und zu fühlen, die ja ebenso alle Abstufungen bis zu Null hinab 
‚darbieten, den Pflanzen beizulegen. — Endlich würde aber DzrrrNo's Schlussfol- 
gerung selbst dann, wenn wir für alle organischen Wesen freien Willen, Einsicht 
und zweckmässiges Handeln annehmen wollten, völlig unbegründet sein. Denn die 
Menschen, welchen Wille, Einsicht und zweckmässiges Handeln im höchsten Grade 
der Ausbildung zukommt, variiren doch sicher desshalb nicht willkürlich. Oder 
sind etwa die Eigenthümlichkeiten der Neger, der Mongolen u. s. w. dadurch ent- 
standen, .dass ihre Stammeltern es für nützlich erkannten, eine bestimmte Hautfarbe, 
Behaarung, Gesichtsausprägung u. s. w. zu besitzen, und dass sie in Folge dieser 
Einsicht willkürlich und zweckmässig abänderten ? Vermag uns DELPINO überhaupt 
irgend ein Beispiel einer willkürlichen Abänderung eines Menschen anzuführen ? 
Wenn so alle positiven Stützen der DErPrNo'schen Entwicklungstheorie in sich 
selbst zusammenfallen, so bleibt derselben als einzige Zufluchtsstütte die grosse 
Lücke unserer Erkenntniss in Bezug auf die Ursache des Varürens der Thiere und 
Pflanzen. Wir kennen zwar eine ziemliche Anzahl von Beispielen bestimmter Ver- 
änderung gewisser Organismen durch unmittelbare Einwirkung bestimmter äusserer 
Ursachen, wie Feuchtigkeit, Wärme, Licht, Ernährung u. s. w. (vgl. Darwın, Das 
Variiren der Thiere und Pflanzen, Cap. 22— 26), aber diese unmittelbaren Wirkungen 
verschwinden wieder mit der wirkenden Ursache; sie sind nicht erblich; es sind nicht 
die Abänderungen, welche wir zur Erklärung der Entstehung neuer Thier- und 
Pflanzenformen nöthig haben. Wir können daher nur sehr allgemein und unbestimmt 


vermuthen, dass in den höchst complicirten Wechselwirkungen, welche im Innern 


des Organismus selbst stattfinden, eine Gleichgewichtsstörung durch äussere Ein- 
wirkungen veranlasst werden kann, welche auch nach Beseitigung des ersten An- 
stosses fortdauert und zum Auftreten erblicher Abweichungen führt. Aber welcher 
Art diese Anstösse, welcher Art diese Wirkungen sind, darüber bleiben wir vorläufig 
im tiefsten Dunkel. Wir gestehen daher gern zu, dass wir nicht im Stande sind, 
und voraussichtlich , wenigstens auf lange Zeit, nicht im Stande sein werden , die 
Dzrrrwo'sche Annahme, dass die organischen Wesen absichtlich und zweckmässig 
variiren, direct durch thatsächlichen Nachweis zureichender Ursachen des Variirens 
zu widerlegen, sondern dass wir die DxzrrPrwo'sche Entwicklungstheorie als unan- 
nehmbar nur desshalb zurückweisen, weil sie jeder positiven Begründung entbehrt 
und selbst durchaus entbehrlich ist. á 


l 
| 
| 
j 


" 


Wirkung der Blumeneigenthümlichkeiten.. 


rterung schuldig zu sein, 
te Beobachtungen und 
Ibe legt und sie ber 


weil Nune dieser Theorie eine eingehendere Eró 
Binder, m er Urheber, dem wir $0 zahlreiche interessan 
jeder Gel. Suinugen verdanken, den gróssten Werth auf diese 
; genheit hervorhebt. 
E ede teleologische Erklärung einer 
E. ig ectionstheorie ohne Weiteres in die natürl i 
innen e up könnte es als völlig gleichgültig erscheinen , 
ie eine oder andere Auffassungsweise Zu Grunde legen; aber diess ist in- 


Sofer : 5 
ern nichts weniger als gleichgültig, als die ursächliche Auffassung uns die Lücken 


. uns 3 j 
erer Erfahrung beständig klar im Bewusstsein erhält und uns daher zur Ausfüllung 
e teleologische Auffassung diese 


re fortwährend anregt, während dagegen di 

E unbegründeten V oraussetzungen gefällig überdeckt und damit die Ver- 
E. Sn Ausfüllung derselben beseitigt. Wer daher die Nothwendigkeit der 
sollte = Bag Won Ursache und Wirkung als allumfassendes Naturgesetz anerkennt, 
: e aus der teleologischen Periode der Naturauffassung stammenden Ausdrücke 


Beflissentlich vermeiden.*) 


Anpassung organischer Wesen mit 
iche Auffassungsweise über- 
ob wir unseren Er- 


B. Allgemeiner Rückblick auf die Eigenthümlichkeiten der Blumen 
und ihre Wirkung. 


hen, durch welche Ur- 
d, müssen wir uns damit be- 
A das Leben der Pflanze 
der ersten Ursachen we- - 

hnen folgenden Erschei- |. 


en und nicht zu ermitteln verste 


Es lange wir nicht wiss zu © 
-wg ren Abünderungen der Blumen bedingt sın 
eu die Wirkung gegebener Blumenabänderungen au 

ellen, um mit vorläufigem Verzicht auf Erkenntniss 


nig : : ; 
R g&tens den ursüchlichen Zusammenhang der mittelbar aus 1 
u i s : 
ngen zu erfassen. Nachdem der Versuch, diesen Zusammenhang nachzuweisen, 


"eig Abschnitte dieses Buchs an zahlreichen einzelnen Beispielen durchgeführt 

iu Vu 1st handelt es sich hier hauptsächlich nur darum , die hervorstechendsten, 

^ lelen einzelnen Beispielen sich wiederholenden Eigenthümlichkeiten der Blumen 

ihre Wirkung zusammenzufassen und im Ganzen zu überblicken. 

a ihrer Wirkung auf das Leben der Pflanze ordnen sich die im dritten Ab- 

itte besprochenen Eigenthümlichkeiten der Insektenblüthen (Blumen) in folgende 
Gruppen : f . f 

1) Eigenthämlichkeiten, 

a) Allgemeine Anlockung 

a, durch Bemerkbarmach 

9. durch Darbietung von 


EE S ooo 


welche Insektenbesuch bewirken. 


blumenbesuchender Insekten 
ung der Blume (durch Farbe und Geruch), 
Genussmitteln (Honig, Blüthenstaub, Obdach). 


- Ein * Vgl. Hrup. über Aristolochia Clematidis (Jhrb. f. wiss. Bot. V) »eine so weise 
winriehtung , wie sie nur ihres Gleichen sucht«. Derselbe, Comp. (S. 4j »Die von der 
Sm beabsichtigte Fremdbestäubung « Sıcns, Lehrbuch der Bot. U. Aufl. S. 106: 
nn Zweck wird in der Pflanze erreicht« und zahlreiche andere Stellen. SACHS 
SEL B. 667 seiner Botanik jedenfalls mit Unrecht:  »Wenn mam YOR der Zweck- 
lássigkeit im Baue der Pflanzen redet, so ist damit thatsächlich auch nur gemeint, dass 

rgane den Lebensbedingungen der Pflanze. 


d 
x Form und sonstigen Eigenschaften der O 
gepasst sind. — Die Ausdrücke Zweckmässigkelt, Adaptation und Metamorphose be- 


zeichnen also dieselbe Thatsache, sie können daher als Synonyme gebraucht werden. « Die 
der Eine als zweckmässig, der Andere als ursächlich 


thatsächl; : 

Be ehlichen Verhältnisse, welche l : 

té ingt auffasst. sind allerdings dieselben, die Auffassungen aber sind entgegengesetzt, 
Ausdrücke daher nichts weniger als gleichbedeutend. 


ae T ERE 
` e c 


ER eser 


IV. B. Allgemeiner Rückblick, 


b) Ausschluss gewisser, verstärkte Anlockung anderer blumenbesuchender 
Insekten. 
æ. Durch Farbe und Geruch, 
B. durch Bergung der Genussmittel, 
y. durch Blüthezeit und Standort. 


2) Eigenthümlickeiten, welche Befruchtung bewirken. 
a) Passende Beschaffenheit des Blüthenstaubes und der Narbe. 
b) Sicherung der Fremdbestäubung bei eintretendem , der Sichselbstbestäu- 
bung bei ausbleibendem Insektenbesuche. 


yd. Eigenthümlichkeiten der Blumen, welche Insektenbesuch bewirken. 


a. Allgemeine Anlockung blumenbesuchender Insekten. 


a. Wirkung der Augenfälligkeit N des Geruches - 
der Blumen. 


Im dritten Abschnitte sind so zahlreiche Vergleiche nächstverwandter und daher 
in den übrigen Stücken grösstentheils übereinstimmender Blumenformen in Bezug 
auf Augenfälligkeit, Reichlichkeit des Insektenbesuchs und Wahrscheinlichkeit von 
Fremdbestäubung und Sichselbstbestäubung angestellt worden, dass es hier zur 
Feststellung des Gesammtergebnisses genügt, auf einige derselben zu verweisen. Wir 
haben in der genannten Beziehung namentlich gleich gemeine Gattungen der Um- 
belliferen, Arten der Gattungen Ranunculus, Geranium, Malva, Polygonum, Stel- 
laria, Cerastium, Epilobium, Rosa, Rubus, Veronica, Carduus, Hieracium, verschie- 
dene Blüthenformen von Euphrasia officinalis, Rhinanthus crista galli und 
Lysimachia vulgaris miteinander verglichen, und es hat sich in allen Fällen in un- 
zweideutiger Weise ein und dasselbe Resultat herausgestellt, welches sich in folgen- 
den Sätzen zusammen fassen lässt: 1) Unter übrigens gleichen Bedingungen w ird 
eine Blumenart um so reichlicher von Insekten besucht, je augenfälliger sie ist- 

2) Wenn nächstverwandte und in ihrer Blütheneinrichtung übrigens übereinstim- 
mende Blumenformen in der Augenfälligkeit und zugleich in der Sicherung der 
Fremdbestäubung bei eintretendem, der Sichselbstbestäubung bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche differiren, so hat unter übrigens gleichen Umständen ohne Ausnahme 
diejenige die am meisten gesicherte Fremdbestäubung, deren Blumen die augenfäl- 
ligsten sind und deren Insektenbesuch in Folge dessen der reichlichste ist. Dagegen 
haben 3) unter denselben Bedingungen diejenigen Blumen die gesichertste Sichselbst- 
bestäubung, welche am wenigsten in die Augen fallen, deren Insektenbesuch daher 


"am spärlichsten ‚und deren Fremdbestäubung in Folge dessen am ünsichersten ist. 


Diese drei Sätze sind durch die im vorigen Abschnitte mitgetheilten Beobachtungen 
für zahlreiche Pflanzen mit unbestreitbarer Sicherheit als Erfahrungssätze festgestellt. 
Der Gewinn aber, für die Beurtheilung einer so schwierigen und umfassenden Gruppe 

von Erscheinungen, wie die Wechselbeziehungen zwischen Blumen und Insekten 
offenbar sind, irgend eine nicht auf Vermuthungen oder indirecten Schlüssen be- 
ruhende, sondern thatsüchlich festgestellte Grundlage erlangt zu haben, scheint mir 
werthvoll genug, um den grossen Aufwand von Zeit und Mühe debitiiiicgui, welche 
ich auf die Aufstellung so zahlreicher, umfassender Listen der Besucher unserer 


Blumen verwendet habe. 


Auswahl der Blumen durch die Insekten. 


een letzten der drei im engsten Zusammenhange stehenden Sätze be 
E. wise M irkungen auf die Befruchtung. Wir fassen daher zunächst nur den 
d Ll ins Auge. Die wichtigste Folgerung , welche sich ani demselben er- 
nn dass im Allgemeinen blumenbesuchende Insekten nicht durch einen 
ceca M auf Aufsuchung bestimmter Blumenarten beschränkt sein können, 
OMA rei umher suchend die Blumennahrung nehmen, wo sie.sie finden. Denn 
RS — der Fall, hätte jede blumenbesuchende Insektenart iie: bestimmten 
cO Egi auf die sie sich in derselben Weise beschränkte, wie sich Zi B. die 
ode aupen auf gewisse Futterpflanzen beschränken, so würde die Reiehlichkeit 
em z ape einer Blume von ihrer Augenfälligkeit eben so wenig abhängig 
E. a Reichlichkeit des Raupenbesuchs einer Br von ihrer Augenfälligkeit, 
E ist. Sehen wir zu, wie diese unvermeidliche Folgerung mit der direien 
n ung der Blumenbesuche der einzelnen, zu einem sichern Urtheil hinreichend 
ufig beobachteten Insektenarten übereinstimmt. : 


In einzelnen Füllen sehen wir allerdings eine bestimmte Insektenart sich aus- 
h einer bestimmten Blumenform be- 


\ pe oder fast ausschliesslich auf den Besuc 
E Aus meiner Erfahrung kann ich folgende Beispiele solcher Beschränkung 
Saga Andrena florea wurde ausschliesslich auf Bryonia dioica, Halictoides aus- 
schliesslich in Campanulablüthen von mir gefunden ; Andrena Hattorfiana beschränkt 
i Sich fast ausschliesslich auf den Besuch von Scabiosa arvensis, ebenso Cilissa mela- 
Nura auf Lythrum Salicaria, Macropis labiata auf Lysimachia vulgaris, Osmia adunca 
"und caementaria auf Echium; aber diese Beispiele zusammengenommen bilden von 
allen von mir beobachteten Insektenarten noch nicht ein Procent, und selbst in diesen - 
wenigen Füllen ist die Beschrünkung meis st ausschliessliche, nur in 
3 Füllen vielleicht eine ausschliessliche. 
: Dagegen habe ich sehr zahlreiche Fälle im dritten Abschnitte einzeln angeführt, 
und in dem alphabetischen Verzeichnisse der blumenbesuchenden Insekten durch * 
‚hervorgehoben, in welchen Insekten in solchen Blüthen nach Honig suchen, die gar 
keinen Honig enthalten, oder in welchen sie den Honig nicht erlangen können. 90 
finden sich z. B. auf den honiglosen plüthen von Hypericum perforatum Schmetter- | 
linge ein, die mit der Spitze ihres ausgestreckten Rüssels an verschiedenen Stellen 
des Blüthengrundes umhertasten , ohne dass es ihnen gelingt, Honig zu gewinnen 


oder Saft zu erbohren; die Honigbiene bemüht sich an den Blüthen von Iris Pseuda- | 


corus, Rhingia an den Blüthen von Dianthus deltoides und Lamium maculatum ver- | 
Bombus ter- 


.geblich,- mit lang ausgerecktem Rüssel den Honig zu erreichen etc. bu 
Testris versucht an Aquilegia vulgaris, Primula elatior, Vicia Faba u. a. vergeblich 
auf normalem Wege zum Honige zu gelangen, gewinnt aber schliesslich den Honig | 
durch Diebstahl mit Einbruch ; verschiedne kleinere Insekten (Meligethes, Andrena 

. parvula, Spilogaster semicinerea) besuchen die Blüthen des Frauenschuh’s, ohne 


etwas anderes als schliesslichen Hungertod in denselben zu finden. Derartige Bei- 
Spiele glaube ich im dritten Abschnitte in hinreichender Zahl mitgetheilt zu haben, 
dass die meisten blumenbesuchenden Insekten nicht |// 
h bestimmter Blumen hingeleitet werden, son- Wi 
o sie dieselbe erlangen 


t nur eine fa 


E ausser Zweifel zu stellen, . 
did ererbten Instinkt auf den Besuc 
dern frei umherfliegend ihre Blumenna 
können. 


hrung nehmen, W 


ebenso unzweideutig, dass die der 
bau am wenigsten angepassten In- 
Jumennahrung am dümm- 


n Thatsachen zeigt 
ng in ihrem Kórper 
nd Gewinnung der B 


` 


G Eine andere Gruppe vo 

d 

: m t der Blumennahru 
e : : j 

S kten sich auch in der Aufsuchung " 


428 — | IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


sten und ungeschicktesten anstellen, dass überhaupt die blumenbesuchenden Insek- 
ten in der Auffindung und Ausbeutung der Blumen im Ganzen um so mehr Klugheit 
und Gewandtheit entwickeln, in je hóherém Grade ihr Kórper der Gewinnung der 
Blumennahrung angepasst ist. Als umfassender Beleg dieses Satzes kann die weiter 
unten gegebene Liste blumenbesuchender Insekten und der von ihnen besuchten 
Blumen dienen. Zur Erläuterung desselben wird es genügen, wenn wir uns fol- 
gende Beispiele vergegenwärtigen: Die der Blumennahrung gar nicht angepasste 
Coccinella septempunctata gewinnt in den Blüthen von Erodium cicutarium den 
Honig in so komisch dummer und ungeschickter Weise, dass sie in der Regel ihre 
eigne Standfläche ablöst und nicht selten mit derselben zu Boden stürzt; auch durch 
‚mehrmals wiederholte Erfahrung wird sie nicht belehrt; Sarcophaga carnaria sucht 
an den Blüthen von Polygonum Bistorta eifrig nach Honig, gleitet aber in der Regel 
mit dem Rüssel an der Blüthe vorbei: Andrena albicans geht es anfangs längere Zeit 
ebenso, sie lernt aber allmählich die Sache geschickter anfangen und den Rüssel mit 
grösserer Sicherheit in die Blüthen senken ; die Honigbiene verfehlt von Anfang an 
keine Blüthe. 


Mit der in ihrer ursächlichen Bedingtheit leicht verständlichen Thatsache , dass 
sich im Ganzen in gleichem Verhältnisse mit der Anpassung des Körperbaus auch 
die Anpassung der Geistesthätigkeit an die Blumennahrung gesteigert hat, steht e8- 
nun auch im engsten Zusammenhange, dass diejenigen kurzrüssligen Insekten, 
welche noch gar keine Anpassung an Gewinnung von Blumennahrung zeigen, meist 
nur völlig offnen Honig, wie ihn Listera, Parnassia, Cornus, Umbelliferen etc. dar- . 
bieten, aufzufinden wissen, wührend der ihnen sehr wohl zugängliche, aber nicht 
unmittelbar sichtbare Honig mancher anderen Blüthen ihnen entgeht , und dass aus 
geprägtere Blumenbesucher am eifrigsten diejenigen Blumen aufsuchen und aus- 
beuten, welche ihnen die reichste Ausbeute gewähren, z. B. die Bauchsammler 
Blumen,. die ihnen den Blüthenstaub von unten anheften, langrüsslige Bienen er-- 
gibige Honigbehälter, von deren Benutzung das kurzrüsslige Geschmeiss ausge- 
schlossen ist, die an Rüssellänge alle.andern Insekten übertreffenden Sphingiden die 
langen, honigreichen Blumenröhren , deren Honig ihnen allein zugänglich ist. Diese 
Auswahl wird durch die in gleichem Schritt mit der Anpassung des Körperbaus 
fortgeschrittne Anpassung der Geistesthätigkeit an die Gewinnung der Blumennah- 
rung mit Nothwendigkeit bewirkt; denn die genannten Insekten müssten so unausge- 
prägte Blumenbesucher sein wie Coccinella, wenn sie nicht ergibige Nahrungsquellen 
rasch von unergibigen unterscheiden lernen und mit Vorliebe aufsuchen sollten. 
Andererseits ist aber der Ausprägung einseitiger Liebhabereien zur erblichen Ge- 
wohnheit durch zeitweise eintretende Nahrungsnoth, welche fast jeden Blumen- 
‚ besucher nóthigt, bisweilen auch zu den unergibigsten Nahrungsquellen seine Zu- 
flucht zu nehmen, eine enge Grenze gesetzt. 


Wir finden daher die oben bezeichneten Insekten ausser auf den ihnen ergibig- 
sten auch auf den mannichfachsten anderen, zum Theil auf höchst unergibigen Blu- 
men, wenn auch nicht so häufig: Nur in ganz vereinzelten Fällen ‚bietet sich eine 
reichblumige und ausbeutereiche Pflanze während der ganzen Flugzeit eines Insekts 
in solcher Häufigkeit dar, dass sich das Insekt auf den Besuch dieser einen bestimm- 
ten Blumenart beschränken kann. Dass in solchen Fällen dann Vererbung der viele 
Generationen hindurch fortgesetzten Gewohnheit eintritt, ist im höchsten Grade 
wahrscheinlich; aber gelegentliches Spärlicher- Auftreten der auserwählten Pflanze 
muss auch in solchen Fällen die Insekten bisweilen zum Aufsuchen anderer Nah- 


r 


t und des Duftes der Blumen. 


Wirkung der Augenfälligkei 


Tung pp A : : 
8squellen nöthigen, denn wir finden die Beschränkung auf bestimmte Blumenarten 


f 4 * 
ast niemals streng ausgeprägt. 


Die directe Beobachtung des Blumenbesuchs der einzelnen Insektenarten be- 


. condim durchaus die aus dem reichlicheren Insektenbesuche augenfälligerer Blü- 

cm * ergebende Folgerung, dass im Allgemeinen blumenbesuchende Insekten 

frei E einen ererbten Instinkt auf gewisse Blumen beschränkt sind, sondern 
ersuchend die Blumennahrung nehmen, wo sie sie finden. 

er dim damit ist zugleich dass ursüchliche Verständniss des ersten der drei oben 

via s ellten Erfahrungssätze gewonnen. Denn es ist selbstverstündlich , dass Blu- 

n von den in der Luft umherfliegenden und ihrerNahrung nachgehenden Insekten 


en übrigens gleichen Umständen um $0 leichter aufgefunden werden kónnen, Je 
genfälliger sie sind. Da nun Insektenbesuch für alle hier in Betracht kommenden 
so begreifen wir, dass 


me die erste: Bedingung der Fremdbestäubung ist, 
Ea Auslese bei diesen Pflanzen alle sich darbietenden Abänderungen, welche 
Ee augenfälliger machten, als der Pflanze vortheilhafte Eigenthümlichkeiten | 
E vua musste. Hierdurch ist die Ausprägung vom Grün der Pflanzen abstechen- 
Tia non der Blumen, die Vergrósserung und augenfällige Stellung der gefárbten 
2 chen, die Vereinigung vieler Blüthen zu einer gtärker in die Augen fallenden 
enossenschaft, die Theilung der Mitglieder der Genossenschaft in die Arbeiten des 
monkens der Insekten und des Fruchttragens , das Vorauseilen der Blüthen vor 
er Entwicklung der Blätter bei Salix, Cornus mascula etc. ‚erklärt. ME 
Wirkung des ‚Blumenduftes. ind 
ft der Blumen dad 


Dass den Pflanzen auch der Du 
bemerkbar macht 


dieselben den Insekten von weitem 
Sektenbesuch und häufigere Fremdb 
unzweifelhaft und kann durch eben 
er Wirkung der Augenfälligkeit; es j 
nsektenbesuchs mit voller Sicherheit feststellen, dass Bl 

ftenden Blüthen von Convol- 


 Anlockungsmittel ist als bunte Farben. Die würzg du 
leich reichlicher von Insekten besucht, als, bei Tage 


die Augen fallenderen, 
Veilchens viel reichlicher, als 


des Stiefmütterchens ; die 
Lepidium sativum über- 


und dadurch gesteigerten In- ^ 
estäubung bewirkt, erscheint von vornherein 
so entscheidende Beispiele belegt werden, wie 
lässt sich sogar durch directe Beobachtung des 
umenduft ein weit kräftigeres 


vulus arvensis werden z. B. ung 
rns MEER die viel grósseren und in 
en von: C. sepium, die wohlriechenden Blüthen des 
die grösseren und auffallender gefärbten, aber geruchlosen, 
kleinen, unscheinbaren, aber kräftig duftenden Blüthen von 
treffen an Reichlichkeit des Insektenbesuchs die viel auffälligeren, aber geruchlosen 
Blüthen anderer Cruciferen. Wie uns selbst der angenehme Geruch einer Speise 
viel wirksamer zur Esslust reizt, als der Anblick derselben, $0 ist es also auch mit 


der Wirkung der Blumen auf die Insekten der Fall. Auch ist die Ursache dieser 


^ Erscheinung leicht einzusehen ; denn der Geruch einer Speise gibt von der stofflichen 
Beschaffenheit derselben unmittelbare Gewissheit, der Anblick nicht. 


Genussmittel. 


p. Wirkung dargebotener 
der Anpassung an irgend welches. 
lüthenstaube selbst eine gtickstoff- ' 
dürftigen Insekten gern genossen 
u wiederholten Besuchen veran- 


Abschnitté an zahlreichen Beispielen gezeigt 


zt Jede Pflanze bietet, ganz abgesehen von 
lransportmittel des Blüthenstaubes, in ihrem B 
reiche Nahrung dar, welche von manchen fahrungsbe 
Wird, und, einmal aufgefunden, dieselben leicht z 
lasst. Daher werden, wie im vorigen 


urch von Vortheil ist, dass er PA. 


aber geruchlosen Blü- |» 


430 í IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


worden ist, nicht selten auch ausgeprägteste Windblüthen von Insekten aufgesucht 
und ausgebeutet. *) 

Die Feststellung dieser Thatsache ist für die Entstehung der — 
überhaupt von Wichtigkeit; denn der Umstand, dass die niedrigsten und ältesten 
Phanerogamen**) windblüthig sind, nöthigt uns zü dër Annahme, dass alle insekten- - 
blüthigen Pflanzen aus einem gemeinsamen Stamme windblüthiger ihren Ursprung 
genommen haben, dass also die ersten Anpassungen an Insektenbesuch an der Ueber- 
tragung ihres Pollens durch Wind angepassten Blüthen zur Ausprägung gelangt sind, 
dass mithin zuerst Windblüthen von Insekten besucht worden sind; diese Annahme 
wird aber durch die mitgetheilten Beobachtungen jetzt noch stattfindenden Insekten- 
besuches auf Wihdblüthen thatsächlich begründet. 

Nur bei verhältnissmässig wenigen Insektenblüthen ist die Darbietung von Ge- 
nussmitteln, welche die Besucher zu wiederholten Besuchen veranlassen, auf den der 
Pflanze selbst unmittelbar nóthigen Blüthenstaub beschrünkt; bei weitem die meisten 
erzeugen entweder einen Ueberfluss von Pollen, oder mado Honig ab und bieten 
in diesem den Besuchern ein zweites Genussmittel dar. Die Thatsache, dass manche 
Pflanzen (vgl. Orchideae, Vandinae und Epidendrinae S. 85.) auch ausserhalb der 
Blüthe Honig absondern, der zwar ebenfalls von Insekten begierig geleckt wird, aber 
für die Befruchtung natürlich nutzlos ist, macht es wahrscheinlich, dass die Honig- 
absonderung den Pflanzen, auch abgesehen von der Vermittlung der Befruchtung; 
nützlich ist und daher auch vor aller Anpassung an Insektenbesuch sich hat aus- 
prägen können. Mag nun die in Insektenblüthen stattfindende Honigabsonderung 
vor oder nach der eı“ten Anpassung an den Insektenbesuch, durch irgend welche 
Ursache bedingt, als Abänderung aufgetreten und durch natürliche Auslese erhalten, 
‘und als erbliche Eigenthümlichkeit ausgeprägt worden sein, in jedem Falle erweist 
sich der Honig als das wirksamste und die grösste Mannichfaltigkeit verschiedenartiger 
Insekten anlockende Genussmittel. “Dass unter übrigens gleichen Umständen eine 
Blume, welche Honig absondert, viel reichlicher und, falls der Honig leicht zugäng- 
lich ist, zugleich von viel mannichfaltigeren Insekten besucht wird, als eine honig- 
lose, ergibt sich ganz unzweideutig, wenn man in Bezug auf ihren Insektenbesuch 
Genista mit Lotus, Helianthemum vulgare mit Ranunculus acris, repens, bulbosus, 
Spiraea filipendula und Ulmaria mit salicifolia, ulmifolia, sorbifolia vergleicht. 

Ein drittes Genussmittel, welches Insekten zu wiederholten Blüthenbesuchen 
veranlasst, ist der in fleischigen Blüthentheilen eingeschlossene Saft. Für unsere 
Wiesenorchideen (Nr. 15—18) ist es durch Darwın’s und meine eigenen directen 
Beobachtungen ausser Zweifel gestellt, dass das saftige Zellgewebe der Spornwand 
‚von den Besuchern erbohrt wird; für Cytisus, Laburnum und Erythraea Centaurium 
ist ein solches Erbohren eingeschlossenen Saftes nach den von mir berichteten That- 
sachen sehr wahrscheinlich. Der Umstand, dass viele Fliegen (Empiden, Cono- 
piden, Bombyliden) sowie die ausgeprägteren Bienen und Schmetterlinge an der 
Spitze ihrer Saugorgane mit Bohrwerkzeugen versehen sind (siehe II. Abschnitt) 
lässt sogar schliessen, dass in fleischigen Blüthentheilen eingeschlossener Saft in weit 
ausgedehnterem Maasse von blumenbesuchenden Insekten erbohrt und genossen wird, 
als die bisherigen Beobachtungen nachweisen. Von vornherein lässt sich indess 
vermuthen, und der verhältnissmässig immerhin spärliche Insektenbesuch unserer 
Wiesenorchideen bestätigt diese Vermuthung, dass eingeschlossener Saft, da er nur 


*) Siehe Gramineae S. 87, Cyperaceae S. 88, Amentaceae S. 88, Poterium S. 210, Arte- 
misia S. 397. : 
**) Siehe Gymnospermae S. 61. 


Wirkung dargebotener Genussmittel. 


E Zeitverluste und spärlicherer Ausbeute zu gewinnen ist, eine geringere 
ng auf blumenbesuchende Insekten ausübt, als frei abgesonderter Honig. 
E ausser den genannten Stoffen auch Antheren, Staubfäden, Blumen- 
En Bo kurz alle zarten Blüthentheile, von gewissen Besuchern, namentlich 
ba s got cgientheh benagt und weggefressen werden, so können sie doch nicht als 
ida > vortheilhafte Genussmittel der blumenbesuchendes. Insekten mit aufge- 
Pc groen, da ihr Genuss im Gegentheile oft die geschlechtliche Fortpflanzung 
glich macht. : ; 
n E: manchen Orchideen sollen fleischige ‚Vorsprünge der Unterlippe von 
Pol ser Insekten benagt werden, bei einer brasilianischen Malaxidee 
Er ya) fas Labellum sich mit losen Zellen füllen, die als Lockspeise 
a doch fehlen noch die nöthigen Beobachtungen, um die Wirkung dieser Ge- 
Beo ittel auf den Insektenbesuch zu beurtheilen. Dass auch das Obdach gegen 
gen und Wind, welches manche Blumen ihren Besuchern gewähren, wiederholten 


und a 5 : : 
di nt Insektenbesuch bewirkt, beweisen von unseren Blumen namentlich 
e y P . . D . 
ampanulaarten, in deren Blüthenglocken zahlreiche, verschiedenartige Bienen- 
rberge nehmen, $80 wie die ein vorüber- 


mà > ` 
innchen des Nachts und bei Regen He 
den Blumen von Aristolochia und Arum, 


C 

Eee Gefüngniss ihrer Besucher bilden 

» denen kleine Dipteren einen Schlupfwinkel suchen. Von allen aufgezählten Ge- 
ussmitteln ist indess ausschliesslich offen dargebotener Honig geeignet, blumen- 


E Insekten aller Ordnungen zu nützen, und selbst dieser wirkt, indem er 
n einer bunten Mannichfaltigkeit verschiedenartigster kurzrüssliger Insekten ge- 
E wird, mittelbar beschrünkend auf den Besuch. langrüssliger Insekten ein, so 
SAAB die Wirkung dargebotener Genussmittel überhaupt zweckmässiger unter der 
folgenden Gruppe von Blumeneigenthümlichkeiten zusammenhängend betrachtet wird. 


ekung anderer blumenbesuchender 


b. Ausschluss gewisser, verstärkte Anlo 
Insekten. 


Pflanze von Vortheil ist, wenn ihre Blüthen von 


möglichst mannichfachen Insekten besucht werden, insofern sich mit der Zahl der 
Besucher die Wahrscheinlichkeit der Fremdbestäubung steigert, SO hat andererseits. 
die Herbeilockung aller möglichen blumenbesuchenden Insekten für die Pflanze auch 
ihre unverkennbaren Nachtheile; denn 1) befinden sich unter dieser bunten Gesell- 
schaft auch schädliche Gäste, namentlich gefrüssige Küfer, welche mit den entbehr- 
e Blüthentheilen zugleich auch die zur Fruchtbildung nothwendigen verzehren; 
2) wird jede einzelne Klasse von Besuchern natürlich um so weniger zu wiederholten 
Besuchen veranlasst, je mehr ihr die vorhandene Blüthennahrung von anderen Be- 
Suchern entzogen wird: allgemein zugänglicher Honig kann daher gerade die emsig- 
sten, langrüssligeren Insekten am wenigsten Zu eifrigem Besuche veranlassen ; 3) ist 
allgemein zugänglicher Honig (und Blüthenstaub) auch dem Regen und damit dem 
Verderben am meisten ausgesetzt. Eine Beschránkung des allgemeinen Insekten- 
Zutrittes kann demnach insektenblüthigen Pflanzen vortheilhaft sein, wenn dadurch 
entweder schädliche Gäste ausgeschlossen, oder bestimmte Klassen von. Besuchern zu 
eifrigeren Besuchen veranlasst, oder Honig und Blüthenstaub gegen Regen geschützt, 
oder mehrere dieser Wirkungen zugleich hervorgebracht werden. Bei weitem der 
grösste Theil der Blumen zeigt daher Eigenthümlichkeiten ; ‘durch welche der allge- 
meine Insektenzutritt mehr oder weniger beschrünkt wird. 


Wenn es einerseits für eine 


432 | IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


us Beschrünkung des allgemeinen Insektenzutritts durch 
Eigenthümlichkeiten der Farbe und des Geruchs. 


Von unmittelbarer Beschränkung des allgemeinen Insektenzutritts durch die 
Blumenfarbe scheinen die von uns betrachteten Pflanzenarten nur eine Klasse von 
Beispielen darzubieten. .Die Thatsache nemlich, dass alle trübgelb (schmutziggelb; 
. braungelb, gelblichweiss) gefärbten Blumen (Bupleurum, Anethum, Pastinaca, Rhus 
Cotinus, Galium Mollugo, Ruta, N eottia, Evonymus, Euphorbia, Adoxa, Alchemilla) 
vom Besuche der Käfer gänzlich oder fast gänzlich verschont bleiben, während nächst 
verwandte, aber lebhaft gefärbte Blumen (die weissgefärbten Umbelliferen, Rubus, 
Rosa, Galium verum) in mehr oder weniger verheerender Weise von Käfern heim- 
gesucht werden, dass ferner lebhaft gefärbte Blumen, selbst wenn sie geruchlos sind 
und keinen offenen oder gar keinen Honig darbieten (Ranunculus, Helianthemum, 
Papaver, Genista etc.), Käfer an sich locken, lässt sich kaum anders deuten, als 
dass Käfer ausschliesslich oder vorwiegend durch lebhafte Farben zu den Blüthen 
gelockt werden. Ist diese Deutung richtig, so musste es Pflanzen mit offen liegen- 
dem Honige unter Umständen von Vortheil sein, durch trübgelbe Farben den 
Besuch dieser schádlichen Gáste auszuschliessen. Die Richtigkeit der angegebenen 
"Deutung gewinnt noch dadurch bedeutend an W ahrscheinlichkeit, dass sich trübgelbe 
. Farben thatsächlich nur bei Blüthen mit offen liegendem, auch den Käfern leicht 
zugänglichem Honige finden. 

DzrrrNo geht in der Annahme einer den Insektenbesuch unmittelbar beschrün- 
kenden Wirkung der Blumenfarbe sehr viel weiter, indem er behauptet, dass trüb- 
gelb und purpurngefleckte Blumen nur von Dipteren besucht würden. In Bezug auf 
' trübgelbe Blumen wird aber DELPINO’s Ansicht durch meine Besucherlisten, welche 
für fast alle oben genannten trübgelb gefürbten Blumen auch Hymenopteren, für 
manche in grosser Zahl und Mannichfaltigkeit, nachweisen, vollständig widerlegt; 
von purpurngefleckten Blüthen finden sich unter den von mir untersuchten nur zwei, 
Cypripedium Calceolus, deren als Lichtschirm fungirendes Staminodium mit purpur- 
nen Flecken geziert ist, und Lycopus europaeus, mit purpurrothen Flecken auf der 
Unterlippe, aber auch diese Arten stehen mit DELPINO’S Behauptung in directem 
Widerspruche, da sie vorwiegend von Insekten verschiedener Ordnungen besucht 
werden. 

Mittelbare Beschrünkungen des allgemeinen Insektenzutrittes durch Eigenthüm- 

lichkeiten der Blumenfarbe lassen sich noch mehrere andere erkennen, sie sind aber, 
da dieselben Blumen, an welchen sie auftreten, gleichzeitig weit durchgreifender 
. wirkende unmittelbare Beschränkungen des Insektenzutrittes darbieten, von sehr 
untergeordneter Bedeutung. Mehrere lebhaft gefärbte und besonders zierlich ge- 
zeichnete Blumen, namentlich Dianthusarten, locken in wirksamster Weise Tagfalter 
an sich; dadurch, dass diese den vorhandenen Honig wegsaugen, würde, selbst wenn 
derselbe anderen Insekten zugänglich wäre, der Besuch anderer Honig suchender 
Insekten beschränkt werden ; aber der Honig befindet sich hier im Grunde so enger 
Blumenröhren, dass er nur den dünnen Rüsseln der Schmetterlinge zugänglich ist. 
— Ebenso fallen manche hell gefärbte Blumen, indem sie an schattigen Standorten 
wachsen oder. das Licht nur schwach reflectiren, bei Tage wenig, bei Abend 
stark in die Augen (z. B. Plantanthera) und machen sich daher vorzüglich den des 
Abends fliegenden Schmetterlingen bemerkbar, aber auch hier sind andere Insekten 
in noch wirksamerer Weise als durch die Farbe durch die Bergung des Honigs im 
Grunde langer, enger-Röhren vom Genusse desselben ausgeschlossen. 


durch Farbe und Geruch. 433 


Beschränkung des Insektenzutritts 


i esse des ‚allgemeinen Insektenzutritts durch Eigenthümlichkeiten 
li oic " sind wahrscheinlich in grósserer Mannichfaltigkeit ausgeprägt, aber die 
"te BIN iegenden Beobachtungen des Insektenbesuches sind noch zu wenig ein- 
HNPMUNE — am abschliessende Urtheile Ph pre. Dass um mit 
Pista: vorsügheon geeignet sind, Aas- und Fleischfliegen anzulocken, ist von vorn 
san sepas aber inwieweit dieser Geruch zugleich andere blüthenbesuchende 
KL m. zurückschreckt, muss erst noch durch directe Beobachtung festgestellt wer- 
erat e piece Blumenwelt bietet dazu keine Gelegenheit dar. — Br 
ei a ves zweifeln, dass der urinóse Geruch von Arum besonders kräftig an- 
lieri i. > Psychoden wirkt, da sich diese auch an Abtrittsfenstern in Menge 
Grae E. se ob aber dieser Geruch zugleich ncn Blumenbesuchemn, in dem 
He ist, dass er sie vom Besuche ausschliesst, lässt sich an Arum nicht ohne 
a 4 ens da das den Blätheneingang verschliessende Gitter (S. 72, Fig. 21, 2) 
inch nsekten überhaupt nicht zulässt. — Dass so starke Gerüche wie die von 

; ef Ruta, wie Dzrrrwo behauptet, von Fliegen ims besonderer Vorliebe 
naut = von anderen piinab ir besonders von Bienen, gomieden werden, 
TR vn ER mitgetheilten Beobachtungen mit Bestimmtheit 1n Abrede zu 
Fr lenn nicht nur finden wir dieselben F liegen, welche Anethum und Ruta be- 

E ies d auch auf den mannichfaltigsten andern, theils wohlriechenden, theils geruch- 
dm Fe in gleicher Häufigkeit und mit gleichem Eifer beschäftigt, sondern auf 

25 Ven en von Anethum wurden ausser 15 Fliegenarten auch 6 Bienenarten und 
Arten anderer Hymenopteren, auf den Blüthen von Ruta ausser 19 Fliegenarten 


au : : 

E 3 Bienenarten und 11 Arten anderer Hymenopteren angetroffen. Weit eher 

Würde Dxzrerxo's Behauptung auf Sambucus passen, aber die Blüthen dieser Pflanze 
lich besucht, dass sich aus der bisher fehlen- 


We 
en von Insekten überhaupt so spär 
1 Beobachtung durchaus nicht schliessen lässt, dass sie nicht gelegentlich auch von 
den. — Die Prosopisarten, welche selbst 


E >», 

bs > sammelnden Bienen besucht wer 

? "e starken Geruch entwickeln, finden sich auch auf stark riechenden Blumen 
teseda, Lepidium, Ruta, Anethum, Achillea, Matricaria) mit besonderer Vorliebe 


B Jedes Vordrüngen einer Klasse von Besuchern wirkt beschránkend auf andere, 
. Xr auch diese Wirkung des Geruchs der Blumen ist in keiner Weise eine durch- 
Steifende. i j : 
dou dist aromatische, 
E aiia 5 sclepias. syriaca, Rosa Centi 
A usées mit Recht hervorhebt , i 
rang deserti Grade auf die verschied 
ind sa allgemeinen Insektenzutritts 
nen in erster Linie durch Bergung der dargebote 


auch dem Menschen angenehme Blumengerüche, wie sie 
folia, Thymus, Lavendula entwickeln, wirken, 
in hohem Grade anziehend auf Bienen; aber in 
enartigsten anderen Insekten; die Beschrün- 


finden wir daher auch bei wohlriechenden 


nen Genussmittel bewirkt. 


gewisser Klassen blumenbesuchender 


hränkung oder Bergung der 
Genussmittel. 


B. Ausschliessung 
Insekten durch Bese 
dargebotenen, 


E DE Viel durchgreifender als Eigenthümlichkeiten der Farbe und des Geruchs pants 
EI des Honigs und versteckte Lage des Blüthenstaubes oder Honigs be- 
u end auf den allgemeinen Insektenzutritt ein. Honiglose Blüthen mit offen 

vorstehenden Staubgefässen werden fast nur von Pollen fressenden Fliegen, 


: nam . i S 
entlich Syrphiden, und von Pollen sammelnden Bienen andauernd besucht, 


Mü x 
üller, Blumen und Insekten. 28 


3 


434 | . IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


Schmetterlinge und nur saugende Fliegen (Empiden, Conopiden, Bombyliden) wer- 
den an honiglose Blüthen hóchstens durch Anbohren saftiger Blüthentheile auf einige 
Zeit gefesselt, meist fliegen sie nach wenigen Secunden, von ihrer Hoffnung auf 
Honig enttäuscht, zu anderen Blüthen; Käfer und Grabwespen verzehren zwar auc 

Blüthenstaub honigloser Blumen; unvergleichlich häufiger finden sie sich aber in 
Blumen ein, die ihnen neben Blüthenstaub auch Honig darbieten; nur einige 8°- 
früssige Lamellicornia (Cetonia, Trichius) weiden mit gleichem Wohlbehagen An- 
theren, Stempel und Blumenblätter honigloser wie honighaltiger Blumen ab.*) Da 
hiernach honiglose Blüthen von honigsuchenden Insekten meist vergeblich und 
daher nur ganz flüchtig besucht werden, ohne desshalb vom Besuche der Blumen 
 verwüstenden Käfer befreit zu sein und ohne die auf Pollenausbeute ausgehenden 
Insekten unmittelbar zu lebhafterem Besuche zu veranlassen, so sind diese Blüthen 
honighaltigen gegenüber, unter übrigens gleichen Umstünden, durchaus im Nach-. 
theil; in den meisten Fällen ist aber dieser Nachtheil durch irgend welche vortheil- 
haften Eigenthümlichkeiten einigermassen aufgewogen, am häufigsten durch über- 
schwengliche Pollenproduction, in manchen Fällen (Papaver, Hypericum perf.) 

ausserdem durch ungewöhnliche Augenfälligkeit, welche auch solche Insekten herbei- 
lockt, die zwar wenig oder keine Ausbeute finden, aber doch, indem sie auf einigen 
, Blüthen umhersuchen, durch Pollenübertragung der Pflanze nützen. Wo dagegen 
à in boniglosen Blüthen mit offnen Staubgefässen. die Pollenproduction und die Augen- 
| fälligkeit auf niederer Stufe stehen bleibt, wie bei Solanum, Hypericum hirsutum, 

| quadrangulum, humifusum, Agrimonia Eupat., Anagallis, ist der Insektepbesuch 
| ein so spärlicher, dass nur regelmässig eintretende Sichselbstbestäubung die Erhal- 
tung der Art sichert. i 

Honiglose Blüthen mit geborgen liegenden Staubgefässen lassen sich leichter 
verstehen, wenn man zuvor die Wirkung der Bergung des Honigs sich klar gemacht 
hat; wir fassen desshalb zunächst diese ins Auge. 

Die Bergung des Honigs in einen durch überragende Blüthentheile, Vorsprünge, 
Haare u. s. w. gedeckten Safthalter hat einen doppelten Vortheil für die Pflanzen 
im Gefolge: 1) Den Schutz des Honigs gegen Regen und damit die Erhaltung dieses 
kostbaren Anlockungsmittels der Befruchter auch bei wechselnder Witterung. 2) Die 
Ermöglichung reichlicher Absonderung und Ansammlung des Honigs und dadurch 
wirksamere Veranlassung der Befruchter zu wiederholten Besuchen. Mit diesen Vor- 
theilen ist der doppelte Nachtheil verbunden, dass 1) der Honig um so weniger leicht 
' unmittelbar bemerkt wird, je vollständiger er gegen Regen gedeckt ist, wodurch 
eine grosse Schaar weniger einsichtiger Blumenbesucher vom Genusse desselben aus- 
geschlossen wird, und dass 2) die einsichtigeren Besucher, welche auch den ver- - 
steckten Honig aufzufinden wissen, denselben nicht so rasch weg nehmen können, : 
als wenn er vóllig offen liegt, dass sie also zu langsamerem Ausbeuten der Blumen 


*j Die auf ihren Insektenbesuch von mir am genauesten untersuchten honiglosen 
Blumen mit frei hervor stehenden Antheren sind: Clematis recta, Thalictrum aquilegiae- 
folium und flavum, Anemone nemorosa, Papaver Rhoeas, Chelidonium majus, Helianthe- 
mum vulg., Hypericum perf., Agrimonia Eup., Spiraea Ulmaria, filipendula und Aruncus. 
An diesen 12 Arten wurden zusammen 145 verschiedenartige Insektenbesuche von mir 
beobachtet und zwar: 40 Psde, 6 Pfde, 4 Saft erbohrende Bienen, 2 Pfde, 2 auf Flie- 
genraub ausgehende, 4 anscheinend vergeblich nach Honig suchende andere Hymenopteren, 
57 Pfde Syrphiden, 5 Pfde Musciden, 2 Saft erbohrende Bombylius, 3 anscheinend ver- 
geblich nach Honig suchende Dipteren, 18 meist Pollen und Antheren fressende, zum 
Theil jedoch auch andere Blüthentheile (Stempel, Blumenblätter) abweidende Käfer, 
2 vergeblich nach Honig suchende Schmetterlinge. 


Honigs. 


Wirkung der Bergung des 


nmi auch zu langsamerer Befruchtungsarbeit veranlasst werden. Beide Nach- 
E en Er durch besondere Blütheneigenthtimlichkeiten wieder beschränkt 
E du st in\ ortheile umgewandelt werden. Denn der Ausschluss der überwiegen- 

aar wenig einsichtiger, kurzrüssligster Blüthenbesucher 1st bloss so lange ein 


Nachtheil, als langrüssligere Besucher sich in zu spärlicher Menge einfinden, um für 
ren; sobald aber die durch Ausbildung 


een das Befruchtungsgeschäft auszufüh 
E afthalters und einer Saftdecke ermöglichte reichlichere Honigabsonderung und 
A! ammlung thatsüchlich stattfindet, wird durch diese selbst eine $0 erfolgreiche 
CR der Anlockung langrüssligerer Insekten bewirkt, dass durch diese Steige- 
AM Ausschliessung der kurzrüssligen oft mehr als vollstándigen Ersatz findet. 
xu LACEE der Befruchtungsarbeit durch Bergung des Honigs aber finden 
mind urch die mannichfachsten untergeordneten Anpassungen 1n jedem. Grade ge- 
ert und bisweilen vollstindig beseitigt: den Nachtheil, dass gegen Regen 

m gckter Honig nicht unmittelbar gesehen werden kann, beseitigen nach dem Saft- 
ü er hin gerichtete, besonders gefärbte Flecken oder Linien, durch welche einsich- 
siga Besucher augenblicklich über die Lage des Honigs orientirt werden (das Saft- 
Kin SPRENGEL's); den Nachtheil, dass geborgener Honig langsamer erlangt werden 
x n als völlig offen liegender, beseitigen bequeme Anflugflächen, Führungen des 
BR und Rüssels durch bestimmt angepasste Form des Blütheneinganges (vgl. 
 Labiaten, Echium etc.) und Zusammendrängen der Blüthen zu dichteren Gruppen, 
Welche rasches Uebergehen von Blüthe zu Blüthe ermöglichen (Thymus, Mentha, 
Jasione) . Die Scabiosen und Compositen endlich liefern uns den thatsächlichen Beleg, 
dass durch freies Hervorragen der Befruchtungsorgane und dichogamische Ausbil- 
dung derselben in geschlossenen Blüthenständen selbst massenhafte Befruchtung mit 


B : 
ergung des Honigs vereinbar ist. 
In der eben gegebenen Darstellun 


s er weniger tief geborgenem Honige ist V 
eil, welcher die Ausbildung derselben bedingt hat, der Schutz gegen Regen und 


die Ermöglichung reichlicherer Honigansammlung gewesen sei und erst mittelbar zum 
Ausschluss der kurzrüssligsten Insekten geführt habe. Man könnte dagegen ein- 
Wenden, dass sich mit eben $0 viel Berechtigung voraussetzen liesse, der Ausschluss 
der kurzrüssligsten Insekten sei der nächste, die Bergung des Honigs bedingende Vor- 
E: theil gewesen, und dieser habe erst in zweiter Linie zum Schutze des Honigs gegen 
Regen geführt. Aber da die langen Rüssel blumenbesuchender Insekten und die 
langen Röhren von Insekten besuchter Blumen nur in gegenseitiger Anpassung an 
. “Mander sich ausgebildet, und nur in gleichem Schritte sich gesteigert haben können, 
. 80 muss man durchaus annehmen , dass die ersten honigführenden Insektenblumen. 
offnen Honig dargeboten und dass die ersten blumenbesuchenden Insekten nur zum 
Ablecken offnen Honigs ausreichende Saugorgane besessen haben. Was konnte nun 
s erste Entstehung einer Bergung des Honigs und einer Streckung der Rüssel be- 
dingen? Eine Streckung des Rüssels konnte blumenbesuchenden Insekten keinen 


r 
. Vortheil gewähren, so lange e$ nur offnen Honig abzulecken gab; wohl aber war 
d eine reichlichere Honigabsonderung den 


I Deckung des Honigs gegen Regen un 

nsektenblumen von Nutzen, auch ehe sich die blumenbesuchenden Insekten in lang- 
Tüsslipere und kurzrüssligere gesondert hatten. Die Ausbildung eines Safthalters | 
"hd einer Saftdecke hat also ohne Zweifel früher ihren Anfang genommen, als ) 
die Rüsselverlángerung blumenbesuchender Insekten. Erst nachdem bei gewissen 
Blumen Safthalter, Saftdecke und reichlichere Honigabsonderung sich "ausgeprägt 
"hatte, war die Möglichkeit gegeben, pf um das Dasein langrüssligeren 


g der Entstehung von Blumenformen mit mehr 
orausgesetzt worden, dass der erste Vor- 


dass der Kam 
28 * 


1 


‚IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


Abänderungen an Blumennahrung gewöhnter Insekten den Sieg über kurzrüssligere 
verschaffte. Diese Wirkung der natürlichen Auslese musste bei jeder Insektenab- 
theilung, falls überhaupt geeignete Abänderungen sich darboten, um so sicherer 
erfolgen, je abhängiger dieselbe in Folge der angenommenen Ernährungsweise von 
der Blumennahrung war. So erklärt sich in einfachster Weise einerseits die Ber- 
gung desHonigs in denGrund der Blüthe unter eine Decke von Haaren oder anderen 
vorragenden Theilen, andererseits die Anpassung der Rüssel auf Blumennahrung 
sich beschränkender Insekten an die Gewinnung geborgenen Honigs. 


Um die Wirkung der blossen Bergung des Honigs in Blüthen mit offenen Staubge- 
fässen klar zu überblicken, habe ich die Besucher umfassender Gruppen von Blumen mit 
völlig offnem, mit etwas tiefer liegendem, aber noch unmittelbar sichtbarem, endlich mit 
völlig gedecktem Honig in eine tabellarische Uebersicht geordnet , deren summarisches 
Ergebniss ich hier mittheile: 

. a) Auf den 25 im III. Abschnitte näher besprochenen Umbelliferenarten (Nr. 29—53); 
deren Blüthen völlig offen liegenden Honig in flacher, adhärirender Schicht. enthalten, 
beobachtete ich 757 verschiedenartige Insektenbesuche, auf einer Art also durchschnittlich 
etwa 30. 

b) Auf 38 Blumenarten, deren Honig ebenfalls unmittelbar sichtbar ist, aber im 
Grunde einer mehr oder weniger tiefen, regelmássigen Blume sitzt und sich in etwas 
reichlicherer Menge ansammelt (Cruciferen Nr. 80—85, 85b, $6—93; Polygonum Nr. 128 
bis 133; Alsineen Nr. 135—142; Rosifloren Nr. 157—160, 163, 178, 180) beobachtete ich 
582 verschiedenartige Insektenbesuche, auf einer Art also durchschnittlich 15—16. 

c) Auf 27 Blumenarten, deren Honig nicht unmittelbar sichtbar, aber doch den kurz- 
rüssligsten Insekten zugänglich ist (Geraniaceen Nr. 113—120; Malva Nr. 124— 121;, 
Epilobium Nr. 153; Campanula Nr. 319—324; Jasione Nr. 325; Ranunculus Nr. 62— 65) 
beobachtete ich 384 verschiedenartige Insektenbesuche, auf einer Art also durchschnittlich 

13 — 14. 

Wenn man diese verschiedenartigen Besuche nach den Insektenabtheilungen, denen 
die Besucher angehóren, und innerhalb derselben nach den verschiedenen Rüssellángen 
ordnet, So kommen auf jede der drei Blumenklassen von je 1000 Besuchen folgende 
Zahlen auf die einzelnen Insektengruppen : 

1) Orthoptera, Neuroptera und Hemiptera: a) 12, b) 3, c) 3. 

2) Coleoptera: a) 84, b) 168, c) 76. 

3) Langrüsslige Diptera: a) S4, b) 167, c) 78 und zwar Bombylius, Empis und Co- 
nopiden a) 15, b) 40, c) 26; Eristalis, Helophilus und Volucella aj 69, b) 105, c) 36; 
Rhingia, die langrüssligste und einsichtigste der Syrphiden a) B bI, TU. 

4) Kurzrüsslige Diptera: a) 289, b) 250, cj 180. 

5) Apidae: a) 127, b) 292, c) 524 und zwar Prosopis a) 25, b) 14, c) 42; Sphecodes, 
Andrena und Halictus a) $6, b) 175, c) 250; sonstige mittelrüsslige Bienen a) 15, b) 70, 
c) 180; Bombus und Anthophora a) 1, b) 33, c) 52. 

6) Sonstige Hymenoptera: a) 332, b) 69, c) 91. 

7) Lepidoptera: a) 8, b) Al, c) 44. 

S. TANDEU ax) 0, b) 19; ej 5. F 

Mit wie viel Zufälligkeiten die Besucherlisten, aus welchen dieses Ergebniss abge- 
leitet ist, auch behaftet sein mögen, und wie wenig Gewicht daher auf die einzelnen 
Zahlen auch zu legen sein mag, so ergibt sich doch in unzweideutiger Weise, dass mit 

‚der Bergung des Honigs die Zahl der kurzrüssligen Insekten erheblich abnimmt, während 
- dagegen die der langrüssligeren sich bedeutend steigert und dass namentlich die Bienen 
zum Uebergewichte gelangen über Käfer, Wespen und kurzrüsslige Fliegen. 


' Diejenigen Blumen, welche ihren Honig im Grunde von Röhren bergen, bieten 
in Bezug auf Röhrenlänge alle Abstufungen, bei den einheimischen Arten von kaum 
1 bis zu 30mm, dar. Bei den kurzróhrigsten, z. B. Veronicaarten, wirkt die innen 
mit einem Haarkranz versehene Röhre ganz ebenso wie die Saftdecke der Malven 
und Geranien, so dass sie einer besonderen Betrachtung nicht bedürfen. Die Stei- 
gerung der Röhrenlänge aber erklärt sich allgemein aus dem Vortheile, den es für 


Wirkung der Bergung des Honigs. 
wA Sea haben muss, wenn ihre Blüthen von einer bestimmten Gruppe auf 
E iy Susi sich beschränkender Insekten mit besonderer Vorliebe besucht wer- 
large: 1 ortheil, der um so grósser sein muss, Je nahrungsbedürftiger und je 
N ihren Blumenbesuchen die betreffende Insektengruppe ist. Dieser Vor- 
Seren les ev En ertoioit, je ausschliesslicher der bestimmten Insektengruppe 
E er zugänglich ist, in Bezug auf langrüsslige Insekten also ud Ver- 
Euh er honigführenden Blumenröhre, apense erklärt sich die Steigerung der 
Corre aus dem Vortheile, den es für eine auf Blumennahrung beschränkte 
art haben muss, wenn ihr der der Mehrzahl der übrigen Insekten unzugäng- 


liche Honig gewisser honigreicher Blumen zugänglich ist. 
SN e die. Steigerung der Rüssellänge in gleichem Ve 
x ea lürftigkeit und Emsigkeit des Blüthenbesuches der 
Irksamkeit für die Befruchtung der Blumen, so würden die aus diesen sich 
d ue bedingenden Vortheilen sich ergebenden Anpassungen ziemlich einfach 
nor zu übersehen sein. Das ist aber keineswegs der Fall. Die nahrungs- 
ou "aen und emsigsien, daher AR die Befruchtung wirksamsten Blumenbesucher 
Se Fe die Bienen, da sie nicht nur sich selbst, sondern auch ihre Brut aus- 
ne ich mit Blumennahrung beköstigen; aber der Umstand, dass sie ihre Mund- 
E V Zur Herstellung der Du gebrauchen müssen, hat der Anpassung 
en T. ga die Gewinnung tiefer liegenden Honigs gewisse Schranken gesetzt, 
e für die Schmetterlinge, da sie im fertigen Zustande ausschliesslich der Liebe 


sita dem Honiggenusse leben, nicht existiren. Obgleich es daher den Bienen ge- 
dis ist, die in weit geringerem Grade von der Blumennahrung abhängigen Di- 
can an Rüssellinge weit zu überholen (unsere langrüssligsten Dipteren, Bom- 
E m und Rhingia, haben 10—12 mm,. unsere langrüssligsten Bienen, Anthophora 
—n Bombus hortorum, . über 20 mm Rüssellànge), so sind sie doch von den 
ad e. weit überholt worden (Sphinx ligustri hat 37 —42, Convolvuli 65 
ls mm Rüssellänge, die beide freilich nur in Gegenden, wo Blumen mit eben so 
ngen Röhren wachsen, erlangt haben können). 


Obgleich daher, der überwiegenden Blüthen 
d eer Rohrenblumen ihre honigführenden 
d urch den Ausschluss aller kurzrüsslige C VOR 
= erer oder engerer Kreis ausgeprägter Bienen um so erfolgrei 

gezogen wird, und obgleich sich viele von diesen Blumen über 


epe Form des Blütheneinganges un 
en durch Bienen angepasst habe 

. Aüssel der Schmetterlinge in allen diesen B 
untergeordnete Befruchter nützlich für die Pflanze, oft au 
Er ae meisten Blumen mit in Röhren geborgenem Honige haben zugleich mehr 
ds kan e geborgenen Blüthenstaub oder differiren, wenn derselbe offen liegt, ausser 
qe öhrenlänge in anderen wichtigen Verhältnissen und sind daher nicht geeignet, die Wir- 
= E tieferer Bergung des Honigs für sich deutlich erkennen zu lassen. Umfassende Gruppen 
Tar lesem Zwecke sehr geeigneter Beispiele bieten jedoch die Compositen dar. Wenn man 
tief NED abweichenden Formen absieht, SO liegt im Allgemeinen der Honig am wenigsten 
ion E den Senecioniden, tiefer bei den Cichoriaceen, am tiefsten bei den Cynareen. 
357 I auch von diesen, nemlich a) von 10 Senecioniden (Nr. 344, 346, 350—352, 354, 
b » 8, 360, 365 — mit 335, durchschnittlich also 33,5, verschiedenartigen Besuchen ; 
Tid 15 Cichoriaceen (Nr. 310—316, 318—385 — mit 356, durchschnittlich also 23—24, 
189 rasen Besuchen) ; c) von 10 Cynareen (Nr. 321—332, 335, 331—339 SEGN 
; E en also 18—19, verschiedenartigen Besuchen) eine tabellarische Ueber- 
à er nach Insektenabtheilungen unc 


rhültnisse mit der Nah- 
Insekten, also auch mit 


thätigkeit der Bienen entsprechend, 
Röhren so weit verlängert haben, 
ren Insekten vom Honiggenusse ein 
cher von denselben _ 
diess durch Grösse 


hen unverkennbar speciell der 


d der Anflugfläc 
n, so behalten doch die langen und dünnen 
itt, oft als 


lumen zum Honige freien Zutr 
ch derselben vóllig nutzlos. 


| innerhalb derselben nach Rüssellängen gruppirten 


——Ó EQ 2 


IV. B. Allgemeiner Rückblick. « 


Besucher angefertigt, nach welcher auf jede der drei Compositenabtheilungen von je | 
Blüthenbesuchen folgende Zahlen auf die einzelnen Insektengruppen kommen: 
1) Langrüssligste Bienen, Bombus und Anthophora a) 15, b) 48, cj 211. 
Bauchsammler (langrüsslig) a) 27, b) 48, c) 131. 
Sonstige lang- und mittelrüsslige Bienen a) 42, b) 126, c) 85. 
.Sphecodes, Andrena, Halictus (mittelrüsslig) a) 167, b) 399, c) 196. 
Prosopis und Colletes (kurzrüsslig) a) 30, b) 8, c) 5. 
Sonstige Hymenopteren (meist sehr kurzrüsslig) aj 137, b) 17, c) 35. - 
Langrüsslige, nur saugende Dipteren (Bombylius, Empis, Conopiden) a) 42, 
bj 42, c) 35. : 
) Langrüssligste Syrphide (Rhingia) a) 3, b) 3, c) 10. 
) Weniger langrüsslige Syrphiden (Eristalis, Helophilus, Volucella) a) 92, b) 84. 
c) 55. | 
Kurzrüsslige Dipteren a) 242, b) 121, c) 10. 
Lepidoptera a) 80, b) 67, c) 171. 
Coleoptera a) 116, b) 34, c) 45. 
) Hemiptera und Panorpa a) 9, b) 3, c) 10. red 
Dieser Ueberbliek zeigt deutlich, wie mit der tieferen Bergung des Honigs bei den 
Compositen der Besuch der ausgeprägteren Bienen sich steigert, während der der Fliegen, 
trotz der offnen Lage des Blüthenstaubes, abnimmt. Er zeigt diess allerdings nur in Be- . 
zug auf die Mannichfaltigkeit der Arten, aber wenn es möglich wäre, die Häufigkeit der 
Besuche der einzelnen Arten durch Zahlen auszudrücken, so würde die Steigerung des 
Bienenbesuchs in noch weit stürkerem Verhältnisse hervortreten, wie ich nach vielfachen 
Beobachtungen auf das bestimmteste versichern zu können glaube. i 
Von diesen ersten Stufen der Röhrenverlängerung-und der Steigerung des Bienen- 
besuchs durch Ausschliessung kurzrüssliger Insekten vom Honiggenusse führen nun die ' 
mannichfachsten Abstufungen zu immer längeren Blumenróhren und damit zur Beschrän- 
kung auf einen. immer engeren Kreis immer langrüssligerer Bienen, die dann immer aus- 
schliesslicher die Honigausbeute für sich allein davon tragen*) und daher zu um so 
emsigerem Besuche veranlasst werden und um so speciellere Anpassung der Blumenform 
ermöglichen, am Ende dieser Reihe stehen Blumenformen von 16—20 mm Röhrenlänge, 
deren Honig nur noch den langrüssligsten unserer Bienen (einigen Bombus- und Antho- 
phoraarten) zugänglich ist. (Aquilegia, Delphinium, Pedicularis, Lamium maculatum etc.) 
Diese Stufenfolge röhriger Blumenformen nach der Beschränkung des Bienenbesuchs 
auf einen immer engeren Kreis immer langrüssligerer Arten geordnet hier zusammen zu 
stellen, hindern mich Schwierigkeiten, welche sich nur durch weit eingehendere und um- 
fassendere Beobachtungen überwinden lassen. Die Röhrenlänge der Blumen allein ist 
nemlich für die zur Erlangung des Honigs erforderliche Rüssellänge nicht maassgebend, da 
oft die Erweiterung des Blütheneinganges dem Besucher auch den Kopf und selbst den 
vorderen Theil des Leibes mehr oder weniger tief einzuführen gestattet, und da ferner 


QU do M9 
n es Nerape UON sg 


-1 O5 


.der den Grund der Röhre füllende Honig oft bis zu betrüchtlicher Höhe in derselben 


sich ansammelt. Ich verweise daher auf die specielle Erórterung der Blütheneinrichtungen 
der Sileneen, Boragineen, Serophulariaceen, Ericaceen u. s. w. 


Obgleich, der überwiegenden Blüthenthätigkeit der Bienen entsprechend, in 
den bei weitem meisten Fällen die Verlängerung der Röhren durch den Vortheil 
gesteigerten Bienenbesuchs bedingt gewesen ist, so ist diess doch keineswegs allge-. 
mein der Fall. Die Blumenglóckchen von Scrophularia und Symphoriearpus ent- 
sprechen in ihrer Weite gerade den Köpfen der Vespaarten, die, durch die unge- 
wöhnlich reiche Honigabsonderung angelockt, in überwiegender Menge diese Blumen 
besuchen und dadurch den Zutritt anderer Insekten, denen der Honig natürlich 


ebenfalls zugänglich ist, erheblich beschränken. 


*) Abgesehen natürlich von dem Honigraube durch Einbruch, den besonders Bom- 
bus terrestris häufig verübt. 


Blüthenstaubes. 


Wirkung der Bergung des 
i 


is m Blumen haben den Hönig im Grunde so langer and enger Róhren ge- 
ai Š dass er nur den langen, dünnen Rüsseln der Schmetterlinge zugänglich ist; 
linge PRIOR bei der geringen Nahrungsbedürftigkeit und Emsigkeit der Schmetter- 
icut ER derartige Beschränkung nur einer verhältnissmässig geringen Zahl von 

enarten von Vortheil sein. Von einheimischen Blumen zählen dahin: a) Tag- 
Dianthusarten, Lychnis Githago. b) Naghtblumen : 


ymnadenia conopsea, Platantheraarten, Saponara off., Lychnis vespertina, Loni- 


re und Perielymenum. Die genannten T agblumen schliessen durch 
ngigkeit, die genannten Nachtblumen zugleich durch Länge der honigführenden 
sch alle übrigen Insekten, vom Genusse 


Rö T OEN > 
hren die Bienen, und noch mehr natürlic 


des Honigs aus. 
À Ebenso wie in den meisten Röhrenblumen die gesteigerte Verlà 
Röhren, wirkt in manchen Blumen ein Verschluss des Zuganges zum Honige, der 
wohl von den Bienen, nicht aber von den Fliegen geöffnet werden kann, aus- 
schliessend auf den Besuch der letzteren; steigernd auf den Besuch der ersteren. Es 
genügt, in dieser Beziehung an den geschlossenen Blütheneingang von. Antirrhinum 
Symphytum, Salvia, 


und Linaria, an den Verschluss des Honigzuganges bei Borago, 
Anchusa, an das 


an den zugleich als Saftdecke dienenden Blüthenverschluss von 
is, Vicia sepium, 


cm Zusammenschliessen der Blumenblätter bei Lathyrus pratensi 
Em sativum und einigen anderen Papilionaceen zu erinnern. Auch zwischen der- 
artigen Verschlüssen dringen in vielen Fällen die dünnen Rüssel der Schmetterlinge 


unbehindert hindurch. 


blumen : Anacamptis pyramidalis, 


ngerung der 


| Wirkung der Bergung des Blüthenstaubes. 
Offen liegender Blüthenstaub ist dem Verderben durch Regen, dem Verzehrt- . . 
werden durch Fliegen und Käfer, dem Weggeschlepptwerden durch Pollen sam- 
. melnde Bienen am meisten ausgesetzt; die erste dieser 3 Möglichkeiten ist für die. 
Pflanze unbedingt ein Nachtheil, die zweite kann ihr nur dann nachtheilig werden, 


wenn der Blüthenstaub von Fliegen und Käfern verzehrt wird, ohne in hinreichender 
viel leichter dagegen vortheilhaft, 


Menge auch auf Narben verschleppt zu werden, 
indem letzteres geschieht, die dritte führt bei eintretendem Besuche Pollen sammeln- 
für die Pflanze nur vortheilhaft. 


is Bienen fast stets zur Befruchtung und ist daher 
Wie die Bergung des Honigs, so muss daher auch die Bergung der Staubgefásse | 


zuerst durch den Vortheil, welchen der Schutz derselben gegen Regen der Pflanze 
gewührt, bedingt gewesen sein. ' Da" dieser Vortheil mit dem Nachtheile, dass ge- 
borgener Blüthenstaub nicht so leicht von jedem beliebigen Besucher berührt und 
auf Narben verschleppt werden kann, untrennbar verknüpft ist, so hat sich Bergung 
der Staubgefüsse keineswegs in grosser Allgemeinheit ausgebildet ; selbst von den- 
jenigen Blumen, welche ihren Honig iefere Bergung auf einen immer 


durch immer t 
engeren Kreis langrüssliger Insekten beschränkt haben , bieten viele ihren Blüthen- 
staub, dann aber auch ebenso ihre Nar 


be der freien Berührung beliebiger Besucher, < 
die dann in untergeordneter Weise als Befruchter wirken , dar, (vgl. Compositen, 
. Sileneen, Aesculus, Echium, Oenothera, Lonicera etc.), und alle Blumen mit gebor- 
genen Staubgefässen haben den Vortheil, denselben gegen Regen geschützt zu be- 
halten, nur erlangen können, indem der Nachtheil weniger allgemein möglicher 
| Pollenübertragung durch besond 


ere Anpassung an um so sicherere Uebertragung 
durch bestimmte, vorzugsweise angelockte 


| Insekten aufgewogen “oder selbst in ent- 
schiedenen Vortheil umgewandelt wurde. Daher bieten uns die Blüthen mit gebor- 


UB 
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440 IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


genem Blüthenstaube die engsten Anpassungen der Blumenformen an die bestimmten 
Formen und Dimensionen eines mehr oder weniger engen Kreises bestimmter Be- 
sucher dar (vgl. Orchideen, Iris, Fapiliahadeun, einige Boragineen, Labiaten, Sero- 
phulariaceen, Apocyneen, Ericaceen u. a.), Anpassungen, welche ausnahmelos be- 
wirken, dass der Blüthenstaub einen er Körpertheil dieser bestimmten 
Besucher behaftet und von demselben auf dieNarben anderer, seltner auch derselben 
Blüthen übertragen wird. Diese Anpassungen nützen also in erster Linie durch 
Sicherung der Fremdbestäubung bei eintretendem Besuche bestimmter Insekten und 
gehören daher in die folgende Klasse von Blumeneigenthümlichkeiten; je vollkomm- 


ner aber derartige Blumen. der Fremdbestäubung durch bestimmte Insektenformen 
angepasst sind, um so mehr sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass beliebige andere 


Besucher ebenfalls fremdbestäubend wirken, um so mehr wird der Zutritt beliebiger 
anderer Besucher zum Pollen nutzlos für die Pflanze oder durch Vertilgung 


. des Pollens direct schädlich, in zweiter Linie nützt daher die Bergung des Pollens 


auch durch Beschränkung d 
trachten. 

Bergung des Pollens ide einen Kegel zusammengeneigter Antheren (Viola, Bo- 
rago, Symphytum) verhindert das Verzehrtwerden desselben durch Käfer und Fliegen 
und erschwert auch den Bienen sein Einsammeln, wührend honigsuchende Bienen 
nur zum Honige gelangen können, indem sie den Kegel öffnen und sich mit Pollen 
behaften. — ; 

Bergung der Staubgefässe in offnen Röhren (Myosotis, Vinca, Syringa u. a.) 
hindert ebenfalls Käfer am Verzehren, Bienen am Einsammeln desselben, gestattet 
jedoch, wenn die Róhre weit genug ist (Syringa), dem entwickelteren Rüssel gewisser 
Syrphiden, in die Röhre eindringend den Pollen zu verzehren, während engere 
Röhren (Myosotis, Vinca) auch alle Dipteren am Pollenfressen verhindern und über- 


m Insektenbesuchs, und diese Wirkung ist hier zu be- 


haupt den Besuchern nur Ausbeutung des Honigs gestatten; durch das Schliessen 


der die Staubgefässe enthaltenden Röhren (Anchusa, Linaria, Antirrhinum) werden 
alle Insekten ausser Bienen, Schmetterlingen und winzigen Eindringlingen nicht nur - 
vom Genusse des Honigs, sondern auch des Blüthenstaubes ausgeschlossen. — Auch 
in herabhängenden, nicht zu weiten Glöckchen eingeschlossene Staubgefässe (Aspa- 
ragus, Convallaria, Erica, Vaccinium) sind der Ausbeutung ihres Pollens durch 
Fliegen (Asparagus, Convallaria) oder überhaupt (Erica, Vaccinium) entzogen ; diese 
Glóckchen werden daher überwiegend oder ausschliesslich von Honig suchenden 
Insekten besucht. — Die Bergung der Staubgefässe unter einem gewölbten Regen- 
dache (Iris, die meisten Labiaten) hindert zwar nicht, beschränkt aber in hohem 


- Grade die Ausbeutung des Pollens durch die Besucher; Käfer finden denselben gar 


nicht, von Dipteren verstehen nur einige EMPIRE. besonders Rhingia, den so 
geborgenen Pollen zu gewinnen, von Bienen zahlreichere. — Der vollstindigste Ab- 
schluss des Pollens ist in denjenigen Blumen erreicht, in welchen die Staubgefässe 
von Blumenblättern völlig umschlossen liegen (Fumariaceen, Papilionaceen, Rhinan- 
thus, Melampyrum, Pedicularis, Salvia) oder in welchen die Pollenkórner, zu zu- 
sammenhangenden Massen vereint, rings umschlossen in Taschen versteckt sind 
(Asclepiadeen, Orchideen). Bei diesen Pflanzen treffen wir, der verschwundenen 
Möglichkeit gelegentlicher .Pollenübertragung durch beliebige Besucher entsprechend, 
die vollkommenste Anpassung an sichere Anheftung des Pollens an die vorzugsweise 
angelockten Insekten und an sichere Uebertragung durch dieselben auf Narben 
anderer Blüthen, indem bei den ersteren die Honig oder Pollen suchenden Bienen 
durch den Blüthenmechanismus genóthigt sind, durch die Gewinnung der Blüthen- 


ts durch Blüthezeit und Standort. 441 


B E s re 
eschränkung des allgemeinen Insektenzutrit 


ci selbst Antheren oder Blüthenstaub aus der Bansehietang hervor zu drän- 
nn aedi mit Pollen Zu behaften, der dann in weiter besuchten Blüthen auf die 
n pot wird, wührend bei den letzteren ebenso unvermeidlich die besuchen- 

: en die Pollinien sich anklemmen oder ankitten, aus ihren 'Taschen ziehen 


u » 
nd auf Narben übertragen. 


er Blüthenmechanismus ist bei diesen Pflanzen so prácis und sicher wirkend, 


d us 

s E er bei manchen derselben selbst bei Beschränkung der dargebotenen Blumen- 

E auf blossen Blüthenstaub (Genista, Sarothamnus etc.) oder auf Blüthenstaub 
zu-erbohrenden Saft (Cytisus) oder lediglich auf zu erbohrenden Saft (Orchis) 


bos 
T ügt, die Fremdbestäubung der Pflanze zu sichern. 


ER zen die bisher betrachteten Beschränkungen des allgemeinen Insektenzutrittes | 
dis e ur zwei Abtheilungen blumenbesuchender Insekten die ausschliessliche CORE 
Ü d erg Ausbeute der Genussmittel gewisser Blumen zu Theil, nemlich 
1 Br zahlreichen Fällen den Bienen, die aber den Honig in der Kegel mit 
"T erlingen theilen müssen, 2) in verhältnissmässig wenigen Fällen den Schmet- 
gen, die aber dann, wenn der Blüthenstaub offen liegt, den Fliegen das Ver- 


Eo 
ehren, den Bienen das Sammeln desselben und die Rolle untergeordneter Befruchter 


über 7 Ea. Jod indo eii à : 
lassen müssen.. Mit viel strengerer Ausschliesslichkeit werden gewissen win- 


a einen geschützten Schlupfwinkel suchenden Dipteren die Genussmittel der- 
E DH Blumen zu Theil, welche sich aufs engste dieser besonderen Neigung dieser 
e p» Gäste angepasst haben und von denselben den Vortheil der Fremdbestäubung 
d Beer? (Aristolochia Clematidis, Arum maculatum) ; denn den meisten anderen 
, Sexten ist schon durch die Enge der Eingänge der Zutritt in d 
Verwehrt. ; 


Y- Beschränkung des allgemeinen Insektenzutritts durch 
| Blüthezeit und Standort. 


Neh anal kann jede Blumenart nur von denjenigen Insekten besucht 
Pf. efruchtet werden, welche gerade zur Blüthezeit und an den Standorten der 
"ge auf Blumennahrung ausgehen ; der Kreis der Besucher einer Pflanze ist also 
ER die Jahreszeit und Tageszeit ihres Blühens, durch ihre geographische Verbrei- 
g und die besondere Natur ihrer Standorte bedingt. Umgekehrt lässt sich mit 
= gig (Alc. appunti) annehmen, dass die geographische Verbreitung vieler Blumen 
Sols re Grenze findet, wo ein Mangel zu ihrer Befruchtung geeigneter Insekten ein- 
ug „Die speciellen Beispiele aber, welche Derrıno dafür anführt, gründen sich 
| os auf noch unzureichende Beobachtungen. *) Auch um den Kreis der Be- 
er einzelner Blumenarten in allen Einzelheiten als durch Blüthezeit, Standort, 
a: anderer Blumen und beschränkende Eigenthümlichkeiten der. Blumen 
st bedingt nachzuweisen, sind die bis jetzt vorliegenden Beobachtungen noch bei 


wei ; 

eitem nicht ausreichend. l l 

* Dass Blumen, welche nur des Nachts geöffnet sind, durch ihre Blüthezeit allein 
n Besuch aller nur bei Tag fliegenden Insekten ausschliessen, ist selbstverständlich, 


Rosen durch das Vorkommen der Dn. 
yilobium und Myosotis ausschliesslich 


3^ 

c) E ^ " á 

| So soll die geographische Verbreitung der 
Besucherlisten widerlegt wird. 


toni 
M Rs Glaphyriden bedingt sein (pag: 18), Ej i 
ienen befruchtet werden (pag: 19), Was durch meme 


en Schlupfwinkel 


IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


aber die einheimische Blumenwelt bietet kaum deutliche Beispiele dafür dar. Von 
den weiter oben angeführten, der Befruchtung durch Schwärmer und Nachtfalter 
angepassten Blumen óffnet sich Lychnis vespertina des Abends, ohne jedoch dess- 
halb bei Tage unzugünglich zu sein; auch die übrigen schliessen nur durch ihre 
langen, engen Róhren die Taginsekten vom Honiggenusse aus und locken durch 
helle Farbe und Abends am stärksten entwickelten Duft Schwärmer und Nachtfalter 


besonders wirksam an. 


2. Eigenthümlichkeiten der Blumen, welche Befruchtung bewirken. 


a. Passende Beschaffenheit des Blüthenstaubs und der;Narbe. 


Alle bisher besprochenen Eigenthümlichkeiten der Blumen können den Pflanzen 
- nur von Vortheil sein, insofern sie mittelbar dazu beitragen, dass die besuchenden 
Insekten Blüthenstaub auf die Narben anderer Blüthen übertragen. Diese Wirkung 
- wird aber erst dadurch möglich, dass sowohl der Blüthenstaub die geeignete Beschaf- 
fenheit besitzt, um den Besuchern sich anzuheften, als auch die Narbe die geeignete 
Beschaffenheit, um den angehefteten Blüthenstaub den Besuchern wieder zu ent- 
reissen ; sie wird begünstigt durch eine derartige Anordnung der Geschlechtstheile 
oder Reihenfolge ihrer Entwickluhg, welche sicheres Uebertragen des Pollens auf 
Narben anderer Blüthen herbeiführt; sie wird endlich in hohem Grade gesteigert 
- dadurch, dass viele dichogamische Blüthen mit frei hervorragenden Geschlechts- 
theilen sich der Art vereinigen, dass ein einziger Besucher massenhafte Fremdbe- 
stäubung bewirken muss. i 

Während bei den-Windblüthen der Pollen, der gleichmässigen Wirkung seines 
Uebertragers entsprechend, sehr übereinstimmend aus losen, glatten, leicht ver- 
streubaren Körnern besteht, bietet derselbe bei den Insektenblüthen eine grosse 
Mannichfaltigkeit das Anheften an die Besucher ermöglichender Eigenthümlichkeiten 
dar; in allen Fällen aber steht die Beschaffenheit der Narbe in engster Beziehung ZU 
der Beschaffenheit des Blüthenstaubs und ist durch Klebrigkeit oder "vorspringende 
Papillen zum Festhalten desselben geeignet. — Bei den Pflanzen mit Bestreuungs" 
vorrichtung (mehrere Scrophulariaceen, Ericaceen u. a) finden sich die losen, glatten 
Pollenkörner der Windblüthen, aber eingeschlossen in Behältern, aus denen sie erst ` 
durch den Stoss eines Besuchers befreit und, oft durch besondere. Haare in ihrer 
Fallrichtung gesichert, auf die Oberseite desselben gestreut werden. Bei Syringà 
und Symphoricarpus wird der Rüssel oder Kopf des Besuchers erst durch Benetzen 


mit Honig, bei Vinca und Polygala durch einen von der Narbe, bei Bryonia, Marru-  - 


bium, Sideritis u. a. durch einen von kugligen Zellen der Antheren gelieferten 
Klebstoff zum Anheften des Pollens befähigt; bei weitem in den meisten Fällen, 
namentlich bei den allgemein zugänglichen Blüthen, ist der Pollen an sich so klebrig . 
oder stachlig rauh, dass er mit Leichtigkeit an der meist behaarten Oberfläche der - 
Besucher haften bleibt; bei Cypripedium bildet er eine steife, schmierige Masse, die 
sich dem unter ihr hindurch zwüngenden Insekte anklebt und von demselben an der. 
rauhen Narbenflüche der náchstfolgenden Blüthe abgestrichen wird; bei Orchis ist eT . 
zu Klümpchen verwachsen, die mit elastischen Füden zu einem Staubkölbchen ver- 
einigt sind, und das ganze Staubkölbchen kittet sich mittelst besonderen Klebstoffs 
dem Besucher an, die Narbe ist klebrig genug, um die sie berührenden Klümpchen 
so fest zu halten, dass beim Zurückziehen des Besuchers die elastischen Fäden der- 


m an" 9 u 
eh 


Fremdbestäubung bei eintretendem, Sichselbstbest.bei ausbleibendem Insektenbesuche. 443 : 


selben zerreissen ; bei Asclepias sind alle Pollenkörner derselben Antherenhälfte zu 
I einzigen Platte verwachsen, die mittelst des Klemmkörpers einer Kralle des 
esuchers angeheftet, in einem engen Spalte der Narbenkammer gefangen und im 


Ganzen abgerissen wird. : 

Nicht nur die Massenbeschaffenheit des Pollens und die Oberfläche der Narbe, 
welche denselben fest halten muss, bedingen sich gegenseitig, auch die Grösse der 
Pollenkörner und die Länge der Griffel, welche von den aus ihnen sich entwickeln- 
den Pollenschliuchen durchlaufen werden müssen, stehen in engster Wechselbe- 
Zehung zu einander, wie sich aus der verschiedenen Grósse der in verschiedner Hóhe 


entwickelten Pollenkórner dimorpher und trimorpher Pflanzen ergibt (vgl. Lythrum). 


b. Eigenthümlichkeiten der Blumen, welche Fremdbestäubung bei 
eintretendem, Siehselbstbestáubung bei augbleibendem 
Insektenbesuche bewirken. 


n der Blüthen an den Insektenbesuch bedingende 


Vortheil in der durch die besuchenden Insekten bewirkten Fremdbestäubung besteht, 
80 müssen Blumeneigenthümlichkeiten, welche bei eintretendem Insektenbesuche ` 
Fremdbestäubung unausbleiblich, Selbstbestäubung unmöglich machen, von ganz, 
besonderem Vortheile für die Pflanzen sein, aber nur unter der Bedingung, dass 
Insektenbesuch wirklich reichlich genug stattfindet, um Fremdbestáubung zu sichern. 

S Wird diese Bedingung nicht regelmässig erfüllt, so ist es offenbar weit vortheilhafter 
für die Pflanzen, in jedem Falle durch Sichselbstbestäubung sich fortpflanzen zu 
können und bei eintretendem Insektenbesuche nur die Möglichkeit der Fremdbestáu-. i 
bung offen zu behalten, als bei eintretendem Insektenbesuche unausbleiblich Fremd- 
bestäubung zu erleiden und bei ausbleibendem Insektenbesuche ganz unbefruchtet zu 
bleiben. Dieser unbestreitbare ursächliche Zusammenhang zwischen thatsächlich 
Stattfindendem Insektenbesuche und Sicherung der Fremd- oder Sichselbstbestäubung 
erklärt in einfachster Weise den aus der Beobachtung der Blumeneinrichtungen und 
ihrer Insektenbesuche sich ergebenden, bereits weiter oben ausgesprochenen Erfah- 
tungssatz: »Wenn nächst verw andteundin ihrer Einrichtung übri- 
Sens übereinstimmende Blumenformen in der Reichlichkeit des 


Insektenbesuchs (die, wie wir sahen, durch verschiedengradige Entwicklung 
de Augenfälligkeit, des Duftes, der dargebotnen Genussmittel oder der Bergung - 
Sicherung der Fremd- 


derselben bedingt sein kann) und zugleich in der 
bestäubung bei eintretendem, der Sichselbstbestäubung bei aus- 
bleibendem Insektenbesuche differiren, so hat unter übrigens 


3 gleichen Umständen ohne Ausnahme diejenige Blumenform die 
Io em meisten gesicherte Fremdbestäubung, welcher der reich- 
B liehste Insektenbesuch zu Theil wird, diejenige dre ge ne aru 
Sichselbstbestäubung, welche am spärlichsten von Insekten be- 
Sucht wird. *) as Nur im engsten Zusammenhange mit dem thatsächlich stattfinden- 
den Insektenbesuehe lassen sich daher der Vortheil der Fremdbestäubung und der 
Sichselbstbestäubung richtig beurtheilen, und nur die völlige Vernachlässigung dieses 
M. Zusammenhanges macht es erklärlich, dass HIEDEBRAND und Axrrı in ihrer Werth- 


Wenn der die Anpassunge 


MEINES = S 


Si 


Np seien. rennn 


ER 
*\ ` s . ae - pi iu 1 
Malv; Vgl. Rhinanthus, Lysimachia, Euphrasia off., Rosa, uem Epilobium, Geranium, 

va, Polygonum, Stellaria, Cerastium, Veronica, Hieracium, Senecio u. a. 


‚444 X IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


schützung der beiden Bestäubungsarten zu gerade entgegengesetzten Ergebnissen 
gelangt sind, indem HILDEBRAND in seiner » Geschlechtervertheilung« die Blüthen- 
einrichtungen nach abnehmendem Grade der Verhinderung der Selbstbestäubung 
ordnet und diejenigen als die vollkommensten zu betrachten scheint, bei denen Selbst- 
bestäubung am wenigsten möglich ist, während dagegen AxxErr nachzuweisen sucht, 
dass die Blütheneinrichtungen der Phanerogamen in einer und derselben Entwick- 
lungsreihe fortgeschritten seien, als deren letzte vollkommenste Glieder er die sich 
regelmässig selbstbestäubenden Pflanzen betrachtet. *) Beide Ansichten sind nur 
theilweise richtig; die Wahrheit liegt in der Mitte. Durch den schon in der Ein- 
leitung dieses Buches durch allgemeine und im III. Abschnitte durch zahlreiche spe- 
cielle Thatsachen begründeten Satz, dass Fremdbestäubung einer Pflanze nützlicher 
ist als Selbstbestäubung, Fortpflanzung durch Sichselbstbestäubung aber immer noch 
unendlich vortheilhafter als gänzliches Ausbleiben der Befruchtung und: der Fort- 
pflanzung, wird HILDEBRAND s Grundgedaüke eines Gesetzes der vermiedenen Selbst- 
bestäubung wesentlich modifieirt; auch was H. von der Verhinderung der Selbst- 
bestäubung durch Dichogamie sagt, ist nur in beschränktem Maasse richtig. Dass 
aber auch AxzELr's Ansicht von einer einzigen Vervollkommnungsrichtung der Pha- 
nerogamenblüthen keineswegs haltbar ist, stellt sich mit vollster Sicherheit heraus, 
sobald man die Sicherung der Fremd- und der Sichselbstbestäubung in Pha- — 

/nerogamenblüthen im Zusammenhange mit der Sicherung des Insektenbesuches , 
überblickt. NEL a su =, cs EARUM 

Die ältesten Phanerogamenblüthen, welche sich der Uebertragung ihres Blüthen- 

staubes durch Insekten anpassten, besassen ohne Zweifel diejenigen Eigenthümlich- 
keiten, durch welche Insekten vorzugsweise zu häufigen Blüthenbesuchen veranlasst 
werden, nemlich Augenfälligkeit, Duft, Honigabsonderung, noch in so wenig aus- 
gebildetem Zustande, dass ihnen Insektenbesuch in der Regel nicht in. einem die 

, Fremdbestäubung sichernden Grade zu Theil wurde; unter diesen Umständen musste 

' es vortheilhaft für sie sein, beide Geschlechter in derselben Blüthe zu vereinen und 
dadurch die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung zu gewinnen. Damit stimmt die 
Thatsache überein, dass, während die Gymnospermen diklinische Windblüthen be- 
sitzen, bei der grossen Mehrzahl der insektenblüthigen höheren Phanerogamen 
beiderlei Geschlechter in derselben Blüthe vereint sind.**), 

Sobald aber bei irgend welchen insektenblüthig gewordenen Pflanzen durch Stei- 

gerung der Augenfälligkeit oder des Geruchs oder der dargebotenen Genussmittel die 


*) Vgl. die geschichtliche Einleitung, Seite 18 u. 19. 

**| Mein Bruder Fritz MÜLLER ist der Ansicht, dass nicht nur bei den Pflanzen, 
sondern ebenso auch bei den Thieren Getrenntgeschlechtigkeit das Ursprüngliche war und 
begründet diese Ansicht in einem Briefe an mich mit folgenden Worten: »Für die Pflan- 
zen scheint mir namentlich der (schon von DErPINO hervorgehobene) Umstand von Be- 

. deutung, dass die getrenntgeschlechtigen Gymnospermen nicht nur die untersten, sondern 
auch die ältesten aller Phanerogamen sind. Für die Thierwelt wird die entgegengesetzte 
Ansicht gewöhnlich durch die im Allgemeinen richtige Behauptung gestützt, dass Herma- 
phroditismus sich gerade bei den niederen Formen der verschiedenen Kreise findet. Man 
führt die Synapten unter den Echinodermen, die Rankenfüsser unter den Crustaceen, die 
Protula Dysderi unter den Anneliden an. Ist aber HÄCKEL’s Ansicht über den Ursprung 
der Echinodermen richtig, und sie hat jedenfalls viel für sich, so stehen gerade die Syn- 
apten der Urform am fernsten. Bei ihnen mag die Lebensweise unter der Erde zum 
Hermaphroditismus geführt haben, wie das Festsitzen bei den Rankenfüssern und Protula. 
Bei den Borstenwürmern sind die Geschlechtstheile der eingeschlechtigen Arten von 
äusserster Einfachheit, die der hermaphroditischen Regenwürmer höchst complicirt, was 
jedenfalls nicht die letztere Bildung als die ursprüngliche kennzeichnet. Bei den Ranken- 
füssern dürften die von DARWIN entdeckten sonderbaren »complemental males« als letzter 
Rest der früheren Getrenntgeschlechtigkeit anzusehen sein.« 


YN 5 


ausbleib endem Insektenbesuche. 445 


remdbestäubung bei eintretendem, Sichselbstbest. b. 


Häufigkeit des Insektenbesuchs sich in dem Grade gesteigert hatte, dass Fremdbestäu- 
Y bung regelmässig stattfand und die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung völlig nutz- 
N los wurde, konnte letztere, wie jede nutzlos gewordene Eigenthümlichkeit, wie ja 
^ selbst die Wirksamkeit der Fremdbestäubung bei andauernd nur auf ungeschlecht- 
lichem Wege vermehrten Pflanzen, auch wieder verloren gehen und ist in zahlreichen 
Füllen thatsächlich wieder verloren gegangen, und zwar bei verschiedenen Pflanzen 
m ganz verschiedener Weise, je nach den Abünderungen, welche sich darboten und 
Je nach den bestimmten Anpassungen an Insektenbesuch, welche bereits erlangt 
Waren, bald durch zeitliches, bald durch räumliches Auseinanderrücken der Ge- 
schlechter derselben Blüthe, bisweilen auch durch Zurückkehren zum Diklinismus. 
E. (Asparagus off., Ribes alpinum, Rhus Cotinus, Lychnis vespertina u. a. bieten 
Y unzweideutige Beispiele zum Diklinismus zurückgekehrter oder zurückkehrender 
A witterblüthiger Pflanzen diei dao F ET. - z 
.. Bei unzureichendem Insektenbesuche war es also ei 
tenblüthiger Pflanzen, von Diklinismus zum Monoklinismus 
-Telchlichén Insektenbesuch gesicherter Fremdbsstäubung W 
Umwandlung eine Vervollkommnung.*) ; 
Ebenso ist es mit allen anderen Blumeneige 
bestäubung oder: Sichselbstbestäubung sichern. So 
Sanzen Gattungen und Familien in solcher Allgemein : 
Zweifeln ist, dass sie schon von den gemeinsamen Stammeltern dieser Gattungen 
oder Familien als vortheilhafte Bigenthümlichkeit erworben wurde; aber die unschein- 
barsten, den spärlichsten Insektenbesuch an sich ziehenden Arten dieser Gattungen 
und Familien sind zu regelmässiger Sichselbstbestäubung zurückgekehrt und haben 


Sich vervollkommnet, indem sie diese entgegengesetzte Richtung der Umbildung ein- 
Seschlagen haben (vgl. Senecio vulgaris, Malva rotundifolia, die kleineren Geranium- 
Bien, Stellaria modia a à... Bei Hhinsnibns crista galli "se Fremdbestäubung bei 
ausreichendem Insektenbesuche durch räumliches Auseinanderrücken der Geschlechter 
j gesichert, der Griffel hat sich so gestreckt, dass die Narbe von den besuchenden 
|X Insekten berührt werden muss, aber die weniger augenfällige Abart krümmt die 
ausbleiblich Sichselbstbestäubung erfolgt. Es 


ne Vervollkommnung insek- 
überzugehen, bei durch 
ar die entgegengesetzte 


nthümlichkeiten, welċhe Fremd- 
findet sich die Dichogamie bei 
nheit ausgeprägt, dass kaum zu 


Lr Griffelspitze so weit zurück, dass un 
N Würde nutzlose Wiederholung sein, wollten wir alle im dritten Abschnitte eingehen- 
N. der erörterten Fälle nochmals aufzählen, in denen die den spärlichsten Insekten- 
besuch erfahrenden Varietäten, Arten oder Gattungen sich regelmässig selbst bestäu- 
ben, während ihre reichlicher besuchten nächsten Verwandten bei. völliger Sicherung 
der Fremdbestäubung die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung eingebüsst haben. | 
Wi Wenn man überhaupt von verschiedengradiger Vollkommenheit ua Blüthen- \ 
emrichtungen sprechen will, so kann man meines Erachtens nur diejenigen Blüthen- 
einrichtungen besonders vollkommen nennen, welche ihren Dienst für das Leben der 
Pflanze besonders vollkommen leisten, d. h., welche unter den gegebnen Lebens- 
bedingungen thatsächlich die Fortpflanzung der Art auf geschlechtlichem Wege in 
besonders hohem Grade sichern. Dann muss man aber zugestehen, dass weder die 
EN Sicherung der Fremdbestäubung bei eintretendem Insektenbesuche noch die Unaus- 


ne Cea : 
* DanwINv's und HILDEBRAND'S Ansicht, dass aus der Zwitterblüthigkeit Getrennt- 
M blüthigkeit hervorgegangen sei, ist also für gewisse Fälle eben so richtig, als die ent- 
„A  Begengesetzte Ansicht AxELL'S für andere Falle. > Durch Berücksichtigung des thatsäch- 
‚ich stattfindenden Insektenbesuchs wird für beide entgegengesetzten Ansichten erst das 
Verständniss des ursächlichen Zusammenhanges gewonnen; die beiden Gegensätze ver- 


schwinden in einer höheren Einheit. 


IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


lobleibliehkeit der Sichselbstbestäubung für sich allein als Maassstab zur Beurtheilung 
der Vollkommenheit einer Blütheneinrichtung dienen kann; denn sowohl unter den 
sich regelmässig selbst bestäubenden als unter den die Möglichkeit der Sichselbst- 
bestäubung gänzlich entbehrenden Pflanzen finden wir zahlreiche Arten, die durch 
ihre grosse Häufigkeit den Beweis der Vollkommenheit ihrer Blütheneinrichtung 
| | liefern (auf der einen Seite z. B. Senecio vulgaris, Veronica hederaefolia, Stellaria 
| media, Lamium purpureum, auf der anderen Pedicularis silvatica, Malva silvestris, 
|| Echium u. a.). Es soll hiermit keineswegs behauptet werden, dass alle Blüthen- 
einrichtungen in ihrer Art gleich vollkommen seien, es ist vielmehr bei verschiedenen 


' Blumen auf bestimmte Unvollkommenheiten ausdrücklich hingewiesen worden (vgl. 


` Posoqueria fragrans, Faramea, Malva silvestris, Euphrasia Odontites, Geum rivale 


u. à.) ; es fehlt auch nicht an Arten, welche, nachdem sie die Möglichkeit der Sich- : 


selbstbestäubung eingebüsst haben, von erfolgreicheren Concurrenten so überholt ( 
| worden sind, dass ihnen nur spärlicher Insektenbesuch zu Theil wird (z. B. Ophrys, e 


| muscifera) ; es soll hiermit nur festgestellt werden, dass die von AxELL behauptete 
| einheitliche Vervollkommnungsrichtung in der Natur nicht existirt. 

Gegen diese Widerlegung liesse sich einwenden, dass AXELL von einem ganz 
| anderen Begriffe der Vollkommenheit ausgeht, in dem er in jeder Ersparniss an Raum, 
Zeit und Material eine Vervollkommnung erblickt, und dass ihm unter dieser Vor- 
aussetzung die Rückkehr monoklinischer Blüthen zum Diklinismus, ‘der Uebergang 
homogamischer Blüthen zur Dichogamie u. s. w. als Rückschritt erscheinen muss, 
wenn auch diese Umwandlungen für die geschlechtliche Fortpflanzung der betreffen- 
den Pflanzen von entscheidendem Vortheile sind. Mit diesem Einwurfe würde aber 
nur der Vorwurf der Unnatürlichkeit auf den von Axzrr zu Grunde gelegten Begriff 
der Vollkommenheit selbst zurückfallen. 

Aber selbst abgesehen von irgend welcher Definition. der Vollkommenheit einer 
Blütheneinrichtung, läuft nichts der Natur mehr zuwider, als die Behauptung einer 
einfachen Entwicklungsreihe oder auch nur einer en Vervollkommnungs- 
richtung der Blumeneinrichtungen. 

z Wie in Bezug auf Augenfälligkeit, Geruch, Entwicklung und Bergung der Ge- 
.nussmittel, so lässt sich auch in Bezug auf die von Axzın allein berücksichtigte 
Begünstigung oder Sicherung der Fremdbestäubung bei eintretendem, derSichselbst- 
bestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuche die grösste Mannichfaltigkeit ver- 
schiedener Entwicklungsrichtungen erkennen. Bei Blumen mit reichlichem Insekten- 
besuche ist bald durch Zurückkehren zum Diklinismus, bald durch zeitliches, bald 
durch räumliches Auseinanderrücken der Geschlechter derselben Blüthe, bald endlich 
durch einen besonderen, die Anheftung des Blüthenstaubes an die Besucher und von 


diesen an die Narbe bewirkenden Mechanismus Fremdbestäubung unausbleiblich ge-^ 
worden. Das zeitliche Auseinanderrücken der Geschlechter besteht, trotz AxELLs 


Widerspruch, bei den Insektenblüthen ebensowohl in manchen Fällen in einem Vor- 
auseilen des weiblichen Geschlechts (Aristolochia, Evonymus, viele Rosifloren u. à.); 
als in anderen in einem Vorauseilen des männlichen. Die räumliche Auseinander- 


 rückung beider Geschlechter hat sich bald in den Blüthen aller Stócke auf eine und 


dieselbe Art, bald in den Blüthen verschiedener Stócke in verschiedener, aber durch 
die besuchenden Insekten in engster Wechselwirkung stehender Weise entwickelt; 
im ersteren Falle genügt sie für sich allein zur Sicherung der Fremdbestüubung, 
wenn sie entweder bewirkt, dass dieselbe Kórperstelle eines Besuchers in jeder 
Blüthe zuerst die Narbe, dann die Staubgefásse berühren muss (Anthericum, Con- 
vallaria majalis, Lonicera Caprifolium, Periclymenum, viele Labiaten' eto.), oder dass 


4 


bei ausbleibehdem Insektenbesuche. 447 


‚Fremdbestäub ung bei eintretendem, Sichselbstbest. 


Ge jeder Blüthe eine beliebige Stelle des Rüssels, Kopfes oder Leibes der Besucher. 
die Narbe, die entgegengesetzte die Staubgefässe berührt (Myosotis, Omphalodes, 
Ribes nigrum, Berberis, Cruciferen u. a.); in letzterem Falle (bei der Ausprá- 
` gung von dimorphen [Primula, Hottonia, Pulmonaria, Polygonum fagopyrum] und 
irimorphen Blüthen [Lythrum]) ist Fremdbestäubung dadurch unausbleiblich ge- 
worden, dass die Besucher in jeder Blüthe zwar Narbe und Staubgefässe gleichzeitig, 


aber mit denjenigen Körperstellen die 
besuchten Blüthen Staubgefässe berührt haben. Die erstaun 
bieten die Blüthenmechanismen dar, 
an bestimmte Stellen der Besucher un 


lichste Mannichfaltigkeit 


d von diesen an die Narben bewirken, Eigen- 


thümlichkeiten, die sich natürlich um so leichter ausprägen konnten, je mehr die 
Bergung der Blüthennahrung. nur einem engen Kreise bestimmter Insektenformen 
den Zutritt zu derselben gestattete, die sich daher vorzugsweise bei mit Röhren, 


Spornen oder einem Honig- oder Pollen 


etwas näher auf ihre Mannichfaltigkeit hinzuweisen, 
reichen, verschiedenen Bestreuungsvorrichtungen der Ericaceen, Scrophulariaceen, 
Boragineen, des Galanthus etc., an die fast unerschöpflich mannichfaltigen Ankit- 


tungsvorrichtungen der Orchideen, an die Anklemmungsvorrichtungen der Ascle- 


Piadeen, an die verschiedenartigen Hebelwerk 
Lopezia u. a., welche das besuchende Insekt nöthigen, 
Blüthennahrung selbst den Pollenverschluss zu öffnen un 
len zu behaften, an das entgegengesetzt wirkende Hebelwerk der Salvien, an die 


einfache Wirkung der drehbaren Staubgefüsse bei Ve 
ten, welche von der thatsächlich 


Die hier angedeuteten Blütheneigenthümlichkel 
stattfindenden Mannichfaltigkeit der bei eintretendem Insektenbesuche Fremdbestáu- 


bung sichernden Einrichtungen nur einen verschwindenden Bruchtheil bilden, sind, 
Wie ein Blick auf ihre Vertheilung über die Zweige des S. usd Mae. 
ausser Zweifel setzt, in den. verschiedensten älteren und jünger. Zweigen ") der. 
Insektenblüthig und monoklinisch gewordenen Phanerogamen völlig unabhängig von 
' einander entstanden; sie haben sich überall nur da ausgeprägt, Y» a a Bes 
merkbarmachung und gesteigerte Darbietung von Genussmitteln es des 
Insektenbesuchs bis zu einem die Möglichkeit der Sichselbstbestäubung nutzlos 
machenden Grade gesteigert hatte; W? dagegen der Insektenbesuch bei weniger wirk- 
Samer Anlockung spärlicher blieb, hat sich die mit 
Möglichkeit der Sichselbstbestäubung erhalten; WO stä 
bung durch wirksamere Anlockung concurrirender Blumen (vgl. Malva rotundifolia, 
Geraniumarten) oder durch Ungunst des Standorts (vgl Lysimachia vulgaris, 
Euphrasia Odontites) oder der Witterung (vgl. - Veronica 
Sicher geworden ist, haben sich die Fremdbestäubung sicher 
Vielfach wieder in der Weise umgebildet, dass Sichselbstbes : i 
Wirksamkeit gelangen kann; in einzelnen Füllen ist selbst Rückkehr zur W indblü- 
; thigkeit erfolgt (Artemisiaceen: Thalictrum). 


* D; : : ! mbelliferen und Com- 
) Die Fremdbestäubung sieherntin Me. der Delphinium, 
Aquilegia, Linaria, Pedi n r Gattungen, die von 
olveonur Re Ba en Stammeltern dieser 
ee Fi er enformen von Rhinanthus 
rten erlangt worden, während , acts a eaa Bei- 
- Crista galli, Veronica spicata, Euphrasi Pos Ses Coni 
. Spiele der Ausprágung verschiedener onzen 
emer und derselben Art liefern. l 


welche ein sicheres Anheften des Blüthenstaubes 


verschluss versehenen Arten finden. Um | 
erinnern wir nur an die zahl > 


e der Papilionaceen, Fumariaceen, der . 
durch die Ausbeutung der b 
d seine Unterseite mit Pol- *. 


Veronica Chamaedrys und Circaea. 
fe 


der Zwitterblüthigkeit erlangte 
bereits gesicherte Fremdbestäu- \ 


Beccabunga) wieder un- | 
nden Eigenthümlichkeiten | 
täubung von Neuem zur | 


Narbe berühren, mit welchen sie in früher 


A 
US 


\ 


448 P. IV. B. Allgemeiner Rückblick. 


Von den zahllosen Eigenthümlichkeiten, durch welche Pflanzen mit gesicherter Fremd- ` 
bestäubung bei unzureichendem Insektenbesuche zur Sichselbstbestäubung zurückkehren, 
seien hier nur folgende kurz angedeutet: Dichogamen krümmen ihre Narben bis zu den 
noch mit Pollen behafteten Staubgefássen oder Fegehaaren zurück (Stellaria graminea, 
Malva rotundifolia, Geraniumarten, Compositen) ; Narben, welche, indem sie am meisten 
hervorragen, von den Besuchern zuerst berührt werden, krümmen sich bis in die Fall- 
linie des Blüthenstaubes (Melampyrum pratense) oder bis zwischen die Antheren selbst 
(Rhinanthus minor); Staubgefässe, welche die Narbe im Kreise umstehen und bei statt- 
findendem Insektenbesuche immer von der entgegengesetzten Seite des Besuchers berührt 
werden als die Narbe, biegen sich bei unzureichendem Insektenbesuche über der Narbe 
zusammen, -so dass dieselbe mit Pollen derselben Blüthe bedeckt wird. (Myosotis, Litho- 
spermum, Cruciferen); selbst Mechanismen, welche bei eintretendem Insektenbesuche mit 
staunenswerther Prácision Fremdbestäubung bewirken, bilden sich bei "unzureichendem 
Insektenbesuche nicht selten so um, dass Sichselbstbestäubung unausbleiblich ist (Orchi- 
deen, Fumariaceen, ia) oder finden in dem Auftreten kleistogamischer, sichselbstbe- 
. fruchtender Blüthe nen Ersatz für die in den gewöhnlichen Blüthen verloren gegangene 
Möglichkeit der Sichselbstbestäubung (Viola). 


Im Gegensatze zu ÁxEzrL, dessen ganzes Werk sich in der Behauptung zu- ' 
spitzt: »Wir sehen also, dass die Entwicklung der Bestäubungsvorrichtungen bei 
den Phanerogamen in derselben Richtung fortgeschritten ist und noch fortschreitet «*) , 
beschliessen wir daher unseren allgemeinen Rückblick mit dem Satze: Die Abhän- 
gigkeit der Insektenblüthen von so mannichfaltigen, in verschiedener Art sich bewe- 
genden, in ihren Häufigkeitsverhältnissen schwankenden, in ihrer Auswahl der auf- 
zusuchenden Blumen von wechselnden, äusseren Bedingungen abhüngigen Gásten, 
die in ibrer Nahrungsbedürftigkeit und ihrer Anpassung an die Gewinnung der 
Blumennahrung so mannichfache Abstufungen darbieten, musste der Wirkung der 
natürlichen Auslese nicht eine, sondern zahllose, verschiedene, oft auch rücklüufige 
Richtungen der Vervollkommnung eróffnen und konnte nur so zur Ausbildung so 
wunderbar mannichfaltiger Blumenformen führen, wie sie uns thatsächlich vorliegen. 


i 
EI 


»Vi ansa således, att utvecklingen i anordningarna för kónens förening hos de 
fanerogama váxterna fortgätt och fortgär i nämmda riktning« S. 95, 


*) 


Nachträgliche Bemerkung. | 


^W Mein Bruder Farrz Mütter theilt mir in einem Briefe, der erst in meine Hände 
fo] angte, als der Druck des vorliegenden Werkes fast vollendet war (24. Nov. 1872), 
‚folgendes von ihm entdeckte Gesetz mit, welches die Erklärung der Ausprägung 


^ Scharf : ; 
scharf unterschiedener Arten durch natürliche Auslese wesentlich erleichtert : 
»Sobald bei einer veränderli je Auswahl in be- 


SE pham Art eine 

d. mter Richtung stattfindet, wird in Folge der Auswahl, ganz 

Eu von äusseren Verhältnissen, ein Fortschreiten der Ab- 

E e in derselben RichtuDg von Generation zu Generation 

B Dadurch wird natürlich die Umwandlung in neue Formen sehr er- 
tert und beschleunigt. 
Beispiele: 

7 E Bei dem hier (am Itajahy) geb 
ihen, ziemlich häufig in 10, se 


auten Mais stehen die Kórner meist in 12 oder 
Itner in 8 oder 16, sehr selten in 18 Reihen. 


d» X mehr als 100 Kolben, die ich 1867 zur Saat kaufte, fand sich ein einziger 
reihiger. Unter 205 Kolben, die aus den Kórnern dieses 18 reihigen Kolbens 
E waren, fanden sich schon 22 mit 18 Reihen, ausserdem einer, der oben 18, 
| E. 20, sowie einer, der oben 18; in der Mitte 20, unten 29 Reihen hatte. — Im 
sten Jahre, 1868/69, fanden sich unter den 460 aus 18 reihigen Samen gezo- 
E Kolben 18,2 % 18reihige, 4,4 % 20 reihige, 0,2% 22reihige. Im folgenden 
ahre erschien unter den aus 22 reihiger Saat gezogenen Kolben einer mit 26 Rei- 


hen Thef. NY e 

; 2) Bei dem Abutilon vom Capivary is 

E. aus einer 9griffligen Blüthe hatte un 
tiffeln, während bei der Mutter unter 100 Blüthen nur 3 mi 


7 Griffeln sich fanden (siehe meinen Abutilonaufsatz). i 
3) Bei Abutilon kommen bisweilen, doch bei den meisten Arten sehr selten, 


Sechsblättrige Blumen vor. 
Aus der Frucht einer sechsblättrigen Blu 
einer fünfblättrigen Blume des Vaters F, wurde eine Pflanze gezogen 


t die Normalzahl der Griffel 10 ; ein Säm- 
ter 100 Blüthen 9 mit 7 und 27 mit 8 
t 8 und gar keine mit 2 


me des Bastards EF*), bestäubt mit 
(EF.F), an 


3 *) E bedeutet das vog dex Brasilianern Embira branca genannte Abutilon, F das 
A utilon vom Pocinho (vgl. „ Bestäubungsversuche an Abutilon-Arten« von FRITZ MÜLLER, 
era Fatehin 1872, B. 33—45), EF den Bastard, welcher E zur Mutter, F zum 
er hat. ER | 

29 


X e 
Müller, Blumen und Insekten. 


Nachträgliche Bemerkung. 


der ich 3 Wochen lang (vom 17. August bis zum 6. September 1869) die Blumen- 
blätter zählte. Sie brachte in dieser Zeit: 


fünfblättrige Blumen: 145 ; 
sechsblüttrige ^ - 103, 
siebenblättrige - 13. 


i derselben Zeit brachte eine andere Pflanze, die von denselben Eltern stammt, 
aber von fünfblättrigen Blumen, und die die reine Art (F) Zur Mutter, den Bastard 
(EF) zum Vater hat (F.EF), 


fünfblättrige Blumen: 454, ` 

sechsblüttrige - Er 

siebenblättrige - 0. 

g Ut 
Die einfachste Erklärung dieser Thatsachen scheint die zu sein, dass jede Art 

die. Eigenschaft besitzt, in einer gewissen Breite zu variren; die Kreuzung der ver- 
schiedenen Individuen erhält, so lange keine Auswahl in bestimmter Richtung statt- 
findet, die Mitte, um welche die Schwankungen stattfinden, auf demselben Punkte, 
und so bleiben auch die Extreme dieselben. Wird aber eine Seite durch natürliche 
oder künstliche. Auswahl bevorzugt, so findet eine Verschiebung der Mitte nach . 
dieser Seite zu statt, und damit werden auch die extremen Formen nach derselben 
Seite hin über die ursprüngliche Grenze hinausgerückt. Indess befriedigt mieh diese 
Erklärung nicht für alle Fálle.« 


Systematisch- alphabetisches Ve 


der in diesem Werke er 


blumenbesuchende 


von jeder Art besuchten 


nebst Andeutung der 


Hinter den Namen eing 


ke Abkü j 
en der Beobachtungsorte: 


: Sauerland, Th. 
TT ee auf deren 
Aria, vta durch dieselben Ziffern ange 
seti schnitte aufgezählt sind. Zu 
3 en Insektenarten sin 
xus M gehóren, mi 
MR EU die Befruchtung nutzlosen 
E ind dG: exp verknüpften (ebenfalls 
B. rch Æ hervorgehoben. Diejenigen 
wurde vergeblich nach Honig, oder nach 
, sind mit * bezeichnet. 


I. Coleoptera \ 


A. Buprestidae (| Art, 4 Besuche.) 


Anthaxia nitidula L., L.; 
omp. 344. 376. 


17 Arten, 80 Besuche.) 


B. Cerambycidae ( 


Clytus arietis L. (Fig. 1, 27 Er 
eo dem 163. 178. 
2a. ysticus L., L. Ros. 160. 
tammoptera laevis 'g. (Fig. 23, 
RE 13, Corn. 28. 
T lurida F., L. 
FR ruficornis Pz., L. T., Umb. 32. 
, Bos. 160. 161b. 164. 174. 
eu livida F. (Fig. 1, 3.) T: 
Umb. 32. 39. 80, fos. 103. 115. 
350 Scab. 316, Jas. 325, Comp. 944. 
. 350. 351. 365. 371. 
— testacea L., L., Comp. 344. 


eklammerte Zahlen bezeic 


— Thüringen. 
Blüthen die einz 
deutet, unter 
bequemerer 
ausserdem die 


mit ihren Anfangsbue 
Insektenbesuche sin 


für die Befruchtung 
Fälle endlich, 
Blumennahrung über 


(129 Arten, 469 ver 


Ran. 63, Ros. 160, : 


rl 


8 
T., Corn. 28, Umb. 48. | 
38. 49, ! 


T., List. 13 | 
Convolv. | 
346. | 


rzeichniss 


wähnten 
n Insektenarten 


Blumen. 


hnen die Rüssellängen in mm. 


L. = Lippstadt, T, — Teklenburg, 


elnen Insekt 

welchen dieselben Pflanzenarten im 
Uebersicht der Blüthenthätigkeit der 
Familien oder Gattungen, zu welchen diese 


hstaben angedeutet. 
d durch d-; die mit gewalt- 


nutzlosen) Insektenbesuche 
in welchen ein Insekt auf einer 
haupt, suchend angetroffen 


schiedenartige Besuche). 


mb. 48. 
T. Siebengeb., 
162. 163. 


| Pachyta collaris 

| — octomaculata 
Umb. 32. 34. 45. 4 
316, Comp. 346. 


I: 21954 Scab. 
Sid., 


| Rhagium inquisitor L-, 
|= Ros. 168. 


` Strangalia armata Hssr.( 
| Corn. 28, Ros. 161. 163. 178, Scab. 316, 


‚Comp. 346. 
— atra 

1615. 163, 
——— attenuata 

Ros. 161b. 175. 


346. 350. - 

___ bifasciata MÜLL., Th, Umb. 42. 47. 
—— melanura ^. T. Sld., Umb. 48, Ros. 
163, Scab. 316 Comp. 337. 346. 348. 

L. Sid., Umb. 45, Ran. 63, 
161. 163. 178, Plant. 295. 


Umb. 45, 


7b. Sid. T., Corn. 28, Ros. 
Scab. 316, Comp. 346. 

L. que 1589 L., Corn. 28, 
178, Scab. 316, Comp. 


— nigra L.; 


| Cist. 102, Ros. 


enarten beobachtet worden ^. 


calcarata F.) L. Sid., 2 


452 


Toxotus 
316. 


meridianus L., Siebengeb., Scab. 


C. Chrysomelidae (17 Arten, 32 Be- 
suche.) 
Adimonia sanguinea F., L., Ros. 159. 
Cassida murraea L., L., Comp. 360. 
nebulosa L., L., Cruce. 85b. 
- Ceythra cyanea F., L., Ros. 160. 
scopolina L., Th., Umb. 34. 42. 
Crioceris 12 punctata L., L., Umb. 33. 
Cryptocephalus Moraei L., L., Papil. 200, 
Comp. 371. 
sericeus L., Sld. T. Th., Umb. 45. 48, 
Ran. 63, Hyperic. 105, Papil. 200--, Scab. 
316. 317, Jas. 325, Comp. 330. 339. 344. 
UO iudi. 
vittatus F., Sld., Papil. 2004: 
Donacia dentata Horre, L., Nuph. 54. 
Galeruca calmariensis F., T., Umb. 52. 
Haltica fuscicornis L:, L., Malv. 124. 
nemorum L., L., Crucif. S5b, 
Helodes aucta F., L., Ran. 63. 
phellandrii L., L., Umb. 39, Ran. 61. 
Luperus flavipes L., L., Ros. 161. 
Plectroscelis dentipes E. H., L., Crucif. 855. 


D. Cistelidae (2 Arten, 9 Besuche.) 


Cistela murina. L., L. T., Umb. 32. 48, 
Ran. 63, Geran. 115, Ros. 161b. 178, 
Comp. 371. 

rufipes F., L., Seroph. 2444. 


E. Cleridae (1 Art, 5 Besuche.) 


Triehodes apiarius L., L. T. Th., All. 4, 
Umb. 32.42. 45. 53, Comp. 346. 


F. Coceinellidae (6 Arten, 14 Besuche.) 


Coccinella bipunctata L., L., Comp. 354. 
mutabilis SCRIB., Th., Comp. 332. 
—— l4punctata L., L., Umb. 40, Berbe- 
rid. 72, COruc. 92; Parn. 97, Ros. 158 

—— 5punctata L., L., Comp. 354. 
Tpunctata L., L., Umb. 40, Parn. 97, 
Geran. 120, Comp. 376. 


Exochomus auritus ScrıB., L., Umb. 45, | 


Comp. 344. 


G. Cryptophagidae (1 Art, 2 Besuche.) 


Antherophagus pallens OL., L. Sld., Digit. 
243+, Camp. 320. 


H. Curculionidae (18 Arten, 24 Be- 
suche.) 


Apion columbinum Gmw,, L., Adoxa 314b. 
— onopordi K., L., Chrysospl. 22b. 
—— varipes GRM., L., Chrysospl. 22b, 
spec., L., Ros. 159. | 
Bruchus sp., L., Umb, 33. 48, Comp. 333. 
351. 
Ceutorhynchus pumilio GYLH., L., Cruc. 85b, 
Sp. i5; Grue. 87. 
Gymnetron campanulae L., Sld., Camp. 319. 
— graminis GyLH., Th., Camp. 324. 


| Otiorhynchus ovatus L., L., Camp. 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


| Larinus Jaceae L., Th., Comp. 333. 339. 
| senilis F., Th., Comp. 327. d 

| Nanóphyes lythri F., L., Lythr. 19 319. 
| —— pieipes- E., L., Corn. 28. 

| Phyllobius maculicornis GRM., L., 
| Ph. oblongus L., L., Umb. 33. 

| Rhynchites aequatus L., L., Ros. 
| Spermophagus cardui ScHH., Th., 

47, Comp. 378, 


Ros. 159- 


158: 
Umb. 32- 


I. Dermestidae (6 Arten, 44 Besuche.) 


5 4b 

Anthrenus claviger ER., L., Ros. 160. p 
dert 3 

—— museorum L., L., Ros. 159. 175. 

—— pimpinellae F., L., Umb. 29. 32. 
45. 47. 49. 50. 53, Crue. 90, Rhus 11 
Ros. 160. 161. 161b. 164. 175. 177. 
Comp.- 346. 

scrophulariae L., L., Umb. A 
Ros. 160. 161. 161b. 164. 177. 178. 

Attagenus pellio L., L., Berber. 72, Ros. 
159. 160. 178. 

Byturus fumatus F. (einschliesslich tomen- 
tosus F.) L., Corn. 28, Ran. 63. 64, Geran- 
T15, Ros 159. 102. 100. ok DIS 


K. Elateridae (16 Arten, 36 Besuche.) 


Adrastus pallens ER., L., Umb, 39. 
Agriotes aterrimus L., L., Umb. 32, Ros 
159. à 
gallicus LAP., Th., Umb. 47. 51, Ru- 
biac, 304, Comp. 333. 352. 
sputator B. TH. Umb, A7: " 
ustulatus SCHALL., Th., Umb. 45. 
Comp. 333. 337. 
Athous niger L., L., Corn. 28, Umb. 32. 
Comp. 346. 351. 93 
Cardiophorus cinereus HBsT, L., Ros. 178. 
Corymbites haematodes F.,  Siebengeb.; 
Umb. 45. 
holosericeus. L., L., Ump. 45, Ros- 
159, Comp. 339. 
quercus ILL., L., Umb. 48. 
Diacanthus aeneus L., L., Ros. 163. 
Dolopius marginatus L., L., Corn. 28, Ros- 
159. 
| Lacon. murinus L., L., Umb. 32. 48, Ros- 
ers. 
Limonius cylindricus Payk., L., Ros. 159. 
163. 
—— parvulus Pz., L., Cruc. 855, Salix 104, 
Ros. 159. 
Synaptus filiformis F., L., Umb. 48. 


L. Hydrophilidae (1 Art, 1 Besuch.) 
Cercyon anale PK., L:, Cruce. 85b. 

M. Lagrüdae (1 Art, 1 Besuch.) 
Lagria hirta L., L., Ros. 160. 

N. LathridW (1 Art, 1 Besuch.) 
Corticaria gibbosa HasT, IL., Chrysospl. 22b. 
O. Lamellicornia (6 Arten, 39 Besuche.) 
Cetonia aurata L., Sld. Th., Umb. 32. 45, 


45 
48, 


Coleoptera 


Crue. 85 | 
uc. 85, Ros. 159. 161. 161b. 175, Rubiae. | 


30 
icd RA 314, Comp. 316. 
AE Ne tons 
Ae 
er vulgaris L., L., Ros. 159. 1615. 
i61 ER horticola L., L., Umb. 32, Ros. 
Trichius f . 178, Caprif. 313. 
iA i. L..l1. Bid, U 
163. qnt 53, Clem. 57, 
Comp AT SEU Caprif. 314, $ 
TSE nobil: . 339. 346. 357, Valer. 387. 
l ilis L., L., Comp. 346. 


mb. 32. 56, 


"P. Ma 
Malacodermata (13 Arten, 51 Be- 
suche.) 


A 
an fasciatus L., 
- ES 86. 90, Ros. 161. 
20 ES ip: F., L., Umb. 
346. ma: 119, Ros: 
E patios Pz., Th., Umb. 47. 
Tig L., Bry. 103+, Philad. 
vi Me Scroph. 243+- ge 
Emus aeneus F., L. T., Umb. 48. 49 
Geran. 115, Ros. 159, ; 


161», Plant. 295. 
33. 34, Cruc. 


Sid., Umb. 22. 


——— bipustulatus F., L. T. 
164. 178, Papil. 


a. Crue. 90, Ros. 163. 
TAN E pon. 376. 385. 
Telephorus er ig V 
lividus L., L. "Umb 
melanurus L. 3 Sl 

- 45, Comp. 333. 
pellucidus F., L., Corn. 28. 
— rusticus F., L., Umb. 33. 48 
- testaceus L., L., Ros. 160. 


Umb. 32. 45. 48. 
EM 45. 48. 49. 
40 d., Umb. 34. 36. 


Ros. 163. 


— 


Q. Mosdolii 
Mordellidae (9 Arten, 35 Besuche.) 


Anaspi 

spis fr i 

160. e I dus: 

TR maculata FoURC., 
D UE GyLH., T. 

—— ruficolli 

Mor ruficollis F., L., Ros- 

Mordella ee 1 =I, ROA Po. 
cuc L., L., Umb. 32. 41, Ran. 63, 
304. ec i61. 164. 175. 178, Rubiac. 

SERM aprif. 313, Comp. 333. 346. 
er Umb. 32. 36. 45. AT. 
3, Rubiae. 304, Comp. 333. 346. 392. 


375. 
ae Gym., L., Umb. 48, Ran. 


418. 


L., Ros. 
2, Ros. 


Umb. 3 
1615. 


C—— pusilla Dss., L., Ran. 63. 


R. Nitidulidae (4 Arten, 65 Besuche.) 


C 

iguimar uuu F., Sid. T., Umb. 
Epurae I: 

puroen sp. L., Umb- 48, 


Q 


32, 


Cruc. 87; Ros. 
Meligethes sp., L., Lil. 2, Cypriped. 12*, Corn. 
Ba mb. 40. 45. 48. 49. 50. 53, Nuph. 54, 
83 iod 63. 64. 65. 60, Papav. 73, Cruc. 
137 1. 91, Salix 101, Oxalis 1225, Cary. 

37. 142, Lythr. 151, Onagr. 154, Philad. 


Sid., Umb. 45, | 


Thal. 58, Ros. | 
cab. 316, | 


L. Umb. 33. 49, | 
164. 168. 178, Comp. | 
156, Ros. | 


Plant. 295, Comp. 


i 


Umb. 32. 49, Ros., 


a 


; Diptera. 453 
161. 1615. 163. 


Ros. 158. 159. 160. 
119. 180, 


168. 173. LUC 
Convolv. 4 
2434-, Plant. 295, Ca 
316, Camp. 9 2: 
365. 368. 313. 376, 


156, 
164. 169. 
Papil. 199. 203, 
Bor. 221, Scroph. 
prif. 813, Scab. 
Comp. 346. 350. 

| ler. 388. 

| 'Thalycra sericea ER.; L-» Corn. 28, Umb. 45. 


S. Oedemeridae (3 Arten, 12 Besuche.) 
L., Ros. 160. 

L. Th., Umb. 51. 
Th., Umb. 43. Sl, 
Convolv. 
358. 365. 


| Asclera coerulea L., 
| Oedemera flavescens ^ 
Re ^. virescerns Le, Be ^ 
Ran. 63, Cary. 137, Ros. 163, 
216, Ech. 219, Jas. 325, Comp. 


4*5 


(3 Arten, 4 Besuche.) 
ospl. 22b, Ros. 


ds Phalacridae 


| Olibrus aeneus Pu Ga 
158. 

hee affinis ST 
|. bicolor F 


Chrys 


urm, L., Cary. 135. 
io Scab. 316. 


(2 Arten, 7 Besuche.) 


U. Staphylinidae. 
gld., Papil. 203, Camp. 


| Anthobium spec.; 
919 

Omalium fl 

122b, Cerast. 


83, Oxalis 


L., Crue. 
rim. 296. 


orale PK., 
Pulm. 225, p 


139, 
V. Tenebrionidae (1 Art, 1 Besuch.) 


Microzoum tibiale F., b» Ros. 159. 


IL Diptera (253 Arten, 1598 ver- 
schiedenartige Besuche.) 


(232 Arten, 1557 versch. 


Brachycera 
Besuche.) 


3 Arten, 3 Besuche.) 
Om. Ras 63. 


sid., Umb. 45. 
Sid., Umb. 34, 


A. Asilidae ( 


Dioctria atri 
— Reinhardi 
Isopogon brevirostris FALL., 


B. Bombylidae \ 


Anthrax flava 
A4. 45. 47, 
———— hottentotta L 
sse mat Ban Fb Um 


sinuata FALL., -Oruc 9%, 


43 
Lo 
Hyper. 105 
Bombylius can 

Comp. 371. 

_— discolor MON. (11—1 
77-+, Cruc. 83, Viol. 99. 100, Bor. 223 
Lab. 272, Vinca 290, Prim. 296. 

——— major L. (10), L. T., Umb. 52, Co- 
ryd. 764-. 77-+, Cruc. 83, Viol. 101, Sa- 
Hx 104. 104b, Ros. 157, Bor. 225. 225 
Lab, 261. 272, Vinca 290, Syr. 292, Prim. 


295, Comp. 368. 

| Exoprosopa capucina Re L., Scab: 317, Jas. 
325, Comp. 344. : 

Systoechus sulfureus F., 

|. Malv. 127, Ros. 169, 


escens MIK., Th., Hyper. 105, 


2), L., Cor 


Sid. Th., Lin. 121, 
Papil. 185*. 195--. 


454 Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Seroph. 236. 251, Lab. 278. 279, Rubiac. 
303. 306, Camp. 319, Comp. 346. 380. 
381. 

C. Conopidae (13 Arten, 54 Besuche.) 


Conops flavipes L. (4—5), L. Sld. T., Papil. 
182--, Phlox 218, Lab. 279, Rubiac. 304, 
Comp. 329. 333. 344. 346. 

quadrifasciatus DEG., L., Umb. 34. 
scutellatus MGN., Th., Comp. 339. 

Myopa buccata L. (41/5—5), L., Salix 104. 

104b, Papil. 1834. 196. 
polystigma RoNp., L., Ros. 178, Lab. 
281. 

testacea L. (3!/5», L. Sid. Th., Salix 
104, Ros. 159, Papil. 183+. 196. 200*, 
Lab. 279. 

variegata MGN., L., Lab. 281. 
sp., Th., Comp. 332. 

Occemyia atra F., T., Comp. 370. 

Physocephala rufipes F., L Th., Ros. 163. 
178, Jas. 325, Comp. 333. 339. 

vittata F., L., Ech. 219, Jas. 325, 
Comp. 329. 344. 

Sieus ferrugineus L., L. Sld. T., Ros. 168, 
Papil. 185*. 200*, Lab. 279. 281, Scab. 
316. 318, Jas. 325, Comp. 337. 346: 357. 
310. 375. 378. 380. 381. 384. 385,. Valer. 
381. 

Zodion zinereum F., Sld., Umb. 45. 


D. Dolichopidae (2 Arten, 2 Besuche.) 


Dolichopus aeneus DEG., L., Umb. 36. 
Gymnopternus chaerophylli Men., L 
Umb. 42. 


“I 


E. Empidae (13 Arten, 81 Besuche.) 


Empis leucoptera MGN., L., Hott. 298. 

livida L. (21/5—3, trocken!), L., All. 4, 
Orch. 17, Corn. 28, Umb. 32. 38. 45, 
Ran. 64, Papav. 74, Crue. 80. 81, Hyper. 
105, Lin. 121, Cary. 140, Onagr. 153, 

s. 157. 159. 160. 163. 164. 180, Papil. 

, Convolv. 216, Scroph. 246, Lab. 280. 
$1. 281, Hott. 298, Scab 316. 317, Jas. 

Comp. 331. 333. 344. 350. 358. 365. 

. 379, Valer. 387. 

opaca F. (3—31/2, trocken!) L., Cruc. 
83, Cary. 137. 139, Ros. 178, Bor. 228, 
Caprif. 312, Comp. 365. 376. 

pennipes L., L., Hottonia 298. 

—— punetata F., L., Cyprip. 12*, Umb. 
32. 48, Ros. 178, Comp. 376. 

—— rustica FALL., L., Umb, 38, Cary. 139, 
Onagr. 153, Ros. 159. 179. 180, Lab. 281. 
284, Comp. 329. 346, Valer. 387. 

stercorea L., L., Umb. 48. 

tesselata F. (3—31, trocken!) L., 
Umb. 52, Ran. 63, Cary. 137, Ros. 163. 
178, Lab. 284, Scab. 316, Comp. 357. 

sp., L., Umb. 36, Salix 104, Convolv. 

Microphorus velutinus Macao, L., Ros. 160. 

Rhamphomyia plumipes FALL., L., Camp. 
319. 

suleata Farr., L., Salix 104. 


| Tachydromia connexa MeN., L., Ros. 160- 


F. Leptidae (2 Arten, 2 Besuche.) 


Atherix ibis F., L., Umb. 38. 
Leptis strigosa Man., L., Cary. 139. 


G. Muscidae (85 Arten, 387 Besuche.) 


Alophora hemiptera F., T., Umb. 40. 

Anthomyia aestiva Man., L., Cary. 139. 
obelisca MaN., L., Rut. 112. 

——— pratensis MGN., L., Rut. 112. z 
radicum L., E., Umb. 49, Ran. 65°, 

Rut. 112, Ros. 158. TE E 
sp., L., OCyprip. 12*, Umb. 30. 94 
Sat 62. 63. éd ds. 66, Berb. 72, Cruc- 
83. 89, Geran. 113, Cary. 142. 146, Onagr- 
152, Ros. 164. 168. 170. 175. 177. 118. 
179. Plant. 1923 
Aricia incana WIEDEM., L., 
Comp. 358. 
obscurata MGN., L., Umb. 32. 

——— serva MGN., L., Ros. 160. 

-—— vagans FALL. L.; Umbe $9: 

Borborus niger MaN., Adoxa 314b. 

Calliphora erythrocephala Mav., L., Gross. 

27, Umb. 45, Salix 104, Rhus 110, Rut- 
112, Ros. f58, Scroph. 249, Valer. 381. 

vomitoria L., L., Umb. 36. 45. 53, 
Evon. 107, Valer. 387. 

Calobata cothurnata Pz., L., Bor. 226. 

Chlorops circumdata Mex., L., Cary. 138. 
Sp., L., Ros. 160. 179. 

Cyrtoneura coerulescens Maco., L., Ran. 63- 
curvipes Maco., L., Umb. 39. 43. 
simplex LoEw, L., Umb. 31. 36. 43- 

49, Ros. 178. 
sp., L., Ros. 160. 

Demoticus plebejus FALL., L., Comp. 384- 

Dexia canina F., T., Comp. 369. 
rustica F., Th., Umb. 44, ; 

Echinomyia fera L., L. T., Umb. 30. 32. 33- 

40. 45. 48, Geran. 115, Ros. 159. 160. 
178, Caprif. 313, Comp. 369. 

—— ferox Pz L., Jas. 335, Comp: ME 
grossa L., L., Umb. 45. i 
magnicornis ZETT., L. T. Th., Sed. 22, 

Umb. 45, Ros. 178. j 
tesselata: F., L., Bor. 226, Lab. 279, 
Scab. 316, Jas. 325, Comp. 344. 346. 351. 

Exorista vulgaris FALL., L., Umb. 45. 49. 

Gonia capitata FALL., (4—5) L., Comp. 344. 

Graphomyia maculata Scor., L., Umb. 45. 

48, Ros. 160. 3 
Gymnosoma rotundata L., L. Th., Umb. 33- 


Umb. 36, 


344. 352. 
Helomyza affinis Men., L., Neottia 14. 
Hydrotaea dentipes F., L., Cary. 137. 
Lucilia albiceps MGN., L., Ros. 178, Comp- 
36% 
caesar L., L., Umb. 30. 36. 45. : 
—— cornicina F., L., Umb. 29. 31. 32. 36. 
39. 43. 45. 53, Evon. 107, Rhus 110, 
Rut. 112, Til. 123, Fagop. 128, Ros. 158. 
168. 178, Lab. 279. 282. 283, Scab. 317, 
| | Comp. 333. 346. 350. 365, Valer. 387. 


a 
ə 
T 


Macq 


42. 43. 46. 47. 49. 50, Lab. 178, Comp- 


Lucil 
Co 
44 
La 


— 


Sc 


Me Sq 
Rd 

Mic 

Milt 


>q 


455 


Diptera. 


erdaria F., L., Gross. 24, Umb. 
Ran. 60. 61. 62. 65. 65b. 


Lucilia sericata MGN., L., Umb. 45. 48, 
Ros. 158. 159. 168. 179, 


Scatophaga m 
Comp. 333. 32.407 


-.45. 48, 


5 Oliviera lateralis Pz., L-, 


—— silvarum Men., L., Um 
44. 45, Rut. 112, Cary. 146, Ros. 16 
Lab. 282. 283, Comp. 346 

—— spec., L., Ümb. 32. 47. 

à esee 317, Comp. 355. 358. 
Macquartia praefica ZETT., L., 

Mesembrina meridiana L., L-; 
Ros. 160. 178. E 

Rope fulgens MGN., D., Scab. 316. 

~ Ro punctata MeN., L., Umb 

Musca corvina F., L., Umb. 32. 36. 43. 45 
48, Berb. 72, Fagop. 128, Cary. 138, Ros 
158. 164. 178, Bor. 226, La 
biac. 303, Comp. 333. 346. 365. 

~—— domestica L., L., Ran. 67, Berb. 72 
um 107, Til. 123, Cary. 138, Onsgr 

M 52, Ros. 158, Valer. 387. 

m. vibrans L., L., Aristol. 56. 

"ragen sp., L., Umb. 45. 
cyptera brassicaria F., pL., Umb. 36. 45 
lab. 279. 281, Ascl. 2894, Jas. 325 
Comp. 333. - 

cylindriea F., L., 
Jas. 325, Comp. 333. 34 


Comp. 346 
Umb. 36. 40 


4. 362. 
uis. Sn Jas. 325, Comp 
nesia cognata 1 
165. 118 em 
floralis R. D., L., Umb. 
Berb. 72, Cary. 146, Ros. 
163. 165. 178, Bor. 226. 227. 
| 283. 284, Comp. 333. 358. 376, V 
—— sepulcralis Max., Th., Umb. 44. 4 
Berb. 72, Ros. 160, Bor. 226, Lab. 283 
284, Comp. 358. 
Phasia analıs F., Th., 
Ph crassipennis F., Th; 
orocera assimilis FALLEN, 
latystoma seminationis 
ollenia rudis F., L., 
Rut. 112, Salix 114, Cary. 141, 
Comp. 355. 
Vespillo F., L., Thalict. 59, Parn. 97 
Fagop. 128, Cary. 141, Ros. 158. 163 
- Bor. 226, Lab. 282, Comp. 346. 350. 358 
rosena siberita F., (6, trocken !) L., Clem 
57, Lab. 281. 
Psila fimetaria L., L.; Umb. 48. 
yrellia aenea ZETT., L., Sed. 30, Umb. 45 
Comp. 346. 
S cadaverina.L., L.; Cary: ! 
yon apicalis LOEW, L., 
. "Barcophaga albiceps MeN., b.; 
47, Rut. 112, Ros. 178, Lab. 
282. 283, 
—— carnaria L., L. Th., Umb. 
- 44. 45, Parn. 97, Evon. 107, 
Rut. 112, Til. 123, Fagop- 
129, Cary. 146, Ros. 
279. 284, Comp. 933. 350. 364. 
—— dissimilis Mex., b. 
— haemarrhoa MGN., 
Rut. 112, Comp. 350. 
— spec., L., Umb. 40. 4 


L., Berb. 72, Ros 


45, Nuph. 54 
157. 159. 160 
Lab 


.| Comp. 333. 
Umb. 82, Ran: 67 
Ros. 158 


46, Lab. 283 
Arist. 56. 
Umb. 32. 33 


Rhus. 110 


8, Lab. 284. 


b. 32. 36. 40. 
8. 178, 


48, Asel. 289+, ` 


J 


b. 284, Ru- 


2 


? 


2 


Lab. 281, Scab. 216, . 


2 


SIN 


j 


? 


? 


b 
, 
? 


379. 280. 
30. 31. 93. 


b 


jo. 


160. 168. 178, Lab. | 


7 


66, Salix 104, 
Bor. 226, Rub 
354. 365., 376. 

—— stercoraria b., 
Umb. 32. 40. 48. 9 
Evon. 107, Geran. 
"Seroph. 245, Com 
31 


iac. 303, Comp. 333. 351. 


Ln, T. Gross. 91 27 

3, Ran. 60, Salix 104, 
115. 117, Ros. 179, 

p. 333. 346. 351. 365. 

Sciomyza cinerella FALLEN: L., Chrysospl. 22b. 

Sepsis cynipsea L., L., Umb. 

—— putris L.; L., Cruc. 855. 

COE 280. ; E Umb. 32..36. 43. 47. 48. 49. 
53, Ran. 69. 67, Rut. 112, Cary. 139, 
Ros. 158. 159. 168, Ros. 179, Convolv. 


216+, Comp. 346. 


Tachina erucarum 
——— praepotens Mox., L., U 
Tetanocera ferruginea FALL., 
Trypeta cornuta +., Th., Comp. 330. 
Ulidia erythropthalma Men., Th, R 


304, Comp. 348. 352. 
Zophomyia tremula Scor:, L., Umb. 33. 48. 


ubiac- 


(11 Arten, 45 Be- 
he.) 


H. Stratiomydae 
> suc 
Chryşomyi 
33.43, 90, 


——— polita L., 


emotelus pantherinus 1, 


Comp. 346. 350. 

Odontomyia argentata F. 2-3), 
Fagop. 128, Cary. 139, Ros. 165. 

| —— yiridula F., L., Umb. 39, Fagop. 128, 
Lab. 283, Rubiac. 303, Comp. 333. 344. 


346. 354. 358. 


|. Cruc. 86, 


>? 


Sargus 
Ros. 


112, M 

i ~- Umb. 
i. Umb. 33. 
L., Umb. 36. 47, Fagop. - 


——— longicornis 

— — riparia MON., 
128, Ros. 178. 

= Wbena id Cary. 139. 

(89 Arten, 916 verschieden- 

artige Besuche.) 2 


Max., L., Ros. 178, Comp: 


I. Syrphidae 


Ascia lanceolata 
376. 

—— podagrica 
45.41. 48, R 
89. 90, Cist. 102, 
Geran. 115. 117. 
132. 133, Cary. 14 
Ros. 158. 163. 168. 1 
244. 245, Lab. 281. 28 
358. 316. 

| Bacha elongata E., 

| Brachypalpus valgus 

104, Ros. 161 


m..19, Umb. 
4; Orüc. 85b. 
Rut. 112, 


To Lo R, Ads 
an. 66, Chelid. 7 
Hyper. 105, 
118, Polygon. 130. 131. 
3. 146, Onagr. 152, 
10. 178, Seroph. 238. 
4, Plant. 295, Comp. 


L., Umb. 50, Onagr. 152. 
Pz., L., Ran. 65, Salix 


456 


Cheilosia spec., L., Lil. 2, Cypr. 12*, Umb. 
50, Ran. 62. 64. 66, Papav. 73, Ros. 169, 
Comp. 378. 381. 

albitarsis MGN., L , Ran. 63. 

barbata LoEw, L., Ros. 1:8. 

brachysoma EGG., L., Salix 104. 

chloris Mex., L., Salix 104, Comp. 376. 

chryscoma Men., L. T., Comp. 373 
844.315. 

fraterna MaN., L., Comp. 346. | 

modesta Ece., L., Salix 104, Ros. 165. 

pictipennis Ece., L., Salix 104, 

praecox ZETT., T., Salix 104, Ros. 165, 
Comp. 358. 

pubera, ZETT., L., Ran. 63. 

seutellata FALL., L. Sid. T., Umb. 43. 
45. 50, Fagop. 128, Eric. 300. 

soror ZETT., L., Umb. 47, Comp. 358. 


316. 


Chrysochlamys cuprea ScOP., L., Papav. 73. 


rufieornis F., L. Sld., Camp. 320. 


Chrysogaster aenea MGN., T., Cruc. 86. 


Chrysotoxum arcuatum L., Sld., 


chalybeata Mex., T., Umb. 32. 
coemeteriorum L., Le T., Umb. 32. 50, 
Macquarti Loew, L., Ran. 63, Cruc. 80. 
viduata L., L., Umb. 32. 45. 47, Ran. 
61. 63, Ros. 1615. 178, Bor. 227, Comp. 
319. 
Ran. 63, 
Ros. 163. 
bieinetum Pz., Sld. T., Umb. 44. 45, 
Geran. 115, Ros. 169, Pap. 200*. . 
festivum L., L. T., Umb. 43. 45, Ran. 
63, Fagop. 128, Ros. 178, Valer. 387. 
octomaculatum CURT., T., Eric. 300. 


Eristalis aeneus Scor., L., Gross. 27, Umb.: 


33. 306. 45, Oruc. 92, Cary. 146, Ros. 
161b, Lab. 284, Jas. 325, Comp. 333. 346. 
358. 376. 

arbustorum L. (4—5), L. Sld. T. Th., 
ihob. 290. 90.91. 32. 99.-50. 9T."98. 99. 
43. 45. 47. 48. 49, Clem. 57, Thal. 58. 
59, Ran. 61. 63, Berb. 72, Cruc. 80. 81. 
90. 92, Parn. 97, Salix 104, Hyper. 105, 
Til. 123, Fagop. 128, Polygon. 130, Cary. 
137. 139. 142. 146, Ros. 158. 159. 160. 
168 175. 176. 178. 179. 181, Convolv. 216, 
Bor. 226, Scroph. 236, Lab. 279. 281. 284, 
Ascl. 289, Ol. 292, Plant. 295, Hott. 298. 
Eric. 302, Caprif. 313. 314, Scab. 316. 
917, Jas. 325, Comp. 31,833. JODQ 3007 
344. 346. 350. 351. 352. 354. 357. 358. 
360. 362. 363. 364. 365. 366.. 307. 369. 
370. 913. 377. 378. 379. 380. 381. 382. 
384. 386, Valer. 387. 388. (im Ganzen 
91 Besuche.) 

intricarius L., L., Ran. 66, Salix 104, 
Fagop. 128, Ros. 158. 160. 178. 179, Lab. 
272, Eric. 302, Seab. 316. 317, Comp. 
Bio. eod0 

horticola MGN., L. Sld., Orch. 18, Umb. 
33. 34, 45, Ros. 159. 175, Lab. 269, Eric. 
302, Samb. 314, Comp. 346. 357. 380. 
381, Valer. 387. 


nemorum L., L. Slid T. Th., Umb. 


.90. 32. 36. 38. 43. 45. 49. 50, Thal. 58. 


vernalis FALL., L., Ran. 65b, Comp. 


Eumerus sabulonum FALL., L. 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


59, Ran. 61. 63, Berb. 72, Cruc. 86. S9. 
90, Parn. 97, Hyper. 105, Til. 123, Fa- 
gop. 128, Cary. 139. 146, Onagr. 155, 
Ros. 158. 159. 160. 161b. 175. 176. 175. 
179, Scroph. 236, Lab. 256. 219. 281. 284, 
Ascl. 289, Ol. 293, Hott. 298, Caprif. 313. 
314, Scab. 316. 317. 318, Comp. 330. 399. 
335. 344. 346. 350. 351. 354. 3957. 395. 
362. 303. 364. 366. 369. 373. 376. 379. 
384. 386, Valer. 387. (im Ganzen 65 .Be- 
suche.) 

pertinax Scor., L., Umb. 40. 45. 45 
51, Salix 104, Fagopyr. 128, Philad. 150, 
Ros. 160. 178, Comp. 365. 376. 

sepuleralis L., L. Sid. Th., Alism. 19. 
Umb. 31. 38. 43. 45. 47, Clem. 57, Thal. 
58. 59, Ran. 63, Cruc. 90, Hyper. 105, 
Rut. 112, Til. 123, Polygon. 128. 130. 
131, Cary. 139, Ros. 160. 163. 164. 163. 
110. 175. 178, Bor. 226, Scroph. 245, Lab. 
279. 283. 284, Ol. 292, Caprif. 313, Scab. 
317, Comp. 333. 344. 346, 350. 351. 358. 
360. 365. 373. 376. 379. 380 384. 386, 
Valer. 387. (im Ganzen 48 Besuche.) 

tenax L. (7—8), L. Sid. Th., Sed. 20. 
21, Umb. 30. 43. 45, Thal. 58. 59, Ran. 
63, Berb. 72, Cruc. S5. 87, Sal 104, 
Hyper. 105, Evon. 107, Geran. 113, Til 
123, Polygon. 128. 130, Onagr. 155, Ros. 
158. 160. 163. 175. 178. 181, Phlox 218, 
Solan. 231, Ascl. 289, Caprif. 313. 314 
Scab. 316. 317. 318, Jas. 325, Comp. 329. 
3393. 335. 337. 338. 344. 351. 353. 358. 
365. 368. 369. 370. 373. 375. 376. 378. 
379. 380. 382. 385. (im Ganzen 55 Be- 
suche.) 


AS. 


; Jas. 325, 
Comp. 344. 


Helophilus floreus L., L., Umb. 30. 31. 32. 


93. 36. 40. 45. 47. 48. 50, Clem. 57, Ran. 
61, Berber. 72, Cruc. 85. 90, Parn. 97, 
Evon. 107, Rhus 110, Rut. 112, Geran. 
115, Til. 122, Fagop. 128, Ros. 159. 160. 
161. 168. 175. 176. 178, Convolv. 216, 
Scroph. 238. 246, Caprif. 313, Scab. 317, 
Comp. 346. 371, Valer. 387. 


-—— lineatus F., L., Ran. 63, Cary. 112, 


Lythr. 151. E 

pendulus L., L., Umb. 33, Berb. 72, 
Cruc. 83, Cist. 102, Hyper. 105, Rhus 
110, Geran. 113. 117, Cary. 143, Lythr. 
151, Ros. 160. 163. 168, Lab. 281. 284, 
Caprif. 313, Scab. 317, Jas. 325, Comp. 
329. 346, Valer. 387. 

trivittatus F. (6—7), L. Th., Hyperic. 
105, Lythr. 151, Papil. 195, Ech. 219, 
Lab. 284, Scab. 318. 


Melanostoma ambigua FALL., L., Ech. 219. 


mellina L., L. T., Alism. 19, Umb. 33. 
50, Ran. 63, Cruc. 85, Parn. 97, Hyperic. 
105, Cary. 139, Onagr. 152, Ros. 158. 
170, Papil. 182, Seroph. 244, Lab. 264. 
284, Plant. 294. 295, Jas. 325, Comp. 355. 
Diese kleine Schwebfliege zeichnet sich 
durch ihre Vorliebe zu Windblüthen aus. 
Ausser den Plantagoarten sah ich sie Seir- 
pus palustris, verschiedene Gramineen und 


x 


"Diptera. vieta 451 


110, Rut. 112, Geran. 117, Polygon. 128. 
199*. 130. 131. 132.-133, Cary. 138. 139. 
140. 142. 146, Lythr. .151, Ros. 158. 161. 


. Artemisia Dracunculus besuchen und die | 
Antheren mit den Rüsselklappen bear- | 
beiten. i 

Melithreptus menthastri L., L., Umb. 45, 161b. 163. 164. 165. 168. 170. 175. 176. 
Parn. 91, Polygon. 132. 133, Ros. 164, 178, Bor. 226, Solan. 231. 232, Scroph. 
Jas. 325, Comp. 349. ` | 336. 938. 245. 246, Lab. 279. 280. 282. 
— pictus Now BEN Umb: 48, Ran. 983. 984, Ol. 292, Prim. 297, Eric. 300, 
63, Crue. 89, Hyper. 105, Rut. 112, Ge- Rubiac. 303, Jas. 325, Comp. 333. 344. 
ran. 114. 115, Polygon. 132, Cary. 143. 346. 350..:851. 392. 354. 358. 302. 364. 

146, Ros. 170. . 365. 373. 385, Valer. 397. (im Ganzen 
pu x aem L., L. Sld., Alism. 19, Umb. 89 Besuche.) 
- ye 48. 5 Er ) - á ER 
Cist. ee 106 ud Syrphus arcuatus bane hides Umb. 33, 
lygon. 198. 130, Cary. 143, Ros. 169. 170. Ros. 166, Bor. 219, Comp. 315. SD à 
174, Convolv. 216, Solan. 233, Lab. 282. balteatus Do. (2), L.. T«, Papav. 74 
2383, Asel. 2894, Eric. 300, Jas. 325, Cruc. 89, Parn., 97, Salix 104, Hyper. 
Comp. 344. 355. 360. 365. 375. 379. 105, Geran. 115, Cary. 146, Convolv. 216, 
strigatus STAEG., L., Ros. 178. Plant. 295, Camp. 320, Comp. 310. 315. 
—-— taeniatus Man., L. T. Th., Umb. 32. 377. 379. 380. 382. 
33. 47, Ran. 62. 63, Cruc. 89. 90, Parn. corollae F., L., Umb. 48, Comp. 946. 
97, Cist. 102, Geran. 115, Polygon. 128. decorus MeN., T., Crue. 81. 
130, Cary. 146. 151, Ros 1085179 €on- | 7777 excisus ZETT., L., Parn. 97, Ros. 178. 
voly. 216, Seroph. 251, Lab. 208. 983, | — glaucius L., L., Umb. 45. - 
Ascl. 2892-, Comp. 333. 344. 316. 35% nitidicollis Men., L- T. Umb. 32. 34, 
354. 315. 376. 319. 380. 381. Rut. 112, Ros. 178, Convolv. 216, Comp. 
spec., L., Crue. 85». 346. 376. 380. "m: did 
Merodon aeneus Men., Th., Antheric. 5. ochrostoma ZETT., L., Caprif. 309. 
Pelecocera bicincta Mex., T., Ger. 115. — pyrastrı lE T. Umb. 32. 33. 35. 
Pipiza chalybeata MGX., L., Ran. 63, Cruc. 90. 43. 45. 41, Clem. 57, Parn. 91, Cist. 102, 
funebris Man p L., Umb. 47, Ran. 65, | / Salix 104, Geran. 115, , Fagopyt- 128, 
Fagopyr. 128, Ros. 178, Comp. 384. 386. Cary. 148, Ros. 157, Bor. 219, Lab. 284. 
lugubris F., L., Comp. 346. Scab. 317, Jas. 325, Comp. 353. 376. 380. 
— notata Man., L., Ros. 160. Do HbsH D. Sow. be [e DD. 25 38; 
Pipizella annulata Maca., L. Umb. 3T. 36. 45. 48, Ran. 63, Parn. 97, Cist. 102, 
45. 4T. Salix 104, Hyper. 105, Evon. 107, Rut. 
vircinc Equi TUE. 92: 33. 40. 45, 112, Geran. 115, Polygon. 129, Cary. 137, 
Ran. 65b. . Onagr. 153, Philad. 156, Ros. 178, Plant. 
spec., L., Jas. 325. 294, Rubiac. 303, Scab, 316, Comp. 353. 
Platycheirus albimanus EO OUS Ben69,1. 354. 357. 375. 
Bor. 227. -__ umbellatarum Men., Sld., Comp. 351. 
manicatus Man., L., Cary. 139. ——— spec., L., Oruc. 80, Cary. 139, Ros. 
——— peltatus Men., L., Umb. 33, Geran. 164. 165, Scroph. 251, Eric. 300, Comp. 
113, Cary. 137. 333. 375. de 
Pyrophaena sp.. L., Umb. 33, _. Tropidia milesiformis F 
Rhingia rostrata wur ure cam- | 305. 
pestris MGN.), L., (Fig. 4) Lil. 8*, Ir. 93- ; A cw 
Thal. 58, Ran. 66, Berb. 72, Papav. 74, Volucella bombylans Lo = Sid. T.; Orch. 
j a QT " 18, Polyg. 129, Cary. 136, Ros. 172. 119. 
Cruc. 81. 83. 86. 87. 92, Geran. 113. 115. i a gra A ses 900 
11 x Pap. 183. 185*, Lab. 269. 279, Eric. 299. 
. 416. 117. 119, Malv. 124, Polygon. 129, | . xs d de 
à Se ines Scab. 310, Jas. 325, Comp. 337. 344. 351. 
Cary. 137. 141. 1457. 148. 150*, Lythr. £ 
5 ; vim = x 380, Valer. 387. 
5 151, Philad. 156, Ros. 157. 159. 160. 161. Wirken haemarrhoidalis ZETT E Eric 299 
162. 163. 164. 165. 170. 108-5119; 181; VUA. T ane 
Pani 3 kai : —— pellucens L., L. T. Sid., Umb. 32, 
apil. 203, Convolv. 217, Bor. 219. 221. re a AEn 
2 A dS j Cruc. 86, Ti. 123, Ros. 162. -163. 172, 
295. 226, Solan. 232, Scroph. 237. 244, Plant >94. Samb. 314, Scab. 316, Comp. 
Lab. 257. 259-+. 260*. 967. 268. 272; Ol. re ; à B : 
.292 Plant. 295, Hott. 298, Eric. 302, | Ud. 346, 085p, N : 
puma 209 ET 312 : q i 316. 217. | plumata 3... ds, Caty. 148, Lythr. 151, 
a ER eh . 9175, | Ros, 178, Pap. 215, Eric. 299, Scab. 316, . - 
Umb. 


AI. bes Rubiac. 


€ 
32 1.329, % gc ope ; 

vale Se ae | Xanthogramma citrofasciata Dre, bh; 
Sericomyia borealis FALL., T. Th., Eric. 300. 31, Evon. 107, Ros. 171. 
' —— lappona L., Sld., Comp. 381. | Xylota femorata T5, E; Umbe 52, 
Syritta pipiens L., L. Sid. Th., Alism. f. -—— florum F., Sld., Umb. 45. 
-"Gross. 24. 27, Umb. 31. 39. 33. 36. 37. | —— ignava Pz.,; L., Clem. 57, Ros. 178. 
38. 39. 40. 43. 44. 45. 4T. 48. 49. 50, | ZI lenta Pz., L., Clem. 57, Ros. 178. 
Clem. 57, Thal. 59, Ran. 62. 63, Papav. | —— segnis L., L., Ros. (68. 118; 06.292, 
74, Crue. 80. 81. 89. 90, Res: 94, Parn. | Caprif. 309. l 

91, Viol. 98, Salix 104, Evon. 107, Rhus | —— silvarum L., Sid., Lab. 267*. 


458 


K. Tabanidae (4 Arten, 9 Besuche.) 


Chrysops coecutiens L., L., Umb. 34, Cary. 
146, Ros. 168, Lab. 284. 
Tabanus luridus Pz., L., Valer. 387. 
—— micans MGN., L., Umb. 34. 
rusticus L., L. Sid. Th., Umb. 45, 
Comp. 333. 344. 


L. Therevidae (1 Art, 1 Besuch.) 
Thereva anilis L., L., Umb. 32. 


Neumatocera (22 Arten, 41 Besuche.) 


M. Bibionidae (5 Arten, 12 Besuche.) 
Bibio hortulanus F., L. T., Umb. 33. 48. 

49, Evon. 107, Ros. 178. 
—— Johannis L., L., Salix 104. 

Marci L. L., Salix 104, Ros. 160. 179. 

Dilophus vulgaris MGN., L., Ros. 157. 159 

160. 
Scatopse soluta LoEw, L., Aristol. 55. 


N. Cecidomyidae (x Arten, 2 Besuche.) 
Unbestimmte: Adoxa 314b, Chrysospl. 22». 
O. Chironomidae (3 Arten, 4 Besuche.) 


Ceratopogon sp., L., Aristol. 55, Ros. 178. 
Chironomus sp., L., Aristol. 55. 


Unbestimmte Gattung:  Chrysospl. 22b. 


P. Culicidae (1 Art, 1 Besuch.) 
Culex pipiens L., L., Rhamn. 106. 


Q. Mycetophilidae (x-+ 2 Arten, 5 Besuche.) 

Unbestimmte: Adoxa 314b, Chrysospl. 22b. 

Platycera sp., L., Umb. 45. 

Sciara Thomae L., L. Th., Umb. 39, Comp. 
398. 


R. Psychodidae (1 Art, 1 Besuch.) 
Psychoda phalaenoides L., L., Arum 41. 


S. Simulidae (x Arten, 2 Besuche.) 


Simulia spec., Adoxa 314b, Chrysospl. 22b. 


T. Tipulidae (5 Arten, 13 Besuche.) 


Tipula. oleracea L., L., Parn. 97, Ros. 163. 
spec., L., Umb. 33. 43, Valer. 388. 
Pachyrhina crocata L., L. Sid. T., Umb. 32. 
34. 48, Rubiac. 303. 
—— histrio F., L., Umb. 32. 45. 
` — pratensis L., L., Umb. 48, Ros. 178. 


HI. Hemiptera 
(6 Arten, 15 Besuche.) 


Anthocoris sp., L., Umb. 36, Salix 104. 

Capsus sp., L. Th., Umb. 45, Lythr. 15 
Papil. 197*, Comp. 330. 332. 348. 35 
358. 

Nabis sp., L., Convolv. 216-+. 


1, 
2. 


/ 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Pyrocoris aptera L. (4.), L., Comp. 376. 

Tetyra nigrolineata L., Th., Umb. 47. 

Unbestimmte Gattungen, L., Umb. 
Comp. 354. 


45, 


IV. Hymenoptera 


(368 Arten, 2750 verschiedenartige- Besuche.) 


A. Apidae (205 Arten, 2191 verschieden- 
artige Besuche.) 


Andrena (51 Arten, 219 verschieden- 
artige Besuche.) 


Andrena albicans K., (2—2!/) L. T., Cypr. 
12, Gross. 24. 27, Umb. 32. 33, Clem. 5%, 
Ran. 60. 63. 65. 66, Berber. 72, Coryd. 
15+, Crue. 86, Viol. 98*, Salix 104. 1045, . 
Rhus 110, Polygon. 129, Cary. 138. 139, 
Philad. 156, Ros. 157. 158. 159. 160. 161. 
161b. 165. 178. 179. 181, Papil. 199, Myos- 
226. 227, Lab. 259-L. 272*, Caprif. 311*, 
Comp. 344. 376, Valer. 388. 

albierus K. (3), L., Umb. 29. 32, Ran. 
62, Cruc. 82, Salix 104, Fagop. 128, Cary. 
138, Ros. 159. 162. 163. 165. 166. 178; 
Papil. 200*, Ech. 219, Comp. 376. 

apicata SM., L., Sal. 104. 

argentata SM. gracilis SCHENCK 
(2—21/) L., Cary. 139, Salix 104, Ros. 
165, Jas. 325, Comp. 344. 376. 

— atriceps K. = tibialis- K. (31/3 De 
Cypr. 12, Salix 104, Ros. 159. 160. 179, 
Papil. 199, Eric. 302, Comp. 376. 

bicolor F. = aestiva Sm., L., Fagop. 
128. . 
——— Cetii SCHR., L., Scab. 317. i 
chrysosceles K., L., Salix 104, Ros- 
160. 165, Comp. 344. 
cineraria L., (4), L., Salix 104, Cary- 
137, Comp. 376. r 
cingulata F., L., Sed. 20, Ran. 64. 
Comp. 376. 
coitana K., Sld. Th., Umb. 45, Hyper. 
105, Geran: 114, Malv. 127,- Ros. 175, 
Scroph. 243--, Lab. 264, Camp. 319. 324 
Jas. 325, Comp. 337. 372. 381. 
Collinsonana K. = proxima K., L^ 
Umb. 32. 48. 50, Salix 104, Ros. 158. . 
connectens K., L., Salix 104, Ros. 160, 
Comp. 376. t 
convexiuscula K., L., Ros. 159, Papil. 
182. 196. 213, Scab. 317, Comp. 376. 
denticulata K. = Listerella K., L. Sld. 
T. Th., Ros. 169, Papil. 195. 196, Lysim. 
297*, Comp. 344. 354. 358. 363. 372. 373. 
374. 375. 382. 384. 
dorsata K. (3), L. T., Umb. 32. 43, 
Papav. 73, Crue, 83. 88, Salix 104, Hy- 

.per. 105, Geran. 113. 115, Polygon. 128: 
130, Cary. 138, Philad. 156, Ros. 159. 
160. 161b; 164. 165. 178. 179, Papit 159. 
192, Serophs- 237, Eric. 300, Jas. 325, 
Comp. 333. 344. 373. 375. 376. 

eximia SM. (31/), L., Salix 104. 


Hymenoptera : Apidae. 


L., Philad. 


. Andrena fasciata Wzsw. (3—4), 
Myos. 227, 


156, Ros. 179, Papil. 185%, 

Comp. 376. 
Flessae PZ., 
florea LEP. 

Bry. 103: 

- fucata Sm. = clypearis NYL., Sld. I. 
Umb. 32. 45. A8, Ros. 101. 178. 

- fulva SCHR. (3), L., Lil. 2, Gross. 26. 
27, Berb. 72, Ros. 160. 179. 181, Scroph. 
237*, Lab. 272*, Eric. 302, Comp. 376. 

I fulvago CHR., D. Umb. 32. 

Geran. 115, Jas. 325, RD: 

382. 384. . 

fulvescens SM., L. Sld., Umb. 34, Ran. 
65b, Pap. 200*, Comp. 371. 372. 373. 376. 

381. 382, 383. 384. 

= fulvierus R (3= 31/0 b. The Cypr. 12, 

Umb. 33, Ran. 60. 63, Berb. 72, Papav. 
73, Cruc. 91, Cist. 102, Bry. 103, dix 
104, Geran. 113, Malv. 124, Fagop. 128, 
Philad. 156, Ros. 160. 165. 178. 119, Pa- 
pil. 183. 185*. 195. 900. 202. 203, Scroph. 

244, Lab. 272, Eric. 300, Camp. 320, Jas. 
325, Comp. 333. 344. 351. 394. 358. 368. 
374. 376. 380. 382. 385. 

fuscipes K.'— pubescens | GANE Ere V 

Eric. 300, Jas. 325, Comp. 344. 

(21), L. Sld. a cops 


Gwynana K. (23/9 
Gross. 24. 27, Clem. 57, Ran. 65, Cruc. 
S3. 91, Salix 104. 1045, Geran. 115. 117, 
Malv. 124, Fagop. 128, Cary. 138, Ros. 
158. 160. 163. 179, Scroph. 240. 244, Prim. 
296, Eric. 302, Scab. 316, Camp. 319 
390. 391. 323, Comp. 255. 981. 991. 368. 


316. , 
Hattorfiana F. (6—1), Tanda Ph. 
320: 


Cary. 144, Scab. 316, Jas. 


L., Salix 104. 


— rubricata SM.. (3), L., 


helvola L. (einschliesslich varians ROSSI 


Umb. 32, Berb. 


und mixta SCHENCK.), L., 
Ros. 160. 173*. 


72, Salix 104, Fagop. 128, 
118, Jas. 325, Comp. 376. 
—— labialis K., L. Th., Papil. 
215, Ech. 219, Lab. 257. 
lepida SCHENCK., dz nos 
344. 
minutula K., L., Umb. 33. 42, Comp. 
351. 
Hana Kc, D.; GTONS. 94. 26, Umb. 33. 
Crue. 91. 92, Salix 104, Fagop. 
66, Comp. 333. 344. 351. 
1/5), b. Sid., Cypr. 
, hes. 95, Bıy. 102, 
il. 215, Lab. 
46. 351. 916. 
Comp. 344. 
L., Gross. 27, Coryd. 
Ros. 160, 


182.219, 


53, Comp. 


219, Eric. 301 
nigriceps N 
nitida K. (31/2); 

7164+, Salix 104, Cary. 145*, 

"Lab. 257*. 259, Comp. 376. 
parvula K., TIRAS die 

Sed. 20, Umb. 32. 33. 34. 35. 

Ran. 65. 65b, Cruce. 89. uL. 90. 

Geran. 115, Malv. 124, Cary. 

Ros. 158. 160. 169. 169. -178. 

Seroph. 238. 2 

365. 368. 373. 376. 
pilipes F. (3) L. 


Cypr. jos 
43. 41. 48, 
Salix 104, 
137.138, 
179. 180, 


T., Umb. 32. 40, 


45. 248, Eric. 300, Comp. |. 


459 
Cruc. 90, Salix 104, Fagop. 128, Ros. 
1615, Scroph. 236, Eric. 302, Jas. 925, - 
Comp. 329. 333. 344. 
Andrena pratensis NYL. — ovina Kr. (4—5), 
L., Cypr. 12, Salix 104. 104b, Comp. 376 
—— punctulata SCHENCK, L., Salix 104. 
ee RZ, er 1. obo Umb. 30. 35. 45, 
Salix 104, Ros. 179. 
— — Schrankella NYL. (4), L. Th., Cruc. 80, 
Salix 104, Ros. 160. 178. 179, Papil. 185*, 


Comp. 332. 351. 
T., Eric. 300. 


simillima SM., 
— — Smithella K. (2), L., Gross. 26, Berb. 


72, Salix 104, Ros. 159, Comp. 376. 
___+thoracica K., L., Ros. 163. 3 
__—_ Trimmerana K., L., Berb. 72, 

104, Philad. 156, Ros. 160. 178. 
L yarians Ross, L., Salıx 104. 

— — ventralis IMH. (2—21/5), L., Salix 104. 

104b. 4 
Z< vitrea SM. — nitens ScHEnck, Cassel, 

Comp. 333. 

— — xanthura K. (3), 

185. 186. 196. 199. 200, 
—— spec., L., Aesc. 105. 


Salix 


L. Sid., Papil. 182. 
Comp. 376. 384. 


Anthidium (3 Arten, 16 Besuche.) 


Anthidium manicatum L. (9—10), L. Sid. Th., 
Pap. 182. 185. 198*, .Seroph. 240, Lab. 
358. 267. 274. 215. 285, Comp. 330. 

punctatum LATR., Sid. Th., Pap. 182. 
198*. 200*. : 

——— strigatum LATR., L. Sld. Th., Papil. 

182, Jas. 325, Comp. 329. 


Anthophora (5 Arten, 32 Besuche.) 


Anthophora aestivalis Pz. — Haworthana K. 
(15), Th., Papil. 187, Lab. 273: 
——— furcata Pz. (11—12); L. Sid. Th, Eck, 


219, Lab. 258. 267. al; 

pilipes F. (19—21), L. 

15, Coryd. 76. 77... Mel: 99, Ros. 197, 

Papil. 185. 312, Bor. 221. 225, Lab. 251. 

259. 261. 262. 2p Vinc. 290, Ol. 292, 

Prim. 296. 
———— quadrimaculata F. (9—10), T. Sid. Th., 

Malv. 125, Papil. 198*, Ech. 219, Scroph. 

256, Lab. 258. 267. 285. 

— 2 gena la. (10—175 L., Pedic. 255. 

Apis. mellifica L.8 (6) lw soll due, 

(189 Besuche), Lil. 5. 6, Smil. 7, TE. m 

Gal. 10, Orch. 15. 16. 17, Berg. 23, Gross. 

7" Umb. 30. 32. 45. 48. 49, Clem. 

60, Ran. 61. 68. 

. 12, Diel. 794-7; 


T... T4312, Be) 


Viol. 9 102, Bry. 103 

104», Rhamn. 106, Aesc. 108, 

Rhus 110. 111, Í 
4%, Lin. 


155, Phila 
161. 162. 163. 164. 
178.-179. 181, Papil. 1 


460 


186. 158. 190. 191. 192. 193. 1944-. 195. 
196. 195. 199. 200. 201. 202. 203. 204. 
206, 207. 211. 2194. 213+. 914. EIOS 
Uonvolv, 216, Ech. 219. Bor." 2967 RT, 
222, 227, Solan. 233. 234, Scroph. 237. 
238. 240. 244. 245. 241. 250. 951. 254, 
Lab. 257. 258. 259-L. 261. 262. 263-1. 
211. 272, 215. 276. 978. 219. 280. 281, 
Ascl. 289, Ol. 292, Plant. 294, Prim. 296*, 
Eric. 299-E. 300. 301. 302, Rubiac. 306, 
Caprif. 308. 309. 311. 312, Scab. 316. 317. 
318, Camp. 319. 320. 321, Jas. 325, Comp. 
329. 330. 331. 333. 334. 335. 337. 342. 
3591. 354. 357. 358. 363. 305. 308. 369. 
370. 373. 376. 378. 380. 384. 985, Valer. 
387. 388. 


Bombus (17 Arten, 509 Besuche.) 


Bombus agrorum F. (= muscorum L., wel- 
cher Name als der ältere den Vorzug ver- 

v dient) (10-15), L. T. Sid. Th., Smil. S, 
Ir. 9, List. 13--, Orch. 15, Sed. 22, Aq. 
68, Papav. 74, Coryd. 78, Viol. 100, Hy- 
peric. 105, Rhamn. 106, Til. 123, Malv. 
124. 125, Cary. 148, Lythr. 151, Onagr. 
153. 155, Ros. 157. 162. 163. 173, Papil. 
182. 185. 189. 205. 211. 212. 215, Ech. 
219. 221. 222. 225, Solan. 234, Scroph. 
230. 241. 242. 243. 251. 954. 255, Lab. 
256. 263. 264. 265. 266. 267. 268. 269. 
272, Gent. 286, Vinc. 290. 291, Eric. 299. 
301. 302, Symphor. 308, Dips..315. 316. 
317, Comp. 327. 329. 330. 335. 338. 341. 
342. 343. Im Ganzen 68 Besuche. 

—— Barbutellus K. (Apathus*) (12) L. Sld., 
Philad. 156, Papil. 185, Ech. 219, Sceroph. 
246. 253, Lab. 272, Scab. 316, Comp. 376. 
381. 9 Besuche. 

campestris Pz. 'Apathus) (10-12), L. 
a Or. 15. Sed. 23; Onagr. 153, Ros. 
163. 185. 215, Ech. 219, Eric. 302, Scab. 
316, Comp. 329. 335. 342. 358. 363. 
14 Besuche. _ 

—— confusus SCHENCK (12— 14), L. Th. 
Orch. 15. 16. 17, Onagr. 153, Ros. 173, 
Papil 185. 213. 215, Lab. 257. 272, Prim. 


296, Eric. 302, Comp. 327. 330. 376. 382. | 


16 Besuche. 
fragrans Kirby **) (15), L., Orch; Te 


Salix 104, Ros. 173, Pap. 185. 4 Besuche. | 
hortorum L. ***), (18—21), Fig. 14: 16, | 


*) Wie mir Dr. KRIECHBAUMER mit- | 


theilt, ist der Name Psithyrus älter 
thus, und Ps. saltuum Pz. àlter als 
tellus K. 


**, Nach Dr. KRIECHBAUMER'S briefl. | 


als Apa- | 
Barbu- | 


i 
! 
i 
f 


Mittheilung ist B. fragrans K. keineswegs | 


mit B. fragrans PALL., 
Art, identisch. 
desshalb für sie aufgegeben und durch B. 


einer 


sibirischen | 
Der Name fragrans müsse 


distinguendus MORAW (vielleicht = B. ele- | 


gans SEIDL) ersetzt werden. 
"**) Tinschliesslich ruderatus F., den 
als besondere Art von hortorum 


ich 


‚ ebenso wenig zu 
L.: 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. ; 


L. Sid. Th., Colch. 1, Smil. 8, lr. 9 
Orch. 15. 16. 17, Berg. 23, Aq. o5 Ds 
69. 70, Aconit. 71, Diel. 75, Vio (82 
Salix 104, Malv. 124, Pom, 157, Ros. 213. 
163. 173. 181, Pap. -197.- 209, vado at 
Ech. 219, Bor. 225, Scroph. 238. 240. TT. 
243. 253. 254. 955, Lab. 257. 259. 207. 
261. 263. 267. 272, Vinc. 290, Ol. zd 
Prim. 296, Eric. 302, Caprif. 310, hr d 
316, Jas. 325, Comp. 333. 340. 49 be 
suche. 3 d 
Bombus hypnorum L. (10—12), L. S Taks 
Th., Ros. 173, Ech. 219, Scroph. Be 
256. 258, Ascl. 289, Scab. 316. 1 be 
suche. ud 
lapidarius L. (8—14) . Sid. T. Eon 
Orch. 15. 16. 17, Sed, 22, Viol. pee 
101, Salix 104, Aesc. 108, Polygal. 109, 
Malv. 124, Fagop. 128, Cary. 148, Onagr- 
153. 155, Ros. 157. 173. 181, Papil. 185. 
186. 198. 199. 203, 204. 212. 213, de 
219, Bor. 221-b. 222. 325, Scroph. i 
250. 255, Lab. 257. 258. 259. 266. ai: 
272, Vine. 290, Ol. 292, Prim. 296, os 
301, Dips. 315. 316. 317. 318, Camp. ie 
321, Comp. 326. 327. 328. 329. 330. MIS 
333. 335. 330. 337. 338. 339. 358. 970. 
976. 380. 384. 65 Besuche. 
muscorum F. (= senilis F., SMITH, 
welcher Name den Vorzug verdient, wel 
unter dem Namen muscorum schon früher 
von LINNÉ eine andere Art, der B. agro- 
rum des FABRICIUS, beschrieben wor 
ist. Ich habe, auf diese Sachlage zu spå 
aufmerksam geworden, mit muscorum ^ 
stets dunkler gefárbte Abarten, mit seni 
lis F. oder senilis SurTH stets die schön 
gelb gefärbte Varietät dieser Art bezeich- 
net) (10—14), L. T. Th., Orch. 15?. 16. 1i 
Cist. 102, Papil. 185. 187. 195. 197. 219, 
Ech. 219, Bor. 222, Scroph. 237. 292, 
Lab. 257. 258, Rubiac. 306, Caprifol. 308. 
312, Comp. 326. 327, 330. 339. 376. 
23 Besuche. * 
pratorum L. (8—12), L. Sld., All. 5, 
Oreh. 15. 16. 18, Gross. 27, Berb. E 
Chelid. 74, Dielytr. 154-, Salix 104, Onagr- 
153, Philad. 156, Ros. 162. 163. 173, Pa- 
pil 183. 1854, 208, 215, Ech. 219, Bor. 
220. 2214. 222. 225. 234, Sceroph. 251. 
253. 254. 256, Lab. 257, 259. 261., 
262. 263. 267. 271. 272. 279, Plant. 294, 
Eric. 302, Caprif. 308. 312, Scab. 316. 
317, Camp. 319, Comp. 329. 337. 339. 
340. 357. 358. 381. 387, 52 Besuche. 
—— Rajellus ILL. (10—13), L., Ir. 9, Sed. 
20, Papav. 74, Die]. 75=&, Viol. 99, Cary. 
148, Papil. 185. 186. 211. 212, Ech. 219, 
Bor. 221. 225, Seroph. 253, Lab. 258. 259. 
260+, 262. 263. 272, Eric. 299, Scab. 316, 
Comp. 337. 372. 23 Besuche. 
rupestris F. (Apathus) (1 1-15, L. 
Ah, PüpiL.180.. 215. Boh 349, L2 


rr 
T. 


L 


T 
58. 


trennen im Stande bin, 


als B. lucorum L. von B. terrestris L. 


2 Hymenoptera : Apidae. 


272, Dips. 315. 316. 317, Jas. 325, Comp. 

Wert 329. 330. 332. 363. 14 Besuche. 
ombus Scrimshiranus K. (10) Fig. 11, Sad, 
L. T. Th., Gross. 27, Salix 104, Ros. 

e 173. 178, Papil. 211. 215, Seroph. 

238. 253. 2554+. 259, 264, aric. 301. 
13 Besuche. 

senilis F., SMITH (vgl. die Bemerkung 
bei B. muscorum F.) (11—15), L., Orch. 
17, Ros. 173. 178, Papil. 185. 213. 215, 

Bor. 225, Scroph. 253. 259, Gent, 286, 
Eric. 299. Scab. 317. 12 Besuche. 

— silvarum L. (9—14) Fig. 15, L. E 
Orch. 16, Sed. 22, Malvy. 124, Lythr. 
Onagr. 155, Ros. 162. 159.5 419, 
Papil. 197. 212. 213. 215, Ech. 219, 
221. 222. 225, Scroph. 241. 250. 253, 
Lab. 257. 258. 259. 263. 264. 266. 
211. 272. 274. 275, Gent. 287, Prim.. 
Eric. 299. 302, Scab. 316. 317, Jas. 
Comp. 396. 321. 329. 330. 331. 339. 

. 812. 316, 48 Besuche. 

— terrestris inclusive lucorum L (1—9), 
Yo Sid. T. Ph, dub 4.4 Orch. 15. 17, 
Gross. 27, Umb. 45, Clem. 57, Ran. 61. 
64. 66, Aq. 684+, Berb. 72, Diel. 75-F, 
Coryd. 76=. 77#, Cruc. 83, Sal. 104. 
104b, Hyper. 105, Aesc. 108, Polygal. 109, 
Cary. 148, Lythr. 151, Onagr. 193, Ros. 
157. 158. 163. 119-L.. 178. 181, Papil. 182. 
1854. 198. 199. 200. 203. 1124-. 2134-. 
215, Ech. 219, Bor. 2214. 225.. 290, 
Scroph. 236. 240. 241. 243. 2534. 2544-. 
255-L.' Lab. 2594-. 260-. 2634. 264. 
268. 271. 2724. 281, Ascl. 159, Vine. 290, 
. Ol. 292, Plant. 295, Prim. 296, Eric. 
299. 300. 301. 302, Scab. 316. 317, Comp. 
397. 328. 330. 332. 335. 346. 359. 3063. 
319. 376. 79 Besuche. 

vestalis FovRCR. (Apathus) (13), b. 
Sid. T. Th., Ir. 9, Ros. 163, Papil. 185. 
311, Ech. 219, Scroph. 246, Lab. 272, 
Vinc. 290, Eric. 302, Scab. 316. 317, Comp. 
337. 340. 369. 376. 15 Besuche. 

Ceratina coerulea VILL. (4—5), L-, Ech. 219, 
Jas. 325, Comp. 371. 

Chalicodoma muraria F. (10)-Th., Papil. 215. 


TM 
151, 
185; 
Bor. 
255, 
268. 
296, 
325, 
342, 


"Chelostoma (3 Arten, 29 Besuche.) 


Chelostoma campanularum K. (3) L. Sld. 
- T. Th., Maly. 124, Lab. 27154, Camp. 319. 
320. 321. 322, Jas. 325, Comp. 339. 313. 
florisomne L. — maxillosum L., L. Th, 
Ran. 63. 64, Camp. 322, Comp. 316. 
nigricorne NYL. (44!/o), L. T : 
Th., Geran. 114. 115, Malv. 124. T, 
Ech. 219, Lab. 285, Camp. 319.. 320. 321. 
322, 323, Comp. 344. 


Cilissa (3 Arten, 16 Besuche.) 


Cilissa haemarrhoidalis F. (9—31/5), L. Sld., 
Malv. 124. 126, Lab. 271, Comp. deis 


ET NE 

leporina PZ. = trieineta K. (31/2) L. 
Th., Sed. 20, Papil. 185. 186. 195. 198, 
Jas. 325, Comp. 333. 339. 


| Halictus albipes F. 


461 


Cilissa melanura NYL. (3—4), L. 8ld. 25 
Lythr. 151, Comp. 382. 


Coelioxys (6 Arten, 28 Besuche.) 


Coelioxys acuminata NYL., Th., Comp. 328. 
spec., L., Ros. 166, Papil. 182, Lab. 
972. 279; Ascl. 289, Comp. 316. 

——— conoidea Inr. — punctata LEF., L. Th., 
Papil. 215, Ech. 219, Lab. 285, Scab. 316, 
Jas. 325, Comp. 332. 370. ` 

———- quadridentata L, = conica L. = acuta 
NYL., L., Papil. 192, Ech. 219, Scab. 316, 
Jas. 325, Comp. 328. 

simplex NYL. (41/5), L., Bry. 103, Malv. 
124, Ech. 219, Jas. 325, Comp. 366. 370. 

umbrina Sw. — parvula SCHENCK, L. 
Th., Ros. 163, Ech. 219, Lab. 285. 


Colletes (4 Arten, 16^ Besuche.) 

Colletes cunicularia L. (31/5—4), b. Salix 
104, Erit. 302. 

— — Davieseana K., L. Sld., Onagr. 155, 
Papil. 200, Comp. 9344, 346. 381. 354. 
370. 384. 

Lo fodieng Ds 
344. 354. 

—— marginata L., 
Comp. 352. 

Orocisa scutellaris PZ., 

Dasypoda hirtipes : NM 
Th., Jas. 325, Comp. 
375. 380. 7 Besuche. 

Diphysis serratulae Pz. (1—8) L. Bld. T., 
Ros. 163, Papil. 182. 185. 186. 200*. 205. 
211, Ech. 219, Eric. 300, Scab. 316, Jas. 
325, Comp. 329. 371. 380. 384. 15 Be- 
suche. 

Epeolus variegatus Ls: les 
333. 
Eucera longicornis L. (10—12), L. Sld., Orch. 
16. 17, Ros. 160, Papil. 182. 185. 208. 
310. 211. 215, Ech. 219, Bor. 221, Lab. 
959, Ol. 292, Plant. 295, Caprif. 308. 
15 Besuche: ; 

Halictoides dentiventris NYL., L. Sld., Camp. 
319. 320. 


(21/5) L., Papil. 185, Comp. 
L. Papil 186, Jas. 826, 


T. Th., Lab. 285. 
5) Fig. 10, 1., L. 
333. 339. 370. 373, 


Jas. 325, Comp. 


(32 Arten, 440 Besuche, davon 

181 an Compositen.) 

— obovatus K. (ein- 
schliesslich affinis 'ScHENCK), L. Sld. Th., 
Umb. 32. 33. 47, Ran. 65, Salix 104, Ge- 
ran. 119, Malv. 124, Polygon. 130, Ros. - 
163. 178. 179; Papil. 188: 200. 215, Ech. 
219. Seroph. 246. 248, Lab. 281, OL. 292%, 
Plant. 295, Scab. 316, Camp. 321, Jas. 
325, Comp. 399. 333. 339. 346. 358. 360. 
361. 362. 373. 376. 379. 380. 381. 385. 
37 Besuche. 

LL. brevicornis SCHENCK, Th., Comp. 384. 

—— cylindricus F. = fulvocinetus K. = 
malachurus K. 3—4), L. Sid. T. Th., Lil-4, 
Umb. 30. 32. 45, Ran. 60. 62. 63. 65. 65b, 
Papav. 13. 74, Cruc. 83. 91, Salix 104, 
Geran. 113. 114. 115, Lin. 122, Malv. 126, 


Halietus 


462 


Cary. 137, Lythr. 151, Ros. 160. 163. 165. 
179, Papil. 188. 202. 217, Ech. 219, Solan. 
235, Scroph. 238. 243-+, Lab. 261*. 262*. 
281. 284, Ascl. 289, Plant. 295, Eric. 302, 
Scab. 316. 317, Camp. 320, Jas. 325, Comp. 
927. 328. 329. 333. 337. 338. 339. 340. 
344. 346. 358. 360. 361. 362. 365. 379. 
373. 375. 376. 379. 380. 381. 382. 383. 
384. 65 Besuche. 
Halictus fasciatus NYL., L., Jas. 325. 
flavipes F. *) — seladonius F. (21/5), L. 
Th., Umb. 45, Ran. 62. 63, Papav. 73, 
Geran. 113, Ros. 165. 167. 178, Pap. 182. 
185. 190. 196. 215, Scroph. 242, Lab. DE. 
Eric. 302, Camp. 322, Jas. 325, Comp. 
339..361. 362. 373. 376. 318. 382. 384. 
26 Besuche. 
fulvicornis K., L., Umb. 47. 
interruptus Pz., Th., Umb. 37. 
Comp. 329. 339. 4 Besuche. 
leucopus K., L. Sld. T. Th., Umb. 45, 
Cruc. S6, Ros. 165, Sceroph. 239. 248, 
Lab. 261*, Comp. 361. 376. 380. 9 Be- 
suche. 

—— leucozonius SCHR, (4), L. Sid. T. Th 
Orch. 17, Umb. 42, Ran. 63, Aq. 68, 
Cruc. 92, Geran. 114, Ros, 163. 166, Scab. 
316. 317, Jas. 325, Comp. 329. 339. 344. 
346. 361. 370. 371. 373. 379. 380. 381. 
382. 384. 24 Besuche. 

——— longulus Sw. = pauxillus SCHENCK, 
L. Th., Umb. 30. 41, Ran. 63, Papav. 13, 
Geran. 113. 114, Convolv. 216, Scroph. 
244, Lab. 284, Comp. 329. 333. 339. 341. 
942. 360. 361. 373. 376. 319. 380. 385. 
21 Besuche. 

lucidulus ScHENCK, L., Cruc. 90, Ge- 
ran. 114, Ros. 163. 164, Lab 272*, Jas. 
325, Comp. 329. 339. 351. 376. 10 Be- 
suche. 

lucidus SCHENCK, L., Ran. 65, Ros. 
162. 

lugubris K. — laevigatus K., L. Th., 
Papil. 215, Lab. 259, Comp. 373. 378. 
382. 384. 6 Besuche. 

—— maculatus SM., L. T. Th., Umb. 33. 52, 
Ran. 63, Papav. 73, Geran. 114. 115. 116, 
Malv. 124, Ros. 166, Papil. 183, Lab. 284, 
Camp. 321, Comp. 329. 330. 333. 339. 
944. 346, 352. 354. 358. 360. 361. 373. 
376. 379. 380. 382. 28 Besuche. 

minutissimus K., L., Lythr. 151, Comp. 
865.316. 

minutus K., L. T., Umb. 32, Comp. 
329. 333. 339. 375. 379. 6 Besuche. 

morio F., L. Th., Malv. 124. 125, 
Cary. 147, Convolv. 216+, Scroph. 241-4, 
Lab. 274+, Comp. 344. 361. 376. 9 Be- 
suche. 

nitidiusculus K., L. T. Th., Gross. 24, 
Ran. 63. 65, Cruc. 80. 90, Geran. 113, 
Ros. 162, Convolv. 216, Ech. 219, Scroph. 
248, Lab. 274+. 284, Comp. 329. 333. 
339. 351. 362. 376. 379. 383. 385. 21 Be- 
suche. 


47, 


E 


*) Nach F. SMITH = tumulorum L. 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Halictus nitidus ScHEncK, L. Th., DH 
Ros. 161, Ech. 219, Lab. 274-- 219. Fe 
Comp. 358. 360. 368. 371. 373. 970. 
12 Besuche. 

quadricinctus F.*), Fig. 9, 
Th., Umb. 42, Ran. 63, Papil. 
Ascl. 289, Comp. 326. 327. 328. 
339. 344. 361. 373. 374. 378. 
18 Besuche. 

quadrinotatus K., Th., Comp. E 

—— quadristrigatus Larr. *) (6—7) ? 
Comp. 332. Th 

rubicundus L. uS 


1. ICH 
186. 195, 
339. 330. 
319. 385. 


CHR. (4— 41h), 


Gross. 27, Ran. 63, Berb. 72, Aesc. e 
Ros. 158. 159, Papil. 182. 200, Eric. eh 
Scab. 317, Comp. 326. 329. 333. 339. 94%- 
346. 373. 374. 376. 3:8. 379. 384. 385. 
23 Besuche. ] 
—— Seabiosae ILL., Freiburg HILD., Asc 
289. ` 


sexnotatus K. (4), L. T., Lil. 6, Umb. 
33, Clem. 57, Thal. 58, Ran. 63, Pa 
73. 74, Cruc. 82, Bry. 1034-, Rhus 110, 
Rut, 112, Geran. 110, Cary. 142, Ros. 
157. 101^. 162. 163. 176, Papil. 210, Bor. 
220. 2214+, Scroph. 237. 242, Lab. d 
Eric. 302, Caprif. 308. 309. 313, Scab. 
316, Comp. 376. 379. 31 Besuche. * 

sexsignatus SCHENCK, L., Ran. 69) 
Comp. 355. 376. en 

sexstrigatus SCHENCK, L., Papav. a 
Bry: 103+, Rhus 110, Ros. 1615. 3 
165. 166. 167. 178, Scroph. 245, Lab. 
274+, Eric. 302, Comp. 384. 13 Be 
suche. 

Smeathmanellus K., L. T. Sid. Th., 
Umb. 48, Aq. 68, Res. 94, Geran. 119, 
Malv. 124, Scroph. 238. 241+, Camp. 
319, Comp. 329. 339. 379. 380. 381. 382. 
14 Besuche. 

tarsatus SCHENCK, L., Pap. 183, Comp. 
333. 2 Besuche. F 

villosulus K. = punctulatus K., L. T. 
Th., Ran. 63, Cist. 102, Ros. 163, Con- 
volv. 216, Jas. 325, Comp. 344. 346. ` 370. 
371. 374. 375. 376. 380. 381. 382. 384. 
16 Besuche. EA 

zonulus Sm. (4), L. Tekl. Th., Sed. 22. 
Ran. 63, Resed. 94, Geran. 113, Maly. 
124, Ros. 159. 1615. 163. 168. 176, Papil- 
186. 203, Bor. 220. 229, Seroph. 2414-- 
242, Lab..257*, Prim. 297*,- Comp. 329. 
358. 376. 379. 22 Besuche. ; 


*) Wie mir Dr. KRIECHBAUMER mit- 
theilt, ist die von KrinBy und. späteren 
Autoren als quadricinctus F. beschriebene 
Art nicht der FABRICIUS'sche quadricinctus; 
sondern eine besondere Art, welcher der 
Name  tetrazonius Kl. zukommt. Da- 
gegen ist Halictus quadristrigatus LATR. — 


'quadrieinctus F. und muss letzteren Namen 


als den -älteren annehmen. (Nach GER- 
STÀCKER im Archiv für Naturgeschichte, 
XXXIV. Jahrg., I. Bd.) 


Hymenoptera : Apidae. 


Halictus spec., T., Cruc. 84, Geran. 117, 
Cary. 139. 144, Ros. 170,. Lab. 280, Ascl. 
2894, Plant. 294. 295, Valer. 387. 10 Be- | 
suche. | 

Heriades truncorum L., L 
Papil. 192, Ol. 29, 
333. 339. 344. 352. 358. 360. 
379. 13 Besuche. 

Macropis labiata PZ., Fig. 11, 
un 38, Rhamn. 106, Ros. 163, 

Es ; ! 


T. Th., Umb. 35, | 
Scab. 316, Comp. 
373. 374. 


1, 9,21% 
Prim. 


Megachile 9 Arten, 77 Besuche. 
Megachile argentata F., (0) L., Jas. 325, 
Comp. 370. 3 
SFT eehtunenlaris L., (6—7) L. Sid. Th., 

Lil. 6, Sed. 20, Umb. 45, Dicl. 15+, 
Lythr. 151, Ros. 1615, Papil. 200*, Con- 
volv. 217, Bor. 220, Scroph. 241-F, Lab. 
285, Caprif. 208. 311, Scab. 316, Comp. 
LU320. "897. HP: 349. 353. 9318. 20 Be- 


204. 211. 215, 
Lab. 279, Plant. 295, 


328. 16 Besuche. 
lagopoda L., (10) Th., Umb. 42, Comp. 
398. 329. 332. 330. 339. 6 Besuche. 

—— ligniseca K., L. Th., Malv. 124, Comp. 
330. 

— — maritima K., L. (8—9), Sed. 21, Papil. 
136. 198. 205. 211, Seroph. 240, Scab. 
316, Jas. 325, Comp. 341. 385. 9 Be- 
suche. 

pyrina LEP. 
Th., Papil. 182. 194. 19 
274. 285. 7 Besuche. 
versicolor Sm., L- Sld. Th., Pap. 198. 
| 200. 205. 211, Comp. 339. 5 Besuche. 
ser Willughbiella K., L. Sid. Th., Malv. 
124, Papil. 182. 183. 200*. 211, Ech. 219. 
Lab. 271. 285, Scab. 316, Comp. 370. 
10 Besuche. 
Melecta armata PZ. 


Lab. 259. 261. 
luctuosa Scor., L. Th., Ech. 219. 


— fasciata SM. *, L. Sld. 
8*. 210, Lab. 258. 


— punctata dt. UE. 


Nomada (21 Arten, 89 Besuche.) 


Nomada alternata K. 
L., Comp. 376. 
armata SCHAEFF. = cin 
L., Scab. 316. 
Fabriciana L., 
. 163, Scab. 316, Jas. 
—— .ferruginata K.. L. 
Umb. 45, Papil 195, 
BOR e 
flavoguttata K., L., Car 
09.2816: 


cticornis NYL., 
L., Coryd. 164-, Ros. | 
325, Comp. age 

Sid. Th., Sed. 20, 
Erie. 302, Comp. 


y. 137, Comp. 
R wohl = 


rina LEP., 
Name 


.*) Nach Dr. KRIECHBAUME 
pyrina SMITH, aber nicht = PY 
sondern — ericetorum LEP., welcher 


= Marshamella KH 


Sm. den Vorzug | 


Nomada furva Pz. minuta F., L., Comp. 


358. 

2 germanica Pz., L. T., Lab. 279, Comp. 
—.— Jacobaeae PZ., L., Onagr. 153, Lab. 
266, Scab. 316, Jas. 325, Comp. 333. 
sic. Iutotalis Pus; Lo Tho Umb. 47, Cruc. 
. 83, Hyper. 105, Malv. 124, Ros. 163, 
Scroph. 251. 
—- Tahbunesna K. rufiventris K., L., 

Salix 104, Comp. 376. l 
lineola Pz. (6), L., Cruc. 83, Salix 
104, Hyper. 105, Ros. 163, Scab. 316, 
Jas. 325, Comp. 333. 365. 376. 
nigrita SCHENCK, L., Jas. 325, Comp. 
333. 
—— Robe 
Onagr. 193, J 
——— ruficornis L. 


L. Th., Umb. 30, 

as. 325, Comp. 333. 

— flava Pz. (3—4); L. 
Sld., Salix 104, Cary. 137, Ros. 159. 160. 
163. 164. 165, Pap. 182, Eric. 302, Jas. 
325, Comp. 344. 376. 

sexfasciata PZ., 
Ech. 219. 

solidaginis PZ., 
299*, Comp. 333. 

—— signata JUR., L; 

160. 165, Comp. 376. 
succincta PZ. (61/9—1) , 
Ros. 166. 179, Comp. 329. 316. 
varia Pz. = fucata Pz. (5ifo—6), L. 
Th., Salix 104, Papil. 195, Lab. 272, Jas. 
325, Comp. 358. 376. 378. 
icta K., L., Ros. 166. 


— — ganthosti 
a zongte Pz.; u, T. Pho Comp. 344. 355. 


rjeotiana P2., 


2 Orch. 27, Ros. 164, 
L. T., Papil. 195, Eric. - 
361. 

Salix 104, Ros. 159. ` 


L., Salix 104, 


Osmia (19 Arten, 100 Besuche.) 


10, L. T. Sid. Th., 


—— aenea L. (9—10), L. Sid. Th., Maiv. 
124, Papil 182. 185. 198, Hoch, 219, 
Scroph. 240, Lab. 257. 258. 259. 272. 
975. 285, Scab. 316, Comp. 330. 339. 

Se mente. (8-9) Sld. Th., Pap. 
182. 195. 197. 198. 215, Lab. 258, Comp. 
S 

— — caementaria GERST. = Spinolae SCHENCK, 
Th., Papil. 186, Ech. 219. 

cornuta. LATR. (8—9); T. Ros. 181. 

LL fulviventris PZ, 4. Th., Lab. 258, 
Scab. 316, Comp. 332. 338. 339. 

—— fusca CHR. = bieolor. Scug. (8, L. 
Sid. T. Th.,-Orch. 17, Ran. 60. 64, Viol. 
101, Geran. 115, Ros. 163. 165, Papil. 
203, Ech. 219, Pulm. 225, Lab. 257. 2532; 
Comp. 376. 

— — interrupta SCHENCK, x. T, Papi 
182. : 

— — ]eucomelaena K. 
Scroph. 240, Comp. 344. : 

—— pilicornis SM., L., Pulm. 225. 

—— rufa L. = bicornis L. ( Tz 
dap €-ow DEO Orch. 16, ER, 
Ran. 63. 66, Diel. 75, Cruc. 83, Viol. 
99 101, Salıx 104, Aesc. 108, Geran. 114, 

160. 178. 179. 


Osmia adunca LATR. ( 
Pap. 211, Ech. 219 


(Hh) L., Ech. 219, 


als der ältere vor fasciata 
verdient. $ed 


Cary. 138. 148, Ros. 157. 


464 


181, Papil. 2124. 213, Ech. 219, Bor. 
225. 230, Lab. 257. 979. 274. 275. 285, 
Vine. 290. 292, Prim. 296* Eric. 302, 
Comp. 365. 376. 37 Besuche. 

Osmia spinulosa K.,(5). In Thüringen, wo 
Slé In verlassnen Gehäusen von. Helix 
ericetorum nistet, sehr háufig. Papil. 215, 
Comp. 329, 330. 332. 339. 344. 358. 313. 
314. 378. 379..385. 12 Besuche. - 

spec., L., Pap. 192. 

-— villosa SCHENCK (nach Dr. KRIECH- 
BAUMER'S briefl. Mittheilung identisch mit 
platycera GERST., der Name villosa ver- 
dient als älter den Vorzug), Sid., Papil. 
200. 


Panurgus (2 Arten 16 Besuche.) 


Panurgus Banksianus LATR. — ater LATR., 
mds. 16 2, L. P Th. Cemp. 373. 
375. 318. 384. 

calcaratus ScoP. = lobatus F. (3), L. 
T. Th., Ran. 63, Onagr. 155, Comp. 370. 
971. 372. 373. 375. 378. 319. 380. 389. 
384. 12 Besuche. 


Prosopis (Fig. 6. 1., 15 Arten, 88 Besuche.) 


Prosopis annularis Sm., Th., Lil. 6, Res. 94. 
armillata NyL., L. T. Sld., Sed. 20, 
Umb. 29. 43. 45. 49, Cruc. 90, Res. 94. 
95, Hyper. 105, Polygon. 130, Philad. 156, 
Ros. 166, Comp. 380. 13 Besuche. 
brevicornis NyL., L., Sed. 20, Umb. 33. 
—— clypearis SCHENCK., Th., Umb. 32. 
communis NYL. (1—1!/), L. T. TES 
Umb. 32. 33. 43. 49, Cruc. 90, Res. 94. 
95, Rhus: 111, Geran. 113. 114, Maly. 
124, Cary. 142, Ros. 161. 161b. 163. 164. 
175, Seroph. 236. 247, Lab. 2744. 2754, 
Jas. 325, Comp. 333. 346. 24 Besuche. 
dilatata K., L., Malv. 124, Jas. 325. 
—— excisa SCHENCK., L., Ros. 163. 
hyalinata SM. = confusa NYL., L’Th., 
Ran. 63, Geran. 114, Mal. 124, Cary. 
142, Ros. 166, Ech. 219, Camp. 319. 320. 
921. 324, Jas. 325, Comp. 333. 
pictipes NYL., L., Res. 94, Malv. 121, 
Jas. 325, Comp. 344. 
——— propinqua NyL., L., Ros. 161b. 
——- punetulatissima SM. = obscurata 
SCHENCK, Th., Lil. 4, Comp. 339. 
— signata Pz. (11/5), L. Th., Umb. 29, 
Clem. 57, Thal. 58, Res. 94, Malv. 124, 
Ros. 177, Seroph. 236, Comp. 350. 8 Be- 
suche. 
sinuata ScHEnox, L. Th., Umb. 43. 47, 
Rut. 112, Comp. 333, 
variegata F., L. Th., Sed. 20, Umb. 
39. 42. 46. 47, Ros. 163, Jas. 325, Comp. 
333. 344. 
spec., L., Umb. 38. 40, Til. 123. 
Psithyrus. Die Arten dieser Gattung sind 
zu Bombus gestellt. ° 
Rhophitoides canus Evrrsm., Th., Papil. 
182.. 195. 
Rhophites halictula NYL., L., Jasione 325. 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Y 
| Rhophites vulgaris (Dufourea) ScHENCK, T. 


IQ 
ec 


Th., Comp. 313. 374. 375. 319. 382. 383. 

Saropoda bimaculata Pz. — rotundata pz. 
(9), Fig. 10, 3., L. Th., Hyper. 105, Lythr. 
151, Ech. 219, Scroph. 256, Lab. 279, 
Eric. 300, Jas. 325, Comp. 329. 332. 
9 Besuche. 

Sphecodes gibbus L. (einschliesslich rufe- 
scens; ephippia etc.), L. T. Sid. Th., 
Sed. 20, Gross. 24, Umb. 31. 34. 39. 43. 
45. 47. 51, Coryd. 75, Cruc. 85b, Salix 
104, Geran. 115, Fagopyr. 128, Onagr. 153, 
Ros. 166, Jas. 325, Comp. 333. 344. 346. 
350. 354. 355. 356. 365. 376. 383. 384. 
28 Besuche. 

Stelis aterrima Pz, (5—5'/, Th., Ger. 114, 
Ascl. 289, Comp. 332. 339. 339. 5 Be- 
suche. ; 

breviuscula NYL. — pygmaea SCHENCK, 
LI, Ros 169, RoN 219, Scab. 316, 
Comp. 339. 344. 5 Besuche. 
phaeoptera K., L. Th. Eeh 219, 
Comp. 339. 


. B. Chrysidae (8 Arten, 23 Besuche.) 


Chrysis bidentata L., Th., Umb. 43. 
cyanea L., L., Ros. 161b. 
ignita L., L, Th., Umb. 43. 51, Rut. 
112, Ros. 161b, 175*. 
spec., L., Umb. 30. 
Cleptes semiaurata F., L., Ech. 219. 
Elampus auratus Wesm., L., Ros. 175*. 
Hedychrum coriaceum DLE., L., Cary 134. 
lucidulum LATR., L. Th., Umb. 32. 42. 
43. 47, Cruc. 90, Ros. 175*, 178, Jas. 
325, Comp. 333. 344. 347. 370. 


C. Cynipidae (1 Art, 1 Besuch.) 
Eucoila spec., L., Chrysospl. 22b, 


D. Formicidae (4 Arten, 18 Besuche.) 


Formica congerens Nvr., L., Ros. 159, 
Comp. 376. 
Lasius niger L., L., Chrysospl. 1225, Ros. 
158. 159, 

Myrmica laevinodis NYL., L., Chrysospl. 225, 
Comp. 365. 

M. ruginodis Nyr., Chrysospl. 22b. 

Unbestimmte: Umb. 43. 4$. 49, Ran. 655, 
Cary. 146, Ros. 157. 158. 159, Scroph. 
240, Ascl. 289. 


E. Ichneumonidae und Verwandte 
(13 Arten, 43 Besuche.) 


Alysia, L., List. 13. 

Campoplex, L., List. 13. 

Cryptus, L., List. 13. 

Eulophus, L., Adoxa 314b. 

Foenus jaculator F., L. Th., Umb. 32. 43. 
51, Rut. 112, Cary. 140. 

affectator F., L. Th., Umb. 32. 40, 

43. 50, Rut. 112." 

Ichneumon uniguttatus L., L., List. 13. 

Microgaster rufipes F., L., List. 13. . 


O 


Hymenoptera : Sphegidae. 


P PEN 
Perilampus ?, L., Salix 104. 
 fezomachus, L., Adoxa 314^. 
quegadeuon, RR RER > 
popben, L., List. 18. 
contes Umb. 32. 33. 31. 36. 37. 39. 
V 2 44 45, 47. 48. 49. 52. 53, Cruc. 
121 arn. 97, Rut. 112, Salix 104, Malv. 
, Ros. 178, Lab. 284, Adoxa 314b. 


F. Sphegidae (im Sinne der Fossores LATR.) 
(81 Arten, 275 Besuche.) 


Rut. 112. 
L. Sid. T. Th., 
82, Bry- 103, 


; en punctum F., L., 
mmophila sabulosa L. (4), 
Sed. 20, Umb. 30, Cruc. 
neo: 115, Onagr. 153, Ros. 163. 166. 
178, Papil. 192, Ech. 219, Lab. 279. 280, 
p 289, Rubiac. 303, Caprif. 308, Jas. 

no), Comp. 333. 344. 19 Besuche. 

»embex rostrata F., (7.) L., Scab. 316, 
... Comp. 333. 


YA E 
Cemonus unicolor F., L. Th., Umb. 33. 40, 


E Cruc. 90. 

Cerceris albifasciata DLB., 

— arenaria L., L. Th., Res. 
Jas. 325, Comp. 333. 344. : 

—— labiata F., L. Th., Umb. 30, Res. 96, 
Fagop. 128, Scroph. 247, Jas. 325, Comp. 
344. 361. 

— nasuta KL. (quinquefasciata Rossı, v. 
d. L., Sm., interrupta Pz.), b. Th., Umb. 
30, Fagop. 128, Onagr 153, Ros. 163, 

~ Beroph. 247, Jas. 325, Comp. 333. . 

—- variabilis Scrgk. (ornata F.), L- wh 
Umb. 30. 32. 47, Cruc. 90, Res. 94. 96, 
Cary. 143, Lab. 279, Comp. 333. 339. 
344. 346. 348. 351. ) 

Ceropales maculata F., L. T: Th., Umb: 42. 
45. 46. 41, Jas. 325, Comp. 328. 344. 355. 

variegata F., Th., Umb. 42. 

Crabro alatus Pz., L., Onagr. 153, Jas: 325, 

Comp. 333. 344. Balls; 


Th., Umb. 30. 
96, Ros. 175, 


—— cephalotes Pz. (SHK., LEPEL., H. Sen.) 


L., Umb. 32. 48, Comp. 346. 
— — cribrarius L., Les, Umb 42 45. 
50, Comp. 333. 346. 351. 
— — dentierus H. SCH., Th., Umb. 43. 
EX. dies Hr Sch., b. Umb. 36. 
— elongatulus v. d. L. (luteipalpis LEP-); 
Do Le Rury 112. 
— lapidarius PZ Dıs. (chrysostomus LEP., 
xylurgus SHK.), L. Th. Sid. Tekl., Umb. 
32. 33. 36. 40. 45, Ros. 178. Comp. 344. 
. —— patellatus v. d. L., L., Ros. 161b. 163, 
Ech: 219, Jas. 325. - 
—— podagricus H. ScH., 
—— pterotus F., L., Umb. 
— —- gexcinctus v. d. L., L. PUN TT 
32. 43. 44. 48, Comp. 379. 
^— subterraneus E., H- Th., Umb: 51, 
L., Umb. 33. 
, Umb. 32. 36. 42. 


Th., Umb. 43. 
33. 36, Jas. 325. 
Umb. 


Th., Umb. 43. 


— vexillatus 735 
L., L. Th., Umb. 43, 


» —— Wesmaeli v. d. 
Cruc. S0. 


Müller, Blumen und Insekten. 


-Lindenius albilabris F., L., 


—— unicolor. v. d 


465 


Comp. 354. 


Crabro spec., L., 
i Umb. 45, Comp. 333. 


Dinetus pictus F., L., 
344. 354. 
Entomognathus brevis v. 
Gorytes campestris L.*), L. Sid., Umb. 
33. A5, Parn. 97, Rhus. 110. Af 
G. mystaceus LE T SCN 57, Bry. 103, 
Ros. 162. 
aticinctus LEP., Th., Umb. 32. 48. 
Lab. 279, Jas. 


dL L5 Umb25 
32. 


Hoplisus 1 
325, Comp. 333. 337. 544. 

Mellinus arvensis I., D., Comp. 354 

___ gabulosus DLP., L., Jas. 925; 

Mimesa bicolor SHUCK, Th., Umb: 45. 

Ga L2 E565 Umb. 45. ° 


Miscus campestris LATR. (4),. L. Th.. Al. 4, 


Ros. 163, Jas. 325. 
Mutilla europaea L., 
Myrmosa melanoceph 

20 Ag, a 
Nysson maculatus v. 
Oxybelus bellicosus 


Jas. 325. 
bellus DLB. (14 guttatus Su.) L., Sed. 


20, Umb..32, Crac. 90, Rut. 112, Ros. 
167. 168. 178, Comp. 344. 
—— bipunctatus OL., L., Umb. 32. 39. 41. 
mandibularis DLB., L., Jas. 325. 
— — trispinosus F., D., Comp. 333. 944. 
346. 
— — uniglumis L., L. T., Sed. 20, Umb. 
39.43. 45. 46. 41. 49, Clem. 57. 63, Crue. | 
90, Rhus. 110, mil. 123, Cary. 146, Ros. 
163. 164. 166. 167. 168. 178, Jas. 325, 
Comp. 333. 944. > 350. 23 Besuche. 
uci SDBO odas Geran. 116. 
Passaloeceus monilieornis DLB , T; Ros. 118. 
Philanthus triangulum +., L. Th., Umb. 30. 
32. 40. 45, Jas. 325, Comp 333. 344. 
Pompilus chalybeatus Scur, L., Comp. 344. 
sinotellus 8. da bosch, Umb. 43. 
—— intermedius SCHENCK, L. Th., Umb. 
AT. 50. 
neglectus WESM., L. Th., Umb. 32. 


48, Ros. 178. 
15 air Umb. 32 41. 
xcd La LA BR 


d. L., Ch, Umb. 42. 
Or., L., Umb. 32. 46, 


43. 4T. 
niger F., 
pectinipes 
A5. 49. 51. 
plumbeus 
rufipes F., dics 
— spissus SCHI., 
——— trivialis KL., L., 

128, Comp. 344. 
E Malicus- SR (Fas nicht L.!) b. 


Umb. 


DLB., L., Comp. 344. 
Jas. 325, Comp. 344. 


L, Umb. 32. 49. 
Umb. 39. 53, Fagop. 


—— 
— 


— 


*) Nach FREDERICK SurTH's brieflicher 
Mittheilung ist Gorytes campestris L. nach 
den Originalexemplaren der LiNNÉischen 
Sammlung nichts anderes als das ($ von G. 
mystaceus L., und was in diesem Werke 
Gorytes campestris L. genannt ist, muss G. 


Fargei SHUCK. genannt werden. 
** Nach FREDERICK &MrTH's brieflicher 


Mittheilung ist diese Art nach den Exem- 
plaren der "LixNÉischen Sammlung identisch 
mit Sphex fusca L. und ist desshalb P. fus- 
cus L. zu nennen. 

30 


466 


Sld. Th., Umb. 39. 41. 49. 45. 47. 48, 
Parn. 97, Hott. 298, Jas. 325, Comp. 344. 
355. 374. 380. 

Pompilus spec., L., Corn. 28. 

Priocnemis bipunctatus F. 3 odbhe; 
30. 42, 

~ exaltatus F., Th., Umb. 45. 

—— obtusiventris SCHI., Th., Umb. 42. 47. 

Psammophila affinis K. Y^ ds Th Pap. 186, 
Ech. 219, Lab. 276, Ascl. 289, Scab. 316, 
Jas. 325, Comp. 331. 332, 

—— viatiea L., L. Th., Umb: 42, Veron. 
247, Scab. 316. 

Psen atratus Pz., L. Th., Umb. 43, Ros. 178. 

Rhopalum clavipes L., L., Rut. 112. 

Salius sanguinolentus F., L., Comp. 333. 

ros bicincta, hortorum, 4 punctata, Ascl. 
289. 

Tachytes pectinipes v. d. deje. ooh 
Umb. 42. 43, Jas. 325. 

—-.— unicolor Pz., Th., Umb. 49. 

Tiphia femorata F., L. Th., Umb. 30. 42. 
49. 44. 45.-41. 

——- minuta v. d. L., L., Cruc. 80, Rut. 
12. 

ruficornis Kr., L., Umb. 39. 
Trypoxylon clavicerum LATR., Th., Umb. 43. 
re Bsus da, Li, Bü, 112, 


Umb. 


G. Tenthredinidae (38 Arten, 
125 Besuche.) 


Athalia rosae L., L. Th., Umb. 36. 39. 40. 
45. 47. 48, 51. 
spinarum F., L., Umb. 33, 
128. 
‚ Cephus pallipes Kr., L., Ran. 64, Cary. 137. 
spinipes Pz., L., Ran. 63, Cruc. 92. 
troglodytes L., L., Umb. 33. 


Fagop. 


spec., L., Ran. 63. 64, Cruc. 92, Comp. | 


311.810: 

Cimbex sericea L., L. Sld., Umb. 32. 33. 
34. 45, Comp. 346. 

Dolerus cenchris Hre., T., Umb. 48. 

—— eglanteriae F., L., Umb. 33, Salix 104. 
104b, 

——- gonager KL., L., Salix 104, Ros. 158. 
179. 


madidus Kr., L., Salix 104. 
Hylotoma coerulescens F., L. T., Umb. 33. 
45. 52. 
enodis L., L. Th., Umb. 33. 51. 
femoralis Kr., 
5. 4T. 48. 


*) Nach F. Smitu = variabilis Rossi. 

**) Nach F. SwrrH ist diese Art, nach 
den Originalexemplaren der FABRICIUS’ schen 
Sammlung in Kiel, identisch mit lutaria Ewy 
welcher Name also als der ältere den Vor- 
zug verdient. : N | 
**%) Nach F. Swrrn ist Sphex pectini- 
pes F., wie die LINNÉischen Typen beweisen, 


|——À'8poeH > Ir cha 


b. Th; Uniw 32.33. | 


ein Pompilus, und was im vorliegenden Werke | 
Tachytes pectinipes L. genannt ist, muss | 


Tachytes pompiliformis PZ. heissen. 


I 
j 
| 


Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Hylotoma rosarum F., L. Th., Umb. 32. 33. 
34. 37. 45; 

— - segmentaria Pz., Th., Umb. 51. 

ustulata L., L. Sld., Umb. 32. 45. 4T. 

vulgaris Kr., L. Th., Umb. 32. 45. 

Macrophya neglecta KL., T., Umb. 48. 

Nematus capraeae L., L., Ros. 158. 

hortensis Hre., L., Umb. 48. 
myosotidis F., T., Umb. 48. 
rufescens H., L., Salix 104. 

—— vittatus LEP., L., Umb. 48. 53. 2 

Selandria serva F., L., Umb. 32. 33. 34. 
36. 45. AT. 48. 

Tarpa cephalotes F., Th., Comp. 358. 

Tenthredo annulata F., L., Umb. 45. 48. 

atra L., L., Umb. 32. 

—— bieincta L., L. Sld., 
178. : 

—— bifasciata L., L. Th., Umb. 32. 33. 34. 
45, 51. k 

flavicornis L., T., Umb. 32. 50. 52. 
marginella Kr., L., Rhus 110. 

——- notha Kr., L. T. Th., Sed. 22, Umb. 
32. 33. 34. 36. 41. 45. 46. 47. 4S. 50. 51, 
Comp. 333. 344. 346. 351. . 

rapae Kr., L., Umb. 4$, Rubiac. 304. 
rustica L., L. T., Umb. 48. 50, Ros. 
162. ea 
scrophulariae L., L. T., Onagr. 153, 

Comp. 344. 340. 
tricincta F., L. T., Umb. 33. 45. 

Umb. 99. 2381534. £3. 

53, Hyper. 105*, Ros. 

Comp. 333. 344. 346. 


Umb. 34, Ros. 


:44. 45. 48. 50. 51. 
162, Papil. 192*, 
381. 


H. Vespidae (18 Arten, 74 Besuche.) 


Eumenes pomiformis Rossi, L/, Umb. 43, 
Bry. 103, Rhamn. 106, Rhus 110. 
Odynerus debilitatus Sauss., Th., 
40. 48. 
—— elegans WEsm., T., Umb. 32. 48. 
—— parietum L., L. T. Th., Umb. 30. 43. 
44. 45. 46. 50, Clem. 57, Res. 96, Bry. 
103, Salix 104, Rut. 112, Cary. 146, Po- 
terium *, Ech. 219, Prim. 297*, Scab. 316, 
Comp. 344. 354. 
quinquefasciatus F. (spinipes L.), L: 
T., Umb. 32, Ran. 63, Rhus 110, Ge- 
ran. 115, Ros. 178. 
simplex F. = reniformis WEsM., L. 
"Th., Cary. 146, Papil. 211*. 
sinuatus F. (nach SMITH bifascia- 
tus L.), L. Sld., Umb. 40. 45. 47, Rhus 
110, Ros. 177%, Comp. 344. 
——— spinosus H. Scm., L., Ran. 63. 
trifasciatus F. (gazella Pz.), L. Sld., 
Umb. 45, Papil. 200*. 
spec., L., Ol. 292*, Caprif. 308. 
Polistes gallica F. (einschliesslich diadema) 
Th., Umb. 30. 37. 42. 43. 44, Seroph. 
238, Lab. 282, Ascl. 289, Symphor. 308, 
Comp. 326. 329. 335. gts 
Pterocheilus phaleratus LATR., L., Comp. 344. 
Vespa germanica F., L., Salix 104, Scroph. 
242. 


Umb. 


Lepidoptera. 


Vespa holsatica F..(3—3!/9, L. Th., Umb. 


45 j 

ib Berb. 72, Scroph. 242, *Eric. 300, 

ymphor. 308. 
7 media DEG., L. 
- Symphor. 308. 
BES L., L., Umb. 40. 45, 
- PEroph. 242, Eric. 302, Symphor. 308. 
LE saxonica Tu Ey Symphor. 308. 

vulgaris L., L., Umb. 45, Scroph. 242. 


Th., 


- V. Lepidoptera 


(19 Arten, 365 verschiedenartige Besuche.) | 


A, Dombyces (3 Arten, 3 Besuche.) 
Dasychira pudibunda L. (0). L., Caprif. 309*. 
penela Jacobaeae L., L., Crue. 82. 

orthesia auriflua S. V., L., Pap. 182*. 


5. Microlepidoptera (6 Arten, 13 Besuche.) 


Adela Sulzella S. V., L., Ros. 178. 

= spec., L., Umb. 33, Salix 104, Lab. 

E 282, ‚Scab. 316. 
phestia elutella HÜBN., L., Seroph. 236. 
otys purpuralis L., L., Scab. 316. 37, 
Jas. 325, Comp. 314. 394. 

Tou Nemotois HB. spec., bs 
ortrix plumbagana qa I, 05 


nb. Ar 
118. 


C. Noctuae (10 Arten, 42 Besuche.) 


"uh pronuba L., L., Dianth. 145, Eryth. 


88. 
Anarta myrtilli L., L., Comp. 
Brotalamia meticulosa L., L., 
Cucullia umbratica L. (18—22), 

309. 
Dianthoecia capsincola S. V. 
Caprif. 309. 
Euclidia glyphica L., L., Ran. 63, Cruc. 92, 
Cary. 148, Papil. 1824+. 1954-. 215+, 
Seraph 253, Lab. 257, Scab. 316, Comp. 
Mi L., L., Comp. 371. 
Hadena didyma ESP., L., Comp. 354. 
"Mamestra serena S. V., Th., Scab. 316. 
Plusia gamma L. (15), L. Th., Lin. 122, 
Dianth. 144. 145, Papil. 185. 194. .199--. 
287-4. 2154; Ech. 219, Bor. 222, Lab. 
268. 274+, Eryth. 288, Caprif. 309, Scab. 
317, Comp. 329. 331. 337. 339; 342. 362. 
380. 382. 23 Besuche. 


346. 
Dianth. 145. 
L., Caprif. 


194-295), de, 


46 Arten, 259 Besuche.) 


D. Rhopalocera ( 
Lab. 279, 


Argynnis Aglaja L. Sid. Th; 
Comp. 339. 351. 
Paphia L., Th. Westf., Umb. 40, Ros. 
163, Lab. 258, Comp. 369. 
Colias Hyale L., L. Th., Dianth. 144, Pa- 
. pil. 194, Ech. 919, Lab. 258, Scab. 316, 
Comp. 329. 343. 380. 385. 
em (Rhodocera) rhamni. L., L. 
Cruc. 83, Viol. 99. 100. 101, Dianth. 144, 
Lythr. 151, Papil. 207, Bor. 225, Lab. 


LG 


357. 270, Comp. 333. 376. 


Scroph. 242, 


Berb. 72, 


Sid. Th., 


alveolus HB., L. Sld., 


Hesperia (Syrichthus) 
Lab. 257, Comp. 


Viol. 101, Papil. 182, 
346. 376. 
———- Jineola: O., L., Umb. 47, Scab. 316, 
Comp. 369. 
- (Carterocephalus) paniscus EsP., E 
Ros. 163. 
silvanus ESP., 
Malv. 127, Cary. 
Ech. 219, Lab. 211, 


344. 381. 

——— (Erynnis) tages L., L.. Papil. 1824r. 

.—— thaumas Hrn. (linea S. V), L., Papil. 
185. 186. 1944-, Bor. 223, Jas. 325, Comp. 
329. 360. 

— spec., Viol. 101, 
Papil. 183+- Comp. 
346. 316. .— 

Lycaena aegon 8. V4 L 
344. ME 

alsus S- Ve Th.j Papil. 197*, Comp. 
362. ET OR 
argiolus D., L., Salix 104, Papil. 194, 

Lab. 271, Eric: 302, Comp. 371. 
icarús RoTT. (alexis Sr V3, Ey Ras 
8d, Oam 148, Papil. 182+, Bor. 228, 

Lab. 279, Comp. 312. 

—— spec., Th., Papil. 195-4. 215+, 
Lit. 5, 


L. Sld.. Hyper. 105*, 
150, - Papil. 185. 208; 
Comp. 333. 397. 


L. Th., Delph. 704-, 
195-L, ‚Lab. 257, 


Jas. 325, Comp- 


Ech. 219, Comp. 329. 360. 369. 
Melitaea Athalia EsP., Sid. Th., 
Papil. 271, Comp. 330. 346. 

ioc mnza Le, hg Hch. 219. 
Papilio Machaon L. (18), L. Th,, T ENS 
Ol. 292. Scab. 316. 
Podalirius L., L., Lab. 257, Ol. 292. 


Pieris brassicae L. (19), L. Th., Crue. 83. 86, 
Cary. 148. 150, 


Viol 100, Fagop. 128, 
Ros. 181, Papil. 1834-. 185. 194, Ech. 
219, Bor. 224, Lab. 257. 258. 269. 212. 
277, Ol. 292, Comp. 329. 333. 335. 337. 
339. 371. 376. 377. 379. 27 Besuche. 

— — [Anthocharis) cardamines L., L., Cruc. 
83, Viol. 100, Ol. 292. 

-——— crataegi L., L., Ros. 163. 

zc HDI Cruc. 83. 86. 88, Viol. 
100. 101, Bry. 103, Geran. 119, Fagop. 
128, Cary. 137, Ros. 163. 181, Papil. 191. 
2154-, Bor. 224, Lab. 251, Ol. 292, Comp. 
399. 337. 338. 344. 370. 316, Valer. 358. 
23 Besuche. 

—— rapae L. (12), L., Umb. 46, Cruc. 86. 
88, Viol. 100. 101, Geran. 113, Malv. 
124, Polygon. 130, Dianth. 143, Cary. 148, 
Lythr. 151, Ros. 181, Papil 185. 194. 
206. 207. 211, Labs 201a: 2068; „O8 292, 
Scab. 317, Comp. 337. 338. 369. 379. 
25 Besuche. 


62 vy 


Polyommatus dorilis Hex.. (circe S. V.), I»; 


Jas. 325, Comp. 354. 360. 362. 365. 
——- euridice RoTT., L., Polygal. 109. 
——- phloeas L., L. Th., Ran. 03, Fagop. 

128, Cary. 139. 144, Scab. 317, Jas. 325, 

Comp. 329. 344. 354. 358. 10 Besuche. 
Satyrus (Pararga) Egeria L., Westf., Comp. 

369. à - : 

— — (Epinephele) Galatea L., Westf., Comp. 

329. 332. 369. 


30 * 


468 . Verzeichniss blumenbesuchender Insekten. 


Satyrus (Epinephele) Hyperanthus L., L. 
Sld., Lab. 977. 281, Comp. 358. 

lees (Epinephele) Janira L., L., Hyper. 105*. 
Dianth. 143, Papil. 185, 
279. 281. 283, Jas. 325, Scab. 316. 
Comp. 329. 330. 333. 331. 346. 319. 

—— (Erebia) Medea S. V., Sld., Scab. 316. 

Per nia) Medusa S. V., Westf., Comp. 
909. 

—— (Pararga) Megaera L., L., Papil. 185. 
200*, Comp. 329. 370. 376. 

—— (Coenonympha) Pamphilus L., L. Sid. 
Tr Ran 82, 68," Lab: 279, Jas. 325, 
Comp. 329. 344. 365. 

Speo D. Delph. 70-L, 

Thecla ilicis ESP., 

- quercus L., 

a 0 Ea 
Comp. 333. 

spec., L., Camp. 329. 364. 365. 

Vanessa atalanta L., L., Comp., 354. 

C-album L., L., Umb. 39. 

cardui L., L. Th., Lab. 258. 

PeO L. Sld., Salix 1045, Papil. 207, 
Comp. 357. 369. 376. 

urticae L., L. Sld.,-Viol. 99, Salix 104, 
Fagop. 125, Papil. 185. 194. 207, Lab. 
258, Ol. 292, Scab. 316, Comp. 332. 333, 
397. 366. 370. 376. 15 Besuche. 


Papil. 206. 
L., Comp. 363. 
Westf., Comp. 369. 


 Papil 196, Eric. 302, 


E. Sphinges (44 Arten, 48 Besuche.) 


Io statices L., 
153, Scab. 
Comp. 346. 

Macroglossa fuciformis L., L., 
Lab. 257. 272, Ol. 292. 

Stelar L e.: STi TDuanth. 
.141, Onagr. 155, Ech. 219, Lab. 258. 
212, Eryth. 288, Ol. 292, Comp. 332. 

Sesia asiliformis RoTT. (cynipif. Esp.), Th., 
Papil. 1954-, Comp. 358. : 

empiformis Esp., Sld. Th., Papil. 182+, 
Lab 279. 


L. T. Sld., Cary. 148, Onagr. 
316, Camp. 319, Jas, 325, 


Cary. 148, 


Im Ganzen 
verzeichnet : 


Coleoptera : 
Diptera: 
Hemiptera : 
Hymenoptera: 368 - 
Lepidoptera : 19:12 - 
Neuroptera : 4 - 
Orthoptera : 3.08 2 
Thysanoptera: 1 - - 


253 - 
6 x E 


Ich. 219, Lab. | 
3117, 


Neuroptera, Orthoptera, Thysanoptera 


Sesia tipuliformis L., L. T., Cruc. 90, Lab. 
279. 280, Comp. 349. z 

Sphinx convolvuli L. (65—80), L., Convolv. 
217, Caprif. 309. 

—— (Deilephila) elpenor L. 
Caprif. 309. i pi 
—— Busi aE 7A b Sapon. 141, 
Caprif. 309. NE 
pinastri'L. (23—33), L., Caprif. 309. 
- (Deilephila) porcellus L (20), L^ 
Cary. 149, Caprif. 309. 
—— (Smerinthus) tiliae L. 
309%, , ' 
Zygaena carniolica Scop. (onobryehis S. V-); 
Th., Dianth. 114, Pap. 195-4. 2154; 

Comp. 329. 330. 333. 334. Ps 
—— lonicerae Esp-, L. Th., Papil: 1824-; 

Ech. 219, Lab. 269, Scab. 316, Comp. 

329. .340. , 


(20 24), L., 


(3), L., Caprif. 


it 


VI. Neuroptera {4 Arten, 13 Besuche.) 


Agrion spec., L., Ros. 178. 

Hemerobius spec., L., Umb. 47. 48. 

Panorpa communis L., L. Sid. T., Umb. 22. 
34. 40, Rhus 111, Ros. 178, Seroph. 236, 
Comp. 354, 369. 

Sialis lutaria L , L., Umb. 33. 48. 


VH. Orthoptera (3 Arten, 3 Besuche.) 


Forficula auricularia L., 
Camp. 324. 
Podura spec., L , Convolv. 217. 


L.,  Papav. 413; 


VOL Thysanoptera (18 Besuche.) 


Thrips spec., L., Ran. 65 65b, Oruc. 83. 
91, Res. 94, Cary. 137. 138. 139. 142, 
Lythr. 151, Ros. 158. 164, Convolv. AB: 
Scroph. 236, Lab. 282, Vinc. 290, Eric. 
300. 


sind in dem vorliegendeu Werke von blumenbesuchenden Insekten 


129 Arten mit 469 verschiedenartigen Besuchen. 
- 1598 


15 


- 2150 
365 


13 
3 
15 


Im Ganzen: 


Alphabetisches Verzeichniss 


der in diesem Werke erwähnten 


Pflanzenarten, 
n Blüthen jeder Art beobachteten Insekten, 


nebst Andeutung der auf de 


Pflanzenarten, 


Diejenigen 
aufgezählt sind , 


Insektenarten 
Artnamen verzeichnet un 
und Insektenbesuch versehen. 
zungen, nur ganz allgemein, angedeutet: 
€ = Coleoptera, D = 
Rhingia, He Hemiptera, 
haupt, A* = Apis mellifica, 
Apiden, L = Lepidoptera überhaupt, 
Falter, Ln= 
Orthoptera, Th — Thrips. 
zeichnen die Zahlen der beobachteten 
besuchen, ohne befruchtend zu wirken, 

Diejenigen Pflanzenarten, 
finden sich in diesem Verzeic 
mit Hinweisung auf die 


finden sich 


Abutilon S. 173. 
Acacia S. 262. 
Acanthaceae, Acanthus S. 305. 
Acer, Acera, Aceraceae S. 154. 
Achillea Millefolium Nr. 344. Fig. 148. 
25, D 21, L 0, C 5) 8. 391—394. 
Ptarmica Nr. 345. 8. 393. 
Aconitum S. 123. 
Lycoctonum Nr. 71. (B 1) S. 123. 
Adenostoma S. 404. 
Adlumia S. 130. 
Adoxa moschatellina . Nr. 
(D4, H3, C f) S. 366. 
Aegiphila S. 306. 
 Aegopodium Podagraria Nr. 32. (D 34, C 21, 
H 33, A 15, N 1) 8. 99. | 
Aesculina S. 154. 
Aesculus Hippocastanum 
(A T) S. 154. 
Agathaea S. 402. 


(A 30, 


314b, Fig. 141. 


Nr. 108. Fig. 47. 


d mit Hinweisung auf fortlaufende 
Letzterer: ist 


Diptera überhaupt, 
H = Hymenoptera ausser den Biene 

B — Bombus und 
Ld = Lepidoptera diurna, bei 
Lepidoptera nocturna, bei Nacht flieg 
Die hinter diesen Abkürzu 


Arten. 
sind in eckige Klammern eingeschlossen. 


an welchen ich besuchende Ins 
hnisse meist nur mut Gattung 


Seitenzahl verzeichnet. 


.| Alisma natans S. 90 


vom welchen im dritten Abschnitte dieses Werks besuchende 


in diesem Verzeichnisse mit Gattungs- und 
Nummer, Figur, Seitenzahl 
(eingeklammert) mittelst folgender Abkür- 
M = Muscidae, 8 = Syrphidae, Rh — 
n, A — Apidae über- 
Anthophora, (unsere langrüssligsten 
Tage fliegende 
sende Falter, N = Neuroptera, O = 
ngszeichen stehenden Ziffern. be- 
Insektenabtheilungen, welche die Blüthen 
ekten nicht beobachtet habe, 
s- oder Familiennamen und 


Agrimonia Eupatorium Nr. 170. (S9, M 1, 
A 1) S. 209. 

Ajuga S. 308. 

—— reptans Nr. 257. 
S. 307. 

Alchemilla vulgaris Nr. 171. Fig. 68. (S 1) 


S. 209. 


(A 15, S 1, L 7) 


— — Plantago Nr. 19. Fig. 25. (S5) S. 88. 


Alismaceae S 2 : 
Alliumarten S. 63. : 
Era Nr. (A: : 


3, D) S. 63. 
(B 


——- ursinum Nr. 3. 1) S. 63. 
Alocasia S. 13. 

Alopecurus pratensis S. 87. 
Alpinia. S. 86. 1 

Alsineae, Rückblick, S. 185. ; 
Amarantaceae S. 174. 


Amaryllideae S. 11. 
| Amentaceae S. 90. 


470 


Alphabetisches Verzeichniss d 


Amherstia S. 262. 

Amorpha S. 230. 

Amorphophallus S. 73. 

Amphicarpaea S. 257. 

Amsinckia S. 273. 

Amygdaleae S. 215. 

Anacamptis pyramidalis S. 82. 

Anacardiaceae S. 157. 

Anaga 
S. 349. 

. Anandria S. 404. 
Anchusa officinalis Nr. 222. Fig. t 
ALL 1 o8. $80. 

Androsace S. 318. 

Anemone nemorosa Nr. 60. 
SL 2: 

Ancthum graveolens Nr. 43. 
A 6). S. 102. 

Angelica silvestris Nr. 40. 
H9, L1, N 1) S. 101. 

Anoda S. 173. ` 

Anonaceae S. 127. 

Anthemis arvensis Nr. 351. 
C3) S. 396. 

—— tinctoria Nr. 352. (A 
S. 396. 

Anthericum ramosum Nr. 5. 
S. 63. i 

Anthoxanthum odoratum S. 87. 

Anthriscus Cerefolium Nr. 49. 
H5, A3) S. 105. 

— —,. silvestris Nr. 48. 
H 20, A 5, N 2) S. 

Anthurium S. 73. 74. 

Antirrhinum majus Nr. 241. | 
S. 280. 


lis arvensis und coerulea Fie 


ig. 129. 


(A 6, 


(A5,M3,Cn 
(D 15, H 35, 
(D11, C6 A2, 


(A 8, H 4, D 9, 
3, H 1, D 6, C 2) 
(A1, 81, L2) 


(D 11, C 7, 


Fig. 33. (D 26, C 20, 
104. 


(B 5, [A 3) 
Aphelandra S. 306. 
Apocyneae 8. 338. 
Aquilariaceae S. 191. " 
Aquilegia vulgaris Nr. 68. 
S. 118. 
Arabis hirsuta Nr. 82. 
xs 


Araceae S. 73. 

Arachis S. 255. 

Araliaceae S. 96. 

^ Arauja S. 337. 

Arbutus S. 356. 

Arctotis S. 382. 

Argemone S. 127. 

Arisaema S. 73. 

Arisarum S. 73. 

Aristolochiaarten S. 110. 

——- Clematidis Nr. 55. (D 3) S. 109. 

—— Sipho Nr. 56. (D 5) S. 109. 

Aristolochiaceae S. 109. 

Armeria S. 342, 

Arnebia S. 273. 

Arnica montana Nr. 357. 
C2) S. 398... 

Artemisia S. 397. 

Artemisiaceae S. 381. 

Artorhizae S. 66. 

Arumarten S. 72. 73, 

—— maculatum Nr. 11, Fig. 21. (D 1) S. 72. 

Asarum S. 109. 

Asclepiadeae S. 334. 


(A3, D10, L3 


b 


er erwühnten Pflanzenarten. 


Asclepiasarten S. 337. 
curassavica Fig. 123. S. 337. 2 
—— syriaca Nr. 289. Fig. 122. (A 10, HT 
D S. 334; 


Asimina S. 127. 


Asparagus Nr. 6. Fig. 18. 64. 
Asperula S. 358, 

— — eynanchica Nr. 306. 
A 1) S. 358. 
—— — odorata Nr. 
Aspicarpa S. 154. 
Aspidistra S. 66. 
Aster Amellus Nr. 367. (S 1) 
chinensis Nr. 366. ( 

402. 


(A 5) 8. 
Fig. 136. 


307. (A S 


o9 004 


b: f \ 
2, Ld; Am 


Asteroideae S. 399. 

Astragalus S. 230. 

Astrantia major Nr. 29. Fig. 31. (A 3, D 3, 
Cp wo 

Atherurus S. 73. 

Ataccia S. 67. 


Ballota nigra Nr. 
S. 308. 

Balsamineae S. 170. 

Batrachium aquatile Nr. 61. 
S. 113. 

Bellis perennis Nr. 365. ( 
É 2, C3) S. 401. 

Berberideae S. 124. 

Berberis vulgaris Nr. 72. 
A 19, EDNO 2) S 1 

Bergenia crassifolia Nr. 23. (A 2) S. 94. 

Betonica officinalis Nr. 269. Fig. 115. ( 
i2 5.40.87 310i 

Bicornes S. 352. 

Bidens S. 396. 

Bignoniaceae, Bignonia S. 306. 

Bonjeania S. 230. 

Boragineae S. 264—274. 

Borago officinalis Nr. 220. 
S. 200. 

Borreria S. 359. 

Brassica oleracea Nr. 91. 
DE: 

—— Rapa S. 140. 


258. Fig. 112. (A 14, L7) 


D6,43; C1) 2 
AS, H 1, D13, 


Fig. 40. (I 


Fig. 92. (A 5) 


| Browallia S. 276. 


Brugmansia S. 110. 
Brunoniaceae S. 373. 
Bryonia dioica Nr. 103. 
C 1, L 1) S. 148. 
Bryophyllum S. 92. 
Bucerosia S. 337. 
Bupleurum falcatum Nr. 37. ( 
S. 101. 
Burlingtonia S. 75. 


Fig. 44. (A. 7, H 4, 


D4, H3, A 1) 


Cacalia S. 398, 
Caesalpiniaceae S. 262. 
Cajophora S. 146. 
Calamintha Acinos 
2251 
Clinopodium Nr. 277. (L 2) S. 325. 
Calceolaria S. 277. 

Calendula S. 382. 

Callitricheae, Callitriche S. 191. 


Nr. 278.. (A 1; D 1) 


S. 


(C1, A9, Th) 23 


Alphabetisches Ve 
Calluna vulgaris Nr. 300. Fig. 132. (A 9, 
A H 1, D 6, Th 1) S. 393. 
alogyne S. 373. 
Calonyction S. 264. 
Caltha palustris Nr. 66. Fig. 98. (D, 
„AM S. 116. 
Calycanthaceae, Calycanthus 5. 204. 
'Camarea S. 154. 
Campanulaarten S. 375. 
Bow bosonienals Nr, 822-12] O D 
patula Nr. 323 (A 2) S. 315. 
—— persicifolia Nr. 324. (Al, 
= rapunculoides Nr. 321. 
d 5344. ; 
— — rotundifolia Nr. 319. 
C 3). 8. 374. 
: Trachelium Nr. 320. 
S. 314. 
Campanulaceae S. 318. 
Campanulinae 3. 312. 
Cannaceae, Canna S. 87. 
Capparideae. Capparis S. 142. 
Caprifoliaceae S. 360. 
Capsella bursa pastoris Nr.69 40; MA) 
S. 138. 2 
Cardamine pratensis Nr. 83. 
62, Th 1) S. 134. 
Cardiospermum 8. 154. 
- Carduus acanthoides N. 999. (A 32, Hl, 
D3, L4, C 4) 8. 390. ' 
—— crispus Nr. 338. (A 5,81, L2) S. 290. 
— nutans Nr. 340. (A 5, L 1) 8.390. 
Carex hirta S. 88. : 
Carlina acaulis Nr: 327. 9, 
—— vulgaris Nr. 329. (A 8, H 
Carum Carvi Nr. 33,-(D 91, € 5, 
L1, N1) S. 100. 
Caryophyllinae, Caryophylleae S. 150. 
Cattleya S. 75. 82. 
. Celastraceae $. 15% 
Celtideae S. 90. 
Centaurea Cyanus Nr. 
I4. DEE S. 385. 
ii Jacea Nr. 329. Fig: 146, 1—4. (A 28, 
Hi 05.-b 13) S. 382. HE 
02,159: € 1; 


p, 


(A10, D2, L1, 
(A9, D2, C2) 


(A 9, D 0, E 4, 


(A 
8, 


331. Fig. 146, 5. (A 3, 


. 12 Seabiosa Nr. 330. (A 14, 
He 1). S. 384. 

- Centhranthus S. 416. 

Centrospermae B. 174. 

Centrostemma S. 337. 

Centunculus S. 349. 

Cerastium arvense Nr. 139. Fig. 61. (D 15, 
> 04 ETE 1) S. 183. 

——— gemidecandrum Nr. 14. (Di, À f) 
S. 184. : 
——— triviale Nr. 140. (D 3) S. 184. 
 Ceropeja S. 338. 
Chaerophyllum hirsutum Nr. 51. 
H 11, À 1) S. 106. 
.—— temulum Nr. 50. 

=S 3206; 

Chamaedorea S.. 74. 

Chamissoa S. 174. 

Chapmania S. 255. 

‚Chasalia S. 359. 

Chelidonium majus 
S. 128. 


Bl 


E 
\ 


(D10/C5, HT,AN) 


rzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


Chelone S. 281. 

Chenopodiaceae, Chenopodium S. 114. 

Chimonanthus S. 204. 

Chrysanthemum corymbosum Nr.348. HI, 
D 1, He 1) 8. 395. 

—L. inodorum Nr. 347. (H 1) S. 395. 

L Jeueanthemum Nr. 316. Fig. 148, 6—8. 
(A 12, H 10, D 38, L 5, € 17) 8. 394. 

— L. Parthenium Nr. 349. (L 1) S. 39. 

Chrysocoma Linosyris Nr. 362. Fig. 149. 
(À 4, D4, L3) S. 400. 


Chrysosplenium alternifolium Nr. 225. (D 5, 
4, C 4) S. 9. 

Chuquiraga S. 401. 

Cichoriaceae S. 404. 

Cichorium Intybus Nr. 385. (A 8, 
C 1) S. 411. 
Cinchona S. 359. 
Circaea lutetiana Nr. 152. Fig. 65. (D 5) 

S. 192. 
Cirsium arvense Nr. 333. Fig. 147. (À 32, 
H 17, D24, L 7. C8) S. 387- 
—— eriophorum Nr. 336. (AUS. 389. 
— —— Janceolatum Nr. 335. (A6, H1, 83 
12) 8. 389. 
. —— oleraceum Nr. 331. (A 2, Li) 5.389. 
. — palustre Nr. 337. (A 9, H 1; D4, L 6, 
|. (02) S. 389. 
Cistaceae 8. 147. 
Clematisarten B. [TE : 
Ve eol. NF- 0t: (AU, ET C 1) 
S. 111. 
Cleome S. 142. $ 
Clinopodium siehe Calamintha 5. 325. 
Cnicus S. 382. 
Cochlearia officinalis Nr. 85. (S 3, 
8.395. ; 


D3, Bi 


Ci) 


| Cocos S. 74. 


Coffea S. 359. 
Colchicum autumnale Nr. 1. (B 1) 
Collinsia S. 285. 
Columniferae S. 170. 
Combretaceae, Combretum 8. 191. 
Commelineae, Commelina S. 90. 
Compositae S. 318. 
Coniferae S. 61. 
Conium maculatum Nr. 53. Fig. : 
Qa Lb A 1) S. 107. 
'ontortae S. 333. 
Convallaria majalis 


Nr. T. 19, (A*) 


Fig. 


| 2 gepium Nr. 217. (Ln 1! [D 


| Conyza squarrosa 


| Corniculatae S. 90. 
| Cornus sanguinea 


S. 65. 

multiflora- Nr. 8. 

*onvolvulaceae S. 262. 

Convolvulus arvensis Nr. 216. Fig. 90. (A 6, 
3 uA t 


C3, H 1) S. 202. 
3 A2, C1, 


'Th 1]) S. 268. 
Nr see er 


(B2, Rh 1) S. 66. 


RK: 


O 1, 


Coriaria S. 154. 

Corneae S. 96. 

Nr. 28. Fig. 30. (€ 12, 
H 1j S. .96. ! 

61. 

S DDOS 

(A*) S. 295. 


D 2, 
Coronariae S. 
Coronillaarten 

varia Nr. 214. 


u ———— 


nn 0 nenn 


172 


Correa S. 158. 
Cortusa S. 348. 
Corydalisarten S. 131. 
Ga Lwa Nr TB 1, 
S. 130. ; 
—— lutea Nr. 78. (B 1) S. 
cc BdaNr o ef. 
Corylus Avellana S. 90. 
Crassulaceae S. 90. 
Crataegus Ox 


A 19) S. 20 


[A 6, 


3 


E. > 


9 


2. 
D 2]) S. 1 


2 


Alphabetisches Verzeichniss 


D 2)) 


yacantha Nr. 160. (D 24, € 11, 


Crepis biennis Nr. 373. (A23, D 5, C fp 
S. 406. 


— — tectorum Nr. 374, 
S. 407. 


(A 8, H1, D 1) 


-——- virens Nr. 375 (4 9, D 8, C 1) S. 407. 


Crinum $. 71. 
Croeus S. 70. 71. 
Cruciferae S. 133—141. 
Cryphiacanthus S. 305. 
Cryptostemma S. 382. 
Cueurbitaceae S. 148. 
Cuphea S. 196. 
Cuscuta S, 264. 
Cycadeae S. 61. 
Cynanchum Vincetoxicum Sed. 
Cynareae S. 381. 
Cyperaceae S. 88, 
Cyphiaceae S. 373. 
Cypripediumarten S. 78. 
Calceolus Nr. 12. Fig. 22. (A 
D4, C 1) S. 76. 
Cytisusarten S. 235, 
Laburnum Nr. 199. 
C 1]) S. 234. 


b. 


2; 


Fig. 79. (A6, [L 


Dahlia S. 399. 
Dampiera S. 373. 


1 


rl, 


3 


Daucus Carota Nr. 47. (D19, C10, H 19, 


A 9, 12, He 1, N 1) S. 104. 
Delphiniumarten S. 122. 123. 
—— Consolida Nr. 70. (B 1, [L 2] 
——— elatum Nr. 69. Fig. 39. (B 1) 
Dendrobium S. 75. 
Dianthus Carthusianorum Nr. 144. 
[A 1]) S. 186. 
—— chinensis Nr. 145. (Ld 3) 58.4187, 
deltoides Nr. 14% 
5185; 
Dieclytraarten S. 130. 
— spectabilis Nr. 75. 
Dieotyleae S. 90. 
Dietamnus S. 159. 
Digitalis purpurea Nr. 243. 
[A 2, C 3]) S. 283. 
Dionysia S. 348. - 
Dioscoreae, Dioscorea S. 66. 
Diosmaceae S. 158. 
Diplaeus S. 283. 
— Dipsaceae S. 367. SUAE oir 
Dipsacus silvestris Nr. 315. (B 3) S. 367. 
Disa, Disperis S. S1. 
Doronicum S. 398. 
- -Draba verna Nr. 84. (A 3) S. 13 
Droseraceae S. 145. 


Fig. 100. (B 


5. 


3 


) S. 122. | 
S. 120. 
(L d yi 


. Fig. 62. (Ld 2, [S4]) 


(B 2, [A 6]) S. 129. 


der erwähnten ‚Pflanzenarten. 


Drummondia S. 92. 
Drymispermum 8. 191. 


\ 


Echinops Ritro S. 382. 
—— sphaerocephalus Nr- 926: 
(A5, H 1) S. 381. eg 
Echium vulgare Nr. 219. Fig. 91. (A44, H5, 
DOSES ON 8.364. 
Ensatae S. 67. i 
Epacrideae, Epacris S. 352. 
Epidendrinae, Epidendrum S. 
Epilobiumarten, Rückblick S. 


Fig. 145. 


15. 85. 86. 
200. 


angustifolium ‘Nr. 153. 
D3, L 1j S. 198, 
— — hirsutum Fig. 67. S. 199. » 
z parviflorum Nr. 154. Fig. 66. (C 1), 
S. 199. 


Epipactis S. 74. 75, 80. 81. 

Epipogon S. 81. 

Eranthis hiemalis Nr. 67. (EN, 

Ericaceae S. 352, ` 

Erica cinerea S. 353. ; 

tetralix Nr. 299. Fig. 131. (A 7, 83, 

L 1) S. 352. 

Eritrichium S. 273. 

Erodium Cieutarium Nr. 120. 
S. 166. i 

Eryngium campestre Nr. 30. Fig. 32. (H 11, 
À 5, D 8) S; 98. 

Erythraea Centaurium Nr. 
5.4983. 

Erythrina S. 257. 

Erythroxyleae, Erythroxylon S. 154. 

Eschseholtzia S. 127. 

Eupatoriaceae S. 402. ; 

Eupatorium cannabinum Nr. 369. Fig. 150. 

03 f ` 


(A 10, H 4, 


A*) S. 181. 


(& 1; 0d) 


288. (Ld 3) 


Euphorbiaceae, Euphorbia S. 160. 

| Euphrasia lutea Nr. 259. Fig. 107. 
S. 293. i 
Odontites Nr. 250. Fig. 105. (A 3) 
289 


[A 1) 


officinalis Nr. 251. Fig. 106. (A4, D3) 
291. 


Evonymus europaea Nr. 107. ( 


D 12; H 1) 
S. 153 | 


Faramea S. 339. 

Fedia S. 416. 

Festuca pratensis S. 87.. 

Fieus S. 90. 

Fragaria vesca Nr. 164. 
AS8, Hi) S. 207., 

Franciscea Fig. 98. S. 276. 

Frangulaceae S. 152. 

Fumariaarten S. 133. 

—— officinalis Nr. 79. (A*) S. 132. 

Fumariaceae S. 128. 


(DS cT, RE 


Gaillardia S. 396. 

Galactia S. 257. 

Galanthus nivalis Nr. 10. (A*) S. 71. 

Galeobdolon luteum Nr. 263. (B 5 [B 1, 
A1]) S. 313. 


Galeopsis Ladanum Nr. 266. (B3, A Sal 


Alphabetisches 


Galeopsis ochroleuea N. 365. Fig. 114, 45, 
B 1) S. 314. 
. —— tetrahit Nr. 264. Fig. 114, ono 9, 
[A t, S 1]) S. 313. 
(——— Versicolor S. 315. 
Galiumarten S. 358. 
—— boreale Nr. 305. (D 1) S. 358. * 
E e Nr. 303. Fig. 134. (DS, H 1) 
- 991. 
——— verum Nr. 304. Fig. 139. (D 2, C 4, 
H 1) S. 358. 
Gaudichaudia S. 154. 
Gazania S. 382. NV 
Genista anglica Nr. 201. Fig. 81. (A 3) S. 239. 
—— pilosa Nr. 202. (A*) S. 240. 
—— tinetoria Nr. 200. Fig 80. (A16, Hi, 
D3, L 1, C 3) S. 235—239. 
Gentianaarten S. 333. 
—— - Amarella Nr. 287. (B 1) S. 849.7 7^ 
—— Pneumonanthe Nr. 286. (B2) S. 332. 
Gentianeae S. 333. 
Geraniaceae S. 160—167. . 
. Geraniumarten S. 165. 166. 
— molle Nr. 117. Fig. 5f. (D 5, 
=: 163. i 
palustre Nr. 113. (A 9, D-6, EPHE) 
ARTE 2 zd 
— pratense Nr. 114. (A 12, D 1) S. 161. 
—— pusillum Nr. 118. Fig. 52. (S 1) 5. 164. 
'—— pyrenaicum Nr. 115. Fig. 50. (A 10, 
H 2, D 12, C 3) S. 161. 
robertianum Nr. 119 (Rh1, C£, L1) 
S. 166. 
sanguineum Nr. 116. (A2, H 2, Rh 1) 
8, 162. ; "fH 
. Gesneraceae, Gesneria S. 306. 
Goum iue Nr.173. (B íl, [A 2], Rh f, 
C 1) S. 210. | 
urbanum Nr. 174. (S 1, C 1) S. 211. 
Gladiolus S. 70. 
Glaucium S. 127. 
Glechoma siehe Nepeta S. 319. 
Gloriosa S. 62. 


~- Glycine S. 257. 


Gnaphaliumarten S. 398. ` zi 

— — ]uteo-album Nr. 355. (A 2, H2, D 4) 
S. 398. , 

——— uliginosum Nr. 356. (A 1) S. 398. 

Gnetaceae S. 61. 

Godetia S. 200. 

Goethea S. 173. 

Gomeza S. 75. 89. 

Gomphocarpus 8. 337. 

Goodeniaceae, Goodenia B. 313. 

Goodyera S. 78. e 

- Gramineae S. 87. 

Gregoria S. 348. 

Gruinalis S. 160. 

Guttiferae S. 149. 

— Gymnadenia S. 82. (15.) 

Gymnospermae S. 61. 

Gypsophila paniculata Nr. 146. Fig. 
(D 15, H5) S. 187. Ero 

. Hedera S. 96. 

Hedychium 5S. 86. 

Hedyotis S. 359. 


Verzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


| Hedysareae S. 355. 


Helianthemumarten S. 147. 
vulgare Nr. 102. (S 6, A 4, C 1) S. 147. 
Helianthus multiflorus Nr. 353. (A-1, 83) 
S. 397. 
Helleborus S. 118. 
Hemerocallis S. 63. 

Heracleum Sphondylium Nr. 45. 
H 34, A 13, He 1) S. 103. 
Herminium 8. 81. Er 
Hesperis matronalis Nr. 86. (D6, ASTE, 

C53 I 
Heterocarpaea S. 255. 
Heterotoma S. 378. 
Heterotropa S. 109. 
Heuchera S. 92. 
Hieracium pilosella Nr. 371. Fig. 151, 4. 
(A9, H1, D2, L3, C 3) S. 406. ; 
—— vulgatum Nr. 372. (A 8, L 1) S. 406. 
——— umbellatum Nr. 370. Fig. 151,-1—3. 
(A10, H1, D5 L 4) S. 401. 
Himantoglossum S. 82. 
Hippocastaneae S. 154. 
Hippoerepis S. 255. 
Hockinia S. 273. 
Homogyne 8. 402. 
Hordeum S. 88. 
Hottonia palustris Nr. 
D 6) S. 350. 
Hoya 8. 337. 
Hugonia S. 196. 
Bic orientalis Nr. 2. (A 4, D1, C1) 
2 63. : 
Hydrocharideae, Hydrocharis S. 67. 
Hyoscyamus niger Nr. 235. (A 2) S. 275. 
Hyoseris S. 412. 
Hypecoum S. 128. 129. 
Hypericaceae S. 175. 
Hypericum hirsutum Fig. 45. S. 151. 
— - humifusum S. 152. 
—— perforatum Nr. 105. (A 8, H 1, D 15, 
I: 3, 01) 8. 180. i 
quadrangulum S. 151. ; 
Hypochoeris glabra Nr. 383. (A 5) S. WI 
Sei radicata Nr. 384. (A 22, D 6) S. A11. 


398. Fig. 130. (H 1, 


Janusia S. 154. | 
Jasione montana Nr. 325. Fig. 144. (A 47, 


H20, D22, L 7, C 3) 8 375. 
Jasmineae, Jasminum 8. 341. 
Ilieium S. 127. 

Illecebrum S. 180. 
Impatiens S. 170. 
Indigofera S. 230. 
Jocroma S. 276. 
Jonidium S. 146. 
Ipomea S. 264. 
Irideae S. 67. 


Iris Pseud-Acorus Nr. 9. Fig. 20. (B 4,- 


[A 2], Rh 1) S. 671—710. 
Isotoma S. 378. ; 
Juncaceae, Juncus S. 61. 
Juncagineae S. 88. 
Jurinea S. 391. 


Kaia m 
Knautia siehe Scabiosa S. 368. 


(D49, C21, 


LLLA ———— aa 


—————————————————— 


414 Alphabetisches Verzeichnis der erwühnten Pflanzenarten. 


Knoxia S. 359. 
Krascheninikovia S. 181. 


Lagerstroemia S. 196. 

Lamium album Nr. 259. Fig. 113. (A 11, 
[A 5], Rh 1) S. 309. 

—- amplexicaule S. 312. 

——- incisum Nr. 262. (A 5) S. 312. 

EN n asss Nr. 260. (A2, [A 2], Rh) 


—— purpureum Nr. 261. (A 9, D 1) S. 312. 
Lappa minor Nr. 341. (A 2) S. 391. 
tomentosa Nr. 342. (A 5, L 1) S. 391. 


‚ Lapsana communis Nr. 386 (S. RIR 412; 


Larix 8. 61. 

Lathyrusarten S. 247. 

-— montanus Nr. 208. (A 2, [L 1]) S. 246. 
pratensis Nr. 205. Fig. 84. (A 5) 

8.1 244—409. 
——— silvestris Nr. 207. (A 1, [L 
tuberosus Nr. 206. (A 1, [L 2 
vernus Nr. 209. (A 1) S. 247. 
Lavendula vera Nr. 285. (A 11) S. 330. 
Lechea S. 147. 
Lechenaultia S. 373. 
Leguminosae S. 217. : 
Leontodon autumnalis Nr. 380. Fig. 152. 
(A14, H1, D 11, L2) S. 409. 

— — hastilis Nr. 381. (A 9, H 1, D 8, Li) 
S. 410. 

Lepidium sativum Nr. 90. /D 10, H 9, A 6, 
0-4, L 1) S. 139. 

Lespedeza S. 255. 

Leucanthemum S. 396. 

Leucosmia S. 191. 

Liatris S. 404. 

Ligustrum vulgare Nr. 293. Fig. 126. (A 1, 

S 1) 8.340. 

Liliaceae S. 62, 

Limnanthemum S. 334. 

Linaria vulgaris Nr. 240. (A 5, IH. 1]) S. 279. 

Lineae S. 167. 

Linumarten S. 169. 

—— catharticum Nr. 121. Fig. 53. (D 2) 

S. 167. 
usitatissimum Nr. 122. (A 2, L1) 8.168. 
Liparis S. $86. 
Listera ovata Nr. 13. Fig. 23. (C2, H7, 
[B 1]) S. 78. (75.) 

Lithospermum, dimorph S. 273. 

—— arvense Nr. 224. Fig. 94. (L.d2). S. 210. 

Loasaceae S. 146. 

Lobeliaceae, ‚Lobelia S. 377. 378. 

Lloydia S. 62. 

Loniceraarten S. 364. 

- Caprifolium Nr. 309. Fig. 138. (Ln! 7, 
EES,-A X D 31 8,888. 
Perielymenum Nr. 310. (Ln! [B 1] 
S. 363. | 

—— Xylosteum Nr. 312. (A 3, D 2) S. 364. 

Lonicerinae S. 357. 

Lopezia S. 197. 198. 

Lotus corniculatus Nr. 182. Fig. 71. (A22, 

[D 2, L, 6) S. 217—220. 

Luculia S. 359. 

Lupinusarten S. 244. 


5] S. 246. 
31) S. 246. 


Lupinus luteus Nr. 204. Fig. 83. (A 3) S. 243. 
Luzula S. 61. 
Lychnisarten S, 188. S 
—— flos euculi Nr. 148. (A 7, L 6, S 9) 
S. 188. 
— Githago Nr. 150. (Ld 2, [Rh 1j) S. 159. 
——— sespertina Nr. 149. (Ln I) S. 189. = 
Lycium barbarum Nr. 234. Fig. 97. (A E 
5. TD. ; 
Lycopsis arvensis Nr. 203. (Ld 1) S. 270. 
Lycopus europaeus Nr. 282. (H 1, D 6, 
He 1, L1, Th 1) S. :338. 
Lysimachia nummularia S. 349. 
pira Nr.:297. (A .3,kb dy 0 
48. 


Lythraceae S. 191. 

Lythrumarten S. 196. 4 

—— Balicaria Nr. 151. Fig, 64. (A 9, 87; 
L2, C2, Th 1, He 1) S., 191—196. 


Madaria S. 396. 

Magnoliaceae, Magnolia S. 162. 

Malachium aquaticum Nr. 142. (D 5, € b 
Th 1, A3) S. 184, 

Malaxideae S. 86. 

Malpighiaceae S. 154. 

Malvaceae S. 171—174. 

Malva Alcea Nr. 126. (A 3) S. 172. 

moschata: Nr. 127. (A. 3, D 1, L 1) 
S IE 
rotundifolia Nr. 125. . Fig. 54, 5. (A 4) 

S. 171. 172, : | 

— silvestris Nr. 124. Fig. 54, 1—4. (A26, 
HÍ1,D3,LEI DI 9 n DE 

Mandragora S. 276. 

Manettia S. 359. 

Marantaceae, Maranta S. $6. 87. 

Marcgraviaceae S. 152. 

Marrubium S. 318. 

Martiusia S. 257. 

Martha siehe Posoqueria S. 360. 

Matricaria Chamomilla Nr. 350. (A 2, H 1, 
D 11, (5) 8. 395, 

Maurandia S. 281. 

Maxillaria S. 276. 

Medicago faleata Nr. 195. Fig. 76. (A 11, 
D 2, [L 5]) S. 229. UNS 
—— lupulina. Nr. 196. (A4,7D,8, EB 
S. 230. . 

sativa Nr. 194. Fig. 75. (Ld 9?, [A 2] 
S. 225—229. 
Melampodium S. 391. 
Melampyrum pratense Nr. 254. Fig. 109. 
(A 3, [+ 3, D 1] S. 297. , 
Melanthiaceae S. 62. 
Melilotus. officinalis Nr. 192. Fig. 74. (A 55 
Hi [4-1]) S. 225. 
vulgaris Nr. 193. (A*). S. 225. 
Melvilla S. 196. 
Mentha aquatica Nr. 284. Fig. 121, 5. (A 4, 
H 1, D 18) S. 330. 
- arvensis Nr. 283. Fig. 121, 1—4. (D 10, 
L 1) S. 329. 
Mertensia S. 274. 
Methonica S. 62. 
Mimosaceae S. 262. 


Alphabetische 


Mimulus S. 283. 
Mitchella S. 393. 
Mitella S. 92. 


Moehringia trinervia Nr. 135. (C 1) S. 180. 


Monochora 8. 62. 

Monocotyleae S. 61—90. 

Montia S. 180. 

-Morina S. 367. 

Morus S. 90. 

Musa, Musaceae S. 74. 

Mutisiaceae S. 404. BR 

Myosotis hispida Nr. 229. (AU 5.2738. 

—.. intermedia Nr. 227. Fig. 90. (A3, D2) 
SUAE A 

palustris Nr. 228. (L1, D 1) S. 273. 

— — Silvatica Nr. 226. Fig.95. (A 1, D 10) 
Se. 2125 Sia 

Myosurus minimus S. 113. : 

Myrrhis odorata Nr. 52. Fig. 34. (D 3, € 1, 
"H1, A f S. 106. 

Myrtiflorae S. 191. 


Narcissus 8. 72. 
Nardus stricta S. 87. 
Nasturtium amphibium Nr. 81. (H 1, D 4) 
8. 133. 
silvestre Nr. 80. Fig. 41. (ii 2... 9, 
D 5) S. 133. 
Neea S. 180. 
Neotinea S. 75. 
Neottia nidus avis Nr. 14. Fig. 24. (D114- 2) 
S. 80. (75.) ; 
Nepeta Glechoma Nr. 972. (A. Da 
S. 319. : 
3. (A 1) S. 321. 


Nesaea S. 196. 

Neurocarpum S. 257. 

Nigella S. 118. 

Notylia S. 75. 89. 

Nuphar luteum Nr. 14. (D1, C1) 8. 108. 
Nyctagineae S. 150. 

Nymphaeaceae, Nymphaea 8. 108. 


Ocymum S. 381. 

Odontites siehe Euphrasia S. 289. 

Oenanthe fistulosa Nr. 38. (D 9, C1, A3) 
S. 101. 

— —. Phellandrium Nr. 39. (C 7, Q 3 dE 
A2, L 1) S. 101. 

Oenothera biennis Nr. 155. (Ln 1, A 6, 83) 
S. 200. 

Oleaceae S. 339. ; 

Omphalodes verna Nr. 239. | 

Onagraceae S. 192. 

Oncidium S. 75. 85. 

Onobrychis sativa Nr. 215. Fig. 88. (A 22, 
S1, L5 S. 256. 

Ononisarten, kleistogam 8. 234. 

—— spinosa Nr. 198. ‚Fig. 78. (A 13) 8. 232. 


Onopordon Acanthium Nr. 332. (A 11, H 1, 


L3, C1, He 2) S. 385. 
Ophiorhiza S. 359. 
Ophrys S. 75. 81. 
Orchideae S. 74—86. 


s Verzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


Orchidinae S. 82. 

Orchisarten S. 75. 

LL ]atifolia Nr. AT. (A 12, D) 8. 82-65: 
L2. maculata Nr. 18. (B1, -DAS 82— 85. 
——— mascula: Nr. 15. (B.8): S. 8289. 

cc. more Nr.16. 14 9) 8 92-499 


| Origanum vulgare Nr. 281. (A 5, D 12, L2) 


Oryza 8. 87. 

Oxalideae, Oxalis. S. 169. 

Oxalis Acetosella Nr. 1225. (C 2, APIS) 
S. 169 Anm. 


Paeonia S. 123. 
Paliurus S. 153. 
Palmae 8. 74. 
Pancratium S. 72. 
Papaveraceae 8. 127. 
Papaverarten S. 127. 128. 
—  Bhoeas Nr; 78. (Ars 490€«1, O 1) 
Sr d2. = 
Papilionaceae S. 211—202; Rückblick 5. 259 
bis 262. 

Parietales S. 144. 

Parietaria S. 90. 

Paris quadrifolia S. 65. 

Parnassia palustris Nr. 97. (M. 15, H 4, 
C 2) S. 144. 

Parochetus S. 230. 

Passifloraceae, Passiflora S. 147. 


"Pastinaca sativa. Nr. 44. (D.7, H 7) S. 102. 


Paullinia S. 154. 

Pavia S. 156. 

Pedieularisarten S. 903. 

L silvatica Nr. 255. Fig. 110; (B^6. [-E-1]) 
S. 299—303. à 

Pelargonium S. 166. 

Pemphis S. 196. 

Pentstemon 8. 281. 

Peponiferae S. 148. 

Periploca 8. 338. 

Petasites 8. 403. 

C prm: sativum. Nr. 34. (DAS A) 

290: 


Peucedanum Cervaria Nr. 42. (D4, € 2,. 


H 15, A 5) S. 102. 

Phaseoleae, Phaseolus Fig. 89. B. 257. 

Philadelpheae, Philad. coronarius Nr. 156. 
(A 9, 83, C 2) 8. 200. 1 

Phlox paniculata Nr. 218. (Lx, D2) 8. 264. 

Physianthus S. 337. 

Physostegia S. 318. 

Phyteuma 8. 375. 

Picris hieracioides Nr. 379. (A 16, H 1, D 9, 
L3) 8. 408. 

Pimpinella magna Nr. 35. (A 3998, 101. 

— — Saxifraga Nr. 34. (D8, 04, H 7, A 3, 
N 1) S. 100. . 5 

Pinguicula 8. 341. 

Pinus S. 61. 

Pisonia S. 180. 

Pisum sativum Nr. 210. Fig. 85. (A 3) 
S. 241—250. 

Plantagineae S. 243. 

Plantago lanceolata Nr. 294. Fig. 127. (A 3 
S83) 8. 342. 


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476 


Plantago media Nr. 295. Fig. 128. (A6, D 7, 
C 4) S. 344. 

Platanthera S. 75. S1. 82. 

Plectranthus S. 331. 

Plumbagineae, Plumbago S. 342. 

Poa annua S. 87. 

Polanisia S. 142. 

Polemoniaceae, Polemonium 

Polycarpicae S. 111. x 

Polygaleae S. 156. 

Polygalaarten S. 157. 

—-- comosa Fig. 48. S. 156. 

—— vulgaris Nr. 109. (A DE D Sed 7. 

Polygoneae S. 174. 

Polygonum aviculare Nr. 
5:178. 


—— Bistorta Nr. 129. Fig. 56. (A 2, D 5) 
8. U5 


S. 264. 


133. Fig. 59. (S 3) 


—— fagopyrum Nr. 128. Fig. 55. A2 
H 4, men LAS TM uw i: 

—— lapathifolium Nr. 131. (S 3) S. 178. 

—- minus Nr. 132. Fig. 58. (84) S. 178. 

——- Persicaria Nr. 130. Fig. 57. (S 7, A 3, 
L 1) S. 176. 

Polygonumarten, Rückblick S. 179; 

Polystachya S. 86. 

Pomaceae S. 201. 

Pontederiaceae, Pontederia S. 62 

Portulaceae S. 180. 

Posidonia S. 8$. 

Posoqueria S. 360. 

Potameae, Potamogeton S. 88. 

Potentillaarten S. 209. Š : 

anserina Nr. 167. (12,091 SE 995. 
fruticosa Nr. 168. (A 2, H2, D 15, 

C 2\ S. 208. i 

—— reptans Nr. 166. (A a XD 
S. 208. d 


Tormentilla Nr. 169; (A 2, D 4) S. 209. 
verna Nr. 165. (A 15, D9, C 1) S. 207. 
Poterium Sanguisorba S. 210. 
Primulaceae, Primulaarten S. 346. 
Primula elatior Nr. 296. (A 9, D 2, [C 1]) 
S. 346. 
—— officinalis S. 347. 
' Primulinae S. 341. 
Prostanthera S. 308. 
. Proteaceae S. 191. 
Prunella vulgaris Nr. 271. Fig. 116. (A 8, 
L 3) S. 318. 
Prunus avium, Cerasus, domestica Nr. 181. 
(A8, S3, L 3) S. 216. 
Padus Nr. 180. (D2, A 1, C 1) S. 215. 
spinosa Nr. 179. A 15, H 1, D 10, 
C1) S7 215. 
Pulicaria dysenterica Nr. 360. (A 6, S3, L3, 
C 1) S. 399. | 
Pulmonaria officinalis Nr. 225. OI 38:5; 
bd OT 8,270. 
Pyrus communis Nr. 158. (D 16, A 7, H 3, 
C4, Th 1) S. 302. 
—— Malus Nr. 157. (A 9, H 1, D6) S. 201. 


Rafflesiaceae, Rafflesia S. 110. 
Ranunculaceae 111—123, Rückblick 123, 
121. 


Alphabetisches Verzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


Ranunculus acris, bulbosus, repens Nr. 69. 
(D 23, C 11, H 4,.A 20, LA) S. 114. 
aquatilis S. 113. 
auricomus Nr. 655. Fig. 37. (A 3, Hl, 
D 4, Th 1) S. 116. 
— — bulbosus Nr. 63 (siehe acris!) S. 114. 
ficaria Nr. 65. (D4, C1, Th !, A S) 
SEN 
flammula Nr. 62. 
LAS, 113. 
lanuginosus Nr. 64. (D3, C2, H 1, A4) 
S. 116. 


Fig. 36. (D 5, A 2, 


repens Nr. 63. (siehe acris!) S. 114. 
Raphanus Raphanistrum Nr.93. (A 1) S. 140. . 
Resedaceae S. 142. 

Reseda lutea Nr. 96. (H 4) S. 143. 

luteola Nr. 95. (À 4) S. 143. 
—- odorata Nr. 94. Tig. 45. [A Se 

D f," Th ff 8-142. 
Rhamni S. 152, 
Rhamnusarten S. 153. 
frangula Nr. 106. Fig. 46. 
55.5.1395. 
Rheum S. 180. 
Rhinacanthus S. 306. 
Rhinanthus crista galli Nr. : 
(B 9, [L 1]) S. 294. 
Rhodea S. 66. 
Rhododendron S 357. 
Rhoeades S. 127. 
Rhus Cotinus Nr. 110. Fig. 49. 
H.6, A 44 S.Cf57. i 

typhina Nr. 111. (A 2, N 1) 8. 
Rhynchospermum S. 339. 
Ribes alpinum Nr. 24. Fig. 28. (A 6, D3) 

S. 94. ; 

Grossularia Nr. 27. (A 9, D 4) S. 95. 
—— nigrum Nr. 25. (A*) S. 94. 

rubrum Nr. ?6. (A 3, H 1) S. 95. 
Rosa canina Nr. 161. (A 6, S 2, C 12) S. 204. 
Centifolia Nr. 1615. (A 10, H 3, S 5, 
C 16) S. 204. 

Rosaceae S. 204. 

Rosiflorae S. 201—216, Rückblick S. 216. 

Rosmarinus S. 221. 

Rubiaceae S. 357. 

Rubus fruticosus Nr. 163. (A 31, H 5, D 12, 
C 15, L 4) S. 206. 

idaeus Nr. 162. (A 11, H2, $2, C 2) 

S. 205. 

Ruellia S. 305. 

Rumex S. 180. 

Rutaceae S. 158. 

Ruta graveolens Nr. 112. (D 19, H 11, A 3) 
S. 158. 


Sabal S. 74. 

Sagina S. 180. 

Saliceae S. 149. 

Salix cinerea, Caprea ete. Nr. 104. (A 46, 

Hs, D26, L3, C 2, Het) S. 149. 

repens Nr. 1045. (A6, H 1, D2, Lt) 8.150. 

Salviaarten S. 321—325. 
officinalis Nr. 275. Fig. 118. (A 6 [-+2, 
1) S. 323. i 
pratensis Nr. 274. Fig. 117. (A 4, [4-5, 
3] S. 321. 


(A.3, ME 


. 108. 


(D'6 03, 


158. 


Alphabetisches Verzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


Salvia silvestris. Nr. 216. (A1, HD 8.329: 
Sambucus nigra Nr. 314. Fig. 140. 
0.2) S.. 365. 
Sanguisorba officinalis N. 172. (8 2) S. 210. 
Sapindaceae S. 154. 
Sarothamnus scoparius Nr. 203. 
(A 6, S1, C 2) S. 240—243. 
Eus officinalis Nr. 147. (La 1, [D 1]) 
. e T5 d 
Saxifrageae, Saxifraga 02: 
Saxifraginae S. 90., : 
Scabiosa arvensis Nr. 316. Fig. 142. (A 34, 
H 4, D 15, L 11, C 12) S. 368. 
- —— Columbaria Nr. 318. (A 2, D 4) S. 312. 
ia Nr. 311. PiE 4193. (A4. D11, 
. L5, C 1) S. 371. 
Scaevola S. 373. 
Schizanthus S. 277. 
Schomburgkia S. 75. 
Scirpus palustris S. 88. 
Scleranthus perennis Nr. 134. (H 1) S. 180. 
Scopolina S. 276. 
Scrophularia nodosa Nr. 242. Fig. 99. (Vesp. 5; 
. A 4) S. 281—283: EN 
Scrophulariaceae S. 276, Rückblick S. 304. 
. Scutellaria galericulata Nr. 270. (L 1, 8.318. 
Secale S. 87. 
Sedumarten S. 92. 
acre Nr. 20. Fig. 26. (A 11, H 2, D 2) 8.90. 
dude 3i- IA. 0 S. 91. 
Telephium Nr. 22. Fig. 27. (A 5, H1, 
D1-8. 91. 
Senecioarten S. 399. 
Jacobaea Nr. 358. (A 10, H 1, D 1$, 
L3, C1, He 1) S. 398. 
; nemorensis Nr. 359% (A 1) 
Senecionidae S. 391. 
Serapias S. 81. 
Serjania S. 154. . 
Serpentariae S. 109. 
Serratula tinctoria Nr. 343. (A 1, L1) S- 901. 
Sideritis S. 317. 
Silaus pratensis Nr. 41. (H 2, A 1) S. 102. 
Silene S. 188. 
Silphium S. 391. 
Silybum S. 385. 
Sinapis arvensis Nr. 92. 
L1) S. 140. 
Siphocampylus S. 315. 
Sisymbrium Alliaria Nr. 87. 
S. 137. 
officinale Nr. 88. (A 1, L 2) 8. 138. 
Sium latifolium Nr. 36. (D 20, Q3, HH 
. He 1) 8. 101. 
Smilaceae S. 65. 
Solaneae S. 274—216. 
Solanum Dulcamara Nr. 232. (S 1) S. 274. 
—— nigrum Nr. 233. (S2, A 2) S. 275. 
— — tuberosum Nr. 231. (S 2) S. 275. 
Solidago canadensis Nr. 364. (D 5) S. 401. 
—— virga aurea Nr. 363. (A 5, 82, Li) 
S. 401. 
Sonchus arvensis Nr. 378. (A 11, Du. L1, 
C 2) S. 408. | 
Sisuepua Nr. 377. (9.2, 19) S. 408. 
Sorbus aucuparia Nr. 159. (A 11, H 3, D 1% 
C 18) S. 202. 


Fig. 82. 


S, 399. 


(S3, H 1, A3, C1, 


(A 1, D 3, C 3) 


(D 6, 


Specularia 8. 375. 
Spiraea Aruncus Nr. 117. 
C 4) S. 213. 

—— filipendula. Nr. 176. 
S. 2827 x 
— — salicifolia, sorbifolia. ulmifolia Nr. 
Fig. 70. (D 42, H 14, A Ti CH, 

12) 8. 213. 

—— ulmaria Nr. 175. 
S89, € *F S. 211. 

Spiranthes S. 75. 

Stachys palustris Nr. 268. 
S. 316. 

7 silvatica Na ub BE +1] 
S. 315. 

Stapelia S. 337. 

Statice S. 342. 

Stellaria graminea Nr. 
S. 181. 

_— holostea Nr. 137. (D 
LIT a 9 

media Nr. 188. A Th 1) 8. 182. 

Stigmatostalix S. 79. 

Strelitzia S. 14. 

Stylidiaceae S. 372. , 

Stylosanthes S. 255. 

Subularia S. 140. 

Succisa siehe Scabiosa S. 34. 

Syagrus S. 74. 

Sympetalae S. 262. 


(A T, 41 2, 
(A 2, 84, 


Fig. 69. (A93, 


(Bi, SEE. 


136. Fig. 60. (8.1). 
TSAO, EL 


' Symphoricarpus racemosus Nr. 308. Fig. 137. 


(Vesp. 61, A 7, H1) S. 360. 
Symphytum offieinale Nr. 221. (A 5, [+ 9], 
Rh 1, [C 1]) S. 268. i 
Syringa vulgaris Nr. 292. Fig. 125. (A 8, 
PE 19) 8. 339. 


Tabernaemontana S. 339. 

Taccaceae S. 67. 

Tanacetum vulgare Nr. 354. (A, H4,D7, 
15,02 Hei, N D PT 29m 

Taraxacum officinale Nr. 376. (A 58, H2; 
D 21, GACA He I) S. 407. E 

Teesdalia nudicaulis Nr. 85b. Fig. 42. (Hl, 
C 6, D 3) S. 135. 

Teleki le S 

Terebinthinae S. 157. — 

Teucrium Scorodonia Nr. 256. Fig. 111. (A5, 
S 1) S. 306. ; : 

Thalia S. 87. u 

Thalictrum aquilegiaefolium Nr. 58. (A 3 
gu; Cp SHE E m 

flavum Nr. 59. (S5, M 1, A*) S. 112. 

Thrincia hirta Nr. 382. LASS SE) 
S. 410. 5 

Thunbergia S. 305. 

Thymeleae S. 191. 

Thymus Serpyllum Nr. 219. Fig. 119, 
(A 7, H 3, D 14, L 6) S. 326. 

— — vulgaris Nr. 280. Fig. 119, 4—6. 
H 1, D3, L 1) S. 328. 

Tiliaceae S. 170. 

Tilia grandifolia Nr. 123. (A dy H1, 
Bec WAR qs 

Torilis Anthriscus Nr. 46. DIE EEE 
1,4) 203. 

Trachelium S. 375, r. 


D 9) 


478 


Trieoccae S. 160. 

Trifolium arvense Nr. 186. (A 11; 
B. 224. 

— filiforme Nr. 188. LAS) m 

fragiferum Nr. 184. (A 1) 

——— medium Nr. 189. (A 2) 

7 montanum Nr. 191. (A n 3 224. 

7 pratense Nr. 185, Fig. 73. (A 24, [t 4, 
D3, L'S} S. 222. 

— procumbens Nr. 190. (A 2) 8. 224. 

7 tepens Nr. 183. Fig. 72. (A 6 [D 3, 

S. 


H1, [L 1) 


224. 
p.222. 


ijo S. 299. 

rubens Nr. 

Triglochin S. ss. 

tim S. 88. 

Tropaeoleae, tva S. 170. 

Tubiflorae S. 262 

Tussilago iMi Nr. 
402. 


187. (A 2) S. 224. 


368. (A5, D2, C f) 


‘ Typhonium S. 73 


Ulex S. 243. 

Umbelliferae S. 96—108. 
Umbelliflorae S. 96. 

Urticinae S. 109. 
triculariaceae, Utrieularia S. 34 


Ya a Nr. 
(A 5, [+ 1)j S. 

— E N. 302. Fig. 133, 2. 
B. Sa, L 2} S. 355. 
Yelbriane dio dioica Nr. 388. 

1 

officinalis Nr. 387. 

cordifolia S. 416 
Valisneria S. 67. 
Vandellia S. 283. 
Vandinae S. 85. 
Velleja S. 373. 
Verbascum Lychnitis Nr. 239. (A 1) S. 279. 

nigrum Nr. 236. (A5, D A EORR; 

Th1, N 1) S. 271. 

— phoeniceum Nr. 237. (A 5, S 1) S. 278. 
—— Thapsus: Nr. 238. (A6, H 1, 83) 8.278. 


301. Fig. 133, 1. 
(A 23, 
[A 5: art 


(A 3, D 19) S. 415. 


E 


| -—— canina. Nr. 101. 


Alphabetisches Verzeichniss der erwähnten Pflanzenarten. 


Verbenaceae S. 306. 
Vernoniaceae, Vernonia S. 404. 
Veronicaarten, Rückblick S., 289. 
„Beecabunga Nr. 215. Fig. 
. A 3) S. 280.* 
—— aeo s 
Au T SS 
bed Nr. 248. (A 4). S. 288. 4 
officinalis Nr. 246. (D 3, A 3) S. 287. 
serpyllifolia Nr. 249. Fig. 101. (D 1) 
S. 288. 


102. (D 4, 


244. Fig. 101. (S 3, 


Fig. 103. (A 2, H 3) 


(D 1, 


spicata Nr. 247. 
E OST. 
Viburnum Th f Nr. 313. Fig. 139. 
APO es. 
an S. en 
Cracca Nr. 211. Fig. 86. 
D 1, $18. 250—252, 
Faba Nr. 213. (A 8, [ 
sepium Nr. 212. Fig. 87. 
A 2] S. 252—254. 
Vicieae S. 244. 
Victoria regia S. 
Villarsia S. 334. 
Vinca major Nr. 291. (B 1) S. 339. 
minor Nr. 290. Fig. 124. (A 
Th 1) S. 338. 
Vincetoxicum S. 337. 
Violaceae S. 145. 
Violaarten S. 146. 


108. 


€ d 


(A3,D1,L2 $1 
odorata Nr. 99. (A6, D 1, L 2i 
silvestris Nr. 100. Uk du JA E 5) 

BC: 
tricolor Nr. 98. (B 
Voandzeia S. 287. 


Wulfenia 8. 


46. 
4t 
1, [A 1, S 1)) S. 145. 


289. 
Xeranthemum $. 382 
Zingiberaceae S. $6 


Zinnia S. 391. 
Zostera S. 74 


Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


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Druckfehler: 


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Seite 29 Anm. lies: Willebadessen statt Willebadissen. 

49 Zeile 6 von unten lies: la statt ma. 

41 Erklärung der Fig. S, 4 lies: von unten statt von oben. 

61 Zeile 16 von oben lies: Smilaceae statt Smiliaceae. 

82 - unten ihre statt, seine. 

96 - Nitiduliden statt Nitituliden. 

110 í - halte statt hatte. : 
137 oben Selbstbestäubung statt Fremdbestáubung. 
173 ice nahe statt noch. i 

183 unten- opaca statt Opoca. 

201 26 oben Pomaeeae statt Pormaceae. 

223 unten fragrans K. statt fragrans PALK. ; 
233 - =- - Pumpenkolben statt Pumpenknollen. 
299 $ der Besucherliste lies: 1871 statt 1870. 

354 von oben lies: als statt al. E 

354 - -  -  gebogener statt gebogeners. 

354 - unten -  KExicaceen statt Eriaceen. 


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